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    Metabolismo energético y

    fsiología del crecimientoBases fsiológicas para el

    engorde

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    Rumiantes mayoresinefcientes

    • Solo 6 % de la energía consumida enel ciclo de vida se deposita comoproteína

    • Pollos 2 %

    • !erdos " %

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    Re#uerimiento

    R$M $R & calor

    'rasa & proteína & carbo(idratos Mantenimiento

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    Metabolismo de ayuno

    • $studios calorimétricos – Matan)a comparativa

     – Producción de gas

     – Peso metabólico *g+,-.

    Met ayuno -. *cal/*g+,-. 0R!

    2+ *cal/*g+,61 3R!

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    !ostos de mantenimiento

    • -% destino a mantenimiento de lavaca

    • -+% del mantenimiento es para lavaca

    • .+% del gasto energético es paravaca

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    $fciencia de utili)ación de la energíapara mantenimiento

    • 5estino – Mantenimiento

     – Producción

    • limento – !oncentración energética de la dieta

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    • mbiente – 9emperatura

     – :odo

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    !(i))otti et al;, 2++-

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    !(i))otti et al;, 2++-

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    !(i))otti et al;, 2++-

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    Producción

    • $nergía Retenida

    •  9abla de composición de la ganancia

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    !omposición de la ganancia de peso *g'5P

    Valoresgenerales

    Razas pequeñas Raza grande

    Peso,

    *g

    Proteí 

    na,g/*g

    'rasa,

    g/*g

    $nergí 

    a,Mcal/*g

    Proteí 

    na,g/*g

    'rasa,

    g/*g

    $nergí 

    a,Mcal/*g

    Proteí 

    na,g/*g

    'rasa,

    g/*g

    $nergí 

    a,Mcal/*g

    .+

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    !omposición de la ganancia de peso *g'5P

    Valoresgenerales

    Razas pequeñas Raza grande

    Peso,*g

    Proteí na,g/*g

    'rasa,g/*g

    $nergí a,Mcal/*g

    Proteí na,g/*g

    'rasa,g/*g

    $nergí a,Mcal/*g

    Proteí na,g/*g

    'rasa,g/*g

    $nergí a,Mcal/*g

    .+

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    !omposición de la ganancia

    150 400650

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    • $s un ob>etivo móvil

    • $n?ocó – lto per?ormance

     – Mínimo costo

     – Mínimo costo de mantenimiento

     – 4aca biológicamente efciente

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    Selección en contra o a ?avor de laefciencia energética@@@

    • lta producción delec(e

    • lta tasa de gananciade peso

    • lto peso al nacimiento

    • lto peso al destete

    umentopaulatino del

    peso adulto

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    8tili)ando ecuaciones de Aens etal ==.

    + 2++ "++ 6++

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    + .++ +++ .++

    +

    .+

    ++

    .+

    2++

    2.+

    1++

    1.+

    "++

    Peso vacío

    Peso proteína grasa , kgPROTEINA

    GRASA

    '8

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    Biotipo y 3rame

    5$P$05$

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    Preguntas fnales

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    SobrealimentaciónnClisis del peso vivo, en *g durante el periodo de engorde en díasde acuerdo al porcenta>e de lodo de palma incluido en la dieta;

    Durita et al; 2+

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    umento diario de peso vivo E5P4F en relación a los niveles porcentualesde inclusión de lodo de palma en la alimentación de novillos;

    Durita et al;2+

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    T1 100

    T! "0T# 60T4 40

    Se disminuíael consumode maracuyCrespecto altestigoE++%F y el

    resto esconsumovoluntario deconcentradoEme)cla de polvillo de

    arro) y

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    !onsumo de materia seca voluntario de

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    !onsumo de materia seca voluntario deconcentrado y total, en % P4 de acuerdo al nivel dedisminución de cCscara de maracuyC en la dieta en

    novillos estabulados

    'arcía G :ucero sin publicar2+2

    $e%ana

       &   '   $  c  (   &   '   $   t

      (   )   P   V

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    !omposición de la dieta de acuerdo a ladisminución de consumo voluntario de maracuyC

    ++

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    ! id l i ió d

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    !onsumo residual y composición decarcasa; H; ; Basarab et al; 2++1

    • nimales con R3Ib vs R3Im tuvieron – 6% menor consumo de $M

     – =,1% menor energía retenida

     – ",.% menor producción de calor

    • nimales con R3Ib vs R3Ia tuvieron – +% menor consumo de $M

     – 2% menor energía retenida – =% menor producción de calor

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    • Jígado, intestinos, y estómago eintestino delgado tuvieron menorpeso en ba>o y medio R3I comparado

    con alto R3I•  9endencia a menor grasa de carcasa,

    intermuscular,

    • Menor grasa de cavidad, mayor tasade deposición de agua, menor tasade deposición de grasa en los de

    menor R3I;

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    Bonil(a et al;, 2++<

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    $fciencia y Reproducción

    rt(ington and Minton, 2++"

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    Ba*er et al;, 2++

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    Bonil(a et al;, 2++

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