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FISIOLOGIA HUMANA GABRIEL ESPINOZA CORONEL M.C.

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FISIOLOGIA HUMANA La fisiologa humana estudia las caractersticas y mecanismos especficos del cuerpo humano, que hacen de l un ser vivo.

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LA CELULA La clula es la unidad viva bsica del cuerpo. Los rganos son agregados de clulas diferentes unidas por estructuras intercelulares. Cada Clula puede realizar diferentes funciones.

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El 56% del cuerpo humano est formado por lquido. Este lquido se divide en dos compartimientos: * lquido intracelular: la mayor parte * lquido extracelular: 1/3 del total.

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LA CELULA Y SU FUNCION El cuerpo humano esta formado por mas de 100 billones de clulas cada una de la cuales es una unidad viva, capaz de sobrevivir y de reproducirse.

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ORGANIZACIN DE LA CELULA DOS COMPONENTES FUNDAMENTALES: - NUCLEO - CITOPLASMA Ncleo esta separado del citoplasma por la membrana nuclear. Citoplasma separado de los lquidos intersticiales por la membrana celular.

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CELULA Protoplasma: diferentes sustancias que componen las clulas. El protoplasma est compuesto de diferentes sustancias: agua, electrolitos, protenas, lpidos, hidratos de carbono.

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AGUA: MEDIO LIQUIDO PRINCIPAL DE LA CELULA. PRESENTE EN TODAS LAS CELULAS EN UN 70 85%.

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ELECTROLITOS Potasio, magnesio, fosfatos, sulfato, bicarbonato. Pequeas cantidades de sodio, cloro y calcio. Proporcionan factores qumicos inorgnicos para la reaccin celular.

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PROTEINAS Sustancias ms abundante despus del agua. 10 20% de la masa celular. Dos tipos: * estructurales * globulares: enzimas solubles en liq. Celular.

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LIPIDOS Son insolubles en agua. Constituyen la membrana celular y las barreras membranosas intracelulares. Los principales: * fosfolpidos * colesterol: 2% Triglicridos: grasas neutras Adipocitos: 95% triglicridos

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HIDRATOS DE CARBONO Constituye el 1% de la masa total celular. En las clulas musculares: 3% En los hepatocitos: el 6%. Los hidratos de carbono se almacenan como glicgeno.

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Estructura Fsica de la Clula La clula contiene estructuras fsicas altamente organizadas: organelas. Estas organelas se encuentran distribuidas en el citoplasma celular. Organelas estn cubiertas por membranas.

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Estructuras Membranosas de las Clulas Compuestas de lpidos y protenas. Proporcionan una barrera que evita el movimiento libre del agua y sustancias hidrosolubles. Estas membranas son: M. celular, M. nuclear, M. retculo endoplsmico, del aparato de Golgi, mitocondrias,..

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I- MEMBRANA CELULAR Reviste la clula. Delgada y elstica: 7,5 -10 nm. Formada de protenas y lpidos: - 55% protenas, 25% fosfolpidos, 13% colesterol, 4% otros lpidos y 3% hidratos de carbono. Bicapa lipdica: hidroflica hidrofbica Impermeable a sustancias hidrosolubles: iones, glucosa, urea. Permeable a sust. Solubles en grasa: O 2, CO 2, alcohol. Bicapa es liquida.

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MEMBRANA CELULAR P. Integrales Protenas glucoproteinas Memb. Cell P. Perifricas hidratos de glucoproteinas carbono glucolpidos

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II- CITOPLASMA CITOSOL: porcin liquida y clara compuesto por protenas, electrolitos y glucosa. Ectoplasma o corteza: continua a la membrana celular, contiene microfilamentos compuestos de fibrillas de actina. Endoplasma: entre la corteza y memb. Nuclear.

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III- ORGANELAS Se encuentran dispersos en el citoplasma. Tenemos: retculo endoplsmico, aparato de Golgi, ribosomas, peroxisomas, vesculas secretoras y mitocondrias.

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1.- Retculo Endoplsmico: Formado por estructuras tubulares y vesculas aplanadas. En el interior esta lleno de matriz endoplsmica, un medio lquido. R.E. rugoso o granular: ribosomas ARN sntesis proteica. R.E. agranular: carece de ribosomas. sntesis de lpidos.

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2.- Aparato de Golgi Formada por 4 a ms capas de vesculas cerradas, planas y delgadas prximas al ncleo. Importante en las clulas secretoras. Actan en conjunto con el RE como medio de transporte.

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3.- Lisosomas: Proporcionan un sistema digestivo intracelular. Digiere sustancias y estructuras celulares daadas, material indeseable como bacterias. Miden entre 250 750 nm dimetro. Contienen ms de 40 enzimas: hidrolasa cida protenas, HC, lpidos

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4.- Peroxisomas: Son parecidos a los lisosomas. Se cree que se forman por autorreplicacin. Contiene oxidasas capaces de combinar el O 2 con hidrogeniones H 2 O 2.

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5.- Vesculas Secretoras: Llamadas grnulos secretores. Secrecin de sustancias especiales producidas por las clulas en el RE y AG son liberadas en vesculas o grnulos secretores.

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6.- Mitocondrias: Llamadas centrales elctricas. Estn presentes en todo el citoplasma. Varan entre 100 a varios miles. Varan en tamao y forma. Tiene doble membrana: bicapa lpidos-protenas M. externa M. interna invaginaciones forman crestas acoplan enz. oxidativas

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Mitocondria: CAVIDAD INTERNA MITOCONDRIA MATRIZ cantidades de enzimas actan enzimas de las crestas producen libera CO 2 AGUA energa sintetiza sustancia altamente energtica (ATP)

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IV- Estructuras filamentosas y tubulares de la clula Actan como citoesqueleto. Proporcionan estructuras rgidas para ciertas regiones celulares

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V- NUCLEO Es el centro de control de la clula. Contienen grandes cantidades de ADN genes. Los genes determinan las caractersticas de las protenas celulares. Controlan la reproduccin.

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V.1- Membrana Nuclear: Llamada envoltorio nuclear. Dos membranas separadas dispuestas una por dentro de la otra. La membrana externa esta en continuidad con el RE. Ambas capas estn atravesadas por miles de poros nucleares que permiten el paso de molculas.

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V.2- Nucleolo: Carecen de membrana limitante. Contienen grandes cantidades de ARN y protenas

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FUNCIONES DE LA CELULA A- Ingestin por parte de la clula: endocitosis. La mayora de sustancias atraviesan la membrana celular mediante difusin y transporte activo. - Difusin: movimiento a travs de la membrana, mediante movimientos aleatorios de las molculas, a travs de los poros o a travs de la matriz lipdica. - Transporte Activo: supone el transporte real de las sustancias mediante una estructura proteica que se encuentra el el espesor de la membrana.

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- Endocitosis: funcin que permite el ingreso de partculas muy grandes. Dos formas de endocitosis. a) Pinocitosis: - ingestin de vesculas pequeas (molculas) que contienen LEC. - Tiene lugar de forma continua en las mem. Cell. - nico medio por el cual entran a las cell las macromol - requieren energa interna ATP y calcio en el LEC. b) Fagocitosis: parecida a la pinocitosis. - Engloba partculas grandes en vez de molculas. - Macrfagos tisulares y leucocitos. - Se inicia cuando las protenas de las partculas se une a los receptores de los fagocitos.

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B- Digestin en la Clula: Funcin de lisosomas Los lisosomas se unen a las vesculas pinocticas o fagocticas para vaciar sus hidrolasas cidas en su interior. Se forma la vescula digestiva se hidrolizan protenas, HC, lpidos y otras sustancias productos pequeas molculas aa, fosfatos y glucosa. La vescula digestiva forma cuerpo residual. Regresin tisular tero desp del embarazo. Autlisis celular eliminacin de cell daadas. Los lisosomas contienen agentes bactericidas: lisozima y lisoferrina.

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C- Sntesis y formacin de las estructuras celulares: RE y AG. FUNCION DEL RE: glucoproteinas ( conjugacin o glucosilacin) Sntesis de protenas: REG protenas libres Sntesis de lpidos: REL fosfolpidos y colesterol. REL suministra enzimas que controlan la degradacin del glucgeno cuando va a ser empleado para obtener energa. Suministra enzimas capaces de eliminar frmacos.

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FUNCIONES DEL APARATO DE GOLGI: Procesar sustancias formadas en el RE. Sintetiza HC: cido silico y galactosa. Forman polisacridos: ac hialurnico y sulfato de condroitina. Procesamiento de secrecin endoplsmica. Formacin de vesculas secretoras: contienen sustancias proteicas secretadas por la superficie de la m. celular y vacan su contenido mediante exocitosis. Formacin de lisosomas: uso intracelular. El AG forma vesculas intracelulares, las cuales se utilizan para reponer las membranas celulares

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D- Extraccin de energa a partir de nutrientes: Funcin de la Mitocondria. Se extrae energa a partir del O 2 y de los alimentos: HC, grasas y protenas. Todos los HC transformados en glucosa por el ap digestivo y el hgado. Las protenas en aa, y las grasas en ac. Grasos. Las reacciones oxidativas se producen dentro de la mitocondria y la energa liberada ATP. El ATP da la energa para todas las reacciones metablicas.

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D.1- ATP: Es un nucletido. Constituido por: - base nitrogenada: adenina - la pentosa: ribosa - tres radicales fosfato. ATP libera energa separa un radical ADP de acido fosfrico energa de los nutrientes cell. acido fosfrico ATP

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Formacin del ATP: papel de la Mitocondria

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UTILIDAD DEL ATP: El ATP se emplea para estimular tres funciones celulares: 1. El transporte de membrana. 2. Sntesis de compuestos qumicos en la clula. 3. El trabajo mecnico.

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UTILIDAD DEL ATP: Transporte de sodio, potasio, calcio, magnesio, cloro, urato, hidrogeno. Sntesis de protenas, fosfolpidos, colesterol, purinas, pirimidas, etc. Contraccin de la fibra muscular. Conclusin: el ATP siempre va a liberar su energa de forma rpida y explosiva en la clula que lo necesite.

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Movimiento de las clulas El movimiento ms importante es el realizado por las clulas musculares especializadas: estriado, cardiaco, liso: 50% de todo el cuerpo. En otras clulas se producen otros dos tipos de movimientos: - movimiento ameboide. - movimiento ciliar.

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MUCHAS GRACIAS!!