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2. MODELOS MATEMATICOS PARA REACTORES QUIMICOS

Como se planteó en el 1er. curso de Ing. de Reactores, el reactor constituye la parte más importante de la planta química. Los problemas de su diseño conciernen la definición del tipo de reactor, tamaño y sus condiciones de operación. Para decidir lo anterior, es indispensable contar con el modelo matemático, que consiste fundamentalmente en los balances de materia y de energía.

Conviene recordar algunos principios adquiridos durante el estudio de reactores con una sola fase (homogéneos).

* La ecuación de diseño se deriva del balance de materia realizado sobre una especie. De preferencia, se toma el reactivo limitante como base.

* Debemos seleccionar un volumen, donde se apliquen los balances, en el que la concentración y la temperatura sean constantes (volumen de control).

Así, teníamos para los dos casos de reactores ideales de flujo continuo :

RCTA. Consideramos mezclado perfecto, así en cualquier punto la concentración y la temperatura son las mismas. El balance de materia se planteará para el reactivo base A, sobre un elemento de volumen VR, pues en éste la concentración y la temperatura no varían.

FA0 VFA

R

Figura 3.1. RCTA

FA0 + FA - (-rAS)VR =0 (2.1.)

RT. No existe mezclado axial, flujo tipo pistón (tapón), no laminar. Por consiguiente, la concentración y la temperatura no son constantes en todo el volumen, variando con respecto a la longitud (paralela a entradas y salidas). Esto nos sugiere que el balance de materia se realice para un elemento de volumen dVR, donde éstas sean constantes.

FA0

Q0

VR

FA

Q

.

Ing. de Reactores II/J.A. de los Reyes 1

Figura 3.2. RTFA

XAV R

FA

d

+ FAd

XA + XAd

Figura 3.3. Elemento dVR de RT

El BM se plantea para un elemento diferencial de reactor dVR, de la siguiente manera :

FA - ( FA + dFA) - (-rA)dVR =0 (2.2.)o bien, simplificando

dFA = -(-rA)dVR (2.2’.)

En realidad, los balances de materia y de energía planteados para reactores homogéneos corresponden a casos particulares de las ecuaciones de conservación de materia y de energía, abordadas durante los cursos de fenómenos de transporte. Las soluciones de las ecuaciones generales de masa, energía y cantidad de movimiento representan el modelo para cualquier reactor. Sin embargo, en Ingeniería Química se puede simplificar las ecuaciones de conservación, pues la solución de éstas muchas veces no es trivial.

Por otro lado, en el trayecto de este curso se abordarán las soluciones de las ecuaciones de conservación para reactores en más de 1 fase (heterogéneos). Sin pretender una clasificación formal, mencionaremos algunos tipos de reactores frecuentemente encontrados en la industria química.

2.1. Clasificación de reactores heterogéneos

Entre los reactores heterogéneos más comunes, tenemos aquellos donde intervienen al menos dos fases. Generalmente un fluido que reacciona sobre un lecho o cama de catalizador. Este último puede estar inmóvil (reactor empacado de lecho fijo), o en movimiento pero sin salir del reactor (reactor de lecho fluidizado) o bien, el catalizador puede entrar y salir del reactor continuamente (reactor de lecho transportado). Las figuras 3.4. a 3.6. esquematizan cada uno de estos reactores. Kunii y Levenspiel [1] proponen una clasificación completa de los diferentes regímenes de flujo para los lechos catalíticos.

fluidocatalizador sólido

Fig. 3.4. Reactor de lecho fijo


fluidocatalizador sólido fluidizado

Fig. 3.5. Reactor de lecho fluidizado

fluidocatalizador sólido entrando y saliendo del reactor

Fig. 3.6. Reactor de lecho transportado

Existen también reactores donde se presentan más de dos fases y entre estos tenemos :

fluido 1

catalizador sólido

fluido 2

Fig. 3.7. Reactor de lecho percolador (trickle bed)

catalizador en suspensión líquida

gas

Fig. 3.8. Reactor de suspensión (slurry)

Al final del curso se analizarán los modelos matemáticos para cada reactor heterogéneo y sus diferentes particularidades, en relación con su uso.


II.2. Ecuaciones de conservación

Se detallará fundamentalmente el desarrollo de la ecuación de conservación para transferencia de masa, recordando algunos conceptos matemáticos para una mejor comprensión de la notación empleada. Así, del curso de transferencia de masa se sabe que :

transporte demasa

transporte pordifusión

transporte porconvección

El transporte total de materia para la especie A, por ejemplo en la dirección z, que pasa por un área transversal Az se define como el flux de A, NAz. Sus unidades son mol/unidad de tiempo*unidad de área y es una magnitud vectorial, aunque por comodidad se evitará la notación correspondiente.

N Az dirección zAz

La ecuación 3.3. representa el flujo total de materia por unidad de área (flux) en la dirección z, incluyendo los dos componentes mencionado anteriormente.

NAz JAz CAvz (3.3.)

En general, para un elemento diferencial VR=xyz, tenemos

y

y

x

z

xz

NAz

NAy

NAx

Fig. 3.9. Elemento VRcon flux de materia en las diferentes direcciones

Podemos escribir el balance de materia :


NAxyz x−NAxyz xx

NAyxz y−NAyxz yy

NAzxyz −NAzxyzz −(−rA)xyz ∂∂t

(CAΔxΔyΔz )


(2.4.)

La ecuación 2.4. se divide entre xyz y se toma el límite para cuando cada incremento tiende a cero (ver Cap.18 de Bird et al. [2]) , resultando :


-∂∂x

NAx -∂∂y

NAy-∂∂z

NAz −(−rA)∂CA

∂tIng. de Reactores II/J.A. de los Reyes 10

(2.5.)

que en notación vectorial se escribe :


-∇⋅NA −(−rA)∂CA

∂tIng. de Reactores II/J.A. de los Reyes 13

(2.6.)

Regresando al caso particular del reactor tubular de flujo pistón operando al estado estable, se puede deducir la ecuación de diseño a partir de la ecuación


2.6. En este reactor solamente hay transferencia de materia en la dirección z


NAx = 0, NAy = 0


y el término de acumulación vale cero,


∂CA∂t

= 0Ing. de Reactores II/J.A. de los Reyes 18

, entonces :


ddz

NAz (−rA)0Ing. de Reactores II/J.A. de los Reyes 21

(2.7.)

multiplicando ambos términos de la ecn. 2.7. por Azdz,


d(AzNAz )dz

dz (−rA)Azdz 0Ing. de Reactores II/J.A. de los Reyes 24

(2.8.)

Re-arreglando 3.8. y substituyendo la relación dVR=Azdz,


d(AzNAz )dz

dzdz

=d(AzNAz )

dVR−(−rA)


(2.9.)


Substituyendo para el flux,


NAz JAz CAvzIng. de Reactores II/J.A. de los Reyes 30

, donde


JAz − zdC Adz


(Ley de Fick) (2.10)donde Dz es el coeficiente de difusividad de A en la dirección z, no

forzosamente molecular en naturaleza.


d(AzvzCA )dVR

−d Azz

dCA

dz⎡⎣⎢

⎤⎦⎥Az

dV R−(−rA)


(2.11.)introduciendo la relación FA=AzvzCA para el 1er. término y dVR=Azdz, para el 2do. término de la ecn. 2.11. y simplificando obtenemos :


dFAdVR

− zd2CA

dz2−(−rA)


(2.12.)

El segundo término en la ecuación 2.12. representa el transporte de materia axial debido a la difusión. A este fenómeno se le conoce como dispersión axial y debido a que Dz es igual a cero en un reactor de flujo pistón, entonces se puede escribir :


dFA = −(−rA)dV RIng. de Reactores II/J.A. de los Reyes 42

(2.13.)

que coincide con la ecuación de balance de materia presentada al inicio del capítulo (ecn.2.2’.). Resulta claro que las ecuaciones de conservación de materia, energía y cantidad de movimiento pueden aplicarse para modelar cualquier reactor y sus soluciones dependerán de cada caso particular. Conviene entonces presentar ahora las ecuaciones de conservación para sistemas reactivos con geometría cilíndrica, pues se adaptan más a la morfología de la mayoría de los sistemas.


Fig. 3.10. Elemento VR para geometría cilíndrica

para un elemento diferencial VR=2r rz, por el BM/A tenemos :


Flux entrando de A.área tranversal{ }c/ dirección-

Flux saliendodeA.área tranversal{ }c/dirección- molesconsumidasdeA{ }V R

± molescambiandodefasedeA{ }V R

molesacumuladasdeA{ }V R


Debe notarse el término de cambio de fase para la especie A (g i.f.), pues frecuentemente ocurre en los reactores heterogéneos. Siguiendo una metodología similar a la ecuación en geometría rectangular llegamos a la ecuación :


-∂NAzAz

∂zdz -

∂NArAr

∂xdr−(−rA)dV R ±gi.f.dV R

∂(CAVR )∂t


(2.14.)

Dividiendo la ecuación 2.14. entre dVR, e invirtiendo signos tenemos :


1dVR

∂NAzAz

∂zdz

1dV R

∂NArAr

∂xdr(−rA)±gi.f. -

1dV R

∂(CAVR )∂t


(2.15.)

Substituyendo:


NAz JAz CAvz − zdCA

dz⎛⎝

⎞⎠ CAvz


, donde Dz =cte. en z (2.16.)


NAr JArCAvr− rdCA

drCAvr vr 0


(2.17.)

como VR=2r rz , entonces dVR=2r drdz, simplificando la ecn. 2.17.


∂vzCAAzAz∂z

− Dz∂2CA∂z2 −

Drr

∂∂r

r∂CA∂z

⎛ ⎝

⎞ ⎠+ (−rA) ± ri.f. = -

1dVR

∂(CAVR )∂t


(2.18.)


como


FA = vzCAAz y dVR = AzdzIng. de Reactores II/J.A. de los Reyes 66

, tenemos finalmente


∂FA∂VR

−Dz∂2CA∂z2 − Dr

r∂∂r

r∂CA∂z

⎛ ⎝

⎞ ⎠+(−rA ) ± ri.f. = - 1

VR

∂(nA )∂t

1{ } 2{ } 3{ } 4{ } 5{ } 6{ }


(2.19.)

Para cada término podemos decir :


1{ }Ing. de Reactores II/J.A. de los Reyes 72

, cantidad asociada al cambio de flujo molar de A con respecto al volumen del reactor,


, término asociado con la dispersión axial (en la dirección z), no forzosamente de origen molecular y debida sobre todo, a efectos de turbulencia,


, magnitud relacionada con la dispersión radial (en la dirección r), al gual que el


, término correspondiente a la desaparición o generación de especies, definido n unidades coherentes con el vol u


, contabiliza las moles que cambian de fase, es decir, aquella masa que se transfiere desde o hacia una fase diferente a la que se analiza,


, indica la acumulación de moles de la especie A en el sistema.

Mediante un proceso análogo se llega a la ecuación de conservación de la energía para un sistema con geometría cilíndrica,


vz∂T∂z

−Kz∂2T∂z2

−Kr

r∂∂r

r∂T∂z

⎛⎝

⎞⎠±

qcr ˆ C p

±q i.f.

ρ ˆ C p= -

∂T∂t

1{ } 2{ } 3{ } 4{ } 5{ } 6{ }


(2.20.)

La interpretación de la ecuación 2.20 es similar a la 2.19 :


, cantidad asociada al cambio de temperatura con respecto a la dirección z,


, término asociado con la dispersión térmica axial (en la dirección z), debida a efectos de turbulencia, Kz es la difusividad térmica en la dirección z,


, magnitud relacionada con la dispersión radial (en la dirección r), al igual que el


caso anterior, Kr es la difusividad térmica en la dirección radial,


, término correspondiente a la desaparición o generación de calor debido a la reacción química rv,


qc = (- ˆ H rxn)rvIng. de Reactores II/J.A. de los Reyes 105

(2.21.)


, contabiliza el calor transferido entre diferentes fases, es decir, aquella energía que se transfiere desde o hacia una fase diferente a la que se analiza,


, indica la acumulación de energía en el sistema.

Finalmente, se tiene la ecuación de conservación de cantidad de movimiento en términos de la velocidad de fluido :


vz∂ rvz( )∂z

∂P∂z

1r∂rt*

∂r= -

∂ ρvz( )∂t


(2.22.)

donde t* representa el esfuerzo de corte.

Si se tratara de un flujo laminar con un gradiente de presión, al estado estable se tendrá :


∂P∂z

+1r

∂rτ*

∂r= 0


(2.23.)

El perfil de velocidades resultante de la solución a la ecuación 2.23 tiene forma parabólica y lo define la ecuación. 2.24.


vz P dR

2⎛⎝ ⎞

⎠2

4μl1 − 2r

dR

⎛ ⎝

⎞ ⎠2 ⎡

⎣ ⎢ ⎤ ⎦ ⎥= 2v z 1− 2r

dR

⎛ ⎝

⎞ ⎠2 ⎡

⎣ ⎢ ⎤ ⎦ ⎥


(2.24.)

Para un flujo turbulento, la solución de la ecuación tiene la forma :


vz vz 1− 2rdR

⎛ ⎝

⎞ ⎠n ⎡

⎣ ⎢ ⎤ ⎦ ⎥ n → ∞


(2.25.)En ambos casos :


P = caida de presión en el reactordR , l = dimensiones del reactorμ = viscosidad del fluido


Frecuentemente, para el caso de la transferencia de masa se acostumbra expresar la ecuación de diseño en función del número adimensional de Péclet (Pe), pues éste nos permite cuantificar la dispersión. En otras palabras, este término permite estimar el grado de mezclado tanto en la dirección axial como en la dirección radial. Para ilustrar lo anterior, se considerará la ecuación de conservación de materia 2.19., para un reactor tubular operando al estado estable.


∂FA∂VR

−Dz∂2CA∂z2 −

Drr

∂∂r

r∂CA∂z

⎛ ⎝

⎞ ⎠+ rv ±ri.f. = -

1VR

∂(nA )∂t


(2.19.)


Si se desprecia la transferencia de masa en la dirección radial y no hay acumulación ni transferncia de A desde o hacia otra fase :


Drr

∂∂r

r∂CA

∂z⎛⎝

⎞⎠ 0 ri.f. = 0 -

1VR

∂(nA)∂t


, la ecuación se transforma :


rv zd2CA

dz2−dFA

dV R


(2.26.)


substituyendo


FA = vzCAAz y dVR = Azdz


en 2.20. y suponiendo 1er. orden de reacción, la ecuación 2.21. describe un reactor tubular de flujo pistón con dispersión axial.


Dzd2CAdz2 −vz

dCA

dzrvkCA


(2.27.)

Si se introduce:


f = CACA0(conc.de A en alim.) y Z z

l(longituddelreactor)


y agrupando


Pez =lvzDz


, número de Péclet basado en la longitud del reactor.


1Pez

d2fdZ2 −

dfdZ

kl

vzf


(2.28.)

De la solución de la ecuación 2.28 resulta :


Pez → ∞ (Dz → 0) Pe z → 0 (Dz → ∞)PFR (no hay mezclado axial ) CSTR (mezclado axial completo)


Algunos reactores catalíticos heterogéneos siguen cualquiera de los dos comportamientos ideales extremos : en algunos reactores de lecho fijo es posible considerar flujo muy aproximado al pistón, mientras que otros reactores pueden considerarse como perfectamente mezclados, modelándose como un RCTA. Estudios de distribución de tiempos de residencia nos permiten conocer de una manera sencilla si ocurre algunas de estas situaciones.

A continuación se analizará a través de un ejemplo, el diseño para un reactor heterogéneo donde se pueden utilizar las ecuaciones de balance de materia para un PFR y un RCTA. La descripción completa de las ecuaciones que describen los reactores heterogéneos se verá hacia el final del curso. Además, hasta ahora, no hemos enfatizado el hecho de que la expresión de velocidad de reacción es más compleja, pues incluye los fenómenos de transporte.

REACTORES HETEROGENEOS :LECHO FIJO CON FLUJO PISTON

=> ECN. DISEÑO PFRLECHO FLUIDIZADO O TRANSPORTADO PERFECTAMENTE

AGITADO=> ECN. DISEÑO CSTR

RECORDAR rv no es sencilla, incluye fenómenos de transporte

generalmente rp (=) moles consumidas/t. gr catalizador

Ejemplo 2.1. Se desea realizar la hidrodemetilación catalítica de tolueno en un reactor de lecho fijo, al que se alimenta 40% mol de H2, 20% de tolueno y 40% de inertes. Se operará a 600ºC y 10 atm de presión total. Calcular el volumen necesario para alcanzar una producción de 10 grmol/min de benceno, a partir de un flujo volumétrico en la alimentción de 400 lt/min. la reacción que ocurre es

CH3-C6H5 + H2---> C6H6 + CH4.

En experimentos previos se obtuvo que la cinética de la reacción a 600ºC corresponde a la ecuación :


rp =1. 41.10−8PHPT

11.45PB 1.01PT()grmol/ grcatalizador.s

PH,PT ,PB resionesarcialesdeH2, toluenoybenceno


(SE TRATA DE LA VELOCIDAD GLOBAL OBSERVADA)La densidad aparente del catalizador en el lecho es de 2.3 gr/cm3.

Solución

Para el reactor de lecho empacado, se puede suponer como punto de partida flujo pistón dentro del reactor y que la caida de presión es despreciable. De tal forma, que la ecuación de conservación de materia es similar al BM en un PFR.


FIng. de Reactores II/J.A. de los Reyes 158

Entonces, para el reactivo limitante (tolueno=A), se realiza un balance en un elemnto diferencial de lecho catalítico, dm.


FA -(FA + dFA )- rpdm= 0Ing. de Reactores II/J.A. de los Reyes 164

(A)

Simplificando (A) y expresando el flujo en función de la conversión, tenemos :


FA0dxA = rpdmIng. de Reactores II/J.A. de los Reyes 167

(B)

A partir de (B) se obtiene mediante integración la masa de catalizador del lecho, aunque antes debe expresarse rp en función de la conversión.


m = FA0dxArpxA 0

x A

∫Ing. de Reactores II/J.A. de los Reyes 170

(C)

Se sabe que Pi=CiRT, considerando gas ideal para cada compuesto i, entonces :


PH = CHRTIng. de Reactores II/J.A. de los Reyes 173

(D)


PT = CTRTIng. de Reactores II/J.A. de los Reyes 176

(E)


PB = CBRTIng. de Reactores II/J.A. de los Reyes 179

(F)

Por medio de una tabla estequiométrica (A=tolueno, B=hidrógeno, C=benceno) podemos expresar cada concentración en función de la conversión,


CA CA0 (1 − xA)

1 + εxA( )Ing. de Reactores II/J.A. de los Reyes 182

(G)


CB =CA0 qB −b

axA

⎛⎝

⎞⎠

(1+ εxA )


(H)


CC =CA0 qC

caxA

⎛⎝

⎞⎠

(1+ εxA )


(I)


Tenemos que


d =1+1-1-1= 0 ε = 0, θB =yB0yA0

=0.40.2

= 2 θC =yC0yA0


, substituyendo los valores anteriores en (G)-(I) e insertándolos en las ecuaciones (D)-(F), obtenemos :


PA = PA0(1- xA )Ing. de Reactores II/J.A. de los Reyes 194

(J)


PB =PA0(2 - xA )Ing. de Reactores II/J.A. de los Reyes 197

(K)


PC = PA0xAIng. de Reactores II/J.A. de los Reyes 200

(L)

como PA0=yA0PTOT0=(0.2)(10) atm=2 atm y substituyendo (J)-(L) en la ecuación cinética, se tiene :


rp =5.64.10−8(1−xA)(2 −xA)

3.02 0.88 xA


(M)

Antes de integrar debemos encontrar la conversión, a partir de la producción deseada,


FC = FA0xAIng. de Reactores II/J.A. de los Reyes 206

. (N)donde :


FA0 =PA0Q0

RT 0=

2(400 )0.082 (873 )

=11.17 grmol / minIng. de Reactores II/J.A. de los Reyes 209

entonces


xA =FCFA0

=10 grmol / min

11.17 grmol / min0.89


Substuyendo (M) y los valores de flujo de A en alimentación y conversión,


m =11.17(3.02+ 0.88xA)dxA

5.64.10−8(1−xA)(2 −xA)0

0.89

∫ 21869 kgdecatalizadorIng. de Reactores II/J.A. de los Reyes 215

Si la densidad del catalizador en el lecho,


rb


es de 2.3 kg/lt, el volumen del reactor se determina fácilmente :


VR =mrb

21 869 kg2.3 kg / lt


VR = 9 508 ltIng. de Reactores II/J.A. de los Reyes 224

Ejemplo 2.2. Se desea diseñar un reactor de lecho fluidizado para los mismos datos del ejemplo 2.1. (misma conversión e iguales condicioens de operación).

La única modificación consiste en el cambio en densidad aparente del catalizador en el lecho, siendo ésta de 0.4 gr/cm3.

Solución

Para el reactor de fludizado, se puede suponer un reactor perfectamente mezclado. La ecuación de diseño resultante es aquella analizada al inicio del capítulo.


FIng. de Reactores II/J.A. de los Reyes 227

FA0 -FA - rpm = 0Ing. de Reactores II/J.A. de los Reyes 230

(A)

Substituyendo la definición de conversión y despejando m,


m =FA0(xA −xA0 )

r


(B)

Introduciendo los valores encontrados en el ejemplo 2.1. y la expresión de velocidad de reacción en función de la conversión en (B)


FA0 = 11.17 grmol / min, xA 0.89 xA0 = 0Ing. de Reactores II/J.A. de los Reyes 236

rp =5.64.10−8(1−xA)(2 −xA)

3.02 0.88 xA


entonces,


m =11.17(0.89)

5.64.10−8(1−0.89)(2 −0.89)3.02 0.880.89

97 087 kgdecatalizadorIng. de Reactores II/J.A. de los Reyes 241

Si la densidad del catalizador en el lecho,


rb


es de 0.4 kg/lt, el volumen del reactor se determina igual que en el ejemplo precedente :


VR =mrb

97 087 kg0.4 kg / lt


VR = 2.4.105 ltIng. de Reactores II/J.A. de los Reyes 250

2.3. MODELOS PARA REACTORES NO IDEALES

Los reactores reales muchas veces no siguen los patrones de flujo, tal como lo suponemos cuando se realiza el diseño de un reactor ideal. Así, en los reactores continuos de tanque agitados se presentan regiones donde la concentración cambia con la posición, debido a una agitación imperfecta o bien, debido a la formación de vórtices. Para los reactores tubulares, algunas veces el flujo no es de tipo pistón perfecto y ocurren fenómenos como el mezclado en la dirección radial. Podemos mencionar algunas desviaciones al comportamiento hidrodinámico ideal o no idealidades :

-Canalización de fluido-Mezclado longitdinal-Regiones estancadas-Cortos circuitos (by pass)-Mezclado imperfecto de agitadores


Enfoques

Métodos exactos

Métodos aproximados

Experimentos con trazadores.


Simplificaciones


REACTOR ISOTERMICO Q = Qo, r= constante


R

inyección de traza

a) Cambio pulso

b) Cambio Escalón


- el trazador no debe perturbar el 2.3.1. DefinicionesPara el trazador definimos :


q, tiempo de residencia = edad + vida residual (esperanza)


tiempo transcurridodesde que la partículade traza entró al reactor

⎫⎬⎪

⎭⎪

⎧⎨⎪

⎩⎪

restodeltiemo queestará

⎫⎬⎪

⎭⎪

⎧⎨⎪

⎩⎪


La distribución de tiempos de residencia (DTR) la definimos a través de la función J(q), que se define como la fracción de las partículas de traza en el efluente que tienen un tiempo de residencia menor que q.


Así DTR


J ( q ) q = 0 J = 0 q = oo J = 1


q VRQ


tiempo medio de residencia

d J(q) fracción que tiene un tR entre q y dq


q qd J θ( )

d J θ( )0

1

∫0

1

∫ = θdJ θ( )0

1

∫ =VRQ


(2.29.)


DOSCASOS

RCTA(CSTR)

RT(PFR)


mismaedad


2.3.2. Análisis de respuestas de reactores ideales

J (q ) no depende del experimento, sino que es propia de cada reactor

Cambio pulsoRT


Reactortubular deflujo pistón

Co

t=o t

Entradaen un tiempo iguala cero inyectamos unpulso (a concentraciónconocida de trazador)


Reactortubular deflujo pistón

C

q t

Salidacomotenemosunflujoistónerfecto,lasartculasdetrazadorsalentodasaunmismotiemot


IDEAL


Reactortubular deflujo pistón no ideal

C

q t

Salidacomotenemosunflujonoforzosamenteistón,lasartculasdetrazadorsalenatiemodiferentet


REALLa DTR para un reactor tubular de flujo pistón se deduce fácilmente :

J(q)=0 , para q<VR/Q (2.30.)J(q)=1, para q>=VR/Q

RCTA


Reactoragitación perfecta

Co

t=o t

Entradaen un tiempo iguala cero inyectamos unpulso (a concentraciónconocida de trazador)


Reactoragitación perfecta

C

q t

Salida

t

63.2%Ing. de Reactores II/J.A. de los Reyes 287

IDEAL


Reactoragitación no perfecta

C

t

Salida

qt


REAL


Todas las partículas tienen la misma oportunidad de salir.Entonces para una inyección pulso en un RCTA :


J q( ) ∅m qrV R

Q 0 Δθ

V R

=Δθθ


(2.31.)


además, la probabilidad de que un elemento permanezca un tiempo mayor que


q1 + θ 2( )Ing. de Reactores II/J.A. de los Reyes 298

, el producto de ambas probabilidades


1−J θ1 + θ2( ) = 1− J θ1( )[ ] 1− J θ2( )[ ]


(2.32.)Si q pequeño, entonces


1−J θ + Δθ( ) = 1−J θ( )[ ] 1− J Δθ( )[ ] Ing. de Reactores II/J.A. de los Reyes 303

(2.33.)


combinando (IV.4.) y (IV.4.) tomando límite.


q → oIng. de Reactores II/J.A. de los Reyes 306

dJ q( )dq

1θ

J θ( ) =1θ


, (2.34.)


con C.L.


J q( ) 0, θ = 0Ing. de Reactores II/J.A. de los Reyes 311

J q( ) 1− e −θ / θ Ing. de Reactores II/J.A. de los Reyes 313

(2.35.)


como


qtIng. de Reactores II/J.A. de los Reyes 316

5.3. Determinación de la curva J ( q ) para un reactor real, a partir de datos de respuesta a un pulso


(m )T inyección de traza


t w (g/cm )s3

(concentración másica de traza en la salida)

Cs(conc. molar)


mT (masa total de trazador inyectado)

¿Tiempo de residencia promedio?¿( DTR ) J ( q )?

La probabilidad de que la partícula tenga un tiempo de residencia menor que q se define :


J q( ) Csjm dq

o

q

∫

Csjm dqo

∞

∫


(2.36.)


cs ≈ws en este caso

jm flujomásico , efluente rincial


podemos aproximar estas integrales si


q → o


J q( ) Csjm q( )

o

q

∑

Csjm q( )o

∞

∑


(2.37.)si fm (flujo másico) es constante,


J q( ) Csq

o

q

∑

Csqo

∞

∑


(2.38.)

para T "equidistantes"


J q( ) Cs

o

q

∑

Cso

∞

∑


(2.39.)

además


Cso

∞

∑ totalen todoeltiemoIng. de Reactores II/J.A. de los Reyes 339

Para el tiempo de residencia promedio :


dJ q( )dq

CsjmmT


(2.40.)por definición,


q qdJ θ( )

dθ ⎡ ⎣ ⎢

⎤ ⎦ ⎥

o

∞

∫ dθIng. de Reactores II/J.A. de los Reyes 345

(2.41.)

entonces


qqCsφmdθ

o

∞

∫

Csφmdθo

∞

∫


(2.42.)

aproximando para intervalos pequeños,


qqCs

o

∞∑

Cso

∞∑


(2.42’.)

Ejemplo 2.3. Se monitoreó la concentración de trazador en un reactor industrial, como resultado de una inyección de cierta cantidad de éste en un tiempo cero. Encontrar la DTR e interpretarla con respecto al comportamiento de los reactores ideales.

t (min) Cs (mg/lt) 0.1 0.2 0.2 0.17

1 0.15 2 0.125 5 0.0710 0.0230 0.001


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