Inmunodeficiencias Secundarias
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UNIVERSIDAD DE CUENCA
FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS
ESCUELA DE MEDICINA
INMUNOLOGÍA
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INMUNODEFICIENCIAS SECUNDARIAS
Por: Sofía Jaramillo Q.
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OBJETIVOS
GENERALES:
• Identificar las causas más frecuentes de inmunodeficiencias secundarias.
ESPECÍFICOS:
• Adquirir destrezas en el reconocimiento de los problemas inmunológicos de índole secundaria.
• Distinguir las características sobresalientes de las inmunodeficiencias secundarias.
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CONOCIMIENTOS PREVIOS
• Elementos que integran la respuesta inmune celular y humoral.
• Elementos necesarios para la ejecución de la respuesta inmune.
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INMUNODEFICIENCIAs
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CONCEPTO
Se denominan inmunodeficiencias un grupo complejo de enfermedades causadas por defectos del sistema inmune que afectan sus funciones como protector de la homeostasis.
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CLASIFICACIÓN
INMUNODEFICIENCIAS
SEGÚN LA CAUSA
PRIMARIAS O CONGÉNITAS
SECUNDARIAS O ADQUIRIDAS
SEGÚN LOS COMPONENTES
AFECTADOS
COMPONENTE ÚNICO
DETERIORO GLOBAL
SEGÚN LAS FUNCIONES
DETERIORADAS
HUMORAL CELULAR
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IMPORTANCIA
• Diagnóstico precoz y tratamiento oportuno.• Redirección de terapéutica.• Descubrimiento (trasplante de médula ósea o
terapia génica, ratones knock out)
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INMUNODEFICIENCIAS SECUNDARIAS
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CONCEPTO
Alteraciones en el proceso inmunitario con carácter adquirido, de etiología:ViralInducida por AgentesNutricionalSicógenaIdiopática:
Hipogammaglobulinemia adquirida
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ETIOLOGÍA VIRAL
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GENERALIDADES
• Forma epidémica de inmunodeficiencia grave producida por VIH-1.
• Descubierta en EEUU en 1981 a través de la presentación de pacientes con una serie de enfermedades poco usuales, que es esos casos fueron patologías oportunistas.
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PROPIEDADES IMPORTANTES
VIRIÓN: Esférico, centro cilíndrico.
GENOMA: RNA cadena sencilla, sentido positivo.
PROTEÍNAS: 1. Glucoproteína de envoltura2. Transcriptasa inversa3. Proteasa
ENVOLTURA: Presente
REPLICACIÓN: RNA DNA RNA
MADURACIÓN: Gemación a través de la membrana plasmática.
CARACTERÍSTICAS NOTABLES:
CitocidasNO oncogénicos Provirus en asociación permanente con célulasEspecificidad de especie
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EPIDEMIOLOGÍA
VIH
SangreSecreciones
VIH +LT-CD4 <200cél/mm3SIDA
Sangr
e
Secrec
iones
Møs
CD
Løs
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INMUNODEFICIENCIA INDUCIDA POR AGENTES
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INMUNODEFICIENCIA INDUCIDA POR AGENTES
• Resultado de la exposición a agentes:– Químicos
• Corticosteroides• Inmunosupresores:
ciclosporina A• Radioterapia
• Tratamiento:– Antibióticos– Inmunoglobulina
específica
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ETIOLOGÍA NUTRICIONAL
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INS
UF
ICIE
NC
IA
DIE
TÉ
TIC
A MALNUTRICIÓN PRIMARIA
MALNUTRICIÓN SECUNDARIA
Ingesta Insuficiente
Malabsorción
Afectación de:
Utilización
Almacenamiento
Pérdida Excesiva
Necesidades
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INSUFICIENCIAS DIETÉTICAS
Pobreza
Infecciones
Enfermedades:• Agudas• Crónicas
Alcoholismo crónico
Insuficiencia dietética en relación a las necesidades• Lactantes• Adolescentes• Mujeres gestantes
Restricción dietética autoimpuesta:• Anorexia nerviosa• Bulimia
Otras causas:• Enfermedades
digestivas• Síndromes de
malabsorción• Enfermedades
genéticas• Tratamientos
farmacológicos• Nutrición
parenteral total
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MALNUTRICIÓN PROTEICO
CALÓRICA (MPC)
MARASMO (Somático)
60% del peso normal para la edad,
altura y sexo
Retraso del crecimiento
Pérdida muscular
funcionalidad LT
KWASHIORKOR (Visceral)
> de pp en relación cal. Causas:
Destete temprano
Estados diarreicos crónicos
Enteropatías
Sd. nefrótico
Quemaduras extensas
MPC SECUNDARIA
Enfermedades crónicas
Ancianos
Encamados
CAQUEXIA
CA avanzados
SIDA
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DIAGNÓSTICOFACTORES QUE
RIESGO
• ETS Lesiones y úlceras
Dx.:
• Serológico*– Prueba rápida de detección– Micro ELISA– Micro ELISA de 4ta.
generación– Western blot*
• Clínico
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ETIOLOGÍA SICOGÉNICA
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HIPOGAMMAGLOBULINEMIA ADQUIRIDA
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HIPOGAMMAGLOBULINEMIA ADQUIRIDA
• No se ha identificado el origen de• Su síntoma principal, la infección recurrente, se
expresa de manera espontánea en adultos jóvenes. • Concentraciones muy bajas, pero perceptibles, de
inmunoglobulina total. • normales el número y la función de sus células T
ó algunos casos con defectos de estas células que pueden agravarse conforme avanza la afección
• administración de inmunoglobulina.
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CONSULTAR:
• ¿Por qué la inmunidad celular se ve afectada en el marasmo? (Razón endocrinológica)
• ¿Qué y cuáles son los microorganismos oportunistas considerados marcadores de VIH?
• Tratamiento profiláctico para VIH (esquema y usos)• ¿Cómo se previene la transmisión del VIH madre-neonato?• En Ecuador, dónde se efectúan los análisis de laboratorio
para la detección de VIH (esquema).• ¿Por qué no ha sido posible desarrollar una vacuna en
contra del VIH?
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BIBLIOGRAFÍA
• Brooks, G.; Carroll, K.; Butel.; Morse, S. Microbiología Médica De Jawetz, Melnick Y Adelberg. XIX Edición. Ed. Manual El Moderno. México DF – México. 2008.
• Henry, B.; et all. Laboratorio en el Diagnóstico Clínico. Editorial Marbán Libros. Madrid – España. 2010.
• Kindt, T.; Goldsby, R.; Osborne, B. Inmunología de Kuby. 6ta. Edición. Editorial Mc Graw-Hill. México D.F.-México. 2007.
• Prieto, J. Yuste, J. La Clínica y El Laboratorio Balcells. 21era. Edición. Editorial Elsevier Masson. Barcelona – España. 2010.
• Regueiro J., López C., González S., Martínez E. Inmunología. 4ta. Edición Revisada. Ed. Médica Panamericana. Madrid - España. 2012.
• Rojas, W., Anaya J., Aristizábal B., Cano L., Gómez L., Lopera D. Inmunología de Rojas. 15ta. Edición. Corporación para las Investigaciones Biológicas. Medellín – Colombia. 2010.