Enlace quimico

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Fundamentos de Química Plan nacional de Formación Docente Modulo I - 2015

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Fundamentos de Química

Plan nacional de Formación Docente

Modulo I - 2015

UNIDAD III

Enlace Químico

Objetivos

Diseñar las estructuras de moléculas inorgánicas genéricas,mediante las reglas de Lewis, para tener un mejorpanorama de la influencia de las propiedades periódicas yatómicas en las estructuras moleculares.

Diferenciar las características que se le imprimen a lamateria debido a los diferentes tipos de enlace intra-molecular, para formar un punto de partida congruente enel estudio de los compuestos químicos.

Explicar los diferentes tipos de fuerzas intermoleculares através de los conceptos de polaridad, hibridación,resonancia y geometría, para inferir las propiedades de lamateria en el mundo macroscópico.

3

Los electrones de valencia son los últimos electrones de un orbital en un

átomo, que son los causantes de los enlaces químicos.

1 1ns1

2 2ns2

13 3ns2np1

14 4ns2np2

15 5ns2np3

16 6ns2np4

17 7ns2np5

Grupo # de valenciae- configuración

Recordando

4

5

CAPA DE VALENCIA DE UN ÁTOMO

Introducción La mayoría de los átomos o moleculas tienden a

combinarse para formar moléculas diatómicas o

poliatómicas, aunque ciertos elementos no

muestran afinidad hacia otros átomos y constituyen

moléculas monoatómicas, como en el caso de los

gases nobles.

6

Teoría de Lewis:En 1916-1919, G,N. Lewis y otros, desarrollaron un

conjunto de símbolos especiales para poder explicar el

enlace químico.

Su teoría se basó, en que las configuraciones electrónicas

de los gases nobles tienen algo especial, que es la causa de

su estabilidad química y los átomos de otros elementos se

combinan unos con otros para adquirir configuración

electrónica como los gases nobles.

7

La teoría que se desarrolló a partir de este modelo se

llamó Teoría de Lewis, la cual es un método sencillo

para representar el enlace químico.

Teoría de Lewis:

Según esta teoría un símbolo de Lewis

consiste en el símbolo del elemento que

representa el núcleo atómico y los electrones

internos de un átomo, junto con puntos situados

alrededor del símbolo que representan los

electrones de valencia o electrones externos.

8

Electrones de valencia: son los que se

encuentran en la capa externa del átomo y

determinan sus propiedades químicas y son los

que participan en la formación del enlace.

Los electrones externos se colocan uno a uno

hasta cuatro representados por puntos

separados en torno al símbolo del elemento.

Después, en caso de que haya más de cuatro

electrones de valencia se siguen escribiendo

junto a los que ya se encuentran.

Teoría de Lewis:

9

Teoría de Lewis:

Los electrones externos se colocan uno a uno hasta cuatro representados

por puntos separados en torno al símbolo del elemento. Después, en caso de

que haya más de cuatro electrones de valencia se siguen escribiendo junto a

los que ya se encuentran.

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Elemento Configuración Abreviada Símbolo de Lewis

Li

Be

B

C

N

O

F

Ne

He 2s1

He

He

He

He

He

He

He 2s2

2s2 2p2

2s2 2p1

2s2 2p3

2s2 2p4

2s2 2p5

2s2 2p6

Be

B

C

N

O

F

Ne

Li

Ejemplo: Representación de los símbolos de Lewis,

para los elementos del segundo período.

11

Ésta regla dice que la tendencia de los átomos del sistema

periódico es llenar su último nivel de energía con 8

electrones, de tal forma que adquiera la configuración más

estable, la cual es semejante a la de un gas noble. Los gases

nobles son los elementos más estables.

Regla del octeto

12

REPRESENTACIÓN CAPA DE VALENCIA

DE LOS GASES NOBLES

13

Regla del octeto

14

Es una combinación de símbolos de Lewis que representa la

transferencia o compartimiento de electrones en un enlace

químico.

Estructura de Lewis para iones

Estructura de Lewis

Na+Ca2+

Cl-

S2-

N 3-

Cationes:

Aniones:

,

, ,

15

Es una combinación de símbolos de Lewis que representa la

transferencia o compartimiento de electrones en un enlace

químico.

Estructura de Lewis para Compuestos iónicos

Estructura de Lewis

Cl-

Na+

S2-

Ca2+

Cloruro de Sodio Cloruro de Calcio

16

Es una combinación de símbolos de Lewis que representa la

transferencia o compartimiento de electrones en un enlace

químico.

Estructura de Lewis para Compuestos que comparten

electrones

Estructura de Lewis

17

La regla del octeto no se cumple siempre en moléculas con enlace covalente, esas excepciones son de tres tipos:

1) moléculas y iones poliatómicos que contienen un número impar de electrones.

2) moléculas y iones poliatómicos en los que un átomo tiene menos de un octeto de electrones de valencia.

3) moléculas y iones poliatómicos en los que un átomo tiene más de un octeto de electrones de valencia.

Excepciones a la regla del octeto

18

1) moléculas y iones poliatómicos que contienen un número impar de electrones.

En la mayoría de moléculas y iones poliatómicos el número deelectrones de valencia es par, sin embargo en algunos casos elnúmero es impar, como ClO2, NO, NO2 y O2

-, lo que haceimposible aparear totalmente éstos electrones y no puedealcanzarse un octeto alrededor de cada átomo.

Excepciones a la regla del octeto

19

2) moléculas y iones poliatómicos en los que un átomo tiene

menos de un octeto de electrones de valencia.

Excepciones a la regla del octeto

20

Más de ocho electrones

La única forma en la que el

PCl5 pudiera existir es si el

fósforo tuviera 10

electrones alrededor de él.

Se permite expandir el

octeto de los átomos en el

3er periodo o debajo.

Es probable que los

orbitales d en estos átomos

participen en el enlace.

Ejemplo: PCl5

21

Enlace Químico: Tipos de enlace

Un enlace químico es la fuerza de atracción neta que mantiene

unidos a los átomos en los compuestos químicos (moléculas o

iones).

Cuando ocurre una reacción química entre dos átomos, sus

electrones de valencia se reorganizan de modo que se forma una

fuerza neta de atracción entre los átomos.

Los enlaces químicos pueden ser intramoleculares si se da

dentro de una misma molécula, e intermoleculares si se da

entre moléculas.

22

Enlace Químico: Tipos de enlace

Los enlaces químicos intramoleculares se clasifican en:

Enlace iónico: (Metal y No metal)

Enlace covalente

Enlace metálico

23

Definición.

Es el resultado de compartir entre los átomos no metálicosuno o más pares de electrones.

Se forma entre átomos iguales o átomos que tengan una diferenciade electronegatividad (ΔEN) relativamente pequeña. (Nometales).

Enlace Covalente

24

9.5

Electronegatividades en la tabla periodica

25

La compartición de un único par de electrones

entre átomos enlazados da lugar a un enlace

covalente simple. Cuando se comparten dos pares

de electrones da lugar a un enlace covalente doble

y cuando se comparten tres pares de electrones,

enlace triple.

Enlace Covalente

26

Dirigido (el par de electrones está colocado entre dos núcleos).

Se da por compartimiento de electrones.

Se genera entre no metales.

Forman grandes agregados de moléculas.

Características del enlace covalente

27

Clasificación del enlace covalente

Dependiendo de cómo se comparte el par de electrones entre losdos átomos el enlace puede ser:

Enlace covalente polar

Enlace covalente NO polar

Enlace covalente coordinado

28

Enlace covalente Polar

Cuando dos átomos diferentes forman un enlace covalente ycomparten el par electrónico de manera desigual, ambosátomos tienen diferente electronegatividad, uno de losátomos ejerce una atracción mayor sobre los electrones deenlace que el otro, estos electrones se encontraran más cercade uno de ellos.

29

Enlace Covalente polar

Definición:

Se forma por el compartimiento desigual de los

pares de electrones entre átomos no metálicos de

cercanas electronegatividades, esto hace que se

formen dipolos.

Los electrones no se comparten en la misma

medida por los átomos, por lo que uno de los

átomos que conecta tiene más tendencia a atraer

los electrones que el otro.

30

- Para indicar la polaridad se dibuja una flecha que apunte hacia el

extremo negativo (Cl) del enlace, y la cola cruzada indica el

extremo positivo (H).

Ejemplo:Representación del dipolo para HCl

Se ha formado un dipolo de

enlace, que resulta de la

separación de los centros de

las cargas positiva y negativa

en un enlace covalente.Mayor densidad

electrónica

Polo negativo

Menor densidad

electrónica

Polo positivo

31

Polaridad del enlace y electronegatividad.

Se puede describir la polaridad de un enlace mediante la diferencia de

electronegatividades (ΔEN), que es el valor absoluto de la diferencia de

electronegatividad (EN) de los átomos enlazados.

Calcular la polaridad del enlace en el HCl, por la diferencia de

electronegatividad de los átomos.

H Cl

EN= 2.1 3.0

∆EN = 3.0 – 2.1

∆EN = 0.9

Conclusión:

Entre más grande es la diferencia en el valor de electronegatividad (∆EN) más

polar es el enlace.

32

En la molécula de agua, cada átomo de hidrógeno comparte su electrón con

el átomo de oxígeno y a la vez el oxígeno comparte sus electrones con los

hidrógenos, de esta manera el oxígeno completa su octeto. Se forman dos

enlaces covalentes sencillos entre los dos átomos.Dipolo del agua

-

++

33

Conclusión

Una molécula es polar o dipolar cuando sus cargas parciales

positivas y negativas no coinciden. Este desplazamiento de los

centros de cargas parciales hace que existan atracciones

electrostáticas entre las diferentes moléculas. Esta distribución

asimétrica de los electrones es la responsable de la formación de

un dipolo con exceso de carga negativa del lado del Cl y

exceso de carga positiva del lado del H.34

Enlace covalente no polar

Se forma por el compartimiento equitativo de los pares

de electrones entre átomos que tienen el mismo valor de

electronegatividad, este enlace no forma dipolos.

35

●●

Paso I: Imaginemos dos átomos de hidrógeno separados a una gran distancia.

● ●

Paso II: Cuando los átomos se acercan entre sí, el electrón de cada átomo es atraído por el

núcleo cargado positivamente de otro átomo, así la densidad electrónica empieza a desplazarse

Paso III: Los dos electrones pueden ocupar los dos orbítales. 1s; la densidad electrónica es

máxima en la región entre los dos átomos.

FORMACIÓN DEL ENLACE COVALENTE NO POLAR

H H

H H

H H = H2

nube electrónicasimétrica

e-e-

e- e-

● ●

36

Enlace covalente no polar

Molécula de hidrógeno (H2)

37

En un enlace covalente no polar tal como el de la molécula de hidrógeno H2,

el par electrónico es igualmente compartido por los dos núcleos de

hidrógeno. Ambos átomos de hidrógeno tienen la misma electronegatividad.

Esto significa que los electrones compartidos están igualmente atraídos por

ambos núcleos de hidrógeno y por lo tanto pasan igual tiempo cerca de cada

núcleo.

En este enlace la densidad electrónica es simétrica con respecto a un plano

perpendicular a la línea entre los dos núcleos.

38

Formación de la molécula de F2

FF + F F

Enlace covalente

No polar39

Ejemplo: Calcular la diferencia de electronegatividad de la molécula

de H2

EN = 2.1 2.1

∆EN= 2.1 - 2.1

∆EN = 0.0

En donde:

EN = Electronegatividad

∆EN = Diferencia de electronegatividad

H + H H - H

40

Enlace covalente Coordinado o dativo.

Se forma cuando un átomo dona un par de electrones y el

otro átomo aporta el orbital vacío.

El enlace coordinado se representa por medio de una flecha

(→) que parte del átomo que aporta los dos electrones y se

dirige al átomo que aporta el orbital vacío.

Dador de e-

Aceptor de e-

Base de Lewis :

OH- , NH3, H2O,

X –

(halógenos)

Acido de Lewis:

H+, BF3 , AlCl3Co+2

41

Ejercicio

Escriba la formación del enlace covalente coordinado

Para las siguientes sustancias:

a) H3N BF3

b) H3O+

c) H3N AlCl3

a)

42

Solución:

b)

c) Al

Cl

Cl

Cl

+ N

F

F

F

Al

Cl

Cl

Cl

N

F

F

F

43

Enlace iónico Fuerza de atracción electrostática entre iones que tienen carga

positiva y iones que tienen carga negativa, este enlace se forma

entre un metal y un no metal.

44

Propiedades generales del enlace iónico

No dirigido o no direccional.

Se une por cargas opuestas.

Se debe a fuerzas electrostáticas.

El enlace es fuerte.

Forma redes cristalinas.

45

Condiciones para la formación del enlace iónico

Se forma entre elementos que tienen valores bajos de energíade ionización como los metales alcalinos, alcalinotérreos yelementos con alta afinidades electrónicas ó altaelectronegatividad.

Nota:

Generalmente el enlace iónico lo forman los elementos de losgrupos 1, 2 y 3 con los grupos 15, 16 y 17.

Cuanto más separados en la tabla periódica están doselementos, más iónico será su enlace.

Se da por transferencia total de electrones de un metal a un nometal.

46

Formación del Na Cl

Cl-

Na+ + Na+ Cl-

Símbolos de Lewis Estructura de Lewis

Reacción general de formación del NaCl:

Na(s) + 1/2 Cl2(g) NaCl(s)

Sodio Cloro Cloruro de sodio

Enlace iónico

Enlace iónico

47

1. Son sólidos con altos puntos de fusión.

2. Son solubles en solventes polares como el agua.

3. Fundidos y en disoluciones conducen la

corriente eléctrica.

4. Algunos presentan dureza.

5. La dureza es una propiedad que depende de las

fuerzas que se ejercen entre los átomos y

moléculas de un sólido. Se llama dureza al

grado de resistencia al rayado que ofrece un

material.

Propiedades físicas generales de los compuestos iónicos

48

Comparación de propiedades entre compuestos

iónicos y covalentes

49

Covalente no polar

comparte e-

Covalente polar

transferencia parcial de e-

Iónico

transferencia e-

Aumento en la diferencia de electronegatividad

Clasificación de enlaces por diferencia en electronegatividad

Diferencia (ΔEN) Tipo de enlace

0 Covalente no polar

1.7 Iónico

Que 0 y < 1.7 Covalente polar

1. Cloruro de Magnesio (MgCl2)

2. Formación del sulfuro de sodio (Na2S)

3. Formación del Al2O3

4. Formación del Mg3N2

5. Formación del KBr

Ejercicios: Escriba la formación de los siguientes compuestos,

utilizando los símbolos y estructuras de Lewis.

51

Ejercicios para resolver en casa

52

Ejemplos enlace covalente

N•• •

• •1 enlace covalente apolar triple

N2 N • •

•• •

• • NN • •• •• •• • NN

3 enlaces covalentes polares sencillos

NH3 N•• •

••

H• H•

H•

NH H

H

• •• • • •

• •

NH H

H

- ++

+

••

••

••

• • O•

•CO

• •

• •

• •CO O

••

•••

••

••

••

•CO O ••

•••

••

••

••CO O

••

••

••

••

-- +

2 enlaces covalentes polares dobles

CO2

Se da entre átomos metálicos, los electrones de valencia tienen

relativa libertad para moverse dentro de toda la estructura

tridimensional. Estos enlaces originan las propiedades metálicas.

El enlace metálico es característico de los elementos metálicos. Es

un enlace fuerte, que se forma entre elementos de la misma

especie. Al estar los átomos tan cercanos unos de otros,

interaccionan sus núcleos junto con sus nubes electrónicas,

empaquetándose en las tres dimensiones, por lo que quedan los

núcleos rodeados de tales nubes.

Enlace Metálico

53

Para explicar las propiedades características de los metales (su alta

conductividad eléctrica y térmica, ductilidad y maleabilidad, ...) se ha

elaborado un modelo de enlace metálico conocido como modelo de

la nube o del mar de electrones:

Los átomos de los metales tienen pocos electrones en su última capa,

por lo general 1, 2 ó 3. Éstos átomos pierden fácilmente esos

electrones (electrones de valencia) y se convierten en iones positivos,

por ejemplo Na+, Cu2+, Mg2+, Fe3+. Los iones positivos resultantes se

ordenan en el espacio formando la red metálica. Los electrones de

valencia desprendidos de los átomos forman una nube de electrones

que puede desplazarse a través de toda la red. De este modo todo el

conjunto de los iones positivos del metal queda unido mediante la nube

de electrones con carga negativa que los envuelve.

Enlace Metálico

54

55

El enlace metálico se establece entre átomos metálicos. Los átomos

metálicos dejan libres electrones en los orbitales s y d, adquiriendo

estructura de gas noble u otras estructuras electrónicas especialmente

estables.

Se forma así, un conjunto de iones positivos (restos positivos) que se

ordenan en forma de redes, los electrones liberados se deslocalizan,

moviéndose libremente por una extensa región entre los iones

positivos, formando lo que se conoce con el nombre de "nube

electrónica o mar de electrones ".

Enlace Metálico

Muchos de los metales tienen puntos de fusión más altos que otros elementos no

metálicos, por lo que se puede inferir que hay enlaces más fuertes entre los distintos

átomos que los componen. La vinculación metálica es no polar, apenas hay

diferencia de electronegatividad entre los átomos que participan en la interacción

de la vinculación (en los metales, elementales puros) o muy poca (en las

aleaciones).

El enlace metálico explica muchas características físicas de metales, tales como

maleabilidad, ductilidad, buenos en la conducción de calor y electricidad, y con

brillo o lustre(devuelven la mayor parte de la energía lumínica que reciben).

La vinculación metálica es la atracción electrostática entre los átomos del metal o

cationes y los electrones deslocalizados. Esta es la razón por la cual se puede

explicar un deslizamiento de capas, dando por resultado su característica

maleabilidad y ductilidad.

Enlace Metálico

57

58

Sustancias metálicas

Electrones deslocalizados

Unidos por fuerzas electrostáticas

Enlace metálico

La unión entre los cationes puede serdébil o fuerte, dependiendo del tamañode los cationes y del número de electronesde valencia que constituyan la nubeelectrónica, responsable de la unión entrecationes.

59

Sustancias metálicas

Sólidos duros o blandosexcepto el mercurio

Dúctiles y maleables

Puntos de fusión moderados o altos

Insolubles en todos los disolventesSe disuelven en otros metales en estado líquido formando aleaciones

Buenos conductores eléctricos y térmicos

Brillo metálico

La deformación de un metal noimplica ni rotura de enlaces nimayor aproximación de iones deigual carga.

La unión entre los cationes puede ser débil ofuerte, dependiendo del tamaño de los cationes ydel número de electrones de valencia queconstituyan la nube electrónica, responsable de launión entre cationes.

La unión entre los cationes puede ser débil o fuerte, dependiendo del tamaño de loscationes y del número de electrones de valencia que constituyan la nube electrónica,responsable de la unión entre cationes.

Debido a la movilidad de los electrones.

Reconocer las propiedades del enlace

covalente.

Orden de enlace

Longitud de enlace

Fuerza de enlace

Orden de enlace

Orden de enlace: es el número de pares electrónicos

de enlace compartidos entre dos átomos en una

molécula.

Si un enlace covalente es simple (orden =1), doble

(orden =2) o triple (orden =3), cuanto mayor es el

orden mayor es el número de electrones compartidos

entre dos átomos. La longitud de enlace es la distancia

entre los dos centros atómicos unidos por enlace

covalente. El enlace doble es más corto que el simple, y

el triple es más corto que el doble.

Orden de enlace

Orden de enlace 1: Cuando solo hay un enlace covalente simple

entre dos átomos. Ejemplo H―F.

Orden de enlace 2: Cuando se comparten 2 pares de

electrones entre dos átomos. Como en los enlaces dobles de

O = O, C = O, O = C = O (CO2) y del etileno H2C = CH2.

El orden de enlace 3: Cuando se comparten 3 pares de

electrones entre dos átomos como el triple enlace en: HC N,

N N.

Ejercicio:

Indique el orden de enlace de cada uno de los siguientes

Casos:

a) C = N

b) C N

c) C―N

Solución:

a) C = N: orden de enlace 2

b) C N: orden de enlace 3

c) C―N: orden de enlace 1

Representar el doble y triple enlace por medio

de estructuras de Lewis: HCN, CO2, N2, O2

ACETILENO H CC H

Representación del orden de enlace por estructuras de Lewis

Orden 1: Enlace Covalente Sencillo

Se comparte un par de electrones

Ejemplo: H–H ó H2

Orden 2: Enlace Covalente Doble, se comparten dos pares de electrones, cada

átomo aporta dos electrones.

Orden 3: Enlace Covalente Triple, se comparten tres pares de electrones, cada

átomo aporta tres electrones.

N N N2

Longitud de enlace

Es la distancia entre dos átomos enlazados. La longitud de los

enlaces simples es determinada en gran parte por el tamaño de los

átomos.

A medida que aumenta el número de enlaces entre dos

átomos, la longitud de enlace disminuye.

En los haluros de hidrógeno la longitud de enlace aumenta según el tamaño

relativo de los halógenos.

H ― I H ― Br H ― Cl H ― F

A mayor tamaño, mayor es la longitud de enlace.

Ejemplo 2:

La longitud de los enlaces entre el C y otro elemento en un periodo aumenta de

derecha a izquierda:

C ― C C ― N C ― O C ― F

Una única estructura de Lewis, a veces, no da una descripción adecuada

de una molécula. Así, por ejemplo, para la molécula de ozono pueden

dibujarse dos estructuras de Lewis. Sin embargo ninguna de las dos, por

separado, representa correctamente la geometría de dicha molécula.

Cada una presenta un enlace simple y uno doble, cuando las dos

distancias Ocentral-Oterminal deben ser idénticas (1.28 Å). Este valor

aparece entre el de un enlace simple (O-O, 1.48 Å) y el de un enlace

doble (O=O, 1.21 Å).La resonancia se indica mediante una flecha con

doble punta.

Linus Pauling, propuso la teoría de resonancia, la que explica que

para una especie, se puede escribir dos o más estructuras de

Lewis aceptables. La estructura verdadera es una combinación o

híbrido de las diferentes estructuras contribuyentes.

Resonancia

Orden de enlace = 3 /2

Estructuras contribuyentes Hibrido de resonancia

Orden de enlaceNúmero de pares de electrones compartidos que unen a X e Y

Número de enlaces X - Y en la molécula o ion

Estructuras resonantes para NO3¯ y HCO2¯ :

Ejemplo:

HCO2 :

El benceno, C6H6, tiene dos estructuras de resonancia.

Comúnmente se representa como un hexágono con un círculo interior

para señalizar los electrones deslocalizados en el anillo.

Estructura resonante del Benceno

Es un proceso mediante el cuál, se combinan los

orbitales atómicos puros (s y p) en un átomo, por lo

general el átomo central, para formar orbitales

híbridos energéticamente diferentes de los que los

formaron.

El número de orbitales híbridos producidos es igual

al número de orbitales atómicos puros que participan

en el proceso de hibridación

Hibridación

HibridaciónEjemplo:

Los orbítales híbridos y los orbitales atómicos puros tienen formas

muy diferentes

Orbitales híbridos : sp

+

Tipos de Hibridación

Hibridación sp

Hibridación sp2

Hibridación sp3

Las hibridaciones más comunes se producen entre

orbitales s y orbitales p.

En cada nivel hay un orbital s y tres p, las

hibridaciones posibles son:

Con la hibridación se puede predecir la geometría molecular,

ángulos de enlace y la polaridad de la molécula.

Disposición de los orbitales híbridos en el espacio es de tal forma, que la repulsión esmínima entre ellos.

Estos dos orbitales híbridos se alinean a 180° uno del otro.

Geometría molecular: Lineal

Angulo de enlace: 180o

hibridación

S p sp sp

Hibridación: sp participan 1s +1p 2 híbridos sp

Geometría molecular: Plano trigonal

Angulo de enlace: 120o

Hibridación:sp2 participan 1s + 2p 3 híbridos sp2

hibridación

Hibridación:sp3 participan 1s+3p 4 híbridos sp3

Hibridación sp: BeCl24Be : 1s2, 2s2

Estado hibridizado

180o

Be

Átomo de Be: con 2 enlaces

Geometría: Lineal

Angulo de enlace: 180º

Polaridad del enlace: polar

Polaridad de la molécula: no polar

Be ClCl

Una vez que se han hibridizado los orbitales 2s y 2p

para dar dos híbridos sp, estos se colocarán lo más

separados posible para minimizar la repulsión entre

ellos, es decir a 180º, disposición lineal.

Cada uno de estos híbridos tendrá ahora un electrón

desapareado con el cual se podrá solapar con un

orbital p del cloro. Este solapamiento es frontal (en el

mismo eje del enlace) por lo que se trata de un enlace

simple de tipo sigma (σ), fuerte por la elevada

interpenetración.

Hibridación sp2: BF3

Estado hibridizado

Átomo de B: con 3 enlaces

Geometría: Trigonal plana

Angulo de enlace: 120º

Polaridad del enlace: polar

Polaridad de la molécula: no polar

5B:1s2, 2s2 2p1

120o

B

B

F

F

F

B

F

FF

Hibridación sp3: CH4

Estado hibridizado

Átomo de C : con 4 enlaces

Geometría: TETRAÉDRICA

Angulo de enlace: 109.5º

Polaridad del enlace

Polaridad de la molécula

6C:1s2, 2s2 2p2

C

Hibridación sp3: NH3

Estado hibridizado

7N:1s2, 2s2 2p3

Átomo de N: con 3 enlaces

Geometría molecular: Piramidal trigonal

Angulo de enlace: 107.8º

Polaridad de la molécula: polar

Hibridación sp3: H2O

Estado hibridizado

8O:1s2, 2s2 2p4

Átomo de O: con 2 enlaces

Geometría molecular : Angular

Angulo de enlace: 104.5º

Polaridad de la molécula: polar

O

OH

H

_

_

_

ENLACES MULTIPLES

Formación de enlaces sigma ()

Formación de enlaces pi ()

Se forma por el traslape frontal de los orbitales, ambos orbitales debenestar atravesados por el mismo eje (coaxial).

Formación de enlacesEnlaces sigma ()

MSc. Parada, UES. 2014

Enlaces pi ()

py py Enlace pi ()

• Se forma por el traslape lateral de los orbitales (p) puros.

Los enlaces pi se caracterizan por:-Traslape lateral.

-Densidad electrónica sobre y debajo del eje internuclear

Enlaces sencillos

Los enlaces sencillos siempre son enlaces

Enlaces múltiples

En un enlace múltiple uno de los enlaces es un enlace y el

resto son enlaces .

MSc. Parada, UES. 2014

6C: 1s2, 2s2 2p2

´Hibridación sp2 : CH2 = CH2

Formación del enlace pi en la molécula de

etileno: CH2 = CH2

6C: 1s2, 2s2 2p2

´Hibridación sp : CH CH

Estado hibridizado

pz

sp

py

95

´Hibridación sp : CH CH

Acetileno: CH CH

Geometría de la molécula

La geometría de las moléculas se refiere a la disposición

tridimensional de los átomos que constituyen una molécula,

e influye en varias propiedades de las sustancias, cómo

reactividad, polaridad, color, estado de agregación,

magnetismo, actividad biológica, etc.

Geometría de la moléculaReglas para dibujar geometría

1) Escribe la estructura de Lewis de la molécula o ion.

2) Enumera las regiones de alta densidad electrónica (pares

solitarios y/o pares de enlace) alrededor del átomo central, Enlaces

Sencillo, Dobles y triples cuentan como UNA región de alta

densidad electrónica.

Los pares libres cuentan como UNA región de alta densidad

electrónica.

Geometría de la moléculaReglas para dibujar geometría

3. Identifica el arreglo espacial más estable de las regiones de alta

densidad electrónica.

4. El orden de repulsion para los pares de electrones es el

siguiente:

Par libre-Par libre > Par libre-Region de enlace > Region de

enlace-Region de enlace

Geometría de la molécula

Geometría de la molécula

Geometría de la molécula

Geometría de la molécula

Geometría de la molécula

Trigonal piramidal Tetrahédrica

Bent o V

Geometría de la molécula

Los enlaces covalentes y las moléculas unidas por ellos pueden ser:

Polares: Existe una distribución asimétrica de los electrones, el enlace o la molécula posee un polo + y uno -, o un dipolo

No polares: Existe una distribución simétrica de los e-, produciendo un enlace o molécula sin dipolo.

Enlaces covalentes polares

H F H F+ -

Enlaces covalentes no polares

H-H

F-F

El grado de polaridad de un enlace covalente está relacionado

con la diferencia de electronegatividad de los átomos unidos.

Polaridad de la molécula

Polaridad de la moléculaCuando se unen átomos de diferente electronegatividad se forma

un enlace polar, y también una nube electrónica asimétrica, donde

el par electrónico está más cerca del átomo con mayor

electronegatividad. Para determinar la polaridad de una molécula

es necesario conocer la geometría de la misma, ya que la

existencia de enlaces polares no necesariamente indica la

polaridad de la misma. Para cuantificar la polaridad se mide el

momento dipolar “𝜇”, que es el producto de la carga “Q” y la

distancia entre las cargas “r”.

RECORDEMOS: Los enlaces covalentes y las moléculas unidas

por ellos pueden ser.

Polaridad de la molécula

La carga Q se refiere a la magnitud de la carga, no al signo

de ésta, por lo que el momento dipolar siempre es positivo.

Una molécula con momento dipolar es polar, y una sin

momento dipolar es no polar. El momento dipolar de una

molécula formada por tres o más átomos, depende de la

polaridad del enlace como de la geometría molecular; la

presencia de un enlace polar no implica que la moléculatenga un momento dipolar µ.

H F

Región de alta

densidad electrónicaRegión de baja

densidad electrónica

d+ d-

µ = Q x r

Q es la carga

r es la distancia entre dos cargas

H - F d

H - F

= Q x d

Ó – –

Formación de la molécula de ácido fluorhídrico

(HF)

Polaridad del enlace:

El vector representa la polaridad

del enlace (de la molécula), la

flecha (vector) apunta hacia el

átomo de mayor electronegatividad,

por lo tanto el acido fluorhídrico

(HF) es una molécula covalente

polar

Polaridad de las moléculas: Momento Dipolar µ

Para determinar si una molécula es polar, necesitamos conocer dos cosas:

1- La polaridad de los enlaces de la molécula.

2- La geometría molecular

CO2

Cada dipolo C-O seanula porque la moleculaes lineal

Los dipolos H-O no se anulanporque la molecula no es lineal,sino bent.

H2O

Polaridad de la molécula

Si hay pares de no enlace la molécula es polar.

Si los pares de e- son de enlace, la molécula es no polar: Cuando los

pares están distribuidos simetricamente alrededor del átomo central.

Polaridad de la molécula

Polaridad de las moléculas:

Concluimos que:

Una molécula es polar cuando la suma en los momentos

dipolares () es diferente de cero.

Una molécula es no polar cuando la suma en los momentos

dipolares () es igual a cero.

C

H

H

HH

a)C

H

H

ClH

b)

= 0 0

EJERCICIO: para las siguientes moléculas agua H-O-H ,dióxido de carbono

O=C=O,trifluoruro de nitrógeno NF3, tetracloruro de carbono CCl4, cloroformo

HCCl3 identifique si las moléculas son polares o no polares

¿Cuáles de las siguientes moléculas tienen un

momento dipolar?

H2O, CO2, SO2, y CH4

O

momento dipolar

(molécula polar)

S

CO O

momento no dipolar

(molécula no polar)

momento dipolar

(molécula polar)

C

H

H

HH

momento no dipolar

(molécula no polar)

10.2

Polaridad de las moléculas:

Más ejemplos

DIFERENCIAS ENTRE ESTRUCTURA

DE LEWIS Y TEÓRIA DE ENLACE

Las estructuras de Lewis nada

dicen acerca de la forma de

las moléculas, solo indican

las localizaciones aproximadas

de los electrones de enlace y los

pares solitarios de una

molécula.