Clase 1 La Célula
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LA CÉLULA
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Descripción general de la celula y sus organelas
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LA CÉLULA
ROBERT HOOKENacimiento 18 de julio de 1635,
Freshwater, Inglaterra. Fallecimiento 03 de marzo de 1703,
Londres. Inglaterra. Alma máter:: Colegio de Westminster Sociedades : Royal
Society
ROBERT HOOKE Campo : Física, Biología,
Naútica, Arquitectura. Conocido por:
En 1665 Hooke publica su obra Micrographia, donde describe por primera vez la Célula.
GENERALIDADESLas células comparten una estructura básica común:
Una membrana externa.Un citoplasma o citosol dividida en compartimientos con presencia de un citoesqueleto.
Un núcleo.
GENERALIDADESLas membranas delimitan varios compartimientos:
El núcleo que contiene el ADN.Las mitocondrias que proporcionan la energía.El Retículo Endoplasmático (RE) que participa
en la biosíntesis de proteínas y ciertos líquidos.El aparato Golgi: Procesamiento biosintéticos
de productos.Las vesículas que actúan como paquetes
temporales de material.Los lisosomas y los peroxisomas.
MEMBRANAS CELULARESLa estructura es una doble capa lipídica.Contiene proteínas asociadas a hidratos de
carbono superficial.La molécula lipídica de la membrana es
ANFIPATICA, tiene dos extremos:Hidrofílico: Hacia fuera.Hidrofóbico: hacia adentro.
Los Hidratos de Carbono de Membrana se localizan en la superficie y se le conoce como GLUCOCALIZ.
MEMBRANAS CELULARESLa estructura básica de la Membrana le confiere características funcionales importantes:
La membrana es un FLUIDO.La composición polar lipídica hace que exista
una permeabilidad a las diferentes sustancias, siendo mas permeables al agua y el oxígeno e impermeables a los iones de Na+ y K+.
Las roturas y desgarros se sellan espontáneamente.
La localización de las proteínas facilita su papel de transporte.
MEMBRANAS CELULARESMEMBRANAS CELULARES
MEMBRANAS CELULARES
LAS PROTEÍNAS DE MEMBRANA son las responsables de la mayor parte de las funciones de la célula:
Unen los filamentos del citoesqueleto a la M.C.Unen las células a la matriz extracelular.Transportan moléculas hacia el interior o
exterior de la célula.Actúan como receptores para señales
químicas.Poseen una actividad enzimática.
CITOPLASMA
CITOPLASMA O CITOSOLEs la matriz líquida de la célula.Componentes:
Sistemas enzimáticos: Producen la síntesis y la degradación de proteínas y metabolismo de los hidratos de carbono.
Proteínas filamentosas ( Citoesqueleto).Glucógeno y ácidos grasos libres
(Almacenamiento).Numeroso ribosomas.
LA MITOCONDRIASon organelas cilíndricas que miden de 0,5 a
2 um. de longitud. Tiene dos membranas: Un externa y otra
interna que definen dos espacios:Intermembranoso.Espacio de la matiz. Produce la energía a
través de la formación de ATP. Produce la energía a través de la formación
de ATP. La formación del ATP se produce en el
proceso de Fosforilación oxidativa.
LA MITOCONDRIALa membrana interna esta plegada formando
crestas ( Se localiza la ATP sintetasa).El espacio intermembranoso contiene:
Sustratos metabólicos.ATP.Iones.
La morfología de las mitocondrias varía en función del tipo celular.
RETÍCULO ENDOPLASMÁTICOAPARTAO DE GOLGISon dos regiones independientes.Se organizan como capas de membrana muy
delgadas y aplanadas o adquieren perfiles tubulares elongados.
El RE y Golgi participan en la biosíntesis de la proteínas y lípidos.
Su cantidad depende de las necesidades metabólicas de la célula.
Las síntesis de proteína se produce mediante la interacción de ribosomas, ARN y el RE rugoso
RETÍCULO ENDOPLASMÁTICOAPARTAO DE GOLGIEn el RE liso se produce la síntesis de lípidos
de membrana y el procesamiento de las proteínas.
El aparato de Golgi es un sistema de membranas implicado en la clasificación, empaquetado y transporte de productos celulares.
Para facilitar las funciones de modificación, proteolisis y la clasificación del aparato de Golgi se divide en tres compartimientos:La cara CIS.El Golgi medial.La red de Golgi TRANS.
CITOESQUELETOLas proteínas de citoesqueleto forman
filamentos que aseguran la estructura interna de la célula.
Existen tres clases de filamentos principales:Microfilamento ( 5 nm. de diámetro).Filamentos intermedios ( 10 nm. de diámetro).Microtúbulos (25 nm. de diámetro).
CITOESQUELETOLos MICROFILAMENTOS se basan en
ensamblajes de la proteína: Actina-F.Los FILAMENTOS INTERMEDIOS. Su
función es unir células separadas en unidades estructurales.
Los MICROTÚBULOS esta constituido por dos proteínas con tubulina. Su función es el transporte intracelular y servir de armazón de las membranas internas.
VESÍCULASSon cuerpos muy pequeños rodeados de
membrana.Proceden de diversos compartimientos.Funciones Principales:
Transporte o almacenamiento.Intercambio de membrana celular.
Tipos de Vesículas:Vesícula endosítica.Vesículas secretoras o de transporte que
derivan del Golgi.Vesículas de transporte derivadas del RE.Lisosomas.Peroxisomas.
VESÍCULASLos LISOSOMAS son parte del sistema
vesicular ácido, implicado en la degradación de proteínas.
Los PEROXISOMAS son vesículas rodeadas de membrana importantes en el metabolismo de los ácidos grasos de cadena larga.
EL NÚCLEOContiene el ADN y el nucleolo.Son esféricos u ovoides con un diámetro de 5-
10 nm.Con la hematoxilina se tiñe de color morado
oscuro.Esta rodeado por tres membranas
concéntricas.Contiene:
El ADN se encuentra enrollado alrededor de las proteínas HISTONAS para formar nucleosomas.
La EUCROMATINA: Representa el ADN celular activamente trascrito ( área transparente).
La HETEROCROMATINA: Adyacente a la membrana nuclear, es inactiva y muy condensada.
EL NÚCLEOLa membrana nuclear esta perforada por
numeroso poros.El ADN nuclear forma un paquete denso y
forma la cromatina.El NUCLEOLO es el lugar de formación
de ARN ribosómico y aumenta de tamaño cuando se produce una trascripción activa de los genes.
Con el microscopio electrónico se pueden distinguir tres regiones en el nucleolo:Pars amorfa.Pars fibrosa.Pars granulosa.
Nucleo de macrofago
Muesca nuclear
Material fagocitado
DIVISIÓN CELULAREl crecimiento y renovación celular se
consigue por el proceso de la mitosis.Las fases implicadas en la replicación
celular se engloban en el Ciclo Celular.El CICLO CELULAR se divide en dos
grandes periodos:INTERFASE: Incluye las fases G1, S, G2.MITOSIS o fase M.
La MITOSIS se compone de cinco estadios: Profase, Prometafase, Metafase, Anafase, Telofase y termina con la citocinesis.
Celula epitelial en profase mitotica
Nucleo en interfase
Limite intercelular
Citoplasma claro
PROFASE
Metafase
Cromosoma en vista polar
Cromosoma en vista lateral
Nucleo en interfase
METAFASE
Célula en metafase
Celulas epiteliales en interfase|
Célula epitelial en anafase mitotica
Citoplasma claro y esferico
Unos de los polos celulares
ANAFASE
Célula epiteliales en interfase
Uno de los polo celulares
Célula en telofase mitotica temprana
Comienzo de la formación de la carioteca
TELOFASE
Nucleo hijo
Celulas epiteliales en interfase
Zona ecuatorial de citocinesis
Célula en telofase mitótica avanzada
TELOFASE AVANZADA
DIVISIÓN CELULAR: POBLACIONES CELULARESSe pueden definir diferentes poblaciones
celulares en función a su patrón de crecimiento:Poblaciones de células estáticas: No se dividen en
el tejido desarrollado. Ejm células nerviosas y musculares cardíacas.
Poblaciones de células estables: Normalmente no se dividen. Ejm células hepáticas (enfermedad).
Poblaciones celulares en renovación: Normalmente se dividen constantemente. Ejm piel y epitelio del intestino.
DIVISIÓN CELULARLas CÉLULAS MADRE son células
parcialmente comprometidas, que funciona como poblaciones en división con el fin de producir una gama de células especializadas.
La MEIOSIS es el proceso de división celular en la que se producen los GAMETOS para la reproducción.
Espermatogonia
Espermatocito primario
Pasa aMEIOSIS
Espermatocito secundario
Espermatidas inmaduras
Pasa aMEIOSIS
PREPARACIONES HISTOLÓGICAS
FIJACIÓNEs el tratamiento por el cual se endurecen los
tejidos mediante el uso de fijadores.La fijación evita la destrucción de las células
por sus propias enzimas (autolisis) o por bacterias.
La finalidad de la fijación es conservar la morfología y la composición química de los componentes del tejido.
PREPARACIONES HISTOLÓGICAS
FIJACIÓNLa principal función de los
fijadores es insolubilizar las proteínas.
Los fijadores se dividen en:Fijadores que precipitan las
proteínas: Cloruro de mercurio. Ácido pícrico.
Fijadores que coagulan las proteínas: Formol. Tetraóxido de osmio. Glutaraldehido.
PREPARACIONES HISTOLÓGICASDESHIDRATACIÓN YACLARAMIENTOLa deshidratación de los cortes de
tejido permite que el agua de los mismos sean extraídos mediante el pasaje por soluciones de alcohol a concentraciones ascendentes desde 70% a 100%.
El aclaramiento o diafanización se realiza mediante el pasaje de los tejidos por soluciones de xilol o benzol que permiten que las sustancias se vuelvan translúcidas.
Ambos procesos actualmente se realizan en equipos automáticos.
PREPARACIONES HISTOLÓGICASINCLUSIÓNEs el proceso mediante el cual
los tejidos deshidratados se incluyen en cubos de parafina.
La inclusión permite realizar cortes muy finos de los tejidos por medio de un aparato denominado micrótomo.
INCLUSIÓNLos cortes de tejidos de 3 a 8 um son extendidas en agua caliente (baño maría) y después son adheridos a láminas portaobjetos las cuales pasan a un proceso de secado y retiro de restos de parafina lo cual se realiza en una asadera.
PREPARACIONES HISTOLÓGICASCOLORACIÓNLas láminas
portaobjetos con los tejidos incoloros se encuentran listos para ser teñidos con colorantes.
Los colorantes que se utilizan en histología se comportan como ácidos o bases de acuerdo a su afinidad por los mismos.
PREPARACIONES HISTOLÓGICASCOLORACIÓNCOLORANTES BÁSICOS:
Hematoxilina, azul de toluidina y el azul de metileno. Estos colorantes reaccionan con las nucleoproteínas y glucoproteínas ácidas de los componentes de los tejidos.
COLORANTES ÁCIDOS: Orange G, la eosina y la fuxina ácida tiñen principalmente los componentes básicos de las proteínas citoplasmáticas.
La doble coloración de hematoxilina y eosina (H-E) es la más utilizada en la practica histológica habitual.
MICROSCOPIO
MICROSCOPIO
MICROSCOPIO OPTICO
MICROSCOPIO ÓPTICOEs el instrumento que se usa para
observar, las láminas preparadas mediante las transiluminación.
En el microscopio debe considerarse la parte mecánica y la parte óptica.
La PARTE ÓPTICA del microscopio consiste en tres sistemas de lentes: el condensador, el objetivo y el ocular.
EL CONDENSADOR influye en la nitidez y en la riqueza de los detalles.
EL OBJETIVO de los microscopios traen grabados el aumento y la abertura numérica.
EL OCULAR son los lentes que se adaptan a los ojos del observador.
MICROSCOPIOS QUE UTILIZAN FUENTE DE LUZ VISIBLE
MICROSCOPIO DE POLARIZACION
MICROSCOPIOS QUE UTILIZAN FUENTE DE LUZ VISIBLE
MICROSCOPIO DE CONTRASTE DE FASES
MICROSCOPIOS QUE UTILIZAN FUENTE DE LUZ INVISIBLE
MICROSCOPIOS QUE UTILIZAN FUENTE DE LUZ INVISIBLE
MICROSCOPIOS QUE UTILIZAN FUENTE DE LUZ INVISIBLE
MICROSCOPIO ELECTRONICO DE TRANSMISION
Microscopio Electrónico de Transmisión
MICROSCOPIO ELECTRONICO DE CENTELLEO O BARRIDO
Microscopio Electrónico de Barrido
Tabla 1-Medidas utilizadas en microscopia
Unidad Símbolo
Equivalencia en metro (m)
Utilización principal en citología
Centimetro cm 0,01 metro Objetos macroscópicos a simple vista. Huevos grandes.
Milímetro mm 0,001m Objetos macroscópicos a simple vista. Células muy grandes.
Micrómetro µm 10-6 m Microscopia de luz (óptica)Casi todas las células y organelas grandes.
Nanómetro nm 10-9 m Microscopia electrónica.Organelas pequeñas, macromoléculas grandes.
Angstrom Å 10-10 m Microscopia electrónica. Métodos de difracción de rayos X. Moléculas y átomos.
Por lo tanto: 1m=102 cm=103 mm=106 µm=109 nm=1010 A 1 A= 0.1 nm = 10 -1 nm
MEDIDAS UTILIZADAS EN MICROSCOPIA
CONCLUSIONES
LA CELULA
LA CELULA
DIVISIÓN CELULAR
LA MEIOSIS
PRODUCE GAMETOS
LA MITOSIS PRODUCE
POBLACIONES CELULARES
PREPARACIONES HISTOLÓGICAS
PREPARACIONES HISTOLÓGICAS
1. FIJACIÓN2. DESHIDRATACIÓN
Y ACLARAMIENTO3. INCLUSIÓN4. COLORACIÓN
MICROSCOPIOS
MICROSCOPIO OPTICO
MICROSCOPIO ELECTRÓNICO
MICROSCOPIO DE LUZ ULTRAVIOLETA
• MICROSCOPIOS QUE USAN FUENTE DE LUZ VISIBLE: • MICROSCOPIO OPTICO DE LUZ, • MICROSCOPIO DE LUZ POLARIZADA, • MICROSCOPIO DE CONTRASTE DE FASES,• MICROSCOPIO DE INTERFERENCIA, • MICROSCOPIO DE CAMPO OSCURO.
• MICROSCOPIOS QUE USAN FUENTE DE LUZ INVISIBLE: • MICROSCOPIO ELECTRONICO, • MICROSCOPIO DE LUZ ULTRAVIOLETA.
GRACIAS
