HISTOLOGÍA

EQUIPO 1

Dr. Iván Ernani Licón Rascón

4 Febrero 2014

GRUPO

1-3

1-4

CITOPLASMA

Citosol (Matriz

citoplasmática)

Organelas

CITOPLASMA

1. Centrosoma

2. Endoplasma

3. Ectoplasma

CITOPLASMA

Citoesqueleto

TRANSFORMACIÓN

SOL-GEL

Pseudópodos

CITOPLASMA

ORGANELAS

CITOPLASMÁTICAS

MEMBRANA CELULAR

MEMBRANA CELULAR

MOSAICO FLUIDO

LÍPIDOS DE MEMBRANA

LÍPIDOS

ALMADÍAS LÍPIDICAS

CRIOFRACTURA

8 nm

PROTEÍNAS DE LA MEMBRANA

ANCLAJE

GLUCOSILFOSFATIDILINOSITOL

GLUCOCÁLIZ

FUNCIONES DE PROTEÍNAS

TRANSPORTE DE MEMBRANADIFUSIÓN SIMPLE

TRANSPORTE DE MEMBRANA

TRANSPORTE DE MEMBRANATRANSPORTADORES

BOMBA Na/K

TRANSPORTE DE MEMBRANA

TRANSPORTE DE MEMBRANA

TRANSPORTE DE MEMBRANA

ACUAPORINA

TRANSPORTE VESICULAR

EXOCITOSIS

TRANSPORTE

VESICULAR

RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO

RUGOSO

Ergastoplasma o Sustancia de Nissl (Células nerviosas)

• Membrana

con

estructura

trilaminar

• Cisternas

RIBOSOMAS RIBOSOMAS

RER

Ribosomas

Ribosomas libres Ribosomas ligados

a la membrana

Citosol Proteínas Integrales

RIBOSOMAS LIGADOS A MEMBRANA

RIBOSOMAS LIGADOS A

MEMBRANA

Hebra: 1.5 nm

POLISOMAS/POLIRRIBOSOMAS

SÍNTESIS PROTEICA

MICROSOMASMICROSOMAS

ARN

ARNt ARNm ARNr

Fase de iniciación

SRP SRP

mRNA

Sin identidad

Diferentes destinos

Unión de subunidades

Preproteínas

Polirribosomas

Lectura de codones

SÍNTESIS DE PROTEÍNAS EN

RIBOSOMAS LIBRES

POLIRRIBOSOMAS

Proporcionalidad

Longitud

Hemoglobina

Miosina

POLIRIBOSOMA

RNA DE TRANSPORTE

Fase de prolongación

Trébol

Aminoacil-tRNA-sintetasa

Anticodón

AUG= Metionina

Casquete 5”

RNA DE

TRANSPORTE

INICIO DE LA SINTESIS

Desplazamiento

RNA iniciador

Sitio péptidilo

Sitio A

INICIO DE LA SÍNTESIS

SINTESIS DE PROTEINAS

Peptidiltransferasa =Ribozima

Abandonamiento del sitio P

Del A al P

Codón de detención

UAG, UAA y UGA

Factor de liberación

Fase de terminación

SÍNTESIS DE

PROTEÍNAS

SEPARACIÓN

MODIFICACION

PROTEICA

Modificaciones

Oligosacárido en

asparagina

Glucosilación ligada a N

Glicoproteínas,

Plegamientos, enlaces S-S

Chaperones

(proteínas de estrés)

MODIFICACIÓN

PROTÉICA

TRANSPORTE Y REGULACION

Secuencia señal

Dirección objetiva

Enzimas, filamentos

NLS (núcleo)

Tripéptido C-Terminal

Expresión de un gen

TRANSPORTE Y

REGULACIÓN

REGULACION

Regulación de

traducción

Vida media del

mRNA

GH

Fosforilación

Factores de

iniciación

Composición y

cantidad

REGULACIÓN

MODIFICACIONES

POSTRADUCCIONALES

Actividad biológica

Asociación y disociación

polipeptídica

Reversibles

Ubicuitina ----------Proteosomas

Microautofagia

Marcación selectiva

MODIFICACIONES

POSTRADUCCIONALES

TRANSITO

BIDIRECCIONAL

Clatrina

Anterógrado y

retrógrado

COP l (retrogrado)

(errores)

COP ll (anterógrado)

(deformación)

TRANSITO

BIDIRECCIONAL

RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO

AGRANULAR O LISO

Retículo Endoplasmático Agranular

o Liso

Histoquimicamente

es similar al RER pero:

-Carece de proteínas

de acoplamiento

ribosómico.

-Tiende a ser tubular.

-Los Testículos.

- Los Ovarios.

-La Corteza Suprarrenal.

RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO

AGRANULAR O LISO

Retículo Endoplasmático Agranular o Liso

En los

Hepatocitos:

Metabolismo del Glucógeno.

Enzima Glucosa-6-Fosfatasa.

Desintoxicación.

Citocromo P450

Síntesis de Colesterol y

Lipoproteínas.

En las Células del Músculo

Estriado:

Retículo Endoplasmático Agranular o Liso

El REL También Sintetiza

Fosfolípidos.

Retículo Endoplasmático Agranular o Liso

Translocadores de

Fosfolípidos.

•-Proteínas de Intercambio de

Fosfolípidos.

Retículo Endoplasmático Agranular o Liso

APARATO DE GOLGI

Imagen negativa de Golgi

Ubicación

Estructura

Función en el ciclo secretor

• Secreción

constitutiva

• Secreción

regulada

Francisco Espitia Romero

LISOSOMAS

LISOSOMASLISOSOMA

MEMBRANAMEMBRANA

ENZIMASENZIMAS

TIPOS DE LISOSOMASTIPOS DE LISOSOMAS

VIAS DE DEGRADACION

INTRACELULAR

VÍAS DE DEGRADACIÓN

INTRACELULAR

Sandra Chávez

PEROXISOMAS

200nm

CATALASACATALASA

ENFERMEDADES

ADRENOLEUCODISTROFIA

Sandra Chávez

PROTEOSOMAS

David Enrique Rodríguez

MITOCONDRIA

GENERALIDADES

Bastón

1 μm, 10 μm

Distribución uniforme

# Crestas = Requerimiento energético

Origen simbiótico

GENERALIDADES

MEMBRANA EXTERNA

• Permeable

• Porinas: < 5-10 kDa

• TOM

MEMBRANA INTERNA:• Impermeable• Cardiolipina

• Alto contenido protéico

• TIM23

• HSP60

FUNCIONES

Respiración celular

Apoptosis

Esteroidogenia

Termogenia

FUNCIONES

Alma Rosa Caballero Glez

CENTROSOMA

Y

CENTRÍOLOS

GENERALIDADES

CENTROSOMA

Zona con citoplasma especializado.

CENTRÍOLOS ----- 0,15 μm de diámetro.

----- 0,25 - 2 μm de largo.

Tinción hierro-hematoxilina.

Grupos de dos (Diplosoma)

9 tripletes de microtúbulos.

GENERALIDADES

a Microtúbulo

interno

b Microtúbulo

externo

C Microtúbulo

externo

Alma Rosa Caballero Glez

MICROTÚBULOS

GENERALIDADES:

Microtúbulos difusos.

25 nm de grosor.

Rectos o ligeramente curvos.

Dímeros de túbulina.

GENERALIDADES

Protofilamento.

Heterodimero.

Inestabilidad dinámica.

1. Una fase de polimerización.

2. Liberación de fosfato hidrolizado (pi).

3. Una fase de despolimerización.

DINEÍNAS Y CISTEÍNASDINEÍNAS Y CISTEÍNAS

Alma Rosa Caballero Glez

FILAMENTOS

INTERMEDIOS

GENERALIDADES

Espesor de 10nm

Fuerza mecánica.

Bastón a-helicoidal central rodeado por

dominios de cabeza y cola.

Fosforilación.

GENERALIDADES

TIPOS DE FILAMENTOS INTERMEDIOS

Filamentos de Queratina.

Filamentos de Vimentina.

Filamentos de Desmina.

Neurofilamentos.

Filamentos Gliales.

TIPOS DE FILAMENTOS

INTERMEDIOS

Sandra Chávez

INCLUSIONES

CITOPLASMÁTICAS

DEPÓSITOS DE NUTRIENTES:HIDRATOS DE CARBONO

LÍPIDOSLÍPIDOS

PIGMENTOS

Endógenos Exógenos

PIGMENTOS EXÓGENOS

CAROTENOSCAROTENOS

POLVO DE CARBON POLVO DE CARBÓN

BILIRRUBINABILIRRUBINA

LIPOFUCINALIPOFUCINA