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La Molina, 7 de Diciembre de 2012.
Dr. Benjamín Castañeda Castañeda
Dir. Instituto de Investigación
Responsable de la Cátedra de Farmacología Médica
Facultad de Medicina Humana
Universidad de San Martin de Porres
Pte.-
ASUNTO: SOLICITUD DE APROBACIÓN Y DIFUSION DE LA PROPUESTA DE PROYECTOS DE INVESTIGACIÓN
EJECUTABLES ENTRE DOCENTES Y ESTUDIANTES DE PRE-GRADO Y POST-GRADO DE LA FMH-USMP PERIODO
2013.
Estimado Dr. Benjamín Castañeda Castañeda, reciba un cordial saludo, la presente tiene a bien
presentar a su despacho la solicitud de aprobación y difusión de la “Propuesta de proyectos de investigación
ejecutables entre docentes y estudiantes de pre-grado y post-grado de la FMH-USMP periodo 2013.
Es preciso resaltar, que los temas de investigación vertidos en la propuesta, se basan en antecedentes
de estudios previos, con lo que se continuaría las líneas de investigación de nuestra casa de estudios, y
sumariamos en el conocimiento que se viene generando por este medio.
Asimismo, se ha tenido en cuenta el acceso a las muestras biológicas con las que se trabajaría, como
las capacidades de las instalaciones principales como el Bioterio y el Centro de Investigación de Medicina
Tradicional y Farmacología.
Con todo esto, buscamos asegurar la calidad de los trabajos de investigación que se proponen, en base
a recomendaciones internacionales, conceptos de factibilidad y viabilidad, para así, aspirar a la publicación de
las investigaciones propuestas en revistas indexadas.
Finalmente, por ser rol de la universidad la generación de conocimientos, y que en este camino la
inclusión de estudiantes tanto del pre-grado como del post-grado es fundamental, y además, apostamos que
estas propuestas no solo se cristalicen en tesis para la obtención del título de médico cirujano o de algún grado
académico, sino también en la formación integral y humanista del profesional de nuestra casa de estudios, así,
con estos argumentos, esperamos que se apruebe la solicitud.
Sin otro particular, me despido muy respetuosamente, aprovechando la misiva para manifestar mis
sentimientos de respeto y estima a vuestra persona, y por su intermedio a nuestro señor Decano.
Atentamente,
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CONVOCATORIA DE OFERTA DE PROPUESTAS DE PROYECTOS DE INVESTIGACIÓN
ENTRE DOCENTES Y ESTUDIANTES DEL PRE-GRADO Y POST-GRADO DE LA FMH-USMP AÑO 2013
Actualizado: 07-12-2012
Elaborado por: Alberto Alcibíades Salazar Granara, Médico Cirujano, CMP 48472, Profesor Investigador,
Doctor en Medicina con énfasis en Farmacogenética, Magister en Ciencias Básicas Medicas con Mención en
Farmacología, Instituto de Investigación, Centro de Investigación de Medicina Tradicional y Farmacología,
Facultad de Medicina Humana de la Universidad de San Martin de Porres.
Equipo de Profesores Investigadores FMH-USMP:
1. Médico, Cirujano General, Doctor, Benjamín Castañeda Castañeda
2. Médico Cirujano, Doctor, Magister, Alberto Salazar Granara
3. Bióloga, Doctora, Magister, Berta Loja Herrera
4. Químico Farmacéutico, Magister, Ángel Alvarado Yarasca
5. Médico, Internista, Doctor, Teodoro Oscanoa Espinoza
6. Médico, Ginecólogo, Rubén Chávez Gallegos
7. Médico, Internista, Víctor Lovera Vera
8. Médico, Geriatra, Magister, José Parodi García
9. Biólogo, Bachiller, Daniel Ore Chávez
Equipo de Profesores Colaboradores Externos:
1. Donaldo Humberto Pinedo Macedo, Antropólogo, Magister en Ciencias Sociales con Especialidad en
Antropología e Historia en los Andes, Universidad Nacional San Antonio Abad de Cuzco, Perú
2. Lavinia Schüler Faccini, Médico, Especialista en Genética Médica, Doctora en Genética y Biología
Molecular, Magister en Genética y Biología Molecular, Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Servicio
de Genética Médica, Sistema Nacional de Información Sobre Agentes Teratogénicos – SIAT, Instituto
de Biociéncias – Departamento de Genética Médica Poblacional, Universidad Federal de Rio Grande
del Sur, Brasil.
3. María Teresa Vieira Sanseverino, Médico, Especialista en Genética Médica y Pediatría, Doctorado en Salud
del Niño y Adolescente, Magister en Ciencias Biológicas y Bioquímica, Hospital de Clínicas de Porto Alegre,
Servicio de Genética Médica, Sistema Nacional de Información Sobre Agentes Teratogénicos – SIAT, Brasil.
4. Carlos Murga Zamalloa, Médico, Especialista en Patología Clínica y Anatomía Patológica, Post Doctorado en
Neurosciences, Post Doctorado Molecular and Cellular Pathology. Department of Pathology. 109 Zina
Pitcher Place, 2380 BSRB, Ann Arbor, MI 48109, USA.
5. Adrian Llerena Ruiz, Médico, Especialista en Farmacología Clínica, Doctorado en Farmacogenética y
Ensayos Clínicos. Centro de Investigación Clínica del Área de Badajoz, Facultad de Medicina de la
Universidad de Extremadura, Av. de Elvas s/n 06080 Badajoz, Extremadura, España.
6. Ismael Lares Aseff, Médico, Especialista en Pediatría, Doctor en Ciencias y Farmacogenética. Departamento
de Farmacogenómica y Biomedicina Molecular del Centro Interdisciplinario de Investigación para el
Desarrollo Integral Regional, Instituto Politécnico Nacional, Unidad Durango, México. Calle Sigma 119
Fraccionamiento 20 De Noviembre II Durango, Durango, México.
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Antecedentes:
La cátedra de Farmacología Médica, se desarrolla en el segundo semestre académico, del tercer año del pre-
grado de la carrera de Medicina Humana, y en el primer y segundo semestre del post-grado de la maestria en
ciencias básicas medicas. Este es un curso, que por condición sinequanon, es fundamental para la formación del
futuro Médico Cirujano y Magister en Ciencias Básicas Médicas.
En el curso se imparten los conocimientos elementales relacionados a la farmacocinética y la farmacodinamia,
estos le servirán durante su trabajo como futuro profesional, pues tendrá que indicar fármacos a sus pacientes,
para las diferentes enfermedades que tratara, y para hacer ello racionalmente, debe comprender e interiorizar
las competencias señaladas.
El conocimiento en la actualidad cambia constantemente, y en el caso de la farmacología no es la excepción, y
por el contrario un importante flujo del mismo, contribuye al avance de la ciencia en el mundo entero, para
comprender ello, solo se debe observar la realidad, y ver como aun no existe cura para muchos tipos de cáncer,
o infecciones como el VIH-SIDA, o analgésicos-antiinflamatorios con menos, o ausentes efectos adversos tales
como gastrolesividad, nefrotoxicidad; o tolerancia y adicción, entre muchos otros.
Uno de los pilares de la USMP es la investigación, y es su misión promoverla en sus estudiantes y docentes, por
ello, la Cátedra de Farmacología Médica es propicia para cumplir esta misión, y en ese sentido, desde hace
aproximadamente 16 años, se vienen realizando trabajos de investigación de plantas medicinales peruanas y
medicamentos, en la modalidad de trabajos guiados por docentes hacia los estudiantes.
Muchos de los trabajos realizados se han publicado en revistas científicas, otros han participado en congresos
científicos internacionales, nacionales, y locales, y también han sido reconocidos mediante los primeros
puestos de estos congresos científicos.
Finalmente, es preciso resaltar, que al realizar estos trabajos de investigación, es un hecho que el alumno
aprende con más facilidad la farmacología, pero por sobre todo, genera conocimiento que termina
contribuyendo consigo mismo, al aprender algo mas para su futuro profesional, pero también con su
universidad, y su país.
Indicaciones:
1) Los alumnos deberán formar equipos de trabajo de 5 integrantes. (excepto para trabajos de
tesis, en que será individual)
2) Los alumnos deberán leer, y escoger el proyecto de investigación, según las líneas de
investigación adjuntas a este comunicado.
3) Seguidamente, entablaran comunicación con los profesores investigadores vía virtual, o
directamente, con quienes coordinaran la elaboración y ejecución del protocolo de
investigación, y del informe final.
4) La fecha límite, para la presentación de los proyectos de investigación, en el marco de la
cátedra de farmacología médica, es el 31 de mayo de 2013, para esto, deberán presentar el
protocolo de investigación, en formato físico y digital, con una carta dirigida al
Dr. Benjamín Castañeda Castañeda, Dir. Del Instituto de Investigación, solicitando revisión,
aprobación, y autorización para el uso de las instalaciones de la FMH-USMP. (excepto para los
trabajos de tesis, en que las fechas serán adaptadas a las necesidades de la oficina de grados y
títulos, y la sección de post grado de la FMH-USMP)
5) El formato o modelo, para presentar el protocolo de investigación, puede emplearse el de la
FMH – USMP, o el de la Organización Panamericana de la Salud
(http://www.google.com/url?sa=t&rct=j&q=
&esrc=s&frm=1&source=web&cd=1&sqi=2&ved=0CCMQFjAA&url=http%3A%2F%2Fwww.sld.
cu%2Fgalerias%2Fpdf%2Fsitios%2Frehabilitacion-
bal%2Fops_protocolo.pdf&ei=K3udT66nCMXqtgfU3MC0Cw&usg=AFQjC
NEJOdyNul_pMQKQTGvo-j3KTId5Rg ).
6) La fecha límite, para la presentación de los informes de los trabajos de investigación, serán el
31 de octubre de 2013.
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7) El formato o modelo, para presentar el informe de la investigación, será el indicado por el
Comité Internacional de Revistas Médicas (ICMJE - http://www.icmje.org/ -
http://medtrad.org/recursos/
Spanish_VANCOUVER.htm ), manteniendo como esquema del informe, el sistema IMRYD
(Introducción, Material y Método, Resultados y Discusión).
8) Los trabajos se presentarán en audiencia pública, con la presencia de las autoridades de la
FMH-USMP, encabezadas por el Decano Dr. Frank Lizaraso Caparó, una semana previa de la
finalización del curso de Farmacología Medica.
9) Se recomienda emplear la pagina web del facebook de la catedra de faramacologia medica,
para estar constantemente actualizado, en el desarrollo de las propuetas vertidas en este
documento, así, cuentan con los siguientes datos para el fin detallado:
Buscarnos en facebook como: Farmacología Médica USMP
Buscarnos en Skype como: farmacologia-medica-usmp
Buscarnos en Hotmail como: [email protected]
10) A continuación, se le brindan datos para comunicación:
Equipo de Profesores Investigadores FMH-USMP
Profesor Centro de
Investigación Dirección Teléfono e-mail y otros
Alberto Salazar Granara
Centro de Investigación de
Medicina Tradicional y
Farmacología
Av. El Corregidor Nº 1531, Urb.
Los Sirius, La Molina. 3er Piso,
Pabellón de Laboratorios
3652300 anexo 151.
989217619
(rpc-claro)
996677271
(movistar)
skype: dagora2005
facebook: Alberto Salazar Granara ó
Benjamín Castañeda C.
Instituto de Investigación.
Centro de Investigación de
Medicina Tradicional y
Farmacología
Av. El Corregidor Nº 1531, Urb.
Los Sirius, La Molina. 3er Piso,
Pabellón de Laboratorios
3652300 anexo 116 [email protected]
Berta Loja Herrera
Centro de Investigación de
Medicina Tradicional y
Farmacología
Av. El Corregidor Nº 1531, Urb.
Los Sirius, La Molina. 3er Piso,
Pabellón de Laboratorios
3652300 anexo 151.
998607487
(rpm -movistar)
Ángel Alvarado Yarasca
Centro de Investigación de
Medicina Tradicional y
Farmacología
Av. El Corregidor Nº 1531, Urb.
Los Sirius, La Molina. 3er Piso,
Pabellón de Laboratorios
3652300 anexo 151. [email protected]
Teodoro Oscanoa Espinoza Instituto de Investigación
Cátedra de Farmacología
Av. El Corregidor Nº 1531, Urb.
Los Sirius, La Molina. 3652300 anexo 114 [email protected]
Rubén Chávez Gallegos Cátedra de Farmacología Av. El Corregidor Nº 1531, Urb.
Los Sirius, La Molina. 3652300 anexo 114 [email protected]
Víctor Lovera Vera Instituto de Investigación
Cátedra de Farmacología
Av. El Corregidor Nº 1531, Urb.
Los Sirius, La Molina. 3652300 anexo 172 [email protected]
José Parodi García Centro de Investigación del
Envejecimiento
Av. El Corregidor Nº 1531, Urb.
Los Sirius, La Molina. 3652300 anexo 114 [email protected]
Daniel Ore Chávez Centro de Genética y Biología
Molecular
Av. El Corregidor Nº 1531, Urb.
Los Sirius, La Molina. 3er Piso,
Pabellón de Laboratorios
3652300 anexo 152 [email protected]
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Equipo de Profesores Colaboradores Externos
Profesor Centro de
Investigación Dirección Teléfono e-mail y otros
Donaldo Humberto Pinedo Universidad Nacional San
Antonio Abad de Cuzco
Av. de la Cultura, Nro. 733, Cusco -
Perú 958198880 [email protected]
Lavinia Schüler Faccini
Hospital de Clínicas de Porto
Alegre, Servicio de Genética
Médica, Sistema Nacional de
Información Sobre Agentes
Teratogénicos – SIAT,
Instituto de Biociéncias –
Departamento de Genética
Médica Poblacional,
Universidad Federal de Rio
Grande del Sur
Caixa Postal 15053
Ag. Campus Agronomia
CEP 91501-970, Porto Alegre, RS
55 51 3308-9826. [email protected]
María Teresa Vieira
Sanseverino
Hospital de Clínicas de Porto
Alegre, Servicio de Genética
Médica, Sistema Nacional de
Información Sobre Agentes
Teratogénicos – SIAT
Ramiro Barcelos, 2.350 Bairro Santa Cecília Porto Alegre / RS CEP 90035-903
3359.8000 [email protected]
Carlos Murga Zamalloa Department of Pathology 109 Zina Pitcher Place, 2380 BSRB,
Ann Arbor, MI 48109, USA 734.945.7085 [email protected]
Adrian Llerena Ruiz
Centro de Investigación
Clínica del Área de Badajoz,
Facultad de Medicina de la
Universidad de Extremadura
Av. de Elvas s/n 06080
Badajoz, Extremadura, España. 924-218 040 [email protected]
Ismael Lares Aseff
Departamento de
Farmacogenómica y
Biomedicina Molecular del
Centro Interdisciplinario de
Investigación para el
Desarrollo Integral Regional,
Instituto Politécnico Nacional,
Unidad Durango, México
Calle Sigma 119
Fraccionamiento 20 De
Noviembre II Durango,
Durango, México.
(618) 814 20 91 [email protected]
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Líneas de Investigación
1.- Estudios Farmacológicos pre-clínicos de plantas medicinales peruanas.
EL objetivo de esta línea de investigación es descubrir, corroborar, cualificar y cuantificar las características
farmacológicas de plantas medicinales peruanas, mediante el análisis sistematizado de la toxicología
(seguridad) y eficacia (efectos de las sustancias), en ensayos experimentales in vitro e in vivo.
Plantas en estudio propuestas:
A. Maytenus macrocarpa (Chuchuhuasi)
I. Sub líneas de investigación:
i. Estudio de la eficacia analgésica de las plantas medicinales peruanas.- El objetivo de esta sub-línea de
investigación es explorar principalmente los efectos biológicos de las plantas medicinales a nivel de la
nocicepción; de esta forma, se busca cuantificar el posible efecto analgésico de la planta. Asimismo, se
estudia paralelamente el efecto de la planta a nivel del sistema nervioso, cualificando y cuantificando, los
posibles efectos terapéuticos, adversos, tóxicos, y letales. Proyectos propuestos:
1º. Efecto sobre la nocicepción y el sistema nervioso del extracto etanólico de hoja de Maytenus
macrocarpa en dosis escalonada mediante la prueba de inmersión de la cola (tail immersion test) y la
prueba de Irwin (Irwin Test) en ratón albino macho.
2º. Efecto sobre la nocicepción y el sistema nervioso del extracto etanólico de la hoja de Maytenus
macrocarpa en dosis escalonada mediante la prueba de inmersión de la cola (tail immersion test) y la
prueba de Irwin (Irwin Test) en ratón albino hembra.
3º. Efecto sobre la nocicepción y el sistema nervioso del extracto etanólico de la hoja de Maytenus
macrocarpa en dosis escalonada mediante la prueba de retirada de la cola (tail-flick test) y la prueba
de Irwin (Irwin Test) en rata albino macho.
4º. Efecto sobre la nocicepción y el sistema nervioso del extracto etanólico de hoja de Maytenus
macrocarpa en dosis escalonada mediante la prueba de retirada de la cola (tail-flick test) y la prueba
de Irwin (Irwin Test) en rata albino hembra.
ii. Estudio de la eficacia antiinflamatoria de las plantas medicinales peruanas.- El objetivo de esta sub-línea
de investigación es explorar principalmente los efectos biológicos de las plantas medicinales a nivel de la
inflamación; de esta forma, se busca cuantificar el posible efecto antiinflamatorio de la planta. Asimismo,
se estudia paralelamente el efecto de la planta a nivel del sistema nervioso, cualificando y cuantificando,
los posibles efectos terapéuticos, adversos, tóxicos, y letales. Proyectos propuestos:
1º. Efecto sobre la inflamación y el sistema nervioso del extracto etanólico de la hoja de Maytenus
macrocarpa en dosis escalonada mediante la prueba de formalina (formalin test) y la prueba de Irwin
(Irwin test) en ratón albino macho.
2º. Efecto sobre la inflamación y el sistema nervioso del extracto etanólico de la hoja de Maytenus
macrocarpa en dosis escalonada mediante la prueba de formalina (formalin test) y la prueba de Irwin
(Irwin test) en ratón albino hembra.
3º. Efecto sobre la inflamación y el sistema nervioso del extracto etanólico de la hoja de Maytenus
macrocarpa en dosis escalonada mediante la prueba de edema plantar por carragenina (Carrageenan-
Induced Paw Edema) y la prueba de Irwin (Irwin test) en ratón albino macho.
4º. Efecto sobre la inflamación y el sistema nervioso del extracto etanólico de la hoja de Maytenus
macrocarpa en dosis escalonada mediante la prueba de edema plantar por carragenina (Carrageenan-
Induced Paw Edema) y la prueba de Irwin (Irwin test) en ratón albino hembra.
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5º. Efecto sobre la inflamación y el sistema nervioso del extracto etanólico de la hoja de Maytenus
macrocarpa en dosis escalonada mediante la prueba de formalina (formalin test) y la prueba de Irwin
(Irwin test) en rata albino macho.
6º. Efecto sobre la inflamación y el sistema nervioso del extracto etanólico de la hoja de Maytenus
macrocarpa en dosis escalonada mediante la prueba de formalina (formalin test) y la prueba de Irwin
(Irwin test) en rata albino hembra.
7º. Efecto sobre la inflamación y el sistema nervioso del extracto etanólico de la hoja de Maytenus
macrocarpa en dosis escalonada mediante la prueba de edema plantar por carragenina (Carrageenan-
Induced Paw Edema) y la prueba de Irwin (Irwin test) en rata albino macho.
8º. Efecto sobre la inflamación y el sistema nervioso del extracto etanólico de la hoja de Maytenus
macrocarpa en dosis escalonada mediante la prueba de edema plantar por carragenina (Carrageenan-
Induced Paw Edema) y la prueba de Irwin (Irwin test) en rata albino hembra.
iii. Estudio de la eficacia neurofarmacológica de las plantas medicinales peruanas.- El objetivo de esta sub-
línea de investigación es explorar principalmente los efectos biológicos de las plantas medicinales a nivel
del sistema nervioso; de esta forma, se busca cuantificar el posible efecto antidepresivo, anti estrés,
antipsicótico, antiepiléptico e hipnótico de la planta. Proyectos propuestos:
1º. Efecto antidepresivo del extracto etanólico de la semilla hoja de la Maytenus macrocarpa en dosis
escalonada mediante la prueba de nado forzado (swim forced test) en ratón albino macho.
2º. Efecto antidepresivo del extracto etanólico de la semilla de la hoja de Maytenus macrocarpa en dosis
escalonada mediante la prueba de nado forzado (swim forced test) en ratón albino hembra.
3º. Efecto ansiolítico (antiestres) del extracto etanólico de la semilla de la hoja de Maytenus macrocarpa
en dosis escalonada mediante la prueba de hipertermia inducida por estrés (Stress-Induced
Hyperthermia) en ratón albino macho.
4º. Efecto ansiolítico (antiestres) del extracto etanólico de la semilla de la hoja de Maytenus macrocarpa
en dosis escalonada mediante la prueba de hipertermia inducida por estrés (Stress-Induced
Hyperthermia) en ratón albino hembra.
5º. Efecto antipsicótico del extracto etanólico de la semilla de la hoja de Maytenus macrocarpa en dosis
escalonada mediante la prueba de inducción de estereotipias por anfetamina (Amphetamine-Induced
Stereotypies test) en ratón albino macho.
6º. Efecto antipsicótico del extracto etanólico de la semilla de la hoja de Maytenus macrocarpa en dosis
escalonada mediante la prueba de inducción de estereotipias por anfetamina (Amphetamine-Induced
Stereotypies test) en ratón albino hembra.
7º. Efecto antiepiléptico del extracto etanólico de la semilla de la hoja de Maytenus macrocarpa en dosis
escalonada mediante la prueba de inducción de convulsiones por estricnina (strychnine-induced
convulsions test) en ratón albino macho.
8º. Efecto antiepiléptico del extracto etanólico de la semilla de la hoja de Maytenus macrocarpa en
dosis escalonada mediante la prueba de inducción de convulsiones por estricnina (strychnine-induced
convulsions test) en ratón albino hembra.
9º. Efecto antiepiléptico del extracto etanólico de la semilla de la hoja de Maytenus macrocarpa en
dosis escalonada mediante la prueba de inducción de convulsiones tónicas y clónicas por
Pentilenotetrazol (pentylenetetrazol–induced clonic and tonic convulsions test) en ratón albino macho.
10º. Efecto antiepiléptico del extracto etanólico de la semilla de la hoja de Maytenus macrocarpa en
dosis escalonada mediante la prueba de inducción de convulsiones tónicas y clónicas por
Pentilenotetrazol (pentylenetetrazol–induced clonic and tonic convulsions test) en ratón albino
hembra.
11º. Efecto hipnótico del extracto etanólico de la semilla de la hoja de Maytenus macrocarpa en dosis
escalonada mediante la prueba de Sueño barbitúrico (barbituric-hypnotic test) en ratón albino macho.
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12º. Efecto hipnótico del extracto etanólico de la semilla de la hoja de Maytenus macrocarpa en dosis
escalonada mediante la prueba de Sueño barbitúrico (barbituric-hypnotic test) en ratón albino
hembra.
iv. Estudios de eficacia y seguridad cardiovascular de las plantas medicinales peruanas.- El objetivo de esta
sub-línea de investigación es explorar los efectos biológicos de las plantas medicinales a nivel
cardiovascular, mediante la determinación de la frecuencia cardiaca y el electrocardiograma,
concomitantemente se evalúan constantes vitales como la temperatura y la frecuencia respiratoria. Por
otra parte, exploramos la seguridad (efectos adversos y tóxicos) al explorar la presencia de arritmias y
alteraciones en los trazados del electrocardiograma. Proyectos propuestos:
1º. Efectos farmacológicos sobre la frecuencia cardiaca, el electrocardiograma, la frecuencia respiratoria y
la temperatura, del extracto etanólico de la hoja de Maytenus macrocarpa en rango de dosis entre
500 y 1000 mg/kg.
2º. Efectos farmacológicos sobre la frecuencia cardiaca, el electrocardiograma, la frecuencia respiratoria y
la temperatura, del extracto etanólico de la hoja de Maytenus macrocarpa en rango de dosis entre
1000 y 1500 mg/kg.
v. Estudios de eficacia y seguridad a nivel de la hemostasia de las plantas medicinales peruanas.- El
objetivo de esta sub-línea de investigación es explorar principalmente los efectos biológicos de las plantas
medicinales a nivel de la hemostasia, mediante la determinación de la del tiempo de sangrado y el tiempo
de coagulación. Asimismo, se estudia paralelamente el efecto de la planta a nivel del sistema nervioso,
cualificando y cuantificando, los posibles efectos terapéuticos, adversos, tóxicos y letales. Proyectos
propuestos:
1º. Efectos farmacológicos sobre la hemostasia y el sistema nervioso del extracto etanólico de la hoja de
Maytenus macrocarpa en rango de dosis entre 100 y 500 mg/kg, mediante la determinación del
tiempo de sangría (bleeding time test) y la prueba de Irwin (Irwin test) en rata albina.
2º. Efectos farmacológicos sobre la hemostasia y el sistema nervioso del extracto etanólico de la hoja de
Maytenus macrocarpa en rango de dosis entre 600 y 1000 mg/kg, mediante la determinación del
tiempo de sangría (bleeding time test) y la prueba de Irwin (Irwin test) en rata albina.
3º. Efectos farmacológicos sobre la coagulación del extracto etanólico de la hoja de Maytenus
macrocarpa, mediante la determinación in vitro del tiempo de coagulación (coagulation time test).
vi. Estudios de farmacocinética de plantas medicinales.- El objetivo de esta sub-línea de investigación es
explorar la influencia farmacocinética sobre el efecto biológico de las plantas medicinales; así, se
determina la influencia de las vías de administración, el sexo y de tipos de dietas, sobre los efectos
farmacológicos de la planta medicinal. Proyectos propuestos:
1º. Influencia de las vías de administración entérales sobre el efecto a nivel de la motilidad intestinal y del
sistema nervioso del extracto etanólico de la hoja de Maytenus macrocarpa en dosis escalonada,
mediante la prueba de recorrido intestinal del carbón activado y la prueba de Irwin (gastrointestinal
transit with charcoal meal and Irwin test) en ratón albino macho.
2º. Influencia de las vías de administración entérales sobre el efecto a nivel de la motilidad intestinal y del
sistema nervioso del extracto etanólico de la hoja de Maytenus macrocarpa en dosis escalonada,
mediante la prueba de recorrido intestinal del carbón activado y la prueba de Irwin (gastrointestinal
transit with charcoal meal and Irwin test) en ratón albino hembra.
3º. Influencia de las vías de administración parenterales sobre el efecto a nivel de la motilidad intestinal y
del sistema nervioso del extracto etanólico de la hoja de Maytenus macrocarpa en dosis escalonada,
mediante la prueba de recorrido intestinal del carbón activado y la prueba de Irwin (gastrointestinal
transit with charcoal meal and Irwin test) en ratón albino macho.
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4º. Influencia de las vías de administración parenterales sobre el efecto a nivel de la motilidad intestinal y
del sistema nervioso del extracto etanólico de la hoja de Maytenus macrocarpa en dosis escalonada,
mediante la prueba de recorrido intestinal del carbón activado y la prueba de Irwin (gastrointestinal
transit with charcoal meal and Irwin test) en ratón albino hembra.
5º. Influencia de dietas ricas en grasas sobre el efecto a nivel de la motilidad intestinal y del sistema
nervioso del extracto etanólico de la hoja de Maytenus macrocarpa en dosis escalonada, mediante la
prueba de recorrido intestinal del carbón activado y la prueba de Irwin (gastrointestinal transit with
charcoal meal and Irwin test) en ratón albino macho.
6º. Influencia de dietas ricas en grasas sobre el efecto a nivel de la motilidad intestinal y del sistema
nervioso del extracto etanólico de la hoja de Maytenus macrocarpa en dosis escalonada, mediante la
prueba de recorrido intestinal del carbón activado y la prueba de Irwin (gastrointestinal transit with
charcoal meal and Irwin test) en ratón albino hembra.
7º. Influencia de dietas ricas en carbohidratos sobre el efecto a nivel de la motilidad intestinal y del
sistema nervioso del extracto etanólico de la hoja de Maytenus macrocarpa en dosis escalonada,
mediante la prueba de recorrido intestinal del carbón activado y la prueba de Irwin (gastrointestinal
transit with charcoal meal and Irwin test) en ratón albino macho.
8º. Influencia de dietas ricas en carbohidratos sobre el efecto a nivel de la motilidad intestinal y del
sistema nervioso del extracto etanólico de la hoja de Maytenus macrocarpa en dosis escalonada,
mediante la prueba de recorrido intestinal del carbón activado y la prueba de Irwin (gastrointestinal
transit with charcoal meal and Irwin test) en ratón albino hembra.
9º. Influencia de dietas ricas en proteínas sobre el efecto a nivel de la motilidad intestinal y del sistema
nervioso del extracto etanólico de la hoja de Maytenus macrocarpa en dosis escalonada, mediante la
prueba de recorrido intestinal del carbón activado y la prueba de Irwin (gastrointestinal transit with
charcoal meal and Irwin test) en ratón albino macho.
10º. Influencia de dietas ricas en proteínas sobre el efecto a nivel de la motilidad intestinal y del sistema
nervioso del extracto etanólico de la hoja de Maytenus macrocarpa en dosis escalonada, mediante la
prueba de recorrido intestinal del carbón activado y la prueba de Irwin (gastrointestinal transit with
charcoal meal and Irwin test) en ratón albino hembra.
11º. Influencia de las vías de administración entérales sobre el Efecto sobre la nocicepción y el sistema
nervioso del extracto etanólico de la hoja de Maytenus macrocarpa en dosis escalonada mediante la
prueba de contorsiones abdominales (writhing test) y la prueba de Irwin (Irwin Test) en ratón albino
macho.
12º. Influencia de las vías de administración entérales sobre el Efecto sobre la nocicepción y el sistema
nervioso del extracto etanólico de la hoja de Maytenus macrocarpa en dosis escalonada mediante la
prueba de contorsiones abdominales (writhing test) y la prueba de Irwin (Irwin Test) en ratón albino
hembra.
13º. Influencia de las vías de administración parenterales sobre el Efecto sobre la nocicepción y el sistema
nervioso del extracto etanólico de la hoja de Maytenus macrocarpa en dosis escalonada mediante la
prueba de contorsiones abdominales (writhing test) y la prueba de Irwin (Irwin Test) en ratón albino
macho.
14º. Influencia de las vías de administración parenterales sobre el Efecto sobre la nocicepción y el sistema
nervioso del extracto etanólico de la hoja de Maytenus macrocarpa en dosis escalonada mediante la
prueba de contorsiones abdominales (writhing test) y la prueba de Irwin (Irwin Test) en ratón albino
hembra.
15º. Influencia de dietas ricas en grasas sobre el Efecto sobre la nocicepción y el sistema nervioso del
extracto etanólico de la hoja de Maytenus macrocarpa en dosis escalonada mediante la prueba de
contorsiones abdominales (writhing test) y la prueba de Irwin (Irwin Test) en ratón albino macho.
16º. Influencia de dietas ricas en grasas sobre el Efecto sobre la nocicepción y el sistema nervioso del
extracto etanólico de la hoja de Maytenus macrocarpa en dosis escalonada mediante la prueba de
contorsiones abdominales (writhing test) y la prueba de Irwin (Irwin Test) en ratón albino hembra.
10
17º. Influencia de dietas ricas en carbohidratos sobre el Efecto sobre la nocicepción y el sistema nervioso
del extracto etanólico de la hoja de Maytenus macrocarpa en dosis escalonada mediante la prueba de
contorsiones abdominales (writhing test) y la prueba de Irwin (Irwin Test) en ratón albino macho.
18º. Influencia de dietas ricas en carbohidratos sobre el Efecto sobre la nocicepción y el sistema nervioso
del extracto etanólico de la hoja de Maytenus macrocarpa en dosis escalonada mediante la prueba de
contorsiones abdominales (writhing test) y la prueba de Irwin (Irwin Test) en ratón albino hembra.
19º. Influencia de dietas ricas en proteínas sobre el Efecto sobre la nocicepción y el sistema nervioso del
extracto etanólico de la hoja de Maytenus macrocarpa en dosis escalonada mediante la prueba de
contorsiones abdominales (writhing test) y la prueba de Irwin (Irwin Test) en ratón albino macho.
20º. Influencia de dietas ricas en proteínas sobre el Efecto sobre la nocicepción y el sistema nervioso del
extracto etanólico de la hoja de Maytenus macrocarpa en dosis escalonada mediante la prueba de
contorsiones abdominales (writhing test) y la prueba de Irwin (Irwin Test) en ratón albino hembra.
vii. Estudios de interacciones farmacológicas entre plantas medicinales y medicamentos.- El objetivo de esta
sub-línea de investigación, es explorar los posibles efectos farmacológicos de sinergismo, antagonismo y
toxicidad, por la interacción farmacológica entre una planta medicinal y un medicamento. Proyectos
propuestos:
1º. Efecto sobre la motilidad intestinal y el sistema nervioso de la interacción farmacológica entre el
extracto etanólico de la hoja de Maytenus macrocarpa y la Eritromicina en dosis escalonada,
mediante la prueba de recorrido intestinal del carbón activado y la prueba de Irwin (gastrointestinal
transit with charcoal meal and Irwin test) en ratón albino.
2º. Efecto sobre la motilidad intestinal y el sistema nervioso de la interacción farmacológica entre el
extracto etanólico de la hoja de Maytenus macrocarpa en dosis escalonada y la Eritromicina,
mediante la prueba de recorrido intestinal del carbón activado y la prueba de Irwin (gastrointestinal
transit with charcoal meal and Irwin test) en ratón albino.
3º. Efecto sobre la motilidad intestinal y el sistema nervioso de la interacción farmacológica entre el
extracto etanólico de la hoja de Maytenus macrocarpa y la Claritromicina en dosis escalonada,
mediante la prueba de recorrido intestinal del carbón activado y la prueba de Irwin (gastrointestinal
transit with charcoal meal and Irwin test) en ratón albino.
4º. Efecto sobre la motilidad intestinal y el sistema nervioso de la interacción farmacológica entre el
extracto etanólico de la hoja de Maytenus macrocarpa en dosis escalonada y la Claritromicina,
mediante la prueba de recorrido intestinal del carbón activado y la prueba de Irwin (gastrointestinal
transit with charcoal meal and Irwin test) en ratón albino.
5º. Efecto sobre la motilidad intestinal y el sistema nervioso de la interacción farmacológica entre el
extracto etanólico de la hoja de Maytenus macrocarpa y la Azitromicina en dosis escalonada,
mediante la prueba de recorrido intestinal del carbón activado y la prueba de Irwin (gastrointestinal
transit with charcoal meal and Irwin test) en ratón albino.
6º. Efecto sobre la motilidad intestinal y el sistema nervioso de la interacción farmacológica entre el
extracto etanólico de la hoja de Maytenus macrocarpa en dosis escalonada y la Azitromicina,
mediante la prueba de recorrido intestinal del carbón activado y la prueba de Irwin (gastrointestinal
transit with charcoal meal and Irwin test) en ratón albino.
7º. Efecto sobre la motilidad intestinal y el sistema nervioso de la interacción farmacológica entre el
extracto etanólico de la hoja de Maytenus macrocarpa y la Cefalexina en dosis escalonada, mediante
la prueba de recorrido intestinal del carbón activado y la prueba de Irwin (gastrointestinal transit with
charcoal meal and Irwin test) en ratón albino.
8º. Efecto sobre la motilidad intestinal y el sistema nervioso de la interacción farmacológica entre el
extracto etanólico de la hoja de Maytenus macrocarpa en dosis escalonada y la Cefalexina, mediante
la prueba de recorrido intestinal del carbón activado y la prueba de Irwin (gastrointestinal transit with
charcoal meal and Irwin test) en ratón albino.
11
9º. Efecto sobre la motilidad intestinal y el sistema nervioso de la interacción farmacológica entre el
extracto etanólico de la hoja de Maytenus macrocarpa y la Cefuroxima en dosis escalonada, mediante
la prueba de recorrido intestinal del carbón activado y la prueba de Irwin (gastrointestinal transit with
charcoal meal and Irwin test) en ratón albino.
10º. Efecto sobre la motilidad intestinal y el sistema nervioso de la interacción farmacológica entre el
extracto etanólico de la hoja de Maytenus macrocarpa en dosis escalonada y la Cefuroxima, mediante
la prueba de recorrido intestinal del carbón activado y la prueba de Irwin (gastrointestinal transit with
charcoal meal and Irwin test) en ratón albino.
11º. Efecto sobre la motilidad intestinal y el sistema nervioso de la interacción farmacológica entre el
extracto etanólico de la hoja de Maytenus macrocarpa y la Ceftriaxona en dosis escalonada, mediante
la prueba de recorrido intestinal del carbón activado y la prueba de Irwin (gastrointestinal transit with
charcoal meal and Irwin test) en ratón albino.
12º. Efecto sobre la motilidad intestinal y el sistema nervioso de la interacción farmacológica entre el
extracto etanólico de la hoja de Maytenus macrocarpa en dosis escalonada y la Ceftriaxona, mediante
la prueba de recorrido intestinal del carbón activado y la prueba de Irwin (gastrointestinal transit with
charcoal meal and Irwin test) en ratón albino.
13º. Efecto sobre la motilidad intestinal y el sistema nervioso de la interacción farmacológica entre el
extracto etanólico de la hoja de Maytenus macrocarpa y la Metoclopramida en dosis escalonada,
mediante la prueba de recorrido intestinal del carbón activado y la prueba de Irwin (gastrointestinal
transit with charcoal meal and Irwin test) en ratón albino.
14º. Efecto sobre la motilidad intestinal y el sistema nervioso de la interacción farmacológica entre el
extracto etanólico de la hoja de Maytenus macrocarpa y la Cisaprida en dosis escalonada, mediante la
prueba de recorrido intestinal del carbón activado y la prueba de Irwin (gastrointestinal transit with
charcoal meal and Irwin test) en ratón albino.
15º. Efecto sobre la motilidad intestinal y el sistema nervioso de la interacción farmacológica entre el
extracto etanólico de la hoja de Maytenus macrocarpa en dosis escalonada y la Cisaprida, mediante la
prueba de recorrido intestinal del carbón activado y la prueba de Irwin (gastrointestinal transit with
charcoal meal and Irwin test) en ratón albino.
16º. Efecto sobre la motilidad intestinal y el sistema nervioso de la interacción farmacológica entre el
extracto etanólico de la hoja de Maytenus macrocarpa y la Cinitrapida en dosis escalonada, mediante
la prueba de recorrido intestinal del carbón activado y la prueba de Irwin (gastrointestinal transit with
charcoal meal and Irwin test) en ratón albino.
17º. Efecto sobre la motilidad intestinal y el sistema nervioso de la interacción farmacológica entre el
extracto etanólico de la hoja de Maytenus macrocarpa en dosis escalonada y la Cinitrapida, mediante
la prueba de recorrido intestinal del carbón activado y la prueba de Irwin (gastrointestinal transit with
charcoal meal and Irwin test) en ratón albino.
18º. Efecto sobre la motilidad intestinal y el sistema nervioso de la interacción farmacológica entre el
extracto etanólico de la hoja de Maytenus macrocarpa y la Pargueverina en dosis escalonada,
mediante la prueba de recorrido intestinal del carbón activado y la prueba de Irwin (gastrointestinal
transit with charcoal meal and Irwin test) en ratón albino.
19º. Efecto sobre la motilidad intestinal y el sistema nervioso de la interacción farmacológica entre el
extracto etanólico de la hoja de Maytenus macrocarpa en dosis escalonada y la Pargueverina,
mediante la prueba de recorrido intestinal del carbón activado y la prueba de Irwin (gastrointestinal
transit with charcoal meal and Irwin test) en ratón albino.
20º. Efecto sobre la motilidad intestinal y el sistema nervioso de la interacción farmacológica entre el
extracto etanólico de la hoja de Maytenus macrocarpa y la Hioscina en dosis escalonada, mediante la
prueba de recorrido intestinal del carbón activado y la prueba de Irwin (gastrointestinal transit with
charcoal meal and Irwin test) en ratón albino.
21º. Efecto sobre la motilidad intestinal y el sistema nervioso de la interacción farmacológica entre el
extracto etanólico de la hoja de Maytenus macrocarpa en dosis escalonada y la Hioscina, mediante la
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prueba de recorrido intestinal del carbón activado y la prueba de Irwin (gastrointestinal transit with
charcoal meal and Irwin test) en ratón albino.
22º. Efecto sobre la motilidad intestinal y el sistema nervioso de la interacción farmacológica entre el
extracto etanólico de la hoja de Maytenus macrocarpa y la Codeina en dosis escalonada, mediante la
prueba de recorrido intestinal del carbón activado y la prueba de Irwin (gastrointestinal transit with
charcoal meal and Irwin test) en ratón albino.
23º. Efecto sobre la motilidad intestinal y el sistema nervioso de la interacción farmacológica entre el
extracto etanólico de la hoja de Maytenus macrocarpa en dosis escalonada y la Codeina, mediante la
prueba de recorrido intestinal del carbón activado y la prueba de Irwin (gastrointestinal transit with
charcoal meal and Irwin test) en ratón albino.
24º. Efecto sobre la motilidad intestinal y el sistema nervioso de la interacción farmacológica entre el
extracto etanólico de la hoja de Maytenus macrocarpa y la Loperamida en dosis escalonada,
mediante la prueba de recorrido intestinal del carbón activado y la prueba de Irwin (gastrointestinal
transit with charcoal meal and Irwin test) en ratón albino.
25º. Efecto sobre la motilidad intestinal y el sistema nervioso de la interacción farmacológica entre el
extracto etanólico de la hoja de Maytenus macrocarpa en dosis escalonada y la Loperamida,
mediante la prueba de recorrido intestinal del carbón activado y la prueba de Irwin (gastrointestinal
transit with charcoal meal and Irwin test) en ratón albino.
26º. Efecto sobre la motilidad intestinal y el sistema nervioso de la interacción farmacológica entre el
extracto etanólico de la hoja de Maytenus macrocarpa y el Metamizol en dosis escalonada, mediante
la prueba de recorrido intestinal del carbón activado y la prueba de Irwin (gastrointestinal transit with
charcoal meal and Irwin test) en ratón albino.
27º. Efecto sobre la motilidad intestinal y el sistema nervioso de la interacción farmacológica entre el
extracto etanólico de la hoja de Maytenus macrocarpa en dosis escalonada y el Metamizol, mediante
la prueba de recorrido intestinal del carbón activado y la prueba de Irwin (gastrointestinal transit with
charcoal meal and Irwin test) en ratón albino.
28º. Efecto sobre la nocicepción y el sistema nervioso del extracto etanólico de la hoja de Maytenus
macrocarpa en dosis escalonada y el Diclofenaco mediante la prueba de contorsiones abdominales
(writhing test) y la prueba de Irwin (Irwin Test) en ratón albino.
29º. Efecto sobre la nocicepción y el sistema nervioso del extracto etanólico de la hoja de Maytenus
macrocarpa y el Diclofenaco en dosis escalonada, mediante la prueba de contorsiones abdominales
(writhing test) y la prueba de Irwin (Irwin Test) en ratón albino.
30º. Efecto sobre la nocicepción y el sistema nervioso del extracto etanólico de la hoja de Maytenus
macrocarpa en dosis escalonada y el Keterolaco, mediante la prueba de contorsiones abdominales
(writhing test) y la prueba de Irwin (Irwin Test) en ratón albino.
31º. Efecto sobre la nocicepción y el sistema nervioso del extracto etanólico de la hoja de Maytenus
macrocarpa y el Keterolaco en dosis escalonada, mediante la prueba de contorsiones abdominales
(writhing test) y la prueba de Irwin (Irwin Test) en ratón albino.
32º. Efecto sobre la nocicepción y el sistema nervioso del extracto etanólico de la hoja de Maytenus
macrocarpa en dosis escalonada y el Metamizol, mediante la prueba de contorsiones abdominales
(writhing test) y la prueba de Irwin (Irwin Test) en ratón albino.
33º. Efecto sobre la nocicepción y el sistema nervioso del extracto etanólico de la hoja de Maytenus
macrocarpa y el Metamizol en dosis escalonada, mediante la prueba de contorsiones abdominales
(writhing test) y la prueba de Irwin (Irwin Test) en ratón albino.
34º. Efecto sobre la nocicepción y el sistema nervioso del extracto etanólico de la hoja de Maytenus
macrocarpa en dosis escalonada y el Ketoprofeno, mediante la prueba de contorsiones abdominales
(writhing test) y la prueba de Irwin (Irwin Test) en ratón albino.
35º. Efecto sobre la nocicepción y el sistema nervioso del extracto etanólico de la hoja de Maytenus
macrocarpa y el Ketoprofeno en dosis escalonada, mediante la prueba de contorsiones abdominales
(writhing test) y la prueba de Irwin (Irwin Test) en ratón albino.
13
36º. Efecto sobre la nocicepción y el sistema nervioso del extracto etanólico de la hoja de Maytenus
macrocarpa en dosis escalonada y el Parecoxib, mediante la prueba de contorsiones abdominales
(writhing test) y la prueba de Irwin (Irwin Test) en ratón albino.
37º. Efecto sobre la nocicepción y el sistema nervioso del extracto etanólico de la hoja de Maytenus
macrocarpa y el Parecoxib en dosis escalonada, mediante la prueba de contorsiones abdominales
(writhing test) y la prueba de Irwin (Irwin Test) en ratón albino.
38º. Efecto sobre la nocicepción y el sistema nervioso del extracto etanólico de la hoja de Maytenus
macrocarpa en dosis escalonada y el Diclofenaco, mediante la prueba de inmersión de la cola (tail
immersion test) y la prueba de Irwin (Irwin Test) en ratón albino.
39º. Efecto sobre la nocicepción y el sistema nervioso del extracto etanólico de la hoja de Maytenus
macrocarpa y Diclofenaco en dosis escalonada, mediante la prueba de inmersión de la cola (tail
immersion test) y la prueba de Irwin (Irwin Test) en ratón albino.
40º. Efecto sobre la nocicepción y el sistema nervioso del extracto etanólico de la hoja de Maytenus
macrocarpa en dosis escalonada y el Keterolaco, mediante la prueba de inmersión de la cola (tail
immersion test) y la prueba de Irwin (Irwin Test) en ratón albino.
41º. Efecto sobre la nocicepción y el sistema nervioso del extracto etanólico de la hoja de Maytenus
macrocarpa y Keterolaco en dosis escalonada, mediante la prueba de inmersión de la cola (tail
immersion test) y la prueba de Irwin (Irwin Test) en ratón albino.
42º. Efecto sobre la nocicepción y el sistema nervioso del extracto etanólico de la hoja de Maytenus
macrocarpa en dosis escalonada y el Ketoprofeno, mediante la prueba de inmersión de la cola (tail
immersion test) y la prueba de Irwin (Irwin Test) en ratón albino.
43º. Efecto sobre la nocicepción y el sistema nervioso del extracto etanólico de la hoja de Maytenus
macrocarpa y Ketoprofeno en dosis escalonada, mediante la prueba de inmersión de la cola (tail
immersion test) y la prueba de Irwin (Irwin Test) en ratón albino.
44º. Efecto sobre la nocicepción y el sistema nervioso del extracto etanólico de la hoja de Maytenus
macrocarpa en dosis escalonada y el Metamizol, mediante la prueba de inmersión de la cola (tail
immersion test) y la prueba de Irwin (Irwin Test) en ratón albino.
45º. Efecto sobre la nocicepción y el sistema nervioso del extracto etanólico de la hoja de Maytenus
macrocarpa y Metamizol en dosis escalonada, mediante la prueba de inmersión de la cola (tail
immersion test) y la prueba de Irwin (Irwin Test) en ratón albino.
46º. Efecto sobre la nocicepción y el sistema nervioso del extracto etanólico de la hoja de Maytenus
macrocarpa en dosis escalonada y el Parecoxib, mediante la prueba de inmersión de la cola (tail
immersion test) y la prueba de Irwin (Irwin Test) en ratón albino.
47º. Efecto sobre la nocicepción y el sistema nervioso del extracto etanólico de la hoja de Maytenus
macrocarpa y Parecoxib en dosis escalonada, mediante la prueba de inmersión de la cola (tail
immersion test) y la prueba de Irwin (Irwin Test) en ratón albino.
48º. Efecto sobre la inflamación y el sistema nervioso del extracto etanólico de la hoja de Maytenus
macrocarpa en dosis escalonada y la Prednisona mediante la prueba de formalina (formalin test) y la
prueba de Irwin (Irwin test) en ratón albino.
49º. Efecto sobre la inflamación y el sistema nervioso del extracto etanólico de la hoja de Maytenus
macrocarpa y la Prednisona en dosis escalonada mediante la prueba de formalina (formalin test) y la
prueba de Irwin (Irwin test) en ratón albino.
50º. Efecto sobre la inflamación y el sistema nervioso del extracto etanólico de la hoja de Maytenus
macrocarpa en dosis escalonada y la Dexametasona mediante la prueba de formalina (formalin test) y
la prueba de Irwin (Irwin test) en ratón albino.
51º. Efecto sobre la inflamación y el sistema nervioso del extracto etanólico de la hoja de Maytenus
macrocarpa y la Dexametasona en dosis escalonada mediante la prueba de formalina (formalin test) y
la prueba de Irwin (Irwin test) en ratón albino.
52º. Efecto sobre la inflamación y el sistema nervioso del extracto etanólico de la hoja de Maytenus
macrocarpa en dosis escalonada y la Clorfeniramina mediante la prueba de formalina (formalin test) y
la prueba de Irwin (Irwin test) en ratón albino.
14
53º. Efecto sobre la inflamación y el sistema nervioso del extracto etanólico de la hoja de Maytenus
macrocarpa y la Clorfeniramina en dosis escalonada mediante la prueba de formalina (formalin test) y
la prueba de Irwin (Irwin test) en ratón albino.
54º. Efecto sobre la inflamación y el sistema nervioso del extracto etanólico de la hoja de Maytenus
macrocarpa en dosis escalonada y la Cetiricina mediante la prueba de formalina (formalin test) y la
prueba de Irwin (Irwin test) en ratón albino.
55º. Efecto sobre la inflamación y el sistema nervioso del extracto etanólico de la hoja de Maytenus
macrocarpa y la Cetiricina en dosis escalonada mediante la prueba de formalina (formalin test) y la
prueba de Irwin (Irwin test) en ratón albino.
56º. Efecto sobre la inflamación y el sistema nervioso del extracto etanólico de la hoja de Maytenus
macrocarpa en dosis escalonada y la Loratadina mediante la prueba de formalina (formalin test) y la
prueba de Irwin (Irwin test) en ratón albino.
57º. Efecto sobre la inflamación y el sistema nervioso del extracto etanólico de la hoja de Maytenus
macrocarpa y la Loratadina en dosis escalonada mediante la prueba de formalina (formalin test) y la
prueba de Irwin (Irwin test) en ratón albino.
58º. Efectos farmacológicos sobre la frecuencia cardiaca, el electrocardiograma, la frecuencia respiratoria
y la temperatura, del extracto etanólico de la hoja de Maytenus macrocarpa y el Captopril en dosis
escalonada, en rata albina.
59º. Efectos farmacológicos sobre la frecuencia cardiaca, el electrocardiograma, la frecuencia respiratoria
y la temperatura, del extracto etanólico de la hoja de Maytenus macrocarpa y el Enalapril en dosis
escalonada, en rata albina.
60º. Efectos farmacológicos sobre la frecuencia cardiaca, el electrocardiograma, la frecuencia respiratoria
y la temperatura, del extracto etanólico de la hoja de Maytenus macrocarpa y el Cedilanid en dosis
escalonada, en rata albina.
61º. Efectos farmacológicos sobre la frecuencia cardiaca, el electrocardiograma, la frecuencia respiratoria
y la temperatura, del extracto etanólico de la hoja de Maytenus macrocarpa y la Digoxina en dosis
escalonada, en rata albina.
62º. Efectos farmacológicos sobre la frecuencia cardiaca, el electrocardiograma, la frecuencia respiratoria
y la temperatura, del extracto etanólico de la hoja de Maytenus macrocarpa en rango de dosis entre
100 a 500 mg/kg y el Propranolol, en rata albina
63º. Efectos farmacológicos sobre la frecuencia cardiaca, el electrocardiograma, la frecuencia respiratoria
y la temperatura, del extracto etanólico de la hoja de Maytenus macrocarpa en rango de dosis entre
600 a 1000 mg/kg y el Propranolol, en rata albina.
64º. Efectos farmacológicos sobre la frecuencia cardiaca, el electrocardiograma, la frecuencia respiratoria
y la temperatura, del extracto etanólico de la hoja de Maytenus macrocarpa y el Atenolol en dosis
escalonada, en rata albina
65º. Efectos farmacológicos sobre la frecuencia cardiaca, el electrocardiograma, la frecuencia respiratoria
y la temperatura, del extracto etanólico de la hoja de Maytenus macrocarpa en rango de dosis entre
100 a 500 mg/kg y el Atenolol, en rata albina
66º. Efectos farmacológicos sobre la frecuencia cardiaca, el electrocardiograma, la frecuencia respiratoria
y la temperatura, del extracto etanólico de la hoja de Maytenus macrocarpa en rango de dosis entre
600 a 1000 mg/kg y el Atenolol, en rata albina.
67º. Efectos farmacológicos sobre la frecuencia cardiaca, el electrocardiograma, la frecuencia respiratoria
y la temperatura, del extracto etanólico de la hoja de Maytenus macrocarpa y la Nifedipina en dosis
escalonada, en rata albina
68º. Efectos farmacológicos sobre la frecuencia cardiaca, el electrocardiograma, la frecuencia respiratoria
y la temperatura, del extracto etanólico de la hoja de Maytenus macrocarpa en rango de dosis entre
100 a 500 mg/kg y la Nifedipina, en rata albina.
69º. Efectos farmacológicos sobre la frecuencia cardiaca, el electrocardiograma, la frecuencia respiratoria
y la temperatura, del extracto etanólico de la hoja de Maytenus macrocarpa en rango de dosis entre
600 a 1000 mg/kg y la Nifedipina, en rata albina.
15
70º. Efectos farmacológicos sobre la frecuencia cardiaca, el electrocardiograma, la frecuencia respiratoria
y la temperatura, del extracto etanólico de la hoja de Maytenus macrocarpa en rango de dosis entre
100 a 500 mg/kg y el Captopril, en rata albina.
71º. Efectos farmacológicos sobre la frecuencia cardiaca, el electrocardiograma, la frecuencia respiratoria
y la temperatura, del extracto etanólico de la hoja de Maytenus macrocarpa en rango de dosis entre
600 a 1000 mg/kg y el Captopril, en rata albina.
72º. Efectos farmacológicos sobre la frecuencia cardiaca, el electrocardiograma, la frecuencia respiratoria
y la temperatura, del extracto etanólico de la hoja de Maytenus macrocarpa en rango de dosis entre
100 a 500 mg/kg y el Enalapril, en rata albina.
73º. Efectos farmacológicos sobre la frecuencia cardiaca, el electrocardiograma, la frecuencia respiratoria
y la temperatura, del extracto etanólico de la hoja de Maytenus macrocarpa en rango de dosis entre
600 a 1000 mg/kg y el Enalapril, en rata albina.
74º. Efectos farmacológicos sobre la frecuencia cardiaca, el electrocardiograma, la frecuencia respiratoria
y la temperatura, del extracto etanólico de la hoja de Maytenus macrocarpa en rango de dosis entre
100 a 500 mg/kg y el Cedilanid, en rata albina.
75º. Efectos farmacológicos sobre la frecuencia cardiaca, el electrocardiograma, la frecuencia respiratoria
y la temperatura, del extracto etanólico de la hoja de Maytenus macrocarpa en rango de dosis entre
600 a 1000 mg/kg y el Cedilanid, en rata albina.
76º. Efectos farmacológicos sobre la frecuencia cardiaca, el electrocardiograma, la frecuencia respiratoria
y la temperatura, del extracto etanólico de la hoja de Maytenus macrocarpa en rango de dosis entre
100 a 500 mg/kg y la Digoxína, en rata albina.
77º. Efectos farmacológicos sobre la frecuencia cardiaca, el electrocardiograma, la frecuencia respiratoria
y la temperatura, del extracto etanólico de la hoja de Maytenus macrocarpa en rango de dosis entre
600 a 1000 mg/kg y la Digoxína, en rata albina.
78º. Efectos farmacológicos sobre la hemostasia y el sistema nervioso del extracto etanólico de la hoja
de Maytenus macrocarpa en rango de dosis entre 100 y 500 mg/kg y la Warfarina, mediante la
determinación del tiempo de sangría (bleeding time test) y la prueba de Irwin (Irwin test) en rata
albina.
79º. Efectos farmacológicos sobre la hemostasia y el sistema nervioso del extracto etanólico de la hoja
de Maytenus macrocarpa en rango de dosis entre 600 y 1000 mg/kg y la Warfarina, mediante la
determinación del tiempo de sangría (bleeding time test) y la prueba de Irwin (Irwin test) en rata
albina.
80º. Efectos farmacológicos sobre la hemostasia y el sistema nervioso del extracto etanólico de la hoja
de Maytenus macrocarpa en rango de dosis entre 100 y 500 mg/kg y el Acido Acetilsalicilico, mediante
la determinación del tiempo de sangría (bleeding time test) y la prueba de Irwin (Irwin test) en rata
albina.
81º. Efectos farmacológicos sobre la hemostasia y el sistema nervioso del extracto etanólico de la hoja
de Maytenus macrocarpa en rango de dosis entre 600 y 1000 mg/kg y el Acido Acetilsalicilico,
mediante la determinación del tiempo de sangría (bleeding time test) y la prueba de Irwin (Irwin test)
en rata albina.
82º. Efectos farmacológicos sobre la hemostasia y el sistema nervioso del extracto etanólico de la hoja
de Maytenus macrocarpa en rango de dosis entre 100 y 500 mg/kg y el Clopidrogel, mediante la
determinación del tiempo de sangría (bleeding time test) y la prueba de Irwin (Irwin test) en rata
albina.
83º. Efectos farmacológicos sobre la hemostasia y el sistema nervioso del extracto etanólico de la hoja
de Maytenus macrocarpa en rango de dosis entre 600 y 1000 mg/kg y el Clopidrogel, mediante la
determinación del tiempo de sangría (bleeding time test) y la prueba de Irwin (Irwin test) en rata
albina.
84º. Efectos farmacológicos sobre la coagulación del extracto etanólico de la hoja de Maytenus
macrocarpa en y la Heparina, mediante la determinación in vitro del tiempo de coagulación
(coagulation time test).
16
B. Jatropha curcas (piñón blanco)
I. Sub líneas de investigación:
i. Estudio de la eficacia analgésica de las plantas medicinales peruanas.- El objetivo de esta sub-línea de
investigación es explorar principalmente los efectos biológicos de las plantas medicinales a nivel de la
nocicepción; de esta forma, se busca cuantificar el posible efecto analgésico de la planta. Asimismo, se
estudia paralelamente el efecto de la planta a nivel del sistema nervioso, cualificando y cuantificando, los
posibles efectos terapéuticos, adversos, tóxicos, y letales. Proyectos propuestos:
1º. Efecto sobre la nocicepción y el sistema nervioso del extracto etanólico de la semilla de Jatropha
curcas en dosis escalonada mediante la prueba de contorsiones abdominales (writhing test) y la
prueba de Irwin (Irwin Test) en ratón albino macho.
2º. Efecto sobre la nocicepción y el sistema nervioso del extracto etanólico de la semilla de Jatropha
curcas en dosis escalonada mediante la prueba de contorsiones abdominales (writhing test) y la
prueba de Irwin (Irwin Test) en ratón albino hembra.
3º. Efecto sobre la nocicepción y el sistema nervioso del extracto etanólico de la semilla de Jatropha
curcas en dosis escalonada mediante la prueba de inmersión de la cola (tail immersion test) y la
prueba de Irwin (Irwin Test) en ratón albino macho.
4º. Efecto sobre la nocicepción y el sistema nervioso del extracto etanólico de la semilla de Jatropha
curcas en dosis escalonada mediante la prueba de inmersión de la cola (tail immersion test) y la
prueba de Irwin (Irwin Test) en ratón albino hembra.
5º. Efecto sobre la nocicepción y el sistema nervioso del extracto etanólico de la semilla de Jatropha
curcas en dosis escalonada mediante la prueba de retirada de la cola (tail-flick test) y la prueba de
Irwin (Irwin Test) en rata albino macho.
6º. Efecto sobre la nocicepción y el sistema nervioso del extracto etanólico de la semilla de Jatropha
curcas en dosis escalonada mediante la prueba de retirada de la cola (tail-flick test) y la prueba de
Irwin (Irwin Test) en rata albino hembra.
ii. Estudio de la eficacia antiinflamatoria de las plantas medicinales peruanas.- El objetivo de esta sub-línea
de investigación es explorar principalmente los efectos biológicos de las plantas medicinales a nivel de la
inflamación; de esta forma, se busca cuantificar el posible efecto antiinflamatorio de la planta. Asimismo,
se estudia paralelamente el efecto de la planta a nivel del sistema nervioso, cualificando y cuantificando,
los posibles efectos terapéuticos, adversos, tóxicos, y letales. Proyectos propuestos:
1º. Efecto sobre la inflamación y el sistema nervioso del extracto etanólico de la semilla de Jatropha
curcas en dosis escalonada mediante la prueba de formalina (formalin test) y la prueba de Irwin (Irwin
test) en ratón albino macho.
2º. Efecto sobre la inflamación y el sistema nervioso del extracto etanólico de la semilla de Jatropha
curcas en dosis escalonada mediante la prueba de formalina (formalin test) y la prueba de Irwin (Irwin
test) en ratón albino hembra.
3º. Efecto sobre la inflamación y el sistema nervioso del extracto etanólico de la semilla de Jatropha
curcas en dosis escalonada mediante la prueba de edema plantar por carragenina (Carrageenan-
Induced Paw Edema) y la prueba de Irwin (Irwin test) en ratón albino macho.
4º. Efecto sobre la inflamación y el sistema nervioso del extracto etanólico de la semilla de Jatropha
curcas en dosis escalonada mediante la prueba de edema plantar por carragenina (Carrageenan-
Induced Paw Edema) y la prueba de Irwin (Irwin test) en ratón albino hembra.
5º. Efecto sobre la inflamación y el sistema nervioso del extracto etanólico de la semilla de Jatropha
curcas en dosis escalonada mediante la prueba de formalina (formalin test) y la prueba de Irwin (Irwin
test) en rata albino macho.
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6º. Efecto sobre la inflamación y el sistema nervioso del extracto etanólico de la semilla de Jatropha
curcas en dosis escalonada mediante la prueba de formalina (formalin test) y la prueba de Irwin (Irwin
test) en rata albino hembra.
7º. Efecto sobre la inflamación y el sistema nervioso del extracto etanólico de la semilla de Jatropha
curcas en dosis escalonada mediante la prueba de edema plantar por carragenina (Carrageenan-
Induced Paw Edema) y la prueba de Irwin (Irwin test) en rata albino macho.
8º. Efecto sobre la inflamación y el sistema nervioso del extracto etanólico de la semilla de Jatropha
curcas en dosis escalonada mediante la prueba de edema plantar por carragenina (Carrageenan-
Induced Paw Edema) y la prueba de Irwin (Irwin test) en rata albino hembra.
iii. Estudio de la eficacia neurofarmacológica de las plantas medicinales peruanas.- El objetivo de esta sub-
línea de investigación es explorar principalmente los efectos biológicos de las plantas medicinales a nivel
del sistema nervioso; de esta forma, se busca cuantificar el posible efecto antidepresivo, anti estrés,
antipsicótico, antiepiléptico e hipnótico de la planta. Proyectos propuestos:
1º. Efecto sobre el sistema nervioso del extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas en dosis
escalonada mediante la prueba de Irwin (Irwin test) en ratón albino macho.
2º. Efecto sobre el sistema nervioso del extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas en dosis
escalonada mediante la prueba de Irwin (Irwin test) en ratón albino hembra.
3º. Efecto antidepresivo del extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas en dosis escalonada
mediante la prueba de nado forzado (swim forced test) en ratón albino macho.
4º. Efecto antidepresivo del extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas en dosis escalonada
mediante la prueba de nado forzado (swim forced test) en ratón albino hembra.
5º. Efecto ansiolítico (antiestres) del extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas en dosis
escalonada mediante la prueba de hipertermia inducida por estrés (Stress-Induced Hyperthermia) en
ratón albino macho.
6º. Efecto ansiolítico (antiestres) del extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas en dosis
escalonada mediante la prueba de hipertermia inducida por estrés (Stress-Induced Hyperthermia) en
ratón albino hembra.
7º. Efecto antipsicótico del extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas en dosis escalonada
mediante la prueba de inducción de estereotipias por anfetamina (Amphetamine-Induced Stereotypies
test) en ratón albino macho.
8º. Efecto antipsicótico del extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas en dosis escalonada
mediante la prueba de inducción de estereotipias por anfetamina (Amphetamine-Induced Stereotypies
test) en ratón albino hembra.
9º. Efecto antiepiléptico del extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas en dosis escalonada
mediante la prueba de inducción de convulsiones por estricnina (strychnine-induced convulsions test)
en ratón albino macho.
10º. Efecto antiepiléptico del extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas en dosis escalonada
mediante la prueba de inducción de convulsiones por estricnina (strychnine-induced convulsions test)
en ratón albino hembra.
11º. Efecto antiepiléptico del extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas en dosis escalonada
mediante la prueba de inducción de convulsiones tónicas y clónicas por Pentilenotetrazol
(pentylenetetrazol–induced clonic and tonic convulsions test) en ratón albino macho.
12º. Efecto antiepiléptico del extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas en dosis escalonada
mediante la prueba de inducción de convulsiones tónicas y clónicas por Pentilenotetrazol
(pentylenetetrazol–induced clonic and tonic convulsions test) en ratón albino hembra.
13º. Efecto hipnótico del extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas en dosis escalonada
mediante la prueba de Sueño barbitúrico (barbituric-hypnotic test) en ratón albino macho.
14º. Efecto hipnótico del extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas en dosis escalonada
mediante la prueba de Sueño barbitúrico (barbituric-hypnotic test) en ratón albino hembra.
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iv. Estudios de eficacia y seguridad cardiovascular de las plantas medicinales peruanas.- El objetivo de esta
sub-línea de investigación es explorar los efectos biológicos de las plantas medicinales a nivel
cardiovascular, mediante la determinación de la frecuencia cardiaca y el electrocardiograma,
concomitantemente se evalúan constantes vitales como la temperatura y la frecuencia respiratoria. Por
otra parte, exploramos la seguridad (efectos adversos y tóxicos) al explorar la presencia de arritmias y
alteraciones en los trazados del electrocardiograma. Proyectos propuestos:
1º. Efectos farmacológicos sobre la frecuencia cardiaca, el electrocardiograma, la frecuencia respiratoria y
la temperatura, del extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas en rango de dosis entre 100 y
500 mg/kg.
2º. Efectos farmacológicos sobre la frecuencia cardiaca, el electrocardiograma, la frecuencia respiratoria y
la temperatura, del extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas en rango de dosis entre 600 y
1000 mg/kg.
v. Estudios de eficacia y seguridad a nivel de la hemostasia de las plantas medicinales peruanas.- El
objetivo de esta sub-línea de investigación es explorar principalmente los efectos biológicos de las plantas
medicinales a nivel de la hemostasia, mediante la determinación de la del tiempo de sangrado y el tiempo
de coagulación. Asimismo, se estudia paralelamente el efecto de la planta a nivel del sistema nervioso,
cualificando y cuantificando, los posibles efectos terapéuticos, adversos, tóxicos y letales. Proyectos
propuestos:
1º. Efectos farmacológicos sobre la hemostasia y el sistema nervioso del extracto etanólico de la semilla
de Jatropha curcas en rango de dosis entre 100 y 500 mg/kg, mediante la determinación del tiempo de
sangría (bleeding time test) y la prueba de Irwin (Irwin test) en rata albina.
2º. Efectos farmacológicos sobre la hemostasia y el sistema nervioso del extracto etanólico de la semilla
de Jatropha curcas en rango de dosis entre 600 y 1000 mg/kg, mediante la determinación del tiempo
de sangría (bleeding time test) y la prueba de Irwin (Irwin test) en rata albina.
3º. Efectos farmacológicos sobre la coagulación del extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas en,
mediante la determinación in vitro del tiempo de coagulación (coagulation time test).
vi. Estudios de farmacocinética de plantas medicinales.- El objetivo de esta sub-línea de investigación es
explorar la influencia farmacocinética sobre el efecto biológico de las plantas medicinales; así, se
determina la influencia de las vías de administración, el sexo y de tipos de dietas, sobre los efectos
farmacológicos de la planta medicinal. Proyectos propuestos:
1º. Influencia de las vías de administración entérales sobre el efecto a nivel de la motilidad intestinal y del
sistema nervioso del extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas en dosis escalonada, mediante
la prueba de recorrido intestinal del carbón activado y la prueba de Irwin (gastrointestinal transit with
charcoal meal and Irwin test) en ratón albino macho.
2º. Influencia de las vías de administración entérales sobre el efecto a nivel de la motilidad intestinal y del
sistema nervioso del extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas en dosis escalonada, mediante
la prueba de recorrido intestinal del carbón activado y la prueba de Irwin (gastrointestinal transit with
charcoal meal and Irwin test) en ratón albino hembra.
3º. Influencia de las vías de administración parenterales sobre el efecto a nivel de la motilidad intestinal y
del sistema nervioso del extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas en dosis escalonada,
mediante la prueba de recorrido intestinal del carbón activado y la prueba de Irwin (gastrointestinal
transit with charcoal meal and Irwin test) en ratón albino macho.
4º. Influencia de las vías de administración parenterales sobre el efecto a nivel de la motilidad intestinal y
del sistema nervioso del extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas en dosis escalonada,
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mediante la prueba de recorrido intestinal del carbón activado y la prueba de Irwin (gastrointestinal
transit with charcoal meal and Irwin test) en ratón albino hembra.
5º. Influencia de dietas ricas en grasas sobre el efecto a nivel de la motilidad intestinal y del sistema
nervioso del extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas en dosis escalonada, mediante la
prueba de recorrido intestinal del carbón activado y la prueba de Irwin (gastrointestinal transit with
charcoal meal and Irwin test) en ratón albino macho.
6º. Influencia de dietas ricas en grasas sobre el efecto a nivel de la motilidad intestinal y del sistema
nervioso del extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas en dosis escalonada, mediante la
prueba de recorrido intestinal del carbón activado y la prueba de Irwin (gastrointestinal transit with
charcoal meal and Irwin test) en ratón albino hembra.
7º. Influencia de dietas ricas en carbohidratos sobre el efecto a nivel de la motilidad intestinal y del
sistema nervioso del extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas en dosis escalonada, mediante
la prueba de recorrido intestinal del carbón activado y la prueba de Irwin (gastrointestinal transit with
charcoal meal and Irwin test) en ratón albino macho.
8º. Influencia de dietas ricas en carbohidratos sobre el efecto a nivel de la motilidad intestinal y del
sistema nervioso del extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas en dosis escalonada, mediante
la prueba de recorrido intestinal del carbón activado y la prueba de Irwin (gastrointestinal transit with
charcoal meal and Irwin test) en ratón albino hembra.
9º. Influencia de dietas ricas en proteínas sobre el efecto a nivel de la motilidad intestinal y del sistema
nervioso del extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas en dosis escalonada, mediante la
prueba de recorrido intestinal del carbón activado y la prueba de Irwin (gastrointestinal transit with
charcoal meal and Irwin test) en ratón albino macho.
10º. Influencia de dietas ricas en proteínas sobre el efecto a nivel de la motilidad intestinal y del sistema
nervioso del extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas en dosis escalonada, mediante la
prueba de recorrido intestinal del carbón activado y la prueba de Irwin (gastrointestinal transit with
charcoal meal and Irwin test) en ratón albino hembra.
11º. Influencia de las vías de administración entérales sobre el Efecto sobre la nocicepción y el sistema
nervioso del extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas en dosis escalonada mediante la
prueba de contorsiones abdominales (writhing test) y la prueba de Irwin (Irwin Test) en ratón albino
macho.
12º. Influencia de las vías de administración entérales sobre el Efecto sobre la nocicepción y el sistema
nervioso del extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas en dosis escalonada mediante la
prueba de contorsiones abdominales (writhing test) y la prueba de Irwin (Irwin Test) en ratón albino
hembra.
13º. Influencia de las vías de administración parenterales sobre el Efecto sobre la nocicepción y el sistema
nervioso del extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas en dosis escalonada mediante la
prueba de contorsiones abdominales (writhing test) y la prueba de Irwin (Irwin Test) en ratón albino
macho.
14º. Influencia de las vías de administración parenterales sobre el Efecto sobre la nocicepción y el sistema
nervioso del extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas en dosis escalonada mediante la
prueba de contorsiones abdominales (writhing test) y la prueba de Irwin (Irwin Test) en ratón albino
hembra.
15º. Influencia de dietas ricas en grasas sobre el Efecto sobre la nocicepción y el sistema nervioso del
extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas en dosis escalonada mediante la prueba de
contorsiones abdominales (writhing test) y la prueba de Irwin (Irwin Test) en ratón albino macho.
16º. Influencia de dietas ricas en grasas sobre el Efecto sobre la nocicepción y el sistema nervioso del
extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas en dosis escalonada mediante la prueba de
contorsiones abdominales (writhing test) y la prueba de Irwin (Irwin Test) en ratón albino hembra.
17º. Influencia de dietas ricas en carbohidratos sobre el Efecto sobre la nocicepción y el sistema nervioso
del extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas en dosis escalonada mediante la prueba de
contorsiones abdominales (writhing test) y la prueba de Irwin (Irwin Test) en ratón albino macho.
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18º. Influencia de dietas ricas en carbohidratos sobre el Efecto sobre la nocicepción y el sistema nervioso
del extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas en dosis escalonada mediante la prueba de
contorsiones abdominales (writhing test) y la prueba de Irwin (Irwin Test) en ratón albino hembra.
19º. Influencia de dietas ricas en proteínas sobre el Efecto sobre la nocicepción y el sistema nervioso del
extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas en dosis escalonada mediante la prueba de
contorsiones abdominales (writhing test) y la prueba de Irwin (Irwin Test) en ratón albino macho.
20º. Influencia de dietas ricas en proteínas sobre el Efecto sobre la nocicepción y el sistema nervioso del
extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas en dosis escalonada mediante la prueba de
contorsiones abdominales (writhing test) y la prueba de Irwin (Irwin Test) en ratón albino hembra.
vii. Estudios de interacciones farmacológicas entre plantas medicinales y medicamentos.- El objetivo de esta
sub-línea de investigación, es explorar los posibles efectos farmacológicos de sinergismo, antagonismo y
toxicidad, por la interacción farmacológica entre una planta medicinal y un medicamento. Proyectos
propuestos:
1º. Efecto sobre la motilidad intestinal y el sistema nervioso de la interacción farmacológica entre el
extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas y la Eritromicina en dosis escalonada, mediante la
prueba de recorrido intestinal del carbón activado y la prueba de Irwin (gastrointestinal transit with
charcoal meal and Irwin test) en ratón albino.
2º. Efecto sobre la motilidad intestinal y el sistema nervioso de la interacción farmacológica entre el
extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas en dosis escalonada y la Eritromicina, mediante la
prueba de recorrido intestinal del carbón activado y la prueba de Irwin (gastrointestinal transit with
charcoal meal and Irwin test) en ratón albino.
3º. Efecto sobre la motilidad intestinal y el sistema nervioso de la interacción farmacológica entre el
extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas y la Claritromicina en dosis escalonada, mediante
la prueba de recorrido intestinal del carbón activado y la prueba de Irwin (gastrointestinal transit with
charcoal meal and Irwin test) en ratón albino.
4º. Efecto sobre la motilidad intestinal y el sistema nervioso de la interacción farmacológica entre el
extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas en dosis escalonada y la Claritromicina, mediante
la prueba de recorrido intestinal del carbón activado y la prueba de Irwin (gastrointestinal transit with
charcoal meal and Irwin test) en ratón albino.
5º. Efecto sobre la motilidad intestinal y el sistema nervioso de la interacción farmacológica entre el
extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas y la Azitromicina en dosis escalonada, mediante la
prueba de recorrido intestinal del carbón activado y la prueba de Irwin (gastrointestinal transit with
charcoal meal and Irwin test) en ratón albino.
6º. Efecto sobre la motilidad intestinal y el sistema nervioso de la interacción farmacológica entre el
extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas en dosis escalonada y la Azitromicina, mediante la
prueba de recorrido intestinal del carbón activado y la prueba de Irwin (gastrointestinal transit with
charcoal meal and Irwin test) en ratón albino.
7º. Efecto sobre la motilidad intestinal y el sistema nervioso de la interacción farmacológica entre el
extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas y la Cefalexina en dosis escalonada, mediante la
prueba de recorrido intestinal del carbón activado y la prueba de Irwin (gastrointestinal transit with
charcoal meal and Irwin test) en ratón albino.
8º. Efecto sobre la motilidad intestinal y el sistema nervioso de la interacción farmacológica entre el
extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas en dosis escalonada y la Cefalexina, mediante la
prueba de recorrido intestinal del carbón activado y la prueba de Irwin (gastrointestinal transit with
charcoal meal and Irwin test) en ratón albino.
9º. Efecto sobre la motilidad intestinal y el sistema nervioso de la interacción farmacológica entre el
extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas y la Cefuroxima en dosis escalonada, mediante la
prueba de recorrido intestinal del carbón activado y la prueba de Irwin (gastrointestinal transit with
charcoal meal and Irwin test) en ratón albino.
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10º. Efecto sobre la motilidad intestinal y el sistema nervioso de la interacción farmacológica entre el
extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas en dosis escalonada y la Cefuroxima, mediante la
prueba de recorrido intestinal del carbón activado y la prueba de Irwin (gastrointestinal transit with
charcoal meal and Irwin test) en ratón albino.
11º. Efecto sobre la motilidad intestinal y el sistema nervioso de la interacción farmacológica entre el
extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas y la Ceftriaxona en dosis escalonada, mediante la
prueba de recorrido intestinal del carbón activado y la prueba de Irwin (gastrointestinal transit with
charcoal meal and Irwin test) en ratón albino.
12º. Efecto sobre la motilidad intestinal y el sistema nervioso de la interacción farmacológica entre el
extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas en dosis escalonada y la Ceftriaxona, mediante la
prueba de recorrido intestinal del carbón activado y la prueba de Irwin (gastrointestinal transit with
charcoal meal and Irwin test) en ratón albino.
13º. Efecto sobre la motilidad intestinal y el sistema nervioso de la interacción farmacológica entre el
extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas y la Metoclopramida en dosis escalonada,
mediante la prueba de recorrido intestinal del carbón activado y la prueba de Irwin (gastrointestinal
transit with charcoal meal and Irwin test) en ratón albino.
14º. Efecto sobre la motilidad intestinal y el sistema nervioso de la interacción farmacológica entre el
extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas y la Cisaprida en dosis escalonada, mediante la
prueba de recorrido intestinal del carbón activado y la prueba de Irwin (gastrointestinal transit with
charcoal meal and Irwin test) en ratón albino.
15º. Efecto sobre la motilidad intestinal y el sistema nervioso de la interacción farmacológica entre el
extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas en dosis escalonada y la Cisaprida, mediante la
prueba de recorrido intestinal del carbón activado y la prueba de Irwin (gastrointestinal transit with
charcoal meal and Irwin test) en ratón albino.
16º. Efecto sobre la motilidad intestinal y el sistema nervioso de la interacción farmacológica entre el
extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas y la Cinitrapida en dosis escalonada, mediante la
prueba de recorrido intestinal del carbón activado y la prueba de Irwin (gastrointestinal transit with
charcoal meal and Irwin test) en ratón albino.
17º. Efecto sobre la motilidad intestinal y el sistema nervioso de la interacción farmacológica entre el
extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas en dosis escalonada y la Cinitrapida, mediante la
prueba de recorrido intestinal del carbón activado y la prueba de Irwin (gastrointestinal transit with
charcoal meal and Irwin test) en ratón albino.
18º. Efecto sobre la motilidad intestinal y el sistema nervioso de la interacción farmacológica entre el
extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas y la Pargueverina en dosis escalonada, mediante la
prueba de recorrido intestinal del carbón activado y la prueba de Irwin (gastrointestinal transit with
charcoal meal and Irwin test) en ratón albino.
19º. Efecto sobre la motilidad intestinal y el sistema nervioso de la interacción farmacológica entre el
extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas en dosis escalonada y la Pargueverina, mediante la
prueba de recorrido intestinal del carbón activado y la prueba de Irwin (gastrointestinal transit with
charcoal meal and Irwin test) en ratón albino.
20º. Efecto sobre la motilidad intestinal y el sistema nervioso de la interacción farmacológica entre el
extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas y la Hioscina en dosis escalonada, mediante la
prueba de recorrido intestinal del carbón activado y la prueba de Irwin (gastrointestinal transit with
charcoal meal and Irwin test) en ratón albino.
21º. Efecto sobre la motilidad intestinal y el sistema nervioso de la interacción farmacológica entre el
extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas en dosis escalonada y la Hioscina, mediante la
prueba de recorrido intestinal del carbón activado y la prueba de Irwin (gastrointestinal transit with
charcoal meal and Irwin test) en ratón albino.
22º. Efecto sobre la motilidad intestinal y el sistema nervioso de la interacción farmacológica entre el
extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas y la Codeina en dosis escalonada, mediante la
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prueba de recorrido intestinal del carbón activado y la prueba de Irwin (gastrointestinal transit with
charcoal meal and Irwin test) en ratón albino.
23º. Efecto sobre la motilidad intestinal y el sistema nervioso de la interacción farmacológica entre el
extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas en dosis escalonada y la Codeina, mediante la
prueba de recorrido intestinal del carbón activado y la prueba de Irwin (gastrointestinal transit with
charcoal meal and Irwin test) en ratón albino.
24º. Efecto sobre la motilidad intestinal y el sistema nervioso de la interacción farmacológica entre el
extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas y la Loperamida en dosis escalonada, mediante la
prueba de recorrido intestinal del carbón activado y la prueba de Irwin (gastrointestinal transit with
charcoal meal and Irwin test) en ratón albino.
25º. Efecto sobre la motilidad intestinal y el sistema nervioso de la interacción farmacológica entre el
extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas en dosis escalonada y la Loperamida, mediante la
prueba de recorrido intestinal del carbón activado y la prueba de Irwin (gastrointestinal transit with
charcoal meal and Irwin test) en ratón albino.
26º. Efecto sobre la motilidad intestinal y el sistema nervioso de la interacción farmacológica entre el
extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas y el Metamizol en dosis escalonada, mediante la
prueba de recorrido intestinal del carbón activado y la prueba de Irwin (gastrointestinal transit with
charcoal meal and Irwin test) en ratón albino.
27º. Efecto sobre la motilidad intestinal y el sistema nervioso de la interacción farmacológica entre el
extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas en dosis escalonada y el Metamizol, mediante la
prueba de recorrido intestinal del carbón activado y la prueba de Irwin (gastrointestinal transit with
charcoal meal and Irwin test) en ratón albino.
28º. Efecto sobre la nocicepción y el sistema nervioso del extracto etanólico de la semilla de Jatropha
curcas en dosis escalonada y el Diclofenaco mediante la prueba de contorsiones abdominales (writhing
test) y la prueba de Irwin (Irwin Test) en ratón albino.
29º. Efecto sobre la nocicepción y el sistema nervioso del extracto etanólico de la semilla de Jatropha
curcas y el Diclofenaco en dosis escalonada, mediante la prueba de contorsiones abdominales
(writhing test) y la prueba de Irwin (Irwin Test) en ratón albino.
30º. Efecto sobre la nocicepción y el sistema nervioso del extracto etanólico de la semilla de Jatropha
curcas en dosis escalonada y el Keterolaco, mediante la prueba de contorsiones abdominales (writhing
test) y la prueba de Irwin (Irwin Test) en ratón albino.
31º. Efecto sobre la nocicepción y el sistema nervioso del extracto etanólico de la semilla de Jatropha
curcas y el Keterolaco en dosis escalonada, mediante la prueba de contorsiones abdominales (writhing
test) y la prueba de Irwin (Irwin Test) en ratón albino.
32º. Efecto sobre la nocicepción y el sistema nervioso del extracto etanólico de la semilla de Jatropha
curcas en dosis escalonada y el Metamizol, mediante la prueba de contorsiones abdominales (writhing
test) y la prueba de Irwin (Irwin Test) en ratón albino.
33º. Efecto sobre la nocicepción y el sistema nervioso del extracto etanólico de la semilla de Jatropha
curcas y el Metamizol en dosis escalonada, mediante la prueba de contorsiones abdominales (writhing
test) y la prueba de Irwin (Irwin Test) en ratón albino.
34º. Efecto sobre la nocicepción y el sistema nervioso del extracto etanólico de la semilla de Jatropha
curcas en dosis escalonada y el Ketoprofeno, mediante la prueba de contorsiones abdominales
(writhing test) y la prueba de Irwin (Irwin Test) en ratón albino.
35º. Efecto sobre la nocicepción y el sistema nervioso del extracto etanólico de la semilla de Jatropha
curcas y el Ketoprofeno en dosis escalonada, mediante la prueba de contorsiones abdominales
(writhing test) y la prueba de Irwin (Irwin Test) en ratón albino.
36º. Efecto sobre la nocicepción y el sistema nervioso del extracto etanólico de la semilla de Jatropha
curcas en dosis escalonada y el Parecoxib, mediante la prueba de contorsiones abdominales (writhing
test) y la prueba de Irwin (Irwin Test) en ratón albino.
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37º. Efecto sobre la nocicepción y el sistema nervioso del extracto etanólico de la semilla de Jatropha
curcas y el Parecoxib en dosis escalonada, mediante la prueba de contorsiones abdominales (writhing
test) y la prueba de Irwin (Irwin Test) en ratón albino.
38º. Efecto sobre la nocicepción y el sistema nervioso del extracto etanólico de la semilla de Jatropha
curcas en dosis escalonada y el Diclofenaco, mediante la prueba de inmersión de la cola (tail
immersion test) y la prueba de Irwin (Irwin Test) en ratón albino.
39º. Efecto sobre la nocicepción y el sistema nervioso del extracto etanólico de la semilla de Jatropha
curcas y Diclofenaco en dosis escalonada, mediante la prueba de inmersión de la cola (tail immersion
test) y la prueba de Irwin (Irwin Test) en ratón albino.
40º. Efecto sobre la nocicepción y el sistema nervioso del extracto etanólico de la semilla de Jatropha
curcas en dosis escalonada y el Keterolaco, mediante la prueba de inmersión de la cola (tail immersion
test) y la prueba de Irwin (Irwin Test) en ratón albino.
41º. Efecto sobre la nocicepción y el sistema nervioso del extracto etanólico de la semilla de Jatropha
curcas y Keterolaco en dosis escalonada, mediante la prueba de inmersión de la cola (tail immersion
test) y la prueba de Irwin (Irwin Test) en ratón albino.
42º. Efecto sobre la nocicepción y el sistema nervioso del extracto etanólico de la semilla de Jatropha
curcas en dosis escalonada y el Ketoprofeno, mediante la prueba de inmersión de la cola (tail
immersion test) y la prueba de Irwin (Irwin Test) en ratón albino.
43º. Efecto sobre la nocicepción y el sistema nervioso del extracto etanólico de la semilla de Jatropha
curcas y Ketoprofeno en dosis escalonada, mediante la prueba de inmersión de la cola (tail immersion
test) y la prueba de Irwin (Irwin Test) en ratón albino.
44º. Efecto sobre la nocicepción y el sistema nervioso del extracto etanólico de la semilla de Jatropha
curcas en dosis escalonada y el Metamizol, mediante la prueba de inmersión de la cola (tail immersion
test) y la prueba de Irwin (Irwin Test) en ratón albino.
45º. Efecto sobre la nocicepción y el sistema nervioso del extracto etanólico de la semilla de Jatropha
curcas y Metamizol en dosis escalonada, mediante la prueba de inmersión de la cola (tail immersion
test) y la prueba de Irwin (Irwin Test) en ratón albino.
46º. Efecto sobre la nocicepción y el sistema nervioso del extracto etanólico de la semilla de Jatropha
curcas en dosis escalonada y el Parecoxib, mediante la prueba de inmersión de la cola (tail immersion
test) y la prueba de Irwin (Irwin Test) en ratón albino.
47º. Efecto sobre la nocicepción y el sistema nervioso del extracto etanólico de la semilla de Jatropha
curcas y Parecoxib en dosis escalonada, mediante la prueba de inmersión de la cola (tail immersion
test) y la prueba de Irwin (Irwin Test) en ratón albino.
48º. Efecto sobre la inflamación y el sistema nervioso del extracto etanólico de la semilla de Jatropha
curcas en dosis escalonada y la Prednisona mediante la prueba de formalina (formalin test) y la prueba
de Irwin (Irwin test) en ratón albino.
49º. Efecto sobre la inflamación y el sistema nervioso del extracto etanólico de la semilla de Jatropha
curcas y la Prednisona en dosis escalonada mediante la prueba de formalina (formalin test) y la prueba
de Irwin (Irwin test) en ratón albino.
50º. Efecto sobre la inflamación y el sistema nervioso del extracto etanólico de la semilla de Jatropha
curcas en dosis escalonada y la Dexametasona mediante la prueba de formalina (formalin test) y la
prueba de Irwin (Irwin test) en ratón albino.
51º. Efecto sobre la inflamación y el sistema nervioso del extracto etanólico de la semilla de Jatropha
curcas y la Dexametasona en dosis escalonada mediante la prueba de formalina (formalin test) y la
prueba de Irwin (Irwin test) en ratón albino.
52º. Efecto sobre la inflamación y el sistema nervioso del extracto etanólico de la semilla de Jatropha
curcas en dosis escalonada y la Clorfeniramina mediante la prueba de formalina (formalin test) y la
prueba de Irwin (Irwin test) en ratón albino.
53º. Efecto sobre la inflamación y el sistema nervioso del extracto etanólico de la semilla de Jatropha
curcas y la Clorfeniramina en dosis escalonada mediante la prueba de formalina (formalin test) y la
prueba de Irwin (Irwin test) en ratón albino.
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54º. Efecto sobre la inflamación y el sistema nervioso del extracto etanólico de la semilla de Jatropha
curcas en dosis escalonada y la Cetiricina mediante la prueba de formalina (formalin test) y la prueba
de Irwin (Irwin test) en ratón albino.
55º. Efecto sobre la inflamación y el sistema nervioso del extracto etanólico de la semilla de Jatropha
curcas y la Cetiricina en dosis escalonada mediante la prueba de formalina (formalin test) y la prueba
de Irwin (Irwin test) en ratón albino.
56º. Efecto sobre la inflamación y el sistema nervioso del extracto etanólico de la semilla de Jatropha
curcas en dosis escalonada y la Loratadina mediante la prueba de formalina (formalin test) y la prueba
de Irwin (Irwin test) en ratón albino.
57º. Efecto sobre la inflamación y el sistema nervioso del extracto etanólico de la semilla de Jatropha
curcas y la Loratadina en dosis escalonada mediante la prueba de formalina (formalin test) y la prueba
de Irwin (Irwin test) en ratón albino.
58º. Efectos farmacológicos sobre la frecuencia cardiaca, el electrocardiograma, la frecuencia respiratoria
y la temperatura, del extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas y el Propranolol en dosis
escalonada.
59º. Efectos farmacológicos sobre la frecuencia cardiaca, el electrocardiograma, la frecuencia respiratoria
y la temperatura, del extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas y el Atenolol en dosis
escalonada.
60º. Efectos farmacológicos sobre la frecuencia cardiaca, el electrocardiograma, la frecuencia respiratoria
y la temperatura, del extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas y el Captopril en dosis
escalonada.
61º. Efectos farmacológicos sobre la frecuencia cardiaca, el electrocardiograma, la frecuencia respiratoria
y la temperatura, del extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas y el Enalapril en dosis
escalonada.
62º. Efectos farmacológicos sobre la frecuencia cardiaca, el electrocardiograma, la frecuencia respiratoria
y la temperatura, del extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas y el Cedilanid en dosis
escalonada.
63º. Efectos farmacológicos sobre la frecuencia cardiaca, el electrocardiograma, la frecuencia respiratoria
y la temperatura, del extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas y la Digoxina en dosis
escalonada.
64º. Efectos farmacológicos sobre la frecuencia cardiaca, el electrocardiograma, la frecuencia respiratoria
y la temperatura, del extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas en rango de dosis entre 100 a
500 mg/kg y el Propranolol.
65º. Efectos farmacológicos sobre la frecuencia cardiaca, el electrocardiograma, la frecuencia respiratoria
y la temperatura, del extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas en rango de dosis entre 600 a
1000 mg/kg y el Propranolol.
66º. Efectos farmacológicos sobre la frecuencia cardiaca, el electrocardiograma, la frecuencia respiratoria
y la temperatura, del extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas en rango de dosis entre 100 a
500 mg/kg y el Atenolol.
67º. Efectos farmacológicos sobre la frecuencia cardiaca, el electrocardiograma, la frecuencia respiratoria
y la temperatura, del extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas en rango de dosis entre 600 a
1000 mg/kg y el Atenolol.
68º. Efectos farmacológicos sobre la frecuencia cardiaca, el electrocardiograma, la frecuencia respiratoria
y la temperatura, del extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas en rango de dosis entre 100 a
500 mg/kg y la Nifedipina Propranolol.
69º. Efectos farmacológicos sobre la frecuencia cardiaca, el electrocardiograma, la frecuencia respiratoria
y la temperatura, del extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas en rango de dosis entre 600 a
1000 mg/kg y la Nifedipina.
70º. Efectos farmacológicos sobre la frecuencia cardiaca, el electrocardiograma, la frecuencia respiratoria
y la temperatura, del extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas en rango de dosis entre 100 a
500 mg/kg y el Captopril.
25
71º. Efectos farmacológicos sobre la frecuencia cardiaca, el electrocardiograma, la frecuencia respiratoria
y la temperatura, del extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas en rango de dosis entre 600 a
1000 mg/kg y el Enalapril.
72º. Efectos farmacológicos sobre la frecuencia cardiaca, el electrocardiograma, la frecuencia respiratoria
y la temperatura, del extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas en rango de dosis entre 100 a
500 mg/kg y el Cedilanid.
73º. Efectos farmacológicos sobre la frecuencia cardiaca, el electrocardiograma, la frecuencia respiratoria
y la temperatura, del extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas en rango de dosis entre 600 a
1000 mg/kg y el Cedilanid.
74º. Efectos farmacológicos sobre la frecuencia cardiaca, el electrocardiograma, la frecuencia respiratoria
y la temperatura, del extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas en rango de dosis entre 100 a
500 mg/kg y la Digoxína.
75º. Efectos farmacológicos sobre la frecuencia cardiaca, el electrocardiograma, la frecuencia respiratoria
y la temperatura, del extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas en rango de dosis entre 600 a
1000 mg/kg y la Digoxína.
76º. Efectos farmacológicos sobre la hemostasia y el sistema nervioso del extracto etanólico de la semilla
de Jatropha curcas en rango de dosis entre 100 y 500 mg/kg y la Warfarina, mediante la determinación
del tiempo de sangría (bleeding time test) y la prueba de Irwin (Irwin test) en rata albina.
77º. Efectos farmacológicos sobre la hemostasia y el sistema nervioso del extracto etanólico de la semilla
de Jatropha curcas en rango de dosis entre 600 y 1000 mg/kg y la Warfarina, mediante la
determinación del tiempo de sangría (bleeding time test) y la prueba de Irwin (Irwin test) en rata
albina.
78º. Efectos farmacológicos sobre la hemostasia y el sistema nervioso del extracto etanólico de la semilla
de Jatropha curcas en rango de dosis entre 100 y 500 mg/kg y el Acido Acetilsalicilico, mediante la
determinación del tiempo de sangría (bleeding time test) y la prueba de Irwin (Irwin test) en rata
albina.
79º. Efectos farmacológicos sobre la hemostasia y el sistema nervioso del extracto etanólico de la semilla
de Jatropha curcas en rango de dosis entre 600 y 1000 mg/kg y el Acido Acetilsalicilico, mediante la
determinación del tiempo de sangría (bleeding time test) y la prueba de Irwin (Irwin test) en rata
albina.
80º. Efectos farmacológicos sobre la hemostasia y el sistema nervioso del extracto etanólico de la semilla
de Jatropha curcas en rango de dosis entre 100 y 500 mg/kg y el Clopidrogel, mediante la
determinación del tiempo de sangría (bleeding time test) y la prueba de Irwin (Irwin test) en rata
albina.
81º. Efectos farmacológicos sobre la hemostasia y el sistema nervioso del extracto etanólico de la semilla
de Jatropha curcas en rango de dosis entre 600 y 1000 mg/kg y el Clopidrogel, mediante la
determinación del tiempo de sangría (bleeding time test) y la prueba de Irwin (Irwin test) en rata
albina.
82º. Efectos farmacológicos sobre la coagulación del extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas
en y la Heparina, mediante la determinación in vitro del tiempo de coagulación (coagulation time test).
26
C. Lepidium meyenii/peruvianum (Maca)
I. Sub líneas de investigación:
i. Estudio de Toxicidad aguda y neurotoxicidad de las plantas medicinales peruanas.- El objetivo de esta
sub-línea de investigación es explorar principalmente los efectos biológicos adversos, tóxicos y letales de
las plantas medicinales; de esta forma, se busca cuantificar el posible efecto letal de la planta mediante la
dosis letal 50. Asimismo, se estudia paralelamente los posibles efectos neurotóxicos de la planta,
cualificando y cuantificando, los posibles efectos adversos y tóxicos. Proyectos propuestos:
1º. Estudio de la toxicidad aguda y neurotóxicidad del extracto etanólico de la raíz de Lepidum meyenii,
mediante la determinación de la dosis letal 50 (the lethal average dose DL50 test) y la prueba de Irwin
(Irwin test) en ratón albino macho.
2º. Estudio de la toxicidad aguda y neurotóxicidad del extracto etanólico de la raíz de Lepidum meyenii,
mediante la determinación de la dosis letal 50 (the lethal average dose DL50 test) y la prueba de Irwin
(Irwin test) en ratón albino hembra.
3º. Estudio de la toxicidad aguda y neurotóxicidad del extracto acuoso de la raíz de Lepidum meyenii,
mediante la determinación de la dosis letal 50 (the lethal average dose DL50 test) y la prueba de Irwin
(Irwin test) en ratón albino macho.
4º. Estudio de la toxicidad aguda y neurotóxicidad del extracto acuoso de la raíz de Lepidum meyenii,
mediante la determinación de la dosis letal 50 (the lethal average dose DL50 test) y la prueba de Irwin
(Irwin test) en ratón albino hembra.
27
D. Smallanthus sonchifolius (Yacon)
I. Sub líneas de investigación:
i. Estudio de Toxicidad aguda y neurotoxicidad de las plantas medicinales peruanas.- El objetivo de esta
sub-línea de investigación es explorar principalmente los efectos biológicos adversos, tóxicos y letales de
las plantas medicinales; de esta forma, se busca cuantificar el posible efecto letal de la planta mediante la
dosis letal 50. Asimismo, se estudia paralelamente los posibles efectos neurotóxicos de la planta,
cualificando y cuantificando, los posibles efectos adversos y tóxicos. Proyectos propuestos:
1º. Estudio de la toxicidad aguda y neurotóxicidad del extracto etanólico de la raíz de Smallanthus
sonchifolius, mediante la determinación de la dosis letal 50 (the lethal average dose DL50 test) y la
prueba de Irwin (Irwin test) en ratón albino macho.
2º. Estudio de la toxicidad aguda y neurotóxicidad del extracto etanólico de la raíz de Smallanthus
sonchifolius, mediante la determinación de la dosis letal 50 (the lethal average dose DL50 test) y la
prueba de Irwin (Irwin test) en ratón albino hembra.
3º. Estudio de la toxicidad aguda y neurotóxicidad del extracto acuoso de la raíz de Smallanthus
sonchifolius, mediante la determinación de la dosis letal 50 (the lethal average dose DL50 test) y la
prueba de Irwin (Irwin test) en ratón albino macho.
4º. Estudio de la toxicidad aguda y neurotóxicidad del extracto acuoso de la raíz de Smallanthus
sonchifolius, mediante la determinación de la dosis letal 50 (the lethal average dose DL50 test) y la
prueba de Irwin (Irwin test) en ratón albino hembra.
5º. Estudio de la toxicidad aguda y neurotóxicidad del extracto etanólico de la hoja de Smallanthus
sonchifolius, mediante la determinación de la dosis letal 50 (the lethal average dose DL50 test) y la
prueba de Irwin (Irwin test) en ratón albino macho.
6º. Estudio de la toxicidad aguda y neurotóxicidad del extracto etanólico de la hoja de Smallanthus
sonchifolius, mediante la determinación de la dosis letal 50 (the lethal average dose DL50 test) y la
prueba de Irwin (Irwin test) en ratón albino hembra.
7º. Estudio de la toxicidad aguda y neurotóxicidad del extracto acuoso de la hoja de Smallanthus
sonchifolius, mediante la determinación de la dosis letal 50 (the lethal average dose DL50 test) y la
prueba de Irwin (Irwin test) en ratón albino macho.
8º. Estudio de la toxicidad aguda y neurotóxicidad del extracto acuoso de la hoja de Smallanthus
sonchifolius, mediante la determinación de la dosis letal 50 (the lethal average dose DL50 test) y la
prueba de Irwin (Irwin test) en ratón albino hembra.
28
E. Annona cherimola (Chirimoya)
I. Sub líneas de investigación:
i. Estudio de Toxicidad aguda y neurotoxicidad de las plantas medicinales peruanas.- El objetivo de esta
sub-línea de investigación es explorar principalmente los efectos biológicos adversos, tóxicos y letales de
las plantas medicinales; de esta forma, se busca cuantificar el posible efecto letal de la planta mediante la
dosis letal 50. Asimismo, se estudia paralelamente los posibles efectos neurotóxicos de la planta,
cualificando y cuantificando, los posibles efectos adversos y tóxicos. Proyectos propuestos:
1º. Estudio de la toxicidad aguda y neurotóxicidad del extracto etanólico de la pulpa de Annona cherimola,
mediante la determinación de la dosis letal 50 (the lethal average dose DL50 test) y la prueba de Irwin
(Irwin test) en ratón albino macho.
2º. Estudio de la toxicidad aguda y neurotóxicidad del extracto etanólico de la pulpa de Annona cherimola,
mediante la determinación de la dosis letal 50 (the lethal average dose DL50 test) y la prueba de Irwin
(Irwin test) en ratón albino hembra.
3º. Estudio de la toxicidad aguda y neurotóxicidad del extracto acuoso de la pulpa de Annona cherimola,
mediante la determinación de la dosis letal 50 (the lethal average dose DL50 test) y la prueba de Irwin
(Irwin test) en ratón albino macho.
4º. Estudio de la toxicidad aguda y neurotóxicidad del extracto acuoso de la pulpa de Annona cherimola,
mediante la determinación de la dosis letal 50 (the lethal average dose DL50 test) y la prueba de Irwin
(Irwin test) en ratón albino hembra.
5º. Estudio de la toxicidad aguda y neurotóxicidad del extracto etanólico de la cascara de Annona
cherimola, mediante la determinación de la dosis letal 50 (the lethal average dose DL50 test) y la
prueba de Irwin (Irwin test) en ratón albino macho.
6º. Estudio de la toxicidad aguda y neurotóxicidad del extracto etanólico de la cascara de Annona
cherimola, mediante la determinación de la dosis letal 50 (the lethal average dose DL50 test) y la
prueba de Irwin (Irwin test) en ratón albino hembra.
7º. Estudio de la toxicidad aguda y neurotóxicidad del extracto acuoso de la cascara de Annona cherimola,
mediante la determinación de la dosis letal 50 (the lethal average dose DL50 test) y la prueba de Irwin
(Irwin test) en ratón albino macho.
8º. Estudio de la toxicidad aguda y neurotóxicidad del extracto acuoso de la cascara de Annona cherimola,
mediante la determinación de la dosis letal 50 (the lethal average dose DL50 test) y la prueba de Irwin
(Irwin test) en ratón albino hembra.
9º. Estudio de la toxicidad aguda y neurotóxicidad del extracto etanólico de la semilla de Annona
cherimola, mediante la determinación de la dosis letal 50 (the lethal average dose DL50 test) y la
prueba de Irwin (Irwin test) en ratón albino macho.
10º. Estudio de la toxicidad aguda y neurotóxicidad del extracto etanólico de la semilla de Annona
cherimola, mediante la determinación de la dosis letal 50 (the lethal average dose DL50 test) y la
prueba de Irwin (Irwin test) en ratón albino hembra.
11º. Estudio de la toxicidad aguda y neurotóxicidad del extracto acuoso de la semilla de Annona
cherimola, mediante la determinación de la dosis letal 50 (the lethal average dose DL50 test) y la
prueba de Irwin (Irwin test) en ratón albino macho.
12º. Estudio de la toxicidad aguda y neurotóxicidad del extracto acuoso de la semilla de Annona
cherimola, mediante la determinación de la dosis letal 50 (the lethal average dose DL50 test) y la
prueba de Irwin (Irwin test) en ratón albino hembra.
13º. Estudio de la toxicidad aguda y neurotóxicidad del extracto etanólico de la hoja de Annona
cherimola, mediante la determinación de la dosis letal 50 (the lethal average dose DL50 test) y la
prueba de Irwin (Irwin test) en ratón albino macho.
29
14º. Estudio de la toxicidad aguda y neurotóxicidad del extracto etanólico de la hoja de Annona cherimola,
mediante la determinación de la dosis letal 50 (the lethal average dose DL50 test) y la prueba de Irwin
(Irwin test) en ratón albino hembra.
15º. Estudio de la toxicidad aguda y neurotóxicidad del extracto acuoso de la hoja de Annona cherimola,
mediante la determinación de la dosis letal 50 (the lethal average dose DL50 test) y la prueba de Irwin
(Irwin test) en ratón albino macho.
16º. Estudio de la toxicidad aguda y neurotóxicidad del extracto acuoso de la hoja de Annona cherimola,
mediante la determinación de la dosis letal 50 (the lethal average dose DL50 test) y la prueba de Irwin
(Irwin test) en ratón albino hembra.
30
F. Chenopodium quinoa (Quinua)
I. Sub líneas de investigación:
i. Estudio de Toxicidad aguda y neurotoxicidad de las plantas medicinales peruanas.- El objetivo de esta
sub-línea de investigación es explorar principalmente los efectos biológicos adversos, tóxicos y letales de
las plantas medicinales; de esta forma, se busca cuantificar el posible efecto letal de la planta mediante la
dosis letal 50. Asimismo, se estudia paralelamente los posibles efectos neurotóxicos de la planta,
cualificando y cuantificando, los posibles efectos adversos y tóxicos. Proyectos propuestos:
1º. Estudio de la toxicidad aguda y neurotóxicidad del extracto etanólico del grano de Chenopodium
quinoa, mediante la determinación de la dosis letal 50 (the lethal average dose DL50 test) y la prueba
de Irwin (Irwin test) en ratón albino macho.
2º. Estudio de la toxicidad aguda y neurotóxicidad del extracto etanólico del grano de Chenopodium
quinoa, mediante la determinación de la dosis letal 50 (the lethal average dose DL50 test) y la prueba
de Irwin (Irwin test) en ratón albino hembra.
3º. Estudio de la toxicidad aguda y neurotóxicidad del extracto acuoso del grano de Chenopodium quinoa,
mediante la determinación de la dosis letal 50 (the lethal average dose DL50 test) y la prueba de Irwin
(Irwin test) en ratón albino macho.
4º. Estudio de la toxicidad aguda y neurotóxicidad del extracto acuoso del grano de Chenopodium quinoa,
mediante la determinación de la dosis letal 50 (the lethal average dose DL50 test) y la prueba de Irwin
(Irwin test) en ratón albino hembra.
31
G. Amaranthus caudatus (Kiwicha)
I. Sub líneas de investigación:
i. Estudio de Toxicidad aguda y neurotoxicidad de las plantas medicinales peruanas.- El objetivo de esta
sub-línea de investigación es explorar principalmente los efectos biológicos adversos, tóxicos y letales de
las plantas medicinales; de esta forma, se busca cuantificar el posible efecto letal de la planta mediante la
dosis letal 50. Asimismo, se estudia paralelamente los posibles efectos neurotóxicos de la planta,
cualificando y cuantificando, los posibles efectos adversos y tóxicos. Proyectos propuestos:
1º. Estudio de la toxicidad aguda y neurotóxicidad del extracto etanólico del grano de Amaranthus
caudatus, mediante la determinación de la dosis letal 50 (the lethal average dose DL50 test) y la prueba
de Irwin (Irwin test) en ratón albino macho.
2º. Estudio de la toxicidad aguda y neurotóxicidad del extracto etanólico del grano de Amaranthus
caudatus, mediante la determinación de la dosis letal 50 (the lethal average dose DL50 test) y la prueba
de Irwin (Irwin test) en ratón albino hembra.
3º. Estudio de la toxicidad aguda y neurotóxicidad del extracto acuoso del grano de Amaranthus caudatus,
mediante la determinación de la dosis letal 50 (the lethal average dose DL50 test) y la prueba de Irwin
(Irwin test) en ratón albino macho.
4º. Estudio de la toxicidad aguda y neurotóxicidad del extracto acuoso del grano de Amaranthus caudatus,
mediante la determinación de la dosis letal 50 (the lethal average dose DL50 test) y la prueba de Irwin
(Irwin test) en ratón albino hembra.
32
H. Chenopodium pallidicaule (Kañihua)
I. Sub líneas de investigación:
i. Estudio de Toxicidad aguda y neurotoxicidad de las plantas medicinales peruanas.- El objetivo de esta
sub-línea de investigación es explorar principalmente los efectos biológicos adversos, tóxicos y letales de
las plantas medicinales; de esta forma, se busca cuantificar el posible efecto letal de la planta mediante la
dosis letal 50. Asimismo, se estudia paralelamente los posibles efectos neurotóxicos de la planta,
cualificando y cuantificando, los posibles efectos adversos y tóxicos. Proyectos propuestos:
1º. Estudio de la toxicidad aguda y neurotóxicidad del extracto etanólico del grano de Chenopodium
pallidicaule, mediante la determinación de la dosis letal 50 (the lethal average dose DL50 test) y la
prueba de Irwin (Irwin test) en ratón albino macho.
2º. Estudio de la toxicidad aguda y neurotóxicidad del extracto etanólico del grano de Chenopodium
pallidicaule, mediante la determinación de la dosis letal 50 (the lethal average dose DL50 test) y la
prueba de Irwin (Irwin test) en ratón albino hembra.
3º. Estudio de la toxicidad aguda y neurotóxicidad del extracto acuoso del grano de Chenopodium
pallidicaule, mediante la determinación de la dosis letal 50 (the lethal average dose DL50 test) y la
prueba de Irwin (Irwin test) en ratón albino macho.
4º. Estudio de la toxicidad aguda y neurotóxicidad del extracto acuoso del grano de Chenopodium
pallidicaule, mediante la determinación de la dosis letal 50 (the lethal average dose DL50 test) y la
prueba de Irwin (Irwin test) en ratón albino hembra.
33
I. Zea mays (Maiz morado)
I. Sub líneas de investigación:
i. Estudio de Toxicidad aguda y neurotoxicidad de las plantas medicinales peruanas.- El objetivo de esta
sub-línea de investigación es explorar principalmente los efectos biológicos adversos, tóxicos y letales de
las plantas medicinales; de esta forma, se busca cuantificar el posible efecto letal de la planta mediante la
dosis letal 50. Asimismo, se estudia paralelamente los posibles efectos neurotóxicos de la planta,
cualificando y cuantificando, los posibles efectos adversos y tóxicos. Proyectos propuestos:
1º. Estudio de la toxicidad aguda y neurotóxicidad del extracto etanólico del grano de Zea mays, mediante
la determinación de la dosis letal 50 (the lethal average dose DL50 test) y la prueba de Irwin (Irwin test)
en ratón albino macho.
2º. Estudio de la toxicidad aguda y neurotóxicidad del extracto etanólico del grano de Zea mays, mediante
la determinación de la dosis letal 50 (the lethal average dose DL50 test) y la prueba de Irwin (Irwin test)
en ratón albino hembra.
3º. Estudio de la toxicidad aguda y neurotóxicidad del extracto acuoso del grano de Zea mays, mediante la
determinación de la dosis letal 50 (the lethal average dose DL50 test) y la prueba de Irwin (Irwin test)
en ratón albino macho.
4º. Estudio de la toxicidad aguda y neurotóxicidad del extracto acuoso del grano de Zea mays, mediante la
determinación de la dosis letal 50 (the lethal average dose DL50 test) y la prueba de Irwin (Irwin test)
en ratón albino hembra.
34
2.- Estudios Farmacológicos pre-clínicos de medicamentos con actividad pleiotrópica.
EL objetivo de esta línea de investigación es develar, corroborar, cuantificar y cualificar las características
farmacológicas de medicamentos con actividad pleiotrópica (actividad fuera de indicación), mediante el análisis
sistematizado de la toxicología y eficacia de las mismas, en ensayos experimentales in vitro e in vivo.
Medicamentos propuestos:
A. Metformina (biguanida)
I. Sub líneas de investigación:
i. Estudios de eficacia analgésica de medicamentos con actividad pleiotrópica.- Un medicamento con
actividad pleiotrópica, es aquel que presenta actividad farmacológica fuera de indicación, debido a que
presenta más de un mecanismo de acción, lo cual suscita proponer, la presencia de nuevos efectos
farmacológicos, como el efecto analgésico. Por otra parte, se evalúan los posibles efectos adversos y
tóxicos a nivel del sistema nervioso central. Proyectos propuestos:
1º. Efecto sobre la nocicepción de la Metformina en dosis escalonada, mediante la prueba de retirada de la
cola (tail-flick Test) y la prueba de Irwin (Irwin test), en rata albina macho.
2º. Efecto sobre la nocicepción de la Metformina en dosis escalonada, mediante la prueba de retirada de la
cola (tail-flick Test) y la prueba de Irwin (Irwin test), en rata albina hembra.
ii. Estudios de eficacia antiinflamatoria de medicamentos con actividad pleiotrópica.- Un medicamento con
actividad pleiotrópica, es aquel que presenta actividad farmacológica fuera de indicación, debido a que
presenta más de un mecanismo de acción, lo cual suscita proponer, la presencia de nuevos efectos
farmacológicos, como el efecto antiinflamatorio. Por otra parte, se evalúan los posibles efectos adversos y
tóxicos a nivel del sistema nervioso central. Proyectos propuestos:
1º. Efecto sobre la inflamación de la Metformina en dosis escalonada, mediante la prueba de formalina
(Formalin test) y la prueba de Irwin (Irwin test), en ratón albino macho.
2º. Efecto sobre la inflamación de la Metformina en dosis escalonada, mediante la prueba de formalina
(Formalin test) y la prueba de Irwin (Irwin test), en ratón albino hembra.
3º. Efecto sobre la inflamación de la Metformina en dosis escalonada, mediante la prueba de formalina
(Formalin test) y la prueba de Irwin (Irwin test), en rata albino macho.
4º. Efecto sobre la inflamación de la Metformina en dosis escalonada, mediante la prueba de formalina
(Formalin test) y la prueba de Irwin (Irwin test), en rata albino hembra.
5º. Efecto sobre la inflamación de la Metformina en dosis escalonada, mediante la prueba de edema plantar
por carragenina (Carrageenan-Induced Paw Edema) y la prueba de Irwin (Irwin test), en ratón albino
macho.
6º. Efecto sobre la inflamación de la Metformina en dosis escalonada, mediante la prueba de edema plantar
por carragenina (Carrageenan-Induced Paw Edema) y la prueba de Irwin (Irwin test), en ratón albino
hembra.
7º. Efecto sobre la inflamación de la Metformina en dosis escalonada, mediante la prueba de edema plantar
por carragenina (Carrageenan-Induced Paw Edema) y la prueba de Irwin (Irwin test), en rata albino
macho.
8º. Efecto sobre la inflamación de la Metformina en dosis escalonada, mediante la prueba de edema plantar
por carragenina (Carrageenan-Induced Paw Edema) y la prueba de Irwin (Irwin test), en rata albino
hembra.
35
B. Pioglitazona (tiazolinedionas)
I. Sub líneas de investigación:
i. Estudios de eficacia analgésica de medicamentos con actividad pleiotrópica.- Un medicamento con
actividad pleiotrópica, es aquel que presenta actividad farmacológica fuera de indicación, debido a que
presenta más de un mecanismo de acción, lo cual suscita proponer, la presencia de nuevos efectos
farmacológicos, como el efecto analgésico. Por otra parte, se evalúan los posibles efectos adversos y
tóxicos a nivel del sistema nervioso central. Proyectos propuestos:
1º. Efecto sobre la nocicepción de la Pioglitazona en dosis escalonada, mediante la prueba de contorsiones
abdominales (writhing test) y la prueba de Irwin (Irwin test), en ratón albino macho.
2º. Efecto sobre la nocicepción de la Pioglitazona en dosis escalonada, mediante la prueba de contorsiones
abdominales (writhing test) y la prueba de Irwin (Irwin test), en ratón albino hembra.
3º. Efecto sobre la nocicepción de la Pioglitazona en dosis escalonada, mediante la prueba de inmersión de
la cola (tail immersion test) y la prueba de Irwin (Irwin test), en ratón albino macho.
4º. Efecto sobre la nocicepción de la Pioglitazona en dosis escalonada, mediante la prueba de inmersión de
la cola (tail immersion test) y la prueba de Irwin (Irwin test), en ratón albino hembra.
5º. Efecto sobre la nocicepción de la Pioglitazona en dosis escalonada, mediante la prueba de retirada de la
cola (tail-flick Test) y la prueba de Irwin (Irwin test), en rata albina macho.
6º. Efecto sobre la nocicepción de la Pioglitazona en dosis escalonada, mediante la prueba de retirada de la
cola (tail-flick Test) y la prueba de Irwin (Irwin test), en rata albina hembra.
ii. Estudios de eficacia antiinflamatoria de medicamentos con actividad pleiotrópica.- Un medicamento con
actividad pleiotrópica, es aquel que presenta actividad farmacológica fuera de indicación, debido a que
presenta más de un mecanismo de acción, lo cual suscita proponer, la presencia de nuevos efectos
farmacológicos, como el efecto antiinflamatorio. Por otra parte, se evalúan los posibles efectos adversos y
tóxicos a nivel del sistema nervioso central. Proyectos propuestos:
1º. Efecto sobre la inflamación de la Pioglitazona en dosis escalonada, mediante la prueba de formalina
(Formalin test) y la prueba de Irwin (Irwin test), en ratón albino macho.
2º. Efecto sobre la inflamación de la Pioglitazona en dosis escalonada, mediante la prueba de formalina
(Formalin test) y la prueba de Irwin (Irwin test), en ratón albino hembra.
3º. Efecto sobre la inflamación de la Pioglitazona en dosis escalonada, mediante la prueba de formalina
(Formalin test) y la prueba de Irwin (Irwin test), en rata albino macho.
4º. Efecto sobre la inflamación de la Pioglitazona en dosis escalonada, mediante la prueba de formalina
(Formalin test) y la prueba de Irwin (Irwin test), en rata albino hembra.
5º. Efecto sobre la inflamación de la Pioglitazona en dosis escalonada, mediante la prueba de edema plantar
por carragenina (Carrageenan-Induced Paw Edema) y la prueba de Irwin (Irwin test), en ratón albino
macho.
6º. Efecto sobre la inflamación de la Pioglitazona en dosis escalonada, mediante la prueba de edema plantar
por carragenina (Carrageenan-Induced Paw Edema) y la prueba de Irwin (Irwin test), en ratón albino
hembra.
7º. Efecto sobre la inflamación de la Pioglitazona en dosis escalonada, mediante la prueba de edema plantar
por carragenina (Carrageenan-Induced Paw Edema) y la prueba de Irwin (Irwin test), en rata albino
macho.
8º. Efecto sobre la inflamación de la Pioglitazona en dosis escalonada, mediante la prueba de edema plantar
por carragenina (Carrageenan-Induced Paw Edema) y la prueba de Irwin (Irwin test), en rata albino
hembra.
36
C. Atorvastatina (estatina)
I. Sub líneas de investigación:
i. Estudios de eficacia analgésica de medicamentos con actividad pleiotrópica.- Un medicamento con
actividad pleiotrópica, es aquel que presenta actividad farmacológica fuera de indicación, debido a que
presenta más de un mecanismo de acción, lo cual suscita proponer, la presencia de nuevos efectos
farmacológicos, como el efecto analgésico. Por otra parte, se evalúan los posibles efectos adversos y
tóxicos a nivel del sistema nervioso central. Proyectos propuestos:
1º. Efecto sobre la nocicepción de la Atorvastatina en dosis escalonada, mediante la prueba de contorsiones
abdominales (writhing test) y la prueba de Irwin (Irwin test), en ratón albino macho.
2º. Efecto sobre la nocicepción de la Atorvastatina en dosis escalonada, mediante la prueba de contorsiones
abdominales (writhing test) y la prueba de Irwin (Irwin test), en ratón albino hembra.
3º. Efecto sobre la nocicepción de la Atorvastatina en dosis escalonada, mediante la prueba de inmersión
de la cola (tail immersion test) y la prueba de Irwin (Irwin test), en ratón albino macho.
4º. Efecto sobre la nocicepción de la Atorvastatina en dosis escalonada, mediante la prueba de inmersión
de la cola (tail immersion test) y la prueba de Irwin (Irwin test), en ratón albino hembra.
5º. Efecto sobre la nocicepción de la Atorvastatina en dosis escalonada, mediante la prueba de retirada de
la cola (tail-flick Test) y la prueba de Irwin (Irwin test), en rata albina macho.
6º. Efecto sobre la nocicepción de la Atorvastatina en dosis escalonada, mediante la prueba de retirada de
la cola (tail-flick Test) y la prueba de Irwin (Irwin test), en rata albina hembra.
ii. Estudios de eficacia antiinflamatoria de medicamentos con actividad pleiotrópica.- Un medicamento con
actividad pleiotrópica, es aquel que presenta actividad farmacológica fuera de indicación, debido a que
presenta más de un mecanismo de acción, lo cual suscita proponer, la presencia de nuevos efectos
farmacológicos, como el efecto antiinflamatorio. Por otra parte, se evalúan los posibles efectos adversos y
tóxicos a nivel del sistema nervioso central. Proyectos propuestos:
1º. Efecto sobre la inflamación de la Atorvastatina en dosis escalonada, mediante la prueba de formalina
(Formalin test) y la prueba de Irwin (Irwin test), en ratón albino macho.
2º. Efecto sobre la inflamación de la Atorvastatina en dosis escalonada, mediante la prueba de formalina
(Formalin test) y la prueba de Irwin (Irwin test), en ratón albino hembra.
3º. Efecto sobre la inflamación de la Atorvastatina en dosis escalonada, mediante la prueba de formalina
(Formalin test) y la prueba de Irwin (Irwin test), en rata albino macho.
4º. Efecto sobre la inflamación de la Atorvastatina en dosis escalonada, mediante la prueba de formalina
(Formalin test) y la prueba de Irwin (Irwin test), en rata albino hembra.
5º. Efecto sobre la inflamación de la Atorvastatina en dosis escalonada, mediante la prueba de edema
plantar por carragenina (Carrageenan-Induced Paw Edema) y la prueba de Irwin (Irwin test), en ratón
albino macho.
6º. Efecto sobre la inflamación de la Atorvastatina en dosis escalonada, mediante la prueba de edema
plantar por carragenina (Carrageenan-Induced Paw Edema) y la prueba de Irwin (Irwin test), en ratón
albino hembra.
7º. Efecto sobre la inflamación de la Atorvastatina en dosis escalonada, mediante la prueba de edema
plantar por carragenina (Carrageenan-Induced Paw Edema) y la prueba de Irwin (Irwin test), en rata albino
macho.
8º. Efecto sobre la inflamación de la Atorvastatina en dosis escalonada, mediante la prueba de edema
plantar por carragenina (Carrageenan-Induced Paw Edema) y la prueba de Irwin (Irwin test), en rata albino
hembra.
37
D. Nifedipina (antagonista de calcio)
I. Sub líneas de investigación
i. Estudios de eficacia analgésica de medicamentos con actividad pleiotrópica.- Un medicamento con
actividad pleiotrópica, es aquel que presenta actividad farmacológica fuera de indicación, debido a que
presenta más de un mecanismo de acción, lo cual suscita proponer, la presencia de nuevos efectos
farmacológicos, como el efecto analgésico. Por otra parte, se evalúan los posibles efectos adversos y
tóxicos a nivel del sistema nervioso central. Proyectos propuestos:
1º. Efecto sobre la nocicepción de la Nifedipina en dosis escalonada, mediante la prueba de contorsiones
abdominales (writhing test) y la prueba de Irwin (Irwin test), en ratón albino macho.
2º. Efecto sobre la nocicepción de la Nifedipina en dosis escalonada, mediante la prueba de contorsiones
abdominales (writhing test) y la prueba de Irwin (Irwin test), en ratón albino hembra.
3º. Efecto sobre la nocicepción de la Nifedipina en dosis escalonada, mediante la prueba de inmersión de la
cola (tail immersion test) y la prueba de Irwin (Irwin test), en ratón albino macho.
4º. Efecto sobre la nocicepción de la Nifedipina en dosis escalonada, mediante la prueba de inmersión de la
cola (tail immersion test) y la prueba de Irwin (Irwin test), en ratón albino hembra.
5º. Efecto sobre la nocicepción de la Nifedipina en dosis escalonada, mediante la prueba de retirada de la
cola (tail-flick Test) y la prueba de Irwin (Irwin test), en rata albina macho.
6º. Efecto sobre la nocicepción de la Nifedipina en dosis escalonada, mediante la prueba de retirada de la
cola (tail-flick Test) y la prueba de Irwin (Irwin test), en rata albina hembra.
ii. Estudios de eficacia antiinflamatoria de medicamentos con actividad pleiotrópica.- Un medicamento con
actividad pleiotrópica, es aquel que presenta actividad farmacológica fuera de indicación, debido a que
presenta más de un mecanismo de acción, lo cual suscita proponer, la presencia de nuevos efectos
farmacológicos, como el efecto antiinflamatorio. Por otra parte, se evalúan los posibles efectos adversos y
tóxicos a nivel del sistema nervioso central. Proyectos propuestos:
1º. Efecto sobre la inflamación de la Nifedipina en dosis escalonada, mediante la prueba de formalina
(Formalin test) y la prueba de Irwin (Irwin test), en ratón albino macho.
2º. Efecto sobre la inflamación de la Nifedipina en dosis escalonada, mediante la prueba de formalina
(Formalin test) y la prueba de Irwin (Irwin test), en ratón albino hembra.
3º. Efecto sobre la inflamación de la Nifedipina en dosis escalonada, mediante la prueba de formalina
(Formalin test) y la prueba de Irwin (Irwin test), en rata albino macho.
4º. Efecto sobre la inflamación de la Nifedipina en dosis escalonada, mediante la prueba de formalina
(Formalin test) y la prueba de Irwin (Irwin test), en rata albino hembra.
5º. Efecto sobre la inflamación de la Nifedipina en dosis escalonada, mediante la prueba de edema plantar
por carragenina (Carrageenan-Induced Paw Edema) y la prueba de Irwin (Irwin test), en ratón albino
macho.
6º. Efecto sobre la inflamación de la Nifedipina en dosis escalonada, mediante la prueba de edema plantar
por carragenina (Carrageenan-Induced Paw Edema) y la prueba de Irwin (Irwin test), en ratón albino
hembra.
7º. Efecto sobre la inflamación de la Nifedipina en dosis escalonada, mediante la prueba de edema plantar
por carragenina (Carrageenan-Induced Paw Edema) y la prueba de Irwin (Irwin test), en rata albino
macho.
8º. Efecto sobre la inflamación de la Nifedipina en dosis escalonada, mediante la prueba de edema plantar
por carragenina (Carrageenan-Induced Paw Edema) y la prueba de Irwin (Irwin test), en rata albino
hembra.
38
E. Eritromicina (macrolido)
I. Sub líneas de investigación
i. Estudios de eficacia sobre la motilidad intestinal de medicamentos con actividad pleiotrópica.- Un
medicamento con actividad pleiotrópica, es aquel que presenta actividad farmacológica fuera de
indicación, debido a que presenta más de un mecanismo de acción, lo cual suscita proponer, la presencia
de nuevos efectos farmacológicos, como el efecto parasimpaticomimético o parasimpaticolitico. Por otra
parte, se evalúan los posibles efectos adversos y tóxicos a nivel del sistema nervioso central. Proyectos
propuestos:
1º. Efecto sobre la motilidad intestinal y el sistema nervioso de la Eritromicina en dosis escalonada,
mediante la prueba de recorrido intestinal del carbón activado y la prueba de Irwin (gastrointestinal
transit with charcoal meal and Irwin test) en ratón albino macho.
2º. Efecto sobre la motilidad intestinal y el sistema nervioso de la Eritromicina en dosis escalonada,
mediante la prueba de recorrido intestinal del carbón activado y la prueba de Irwin (gastrointestinal
transit with charcoal meal and Irwin test) en ratón albino hembra.
ii. Estudios de eficacia analgésica de medicamentos con actividad pleiotrópica.- Un medicamento con
actividad pleiotrópica, es aquel que presenta actividad farmacológica fuera de indicación, debido a que
presenta más de un mecanismo de acción, lo cual suscita proponer, la presencia de nuevos efectos
farmacológicos, como el efecto analgésico. Por otra parte, se evalúan los posibles efectos adversos y
tóxicos a nivel del sistema nervioso central. Proyectos propuestos:
1º. Efecto sobre la nocicepción de la Eritromicina en dosis escalonada, mediante la prueba de contorsiones
abdominales (writhing test) y la prueba de Irwin (Irwin test), en ratón albino macho.
2º. Efecto sobre la nocicepción de la Eritromicina en dosis escalonada, mediante la prueba de contorsiones
abdominales (writhing test) y la prueba de Irwin (Irwin test), en ratón albino hembra.
39
F. Claritromicina (macrolido)
I. Sub líneas de investigación
i. Estudios de eficacia sobre la motilidad intestinal de medicamentos con actividad pleiotrópica.- Un
medicamento con actividad pleiotrópica, es aquel que presenta actividad farmacológica fuera de
indicación, debido a que presenta más de un mecanismo de acción, lo cual suscita proponer, la presencia
de nuevos efectos farmacológicos, como el efecto parasimpaticomimético o parasimpaticolitico. Por otra
parte, se evalúan los posibles efectos adversos y tóxicos a nivel del sistema nervioso central. Proyectos
propuestos:
1º. Efecto sobre la motilidad intestinal y el sistema nervioso de la Claritormicina en dosis escalonada,
mediante la prueba de recorrido intestinal del carbón activado y la prueba de Irwin (gastrointestinal
transit with charcoal meal and Irwin test) en ratón albino macho.
2º. Efecto sobre la motilidad intestinal y el sistema nervioso de la Claritromicina en dosis escalonada,
mediante la prueba de recorrido intestinal del carbón activado y la prueba de Irwin (gastrointestinal
transit with charcoal meal and Irwin test) en ratón albino hembra.
ii. Estudios de eficacia analgésica de medicamentos con actividad pleiotrópica.- Un medicamento con
actividad pleiotrópica, es aquel que presenta actividad farmacológica fuera de indicación, debido a que
presenta más de un mecanismo de acción, lo cual suscita proponer, la presencia de nuevos efectos
farmacológicos, como el efecto analgésico. Por otra parte, se evalúan los posibles efectos adversos y
tóxicos a nivel del sistema nervioso central. Proyectos propuestos:
1º. Efecto sobre la nocicepción de la Claritromicina en dosis escalonada, mediante la prueba de
contorsiones abdominales (writhing test) y la prueba de Irwin (Irwin test), en ratón albino macho.
2º. Efecto sobre la nocicepción de la Claritromicina en dosis escalonada, mediante la prueba de
contorsiones abdominales (writhing test) y la prueba de Irwin (Irwin test), en ratón albino hembra.
40
G. Azitromicina (macrolido)
I. Sub líneas de investigación
i. Estudios de eficacia sobre la motilidad intestinal de medicamentos con actividad pleiotrópica.- Un
medicamento con actividad pleiotrópica, es aquel que presenta actividad farmacológica fuera de
indicación, debido a que presenta más de un mecanismo de acción, lo cual suscita proponer, la presencia
de nuevos efectos farmacológicos, como el efecto parasimpaticomimético o parasimpaticolitico. Por otra
parte, se evalúan los posibles efectos adversos y tóxicos a nivel del sistema nervioso central. Proyectos
propuestos:
1º. Efecto sobre la motilidad intestinal y el sistema nervioso de la Azitromicina en dosis escalonada,
mediante la prueba de recorrido intestinal del carbón activado y la prueba de Irwin (gastrointestinal
transit with charcoal meal and Irwin test) en ratón albino macho.
2º. Efecto sobre la motilidad intestinal y el sistema nervioso de la Azitromicina en dosis escalonada,
mediante la prueba de recorrido intestinal del carbón activado y la prueba de Irwin (gastrointestinal
transit with charcoal meal and Irwin test) en ratón albino hembra.
ii. Estudios de eficacia analgésica de medicamentos con actividad pleiotrópica.- Un medicamento con
actividad pleiotrópica, es aquel que presenta actividad farmacológica fuera de indicación, debido a que
presenta más de un mecanismo de acción, lo cual suscita proponer, la presencia de nuevos efectos
farmacológicos, como el efecto analgésico. Por otra parte, se evalúan los posibles efectos adversos y
tóxicos a nivel del sistema nervioso central. Proyectos propuestos:
1º. Efecto sobre la nocicepción de la Azitromicina en dosis escalonada, mediante la prueba de contorsiones
abdominales (writhing test) y la prueba de Irwin (Irwin test), en ratón albino macho.
2º. Efecto sobre la nocicepción de la Azitromicina en dosis escalonada, mediante la prueba de contorsiones
abdominales (writhing test) y la prueba de Irwin (Irwin test), en ratón albino hembra.
41
H. Ceftriaxona (cefalosporina)
I. Sub líneas de investigación
i. Estudios de eficacia sobre la motilidad intestinal de medicamentos con actividad pleiotrópica.- Un
medicamento con actividad pleiotrópica, es aquel que presenta actividad farmacológica fuera de
indicación, debido a que presenta más de un mecanismo de acción, lo cual suscita proponer, la presencia
de nuevos efectos farmacológicos, como el efecto parasimpaticomimético o parasimpaticolitico. Por otra
parte, se evalúan los posibles efectos adversos y tóxicos a nivel del sistema nervioso central. Proyectos
propuestos:
1º. Efecto sobre la motilidad intestinal y el sistema nervioso de la Ceftriaxona en dosis escalonada,
mediante la prueba de recorrido intestinal del carbón activado y la prueba de Irwin (gastrointestinal
transit with charcoal meal and Irwin test) en ratón albino macho.
2º. Efecto sobre la motilidad intestinal y el sistema nervioso de la Ceftriaxona en dosis escalonada,
mediante la prueba de recorrido intestinal del carbón activado y la prueba de Irwin (gastrointestinal
transit with charcoal meal and Irwin test) en ratón albino hembra.
ii. Estudios de eficacia analgésica de medicamentos con actividad pleiotrópica.- Un medicamento con
actividad pleiotrópica, es aquel que presenta actividad farmacológica fuera de indicación, debido a que
presenta más de un mecanismo de acción, lo cual suscita proponer, la presencia de nuevos efectos
farmacológicos, como el efecto analgésico. Por otra parte, se evalúan los posibles efectos adversos y
tóxicos a nivel del sistema nervioso central. Proyectos propuestos:
1º. Efecto sobre la nocicepción de la Ceftriaxona en dosis escalonada, mediante la prueba de contorsiones
abdominales (writhing test) y la prueba de Irwin (Irwin test), en ratón albino macho.
2º. Efecto sobre la nocicepción de la Ceftriaxona en dosis escalonada, mediante la prueba de contorsiones
abdominales (writhing test) y la prueba de Irwin (Irwin test), en ratón albino hembra.
42
I. Cefalexina (cefalosporina)
I. Sub líneas de investigación
i. Estudios de eficacia sobre la motilidad intestinal de medicamentos con actividad pleiotrópica.- Un
medicamento con actividad pleiotrópica, es aquel que presenta actividad farmacológica fuera de
indicación, debido a que presenta más de un mecanismo de acción, lo cual suscita proponer, la presencia
de nuevos efectos farmacológicos, como el efecto parasimpaticomimético o parasimpaticolitico. Por otra
parte, se evalúan los posibles efectos adversos y tóxicos a nivel del sistema nervioso central. Proyectos
propuestos:
1º. Efecto sobre la motilidad intestinal y el sistema nervioso de la Cefalexina en dosis escalonada, mediante
la prueba de recorrido intestinal del carbón activado y la prueba de Irwin (gastrointestinal transit with
charcoal meal and Irwin test) en ratón albino macho.
2º. Efecto sobre la motilidad intestinal y el sistema nervioso de la Cefalexina en dosis escalonada, mediante
la prueba de recorrido intestinal del carbón activado y la prueba de Irwin (gastrointestinal transit with
charcoal meal and Irwin test) en ratón albino hembra.
ii. Estudios de eficacia analgésica de medicamentos con actividad pleiotrópica.- Un medicamento con
actividad pleiotrópica, es aquel que presenta actividad farmacológica fuera de indicación, debido a que
presenta más de un mecanismo de acción, lo cual suscita proponer, la presencia de nuevos efectos
farmacológicos, como el efecto analgésico. Por otra parte, se evalúan los posibles efectos adversos y
tóxicos a nivel del sistema nervioso central. Proyectos propuestos:
1º. Efecto sobre la nocicepción de la Cefalexina en dosis escalonada, mediante la prueba de contorsiones
abdominales (writhing test) y la prueba de Irwin (Irwin test), en ratón albino macho.
2º. Efecto sobre la nocicepción de la Cefalexina en dosis escalonada, mediante la prueba de contorsiones
abdominales (writhing test) y la prueba de Irwin (Irwin test), en ratón albino hembra.
43
J. Cefuroxima (cefalosporina)
I. Sub líneas de investigación
i. Estudios de eficacia sobre la motilidad intestinal de medicamentos con actividad pleiotrópica.- Un
medicamento con actividad pleiotrópica, es aquel que presenta actividad farmacológica fuera de
indicación, debido a que presenta más de un mecanismo de acción, lo cual suscita proponer, la presencia
de nuevos efectos farmacológicos, como el efecto parasimpaticomimético o parasimpaticolitico. Por otra
parte, se evalúan los posibles efectos adversos y tóxicos a nivel del sistema nervioso central. Proyectos
propuestos:
1º. Efecto sobre la motilidad intestinal y el sistema nervioso de la Cefuroxima en dosis escalonada,
mediante la prueba de recorrido intestinal del carbón activado y la prueba de Irwin (gastrointestinal
transit with charcoal meal and Irwin test) en ratón albino macho.
2º. Efecto sobre la motilidad intestinal y el sistema nervioso de la Cefuroxima en dosis escalonada,
mediante la prueba de recorrido intestinal del carbón activado y la prueba de Irwin (gastrointestinal
transit with charcoal meal and Irwin test) en ratón albino hembra.
ii. Estudios de eficacia analgésica de medicamentos con actividad pleiotrópica.- Un medicamento con
actividad pleiotrópica, es aquel que presenta actividad farmacológica fuera de indicación, debido a que
presenta más de un mecanismo de acción, lo cual suscita proponer, la presencia de nuevos efectos
farmacológicos, como el efecto analgésico. Por otra parte, se evalúan los posibles efectos adversos y
tóxicos a nivel del sistema nervioso central. Proyectos propuestos:
1º. Efecto sobre la nocicepción de la Cefuroxima en dosis escalonada, mediante la prueba de contorsiones
abdominales (writhing test) y la prueba de Irwin (Irwin test), en ratón albino macho.
2º. Efecto sobre la nocicepción de la Cefuroxima en dosis escalonada, mediante la prueba de contorsiones
abdominales (writhing test) y la prueba de Irwin (Irwin test), en ratón albino hembra.
44
3.- Estudios de bioequivaléncia y estabilidad de medicamentos de uso común.
EL objetivo de esta línea de investigación es develar, corroborar, cuantificar y cualificar las características
biofarmacéuticos de medicamentos de uso común, bajo el concepto de intercambiabilidad, esto significa que
un medicamento genérico puede ser intercambiable con un medicamento de marca. Por ello, se puede medir
las diferencias en la intercambiabilidad de un medicamento, comparando patrones de bioequivaléncia y
estabilidad, entre medicamentos genéricos y de referencia (comúnmente llamados “de marca”), los resultados,
podrían garantizar su eficacia y su calidad. Estos estudios se realizan en ensayos experimentales in vitro.
Medicamentos propuestos:
I. Sub líneas de investigación
i. Estudios de medicamentos antidiabéticos.- Un medicamento con actividad antidiabético, es aquel que se
emplea con el fin de regular los niveles de glucosa en sangre, en patologías como la Diabetes Mellitus
tipo II. Proyectos propuestos:
1º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Metformina que se expenden en hospitales del Ministerio de Salud del Perú, de la provincia de Lima, Perú.
2º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Metformina que se expenden en hospitales del Seguro Social (EsSalud) del Perú, de la provincia de Lima, Perú.
3º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Metformina que se expenden en farmacias del centro de Lima, de la provincia de Lima, Perú.
4º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Metformina que se expenden en el Distrito de San Juan de Lurigancho, de la provincia de Lima, Perú.
5º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Metformina que se expenden en el Distrito de Miraflores, de la provincia de Lima, Perú.
6º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Glibenbclamida que se expenden en hospitales del Ministerio de Salud del Perú, de la provincia de Lima, Perú.
7º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Glibenbclamida que se expenden en hospitales del Seguro Social (EsSalud) del Perú, de la provincia de Lima, Perú.
8º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Glibenbclamida que se expenden en farmacias del centro de Lima, de la provincia de Lima, Perú.
9º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Glibenbclamida que se expenden en el Distrito de San Juan de Lurigancho, de la provincia de Lima, Perú.
10º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Glibenbclamida que se expenden en el Distrito de Miraflores, de la provincia de Lima, Perú.
45
ii. Estudios de medicamentos antihipertensivos.- Un medicamento con actividad antihipertensiva, es aquel
que se emplea con el fin de regular los niveles de presión arterial en el organismo humano, en patologías
como la hipertensión arterial esencial. Proyectos propuestos:
1º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Captopril que se expenden en hospitales del Ministerio de Salud del Perú, de la provincia de Lima, Perú.
2º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Captopril que se expenden en hospitales del Seguro Social (EsSalud) del Perú, de la provincia de Lima, Perú.
3º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Captopril que se expenden en farmacias del centro de Lima, de la provincia de Lima, Perú.
4º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Captopril que se expenden en el Distrito de San Juan de Lurigancho, de la provincia de Lima, Perú.
5º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Captopril que se expenden en el Distrito de Miraflores, de la provincia de Lima, Perú.
6º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Atenolol que se expenden en hospitales del Ministerio de Salud del Perú, de la provincia de Lima, Perú.
7º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Atenolol que se expenden en hospitales del Seguro Social (EsSalud) del Perú, de la provincia de Lima, Perú.
8º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Atenolol que se expenden en farmacias del centro de Lima, de la provincia de Lima, Perú.
9º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Atenolol que se expenden en el Distrito de San Juan de Lurigancho, de la provincia de Lima, Perú.
10º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Atenolol que se expenden en el Distrito de Miraflores, de la provincia de Lima, Perú.
11º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Losartan que se expenden en hospitales del Ministerio de Salud del Perú, de la provincia de Lima, Perú.
12º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Losartan que se expenden en hospitales del Seguro Social (EsSalud) del Perú, de la provincia de Lima, Perú.
13º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Losartan que se expenden en farmacias del centro de Lima, de la provincia de Lima, Perú.
14º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Losartan que se expenden en el Distrito de San Juan de Lurigancho, de la provincia de Lima, Perú.
15º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Losartan que se expenden en el Distrito de Miraflores, de la provincia de Lima, Perú.
46
iii. Estudios de medicamentos hipolipemiantes.- Un medicamento con actividad hipolipemiante, es aquel
que se emplea en estados de dislipidemia y en síndrome metabolico. Proyectos propuestos:
1º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Atorvastatina que se expenden en hospitales del Ministerio de Salud del Perú, de la provincia de Lima, Perú.
2º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Atorvastatina que se expenden en hospitales del Seguro Social (EsSalud) del Perú, de la provincia de Lima, Perú.
3º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Atorvastatina que se expenden en farmacias del centro de Lima, de la provincia de Lima, Perú.
4º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Atorvastatina que se expenden en el Distrito de San Juan de Lurigancho, de la provincia de Lima, Perú.
5º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Atorvastatina que se expenden en el Distrito de Miraflores, de la provincia de Lima, Perú.
6º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Simvastatina que se expenden en hospitales del Ministerio de Salud del Perú, de la provincia de Lima, Perú.
7º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Simvastatina que se expenden en hospitales del Seguro Social (EsSalud) del Perú, de la provincia de Lima, Perú.
8º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Simvastatina que se expenden en farmacias del centro de Lima, de la provincia de Lima, Perú.
9º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Simvastatina que se expenden en el Distrito de San Juan de Lurigancho, de la provincia de Lima, Perú.
10º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Simvastatina que se expenden en el Distrito de Miraflores, de la provincia de Lima, Perú.
47
iv. Estudios de medicamentos antidepresivos.- Un medicamento con actividad antidepresiva, es aquel que
se emplea en estados de depresión. Proyectos propuestos:
1º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Fluoxetina que se expenden en hospitales del Ministerio de Salud del Perú, de la provincia de Lima, Perú.
2º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Fluoxetina que se expenden en hospitales del Seguro Social (EsSalud) del Perú, de la provincia de Lima, Perú.
3º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Fluoxetina que se expenden en farmacias del centro de Lima, de la provincia de Lima, Perú.
4º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Fluoxetina que se expenden en el Distrito de San Juan de Lurigancho, de la provincia de Lima, Perú.
5º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Fluoxetina que se expenden en el Distrito de Miraflores, de la provincia de Lima, Perú.
6º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Amitriptilina que se expenden en hospitales del Ministerio de Salud del Perú, de la provincia de Lima, Perú.
7º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Amitriptilina que se expenden en hospitales del Seguro Social (EsSalud) del Perú, de la provincia de Lima, Perú.
8º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Amitriptilina que se expenden en farmacias del centro de Lima, de la provincia de Lima, Perú.
9º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Amitriptilina que se expenden en el Distrito de San Juan de Lurigancho, de la provincia de Lima, Perú.
10º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Amitriptilina que se expenden en el Distrito de Miraflores, de la provincia de Lima, Perú.
11º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Sertralina que se expenden en hospitales del Ministerio de Salud del Perú, de la provincia de Lima, Perú.
12º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Sertralina que se expenden en hospitales del Seguro Social (EsSalud) del Perú, de la provincia de Lima, Perú.
13º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Sertralina que se expenden en farmacias del centro de Lima, de la provincia de Lima, Perú.
14º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Sertralina que se expenden en el Distrito de San Juan de Lurigancho, de la provincia de Lima, Perú.
15º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Sertralina que se expenden en el Distrito de Miraflores, de la provincia de Lima, Perú.
48
v. Estudios de medicamentos antiepilépticos.- Un medicamento con actividad antiepiléptica, es aquel que
se emplea para controlar los estados del gran y pequeño mal en le enfermedad denominada epilepsia..
Proyectos propuestos:
1º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Clonazepam que se expenden en hospitales del Ministerio de Salud del Perú, de la provincia de Lima, Perú.
2º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Clonazepam que se expenden en hospitales del Seguro Social (EsSalud) del Perú, de la provincia de Lima, Perú.
3º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Clonazepam que se expenden en farmacias del centro de Lima, de la provincia de Lima, Perú.
4º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Clonazepam que se expenden en el Distrito de San Juan de Lurigancho, de la provincia de Lima, Perú.
5º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Clonazepam que se expenden en el Distrito de Miraflores, de la provincia de Lima, Perú.
6º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Carbamazepina que se expenden en hospitales del Ministerio de Salud del Perú, de la provincia de Lima, Perú.
7º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Carbamazepina que se expenden en hospitales del Seguro Social (EsSalud) del Perú, de la provincia de Lima, Perú.
8º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Carbamazepina que se expenden en farmacias del centro de Lima, de la provincia de Lima, Perú.
9º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Carbamazepina que se expenden en el Distrito de San Juan de Lurigancho, de la provincia de Lima, Perú.
10º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Amitriptilina que se expenden en el Distrito de Miraflores, de la provincia de Lima, Perú.
11º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Valproato que se expenden en hospitales del Ministerio de Salud del Perú, de la provincia de Lima, Perú.
12º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Valproato que se expenden en hospitales del Seguro Social (EsSalud) del Perú, de la provincia de Lima, Perú.
13º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Valproato que se expenden en farmacias del centro de Lima, de la provincia de Lima, Perú.
14º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Valproato que se expenden en el Distrito de San Juan de Lurigancho, de la provincia de Lima, Perú.
15º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Valproato que se expenden en el Distrito de Miraflores, de la provincia de Lima, Perú.
49
vi. Estudios de medicamentos analgésicos.- Un medicamento con actividad analgésica, es aquel que se
emplea en patologías en la que existe ocurrencia de dolor. Proyectos propuestos:
1º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Naproxeno sódico que se expenden en hospitales del Ministerio de Salud del Perú, de la provincia de Lima, Perú.
2º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Naproxeno sódico que se expenden en hospitales del Seguro Social (EsSalud) del Perú, de la provincia de Lima, Perú.
3º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Naproxeno sódico que se expenden en farmacias del centro de Lima, de la provincia de Lima, Perú.
4º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Naproxeno sódico que se expenden en el Distrito de San Juan de Lurigancho, de la provincia de Lima, Perú.
5º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Naproxeno sódico que se expenden en el Distrito de Miraflores, de la provincia de Lima, Perú.
6º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Ibuprofeno que se expenden en hospitales del Ministerio de Salud del Perú, de la provincia de Lima, Perú.
7º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Ibuprofeno que se expenden en hospitales del Seguro Social (EsSalud) del Perú, de la provincia de Lima, Perú.
8º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Ibuprofeno que se expenden en farmacias del centro de Lima, de la provincia de Lima, Perú.
9º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Ibuprofeno que se expenden en el Distrito de San Juan de Lurigancho, de la provincia de Lima, Perú.
10º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Ibuprofeno que se expenden en el Distrito de Miraflores, de la provincia de Lima, Perú.
11º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Paracetamol que se expenden en hospitales del Ministerio de Salud del Perú, de la provincia de Lima, Perú.
12º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Paracetamol que se expenden en hospitales del Seguro Social (EsSalud) del Perú, de la provincia de Lima, Perú.
13º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Paracetamol que se expenden en farmacias del centro de Lima, de la provincia de Lima, Perú.
14º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Paracetamol que se expenden en el Distrito de San Juan de Lurigancho, de la provincia de Lima, Perú.
15º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Paracetamol que se expenden en el Distrito de Miraflores, de la provincia de Lima, Perú.
50
4.- Estudios de bioequivaléncia y estabilidad de fitomedicamentos de uso común.
EL objetivo de esta línea de investigación es develar, corroborar, cuantificar y cualificar las características
biofarmacéuticas de fitomedicamentos de uso común, bajo el concepto de intercambiabilidad, esto significa
que un fitomedicamento puede ser intercambiable con otro de diferente marca o procedencia. Por ello, se
puede medir las diferencias en la intercambiabilidad de un fitomedicamento, comparando patrones de
bioequivaléncia y estabilidad, entre fitomedicamentos de diferentes procedencias, los resultados, podrían
garantizar su eficacia y su calidad. Estos estudios se realizan en ensayos experimentales in vitro.
Fitomedicamentos propuestos:
I. Sub líneas de investigación
i. Estudios de fitomedicamentos antidiabéticos.- Un fitomedicamento con actividad antidiabético, es
aquel que se emplea con el fin de regular los niveles de glucosa en sangre, en patologías como la
Diabetes Mellitus tipo II. Proyectos propuestos:
1º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de comprimidos de Yacon que se expenden en el Distrito de San Juan de Lurigancho, de la provincia de Lima, Perú.
2º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de comprimidos de Yacon que se expenden en el Distrito de Miraflores, de la provincia de Lima, Perú.
3º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de comprimidos de Yacon que se expenden en el Cercado de Lima, de la provincia de Lima, Perú.
ii. Estudios de fitomedicamentos inmunoestimulantes.- Un fitomedicamento con actividad
inmunoestimulante, es aquel que se emplea con el fin de regular o potenciar el sistema inmunológico,
el cual puede estar comprometido en patológicas como la Diabetes Mellitus tipo II, infeccón por VIH,
entre otros. Proyectos propuestos:
1º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de comprimidos de Uña de Gato que se expenden en el Distrito de San Juan de Lurigancho, de la provincia de Lima, Perú.
2º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de comprimidos de Uña de Gato que se expenden en el Distrito de Miraflores, de la provincia de Lima, Perú.
3º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de comprimidos de Uña de Gato que se expenden en el Cercado de Lima, de la provincia de Lima, Perú.
iii. Estudios de fitomedicamentos antiinflamatorios y analgésicos.- Un fitomedicamento con actividad
analgésica y antiinflamatoria, es aquel que se emplea en condiciones patológicas en que se activan
cascadas de la nocicepción y de la inflamación, como en ulcera gástrica, reumatismo, entre otras.
Proyectos propuestos:
1º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de comprimidos de Llanten que se expenden en el Distrito de San Juan de Lurigancho, de la provincia de Lima, Perú.
2º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de comprimidos de Llanten que se expenden en el Distrito de Miraflores, de la provincia de Lima, Perú.
3º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de comprimidos de Llanten que se expenden en el Cercado de Lima, de la provincia de Lima, Perú.
51
5.- Investigación de Campo, Cualitativa-Descriptiva, con énfasis en la caracterización del consumo de
Medicamentos, de la Medicina Tradicional, Alternativa y Complementaria.
El objetivo de esta línea de investigación, es el de caracterizar cualitativamente, el consumo de medicamentos,
las practicas de la Medicina Tradicional, Alternativa y Complementaria, en Poblaciones Peruanas.
Propuestas de estudio:
A. Consumo de Medicamentos Analgésicos, Medicina Tradicional, Alternativa y Complementaria (MAC), en
poblaciones peruanas.-
a. Sub líneas de investigación
i. Dolor y consumo de analgésicos, medicina tradicional, alternativa y complementaria (MTAC), en
dismenorreas.- Profesores encargados: Dr. Benjamín Castañeda Castañeda,
Dr. Alberto Salazar Granara, Dra. Berta Loja Herrera, Mg. Ángel Alvarado Yarasca.
Proyectos propuestos:
1. Clínica y epidemiologia del dolor por dismenorrea y consumo de medicamentos y/o MTAC, en
estudiantes mujeres del 1º año de la carrera de medicina humana de la Universidad de San
Martin de Porres.
2. Clínica y epidemiologia del dolor por dismenorrea y consumo de medicamentos y/o MTAC, en
estudiantes mujeres del 2º año de la carrera de medicina humana de la Universidad de San
Martin de Porres.
3. Clínica y epidemiologia del dolor por dismenorrea y consumo de medicamentos y/o MTAC, en
estudiantes mujeres del 3º año de la carrera de medicina humana de la Universidad de San
Martin de Porres.
4. Clínica y epidemiologia del dolor por dismenorrea y consumo de medicamentos y/o MTAC, en
estudiantes mujeres del 4º año de la carrera de medicina humana de la Universidad de San
Martin de Porres.
5. Clínica y epidemiologia del dolor por dismenorrea y consumo de medicamentos y/o MTAC, en
estudiantes mujeres del 5º año de la carrera de medicina humana de la Universidad de San
Martin de Porres.
6. Clínica y epidemiologia del dolor por dismenorrea y consumo de medicamentos y/o MTAC, en
estudiantes mujeres del 6º año de la carrera de medicina humana de la Universidad de San
Martin de Porres.
7. Clínica y epidemiologia del dolor por dismenorrea y consumo de medicamentos y/o MTAC, en
madres de estudiantes del 1º año de la carrera de medicina humana de la Universidad de San
Martin de Porres.
8. Clínica y epidemiologia del dolor por dismenorrea y consumo de medicamentos y/o MTAC, en
madres de estudiantes del 2º año de la carrera de medicina humana de la Universidad de San
Martin de Porres.
9. Clínica y epidemiologia del dolor por dismenorrea y consumo de medicamentos y/o MTAC, en
madres de estudiantes del 3º año de la carrera de medicina humana de la Universidad de San
Martin de Porres.
10. Clínica y epidemiologia del dolor por dismenorrea y consumo de medicamentos y/o MTAC, en
madres de estudiantes del 4º año de la carrera de medicina humana de la Universidad de San
Martin de Porres.
11. Clínica y epidemiologia del dolor por dismenorrea y consumo de medicamentos y/o MTAC, en
madres de estudiantes del 5º año de la carrera de medicina humana de la Universidad de San
Martin de Porres.
52
12. Clínica y epidemiologia del dolor por dismenorrea y consumo de medicamentos y/o MTAC, en
madres de estudiantes del 6º año de la carrera de medicina humana de la Universidad de San
Martin de Porres.
ii. Dolor y consumo de analgésicos, medicina tradicional, alternativa y complementaria (MTAC),
en dolor muscular post ejercicios.- Profesores encargados: Dr. Benjamín Castañeda Castañeda,
Dr. Alberto Salazar Granara, Dra. Berta Loja Herrera, Mg. Ángel Alvarado Yarasca. Proyectos
propuestos:
1. Clínica y epidemiologia del dolor muscular post ejercicios y consumo de medicamentos y/o
MTAC, en estudiantes del 1º año de la carrera de medicina humana de la Universidad de San
Martin de Porres.
2. Clínica y epidemiologia del dolor muscular post ejercicios y consumo de medicamentos y/o
MTAC, en estudiantes del 2º año de la carrera de medicina humana de la Universidad de San
Martin de Porres.
3. Clínica y epidemiologia del dolor muscular post ejercicios y consumo de medicamentos y/o
MTAC, en estudiantes del 3º año de la carrera de medicina humana de la Universidad de San
Martin de Porres.
4. Clínica y epidemiologia del dolor muscular post ejercicios y consumo de medicamentos y/o
MTAC, en estudiantes del 4º año de la carrera de medicina humana de la Universidad de San
Martin de Porres.
5. Clínica y epidemiologia del dolor muscular post ejercicios y consumo de medicamentos y/o
MTAC, en estudiantes del 5º año de la carrera de medicina humana de la Universidad de San
Martin de Porres.
6. Clínica y epidemiologia del dolor muscular post ejercicios y consumo de medicamentos y/o
MTAC, en estudiantes del 6º año de la carrera de medicina humana de la Universidad de San
Martin de Porres.
7. Clínica y epidemiologia del dolor muscular post ejercicios y consumo de medicamentos y/o
MTAC, en padres de estudiantes del 1º año de la carrera de medicina humana de la
Universidad de San Martin de Porres.
8. Clínica y epidemiologia del dolor muscular post ejercicios y consumo de medicamentos y/o
MTAC, en padres de estudiantes del 2º año de la carrera de medicina humana de la
Universidad de San Martin de Porres.
9. Clínica y epidemiologia del dolor muscular post ejercicios y consumo de medicamentos y/o
MTAC, en padres de estudiantes del 3º año de la carrera de medicina humana de la
Universidad de San Martin de Porres.
10. Clínica y epidemiologia del dolor muscular post ejercicios y consumo de medicamentos y/o
MTAC, en padres de estudiantes del 4º año de la carrera de medicina humana de la
Universidad de San Martin de Porres.
11. Clínica y epidemiologia del dolor muscular post ejercicios y consumo de medicamentos y/o
MTAC, en padres de estudiantes del 5º año de la carrera de medicina humana de la
Universidad de San Martin de Porres.
12. Clínica y epidemiologia del dolor muscular post ejercicios y consumo de medicamentos y/o
MTAC, en padres de estudiantes del 6º año de la carrera de medicina humana de la
Universidad de San Martin de Porres.
iii. Uso de la medicina tradicional, alternativa y complementaria (MTAC) en pobladores del distrito
de La Molina, Lima-Perú.- Profesores encargados: Dr. Benjamín Castañeda Castañeda, Dr. Alberto
Salazar Granara, Dr. José Parodi García, Dr. Teodoro Oscanoa Espinoza, Dra. Berta Loja Herrera.
Colaborador externo: Mg. Donaldo Pinedo Macedo. Proyectos propuestos:
53
1. Caracterización del uso de la medicina tradicional, alternativa y complementaria, en
pobladores adultos, residentes en la Urbanización Las Viñas, del distrito de La Molina, Lima-
Perú.
2. Caracterización del uso de la medicina tradicional, alternativa y complementaria, en
pobladores adultos, residentes en la Urbanización Santa Patricia, del distrito de La Molina,
Lima-Perú.
3. Caracterización del uso de la medicina tradicional, alternativa y complementaria, en
pobladores adultos, residentes en la Urbanización La Capilla, del distrito de La Molina, Lima-
Perú.
4. Caracterización del uso de la medicina tradicional, alternativa y complementaria, en
pobladores adultos, residentes en la Urbanización Camacho, del distrito de La Molina, Lima-
Perú.
5. Caracterización del uso de la medicina tradicional, alternativa y complementaria, en
pobladores adultos, residentes en la Urbanización La Planicie, del distrito de La Molina, Lima-
Perú.
6. Caracterización del uso de la medicina tradicional, alternativa y complementaria, en
pobladores adultos, residentes en la Urbanización Musa, del distrito de La Molina, Lima-Perú.
B. Caracterización de las prácticas de la medicina tradicional, alternativa y complementaria en poblaciones
peruanas.
a. Sub líneas de investigación
i. Caracterización de los usos medicinales de plantas maestras, por chamanes y curanderos del
Perú.- Profesores encargados: Dr. Benjamín Castañeda Castañeda, Dr. Alberto Salazar Granara, Dra.
Berta Loja Herrera. Colaborador externo: Mg. Donaldo Pinedo Macedo.
Proyectos propuestos:
1. Usos medicinales de la Hoja de Coca por chamanes y curanderos de la provincia de Lima,
Perú.
2. Usos medicinales de la Ayahuasca por chamanes y curanderos de la provincia de Lima, Perú.
3. Usos medicinales del San Pedro por chamanes y curanderos de la provincia de Lima, Perú.
4. Usos medicinales del Ajo Sacha Macho por chamanes y curanderos de la provincia de Lima,
Perú.
5. Usos medicinales del Chiricsanango por chamanes y curanderos de la provincia de Lima, Perú.
6. Usos medicinales del Chuchuwasha por chamanes y curanderos de la provincia de Lima, Perú.
ii. Caracterización de los usos medicinales de plantas maestras, por profesionales de la salud del
Perú.- Profesores encargados: Dr. Benjamín Castañeda Castañeda, Dr. Alberto Salazar Granara, Dra.
Berta Loja Herrera. Colaborador externo: Mg. Donaldo Pinedo Macedo.
Proyectos propuestos:
1. Usos medicinales de la hoja de coca por profesionales de la salud de la provincia de Lima,
Perú.
2. Usos medicinales de la Ayahuasca por profesionales de la salud de la provincia de Lima, Perú.
3. Usos medicinales del San Pedro por profesionales de la salud de la provincia de Lima, Perú.
4. Usos medicinales del Ajo Sacha Macho por profesionales de la salud de la provincia de Lima,
Perú.
5. Usos medicinales del Chiricsanango por profesionales de la salud de la provincia de Lima,
Perú.
6. Usos medicinales del Chuchuwasha por profesionales de la salud de la provincia de Lima,
Perú.
54
6.- Investigación Bibliométrica, Cualitativa-Descriptiva, con énfasis a revisiones científicas de Medicamentos,
Teratología, Farmacogenética, Medicina Tradicional, Alternativa y Complementaria.
El objetivo de esta línea de investigación, es caracterizar y/o actualizar tópicos selectos, por medio de la
compilación de artículos científicos, publicados en bases de datos de investigación biomédica como MEDLINE,
PLOS, ELSERVIER, COCHRANE, IBECS, entre otros; por medio de búsquedas sistematizadas, empleando motores
de búsqueda como PUBMED, SCIELO, BVS, etc.
A. Farmacología de medicamentos de uso común
a. Sub líneas de investigación:
i. Anticonceptivos hormonales.- Profesores encargados: Dr. Benjamín Castañeda, Dr. Rubén Chávez, Dr.
Víctor Lovera.
Proyectos propuestos:
1. Farmacocinética y Farmacodinamia de los anticonceptivos hormonales.
2. Interacciones medicamentosas de los anticonceptivos hormonales.
ii. Antibióticos e infecciones.- Profesores encargados: Dr. Benjamín Castañeda Castañeda,
Dr. Víctor Lovera, Dr. Teodoro Oscanoa.
Proyectos propuestos:
1. Farmacocinética y Farmacodinamia de antibióticos empleados en infecciones urinarias.
2. Farmacocinética y Farmacodinamia de antibióticos empleados en neumonías de la comunidad.
iii. Analgésicos.- Profesores encargados: Dr. Benjamín Castañeda Castañeda, Dr. Alberto Salazar Granara,
Dr. Teodoro Oscanoa Espinoza, Mg. Ángel Alvarado Yarasca.
Proyectos propuestos:
1. Farmacocinética y farmacodinamia de analgésicos opioides.
2. Farmacocinética y farmacodinamia de antiinflamatorios no esteroideos.
iv. Adulto mayor y medicamentos.- Profesores encargados: Dr. Benjamín Castañeda Castañeda, Dr. José
Parodi García, Dr. Teodoro Oscanoa, Dr. Alberto Salazar Granara.
Proyectos propuestos:
1. Cambios Farmacocinéticos y Farmacodinámicos en el adulto mayor.
2. Polifarmacia e interacciones medicamentosas potencialmente peligrosas en el adulto mayor.
55
B. Teratología y Farmacología
a. Sub líneas de investigación
i. Gestación y farmacología.- Profesores encargados: Dr. Benjamín Castañeda Castañeda,
Dr. Rubén Chávez, Dr. Alberto Salazar Granara.
Proyectos propuestos:
1. Cambios farmacocinéticos y farmacodinámicos durante la gestación.
ii. Teratogénesis durante la gestación.- Profesores encargados: Dr. Benjamín Castañeda Castañeda, Dr.
Alberto Salazar Granara. Colaboradores externos: Dra. Lavinia Shuler Faccini, Dra. María Teresa Vieira
Sanseverino.
Proyectos propuestos:
1. Evidencias clínicas, preclínicas, y mecanismos de teratogénesis de medicamentos antiepilépticos.
2. Evidencias clínicas, preclínicas, y mecanismos de teratogénesis del metronidazol.
3. Evidencias clínicas, preclínicas, y mecanismos de teratogénesis de los inhidores de la enzima
convertidora de angiotensina.
4. Evidencias clínicas, preclínicas, y mecanismo de teratogénesis de la Warfarina.
5. Evidencias clínicas, preclínicas, y mecanismos de teratogénesis del alcohol etílico.
6. Evidencias clínicas, preclínicas, y mecanismos de teratogénesis del tabaco.
7. Evidencias clínicas, preclínicas, y mecanismo de teratogénesis de la cocaína
8. Evidencias clínicas, preclínicas, y mecanismo de teratogénesis de la Marihuana.
C. Bioequivaléncia y Biodisponibilidad de medicamentos de uso común
a. Sub líneas de investigación
i. Bioequivaléncia y Biodisponibilidad.- Profesores encargados: Dr. Benjamín Castañeda Castañeda, Mg.
Ángel Alvarado Yarasca, Dr. Alberto Salazar Granara.
Proyectos propuestos:
1. Actualización en Bioequivaléncia y Biodisponibilidad.
2. Modelos experimentales en Bioequivaléncia y Biodisponibilidad.
ii. Bioequivaléncia y Biodisponibilidad de medicamentos analgésicos.- Profesores encargados: Dr. Benjamín
Castañeda Castañeda, Mg. Ángel Alvarado Yarasca, Dr. Alberto Salazar Granara. Proyectos propuestos:
1. Bioequivaléncia y Biodisponibilidad del Tramadol.
2. Bioequivaléncia y Biodisponibilidad del Paracetamol.
iii. Bioequivaléncia y Biodisponibilidad de medicamentos antibióticos.- Profesores encargados: Dr.
Benjamín Castañeda Castañeda, Mg. Ángel Alvarado Yarasca, Dr. Alberto Salazar Granara. Proyectos
propuestos:
1. Bioequivaléncia y Biodisponibilidad de la Amoxicilina.
2. Bioequivaléncia y Biodisponibilidad de la Eritromicina.
iv. Bioequivaléncia y Biodisponibilidad de medicamentos antiepilépticos.- Profesores encargados: Dr.
Benjamín Castañeda Castañeda, Mg. Ángel Alvarado Yarasca, Dr. Alberto Salazar Granara.
56
Proyectos propuestos:
1. Bioequivaléncia y Biodisponibilidad de la Carbamazepina.
2. Bioequivaléncia y Biodisponibilidad de la Lamotrigina.
D. Farmacogenética y medicamentos de uso común
a. Sub líneas de investigación
i. N-Acetiltransferasa 2 y medicamentos de uso común.- Profesores encargados: Dr. Benjamín Castañeda
Castañeda, Dr. Alberto Salazar Granara, Blgo. Daniel Ore Chávez. Colaboradores externos: Dr. Carlos
Murga Zamalloa, Dr. Adrian Llerena Ruiz, Dr. Ismael Lares Aseff.
Proyectos propuestos:
1. Gen N-Acetiltrasnferasa 2, polimorfismos genéticos, y funciones biológicas.
2. Influencia de los polimorfismos del gen NAT2 sobre la Isoniacida.
3. Influencia de los polimorfismos del gen NAT2 sobre las Sulfas.
4. Influencia de los polimorfismos del gen NAT2 sobre el Clonazepam.
ii. Citocromo P450 2D6 y medicamentos de uso común.- Profesores encargados: Dr. Benjamín Castañeda
Castañeda, Dr. Alberto Salazar Granara, Blgo. Daniel Ore Chávez. Colaboradores externos: Dr. Carlos
Murga Zamalloa, Dr. Adrian Llerena Ruiz, Dr. Ismael Lares Aseff.
Proyectos propuestos:
1. Gen CYP2D6, polimorfismos genéticos, y funciones biológicas.
2. Influencia de los polimorfismos del gen CYP2D6 sobre el Tamoxifeno.
3. Influencia de los polimorfismos del gen CYP2D6 sobre el Propranolol.
4. Influencia de los polimorfismos del gen CYP2D6 sobre la Codeína.
E. Medicina Tradicional, Alternativa y Complementaria
a. Sub líneas de investigación
i. Medicina Tradicional.- Dr. Benjamín Castañeda Castañeda, Dr. Alberto Salazar Granara, Dra. Berta Loja
Herrera. Colaborador externo: Mg. Donaldo Pinedo Macedo.
Proyectos propuestos:
1. Evidencias tradicionales y clínicas de la Maca.
2. Evidencias tradicionales y clínicas del Piñón Blanco.
3. Evidencias tradicionales y clínicas del Chuchuhuasi.
4. Evidencias tradicionales y clínicas del Ayahuasca.
5. Evidencias tradicionales y clínicas de la Uña de Gato.
ii. Medicina Alternativa y Complementaria.- Dr. Benjamín Castañeda Castañeda, Dr. Alberto Salazar
Granara, Dra. Berta Loja Herrera. Colaborador externo: Mg. Donaldo Pinedo Macedo. Proyectos
propuestos:
1. Evidencias clínicas de la Acupuntura.
2. Evidencias clínicas de la Quiropraxia.
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