Propuesta TI - Farmacología 2013

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La Molina, 7 de Diciembre de 2012.

Dr. Benjamín Castañeda Castañeda

Dir. Instituto de Investigación

Responsable de la Cátedra de Farmacología Médica

Facultad de Medicina Humana

Universidad de San Martin de Porres

Pte.-

ASUNTO: SOLICITUD DE APROBACIÓN Y DIFUSION DE LA PROPUESTA DE PROYECTOS DE INVESTIGACIÓN

EJECUTABLES ENTRE DOCENTES Y ESTUDIANTES DE PRE-GRADO Y POST-GRADO DE LA FMH-USMP PERIODO

2013.

Estimado Dr. Benjamín Castañeda Castañeda, reciba un cordial saludo, la presente tiene a bien

presentar a su despacho la solicitud de aprobación y difusión de la “Propuesta de proyectos de investigación

ejecutables entre docentes y estudiantes de pre-grado y post-grado de la FMH-USMP periodo 2013.

Es preciso resaltar, que los temas de investigación vertidos en la propuesta, se basan en antecedentes

de estudios previos, con lo que se continuaría las líneas de investigación de nuestra casa de estudios, y

sumariamos en el conocimiento que se viene generando por este medio.

Asimismo, se ha tenido en cuenta el acceso a las muestras biológicas con las que se trabajaría, como

las capacidades de las instalaciones principales como el Bioterio y el Centro de Investigación de Medicina

Tradicional y Farmacología.

Con todo esto, buscamos asegurar la calidad de los trabajos de investigación que se proponen, en base

a recomendaciones internacionales, conceptos de factibilidad y viabilidad, para así, aspirar a la publicación de

las investigaciones propuestas en revistas indexadas.

Finalmente, por ser rol de la universidad la generación de conocimientos, y que en este camino la

inclusión de estudiantes tanto del pre-grado como del post-grado es fundamental, y además, apostamos que

estas propuestas no solo se cristalicen en tesis para la obtención del título de médico cirujano o de algún grado

académico, sino también en la formación integral y humanista del profesional de nuestra casa de estudios, así,

con estos argumentos, esperamos que se apruebe la solicitud.

Sin otro particular, me despido muy respetuosamente, aprovechando la misiva para manifestar mis

sentimientos de respeto y estima a vuestra persona, y por su intermedio a nuestro señor Decano.

Atentamente,

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CONVOCATORIA DE OFERTA DE PROPUESTAS DE PROYECTOS DE INVESTIGACIÓN

ENTRE DOCENTES Y ESTUDIANTES DEL PRE-GRADO Y POST-GRADO DE LA FMH-USMP AÑO 2013

Actualizado: 07-12-2012

Elaborado por: Alberto Alcibíades Salazar Granara, Médico Cirujano, CMP 48472, Profesor Investigador,

Doctor en Medicina con énfasis en Farmacogenética, Magister en Ciencias Básicas Medicas con Mención en

Farmacología, Instituto de Investigación, Centro de Investigación de Medicina Tradicional y Farmacología,

Facultad de Medicina Humana de la Universidad de San Martin de Porres.

Equipo de Profesores Investigadores FMH-USMP:

1. Médico, Cirujano General, Doctor, Benjamín Castañeda Castañeda

2. Médico Cirujano, Doctor, Magister, Alberto Salazar Granara

3. Bióloga, Doctora, Magister, Berta Loja Herrera

4. Químico Farmacéutico, Magister, Ángel Alvarado Yarasca

5. Médico, Internista, Doctor, Teodoro Oscanoa Espinoza

6. Médico, Ginecólogo, Rubén Chávez Gallegos

7. Médico, Internista, Víctor Lovera Vera

8. Médico, Geriatra, Magister, José Parodi García

9. Biólogo, Bachiller, Daniel Ore Chávez

Equipo de Profesores Colaboradores Externos:

1. Donaldo Humberto Pinedo Macedo, Antropólogo, Magister en Ciencias Sociales con Especialidad en

Antropología e Historia en los Andes, Universidad Nacional San Antonio Abad de Cuzco, Perú

2. Lavinia Schüler Faccini, Médico, Especialista en Genética Médica, Doctora en Genética y Biología

Molecular, Magister en Genética y Biología Molecular, Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Servicio

de Genética Médica, Sistema Nacional de Información Sobre Agentes Teratogénicos – SIAT, Instituto

de Biociéncias – Departamento de Genética Médica Poblacional, Universidad Federal de Rio Grande

del Sur, Brasil.

3. María Teresa Vieira Sanseverino, Médico, Especialista en Genética Médica y Pediatría, Doctorado en Salud

del Niño y Adolescente, Magister en Ciencias Biológicas y Bioquímica, Hospital de Clínicas de Porto Alegre,

Servicio de Genética Médica, Sistema Nacional de Información Sobre Agentes Teratogénicos – SIAT, Brasil.

4. Carlos Murga Zamalloa, Médico, Especialista en Patología Clínica y Anatomía Patológica, Post Doctorado en

Neurosciences, Post Doctorado Molecular and Cellular Pathology. Department of Pathology. 109 Zina

Pitcher Place, 2380 BSRB, Ann Arbor, MI 48109, USA.

5. Adrian Llerena Ruiz, Médico, Especialista en Farmacología Clínica, Doctorado en Farmacogenética y

Ensayos Clínicos. Centro de Investigación Clínica del Área de Badajoz, Facultad de Medicina de la

Universidad de Extremadura, Av. de Elvas s/n 06080 Badajoz, Extremadura, España.

6. Ismael Lares Aseff, Médico, Especialista en Pediatría, Doctor en Ciencias y Farmacogenética. Departamento

de Farmacogenómica y Biomedicina Molecular del Centro Interdisciplinario de Investigación para el

Desarrollo Integral Regional, Instituto Politécnico Nacional, Unidad Durango, México. Calle Sigma 119

Fraccionamiento 20 De Noviembre II Durango, Durango, México.

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Antecedentes:

La cátedra de Farmacología Médica, se desarrolla en el segundo semestre académico, del tercer año del pre-

grado de la carrera de Medicina Humana, y en el primer y segundo semestre del post-grado de la maestria en

ciencias básicas medicas. Este es un curso, que por condición sinequanon, es fundamental para la formación del

futuro Médico Cirujano y Magister en Ciencias Básicas Médicas.

En el curso se imparten los conocimientos elementales relacionados a la farmacocinética y la farmacodinamia,

estos le servirán durante su trabajo como futuro profesional, pues tendrá que indicar fármacos a sus pacientes,

para las diferentes enfermedades que tratara, y para hacer ello racionalmente, debe comprender e interiorizar

las competencias señaladas.

El conocimiento en la actualidad cambia constantemente, y en el caso de la farmacología no es la excepción, y

por el contrario un importante flujo del mismo, contribuye al avance de la ciencia en el mundo entero, para

comprender ello, solo se debe observar la realidad, y ver como aun no existe cura para muchos tipos de cáncer,

o infecciones como el VIH-SIDA, o analgésicos-antiinflamatorios con menos, o ausentes efectos adversos tales

como gastrolesividad, nefrotoxicidad; o tolerancia y adicción, entre muchos otros.

Uno de los pilares de la USMP es la investigación, y es su misión promoverla en sus estudiantes y docentes, por

ello, la Cátedra de Farmacología Médica es propicia para cumplir esta misión, y en ese sentido, desde hace

aproximadamente 16 años, se vienen realizando trabajos de investigación de plantas medicinales peruanas y

medicamentos, en la modalidad de trabajos guiados por docentes hacia los estudiantes.

Muchos de los trabajos realizados se han publicado en revistas científicas, otros han participado en congresos

científicos internacionales, nacionales, y locales, y también han sido reconocidos mediante los primeros

puestos de estos congresos científicos.

Finalmente, es preciso resaltar, que al realizar estos trabajos de investigación, es un hecho que el alumno

aprende con más facilidad la farmacología, pero por sobre todo, genera conocimiento que termina

contribuyendo consigo mismo, al aprender algo mas para su futuro profesional, pero también con su

universidad, y su país.

Indicaciones:

1) Los alumnos deberán formar equipos de trabajo de 5 integrantes. (excepto para trabajos de

tesis, en que será individual)

2) Los alumnos deberán leer, y escoger el proyecto de investigación, según las líneas de

investigación adjuntas a este comunicado.

3) Seguidamente, entablaran comunicación con los profesores investigadores vía virtual, o

directamente, con quienes coordinaran la elaboración y ejecución del protocolo de

investigación, y del informe final.

4) La fecha límite, para la presentación de los proyectos de investigación, en el marco de la

cátedra de farmacología médica, es el 31 de mayo de 2013, para esto, deberán presentar el

protocolo de investigación, en formato físico y digital, con una carta dirigida al

Dr. Benjamín Castañeda Castañeda, Dir. Del Instituto de Investigación, solicitando revisión,

aprobación, y autorización para el uso de las instalaciones de la FMH-USMP. (excepto para los

trabajos de tesis, en que las fechas serán adaptadas a las necesidades de la oficina de grados y

títulos, y la sección de post grado de la FMH-USMP)

5) El formato o modelo, para presentar el protocolo de investigación, puede emplearse el de la

FMH – USMP, o el de la Organización Panamericana de la Salud

(http://www.google.com/url?sa=t&rct=j&q=

&esrc=s&frm=1&source=web&cd=1&sqi=2&ved=0CCMQFjAA&url=http%3A%2F%2Fwww.sld.

cu%2Fgalerias%2Fpdf%2Fsitios%2Frehabilitacion-

bal%2Fops_protocolo.pdf&ei=K3udT66nCMXqtgfU3MC0Cw&usg=AFQjC

NEJOdyNul_pMQKQTGvo-j3KTId5Rg ).

6) La fecha límite, para la presentación de los informes de los trabajos de investigación, serán el

31 de octubre de 2013.

http://www.google.com/url?sa=t&rct=j&q=%0b&esrc=s&frm=1&source=web&cd=1&sqi=2&ved=0CCMQFjAA&url=http%3A%2F%2Fwww.sld.cu%2Fgalerias%2Fpdf%2Fsitios%2Frehabilitacion-bal%2Fops_protocolo.pdf&ei=K3udT66nCMXqtgfU3MC0Cw&usg=AFQjC%0bNEJOdyNul_pMQKQTGvo-j3KTId5Rg





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7) El formato o modelo, para presentar el informe de la investigación, será el indicado por el

Comité Internacional de Revistas Médicas (ICMJE - http://www.icmje.org/ -

http://medtrad.org/recursos/

Spanish_VANCOUVER.htm ), manteniendo como esquema del informe, el sistema IMRYD

(Introducción, Material y Método, Resultados y Discusión).

8) Los trabajos se presentarán en audiencia pública, con la presencia de las autoridades de la

FMH-USMP, encabezadas por el Decano Dr. Frank Lizaraso Caparó, una semana previa de la

finalización del curso de Farmacología Medica.

9) Se recomienda emplear la pagina web del facebook de la catedra de faramacologia medica,

para estar constantemente actualizado, en el desarrollo de las propuetas vertidas en este

documento, así, cuentan con los siguientes datos para el fin detallado:

Buscarnos en facebook como: Farmacología Médica USMP

Buscarnos en Skype como: farmacologia-medica-usmp

Buscarnos en Hotmail como: [email protected]

10) A continuación, se le brindan datos para comunicación:

Equipo de Profesores Investigadores FMH-USMP

Profesor Centro de

Investigación Dirección Teléfono e-mail y otros

Alberto Salazar Granara

Centro de Investigación de

Medicina Tradicional y

Farmacología

Av. El Corregidor Nº 1531, Urb.

Los Sirius, La Molina. 3er Piso,

Pabellón de Laboratorios

3652300 anexo 151.

989217619

(rpc-claro)

996677271

(movistar)

[email protected]

[email protected]

skype: dagora2005

facebook: Alberto Salazar Granara ó

[email protected]

Benjamín Castañeda C.

Instituto de Investigación.



Farmacología




3652300 anexo 116 [email protected]

Berta Loja Herrera



Farmacología




3652300 anexo 151.

998607487

(rpm -movistar)

[email protected]

Ángel Alvarado Yarasca



Farmacología




3652300 anexo 151. [email protected]

Teodoro Oscanoa Espinoza Instituto de Investigación

Cátedra de Farmacología


Los Sirius, La Molina. 3652300 anexo 114 [email protected]

Rubén Chávez Gallegos Cátedra de Farmacología Av. El Corregidor Nº 1531, Urb.


Víctor Lovera Vera Instituto de Investigación

Cátedra de Farmacología



José Parodi García Centro de Investigación del

Envejecimiento



Daniel Ore Chávez Centro de Genética y Biología

Molecular




3652300 anexo 152 [email protected]

http://www.icmje.org/

http://medtrad.org/recursos/%0bSpanish_VANCOUVER.htm

http://medtrad.org/recursos/%0bSpanish_VANCOUVER.htm

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Equipo de Profesores Colaboradores Externos

Profesor Centro de

Investigación Dirección Teléfono e-mail y otros

Donaldo Humberto Pinedo Universidad Nacional San

Antonio Abad de Cuzco

Av. de la Cultura, Nro. 733, Cusco -

Perú 958198880 [email protected]

Lavinia Schüler Faccini

Hospital de Clínicas de Porto

Alegre, Servicio de Genética

Médica, Sistema Nacional de

Información Sobre Agentes

Teratogénicos – SIAT,

Instituto de Biociéncias –

Departamento de Genética

Médica Poblacional,

Universidad Federal de Rio

Grande del Sur

Caixa Postal 15053

Ag. Campus Agronomia

CEP 91501-970, Porto Alegre, RS

55 51 3308-9826. [email protected]

María Teresa Vieira

Sanseverino

Hospital de Clínicas de Porto

Alegre, Servicio de Genética

Médica, Sistema Nacional de

Información Sobre Agentes

Teratogénicos – SIAT

Ramiro Barcelos, 2.350 Bairro Santa Cecília Porto Alegre / RS CEP 90035-903

3359.8000 [email protected]

Carlos Murga Zamalloa Department of Pathology 109 Zina Pitcher Place, 2380 BSRB,

Ann Arbor, MI 48109, USA 734.945.7085 [email protected]

Adrian Llerena Ruiz

Centro de Investigación

Clínica del Área de Badajoz,

Facultad de Medicina de la

Universidad de Extremadura

Av. de Elvas s/n 06080

Badajoz, Extremadura, España. 924-218 040 [email protected]

Ismael Lares Aseff

Departamento de

Farmacogenómica y

Biomedicina Molecular del

Centro Interdisciplinario de

Investigación para el

Desarrollo Integral Regional,

Instituto Politécnico Nacional,

Unidad Durango, México

Calle Sigma 119

Fraccionamiento 20 De

Noviembre II Durango,

Durango, México.

(618) 814 20 91 [email protected]

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Líneas de Investigación

1.- Estudios Farmacológicos pre-clínicos de plantas medicinales peruanas.

EL objetivo de esta línea de investigación es descubrir, corroborar, cualificar y cuantificar las características

farmacológicas de plantas medicinales peruanas, mediante el análisis sistematizado de la toxicología

(seguridad) y eficacia (efectos de las sustancias), en ensayos experimentales in vitro e in vivo.

Plantas en estudio propuestas:

A. Maytenus macrocarpa (Chuchuhuasi)

I. Sub líneas de investigación:

i. Estudio de la eficacia analgésica de las plantas medicinales peruanas.- El objetivo de esta sub-línea de

investigación es explorar principalmente los efectos biológicos de las plantas medicinales a nivel de la

nocicepción; de esta forma, se busca cuantificar el posible efecto analgésico de la planta. Asimismo, se

estudia paralelamente el efecto de la planta a nivel del sistema nervioso, cualificando y cuantificando, los

posibles efectos terapéuticos, adversos, tóxicos, y letales. Proyectos propuestos:

1º. Efecto sobre la nocicepción y el sistema nervioso del extracto etanólico de hoja de Maytenus

macrocarpa en dosis escalonada mediante la prueba de inmersión de la cola (tail immersion test) y la

prueba de Irwin (Irwin Test) en ratón albino macho.

2º. Efecto sobre la nocicepción y el sistema nervioso del extracto etanólico de la hoja de Maytenus

macrocarpa en dosis escalonada mediante la prueba de inmersión de la cola (tail immersion test) y la

prueba de Irwin (Irwin Test) en ratón albino hembra.


macrocarpa en dosis escalonada mediante la prueba de retirada de la cola (tail-flick test) y la prueba

de Irwin (Irwin Test) en rata albino macho.

4º. Efecto sobre la nocicepción y el sistema nervioso del extracto etanólico de hoja de Maytenus

macrocarpa en dosis escalonada mediante la prueba de retirada de la cola (tail-flick test) y la prueba

de Irwin (Irwin Test) en rata albino hembra.

ii. Estudio de la eficacia antiinflamatoria de las plantas medicinales peruanas.- El objetivo de esta sub-línea

de investigación es explorar principalmente los efectos biológicos de las plantas medicinales a nivel de la

inflamación; de esta forma, se busca cuantificar el posible efecto antiinflamatorio de la planta. Asimismo,

se estudia paralelamente el efecto de la planta a nivel del sistema nervioso, cualificando y cuantificando,

los posibles efectos terapéuticos, adversos, tóxicos, y letales. Proyectos propuestos:

1º. Efecto sobre la inflamación y el sistema nervioso del extracto etanólico de la hoja de Maytenus

macrocarpa en dosis escalonada mediante la prueba de formalina (formalin test) y la prueba de Irwin

(Irwin test) en ratón albino macho.



(Irwin test) en ratón albino hembra.


macrocarpa en dosis escalonada mediante la prueba de edema plantar por carragenina (Carrageenan-

Induced Paw Edema) y la prueba de Irwin (Irwin test) en ratón albino macho.



Induced Paw Edema) y la prueba de Irwin (Irwin test) en ratón albino hembra.

7



(Irwin test) en rata albino macho.



(Irwin test) en rata albino hembra.



Induced Paw Edema) y la prueba de Irwin (Irwin test) en rata albino macho.



Induced Paw Edema) y la prueba de Irwin (Irwin test) en rata albino hembra.

iii. Estudio de la eficacia neurofarmacológica de las plantas medicinales peruanas.- El objetivo de esta sub-

línea de investigación es explorar principalmente los efectos biológicos de las plantas medicinales a nivel

del sistema nervioso; de esta forma, se busca cuantificar el posible efecto antidepresivo, anti estrés,

antipsicótico, antiepiléptico e hipnótico de la planta. Proyectos propuestos:

1º. Efecto antidepresivo del extracto etanólico de la semilla hoja de la Maytenus macrocarpa en dosis

escalonada mediante la prueba de nado forzado (swim forced test) en ratón albino macho.

2º. Efecto antidepresivo del extracto etanólico de la semilla de la hoja de Maytenus macrocarpa en dosis

escalonada mediante la prueba de nado forzado (swim forced test) en ratón albino hembra.

3º. Efecto ansiolítico (antiestres) del extracto etanólico de la semilla de la hoja de Maytenus macrocarpa

en dosis escalonada mediante la prueba de hipertermia inducida por estrés (Stress-Induced

Hyperthermia) en ratón albino macho.

4º. Efecto ansiolítico (antiestres) del extracto etanólico de la semilla de la hoja de Maytenus macrocarpa

en dosis escalonada mediante la prueba de hipertermia inducida por estrés (Stress-Induced

Hyperthermia) en ratón albino hembra.

5º. Efecto antipsicótico del extracto etanólico de la semilla de la hoja de Maytenus macrocarpa en dosis

escalonada mediante la prueba de inducción de estereotipias por anfetamina (Amphetamine-Induced

Stereotypies test) en ratón albino macho.

6º. Efecto antipsicótico del extracto etanólico de la semilla de la hoja de Maytenus macrocarpa en dosis

escalonada mediante la prueba de inducción de estereotipias por anfetamina (Amphetamine-Induced

Stereotypies test) en ratón albino hembra.

7º. Efecto antiepiléptico del extracto etanólico de la semilla de la hoja de Maytenus macrocarpa en dosis

escalonada mediante la prueba de inducción de convulsiones por estricnina (strychnine-induced

convulsions test) en ratón albino macho.

8º. Efecto antiepiléptico del extracto etanólico de la semilla de la hoja de Maytenus macrocarpa en

dosis escalonada mediante la prueba de inducción de convulsiones por estricnina (strychnine-induced

convulsions test) en ratón albino hembra.


dosis escalonada mediante la prueba de inducción de convulsiones tónicas y clónicas por

Pentilenotetrazol (pentylenetetrazol–induced clonic and tonic convulsions test) en ratón albino macho.


dosis escalonada mediante la prueba de inducción de convulsiones tónicas y clónicas por

Pentilenotetrazol (pentylenetetrazol–induced clonic and tonic convulsions test) en ratón albino

hembra.

11º. Efecto hipnótico del extracto etanólico de la semilla de la hoja de Maytenus macrocarpa en dosis

escalonada mediante la prueba de Sueño barbitúrico (barbituric-hypnotic test) en ratón albino macho.

8

12º. Efecto hipnótico del extracto etanólico de la semilla de la hoja de Maytenus macrocarpa en dosis

escalonada mediante la prueba de Sueño barbitúrico (barbituric-hypnotic test) en ratón albino

hembra.

iv. Estudios de eficacia y seguridad cardiovascular de las plantas medicinales peruanas.- El objetivo de esta

sub-línea de investigación es explorar los efectos biológicos de las plantas medicinales a nivel

cardiovascular, mediante la determinación de la frecuencia cardiaca y el electrocardiograma,

concomitantemente se evalúan constantes vitales como la temperatura y la frecuencia respiratoria. Por

otra parte, exploramos la seguridad (efectos adversos y tóxicos) al explorar la presencia de arritmias y

alteraciones en los trazados del electrocardiograma. Proyectos propuestos:

1º. Efectos farmacológicos sobre la frecuencia cardiaca, el electrocardiograma, la frecuencia respiratoria y

la temperatura, del extracto etanólico de la hoja de Maytenus macrocarpa en rango de dosis entre

500 y 1000 mg/kg.


la temperatura, del extracto etanólico de la hoja de Maytenus macrocarpa en rango de dosis entre

1000 y 1500 mg/kg.

v. Estudios de eficacia y seguridad a nivel de la hemostasia de las plantas medicinales peruanas.- El

objetivo de esta sub-línea de investigación es explorar principalmente los efectos biológicos de las plantas

medicinales a nivel de la hemostasia, mediante la determinación de la del tiempo de sangrado y el tiempo

de coagulación. Asimismo, se estudia paralelamente el efecto de la planta a nivel del sistema nervioso,

cualificando y cuantificando, los posibles efectos terapéuticos, adversos, tóxicos y letales. Proyectos

propuestos:

1º. Efectos farmacológicos sobre la hemostasia y el sistema nervioso del extracto etanólico de la hoja de

Maytenus macrocarpa en rango de dosis entre 100 y 500 mg/kg, mediante la determinación del

tiempo de sangría (bleeding time test) y la prueba de Irwin (Irwin test) en rata albina.

2º. Efectos farmacológicos sobre la hemostasia y el sistema nervioso del extracto etanólico de la hoja de

Maytenus macrocarpa en rango de dosis entre 600 y 1000 mg/kg, mediante la determinación del

tiempo de sangría (bleeding time test) y la prueba de Irwin (Irwin test) en rata albina.

3º. Efectos farmacológicos sobre la coagulación del extracto etanólico de la hoja de Maytenus

macrocarpa, mediante la determinación in vitro del tiempo de coagulación (coagulation time test).

vi. Estudios de farmacocinética de plantas medicinales.- El objetivo de esta sub-línea de investigación es

explorar la influencia farmacocinética sobre el efecto biológico de las plantas medicinales; así, se

determina la influencia de las vías de administración, el sexo y de tipos de dietas, sobre los efectos

farmacológicos de la planta medicinal. Proyectos propuestos:

1º. Influencia de las vías de administración entérales sobre el efecto a nivel de la motilidad intestinal y del

sistema nervioso del extracto etanólico de la hoja de Maytenus macrocarpa en dosis escalonada,

mediante la prueba de recorrido intestinal del carbón activado y la prueba de Irwin (gastrointestinal

transit with charcoal meal and Irwin test) en ratón albino macho.




transit with charcoal meal and Irwin test) en ratón albino hembra.

3º. Influencia de las vías de administración parenterales sobre el efecto a nivel de la motilidad intestinal y

del sistema nervioso del extracto etanólico de la hoja de Maytenus macrocarpa en dosis escalonada,



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del sistema nervioso del extracto etanólico de la hoja de Maytenus macrocarpa en dosis escalonada,



5º. Influencia de dietas ricas en grasas sobre el efecto a nivel de la motilidad intestinal y del sistema

nervioso del extracto etanólico de la hoja de Maytenus macrocarpa en dosis escalonada, mediante la

prueba de recorrido intestinal del carbón activado y la prueba de Irwin (gastrointestinal transit with

charcoal meal and Irwin test) en ratón albino macho.




charcoal meal and Irwin test) en ratón albino hembra.

7º. Influencia de dietas ricas en carbohidratos sobre el efecto a nivel de la motilidad intestinal y del








9º. Influencia de dietas ricas en proteínas sobre el efecto a nivel de la motilidad intestinal y del sistema








11º. Influencia de las vías de administración entérales sobre el Efecto sobre la nocicepción y el sistema

nervioso del extracto etanólico de la hoja de Maytenus macrocarpa en dosis escalonada mediante la

prueba de contorsiones abdominales (writhing test) y la prueba de Irwin (Irwin Test) en ratón albino

macho.




hembra.

13º. Influencia de las vías de administración parenterales sobre el Efecto sobre la nocicepción y el sistema



macho.




hembra.

15º. Influencia de dietas ricas en grasas sobre el Efecto sobre la nocicepción y el sistema nervioso del

extracto etanólico de la hoja de Maytenus macrocarpa en dosis escalonada mediante la prueba de

contorsiones abdominales (writhing test) y la prueba de Irwin (Irwin Test) en ratón albino macho.



contorsiones abdominales (writhing test) y la prueba de Irwin (Irwin Test) en ratón albino hembra.

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17º. Influencia de dietas ricas en carbohidratos sobre el Efecto sobre la nocicepción y el sistema nervioso

del extracto etanólico de la hoja de Maytenus macrocarpa en dosis escalonada mediante la prueba de



del extracto etanólico de la hoja de Maytenus macrocarpa en dosis escalonada mediante la prueba de


19º. Influencia de dietas ricas en proteínas sobre el Efecto sobre la nocicepción y el sistema nervioso del






vii. Estudios de interacciones farmacológicas entre plantas medicinales y medicamentos.- El objetivo de esta

sub-línea de investigación, es explorar los posibles efectos farmacológicos de sinergismo, antagonismo y

toxicidad, por la interacción farmacológica entre una planta medicinal y un medicamento. Proyectos

propuestos:

1º. Efecto sobre la motilidad intestinal y el sistema nervioso de la interacción farmacológica entre el

extracto etanólico de la hoja de Maytenus macrocarpa y la Eritromicina en dosis escalonada,


transit with charcoal meal and Irwin test) en ratón albino.


extracto etanólico de la hoja de Maytenus macrocarpa en dosis escalonada y la Eritromicina,




extracto etanólico de la hoja de Maytenus macrocarpa y la Claritromicina en dosis escalonada,




extracto etanólico de la hoja de Maytenus macrocarpa en dosis escalonada y la Claritromicina,




extracto etanólico de la hoja de Maytenus macrocarpa y la Azitromicina en dosis escalonada,




extracto etanólico de la hoja de Maytenus macrocarpa en dosis escalonada y la Azitromicina,




extracto etanólico de la hoja de Maytenus macrocarpa y la Cefalexina en dosis escalonada, mediante

la prueba de recorrido intestinal del carbón activado y la prueba de Irwin (gastrointestinal transit with

charcoal meal and Irwin test) en ratón albino.


extracto etanólico de la hoja de Maytenus macrocarpa en dosis escalonada y la Cefalexina, mediante



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extracto etanólico de la hoja de Maytenus macrocarpa y la Cefuroxima en dosis escalonada, mediante




extracto etanólico de la hoja de Maytenus macrocarpa en dosis escalonada y la Cefuroxima, mediante




extracto etanólico de la hoja de Maytenus macrocarpa y la Ceftriaxona en dosis escalonada, mediante




extracto etanólico de la hoja de Maytenus macrocarpa en dosis escalonada y la Ceftriaxona, mediante




extracto etanólico de la hoja de Maytenus macrocarpa y la Metoclopramida en dosis escalonada,




extracto etanólico de la hoja de Maytenus macrocarpa y la Cisaprida en dosis escalonada, mediante la




extracto etanólico de la hoja de Maytenus macrocarpa en dosis escalonada y la Cisaprida, mediante la




extracto etanólico de la hoja de Maytenus macrocarpa y la Cinitrapida en dosis escalonada, mediante




extracto etanólico de la hoja de Maytenus macrocarpa en dosis escalonada y la Cinitrapida, mediante




extracto etanólico de la hoja de Maytenus macrocarpa y la Pargueverina en dosis escalonada,




extracto etanólico de la hoja de Maytenus macrocarpa en dosis escalonada y la Pargueverina,




extracto etanólico de la hoja de Maytenus macrocarpa y la Hioscina en dosis escalonada, mediante la




extracto etanólico de la hoja de Maytenus macrocarpa en dosis escalonada y la Hioscina, mediante la

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extracto etanólico de la hoja de Maytenus macrocarpa y la Codeina en dosis escalonada, mediante la




extracto etanólico de la hoja de Maytenus macrocarpa en dosis escalonada y la Codeina, mediante la




extracto etanólico de la hoja de Maytenus macrocarpa y la Loperamida en dosis escalonada,




extracto etanólico de la hoja de Maytenus macrocarpa en dosis escalonada y la Loperamida,




extracto etanólico de la hoja de Maytenus macrocarpa y el Metamizol en dosis escalonada, mediante




extracto etanólico de la hoja de Maytenus macrocarpa en dosis escalonada y el Metamizol, mediante




macrocarpa en dosis escalonada y el Diclofenaco mediante la prueba de contorsiones abdominales

(writhing test) y la prueba de Irwin (Irwin Test) en ratón albino.


macrocarpa y el Diclofenaco en dosis escalonada, mediante la prueba de contorsiones abdominales



macrocarpa en dosis escalonada y el Keterolaco, mediante la prueba de contorsiones abdominales



macrocarpa y el Keterolaco en dosis escalonada, mediante la prueba de contorsiones abdominales



macrocarpa en dosis escalonada y el Metamizol, mediante la prueba de contorsiones abdominales



macrocarpa y el Metamizol en dosis escalonada, mediante la prueba de contorsiones abdominales



macrocarpa en dosis escalonada y el Ketoprofeno, mediante la prueba de contorsiones abdominales



macrocarpa y el Ketoprofeno en dosis escalonada, mediante la prueba de contorsiones abdominales


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macrocarpa en dosis escalonada y el Parecoxib, mediante la prueba de contorsiones abdominales



macrocarpa y el Parecoxib en dosis escalonada, mediante la prueba de contorsiones abdominales



macrocarpa en dosis escalonada y el Diclofenaco, mediante la prueba de inmersión de la cola (tail

immersion test) y la prueba de Irwin (Irwin Test) en ratón albino.


macrocarpa y Diclofenaco en dosis escalonada, mediante la prueba de inmersión de la cola (tail



macrocarpa en dosis escalonada y el Keterolaco, mediante la prueba de inmersión de la cola (tail



macrocarpa y Keterolaco en dosis escalonada, mediante la prueba de inmersión de la cola (tail



macrocarpa en dosis escalonada y el Ketoprofeno, mediante la prueba de inmersión de la cola (tail



macrocarpa y Ketoprofeno en dosis escalonada, mediante la prueba de inmersión de la cola (tail



macrocarpa en dosis escalonada y el Metamizol, mediante la prueba de inmersión de la cola (tail



macrocarpa y Metamizol en dosis escalonada, mediante la prueba de inmersión de la cola (tail



macrocarpa en dosis escalonada y el Parecoxib, mediante la prueba de inmersión de la cola (tail



macrocarpa y Parecoxib en dosis escalonada, mediante la prueba de inmersión de la cola (tail



macrocarpa en dosis escalonada y la Prednisona mediante la prueba de formalina (formalin test) y la

prueba de Irwin (Irwin test) en ratón albino.


macrocarpa y la Prednisona en dosis escalonada mediante la prueba de formalina (formalin test) y la



macrocarpa en dosis escalonada y la Dexametasona mediante la prueba de formalina (formalin test) y

la prueba de Irwin (Irwin test) en ratón albino.


macrocarpa y la Dexametasona en dosis escalonada mediante la prueba de formalina (formalin test) y



macrocarpa en dosis escalonada y la Clorfeniramina mediante la prueba de formalina (formalin test) y


14


macrocarpa y la Clorfeniramina en dosis escalonada mediante la prueba de formalina (formalin test) y



macrocarpa en dosis escalonada y la Cetiricina mediante la prueba de formalina (formalin test) y la



macrocarpa y la Cetiricina en dosis escalonada mediante la prueba de formalina (formalin test) y la



macrocarpa en dosis escalonada y la Loratadina mediante la prueba de formalina (formalin test) y la



macrocarpa y la Loratadina en dosis escalonada mediante la prueba de formalina (formalin test) y la


58º. Efectos farmacológicos sobre la frecuencia cardiaca, el electrocardiograma, la frecuencia respiratoria

y la temperatura, del extracto etanólico de la hoja de Maytenus macrocarpa y el Captopril en dosis

escalonada, en rata albina.


y la temperatura, del extracto etanólico de la hoja de Maytenus macrocarpa y el Enalapril en dosis



y la temperatura, del extracto etanólico de la hoja de Maytenus macrocarpa y el Cedilanid en dosis



y la temperatura, del extracto etanólico de la hoja de Maytenus macrocarpa y la Digoxina en dosis



y la temperatura, del extracto etanólico de la hoja de Maytenus macrocarpa en rango de dosis entre

100 a 500 mg/kg y el Propranolol, en rata albina



600 a 1000 mg/kg y el Propranolol, en rata albina.


y la temperatura, del extracto etanólico de la hoja de Maytenus macrocarpa y el Atenolol en dosis

escalonada, en rata albina



100 a 500 mg/kg y el Atenolol, en rata albina



600 a 1000 mg/kg y el Atenolol, en rata albina.


y la temperatura, del extracto etanólico de la hoja de Maytenus macrocarpa y la Nifedipina en dosis

escalonada, en rata albina



100 a 500 mg/kg y la Nifedipina, en rata albina.



600 a 1000 mg/kg y la Nifedipina, en rata albina.

adm

Resaltado

Separado por Alumno Evelin Cavero el 16-01-13

15



100 a 500 mg/kg y el Captopril, en rata albina.



600 a 1000 mg/kg y el Captopril, en rata albina.



100 a 500 mg/kg y el Enalapril, en rata albina.



600 a 1000 mg/kg y el Enalapril, en rata albina.



100 a 500 mg/kg y el Cedilanid, en rata albina.



600 a 1000 mg/kg y el Cedilanid, en rata albina.



100 a 500 mg/kg y la Digoxína, en rata albina.



600 a 1000 mg/kg y la Digoxína, en rata albina.

78º. Efectos farmacológicos sobre la hemostasia y el sistema nervioso del extracto etanólico de la hoja

de Maytenus macrocarpa en rango de dosis entre 100 y 500 mg/kg y la Warfarina, mediante la

determinación del tiempo de sangría (bleeding time test) y la prueba de Irwin (Irwin test) en rata

albina.


de Maytenus macrocarpa en rango de dosis entre 600 y 1000 mg/kg y la Warfarina, mediante la


albina.


de Maytenus macrocarpa en rango de dosis entre 100 y 500 mg/kg y el Acido Acetilsalicilico, mediante

la determinación del tiempo de sangría (bleeding time test) y la prueba de Irwin (Irwin test) en rata

albina.


de Maytenus macrocarpa en rango de dosis entre 600 y 1000 mg/kg y el Acido Acetilsalicilico,

mediante la determinación del tiempo de sangría (bleeding time test) y la prueba de Irwin (Irwin test)

en rata albina.


de Maytenus macrocarpa en rango de dosis entre 100 y 500 mg/kg y el Clopidrogel, mediante la


albina.


de Maytenus macrocarpa en rango de dosis entre 600 y 1000 mg/kg y el Clopidrogel, mediante la


albina.

84º. Efectos farmacológicos sobre la coagulación del extracto etanólico de la hoja de Maytenus

macrocarpa en y la Heparina, mediante la determinación in vitro del tiempo de coagulación

(coagulation time test).

16

B. Jatropha curcas (piñón blanco)


i. Estudio de la eficacia analgésica de las plantas medicinales peruanas.- El objetivo de esta sub-línea de

investigación es explorar principalmente los efectos biológicos de las plantas medicinales a nivel de la

nocicepción; de esta forma, se busca cuantificar el posible efecto analgésico de la planta. Asimismo, se

estudia paralelamente el efecto de la planta a nivel del sistema nervioso, cualificando y cuantificando, los

posibles efectos terapéuticos, adversos, tóxicos, y letales. Proyectos propuestos:

1º. Efecto sobre la nocicepción y el sistema nervioso del extracto etanólico de la semilla de Jatropha

curcas en dosis escalonada mediante la prueba de contorsiones abdominales (writhing test) y la



curcas en dosis escalonada mediante la prueba de contorsiones abdominales (writhing test) y la



curcas en dosis escalonada mediante la prueba de inmersión de la cola (tail immersion test) y la



curcas en dosis escalonada mediante la prueba de inmersión de la cola (tail immersion test) y la



curcas en dosis escalonada mediante la prueba de retirada de la cola (tail-flick test) y la prueba de

Irwin (Irwin Test) en rata albino macho.


curcas en dosis escalonada mediante la prueba de retirada de la cola (tail-flick test) y la prueba de

Irwin (Irwin Test) en rata albino hembra.

ii. Estudio de la eficacia antiinflamatoria de las plantas medicinales peruanas.- El objetivo de esta sub-línea

de investigación es explorar principalmente los efectos biológicos de las plantas medicinales a nivel de la

inflamación; de esta forma, se busca cuantificar el posible efecto antiinflamatorio de la planta. Asimismo,

se estudia paralelamente el efecto de la planta a nivel del sistema nervioso, cualificando y cuantificando,

los posibles efectos terapéuticos, adversos, tóxicos, y letales. Proyectos propuestos:

1º. Efecto sobre la inflamación y el sistema nervioso del extracto etanólico de la semilla de Jatropha

curcas en dosis escalonada mediante la prueba de formalina (formalin test) y la prueba de Irwin (Irwin

test) en ratón albino macho.



test) en ratón albino hembra.


curcas en dosis escalonada mediante la prueba de edema plantar por carragenina (Carrageenan-

Induced Paw Edema) y la prueba de Irwin (Irwin test) en ratón albino macho.



Induced Paw Edema) y la prueba de Irwin (Irwin test) en ratón albino hembra.



test) en rata albino macho.

17



test) en rata albino hembra.



Induced Paw Edema) y la prueba de Irwin (Irwin test) en rata albino macho.



Induced Paw Edema) y la prueba de Irwin (Irwin test) en rata albino hembra.

iii. Estudio de la eficacia neurofarmacológica de las plantas medicinales peruanas.- El objetivo de esta sub-

línea de investigación es explorar principalmente los efectos biológicos de las plantas medicinales a nivel

del sistema nervioso; de esta forma, se busca cuantificar el posible efecto antidepresivo, anti estrés,

antipsicótico, antiepiléptico e hipnótico de la planta. Proyectos propuestos:

1º. Efecto sobre el sistema nervioso del extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas en dosis

escalonada mediante la prueba de Irwin (Irwin test) en ratón albino macho.

2º. Efecto sobre el sistema nervioso del extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas en dosis

escalonada mediante la prueba de Irwin (Irwin test) en ratón albino hembra.

3º. Efecto antidepresivo del extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas en dosis escalonada

mediante la prueba de nado forzado (swim forced test) en ratón albino macho.

4º. Efecto antidepresivo del extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas en dosis escalonada

mediante la prueba de nado forzado (swim forced test) en ratón albino hembra.

5º. Efecto ansiolítico (antiestres) del extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas en dosis

escalonada mediante la prueba de hipertermia inducida por estrés (Stress-Induced Hyperthermia) en

ratón albino macho.

6º. Efecto ansiolítico (antiestres) del extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas en dosis

escalonada mediante la prueba de hipertermia inducida por estrés (Stress-Induced Hyperthermia) en

ratón albino hembra.

7º. Efecto antipsicótico del extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas en dosis escalonada

mediante la prueba de inducción de estereotipias por anfetamina (Amphetamine-Induced Stereotypies

test) en ratón albino macho.

8º. Efecto antipsicótico del extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas en dosis escalonada

mediante la prueba de inducción de estereotipias por anfetamina (Amphetamine-Induced Stereotypies

test) en ratón albino hembra.

9º. Efecto antiepiléptico del extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas en dosis escalonada

mediante la prueba de inducción de convulsiones por estricnina (strychnine-induced convulsions test)

en ratón albino macho.


mediante la prueba de inducción de convulsiones por estricnina (strychnine-induced convulsions test)

en ratón albino hembra.


mediante la prueba de inducción de convulsiones tónicas y clónicas por Pentilenotetrazol

(pentylenetetrazol–induced clonic and tonic convulsions test) en ratón albino macho.


mediante la prueba de inducción de convulsiones tónicas y clónicas por Pentilenotetrazol

(pentylenetetrazol–induced clonic and tonic convulsions test) en ratón albino hembra.

13º. Efecto hipnótico del extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas en dosis escalonada

mediante la prueba de Sueño barbitúrico (barbituric-hypnotic test) en ratón albino macho.

14º. Efecto hipnótico del extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas en dosis escalonada

mediante la prueba de Sueño barbitúrico (barbituric-hypnotic test) en ratón albino hembra.

18

iv. Estudios de eficacia y seguridad cardiovascular de las plantas medicinales peruanas.- El objetivo de esta

sub-línea de investigación es explorar los efectos biológicos de las plantas medicinales a nivel

cardiovascular, mediante la determinación de la frecuencia cardiaca y el electrocardiograma,

concomitantemente se evalúan constantes vitales como la temperatura y la frecuencia respiratoria. Por

otra parte, exploramos la seguridad (efectos adversos y tóxicos) al explorar la presencia de arritmias y

alteraciones en los trazados del electrocardiograma. Proyectos propuestos:


la temperatura, del extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas en rango de dosis entre 100 y

500 mg/kg.


la temperatura, del extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas en rango de dosis entre 600 y

1000 mg/kg.

v. Estudios de eficacia y seguridad a nivel de la hemostasia de las plantas medicinales peruanas.- El

objetivo de esta sub-línea de investigación es explorar principalmente los efectos biológicos de las plantas

medicinales a nivel de la hemostasia, mediante la determinación de la del tiempo de sangrado y el tiempo

de coagulación. Asimismo, se estudia paralelamente el efecto de la planta a nivel del sistema nervioso,

cualificando y cuantificando, los posibles efectos terapéuticos, adversos, tóxicos y letales. Proyectos

propuestos:

1º. Efectos farmacológicos sobre la hemostasia y el sistema nervioso del extracto etanólico de la semilla

de Jatropha curcas en rango de dosis entre 100 y 500 mg/kg, mediante la determinación del tiempo de

sangría (bleeding time test) y la prueba de Irwin (Irwin test) en rata albina.


de Jatropha curcas en rango de dosis entre 600 y 1000 mg/kg, mediante la determinación del tiempo

de sangría (bleeding time test) y la prueba de Irwin (Irwin test) en rata albina.

3º. Efectos farmacológicos sobre la coagulación del extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas en,

mediante la determinación in vitro del tiempo de coagulación (coagulation time test).

vi. Estudios de farmacocinética de plantas medicinales.- El objetivo de esta sub-línea de investigación es

explorar la influencia farmacocinética sobre el efecto biológico de las plantas medicinales; así, se

determina la influencia de las vías de administración, el sexo y de tipos de dietas, sobre los efectos

farmacológicos de la planta medicinal. Proyectos propuestos:


sistema nervioso del extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas en dosis escalonada, mediante








del sistema nervioso del extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas en dosis escalonada,




del sistema nervioso del extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas en dosis escalonada,

19




nervioso del extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas en dosis escalonada, mediante la
























nervioso del extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas en dosis escalonada mediante la


macho.




hembra.




macho.




hembra.


extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas en dosis escalonada mediante la prueba de






del extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas en dosis escalonada mediante la prueba de


20


del extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas en dosis escalonada mediante la prueba de








vii. Estudios de interacciones farmacológicas entre plantas medicinales y medicamentos.- El objetivo de esta

sub-línea de investigación, es explorar los posibles efectos farmacológicos de sinergismo, antagonismo y

toxicidad, por la interacción farmacológica entre una planta medicinal y un medicamento. Proyectos

propuestos:


extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas y la Eritromicina en dosis escalonada, mediante la




extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas en dosis escalonada y la Eritromicina, mediante la




extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas y la Claritromicina en dosis escalonada, mediante




extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas en dosis escalonada y la Claritromicina, mediante




extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas y la Azitromicina en dosis escalonada, mediante la




extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas en dosis escalonada y la Azitromicina, mediante la




extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas y la Cefalexina en dosis escalonada, mediante la




extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas en dosis escalonada y la Cefalexina, mediante la




extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas y la Cefuroxima en dosis escalonada, mediante la



21


extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas en dosis escalonada y la Cefuroxima, mediante la




extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas y la Ceftriaxona en dosis escalonada, mediante la




extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas en dosis escalonada y la Ceftriaxona, mediante la




extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas y la Metoclopramida en dosis escalonada,




extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas y la Cisaprida en dosis escalonada, mediante la




extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas en dosis escalonada y la Cisaprida, mediante la




extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas y la Cinitrapida en dosis escalonada, mediante la




extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas en dosis escalonada y la Cinitrapida, mediante la




extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas y la Pargueverina en dosis escalonada, mediante la




extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas en dosis escalonada y la Pargueverina, mediante la




extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas y la Hioscina en dosis escalonada, mediante la




extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas en dosis escalonada y la Hioscina, mediante la




extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas y la Codeina en dosis escalonada, mediante la

22




extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas en dosis escalonada y la Codeina, mediante la




extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas y la Loperamida en dosis escalonada, mediante la




extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas en dosis escalonada y la Loperamida, mediante la




extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas y el Metamizol en dosis escalonada, mediante la




extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas en dosis escalonada y el Metamizol, mediante la




curcas en dosis escalonada y el Diclofenaco mediante la prueba de contorsiones abdominales (writhing

test) y la prueba de Irwin (Irwin Test) en ratón albino.


curcas y el Diclofenaco en dosis escalonada, mediante la prueba de contorsiones abdominales



curcas en dosis escalonada y el Keterolaco, mediante la prueba de contorsiones abdominales (writhing



curcas y el Keterolaco en dosis escalonada, mediante la prueba de contorsiones abdominales (writhing



curcas en dosis escalonada y el Metamizol, mediante la prueba de contorsiones abdominales (writhing



curcas y el Metamizol en dosis escalonada, mediante la prueba de contorsiones abdominales (writhing



curcas en dosis escalonada y el Ketoprofeno, mediante la prueba de contorsiones abdominales



curcas y el Ketoprofeno en dosis escalonada, mediante la prueba de contorsiones abdominales



curcas en dosis escalonada y el Parecoxib, mediante la prueba de contorsiones abdominales (writhing


23


curcas y el Parecoxib en dosis escalonada, mediante la prueba de contorsiones abdominales (writhing



curcas en dosis escalonada y el Diclofenaco, mediante la prueba de inmersión de la cola (tail



curcas y Diclofenaco en dosis escalonada, mediante la prueba de inmersión de la cola (tail immersion



curcas en dosis escalonada y el Keterolaco, mediante la prueba de inmersión de la cola (tail immersion



curcas y Keterolaco en dosis escalonada, mediante la prueba de inmersión de la cola (tail immersion



curcas en dosis escalonada y el Ketoprofeno, mediante la prueba de inmersión de la cola (tail



curcas y Ketoprofeno en dosis escalonada, mediante la prueba de inmersión de la cola (tail immersion



curcas en dosis escalonada y el Metamizol, mediante la prueba de inmersión de la cola (tail immersion



curcas y Metamizol en dosis escalonada, mediante la prueba de inmersión de la cola (tail immersion



curcas en dosis escalonada y el Parecoxib, mediante la prueba de inmersión de la cola (tail immersion



curcas y Parecoxib en dosis escalonada, mediante la prueba de inmersión de la cola (tail immersion



curcas en dosis escalonada y la Prednisona mediante la prueba de formalina (formalin test) y la prueba

de Irwin (Irwin test) en ratón albino.


curcas y la Prednisona en dosis escalonada mediante la prueba de formalina (formalin test) y la prueba



curcas en dosis escalonada y la Dexametasona mediante la prueba de formalina (formalin test) y la



curcas y la Dexametasona en dosis escalonada mediante la prueba de formalina (formalin test) y la



curcas en dosis escalonada y la Clorfeniramina mediante la prueba de formalina (formalin test) y la



curcas y la Clorfeniramina en dosis escalonada mediante la prueba de formalina (formalin test) y la


24


curcas en dosis escalonada y la Cetiricina mediante la prueba de formalina (formalin test) y la prueba



curcas y la Cetiricina en dosis escalonada mediante la prueba de formalina (formalin test) y la prueba



curcas en dosis escalonada y la Loratadina mediante la prueba de formalina (formalin test) y la prueba



curcas y la Loratadina en dosis escalonada mediante la prueba de formalina (formalin test) y la prueba



y la temperatura, del extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas y el Propranolol en dosis

escalonada.


y la temperatura, del extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas y el Atenolol en dosis

escalonada.


y la temperatura, del extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas y el Captopril en dosis

escalonada.


y la temperatura, del extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas y el Enalapril en dosis

escalonada.


y la temperatura, del extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas y el Cedilanid en dosis

escalonada.


y la temperatura, del extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas y la Digoxina en dosis

escalonada.


y la temperatura, del extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas en rango de dosis entre 100 a

500 mg/kg y el Propranolol.



1000 mg/kg y el Propranolol.



500 mg/kg y el Atenolol.



1000 mg/kg y el Atenolol.



500 mg/kg y la Nifedipina Propranolol.



1000 mg/kg y la Nifedipina.



500 mg/kg y el Captopril.

25



1000 mg/kg y el Enalapril.



500 mg/kg y el Cedilanid.



1000 mg/kg y el Cedilanid.



500 mg/kg y la Digoxína.



1000 mg/kg y la Digoxína.


de Jatropha curcas en rango de dosis entre 100 y 500 mg/kg y la Warfarina, mediante la determinación

del tiempo de sangría (bleeding time test) y la prueba de Irwin (Irwin test) en rata albina.


de Jatropha curcas en rango de dosis entre 600 y 1000 mg/kg y la Warfarina, mediante la


albina.


de Jatropha curcas en rango de dosis entre 100 y 500 mg/kg y el Acido Acetilsalicilico, mediante la


albina.


de Jatropha curcas en rango de dosis entre 600 y 1000 mg/kg y el Acido Acetilsalicilico, mediante la


albina.


de Jatropha curcas en rango de dosis entre 100 y 500 mg/kg y el Clopidrogel, mediante la


albina.


de Jatropha curcas en rango de dosis entre 600 y 1000 mg/kg y el Clopidrogel, mediante la


albina.

82º. Efectos farmacológicos sobre la coagulación del extracto etanólico de la semilla de Jatropha curcas

en y la Heparina, mediante la determinación in vitro del tiempo de coagulación (coagulation time test).

26

C. Lepidium meyenii/peruvianum (Maca)


i. Estudio de Toxicidad aguda y neurotoxicidad de las plantas medicinales peruanas.- El objetivo de esta

sub-línea de investigación es explorar principalmente los efectos biológicos adversos, tóxicos y letales de

las plantas medicinales; de esta forma, se busca cuantificar el posible efecto letal de la planta mediante la

dosis letal 50. Asimismo, se estudia paralelamente los posibles efectos neurotóxicos de la planta,

cualificando y cuantificando, los posibles efectos adversos y tóxicos. Proyectos propuestos:

1º. Estudio de la toxicidad aguda y neurotóxicidad del extracto etanólico de la raíz de Lepidum meyenii,

mediante la determinación de la dosis letal 50 (the lethal average dose DL50 test) y la prueba de Irwin


2º. Estudio de la toxicidad aguda y neurotóxicidad del extracto etanólico de la raíz de Lepidum meyenii,



3º. Estudio de la toxicidad aguda y neurotóxicidad del extracto acuoso de la raíz de Lepidum meyenii,



4º. Estudio de la toxicidad aguda y neurotóxicidad del extracto acuoso de la raíz de Lepidum meyenii,



27

D. Smallanthus sonchifolius (Yacon)







1º. Estudio de la toxicidad aguda y neurotóxicidad del extracto etanólico de la raíz de Smallanthus

sonchifolius, mediante la determinación de la dosis letal 50 (the lethal average dose DL50 test) y la

prueba de Irwin (Irwin test) en ratón albino macho.

2º. Estudio de la toxicidad aguda y neurotóxicidad del extracto etanólico de la raíz de Smallanthus


prueba de Irwin (Irwin test) en ratón albino hembra.

3º. Estudio de la toxicidad aguda y neurotóxicidad del extracto acuoso de la raíz de Smallanthus



4º. Estudio de la toxicidad aguda y neurotóxicidad del extracto acuoso de la raíz de Smallanthus



5º. Estudio de la toxicidad aguda y neurotóxicidad del extracto etanólico de la hoja de Smallanthus



6º. Estudio de la toxicidad aguda y neurotóxicidad del extracto etanólico de la hoja de Smallanthus



7º. Estudio de la toxicidad aguda y neurotóxicidad del extracto acuoso de la hoja de Smallanthus



8º. Estudio de la toxicidad aguda y neurotóxicidad del extracto acuoso de la hoja de Smallanthus



28

E. Annona cherimola (Chirimoya)







1º. Estudio de la toxicidad aguda y neurotóxicidad del extracto etanólico de la pulpa de Annona cherimola,



2º. Estudio de la toxicidad aguda y neurotóxicidad del extracto etanólico de la pulpa de Annona cherimola,



3º. Estudio de la toxicidad aguda y neurotóxicidad del extracto acuoso de la pulpa de Annona cherimola,



4º. Estudio de la toxicidad aguda y neurotóxicidad del extracto acuoso de la pulpa de Annona cherimola,



5º. Estudio de la toxicidad aguda y neurotóxicidad del extracto etanólico de la cascara de Annona

cherimola, mediante la determinación de la dosis letal 50 (the lethal average dose DL50 test) y la


6º. Estudio de la toxicidad aguda y neurotóxicidad del extracto etanólico de la cascara de Annona



7º. Estudio de la toxicidad aguda y neurotóxicidad del extracto acuoso de la cascara de Annona cherimola,



8º. Estudio de la toxicidad aguda y neurotóxicidad del extracto acuoso de la cascara de Annona cherimola,



9º. Estudio de la toxicidad aguda y neurotóxicidad del extracto etanólico de la semilla de Annona



10º. Estudio de la toxicidad aguda y neurotóxicidad del extracto etanólico de la semilla de Annona



11º. Estudio de la toxicidad aguda y neurotóxicidad del extracto acuoso de la semilla de Annona



12º. Estudio de la toxicidad aguda y neurotóxicidad del extracto acuoso de la semilla de Annona



13º. Estudio de la toxicidad aguda y neurotóxicidad del extracto etanólico de la hoja de Annona



29

14º. Estudio de la toxicidad aguda y neurotóxicidad del extracto etanólico de la hoja de Annona cherimola,



15º. Estudio de la toxicidad aguda y neurotóxicidad del extracto acuoso de la hoja de Annona cherimola,



16º. Estudio de la toxicidad aguda y neurotóxicidad del extracto acuoso de la hoja de Annona cherimola,



30

F. Chenopodium quinoa (Quinua)







1º. Estudio de la toxicidad aguda y neurotóxicidad del extracto etanólico del grano de Chenopodium

quinoa, mediante la determinación de la dosis letal 50 (the lethal average dose DL50 test) y la prueba

de Irwin (Irwin test) en ratón albino macho.


quinoa, mediante la determinación de la dosis letal 50 (the lethal average dose DL50 test) y la prueba

de Irwin (Irwin test) en ratón albino hembra.

3º. Estudio de la toxicidad aguda y neurotóxicidad del extracto acuoso del grano de Chenopodium quinoa,



4º. Estudio de la toxicidad aguda y neurotóxicidad del extracto acuoso del grano de Chenopodium quinoa,



31

G. Amaranthus caudatus (Kiwicha)







1º. Estudio de la toxicidad aguda y neurotóxicidad del extracto etanólico del grano de Amaranthus

caudatus, mediante la determinación de la dosis letal 50 (the lethal average dose DL50 test) y la prueba

de Irwin (Irwin test) en ratón albino macho.

2º. Estudio de la toxicidad aguda y neurotóxicidad del extracto etanólico del grano de Amaranthus

caudatus, mediante la determinación de la dosis letal 50 (the lethal average dose DL50 test) y la prueba

de Irwin (Irwin test) en ratón albino hembra.

3º. Estudio de la toxicidad aguda y neurotóxicidad del extracto acuoso del grano de Amaranthus caudatus,



4º. Estudio de la toxicidad aguda y neurotóxicidad del extracto acuoso del grano de Amaranthus caudatus,



32

H. Chenopodium pallidicaule (Kañihua)








pallidicaule, mediante la determinación de la dosis letal 50 (the lethal average dose DL50 test) y la





3º. Estudio de la toxicidad aguda y neurotóxicidad del extracto acuoso del grano de Chenopodium



4º. Estudio de la toxicidad aguda y neurotóxicidad del extracto acuoso del grano de Chenopodium



33

I. Zea mays (Maiz morado)







1º. Estudio de la toxicidad aguda y neurotóxicidad del extracto etanólico del grano de Zea mays, mediante

la determinación de la dosis letal 50 (the lethal average dose DL50 test) y la prueba de Irwin (Irwin test)


2º. Estudio de la toxicidad aguda y neurotóxicidad del extracto etanólico del grano de Zea mays, mediante

la determinación de la dosis letal 50 (the lethal average dose DL50 test) y la prueba de Irwin (Irwin test)


3º. Estudio de la toxicidad aguda y neurotóxicidad del extracto acuoso del grano de Zea mays, mediante la

determinación de la dosis letal 50 (the lethal average dose DL50 test) y la prueba de Irwin (Irwin test)


4º. Estudio de la toxicidad aguda y neurotóxicidad del extracto acuoso del grano de Zea mays, mediante la

determinación de la dosis letal 50 (the lethal average dose DL50 test) y la prueba de Irwin (Irwin test)


34

2.- Estudios Farmacológicos pre-clínicos de medicamentos con actividad pleiotrópica.

EL objetivo de esta línea de investigación es develar, corroborar, cuantificar y cualificar las características

farmacológicas de medicamentos con actividad pleiotrópica (actividad fuera de indicación), mediante el análisis

sistematizado de la toxicología y eficacia de las mismas, en ensayos experimentales in vitro e in vivo.

Medicamentos propuestos:

A. Metformina (biguanida)


i. Estudios de eficacia analgésica de medicamentos con actividad pleiotrópica.- Un medicamento con

actividad pleiotrópica, es aquel que presenta actividad farmacológica fuera de indicación, debido a que

presenta más de un mecanismo de acción, lo cual suscita proponer, la presencia de nuevos efectos

farmacológicos, como el efecto analgésico. Por otra parte, se evalúan los posibles efectos adversos y

tóxicos a nivel del sistema nervioso central. Proyectos propuestos:

1º. Efecto sobre la nocicepción de la Metformina en dosis escalonada, mediante la prueba de retirada de la

cola (tail-flick Test) y la prueba de Irwin (Irwin test), en rata albina macho.

2º. Efecto sobre la nocicepción de la Metformina en dosis escalonada, mediante la prueba de retirada de la

cola (tail-flick Test) y la prueba de Irwin (Irwin test), en rata albina hembra.

ii. Estudios de eficacia antiinflamatoria de medicamentos con actividad pleiotrópica.- Un medicamento con



farmacológicos, como el efecto antiinflamatorio. Por otra parte, se evalúan los posibles efectos adversos y


1º. Efecto sobre la inflamación de la Metformina en dosis escalonada, mediante la prueba de formalina

(Formalin test) y la prueba de Irwin (Irwin test), en ratón albino macho.


(Formalin test) y la prueba de Irwin (Irwin test), en ratón albino hembra.


(Formalin test) y la prueba de Irwin (Irwin test), en rata albino macho.


(Formalin test) y la prueba de Irwin (Irwin test), en rata albino hembra.

5º. Efecto sobre la inflamación de la Metformina en dosis escalonada, mediante la prueba de edema plantar

por carragenina (Carrageenan-Induced Paw Edema) y la prueba de Irwin (Irwin test), en ratón albino

macho.



hembra.


por carragenina (Carrageenan-Induced Paw Edema) y la prueba de Irwin (Irwin test), en rata albino

macho.



hembra.

35

B. Pioglitazona (tiazolinedionas)







1º. Efecto sobre la nocicepción de la Pioglitazona en dosis escalonada, mediante la prueba de contorsiones

abdominales (writhing test) y la prueba de Irwin (Irwin test), en ratón albino macho.

2º. Efecto sobre la nocicepción de la Pioglitazona en dosis escalonada, mediante la prueba de contorsiones

abdominales (writhing test) y la prueba de Irwin (Irwin test), en ratón albino hembra.

3º. Efecto sobre la nocicepción de la Pioglitazona en dosis escalonada, mediante la prueba de inmersión de

la cola (tail immersion test) y la prueba de Irwin (Irwin test), en ratón albino macho.

4º. Efecto sobre la nocicepción de la Pioglitazona en dosis escalonada, mediante la prueba de inmersión de

la cola (tail immersion test) y la prueba de Irwin (Irwin test), en ratón albino hembra.

5º. Efecto sobre la nocicepción de la Pioglitazona en dosis escalonada, mediante la prueba de retirada de la


6º. Efecto sobre la nocicepción de la Pioglitazona en dosis escalonada, mediante la prueba de retirada de la







1º. Efecto sobre la inflamación de la Pioglitazona en dosis escalonada, mediante la prueba de formalina








5º. Efecto sobre la inflamación de la Pioglitazona en dosis escalonada, mediante la prueba de edema plantar


macho.



hembra.



macho.



hembra.

36

C. Atorvastatina (estatina)







1º. Efecto sobre la nocicepción de la Atorvastatina en dosis escalonada, mediante la prueba de contorsiones


2º. Efecto sobre la nocicepción de la Atorvastatina en dosis escalonada, mediante la prueba de contorsiones


3º. Efecto sobre la nocicepción de la Atorvastatina en dosis escalonada, mediante la prueba de inmersión

de la cola (tail immersion test) y la prueba de Irwin (Irwin test), en ratón albino macho.

4º. Efecto sobre la nocicepción de la Atorvastatina en dosis escalonada, mediante la prueba de inmersión

de la cola (tail immersion test) y la prueba de Irwin (Irwin test), en ratón albino hembra.

5º. Efecto sobre la nocicepción de la Atorvastatina en dosis escalonada, mediante la prueba de retirada de

la cola (tail-flick Test) y la prueba de Irwin (Irwin test), en rata albina macho.

6º. Efecto sobre la nocicepción de la Atorvastatina en dosis escalonada, mediante la prueba de retirada de

la cola (tail-flick Test) y la prueba de Irwin (Irwin test), en rata albina hembra.






1º. Efecto sobre la inflamación de la Atorvastatina en dosis escalonada, mediante la prueba de formalina








5º. Efecto sobre la inflamación de la Atorvastatina en dosis escalonada, mediante la prueba de edema

plantar por carragenina (Carrageenan-Induced Paw Edema) y la prueba de Irwin (Irwin test), en ratón

albino macho.


plantar por carragenina (Carrageenan-Induced Paw Edema) y la prueba de Irwin (Irwin test), en ratón

albino hembra.


plantar por carragenina (Carrageenan-Induced Paw Edema) y la prueba de Irwin (Irwin test), en rata albino

macho.


plantar por carragenina (Carrageenan-Induced Paw Edema) y la prueba de Irwin (Irwin test), en rata albino

hembra.

37

D. Nifedipina (antagonista de calcio)

I. Sub líneas de investigación






1º. Efecto sobre la nocicepción de la Nifedipina en dosis escalonada, mediante la prueba de contorsiones


2º. Efecto sobre la nocicepción de la Nifedipina en dosis escalonada, mediante la prueba de contorsiones


3º. Efecto sobre la nocicepción de la Nifedipina en dosis escalonada, mediante la prueba de inmersión de la

cola (tail immersion test) y la prueba de Irwin (Irwin test), en ratón albino macho.

4º. Efecto sobre la nocicepción de la Nifedipina en dosis escalonada, mediante la prueba de inmersión de la

cola (tail immersion test) y la prueba de Irwin (Irwin test), en ratón albino hembra.

5º. Efecto sobre la nocicepción de la Nifedipina en dosis escalonada, mediante la prueba de retirada de la


6º. Efecto sobre la nocicepción de la Nifedipina en dosis escalonada, mediante la prueba de retirada de la







1º. Efecto sobre la inflamación de la Nifedipina en dosis escalonada, mediante la prueba de formalina








5º. Efecto sobre la inflamación de la Nifedipina en dosis escalonada, mediante la prueba de edema plantar


macho.



hembra.



macho.



hembra.

38

E. Eritromicina (macrolido)


i. Estudios de eficacia sobre la motilidad intestinal de medicamentos con actividad pleiotrópica.- Un

medicamento con actividad pleiotrópica, es aquel que presenta actividad farmacológica fuera de

indicación, debido a que presenta más de un mecanismo de acción, lo cual suscita proponer, la presencia

de nuevos efectos farmacológicos, como el efecto parasimpaticomimético o parasimpaticolitico. Por otra

parte, se evalúan los posibles efectos adversos y tóxicos a nivel del sistema nervioso central. Proyectos

propuestos:

1º. Efecto sobre la motilidad intestinal y el sistema nervioso de la Eritromicina en dosis escalonada,



2º. Efecto sobre la motilidad intestinal y el sistema nervioso de la Eritromicina en dosis escalonada,



ii. Estudios de eficacia analgésica de medicamentos con actividad pleiotrópica.- Un medicamento con





1º. Efecto sobre la nocicepción de la Eritromicina en dosis escalonada, mediante la prueba de contorsiones


2º. Efecto sobre la nocicepción de la Eritromicina en dosis escalonada, mediante la prueba de contorsiones


39

F. Claritromicina (macrolido)







propuestos:

1º. Efecto sobre la motilidad intestinal y el sistema nervioso de la Claritormicina en dosis escalonada,



2º. Efecto sobre la motilidad intestinal y el sistema nervioso de la Claritromicina en dosis escalonada,








1º. Efecto sobre la nocicepción de la Claritromicina en dosis escalonada, mediante la prueba de

contorsiones abdominales (writhing test) y la prueba de Irwin (Irwin test), en ratón albino macho.

2º. Efecto sobre la nocicepción de la Claritromicina en dosis escalonada, mediante la prueba de

contorsiones abdominales (writhing test) y la prueba de Irwin (Irwin test), en ratón albino hembra.

40

G. Azitromicina (macrolido)







propuestos:

1º. Efecto sobre la motilidad intestinal y el sistema nervioso de la Azitromicina en dosis escalonada,



2º. Efecto sobre la motilidad intestinal y el sistema nervioso de la Azitromicina en dosis escalonada,








1º. Efecto sobre la nocicepción de la Azitromicina en dosis escalonada, mediante la prueba de contorsiones


2º. Efecto sobre la nocicepción de la Azitromicina en dosis escalonada, mediante la prueba de contorsiones


41

H. Ceftriaxona (cefalosporina)







propuestos:

1º. Efecto sobre la motilidad intestinal y el sistema nervioso de la Ceftriaxona en dosis escalonada,



2º. Efecto sobre la motilidad intestinal y el sistema nervioso de la Ceftriaxona en dosis escalonada,








1º. Efecto sobre la nocicepción de la Ceftriaxona en dosis escalonada, mediante la prueba de contorsiones


2º. Efecto sobre la nocicepción de la Ceftriaxona en dosis escalonada, mediante la prueba de contorsiones


42

I. Cefalexina (cefalosporina)







propuestos:

1º. Efecto sobre la motilidad intestinal y el sistema nervioso de la Cefalexina en dosis escalonada, mediante



2º. Efecto sobre la motilidad intestinal y el sistema nervioso de la Cefalexina en dosis escalonada, mediante








1º. Efecto sobre la nocicepción de la Cefalexina en dosis escalonada, mediante la prueba de contorsiones


2º. Efecto sobre la nocicepción de la Cefalexina en dosis escalonada, mediante la prueba de contorsiones


43

J. Cefuroxima (cefalosporina)







propuestos:

1º. Efecto sobre la motilidad intestinal y el sistema nervioso de la Cefuroxima en dosis escalonada,



2º. Efecto sobre la motilidad intestinal y el sistema nervioso de la Cefuroxima en dosis escalonada,








1º. Efecto sobre la nocicepción de la Cefuroxima en dosis escalonada, mediante la prueba de contorsiones


2º. Efecto sobre la nocicepción de la Cefuroxima en dosis escalonada, mediante la prueba de contorsiones


44

3.- Estudios de bioequivaléncia y estabilidad de medicamentos de uso común.


biofarmacéuticos de medicamentos de uso común, bajo el concepto de intercambiabilidad, esto significa que

un medicamento genérico puede ser intercambiable con un medicamento de marca. Por ello, se puede medir

las diferencias en la intercambiabilidad de un medicamento, comparando patrones de bioequivaléncia y

estabilidad, entre medicamentos genéricos y de referencia (comúnmente llamados “de marca”), los resultados,

podrían garantizar su eficacia y su calidad. Estos estudios se realizan en ensayos experimentales in vitro.

Medicamentos propuestos:


i. Estudios de medicamentos antidiabéticos.- Un medicamento con actividad antidiabético, es aquel que se

emplea con el fin de regular los niveles de glucosa en sangre, en patologías como la Diabetes Mellitus

tipo II. Proyectos propuestos:

1º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Metformina que se expenden en hospitales del Ministerio de Salud del Perú, de la provincia de Lima, Perú.

2º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Metformina que se expenden en hospitales del Seguro Social (EsSalud) del Perú, de la provincia de Lima, Perú.

3º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Metformina que se expenden en farmacias del centro de Lima, de la provincia de Lima, Perú.

4º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Metformina que se expenden en el Distrito de San Juan de Lurigancho, de la provincia de Lima, Perú.

5º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Metformina que se expenden en el Distrito de Miraflores, de la provincia de Lima, Perú.

6º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Glibenbclamida que se expenden en hospitales del Ministerio de Salud del Perú, de la provincia de Lima, Perú.

7º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Glibenbclamida que se expenden en hospitales del Seguro Social (EsSalud) del Perú, de la provincia de Lima, Perú.

8º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Glibenbclamida que se expenden en farmacias del centro de Lima, de la provincia de Lima, Perú.

9º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Glibenbclamida que se expenden en el Distrito de San Juan de Lurigancho, de la provincia de Lima, Perú.

10º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Glibenbclamida que se expenden en el Distrito de Miraflores, de la provincia de Lima, Perú.

45

ii. Estudios de medicamentos antihipertensivos.- Un medicamento con actividad antihipertensiva, es aquel

que se emplea con el fin de regular los niveles de presión arterial en el organismo humano, en patologías

como la hipertensión arterial esencial. Proyectos propuestos:

1º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Captopril que se expenden en hospitales del Ministerio de Salud del Perú, de la provincia de Lima, Perú.

2º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Captopril que se expenden en hospitales del Seguro Social (EsSalud) del Perú, de la provincia de Lima, Perú.

3º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Captopril que se expenden en farmacias del centro de Lima, de la provincia de Lima, Perú.

4º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Captopril que se expenden en el Distrito de San Juan de Lurigancho, de la provincia de Lima, Perú.

5º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Captopril que se expenden en el Distrito de Miraflores, de la provincia de Lima, Perú.

6º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Atenolol que se expenden en hospitales del Ministerio de Salud del Perú, de la provincia de Lima, Perú.

7º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Atenolol que se expenden en hospitales del Seguro Social (EsSalud) del Perú, de la provincia de Lima, Perú.

8º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Atenolol que se expenden en farmacias del centro de Lima, de la provincia de Lima, Perú.

9º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Atenolol que se expenden en el Distrito de San Juan de Lurigancho, de la provincia de Lima, Perú.

10º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Atenolol que se expenden en el Distrito de Miraflores, de la provincia de Lima, Perú.

11º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Losartan que se expenden en hospitales del Ministerio de Salud del Perú, de la provincia de Lima, Perú.

12º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Losartan que se expenden en hospitales del Seguro Social (EsSalud) del Perú, de la provincia de Lima, Perú.

13º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Losartan que se expenden en farmacias del centro de Lima, de la provincia de Lima, Perú.

14º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Losartan que se expenden en el Distrito de San Juan de Lurigancho, de la provincia de Lima, Perú.

15º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Losartan que se expenden en el Distrito de Miraflores, de la provincia de Lima, Perú.

46

iii. Estudios de medicamentos hipolipemiantes.- Un medicamento con actividad hipolipemiante, es aquel

que se emplea en estados de dislipidemia y en síndrome metabolico. Proyectos propuestos:

1º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Atorvastatina que se expenden en hospitales del Ministerio de Salud del Perú, de la provincia de Lima, Perú.

2º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Atorvastatina que se expenden en hospitales del Seguro Social (EsSalud) del Perú, de la provincia de Lima, Perú.

3º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Atorvastatina que se expenden en farmacias del centro de Lima, de la provincia de Lima, Perú.

4º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Atorvastatina que se expenden en el Distrito de San Juan de Lurigancho, de la provincia de Lima, Perú.

5º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Atorvastatina que se expenden en el Distrito de Miraflores, de la provincia de Lima, Perú.

6º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Simvastatina que se expenden en hospitales del Ministerio de Salud del Perú, de la provincia de Lima, Perú.

7º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Simvastatina que se expenden en hospitales del Seguro Social (EsSalud) del Perú, de la provincia de Lima, Perú.

8º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Simvastatina que se expenden en farmacias del centro de Lima, de la provincia de Lima, Perú.

9º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Simvastatina que se expenden en el Distrito de San Juan de Lurigancho, de la provincia de Lima, Perú.

10º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Simvastatina que se expenden en el Distrito de Miraflores, de la provincia de Lima, Perú.

47

iv. Estudios de medicamentos antidepresivos.- Un medicamento con actividad antidepresiva, es aquel que

se emplea en estados de depresión. Proyectos propuestos:

1º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Fluoxetina que se expenden en hospitales del Ministerio de Salud del Perú, de la provincia de Lima, Perú.

2º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Fluoxetina que se expenden en hospitales del Seguro Social (EsSalud) del Perú, de la provincia de Lima, Perú.

3º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Fluoxetina que se expenden en farmacias del centro de Lima, de la provincia de Lima, Perú.

4º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Fluoxetina que se expenden en el Distrito de San Juan de Lurigancho, de la provincia de Lima, Perú.

5º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Fluoxetina que se expenden en el Distrito de Miraflores, de la provincia de Lima, Perú.

6º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Amitriptilina que se expenden en hospitales del Ministerio de Salud del Perú, de la provincia de Lima, Perú.

7º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Amitriptilina que se expenden en hospitales del Seguro Social (EsSalud) del Perú, de la provincia de Lima, Perú.

8º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Amitriptilina que se expenden en farmacias del centro de Lima, de la provincia de Lima, Perú.

9º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Amitriptilina que se expenden en el Distrito de San Juan de Lurigancho, de la provincia de Lima, Perú.

10º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Amitriptilina que se expenden en el Distrito de Miraflores, de la provincia de Lima, Perú.

11º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Sertralina que se expenden en hospitales del Ministerio de Salud del Perú, de la provincia de Lima, Perú.

12º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Sertralina que se expenden en hospitales del Seguro Social (EsSalud) del Perú, de la provincia de Lima, Perú.

13º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Sertralina que se expenden en farmacias del centro de Lima, de la provincia de Lima, Perú.

14º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Sertralina que se expenden en el Distrito de San Juan de Lurigancho, de la provincia de Lima, Perú.

15º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Sertralina que se expenden en el Distrito de Miraflores, de la provincia de Lima, Perú.

48

v. Estudios de medicamentos antiepilépticos.- Un medicamento con actividad antiepiléptica, es aquel que

se emplea para controlar los estados del gran y pequeño mal en le enfermedad denominada epilepsia..

Proyectos propuestos:

1º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Clonazepam que se expenden en hospitales del Ministerio de Salud del Perú, de la provincia de Lima, Perú.

2º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Clonazepam que se expenden en hospitales del Seguro Social (EsSalud) del Perú, de la provincia de Lima, Perú.

3º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Clonazepam que se expenden en farmacias del centro de Lima, de la provincia de Lima, Perú.

4º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Clonazepam que se expenden en el Distrito de San Juan de Lurigancho, de la provincia de Lima, Perú.

5º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Clonazepam que se expenden en el Distrito de Miraflores, de la provincia de Lima, Perú.

6º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Carbamazepina que se expenden en hospitales del Ministerio de Salud del Perú, de la provincia de Lima, Perú.

7º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Carbamazepina que se expenden en hospitales del Seguro Social (EsSalud) del Perú, de la provincia de Lima, Perú.

8º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Carbamazepina que se expenden en farmacias del centro de Lima, de la provincia de Lima, Perú.

9º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Carbamazepina que se expenden en el Distrito de San Juan de Lurigancho, de la provincia de Lima, Perú.

10º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Amitriptilina que se expenden en el Distrito de Miraflores, de la provincia de Lima, Perú.

11º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Valproato que se expenden en hospitales del Ministerio de Salud del Perú, de la provincia de Lima, Perú.

12º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Valproato que se expenden en hospitales del Seguro Social (EsSalud) del Perú, de la provincia de Lima, Perú.

13º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Valproato que se expenden en farmacias del centro de Lima, de la provincia de Lima, Perú.

14º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Valproato que se expenden en el Distrito de San Juan de Lurigancho, de la provincia de Lima, Perú.

15º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Valproato que se expenden en el Distrito de Miraflores, de la provincia de Lima, Perú.

49

vi. Estudios de medicamentos analgésicos.- Un medicamento con actividad analgésica, es aquel que se

emplea en patologías en la que existe ocurrencia de dolor. Proyectos propuestos:

1º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Naproxeno sódico que se expenden en hospitales del Ministerio de Salud del Perú, de la provincia de Lima, Perú.

2º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Naproxeno sódico que se expenden en hospitales del Seguro Social (EsSalud) del Perú, de la provincia de Lima, Perú.

3º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Naproxeno sódico que se expenden en farmacias del centro de Lima, de la provincia de Lima, Perú.

4º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Naproxeno sódico que se expenden en el Distrito de San Juan de Lurigancho, de la provincia de Lima, Perú.

5º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Naproxeno sódico que se expenden en el Distrito de Miraflores, de la provincia de Lima, Perú.

6º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Ibuprofeno que se expenden en hospitales del Ministerio de Salud del Perú, de la provincia de Lima, Perú.

7º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Ibuprofeno que se expenden en hospitales del Seguro Social (EsSalud) del Perú, de la provincia de Lima, Perú.

8º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Ibuprofeno que se expenden en farmacias del centro de Lima, de la provincia de Lima, Perú.

9º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Ibuprofeno que se expenden en el Distrito de San Juan de Lurigancho, de la provincia de Lima, Perú.

10º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Ibuprofeno que se expenden en el Distrito de Miraflores, de la provincia de Lima, Perú.

11º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Paracetamol que se expenden en hospitales del Ministerio de Salud del Perú, de la provincia de Lima, Perú.

12º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Paracetamol que se expenden en hospitales del Seguro Social (EsSalud) del Perú, de la provincia de Lima, Perú.

13º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Paracetamol que se expenden en farmacias del centro de Lima, de la provincia de Lima, Perú.

14º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Paracetamol que se expenden en el Distrito de San Juan de Lurigancho, de la provincia de Lima, Perú.

15º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de tabletas de Paracetamol que se expenden en el Distrito de Miraflores, de la provincia de Lima, Perú.

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4.- Estudios de bioequivaléncia y estabilidad de fitomedicamentos de uso común.


biofarmacéuticas de fitomedicamentos de uso común, bajo el concepto de intercambiabilidad, esto significa

que un fitomedicamento puede ser intercambiable con otro de diferente marca o procedencia. Por ello, se

puede medir las diferencias en la intercambiabilidad de un fitomedicamento, comparando patrones de

bioequivaléncia y estabilidad, entre fitomedicamentos de diferentes procedencias, los resultados, podrían

garantizar su eficacia y su calidad. Estos estudios se realizan en ensayos experimentales in vitro.

Fitomedicamentos propuestos:


i. Estudios de fitomedicamentos antidiabéticos.- Un fitomedicamento con actividad antidiabético, es

aquel que se emplea con el fin de regular los niveles de glucosa en sangre, en patologías como la

Diabetes Mellitus tipo II. Proyectos propuestos:

1º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de comprimidos de Yacon que se expenden en el Distrito de San Juan de Lurigancho, de la provincia de Lima, Perú.

2º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de comprimidos de Yacon que se expenden en el Distrito de Miraflores, de la provincia de Lima, Perú.

3º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de comprimidos de Yacon que se expenden en el Cercado de Lima, de la provincia de Lima, Perú.

ii. Estudios de fitomedicamentos inmunoestimulantes.- Un fitomedicamento con actividad

inmunoestimulante, es aquel que se emplea con el fin de regular o potenciar el sistema inmunológico,

el cual puede estar comprometido en patológicas como la Diabetes Mellitus tipo II, infeccón por VIH,

entre otros. Proyectos propuestos:

1º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de comprimidos de Uña de Gato que se expenden en el Distrito de San Juan de Lurigancho, de la provincia de Lima, Perú.

2º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de comprimidos de Uña de Gato que se expenden en el Distrito de Miraflores, de la provincia de Lima, Perú.

3º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de comprimidos de Uña de Gato que se expenden en el Cercado de Lima, de la provincia de Lima, Perú.

iii. Estudios de fitomedicamentos antiinflamatorios y analgésicos.- Un fitomedicamento con actividad

analgésica y antiinflamatoria, es aquel que se emplea en condiciones patológicas en que se activan

cascadas de la nocicepción y de la inflamación, como en ulcera gástrica, reumatismo, entre otras.


1º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de comprimidos de Llanten que se expenden en el Distrito de San Juan de Lurigancho, de la provincia de Lima, Perú.

2º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de comprimidos de Llanten que se expenden en el Distrito de Miraflores, de la provincia de Lima, Perú.

3º. Comparación de la velocidad de desintegración, friabilidad, dureza y variabilidad de peso, entre lotes de comprimidos de Llanten que se expenden en el Cercado de Lima, de la provincia de Lima, Perú.

51

5.- Investigación de Campo, Cualitativa-Descriptiva, con énfasis en la caracterización del consumo de

Medicamentos, de la Medicina Tradicional, Alternativa y Complementaria.

El objetivo de esta línea de investigación, es el de caracterizar cualitativamente, el consumo de medicamentos,

las practicas de la Medicina Tradicional, Alternativa y Complementaria, en Poblaciones Peruanas.

Propuestas de estudio:

A. Consumo de Medicamentos Analgésicos, Medicina Tradicional, Alternativa y Complementaria (MAC), en

poblaciones peruanas.-

a. Sub líneas de investigación

i. Dolor y consumo de analgésicos, medicina tradicional, alternativa y complementaria (MTAC), en

dismenorreas.- Profesores encargados: Dr. Benjamín Castañeda Castañeda,

Dr. Alberto Salazar Granara, Dra. Berta Loja Herrera, Mg. Ángel Alvarado Yarasca.


1. Clínica y epidemiologia del dolor por dismenorrea y consumo de medicamentos y/o MTAC, en

estudiantes mujeres del 1º año de la carrera de medicina humana de la Universidad de San

Martin de Porres.



Martin de Porres.



Martin de Porres.



Martin de Porres.



Martin de Porres.



Martin de Porres.


madres de estudiantes del 1º año de la carrera de medicina humana de la Universidad de San

Martin de Porres.



Martin de Porres.



Martin de Porres.



Martin de Porres.



Martin de Porres.

52



Martin de Porres.

ii. Dolor y consumo de analgésicos, medicina tradicional, alternativa y complementaria (MTAC),

en dolor muscular post ejercicios.- Profesores encargados: Dr. Benjamín Castañeda Castañeda,

Dr. Alberto Salazar Granara, Dra. Berta Loja Herrera, Mg. Ángel Alvarado Yarasca. Proyectos

propuestos:

1. Clínica y epidemiologia del dolor muscular post ejercicios y consumo de medicamentos y/o

MTAC, en estudiantes del 1º año de la carrera de medicina humana de la Universidad de San

Martin de Porres.



Martin de Porres.



Martin de Porres.



Martin de Porres.



Martin de Porres.



Martin de Porres.


MTAC, en padres de estudiantes del 1º año de la carrera de medicina humana de la

Universidad de San Martin de Porres.
















iii. Uso de la medicina tradicional, alternativa y complementaria (MTAC) en pobladores del distrito

de La Molina, Lima-Perú.- Profesores encargados: Dr. Benjamín Castañeda Castañeda, Dr. Alberto

Salazar Granara, Dr. José Parodi García, Dr. Teodoro Oscanoa Espinoza, Dra. Berta Loja Herrera.

Colaborador externo: Mg. Donaldo Pinedo Macedo. Proyectos propuestos:

adm

Resaltado

Separado por Luis Aguirre Tipismana --> Pacientes Adultos Mayores del CIAM la Molína (Lima-Perú)----> No esta en la lista, por eso resaltado aquí.

53

1. Caracterización del uso de la medicina tradicional, alternativa y complementaria, en

pobladores adultos, residentes en la Urbanización Las Viñas, del distrito de La Molina, Lima-

Perú.


pobladores adultos, residentes en la Urbanización Santa Patricia, del distrito de La Molina,

Lima-Perú.


pobladores adultos, residentes en la Urbanización La Capilla, del distrito de La Molina, Lima-

Perú.


pobladores adultos, residentes en la Urbanización Camacho, del distrito de La Molina, Lima-

Perú.


pobladores adultos, residentes en la Urbanización La Planicie, del distrito de La Molina, Lima-

Perú.


pobladores adultos, residentes en la Urbanización Musa, del distrito de La Molina, Lima-Perú.

B. Caracterización de las prácticas de la medicina tradicional, alternativa y complementaria en poblaciones

peruanas.


i. Caracterización de los usos medicinales de plantas maestras, por chamanes y curanderos del

Perú.- Profesores encargados: Dr. Benjamín Castañeda Castañeda, Dr. Alberto Salazar Granara, Dra.

Berta Loja Herrera. Colaborador externo: Mg. Donaldo Pinedo Macedo.


1. Usos medicinales de la Hoja de Coca por chamanes y curanderos de la provincia de Lima,

Perú.

2. Usos medicinales de la Ayahuasca por chamanes y curanderos de la provincia de Lima, Perú.

3. Usos medicinales del San Pedro por chamanes y curanderos de la provincia de Lima, Perú.

4. Usos medicinales del Ajo Sacha Macho por chamanes y curanderos de la provincia de Lima,

Perú.

5. Usos medicinales del Chiricsanango por chamanes y curanderos de la provincia de Lima, Perú.

6. Usos medicinales del Chuchuwasha por chamanes y curanderos de la provincia de Lima, Perú.

ii. Caracterización de los usos medicinales de plantas maestras, por profesionales de la salud del

Perú.- Profesores encargados: Dr. Benjamín Castañeda Castañeda, Dr. Alberto Salazar Granara, Dra.

Berta Loja Herrera. Colaborador externo: Mg. Donaldo Pinedo Macedo.


1. Usos medicinales de la hoja de coca por profesionales de la salud de la provincia de Lima,

Perú.

2. Usos medicinales de la Ayahuasca por profesionales de la salud de la provincia de Lima, Perú.

3. Usos medicinales del San Pedro por profesionales de la salud de la provincia de Lima, Perú.

4. Usos medicinales del Ajo Sacha Macho por profesionales de la salud de la provincia de Lima,

Perú.

5. Usos medicinales del Chiricsanango por profesionales de la salud de la provincia de Lima,

Perú.

6. Usos medicinales del Chuchuwasha por profesionales de la salud de la provincia de Lima,

Perú.

54

6.- Investigación Bibliométrica, Cualitativa-Descriptiva, con énfasis a revisiones científicas de Medicamentos,

Teratología, Farmacogenética, Medicina Tradicional, Alternativa y Complementaria.

El objetivo de esta línea de investigación, es caracterizar y/o actualizar tópicos selectos, por medio de la

compilación de artículos científicos, publicados en bases de datos de investigación biomédica como MEDLINE,

PLOS, ELSERVIER, COCHRANE, IBECS, entre otros; por medio de búsquedas sistematizadas, empleando motores

de búsqueda como PUBMED, SCIELO, BVS, etc.

A. Farmacología de medicamentos de uso común

a. Sub líneas de investigación:

i. Anticonceptivos hormonales.- Profesores encargados: Dr. Benjamín Castañeda, Dr. Rubén Chávez, Dr.

Víctor Lovera.


1. Farmacocinética y Farmacodinamia de los anticonceptivos hormonales.

2. Interacciones medicamentosas de los anticonceptivos hormonales.

ii. Antibióticos e infecciones.- Profesores encargados: Dr. Benjamín Castañeda Castañeda,

Dr. Víctor Lovera, Dr. Teodoro Oscanoa.


1. Farmacocinética y Farmacodinamia de antibióticos empleados en infecciones urinarias.

2. Farmacocinética y Farmacodinamia de antibióticos empleados en neumonías de la comunidad.

iii. Analgésicos.- Profesores encargados: Dr. Benjamín Castañeda Castañeda, Dr. Alberto Salazar Granara,

Dr. Teodoro Oscanoa Espinoza, Mg. Ángel Alvarado Yarasca.


1. Farmacocinética y farmacodinamia de analgésicos opioides.

2. Farmacocinética y farmacodinamia de antiinflamatorios no esteroideos.

iv. Adulto mayor y medicamentos.- Profesores encargados: Dr. Benjamín Castañeda Castañeda, Dr. José

Parodi García, Dr. Teodoro Oscanoa, Dr. Alberto Salazar Granara.


1. Cambios Farmacocinéticos y Farmacodinámicos en el adulto mayor.

2. Polifarmacia e interacciones medicamentosas potencialmente peligrosas en el adulto mayor.

55

B. Teratología y Farmacología


i. Gestación y farmacología.- Profesores encargados: Dr. Benjamín Castañeda Castañeda,

Dr. Rubén Chávez, Dr. Alberto Salazar Granara.


1. Cambios farmacocinéticos y farmacodinámicos durante la gestación.

ii. Teratogénesis durante la gestación.- Profesores encargados: Dr. Benjamín Castañeda Castañeda, Dr.

Alberto Salazar Granara. Colaboradores externos: Dra. Lavinia Shuler Faccini, Dra. María Teresa Vieira

Sanseverino.


1. Evidencias clínicas, preclínicas, y mecanismos de teratogénesis de medicamentos antiepilépticos.

2. Evidencias clínicas, preclínicas, y mecanismos de teratogénesis del metronidazol.

3. Evidencias clínicas, preclínicas, y mecanismos de teratogénesis de los inhidores de la enzima

convertidora de angiotensina.

4. Evidencias clínicas, preclínicas, y mecanismo de teratogénesis de la Warfarina.

5. Evidencias clínicas, preclínicas, y mecanismos de teratogénesis del alcohol etílico.

6. Evidencias clínicas, preclínicas, y mecanismos de teratogénesis del tabaco.

7. Evidencias clínicas, preclínicas, y mecanismo de teratogénesis de la cocaína

8. Evidencias clínicas, preclínicas, y mecanismo de teratogénesis de la Marihuana.

C. Bioequivaléncia y Biodisponibilidad de medicamentos de uso común


i. Bioequivaléncia y Biodisponibilidad.- Profesores encargados: Dr. Benjamín Castañeda Castañeda, Mg.

Ángel Alvarado Yarasca, Dr. Alberto Salazar Granara.


1. Actualización en Bioequivaléncia y Biodisponibilidad.

2. Modelos experimentales en Bioequivaléncia y Biodisponibilidad.

ii. Bioequivaléncia y Biodisponibilidad de medicamentos analgésicos.- Profesores encargados: Dr. Benjamín

Castañeda Castañeda, Mg. Ángel Alvarado Yarasca, Dr. Alberto Salazar Granara. Proyectos propuestos:

1. Bioequivaléncia y Biodisponibilidad del Tramadol.

2. Bioequivaléncia y Biodisponibilidad del Paracetamol.

iii. Bioequivaléncia y Biodisponibilidad de medicamentos antibióticos.- Profesores encargados: Dr.

Benjamín Castañeda Castañeda, Mg. Ángel Alvarado Yarasca, Dr. Alberto Salazar Granara. Proyectos

propuestos:

1. Bioequivaléncia y Biodisponibilidad de la Amoxicilina.

2. Bioequivaléncia y Biodisponibilidad de la Eritromicina.

iv. Bioequivaléncia y Biodisponibilidad de medicamentos antiepilépticos.- Profesores encargados: Dr.

Benjamín Castañeda Castañeda, Mg. Ángel Alvarado Yarasca, Dr. Alberto Salazar Granara.

56


1. Bioequivaléncia y Biodisponibilidad de la Carbamazepina.

2. Bioequivaléncia y Biodisponibilidad de la Lamotrigina.

D. Farmacogenética y medicamentos de uso común


i. N-Acetiltransferasa 2 y medicamentos de uso común.- Profesores encargados: Dr. Benjamín Castañeda

Castañeda, Dr. Alberto Salazar Granara, Blgo. Daniel Ore Chávez. Colaboradores externos: Dr. Carlos

Murga Zamalloa, Dr. Adrian Llerena Ruiz, Dr. Ismael Lares Aseff.


1. Gen N-Acetiltrasnferasa 2, polimorfismos genéticos, y funciones biológicas.

2. Influencia de los polimorfismos del gen NAT2 sobre la Isoniacida.

3. Influencia de los polimorfismos del gen NAT2 sobre las Sulfas.

4. Influencia de los polimorfismos del gen NAT2 sobre el Clonazepam.

ii. Citocromo P450 2D6 y medicamentos de uso común.- Profesores encargados: Dr. Benjamín Castañeda

Castañeda, Dr. Alberto Salazar Granara, Blgo. Daniel Ore Chávez. Colaboradores externos: Dr. Carlos

Murga Zamalloa, Dr. Adrian Llerena Ruiz, Dr. Ismael Lares Aseff.


1. Gen CYP2D6, polimorfismos genéticos, y funciones biológicas.

2. Influencia de los polimorfismos del gen CYP2D6 sobre el Tamoxifeno.

3. Influencia de los polimorfismos del gen CYP2D6 sobre el Propranolol.

4. Influencia de los polimorfismos del gen CYP2D6 sobre la Codeína.

E. Medicina Tradicional, Alternativa y Complementaria


i. Medicina Tradicional.- Dr. Benjamín Castañeda Castañeda, Dr. Alberto Salazar Granara, Dra. Berta Loja

Herrera. Colaborador externo: Mg. Donaldo Pinedo Macedo.


1. Evidencias tradicionales y clínicas de la Maca.

2. Evidencias tradicionales y clínicas del Piñón Blanco.

3. Evidencias tradicionales y clínicas del Chuchuhuasi.

4. Evidencias tradicionales y clínicas del Ayahuasca.

5. Evidencias tradicionales y clínicas de la Uña de Gato.

ii. Medicina Alternativa y Complementaria.- Dr. Benjamín Castañeda Castañeda, Dr. Alberto Salazar

Granara, Dra. Berta Loja Herrera. Colaborador externo: Mg. Donaldo Pinedo Macedo. Proyectos

propuestos:

1. Evidencias clínicas de la Acupuntura.

2. Evidencias clínicas de la Quiropraxia.

Propuesta TI - Farmacología 2013

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