Biomaterials@StraumannEl Portfolio Regenerativo

Hoy en día, casi a cada segundo, un tratamiento con implantes require un procedimiento de GBR.

La solución correcta en implantología y periodonciaestá diseñanada para encajar con las necesidadesindividuales, indicaciones y preferencias.

Los Biomateriales Straumann ofrecen un incomparable rango de soluciones regenerativas.

Le brindamos a los profesionales más opcionesregenerativas para una elección correcta.

Pregunte por las opciones. Contacte con Straumann.

Biomaterials@Straumann®.Cuando una sola opción no es suficiente

Biomaterials@Straumann®.Cuando una sola opción no es suficiente

Biomaterials@Straumann®

Biológicos

Membranas

Otros

Sustitutosóseos

Tabla de indicaciones

Sustitutos óseos

Straumann® Xenograft

Hueso esponjoso bovino

Fosfato cálcico (100 % pura HA, fase mineral)

Distribución bifásica del tamaño del poro Macroporo: 200-600 μm Microporo: 0.1-1.0 μm

Degradación superficial muy lenta

Integración ósea de las partículas en la matriz ósea de nueva formación (aprox. 6 meses)

Temperatura de almacenaje: 15-25º

Vida de almacenaje: 3 años

Situación regulatoria: CE, FDA. KFDA

Propiedades de Straumann® Xenograft

Osteoconductivo Alta porosidad Excelente estructura para la adhesion e invasion celular

Estabilidad de volumen Degradación lenta en condiciones fisiológicas

HidrofílicoMorfología de poros interconectados y superficie rugosa

que promueve la absorción de líquido y mejora la adhesión de proteínas y moléculas

Tamaño de las partículasPartículas pequeñas: más adecuadas para sector

estético por su mejor contornoPartículas grandes: más adecuadas para mantener

volumen

Propiedades de Straumann® Xenograft

Periodoncia, Implantología, Cirugía Oral & Maxilofacial

Elevación de seno

Preservación y reconstrucción del reborde alveolar

Defectos periimplantarios

Conservación del alvéolo port-extracción

Defectos intraóseos

Defectos de furca

Recesiones

Straumann® XenograftIndicaciones

Straumann® XenograftProceso de producción

Hidroxiapatita similar al hueso humano.Desproteinizado a través de lavados y un óptimo procesotérmico.El contenido de proteína se comprueba en cada lote.Naturaleza pura.

Straumann® XenoGraft está empaquetado en un vial devidrio estéril. La apertura amplia del vial facilita elmezclado y la manipulación de los gránulos, con suero osangre del paciente. No se necesita otro contenedorpara su aplicación.

Straumann® XenograftAplicación y Manipulación

Rehidratación- Solución salina o sangre del paciente- En grandes defectos mezclarse con hueso autólog, en proporción 1:1

Aplicación-Colocarse en cavidad ósea, con suficiente contacto con el hueso- Buena vascularización

Aplicación - Evitar la compresión excesiva- Evitar rellenar el exceso el defecto óseo

Sutura - Debe suturarse el colgajo para obtener cicatrización por primera intención.

Reentrada - Aprox. 6 meses

Mezcla con hueso

autólogo

-Puede aumentar la actividad biológica (osteoinductividad y osteoconductividad)

-Colocarse en cavidad ósea, con suficiente contacto con el hueso- Buena vascularización

- Evitar la compresión excesiva- Evitar rellenar el exceso el defecto óseo

- Debe suturarse el colgajo para obtener cicatrización por primera intención.

Straumann® XenograftComparativa

Pureza STMN Xenograft Bio-Oss BBP

% of residual protein 0.034 0.173 24.145

Tamaño y Homogeneidad de los Gránulos

Straumann® XenograftEspecificación de producto

No. De referencia Tamaño Contenido

S1-0210-025 0,2 - 1,0 mm 0,25 gr; 0,55 cc

S1-0210-050 0,2 - 1,0 mm 0,50 gr; 1,30 cc

S1-0210-100 0,2 - 1,0 mm 1,0 gr; 2,4 cc

S1-1020-025 1,0 - 2,0 mm 0,25 gr; 0,68 cc

S1-1020-050 1,0 - 2,0 mm 0,5 gr; 1,55 cc

S1-1020-100 1,0 - 2,0 mm 1,0 gr; 2,90 cc

S1-1020-200 1,0 - 2,0 mm 2,0 gr; 5,01 cc

Straumann® BoneCeramic™

Sustituto de injerto óseo sintético reabsorbible

Fosfato de calcio bifásico completamentesintético

Hidroxiapatita (HA)/ Fosfato Tricálcico (TCP) en proporción 60:40

Distribución homogénea

Biocompatible

Reabsorción gradual

Propiedades de Straumann® BoneCeramic™

TCP

Distribución homogénea (fosfato de calcio bifásico)con índice de reabsorción gradual

HA TCP

HA

Fosfato beta-tricálcico: Degradación "más

rápida"

Hidroxiapatita:Degradación "más lenta

16

Carácterísticas y ventajas de Straumann® BoneCeramic™

17

Straumann® BoneCeramic™Indicaciones

18

- Envasado en doble blíster estéril- Para acceder a los gránulos es necesario retirar el selladodoble del blíster y la protección interna.

- La forma triangular del blísterfacilita la extracción de los gránulos

- Absorción rápida del fluido y formación de una masillagranular. Las partículas deben ser mezcladas con sangre/hueso autólogos o con una solución salina

- Aplicación sencilla- Los gránulos humedecidos se adhieren al aplicador

Straumann® BoneCeramic™Manipulación

Straumann® BoneCeramic™ como sustitutoóseo en un aumento de cresta lateral

2 Implantes Standard Plus (NN) colocados en una zona defectuosa en la

mandíbula anterior

Láminas de hueso auólogo colocadas entorno a los implantel dentales

Volumen del defecto rellenado con mezcla de Straumann BoneCeramic y

sangre del paciente

Zona aumentada cubierta con membranade colágeno

Restauración provisional adherida a losdientes adyacentes transcurridos 14 días

Restauración final acoplada seis mesesdespués de la colocación de los implantes

Cortesía de la Universidad de Berna

Straumann® BoneCeramic™ Resultados radiográficos e histológicos

Rx del defecto óseopreoperatorio

Rx 15 meses tras la cirugíaregenerativa

se mantuvo la altura ósea

Histología 6 meses después de la cirugía regenerativa

La histología muestra restos de partículas (*) integrados en el hueso recién formado (tinción roja). La presencia de osteoides (tinción purpura) indica que la formación de hueso sigue en marcha.

Cortesía de la Universidad de Berna

Straumann® BoneCeramic™ Especificación de producto

No. De referencia Tamaño Contenido

070.203 0,4 – 0,7 mm 1 × 0,3 cc (ml)

070.204 0,5 – 1,0 mm 1 × 1,0 cc (ml)070.205 0,5 – 1,0 mm 1 × 2,0 cc (ml)

Membranas

Straumann® GBR Membrane

Membrana de pericardio porcino natural (colágenotipo I y III)

Degradación lenta debido a su estructuramulticapa de colágeno similar a un panal de abejas

Fuerza multidireccional y resistencia al desgarre. Acepta un amplio rango de susturas y dispositivosde fijación.

Aplicación sencilla (seca o húmeda), adaptabilidadexcepcional al contorno de las superficies.

Estructura 3-dimensional natural y poco grosor (~ 0.15 mm)

Propiedades de Straumann® GBR Membrane

Straumann® GBR MembraneMatriz 3D con «estructura multicapa»

Facilita la proliferación de los vasos sanguíneos y por lo tanto la regeneración del defecto óseo

Estructura densa pero con poros de colágeno abiertos que funciona como barreracontra la invaginación de tejido blando en el defecto

Periodoncia, Implantología, Cirugía Oral & Maxilofacial

GBR/GTR, en uso simultáneo con sustitutos óseos

Aumento horizontal y/or vertical de la cresta

Fenestraciones y dehiscencias

Preservación del alvéolo y de la cresta ósea

Levantamiento de seno

Protección o cobertura de perforaciones menores de la membrana de Sheneider

Defectos óseos periodontales

Straumann® GBR MembraneIndicaciones

Fotos cortesía de (1) Dr. J.M. Galante, Argentina (2) Dr. S. Stavar , Netherlands

Regeneración ósea guiada con Straumann® GBR Membrane

(1) Posterior a la pérdida dental múltiple de los dientes maxilares se realiza aumento de la zona con un xenoinjerto y Straumann GBR Membrane

(2) GBR con xenoinjerto y Straumann GBR Membrane

Regeneración ósea guiada con Straumann® GBR Membrane y xenoinjertoPD Dr. Dr. Daniel Rothamel, Universidad de Cologne, Alemania

Defecto óseo Vestibular aumentado con xenoinjerto (1 - 2mm) y Straumann® GBR Membrane

Situación a los 6 meses, integración estable de las partículas, ausencia de encapsulado del tejido conectivo

Aumento de la cresta ósea con Straumann® GBR Membrane y xenoinjertoPD Dr. Dr. Daniel Rothamel, Universidad de Cologne, Alemania

Difusión ósea en la zona del 12 y elevación sinusal interna en la zona del 15

Aumento lateral con xenoinjerto + hueso autólogo y cobertura con Straumann® GBR Membrane

6 meses post-operatorio

Restauración protésica final y control radiográfica 1 año post- operatorio

Aumento de la cresta ósea con Straumann® GBR Membrane y xenoinjertoPD Dr. Dr. Daniel Rothamel, Universidad de Cologne, Alemania

Straumann® GBR MembraneEspecificación de producto

No. De referencia Tamaño Contenido

SP-681520 15x20 mm 1 piezaSP-682030 20x30 mm 1 piezaSP-683040 30x40 mm 1 pieza

Straumann® Membrane Flex

- Membrana de peritoneo porcino (colágeno tipo I y III)

Entrelazado químico con una solución de aldehído que proporciona un tiempo de reabsorción de 3-4 meses

Resistencia a la tensión y alta flexibilidad

Fácil manipulación:- Reversible- Facilmente reposicionable- No se pega a guantes ni instrumentos

Soporta la cicatrización de los tejidos:- Función barrera, protege la zona del injerto de la invasión de tejido blando- Correcta transferencia de nutrientes

Propiedades de Straumann® Membrane Flex

Straumann® Membrane FlexPeríodo de reabsorción de 3-4 meses gracias al entrelazado de sus fibras

¿Qué se usa en el entrelazado de Membrane Flex? Una solución con baja concentración de aldehido Un proceso validado asegura un indetectable nivel residual de aldehido en la

membrana El aldehido se metaboliza en el cuerpo en dióxido de carbono.

Menor entrelazado Menor estabilidad Más rápida reabsorción Mayor adaptabilidad

Straumann® Membrane FlexRiguroso procesado y Q.A.

Purificado para eliminar

los componente

s no-colágenos

Purificado para eliminar

los componente

s no-colágenos

Recolección tejido de peritoneo

porcino rico en colágeno

Recolección tejido de peritoneo

porcino rico en colágeno

Entrelazado con una

solución con baja

concentracion de aldehido

Entrelazado con una

solución con baja

concentracion de aldehido

Irrigación con agua

purificada

Irrigación con agua

purificada

Secado y recortadoSecado y recortado

Empaquetado en un doble

blíster y esterilización

con rayos gamma

Empaquetado en un doble

blíster y esterilización

con rayos gamma

Testeo de todos los

lotes para ver si cumplen los criterios

de aceptación

Testeo de todos los

lotes para ver si cumplen los criterios

de aceptación

Se comprueba el sellado del 100%

de los paquetes

Se comprueba el sellado del 100%

de los paquetes

La solución

química se comprueb

a para cada lote

La solución

química se comprueb

a para cada lote

Inspección visual de todos

los paquetes

Inspección visual de todos

los paquetes

En todos los productos se comprueba:-Resistencia a la sutura-Adaptabilidad-Transiciones de temperatura hidrotermal

Todas las soluciones de aldehido se testean antes del entrelazado para comprobar la concentración.

El 100% de los productos pasan por:- Inspección visual después del recortado por tamaños-Comprobación del sellado del empaquetado

Periodoncia, Implantología, Cirugía Oral & Maxilofacial

Dehiscencias/Defectos periimplantarios

Fenestraciones

Defectos intraóseos

Alvéolos post-extracción

Elevación de seno

Defectos de furca

Aumento del eborde aveolar

Straumann® Membrane FlexIndicaciones

Straumann® Membrane FlexManipulación

La membrana debe llevarse estéril al campo quirúrgico La membrana es de un solo uso La membrana se puede recortar antes de usar

La membrana puede colocarse seca o mojada, según las necesidades del caso y la preferencia del clínico.

El tiempo de hidratación es entre 30 segundos y 1 minuto Un mayor tiempo de hidratación no afecta a la propiedades de

manipulación, ni a ninguna otra propiedad

Membrane Flex es fácilmente reposicionable y puede poner y quitarse del lugar de injerto

Además, no se pega al instrumental ni a los guantes, lo que facilita su manejo

Straumann® Membrane FlexEspecificación de producto

No. De referencia Tamaño Contenido

070.008 15x20 mm 1 pieza070.009 20x30 mm 1 pieza070.010 30x40 mm 1 pieza

Otros

Straumann® Soft Tissue Graft

Injerto de tejido blando natural 3D (dermis porcina, colágeno tipo I y III)

Tiempo de degradación/ integración de aproximadamente 6 - 9 meses

Reemplazo del tejido blando sin necesidad de obtener un injerto palatino autógeno.

Grosor de aproximadamente 1.2 - 1.7 mm

Seco y húmedo (estabilidad de volumen)

Aplicación y manipulación sencillas

Puede cortarse (seco y húmedo), suturarse, utilizar chinchetas.

Propiedades de Straumann® Soft Tissue Graft

Clinical picture with courtesy of Prof. Dr. Kasay, Germany

1. Debe rehidratarse en solución salina o sangre

2. Tiempo de rehidratación 5 - 20 minutos, dependiendodel tamaño de la matriz y de la flexibilidad deseada/ técnica aplicada

3. Luego de la rehidratación, Straumann® Soft Tissue Graft puede cortarse con bisturí o tijeras para darle la forma deseada

Manipulación de Straumann® Soft Tissue Graft

Injerto de tejido blando natural 3D, como una estructura de soporte para células vasos

Estructura de Straumann® Soft Tissue Graft

Estructura de colágeno compacta

3D network

Fibras de colágeno

Periodoncia

Cobertura de recesiones

Straumann® Soft Tissue Graftt en lugarde un transplante de tejido conectivo

Todas las técnicas, incluyendo la técnica de túnel

Implantología

Incremento del grosor de la encía adherida

Straumann® Soft tissue Graft e lugar de injerto de mucosa libre

Injerto de tejido blando en combinacióncon GBR/GTR

Indicaciones para Straumann® Soft Tissue Graft

Cobertura de recesiones con la técnica de túnelProf. Anton Sculean, Dr. Raluca Cosgarea

Situación antes de la cirugía Prepración del túnel

Sutura de Straumann® Soft Tissue Graft

Sutura y cobertura de Straumann® Soft Tissue Graft

Cobertura de recesiones con la técnica de túnel Prof. Anton Sculean, Dr. Raluca Cosgarea

Cicatrización a 1 semana Cicatrización a las 4 semanas – remoción de la sutura

Cicatrización a los 2 meses Cicatrización a los 6 meses

Preservación de la cresta en combinacióncon aumento de tejido blandoDr. Algirdas Puisys, Vilnius, Lithuania

Situación clínica Defecto óseo Vista Vestibular

Insercción del implante AlloinjertoStraumann® Soft Tissue Graft

Preservación de la cresta en combinacióncon aumento de tejido blandoDr. Algirdas Puisys, Vilnius, Lithuania

6 meses post-operatorio Antes de la restauración protésica

Prótesis final

Radiografía post-operatoria

Straumann® Soft Tissue GraftEspecificación de producto

No. De referencia Tamaño ContenidoSP-701520 15x20 mm 1 piezaSP-702030 20x30 mm 1 pieza

Biológicos

Straumann® Emdogain

52Intro Deck

Straumann® Emdogain®Documentación

• Más de 60 estudios clínicos demostrando su eficacia

Estudios clínicos

• Más de 1500 defectos que han tenido seguimiento en diferentes estudios clínicos

Seguimiento• 60-70% Relleno

óseo en defectos, medidos retrospectivamente a 1 año vista

Relleno óseo

53Intro Deck

Straumann® Emdogain®¿Qué es?

Material implantable reabsorbible Crecimiento predecible de tejidos Compuesto de Proteínas de la matriz del

esmalte ¿Qué es?

Composición Amelogenina (90%) Otras proteínas no amelogénicas Alginato de propilengicol y agua

Origen Botones dentales porcinos no erupcionados

54 Education

Straumann® Emdogain®PrefGel (EDTA 24%*, pH 6,7)

Acondicionador radicular PH neutral, 24% EDTA Se utiliza antes de aplicar Straumann® Emdogain® Remueve la capa de desechos y el barro dentinario Expone la capa de matriz de colágeno de la

superficie dentinaria No induce necrosis en el tejido periodontal

55

Straumann® Emdogain®Mecanismo de acción

Straumann® Emdogain®Estimula el proceso natural de cicatrización

Solubilidad DME

0102030405060708090

100

3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13pH

T [in

°C]

EMD precipitado

*Ref.: Gestrelius et al, J Clin Periodontol (1997) 24; 678

Precipitación de las proteínas haciala superficie de la raíz Formación de una matriz extracelular en la superficie de la raíz

Procesos que desencadena EMD luego de su aplicación: Atracción Adhesión Proliferación Diferenciación Crecimiento de hueso alveolar Regeneración total

56

Straumann® Emdogain®Indicaciones Defectos intraóseos: Defectos periodontales causados por una superficie radicular enferma. El defecto

puede estar rodeado por una, dos o tres paredes.

* Heijl, Heden et al J Clin Periodontology 1997;24; 705-714+ Heden, Wennström et al, J Periodontol 2006; 295-301# Tonetti et al J Clin Periodontology 2002;29; 317-325

Beneficios del uso de EMD en defectos intraóseos

Mejora en el anclaje y relleno

óseoEficacia a largo

plazo

Mayor predictibilidad y

resultados altamente mejorados

Defecto intraóseo de 1 pared Defecto intraóseo de 2 paredes Defecto intraóseo de 3 paredes

Defecto rodeado por una superficie dental, una superficie ósea interpox y tejido blando

Defecto rodeado por una superficie dental y dos superficies óseas. (una interproximal y

una bucal o lingual).

Defecto rodeado por una superficie dental y tres superficies óseas.

Indicación Pronóstico

Defecto de 1 pared Bueno a mediano

Defecto de 2 paredes

Muy bueno a bueno

Defecto de 3 paredes

Muy bueno

57

Straumann® Emdogain®Indicaciones

Primera visita 8 años

.

Primera visita 8 años Post tratamiento

G.Heden, Karlstad

58

Straumann® Emdogain®Indicaciones Defectos de furca: Los defectos de furca ocurren alrededor de dientes multiradiculares cuando se expone

la unión de las raíces como consecuencia de la pérdida ósea.

Defecto clase/grado 1 Defecto clase/grado 2 Defecto clase/grado 3 Defecto de furca pequeñot: La apertura de la furcación esdeterminada por el sondaje. En este caso la pérddahorizontal de tejido de soporte no es superior a 1/3 del ancho del diente.

Defecto de furca lgrande: Es posible el sondajeprofundo en la furcación, sin embargo, la sonda no atraviesa todo el diente. Existe una pérdida de tejido de soporte superior a 1/3 dl ancho del diente. La pérdida osea usualmente es visible en Rx.

Defecto de furcaThrough-and-through“: Pérdida de todos los tejidos de soporte. La sonda atraviesa el diente.

Beneficios del uso de EMD en defectos de furca

Mayor reducción en

la profundidad de furcaciones

horizontales

Menor incidencia de

dolor e hinchazón a la

semana del post-operatorio

Menor recesión y

reabsorción ósea

Indicación Pronóstico

Furcación de clase 1

No se recomienda cirugía

Furcación de clase 2 (mandibular)

Bueno

Furcación de clase 3

No recomendado* Jepsen, Meyle et al. J Periodontol. 2004 Aug;75(8):1150-60# Meyle, Jepsen et al. J Periodontol. 2004 Sep;75(9):1188-95

59

Straumann® Emdogain®Indicaciones

.

Rx Inicial 12 meses Post tratamiento

G. Heden, Karlstad

Defecto de furca clase II mandibular con mínima pérdida ósea interproximal

60

Straumann® Emdogain®Indicaciones Recesiones: Retracción del hueso alveolar y de la encía clínicamente libre de inflamación, usualmente

localizada en la zona vestibular.

* Castellanos A, et al. J Periodontol. 2006 Jan;77(1):7-14+ Cueva et al. J Periodontol 2004; 75: 949-956# McGuire MK, Nunn M J Periodontol 2003; 74: 1110-1125

Beneficios del uso de EMD en recesiones

Mejora de la cobertura radicular*

Incremento del tejido

queratinizado +

Menores complicaciones y resultados#

excelentes comparados

con CTG

Indicación Pronóstico

Recesión de clases1 y 2

Muy bueno

Recesión de clase 3 Bueno

Recesión de clase 4 No predecible

Clase Miller I II III IVRelación con la unión mucogingival

La recesiónno alcanza la unión mucogingival

La recesiónalcanza o va más alla de la unión mucogingival

La recesiónalcanza o va más alla de la unión mucogingival

La recesiónalcanza o va más alla de la unión mucogingival

Pérdida ósea en el área interproximal, malposicióndentaria

Ninguna Ninguna Una o ambas Una o ambas

Cobertura radicual esperada

100% 100% Parcial Ninguna

61

Straumann® Emdogain®Indicaciones

.

Injerto de tejido conectivo subepitelial y CAF Straumann® Emdogain y CAF

McGuire & Nunn, J Periodontol 2003;74:1110-1125

1 año

62

Straumann® Emdogain®Indicaciones Defectos amplios: Representa un tipo especial de bolsa periodontal que abarca al diente y está rodeada

por varias superficies del diente y hueso. Este defecto rodea completamente un diente.

Beneficios del uso de EMD en defectos amplios

Menor complicación en

la aplicación Vs. RTG

Menor dolor e inflamación *

Igual pronóstico a 8 años +

Mejora de resultados en

pacientes # con mala higiene oral/de edad

avanzada

*Jepsen, Meyle et al. J Periodontol. 2004 Aug;75(8):1150+Sculean et al. J Periodontol. 2006 Aug;77(11):1879# Hoffmann et al. J Clin Periodontol. 2006 Aug;33(8):575

63

Straumann® Emdogain®Nueva Indicación en cicatrización oral

Apoyo a la cicatrización de heridas en proc.

cx. oral

Cirugía de colgajo y gingivectomía

Injerto de tejido blando

Implantación y procedimientos preiimplantarios

Alveolos post-extracción

Extracción de dientes no erupcionados

Apicectomías

64

Straumann® Emdogain®Estudios clínicos en cicatrización oral

Guimarães GF, de Araújo VC, Nery JC, Peruzzo DC, Soares AB. Microvessel Density Evaluation of the Effect of Enamel Matrix Derivative on Soft Tissue After Implant Placement: A Preliminary Study. Int J Periodontics Restorative Dent. 2015 Sep-Oct;35(5):733-8.

5 que requerían al menos 1 implante a cada lado del maxilar

Incisión y diseño de colgajo para sitios de test y control en un mismo paciente

Control site

Test site

Control site

Test site

Colocación de implantes: Straumann® BL SLActive®

Control site

Test site

Aplicación tópica de Emdogain® bajo el colgajo, tejido conectivo y epitelial que rodea al implante y sobre la sutura en la zona de test

Test site

Test site

65

Straumann® Emdogain®Estudios clínicos en cicatrización oral

Guimarães GF, de Araújo VC, Nery JC, Peruzzo DC, Soares AB. Microvessel Density Evaluation of the Effect of Enamel Matrix Derivative on Soft Tissue After Implant Placement: A Preliminary Study. Int J Periodontics Restorative Dent. 2015 Sep-Oct;35(5):733-8.

Cicatrización 10 días post- op, remoción de las suturas

Test site con Emdogain®

Menos inflamacióny cicatrización más avanzada

Control Site sinEmdogain®

Test site con Emdogain®

Mayor número de vasossanguíneos CD34-positive

Control site sin Emdogain®

Pocos vasos sanguíneos CD34-positive

Inmunotinción de vasos sanguíneos

Una solución única para la cobertura radicularEmdogain® + Straumann® Soft Tissue Graft

Emdogain® + Straumann® Soft Tissue GraftUna solución única para la cobertura radicular

Fotos cortesía del Prof. Zucchelli

Eficiencia Mínima invasividad Resultados estéticos

Straumann® Emdogain® + Straumann® Soft Tissue Graft es la combinación de elección para los procedimientos de cobertura radicular en pacientes con un biotipo gingival fino en los siguientes casos:

- Procedimientos más rápidos y sencillos- Menor disconfort para los pacientes durante y después de la cirugía- Estética mejorada

La combinación de Emdogain® y Straumann® Soft Tissue Graft significa:

Un procedimiento rápido y sencillo

Confort mejorado del paciente

Estética mejorada Resultados clínicos mejorados a largo

plazo

Características + Beneficios

Productos Características Beneficios

Emdogain® - Contiene derivados de la matriz del esmalte- Viene en una jeringa

- Cobertura radicular mejorada al compararlo con un procedimiento de colgajo de avance coronal solo

- Cantidad de tejido queratinizado mejorada - Regeneración auténtica como se muestra en los

estudios histológicos en humanos - Menos dolor e inflamación en el posoperatorio- Manipulación sencilla

Straumann® SoftTissue Graft

- Matriz de colágeno dérmico con una estructura similar a la original

- Viene en diferentes tamaños- Tiene un grosor adecuado- Disponible al momento

- Mantenimiento o incremento del grosor del tejidoblando

- Buena integración en los tejidos con respecto al color y textura

- Menor tiempo de gabinete para el paciente - Ausencia de morbilidad del donante- Elimina el dolor asociado con la realización de

injertos de tejido autógeno

Razones para creerDatos científicos que soportan los hechos ylos estudios

Revisiones sitemáticas1,2,3,4

Un procedimiento de cobertura radicular, como el colgajo de avance coronal (CAF) combinado con Emdogain®

proporciona una mejor cobertura radicular que el CAF solo

Cairo et al. 20143 Los únicos dos métodos mencionados en la conclusión que muestran una amplia evidencia de cobertura radicular son CAF + CTG y CAF + EMD.

Tonetti et al. 20144 El añadir CTG autólogo o EMD al realizar un CAF mejora la cobertura total y puede considerarse el tratamiento de elección […].

Shirakata et al. 20165

La matriz de colágeno xenogénico + Emdogain® proporciona una verdadera regeneración, tal como muestran las histologías de los estudios pre-clínicos

Shin et al. 20076 La matriz alodérmica + Emdogain® proporciona más tejido queratinizado.

Cuando utilizar solo Emdogain® vs. cuando combinarlocon Straumann® Soft Tissue Graft

Biotipo grueso Biotipo fino

SOLO

Se recomienda...

Injerto de tejido conectivo

O

Si Emdogain® + Straumann® Soft Tissue Graft es la elección, entonces:

Clinical pictures with courtesy of Prof. Zucchelli

Situación inicial Aplicación de PrefGel®

Enjuague Aplicación de Emdogain® Aplicación de Straumann® Soft Tissue Graft

Suturado de Straumann®

Soft Tissue Graft Cierre del colgajo 1 año post op

Humedecimiento de Straumann® Soft Tissue Graft

4 Años de seguimiento de una recesión multiple tratadacon Emdogain® + Straumann® Soft Tissue Graft (1)

Clinical pictures with courtesy of Prof. Zucchelli

Situación inicial 4 años de seguimiento

Años de seguimiento de una recesión multiple tratadacon Emdogain® + Straumann® Soft Tissue Graft (2)

Clinical pictures with courtesy of Prof. Zucchelli

Situación inicial 4 años de seguimiento

International HeadquartersInstitut Straumann AGPeter Merian-Weg 12CH-4002 Basel, SwitzerlandPhone +41(0)61 965 11 11Fax +41(0)61 965 10 01www.straumann.com