Síntesis de Colesterol
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COLESTEROL
• Es un lípido antipático
• Es un alcohol esteroideo característico de los tejidos
animales, desempeña numerosas funciones esenciales
en el organismo
Fuentes de Colesterol• Alimentación: de origen
animal
• Síntesis de Novo
50%
15%
Se realiza en : Citosolcelular y ReticuloEndoplasmatico
Intestino
ovario
Corteza suprarrenal
HígadoTesticulo
Eritrocitos
• "Todos los átomos de colesterol se derivan de la Acetil-CoA" (KonardBloch, 1940).
Sustrato:
Acetil-CoA
Producto:
Colesterol
Benyon,S. Roach,J.(2010). Lo esencial en metabolismo y nutricion (3ra edicion). España. El sevier
Bohinski ,R.C. biquimica. 5ta Edicion, Mexico:pearson education. Pp. 651
M. en C. Juana Edelia Vidales Paz
- Acetil Co A + Acetil Co A= Acetoacetil CoA
- Acetoacetil CoA + Acetil Co A= HMG CoA
Síntesis de Mevalonato
3-Hidroxi-3metilglutaril- CoA
HMG-Co A
2
3
6
9
Benyon,S. Roach,J.(2010). Lo esencial en metabolismo y nutricion (3ra edicion). España. El sevier
FASE 2
Reacción #1 El acido mevalónico se convierte en
5-pirofosfomevalonato en dos etapas, cada una
transfiere un grupo Pi derivado del ATP.
Reacción #2 Forma un isopreno (5C): isopentil-
pirofosfato (IPP), Requiere ATP.
Reacción #3 El IPP se isomeriza hasta
3,3-dimetilalilpirofosfato (DDP).
Reacción #4 Condensan IPP y DPP para
formar Pirofosfato de geranilo (GPP).
Reacción #5 Se condensa una segunda molécula de
IPP con la de GPP para formar farmesil-pirofosfato
(pirofosfato de farmesilo, FPP).
Reacción #6
Combina dos moléculas de
FPP, lo que produce liberación
de pirofosfato y se reduce para
formar el compuesto escualeno
(30C).
Se requieren 18 ATPs para elaborar el escualeno
El escualeno se convierte en el
esterol lanosterol por una sucesión
de reacciones que emplea O2 y
NADPH+H.
La hidroxilación del escualeno
desencadena la ciclización de esta
estructura hasta lanosterol.
La conversión de lanosterol en colesterol es
un proceso que tiene como resultado
acortamiento de la cadena de carbonos.
Intermediarios
M. en C. Juana Edelia Vidales Paz
Necesaria para evitar la elevación de los niveles de colesterol
plasmático
Depósito de colesterol en las paredes de las arterias.
Formación de placas ateroescleróticas.
Inhibición del producto Colesterol.
Regulación hormonal a corto plazo. Glucagón (inhibe) e insulina (activa).
Regulación a largo plazo de la HMG-CoAreductactasa. Nivel alto de colesterol (inhibe).
Rutas que sigue el colesterol
No puede circular por la sangre por si solo.
M. en C. Juana Edelia Vidales Paz
Síntesis de hormonas
esteroideas:
• El colesterol precursor de todas las hormonas esteroides
Síntesis de progesterona
Mckee,T.Mckee,R.(2010). Bioquimica las bases moleculares de la vida.(4ta edicion). México.Mc Graw Hill
Rutas que sigue el colesterol
Síntesis de sales biliares: -Es el más importante para degradar el colesterol.-Forma sales biliares secundarias.
Vasudevan,S. Kannan,V.(2011). Texto de bioquímica.(6ta edición).México.Jaype pvij
Síntesis de vitamina D
Sale a la síntesis de vitamina D
Mckee,T.Mckee,R.(2010). Bioquímica las bases moleculares de la vida.(4ta edicion). México.Mc Graw Hill
Colesterol
….No pierdas el ánimo