Síndrome DRESS
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Síndrome DRESS(Síndrome de reacción medicamentosa con eosinofilia y
síntomas sistémicos)
MANUEL MELÉNDEZ MENDOZA 121568
UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE CIUDAD JUÁREZ
CLÍNICA DE DERMATOLOGÍA
EpidemiologíaPredomina en niños que utilizan medicamentos anticonvulsivos
Reacción medicamentosa poco frecuente
1 por cada 5,000 a 10,000 prescripciones de medicamentos asociados
Arenas, R. Dermatología. Atlas, diagnóstico y tratamiento. McGraw-Hill. México, 2013. 5ta Edición
Descamps V & Ranger-Rogez. (2013) DRESS síndrome. Joint Bone Spine doi:10.1016/j.jbspin.2013.05.002
Etiopatogenia
• Medicamentos (haptenos) generan una reacción cruzada con péptidos propios que desencadenan una respuesta citotóxica mediada por los linfocitos T CD8+
Teoría de la autoinmunidad
• Reactivación viral (HHV-6, VEB y CMV) promovida por el uso de medicamentos con una fuerte respuesta inmune antiviral que origina las manifestaciones
Teoría de la reactivación viral
Descamps V & Ranger-Rogez. (2013) DRESS síndrome. Joint Bone Spine doi:10.1016/j.jbspin.2013.05.002
Medicamentos asociados al síndrome
• Algunos medicamentos asociados potencian la replicación viral de ciertos herpes virus humanos• HHV-6 y VEB Valproato y carbamazepina• CMV amoxicilina
• Otros medicamentos afectan los mecanismo silenciadores como la metilación y acetilación de histonas promoviendo la replicación viral• Alopurinol, sulfasalazina y minociclina
Alopurinol
Anticonvulsivantes
•Fenobarbital
•Carbamazepina
•Fenitoina
•Lamotrigina
•Valproato
Minociclina Amoxicilina Sulfasalazina
Arenas, R. Dermatología. Atlas, diagnóstico y tratamiento. McGraw-Hill. México, 2013. 5ta EdiciónDescamps V & Ranger-Rogez. (2013) DRESS síndrome. Joint Bone Spine doi:10.1016/j.jbspin.2013.05.002
Manifestaciones Clínicas
Inician desde 2 semanas hasta 2 meses luego de la exposición al medicamento (menos tiempo entre más exposiciones)
Exantema folicular ◦ Alteraciones hepáticas (80%)
◦ Renales (40%)
◦ Pulmonares (33%)
Fiebre
Dolor faríngeo
Postración
Linfadenopatía
Ictericia
Leucocitosis y eosinofilia
Arenas, R. Dermatología. Atlas, diagnóstico y tratamiento. McGraw-Hill. México, 2013. 5ta EdiciónDescamps V & Ranger-Rogez. (2013) DRESS síndrome. Joint Bone Spine doi:10.1016/j.jbspin.2013.05.002
Manifestaciones Clínicas
Erupción progresa a eritrodermia
Puede desarrollar pústulas y afectar membranas mucosas
Las manifestaciones pueden durar hasta 2 semanas mas luego de la suspensión del medicamento
Descamps V & Ranger-Rogez. (2013) DRESS síndrome. Joint Bone Spine doi:10.1016/j.jbspin.2013.05.002
Descamps V & Ranger-Rogez. (2013) DRESS síndrome. Joint Bone Spine doi:10.1016/j.jbspin.2013.05.002
Martinez V. (2012). Síndrome DRESS inducido por minociclina con desarrollo de nefritis intersticial aguda. Acta Med Colombia; 2(37) 89-92
Diagnóstico
Descamps V & Ranger-Rogez. (2013) DRESS síndrome. Joint Bone Spine doi:10.1016/j.jbspin.2013.05.002
Tratamiento
Formas moderadas y severas◦ Prednisona 1mg/kg/día
◦ Terapia con inmunoglobulina intravenosa
◦ Uso de agentes antivirales Ganciclovir
Suspender el medicamento
asociado al síndrome
Evaluación de la severidad
Determinar posibles
reactivaciones virales
Descamps V & Ranger-Rogez. (2013) DRESS síndrome. Joint Bone Spine doi:10.1016/j.jbspin.2013.05.002
SeguimientoImportante ya que el daño orgánico puede no manifestarse al inicio del cuadro clínico
Recaídas son mas frecuentes cuando no hay un correcto esquema de retirada de corticoides sistémicos
Con frecuencia se desarrollan manifestaciones de autoinmunidad◦ Tiroiditis
◦ Insuficiencia adrenal
◦ Diabetes insípida
◦ Enfermedades del tejido conectivo
Descamps V & Ranger-Rogez. (2013) DRESS síndrome. Joint Bone Spine doi:10.1016/j.jbspin.2013.05.002