Primer Bloque Atlas
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T Té éc cn ni i c ca as s d de e e es st t u ud di i o o T Té éc cn ni i c ca a h hi i s st t o ol l ó óg gi i c ca a ( ( L La ab bo or r a at t o or r i i o o) ) El primer paso de toda técnica histológica es la obtención de la muestra. Aquí observamos un segmento de intestino, quede claro que no procesaremos toda la muestra. Deberemos seleccionar un fragmento representativo, que en la imagen se aprecia en el extremo inferior derecho Las muestras representativas seleccionadas se ponen en las cápsulas de inclusión. Estos dispositivos con numerosos huecos permiten la entrada de las soluciones de procesamiento Este es el procesador automático de tejidos. Aquí se pueden quedar las muestras ya encapsuladas de un día para otro, con lo que se ahorra mucho trabajo Aquí se observa el momento en que el procesador automático de tejidos levanta la canastilla con cápsulas en las que se encuentran las muestras para procesamiento histológico Este acercamiento nos muestra el detalle de la canastilla y ahora podemos distinguir claramente las numerosas cápsulas de inclusión que contiene Esta imagen muestra el “centro incluidor de tejidos” El personal técnico presiona suavemente, con lo que se libera la parafina líquida Estos son los bloques de parafina. Note que la sombra del tejido se aprecia a simple vista El microtomo es el dispositivo que permite fijar el bloque y obtener secciones cuyo espesor se mide en milésimas de milímetro Aquí se aprecia el bloque de parafina montado y sobre la cuchilla, la tira de cortes de parafina Con el debido cuidado, el técnico separa la tira de cortes de parafina de la superficie de la cuchilla Se le agrega alcohol a la tira de cortes que se encuentra sobre el portaobjetos, con el fin de que se extiendan las secciones Los cortes se extienden aún más en la superficie del baño de flotación Los cortes extendidos, son capturados por medio de un portaobjetos de la superficie del baño de flotación Esta es una cestilla portamuestras. Observe que con este dispositivo el técnico puede manejar hasta 50 laminillas El técnico va pasando la canastilla con cortes en blanco a lo largo de la batería
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TTééccnniiccaass ddee eessttuuddiioo TTééccnniiccaa hhiissttoollóóggiiccaa ((LLaabboorraattoorriioo))
El primer paso de toda técnica histológica es la obtención de la muestra. Aquí observamos un segmento de intestino, quede claro que no procesaremos toda la muestra. Deberemos seleccionar un fragmento representativo, que en la imagen se aprecia en el extremo inferior derecho
Las muestras representativas seleccionadas se ponen en las cápsulas de inclusión. Estos dispositivos con numerosos huecos permiten la entrada de las soluciones de procesamiento
Este es el procesador automático de tejidos. Aquí se pueden quedar las muestras ya encapsuladas de un día para otro, con lo que se ahorra mucho trabajo
Aquí se observa el momento en que el procesador automático de tejidos levanta la canastilla con cápsulas en las que se encuentran las muestras para procesamiento histológico
Este acercamiento nos muestra el detalle de la canastilla y ahora podemos distinguir claramente las numerosas cápsulas de inclusión que contiene
Esta imagen muestra el “centro incluidor de tejidos”
El personal técnico presiona suavemente, con lo que se libera la parafina líquida
Estos son los bloques de parafina. Note que la sombra del tejido se aprecia a simple vista
El microtomo es el dispositivo que permite fijar el bloque y obtener secciones cuyo espesor se mide en milésimas de milímetro
Aquí se aprecia el bloque de parafina montado y sobre la cuchilla, la tira de cortes de parafina
Con el debido cuidado, el técnico separa la tira de cortes de parafina de la superficie de la cuchilla
Se le agrega alcohol a la tira de cortes que se encuentra sobre el portaobjetos, con el fin de que se extiendan las secciones
Los cortes se extienden aún más en la superficie del baño de flotación
Los cortes extendidos, son capturados por medio de un portaobjetos de la superficie del baño de flotación
Esta es una cestilla portamuestras. Observe que con este dispositivo el técnico puede manejar hasta 50 laminillas
El técnico va pasando la canastilla con cortes en blanco a lo largo de la batería
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Nuestros cortes pasan a la famosísima hematoxilina
El técnico agrega una gota de resina y posteriormente aplica la lámina cubreobjetos
Aquí vemos dos canastillas con cortes ya teñidos con hematoxilina y eosina. Se encuentran en recipientes con xilol, esperando el último paso: el montaje
Este es el criostato. Se trata de un microtomo rotativo común que se encuentra en el interior de una cámara fría. Con este instrumento se realizan los cortes congelados para estudios transoperatorios
TTééccnniiccaa oorrddiinnaarriiaa
Este es el aspecto de un corte de riñón que fue adecuadamente fijado. Note los núcleos celulares como pequeñas estructuras redondeadas y obscuras. Los citoplasmas muestran un tinte rosado. Observe el detalle y compare con la imagen siguiente
El tejido con buena fijación y tinción con hematoxilina y eosina, permite diferenciar claramente los núcleos del citoplasma. Note que los eritrocitos adquieren un color rojo brillante. Además en el centro de la foto, un hepatocito binucleado le está “haciendo ojitos”
Este es el aspecto de un corte de riñón que NO se sometió adecuadamente al proceso de fijación. Note que la coloración general es menos viva que en la imagen anterior, además de que no se aprecia el detalle de los núcleos celulares
La superficie interna del estómago tiene un revestimiento epitelial cuyas células producen moco. Note usted que en este caso, la zona del citoplasma con moco es levemente acidófila –esto sugiere un comportamiento alcalino
En este corte de piel humana las células de la epidermis muestran citoplasmas levemente basófilos. El tejido conjuntivo de la dermis es mucho más pálido, levemente rosado (acidófilo)
A grandes aumentos, el detalle celular es impresionante. Se distinguen zonas dentro del núcleo y en el citoplasma. Los núcleos son basófilos y los citoplasmas son acidófilos
Las células plasmáticas (de Cajal) muestran citoplasmas intensamente basófilos con una zona clara perinuclear. Se trata de la “imagen negativa” de Golgi. De nuevo, el aspecto con H y E permite afirmar que estas células son anabólicamente activas
El corte de páncreas muestra un detalle muy interesante. No debemos tener problema para identificar los núcleos intensamente basófilos. Note que los citoplasmas tienen una zona basófila y otra acidófila. Este detalle histológico permite afirmar que estas células son anabólicamente activas
El tejido adiposo unilocular tiene células cuyo citoplasma está ocupado en su mayor parte por una gran gota de grasa. El procesamiento histológico elimina del tejido la mayor parte de las sustancias grasas. Por esta razón, donde había grasa vemos un gran hueco blanco
Aquí mostramos un corte de grasa multilocular (“parda”), que permite apreciar células con vacuolas grasas en el citoplasma. Recuerde, no es que la grasa se tiñe de blanco; se trata de que la grasa se perdió en el procesamiento y el hueco se ve blanco
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Las células de la corteza suprarrenal sintetizan y almacenan grandes cantidades de hormonas de tipo lipídico. Por esta razón con H y E, su citoplasma se aprecia claro y multivacuolado
El epitelio del intestino delgado tiene células productoras de moco que se conocen como caliciformes. Note usted que el moco no se tiñe muy bien con H y E
Este corte de vagina nos muestra en el epitelio una de las limitantes de la técnica histológica ordinaria: algunos tipos de moléculas no se aprecian adecuadamente. En este caso, note que las células del epitelio vaginal tienen citoplasmas claros –como si no tuvieran citoplasma-; esto se debe a que contienen grandes cantidades de glucógeno
TTrriiccrróómmiiccooss
Corte de lengua que muestra el contraste con tricrómico de Masson. El epitelio de membrana y glandular, así como el músculo se observan en rojo brillante, mientras que el tejido conjuntivo con colágena se identifica en azul
Las células del músculo esquelético muestran claramente sus estriaciones citoplásmicas. Las estructuras en azul corresponden a colágena
Esófago con Masson. Contraste claro entre colágena y estructuras citoplásmicas varias
NO, no se trata de un “atardecer ranchero”. Es un corte de piel gruesa teñido con Masson. Epidermis en rojo y dermis en azul
Los tendones están constituidos por abundantes fibras de colágena dispuestas en paralelo. Aquí se ven en azul con Masson
Los tendones están constituidos por abundantes fibras de colágena dispuestas en paralelo. Aquí se ven en verde con tricrómico de Gallego
Este es el contraste obtenido en un corte de piel gruesa con tricrómico de Gallego
La unión mio-tendinosa teñida con tricrómico de Gallego, muestra la colágena en verde y el músculo en amarillo
El tricrómico de Gallego en piel delgada, permite una clara diferenciación entre la dermis papilar y la dermis reticular
Otro corte de piel delgada con Gallego. Note el contraste de la epidermis, la dermis y el músculo erector del pelo
RRoommaannoovvsskkyy
La técnica más común para el estudio de frotis de sangre es la de Wright. Aquí se aprecia el aspecto de los eritrocitos
Frotis de médula ósea con Giemsa. En el centro se identifica una célula enorme que se conoce como megacariocito
Observamos las diferencias entre los eritrocitos y un leucocito neutrófilo, con la técnica de Wright
Este es otro frotis de médula ósea teñido con Giemsa
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La técnica de Wright nos permite identificar a las plaquetas
Otra técnica de Romanovsky es la de Giemsa. Se usa frecuentemente para el estudio de frotis de médula ósea, como el que aquí se muestra
PPaappaanniiccoollaauu
Este frotis vaginal teñido con Papanicolaou muestra células con material grumoso en el citoplasma, corresponde a glucógeno
La tinción de Papanicolaou se emplea frecuentemente en los hospitales para el estudio citológico del cervix y vagina. Esto permite la detección oportuna del cáncer. En el centro de la imagen se observan células endocervicales rodeadas de células exocervicales
AAzzuull ddee TToolluuiiddiinnaa
El fenómeno de metacromasia permite que en cortes histológicos teñidos con azul de toluidina se identifiquen los gránulos de las células cebadas
Otra aplicación importante de la tinción con azul de toluidina es el estudio de los cortes semifinos. Este muestra el detalle de un glomérulo renal y sus túbulos
HHiissttooqquuíímmiiccaa CCaarrbboohhiiddrraattooss
La técnica más comúnmente empleada para la demostración de carbohidratos en general es la de P.A.S. Aquí vemos un corte de intestino delgado con células mucoproductoras (células caliciformes), que a diferencia de lo que se aprecia con H y E, se muestran como estructuras redondeadas rojo brillante
Cuando necesitamos identificar específicamente el glucógeno (polímero de glucosa), empleamos la técnica de Carmín de Best. Este es un corte de hígado de rata en ayuno teñido con esta técnica. Compare el aspecto con el de la siguiente imagen que corresponde a un hígado de rata bien alimentada teñido con Carmín de Best
Corte de hígado de rata recién alimentada teñido con Carmín de Best. El glucógeno aparece como gránulos rojos diminutos en el citoplasma de los hepatocitos. Compare con la imagen anterior
A grandes aumentos, la técnica de P.A.S. permite identificar las células caliciformes y las células de la base de las criptas (células de Paneth)
La técnica de mucicarmín de Mayer permite diferenciar unidades mucosas, serosas y conductos. Corte de glándula submaxilar
Observe el notable contraste de las células caliciformes del intestino delgado con la técnica de mucicarmín de Mayer
HHiissttooqquuíímmiiccaa AADDNN
La técnica de Feulgen demuestra específicamente la presencia de ácido desoxi-ribonucléico (ADN) en los tejidos. Este es un corte de raíz de lirio que muestra células vegetales, algunas de las cuales se encuentran en división celular
La técnica de Feulgen demuestra específicamente la presencia de ácido desoxi-ribonucléico (ADN) en los tejidos. Este es un corte de raiz de lirio que muestra células vegetales. La del centro se encuentra en anafase
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Aquí observamos cromosomas humanos en un extendido que se ha teñido con la técnica de Feulgen
Aquí observamos cromosomas humanos en un extendido que se ha teñido con la técnica de Feulgen
HHiissttooqquuíímmiiccaa LLííppiiddooss
Dado que el procesamiento histológico rutinario elimina las grasas del tejido, cuando queremos demostrarlas, necesitamos cortes por congelación. En este caso el contraste se llevó a cabo con osmio
Corte por congelación. Se muestran como estructuras redondeadas los adipocitos en negro. Osmio
HHiissttooqquuíímmiiccaa eennzziimmááttiiccaa
Corte de hígado procesado con la técnica histoquímica enzimática para la demostración de la enzima ATPasa. Los canalículos biliares quedan marcados como líneas negras
Epidermis de cobayo procesada con la técnica histoquímica enzimática para la demostración de la enzima ATPasa. Las células dendríticas procesadoras de antígenos (células de Langerhans) se aprecian con numerosas prolongaciones citoplásmicas
IImmpprreeggnnaacciioonneess mmeettáálliiccaass
Corteza cerebral humana con impregnación metálica clásica. Se aprecia el detalle de las neuronas piramidales
Impregnación metálica clásica. Se aprecia el aspecto de una célula de Purkinje de la corteza cerebelosa
Impregnación metálica clásica. Astrocitos asociados con capilares
Impregnación metálica clásica. Numerosos astrocitos asociados con capilares
Impregnación metálica clásica. En este corte de hígado, se demuestran claramente como líneas negras, las fibras reticulares
La técnica de metenamina de plata permite contrastar las membranas basales. Aquí se observan en un corte de riñón
Corteza renal contrastada con metenamina de plata. Se aprecian las membranas basales en negro alrededor de los túbulos uriníferos
La técnica de Wilder se emplea frecuentemente para demostrar las fibras reticulares. Corte de hígado
La técnica de Fontana-Masson permite identificar estructuras argentafines como es el caso de la melanina. Corte de piel
Corte de intestino delgado. Algunas células tienen gránulos argentafines (en negro) que se demuestran con la técnica de Fontana-Masson
IInnmmuunnoollóóggiiccaass
Fibroblasto en cultivo. Inmunofluorescencia con anticuerpos anti-tubulina
Fibroblasto en cultivo. Inmunofluorescencia con anticuerpos anti-actina
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Biopsia renal. Glomérulo con depósitos granulares de anticuerpos observados con inmunofluorescencia
Corte de páncreas procesado con inmunohistoquímica enzimática con anticuerpos primarios anti-insulina. Se demuestran en rojo las células productoras de esta hormona
Corte de páncreas procesado con inmunohistoquímica enzimática con anticuerpos primarios anti-glucagon. Se identifican en rojo las células alfa
Corte de cerebro procesado con inmunohistoquímica enzimática con anticuerpos primarios anti-proteína ácida fibrilar glial. Se demuestran los astrocitos fibrilares
Corte de piel procesada con inmunohistoquímica enzimática con anticuerpos primarios anti-vimentina. En tonos pardos se demuestran las células endoteliales de numerosos capilares de la dermis
Corte de intestino delgado procesado con inmunohistoquímica enzimática con anticuerpos primarios anti-cromogranina A. En tinte pardo se aprecian las células del sistema neuroendocrino epitelial difuso
Corte de piel procesada con inmunohsitoquímica enzimática con anticuerpos primarios anti-proteína S-100. Las células dendríticas de Langerhans se aprecian claramente
Corte de piel procesada con inmunohistoquímica enzimática con anticuerpos primarios anti-proteína S-100. A grandes aumentos es posible apreciar el carácter dendrítico de las células de Langerhans
MMiiccrroossccooppiioo FFoottóónniiccoo
Frotis sanguíneo en fresco, observado con el sistema de interferencia diferencial según Nomarski. Observe el aspecto de relieve y note que algunos eritrocitos están muy plegados. Se trata de reticulocitos que normalmente se mueven en el preparado en fresco
Frotis sanguíneo observado con interferencia diferencial según Nomarski. Se identifican eritrocitos y dos leucocitos. Observe que uno tiene gránulos gruesos y núcleo bilobulado (eosinófilo), mientras que otro tiene gránulos finos (neutrófilo)
El microscopio estereoscópico, o de disección, nos permite observar el detalle de tejidos en fresco, como esta superficie interna intestinal. Las pequeñas salientes se llaman vellosidades
Aquí observamos a mayor aumento el detalle de las vellosidades intestinales con el microscopio estereoscópico
Estas son células de descamación de la mucosa oral. Cuesta trabajo identificar el detalle del citoplasma y de los núcleos. Compare con las siguientes imágenes
Frotis sanguíneo en fresco observado con contraste de fases. No olvide el halo o brillo claro. Estos son eritrocitos
Células de descamación de mucosa oral observadas con interferencia diferencial según Jamin-Lebedeff
Células de descamación de mucosa oral observadas con interferencia diferencial según Jamin-Lebedeff
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Ahora vemos células de descamación de mucosa oral y la imagen nos permite apreciar claramente contraste de núcleo y citoplasma. Note que la imagen recuerda el aspecto de un relieve. Este sistema de contraste óptico se conoce como interferencia diferencial según Nomarski
Aquí observamos las mismas células de descamación de la mucosa oral de la imagen anterior. Compárelas. Note que ahora identificamos claramente los límites celulares, detalles del citoplasma y del núcleo. Este sistema de contraste óptico se conoce como contraste de fases. Observe que las imágenes obtenidas con este sistema se caracterizan por un halo brillante
Un microscopio es un instrumento que permite observar estructuras pequeñas. Aquí vemos el aspecto de una pulga y notamos detalles de las patas. Observe que las zonas más gruesas (cuerpo y dorso) se ven obscuras; esto se debe a que para formar una imagen, la luz debe atravesar el cuerpo
Este es un corte de lengua teñido con tricrómico de Gomori. Para observar contraste de estructuras, con el microscopio fotónico de iluminación común usamos generalmente colorantes
Un sistema de interferencia diferencial que en su tiempo fue muy empleado, es el de Jamin-Lebedeff. En esta y las siguientes imágenes vemos las mismas células de descamación de mucosa oral con colores brillantes que van cambiando
El método más antiguo y fácil de realizar es el llamado sistema de campo obscuro. Estas son células de descamación de mucosa oral. Observe que sus componentes se ven blancos, mientras que el fondo es completamente negro
El método más antiguo y fácil de realizar es el llamado sistema de campo obscuro. Estas son células de descamación de mucosa oral. Observe que sus componentes se ven blancos, mientras que el fondo es completamente negro
Esta imagen es parecida al campo oscuro en cuanto que el fondo se ve negro. Pero note que las zonas brillantes pueden tomar varios colores, no sólo el blanco. Este sistema se conoce como luz polarizada. Aquí observamos un fragmento de hueso
Este es otro hueso en el que se identifican las osteonas. Note el intenso brillo en diversos colores. En realidad en esta imagen tomada con luz polarizada, el Dr. Joaquín Carrillo agregó colores de difracción
Este es un corte de músculo esquelético, previamente teñido y observado con luz polarizada. Observe el intenso brillo de las bandas transversales (anisótropas)
El microscopio de fluorescencia equipado con un sistema óptico especial es indispensable para la observación de las técnicas de inmunofluorescencia
Estos son macrófagos observados con el sistema de contraste de fases. El halo claro brillante es evidente
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EElleeccttrróónniiccoo
BBiioollooggííaa cceelluullaarr MMeemmbbrraannaa yy eessppeecciiaalliizzaacciioonneess
El microscopio electrónico de transmisión nos muestra imágenes planas, de cortes muy delgados, con detalles de las estructuras más finas de las células
Probablemente el organelo más fácil de identificar es la mitocondria. Aquí se observan varias nadando en el citoplasma
Este es el famosísimo aparato de Golgi como se aprecia gracias al microscopio electrónico de transmisión
En este caso, el microscopio electrónico de transmisión nos muestra el detalle de un cuerpo multivesicular
El microscopio electrónico de transmisión nos permite identificar en este caso algunas mitocondrias, filamentos y retículo endoplásmico rugoso
El microscopio electrónico de barrido nos permite apreciar una impresionante imagen en tres dimensiones. Estas son células de cáncer en cultivo
Aquí observamos la barrera de filtración de los glomérulos renales. Los podocitos tienen numerosas prolongaciones citoplásmicas que abrazan a los capilares
Nuestro viaje con el microscopio electrónico de barrido nos lleva ahora a los pulmones. Aquí se aprecia el aspecto tridimensional de los alvéolos
Ahora nos encontramos en el interior del globo ocular. Observamos los procesos ciliares, el iris y el gran hueco obscuro de la parte superior corresponde a la pupila
Ahora nos acercamos a “la patita” de un escarabajo. Bueno en realidad se llama quelícero
La observación de límites celulares como se aprecian en este epitelio, sugirió a los estudiosos de la célula, la existencia de una membrana citoplásmica
El glucocáliz se aprecia como un material grumoso en contacto con prolongaciones de citoplasma y membrana que se conocen como microvellosidades
En condiciones ideales de procesamiento, el microscopio electrónico de transmisión nos muestra que la membrana citoplásmica está conformada por tres lineas: obscura-clara-obscura. A este aspecto se le conoce como unidad de membrana
Esta es una representación esquemática simple del modelo de la membrana citoplásmica. En amarillo tenemos los fosfolípidos, en rojo las proteínas y en morado, con letrero, el componente carbohidrato que constituye el glucocáliz
Esta representación esquemática nos muestra el modelo de la membrana citoplásmica en tres dimensiones. En amarillo los fosfolípidos y en rojo, las proteínas
El detalle estructural de la membrana citoplásmica sólo es apreciable por medio del microscopio electrónico de transmisión. Aquí observamos la notable flexibilidad de la membrana citoplásmica
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Corte de riñón. La superficie celular muestra una gran cantidad de microvellosidades
En esta micrografía electrónica de transmisión es mucho más evidente el aspecto de unidad de membrana
Cuando se cortan en sentido transversal, las microvellosidades intestinales se aprecian como cuerpo redondeados. En su porción central se identifican los filamentos. Hacia la periferia hay una “pelusita”; corresponde al glucocáliz
La constitución de tipo carbohidrato del glucocáliz se pone de manifiesto con la técnica de P.A.S. Observe que la superficie del epitelio intestinal muestra una línea roja que corresponde a esta zona de la membrana citoplásmica
Las microvellosidades pueden identificarse con microscopio fotónico. Observe que la superficie de las células intestinales muestra numerosas microvellosidades que dan el aspecto de “borde estriado”
Este es otro corte de intestino en el que se puede identificar el aspecto de borde estriado. Corresponde a numerosísimas vellosidades en paralelo
En esta micrografía electrónica de transmisión se aprecia el detalle de las microvellosidades rectas del intestino delgado, así como del glucocáliz en la superficie
En el riñón, las microvellosidades son particularmente grandes. Aquí se observan en rosa. Note que en algunos casos la longitud de la microvellosidad es equivalente a la altura de la célula
El microscopio electrónico de barrido nos muestra el aspecto comparativo de las microvellosidades (prolongaciones cortas en la superficie celular) y el de los cilios (prolongaciones alargadas)
A grandes aumentos podemos apreciar claramente los nueve dobletes periféricos de microtúbulos y el par de singletes centrales. Se pueden identificar además, las prolongaciones que corresponden a la dineína
A mayores aumentos se logra identificar la imagen en unidad de membrana, además del glucocáliz y los filamentos de la porción central de las microvellosidades intestinales
En esta micrografía electrónica de transmisión observamos varios cilios en corte longitudinal. En la cara citoplásmica se encuentran los cuerpos basales
Corte de tráquea en el que se pueden contar los numerosos cilios de la superficie del epitelio respiratorio
El microscopio electrónico de transmisión nos permite apreciar la estructura interna de los cilios
Corte de tráquea humana. La superficie epitelial muestra estructuras alargadas parecidas a diminutas pestañas. Se trata de los cilios
Aquí observamos un cilio en corte longitudinal. Se identifica el cuerpo basal y los elementos del citoesqueleto que constituyen la raicilla ciliar
El corte transversal de los cilios nos muestra el arreglo interno de los microtúbulos
Dibujo semiesquemático en que se muestran los componentes del axonema ciliar en gran detalle
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En esta micrografía electrónica de transmisión observamos un cilio con su tallo, su cuerpo basal y el segundo centríolo que se encuentra en ángulo recto
Este es el aspecto del axonema de un centríolo. Observe que está constituido por nueve tripletes periféricos de microtúbulos
Aquí tenemos una convención de centríolos. Cuente los tripletes de microtúbulos periféricos
El microscopio electrónico de barrido nos muestra el aspecto de la única célula flagelada humana
Con microscopio fotónico, el aspecto de los espermatozoides es muy característico
Otra célula endotelial con numerosas vesículas de pinocitosis
Aquí observamos con microscopio electrónico de transmisión, parte del citoplasma de un macrófago. Note que se encuentran numerosas estructuras redondeadas que contienen material de forma irregular. Estos son los fagosomas
Dibujo semiesquemático que muestra un modelo de la estructura de los demosomas y en el extremo derecho, el aspecto esperado con microscopio electrónico de transmisión
A mayores aumentos notamos el aspecto de los fagosomas y el material que se encuentra en su interior (fagocitado)
Este es el aspecto de una célula endotelial con numerosas vesículas de pinocitosis
Microscopio electrónico de transmisión. Numerosos desmosomas. Se identifica la membrana y un material con aspecto de “pelusa” a los lados. Corresponde a numerosos filamentos intermedios de tipo queratina que aquí se conocen como tonofilamentos
Algunas moléculas son endocitadas por un mecanismo especializado. En la endocitosis mediada por receptores la superficie citoplásmica de la vesícula tiene una cubierta de clatrina. Aquí observamos un pozo con cubierta a punto de pasar a ser una vesícula con cubierta
Otra imagen con microscopio electrónico de transmisión de los demosomas (uniones intercelulares de tipo mácula adherente)
El detalle ultraestructural apreciable en esta micrografía electrónica de transmisión es espectacular. Desmosomas en piel
Dibujo semiesquemático que muestra un modelo de la estructura de las uniones ocluyentes
Representación tridimensional de uniones de tipo ocluyente
Aspecto de una unión ocluyente con el microscopio electrónico de transmisión
Este es el aspecto del llamado complejo de unión. Este término se refiere a la coexistencia de tres tipos específicos de uniones intercelulares: MA (mácula adherente), ZA (zónula adherente) y ZO (zónula ocluyente). ZOZAMA
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NNúúcclleeoo eenn iinntteerrffaassee
El núcleo celular encierra el material genético. En este dibujo semiesquemático se representan los niveles de complejidad del mismo, desde la doble cadena de ADN, pasando por la asociación con histonas formando nucleosomas, de aquí a los sistemas plegados conocidos como solenoides, hasta llegar a un cromosoma
Un corte histológico de hígado resulta muy adecuado para observar los detalles del núcleo y del citoplasma. Observe que el interior de los núcleos redondeados muestra zonas obscuras (heterocromatina), alternando con zonas claras (eucromatina). Note que hay varias células binucleadas
Otro sitio donde normalmente encontramos células binucleadas es el estómago. Aquí mostramos a grandes aumentos un acercamiento a las glándulas gástricas. En el centro se observa una célula productora de ácido clorhídrico (célula parietal) que claramente muestra dos núcleos, cada uno con su nucléolo correspondiente
En este dibujo semiesquemático se representa a la cromatina (ADN + proteínas) como filamentos con pequeñas “bolitas” que equivalen a los nucleosomas. El dibujo de la izquierda muestra zonas donde la cromatina está enrollada y otras donde está extendida. El dibujo de la derecha muestra el aspecto que veríamos con microscopio fotónico. Note que donde la cromatina está extendida (eucromatina) se aprecia un espacio claro, mientras que donde está enrollada vemos grumos basófilos de heterocromatina
Este dibujo semiesquemático tiene el mismo principio que el anterior. Aquí se muestra el equivalente a un núcleo de cromatina condensada
Estas son neuronas de la médula espinal. Note que los núcleos son de cromatina extendida con nucléolo prominente (“en ojo de lechuza”)
Este es otro tipo de célula binucleada menos común que los anteriores. Se trata de una neurona ganglionar del sistema nervioso periférico. Observe que los núcleos tienen un predominio de cromatina extendida. (Núcleos de “cara abierta”)
Esta célula no tiene dos núcleos. Tiene cerca de cuarenta. Se trata de una célula gigante de reacción a cuerpo extraño. Es una célula reactiva que participa en los mecanismos de defensa del cuerpo humano
El ejemplo de célula multinucleada (sincitio) normal más fácil de identificar es el rabdomiocito esquelético o célula del músculo esquelético. Los núcleos alargados se encuentran a la periferia de la célula que tiene forma de cilindro
Esta es una célula normal con un núcleo gigante, multilobulado y poliploide. Se trata del precursor inmediato de las plaquetas, el megacariocito. Observe que el núcleo de este gigante es mucho mayor que varias de las células que le rodean juntas
Las formas de los núcleos pueden ser muy variadas. Aquí observamos un leucocito neutrófilo. Observe su núcleo multilobulado y de cromatina condensada. Si observa con cuidado, notará que se trata de una niña. Pase el cursor sobre el núcleo y busque el “zapatito rosa”
Observe esta neurona. El núcleo es de cromatina extendida con un nucléolo prominente (se conoce como “núcleo en ojo de lechuza”). Note que el nucléolo tiene una pequeña saliente redondeada. En efecto, se trata del cuerpo de Barr
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RREERR
A mayores aumentos el detalle de las zonas con eucromatina y heterocromatina es mucho más evidente. Es posible además identificar los nucléolos. En este campo cuando menos hay dos células binucleadas
El linfocito es un leucocito encargado de diversas funciones de defensa del organismo. Como se aprecia aquí, tiene un núcleo redondeado de cromatina condensada. Por cierto, en estos casos no se acepta; “núcleo de cara cerrada”
El microscopio electrónico de transmisión nos muestra con mucho mayor detalle las características de un núcleo celular. Observe los grumos gruesos de heterocromatina y el aspecto de polvo fino de las zonas con eucromatina
En esta imagen podemos apreciar el detalle del nucléolo, las localizaciones de la cromatina y la “doble membrana” que constituye la envoltura nuclear. Si usted sigue el contorno de la misma, podrá identificar varios poros nucleares
En esta imagen podemos apreciar el detalle ultraestructural del nucléolo. Note que tiene zonas obscuras alternando con zonas claras
En esta micrografía electrónica de transmisión se observa en la parte central la continuidad entre la membrana externa de la envoltura nuclear y el retículo endoplásmico rugoso
Por medio del microscopio electrónico de transmisión, en esta imagen debemos identificar las membranas de la envoltura nuclear, un poro nuclear en el centro del campo y una barra obscura (electrodensa) en la cara interna del núcleo que corresponde a la lámina nuclear interna
En esta imagen podemos identificar tres poros nucleares. Observe que la membrana citoplásmica de la envoltura nuclear tiene pequeñas estructuras redondeadas; son ribosomas. De aquí que una de las funciones del núcleo sea la síntesis de proteínas de exportación
Dibujo semiesquemático que muestra en tres dimensiones, la relación existente entre la membrana externa de la envoltura nuclear y el retículo endoplásmico rugoso, aquí representado en azul
Esta micrografía electrónica de transmisión muestra la distribución de la cromatina: alrededor de la envoltura nuclear (cromatina periférica), asociada al nucléolo y libre en el jugo nuclear
Ya se ha comentado que la membrana externa de la envoltura nuclear se continúa con un sistema de membranas en el citoplasma, constituyendo el retículo endoplásmico. Este dibujo semiesquemático muestra en tres dimensiones el concepto
Estas con células plasmáticas. Note la intensa basofilia citoplásmica que corresponde a retículo endoplásmico rugoso. Observe una zona clara perinuclear que corresponde al aparato de Golgi. Imagen negativa de Golgi
Este es el aspecto del retículo endoplásmico rugoso con el microscopio electrónico de transmisión. Note que se trata de sistemas de membrana en paralelo con pequeñas estructuras redondeadas electrodensas que corresponden a los ribosomas
Este corte de páncreas humano con H y E nos muestra que el citoplasma de las células secretoras tiene una zona basófila que corresponde al retículo endoplásmico rugoso y otra acidófila que corresponde a los gránulos secretorios
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GGoollggii yy ggrráánnuullooss sseeccrreettoorriiooss
Observe en el extremo superior izquierdo al núcleo celular. En el citoplasma se encuentran varias cisternas de retículo endoplásmico rugoso (ReR) y algunas mitocondrias
A grandes aumentos con el microscopio electrónico de transmisión apreciamos el detalle de las cisternas de retículo endoplásmico rugoso y sus ribosomas asociados
En algunas neuronas el retículo endoplásmico rugoso se encuentra en subunidades dispersas en el citoplasma que se aprecian como grumos gruesos basófilos. Esta es la sustancia de Nissl
Si bien el microscopio fotónico no nos permite apreciar el detalle ultraestructural del retículo endoplásmico rugoso, la tinción basófila del citoplasma con H y E nos permite identificar su presencia. Páncreas
El microscopio electrónico de transmisión nos muestra el característico aspecto del retículo endoplásmico rugoso (Rer)
Aquí tenemos otra neurona con grumos de Nissl. Note el núcleo voluminoso de cromatina extendida con nucléolo prominente
Los cortes de páncreas obtenidos de animales que fueron sometidos a fijación por perfusión intravascular, permiten apreciar con mayor claridad la zona basófila y la acidófila
Como ocurre con otros organelos, lo que ahora conocemos como retículo endoplásmico rugoso fue identificado por los antiguos histólogos. De hecho, se asoció con trabajo celular, por lo que se le dio el nombre de ergastoplasma de Garnier. Aquí lo observamos como estructuras irregulares azules en el citoplasma de los hepatocitos
Los estudios con microscopio electrónico de transmisión permitieron identificar dos zonas en el retículo endoplásmico. Una con ribosomas (organelos encargados de la síntesis de proteínas) denominada retículo endoplásmico rugoso o granular, y otra sin ribosomas, que se conoce como retículo endoplásmico liso. Este dibujo semiesquemático muestra una representación tridimensional del retículo endoplásmico con sus dos componentes
Corte de cerebelo procesado con impregnación metálica clásica. Note en la porción central una célula de Purkinje cuyo soma tiene forma de higo. Observe unos corpúsculos obscuros que forman una especie de red. Don Camilo Golgi llamó a estas estructuras “aparato reticular interno”. Ahora le conocemos como aparato de Golgi
El dibujo semiesquemático nos muestra la representación tridimensional de los componentes básicos del aparato anabólico. En azul, tenemos el retículo endoplásmico rugoso, en amarillo y rosa, el aparato de Golgi, y separándose del mismo, también en rosa, los gránulos secretorios que liberan su contenido al exterior de la célula
Ganglio nervioso a mayor aumento con técnica de Da Fano. Observe el citoplasma redondeado de las neuronas. Fondo café claro con pequeños grumitos obscuros. Corresponden al aparato de Golgi. Note que los núcleos no se impregnan, quedan huecos blancos. Es la imagen negativa del núcleo
Otra impregnación metálica clásica es la técnica de Da Fano. Aquí se observan neuronas ganglionares con soma redondeado. Note que el fondo del citoplasma es café amarillento y contiene estructuras de forma irregular obscuras. Corresponden al aparato de Golgi
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LLiissoossoonnaass yy mmeellaannoossoommaass
Célula plasmática de Cajal con citoplasma intensamente basófilo (Retículo endoplásmico rugoso) y una amplia imagen negativa de Golgi
A grandes aumentos, la técnica de Da Fano nos muestra el aspecto irregular del complejo de Golgi en neuronas ganglionares
Esta micrografía electrónica de transmisión nos muestra el aparato de Golgi. Además usted ahora debe ser capaz de identificar el núcleo celular, un centríolo y algunas mitocondrias
El microscopio electrónico de transmisión nos muestra en el centro de la imagen, el aspecto de los sáculos del aparato de Golgi. Observe que en la porción superior de la imagen se identifican cisternas de Rer
Esta impresionante micrografía electrónica de transmisión muestra con tal detalle la estructura del aparato de Golgi, que pareciera que fue dibujada. Note las caras cis y trans
Páncreas de rata prefundida. Note la basofilia citoplásmica (Rer) y la zona acidófila con numerosos gránulos secretorios
Esta micrografía electrónica de transmisión resume varios de los puntos hasta aquí tratados. Identifique el retículo endoplásmico rugoso, vea que se encuentra adyacente al aparato de Golgi, que a su vez se asocia con gránulos secretorios
El microscopio electrónico de transmisión nos muestra el detalle de gránulos secretorios. Observe que están limitados por membrana y que su contenido es electrodenso. Note en el extremo inferior derecho un fragmento del núcleo celular
Intestino delgado. Observe que las células de la izquierda tienen en el citoplasma numerosos gránulos secretorios obscuros. Estas son las células de la base de las criptas intestinales también conocidas como células de Paneth
En las células de tipo neuroendocrino es característico que los gránulos secretorios se observen con microscopio electrónico de transmisión, como estructuras redondeadas separadas de la membrana que les limita
Gránulos secretorios con microscopio electrónico de transmisión
Del aparato de Golgi se derivan tres tipos específicos de organelos con membrana: los gránulos secretorios, los lisosomas y los melanosomas. Esto significa que las proteínas que contienen, se sintetizan en el Rer
En el encéfalo se encuentra un conglomerado de somas de neuronas conocido como “locus níger”. Aquí, las neuronas –note el núcleo en ojo de lechuza-, tienen en su citoplasma grandes cantidades de melanosomas. En esta imagen la melanina se ve negra porque el corte se tiñó con Luxol Fast Blue
El microscopio electrónico de transmisión nos muestra el aspecto de un lisosoma primario. Note que la membrana que le limita tiene el aspecto de unidad de membrana. El material grumoso corresponde a las enzimas hidrolíticas ácidas
Esta micrografía electrónica de transmisión muestra un fragmento del núcleo celular, así como un lisosoma primario y un lisosoma secundario de tipo cuerpo residual con arreglos paralelos de fosfolípidos que se conocen como cuerpo mielínico
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Aquí observamos otro gran cuerpo residual. Usted debe ser capaz ahora de indentificar dos fragmentos de núcleo celular, algunas mitocondrias y cisternas dilatadas de retículo endoplásmico rugoso
Aunque clásicamente se describe a los lisosomas primarios como organelos redondeados, en ocasiones muestran perfiles irregulares y polimórficos, como los que aquí se aprecian
Ocasionalmente los lisosomas muestran un contenido grumoso muy electrodenso, como el que aquí se observa
Los cuerpos multivesiculares como el que aquí se muestra se relacionan con el metabolismo de vesículas de pinocitosis
En el centro de la imagen se identifica un cuerpo residual voluminoso. Note las láminas paralelas de material lipídico. Rodeando al cuerpo residual se aprecia una gran cantidad de sistemas de membrana tubulares y vesiculares que corresponden al retículo endoplásmico liso
En condiciones normales los cuerpos residuales se acumulan en regiones específicas del citoplasma formando un complejo macromolecular rico en lípidos que corresponde al llamado “pigmento de desgaste”, conocido también como lipofuscina
Algunas células en condiciones normales, al paso de los años, acumulan en su citoplasma grandes cantidades de lipofuscina, como se observa en estas neuronas ganglionares. A lipofuscina es un pigmento pardo, aquí lo vemos como gránulos rojos porque el corte se ha teñido con la técnica de P.A.S
Los leucocitos neutrófilos, como el que se observa en el centro de esta imagen, son células relacionadas con fagocitosis como mecanismo de defensa. Su citoplasma contiene grandes cantidades de lisosomas que se pueden apreciar con el microscopio fotónico como grumos finos rosados
El sistema óptico de interferencia diferencial según Nomarski nos permite apreciar con detalle el aspecto de los lisosomas en dos leucocitos
Este es un leucocito eosinófilo. Observe que el citoplasma contiene grandes cantidades de lisosomas que se aprecian como gránulos gruesos rojos
Los melanosomas son organelos con membrana que derivan del aparato de Golgi. Las células que contienen melanosomas tienen en común el derivarse del tubo neural. Los melanocitos, como el que aquí se muestra con una impregnación metálica, se encuentran en la porción basal de la epidermis
La melanina es un pigmento pardo, contenido en los melanosomas. Los melanocitos “inyectan” los melanosomas en el citoplasma de las células epiteliales de la epidermis, que se conocen como queratinocitos. En este corte de piel humana observamos una hilera de queratinocitos basales con abundante melanina
Con grandes aumentos, notamos el aspecto de los numerosos gránulos de melanina en los queratinocitos basales de la epidermis humana
Con grandes aumentos, notamos el aspecto de los numerosos gránulos de melanina en los queratinocitos basales de la epidermis humana
Queratinocitos basales de epidermis humana con numerosos gránulos de melanina citoplásmica. La tinción es H y E
Cuando empleamos la técnica de Fontana-Masson, la melanina expresa argentafinidad, por lo que ahora los gránulos se ven negros
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RREELL,, MMiittooccoonnddrriiaass,, ppeerrooxxiissoommaass
El retículo endoplásmico liso es un organelo membranoso constituido por una serie de túbulos anastomosados que se comunican directamente con el retículo endoplásmico rugoso
El organelo membranoso más conocido sin duda es la mitocondria. Aquí observamos sus características estructurales en una representación tridimensional
Este corte ultrafino de tejido muscular, nos permite apreciar varias mitocondrias con sus crestas transversales. Los grumos gruesos y electrodensos corresponden a glucógeno
El microscopio electrónico de transmisión nos muestra el detalle de las membranas mitocondriales. Las características crestas se encuentran en plano transversal al eje largo del organelo
Corte de riñón contrastado con la técnica de Cain. Los túmulos en corte transversal muestran numerosas mitocondrias en rojo brillante
Los distintos planos de corte nos pueden mostrar perfiles mitocondriales alargados o redondeados, como en esta micrografía electrónica de transmisión
Las células esteroidogénicas tienen mitocondrias con crestas tubulares. Estas se aprecian con el microscopio electrónico de transmisión como pequeñas estructuras redondeadas dentro del organelo
Un sitio muy rico en mitocondrias es el riñón. Observamos numerosas mitocondrias, algunas redondeadas y otras alargadas con numerosas crestas. En este caso, la matriz mitocondrial es más electrodensa que en las anteriores
En el incansable músculo cardíaco, las mitocondrias son muy numerosas y cada una tiene más crestas que en otros tejidos. Esto probablemente se relaciona con un mayor requerimiento energético. Note que la mitocondria del centro del campo pareciera estar sufriendo una bipartición, como ocurre con
El retículo endoplásmico liso sólo puede apreciarse con el microscopio electrónico de transmisión. Note en el citoplasma de esta célula una gran cantidad de estructuras limitadas por membrana, en su mayor parte redondeadas; son cortes en distintos planos del retículo endoplásmico liso
Corte tangencial de un folículo piloso teñido con la técnica de Fontana-Masson. Los melanosomas son tan claros que se pueden contar
En esta micrografía electrónica de transmisión observamos una prolongación citoplásmica de un melanocito que contiene grandes cantidades de melanosomas
Con grandes aumentos podemos ver el detalle de los numerosos melanosomas en el citoplasma de esta neurona del Locus Níger
Con el microscopio electrónico de transmisión, los melanosomas se aprecian como estructuras redondeadas u ovoides con un material intensamente electrodenso
Este dibujo semiesquemático representa en tres dimensiones el ciclo del lisosoma. Observe la fagocitosis de una bacteria peluda; al fagosoma se unen lisosomas derivados del Golgi descargando sus enzimas hidrolíticas. Si el contenido se puede destruir, es sujeto de exocitosis, en caso contrario queda como cuerpo residual. Los organelos “viejos”son autofagocitados. El autofagosoma sigue una suerte similar a la ya descrita para el fagosoma
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Corte de músculo cardíaco contrastado con la técnica de Cain para demostrar mitocondrias. La cantidad de estos organelos en el corazón es tan grande que cuesta trabajo identificar los gránulos rojos
Una manera indirecta de identificar peroxisomas es con la técnica de histoquímica enzimática para demostrar la actividad de la enzima peroxidasa, que aquí se realizó en un frotis sanguíneo. La célula del centro es un leucocito neutrófilo
La técnica de Cain contrasta específicamente a las mitocondrias impartiéndoles un color rojo brillante. Este es un corte de riñón. Observe los numerosos tubitos cuyas células tienen en su citoplasma granulitos rojos que corresponden a mitocondrias
Los cortes semifinos permiten identificar numerosos detalles celulares. Las células tubulares de riñón aquí presentadas, muestran en su citoplasma una gran cantidad de estructuras alargadas que corresponden a mitocondrias
Estos son túbulos renales contrastados con la técnica de Cain. Note que algunas mitocondrias tiene forma redondeada y otras alargada
Corte de riñón con túmulos cortados en plano longitudinal. Técnica de Cain para demostrar mitocondrias en rojo brillante
Esta micrografía electrónica de transmisión fue revisada al hablar de los cuerpos residuales. En efecto, en el centro del campo usted identifica uno muy voluminoso. Ahora ponga atención en el citoplasma que rodea al cuerpo residual, deberá notar que se encuentra una gran cantidad de estructuras tubulovesiculares limitadas por membrana. Correcto, se trata de perfiles de retículo endoplásmico liso
CCiittooeessqquueelleettoo
Las células musculares, especializadas en la contracción, contienen grandes cantidades de filamentos contráctiles: delgados conocidos como de actina, y gruesos, conocidos como de miosina. En esta imagen, el microscopio electrónico de transmisión nos muestra el arreglo de los filamentos contráctiles en una célula de músculo esquelético
En cortes de parafina, los elementos del citoesqueleto pueden hacerse evidentes por medio de inmunohistoquímica enzimática. En este caso, el anticuerpo primario va dirigido contra actina específica de músculo, lo que permite contrastar claramente en tinte pardo los leiomiocitos de vasos sanguíneos
Los filamentos contráctiles también pueden hacerse evidentes por medio de técnicas inmunológicas. Este es un fibroblasto en cultivo que muestra el arreglo de los filamentos de actina gracias a la inmunofluorescencia
Los estudios con microscopio electrónico de transmisión permitieron identificar filamentos cuyo diámetro es más delgado que el de los filamentos gruesos y más grueso que el de los filamentos delgados. De aquí proviene la denominación de filamentos intermedios
En algunos tipos celulares –como los epitelios– la microscopía electrónica de transmisión muestra filamentos intermedios en haces paralelos
Este acercamiento nos muestra lo específico de la reacción de inmunohistoquímica. Sólo se marcan las células musculares. Anticuerpos primarios anti-actina específica de músculo
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El material filamentoso que se asocia con los desmosomas corresponde a filamentos intermedios del tipo de las queratinas. Aquí se conocen como tonofilamentos
El microscopio electrónico de transmisión muestra numerosos haces entrelazados de filamentos intermedios de tipo queratina (tonofilamentos)
En este corte ultrafino de tejido nervioso, observamos en el centro del campo una gran cantidad de filamentos intermedios. Aquí se conocen como neurofilamentos
La inmunohistoquímica enzimática con anticuerpos primarios anti-neurofilamentos, hace evidentes en esta imagen a los filamentos intermedios propios de las neuronas
RRiibboossoommaass lliibbrreess
Los organelos sin membrana encargados de la síntesis de proteínas se conocen como ribosomas. Pueden encontrarse libres en el citoplasma como muestra esta micrografía electrónica de transmisión, o asociados al Rer
Los ribosomas libres se relacionan con la síntesis de proteínas que se quedan en el citoplasma
Estas son células precursoras de los eritrocitos. Durante su maduración se encargan de la síntesis de hemoglobina, proteína que se queda en el citoplasma. Por lo tanto, la basofilia observada corresponde a ribosomas libres. Eritroblastos basófilos
IInncclluussiioonneess cciittoopplláássmmiiccaass
La grasa se almacena en varios tipos celulares como una inclusión citoplásmica. El ejemplo más característico se observa en el tejido adiposo unilocular. Recuerde que los huecos se ven blancos debido a que el procesamiento histológico rutinario eliminó la grasa del tejido
Los macrófagos son células de defensa especializadas en la fagocitosis. Las partículas de carbón suspendidas en el aire como contaminante, llegan a los ganglios linfáticos del sistema respiratorio donde son fagocitadas por los macrófagos. Dado que estos no pueden destruir el carbón, el contaminante queda en el citoplasma como inclusión. A este fenómeno se le conoce como antracosis
El microscopio electrónico de transmisión nos muestra al glucógeno (inclusión citoplásmica) como grumos electrodensos similares a palomitas de maíz
Hígado teñido con la técnica de Carmín de Best, que demuestra específicamente los depósitos de glucógeno en el citoplasma de los hepatocitos
Este es un corte por congelación de glándula suprarrenal. Se ha teñido con rojo oleoso, por lo que los depósitos de esteroides (grasos) se aprecian como granos rojos
Corte de ganglio linfático traqueal con antracosis. Depósito de carbón en el citoplasma de los macrófagos como inclusión exógena
DDiivviissiióónn cceelluullaarr
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El primer cambio apreciable con técnicas rutinarias en una célula que entra en división, es un empaquetamiento especial de la cromatina, de modo que se formen pequeñas estructuras alargadas conocidas como cromosomas
En algunos casos, la METAFASE no es tan clara. Esto se debe al movimiento de los cromosomas. Note que los “deditos” no dejan hueco el centro de la célula. Si pone atención podrá identificar otra célula que se encuentra en PROFASE
El ácido desoxirribonucléico (ADN), macromolécula que porta la información genética se encuentra en el núcleo celular. Se asocia con proteínas conformando un complejo supramacromolecular conocido como cromatina. Cuando las células se encuentran en interfase, la cromatina se aprecia como un filamento muy delgado que puede estar extendido (eucromatina) o enrollado (heterocromatina9
Las células vegetales son un buen modelo para estudiar las figuras de la mitosis. Recuerde: PRO METió ANA TELefonear (profase, metafase, anafase y telofase). En la célula del centro se observa donde estaría el núcleo, una serie de estructuras digitiformes (como deditos) que corresponden a cromosomas. Note que parecen mantener la forma redondeada del núcleo. Compare con los otros naceos. Se trata de una PROFASE
Raíz de lirio teñida con la técnica de Feulgen que contrasta específicamente el ADN. En el centro se aprecia el detalle de una PROFASE
Aquí tenemos a mayor aumento dos células vegetales que se encuentran en PROFASE
En la METAFASE los cromosomas se alinean en el plano ecuatorial de la célula. Observe que la célula del centro muestra claramente el huso acromático
Este es el aspecto que tiene un cromosoma gigante de la mosca Drosophila melanogaster. En este caso se aprecia una serie de bandas transversales que recorren el cromosoma
En la ANAFASE, los cromosomas se separan dejando hueca la porción central de la célula y se dirigen hacia los polos de la misma
Estudie con detenimiento esta imagen. Usted debe identificar células en PROFASE, en ANAFASE y en TELOFASE
El sistema de interferencia diferencial según Nomarski, nos muestra en forma espectacular el detalle de una célula vegetal en ANAFASE
Raíz de lirio teñida con técnica de Feulgen para demostrar específicamente el ADN. Se observa una célula en ANAFASE
En la práctica médica resulta importante la identificación de figuras de mitosis en tejidos humanos. Un buen lugar para familiarizarse con su aspecto es el intestino delgado
Corte de intestino delgado teñido con H y E en el que se observan figuras de mitosis
Cuando la célula está iniciando la TELOFASE, los cromosomas que se encuentran en cada polo inician un proceso de rearreglo estructural de modo que vuelven a adoptar la conformación propia de la INTERFASE. Note que los “deditos” parecen estarse fusionando. Observe además los microtúbulos y filamentos que formarán el cuerpo medio
Corte de epidermis humana irritada. Las células que le conforman, llamadas queratinocitos, responden a la lesión reproduciéndose, con lo que el epitelio se hace más grueso. El reconocimiento de este tipo de figuras de mitosis es importante en medicina en el estudio de tumores malignos
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Aquí tenemos otra imagen de un extendido de cromosomas humanos. Si pone atención podrá identificar cromosomas metacéntricos, submetacéntricos y acrocéntricos
Esta célula vegetal se encuentra en ANAFASE. Note que entre los grupos de cromosomas que se dirigen hacia los polos, se observan estructuras filamentosas. Corresponden a microtúbulos y filamentos
La base de los estudios citogenéticas es la obtención de material cromosómico. Este es el aspecto de los cromosomas teñidos con la técnica de Feulgen
No podíamos dejar de disfrutar del aspecto de los cromosomas humanos con el sistema de interferencia diferencial según Nomarski
Aquí observamos el aspecto de un tumor maligno epitelial (carcinoma). Visite la galería de epitelios y busque el epitelio plano estratificado con estrato córneo. Compárelo con esta imagen y seguramente notara grandes diferencias. En la práctica médica, el reportar la cantidad de figuras de mitosis en varios tipos de cáncer tiene gran relevancia en el tratamiento y pronóstico de los pacientes
EEppiitteelliiooss PPllaannoo ssiimmppllee yy ppllaannoo eessttrraattiiffiiccaaddoo
En este corte histológico teñido con H y E, observamos el aspecto de un capilar sanguíneo. Note que las células endoteliales apenas logran identificarse por sus núcleos planos, alargados y de cromatina condensada
Aquí observamos la porción más externa del intestino de un cobayo. Se identifican leiomiocitos y hacia la parte media de la imagen, una cubierta de células epiteliales planas que corresponde al mesotelio
Este es un corte longitudinal de una arteria pequeña. Se aprecia la luz vascular, las células de músculo liso (leiomiocitos) y las endoteliales
Corte transversal de arteria mediana. Se aprecia la luz vascular con algunos eritrocitos y las células endoteliales con escaso citoplasma y núcleos alargados de cromatina condensada
El campo microscópico está atravesado por un vaso capilar sanguíneo. Note la gran cantidad de eritrocitos en su luz. Es posible identificar numerosas células endoteliales
Las células endoteliales derivan del mesénquima, lo que se relaciona con el hecho de que expresen abundantes cantidades de filamentos intermedios del tipo vimentina. Este corte se procesó con inmunohistoquímica enzimática con anticuerpos primarios anti-vimentina. La marca se aprecia en tono pardo
El microscopio electrónico de transmisión nos muestra el detalle de una célula endotelial en un capilar del corazón
A grandes aumentos con microscopio electrónico de transmisión se aprecia que el citoplasma de las células endoteliales es rico en vesículas de pinocitosis
Intestino delgado de cobayo en su porción externa. Se observa el mesotelio como epitelio plano simple
A grandes aumentos, podemos apreciar el detalle del epitelio plano simple de la cápsula de Bowman, así como las células endoteliales de los capilares glomerulares
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Otro sitio donde encontramos ejemplos de epitelio plano simple, es el pulmón. Este dibujo semiesquemático nos muestra el aspecto tridimensional de los alvéolos; en rosa vemos el epitelio alveolar y en azul los capilares con su endotelio
Corte de pulmón de cobayo perfundido. A medianos aumentos se aprecia una gran cantidad de huecos que corresponden a los espacios alveolares. Entre ellos, se encuentran septos muy delgados con epitelio alveolar y capilares
El pulmón a grandes aumentos nos muestra el detalle de los septos alveolares. Note sus finísimos límites que corresponden al endotelio y al epitelio plano simple alveolar
El microscopio electrónico de transmisión nos permite identificar a grandes aumentos el detalle de los componentes de la barrera alvéolo-capilar
El riñón es un órgano que permite estudiar varios ejemplos de membranas epiteliales; estas conforman tubos pequeñitos en los que se procesa el líquido que finalmente sale como orina. Los tubitos cortados transversalmente muestran perfiles redondeados. Aquí observamos numerosas porciones delgadas de asa de Henle. El principiante debe tener en cuenta que podría confundir este aspecto con el del tejido adiposo unilocular
Este corte muestra la sección transversal de túbulos de la médula renal. En el centro de la imagen se encuentran porciones delgadas del asa de Henle en estrecha relación con vasos capilares –note que éstos tienen eritrocitos verdes (No, no son marcianos, es un tricrómico de Gallego). Hacia la periferia de la imagen se aprecian otros túbulos con células más altas que bien pueden llamarse epitelio cúbico simple
El padre de la Histología, Xavier Bichat, describió en detalle las membranas serosas. Estas cubren cavidades corporales como el peritoneo, aquí representado en un dibujo semiesquemático. Aunque no es muy exacto, el histólogo clásico considera que las membranas serosas se constituyen por células de epitelio plano simple, al que aplica el término de mesotelio
En este corte de riñón, se muestra en el centro de la imagen un conglomerado de vasos capilares conocido como glomérulo. Note que alrededor de dicha estructura se encuentra una cubierta con células de epitelio plano simple (cápsula de Bowman). Además se encuentran a la periferia numerosos conductos renales con epitelio cúbico simple
Corte de vagina humana teñida con H y E. Observe las papilas de tejido conjuntivo y la variación en la forma de las células que forman esta membrana epitelial
Extendido de membrana peritoneal sometido a impregnación metálica. Sólo se contrastan los límites celulares. Observe cómo las células mesoteliales se encuentran estrechamente relacionadas entre sí
Corte de lengua humana teñido con tricrómico de Masson. A la izquierda de la imagen se aprecia el aspecto clásico de los epitelios planos estratificados, en este caso, sin estrato córneo. Note la interfase ondulada entre el epitelio y el tejido conjuntivo subyacente
Los epitelios planos estratificados sin estrato córneo se encuentran revistiendo cavidades húmedas; forman parte de las membranas mucosas y se asocian con protección mecánica. Esófago humano teñido con tricrómico de Masson
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Con mayores aumentos, podemos notar que en los epitelios planos estratificados, sólo las células más superficiales tienen forma aplanada. Esófago humano teñido con H y E
Corte de lengua teñido con tricrómico de Masson. Note la variación en la forma de las células, desde la base hasta la porción más superficial
Con grandes aumentos podemos observar la forma de las células del estrato basal, formando una hilera que algunos autores describen como “empalizada”. Note que las células de estratos superiores aumentan de tamaño
Un detalle común en el epitelio vaginal es la glucogenización de los queratinocitos. Note que los citoplasmas de los estratos más superficiales tiene un aspecto vacío. Los anatomopatólogos le llaman a este aspecto: “células claras”
Observe con detenimiento las características de la célula señalada con la flecha. Es binucleada, con núcleos grandes y con un notorio halo claro perinuclear. Se trata de un coilocito. Este es el aspecto morfológico de las células infectadas por el virus del papiloma humano (VPH). La detección temprana de este tipo de alteraciones por medio de la citología exfoliativa ha condicionado una notable disminución en las muertes por cáncer del cérvix uterino
Los epitelios planos estratificados sin estrato córneo, suelen asociarse con zonas en las que se observa un cambio brusco de un tipo de membrana epitelial a otro; a estas zonas se les conoce como transición de epitelios. Este es un corte de la unión ano-rectal humana teñido con H y E. Observe la estrecha relación entre el epitelio escamoso y el de tipo intestinal con células caliciformes
Este es otro ejemplo de transición de epitelios. Aquí observamos un corte de la unión gastro-esofágica de un cobayo. A la derecha se encuentran las glándulas gástricas y a la izquierda un epitelio plano estratificado con estrato córneo. En el humano, este epitelio no tiene estrato córneo
Esta es la transición de epitelios más importante y famosa en la medicina. A la izquierda observamos el epitelio del endocérvix que bruscamente cambia hacia la derecha, al del exocérvix. Esta zona es blanco primario del virus del papiloma humano (VPH), que se relaciona con la génesis del carcinoma cérvicouterino
Los conglomerados fasciculares de filamentos intermedios de tipo queratina, son característicos de los epitelios escamosos (planos estratificados). Aquí se muestran los llamados tonofilamentos en queratinocitos epidérmicos
Corte de piel humana con epidermis gruesa teñido con la técnica de van Gieson. Note el patrón ondulatorio de la interfase epitelio:conjuntivo. El estrato córneo en este corte, es tan grueso que no sale completo en la imagen
Con grandes aumentos notamos los cambios en la forma de los queratinocitos, el estrato lúcido en continuidad con el córneo. Note además los capilares del tejido conjuntivo subyacente
Este corte de piel con epidermis gruesa se tiñó con tricrómico de Gomori. Empleando luz polarizada se logra un efecto peculiar de brillantez en el estrato córneo
El tricrómico de Masson nos muestra con grandes aumentos el detalle de la interfase dermo-epidérmica
Corte de piel con epidermis gruesa teñido con tricrómico de Gallego
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Este es el aspecto de las células más superficiales de un epitelio plano estratificado sin estrato córneo. Esta imagen no muestra un corte, se trata de un extendido de células obtenidas por raspado de la superficie de la mucosa cervical humana. El estudio de estas células y sus alteraciones (citología) permite identificar en etapas tempranas las lesiones precursoras del cáncer del cérvix uterino
Los sistemas de contraste óptico, como el campo obscuro o el contraste de fases, permiten al ginecólogo entrenado el estudio de las muestras que obtiene de su paciente en el consultorio, de forma rápida, sencilla y eficiente. Uno de los grandes maestros de la Ginecología en México, el Dr. Nicolás Casanova, realiza rutinariamente este proceso en su consultorio privado
En este extendido de mucosa cervical, se aprecia el aspecto de las células superficiales e intermedias del epitelio plano estratificado sin estrato córneo. ¿Nota usted la presencia de unos pequeños bastoncitos azul verdosos?, son procariontes, bacterias asociadas a un proceso irritativo cervical, que fue el motivo de la consulta
Este dibujo semiesquemático nos muestra el detalle de los cambios que sufren los queratinocitos conforme maduran desde la porción basal del epitelio, hasta la superficial. Usted debe ser capaz de identificar los estratos basal, espinoso, granular, lúcido y córneo
Aunque el contraste obtenido con los tricrómicos resulta espectacular, el contraste rutinario con H y E, nos permite identificar casi todos los detalles propios del epitelio plano estratificado con estrato córneo
Como se menciona en el capítulo de piel, los epitelios planos estratificados con estrato córneo, normalmente tienen una población de células de defensa que incluyen linfocitos y células de Langerhans
Los epitelios planos simples se encuentran en zonas en las que se requiere de una separación muy delgada entre compartimientos. Aquí observamos en un dibujo semiesquemático, los componentes esenciales de un vaso sanguíneo: íntima, media y adventicia. El epitelio plano simple que reviste vasos sanguíneos o linfáticos recibe el nombre de ENDOTELIO. Si observa con cuidado podrá identificar el aspecto tridimesional y al corte
CCúúbbiiccoo ssiimmppllee yy ccúúbbiiccoo eessttrraattiiffiiccaaddoo
El parénquima renal está constituido por una gran cantidad de túbulos que se encuentran limitados en su mayor parte por un epitelio cúbico simple. Riñón humano contrastado con metenamina de plata
Con grandes aumentos podemos observar la forma de las células del epitelio cúbico simple de los plexos coroides. Note que por debajo de este epitelio, se encuentra un capilar con células endoteliales y abundantes eritrocitos
Corte de tiroides teñido con H y E, con grandes aumentos. Note las hileras de células de tipo epitelio cúbico simple que limitan los folículos
Con grandes aumentos y tinción rutinaria de H y E, podemos apreciar el detalle de las células cúbicas que conforman uno de los túbulos renales
En este corte de médula renal podemos comparar el aspecto de túbulos constituidos por epitelio plano simple y túbulos constituidos por epitelio cúbico simple
En algunos planos de corte como el que aquí se muestra, el tejido conjuntivo es tan escaso que sobresale notablemente el epitelio cúbico simple. Plexos coroides teñidos con H y E
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La glándula tiroides está constituida por estructuras esferoidales que al corte muestran un perfil circular. Los límites están constituidos por células que en algunas condiciones adoptan el aspecto de un epitelio cúbico simple
En el cerebro se encuentran estructuras especializadas en la filtración de líquido tisular que se conoce como líquido céfalo-raquídeo. Se trata de los plexos coroides. En este corte teñido con H y E, se puede identificar el epitelio cúbico simple apoyado sobre tejido conjuntivo laxo rico en capilares
En esta imagen se muestra el aspecto de un conducto glandular que está revestido por un epitelio cúbico estratificado
CCiillíínnddrriiccoo ssiimmppllee yy cciillíínnddrriiccoo eessttrraattiiffiiccaaddoo
Un buen lugar para buscar epitelio cilindrico simple es un conducto glandular. En esta imagen observamos 3 planos de corte de conductos glandulares que están revestidos por este tipo de epitelio
En este corte teñido con H y E, observamos con claridad el detalle del epitelio cilíndrico simple mucoproductor. Note que sólo la porción más superior de la célula tiene moco que adopta un leve tinte acidófilo
Corte de médula renal teñido con la técnica de PAS. En la porción central se aprecia un túbulo colector constituido por epitelio cilíndrico simple. Hacia la porción superior de la imagen, usted debe identificar conductos con epitelio plano simple. Algunos son segmentos delgados del asa de Henle y otros son vasos capilares
En el tracto digestivo encontramos varias regiones con epitelio cilíndrico simple. Este corte teñido con la técnica de hematoxilina fluoxina safranina corresponde a la proximidad del ámpula de Vater. Observe una célula caliciforme aislada aproximadamente al centro del campo
Este es un corte de la pared del intestino grueso. Hacia la izquierda de la imagen se aprecian las capas musculares. Hacia la derecha, el epitelio de tipo intestinal que en este caso tiene muchas más células caliciformes que las que encontramos en el intestino delgado
En algunas regiones el epitelio cilíndrico simple tiene apellidos que se relacionan con características morfológicas que les son propias. El epitelio superficial del estómago que se muestra hacia la izquierda de la imagen está constituido por un epitelio cilíndrico simple mucoproductor
La vesícula biliar es otra región que se encuentra limitada por un epitelio cilíndrico simple. Note que la superficie de las células cilíndricas es roma
Conductos glandulares limitados por epitelio cilíndrico simple. Note que las células son más altas que anchas
Corte de estómago que muestra el epitelio superficial de tipo cilíndrico simple mucoproductor. Tinción H y E
Corte transversal de un conducto glandular que se aprecia limitado por un epitelio cilíndrico estratificado
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Corte de intestino delgado que muestra epitelio cilíndrico simple con células caliciformes y microvellosidades (epitelio intestinal). Una de las diferencias entre el intestino delgado y el grueso es la cantidad normal de células caliciformes
Aquí observamos un epitelio cilíndrico simple con células caliciformes y microvellosidades. Este nombre tan largo se puede abreviar si decimos: epitelio intestinal, ya que es en esta región del tracto digestivo donde los encontramos
Epitelio de intestino delgado teñido con tricrómico de Masson. Note el borde estriado que corresponde a las numerosas microvellosidades y el aspecto de las células mucoproductoras caliciformes
Epitelio intestinal (cilíndrico simple con células caliciformes y microvellosidades. Observe que la superficie de las células cilíndricas muestra las numerosas microvellosidades paralelas
Aquí observamos el aspecto del epitelio del intestino delgado teñido con la técnica de PAS, para identificación de carbohidratos
Corte de intestino delgado que permite apreciar las características del epitelio cilíndrico simple con microvellosidades y células caliciformes
Con grandes aumentos observamos el detalle estructural del epitelio del intestino grueso que también corresponde al tipo cilíndrico simple con microvellosidades y células caliciformes, pero que contiene una mayor cantidad de estas últimas
Con grandes aumentos resulta más notorio el detalle del moco acidófilo en la porción superior de las células de este epitelio cilíndrico simple mucoproductor
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Este dibujo semiesquemático nos muestra la representación tridimensional de un epitelio cilíndrico seudoestratificado ciliado con células caliciformes (epitelio respiratorio). Note usted que aunque las distintas alturas de los núcleos sugieren que unas células están por encima de otras, en realidad no es así. Todas las células de esta membrana epitelial tienen su porción basal apoyada sobre la membrana basal
Este dibujo semiesquemático nos muestra una representación tridimensional de otro ejemplo de epitelio seudoestratificado. Se trata del que reviste las vías urinarias, de aquí que se denomine urotelio. También se conoce como epitelio de transición. No confundir con transición de epitelios. (El orden de los factores SÍ altera el producto
Con grandes aumentos el detalle de los cilios y de las células caliciformes es muy claro. Note que los núcleos celulares, en su mayor parte ovoideos, se encuentran a distintas alturas, lo que hace parecer que esta membrana tiene estratos (suedoestratificada)
Corte de vejiga de cobayo teñida con tricrómico de Gallego. Hacia la derecha de la imagen observe el urotelio como una membrana gruesa amarillenta. Note que las células más superficiales tienen aspecto redondeado
Otra imagen del epitelio seudoestratificado de las vías respiratorias. Note los cilios, las células caliciformes y las distintas alturas de los núcleos celulares
Este es un corte semifino teñido con azul de toluidina. Note que el urotelio pareciera contar con distintos estratos celulares
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Esta imagen nos muestra de nuevo el aspecto del epitelio suedoestratificado de la tráquea, además de un detalle estructural que pocas veces podemos apreciar en cortes. Observe la continuidad de la membrana epitelial con elementos glandulares propios de la tráquea
En este corte de tráquea podemos identificar hacia la base una franja de cartílago hialino; un poco más hacia arriba, elementos glandulares y en la porción más superior, un epitelio cilíndrico seudoestratificado ciliado con células caliciformes (epitelio respiratorio)
Aquí observamos la representación tridimensional de la porción más superficial del urotelio de la vejiga urinaria, cuando se encuentra vacía. Compare con la siguiente imagen
Cuando usted ya no aguanta más y requiere de una inmediata “escala técnica al tocador”, las células uroteliales de su vejiga se aplanan, como muestra este dibujo
Corte de vejiga urinaria humana teñido con H y E que nos muestra el aspecto característico del urotelio normal
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Uno de los aspectos histológicos más frecuentemente encontrado en cortes, es el de glándulas exocrinas con patrón seroso. Este corresponde a las células anabólicamente activas. En este corte de páncreas con H y E, se aprecian claramente las unidades acinares con basofilia basal y acidofilia apical. No olvide que las zonas basófilas contienen abundante retículo endoplásmico rugoso, mientras que las acidófilas se encuentran ocupadas por gránulos secretorios
Estas son glándulas exocrinas con patrón mucoso. Los núcleos se encuentran rechazados hacia la porción basal de la célula, mientras que el resto del citoplasma se encuentra ocupado por la secreción de tipo carbohidrato que conocemos como moco. Este es un corte de intestino delgado (duodeno) en el que se aprecia el detalle de las glándulas submucosas de Brunner
La glándula salival sublingual es un buen sitio para estudiar el patrón mucoso. En este corte teñido con H y E, podemos apreciar los conductos con células cilíndricas muy acidófilas, así como la comunicación con los componentes acinares
En el páncreas de animales fijados por perfusión intravascular, el tejido conjuntivo es menos evidente, mientras que la separación acinar es más clara. Además el contraste entre las zonas basófilas basales y las acidófilas apicales es mucho más marcado. Patrón seroso
Páncreas humano teñido con H y E. Se identifican los arreglos acinares así como la basofilia basal y la acidofilia apical. Patrón seroso
Observe la coexistencia de unidades mucosas con unidades serosas. En la porción inferior izquierda de la imagen se puede identificar una medialuna serosa. Tinción H y E
Tráquea de cobayo prefundido. Se aprecia la comunicación del epitelio respiratorio con los elementos glandulares. En el extremo derecho podemos ver una porción del cartílago traqueal
Con grandes aumentos el detalle de las unidades secretorias mucosas es mucho más claro. Núcleos basales y citoplasmas claros. Se aprecia además un conducto glandular. Sublingual
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Cuando observamos glándulas con patrón mucoso teñidas con H y E, podemos apreciar el arreglo acinar, los núcleos basales y los citoplasmas pálidos ya que el moco no se tiñe bien con hematoxilina y eosina
Con grandes aumentos podemos identificar los cambios nucleares de muerte celular, que en el caso de las glándulas sebáceas, representan un proceso normal
Otra de las modalidades de secreción se encuentra en la piel. Se trata del proceso holocrino, del que las glándulas sebáceas son el ejemplo clásico. En este corte de piel humana teñido con H y E, se aprecia el aspecto pálido, en forma de higo de las glándulas sebáceas
La glándula submaxilar humana es mixta en el sentido que contiene unidades serosas (café claro) alternando con unidades mucosas (rosas). En este corte teñido con mucicarmín de Mayer, se aprecian además los conductos en amarillo claro
Este es otro aspecto de las glándulas sudoríparas apocrinas teñidas con tricrómico de Masson. Observe las luces glandulares amplias y note que la porción más superficial de las células glandulares tiene proyecciones que recuerdan el proceso de gemación
Esta es una imagen que en pocas ocasiones tenemos el placer de observar. Observe que el epitelio respiratorio de la parte superior, se comunica directamente con un conducto glandular que a su vez termina en las unidades secretorias acinares. Tráquea de cobayo prefundido. Tinción H y E
Con grandes aumentos se aprecia el detalle de las unidades secretorias apocrinas. Note que hacia la base de las células se identifican las mioepiteliales. La ilustre Dra. Fonseca llamó a esto: “células apocrinando”
Corte de esófago humano teñido con tricrómico de Masson. Note el epitelio plano estratificado sin estrato córneo y por debajo del mismo encontramos glándulas con patrón mucoso y conductos
La modalidad de secreción más común se conoce como merocrina o ecrina. En la piel humana encontramos glándulas sudoríparas merocrinas como las que aquí se muestran. Note que las luces glandulares son estrechas. Tricrómico de Masson
Estas son glándulas sudoríparas apocrinas de piel humana teñidas con tricrómico de Masson. Note que las luces glandulares son amplias. Además en el centro del campo se observan estructuras alargadas y finas teñidas de rojo intenso. Son las células mioepiteliales
En esta imagen se observan glándulas sudoríparas apocrinas con células mioepiteliales alternando con glándulas sudoríparas merocrinas. Por si fuera poco, en el ángulo inferior izquierdo encontramos un folículo piloso
Este corte de endometrio, muestra el aspecto de las glándulas en respuesta a un estímulo progestacional. A este patrón se le conoce como secretorio. Compare con el aspecto del endometrio proliferativo
En este corte de piel de axila humana se encuentran numerosas glándulas sebáceas, asociadas con folículos pilosos. Note usted que en las porciones más profundas de la dermis es posible identificar glándulas sudoríparas
Las glándulas sebáceas drenan su secreción hacia el folículo piloso. Observe que en el extremo derecho de la imagen, que corresponde a las zonas más profundas de la dermis, se encuentran glándulas sudoríparas
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En algunos casos como el endometrio, la morfología de los elementos glandulares varía de acuerdo con estímulos hormonales. En este corte se aprecia el aspecto del endometrio proliferativo en respuesta a un estímulo estrogénico
Vista panorámica de un corte de piel de axila humana teñido con tricrómico de Masson. Usted puede identificar la epidermis, la continuidad con folículos pilosos y con glándulas sebáceas, así como las glándulas sudoríparas merocrinas y apocrinas
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Uno de los arreglos histológicos de las glándulas endocrinas es el patrón cordonal. Aquí lo apreciamos en el hígado. Observe que los hepatocitos se encuentran distribuidos en hileras que al corte parecen cordones
La corteza suprarrenal muestra en su capa más gruesa (fascicular) el característico patrón cordonal. En esta imagen, hacia la derecha se aprecia el patrón en conglomerados, propio de la médula suprarrenal
Con grandes aumentos el patrón cordonal es muy claro en el hígado
Corte de tiroides que muestra el patrón folicular característico
La adenohipófisis es otro sitio donde se aprecia el patrón en conglomerados. Los grupos celulares suelen estar bien limitados por finos septos conjuntivos, no se encuentra grasa y normalmente las células se tiñen de colores diversos
Observe en el centro de la imagen el patrón cordonal de la capa fascicular de la corteza suprarrenal. Las células se ven claras con H y E debido a su contenido de lípidos. Se aprecia además el patrón en conglomerados de la capa glomerular y la reticular
Este es el patrón folicular, característico de la glándula tiroides. Note que los folículos contienen material levemente acidófilo que se conoce como coloide
Patrón en conglomerados propio de la adenohipófisis. Note que algunas células tienen citoplasmas muy acidófilos mientras que otras lo tienen basófilo
Patrón folicular de la glándula tiroides. Note que el tamaño al corte de los folículos puede variar considerablemente
Las glándulas paratiroides muestran un patrón en conglomerados que se caracteriza porque en condiciones normales se asocia con una gran cantidad de tejido adiposo unilocular
Glándula paratiroides. Se aprecia el patrón en conglomerados y numerosos adipocitos uniloculares
Paratiroides humana teñida con H y E. Se aprecia el patrón en conglomerados con numerosos adipocitos uniloculares
Con grandes aumentos podemos observar el detalle de los conglomerados celulares con elementos basófilos y acidófilos en estrecha relación con capilares sanguíneos
Un conglomerado celular de la adenohipófisis. Note el abundante citoplasma finamente granular y acidófilo de las células endocrinas
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El páncreas es una glándula mixta en el sentido que contiene elementos exocrinos de tipo seroso coexistiendo con elementos endocrinos que corresponden a los islotes de Langerhans
En este islote de Langerhans observamos patrón en conglomerados y cordonal. Note las unidades secretorias exocrinas serosas rodeando al islote
Corte de páncreas teñido con tricrómico de Gallego que muestra en un “mar de serosidad” un islote de Langerhans endocrino
Con grandes aumentos observamos la interfase entre el mundo exocrino y el mundo endocrino en el páncreas
Páncreas con tricrómico de Gallego. Se observan las numerosas unidades secretorias exocrinas de tipo seroso rodeando al islote de Langerhans donde las células adoptan el patrón en conglomerados
CCoonnjjuunnttiivvoo ccoommúúnn CCéélluullaass pprrooppiiaass ee iinnmmiiggrraanntteess
El tejido conjuntivo común contiene vasos sanguíneos abundantes, grandes cantidades de sustancia intercelular forme y amorfa y una gran variedad de células que se pueden dividir en dos grupos: a) células propias y b) células inmigrantes. Estas últimas NO son células conjuntivas, pero normalmente se encuentran en los tejidos conjuntivos
En la práctica, los fibroblastos no son células que se identifiquen fácilmente. Su forma es alargada con núcleos centrales igualmente alargados que suelen tener extremos aguzados; el citoplasma es basófilo. En esta imagen se observan varios fibroblastos rodeados de sustancia intercelular
Este corte muestra tejido conjuntivo laxo. Note la presencia de un capilar dilatado en el centro de la imagen, en el que se aprecian las células endoteliales. A los lados se encuentran tanto células propias (fibroblastos) como células inmigrantes (macrófagos y células cebadas)
Las células cebadas pertenecen al tejido linfohematopoyético; sin embargo, en condiciones normales se les encuentra en los tejidos conjuntivos laxos en estrecha relación con vasos de microcirculación. En esta imagen vemos una célula cebada en médula ósea
Corte de tejido conjuntivo laxo mostrando los capilares y las células propias e inmigrantes del mismo
Micrografía electrónica de transmisión que muestra un fibroblasto en estrecha relación con fibras de colágena
El microscopio electrónico de transmisión nos muestra el aspecto de un fibroblasto con cisternas de retículo endoplásmico rugoso. Note las fibras de colágena asociadas al citoplasma del fibroblasto
En este caso el citoplasma del fibroblasto muestra por medio del microscopio electrónico de transmisión, una gran cantidad de cisternas de retículo endoplásmico rugoso
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Con grandes aumentos se aprecia el detalle de los gránulos metacromáticos de una célula cebada
El microscopio electrónico de barrido nos muestra el detalle de los fagosomas en este macrófago
Corte de tejido conjuntivo laxo teñido con técnica modificada de PAS. En la derecha se observa un vaso sanguíneo, en el centro una célula cebada y en el resto del campo abundantes fibras de colágena
Observe la extensión de este enorme macrófago en médula ósea. Note que el citoplasma muestra un aspecto que se conoce como “espumoso”. Estas burbujitas corresponden a numerosos fagosomas
Las células cianófilas de Ramón y Cajal, conocidas como células plasmáticas o plasmocitos, derivan de una variedad de linfocitos y se encargan de la producción de moléculas de defensa que conocemos como anticuerpos. Note el citoplasma basófilo y la imagen negativa de Golgi. Médula ósea
Los macrófagos son células muy grandes. Calcule usted 7 micrómetros por diámetro de eritrocito y después calcule cuántos eritrocitos caben en este macrófago: ¡casi 5!, lo que representa un diámetro de 35 micrómetros. Este es un frotis de médula ósea
El microscopio electrónico de transmisión permite apreciar en el citoplasma de las células plasmáticas, grandes cantidades de cisternas de retículo endoplásmico rugoso que explican su intensa basofilia
Los macrófagos son otro ejemplo de célula inmigrante del tejido conjuntivo que corresponden al tejido linfohematopoyético. Aquí observamos un corte de ganglio linfático traqueal en con depósitos de carbón (antracosis)
Este corte muestra la lámina propia del intestino delgado. Note la gran cantidad de células plasmáticas en esta variante de tejido conjuntivo laxo
Los macrófagos emiten enormes prolongaciones citoplásmicas, como si buscaran a quién comerse. El microscopio electrónico de barrido nos muestra en forma espectacular este detalle morfofuncional
Esta es una célula gigante de reacción a cuerpo extraño tipo Langhans. Es resultado de la fusión de numerosos macrófagos
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Corte de piel humana teñida con tricrómico de Gallego. Note la estrecha relación entre el epitelio y el tejido conjuntivo subyacente. Observe que las células en el conjuntivo se encuentran separadas por abundante sustancia intercelular
Hacia la izquierda se aprecia la epidermis (epitelio plano estratificado con estrato córneo), hacia la derecha, en primer término, la dermis papilar (tejido conjuntivo laxo) y enseguida la dermis reticular (tejido conjuntivo denso)
En esta imagen es mucho más aparente la diferencia entre la dermis papilar (tejido conjuntivo laxo) y la dermis reticular (tejido conjuntivo denso)
Dermis papilar (tejido conjuntivo laxo). Observe las células fusiformes que corresponden a fibroblastos y la gran cantidad de colágena que forma fibras finas
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En la dermis reticular (tejido conjuntivo denso) las células son más escasas, hay mucho menos capilares y las fibras de colágena son mucho más gruesas
Membranas basales en riñón demostradas con metenamina de plata. Estas importantes estructuras de matriz extracelular contienen colágena tipo IV y V
Las fibras elásticas tienen una distribución amplia en el organismo. Un buen sitio para observarlas es la pared de la aorta, aquí teñida con la técnica de Reyes-Gallego, que muestra las fibras elásticas en rojo
En los tendones, casi no se identifican las células fibroblásticas inactivas que se conocen como fibrocitos. Lo que predomina en este corte teñido con tricrómico de Masson, son las fibras gruesas de colágena distribuidas regularmente
Tendón teñido con tricrómico de Gallego. Las gruesas fibras de colágena en color verde. Los núcleos de los fibrocitos en rojo
Aquí se observa la unión mio-tendinosa teñida con tricrómico de Gallego. En este campo se identifica tejido conjuntivo laxo y tejido conjuntivo denso
El aspecto de las fibras de colágena con microscopio electrónico de transmisión es muy característico. Observe el bandeo transversal
Fibras de colágena con microscopio electrónico de transmisión. El detalle del bandeo transversal es muy claro en esta imagen
El microscopio electrónico de barrido nos da una imagen impresionante de las fibras de colágena
Una variedad de colágena (colágena tipo III) se caracteriza entre otras cosas por ser intensamente argirófila. En histología clásica se habla de fibras reticulares. Aquí se demuestran con la técnica de Wilder
Con grandes aumentos notamos que estas fibras forman redes pequeñas, de donde proviene su nombre de fibras reticulares. Hígado contrastado con Wilder
Corte de hígado con impregnación metálica clásica que muestra el aspecto de las fibras reticulares
Doble impregnación de Pío del Río Hortega. El detalle de las fibras reticulares en este corte de hígado es impresionante
Corte de hígado de cerdo. Con bajos aumentos, la distribución de las fibras reticulares permite delimitar lo que los histólogos llamaron: lobulillo clásico
En cortes delgados, la distribución característica de las fibras reticulares no es tan clara como en los cortes gruesos. Hígado con Wilder
El riñón tiene tal cantidad de fibras reticulares rodeando a los conductos uriníferos, que la arquitectura normal queda completamente cubierta
Los órganos endocrinos tienen grandes cantidades de fibras reticulares, como se aprecia en este corte de adenohipófisis contrastado con Wilder
Las colágenas tipos IV y V forman parte esencial de las membranas basales, que aquí se demuestran con metenamina de plata en un corte de riñón
Corte de pared de aorta contrastada con la técnica de Verhoeff. En este caso las fibras elásticas se aprecian de color negro
Con grandes aumentos es más claro el arreglo ondulatorio de las fibras elásticas de la pared de la aorta. Tinción de Verhoeff
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Otro buen sitio para observar las fibras elásticas es el ligamento amarillo. Aquí se aprecia el detalle de las fibras en corte transversal
Detalle con grandes aumentos de las fibras elásticas en un ligamento amarillo
Fibras elásticas del ligamento amarillo en corte longitudinal
Tejido conjuntivo laxo de tipo mesenquimal teñido con tricrómico de Masson. Se observan numerosos fibroblastos y fibras colágenas finas
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Dibujo semiesquemático que muestra el aspecto ultraestructural de un adipocito unilocular. Note que la mayor parte del citoplasma se encuentra ocupada por una gran gota de grasa
Cuando realizamos cortes por congelación, la grasa queda en la sección, por lo que podemos teñirla específicamente. En este caso se usó tetraóxido de osmio
Corte de tejido adiposo unilocular teñido con H y E. La grasa se perdió durante el procesamiento histológico, por lo que quedan huecos blancos
Con grandes aumentos apreciamos el detalle de los adipocitos uniloculares teñidos con osmio en un corte por congelación
En esta imagen observamos tejido adiposo multilocular cercano a un riñón de cobayo
Conforme aumentamos más la imagen, podemos apreciar que la grasa unilocular coexiste con la multilocular
En este campo observamos exclusivamente adipocitos multiloculares
Cada uno de los adipocitos multiloculares tiene su citoplasma lleno de numerosas gotitas de grasa
En este campo, observamos la coexistencia de adipocitos uniloculares con adipocitos multiloculares
Con grandes aumentos se aprecia el detalle del citoplasma de los adipocitos multiloculares
