MEDICAMENTO Y ORIGEN.

Medicamento

Es un preparado farmacéutico obtenido a partir de principios activos, con o sin sustancias

auxiliares, presentado bajo forma farmacéutica , que se utiliza para la prevención,

diagnóstico, tratamiento, curación o rehabilitación de la Enfermedad.

. VEHICULOS, EXCIPIENTES

ORIGEN DE LOS MEDICAMENTOS

Los medicamentos se derivan de los reinos de la naturaleza (medicamentos naturales), pero además muchos son producidos por síntesis

(medicamentos sintéticos), siendo actualmente éste estado el más importante en la

farmacología

MEDICAMENTOS NATURALES:

-De origen vegetal. Las plantas suministran una variedad de sustancias

empleadas en medicina. Se utilizan raíces, tallos, hojas, flores y semillas, algunas veces se emplea el vegetal entero; porque poseen sustancias conocidas como principios activos, de los cuales depende la actividad básica de los medicamentos.

(hojas, semillas, hongos, frutos, etc.). por ejemplo el opio, de donde se extrae la morfina; la digitalis, de donde se extrae la digoxina; el te de donde se extrae la teofilina; el sauce,

de donde se extrae la aspirina o determinado tipos de hongos con los cuales se elaboran lo antibióticos.

MEDICAMENTOS NATURALES:

-De origen animal. Se utilizan sustancias como aceites, proteínas, grasas, enzimas, sueros, hormonas; para producción de vacunas, cremas, lociones, etc.

 se destacan los aceites de animales, como el aceite de hígado de bacalao y los sueros animales.

-De origen mineral. Se utilizan diversas sustancias purificadas procedentes del reino mineral como el azufre, magnesio, sales, etc., para producir complementos vitamínicos, nutricionales,

etc. es el caso de las sales de aluminio para reducir la acidez del estomago.

MEDICAMENTOS NATURALES:

• Medicamentos sintéticos. Producción artificial de un medicamento por la reunión de sus elementos orgánicos o inorgánicos en un laboratorio.

DEFINICION MEDICAMENTOS ESENCIAL

“LOS MAS NECESARIOS PARA PRESTAR ASISTENCIA DE SALUD A LA MAYORIA DE LA POBLACION, Y POR CONSIGUIENTE SE DEBE DISPONER DE ELLOS SIEMPRE EN

SUFICIENTE CANTIDAD Y EN LAS FORMAS FARMACEUTICAS ADECUADAS”.

FORMA FARMACÉUTICA DE LOS MEDICAMENTOS

Es el estado final o presentación física de un Medicamento que se obtiene mediante un proceso farmacéutico determinado y que sirve de soporte a la administración del principio activo. (COMERCIALIZACION).

Toda forma farmacéutica está constituida por dos partes fundamentales:

Principio activo. Sustancia que produce el efecto en el organismo vivo.

Excipiente o vehículo. Parte inactiva que permite transportar el principio activo.

FORMA FARMACÉUTICA DE LOS MEDICAMENTOS

CONFORMACIÓN FINAL QUE SE LE DA AL FÁRMACO, MEDIANTE UN PROCESO FARMACO-TÉCNICO PARA LOGRAR SU ESTABILIDAD (CONSERVACIÓN) DURANTE EL PERÍODO DE VIDA ÚTIL.

ALGUNOS OBJETIVOS SON: FACILITAR SU ADMINISTRACIÓN

LOGRAR ESTABILIDAD DEL PRINCIPIO ACTIVO DOSIFICAR CON EXACTITUD

SE CLASIFICAN EN:SOLIDASSEMISOLIDASLIQUIDAS

FORMA FARMACÉUTICA DE LOS MEDICAMENTOS

FORMAS FARMACEUTICAS SOLIDAS

  TABLETAS:

FORMA FARMACÉUTICA OBTENIDAS MEDIANTE LA COMPRENSIÓN DE LA

MEZCLA RESULTANTE DE FÁRMACOS Y EXCIPIENTES, GENERALMENTE EN FORMA DE PEQUEÑOS DISCOS, LOS CUALES SE DESINTEGRAN EN EL ESTÓMAGO, INICIÁNDOSE DE ESTE MODO EL PROCESO DE ABSORCIÓN. HAY TABLETAS VAGINALES, CAMBIAN LOS EXCIPIENTES, YA QUE ESTOS DEBEN ADAPTARSE A LAS CONDICIONES DE LA VÍA POR LA CUAL SE VAN A ADMINISTRAR.

 

SE PUEDEN FRACCIONAR SIEMPRE Y CUANDO LA FARMACOTECNIA DE LA TEBLETA ASI LO INDIQUE

 

CAPSULAS. SON FORMAS FARMACÉUTICAS EN LAS CUALES EL FÁRMACO

Y LOS EXCIPIENTES SE ENCUENTRAN CUBIERTOS POR UNA CAPA DE GELATINA, LA CUAL TIENE LA PROPIEDAD DE REBLANDECERSE POR LA ACCIÓN DE LOS LÍQUIDOS

PRESENTES EN EL TRACTO GASTROINTESTINAL , ASÍ SE FAVORECE SU DESINTREGRACIÓN Y DISOLUCIÓN .

LA CUBIERTA DE GELATINA TIENE COMO OBJETIVO OCULTAR O EVITAR OLORES Y SABORES DESAGRADABLES DEL

FÁRMACO. SE CLASIFICAN EN:

CÁPSULA DE GELATINA DURA. Se introduce material sólido en polvo. Generalmente son de dos colores y dos partes.

CÁPSULA DE GELATINA BLANDA O PERLAS. Son blandas al tacto en ellas se introduce material líquido, generalmente de

características aceitosas. Ej: Vitamina E cápsulas. 

NO SE PUEDEN FRACCIONAR

Cápsula de liberación retardada: gránulos encapsulados, los cuales poseen recubrimiento que tiene la finalidad de retardar la liberación del medicamento, hasta que esta haya atravesado el estomago.

Cápsula de liberación prolongada: O también: Cápsulas de liberación sostenida , controlada: Cápsulas las cuales se formulan de manera tal, que el fármaco que contienen esté biodisponible durante un periodo de tiempo prolongado, a partir de su administración.

Las formas orales de liberación controlada cumplen 2 objetivos: reducir las fluctuaciones de los niveles plasmáticos del fármaco, disminuyendo así los posibles efectos adversos de posibles “picos” de concentración.y reducir la frecuencia de administración para facilitar al paciente el

cumplimiento del tratamiento.

están diseñadas para modificar el lugar o la velocidad con la que se libera el principio activo.

Productos con cubierta entéricaEstos productos están diseñados para pasar intactos a través del estómago y liberar el principio activo en el intestino. Las tabletas con cubierta entérica evitan la irritación estomacal, previenen la destrucción del principio activo por los  ácidos del estómago y retardan el inicio de la acción. Si esta cubierta es dañada el ingrediente activo es liberado en el estómago con la posibilidad de irritar la mucosa estomacal o volverse inactivo debido a su degradación por los jugos gástricos.

POLVOS.

CONFORMADA POR UNO O VARIOS PRINCIPIOS ACTIVOS MEZCLADOS ENTRE SÍ Y FINAMENTE MOLIDOS PARA DAR HOMOGENIDAD.

 

 

 

  GRAGEAS.  SON TABLETAS O COMPRIMIDOS RECUBIERTOS PARA UNA MEJOR

PRESENTACIÓN, ENMASCARAR U OCULTAR OLORES Y SABORES DESAGRADABLES Y/O EVITAR ALTERACIONES DE ORDEN FÍSICO, QUÍMICO O FISIOLÓGICO.

    FORMAS FARMACÉUTICAS DE CUBIERTA ENTÉRICA: LA FINALIDAD

DE ESTA CUBIERTA ES IMPEDIR QUE SE DESINTEGREN EN EL ESTÓMAGO, BIEN PORQUE EL FÁRMACO NO RESISTE EL PH ÁCIDO, PORQUE PUEDE IRRITAR LA MUCOSA GÁSTRICA, O BIEN PORQUE SU INICIO DE ACCIÓN HA DE PRODUCIRSE EN EL INTESTINO.

LA ELIMINACIÓN DE ESTA CUBIERTA AL TRITURARLOS AFECTARÍA NEGATIVAMENTE A SU ACCIÓN FARMACOLÓGICA.

 

 

 

GRANULOS:

CONSTITUIDO POR UNO O MÁS PRINCIPIOS ACTIVOS Y AZÚCAR, U OTRO MATERIAL QUE PERMITA LA UNIÓN DE LOS GRANULOS DE PRINCIPIOS ACTIVOS, FAVORECIÉNDOSE DE ESTE MODO LA CONFORMACIÓN DE PEQUEÑOS GRÁNULOS IRREGULARES EN FORMA DE PEQUEÑOS FIGURAS . Ej: ZBEC granulado, cola granulada JGB.

GRANULOS:

CONSTITUIDO POR UNO O MÁS PRINCIPIOS ACTIVOS Y AZÚCAR, U OTRO MATERIAL QUE PERMITA LA UNIÓN DE LOS GRANULOS DE PRINCIPIOS ACTIVOS, FAVORECIÉNDOSE DE ESTE MODO LA CONFORMACIÓN DE PEQUEÑOS GRÁNULOS IRREGULARES EN FORMA DE PEQUEÑOS FIGURAS . Ej: ZBEC granulado, cola granulada JGB.

TABLETAS MASTICABLES.

DE FORMA CIRCULAR , FORMADA POR PRINCIPIOS ACTIVOS UNIDOS A UN AZÚCAR SABORIZANTES, CON EL OBJETO QUE SEA AGRADABLE AL GUSTO, FACILITANDO SU DISOLUCIÓN DE FORMA LENTA EN LA BOCA GENERALMENTE DE ACCIÓN LOCAL. Ej: Robitusset Pastillas.

TABLETAS MASTICABLES.

DE FORMA CIRCULAR , FORMADA POR PRINCIPIOS ACTIVOS UNIDOS A UN AZÚCAR SABORIZANTES, CON EL OBJETO QUE SEA AGRADABLE AL GUSTO, FACILITANDO SU DISOLUCIÓN DE FORMA LENTA EN LA BOCA GENERALMENTE DE ACCIÓN LOCAL. Ej: Robitusset Pastillas.

 

 

SON COMO SUPOSITORIOS VAGINALES Y AL IGUAL QUE ESTOS SU PROCESO DE FABRICACIÓN SE LLEVA A CABO INCORPORANDO EL O LOS PRINCIPIOS ACTIVOS A LA BASE O EXCIPIENTE. Ej: Metrozín óvulos vaginales.

SON COMO SUPOSITORIOS VAGINALES Y AL IGUAL QUE ESTOS SU PROCESO DE FABRICACIÓN SE LLEVA A CABO INCORPORANDO EL O LOS PRINCIPIOS ACTIVOS A LA BASE O EXCIPIENTE. Ej: Metrozín óvulos vaginales.

SUPOSITORIOS.

PREPARADO CÓNICO O DE BALA, DE ADMINISTRACIÓN RECTAL, QUE DE ACUERDO A SUS CARACTERÍSTICAS DE VEHÍCULO UTILIZADO SE FUNDE, ABLANDA O SE DISUELVE A LA TEMPERATURA CORPORAL. SU PROCESO DE FABRICACIÓN SE LLEVA A CABO INCORPORANDO ÉL O LOS PRINCIPIOS ACTIVOS A LA BASE O EXCIPIENTE (MANTECA DE CACAO, GLICERINA) Ej: Supositorios de glicerina.

SUPOSITORIOS.

PREPARADO CÓNICO O DE BALA, DE ADMINISTRACIÓN RECTAL, QUE DE ACUERDO A SUS CARACTERÍSTICAS DE VEHÍCULO UTILIZADO SE FUNDE, ABLANDA O SE DISUELVE A LA TEMPERATURA CORPORAL. SU PROCESO DE FABRICACIÓN SE LLEVA A CABO INCORPORANDO ÉL O LOS PRINCIPIOS ACTIVOS A LA BASE O EXCIPIENTE (MANTECA DE CACAO, GLICERINA) Ej: Supositorios de glicerina.

OVULOS.OVULOS.

1717

EN ESTE PUNTO ES CUANDO EL EN ESTE PUNTO ES CUANDO EL

FÁRMACO PASA A LA SANGRE. EN FÁRMACO PASA A LA SANGRE. EN

QUÉ CANTIDAD Y CON QUÉ QUÉ CANTIDAD Y CON QUÉ

RAPIDEZ?RAPIDEZ?

DEPENDE DE LA BIODISPO-DEPENDE DE LA BIODISPO-

NIBILIDAD QUE ES UNA MEDIDA NIBILIDAD QUE ES UNA MEDIDA

MUY IMPORTANTE PARA MUY IMPORTANTE PARA

DETERMINAR CUÁNTA DOSIS HAY DETERMINAR CUÁNTA DOSIS HAY

QUE ADMI-NISTRAR PARA QUE EL QUE ADMI-NISTRAR PARA QUE EL

FÁRMA-CO EN UNA DETERMINADA FÁRMA-CO EN UNA DETERMINADA

CAN-TIDAD Y DURANTE QUÉ CAN-TIDAD Y DURANTE QUÉ

TIEMPO PERMANEZCA EN LA TIEMPO PERMANEZCA EN LA

SANGRE Y PRODUZCA SU ACCIÓN.SANGRE Y PRODUZCA SU ACCIÓN.

REDUCIR LA INFLAMACIÓNREDUCIR LA INFLAMACIÓN

AUMENTAR EL FLUJO SANGUÍNEOAUMENTAR EL FLUJO SANGUÍNEO

DESTRUIR LAS BACTERIASDESTRUIR LAS BACTERIAS

CONTARRESTAR EL DOLORCONTARRESTAR EL DOLOR

ELIMINAR LA FIEBREELIMINAR LA FIEBRE

PARA QUE UN FÁRMACO ACTÚE ES NECESARIO QUE LLEGUE A SU SITIO PARA QUE UN FÁRMACO ACTÚE ES NECESARIO QUE LLEGUE A SU SITIO

DE ACCIÓN. LA SUSTANCIA TIENE QUE ABSORBERSE, ESTO ES, DE ACCIÓN. LA SUSTANCIA TIENE QUE ABSORBERSE, ESTO ES,

ALCANZAR LA SANGRE. LA DISTRIBUCIÓN DEL FÁRMACO DENTRO DEL ALCANZAR LA SANGRE. LA DISTRIBUCIÓN DEL FÁRMACO DENTRO DEL

CUERPO PUEDE VARIAR DE ACUERDO CON EL FLUJO SANGUÍNEO DE CUERPO PUEDE VARIAR DE ACUERDO CON EL FLUJO SANGUÍNEO DE

CADA ÓRGANO. CADA ÓRGANO.

DESCRIPCIÓN DE LOS EFECTOS QUE PRODUCE UN FÁRMACO SOBRE EL DESCRIPCIÓN DE LOS EFECTOS QUE PRODUCE UN FÁRMACO SOBRE EL

ORGANISMO, ORGANISMO, ES LO QUE EL FÁRMACO LE HACE AL CUERPO. ES LO QUE EL FÁRMACO LE HACE AL CUERPO.

FARMACODINAMIAFARMACODINAMIA

VÍAS DE ADMINISTRACIÓNVÍAS DE ADMINISTRACIÓN

UN FÁRMACO PUEDE ADMINISTRARSE POR DIFERENTES VÍAS, LO CUAL UN FÁRMACO PUEDE ADMINISTRARSE POR DIFERENTES VÍAS, LO CUAL

DEPENDERÁ DE: DEPENDERÁ DE:

ÓRGANOÓRGANO

PRESENTACIÓNPRESENTACIÓN

PRINCIPIO ACTIVOPRINCIPIO ACTIVO

TIEMPO DE ACCIÓNTIEMPO DE ACCIÓN

MECANISMO DE ACCIÓNMECANISMO DE ACCIÓN

VÍAS DE ADMINISTRACIÓNVÍAS DE ADMINISTRACIÓNEXISTEN DOS VÍAS O FORMAS DE ADMINISTRACIÓN DE UN FÁRMACO. EXISTEN DOS VÍAS O FORMAS DE ADMINISTRACIÓN DE UN FÁRMACO.

VÍA ENTERALVÍA ENTERAL SISTEMA SISTEMA

GASTROINTESTINALGASTROINTESTINAL

VÍA ORAL Y VÍA ORAL Y

VÍA RECTALVÍA RECTAL

VÍA PARENTERALVÍA PARENTERAL ENDOVENOSAENDOVENOSA

INTRAMUSCULARINTRAMUSCULAR

SUBCUTÁNEASUBCUTÁNEA

INHALACIÓNINHALACIÓN

VÍAS DE ADMINISTRACIÓNVÍAS DE ADMINISTRACIÓN

SC = Subcutánea; IV = Intravenosa; IP = IntraperitonealSC = Subcutánea; IV = Intravenosa; IP = Intraperitoneal

Intratecal: Administración en el canal raquídeoIntratecal: Administración en el canal raquídeo

VIA VENTAJAS DESVENTAJAS EJEMPLO

ORAL FÁCIL, SEGURA Y CONVENIENTE

ABSORCIÓN LIMITADA DE

ALGUNOS MEDICAMENTOS. POSIBILIDAD DE INACTIVACION

HEPÁTICA

ANALGÉSICOS SEDANTES E HIPNÓTICOS

SEBLINGUAL INICIO RÁPIDO DEL EFECTO. NO SE INACTIVA EN EL

HIGADO

EL FÁRMACO DEBE ABSORBERSE EN

LA MUCOSA SUBLINGUAL

NITROGLICERINA EN EL INFARTO DE

MIOCARDIO

RECTAL BUENA OPCIÓN DE LA VIA ORAL.

EFECTOS LOCALES EN LA MUCOSA

RECTAL

ABSORCIÓN MÍNIMA O

INCOMPLETA. RIESGO DE IRRITACIÓN

RECTAL

LAXANTES CATÁRTICOS

INHALACIÓN INICIO RÁPIDO. APLICACIÓN DIRECTA EN

ALTERACIONES RESPIRATORIAS.

GRAN SUPERFICIE DE ABSORCIÓN

RIESGO DE IRRITACIÓN TISULAR.

PROBLEMAS DE DOSIFICACIÓN

ANESTÉSICOS GENERALES,

AGENTES ANTIASMÁTICOS

INYECCIÓN (SC. IV. IP,

INTRATECAL)

ADMINISTRACIÓN DIRECTA A ÓRGANOS

BLANCOS. INICIO RÁPIDO

RIESGO DE INFECCIÓN,

DOLOR, IMPOSIBILIDAD DE

RECUPERAR EL MEDICAMENTO. SOLO FÁRMACOS

SOLUBLES

LINSULINA, ANTIBIÓTICOS,

MEDICAMENTOS ANTICANCERÍGENO

S, NARCÓTICOS

TÓPICA EFECTOS LOCALES SOBRE LA

SUPERFICIE DE LA PIEL

SOLO ES EFICAZ EN CAPAS

SUPERFICIALES DE LA PIEL

UNGUENTOS, CREMAS, GOTAS

NASALES Y OCULARES,

PREPARACIONES VAGINALES

DISTRIBUCIONDISTRIBUCION

SISTEMA NERVIOSSISTEMA NERVIOSOO CENTRAL CENTRAL

MUCHAS SUSTANCIAS PASAN DE LA MUCHAS SUSTANCIAS PASAN DE LA

SANGRE AL LÍQUIDO CEFALORRAQUÍDEO SANGRE AL LÍQUIDO CEFALORRAQUÍDEO

(LCR). EL LCR TRANSPORTA SUSTANCIAS (LCR). EL LCR TRANSPORTA SUSTANCIAS

ALIMENTICIAS, HORMONAS O PRODUCTOS ALIMENTICIAS, HORMONAS O PRODUCTOS

DE DESECHO A LOS SITIOS MAS DE DESECHO A LOS SITIOS MAS

PROFUNDOS DEL SNC. EN CUANTO AL PROFUNDOS DEL SNC. EN CUANTO AL

FETO, LA PLACENTA ES UN ÓRGANO, CON FETO, LA PLACENTA ES UN ÓRGANO, CON

CAPACIDAD DE FILTRAR Y METABOLIZAR CAPACIDAD DE FILTRAR Y METABOLIZAR

SUSTANCIAS PROVENIENTES DE LA SANGRE SUSTANCIAS PROVENIENTES DE LA SANGRE

MATERNA (INCLUYENDO MUCHOS MATERNA (INCLUYENDO MUCHOS

FÁRMACOS)FÁRMACOS)

METABOLISMOMETABOLISMOPROCESO QUE CONDUCE A LA TERMINACIÓN O MODIFICACIÓN DE LA ACTIVIDAD PROCESO QUE CONDUCE A LA TERMINACIÓN O MODIFICACIÓN DE LA ACTIVIDAD

BIOLÓGICA DE LOS FÁRMACOS. EL HÍGADO ES EL PRINCIPAL ÓRGANO QUE BIOLÓGICA DE LOS FÁRMACOS. EL HÍGADO ES EL PRINCIPAL ÓRGANO QUE

DESEMPEÑA ESTA FUNCIÓN. OTROS TEJIDOS QUE PARTICIPAN EN ESTE PROCESO DESEMPEÑA ESTA FUNCIÓN. OTROS TEJIDOS QUE PARTICIPAN EN ESTE PROCESO

SON:SON:

ORGANOS QUE INTERVIENEN EN EL METABOLISMO ORGANOS QUE INTERVIENEN EN EL METABOLISMO DE LOS FÁRMACOS DE LOS FÁRMACOS

HIGADOHIGADO

EL TUBO DIGESTIVOEL TUBO DIGESTIVO

EL PLASMAEL PLASMA

LOS PULMONESLOS PULMONES

LOS RIÑONESLOS RIÑONES

EL METABOLISMO O BIOTRANSFORMACIÓN SE REALIZAEL METABOLISMO O BIOTRANSFORMACIÓN SE REALIZA EN EN EL HÍGADO. EN ESTE ÓRGANO HAY REACCIONES EL HÍGADO. EN ESTE ÓRGANO HAY REACCIONES QUÍMICAS QUE CONVIERTEN EL FÁRMACO EN UNA QUÍMICAS QUE CONVIERTEN EL FÁRMACO EN UNA SUSTANCIA MENOS SOLUBLE MENOS ABSORBIBLE Y SUSTANCIA MENOS SOLUBLE MENOS ABSORBIBLE Y MENOS REUTILIZABLE.MENOS REUTILIZABLE.

ELIMINACIONELIMINACION

SE EFECTÚA POR LA EXCRECIÓN A SE EFECTÚA POR LA EXCRECIÓN A

TRAVÉS DE LOS RIÑONES TAMBIÉN A TRAVÉS DE LOS RIÑONES TAMBIÉN A

TRAVÉS DEL SISTEMA BILIAR, INTESTINO Y TRAVÉS DEL SISTEMA BILIAR, INTESTINO Y

EN OCASIONES, LOS PULMONES Y LAS EN OCASIONES, LOS PULMONES Y LAS

GLÁNDULAS SUDORÍPARAS Y SEBACEAS. GLÁNDULAS SUDORÍPARAS Y SEBACEAS.

LOS HORARIOS DE ADMINISTRACIÓN DE LOS HORARIOS DE ADMINISTRACIÓN DE

UN FÁRMACO COMPRENDEN DOS UN FÁRMACO COMPRENDEN DOS

VARIABLES: LA CANTIDAD DE LA DOSIS VARIABLES: LA CANTIDAD DE LA DOSIS

INICIAL Y INICIAL Y LLA FRECUENCIA CON QUE SE A FRECUENCIA CON QUE SE

DEBE ADMINISTRAR.DEBE ADMINISTRAR.

LA MAYORÍA DE LOS FÁRMACOS SE ELIMINAN POR METABOLISMO HEPÁTICO O POR LA MAYORÍA DE LOS FÁRMACOS SE ELIMINAN POR METABOLISMO HEPÁTICO O POR

EXCRECIÓN RENAL, O UNA COMBINACIÓN DE LAS DOS.EXCRECIÓN RENAL, O UNA COMBINACIÓN DE LAS DOS.

LA MAYORÍA DE LOS FÁRMACOS POSEEN UNA ELIMINACIÓN LLAMADA, CINÉTICA DE LA MAYORÍA DE LOS FÁRMACOS POSEEN UNA ELIMINACIÓN LLAMADA, CINÉTICA DE

PRIMER ORDEN. PRIMER ORDEN.

Sistema respiratorio

. Antihistamínicos y antialérgicos. . Broncodilatadores y expectorantes. . Antitusivos.

Cardiovascular . Antihipertensivos. . Vasodilatadores. . Vasopresores. . Vasoproctetores(antihemorroidales). . Diuréticos. . Líquidos y electrolitos. . Antipsicóticos. Antibioticos

1.2 UTILIZACION CORRECTA DE LOS MEDICAMENTOS

QUÉ ES.

Es utilizar el medicamento correcto, en el paciente que realmente lo necesite, aportándole más

beneficios que riesgos para su salud, administrado en cantidad, frecuencia y tiempo,

acordes con las condiciones propias del paciente y de la presentación de la patología y guardando las precauciones necesarias para no alterar la

efectividad del medicamento, con el fin de asegurar la mejor respuesta terapéutica y el

menor costo posible, garantizando la accesibilidad y disponibilidad del tratamiento durante el tiempo

que se requiera.

QUIÉNES Y CÓMO PUEDEN PARTICIPAR EN LA UTILIZACIÓN CORRECTA DE MEDICAMENTOS

SERVICIO FARMACÉUTICO: participación CFT, distribución, FCV, Información, almacenamiento.

COMITÉ DE FARMACIA Y TERAPÉUTICA: seleccionando con criterios técnicos, científicos y económicos, protocolos, retroalimentando personal asistencial, promoción,.

EL MÉDICO: prescripción racional, información adecuada y suficiente

LOS USUARIOS: automedicación, estilos de vida, no recomendar, informandose.

EL ESTADO: control y verificación politicas.

PRESCRIPCIÓN RACIONAL.EVITAR LA AUTOMEDICACIÓN.

DESESTIMAR MITOS RELACIONADOS CON LA UTILIZACIÓN DE LOS MEDICAMENTOS.

***************UTILIZACION CORRECTA DE

MEDICAMENTOS

PRESCRIPCION RACIONAL

Prescripción incorrecta: INDICACION --DX

Prescripción inadecuada: MX MENOS ADECUAD-,VÍA, ACCESO

Prescripción excesiva: NO NECESARIOS DX-DOSIS TERAPEUTICA –

POSOLOGIA

Prescripción menor: DOSIS SUBTERAPEUTICAS- POSOLOGIA –

AUSENCIA MX

Prescripción múltiple: DOS O MAS MX. UNO EFECTO TERAPEUTICO- MX EFECTOS SECUNDARIOS

EVITAR LA AUTOMEDICACION

Principales grupos farmacológicos utilizados por automedicación:

Analgésicos antipiréticos: 16.8%Antibióticos (especialmente penicilinas de

estrecha franja terapéutica, trimetropim-sulfa y tetraciclinas): 7.4%

Medicamentos antirreumáticos y antiinflamatorios: 5.9%

Vitaminas: 5.1%

Principales síntomas para los cuales se adquieren los medicamentos

Dolor: 24%Gripa y otras infecciones de las vías respiratoria

superiores: 16%Síntomas digestivos: 10%

Problemas dermatológicos: 6%Sintomatología o problemas cardiovasculares:

5%

AUTOMEDICACIÓN

Auto formulación, auto prescripción o autodeterminación prescriptiva

Acción de recurrir a los fármacos sin mediar la prescripción del médico”.

Práctica sanitaria en la que el individuo, por su propia iniciativa o por sugerencias de personas diferentes al personal prescriptor, toma decisiones sobre los problemas que afectan su salud (autotratamiento) y los medicamentos necesarios para superarlos.

El uso irracional de los medicamentos no sólo genera

despilfarro de recursos económicos, sino que además puede generar enfermedades

(iatrogénesis).

DESESTIMAR MITOS RELACIONADOS CON LA UTILIZACIÓN DE LOS MEDICAMENTOS.

Proporcionando información veraz que desarticula creencias tales como:

“Siempre que estoy enfermo debo consumir algún medicamento”, porque existen medicamentos “para todo”.

“A más medicamentos recetados, más rápido me alivio”.

“Este médico no sirve porque no me mandó nada”.

“Si tengo los mismos síntomas que mi vecino, entonces puedo comprar los medicamentos que le mandaron a él”.

“Las pastillas no sirven, en cambio las inyecciones sí”

“Los medicamentos esenciales y/o con nombre genérico son para pobres y son de mala calidad”.

ASPECTO FUNDAMENTAL EN EL PROCESO DE ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS

COMO LOGRAR MANTENERLA?

Signos de degradación o deterioro en productos farmacéuticos

1. Moteado de las tabletas. 2. Endurecimiento o ablandamiento excesivo en

cápsulas. 3. Presencia de cristales en tabletas, supositorios,

cremas, etc. 4. Soluciones turbias. 5. Partículas no dispersas. 6. Cambios en color, olor, sabor, apariencia física,

textura. 7. Presencia de burbujas. 8. Compactación de los granulados. 9. Envases inflados.

Estabilidad de un producto farmacéutico

"Grado en el cual un producto conserva durante el período de vida útil las mismas propiedades y características que en la fabricación".

Tipos de estabilidad de los productos farmacéuticos

Estabilidad química: Cuando cada uno de los componentes del

producto conserva su integridad química y potencia dentro de los límites establecidos como permisibles

Estabilidad física: Cuando se conservan las propiedades físicas

del producto incluyendo la apariencia, uniformidad, disolución y propiedades organolépticas durante un tiempo determinado

Estabilidad microbiológica: Cuando el productos no se altera o

contamina por microorganismos. Estabilidad toxicologica:

Cuando no hay incremento en la toxicidad. Estabilidad terapéutica:

Cuando el efecto terapéutico no se afecta

Signos de deterioro o inestabilidad para algunas formas farmacéuticas

Formas farmacéuticas sólidasEn las cápsulas de gelatina son signos de

deterioro:

. El endurecimiento ó ablandamiento excesivo.

. Presencia de gas en el blíster (inflado). . Cambios de color o apariencia.

En tabletas no recubiertas son signos de inestabilidad física:

. El moteado. . El decoloramiento. . La compactación. . La presencia de cristales etc.

En polvos y granulados.

Los cambios de color, olor y apariencia, tener especial cuidado con los polvos para ser reconstituidos, como los antibióticos porque son muy sensibles a la humedad.

En las tabletas efervescentes: Son muy sensibles a la humedad. La presencia de gas en el empaque

(inflado) denota que ya ha habido una acción efervescente en el producto.

Formas farmacéuticas liquidas: Soluciones, elixires, jarabes. Los principales signos de inestabilidad son: La contaminación microbiana (soluciones

turbias), decoloración y formación de gas.

En emulsiones Existe inestabilidad cuando la fase acuosa

y/o aceitosa se separan una de la otra y no se re dispersa por simple agitación.

Formación de gas. En suspensiones Son muestras de inestabilidad los

siguientes signos: La presencia de una cantidad excesiva de

partículas. Dificultad de disolver fase sólida dispersa

por simple agitación. Formación de gas.

Formas farmacéuticas semisólidasEn las cremas son signos de

inestabilidad. La presencia de cristales. El rompimiento de la emulsión ( presencia

de líquidos ) y la contaminación bacteriana.

En ungüentos son muestra de

inestabilidad. Cambios en la consistencia. Formación de gránulos. Aparición de líquidos.