LA DINÁMICA DE LOS PROCESOS MICROEVOLUTIVOS

LA DINÁMICA DE LOS PROCESOS MICROEVOLUTIVOS

Estructura poblacional. Tamaño poblacional, Tamaño poblacional efectivo. Migración (flujo génico). Deriva genética. Magnitud de la deriva genética. El efecto fundador. Evolución por deriva genética. La endogamia. Coeficiente de endogamia.

Es un biosistema (organismos individuales que constituyen una unidad delimitada en el

espacio y en el tiempo).

Individuos que guardan entre sí determinadas relaciones espaciales, y

conductas sociales particulares.

Poseen un reservorio génico común (relaciones de intercambio reproductivo)

y desempeñan un papel ecológico determinado en la comunidad a la que

pertenecen.

¿Qué es una población?

Las poblaciones son dinámicas: pueden crecer yexpansionarse o disminuir y contraerse mediante cambios en las tasas de nacimiento o mortalidad, o por migración o fusión con otras poblaciones

Con el tiempo, puede dar lugar a cambios en la estructura genética de la

población.

Población

Nacimientos e inmigración agregan individuos a una población

Muertes y emigración eliminan individuos de una población

LOS PROCESOS BIOLÓGICOS DINÁMICOS INFLUYEN EN LA

DENSIDAD POBLACIONAL

Una población tiene límites y tamaños

definidos (cantidad de individuos que viven

dentro de esos límites específicos) se pueden describir en términos

de densidad y dispersión.

LA DENSIDAD es la cantidad de individuos

por unidad de superficie o volumen,

depende de la interacción entre los

nacimientos, las muertes la inmigración

y la emigración

Repasamos conceptos

Los factores ambientales y

sociales influyen sobre el

espaciamiento de los individuos en

patrones de DISPERSIÓN

agrupada

uniforme

azar

Las poblaciones se regulan por una interacción de influencias bióticas y abióticas (cambio y densidad)

Afectan la tasa de crecimiento per

capita sin importar la densidad poblacional.

✓ Desastres naturales: incendios

✓ El clima

Factores

DependientesFactores

Independientes

+ Densidad

Provocan que la tasa de crecimiento per

capita de una población cambie

cuando aumenta la densidad poblacional.

✓ Alimento disponible

✓ Densidad de depredadores

✓ Riesgo de contraer enfermedades

Ej. Factores limitantes Dependientes de la densidad:

Cuando la población es pequeña, la cantidad limitada de alimento será suficiente para todos.Pero, cuando la población es lo suficientemente grande, la cantidad de alimento no alcanzará para todos, lo que provocará la competencia entre los venados.

Debido a la competencia, algunos morirán de hambre, no podrán dejar descendencia, lo que disminuirá la tasa de crecimiento per capita y hará que el tamaño de la población se estabilice o disminuya.

La competencia por el alimento es un factor limitante

dependiente de la densidad

Los factores limitantes, dependientes de la densidad, pueden conducir a un patrón de crecimiento logístico.

El tamaño de la población se

estabiliza en un nivel máximo

determinado por el ambiente

conocido como “capacidad de

carga”.

Algunas veces es suave, en otros casos, la población puede pasarse de la capacidad de carga y luego disminuir a causa de los factores dependientes de la densidad.

FLUCTUACIONES POBLACIONALES:

En la realidad, muchos factores limitantes dependientes e independientes de la densidad poblacional pueden interactuar e interactúan para producir los patrones de cambio que vemos en una población.

Por ej. Una población puede mantenerse por un tiempo cerca de la capacidad de carga mediante factores dependientes de densidad y luego experimentar una disminución abrupta debido a un evento independiente de la densidad, como un incendio o una tormenta.

Ciclos poblacionales:Algunas poblaciones experimentan

oscilaciones cíclicas, que son aumentos y disminuciones repetitivas del tamaño poblacional a lo largo del

tiempo.

EQUILIBRIO ENTRE EL DEPREDADOR Y LA PRESA:

Se ocupa del estudio de los cambios que sufren las poblaciones en cuanto a tamaño, dimensiones físicas de sus miembros, estructura de edad, sexo y otros parámetros que las definen, así como de los factores que causan esos cambios y los mecanismos por los que se

producen.

Dinámica poblacional

Características dinámicas de las Poblaciones:

✓ NATALIDAD✓ MORTALIDAD✓ MIGRACIÓN

✓ DISTRIBUCIÓN DE EDADES✓ DISTRIBUCIÓN ESPACIAL✓ PROPORCIÓN DE SEXOS

✓ DENSIDAD✓ CURVAS DE SUPERVIVENCIA✓ TASAS DE CRECIMIENTO✓ POTENCIAL BIÓTICO

FLUCTUACIONES DEMOGRÁFICAS

En las poblaciones reales las tasas de natalidad y mortalidad pueden fluctuar en un rango amplio.

Mientras menor es la población, mayores serán las fluctuaciones aleatorias y mayor la probabilidad de extinguirse sólo por azar.

Las especies con tasas de natalidad muy bajas (ballenas, primates, etc.) tienen mayor probabilidad

de extinción, tardan más en recuperarse de una reducción al azar.

• PROPORCIÓN DE SEXOS DESIGUAL

• PÉRDIDA DE LA ESTRUCTURA SOCIAL

• EFECTO ALLEE O DENSO-DEPENDENCIA INVERSA

Esta la posibilidad de que disminuya la tasa de natalidad

Pueden ser inviables en muchas especies, porque por debajo de un

número mínimo de individuos se destruye la estructura social de la

población (depredadores sociales, manadas de herbívoros, bandos

de aves, etc.).

Poblaciones muy dispersas pueden ser incapaces de encontrar

pareja si la densidad de población cae por debajo de cierto

punto.

POBLACIONES PEQUEÑA: CAUSAS DE DECLIVES

POBLACIONES PEQUEÑAS: CAUSAS

DE DECLIVES

PROPORCIÓN DE

SEXOS DESIGUALPuede ocurrir que

disminuya la tasa de natalidad

PÉRDIDA DE LA

ESTRUCTURA SOCIALPueden ser inviables en muchas especies,

porque por debajo de un número mínimo de

individuos se destruye la estructura social de la

población.

EFECTO ALLEE O DENSO-DEPENDENCIA

INVERSAPoblaciones muy dispersas pueden ser

incapaces de encontrar pareja si la densidad de población cae por debajo de cierto punto.

El 100% de las poblaciones con menos de 50 individuos se extinguieron en 50 años:

Número inicial de

individuos

FUERZAS QUE CAMBIAN LAS FRECUENCIAS GÉNICAS

MIGRACIÓN (ó FLUJO GÉNICO)

La mutación no es el único mecanismo de introducción de nuevos genes en una población. Una población puede recibir alelos por migración de una población cercana que mantiene una frecuencia génica completamente distinta.

Cuando esto ocurre, existen dos factores importantes para la población receptora: 1- las diferencias de frecuencia entre las dos poblaciones;2- la proporción de genes inmigrantes que se incorporan en cada generación.

Migración ( flujo génico)

Adiciones o sustracciones genéticas a una población que resultan del movimiento de gametos o individuos fértiles

Una población puede ganar o perder alelos mediante el flujo génico

Si llamamos q0 a la frecuencia génica inicial de la población receptora;

Llamamos Q a la frecuencia del mismo alelo en la población inmigrante;

m a la proporción de genes nuevos introducidos en cada generación;

La frecuencia génica en la población receptora sufrirá una perdida de q0

equivalente a m.q0 y una ganancia de Q igual a m.Q

Tras n generaciones de migración, cuando la frecuencia génica de la población receptora se ha transformado en qn, se puede calcular que la relación entre estos factores llegará a ser:

qn - Q = (1 – m)n . (q0 – Q)

ó (1 – m)n = qn – Q / q0 – Q

Para poblaciones donde es posible aplicar la ecuación, debemos conocer 4 factores para calcular el quinto:

Ejemplo: Poblaciones humanas en las que las frecuencias génicas de los grupos sanguíneos son conocidas, por ej., poblaciones norteamericanas de blancos y negros, donde ha existido intercambio génico. Pese a que algunos genes de la población negra han sido adquiridos por la blanca, ésta es tan numerosa que el hecho de que se hayan introducido estos nuevos genes no afecta prácticamente a las frecuencias génicas de los blancos.Además la población negra es mucho más pequeña y estuvo aislada de su origen africano durante 2 o más siglos.En base a esto, la población blanca puede considerarse como la donante (Q), y la negra, la híbrida qn

Para obtener la frecuencia génica original de uno de los alelos del grupo sanguíneo Rh, el alelo R0 en la población negra (q0 ) se utilizaron los datos de la población negra actual del este de África. Esto se realizó suponiendo que los datos pueden reflejar las frecuencias génicas originales, hace 200 a 300 años.

Entre los africanos orientales, R0 presentó una frecuencia de 0,630.

Como la frecuencia de este gen entre los negros americanos es de 0,446 se

aprecia claramente que ha habido una reducción de la frecuencia de R0.

Su causa puede ser la interacción con la población americana blanca, en la

que la frecuencia de R0 es aprox. 0,028 (mucho menor que la hallada entre

los negros).

Según Li y Glass, esta reducción habría comenzado en el momento de la

introducción inicial de los negros en las colonias americanas, hace 300 años

y habría continuado durante 10 generaciones transcurridas desde entonces.

Si tomamos estos valores y los introducimos en la fórmula anterior,

obtenemos: (1 – m)n = qn – Q / q0 – Q

(1 – m)10 = q10 – Q = 0,446 – 0,028 = 0,694q0 – Q 0,630 – 0,028

1 – m = √ 0,694 = 0,964

Entonces, 1 - 0,964 = 0,036m= 0,036

El valor de “m” implica que, si se excluyen el resto de las causas (por ej.

la mutación), en cada generación se adquirieron de los blancos un 3,6 %

de los genes de la población negra.

Como 1 – m representa la proporción de genes no introducidos, (1 – m) 10

= 0,694 es la proporción de genes de origen africano que quedan tras 10

generaciones.

Estimaciones similares de estudios mas recientes sobre las frecuencias de

los genes de los grupos sanguíneos indican que, genéticamente, la

población negra norteamericana es entre un 70 y un 80 porciento

africana, y entre un 20 y un 30 porciento blanca, con algunas diferencias

entre los negros del sur y los del norte (Adams y Ward).

Es el movimiento de alelos entre poblaciones

- Si las poblaciones difieren en frecuencias alélicas, la migración puede producir cambios importantes en ellas

-Los cambios en frecuencias alélicas son proporcionales a las diferencias de frecuencia entre la población donadora y receptora.

Migración en un sentido evolutivo:

qt+1 = mq’ + (1-m)qt

en q = m(q’ - qt)

Donadora Receptora

m

qt

q’

m = Tasa de migración por generaciónq’ = Frecuencia alelo a en población donadora (Q)qt = Frecuencia alelo a en población receptora en t generaciones

m1-m

t+1

En términos generales podemos definir la migración como el desplazamiento de una

población de organismos, mas allá del área que normalmente ocupa.

Cambio de frecuencia en una generación

Al cabo de n generac. de migración, la Frec. Alélica vale:

q1 = (1-m) q0 + mQ =

Tasa (m) = Número de indiv. Migrantes /pob. total

QF/a F/a

Un gen con dos alelos frec

inmigrant

Frec del alelo a contribuida por

los migrantes

DERIVA GENETICA

Fluctuaciones impredecibles en las frecuencias de alelos entre una generación y la siguiente, causadas por el

tamaño finito de una población.

Normalmente se da una pérdida de los alelos menos frecuentes y una fijación de los más

frecuentes, resultando una disminución en la diversidad genética de la población.

La mutación, la selección y la migración cambian las frecuencias génicas de forma direccional, si no se oponen entre sí, estas fuerzas pueden llevar a la fijación de ciertos genes y a la eliminación de otros, o bien a un equilibrio final entre los alelos

existentes.

Sin embargo, además de estas fuerzas direccionales, también existen cambios que no son predecibles ni constantes entre generaciones. Uno

de los más importantes de estas fuerzas no direccionales surge del muestreo variable del

acerco génico (o pool génico) en cada generación y se conoce como Deriva Genética aleatoria.

Dado que las poblaciones reales son de tamaño limitado, la Deriva genética pueden producir cambios en la frecuencia

génica debido a errores de muestreo.

Ejemplo: si para comenzar una nueva generación se eligen unos pocos progenitores, esta pequeña muestra de genes puede desviarse enormemente de la fr. génica de la generación previa.

El grado de desviación para todos los tamaños poblacionales puede medirse matemáticamente utilizando la desviación estándar de una proporción

p= frecuencia de un alelo

q= frecuencia del otro alelo

N= numero de genes de la muestra

Para progenitores diploides (2N), portadores cada uno de dos alelos, Ϭ es √pq/2N, donde N indica el número de progenitores.

Comenzamos con una población 2N grande, donde p=q= 0,5 y continuamos esta población utilizando en cada generación a 5.000 progenitores, entonces Ϭ √pq/2N = √(0,5)(0,5) / 10.000 = √0,000025

= 0,005

Los valores de estas poblaciones fluctuarán entonces alrededor de 0,5 ±0,005, es decir, entre 0,495 y 0,505.

En cambio, si se eligen sólo dos individuos como fundadores se producirá una desviación estándar de √(0,5)(0,5) / 4 = √(0,0625 = 0,25,

Es decir, que los valores de las frecuencias génicas serán de 0,5 ± 0,25 (entre 0,25 y 0,75).

Ejemplo

Los accidentes de muestreo, debido a la reducción del tamaño poblacional pueden provocar fácilmente la

aparición de frecuencias génicas que se aparten considerablemente de los valores iniciales (en una

generación).

La dependencia de la deriva del número poblacional resalta la importancia de lo que se conoce como:

TAMAÑO EFECTIVO DE LA POBLACION (Ne)

Difiere del tamaño observado de la población en que no todos los miembros son necesariamente progenitores, y debido a que la capacidad de producir descendencia puede también estar limitada por un numero reducido de uno de los seños.

Si de una población de 1.000 individuos, la generación siguiente es producida por 3 machos emparentados con 300 hembras, el tamaño efectivo de la población es mayor que 6 pero es inferior que 303. La relación ha sido expresada por Wright de la forma:

Ne = 4Nf . Nm

Nf + Nm

Ne= 4 (300) (3) / 303

Ne= 11

El tamaño efectivo de la población puede verse reducido también por las desigualdades entre el número de descendientes producido por los diferentes progenitores.

Ejemplo

Nf= número de progenitores hembra

Nm= número de progenitores macho

TAMAÑO EFECTIVO DE LA POBLACIÓN (Ne):

✓ Número de individuos de la población con potencial reproductor.

✓ Este número suele ser notablemente inferior al tamaño de la población, ya que hay muchos individuos que no se reproducen (inmaduros, viejos, enfermos, malnutridos,

subordinados, etc.)

TAMAÑO EFECTIVO DE LA POBLACIÓN (Ne)

Como la tasa de pérdida de variabilidad genética se basa en el tamaño efectivo de la población, esta pérdida puede ser muy grande, aun cuando el tamaño real de la

población no sea muy bajo.

Posibles causas de un tamaño efectivo de la población menor que el esperado:

➢ Proporción desigual de sexos➢ Variación en el esfuerzo y éxito

reproductivos➢ Fluctuaciones poblacionales➢ Cuellos de botella➢ Efecto fundador

El elefante marino (Mirounga) es una especie políginica y la estructura unitaria de reproducción es el harén. Los harenes de los elefantes marinos del norte están formados por un macho y hasta 50 hembras.Por lo tanto, el tamaño poblacional efectivo es de sólo 4 individuos y la relación entre el tamaño poblacional efectivo y el tamaño real de la población (Ne/N) es igual a 0.08. Este sistema social es un factor adicional que contribuye al alto grado de homocigosis encontrado en este elefante marino.

Ejemplo

Ne= 4 (50) (1) / 51Ne= ~ 4

Ne/N= 4/51= ~0,08

Las fluctuaciones ambientales hacen que cambie el tamaño poblacional en el tiempo (puede producirse por intervención

antrópica), (Ej., destrucción del hábitat).

La tasa de pérdida de variabilidad genética, puede ser muy grande, aun cuando el tamaño real de la población no sea muy

bajo.

Las implicaciones de estas fluctuaciones en poblaciones naturales en riesgo de extinción son obvias.

Influencia de las fluctuaciones poblacionales sobre el Ne:

Deriva genética (aleatoria):

Puesto que las poblaciones naturales tienen untamaño finito, en cada generación hay un sorteode genes durante la transmisión de gametos delos padres a los hijos que hace que las frecuenciasde los alelos fluctúen de generación engeneración.

La deriva genética es el efecto acumulativo de esta fluctuación genética durante muchas generaciones.

Si p ó q = 1, entonces ya no es posible un cambio de frecuencias porque sólo hay una variante. El efecto último de la deriva es la fijación de uno de los alelos en la población

La tasa de fijación es inversamente proporcional al tamaño de la población (mayor en poblaciones pequeñas).

Deriva genéticaPoblación estable

El alelo Cw aumenta en la generación 2

Esta pequeña población de flores silvestres tiene un tamaño estable de 10 plantas. Solo5 plantas de la generación 1 (dentro de los recuadros blancos) producen descendenciafértil. Por azar, solo dos plantas de la generación 2 producen descendencia fértil.Inicialmente, el alelo Cw aumenta en la generación 2, pero luego desciende hasta 0 enla generación 3.

✓ Un alelo puede substituir a otro

✓ Se produce un incremento en la frecuencia de los genotipos homocigotos

✓ Disminuye la diversidad genética de las poblaciones

Como resultado de la Deriva Génica:

0

0,1

0,2

0,3

0,4

0,5

0,6

0,7

0,8

0,9

1

0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

q

generaciones

Variación de las frecuencias génicas en 10 poblaciones de 10 individuos a lo largo de 10 generaciones. La frecuencia génica inicial es en todos los casos 0,5.

Simulación por ordenador del proceso de deriva genética. Se sigue la frecuencia alélica durante 20 generaciones en una población de tamaño

(a) 2N = 18 y

(b) 2N = 100

El tamaño (o censo) de la población es el parámetro crucial que determina la intensidad de la deriva

Las gráficas muestran los resultados de experimentos hechos con computadora que simulan los efectos del azar en poblaciones de diferente tamaño. Cada línea traza la frecuencia de un alelo durante 50 generaciones. Cada panel muestra el cambio en frecuencia alélica en 10 réplicas de poblaciones, todas las cuales empiezan con una frecuencia alélica de 0.5. N es el número de individuos de la población.

✓ Fluctuaciones más marcadas en las poblaciones pequeñas que en las grandes

✓Reducción de la variabilidad en el tiempo

✓ Pérdida de toda la variación (se fija o se pierde un alelo)

✓Divergencia genética entre poblaciones

✓Mantenimiento de la frecuencia alélica promedio constante

Estudios de simulación en computadora dan una idea del efecto de la deriva en las poblaciones. Se observan:

Las poblaciones naturales no se hacen completamente homocigóticas, como predice el modelo, por al menos dos

causas.

✓ porque existe mutación y, por tanto, cada generación

surgen con una cierta frecuencia nuevos alelos;

✓ y segundo, porque existe la posibilidad de que alelos extintos en una población sean reintroducidos en ella por

migración.

El modelo predice que, incluso una población relativamente grande, después de mucho tiempo,

llegaría a ser casi homocigótica

El proceso no continúa indefinidamente, sino que se detiene en una de dos situaciones: o bien cuando el alelo se fija (esto es, llega a ser el 100% de la población) o bien cuando se extingue (deja de existir, o sea llega a una frecuencia de 0). Cuando esto sucede, el alelo no puede cambiar de frecuencia a menos que aparezca un nuevo alelo por mutación. El resultado de la deriva suele ser la pérdida de variabilidad genética (disminuye la heterocigosidad y aumenta la homocigosidad), siendo un proceso que contrarresta la entrada de variabilidad genética por mutaciones y que conduce a la fijación o eliminación de uno de los alelos de la población.

HETEROCIGOSIDAD: Determina que proporción de la variación genética es retenida en las poblaciones cuando

ocurren sucesivos cuellos de botella.

A medida que la población es más pequeña, la variación se pierde mayoritariamente por eventos estocásticos (no

determinados)

Después de una generación la heterocigosidad será el 99,5% de su

valor original.

Después de 200 generaciones será el 37% de éste,

y después de 400 generaciones tan sólo el 14%.

La pérdida de heterocigosidad en la población total y en cada subpoblación como media se ajusta a la ecuación:

Por ejemplo, si en una población Ne=100, entonces:

Ht = (1 – 1/2Ne)t H0

H = 1 – 1/(2·Ne) (Wright, 1931)

1- Efecto Fundador

2- El efecto cuello de botella

Dos situaciones que pueden aumentar la probabilidad de que la DERIVA GENÉTICA

tenga un impacto importante en una población:

1- Efecto Fundador

Se debe al establecimiento de una nueva población a partir de unos pocos individuos fundadores que portan

sólo una pequeña parte de la variación genética total de la población parental. Como consecuencia de ello, los únicos alelos presentes en los descendientes son los

que portaban los individuos fundadores.

La pelotitas de diferentes colores representan individuos portadores de distintas variantes genéticas. La diversidad genética de la población fundadora es menor que la diversidad de la población original.

Este pequeño tamaño poblacional implica que la colonia puede tener:

✓ Poca variación genética, respecto a la población original

✓ Una muestra no aleatoria de los genes de la población original son los que portaban los individuos fundadores.

El Nº de alelos que se pierde en estos casos se puede cuantificar de la siguiente forma:

Las poblaciones de muchas especies que viven en las islas oceánicas, aunque en la actualidad pueden constar de

poblaciones con gran cantidad de individuos, son descendientes de uno o muy pocos colonizadores que

llegaron por dispersión accidental. La situación es similar en otros sistemas ecológicos aislados (Ejemplo: Pinzones

de Galápagos, lémures de Madagascar).

A = 17/28 = 0,61

a = 11/28 = 0,39A = 2/6 = 0,33a = 4/6 = 0, 67

El efecto fundador no solo puede eliminar algunos alelos, sino que también puede incrementar la frecuencia de alelos raros, en algunos casos relacionados con enfermedades genéticas, que así pueden pasar a estar representadas en una proporción mayor en el acervo génico.

Un cuello de botella es un proceso demográfico que sufre una población cuando experimenta una drástica reducción del tamaño, ya sea por causas naturales o por causas antrópicas.

Los principales efectos genéticos de un cuello de botella son la pérdida de variabilidad genética y el aumento de la consanguinidad, disminuyendo la capacidad adaptativa de la población y aumentando el riesgo de extinción de la especie.

2- El efecto cuello de botella

La pelotitas de colores diferentes representan individuos portadores de distintas variantes genéticas. Después del cuello de botella, por azar, las pelotitas azules están representadas excesivamente en la nueva población y las pelotitas blancas están ausentes.

La pérdida de variabilidad genética que acompaña al evento de cuello de botella tiene aspectos cualitativos y cuantitativos:

Cualitativamente, pueden perderse alelos específicos y es poco probable que, mientras la población permanece pequeña, aparezcan de nuevo por mutación.

Cuantitativamente, se reduce la variabilidad de rasgos específicos.

Muchas de las poblaciones que se encuentran en peligro de extinción sufrieron cuellos de botella genéticos, porque la actividad humana

fraccionó, destruyó o deterioró su hábitat, provocando una reducción muy grande del número de individuos en poco tiempo.

Los actuales programas de conservación se encuentran con dos problemas: quedan muy pocos individuos y su variabilidad genética es muy baja. Esto lleva a la aparición de enfermedades genéticas, a infertilidad y a una alta mortalidad de los juveniles. A esto se llama depresión endogámica.

El efecto de la deriva durante el cuello de botella permanece durante varias generaciones, aún cuando las poblaciones han recuperado su tamaño original.

El elefante marino del norte (Mirounga angustirostrus) está geográficamente aislado delelefante marino del sur (Mirounga leonina). Los elefantes marinos del norte tienen poca variabilidad genética.

Elefante marino del norte (Mirounga angustirostrus). Macho alfa en Piedras

Blancas. California. USA.

Colonia de elefantes marinos del sur (Mirounga leonina) en Punta Valdés,

Chubut Argentina.

Aparentemente, este extremo monomorfismo (virtualmente todos los individuos poseen un solo alelo en los 24 loci analizados) refleja la historia natural de la especie y es consecuencia de un cuello de botella poblacional. En el siglo XIX los elefantes marinos del norte fueron cazados para obtener su grasa y sus poblaciones quedaron al borde de la extinción. Los resultados de Hoelzel y colaboradores indican un cuello de botella de tan solo 30 individuos con una duración de 20 años, o si la caza constituyo la principal presión en la población, un cuello de botella de menos de 20 individuos durante un solo año.

Desde entonces, la población ha aumentado hasta más de 30.000 individuos, pero sus genes todavía llevan las señales de ese cuello de botella, su variabilidad genética es mucho menor que la de la población de elefantes marinos del sur que presenta una variación genética similar a la de otros grandes mamíferos.

EndogamiaEl cruce de individuos emparentados (endogámicos) da lugar a la consanguinidad, debido a un incremento en la homocigosis y una reducción en la variabilidad genética.

Disminuye el valor adaptativo de los individuos.

El coeficiente de consanguinidad ó de endogamia (F), es la probabilidad de que los dos alelos de un gen en un individuo sean idénticos por ascendencia.

Las causas subyacentes de esta subdivisión de la población pueden ser debidas a barreras geográficas al flujo genético seguidas de deriva genética en las

subpoblaciones.

Efecto Wahlund se refiere a una reducción en la heterocigosidad total

causada por la estructura de una subpoblación

La mutación, la selección y la migración cambian las frecuencias génicas de forma direccional, y pueden llevar a la fijación de ciertos genes y a la pérdida de

otros o bien a un equilibrio.

• La deriva genética (fuerza no direccional, (“Pob. fundadora”) puede establecer variabilidad

impredecible dentro de la población

CONCLUSIONES

LOS TRES PRINCIPALES FACTORES QUE ALTERAN LAS FRECUENCIAS DE LOS ALELOS Y PRODUCEN

LA MAYOR PARTE DE LAS MODIFICACIONES EVOLUTIVAS SON:

✓ LA SELECCIÓN NATURAL

✓ LA DERIVA GENÉTICA

✓ EL FLUJO GÉNICO

La selección natural es más predecible

que la deriva genética, porque tiende a

aumentar o disminuir la frecuencia de los

alelos que corresponden a variaciones que

aumentan o disminuyen la aptitud de un

organismo en su medio

En cambio todos los alelos sujetos a la

deriva genética tienen la misma

probabilidad de aumentar o disminuir.

La deriva genética resulta de las fluctuaciones

aleatorias de las frecuencias de alelos de

generación en generación; tiende a disminuir las

variaciones con el curso del tiempo.

El flujo génico es el intercambio de alelos entre

poblaciones; tiende a aumentar las variaciones

dentro de una población, pero disminuye las

diferencias en la frecuencia de alelos entre las

poblaciones