Infecciones Parasitarias en El Embarazo

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  • 8/16/2019 Infecciones Parasitarias en El Embarazo

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    Infecciones Parasi

    tarias en el Embar

    azo

    Br. Yennifer García Graterol

    CI: 21.565.111

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    Toxoplasmosis

    Producida por Toxoplasma gondii, protozoariointracelular obligatorio.

    Capaz de desarrollarse en una amplia gama dehospederos vertebrados.

    Su hospedador definitivo es el Gato domésticoy algunos otros felinos.

    Zoonosis. Benigna y Asintomáticageneralmente.

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    Epidemiología Cosmopolita, se considera la zoonosis de mayor prevalencia

    mundial, oscilando entre un ! y "#$. o!laci"n con ma#orreperc$si"n es en las m$%eres em!ara&adas, por eltransmisi%n al feto.

    &actores contribuyentes' calor y humedad, hacinamiento(!a%o ni'el socio(econ"mico), mala disposici%n de e*cretas.

    +a to*oplasmosis aguda complica alrededor de a # por!!! embarazos.

    -anifestaciones clnicas dependen de la etapa en la cual sead/uiere la infecci%n y el estado de inmunocompetencia delindividuo.

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    Epidemiología

    0n 1enezuela'• Caracas 2$• -aracaibo' 3,"$ en la

    poblaci%n urbana  4,3$ en los indgenas deParaguaipoa.5e lo cual'• 6,6$ en edades pediatricas

    (6 meses a # a7os)• #2,!#$ en embarazadas.

    0l riesgo de transmisi%n cong8nita se incrementa con la edad gestacional y ocurre durante la infecci%n materna primaria.

    0l riesgo de transmisi%n materno9fetal durante el primer trimestre es de$, durante el segundo de :4$ y durante el tercero de #4$.

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    +a infecci%n se transmite a trav8s de formas

    evolutivas en/uistadas ingeridas ;unto con

    carne 'ac$na o porcina contaminada, cruda

    o poco cocida y por contacto con )o*$istespresentes en las +eces de gatos infectados,

    tambien se conoce la transmision por

    trasplante de %rganos, por tranfusion

    sangunea y transplacentaria< cuando e*iste

    diseminacion hematogena se puede infectarla placenta en donde se forman c=mulos de

    ta/uizoitos y /uistes en corion, decidua y

    cordon umbilical.

    ,ecanismo de Transmisi"n

    -ías:

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    • -ialgias• Cansancio• &atiga• +infadenopatia

    ,anifestaciones Clínicas

    0l "!$ al 4! $ de los casos es unainfecci%n asintomática y en losrestantes se presenta como unalinfadenopata moderada, donde sepueden afectar las cadenas cervicalesposteriores, suboccipitales,supraclaviculares, a*ilares einguinales, y /ue puede asociarse afiebre, cefalea y fatiga.

    0n los pacientes inmunosuprimidos sepueden presentar casos severos comoencefalitis, miocarditis y neumonitis.

    -adre'

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    ,anifestaciones Clínicas&eto'

    • etraso del crecimiento intra$terino, /ue deriva enba;o peso al nacer.

     • Si la infecci%n ocurre durante el primer trimestre,

    puede presentarse un aborto espontáneo o incluso lamuerte del feto.

    • +a to*oplasmosis puede afectar el cere!ro/ losp$lmones/ el +ígado/ los o%os/ los m0sc$los/ el t$!odigesti'o o el cora&"n. 

    • 0l feto puede nacer asintomático, con una formalatente /ue se manifestará meses o a7os despu8s,pero tambi8n puede presentar daos oc$lares/+ipoac$sia/ +idrocefalia/ er$pciones c$tneas/+epatoesplenomegalia/ ictericia/ anemia/

    con'$lsiones.

    -ás adelante, elni7o puede sufrir

    retraso mental,ceguera o

    deficiencia visualsevera, lesiones en

    el S>C.

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    1er Trimestre 3er Trimestre

    ?iesgo de @nfecci%n esmenor

    eneralmente sub9clnica

    @nfecci%n mas severa Secuelas a largo plazo

    Abortos, -ortinatos, ?iesgoelevado de muerte perinatal

    Alteraciones neurol%gicas

    +a to*oplasmosis cong8nita se debe sospechar clnicamente cuando la tétrada

    de sa!in' corioretinitis, hidrocefalia o microcefalia, retardopsicomotor y calcificaciones cerebrales, están presentes

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    4iagn"stico

    Cons$lta re(natal  Toxotesto*otest se basa en la propiedad/ue tienen los anticuerpos anti9.gondii de producir aglutinaci%n enpresencia de gl%bulos ro;os

    sensibilizados con antgenoscitoplasmáticos y de membranadel parásito.

    e reali&a so!relas 1 semanas

    de em!ara&o

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    erología:Demaglutinaci%n.

    @nmunoflorescencia indirecta.0+@SA.

     

    Para el diagn%stico de infecci%n materna reciente se usa la

    determinaci%n de los ttulos de 7Ig,8 o 7Ig98, /ue pueden permanecer

    elevados hasta por un a7o despu8s de la infecci%n.

    5ebido a esto, la medici%n de un solo valor no es suficiente y se

    necesita la demostraci%n de la elevaci%n de los ttulos en m$estras

    seriadas o!tenidas con por lo menos 3 semanas de diferencia.

    4iagn"stico

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    0l diagn%stico de infecci%n fetal se diagnostica infecci%n materna

    durante el embarazo o poco antes de la concepci%n y los m8todos

    más utilizados para descartarla son el $ltrasonido, /ue permite

    observar dilataci%n ventricular bilateral y sim8trica, hidrocefalia,

    calcificaciones intracraneales y hepatomegalia.

    +a amniocentesis # la cordocentesis, /ue permite la determinaci%n

    de @g- o @gA en sangre fetal y se debe realizar despu8s de la semana

    :! de gestaci%n por/ue es cuando el sistema inmune fetal está

    maduro.

    4iagn"stico

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    nfermedad de C+agas

    ambi8n llamada ripanosomiasis americana.

    Producida por Tripanosoma cr$&i/ protozoarioflagelado.

    Zoonosis. afecta a todos los vertebrados menos lasaves.

    ?hodnius proli*us 7c+ipo8

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    pidemiología

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    Se multiplica en sangre

    (tripanomastigotes) y luego intracelular(amastigotes) en celulas miocárdicas,musculo es/uel8tico, liso y S>C.

    ,ecanismo de Transmisi"n Por va hemat%gena se

    produce una placentitis,donde se encuentran focosinflamatorios agudos yEocr%nicos, áreas de necrosis,presencia de c8lulas gigantesy parasitismo de las c8lulas

    trofoblásticas y de losmacr%fagos.

    Constituyendo cuadros de'ellositis e inter'ellositis deintensidad variable< tambi8n

    el parásito puede penetrar enforma activa hacia lacirculaci%n fetal.

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    A nivel placentario el

    parásito puede producir

    gran$lomas/ cam!ios

    inflamatorios # necrosis

    de las 'ellosidades

    coriales. Si se produce

    una afectaci%n grave de

    la misma puede

    producirse la m$erte

    fetal intra$terina odesencadenarse $n

    parto premat$ro.

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    +a enfermedad presenta dos fases'

    ;ase ag$da: cursa de forma asintomática, pasando inadvertida enla mayora de casos.

    ;ase cr"nica:

    o &orma indeterminada (6!$ de los casos)' Ausencia desintomatologa, pudi8ndose reactivar tras d8cadas de la infecci%n oante la presencia de enfermedades concomitantes como la infecci%npor 1@D u otras causas de inmunosupresi%n.

    o &orma sintomática (!$ de los casos)' Puede cursar conalteraciones cardacas (!93!$), digestivas (#9!$) o del sistemanervioso, con distintos grados de gravedad.

    Clínica

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    ,anifestaciones Clínicas

    Chagoma de @noculaci%nSigno de ?oma7a

    -A5?0

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    +as afecciones /ue aparecen con más frecuencia en los hi;os infectadosson el !a%o peso al nacimiento # premat$ridad. Sin embargo, muchoshi;os de madres con enfermedad de Chagas permanecen asintomáticos.>F P?F5GC0 -A+&F?-AC@F>0S.

    ,anifestaciones Clínicas

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    remat$ros i7os sanos aparentemente

    +a transmisi%n materno9fetal es más frecuente si la madre se infecta

    en el tercer trimestre de la gestaci%n y si la enfermedad seencuentra en fase indeterminada o cr%nica.

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    4iagn"stico

    Antecedentes

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    ,étodos directos:H5emostracion del parasito en sangre o te;idosH0*amen de gota gruesaH0*amen de gota frescaHIenodiagn%sticoHDemocultivoHPC?

    ,étodos indirectos: (serologa)HDemaglutinaci%n indirectaH@&@H0+@SA

    4iagn"stico

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    ,alaria?al$dismo

    0nfermedad producida por protozoarios delg8nero lasmodi$m: 

    P. falciparum 

    P. viva* 

    P. malariae 

    P. ovale 

    -os/uito hembra delgenero Anopheles 

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    pidemiología

    Anualmente se producen hasta :!! !!! muertes neonatales a

    consecuencia del paludismo en el embarazo.

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    +a transmisi%n puede ser'

    J 1ectorial' el 9nop+eles infectado, al picar, inocula los esporo&oitos, formainfectante del parasito.

    J @noculaci%n directa de gl%bulos ro;os infectados por va transfusional ocasual por pinchazos con ;eringas contaminadas.

    J ransmisi%n vertical' de una madre infectada al feto.

    ,ecanismo de Transmisi"n

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    ,ecanismo de Transmisi"n

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    ,anifestaciones Clínicas

    +a disminuci%n de la inmunidad frente al paludismo causada por elembarazo aumenta el riesgo de enfermedad, anemia grave y muerte.

    Para el feto, el paludismo materno incrementa el riesgo de abortoespontáneo, muerte intrauterina, parto prematuro y ba;o peso al nacer, unaimportante causa de mortalidad del lactante.

    -alestar general. Cefalea.

    &atiga 5isconfort abdominal 5olor muscular y articular. &iebre. Anore*ia 0scalofros y v%mitos.

    ,alaria gestacional no complicada:

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    ,alaria gestacional Complicada o e'era:

    ostraci"n/ de!ilidad generali&ada 9norexia  Con'$lsiones: más de dos episodios en : horas. 4ific$ltad respiratoria Colapso circ$latorio o s+oc@ Ictericia angrado espontneo anormal.

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    4iagn"stico

    1. Criterios clínicos▪Distoria de episodio malárico en el ultimo mes.

    ▪&iebre actual o reciente (menos de una semana).

    ▪Paro*ismos de escalofros intensos, fiebre y sudoraci%n profusa.

    ▪Cefalea, sntomas gastrointestinales, mialgias, artralgias, nausea,

    vomito.

    ▪Anemia

    ▪0splenomegalia

    ▪0videncia de manifestaciones severas y complicaciones de malaria por

    P. falciparum.

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    2. Criterios epidemiol"gicos

    ▪Antecedente de e*posici%n, en los =ltimos # das, en áreas con

    transmisi%n activa de la enfermedad (ocupaci%n, turismo,desplazamientos).

    ▪>e*o epidemiol%gico (tiempo y lugar) con personas /ue hayan sufrido

    malaria.

    ▪Antecedentes de hospitalizaci%n y transfusi%n sangunea.▪Antecedentes de medicaci%n antimalárica en las ultimas cuatro

    semanas.

    4iagn"stico

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    3. Criterios de la!oratorio

    a. 5iagn%stico por microscopa' con e*amen de gota gruesa o de

    e*tendido de sangre perif8rica o mediante t8cnicas

    inmunocromatograficas.

    b. +as pruebas rápidas de diagn%stico (P?5)' son dispositivos /ue

    detectan antgenos de los parásitos en una pe/ue7a cantidad de sangre

    (entre # 9# K+). 0l resultado se obtiene entre # a :! minutos. Son una

    alternativa a la gota gruesa en localidades donde no es viable la

    microscopia.

    4iagn"stico

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