D E C A N A T O D E I N G E N I E R Í A E I N F O R MÁ T I ...
F E R M E N T A C I O N E S I
-
Upload
aldo-zanabria -
Category
Business
-
view
14.806 -
download
6
description
Transcript of F E R M E N T A C I O N E S I
FERMENTACIONESINDUSTRIALES
I. Fermentaciones (Fervere) Alcohólicas
Fermentaciones alimentarias Es un proceso de transformación
de la materia orgánica por acción de microorganismos como parte natural de su metabolismo. Y esta en función a:Microorganismo adecuado
Medio de cultivo (vit.,min.,C,N,P,S,etc)
Fermentación alcohólica
Transformación de azúcares en etanol y CO2 por levaduras,
como Saccharomyces cerevisiae, durante la elaboración de vinos, cervezas y similares.
Enología
Estudia la ciencia del vino y su procesamiento, proviene del vocablo:
Oinos = Vino
Vinos
Es el jugo fermentado de la fruta de las muchas especies de Vitis, generalmente de cultivares de Vitis vinífera, con o sin la adición de azúcar, uva concentrada, o mosto reducido (jugo de uva hervido y enfriado), yerbas, o alcohol. En los vinos de fruta deben indicar la fruta de origen.
Fermentaciones del vino
Fermentación completa (a sequedad)
18% de Azúcar0 % de Azúcar
Fermentación parcial (con Azúcar fermentable residual)
18% de Azúcar5 % de Azúcar (vino dulce)
Productores (general)
Italia : 20% de la producción Francia : 16% de la producción EEUU 7.7% Argentina 5% Chile 1.5% Perú 0.1%
Medidas para mejorar la industria vinera nacional Evitar la producción adulterada y
de mala calidad Elaborar políticas de calidad de
esta área Orden administrativo y financiero
para productores del mercado nacional e internacional
Principales empresas productoras nacionales:
Razón social UbicaciónBodegas Vista Alegre S.A. IcaViña Ocucaje IcaSoc. Andina de Bebidas S.A LimaNeg. Ind. Vitivinícola Tacama S.A. Ica-La TinguiñaSantiago Queirolo LImaNeg. Ind. Vitivinícola La Cabaña S.A. Ica-Chincha AltaNeg. Ind. Vitícola Pedro Venturo LimaArena e Hijos S.A: "Bodega Vencedor" Ica Sunampe (Chincha)Fábrica de Licores Record LimaBodega Santa Rosa S.A. Ica-Grocio Prado
Materia prima: Uva
Vitis vinífera. Fruto de la vid. Los racimos están compuestos por dos partes diferentes: el raspón o escobajo y los granos. Proporción: 100kg de racimos de uvas contiene de 5 a 6kg de raspón y de 94 a 95kg de granos.
Materia prima: Uva
Materia prima: Uva
MATERIA PRIMA PARA VINO Y PISCO
Tintas Blancas Tintas BlancasCarignane Thompson Gamays SemillonAramon Ugni Blanc Malbec Folle BlancheGrand Noir Clairettes Cabernet Sauvignon SauvignonAlicante Bouschet Mauzacs Merlot ColombardGrenache Muscat MuscadetCinsaut Palomino ChardonnayMorrastel RieslingBarbera SylvanerValdiguieRuby cabernetPetite SyrahSyrahMission
Origen mediterraneo Origen templado
MATERIA PRIMA PARA VINO Y PISCO
La negra corriente: la más antigua de las variedades traídas por los españoles. Se cultiva también al sur de Chile y en California, donde se la conoce con el nombre de Mission, utilizada también como uva de mesa
MATERIA PRIMA PARA VINO Y PISCO
Quebranta: que es la más escogida para elaborar el “Puro”, usado en vinos, también como uva de mesa.
Mollar: Es una uva parecida a la anterior pero de película menos coloreada y de calidad superior.
Moscatel: De menor rendimiento que las anteriores, pero da un pisco muy fino, de aroma y sabor delicados.
MATERIA PRIMA PARA VINO Y PISCO
Italia: De gusto moscato que debe su nombre al hecho de haber sido introducida al país por productores italianos ha sido erróneamente considerada por algunos como Moscato de Alejandría, pero no corresponde con las características de esta variedad. Da un pisco perfumado y vinos blanco y dulce muy apreciado, además de ser uva de mesa, muy agradable.
MATERIA PRIMA PARA VINO Y PISCO Albilla: Es una uva blanca que da un pisco de
muy buena calidad y de ligerísimo aroma, se usa también como uva para vino blanco.
Parámetros para las uvas destinadas a la elaboración de vinos:
Tipo de vino °Brix Acidez mínima °Brix/acidez
Blanco 19.5-23.0 0.7 27.9-33.0
Tinto 20.5-23.5 0.65 31.5-366.2
Dulce 22.0-25.0 0.65 33.8-38.5
Postre 23.0-26.0 0.5 46.0-52.0
CLASIFICACIÓN DE BEBIDAS ALCOHÓLICASSustrato No destiladas Destiladas Fortificadas
Frutas
Uva Vino, champaña Brandy, coñac Jerez, oporto
Vinos espumosos armañac, pisco vermuth, madeira,
grappa moscatel
Manzana Sidra, sidra Calvados
espumante
Pera Perry
Cereza Kirsch
Otras Vinos de frutas
Cereales
Cebada Cerveza Whisky
Maíz Tesgüiño Bourbon, whisky
de maíz, whisky
de Tennessee
Varios Vodka, ginebra
(Incluyendo papa) akvavit
Arroz Sake
Sorgo Cerveza africana
Caña
Melaza Ron, aguardiente
o jugo cachaza, pinga,
charanda
Agave Pulque Tequila, mezcal
Miel Vino de miel
Adición de levaduras: Se puede iniciar con levaduras indigenas: Lev. Apiculadas (Kloeckera
apiculata), S. Ellipsoideus, S. Oviformis, S. Beticus, S. rouxi. La cantidad de levadura seca “Montrachet” (Saccharomyces ellipsoideus) que
se utiliza es de 0,1 g/L. Si se emplea levadura para pan (Saccharomyces cerevisiae) es recomendable utilizar 1g/L (25 millones de células por mL).
Para utilizar la levadura seca se tienen que seguir los siguientes pasos:
Activación de la levadura: se realiza disolviendo la levadura en un poco de agua hervida entibiada (30ºC) con un poco de azúcar, dejándola reposar por 10 minutos.
Preparación del pie de cuba: se hace con un poco del mosto a fermentar (aproximadamente el 5% del total), en el cual se siembra la levadura reactivada, dejándola reposar en un sitio abrigado (25-30ºC) hasta que se vea producción de gas (burbujeo). Una vez, preparado el pie de cuba, se siembra finalmente en la cuba o tanque de fermentación.
Fermentación:
100 partes de azucar---> 51 alcohol y 49 de CO2
Control de la densidad: nos indica como se va transformando el azúcar en alcohol, si la medida de la densidad no disminuye, de acuerdo a los controles diarios, se puede pensar que están ocurriendo deficiencias en:
- Contenido de levaduras- Falta de nutrientes- Alteraciones de la temperatura- Acidez volátil alta (mayor de 1g de ácido
acético/L)
Fermentación:
Control de temperatura: es muy importante que la levadura trabaje en un rango de temperaturas comprendido entre 20-25ºC. La temperatura tiene una acción selectiva en el desarrollo de otros microorganismos que no son los fermentativos. Si la temperatura sobrepasa los 30ºC puede ocurrir la fermentación por bacterias acéticas.
Fermentación:
Bazuqueos y remontados: durante el proceso fermentativo interesa la aireación moderada de los mostos, para ayudar a la proliferación de las levaduras, y también la uniformización de la fermentación en toda la masa. Esto se logra mediante los bazuqueos y remontados.
El bazuqueo consiste en remover el mosto en proceso de fermentación.
El remontado es el trasvase del mosto inferior a la parte superior, pudiendo realizarse con la ayuda de una bomba.
Descube: Consiste en la separación de la parte sólida
(orujos) de la líquida. Se hará el descube cuando la densidad del mosto este cercana a 1005-1010.
Trasiegos: Consiste en separar el vino de los sólidos precipitados en el
fondo de los depósitos (levadura, gomas, mucílagos, etc.). Por sucesión de trasiegos, se van eliminando del vino las materias insolubles y el vino se va clarificando naturalmente.
Clarificación: Consiste en añadir al vino turbio una sustancia
capaz de ejercer acción coagulante y floculante, que al pasar arrastre consigo las partículas en suspensión al fondo del recipiente. Como sustancias clarificantes se pueden emplear: albúmina de huevo, bentonita, gelatina, tanino, enzimas (pectinasas), etc.
Uso de enzimas: Rendimiento de extracción de mosto o vino durante
el prensado Clarificación Composición aromática Reducción del tiempo de maceración
Filtración: Consiste en el paso del líquido turbio a través de un
cuerpo poroso, que retenga las materias en suspensión que enturbian su limpidez. Se puede emplear filtros de lana, de tela o de algodón
Sulfitado: Se hace para estabilizar biológicamente a un vino, es decir, liberarlo
de los microorganismos que puedan alterarlo. Se emplean sales de azufre (metabisulfito de sodio o de potasio). La proporción depende del tipo de vino. Los vinos dulces se sulfitan más que los vinos secos.
Envasado: De vino estabilizado
PRODUCCIÓN INDUSTRIAL
Tratamientos enzimáticos
Ventajas de uso de enzimas Mayor rendimiento en mosto clarificación r´pida Reducción de la viscosidad Fermentación posterior más rápida
y menos violenta Clarificación más corta y mejor del
ino después de la fermentación Filtración más fácil Menor volumen de heces, etc.
Cantidades: 1-2 /100kg uva, 0.5-1g/100litros de mosto
Aritmética vinícola
Densidad o grados del mostímetro. Peso en gr. de 1 litro de mosto.
Gramos de azúcar por litro de mosto
Grado alcohólico del vino hecho.. Litros de alcohol puro por hectolitro
Azúcar cristalizable que debe añadirse a un litro de mosto para obtener vino a 10% de alcohol. Gramos
Densidad o grados del mostímetro. Peso en gr. de 1 litro de mosto.
Gramos de azúcar por litro de mosto
Grado alcohólico del vino hecho.. Litros de alcohol puro por hectolitro
Azúcar cristalizable que debe añadirse a un litro de mosto para obtener vino a 10% de alcohol. Gramos
1035 63 3,7 107 1083 191 11,2 1036 66 3,9 104 1084 194 11,4 1037 69 4,0 101 1085 196 11,5 1038 72 4,2 98 1086 199 11,7 1039 74 4,4 96 1087 202 11,9 1040 76 4,5 94 1088 204 12,0 1041 80 4,7 90 1089 207 12,2 1042 82 4,8 88 1090 210 12,3 1043 84 5,0 86 1091 212 12,5 1044 87 5,1 83 1092 215 12,6 1045 90 5,3 80 1093 218 12,8 1046 92 5,4 78 1094 220 12,9 1047 95 5,6 75 1095 223 13,1 1048 98 5,7 72 1096 226 13,3 1049 100 5,9 70 1097 228 13,4 1050 103 6,0 67 1098 231 13,6 1051 106 6,2 64 1099 234 13,8 1052 108 6,3 62 1100 236 13,9 1053 111 6,5 59 1101 239 14,1 1054 114 6,7 56 1102 242 14,3 1055 116 6,8 54 1103 244 14,4 1056 118 7,0 51 1104 247 14,6 1057 122 7,2 48 1105 250 14,7 1058 124 7,3 46 1106 252 14,9 1059 127 7,5 43 1107 255 15,0 1060 130 7,6 40 1108 258 15,2 1061 132 7,8 38 1109 260 15,3 1062 135 7,9 35 1110 263 15,5 1063 138 8,1 32 1111 266 15,7 1064 140 8,2 30 1112 268 15,9 1065 143 8,4 27 1113 271 16,0 1066 146 8,6 24 1114 274 16,2 1067 148 8,7 22 1115 276 16,3 1068 151 8,9 19 1116 279 16,4 1069 154 9,0 16 1117 282 16,6 1070 156 9,2 14 1118 284 16,7 1071 159 9,3 11 1119 287 16,9 1072 162 9,5 8 1120 290 17,1 1073 164 9,6 6 1121 292,6 17,3 1074 167 9,8 3 1122 295,3 17,4 1075 170 10,0 1123 298,0 17,6 1076 172 10,1 1124 300,6 17,7 1077 175 10,3 1125 303,8 17,9 1078 178 10,5 1126 305,9 18,0 1079 180 10,6 1127 308,6 18,2 1080 183 10,8 1128 311,2 18,3 1081 186 10,9 1129 313,9 18,5 1082 188 11,0 1130 316,5 18,7
Aritmética vinícola: .Se desea corregir 150kg de mosto cuya densidad es 1 037, para
lo cual se cuenta con un mosto concentrado estandarizado a una densidad de 1 130. Haga los cálculos necesarios para determinar la cantidad exacta de mosto concentrado a agregar y la cantidad necesaria de bisulfito y levadura, para obtener un vino con 12ºGL.
Datos: Masa: 150kg Densidad:Mosto Nº1: 1 037g/l ºA = 4,0ºGL Mosto Nº2: 1 130g/l ºA = 18,7ºGL Solución: VT= 150 000g / 1 037g/l = 144,64 litros. Entonces: 4,0 6,7 = X = 6,7x144,64/14,7 = 65,92 l de
mosto Nº1• 12
18,7 8 = Y = 8 x 144,64/14,7 = 78,72 l de mosto Nº2
14,7
Aritmética vinícola: Un comerciante desea comprar 80hl de vino al 10,5%vol. Se dispone de tres cubas: una al 9,5%vol (cuba Nº1),
otra al 10,6%vol (cuba Nº2) y la otra al 11,3%vol (cuba Nº3), ¿Cuánto se necesitará de cada una de las cubas?
Solución:En este caso, dos cubas tienen una graduación alcohólica superior a la de la mezcla a obtener (Nº2 y Nº3).
(1) 9,5 0,1 10,5 (2) 10,6 1 9,5 0,8 10,5 (3) 11,3 1 Se necesita: 0,8 + 0,1 = 0,9hl de vino a 9,5%vol + 1hl de vino al 10,6%vol + 1hl de vino al 11,3%vol Para: 2,9hl de vino a 10,5%vol Y para 80hl será: X = 80x0,9/2,9 = 24,82hl de vino a 9,5%vol Y = 80x1,0/2,9 = 27.59hl de vino al 10,6%vol Z = 80x1,0/2,9 = 27,59hl de vino al 11,3%vol Observación: Si hubiésemos tenido dos cubas inferiores a la mezcla a obtener, hubiéramos
hecho la mezcla entre la cuba más fuerte y cada una de las dos cubas inferiores.
Aritmética vinícola: Se quiere obtener 70hl de vino blanco que presenta una acidez total de 5,5g H2SO4/l. Se dispone de tres cubas: una con una
acidez total de 5,1g/l (cuba Nº1), otra con acidez total de 6,2g/l (cuba Nº2) y la otra con una acidez total de 4,9g/l (cuba Nº3), ¿Cuánto se necesitará de cada una de las cubas?.
Solución:Dos cubas tiene una acidez inferior a la necesitada. (2) 6,2 0,4 5,5 (1) 5,1 0,7 6,2 0,6 5,5 (3) 4,9 0,7
– 2,4 Se necesita: 0,4 + 0,6 = 1,0hl de la cuba Nº2 + 0,7hl de la cuba Nº1 + 0,7hl de la cuba Nº3 Para: 2,4hl de la mezcla buscada. Y para 70hl será: X = 70x1,0/2,4 = 29,16hl de la cuba Nº2 Y = 70x0,7/2,4 = 20,42hl de la cuba Nº1
Z = 70x0,7/2,4 = 20,42hl de la cuba Nº3
Aritmética vinícola: Cual será la graduación de un vino obtenido de la mezcla de las tres cubas siguientes: 15hl
a 10,6%vol (cuba Nº1), 45hl a 11,2%vol (cuba Nº2), 30hl a 11,7%vol. Solución: Este es un problema frecuente en una explotación, que no necesita
que se recurra a la regla de Pearson (cruz de mezclas). El volumen total obtenido es: 15 + 45 + 30 = 90hl El número total de grados hectolitros obtenido es: 15 x 10,6 = 159 45 x 11,2 = 504 30 x 11,7 = 351
1 014 grados - hectolitros El título o graduación alcoholimétrica de la mezcla es:
– 1014/ 90 =11.27% vol
MICROBIOLOGÍA ENOLÓGICA
Research areas
Basic research
What happens in your
vineyards and fermentations?
Yeast and bacteria selection
Applied research
Co-inoculation yeast and bacteria
Co-inoculation Saccharomyces and no-Saccharomyces
Optimization of fermentation process and technology transfer
Saccharomyces biodiversity Yeast native populations in grape and fermentations
Yeast in winerySpoiler yeast
contamination prediction and
control
Microbiologie de la línea de vinos
Microorganismes del vino
Interés tecnológico
Responsable de altérations
Predominan la flora y sus actividades, técnicas de vinificación
Elementos donde predomina la higiene
Micro-organismes du vin
Pour se développer, un germe a besoin:
Température
Substrat
Humidité
pH
Temps
Microbiologie del vino
Los mohos, presentes sobre los racimos y en las cavas. Ellos no son jamás útiles y pueden provocar malos sabores.
Los principales gérmenes encontrados en la enología
-Hongos filamentosos uni o multicelulares
-Organismos eucaryotes aeróbios
-Gran capacidad de diséminación
Microbiologie del vino
- Production de 2,4,6 Tricloroanisol
Olor a tierra, corcho enmohecido
Mycotoxinas: achratoxina A
Cancérigène
Análisis por sondeo
Normas (europea)
Los mohos: possibles altérations
Microbiologie del vino
Las levaduras, responsables de la fermentación alcohólica, más tambien da alteracioens(« flor », fermentación en botellas).
Los principales gérmenes encontrados en la enología
- Celula eucaryota
- hongo unicelular
- Reproducción por gemación o scissiparidad
-Tamaño 5 à 20 µm
Microbiologie del vino
Las levaduras: altérations posibles
-Durante la FA
olores desagradables H2S, acidez acética, fenoles volátiles
Carbamatos de etilo
-Durante el almacenamiento
Velos sobre la superficie
Refermentación en botellas
Microbiologie del vin
Las levaduras del género Brettanomyces, dan origen a alteraciones de tipo aromáticas y gustos animales
Los principales gérmenes encontrados en la enología
- Célula eucaryota
- Hongo unicelular
- Reproducción por gemación
-Tamaño 2 à 20 µm
Microbiologie del vino
Las levaduras del género Brettanomyces: alteraciones posibles
Fenoles volátiles
Etil-4-fenol (E4P)
Etil-4-Gaïacol (E4G)
Descriptores varios:
Animal, cuero, sudor de caballo, establo, aguado,…
Brettanomyces
Que es la Brettanomyces?
-Levadura de altération fréquenté
-Production de fenoles volatiles
- Contribuye a la complegidad aromatical
-Despues de una cierta concentracion el vin se torna desagradable para la mayoria de la gente
Brettanomyces
Bodega (valvulas, alcantarillas, madera)
Equipamientos (matérial vitivinicolas, bombas)
Caractéristiques morphologiques
Polimorfo; Tamaňo pequeño: 2 a 6,5 µm
Filtración - Porosidad
Écologie
Brettanomyces
Production de acido acetico a partir del azucar
Production de acetato de etilo
Production de fenoles volatiles
Fermentation de cellobiosa (barricas)
Production de acidos grassos (octa-, deca- y dodécanoico)
Capacidad de sobrevivir a concentraciones de etanol > 13% y a temperaturas > 30°C
Fisiologia
Brettanomyces
Condiciones de riesgo
Azucar residual > 3 g/L
T°C elevada > 15°C
SO2 libre < 25 mg/L
Ausencia de clarification y filtration
pH elevado
Higiene insuficiente
Medio de control:
Higiene, SO2
Brettanomyces
fenoles Volatiles
- Etil-4-Fenol (E4P)
- Etil-4-Gaiacol (E4G)
Descriptores variados:
Animal, cuero, sudor de caballo, establo, tinta
Proportions vins rouges:
1 E4P/8-10 E4G
Proportions vins blancs:
1 E4P/4 E4G
Brettanomyces
Phénols Volatils
Acides Phénol & Tartrique Estérifiés
Acides Phénol
Vinyls Phénol
Phénol Volatils
Cinnamyl-estérase
Cinnamate décarboxylase
Vinyl-Phénol Réductase
Ethyl-4-Phénol & Ethyl-4-Gaïacol
Acides coumariques & férulique
Saccharomyces
Brettanomyces
Brettanomyces
Notes pharmaceutiques
épicées
Notes animales, tinta
Microbiologie del vin
- Célula procaryota es Gram +
- Forma « cocoo » o « bastón »
- Metabolismo anaerobio
-Tamaño del orden del µm
Los principales gérmenes encontrados en la enología
Las bacterias lácticas, agentes de la fermentación maloláctica, más causa enfermedades(picadura láctica, tourne, grasa).
Microbiologie du vin
- La enfermedad de la grasa
-Picadura láctica
-Degradación del ácido tartárico (tourne)
-Degradación del glicérol (amertume)
-Degradación del ácido sórbico (olor a geranio)
-Gusto a ratón
-Aminas biógenas
Las bacterias lácticas: posibles alteraciones
Microbiologie del vino
Las bacterias acéticas, efectos nefastos, responsables de la picadura acética.
-Célula procaryota es Gram -
-Forma « coccobacilo »
-Métabolismo aerobio estricto
-Tamaño del orden del µm
Los principales gérmenes presentes en la enología
Microbiología del vino
-Picadura acética: producción de acidez acética
Etanol se transforma en ácido acético + acetato de etilo
Las bacterias acéticas: posibles alteraciones
Microbiología del vino
Evolución de la población de:
Agregado de SO2
Agregado de Lysozima
Aireación Anaerobiosis
Levaduras - 0 ++ -
Bacterias Lácticas -- --- -- +
Bacterias acéticas - 0 +++ --
+: acción favorable; -: acción desfavorable
Higiene en la vendimia
Precauciones a tener en cuenta
Reducir el tiempo de transporte de las uvas
Limitar el aplastamiento de las uvas
Sulfitar el zumo liberado
Protección por inertización (N2, CO2, frío)
Azúcares + humedad+ aire + calor + aucencia SO2
Todos los microorganismos pueden desarrollarse
Recepción en la cuba
-Higiene crusial más dificil
-Estudiar el sulfitado
-Sulfitado = f(higiene)
-Sulfitar lo más pronto posible(se aconseja= 6 g/hL)
Azúcares + humedad+ aire + calor + aucencia SO2
Todos los microorganismos pueden desarrollarse
Riesgo en la Fermentación
Sin Manejo del conjunto de condiciones
Manejo del conjunto de condiciones
Levaduras indígenas Fermentación
Riesgos de cepas nefastas
Desviaciones organolépticas
Ejemplo: Brettanomyces
Fermentación Interés
Finalización rápida de la FA, evita crecimiento de
flora« indeseable »; manejo de la cinética de la fermentación
FA completa y producto estable
Evitar crecimiento de alteraciones del tipo falsos gustos o el
desarrollo de compuestos del tipo carbamato de etilo
Fermentación
Fermentar lo antes posible
Fermentar TODAS las cubas con siembra de cepas
seleccionadas
Trabajar en buenas concidiones de higiene
SO2 libre cercano a 0
T°C: evitar los fríos y los choque térmicos
FermentaciónEficacia de la fermentación en función de la HIGIENE de la Bodega
Levaduras indígenas por ml
Levures aportadas por ml
Implatación exitosa
Buena Higiene
10 0001 000 000 a
3 000 000FA asegurada en 99,9% por
levaduras aportadas
Higiene media
3 000 000 a
5 000 000
1 000 000 a
3 000 000FA asegurada en 50/50 por
lev.indígenas y LSA
Higiene deficiente
30 000 000 a
50 000 000
1 000 000 a
3 000 000FA asegurada en 80/90% por
lev indígenas
Reporte de la siembra
100
1
0,1
Fin de fermentación alcohólica
Si no se desea realizar fermentación maloláctica
Limpiar al vino
Airear el vino
Sulfitar en 3-4 g/hL, regular según el pH, el TAV y los
niveles de población microbiana
Dejar bajar la temperatura por debajo de los 15°C
Siembra Bacteriana
En el arranque de la FML
controlar la cinética fermentativa
manejos: permet une « mise au
propre » rapide des vins
Evita el desarrollo de Flora
indígena y de problemas del tipo
grasa, limitación en los tenores
de aminas biógenas
(Histaminas…)
Pediococcus et lactobacillus
Las bacterias lácticas presentes en el mosto de uva y en el vino pertenecen al genero de Lactobacillus, Leuconostoc, Pediococcus y Oenococcus; debido a la gran selectividad del medio que constituye el mosto y el vino, solo unos pocos tipos de bacterias lácticas son capaces de desarrollarse, las condiciones nutricionales del medio son decisivas, en cuanto al aporte beneficioso o no, que pueden tener las BML a la hora de la vinificación, por ello es importante el conocer en que condiciones del medio, una FML será beneficiosa.
Ciclo desarrollo de las bacterias lácticas en el vino durante la vinificación y la crianza
METABOLISMO DE LAS BACTERIA MALOLÁCTICA:
Esta marcado por tres etapas bien diferenciadas:
I. CRECIMIENTO CELULAR: Uso del azúcar para la obtención de energía, se caracteriza por una alta producción de ácido acético.
II. FASE ESTACIONARIA I: Cuando el ácido málico se transforma en láctico por parte de la levadura, no se observa producción de ácido acético.
III. FASE ESTACIONARIA II: Uso del ácido cítrico por la bacteria, produciendo ácido acético y diacetilo en exceso, esta fase se debe evitar por el enólogo.
Evolución de distintos metabolitos durante la FML
REQUISITOS NUTRICIONALES DE LA BACTERIA MALOLÁCTICA:
La proliferación de la bacteria maloláctica depende principalmente de la presencia de hidratos de carbono, pues es de quien obtiene energía al comienzo, pero son más las necesidades nutricionales de estas bacterias, para su correcto desarrollo.
•Hidratos de carbono: Se degradan de 0,4 a 0,8 g/L de azúcares, siendo la mayor parte glucosa y fructosa, prefiriendo estas la fructosa; esto puede ser un problema, en estudios realizados se ha comprobado que parte de la fructosa se transforma en manitol, lo que genera 1 mol adicional de ATP, y escasa formación de ácido acético, pero un exceso de manitol produce la alteración por manitol, dando un incremento de ácido acético y sabor agridulce. Los compuestos con enlaces glicosídicos del vino pueden ser todos ellos sustratos para las bacterias lácticas.
Distintas vías de fermentación de loa azucares por BL
•Compuestos nitrogenados: requieren suplemento extensivo de aminoácidos, pirimidinas,vitaminas y minerales.
-Las necesidades de aminoácidos específicos difieren de una cepa de bacteria láctica a otra. La Oenococcus oeni y la Pediococcus pentosaceus aisladas en el vino pueden necesitar hasta 16 aminoácidos distintos. En un estudio (realizado por Lallemand en colaboración con Guzzo, J) y comparando los resultados con otros resultados descritos en la literatura, se observan las necesidades de nitrógeno de cuatro cepas comerciales de bacterias lácticas y de una cepa de laboratorio de las bacterias lácticas Oenococcus oeni, en un medio con aminoácidos como única fuente de nitrógeno, se encontró que de un total de 13 aminoácidos, siete eran imprescindibles para el desarrollo.
-No se ha comprobado que la disponibilidad de aminoácidos libres en el medio pueda ser limitadora del desarrollo, pues las proteínas y péptidos presentes en el vino también se pueden utilizar como fuente de aminoácidos.
-Se ha demostrado que el desarrollo bacteriano y la fermentación maloláctica se ven estimulados por la presencia de compuestos nitrogenados derivados de levaduras, como los péptidos y manoproteínas de la pared celular. Para utilizar estos tipos complejos de fuentes de nitrógeno para su crecimiento, las bacterias tienen que ser capaces de hidrolizar a sus subunidades, y de transportarlo a la célula.
•Ácidos orgánicos:
-Ácido tartárico: Se encuentran pequeñas reducciones de la concentración de ácido tartárico durante la fermentación maloláctica, pero solo se ha comprobado que degraden el ácido tartárico algunas cepas de Lactobacilus arabinosus, además la degradación del ácido tartárico siempre va ligada a un picado del vino.
-Ácido cítrico: El metabolismo del ácido cítrico por Oenococcus oeni se ha correlacionado con la síntesis de ácido acético, diacetilo y la acetoína, siendo los tres perjudiciales en el vino, en presencia de ácido cítrico mejora el crecimiento bacteriano, por un incremento en la produción de ATP.
-Ácido málico: El metabolismo de este ácido se desarrolla en la segunda etapa del metabolismo de bacterias malolácticas, transformándolo en ácido láctico. Durante el crecimiento con pH bajo, la bacteria degrada ácido málico a gran velocidad, mientras que
los hidratos de carbono se degradan a baja velocidad. Aunque hasta hace poco se consideraba que la conversión de L-ácido málico en L-ácido láctico y CO2 no producía energía, recientes investigaciones indican que las células intactas do Oenococcus oeni generan más ATP cuando se han desarrollado en presencia de L-ácido málico.
•Vitaminas, minerales y otros factores de crecimiento:
-Además del amino nitrógeno, las bacterias lácticas del vino necesitan un suministro de purinas y pirimidinas o sus derivados.
-Varias vitaminas del grupo B son imprescindibles para el crecimiento, y aparentemente todas las cepas necesitan ácido fólico y ácido nicotínico.
-La necesidad de biotinas, riboflavinas, ácido pantoténico y piridoxina dependen de la célula.
-El magnesio tambien desempeña un papel vital en calidad de coadyuvante en la enzimología de la fermentación maloláctica realizada por bacterias lácticas.
-Por lo general, se pueden encontrar en el mosto o vino concentraciones suficientes de estos iones como para permitir el crecimiento y metabolismo de las bacterias lácticas.
INCIDENCIA DEL METABOLISMO DE LAS BACTERIAS LÁCTICAS EN LA COMPOSICIÓN Y CALIDAD DEL VINO:
Los sustratos sufren una transformación y, como consecuencia, se modifican los caracteres organolépticos. Algunas actividades metabólicas son favorables, otras no producen consecuencias, finalmente hay otras que son totalmente perjudiciales para la calidad de los vinos.
-El único sustrato, siempre metabolizado y según la misma vía para todas las especies bacterianas del vino, es el ácido L-málico. Permite el ablandamiento del vino provocado por la desacidificación y el reemplazo del ácido málico por el ácido láctico de sabor menos agresivo.
-Pero el ácido acético es uno de los productos ineludibles del metabolismo del ácido cítrico, esto asociado a la fermentación de algunas centenas de miligramos por litro de azucares, origina una aumento de la acidez volátil perjudicial.
-La degradación de compuestos esenciales del vino, como pueden ser el ácido tartárico o el glicerol, en acidez volátil por un lado y las sustancias de sabor amargo por otro, desvalorizan por completo la calidad organoléptica.
-El metabolismo de los aminoácidos no tiene realmente incidencia sobre las cualidades organolépticas del vino, pero pueden presentar un problema respecto al plano toxicológico, al enriquecer al vino en aminas biógenas y precursores de etilcarbamato, productos indeseables.
Modificaciones gustativas vinculadas a la realización de la fermentación maloláctica en un vino de Pinot Noir
(la línea de abajo corresponde al mismo vino sin FML)
Color en vinos
Perfil sensorial de olores de vinos
ENVEJECIMIENTO O AÑEJAMIENTO
Vino joven Vino añejado
- Es opaco - Es más claro
- Astringente en gusto - Disminuye en astringencia es más suave
- Olor a levadura - Olor limpio
- Sin bouquet placentero
- Bouquet y color profundo, más fino, más
agradable
- Color vivo - Pierde vivacidad
POSIBLES ERRORES EN LA ELABORACIÓN DE VINOS Mala regulación del pH, el que no permitirá
seleccionar la flora del mosto y permitirá el crecimiento de microorganismos indeseables.
Deficiente dilución, mostos densos ahogan las levaduras, mostos diluidos y el uso del azucar no es apropiado.
Pocos nutrientes y/o levadura que paraliza la fermentación.
Mal control de la temperatura. Poca cantidad de azúcar y exceso de azúcar
ya sea por falta o exceso paralizara la fermentación.
DEFECTOS Pardeado (quiebra parda)
Por aireación, se modifica la transparencia y el color en 1 a 2 días. También ocurre por una deficiente azufrado. Se previene calentando el mosto a 75 a 80°C y usar ácido sulfuroso.
Enturbiamiento férrico de vino (quiebra férrica)Por contacto con utensilios de hierro (durante alguna operación o prensado). Se debe controlar la acidez pues esta favorece este defecto.
Enturbiamiento cúprico del vino (quiebra cúprica)Por la acción de la luz, se recomienda mantener en oscuridad durante la fermentación.
Ennegracimiento del vino (quiebre negra)Depende del hierro presente, tanino. Se tratan estos con ferrocianuro de potasio.
Olor a sulfhídricoOlor a huevos podridos se presentan en vinos jóvenes, se previene con azufrado. En casos avanzados se puede tratar con carbón activado (20-40g/Hl, 5-6 días) y filtrado.
Defectos de saborPor descuido en la higiene y sanidad: sabor añejo, moho, madera y cuba, escobajo, corcho o a metal.
ENFERMENDADES DEL VINO Picado o acetificado
Formación de ácido acético por oxigenación y pH elevado o sea mayor a 4 y ausencia de sulfuroso, envase destapado y elevada temperatura de fermentación.
Florecido del vinoO formación de telillas por levaduras que crecen en superficie, formando telillas rugosas de color blanco grisáceo hasta de 1cm de espesor. Los vinos de aja graduación alcohólica forman velo con más facilidad. Son propensos los vinos jóvenes ligeros que contienen todavía abundante sustancia nitrogenada, así como los vinos de frutas y de orujo depositados en cubas incompletamente llenas.
FERMENTACIONESINDUSTRIALES
II. Fermentaciones (Fervere) Acéticas
Definición:
Se define como el producto de una fermentación alcohólica seguida de una formación de ácido acético.
Vinagre-Historia
Los primeros vinagres se producían en vasijas planas abiertas, eran procesos lentos en los que flotaba una película de bacterias sobre la superficie del vino.
En el siglo XIX, se modificó el proceso con un generador por goteo.
En 1949 se creó los procesos sumergidos.
Hidrato a ácido acético (acetaldehído deshidrogenasa)
Vinagres-microorganismos
Bacterias: Gluconobacter oxida el etanol solo a ácido acético.
Especies: Agluconobacter oxydans (previamene Acetomonas oxydans). Homo
Acetobacter superoxidantes oxidan el etanol a ácido acético, luego a CO2 y H2O. Gram negativas y ácido tolerantes; cepas en especies: Acetobacter aceti, A. pasterurianus o A. peroxidans. Hetero
Es mejor transportar las cepas en pequeños reactores y no en agar.
Etapas químicas
La biosíntesis de ácido acético es una oxidación incompleta. El poder reductor producido durante el proceso se transfiere al oxígeno. Etapas:
Oxidación del etanol a acetaldehido (NAD o NADP )
Hidratación a acetaldehído hidrato Oxidación del acetaldehído hidrato a ácido
acético (acetaldehído deshidrogenasa)
Reacción de conversión:
Características de la conversión: Estequiométricamente a partir de 1 mol de C2H5OH (1litro al 12%
alcohol v/v) se produce 1 mol de CH3COOH (1 litro al 12.4% ácido v/v)
El oxigeno se reduce a través de la cadena respiratoria. Se producen 6ATP por mol de CH3COOH, si no existe suficiente oxígeno y en altas concentraciones de ácido acético y etanol, las células mueren.
A 5% de CH3COOH y C2H5OH, las bacterias mueren en 34% después de una interrupción de aire de 2 minutos.
A 12% de ácido y etanol la misma tasa de muerte luego de 10 a 20 segundos.
Lo mismo ocurre si disminuimos por debajo de 0.2% (v/v) en solución de etanol y no debe exceder el 5% en procesos convencionales.
Actualmente las cepas producen hasta 13 a 14% de ácido acético.
Principios del proceso: .Fermentación alcohólica: glucosa + Saccharomyces
ellipsoideus = 2C2H5OH + 2CO2 . La sidra contiene ácido málico para evitar contaminaciones, así como ceniza esencial para el crecimiento.
La fermentación se realiza entre 23.88 – 26.66°C, a 37.77°C se torna anormal y cesa alrededor de 40.55°C . Es mejor añadir levadura iniciadora. Se puede mejorar con levaduras de vino. Al principio se puede aerear, luego no es necesario. Todo el azúcar debe convertirse a alcohol y CO2. Luego se separa la pulpa, sedimento por asentamiento y trasegado, o por filtración.
Principios del proceso: Fermentación acética: resulta de la oxidación del alcohol por bacteria, en
presencia de oxígeno (aire), C2H5OH + O2 + Acetobacter aceti = CH3COOH + H2O. Se agrega vinagre fuerte no pasterizado (luego de fermentación alcohólica completa) o añadir un iniciador para suministrar la clase apropiada de bacteria y producir condiciones favorables para su crecimiento y actividad.
Las bacterias crecen en el líquido y superficie, forman una película lisa, grisásea, brillante y gelatinosa (a veces no película). El proceso depende de la actividad del organismo, cantidad de alcohol, temperatura, cantidad de superficie expuesta por unidad de volumen (ideal 26.66°C (20 - 35.55°C), el factor puede ser el área superficial). El tiempo en barril (lento) es de 3 a más meses. En generadores de gran escala la superficie al aire es grande, proceso en cosa de horas.
Inmediatamente el vinagre debe envasarse para evitar posterior oxidación a CO2 y agua (reducción de la calidad), también puede ser pasteurizado.
La fermentación se acelera cuando la sidra contiene de 6 a 8% de alcohol, y puede tolerarse 12%. La acción es lenta cuando hay presente de 1 a 2%.
100 partes de alcohol darán 130 partes de ácido acético (120 por evaporación). De 100 partes de azúcar se obiene 50 a 55 partes de ácido acético. Para 4 g por 100 ml (4% o 40 granos de resistencia) es necesario un jugo con más de 8% de azúcar (el jugo de manzanas tiene entre 7 a 15% de azúcar.
Procesos:
Proceso en superficie: En biorreactor de madera (60m3) con virutas por donde el material recircula. Del alcohol que se añade entre el 88 a 90% se convierte en ácido acético, el resto para metabolismo o escapa como gas. La temperatura superior aproximadamente es de 29°C y debajo de 35°C. el tiempo bajo este proceso 3 días para producto al 12% de ácido acético.
Procesos:
Proceso sumergido: Se trabaja en volúmenes de 50m3, con vinos de frutas y mezclas especiales. En los procesos actuales se produce rendimientos de hasta 13% de ácido acético. La aireación debe ser regulada. En los reactores la agitación se realiza con un rotor que distribuye aire (agitación – aireación). Consta de intercambiadores de calor y eliminadores de la espuma. (Se puede partir de inóculo con 7-10% ácido y 5% de etanol) Cuando la concentración cae a 0.05 –0.3% (etanol en 35 horas) se saca el 50 a 60% del volumen de solución y se reemplaza con una nueva que contiene 0-2% ácido acético y 10 a 15% de etanol. Hay procesos totalmente continuos a 40°C con 98% de rendimiento.
Equipos:
Equipos:
Equipos:
FERMENTACIONESINDUSTRIALES
III. Fermentaciones (Fervere) Lácticas
Definición:
Se define como el producto de una biosintesis de (D+) ácido láctico, bajo la acción de bacterias de preferencia homofermentativas.
Biosíntesis:
La biosíntesis procede a partir de la glucosa vía gliceraldehído 3-P, 1.3 di-P-glicerato y piruvato. El gliceraldehido fosfato se oxida primero a glicerato y luego a piruvato, el NAD entrante se reduce y ambos dan ácido L(+) o D(-) láctico; industrialmente más se produce el L(+).
1Mol C6H12O6 2Moles lactato (CH3CH(OH)COOH; (CH3CH(OH)COO)2 Ca ); en la práctica se logra obtener más del 90% de este rendimiento teórico.
Microorganismos: Lactobacillus delbrueckii y Lactobacillus
leichmannii con glucosa como sustrato; Lactobacillus bulgaricus con suero; Lactobacillus pentosus con líquidos
sulfíticos.
Estos anaerobios son facultativos (no anaerobios obligados), los bioreactores pueden manejarse sin completa exclusión del oxígeno.
Otros: Las bacterias lácticas intervienen en la
fermentación determinada por su tolerancia 0.7 a 1% se inhibe Streptococcus liquefaciens, Streptococcus lactis y Streptococcus cremoris.
Otras soportan hasta 1.5 a 2% de ácido: Lactobacillus casei y de 2.5 a 3% Lactobacillus bulgaricus.
Grupos de bacterias lácticas: Streptococcus (homolácticos) Pediococcus
(homolácticos) Leuconostoc (heterolácticos
Lactobacillus (en función de cada cepa)
Características del proceso: El medio requiere de 12 a 13% de
glucosa y 0.25% de (NH4)2HPO4, además de vitaminas B. La fermentación se lleva en fermentadores de 25-120 000 000ml; a 45-50°C con exceso de CO3Ca para el pH de 5.5. y 6.5; por un tiempo aproximadamente 72h. En un biorreactor continuo (membrana) se puede producir 80g/L. El caldo caliente luego de la fermentación se filtra, el calcio se precipita por adición de ácido sulfúrico.
Coles fermentadas: Aparecen primero organismos aerobios, gram
negativos (también gram positivos formando esporas, bacilos). Pseudomonas y Enterobacter cloacae formando gas y ácido y Flavobacterium rhenanus con colonias coloreadas de amarillo, esta última forma sustancias cuyo olor y sabor actúa favorablemente en el producto final.
También aparecen los cocos junto a los Bacilos.
Los metabolitos de sabor y olor se forman en esta fase.
También se forma ácido fórmico, acético y succínico que se esterifican a alcohol etílico (por levaduras), los productos gaseosos son CO2, H2 y metano.
Se verifica esta fase con formación de espuma (a T elevadas).
Se crea una falta de oxígeno, se disminuye organismos
Coles fermentadas: 2° Fase Aumenta la actividad de anaerobios facultativos formadores
de ácido láctico con: 1° enriquecimiento en bacterias heterofermentativas
productoras de ácido láctico como Leuconostoc mesenteroides. Estas son poco afectadas por la sal y su pH óptimo es disgenésico para otras bacterias (especialmente para proteolíticas).
Las bacterias lácticas heterofermentativas utilizan los CHOS de la col en ácido láctico, llegando hasta 1%.
Además se forma ácido acético, alcohol etílico, CO2, manito, dextrano y ésteres, componentes del sabor.
Estas dos fases se dan en 3 a 6 días.
Coles fermentadas: 3° fase Intensa formación de ácido láctico, por el consumo de oxígeno y acción de
sal y ácidos orgánicos que favorecen selectivamente a bacterias lácticas homofermentativas que no forman gas. Su crecimiento es en masa (millones de lactobacilos / cm3): Lactobacillus plantarum. Bacilos cortos (forman cadenas cortas) inmóviles, gram positivos son importantes. Son homofermentativas, a partir de hidratos de carbono originan solo ácido láctico. La temperatura para L. plantarum esta entre 18 a 20°C constante, además este organismo es muy resistente a la sal que sólo se inhibe a una concentración superior al 12%. Es sensible al indol, escatol, ácido indolacético y ácido indolpropiónico (0.1%) metabolitos de otras bacterias putrefactivas
El contenido de ácido en esta fase sube de 1.5 a 2% (ácido láctico). Se multiplican las heterofermentativas menos sensibles al ácido (3 semanas)
Coles fermentadas: 4° fase: A partir de restos de CHOS se forman ácido láctico y
acético alcohol etílico, manita y CO2. Es frecuente encontrar a Lactobacillus brevis. (formas bacilares de tamaño y aspecto diferentes). Anteriormente se conocían a estas formas o se las identificó como Lactobacillus pentoaceticus y Bacillus brassicae fermentae.
Además de L. brevis existen otras bacterias heterofermentativas que utilizan hidratos de carbono de alto peso molecular (arabinosa y xilosa), forman además aromas. El ácido puede llegar a 20% (sabor acre picante no deseable tan alto).
En condiciones naturales no se alcanzan concentraciones mayores a 2.5% de ácido. También se ha encontrado implicados a Pediococcus cerevisiae.
Características del chucrut pH 3.8, acidez 1.5% Se puede usar gas de envase CO2 y N2 Almacenamiento en frio 0-3°C A 10°C dura 3 semanas a 0 6 a 10 semanas
( en bolsas) Puede ser pasteurizado y enfriado,
separación de la salmuera, pasteurizado en envases impermeables al aire y resistentes al calor. No es permitido el ácido sórbico y benzoico. Se puede congelar.