Diapositiva 1

MCBM Alan MartnezEnfermedad de MarekDescrita por primera vez en 1907 por Jzsef Marek Enfermedad paralizante que produjo infiltracin linfoctica en los nervios de cuatro gallos.La nombr polineuritis.Caracterizada clnicamente por:Parlisis de las patasParalisis de las alasOcasionalmente, de la molleja

En los Estados Unidos de Norteamrica se ha establecido que hay una prdida anual de 150 millones de dlares anualespor esta enfermedad.

Desde 1967 se sabe que el agente causal es un virus del grupo Herpes, que fcilmente se puede propagar in vitro. El VEM pertenece a la familia Herpesviridae, subfamilia Alfaherpesviridae, genero Lyfulphocryptovirus, Gallid herpesvirus 2 (herpesvirus 1 de la EM)

Se han descrito tres serotipos: a) VEM de baja y alta virulencia, y cepas atenuadasb) Herpesvirus de pollo, avirulento y no oncognicoc) HVT, avirulento y no oncognico.

El genoma de este virus est constituido por ADN lineal de doble cadena.Genoma grande 174 kbp3 regiones: Unica corta, Unica larga RepetidosReplicacin nuclear Dependiente de factores celularesProduccin de 3 tipos de protenas

Cuando los pollos estn infectados por el VEM, ste encuentra su va de salida a travs de la piel mediante las descamaciones cutneas y plumferas.

Este polvo constituye la fuente principal de infeccin.

La transmisin indirecta se puede llevar a cabo en forma mecnica por contaminacin de equipo, alimento, personas, animales e insectos.

La transmisin area es de extrema importancia, ya que es la forma natural por la que el VEM se puede difundir a grandes distancias. Aves inoculadas al da de edad comienzan a excretar el virus a la segunda semana posinoculacin (Pi)mximo entre la tercera y quinta semanas.

Lesiones citolticas se han observado entre el tercer y sexto das Pi

Los cambios degenerativos en rganos linfoides se presentan entre el sexto y octavo das Pi.Se reconocen tres tipos generales de infeccin:Infeccin productiva y restrictiva. Epitelio folicular de la pluma, produccin de virus completo (envuelto) con capacidad infectiva.Se presenta en linfocitos, clulas epiteliales y en clulas de cultivo celular. El virus desnudo, ocasiona necrosis en clulas epiteliales de la bolsa de Fabricio, timo, bazo, hgado, nervios y ojo.Infeccin latente. Esta infeccin se presenta principalmente en LT y algunos LB. Se caracteriza por la formacin del antgeno viral de membrana celular denominado MATSA (de las siglas en ingls de Mareks disease tumor-associated surface antigen).Infeccin transformante. Consiste en la transformacin de linfoblastos a un estado malignoProduccin de linfomas caractersticos de la EM.

Los signos caractersticos de la EM, son nerviosos y se presentan alrededor o despus de la cuarta semana Pi.

Los principales signos que muestran las aves son: Paresia progresivaParlisis de una o ms extremidadesCuello pendulosoDistensin del bucheIncoordinacinCeguera.

AdemsCaquexiaAnorexiaDepresinDeshidratacin y diarrea.

Existen 5 presentaciones de la enfermedad:Presentacin cutnea.

Presentacin Visceral.

Presentacin muscular.

Presentacin ocular.

Presentacin neural

Presentacin cutneaSe caracteriza por el aumento de tamao del folculo de la pluma. Las lesiones cutneas se observan con ms frecuencia en la regin crural externa y en el pterilo dorsal cervical.Esta presentacin es comn en pollos de engorda de ocho a nueve semanas de edad en el momento del sacrificio.

Probablemente afecte con igual frecuencia a las gallinas de postura, pero como es una lesin reversible, sta ya no se observa cuando la gallina es sacrificada.

Presentacin Visceral. Tumores linfoides en ovario, pulmn, corazn, mesenterio, rin, hgado, bazo, adrenal, pncreas, proventrculo e intestino.Las neoplasias se pueden presentar desde las cuatro semanas de edad .Difusas: con aumento de volumen y palidez del rgano afectadoLocalizadas: Con ndulos de color blanco marfil o blanco grisceo bien delimitados

Lesiones idnticas a las de la leucosis linfoide (LL) y no es posible diferenciar entre EM y LL basada slo en las lesiones macroscpicas en vsceras.Los tumores viscerales son comunes en presentaciones agudas de EM y se pueden observar aun en ausencia de la lesin nerviosa.La pared del proventrculo se engrosa y tiene consistencia firme; en casos graves se forman ndulos, lceras, hemorragias petequiales o equimticas.La bolsa de Fabricio se atrofia y en raras ocasiones se le desarrollan tumores de apariencia difusaEsta lesin difiere de los tumores nodulares caractersticos de la leucosis linfoide, los cuales se diferencian fcilmente por histologa.

Presentacin muscularEs poco frecuenteAfecta aves jvenes y adultasSe caracteriza por la presentacin de tumores linfoides difusos o nodularesLocalizacin superficial profunda o ambasPrincipalmente en msculos pectorales (pechuga)

Presentacin ocularSe caracteriza por ocasionar iridociclitis,Despigmentacin del irisDistorsin pupilar unilateralInfiltracin de clulas tumorales en los nervios pticos. Lesin ms frecuente en gallina en desarrollo y postura

Presentacin neuralEs la ms caracterstica desde el punto de vista clnico (20% a 40% de las aves enfermas)Se puede observar macroscpicamente desde las seis semanas de vida. Se puede diagnosticar, examinando los plexos celiaco, mesentrico, craneal, bronquial y citico, los nervios de Reimack y el gran esplnico.Prdida de las estriaciones, cambio de color de perlado a gris amarillento y algunas veces edema.

La lesin ms caracterstica es el engrosamiento de los nervios perifricos, de los ganglios nerviosos espinales o de ambos.

El engrosamiento puede ser localizado o generalizado.

Los nervios pueden alcanzar de dos a tres veces su grosor normal o incluso ms.

Las lesiones con frecuencia son unilaterales

Diagnstico diferencialVirus de leucosis linfoide (VLL) y reticuloendoteliosis (vRE). Criterios basados en la patologa y virologa y serologa.La histopatologa es el mtodo de diagnstico con ms utilidad en la prctica en Mxico, siempre y cuando se incluyan de rutina, nervios y bolsa de Fabricio, adems se debe considerar la edad de las aves afectadas.Debido a que la histopatologa es una prueba subjetiva y en ocasiones no emite diagnsticos definitivos, se debe complementar con tcnicas moleculares como inmunohistoqumica, southern blotting e hibridacin molecular.

VacunacinVacuna herpesvirus de pavo (HVT). La ms usada hasta ahora; es una vacuna producida en fibroblastos de embrin de pollo.Vacuna a partir de un virus naturalmente apatgeno de enfermedad de Marek (SB1). Vacuna homloga (la inmunidad que confiere es mucho ms slida)Vacuna con virus atenuado serotipo 1.Ms agresiva y no se puede garantizar que por medio de pases en la poblacin vacunada, no pueda recobrar su patogenicidad.Vacuna bivalente y trivalente contra la enfermedad de Marek. Dos o ms serotipos: Bivalente: HVT (serotipo III) y SB-1 (serotipo II); trivalente: HVT (serotipo III) y SB-1 (serotipo II) ms VEM atenuado (serotipo I).

Prevencin y controlSe basa principalmente en dos aspectos: los factores de vacunacin en la incubadoralos pasos que el avicultor puede seguir para prevenir y controlar la enfermedad despus que las aves le han sido enviadas de la incubadora.