CASO Nº 5 - seapcongresos.comseapcongresos.com/2011/SEAP/18_mayo_miercoles/0.5/... · SYT (18q11)...
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CLUB DE PATOLOGÍA
DE CABEZA Y CUELLOSEMINARIO DE CASOS
CASO Nº 5Dr PERE HUGUET
Servei Anatomia Patològica
HOSPITAL VALL D’HEBRON
BARCELONA
XXV CONGRESO DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE ANATOMÍA PATOLÓGICA Y DIVISIÓN ESPAÑOLA DE LA ACADEMIA INTERNACIONAL DE
PATOLOGÍA (SEAP-IAP)
XX CONGRESO DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE CITOLOGÍA (SEC)
I CONGRESO DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE PATOLOGÍA FORENSE (SEPAF)
“Consolidando puentes” ZARAGOZA 18-21 MAYO, 2011
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•Varón 36 años
•Sin ap, fumador 2-3 cigarrillos/24 h
•Diciembre 2010 tumoración maxilar izquierda de meses de
evolución y últimamente de crecimiento rápido.
•Exploración: masa dura, no fluctuante.
•TAC masa maxilar izquierda de 4x3.8 cm que invade pared
ósea anterior malar y maxilar y partes blandas.
•RM lesión infiltrativa tumoral de la pared anterior del
maxilar izquierdo que afecta el suelo de la órbita sin infiltrar
la piel ni el contenido orbitario, estadiaje T3N0.
•PET-TAC sin signos de afectación loco-regional ni a
distancia.
•PAAF: tumor de células mesenquimales que precisa de
biopsia para su diagnóstico definitivo
•Biopsia-trucut: diagnóstico (se remite imagen de la misma)
•Ingresa para cirugía electiva de exéresis y reconstrucción.
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Diagnóstico: sarcoma de alto grado, neurogénico
(schwannoma maligno, tumor maligno de la vaina
del nervio periférico) con diferenciación divergente
(condro y osteosarcoma).
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TUMOR MESENQUIMAL
FUSOCELULAR SIN
DIFERENCIACIÓN
EVIDENTE
Estudio ultraestructural•Células fusiformes + RE prominente
•Núcleos irregulares + nucleolos
•No procesos citoplasmáticos
•No uniones intercelulares
•Intenso artefacto de fijación (parafina)
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DIAGNÓSTICO
TUMOR MALIGNO DE LA VAINA DEL NERVIO
PERIFÉRICO (TMVNP)*
(sarcoma de alto grado neurogénico, schwannoma
maligno) con focos de diferenciación divergente:
condro y osteosarcoma.
Probable origen en el nervio infraorbitario o alguna
rama del mismo, sin descartar la posibilidad de
malignización de un schwannoma benigno previo.
*Se prefiere el término TMVNP por cuanto se identifica con cualquier célula de la
vaina neural, no solo la de Schwann sino también fibroblastos y células
perineurales. La malignización de schwannomas es excepcional y el término
schwannoma maligno la podría sugerir
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TMVNP
(schwannoma maligno, neurofibrosarcoma)
•Sarcoma agresivo de origen neural asociado a un nervio
periférico, a un neurofibroma (NF) o con características de
diferenciación neural.
•Morfológicamente se exige la presencia de células fusiformes
atípicas de aspecto neural y la demostración de la relación con
un tronco nervioso o un NF previo.
•IHQ: 50% de TMNP son negativos para proteína S-100
CD57, mielina básica y prot. glial acídica, variables
citoqueratina ocasionalmente positiva.
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TMVNP Características morfológicas
•Patrón con áreas de distinta densidad celular (“marmoleado”).
•Zonas de estroma mixoide o colagenizado poco celular.
•Haces irregulares de células más o menos onduladas, de
núcleos alargados, a veces formando empalizadas.
•Focos de elementos heterólogos, generalmente cartílago y
hueso malignos, rabdomioblastos (tumor “triton” maligno) o
elementos glandulares o escamosos.
•Atipia variable y abundantes mitosis atípicas.
•Focos de hemorragia y necrosis habituales.
En los raros casos de malignización de schwannomas, las
zonas de células epitelioides, las empalizadas nucleares y los
focos de condrosarcoma y osteosarcoma son más frecuentes.
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TMVNP de probable origen en un
SCHWANNOMA previo
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DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
Otros sarcomas
Carcinoma sarcomatoide
Melanoma fusocelular
PRONÓSTICO
85% resecables ... ¿anatomía?
Tipo tumoral
Tamaño del tumor
Supervivencia 70 % en 5 años
QRT adyuvantes
FRECUENCIA
Histiocitoma fibroso maligno
Fibrosarcoma (20%)
Rabdomiosarcoma (15%)
TMVNP (13%)
Angiosarcoma (13%)
LOCALIZACIÓN
Cuello y parótida (20%)
Cara y frente (18%)
Maxilar y paladar (13%)
Cuero cabelludo (12%)
Mandíbula (11%)
Senos paranasales (7%)
Cavidad oral (5%)
Laringe (2%)
10% SPB en C&C
SARCOMAS DE CABEZA Y CUELLO
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SPB/hueso, melanomas y carcinomas sarcomatoides diagnosticados en el Departament
d’AP del HVH (Barcelona). Incidencia en C&C y zona sinonasal (2000-2010).
Tumores total C&C NS/NF
Leiomiosarcoma 98 2 0
Fibrohistiocitoma maligno 80 3(2+N1) 1
Osteosarcoma 69 6 2
Condrosarcoma 54 3 1
Rabdomiosarcoma 51 3 1
Carcinoma sarcomatoide 32 5 0
Sarcoma sinovial 31 1 0
Cordoma 28 11 2
Angiosarcoma 28 2 0
Fibrosarcoma 23 2 1
HP / TFS 17 6 1 (HPN)
TMVNP 13 4 1
Condrosarcoma mesenquimal 7 2 1
Melanoma (fusocelular) 5 0 0
Total 536 50 11
(9.5%) (15.7%)
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FIBROSARCOMA
FHM (S. PLEOMÓRFICO
INDIFº de AG)
VIM
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LEIOMIOSARCOMA AML/hCALD
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CORDOMA
CK
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CONDROSARCOMA MESENQUIMAL VIM
CD99
S100
CK
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SARCOMA SINOVIALCK7/19/EMA
bcl2
SYT (18q11)
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RMS EMBRIONARIO (FUSOCELULAR)
MyoD1
MyoG
DES
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TUMOR FIBROSO SOLITARIO (MALIGNO)
CD34
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CARCINOMA SARCOMATOIDE
CK
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MELANOMA MALIGNO (FUSOCELULAR)
S100
HMB45
MelanA
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