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CITOPATOLOGÍA DEL PULMÓN
Tumores mesenquimales de pulmón
Dra. N.Tallada
Hospital Universitari Vall d’Hebron. Barcelona
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TUMORES MESENQUIMALES DE PULMÓN
Los tumores mesenquimales primarios son raros, en la mayoría de casos
corresponden a metástasis
La historia clínica y el diagnóstico previo es imprescindible para su
diagnóstico
El rendimiento de la citologia en estos tumores es de alta sensibilidad
y baja especificidad
El patrón citológico fusocelular tanto benigno como maligno se
solapa en las distintas entidades tumorales, en parte debido a la
heterogenidad tumoral
Es imprescindible el uso de técnicas complementarias: IQ y
moleculares para su correcto diagnóstico
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TUMORES MESENQUIMALES BENIGNOS DE PULMÓN
HAMARTOMA CARTILAGINOSO
ADENOFIBROMA PULMONAR
LIPOMA ENDOBRONQUIAL
SCHWANNOMA
NEUROFIBROMA
TUMOR FIBROSO SOLITARIO
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HAMARTOMA PULMONAR
Es el tumor benigno más frecuente, localización central ( imagen de
“moneda” ) o endobronquial
Formado por lóbulos con una mezcla de tejidos cartilaginoso maduro,
adiposo, mixoide o fibroblastico. Puede haber hueso y musculo liso
Puede verse epitelio respiratorio atrapado procedente del
parenquima vecino ( d.d con Condromas)
En el Sd. De Carney se observan MÚLTIPLES CONDROMAS
Celularidad epitelial bronquial cúbica o cilindrica. Puede observarse
atípia reactiva
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HAMARTOMA PULMONAR
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TUMORES BENIGNOS DE PULMÓN
ADENOFIBROMA : lesión rara, formada por proliferaciones
papilares de epitelio cuboidal / cilindrico con eje fibroblástico
superponibles a los adenofibromas Mullerianos genitales /
ováricos
LIPOMA: proliferación de tejido adiposo maduro de
localización endobronquial, afecta adultos ( 5ª-6ª década)
LEIOMIOMA: tumor raro, pocos casos reportados.
Proliferación fusocelular con citoplasma fibrilar fusiforme con
núcleos de extremos redondeados con cromatina fina y a
veces nucleolo.IQ: Act músculo liso / Desmina
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TUMORES BENIGNOS DE PULMÓN
SCHWANNOMA : aparece a cualquier edad y de localización
intraparenquimatosa / endobronquial
Proliferación fusocelular de núcleos de extremos puntiagudos, a
veces en empalizada y en una matriz fibrilar. IQ: pS100
NEUROFIBROMA: matriz fibrilar y mixoide, núcleos variables a
veces más de aspecto fibroblástico o elongados
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Leiomioma
Schwannoma
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TUMORES BENIGNOS DE PULMÓN
TUMOR FIBROSO SOLITARIO
Proliferación fusocelular fibroblástica con esclerosis prominente
del estroma colagenizado que aparece hialinizado y con una
típica disposición lineal entre las células fusocelulares
Distintos patrones morfológicos que dificulta su diagnóstico
La citologia muestra una proliferación fusocelular de aspecto
fibroblastico-histiocitario, de núcleos ovales y con células
aisladas con atípia leve-moderada sin otros signos de
malignidad
IQ: CD34, Bcl2, CD99, permiten diferenciarlo de S. Sinovial/
Fibrosarcoma /T. maligno de nervio periférico de bajo grado
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CASO 1
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CD34
Bcl 2
pS100
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CASO 2
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CD34 Citoqueratina 7
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CD34 Bcl 2
Desmina
Calretinina
Ki67
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MUJER DE 32 A. DEBUTA CON HEMOPTISIS . BAS
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TUMOR MIOFIBROBLÁSTICO INFLAMATORIO
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TUMORES MESENQUIMALES MALIGNOS DE PULMÓN
LEIOMIOSARCOMA
SARCOMA SINOVIAL
S. PLEOMÓRFICO DE ALTO GRADO
Osteosarcomas
Condrosarcomas
T maligno de nervio periférico
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LEIOMIOSARCOMA : Masa periférica o endobronquial (1 a 10 cm).
La citologia es superponible al tumor originado en partes blandas
IQ: Act músculo liso / Desmina
TUMORES MESENQUIMALES MALIGNOS DE PULMÓN
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TUMORES MESENQUIMALES MALIGNOS DE PULMÓN
SARCOMA SINOVIAL: es uno de los tumores más frecuentes. Afecta adultos
jóvenes y predomina en mujeres 30-40 a. . Localización periférica principalmente.
La mayoría son monofásicos
Proliferación monótona de células fusocelulares atípicas con actividad mitótica
variable
IQ. Expresión para citoqueratinas 7 y 19, EMA, Vimentina y Bcl 2
Translocación SYT-SSX detectada mediante FISH o PCR
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T.F.S
S.SINOVIAL
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TUMORES MESENQUIMALES MALIGNOS DE PULMÓN
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
C.SARCOMATOIDE
Neoplasias poco diferenciadas que contienen componente
fusocelular ( sarcoma –like, spindle o cél.gigantes) o sarcoma
Representan el 0.3% al 1.3% de todos los tumores malignos
pulmonares
Localización central o periférica ( afectación de lóbulos
superiores)
Patrón mixto con celularidad fusocelular atípica
En muestras de PAAF identificar componente epitelial con
patrón de c.indiferenciado, C.Escamoso o ADC
IQ : P63, TTF1, Citoqueratina, EMA, Vimentina
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CARCINOMA FUSOCELULAR
(SPINDLE CELL)
MESOTELIOMA
SARCOMA SINOVIAL
T.FIBROSO SOLITARIO
OTROS :Leiomiosarcoma,
angiosarcoma …..
IMPRESCINDIBLE IQ,
B.MOLECULAR, M / E
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL .LIMITACIÓN MORFOLÓGICA
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CITOQUERATINA +
CK7 +
VIMENTINA
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SARCOMAS METASTÁSICOS EN PULMÓN
Órgano común receptor de metástasis de tumores de
hueso y partes blandas
IMPRESCINDIBLE CONOCER LA HISTORIA CLINICA Y
EL DIAGNÓSTICO PREVIO
En material de PAAF a menos que podamos realizar
IQ completa solo podrá establecerse diagnóstico de
Tumor maligno fusocelular o Sarcoma
Las metástasis más frecuentes son las de
Osteosarcoma y T. de Ewing en la edad pediátrica
SARCOMAS de origen ginecológico
Melanoma (70 % de casos)
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LIMITACION
MORFOLÓGICA EN
LOS PATRONES
FUSOCELULARES
ALTA SENSIBILIDAD
BAJA ESPECIFICIDAD
IMPRESCINDIBLE
HISTORIA CLÍNICA
Y DIAGN PREVIO
IMPRESCINDIBLE
TÉCNICAS
COMPLEMENTARIAS
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GRACIAS !!!