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ANEMIA AGUDA•

Los valores dehemoglobina yeritrocitos desciendenen forma brusca pordebajo de los nivelesconsiderados normalespara una determinada

edad, sexo.

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VALORES NORMALES DE GLÓBULOSROJOS EN LA SANGRE

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Patogenia

se presenta en dos situaciones bien definidas: 

• Pérdida de sangre

•

por aumento en la destrucción de loseritrocitos (hemólisis).

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síntomas•

debilidad (astenia),• palpitaciones y

• falta de aire (disnea) con el esfuerzo.

• depresión

• vértigos,

• pérdida de concentración y

• piel pálida.

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signos

• Aparecen los signos delshock hipovolémico:tales como confusión,

•

Respiración deKussmaul (esrespiración rápida,profunda y laboriosa

de personas),• Sudoración, y

• Taquicardia.

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EPIDEMIOLOGIA 

• Desde los 3 meses: lactante con antecedentes dehaber sido pretérmino, antecedentes deexanguineotransfusión y hospitalización

prolongada .• Desde los 6 meses: bajo aporte de hierro en la

dieta (alimentación láctea exclusiva).

• A toda edad: infecciones recurrentes, síndromede malabsorción, hemorragias a repetición odesnutrición en período de recuperación.

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•ANEMIA FERROPÉNICA•ANEMIA MEGALOBLÁSTICA

•ANEMIA POR DEFICIENCIA B12

•ANEMIA HEMOLÍTICA

•ANEMIA DEPRANOCÍTICA

•ANEMIA BETATALASEMIA

•ANEMIA APLÁSICA

•ANEMIA CRÓNICA

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ANEMIA FERROPÉNICA

Ausencia del hierro

necesario para producir

Hemoglobina, al morirel hierro que contienen

es reabsorbido por el

organismo.

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ANEMIA MEGALOBLÁSTICA • También llamada anemia perniciosa, caracterizada por

glóbulos rojos muy grandes, además el contenidointerno de cada glóbulo no está completamentedesarrollado. Esta malformación provoca que la médulaósea produzca menos glóbulos y, algunas veces, los

glóbulos mueren antes.

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ANEMIA POR DEFICIENCIA (B12) 

• Es la carencia de ácidofólico (una de lasvitaminas B12), es

requerida para laproducción de glóbulosrojos normales.

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ANEMIA HEMOLÍTICA Es un trastorno en el cual los glóbulos rojos de la sangre sedestruyen("hemólisis") más rápido de lo que la médula ósea

puede producirlos, existen dos tipos de anemia hemolítica:

Intrínseca.-se destruyen debido a un defecto en los mismosglóbulos rojos ,son a menudo hereditarias.

Extrínseca.- se producen sanos pero más tarde son destruidosal quedar atrapados en el bazo, son destruidos por unainfección o fármacos que afecta a los glóbulos rojos.

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ANEMIA DEPRANOCÍTICA •

Llamada enfermedad de las células falciformestienen una hemoglobina defectuosa y esto haceque los glóbulos rojos tomen esta forma.

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ANEMIA DE COOLEY (beta talasemia)

Trastorno hereditario que afecta a la producción de

hemoglobina normal, causada por mutaciones en la cadena

beta de la molécula de hemoglobina :

Beta talasemia leve. tiene una deleción. Beta talasemia grave. tienen dos deleciones.

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 ANEMIA APLÁSICA

• La médula ósea produce muy poca cantidad,hay disminución abrupta de la hemoglobina.

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Diagnóstico 

• Cansancio injustificado,

• Palidez en la piel o los labios,

• Latidos cardíacos acelerados (taquicardia),

• Conteo Sanguíneo Completo y• Cultivo de sangre.

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TRATAMIENTOS DEL TIPO DE ANEMIAS• A.F.: Suplementos de hierro, Dieta rica en hierro.

• A.M. y A.D.B12: inyecciones de vitamina B12, dieta bien balanceada comoel ácido fólico, el hierro y la vitamina C.

• A.H: Transfusiones de sangre, Medicamentos con corticosteroides yTratamiento con inmunoglobulina endovenosa (para reforzar el sistemainmune).

• A.Depr.: Analgésicos, Beber mucha agua diariamente o recibir líquido porvía endovenosa transfusiones de sangre, Penicilina, ácido fólico ,hidroxicarbamida, trasplante de médula ósea

• A.Coo: Transfusiones de sangre regulares, Medicamentos, dosis diarias deácido fólico y Trasplante de médula ósea.

• A. Apl.: Lavado de mano meticuloso ,Cuidado especial en la preparación delos alimentos, Medicamentos, Terapia inmunodepresora y Hormonas . 

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