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La formación del epóxido es estereoespecífica ya que ocurre de una manera concertada. La formación y ruptura de enlaces ocurren al mismo tiempo.
Estado de transición de la epoxidación
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OsO4 es muy tóxico y su utilización significa un problema muy serio
Pueden utilizarse otros oxidantes como H2O2. La búsqueda de mejores oxidantes, más baratos y menos dañinos para la naturaleza y el hombre son motivo de mucha investigación.
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REACCIONES DE CICLOPROPANACION
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Cuando se estudiaron los intermediarios de reacción se dijo que esta manera conduce a un carbeno singlete. En estas condiciones las reacciones son estereoespecícicas. Cis conduce a cis y trans conduce a trans.
La reacción ocurre de una sola vez
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Se debe considerar en este caso que también debe producirse el enantiómero de cada compuesto indicado, de acuerdo con la cara por la cual se aproxime el carbeno
Carbeno triplete, notar la diferencia
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Una reacción concertada no es posible en el caso del carbeno triplete, debe ser por etapas. Se necesita que los espines estén adecuadamente dispuestos.
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Reactivo y Reacción de Simmons - Smith
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En la reacción anterior nos quedaremos con el hecho relevante de que la adición es concertada y su efecto en la estereoquímica. No nos preocuparemos del efecto director que tiene el OH.