Noviembre de 2006 • Número 15Revista de la Confederación Española de Agrupaciones de Familiares y Personas con Enfermedad Mental (FEAFES)

Afrontando la realidad del suicidio

II ENCUESTA DE ADHERENCIATERAPÉUTICACONTESTARON PACIENTES, FAMILIARES Y PROFESIONALESEL 82 POR CIENTO DE LAS PERSONAS CON ESQUIZOFRENIA CONSIDERA BENEFICIOSA LA MEDICACIÓN

PREMIOS TODA UNA VIDAPARA MEJORARUN PROYECTO DE AFAEPS YROSA MONTERO, GALARDONADOSEN LAS CATEGORÍAS DE ASOCIACIONESY MEDIOS DE COMUNICACIÓN

Día Mundial de la Salud Mental

❏ Llamando al teléfono 902 131 067

❏ Solicitando información por escritoen la siguiente dirección:

CEIFEMC/ Hernández Mas 20-2428053 – Madrid (España)ceifem@feafes.com

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Nuestro logotipo expresa la filosofía de este servicio:los trazos lineales representan la atención familiar que requierenlas personas con enfermedad mental sometidas a aislamiento.Los trazos negros son las personas que ayudan al paciente,forman una M inicial de la enfermedad genérica. El trazo rojorefleja a la persona aislada en su enfermedad, formando una ide información e integración, principales funciones del centro.

Autor del logotipo: Miguel Alberto Guillén Pérez

Centro promovido y financiado por Janssen-Cilag

Centro Español de Información y Formación sobre la Enfermedad Mental

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C ada año se suicidanen España más de3.000 personas. El sui-

cidio es la tercera causa demortalidad en el mundodonde anualmente se quitanla vida un millón de personas.Datos escalofriantes quehablan, por tanto, de un pro-blema social que nos afecta atodos y, por eso, somos todosquienes debemos poner nues-tro grano de arena sin perderde vista el mismo objetivo:reducir el número de inten-tos. La Organización Mundialde la Salud (OMS), conscientedel problema, decidió dedicarel Día Mundial de la SaludMental (10 de octubre) a laprevención del suicidio. Esrealista unir la salud mentalcon el suicidio. Muchas per-sonas con enfermedad men-tal, unas por falta de trata-miento, por abandonar lamedicación o por falta deinformación, se quitan lavida pese a que en la mayo-

ría de los casos su muerte esevitable.

Desde la Confederaciónapoyamos esta idea y por esodecidimos elaborar unmanual dedicado a todo elentorno de las personas conenfermedad mental: enfer-mos, familiares, amigos yprofesionales. ‘Afrontando larealidad del suicidio: orienta-ciones para su prevención’debe convertirse en un ins-trumento efectivo que ayudea abordar estas situacionesde la mejor manera posible yasí reducir el número deestas tragedias.

Se trata de seguir trabajan-do día a día por las personascon enfermedad mental, deofrecerles las mismas oportu-nidades que al resto de lapoblación, de tenderles unamano en caso de que lo nece-siten. Para ello y por ello,FEAFES continúa una líneaque, aunque a veces se tuer-za, volvemos a tensar. Porque

la sociedad somos todos.Pero esto no es suficiente.

También queremos que todoslos agentes implicados en laelaboración de políticas deprevención en materia desalud pública se comprome-tan a poner en marcha pla-nes de prevención eficaces,dotados de recursos econó-micos, materiales y humanos.

Razón de más para dar unpaso adelante y avanzar enel tema del tratamientoambulatorio involuntario.Cuando una persona está losuficientemente enfermacomo para no acudir almédico ni seguir ningún tra-tamiento, no queda otra quevelar por su salud. Por elbien del enfermo. Así lo hapuesto de manifiesto, ade-más, los resultados de la IIEncuesta de AdherenciaTerapéutica.

Debemos seguir trabajandopaso a paso, pero de formacontinua.

CARTADEL PRESIDENTE

Francisco Morata AndreoPresidente de FEAFES

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FEAFES SUMARIO

Día Mundial dela Salud Mental

EN PORTADA

sum

ario

FEAFESConfederación Española de Agrupaciones

de Familiares y Personas con Enfermedad Mental

PRESIDENTE:Francisco Morata Andreo

VICEPRESIDENTE:Jose María Sánchez Monge

SECRETARIO:José Luis Gutiérrez Calles

VICESECRETARIAAdela González Menadas

TESORERO:Nel Anxelu González Zapico

VOCALES: Miguel Álvarez Garos, Irene Escandell Manchón, Pilar

Manuel Gómez, Francisco Otero García, Luz MaríaCañas Palmero, Máximo Sanabria Santervas, ManuelSafont i Barberá, María del Carmen Barranco Cazalla,Ezequiel Valhondo Miguel, Félix Pena Calvo, VíctorContreras García, Juan José Pérez Alamino, Pilar

Vicente Martínez, Montserrat Fernández de CuevasMagret, María Ángeles Arbaizagoitia Telleria

ASESORÍA CIENTÍFICA: Dr. J. Cabrera Forneiro

CONSEJO DE REDACCIÓN:Raquel Blanco del Barrio (Asesoría Jurídica),

María Jesús Santos Valle (CEIFEM) y Rosa Ruiz Salto COMUNICACIÓN:

Esther Navarro Rosinos

Realización: C/ Almansa, 66. 28039 – Madrid

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y Pedro Fernández DISEÑO Y MAQUETACIÓN:

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Jorge Villa Bolaños, Carlos Picasso,archivo FEAFES y archivo SERVIMEDIA IMPRIME: Industrias Gráficas AFANÍAS

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ISSN: 1578 – 0066DEPÓSITO LEGAL: M – 14171- 2001

Esta revista se edita con la colaboraciónde la Fundación ONCE

Con motivo del Día Mundial de la Salud Mental, celebrado el pasado 10de octubre, FEAFES ha presentado la guía ‘Afrontando la realidad del sui-cidio. Orientaciones para su prevención’. Las federaciones autonómicastambién se han volcado con numerosas actividades.

FEAFES ha participado en el XCongreso Nacional de Psiquiatría deSevilla, celebrado bajo el lema “Del gena la mente”, con tres ponencias im-partidas por Rosa Ruiz, gerente deFEAFES, Raquel Blanco, asesora jurídi-ca de la Confederación, y María JesúsSan Pío, responsable del ÁreaInternacional.

Premio Albert Solana

Carlos Eloy Ferreirós, miembro del Comité Jurídico de FEAFES y ex ase-sor del Síndic de Greugues (Defensor del Pueblo de la ComunidadValenciana), ha recibido el X Premio Albert Solana sobre enfermedadmental por su trabajo “El tratamiento ambulatorio: cuestiones legalesy prácticas”.

X Congreso Nacionalde Psiquiatría

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FEAFESSUMARIO

Noviembre de 2006

Número 15

FEAFES no se haceresponsable de lasopiniones vertidaspor los colaboradoresde esta revista.

CARTA DEL PRESIDENTE ................................. 3

DÍA MUNDIAL DE LA SALUD MENTAL ........... 6

NOTICIAS DE ACTUALIDAD .......................... 16

PREMIOS TUVPM ........................................... 20

X CONGRESO NACIONAL DE PSIQUIATRÍA .. 24

CENTRO ESPECIAL DE TRABAJO AREP ......... 26

CURSOS DE CALIDAD EN LOS CEE ................ 29

X PREMIO ALBERT SOLANA .......................... 30

ENCUESTA DE ADHERENCIA TERAPÉUTICA .... 32

JORNADAS PROSPECT ........................................ 36

LEGISLACIÓN: LA AUTOTUTELA ....................... 38

CARTA DE DESPEDIDA A RAQUEL BLANCO ... 40

AGENDA Y PUBLICACIONES .............................. 41

NORMAS DE PUBLICACIÓN ............................... 42

DIRECCIONES ....................................................... 43

El Centro Especial de Empleo AREP trabaja, desde el año 1979 cuandola familia Vía-Guasp lo fundó, en dar empleo a las personas con en-

fermedad mental.Actualmente cuentacon una plantilla de35 personas contra-tadas en tres áreas:manipulados y re-tractilados, encua-dernación de librosy carpintería.

Según los resultados de la II Encuestade la Semana de Concienciación en laEsquizofrenia del proyecto Adhes, tanto los pacientes como los familia-res consideran que la medicación es “bastante beneficiosa” o “muy be-neficiosa”, y que la toma continuada de los medicamentos les permitetener controlados los principales síntomas de su enfermedad.

II Encuesta deAdherenciaTerapéutica

II Encuesta deAdherenciaTerapéutica

Premios Toda unaVida para MejorarEl proyecto de AFAEPS “Camino de Santiago... Camino de rehabilitación”y un artículo de opinión de la periodista Rosa Montero publicado en ElPaís el pasado 18 de diciembre de 2005 han sidogalardonados en la primera edición de los PremiosToda una Vida paraMejorar en las categoríasde Asociaciones y Mediosde Comunicación, respec-tivamente. Este premio,dotado con 9.000 euros,busca la concienciaciónsocial hacia las personascon enfermedad mental.

Centro Especial deTrabajo AREP

FEAFES DIA MUNDIAL

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Afrontando la realidaddel suicidio

LA CONFEDERACIÓN FEAFES, CON MOTIVO DEL DÍA MUNDIAL DE LA

SALUD MENTAL EL PASADO 10 DE OCTUBRE, HA ORGANIZADO

MESAS REDONDAS, JORNADAS Y LA PRESENTACIÓN DE UNA GUÍA

SOBRE PREVENCIÓN DEL SUICIDIO. ESTE AÑO, LA ORGANIZACIÓN

MUNDIAL DE LA SALUD HA ELEGIDO EL LEMA “ENFERMEDAD

MENTAL Y SUICIDIO: PREVENCIÓN/CONCIENCIACIÓN PARA REDUCIR

LOS RIESGOS” PARA ESTA FECHA.

DÍA MUNDIAL DE LA SALUD MENTALDÍA MUNDIAL DE LA SALUD MENTAL

E l 90 por ciento de las personasque mueren por suicidio presen-ta algún trastorno mental y,según datos de la Organización

Mundial de la Salud (OMS), el 15 por cien-to de la población padecerá a lo largo de suvida alguna afección de este tipo. En elmundo, aproximadamente un millón depersonas mueren por suicidio cada año (unamuerte cada 40 segundos) y, en España, latasa de suicidio es de 6,8 personas por cada100.000 habitantes.

Por esta razón, la Federación Mundialpara la Salud Mental, respaldada por laAsociación Internacional para la Prevencióndel Suicidio, eligió el suicidio como el temaprincipal del Día Mundial de la Salud Mental2006. El 10 de octubre, los servicios de saludmental, profesionales, pacientes y familia-res, junto con las asociaciones relacionadas,se agruparon en más de 100 países para re-alizar actividades de sensibilización.

Por su parte, la Confederación Españolade Agrupaciones de Familias y Personas conEnfermedad Mental (FEAFES) presentó, conmotivo del Día Mundial de la Salud Mental,una guía para la prevención del suicidio enafectados por algún tipo de enfermedadmental.

La obra, bajo el título Afrontando la rea-lidad del suicidio. Orientaciones para su pre-vención, tiene como objetivo sensibilizarsobre la trascendencia del suicidio y orien-tar a aquellas personas que puedan encon-trarse en situaciones de riesgo, así como asus familiares y allegados.

En la página anterior, presentación de la guía “Afrontando larealidad del suicidio”. De izda. a dcha.: Rosa Ruiz, gerente deFEAFES; José Cabrera, psiquiatra y asesor científico de FEAFES;Alberto Infante, director general de la Agencia de Calidad delServicio Nacional de Salud; María Fernanda Ayán, directora deProgramación Asistencial de la Obra Social Caja Madrid, yFrancisco Morata Andreo, presidente de FEAFES.

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FEAFESDIA MUNDIAL

La familia proporciona a lapersona que ha intentado

quitarse la vida un entorno de seguridad y confianza.

La Confederación pretende, además,dar a conocer herramientas para abordarestas situaciones en el ámbito personal y,además, reivindicar que todos los agentesimplicados en la elaboración de políticas deprevención en materia de salud pública secomprometan a poner en marcha planes deprevención eficaces, dotados de los recur-sos económicos, materiales y humanos ne-cesarios.

En la presentación de la guía, la gerente deFEAFES, Rosa Ruiz, explicó que "el descono-cimiento, la estigmatización y los tabúesagravan la situación de las personas con en-fermedad mental y dificultan la búsquedade ayuda". Sobre la utilidad de la misma,Ruiz señaló que "si queremos prevenir" in-tentos de suicidio en personas con enfer-medad mental, hay que estar pendientes desi una persona muestra "pérdida de interés

por la vida, habla demasiado de la muerte osufre en exceso".

El libro, realizado por FEAFES con la fi-nanciación de la Obra Social Caja Madrid,aborda de forma transversal el suicidio conel objeto de reducir su número y hace es-

pecial hincapié en las acciones que debencontemplarse para su prevención, detec-ción, diagnóstico, tratamiento y continui-dad de los trastornos mentales. En este sen-tido, el psiquiatra y asesor de laConfederación, José Cabrera, aseguró en la

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FEAFES DIA MUNDIAL

INCIDENCIA DE SUICIDIOS EN PERSONASCON ENFERMEDAD MENTAL

TRASTORNOS AFECTIVOS

• Un 15 por ciento de personas con depresio-nes graves muere por suicidio y un 56 porciento lo intenta. La depresión mayor aumen-ta 20 veces el riesgo de suicidio y el trastornobipolar 15 veces.

ESQUIZOFRENIA

• El suicidio es la causa principal de muerte pre-matura en personas diagnosticadas de esquizo-frenia. La tasa de suicidios se sitúa entre un 10por ciento y un 13 por ciento. Estos pacientestienen 8,5 veces más riesgo de suicidio que lapoblación general.

TRASTORNOS DE ANSIEDAD

• Casi un 20 por ciento de los pacientes quesufre crisis de ansiedad presentan intentosde suicidio.

TRASTORNOS DE PERSONALIDAD

• Estos trastornos aumentan seis veces elriesgo de suicidio.

TRASTORNOS DE LA CONDUCTA ALIMENTARIA

• En estos trastornos, la tasa de suicidios oscilaentre un 16 por ciento y un 39 por ciento.

“Hay que trabajar día

a día para luchar contra

la estigmatización

de las personas con

enfermedad mental”Francisco Morata Andreo,presidente de FEAFES.

presentación que la prevención es más queimportante, pues casi en el 100 por 100 delas autopsias psicológicas que se realizan enmuertes por suicidio, muestran la existen-cia de "elementos previos de aviso".

Además, el psiquiatra denunció que "enla sociedad del bienestar, el índice de sui-cidios crece cada año", por lo que "algoponen encima de la mesa" los países másavanzados.

Por su parte, el director general de laAgencia de Calidad del Servicio Nacional deSalud, Alberto Infante, llamó la atenciónsobre la importancia de que exista una am-plia conciencia social de que la mayoría delos casos de suicidio en personas con en-fermedad mental "son prevenibles, precoz-mente diagnosticables y con buen pronós-tico" de evitarlos si se tratan pronto. En estesentido, Infante aseguró que "la ocultaciónno ayuda nada. Hablar de enfermedad men-

tal es bueno, reconocer que se padece de-bería ser sencillo y requerir apoyos profe-sionales es algo normal".

GUÍA IMPRESCINDIBLEPor último, el presidente de FEAFES,Francisco Morata, destacó en su interven-ción que "la enfermedad mental es una en-fermedad más, y que hay que trabajar día adía para luchar contra la estigmatización delas personas afectadas".

Por esta razón, el presidente explicó quela guía es muy importante para todas esasfamilias (37.000 en España) en las que al-guno de sus miembros padece enfermedadmental, así como en las 188 asociaciones dela Confederación para que tengan una basede trabajo común.

Carmen Vila

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FEAFESDIA MUNDIAL

• No estás solo.• Los pensamientos suicidas normalmente están asociados con

problemas que pueden resolverse.• Las crisis de suicidio suelen ser pasajeras.• Los problemas rara vez son tan graves como parecen a

primera vista.• Las razones para vivir ayudan a superar momentos difíciles.

• Valora su situación seriamente.• Sé directo. Habla clara y abiertamente sobre el suicidio.• Exprésale tu preocupación.• Muéstrate dispuesto a escuchar. Deja que la persona hable

de sus sentimientos.• Acepta sus sentimientos. No los juzgues. No cuestiones si el

suicidio es o no correcto.• Acércate y muestra que estás disponible. Demuestra interés

y ofrece tu apoyo.• No desafíes a la persona a que lo haga.• Tranquiliza a la persona.• No te muestres espantado. Eso no hará sino poner distancia

entre los dos.• No prometas confidencialidad. Busca ayuda también entre

sus familiares y amigos.• Explica que hay alternativas disponibles pero no des consejos

fáciles.• Adopta medidas prácticas.• Si es posible, no dejes sola a la persona.• Busca ayuda profesional e informa de si existe algún

antecedente familiar de suicidio.• Involucra a otras personas significativas que puedan

contribuir a superar esta situación.

CONSEJOSPARA PREVENIR

EL SUICIDIO

Si tienes pensamientos suicidas debessaber que:

Si algún familiar o amigo está en riesgo:

La guía es muy

importante para las

familias con miembros

con enfermedad

mental

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FEAFES DIA MUNDIAL

LAS ACTIVIDADES DE FEAFES EN ESPAÑA

ISLAS CANARIASFEAFES-Canarias, junto a la Asociación de Familias para Apoyo de Enfermos Psíquicos (AFAES), convocó una mesa redonda para conmemorar el DíaMundial en esa comunidad autónoma. La sesión contó con la participación de la consejera de Sanidad y Bienestar Social del Cabildo Insular, Salud Gil;la concejala delegada del Área de Funcionamiento y Administración de Edificios Municipales del Ayuntamiento de Las Palmas de Gran Canaria, AnaGuerra; y el director del Área de Salud de Gran Canaria, Roberto Ramírez. En representación de los profesionales acudió el psiquiatra y coordinador delos centros de día de Gran Canaria, Rabel Touriño, y por parte del movimiento asociativo, el acto contó con una nutrida asistencia: la presidenta de FE-AFES-Canarias, Pilar Manuel Gómez; la presidenta de AFAES, Genoveva Díaz Moreno, y el vicepresidente de AFAES, Andrés Mendoza Cabrera.

ISLAS BALEARESLa Asociación Pitiusa de Familiares y Personas con Enfermedad Mental (APFEM) organizó una rueda de prensa coin-cidiendo con el Día Mundial para presentar el XIX Congreso Nacional de la Sociedad Española de Psiquiatría yPsicoterapia del Niño y del Adolescente. El acto tuvo lugar en la isla de Ibiza.La presidenta de APFEM, Irene Escandell, en referencia al lema del Día Mundial insistió en la necesidad de "hablar ydejar hablar a la persona en riesgo de suicidio, puesto que no es algo impulsivo que no se pueda evitar. La personaque tiene ideas suicidas pretende acabar con su sufrimiento, no con su vida", apuntó.

ANDALUCÍAFEAFES-Andalucía, encabezada por su máximo responsable, Miguel Acosta Díez de los Ríos, celebró el DíaMundial con un histórico encuentro con el presidente de la Junta, Manuel Chaves, en el que se le hizoentrega de un manifiesto con las reivindicaciones más importantes del movimiento asociativo. Durante laaudiencia, a la que también asistió la consejera de Salud, María Jesús Montero, hallaron en el presidenteChaves "buena disposición para buscar soluciones y fomentar la participación de las asociaciones en el

diseño de políticas relacionadas con la salud mental".Por su parte, Montero destacó que las familias colaboran activamente con la Administración, sin pretender reemplazarla, sino ampliando lasacciones sociales allí donde no llega la actividad oficial, y dijo también que esta colaboración tiene “un valor impresionante”.

ARAGÓNEn Aragón, la Asociación Oscense Pro Salud Mental (ASAPME-Huesca-Monzón) organizó una vez más el MercadoMedieval como inicio de los actos de celebración del Día Mundial de la Salud Mental.Los ciudadanos de Huesca, por quinto año consecutivo, acudieron masivamente a este acto y ASAPME agradeció laacogida de los artesanos y mercaderes, así como la colaboración del resto de asociaciones: ARCADIA, DOWN y ATA-DES, y de la entidad Ibercaja.El acto central de FEAFES-Aragón tuvo lugar el mismo día 10 de octubre en Teruel, en la plaza Pérez Prado, con la lec-tura de una proclama y una concentración de asociaciones pro-salud mental.

PRINCIPADO DE ASTURIASAFESA-ASTURIAS-FEAFES celebró las II Jornadas para Personas con Enfermedad Mental Crónica cuyo objetivo es concien-ciar a la sociedad sobre las características y carencias de los servicios de la salud mental existentes actualmente en la co-munidad asturiana. El acto, organizado como conmemoración del Día Mundial de la Salud Mental por el Grupo de MediaciónSocial de la Delegación de Oviedo (GRUMESO), contó con la participación de unas 140 personas. Bajo el lema "Mentalízate.Frente al desconocimiento, ¡Hablemos!", esta segunda edición de las jornadas tenía el objetivo de aunar esfuerzos para "con-seguir avances en el respeto, apoyo y atencióna los afectados por una enfermedad mental".

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FEAFESDIA MUNDIAL

CON MOTIVO DEL DÍA MUNDIAL

CANTABRIAASCASAM celebró con ocasión del Día Mundial 2006 la V Semana de Cine y Salud Mental cuyo objetivo, una vez más, fue luchar contra el estigmay "que en el trato hacia las personas con enfermedad mental no predomine el prejuicio, la ignorancia y el miedo, sino que se les acepte, se les co-nozca y se les comprenda". Con esta convocatoria, y aprovechando el relato-soporte que proporcionan un conjunto de películas, ASCASAM convo-có ya por quinto año consecutivo a una serie de expertos en salud mental que "al proyectar su mirada experimentada sobre las mismas, producenun discurso interpretativo que sirva de base a un diálogo compartido con el público".Entre otras películas, se proyectaron Caché (Escondido), Crash, El método, ¿Por qué las mujeres siempre queremos más? y Los tres entierros deMelquíades Estrada.

CASTILLA-LA MANCHAFEAFES-CLM abrió en Toledo el programa de actos del Día Mundial con la lectura del manifiestoelaborado por una representación de usuarios, de asociaciones y de los centros de rehabilitaciónpsicosocial y laboral de FISLEM. A continuación, tomó la palabra la presidenta de FEAFES-Castilla-La Mancha, Luz María Cañas Palmero, y el director general de Planificación y AtenciónSociosanitaria de la Consejería de Sanidad, José Luis López. A la comida de hermandad de laFederación se acercó el presidente de la Comunidad Autónoma, José María Barreda. En su inter-vención ante los comensales, Barreda afirmó que la mejor prueba de la importancia que el Gobierno de Castilla-La Mancha otorga al ámbito de lasalud mental es la aprobación del Plan Regional de Salud Mental previsto para los próximos años y que estará dotado con 200 millones de euros,124 millones más que el año anterior.

CASTILLA Y LEÓNEl día 10 de octubre FEAFES Castilla y León organizó en la ciudad de Palencia un encuentro de todas sus asociaciones de la región en una jornada

de convivencia. Bajo el lema "Enfermedad mental: prevención yconcienciación para reducir riesgos del suicidio", se reunieronen la capital palentina más de 450 personas entre familiares,personas con enfermedad mental y profesionales de todas lasasociaciones de FEAFES en Castilla y León.El presidente de FEAFES Castilla y León, Máximo Sanabria, reali-zó en su discurso un análisis de la situación actual de la saludmental en la región y un balance general.

CATALUÑAFECAFAMM celebró el Día Mundial de la Salud Mental en un acto unitarioen Tarragona en el que participaron más de 1.000 personas.La jornada abrió el debate sobre el proyecto de de Ley de Promoción de laAutonomía Personal y Atención a las Personas en Situación de Dependenciay cómo éste afectará al colectivo de salud mental.Para ello, se contó con la presencia, además del presidente del Parlamentocatalán, Ernest Benach i Pascual, de las consejeras de Sanidad, MarinaGeli, y Bienestar Social y Familia, Carme Figueras, entre otros responsa-bles políticos.

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FEAFES DIA MUNDIAL

CEUTAACEFEP abrió los actos de celebración del pasado Día Mundial con una conferencia a cargo de la gerente de la Confederación Española deAgrupaciones de Familiares y Personas con Enfermedad Mental (FEAFES), Rosa Ruiz, sobre "La acción del movimiento asociativo en la promociónde la salud mental".Dicha conferencia dio paso a su vez a una mesa redonda sobre "Salud mental y asociacionismo" en la que participó Juan Antonio Ruiz Maza, DUE dela Unidad de salud mental de Ceuta; Ana Belén Núñez Fernández, vicepresidenta de ACEFEP, y Mercedes Medina Rodríguez, presidenta del CERMI.

EXTREMADURAFEAFES-Extremadura decidió celebrar el Día Mundial en la localidad pacense de Almendralejocon la intención de respaldar y apoyar a la asociación más joven de la comunidad autónoma,ADAFEMA.Al acto central, celebrado en el Teatro Carolina Coronado, acudieron unas 500 personas. La jor-nada se centró en varias mesas redondas en los que expusieron sus ponencias diferentes profe-sionales y especialistas.

GALICIAFEAFES-Galicia celebró con motivo del Día Mundial de la Salud Mental su II Jornada de Encuentro para usuarios, familiares y profesionales, quereunió a más de 300 asistentes.La primera sesión de la jornada se dedicó a una mesa redonda centrada en el trato informativo que recibe la salud mental en los medios de comu-nicación. Posteriormente, la actriz Paula Carballeira hizo entrega de los premios correspondientes al Concurso de Narrativa y Poesía, así como delos Premios FEAFES Galicia 2006, concedidos a entidades y colaboradores activos en la defensa de los derechos de este sector.Los galardonados fueron en esta ocasión la Obra Social Fundación La Caixa y los autores de la guía para afectados, familiares y profesionales "Cómoafrontar la esquizofrenia", Sergio Rebolledo y María José Lobato.

LA RIOJAARFES aprovechó la celebración del Día Mundial el pasado 10 de octubre para presentar un material divulgativo y educativo concebido en formato decuentos dirigidos a hijos y familiares de corta edad (entre 6 y 12 años) de personas con enfermedad mental, enmarcado en la campaña "Toda una vidapara mejorar". Con este material y otras actividades, ARFES-La Rioja pretende hacer un llamamiento en contra del estigma social que padecen las per-sonas con enfermedad mental y sobre la importancia de que todos cuidemos nuestra salud mental.La presidenta de ARFES, Monserrat Fernández de Cuevas, reclamó sistemas integrales de tratamiento, tanto desde el punto de vista social como sani-tario, que ofrezcan las garantías suficientes para que las personas con discapacidad por enfermedad mental puedan disponer de recursos para su re-habilitación y poder desarrollar un proyecto personal de vida.

MADRIDFEMASAM centró una vez más su conmemoración del Día Mundial en una manifestación por el centro de Madrid que reunió el pasado sábado 7 deoctubre a más de 4.000 personas, que recordaron a las autoridades políticas la responsabilidad que tienen sobre la situación de escasez de recur-

sos de atención con que se encuentra este colectivo en la comunidad madrileña y recla-maron además un plan de prevención del suicidio.A los usuarios y familiares que conforman FEMASAN se les unieron también representantesde la Asociación Española de Neuropsiquiatría (AEN), la Asociación Madrileña de Salud Mental(AMSM), la Asociación Madrileña de Rehabilitación Psicosocial (AMRP) y la Asociación deEnfermería en Salud Mental.

LAS ACTIVIDADES DE FEAFES EN ESPAÑA

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FEAFESDIA MUNDIAL

REGIÓN DE MURCIAFEAFES-Región de Murcia, con motivo del Día Mundial, convocó el día 5 de octubre una rueda de prensaen la que explicó las reivindicaciones del colectivo, así como el programa de actividades del movimientoasociativo en la comunidad autónoma.Días después, miles de personas participaron en la marcha solidaria quetuvo lugar en la capital murciana y que culminó con un concierto en elJardín de San Esteban a cargo del grupo musical El camarote de los her-

manos Marx. Durante los días 9, 10 y 11 de octubre permaneció en el Paraninfo de la Universidad de Murcia, con obras delos usuarios de las asociaciones, la exposición "El arte y la salud mental", cuya inauguración corrió a cargo del pintor mur-ciano José Lucas. Simultáneamente, el mismo día 10 de octubre tuvo lugar el seminario "La prevención en infanto-juvenil yadultos: concienciación para reducir los riesgos".

NAVARRAANASAPS repitió un año más la concentración pública para conmemorar el Día Mundial junto almonumento a los Fueros de la capital pamplonica. Bajo el lema "Enfermedad mental y suicidio:concienciar para reducir riesgos", se leyó el manifiesto en el que se hacía un llamamiento a la so-ciedad navarra para reconducir actitudes individuales y colectivas "que provocan estrés, impo-tencia y agresividad". En el texto, que leyó la presidenta de ANASAPS, Isabel Arboníes, también seapelaba a los dirigentes sociales y políticos para que eliminen los factores de riesgo psicosocialque generan "infelicidad en los ciudadanos".En este sentido, Arboníes afirmó que en Navarra las tasas de "despedida inesperada" constituyen"radiografías incompletas" ya que los últimos datos estadísticos arrojan 29 suicidios consumados. La cifra de los intentos no consumados pueden mul-tiplicar fácilmente por diez ese número. Por otra parte, la asociación navarra celebró además también sus XV Jornadas de Salud Mental.

PAÍS VASCOFEDEAFES centró su conmemoración del Día Mundial de la Salud Mental con la recogida de firmas entre los ciuda-danos vascos en apoyo de las personas afectadas por una enfermedad mental y de sus derechos fundamentales y parareivindicar la creación de recursos alternativos de alojamiento, empleo y rehabilitación psicosocial. Durante toda lajornada del 10 de octubre, que se celebró bajo el lema "Enfermedad mental: prevención y concienciación", se insta-laron en todo el País Vasco mesas informativas en las que se invitaba a los transeúntes a firmar a favor de una mayoratención a la salud mental en los servicios sociosanitarios públicos y llevar esas firmas al Parlamento vasco. El suici-dio es un tema también de importancia entre las personas con enfermedad mental de Euskadi. Según el Servicio Vascode Salud, Osakidetza, un 3,9 por ciento de la población del País Vasco, casi 70.000 personas, ha pensado alguna vezen quitarse la vida.

COMUNIDAD VALENCIANAEn la Comunidad Valenciana, la Asociación de Familiares y Personas con Enfermedad Mental de Alicante(AFEMA) celebró el Día Mundial con la exposición fotográfica "Ellos son nosotros. Retratos para una so-ciedad" del fotógrafo David Sardañaen la galería de arte Mezclarte. Los protagonistas de la exposiciónson personas diagnosticadas con una enfermedad mental, profesionales y voluntarios en este campo, por-que en esta exposición "no se sabe realmente quienes son ellos", ni quienes "son nosotros". La exposiciónconsta de 35 retratos en blanco y negro: "Imágenes para ser pensadas, para ser observadas sin prisa",según su autor. Con la intención de jugar con las imágenes para que precisamente "cambie" la imagenque la sociedad tiene sobre la enfermedad mental y sobre quienes están diagnosticados con una patología psíquica, AFEMA y la Compañía Teatral "Locos porel Teatro" organizaron también la representación de su obra "Visiones de nosotros", un complemento plástico en movimiento de la obra fotográfica de Sardaña.

CON MOTIVO DEL DÍA MUNDIAL

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FEAFES DIA MUNDIAL

L a prevención del suicidio ha sido elegida por laFederación Mundial para la Salud Mental comotema del Día Mundial de la Salud Mental para el

año 2006. Desde el amanecer de la civilización hastanuestros días, un interminable hilo conductor de dolor,soledad, desesperanza, autodesprecio y agotamientoune a aquellos hombres y mujeres que, venciendo elinstinto primario de conservación, se quitan la vidaantes de llegar al fin natural de su existencia. Éste es el caso de Jesús H., un joven andaluz al que laenfermedad mental sorprendió a edad muy temprana,18 años. Desde ese momento, la historia de Jesús es lade muchas personas con enfermedad mental en nuestracomunidad: con escasa conciencia de la enfermedad yrefractarias al tratamiento. La negativa a seguir lasprescripciones de los facultativos que los atienden lesabocan a situaciones límites, en las que los ingresosinvoluntarios alternan con conductas suicidas. En estas circunstancias, la familia debe jugar un papelclave en todo el proceso que ahora se conoce comoabordaje terapéutico. Las familiares constituyen unafuente de información de primer nivel dado queconocen mejor que nadie el historial médico y la redemocional y afectiva del afectado. Resultan, enconsecuencia, un agente terapéutico de valorinapreciable, por lo que prescindir de su colaboración esreducir las posibilidades de prevención y privar de unelemento rehabilitador vital para la recuperación de lasalud de quien lo precisa de manera urgente. LaOrganización Mundial de la Salud, consciente de todoello, en el informe correspondiente al año 2001,dedicado a la salud mental, incluyó entre lasrecomendaciones que se hacían a los países miembrospara mejorar la salud mental, la necesidad de involucrara las familias favoreciendo su participación en laplanificación y el desarrollo de políticas, programas yservicios de salud mental. Esta decisiva intervenciónfamiliar fue reconocida igualmente por la Junta deAndalucía, cuyo Consejo de Gobierno elaboró una declaración institucional difundida a través de losmedios de comunicación en el año 2003, proclamando,entre otras acciones, la protección a la dependencia através de la atención a las personas con discapacidad yla ayuda a sus familiares así como la participación de lasfamilias en los procesos de integración social.

A pesar de estas recomendaciones y del voluntarismoinstitucional, cuando los padres de Jesús acudieron a laconsulta de los facultativos que atendían a su hijoofreciendo su ayuda y recabando información, norecibieron sino negativas y escasa atención defacultativos y trabajadores sociales.

Creo que ello obedece, entre otras causas, a unaerrónea interpretación de la legislación vigente,concretamente de la Ley 41/2002, de 14 de noviembre,reguladora de la autonomía del paciente. Dicha Leyconfigura como titular del derecho a la información alpaciente, pero, en su Artículo 5.1, extiende ese derechoa las personas vinculadas a él, por razones familiares ode hecho, siempre y cuando no haya una voluntadexpresa en contrario del citado paciente. Además, elArtículo 5.3 establece que, cuando el paciente, según elcriterio del médico que le asiste, carezca de capacidadpara entender la información a causa de su estadopsíquico "la información se pondrá en conocimiento delas personas vinculadas a él por razones familiares o dehecho". La utilización por el legislador del imperativo"se pondrá", no deja la más mínima duda de laobligación que tiene el médico, en las circunstanciasdescritas, de informar a familiares y allegados.

Con estos antecedentes, parece que hay base legalsuficiente en la que apoyar la comunicación con lafamilia de aquellos datos más relevantes que puedanayudar a mejorar el tratamiento y la salud mental delfamiliar afectado. Así, dispone a la familia para quepueda colaborar en esta tarea y solicitar de la Adminis-tración Sanitaria los servicios y prestaciones a los que setiene derecho y que el paciente precisa. En esta línea, lospadres de Jesús pidieron de manera reiterada que su hijofuera sometido al tratamiento prescrito por el facultativoque le atendía, aunque ello se hiciera de manerainvoluntaria. El deterioro progresivo que la falta de tra-tamiento le produjo, unido a la desconexión con la fami-lia, le llevó a un intento de suicidio del que afortunada-mente salió tras ser ingresado en la Unidad de Agudos.

Esta primera conducta suicida debió poner en alerta alos responsables de su tratamiento médico pues, sabidoes que, dentro de los factores de riesgo, la conductasuicida previa es la más clara manifestación de unavoluntad persistente que incrementa la posibilidad deun intento. De hecho, del 10 al 14 por ciento de laspersonas con tentativas de suicidio, lo consuman. Lejosde ello, la situación se siguió deteriorando en medio de

Crónica de una muerte anunciadaPor José Luís Gutiérrez Calles. Coordinador de CIJAF (Centro de

Información Jurídica y Asesoramiento Familiar) en Andalucía.

“Cuando el paciente carezca de capacidad para entender, la información, se pondrá en

conocimiento de los familiares”

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FEAFESDIA MUNDIAL

la incuria de los responsables de su atención, por lo queintervinieron nuevamente sus padres para solicitar uningreso involuntario, el cual, una vez autorizado por eljuez, fue denegado por el psiquiatra de turno, quien noconsideró adecuado su ingreso en la Unidad de Agudosdel Hospital Juan Ramón Jiménez. Todo ello tras habertenido que presenciar la detención, inmovilización ytraslado de su hijo por la Policía.

A pesar de su situación, no fue sometido a seguimientoalguno, ni a nivel ambulatorio ni en su domicilio, noobstante ser éste uno de los recursos previstos en la LeyGeneral de Sanidad, cuyo Artículo 20.1, encuadrado en elcapítulo dedicado a la Salud Mental, recoge la necesidadde potenciar "la atención a domicilio", previsión que secontiene igualmente en la Ley 2/1998, de 15 de junio deSalud de Andalucía, en cuyo Artículo 18.2 se estableceque la Administración Sanitaria Pública de la ComunidadAutónoma de Andalucía desarrollará las siguientesactuaciones: "Atención a los problemas de saludmental… potenciando la atención domiciliaria". Enconsecuencia, no estuvo recibiendo la atención integralque su situación exigía, ni siquiera unos cuidadosmínimos imprescindibles, una vez constatada su voluntadsuicida, lo que hizo temer a la familia por su vida eintegridad física. El segundo intento de suicidio no tardóen producirse. Afortunadamente, pudo recuperarseacudiendo de urgencia al hospital donde el facultativoque le atendió recogió como juicio clínico "IntentoAutolítico". Esto ocurrió el 14 de mayo de 2006. A los 15días consumó el suicidio sin que nadie hiciera nada porevitarlo a pesar de que con sus actos, Jesús fueanunciando para todo el que lo quisiera ver su voluntadde quitarse la vida. He querido respetar el título que lospadres de Jesús dieron a su relato, que define con todacrudeza el proceso seguido por su hijo y que en este casoencaja con los hechos descritos, tanto como en la famosanovela de Gabriel García Márquez.

¿Es que no se podía haber hecho más? Todos pensamosque sí. Su familia está convencida de ello. Pero ahora sufresu ausencia porque el dolor que causa el suicidio es aúnmás profundo que la muerte natural de la personaquerida. Son muchos los que no logran superar lainmolación de un familiar y, aunque paulatinamente susvidas vuelven a la normalidad, esa normalidad es ahoradiferente. Como con desesperanza protestaba Isabel N.T.,cuya hermana, afectada de esquizofrenia paranoide, sehabía suicidado un año antes en Granada. ¿De qué me haservido el sacrificio de dejar mi trabajo para cuidar de ella,si la otra parte responsable de su tratamiento y cuidadomédico no ha sido eficaz en su trabajo?

De la falta de eficacia que refiere Isabel da cuentaasimismo el Defensor del Pueblo Andaluz. Concluyendola queja que se le ha planteado afirma que "…laasistencia en el Servicio de Urgencias hospitalario a quenos referimos quebró su debida continuidad al nodesplegar la cuota indispensable de tutela que exigía un enfermo de estas características, al no activar laasistencia psiquiatrica, ni hospitalaria, ni ambulatoria, ni informar a los familiares en orden a intensificar lavigilancia en este entorno".

Como con amargura expresó el padre de Jesús,"sí, fuimos informados por la policía de que mi hijohabía fallecido… momento en el que se nos tuvo en cuenta como familia".

Que no vuelva a suceder.

“Jesús no recibió la atenciónintegral que su situación

exigía, ni siquiera unos cuidados mínimos”

E l 75 por ciento de laspersonas que pade-

cen depresión son muje-res. Así se ha hecho saberdurante el X CongresoNacional de Psiquiatría ce-lebrado en Sevilla. Ade-más, los expertos calculanque una de cada tres mu-jeres afrontará un episo-dio de depresión mayor alo largo de su vida. Estadiferencia se debe, engran parte, a razones detipo hormonal, social ycultural. Entre las causashormonales se encuen-tran los cambios experi-mentados durante el em-

barazo, la menstruación oel periodo de lactancia.Para Javier García-Cam-payo, jefe del Servicio dePsiquiatría del HospitalMiguel Server de Zarago-za, “es ahí cuando lamujer es más vulnerable”.

En cuanto a los factoressociales, hay una excesivacarga de trabajo yresponsabilidad queasumen las mujeresen las sociedades oc-cidentales. Tambiéninfluyen los sesgosculturales de formadeterminante. El psi-quiatra considera

que “habitualmente se es-pera del género femeninoque exprese más sus emo-ciones, algo que no ocurreen el varón. El hombre ex-presa menos lo que siente,no va al médico con lamisma frecuencia, por esoen la mujer se detecta conmayor facilidad”.

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ACTUALIDAD

L a Fundación ONCE recibió el pa-sado 19 de octubre el Premio IM-SERSO “Infanta Cristina” 2006,

en la categoría de Comunicación, por laserie “Discapacidades humanas”, emiti-da en el programa educativo “La aven-tura del saber” de La 2 de TVE. Los pre-mios IMSERSO están dirigidos a perso-nas físicas y jurídicas, de ámbitonacional e iberoamericano, que handestacado en su trabajo a favor de laspersonas mayores, de las personas ensituación de dependencia, así como delas familias cuidadoras. Uno de los capí-tulos de la serie trata el tema de la es-quizofrenia. En éste, han colaboradodos entidades de Zaragoza yPontevedra, integradas en FEAFES, quereúne a 187 entidades con 37.000 per-sonas , y cuya misión es la mejora de lacalidad de vida de este sector social.

Además, la Federación Española deMunicipios y Provincias (FEMP) ha

obtenido el Premio Honorífico; elPremio al Mérito Social se ha concedi-do a la periodista Carmen Silvia PitotGuzmán; la Consejería de Sanidad yConsumo y la Consejería de BienestarSocial de la Junta de Extremadura,por su trabajo “Plan Marco de aten-ción sociosanitaria de Extremadura.Plan Director 2005-2010”, han conse-guido el Premio a las ExperienciasInnovadoras; el galardón para losEstudios e Investigaciones Sociales ha

sido otorgado a María Crespo López yJavier López Martínez, por su trabajo“El apoyo a los cuidadores de familiasmayores dependientes en el hogar:desarrollo del programa Cómo man-tener su bienestar”; el Premio I+D+ien Nuevas Tecnologías y AyudasTécnicas ha sido entregado alInstituto Guttman de Barcelona; y, fi-nalmente, el jurado ha otorgado elPremio a la Calidad al Grupo SAR(Residencial y Asistencial, S.A.).

LA SERIE “DISCAPACIDADES HUMANAS”,PREMIO IMSERSO 2006

Miguel Carballeda, presi-dente de la ONCE, recibeel premio de manos de laInfanta Cristina.

X Congreso Nacional de Psiquiatría

LAS MUJERES PADECEN MÁS DEPRESIÓNQUE LOS HOMBRES

CAMPAÑA INFORMATIVASOBRE SALUDMENTAL

L a Asociación de Familias y Per-sonas con Enfermedad Mental,

AFEM, de La Palma ha puesto en mar-cha una campaña informativa sobresalud mental con la que recorrerá loscentros de Educación Secundaria de laIsla. La gerente de la asociación, MaryPaz Magdalena, cree que con estacampaña, que ya está en funciona-miento, lo que “pretendemos es quelos jóvenes se conciencien de que si esimportante cuidar el aspecto físico,igual de importante es cuidar la saludmental”, pues recordó que en el casode La Palma hay diagnosticados unos6.500 casos, lo que representa un sietepor ciento de la población palmera.

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ACTUALIDAD

L a Asociación Nacional Discapaci-dad y Medios de Comunicación

(ADIMECO) ha organizado el ciclo decine "La Mirada que integra", un es-caparate sobre la imagen de las per-sonas con discapacidad en el séptimoarte, durante los pasados meses de oc-tubre, noviembre y diciembre, enMadrid. Esta iniciativa, repartida entres eventos, ha difundido y fomenta-do el debate sobre la realidad cotidia-na de las personas con discapacidad,su entorno familiar y afectivo, com-portamiento social, educación o su re-lación con las nuevas tecnologías.

La totalidad del ciclo contó conplena accesibilidad física. Además, laspelículas fueron audiodescritas parapersonas ciegas y subtituladas parapersonas sordas. Asimismo, las salas deproyección dispusieron de bucles mag-néticos para personas con implantescocleares y se pudieron seguir las pre-sentaciones y los debates con intér-pretes de lengua de signos. Tambiénse realizaron programas de mano enbraille y fácil lectura para personas condiscapacidad intelectual.

Este ciclo se organizó en torno a treseventos, con películas, exposición, de-bates y música.

El primero se desarrolló del 23 al 25de octubre en la Facultad de Medicinade la Universidad Complutense deMadrid. En él se proyectaron películascomo “El Cochecito” (1960), de MarcoFerreri, “Las tortugas también vuelan"(2004), de Bahman Ghobadi, “Las lla-

ves de casa” (2004), de Gianni Amelio,y documentales como “El sexo de losángeles” (2004), de Frank Toro.

Además, durante estos días se im-partieron conferencias como la de“Lenguaje y discapacidad”, del perio-dista José Luís Fernández Iglesias, orealizaron exposiciones como las delCEAPAT, el CIDAT y Vodafone, dondese exhibieron los diseños y adelantostécnicos relacionados con la mejora dela calidad de vida de las personas condiscapacidad.

El segundo evento, realizado del 27al 29 de noviembre, se dedicó a largo-metrajes con sesiones temáticas. En élse visionaron filmes como “León yOlvido” (2004), de Xavier Bermúdez,“Murderball” (2005), de Henry AlexRubin y Dana Adam Shapiro (nomina-da a los Oscar) , o “Sin ti” (2006), deRaimon Masllorens.

También hubo un acto sobre pre-vención de accidentes organizado porla Asociación para el Estudio de laLesión Medular (AESLEME). La esceni-ficación la protagonizaron un médicoy una persona con lesión medular pro-ducida por un accidente que explicólas consecuencias de las imprudenciasy la forma de prevenir la discapacidadprovocada por éstas.

El tercer evento, el pasado 1 de di-ciembre, fue un concierto de hip hopen la Sala Macumba con las actuacio-nes de Corazón (telonero), LaExcepción, Frank T y Nach. Para másinformación: www.adimeco.org

B ajo el título “El trabajo y la enfer-medad mental: un derecho y una

realidad”, la Fundación Manantial or-ganizó el pasado 5 de octubre enMadrid su quintas jornadas sobre en-fermedad mental crónica. El objetivode esta edición ha sido abordar esteproblema con políticos, empresarios,profesionales de la salud mental, en-fermos y sus familias, para demostrarque con las oportunidades y los apoyosnecesarios es posible dibujar una reali-dad donde las personas con un trastor-no mental puedan incorporarse almundo laboral.

La directoria general de ServiciosSociales de la Comunidad de Madrid,María del Carmen Pérez Anchuela, y elsecretario general del IMSERSO, IgnacioRobles García, fueron los encargados deinaugurar un encuentro en el que cabedestacar la participación de la vicecon-sejera de Empleo y Mujer de laComunidad de Madrid, Carmen Álva-rez-Arenas.

Como colofón a la jornada, el escri-tor y periodista Ricard Ruiz Garzón re-cibió el I Premio Fundación Manantialpor su libro “Las voces del laberinto”.Este galardón pretende incentivar ini-ciativas que favorezcan la integraciónsocial y laboral de las personas con en-fermedad mental crónica y que luchencontra el estigma social que soportaeste colectivo.

PREMIO A LALUCHA CONTRA ELESTIGMA SOCIAL

CICLO DE CINE Y DISCAPACIDADEN MADRID

Tres eventos organizados a lo largo de octubre, noviembre y diciembre

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FEAFES NOTICIAS

ACTUALIDAD

Durante la XIX Conferencia dela Confederación Europea de

Empresas Sociales e Iniciativas deEmpleo para Personas con Proble-mas de Salud Mental (CEFEC), quese celebró en Sevilla el pasado mesde octubre, el CERMI Aragón pre-sentó el estudio “La integración delenfermo mental en Zaragoza”, ela-borado en colaboración con el Áreade Régimen Interior y Fomento delAyuntamiento de Zaragoza. Se tratade un trabajo que ha puesto de ma-nifiesto la realidad de la in-tegración laboral de laspersonas con enfermedadmental, en el marco deeste encuentro sobre eco-nomía social y empleo depersonas con problemasde salud mental.

El estudio incide en queel 80 por ciento de las per-sonas con trastorno men-tal grave en edad laboral que resideen Zaragoza no tiene empleo. Esdecir, de las 3.871 personas com-prendidas entre 18 y 64 años, cercade 3.100 carecen de un puesto labo-ral. Un dato aún más preocupante sise tiene en cuenta que este sector seduplicará en los próximos 20 años.

Según este estudio, las personascon enfermedad mental de Zaragozarepresentan el grupo de personascon discapacidad más numeroso, de-trás de los físicos, y, sin embargo, sonlos últimos destinatarios de los pro-yectos sociales.

José Antonio Bes, secretario gene-ral de CERMI-Aragón, cree que estecongreso significa “una buenaoportunidad para intercambiar in-formación y debatir sobre distintosaspectos relacionados con el empleode personas con este tipo de proble-

mas y un reconocimiento a las orga-nizaciones aragonesas que han ela-borado el estudio”.

El objetivo de la presentación delestudio en esta conferencia europeaes que los participantes y asistentesconozcan la realidad detectada enZaragoza y se pueda tomar comobase para otras ciudades.

Florencio García Madrigal, tenien-te de Alcalde Delegado del Área deRégimen Interior y Fomento, afirmóque “el Ayuntamiento de Zaragoza

es consciente de que uno desus retos es que la cali-dad de vida y bienes-tar llegue a todos susciudadanos. Para ello,pone en práctica estra-tegias concretas quetienen como personasdestinatarias priorita-rias a las que sufren si-tuaciones con más ba-

rreras en la integración sociolaboral,y con este espíritu surgió este estu-dio realizado por el CERMI-Aragóncon la participación del ServicioAragonés del Salud, con la preten-sión de que fuera una herramientaque contribuyera a mejorar la asis-tencia a este sector”.

Otro de los datos que destaca elestudio es que sólo 79 trabajadorescon problemas mentales trabajanen los 50 centros especiales de em-pleo (CEE), destinados a crear em-pleo digno para personas discapaci-tadas en Aragón. Sólo dos centrosrealizan en Zaragoza su actividad deintegración laboral para las perso-nas con enfermedad mental.

Asimismo, se ha dado a conocerque dicho estudio se puede descar-gar íntegro desde la web:

www.cermiaragon.es.

E xpertos británicos en salud mentalhan pedido que se deje de utilizar

el término esquizofrenia, ya que se em-plea de forma general y no define laspatologías específicas, lo que conllevaun importante estigma para el enfer-mo. Richard Bentall, profesor de laFacultad de Psicología de la Universidadde Manchester, sostiene que existe ungran desconocimiento de las patologíasque se agrupan bajo esa definición, lo

que tiene comoconsecuencia queno reciban el trata-miento adecuado.

Según Bentall,los pacientes quepadecen algunasde las enfermeda-des que se inclu-yen en la definici-ción de esquizo-frenia, tienen másposibilidades derecuperarse enpaíses subdesarro-llados, donde seles atiende en fun-

ción de sus síntomas, que en países de-sarrollados donde el tratamiento sehace en función de la definición gené-rica de esquizofrenia.

Esta petición coincide con el lanza-miento por el Ministerio de Sanidad delReino Unido de una iniciativa, de tresaños de duración, que tiene por objeti-vo que los empresarios adopten medi-das para contribuir a combatir el estig-ma asociado a estas patologías.

La ministra británica de Sanidad,Rosie Winterton, ha destacado que, através de este programa, el Gobiernopretende lograr que los empresariosmejoren las condiciones laborales conel fin de prevenir los problemas desalud mental entre sus trabajadores.

EL 80% DE LAS PERSONAS CONENFERMEDAD MENTAL GRAVEESTÁ MARGINADO

Estudio elaborado por el CERMI AragónEXPERTOS PIDENQUE SE DEJE DEUSAR EL TERMINOESQUIZOFRENIA

Rosie Winterton,ministra británicade Sanidad.

Amparo Valcarce, secretaria de Estado de Servicios Sociales,Familias y Discapacidad, afirmó el pasado 26 de octubre

que el 0,6 por ciento de los universitarios españoles tiene algu-na discapacidad, lo que supone que actualmente hay 9.000alumnos con discapacidad. Estos datos fueron expuestos duran-te la inauguración del II Congreso Nacional de Universidad y Dis-capacidad, celebrado en la Universidad Complutense de Madrida finales del mes de octubre, bajo el título “Adaptar la igualdad,normalizar la diversidad”.

"Nuestro objetivo –afirmó Valcarce durante su intervención–es que todas las personas con discapacidad puedan acceder aunos estudios superiores de forma normalizada, pero que tam-bién sea normal e igualitaria la participación en las diferentesactividades universitarias”.

A la inauguración también asistieron Mario García, presiden-te del CERMI, y Carlos Berzosa, rector de la UniversidadComplutense de Madrid. El presidente del CERMI dijo que, aun-que la accesibilidad de personas con discapacidad a los estudiossuperiores va en aumento, “es preciso tener en cuenta el con-cepto de 'universalidad' como apuesta para normalizar la inte-gración”.

MOVIMIENTO ASOCIATIVO Y NUEVAS TECNOLOGÍASPor su parte, Carlos Berzosa apostó por el asociacionismo y porlas nuevas tecnologías como instrumentos de integración en elámbito universitario, ya que las oficinas de apoyo a estudiantescon discapacidad y los servicios que proporcionan los “CampusVirtuales” salvan la distancia existente entre los alumnos con dis-capacidad y el círculo universitario.

En este aspecto, Amparo Valcarce afirmó que el diseño edu-cativo de la Universidad Nacional de Educación a Distancia(UNED) se amolda a las necesidades de muchos estudiantes que,por sus dificultades físicas o por enfermedad, no pueden asistira clase. Asimismo, la secretaria de Estado recordó que el 40 porciento de los alumnos con discapacidad de España realiza sus es-tudios a través de la UNED y sus centros adscritos.

Por otra parte, durante el cogreso, representantes de diversasasociaciones de la discapacidad de España han considerado queel Espacio Europeo de Educación Superior (EEES) es una oportu-nidad para normalizar el acceso de estas personas a los estudiossuperiores y facilitar que los culminen con éxito.

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ACTUALIDAD

E l Ayuntamiento de Madrid abri-rá este invierno un centro de

acogida para personas con enfer-medad mental sin hogar y otro cen-tro abierto de baja exigencia conmotivo de la próxima “Campañacontra el Frío”. Para estos dispositi-vos se han destinado más de 3,4 mi-llones de euros.

El equipo de Ruiz-Gallardón hapuesto en marcha desde 2003 dife-

rentes iniciativas orientadas al colec-tivo de personas sin hogar como lacreación del Samur Social y el refor-zamiento de las campañas de frío.

El nuevo centro de acogida "LaRosa" contará con 22 plazas y estádestinado a personas que se encuen-tran en tratamiento psicosocial y sa-nitario. Este sector padece una dobleexclusión social: el trastorno mental yla situación de desarraigo.

MADRID CONSTRUIRÁ UN NUEVO CENTRO PARA PERSONAS CONENFERMEDAD MENTAL SIN HOGAR

El nuevo centro “La Rosa” contará con 22 plazas

Vehículo del Samur Social de Madrid.

LAS UNIVERSIDADES ESPAÑOLASTIENEN 9.000 ESTUDIANTES CONDISCAPACIDAD

Imagen de la inauguración del II Congreso Nacional deUniversidad y Discapacidad.

L a Asociación de Familiares y Amigosde Personas con Enfermedad Mental(AFAEPS) y la periodista RosaMontero han sido galardonados en

la primera edición de los premios “Toda unaVida para Mejorar” en las categorías deAsociaciones y Medios de Comunicación. Estepremio, dotado con 9.000 euros, se enmarcadentro del programa “Toda una Vida paraMejorar”, que ha contado con la colaboraciónde los laboratorios Lilly, y que pretende la con-cienciación social hacia las personas con en-fermedad mental. Se trata de una iniciativa pro-movida por FEAFES, la Asociación Española dePsiquiatría (SEP) y la Asociación Nacional deInformadores de la Salud (ANIS).

El proyecto de AFAEPS, que ha recibido elpremio, “Camino de Santiago… Camino deRehabilitación”, se viene desarrollando desdehace cuatro años en diferentes tramos delCamino de Santiago. Su éxito reside en quefavorece la integración de las personas conenfermedad mental en la sociedad, y en suoriginalidad y alcance para dinamizar la

aportación de estas organizaciones en favorde este sector social y sus familias.

Por su parte, Rosa Montero fue la ganado-ra en la categoría de Medios de Comunica-ción por su artículo de opinión “No son locos”,publicado en el suplemento de “El País” el pa-sado 18 de diciembre de 2005, y que está re-producido de forma parcial en la página 22de este número de “Punto de Encuentro”.

Al recoger el premio en la Asociación de

la Prensa de Madrid, la periodista afirmóque estaba feliz y que se sentía emociona-da por haber ganado “un premio con unlema tan magnífico como Toda una vidapara mejorar, que los organizadores aplicana la enfermedad mental, pero que nos lo po-demos aplicar a cada uno de nosotros. Nose puede hacer nada mejor en la vida queconseguir esa virtud humana para sentircomo los demás".

FEAFES REPORTAJE

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Un proyecto de AFAEPSy Rosa Montero, premios“Toda una Vida para Mejorar”

GALARDONES OBTENIDOS EN LAS CATEGORÍAS DE ASOCIACIONES Y MEDIOS DE COMUNICACIÓN

POR SU LUCHA A FAVOR

DE LA CONCIENCIACIÓN

SOCIAL HACIA LAS PERSO-

NAS CON ENFERMEDAD

MENTAL, AFAEPS Y ROSA

MONTERO HAN SIDO

GALARDONADOS CON

LOS PREMIOS “TODA UNA

VIDA PARA MEJORAR”

Rosa Montero, periodista y escritora, junto a Juan Carlos Tornero, miembro de AFAEPS.

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FEAFESREPORTAJE

¿De dónde parte la idea de andar parte del Camino de Santiago?De la Asociación de Familiares y Amigos de Enfermos Psíquicos deAlbacete, hace cuatro años. Surgió para conmemorar el Año Euro-peo de las Personas con Discapacidad. No es un proyecto de ociosino de rehabilitación. Nos permite trabajar como en el centro: po-tenciar y recuperar las habilidades que se ven reducidas por la en-fermedad mental, trabajar las actividades de la vida diaria, la au-tonomía personal, la psicomotricidad, las habilidades sociales, elautocontrol, el manejo de su enfermedad y los medicamentos. Elprimer año participamos todas las asociaciones de FEAFES pordonde pasa el Camino de Santiago, desde Roncesvalles. Hicimosuna antorcha simbólica que nos pasábamos de asociación en aso-ciación en cada etapa. El día anterior a la llegada a Santiago nosreunimos las 500 personas y entramos en la ciudad juntos. Esteaño el recorrido ha sido desde Astorga hasta Santiago. En cada ciu-dad hemos dado charlas para sensibilizar a la población sobre loque es la enfermedad mental y sobre lo que son capaces de hacer,más que lo que se conoce, que son sus déficits. Esta campaña laorganizamos con los servicios sociales y sanitarios de cada región.

¿Fueron las etapas duras física y anímicamente?Sí. Para prepararlo nos reuníamos semanalmente, y además, cada 15días, hacíamos excursiones para entrenarnos. Es la actividad rehabi-litadora por excelencia. A las personas con enfermedad mental la es-tructura la marca el propio Camino: levantarse, desayunar, trabajar laatención, la orientación, la memoria, y con toda la señalización delCamino nadie se perdía. Cada día uno de nosotros es el responsablede la comida. Todo el recorrido se hace andando, por tanto, se traba-ja a nivel psicomotor, y se relacionan con mucha gente. Allí pierdesla etiqueta de lo que eres: enfermo o empresario. Todo el mundo esperegrino. Además, hay una finalidad que es la de llegar a Santiago.Para ellos tener una meta es muy difícil, no tienen un proyecto devida, ni a corto plazo. Eso les ilusiona durante todo el año, y cuandoestán allí aún más. La verdad nos ha servido tanto durante los 15 díasque ha durado el Camino como de preparación durante todo el año.

¿Cuántas personas se han embarcado en este proyecto?Estuvimos 33. Este año hemos hecho de Burgos a Astorga, y des-de Astorga cogimos un autobús hasta Sarria. Luego, de Sarria aSantiago. Lo hicimos así para que todos tuviesen la Compostela.

¿Qué significa haber conseguido este Premio?Sabíamos que estábamos haciendo algo que les beneficiaba peronos saltamos todos los libros en lo que se refiere al tratamiento delas personas con enfermedad mental: los lugares donde comen noson los habituales, el tener que relacionarse con gente muy dife-rente sin que esté controlado lo que va a ocurrir… por eso íbamoscon algunas dudas. De alguna manera, el que se reconozca el es-fuerzo de ellos es muy importante. De hecho, el premio es de ellos.

¿Por qué son tan importantes proyectos como éste?La salud mental es la gran desconocida y la peor tratada de todaslas discapacidades. Ni siquiera la sociedad en general no entiendelas enfermedades mentales como enfermedades, incluso se duda sison hábitos de vida. Queremos demostrar que se pueden mover enambientes normales como cualquier otro y enfrentarse a las mis-mas dificultades y reaccionar de la misma manera.

¿Existe integración?En el Camino plenamente. Ellos siguen siendo lo que son, pero elresto de las personas deja de serlo. Es como un paréntesis que hayen tu vida. Las cosas que de forma cotidiana te parecen tan im-portantes, urgentes y necesarias dejan de serlo.

VICTORIA LÓPEZ RUBIOPsicóloga y una de las responsables del proyecto

“Es la actividad rehabilitadorapor excelencia”

“En el Camino de Santiago pierdes

la etiqueta de lo que eres.

Todos somos peregrinos”

El jurado de los premios estuvo compues-to por Rosa Ruiz, gerente de FEAFES;Jerónimo Sáiz, vicepresidente de la SEP, y JoséManuel González Huesa, presidente de ANIS.

Francisco Morata, presidente de FEAFES

y encargado de entregar el premio perio-dístico, declaró que "es un objetivo impor-tante de la Confederación lograr un trata-miento justo y riguroso de la enfermedadmental por parte de los medios de comuni-

cación". Para Morata, el jurado ha valorado"la contundencia de su mensaje, la profun-didad con que Rosa Montero aborda eltema, la forma en que trata la realidad sinolvidar el problema de fondo, la utiliza-

ción de terminologías acordes con lasdirectrices consideradas por FEAFES y larepercusión del artículo".

Por último, Juan Carlos Tornero, miem-bro de la Asociación AFAEPS, cree que"todo el esfuerzo que conlleva realizarparte del Camino ha merecido la pena por-que hemos puesto en práctica todas aque-llas cosas que se nos enseña a lo largo delaño en la asociación: hábitos higiénicos,psicomotricidad, habilidades cognitivas ysociales, y el autocontrol. Además, noshemos conocido mejor entre nosotros,hemos conocido a otras personas y hemosaprendido también de la cultura y la gas-tronomía del camino".

Pedro Fernández

H ace unas semanas, un joven arrojó a las vías del metrode Madrid a una muchacha, que perdió una pierna aconsecuencia de ello. Un terrible y escalofriante suceso

que ha sido aireado hasta la saciedad en los periódicos. (…) Perosaturan de tal modo y durante tanto tiempo los medios de comu-nicación que parecería que los mal llamados locos constituyenuna de las principales amenazas de nuestra sociedad.

La realidad, sin embargo, es bien distinta. Todos los días, perso-nas supuestamente normales cometen actos horribles de diver-sas índoles: hombres que pegan a sus mujeres hasta matarlas;gamberros que queman vivos a mendigos e inmigrantes; padres ymadres que maltratan brutalmente a sus hijos pequeños (…).

Como en España hay unas 800.000 personas con problemas psí-quicos, se diría que el porcentaje de actos violentos que comete estecolectivo es ínfimo comparado con los crímenes de los demás ciu-dadanos.

Por favor, no añadamos más dolor, con nuestros prejuicios, alagudo sufrimiento de la enfermedad mental. La psicosis en un pa-decimiento grave y crónico, pero, bien tratados y bien integradosen su entorno, los enfermos pueden llevar una vida prácticamen-te normal (…).

La sociedad los degrada y los rechaza porque les impide serpersonas. De entrada los llamamos locos. O esquizofrénicos. Opsicóticos. Como si no fueran más que eso, como si la enferme-dad hubiera devorado todo su ser, aniquilando su personalidad.Sin embargo, cuando alguien padece un tumor maligno no de-cimos de él que es un canceroso, sino que es un enfermo de cán-cer. Eso es lo primero que hay que conseguir, el respeto de lapersona enferma (…).

Si la sociedad respetara más a los enfermos mentales, sin dudaellos podrían respetarse mucho más a si mismos y estarían másapoyados y motivados para seguir los tratamientos, para lucharcontra su mal, para quererse a símismos y cuidarse (…).

Hagamos un esfuerzo por cambiar nuestra mentalidad ydejar de marginar al enfermo mental. Por dejar de atizar elfantasma del miedo, como sucede cada vez que ocurre un in-cidente. Y ofrecer una verdadera posibilidad de integraciónsocial. (…).

Para cambiar la sociedad hay que empezar por cambiar unomismo: por ejemplo, no utilicemos irreflexivamente la palabraloco. Y no olvidemos que detrás de la enfermedad siguen exis-tiendo personas.

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FEAFES REPORTAJE

Por ROSA MONTERO

No son locos

El jurado ha valorado

la profundidad

con que Rosa Montero

trata la realidad

sin olvidar

el problema de fondo

Juan Carlos Tornero, miembro de AFAEPS, recibiendoel galardón de manos de José Manuel González Huesa,presidente de la Asociación Nacional de Informadoresde la Salud (ANIS).

Foto de grupo de los premiados.

23

¿Cómo cree que afectan el estigma y los prejuicios a las personascon enfermedad mental?No soy la más indicada para decirlo porque no he trabajadonunca con personas con enfermedad mental, pero creo que cual-quier profesional estaría de acuerdo conmigo en que es una in-fluencia decisiva y nefasta. Es probable que en la mayoría de loscasos, esos prejuicios y ese estigma, impidan que el enfermo seacepte y se valore a sí mismo, y, por consiguiente, contribuyande manera fundamental a romperle la vida y marginarle.

¿Hasta qué punto tienen responsabilidad o no los medios de co-municación y los periodistas en la perpetuación de ese estigmasocial?Los medios de comunicación comparten la responsabilidad conel resto de la sociedad. Los medios son el espejo de la sociedady emanan de ella. Por supuesto que los periodistas tenemos unaresponsabilidad moral añadida por nuestro lugar público y, sinduda, debemos esforzarnos por estar más atentos a las necesi-dades y las realidades sociales, pero es utópico pensarque los medios van a cambiar totalmente en este as-pecto si el resto de la sociedad no cambia nada.

Desde los medios de comunicación, ¿se puede entoncescontribuir a erradicar o paliar esos prejuicios?Claro. Digamos que los medios son un altavoz maravi-lloso para potenciar una determinada conciencia social.

¿Le consta que se hace algo al respecto en el seno de losmedios?Claro que se hace, pero no de manera institucional, ge-neral o empresarial, sino más bien por decisiones y preo-cupaciones individuales.

¿Qué se puede hacer desde el movimiento asociativo FE-AFES para lograr una mayor cercanía y una mayor sensibiliza-ción de los responsables mediáticos?Llamar a los medios, escoger a personas muy concretas dentrode cada medio, quedar con ellos, contarles vuestra perspectiva,

intentar crear una red de periodistas a los que informaréis decuando en cuando (sin agobiar: es mejor la calidad de la infor-mación que la cantidad, y un contacto duradero que un perio-dista quemado en un solo artículo) con datos y reflexiones es-cogidas.... Los prejuicios son hijos de la ignorancia. Lo que te-néis que hacer es intentar disipar esa ignorancia.

FEAFESREPORTAJE

ROSA MONTEROPeriodista y escritora

“Los medios de comunicación son un altavoz maravillosopara potenciar una determinada conciencia social”

Rosa Montero, periodista y escritora, nacióen Madrid el 3 de Enero de 1951. Debido auna tuberculosis y a una anemia tuvo quepermanecer en cama durante cuatro años.

En 1969, comenzó sus estudios en laEscuela de Periodismo. Hizo prácticas en eldiario “Informaciones”, y colaboró en nume-

rosos periódicos y revistas.Después se incorporó a “El País”,donde empezó como colaborado-ra antes de pasar a formar partede la plantilla del periódico, tresaños más tarde. En 1979 publicósu primera novela Crónica del de-samor. En 1980 recibió el PremioNacional de Periodismo. Sus obrasLa función delta, Te trataré comouna reina, Amado amo, Temblor,El nido de los sueños, Bella y oscu-ra, La vida Desnuda o La hija delcaníbal le han hecho merecedorade galardones como el PremioPrimavera de Narrativa y el

Premio del Círculo de Críticos de Chile. Otrasde sus obras son Amantes y enemigos, El co-razón del Tártaro, La loca de la casa eHistoria del rey transparente.

PERFIL

Rosa Montero junto aFrancisco Morata Andreo,presidente de FEAFES.

24

FEAFES CONGRESO

La cara humana de la psiquiatría

F EAFES ha participado en el X Con-greso Nacional de Psiquiatría, cele-brado bajo el lema “Del gen a lamente”, que tuvo lugar del 16 al 21

de octubre en Sevilla. La confederación pre-sentó tres ponencias que abordaron el trata-miento ambulatorio involuntario, el estigma yla prevención del suicidio.

El doctor José Giner, presidente del comitéorganizador, destacó el carácter científico delevento, algo que “constituye uno de los mayo-res retos en cualquier congreso".

TRATAMIENTO AMBULATORIOINVOLUNTARIORaquel Blanco, asesora jurídica de FEAFES, pre-sentó una ponencia sobre el tratamiento am-bulatorio involuntario. Para Blanco, éste surgede la necesidad de dar respuesta a un grupo depersonas con enfermedad mental crónica ygravemente afectadas. La asesora jurídica dis-tingue entre personas que se integran social,familiar y laboralmente, y personas que por lafalta de conciencia de su enfermedad no acu-den al médico ni siguen un tratamiento reha-bilitador. En esa situación muchos no tienencontacto ni habilidades sociales y se encuen-tran encerrados en casa "abandonados socio-sanitariamente".

Ante esa necesidad de ingreso urgente, la

ponente aseguró que la opción que queda esacudir a la unidad de agudos de un hospital psi-quiátrico. Dicho ingreso suele producirse concarácter urgente e involuntario: "el médico loprescribe pero es el juez quien lo autoriza".

Hay una estancia media de diez o veinte díasen los que a los pacientes se les administra untratamiento y se realiza una evaluación de suestado. Luego, “cuando la situación está con-trolada, se les da el alta y se les remite al cen-tro ambulatorio”.

Pero como son pacientes denominados “deingreso de puerta giratoria”, una vez que aban-donan el hospital suelen abandonar también eltratamiento e incluso no acuden a una primeraconsulta con el médico. Eso conlleva que al cabode unos tres meses se repita esta situación.Blanco lamenta que no hay un control asisten-cial ni terapéutico continuado y esta proble-mática afecta mucho al paciente porque sonsituaciones "de gran violencia moral".

Antes, el tratamiento ambulatorio sólo podíaimponerse cuando se incapacitaba judicial-mente a una persona. La asesora jurídica expli-ca que hay una laguna legal: "¿Si se le puedeobligar a que ingrese por qué no a que acuda aun centro ambulatorio viviendo en su casa ycon carácter de máxima libertad?"

SU PROPUESTALa propuesta de FEAFES es la de incluir un epí-grafe más en el Artículo 763 de la Ley deEnjuiciamiento Civil para establecer medidas ydar otra alternativa del internamiento involun-tario a los médicos. Para Blanco esto tendríatodas las garantías jurisdiccionales, un tiempolimitado, el derecho del enfermo a manifestarsu opinión, el derecho a apelar y recurrir y siem-pre como medida temporal. Su propuesta es de18 meses porque se entiende que a partir deese tiempo el paciente ha superado la crisis. Sin

Página webdel congreso.

Raquel Blanco, asesora jurídicade FEAFES.

BAJO EL LEMA “DEL GEN A LA MENTE”,

SEVILLA HA ACOGIDO EL X CONGRESO

NACIONAL DE PSIQUIATRÍA EN EL QUE FEAFES

HA PARTICIPADO CON TRES PONENCIAS: EL

TRATAMIENTO AMBULATORIO INVOLUNTARIO,

EL ESTIGMA Y LA PREVENCIÓN DEL SUICIDIO.

FEAFES PARTICIPA EN EL X CONGRESO NACIONAL DE PSIQUIATRÍA

25

embargo, lleva 24 meses paralizada en laComisión de Justicia en fase de enmiendas.

Actualmente, la discusión se centra en si sedan los recursos sociosanitarios adecuados, osi no sería mejor exigir el desarrollo previo dela Ley General de Sanidad en el campo de lacreación de grupos de asistencia domiciliariaque ya estaba previsto en 1986.

EL ESTIGMAPor su parte, Rosa Ruiz, gerente de FEAFES,presentó una ponencia sobre el papel del mo-vimiento asociativo en la lucha contra el es-tigma. Ruiz expuso el problema del estigmaanalizando no sólo la conducta social e insti-tucional sino también la propia gestión de losrecursos y su propia existencia, que consideraque pueden ser igualmente estigmatizantes.

La gerente también destacó los programasy las acciones fundamentales que desde FE-AFES se han llevado a cabo en los últimosaños para combatir la estigmatización. Unode ellos fue incorporarse en 1998 alPrograma de la Asociación Mundial dePsiquiatría “Abre las puertas”, que pretendíadar a conocer la esquizofrenia a la sociedaden general para desmitificarla y romper pre-juicios, y así acabar con el estigma que aca-rrea la dolencia no tanto para quien la pade-ce sino para los familiares y los profesiona-les que les atienden.

Del mismo modo, Ruiz subrayó la importan-cia del lenguaje a la hora de eliminar el estig-ma. Así lo deja patente FEAFES a través de suPlan de Comunicación y de su Guía de Estilo. La

guía está dirigida tanto a los medios de comu-nicación como a las entidades.

Según Rosa Ruiz, “la publicación no pre-tende ser una lección a periodistas sino másbien una herramienta que ayude a tratar lostemas relacionados con la salud mental deforma adecuada. A nivel periodístico se buscael empleo de términos no ofensivos, exactos,rigurosos y que no contribuyan a perpetuar elestigma. A nivel institucional y asociativo sebusca el no echar las culpas a otros y el traba-jo en común y sin fisuras para comunicar a losmedios lo que queremos en realidad”.

Finalmente destacó el Proyecto Acoso yDiscriminación, y la campaña de 2004 ZeroEstigma. Esta última es una campaña a niveleuropeo respaldada por EUFAMI y con opera-tivas diferentes en cada país. La iniciativa naciópara terminar con el estigma actuando en co-legios e institutos.

PREVENCIÓN DEL SUICIDIOPor último, María Jesús San Pío, responsable delAsuntos Internacionales de FEAFES, presentóuna guía para la prevención del suicidio titula-da “Afrontando la realidad del suicidio: orien-taciones para su prevención”.

Para San Pío hay varios motivos que justi-fican la publicación de la guía. En primerlugar, este año la Federación Mundial para laSalud Mental eligió como lema del DíaMundial (10 de octubre) la prevención del sui-cidio. En segundo lugar, hay un millón de

muertes al año por suicidio de las que un 90por ciento son personas con enfermedadmental. Además, destaca que en la UniónEuropea se registran a lo largo del año másmuertes por suicidio que por accidentes detráfico.

La guía está orientada a familias y personascercanas a alguien que esté en situación deriesgo. La responsable de Asuntos Internacio-nales lamentó que en el tema del suicidio hacenfalta políticas y reivindicaciones, pero que estaguía está más orientada a la práctica.

El trabajo se divide en ocho apartados:Una introducción en que se expone la inci-

dencia del suicidio, se aportan definiciones dealgunos conceptos básicos relacionados y losfactores de protección y riesgo en la poblacióngeneral. Finalmente, se detalla la incidencia ylos riesgos en función de las diferentes enfer-medades mentales.

MITOSEn el segundo apartado se tratan los mitos y lasideas erróneas. Aquí se desmonta el mito deque suicidarse es de valientes o que quien sequita la vida quiere morir: "Lo que quiere esacabar con el dolor que no puede asumir o en-carar" –matizó San Pío.

En otro apartado analiza las señales de aler-ta: aborda diferentes aspectos sobre los que hayque prestar más atención sobre todo en pobla-ción de riesgo. Por ejemplo, hablar sobre temasde muerte, despedirse, desvinculación con lazossociales… muchos de ellos en sí mismos no tie-nen por qué ser señales de alerta pero sí en po-blación de riesgo.

El cuarto capítulo es un conjunto de conse-jos para prevenir el suicidio tanto para las per-sonas con pensamientos suicidas como para lasfamilias.

El quinto explica cómo seguir adelante trasun intento de suicidio dado que en los seis adoce meses siguientes hay más riesgo de rein-cidencia. En ese caso es importante acercarse alas asociaciones para obtener apoyo y aprove-char los recursos existentes.

En el sexto se dan consejos básicos de cómoacudir al CEIFEM o a otros recursos en caso deurgencia. Los dos últimos son dedicados a FEA-FES o referencias bibliográficas.

La guía está disponible en la página webde FEAFES.

Asier Vázquez

FEAFESCONGRESO

Hay un millón

de muertes al año

por suicidio, de las que

el 90% tiene

enfermedad mental

Rosa Ruiz, gerente de FEAFES.

María Jesús San Pío, responsable del Área Internacional de FEAFES.

E l Centro Especial de TrabajoAREP empezó su andadura en elaño 1979. Fue la familia Vía-Guasp quien emprendió esta

empresa en el momento en que uno de sushijos fue diagnosticado con equizofrenia.Veinte años después, conscientes de la di-ficultad que tienen las personas con en-fermedad mental para encontrar trabajo,AREP trató de paliar este problema con lacreación del centro especial de empleo.

El primer servicio que pusieron en mar-cha fue el prelaboral. Éste consiste en pre-parar a las personas con enfermedad men-tal lo mejor posible para que puedan com-petir en condiciones de igualdad en elmercado de trabajo ordinario. El serviciocuenta con una subvención mensual porusuario y son 25 los beneficiarios. En prin-cipio, se basa en que un trabajador en óp-

26

El reto de encontrar trabajo

EL CENTRO ESPECIAL DE TRABAJO AREP CONSTITUYE UN GRAN APOYO PARA LAS PERSONAS CON ENFERMEDAD MENTAL A LA HORA DE INTEGRARSE LABORALMENTE

CUANDO A UN HIJO DE LA FAMILIA VÍA-GUASP LE

DIAGNOSTICARON ESQUIZOFRENIA SUS PADRES NO SE

CRUZARON DE BRAZOS. CONSCIENTES DE QUE PARA TRATAR

LA ENFERMEDAD SÓLO CONTABAN CON MEDICACIÓN Y DE

QUE APENAS EXISTÍA APOYO PROFESIONAL,

INSTITUCIONAL O SOCIAL, PUSIERON UN ANUNCIO

EN EL PERIÓDICO PARA CONTAR SU CASO.

CONSIGUIERON QUE MUCHAS OTRAS FAMILIAS,

QUE VIVÍAN SU MISMA SITUACIÓN, SE UNIERAN

Y EMPRENDIERAN UNA LARGA LUCHA PARA

MEJORAR LA CALIDAD DE VIDA DE ESTAS PERSONAS.

ASÍ SE PUSO EN MARCHA AREP.

FEAFES EMPLEO

timas condiciones no aspire sólo a traba-jar en el Centro Especial de Trabajo (CET)sino en que dé el salto a cualquier empre-sa, como cualquier otro trabajador. De estaforma, quieren normalizar la vida de estaspersonas, que estén integradas en elmismo entorno laboral que el resto de lagente. La idea es poder marcar itinerarioslaborales valorando a la persona, teniendoen cuenta sus intereses y perfilando deeste modo el posible trabajo en el quepuede encajar y desarrollarse adecuada-mente.

Además, otra de las razones por las quequieren que una persona con enfermedadmental dé el salto al mercado ordinario esque el propio CET no puede contratar a unnúmero de personas superior a las plazas quetiene disponibles.

AREP tiene 35 personas contratadas entres áreas: manipulados y retractilados, en-cuadernación de libros y carpintería. Además,en recepción también hay una persona conenfermedad mental.

El centro especial de trabajo recibe ayu-das de las instituciones públicas. Así, laConsejería de Bienestar y Familia de laGeneralitat de Cataluña destina un módu-lo fijo económico por usuario y cubre lamitad del salario base de cada personapara el servicio complementario de adap-tación personal y social. También concedeun salario por cada contrato indefinido ajornada completa.

AREP no se lucra de los beneficios de los

productos que fabrica. Este dinero lo utilizanpara pagar a los contratados.

ENCLAVES LABORALESOtro proyecto que están iniciando desdehace año y medio es el de los denominados“enclaves laborales". Consisten en situar aun grupo de trabajadores dentro de deter-minadas empresas en lugar de en el CET, pe-ro con un seguimiento por parte de AREP.

Además, actualmente se hace muchohincapié en la evaluación de procesoscon dos objetivos: la rentabilidad y elconfort del trabajador. Se pretende unamayor integración laboral y social. EnAREP tienen la convicción de que un

proceso de inserción normalizada ob-tendrá mayores beneficios que un tra-bajo en los CET por el hecho de cambiarde espacio y estar integrados en un en-torno laboral normalizado.

PROGRAMA DE REHABILITACIÓNAREP no sólo cuenta con el centro especialde empleo. También tiene un centro de díaque empezó su andadura en 1980. En éldesarrollan un programa de rehabilitaciónpsicosocio-laboral que potencia las partescognitiva, laboral y terapéutica de las per-sonas con enfermedad mental. El objetivoque persigue es aglutinar al mayor núme-ro de personas con enfermedad mentalpara dotarles de una mejor calidad de vida.Actualmente, al centro acuden diariamen-te 85 personas.

Desde AREP se dieron cuenta de la ne-cesidad de cubrir otros aspectos, y en elaño 1982 empezaron a trabajar en el temadel ocio con la creación de un "Esplai". Sebasa en animar a los enfermosa pasear,salir de excursión y estar en contacto conla sociedad. Actualmente es un club socialque sigue organizando, entre otras activi-dades, excursiones, y que recibe desde hacecuatro años subvenciones de la Consejeríade Bienestar Social y Familia de laGeneralitat. Este proyecto tiene un objeti-vo no solo lúdico sino también tera-

27

FEAFESEMPLEO

El centro especial

de trabajo cuenta

con 35 trabajadores

con enfermedad

mental

Instalaciones de AREP, donde 35 trabajadores

con enfermedad mental desarrollan

sus labores profesionales.

péutico y cultural, para evitar que estaspersonas se quedasen en casa.

VIVIENDAS TERAPÉUTICASEn 1984 en AREP vieron la necesidad de tra-bajar la autonomía de estos pacientes y evi-tar la sobreprotección y los conflictos fami-liares. Por eso, se creó un programa centra-do en pisos terapéuticos –actualmente hayseis– en los que estas personas pudieranpasar un periodo de tiempo para salir delhogar familiar y potenciar su propia auto-

nomía. El programa es individualizado, esdecir, depende de las necesidades particula-res de cada persona. Por eso, las hay fijas yotras con vinculación semanal o quincenal

Por otra parte, en 2000 se creó la primera re-sidencia tutelada, y dos años después la si-guiente. No tienen gran capacidad porque sebusca su similitud con el hogar, un ambiente fa-miliar y hogareño, por eso no son de más de 15o 17 plazas.

Beatriz Gómez

28

FEAFES EMPLEO

¿Cuáles son los objetivos de AREP? Los objetivos de AREP son muchos:mejorar la calidad de vida de las per-sonas con enfermedad mental, utilizary adaptar todos los recursos disponi-bles al beneficiario, la obtención delmayor número de recursos posiblespara lograr los objetivos, conseguir anivel político unamejora en materiade salud mental, lu-char contra la es-tigmatización y dara conocer lo máxi-mo posible la enfer-medad mental.

¿Cuánto tiempolleva en AREP y quevaloración hace desu estancia en estetiempo?Como director delcentro llevo tresaños, pero 15 entotal desde que entré en AREP. Mi va-loración a nivel general es muy positi-va. Creo que ha habido una evoluciónclara de mejora en el ámbito de lasalud mental. Cada vez hay más recur-sos, hay una evidente evolución en laforma en la que la sociedad ve la en-fermedad mental y la asociación hacrecido de forma muy satisfactoria.Otro aspecto que he observado es porejemplo, que antes el psicólogo se ocu-paba de todo y que ahora hay sin em-bargo terapeutas ocupacionales, inte-gradores sociales…

Es decir, todo un campo de profesio-nes que se ocupan directamente delmundo de la salud mental y sus dife-rentes aspectos.

¿Cómo ve el tema de la inserción la-boral?Siempre se ha confundido el tema de la

ocupación con quelos enfermos menta-les estén activos yautorrealizados con eltema más empresa-rial. Las dos cosas sonen principio difícil-mente compatibles.Esta confusión haprovocado que a niveldel CET haya habidodificultades. La pro-pia discapacidad noes la única causa dela dificultosa inser-ción laboral comple-ta. También hay fac-

tores externos muy claros.

¿Qué retos se marca AREP de cara alfuturo?Para el futuro AREP tiene como retosconseguir una mayor capacidad de con-tratación de personas, conseguir unamayor concienciación social y transmi-tir conocimientos acerca de la enferme-dad mental en colegios y escuelas.También es importante trabajar en pre-vención dado el creciente consumo detóxicos que devienen en muchas oca-siones en enfermedades mentales.

JOAN SALLÓDirector de AREP

“Noto una evolución en la forma en la que la sociedad ve la enfermedad mental”

“Antes, el psicólogo

se ocupaba de todo

y ahora hay

terapeutas

ocupacionales,

integradores

sociales...”

El programa de

pisos terapéuticos

contribuye a mejorar

la autonomía

de los pacientes

E l centro especial de empleo(CEE) es como una empresa:comercializan sus productos ylas personas que trabajan en él

reciben un salario. Los CEE se han mos-trado como un instrumento válido y efi-caz para la normalización de la vida socialy laboral de las personas con enfermedadmental y constituyen, en muchos casos,elementos de tránsito al mercado laboralordinario. De esta trascendencia, entreotros elementos, surgió la idea de crearun seminario para directivos y técnicosde los centros especiales de empleo deFEAFES.

Gestionados por las asociaciones queintegran la Confederación Española deAgrupaciones de Familiares y Personascon Enfermedad Mental, los cursos, en losque participaron 10 directivos y 14 técni-cos, se impartieron desde el pasado mesde septiembre hasta el primer fin desemana de noviembre. De Cataluña yBaleares participaron seis entidades, tresde cada una; dos de Castilla-La Mancha;y una de cada una de las comunidades deCanarias, Cantabria y País Vasco. Hay quedestacar que la evaluación que han hecholos asistentes al seminario ha sido muy

positiva y que se han logrado los objeti-vos marcados.

Durante las sesiones de formación–con un total de 45 horas lectivas–, setransmitió a los participantes la utilidady los beneficios que se derivan de la apli-cación de un modelo de calidad; queconocieran los distintos tipos de mode-los; que asumieran, como responsablesde los centros, la gestión de calidad y, porúltimo, que liderasen la aplicación de unmodelo de gestión de la calidad.

El equipo de formación aplicó unametodología esencialmente práctica, conconstantes ejercicios y puesta en comúndel grupo, sobre casos reales de los centrosespeciales de empleo de los alumnos.

FEAFES no ha querido crear un cursode calidad a nivel general sino uno en elque poder aplicar directamente casosprácticos sobre la realidad de los centrosespeciales de empleo. Por eso, han traba-jado sobre supuestos reales.

Los cursos hicieron hincapié, además, enlos ejercicios prácticos para que los traba-jadores vieran cómo cada explicación teó-rica se podía aplicar de un modo pragmá-tico en la realidad diaria de su centro. Paraello, realizaron análisis de documentos, decasos y discusiones de grupo. El últimotrabajo del seminario consistió en la ela-boración de un documento en donde des-cribieron qué pasos previos y condicionesdeben tenerse en cuenta para implantarun sistema de gestión de calidad, así comoun esquema de los pasos a seguir paralograr ese objetivo.

El seminario se enmarca dentro de lasacciones contempladas en el Plan Estra-tégico FEAFES Siglo XXI 2005-2009 ycuenta con el apoyo financiero del FondoSocial Europeo (FSE) a través de laFundación Luis Vives, que gestiona partede los fondos destinados al ProgramaOperativo de Lucha contra la Discrimi-nación 2000-2006.

29

Directivos y técnicos de CEE de FEAFES, satisfechos con los cursos de calidad

LAS SESIONES HAN SIDO ESENCIALMENTE PRÁCTICAS CON APLICACIÓN A CASOS REALES

LOS CENTROS ESPECIALES DE

EMPLEO NACIERON CON LA

INTENCIÓN DE CONVERTIRSE

EN UN PASO PREVIO A LA INCOR-

PORACIÓN DE LAS PERSONAS

CON ENFERMEDAD MENTAL

A UN EMPLEO ORDINARIO.

En los cursos

han participado

un total de

10 directivos

y 14 técnicos

FEAFESCURSOS

FEAFES PREMIO

30

X PREMIO ALBERT SOLANA SOBRE ENFERMEDAD MENTAL

Galardonada la defensa delos tratamientosinvoluntarios

E n la mayoría de los casos, las per-sonas con enfermedad mentalque padecen un grave trastornodeben medicarse. Sin embargo, a

veces es el paciente quien rechaza este tra-tamiento pese a su beneficio. Es ahí cuandoentra en juego el tratamiento involuntario.Se trata de acercar la medicación al enfer-mo cuando se den las circunstancias de ries-

go e incapacidad de decisión del propio afec-tado. Por la defensa de este tratamiento,Carlos Eloy Ferreirós, miembro del ComitéJuridico de FEAFES y ex asesor del Síndic deGreugues (Defensor del Pueblo de laComunidad Valenciana), ha recibido el XPremio Albert Solana sobre enfermedadmental, de manos de Juan Fernando LópezAguilar, ministro de Justicia.

De izda. a dcha.: Francisco Morata, presidente de FEAFES; Juan Fernando López Aguilar, ministro de Justicia, y Carlos Eloy Ferreirós,miembro del Comité Jurídico de FEAFES y ex asesor del Síndic de Greugues (Defensor del Pueblo de la Comunidad Valenciana).

FEAFES HA ENTREGADO EL

X PREMIO ALBERT SOLANA

SOBRE ENFERMEDAD

MENTAL, QUE CUENTA

CON UNA DOTACIÓN DE

6.010 EUROS, A CARLOS

ELOY FERREIRÓS POR

SU TRABAJO

“EL TRATAMIENTO

AMBULATORIO:

CUESTIONES LEGALES

Y PRÁCTICAS”.

El trabajo “El tratamiento ambulatorio:cuestiones legales y prácticas” aborda estetema de modo integral en la atención a lasalud mental, y avala la conveniencia de re-gularlos jurídicamente como medio paraproteger de manera más eficaz los derechosde las personas con enfermedad mental.

En el acto de entrega del premio, celebra-do en la Sala Columnas del Congreso de losDiputados, participaron también FranciscoMorata, presidente de FEAFES, Luis CayoPérez Bueno, secretario general del CERMI,y Bernardo del Rosal, catedrático de DerechoPenal de la Universidad de Alicante y autordel prólogo del trabajo premiado.

TRATAMIENTO JURÍDICO GARANTISTADurante su intervención, el ministro deJusticia señaló la necesidad de desarrollaruna red que acoja a las personas con de-pendencia, más allá del cuidado familiar, yconsideró "preciso" modificar el artículo 763de la Ley de Enjuiciamiento Civil frente a unposible tratamiento inconsentido.

Además, López Aguilar reconoció que esnecesario un tratamiento jurídico garantis-ta de los tratamientos ambulatorios no vo-luntarios, siempre acorde con el diagnósti-co médico de cada caso y primando el inte-rés de cada afectado.

En este sentido, el presidente de FEAFEScomentó que la regulación del artículo763 sólo puede "traer beneficios a la so-ciedad, mejorar la convivencia y protegera las personas con enfermedad mental".Además, Morata explicó que premios

como éste contribuyen a "mejorar la ima-gen de la enfermedad mental" y a conse-guir un incremento de la calidad de vidade los afectados.

Por su parte, Ferreirós afirmó que si el sis-tema público no funciona es porque noofrece estos tratamientos, incluso cuandohay casos "patentes y claros" que necesitande ellos. El premiado, que lleva más de 15años dedicado a temas de discapacidad,

quiso dejar claro que en la actualidad nohay seguridad jurídica ni un marco regula-torio adecuado en esta materia.

Por último, Luis Cayo, secretario generalde CERMI, aseguró que "la discapacidadgana enteros en importancia política; hadejado de ser una cuestión residual y se haganado la atención pública". Luis Cayo in-sistió en que con los tratamientos involun-tarios se avanza en la "mejora de la calidadde vida personal y social".

Por ello, pidió que la iniciativa legislativaque modifica el artículo 763 de la Ley deEnjuiciamiento Civil "se desbloquee" parallegar a "un derecho posible". "Tenemostodas las bazas, y no ganar este partido noestaría justificado", añadió.

El premio Jaime Albert Solana lo conce-de cada año la Confederación Española deAgrupaciones de Familiares y Personas conEnfermedad Mental (FEAFES), y cuenta ensu décima edición con una dotación eco-nómica de 6.010 euros.

Pedro Fernández

31

FEAFESPREMIO

Para Carlos Eloy

Ferreirós el sistema

público no funciona

porque no ofrece

estos tratamientos

Momento en el que el ministro de Justicia,Juan Fernando López Aguilar, entrega

el premio a Carlos Eloy Ferreirós.

II ENCUESTA DE ADHERENCIA TERAPÉUTICA

32

LOS RESULTADOS DE LA

II ENCUESTA DE

ADHERENCIA

TERAPÉUTICA SEÑALAN

QUE LA MAYORÍA DE LOS

PACIENTES Y FAMILIARES

CONSIDERAN QUE LA

MEDICACIÓN ES

“BENEFICIOSA”

O “MUY BENEFICIOSA”

FEAFES ENCUESTA

E l 82 por ciento de las personascon esquizofrenia que han par-ticipado en la II Encuesta de laSemana de Concienciación en la

Esquizofrenia del Proyecto ADHES conside-ra que la medicación es “bastante o muy be-neficiosa”, y ocho de cada diez encuestadosafirman estar “bastante o muy de acuerdo”con la frase “la toma continuada de la me-dicación permite tener controlados los prin-cipales síntomas de mi enfermedad duran-te periodos de tiempo prolongados”.

Estas son algunas de las conclusiones dela mencionada encuesta que se ha realiza-do durante el inicio de este año en el marcodel Proyecto ADHES, una iniciativa que sepuso en marcha en 2003 con el objetivo deevaluar y mejorar uno de los mayores retosde la psiquiatría actual: la adherencia tera-péutica en la esquizofrenia y en la que par-ticipa activamente la Confederación FEAFES.

El trabajo de más de 450 psiquiatras es-pañoles, de familiares y de personas con en-fermedad mental ha dado como fruto en

estos tres años numerosas actividades deinvestigación y de concienciación, así comopublicaciones que han permitido conocer ydifundir el estado actual de la adherenciaen este ámbito.

A pesar de ese 82 por ciento que consi-dera que la medicación es “bastante o muybeneficiosa”, los resultados revelan que un46,1 por ciento “nunca ha dejado de tomarla medicación por voluntad propia”, encambio, un 50,7 afirma que sí lo ha hechoen alguna ocasión.

La mayoría de las personascon esquizofrenia considerabeneficiosa su medicación

Para dos terceras partes de los pacientesconsultados (75,2 por ciento) el no tomar lamedicación afecta de forma “negativa omuy negativa” a su actividad cotidiana, esdecir, a la realización y planteamiento de lasactividades rutinarias.

Sin embargo, más de la mitad de las per-sonas con enfermedad se siente “bastanteo muy animada” cuando toma su medica-ción y, para un 12 por ciento, su estado deánimo es mejor.

Por último, sobre la administración del tra-tamiento, para el 42,9 por ciento de los pacien-tes la toma de más de una pastilla al día es ele-gida como primera opción para ayudar a cum-plir el tratamiento, seguida de la de “una tomauna vez cada varias semanas” (26,3 por ciento)y de “una vez al día” (24,3 por ciento).

En lo que se refiere a las respuestas de losfamiliares de personas con esquizofrenia quehan participado en esta II Encuesta, quecuenta con el apoyo de Janssen-Cilag, sepone de manifiesto que los padres son los fa-miliares que más se implican con la en-

33

FEAFESENCUESTA

¿Cómo piensa que es la medicación para usted?

Nada beneficiosa

0

10

20

30

40

50

60%

GRUPOS EDAD 16-25 26-35 36-45 46-55 >55

6

16,4

22,4

55,2

0

10,5

5,94,4 3,1

5,64,2

21,124,2

26,9

57,9

31,8

51

0,8

8,42 2,5

12,7

56,3

11,2

58,4

Poco beneficiosa Bastante beneficiosa Muy beneficiosa No contesta

fermedad cuando tienen un hijo diag-nosticado de esquizofrenia. Mayoritariamen-te son las madres (53,1 por ciento), seguidasde los padres (25,3 por ciento), cuya implica-ción se incrementa cuando se trata de un vás-tago varón. Los hermanos de los pacientes seimplican en un 16,5 por ciento y un 15,6 lohace el familiar que convive con el enfermo.

El 86 por ciento de los familiares en-cuestados afirman que el no tomar la me-dicación afecta de forma “negativa” en larealización del trabajo o actividades coti-dianas y dos de cada tres parientes (66,9por ciento), sobre todo en los que tienenmás de 46 años, consideran que su familiar

PACIENTES

FAMILIARES

¿Qué opinión le merece la siguiente frase?:“La toma continuada de la medicación permite

tener controlados los principales síntomas”

34

FEAFES ENCUESTA

Para el 75,2 por ciento

de los pacientes,

el no tomar

la medicación afecta

de forma negativa

a su vida cotidiana

Nada de acuerdo

70

80

60

50

40

30

20

10

16-25 26-35 36-45 46-55 >55

07,1 7,2 2,6

0,06,9

66,0

73,4 74,5

66,2

73,8

2,4 0,0 2,0 5,2 1,9 5,8 1,8 1,8 2,3 1,5

23,121,8

16,219,6

16,7

Poco de acuerdo Bastante de acuerdo Muy de acuerdo No contesta

Nada de acuerdo

70%

%

60

50

40

30

20

10

16-25GRUPOS EDAD

GRUPOS EDAD

26-35 36-45 46-55 >55

0

13,411,3

7,4 6,8

14,1

53,6

57,260,9

50,747,8

7,5 1,5 7,10,4 5,7 2,4 3,1

1,2 4,2 5,6

25,427,326,927,6

29,9

Poco de acuerdo Bastante de acuerdo Muy de acuerdo No contesta

afectado se siente bastante o muy anima-do cuando mantiene la adherencia al tra-tamiento y casi nueve de cada diez (87,7por ciento) están bastante o muy de acuer-do con la afirmación de que “la toma con-tinuada de la medicación permite tenercontrolados los principales síntomas de la

enfermedad durante periodos de tiempoprolongados”.

Según el 40,9 por ciento de los familiares,el paciente “nunca” ha dejado de tomar el tra-tamiento farmacológico por voluntad propia,mientras que otro 49 por ciento afirma que sílo ha abandonado voluntariamente en algu-na ocasión.

El cuestionario de identificación del esta-do sintomatológico y su relación con la ad-herencia al tratamiento ha sido cumplimen-tado en esta segunda edición por un total de2.203 personas, de las que el 39 por ciento(857) son pacientes diagnosticados; el 26por ciento (569), familiares de los afectados,y el 35 por ciento (777), psiquiatras. El 84,6por ciento de los facultativos pertenece a unCentro de Salud Mental en España y el 15por ciento a una Unidad de Agudos.

La metodología entre los psiquiatras es queéstos evaluaran a los diez primeros pacientescon esquizofrenia que acudieran a su consulta.

En cuanto a los pacientes, el 67 por cien-to de las personas que respondieron a la en-cuesta son hombres, cuya media de edadera de 39 años, frente a un 28 por ciento demujeres, cuya media de edad era de 40. El61 por ciento se encuentran entre la bandade edad de los 26 y 45 años. La media detiempo en tratamiento farmacológico sesitúa en los 13 años.

35

FEAFESENCUESTA

Resultados

El 40,9 por ciento de

los familiares creen

que el paciente nunca

ha dejado de tratarse

500

1.000

1.500

2.000 2.2492.016

233

2.404

2.500

0

Sí cumplimientoy no remisión

Sí cumplimientoy sí remisión

Abso

luto

No cumplimientoy sí remisión

No cumplimientoy no remisión

Total pacientes: 6.902

L a singularidad de Prospect, pro-grama promovido desde laFederación Europea de Familiaresde Personas con Enfermedad

Mental (EUFAMI) y que ya ha celebrado seisconvocatorias en España, es que los partici-pantes reciben la formación divididos en tresgrupos: usuarios, familiares y profesionales,y cada formador pertenece a su propiogrupo de iguales. Es decir, las personas afec-tadas dirigen las sesiones de personas conenfermedad, los familiares de los familiares,y los profesionales de los profesionales.

El “empoderamiento” supone ayudartanto a las personas afectadas por unaenfermedad mental como a sus allegadosy cuidadores a encontrar por sí mismoslos recursos y herramientas necesarios

para hacer frente y dirigir su propia vidadesde todos los ámbitos posibles.

La filosofía que impregna este programaes romper el círculo de aislamiento socialde las personas afectadas por la enferme-dad mental grave, despertando las habili-dades esenciales para saber convivir con lapatología y recuperar la calidad de vida.

En el caso de la capital vallisoletana par-ticiparon alumnos de diez entidades dis-tintas de Burgos, León, Palencia,Salamanca, Segovia, Zamora y Valladolid, yfacilitadores de la Confederación FEAFES,de AVIFES y de EGUNABAR de País Vasco,de AFESA-Asturias-FEAFES, de APICES-Cartagena y de APAFENES de Cáceres.

Durante las jornadas formativas, losasistentes realizaron sesiones grupales en

36

Castilla y León acoge sus jornadas Prospect

LAS JORNADAS QUE ABORDAN EL EMPODERAMIENTO

CERCA DE 50 PERSONAS

CON ENFERMEDAD

MENTAL, FAMILIARES

Y PROFESIONALES HAN

CELEBRADO EN VALLADOLID

LAS JORNADAS

PROSPECT SOBRE

“EMPODERAMIENTO”

DE AFECTADOS POR

TRASTORNOS MENTALES

GRAVES Y SUS ALLEGADOS.

FEAFES PROSPECT

las que se trabajó el fortalecimiento y laautonomía, una nueva visión de las per-sonas con enfermedad mental, en elgrupo de afectados; el concepto de ciu-dadanía y el papel del profesional comocapacitador, en el de técnicos, o la identi-ficación del estrés, las habilidades para elmanejo activo de situaciones o el estable-cimiento de metas, en el caso del grupode familias, así como un módulo comúnen el que se abordó la comunicación:barreras y puentes para poder superar losobstáculos.

La evaluación de las Jornadas ha sidomuy positiva y muy valorada por todoslos participantes, que calificaron la expe-riencia de “enriquecedora y provechosa”.En el grupo de afectados por una enfer-medad mental se destacó en las conclu-siones la importancia de la unión en elcolectivo, de la información o de la nor-malización en todas las facetas vitales.

En el grupo de familia, se abordó desdemúltiples enfoques la necesidad de facili-tar la autonomía, la actividad, la autoes-tima y el tratamiento más adecuado;mientras que entre los profesionales seinició el curso con una reflexión acerca delos prejuicios, el proceso de “etiqueta-miento” y la tendencia inconsciente dehacer que los usuarios “asuman nuestrosobjetivos y expectativas como propios”.

El programa Prospect ha celebrado ade-más una sesión del módulo común en el

Congreso de Rehabilitación en Psiquiatríaque ha tenido lugar recientemente enBilbao y está prevista una nueva edicióncompleta también en la capital vizcaína

para el mes de enero de 2007, organizadopor la Federación de Euskadi deAsociaciones de Familiares y Personas conEnfermedad Mental (FEDEAFES).

37

FEAFESPROSPECT

El curso celebrado en Valladolid ha sidouna oportunidad para que, tanto perso-nas con enfermedad mental (usuarios),familiares y amigos, como profesionalesparticipásemos juntos, ofreciendo nues-tros puntos de vista, ofreciendo opinio-nes y sugerencias, analizando causas delas todavía carencias que existen ennuestro colectivo, aportando posiblessoluciones que pueden llevarse a cabo.En definitiva, una idea o propuesta queentiende que la participación de todospuede facilitar el hecho de que nosotrosmismos, que en definitiva somos los másdirectamente afectados, podamos decirlo que pensamos y pasar a la acción connuestra participación.

En lo que se refiere a las cuestiones ad-ministrativas, todavía quedan cosas porhacer en prevención, pues tratándose deuna cuestión de salud tan importante esprimordial la información a la poblaciónen general, como lo es así mismo unaatención adecuada a cada enfermo ynuestra integración en la sociedad. Peroesto no es posible sin unos recursos eco-nómicos que, a la vista está, son escasospara la magnitud del problema. Unos re-cursos que pueden facilitar una mayorcoordinación entre las propias adminis-traciones, y entre éstas y los servicios desalud mental, asociaciones, etc...

Una ayuda a domicilio o una atencióninmediata son muy importantes, y el que

haya más y mejores profesionales y cen-tros de salud mental pueden proporcio-narnos una mejor atención, tanto a no-sotros como a nuestros familiares.También los programas de formación,que permitan un mejor acceso a los es-tudios o un acercamiento o un paso almundo laboral, nos pueden llevar a unamayor independencia y a la integración.

Pero no tenemos que olvidarnos delentorno más cercano: la familia, amigos,etc.. Pues este entorno, nuestro entor-no, puede facilitar aún más, si cabenuestra recuperación. Es importante queeste entorno nos transmita tranquilidady que tenga paciencia, aunque sabemosque no es tan fácil y, por supuesto, eli-minar los tabúes y los estigmas, el miedoal qué dirán. Desde luego, la recupera-ción no implica la curación, sino elhecho de hacer cosas que antes se ha-cían habitualmente con normalidad.

Pues bien, queridos compañeros, estarecuperación, incluso la curación, puedevenir, en la medida que sea posible, denosotros mismos y para eso hay quehacer un esfuerzo y ser conscientes deque podemos hacer cosas meritorias.

Con valentía y aceptando con elmayor optimismo posible lo que nostoca vivir podemos hacer que la vida decada uno de nosotros sea más digna.

Marcelino Vicente Muñumer

Valentía y optimismo para una vida más digna

Todos los participantes

calificaron

la experiencia

de “enriquecedora

y provechosa”

D e una forma breve, clara yconcisa dada la finalidad di-vulgativa, que no “académi-ca”, de este artículo para an-

ticiparnos al futuro, podemos señalar dosclases de actuaciones, las “especiales” quetienden a solucionar algunos aspectos par-ciales de nuestro futuro y las “generales”,que intentan una protección integral:

A) PROTECCIÓN DE DETERMINADOSASPECTOS. a) Situación patrimonial. Se trata de efec-tuar diversas actuaciones tendentes a ga-rantizarnos determinados ingresos en el fu-turo. Pueden ser de diversos tipos:• Actuaciones “bancarias”: Así son los de-pósitos bancarios, fondos de inversión, pla-nes de jubilación, determinados tipos de se-guro, etc.• Aseguramiento de una renta, o deasistencia personal, a cambio de bienes:Se trata de un intercambio; una parte–quien prevea su incapacidad o simple-mente su jubilación– cede a otra determi-nados bienes (normalmente un bien in-mueble) y la que recibe dicho bien se obli-ga a pagar a la transmitente una rentavitalicia, o bien a asistir de por vida aaquella; normalmente se garantiza elcumplimiento de dicha obligación asumi-da por el adquirente sujetando la trans-misión a la condición de que, en caso de

incumplimiento, “vuelva” la propiedad altransmitente.

Este tipo de contrato creado por la prácti-ca jurídica bajo diversas formas (contrato “derenta vitalicia”, para obtener una renta de porvida, o bien contrato “de vitalicio” o de “ce-sión de bienes a cambio de alimentos” pararecibir asistencia y cuidados de por vida) tienesu regulación legal en el Código Civil.

Efectivamente, el contrato de renta vita-licia viene regulado por dicho cuerpo legalen los artículos 1.802 a 1.808, ambos inclu-sive. Lo define el primero de los artículos ci-tados como el contrato que “obliga al deu-dor a pagar una pensión o rédito anual du-rante la vida de una o más personasdeterminadas por un capital de bienes mue-bles o inmuebles, cuyo dominio se le trans-fiere desde luego con la carga de la pensión”.

En cuanto al contrato de cesión de bie-nes a cambio de alimentos recientementelo regula la Ley 41/2003, de 18 de noviem-bre, de Protección Patrimonial de lasPersonas con Discapacidad y de Modifica-ción del Código Civil…” (la llamaremos eneste artículo “Ley 41/2003”). Así, en suExposición de Motivos esta norma legal dice“…La regulación de este contrato, frecuen-temente celebrado en la práctica, y exami-nado en ocasiones por la Jurisprudencia delTribunal Supremo, amplía las posibilidadesque actualmente ofrece el contrato de renta

vitalicia para atender a las necesidades eco-nómicas de las personas con discapacidady, en general, de las personas con depen-dencia, como los ancianos, y permite a laspartes que celebren el contrato cuantificarla obligación alimentante en función de lasnecesidades vitales del alimentista”. ElCódigo Civil regula dicho contrato en losnuevos artículos 1.791 a 1.797, ambos in-clusive, definiéndolo el primero de los mis-mos como aquel en que “una de las partesse obliga a proporcionar vivienda, manu-tención y asistencia de todo tipo a una per-sona durante su vida, a cambio de la trans-misión de un capital en cualquier clase debienes y derechos”.

• Creación de un “Patrimonio Protegido”.La citada Ley 4/2003 regula esta figuranueva que tiene por objeto favorecer laaportación a título gratuito de bienes y de-rechos a un “patrimonio especialmente pro-tegido” de personas con discapacidad, quequeda inmediata y directamente vinculadoa la satisfacción de las necesidades vitalesde dichas personas. Los bienes y derechosintegrantes de este patrimonio, que no tienepersonalidad jurídica propia, se aislan delresto del patrimonio personal de su titular–beneficiario–, sometiéndolo a un régimende administración y supervisión (control ju-dicial en determinados supuestos y super-visión del Ministerio Fiscal).

FEAFES LEGISLACIÓN

38

Autoprotección en el caso de incapacidad (“Autotutela”)

QUÉ PODEMOS HACER PARA PROTEGERNOS EN EL ASPECTO JURÍDICO

CUANDO SOMOS CONSCIENTES DE QUE UNA DETERMINADA ENFERMEDAD

PROVOCARÁ LA DISMINUCIÓN PROGRESIVA DE NUESTRAS FACULTADES

FÍSICAS Y PSÍQUICAS. ÉSTA ES UNA DE LAS CUESTIONES QUE SE PLANTEA

EL AUTOR DE ESTAS LÍNEAS, QUIEN ABORDA, ASIMISMO, CÓMO SE PUEDE

REGULAR LA SITUACIÓN A LA QUE PUEDE ABOCARNOS UNA ENFERMEDAD,

UN ACCIDENTE O, SIMPLEMENTE, LA VEJEZ.

Por FRANCISCO JAVIER PIERA RODRÍGUEZ. Notario del Ilustre Colegio Notarial de Madrid.

Son beneficiarios de este patrimonio laspersonas con discapacidad afectadas porunos determinados grados de minusvalías(psíquica igual o superior al 33 por ciento yfísica o sensorial igual o superior al 65 porciento) y ello con independencia de queconcurran en ellas o no las causas de inca-pacitación judicial previstas por el CódigoCivil y de que hayan sido o no judicialmen-te incapacitadas. Lo puede constituir la pro-pia persona con discapacidad beneficiariadel mismo (si tiene capacidad de obrar su-ficiente). Esta Ley establece una serie de be-neficios fiscales, tanto en el IRPF (reduccio-nes por aportación a patrimonios protegi-dos) como en el ITP y AJD (exención en lasaportaciones a tales patrimonios).

• Creación de una sociedad unipersonal.Es una solución ingeniosa, quizás mas teó-rica que práctica, que consistiría en que unapersona, previendo su incapacidad futura,constituya una sociedad mercantil uniper-sonal (es decir, siendo él mismo el únicosocio) encomendando la administración auna persona de confianza, lo que permite aaquélla, por medio de la administración deun tercero, mantener su patrimonio inmu-ne de las causas de incapacidad que le pu-dieran afectar en el futuro.

• Vía testamentaria.Se puede nombrar testamentariamente aun tercero como delegado o fiduciario deltestador de tal forma que éste encomien-de a una persona de su confianza (cónyu-ge) la atribución de un beneficio patrimo-nial en la sucesión del mismo en el su-puesto de que se haya ocupado delcuidado del testador cuando ha devenidoincapaz de gobernarse por sí mismo. Así,en la citada Ley se reforma en este senti-do el artículo 831 del Código Civil; en elmismo se concede al testador amplias fa-cultades para que en su testamento puedaconferir a su cónyuge –para cuando en-viude– facultades de mejorar y distribuir laherencia del testador entre los hijos y des-cendientes comunes.

También en testamento se puede dejardeterminados bienes a favor de quien sehaya ocupado del testador en su última en-fermedad y le haya atendido hasta su falle-cimiento (este supuesto crea, no obstante,un importante problema práctico que escómo determinar si se ha cumplido esa con-dición de atender al testador). Igualmentegenera semejantes problemas prácticos unadonación hecha en vida sujeta a la condi-ción de que el donatario atienda a alguien

(donante) hasta su fallecimiento.b) Situación personal. Se trata de efec-tuar, en este supuesto, determinadas ac-tuaciones encaminadas a regular, en elplano personal, la situación en el supues-to de una enfermedad de una persona, demayor o menor duración, anterior a su fa-llecimiento.

Así, se puede otorgar un documento devoluntades anticipadas (llamado también“testamento vital”) encaminado a prohibirciertas intervenciones o prácticas médicasprecisas para la prolongación de la vida, aestablecer instrucciones dirigidas a los mé-dicos en relación con determinados trata-mientos, para nombrar a alguien que tomedecisiones al respecto, etc.

B) PROTECCIÓN INTEGRAL DE NUES-TRA PERSONA Y BIENES (TUTELA).Hasta ahora hemos visto diversas posibili-dades de proteger distintos aspectos denuestra vida (aspectos patrimoniales y/opersonales); seguidamente vamos a exami-nar lo que podríamos llamar “protección in-tegral”, es decir, protección de la persona ybienes del incapacitado.

Tal protección se verifica en el Derechoespañol mediante las Instituciones de la tu-tela, la curatela y el defensor judicial. De di-chas tres figuras es la tutela la que tienemás trascendencia y abarca más campo,siendo el tutor quien atiende al cuidado dela persona y bienes del incapacitado.

Pues bien, al respecto se plantea la cues-tión de la autotutela, es decir, la posibilidadque tiene una persona capaz de obrar deadoptar las disposiciones que estime perti-nentes en previsión de su propia incapaci-tación futura, lo cual puede ser especial-mente importante en el caso de enferme-dades degenerativas.

Si bien hasta el momento en el DerechoCivil español sólo se regulaba esta materiaen el Código de Familia de Cataluña apro-bado por Ley 9/1998 de 15 de julio, hoy día

se regula ya en el Código Civil español, trasla antes mencionada Ley 41/2003, de 18 denoviembre “de protección patrimonial de laspersonas con discapacidad”, en cuyaExposición de Motivos se dice que “…efec-tivamente, si ya los padres pueden adoptarlas medidas que consideren oportunas res-pecto de la persona y bienes de sus hijosmenores o incapacitados, no se ven obstá-culos para que esta misma posibilidad co-rresponda a una persona con capacidad deobrar suficiente respecto de sí mismo, parael caso de ser incapacitado”.

Así, esta Ley introduce diversos cam-bios en la normativa hasta ahora vigenteconsistentes en:• Permitir a personas capaces adoptar lasdisposiciones que considere oportunas enprevisión de su propia incapacitación.

Así, el nuevo artículo 223 del Código Civildice “…así mismo, cualquier persona con lacapacidad de obrar suficiente, en previsiónde ser judicialmente incapacitada en el fu-turo, podrá en documento público notarialadoptar cualquier disposición relativa a supropia persona o bienes…”.

Estos documentos los comunica el nota-rio al Registro Civil para su indicación en lainscripción de nacimiento del interesado;debiendo el juez que conozca procedimien-tos de incapacitación recabar certificacióndel Registro Civil.

• Permitir que el propio interesado designea su propio tutor.

Así, el nuevo artículo 234 del Código Civilestablece que se proferirá, en el nombra-miento del tutor, a la persona designada porel propio tutelado.

• Se legitima al presunto incapaz a pro-mover su propia incapacidad (modificán-dose, al respecto, el artículo 757,1 de laLey 1/2000, de 7 de enero, deEnjuiciamiento Civil.

BREVE REFERENCIA AL LLAMADO“APODERAMIENTO PREVENTIVO”.Hasta ahora en el caso de incapacitación dequien había conferido un poder, se extinguíaautomáticamente éste. Hoy día, como con-secuencia precisamente del avance legislati-vo hacia la autoprotección, la citada Ley mo-difica el artículo 1.732 del Código Civil seña-lando que no se extingue el poder en talsupuesto (salvo que el juez resuelva lo con-trario) si el poderdante hubiera dispuesto ex-presamente la persistencia de dicho poderaún en caso de incapacitación posterior delpoderdante.

39

FEAFESLEGISLACIÓN

Desde 2003

la autotutela

se regula

en el Código Civil

español

FEAFES ASESORIA

40

Relevo en la Asesoría Jurídica de FEAFES

El Centro Español de Información y Formación sobre Enfermedad Mental (CEIFEM) tiene unos nombres

íntimamente ligados a su creación, allá por el año 1998, cuando se concibió este servicio con el objetivo

de ofrecer una respuesta al gran desconocimiento existente y a la necesidad de una información

permanente, directa y sencilla sobre la salud mental en nuestro país.

Los aspectos jurídicos son, lógicamente, junto a los sanitarios y sociales, los que más expectación generan

a los familiares y a las propias personas con enfermedad mental por su complejidad y por la trascendencia

que, en muchos casos, tienen para la vida. Por eso, uno de los servicios "estrella" del CEIFEM ha sido la aseso-

ría jurídica y, concretamente, su responsable durante todos estos años, la abogada Raquel Blanco, que ha

atendido con profesionalidad y humanidad –qué más se puede pedir– las miles de consultas que se han

registrado en este periodo.

Además, la Asesoría Jurídica, y hasta el pasado mes de octubre, con-

cretamente Raquel Blanco, ha coordinado el Comité Jurídico de esta

Confederación, un Comité Jurídico que ha contado con profesionales

de prestigio de disciplinas varias gracias al liderazgo y rigor en el tra-

bajo desarrollado y que ha contribuido a avanzar en asuntos de gran

trascendencia para nuestro sector.

Raquel ha participado en innumerables actos –mesas redondas,

conferencias, congresos–, muchos de ellos auspiciados en todo el

territorio nacional por nuestras entidades miembro, y no es raro verla

al término de largas sesiones departir con cariño y parsimonia con

los familiares y con los propios afectados que la abordaban para

resolver y aclarar una y mil veces sus dudas y sus preocupaciones

en este ámbito tan "lejano" para todos. Siempre la recordaré así tras

varias ocasiones en las que hemos coincidido.

En mi nombre y en representación de la Junta Directiva de FEAFES y, me consta, de todo el movimiento

de familiares y personas con enfermedad mental, quiero manifestar aquí mi reconocimiento a Raquel por

la cercanía natural que demuestra con todos y sus especiales condiciones para hacernos "fácil lo difícil" y

darnos ánimos y esperanza cuando a veces las cosas se enredan.

Nuevos retos y nuevos proyectos la llevarán ahora por otros caminos profesionales. Para esos nuevos

empeños y quehaceres le deseamos por lo menos el mismo éxito y la misma entrega, seguros de que así será

y de que coincidiremos en otras ocasiones.

Pero no suele haber despedida sin bienvenida y la Asesoría Jurídica de FEAFES contará con una nueva

profesional del Derecho, Irene Muñoz, a la que desde aquí también quiero hacerle un gran recibimiento.

Un abrazo sincero de hasta siempre y un aliento de ánimo y acogida.

Francisco Morata AndreoPresidente de FEAFES

Raquel Blanco

41

FEAFESAGENDA

LECTURAS RECOMENDADAS

PROYECTO INICIA: UN PROGRAMA INTEGRADODE REHABILITACIÓN SOCIOLABORAL PARA PER-SONAS CON ESQUIZOFRENIA Ismael Lastra (Editor), Marta Arrieta, Mar Fernández-Modamioy Alfonso Tazón.

Libro que recoge la experiencia de casi diez años del ProyectoINICIA para la integración laboral de personas con trastornos

mentales graves. Se trata de unproyecto financiado por elGobierno de Cantabria y ejecuta-do por el Centro HospitalarioPadre Menni, la asociación AMICAy la asociación ASCASAM, miem-bro de FEAFES. El texto desarrollalas líneas principales de actuaciónque se han seguido en el proyec-to para la rehabilitación e integra-ción laboral de personas con unaenfermedad mental grave.

RECORRIENDO LOS LÍMITES. GUÍA PRÁCTICA PARAFAMILIARES Y PACIENTES CON TRASTORNO LÍMITEDE PERSONALIDAD Consejería de Sanidad y Consumo de la Comunidad de Madrid.

Guía elaborada por el grupo técnico de psiquiatras y psicólogos dela Red de Salud Mental de la Comunidad de Madrid por iniciativa de

la Asociación Madrileña de Ayuda e Investigación del TrastornoLímite de Personalidad para servir de ayuda y orientación tanto alas propias personas diagnosticadas con este tipo de patología comopara sus familiares.

Está concebida en formato de pregunta y respuesta para facilitarsu comprensión y para que en un futuro, en razón de la demanda delos pacientes y los familiares, pueda incorporar nuevas cuestiones.

GUÍA DE ABORDAJE DE CRISIS PSIQUIÁTRICASEN EL ÁMBITO FAMILIARANASAPS. Asociación Navarra para la Salud Mental.

Guía elaborada por los equiposprofesionales y familiares de laAsociación Navarra para la SaludMental (ANASAPS) en la que seofrecen herramientas a las fami-lias y allegados de una personacon enfermedad mental gravepara abordar los síntomas indica-dores de una posible situación decrisis en su patología y la inter-vención más adecuada cuandoésta ya se ha producido.Asimismo recoge informaciónacerca de recursos sociosanitarios y direcciones de interés. La edi-ción de esta Guía ha contado con la colaboración del ServicioNavarro de Salud y el Instituto Navarro de Bienestar Social.

◗ III CONGRESO INTERNACIONALMULTIDISCIPLINAR SOBRE TRAS-TORNOS DEL COMPORTAMIENTOEN MENORESTeatro Buero Vallejo (Guadalajara).15 y 16 de diciembre de 2006.Bajo el lema ‘Prevención, detección y resoluciónde la violencia en la familia y en la escuela’, laFundación Internacional O´Belen ha organizadoeste congreso, un espacio de debate capaz deofrecer conocimientos y habilidades prácticas atodos los profesionales del entorno educativo,social y sanitario de nuestros menores. El sim-posio está dirigido a profesores, psicólogos, pe-dagogos, psiquiatras, pediatras, médicos de fa-milia, trabajadores y educadores sociales, pa-dres y técnicos de entidades públicas.Para más información:Tel: 91 563 94 40 / Fax: 91 563 73 72

◗ III SYMPOSIUM NACIONAL DEADICCIÓN EN LA MUJERConsejo Superior de InvestigacionesCientíficas (CSIC). Madrid.25 a 26 de enero de 2007.La Fundación Instituto Spiral organiza, bajoel patrocinio del Instituto de la Mujer,Madrid Salud, el CSIC, la Agencia Antidrogade la Comunidad de Madrid, La Caixa,Caixagalicia y Cajaespaña, estas jornadascon el objetivo de actualizar los conoci-mientos sobre aspectos relevantes de laadicción femenina y desarrollar aspectosmenos visibles de éstos.Para más información:www.institutospiral.com

◗ CURSO SOBRE PSICOLOGÍA PO-SITIVA: UNA NUEVA FORMA DE

ENTENDER LA PSICOLOGÍAFecha de inicio: 27 de enero de 2007.Duración del curso: 2 semanas.El curso, dirigido por la psicóloga chilenaBeatriz Vera Poseck, cuenta con el soporte delInstituto Balear de Psiquiatría y Psicología.Para más información:www.psiquiatria.com

◗ 8º CONGRESO VIRTUAL DE PSI-QUIATRÍA ‘INTERPSIQUIS 2007’1 al 28 de febrero.Con el objetivo de la promoción de la psiquiatríaen lengua castellana a través de Internet estecongreso reúne anualmente aportaciones de175.000 profesionales suscritos a la página webwww.psiquiatria.com de más de 60 países.Para más información:www.psiquiatria.com

NORMAS DE

TIPOS DE CONTRIBUCIONES

• Cartas al director, referidas a artículospublicados en FEAFES Punto de Encuentro.Se dará prioridad a aquellas que suponganopiniones o informaciones novedosas conrespecto a las vertidas por esta publica-ción. Asimismo, podrán remitirse sugeren-cias relativas a la publicación, su estructu-ra y contenido. La extensión máxima seráde una hoja tamaño DIN A–4 a doble es-pacio (aproximadamente 30 líneas).

• Anuncios o noticias sobre eventos de ca-rácter nacional o internacional relaciona-dos con la Salud Mental, con una exten-sión máxima de una hoja tamaño DIN A–4a doble espacio.

• Artículos originales, dedicados a cual-quiera de las disciplinas abordadas en larevista FEAFES Punto de Encuentro, en re-lación con la Salud Mental. La extensiónmáxima de los artículos será de 10 hojastamaño DIN A–4 a doble espacio y seacompañarán de un breve resumen de sucontenido. Se adjuntará una copia del tra-bajo en disquette de ordenador.

Los trabajos deben ser originales, inéditos yno haberse presentado al mismo tiempoen ninguna otra publicación. El Comité deRedacción de FEAFES Punto de Encuentrose reserva, en función de su interés, el de-recho de publicación de los artículos reci-bidos. Deberán remitirse a:

Revista FEAFESPUNTO DE ENCUENTRO

Confederación Españolade Agrupaciones de Familiares y Personas conEnfermedad Mental (FEAFES)

C/ Hernández Mas 20-2428053 – MadridTel.: 91 507 92 48 Fax: 91 785 70 76Correo electrónico:feafes@feafes.com

www.feafes.com

LA REVISTA FEAFES

PUNTO DE ENCUEN-

TRO PUBLICA ARTÍCU-

LOS E INFORMES, TANTO

EMPÍRICOS COMO TEÓRICOS, DE

INTERÉS Y UTILIDAD PARA LOS

PROFESIONALES, FAMILIARES E

INVESTIGADORES RELACIONA-

DOS CON LA SALUD MENTAL Y

LAS PERSONAS AFECTADAS POR

ENFERMEDAD MENTAL E INVITA

A TODOS ELLOS A ENVIAR SUS

COLABORACIONES.

PUBLICACIÓNFEAFES

42

ANDALUCÍAFederación Andaluza de Familiares de Personascon Enfermedad Mental. FEAFES AndalucíaAvda. de Italia. Nº 1. Bloque 1. 41012 – Sevilla.Tel.: 95 4238781. E-mail: feafesandalucia@feafesandalucia.orgWeb: www.feafesandalucia.org

ARAGÓNFederación de Asociaciones AragonesasPro-Salud Mental. FEAFES ARAGÓNC/ Ciudadela. Pabellón de Santa AnaParque de las Delicias. 50017 – ZaragozaTfno: 976 53 25 05 - 976 53 24 99Fax: 976 53 25 05E-mail: asapme@public.ibercaja.es

PRINCIPADO DE ASTURIASAsociación de Familiares de Enfermos Mentalesde Asturias. AFESA–ASTURIAS FEAFESCtra de Rubín S/N – Recinto HospitalPsiquiátrico. 33011 – Oviedo (Asturias) Tel.: 98 511 39 19 / 511 51 42. Fax: 98 511 39 19 E-mail: afesasturias@gmail.comWeb: www.afesasturias.org

ISLAS BALEARESFederación Balear de Familias y EnfermosMentales. FEBAFEM. Casal Ernest LLuch – Carrerde la Rosa, 3–3º. 07003 – Palma de Mallorca(Baleares) Tel. y fax: 971 71 40 17

CANARIASFederación de Asociaciones de Familiares y Enfermos Psíquicos de las Islas Canarias.FEAFES CANARIAS. C/ Padre José de Sosa, 2435001 Las Palmas de Gran Canaria.Tel. y fax: 928 31 33 98E-mail: feafescanarias@yahoo.es

CANTABRIAAsociación Cántabra Pro-Salud Mental. ASCASAM. Pasaje del Arcillero, 3–bajo.39001– Santander (Cantabria) Tel.: 942 36 33 67 / 36 41 15. Fax: 942 36 33 67 E-mail: ascasam_sede@telefonica.netWeb: www.ascasam.org

CASTILLA Y LEÓNFederación de Asociaciones de Familiares yPersonas con Enfermedad Mental de Castella y

León. FEAFES-CASTILLA Y LEÓN. C/ San Blás, 14. Entreplanta dcha. 47003. ValladolidTel. y fax: 983 301 509E-mail: feafesfyl@feafesfyl.orgWeb: www.feafes-castillayleon.org

CASTILLA- LA MANCHAFederación de Asociaciones de Familiares yPersonas con Enfermedad Mental deCastilla–La Mancha. FEAFES-CLM. Ronda de Buenavista, 15 - Planta 1ª. Oficina 3. 45005 – ToledoTel.: 925 284 376. Fax: 925 283 260E-mail: info@feafesclm.comWeb: www.feafesclm.com

CATALUÑAFederación Catalana de Asociaciones deFamiliares de Enfermos Mentales. FECAFAMMC/ Berguedá, 9-11 entreplanta 3ª. 08029 -Barcelona. Tel.: 93 272 14 51. Fax: 93 272 13 65 E-mail: federacio@familiarsmalaltsmentals.orgWeb: www.familiarsmalaltsmentals.org

EXTREMADURAFederación Extremeña de Asociaciones deFamiliares y Personas con Enfermedad MentalFEAFES EXTREMADURA. C/ Molino, 6. 06400 –Don Benito (Badajoz)Tel.: 924 810 924 / 80 50 77. Fax: 924 808 379E-mail: lozanosauceda@terra.esWeb: www.feafesextremadura.org

GALICIAFederación de Asociaciones de Familiares yEnfermos Mentales de Galicia. FEAFES GALI-CIA. Rúa Galeras, 13 – Planta 1ª, Local 3.15705 – Santiago de Compostela (La Coruña)Tel.: 981 554 395 Fax: 981 554 852E-mail: feafesgalicia@feafesgalicia.orgWeb: www.feafesgalicia.org

LA RIOJAAsociación Riojana de Familiares y EnfermosPsíquicos. ARFES C/ Cantabria, 33-35.26004 –Logroño (La Rioja)Tel.: 941 236 233 / 261 674. Fax: 941 238 694 Web: www.arfes.org E-mail: arfes@arfes.org

COMUNIDAD DE MADRIDFederación Madrileña Pro-Salud Mental.

FEMASAM. C/ Manuel Fernández Caballero, 10– Local. 28019 – MadridTel.: 91 472 98 14. Fax: 91 471 98 40E-mail: femasam@femasam.orgWeb: www.femasam.org

REGIÓN DE MURCIAFederación Murciana de Asociaciones deFamiliares de Enfermos Mentales. FEAFESREGIÓN DE MURCIA. C/ Cigarral, nº 6 Bajo. 30003 – MurciaTel.: 968 232 919/ 907 585. Fax: 968 907 585 E-mail: feafesmurcia@ono.com

COMUNIDAD FORAL DE NAVARRAAsociación Navarra para la Salud Mental.ANASAPS. C/ Río Alzania, 20 – Trasera 31006 – Pamplona (Navarra)Tel.: 948 248 630. Fax: 948 240 336E-mail: anasaps@anasaps.orgWeb: www.anasaps.org

PAIS VASCOFederación de Euskadi de Asociaciones deFamiliares y Enfermos Psíquicos. FEDEAFESC/ Tres Cruces, 5 – Bajo. 01400 – Llodio (Álava)Tel.: 94 403 04 91/ 406 94 30. Fax: 94 406 94 30E-mail: fedeades@yahoo.es

COMUNIDAD DE VALENCIAFederación de Asociaciones de Familiares yPersonas con Enfermedad Mental de laComunidad Valenciana. FEAFES CV.C/ Ribera, 14, 5º Puerta 9, Despacho C.46002 – Valencia.Tel. y fax:. 96 353 50 65

CIUDAD AUTÓNOMA DE CEUTAAsociación Ceutí de Familiares de EnfermosPsíquicos. ACEFEP. Avda. Compañía del Mar,s/n (Bajos de la Marina Española, frente alRecinto Ferial)51001 - Ceuta. Tel. y fax: 956 52 53 18. E-mail: acefep@terra.es

CIUDAD AUTÓNOMA DE MELILLAAsociación Melillense de Familiares de Enfermos mentales. AMELFEM Gral. Astilleros, Edif. Severo Ochoa, 5-2-5 52006 - Melilla. Tel.: 952 67 39 80E-mail: amelfem@hotmail.com

NUESTRASDIRECCIONES

Sobre la base de la total equiparación de la persona con enfermedad mental

a las demás personas que requieran servicios sanitarios y sociales,

se desarrollarán, en el ámbito comunitario,

los servicios de rehabilitación y reinserción social necesarios

para su adecuada atención integral.

(Extracto de la Ley General de Sanidad, art. 20)