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PREPARACIÓN DE MUESTRAS BIOLÓGICAS Y MATRICES
ALTERNATIVAS EN UN LABORATORIO DE
TOXICOLOGÍA FORENSE
SERVICIO DE TOXICOLOGÍA: Dra. ANA MARÍA BERMEJO BARRERA
Dra. MARÍA JESÚS TABERNERO DUQUE
Dr. IVÁN ÁLVAREZ FREIRE
PAMELA CABARCOS FERNÁNDEZ
INSTITUTO DE MEDICINA LEGAL (FACULTAD DE MEDICINA)
MARÍA JESÚS TABERNERO DUQUE
(e-mail: [email protected])
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INVESTIGACIÓN TOXICOLÓGICA: GENERALIDADES
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METODOLOGÍA ANALÍTICA:
Fase de cribado
Fase de confirmación
Cuantificación de las sustancias encontradas
Estudio de alcoholemia de forma sistemática
Análisis de indicios, en su caso.
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INVESTIGACIÓN TOXICOLÓGICA Factores que la modifican
Información recibida
Tipo de muestra biológica
Disponibilidad de técnicas analíticas
Tiempo disponible
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MUESTRAS BIOLÓGICAS: TIPOS Y CARACTERÍSTICAS
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MUESTRAS BIOLÓGICAS
Sangre
Orina
Bilis
Humor vítreo
Contenido gástrico
Hígado
Saliva
Pelo
Meconio
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SANGRE
Única muestra cuya concentración se
relaciona con el estado clínico
Concentraciones bajas de tóxico
Composición compleja
Necesita preparación previa de la muestra
Aconsejable recogerla de venas periféricas o
cavidades cardíacas
Cantidad aconsejable de 50 a 100 mL
Adicionar conservante
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ORINA
Altas concentraciones de drogas y metabolitos
Idónea para inmunoensayos
Disponibilidad de muestra suficiente
Un resultado positivo ha de ser interpretado
Un resultado negativo no es excluyente
A veces en cadáveres necesita centrifugación
previa
No necesita adición de conservantes
Cantidad variable
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BILIS
Altas concentraciones de tóxicos
Especial interés en intoxicaciones por opiáceos
Composición muy compleja
Necesidad de preparación previa de la muestra
Aconsejable conservar con fluoruro sódico
Volumen variable
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HUMOR VÍTREO
Solución isotónica de sales
Muestra más resistente a la putrefacción
Poco volumen de muestra (1-2 mL)
Bajas concentraciones de droga
Conviene añadir fluoruro potásico
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CONTENIDO GÁSTRICO
De interés cuando se sospecha ingestión
Recogido en su totalidad y pesado
Altas concentraciones de tóxico inalterado
Se debe interpretar bien el resultado
cuantitativo
Laborioso proceso de extracción
Si no existe, sustituir por estómago
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HÍGADO
Altas concentraciones de drogas y metabolitos
Efecto matriz importante
Dato complementario a la concentración
sanguínea
Cantidad aconsejada 100 g.
Preferentemente lóbulo derecho
Limitada interpretación de resultados
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MUESTRAS ALTERNATIVAS: SALIVA, PELO Y MECONIO
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TIEMPOS DE DETECCIÓN
SANGRE
SALIVA
ORINA
SUDOR
PELO
0,1 1 10 100 1000
24 HORAS
24 HORAS
2-3 DÍAS
2-3 DÍAS
DE 1 SEMANA
HASTA AÑOS
Nº DÍAS
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TIEMPOS DE APARICIÓN Y DESAPARICIÓN DE LAS DROGAS.
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COMPARACIÓN DE LAS DIFERENTES MUESTRAS BIOLÓGICAS
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SALIVA
Fácil de recoger
Difícil adulteración
Posible correlación con niveles plasmáticos
Bajas concentraciones de tóxicos
Posibilidad de sustitución por la sangre
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SALIVA
FLUJO SALIVAR: 500 A 1500 mL/día
Neurotransmisores y hormonas
Ritmo circadiano
Actividad física
Estados de salud individual
De 0 mL/min a 6 mL/min (bajo estimulación)
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VENTAJAS DE LA SALIVA
Recogida no invasiva, rápida y sencilla
Difícil adulteración
Composición menos compleja que el plasma o la sangre
Contiene la fracción libre de droga
Posible correlación con niveles plasmáticos
Existen test rápidos comercializados para screening preliminar
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DESVENTAJAS DE LA SALIVA
Volumen muy limitado
Concentraciones de analito muy bajas
Posible contaminación (inhalación/ingestión
reciente de drogas)
La concentración del analito varía con el
método de recogida
Métodos de análisis no estandarizados
Ventana de detección muy inferior a la de la
orina
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TOMA DE MUESTRA DE FLUIDO ORAL
SALIVETTE®
(Almacenamiento en el
propio dispositivo) a -18
ºC
ORASURE® (1 mL de Saliva)
ORALSCREEN®
(Screening en 15 minutos)
OTROS DISPOSITIVOS
DRUGWIPE®
DRAGER DRUGTEST ®
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PELO: CARACTERÍSTICAS Demuestra consumos anteriores a la toma de muestra
Estudio de modelo individual de drogodependencia
Recogida de muestra no traumática
No precisa condiciones especiales de
conservación
Cantidad mínima 100 mg.
Cualquier localización es válida
Útil para estudios epidemiológicos
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INCORPORACIÓN DE LAS DROGAS AL PELO
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TOMA DE MUESTRA DE CABELLO
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FACTORES DE LA INCORPORACIÓN Y RETENCIÓN DE LAS DROGAS EN PELO
1.- FACTORES QUE DEPENDEN DEL PELO: Cutícula, médula, etc Color del pelo (Melanina)
2.- FACTORES QUE DEPENDEN DE LA DROGA: Estructura química Lipofilia Afinidad por la melanina Capacidad de penetración a través de la membrana
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CAPACIDAD INCORPORATIVA DE LAS DROGAS
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LIMITACIONES ANÁLISIS DE PELO
Posibilidad de falso positivo por
contaminación externa.
Sin correlación dosis/concentración.
Gran variabilidad individual.
Lenta Eliminación tras abstinencia total.
Dosis Mínima Detectable:
No definida.
Negativo no siempre excluye un consumo.
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PROCESADO DE LA MUESTRA
Pretratamiento de la muestra:
Longitud y segmentos
Lavado de la muestra
Pulverización y pesada
Extracción de las drogas
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PROCEDIMIENTOS DE LAVADO
Sucesivos lavados de metanol y análisis
Detergentes de pH neutros, agua y
metanol
Diclorometano
Dodecilsulfato sódico al 0,1 % y agua
Agua caliente, agua con acetona
Isopropanol a 37 ºC durante 15´, tampón
fosfato (pH=5,5) durante 30´.
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MECONIO
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MECONIO
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Primera materia fecal del RN
Se empieza a formar en la 12ª
semana de embarazo.
Depósito de todas las
sustancias a las que el feto
está expuesto durante los 6
últimos meses de embarazo.
El 75% se forma en las
últimas 8 semanas.
Se elimina entre los días 1 y 5
tras el nacimiento.
Inconvenientes Matriz compleja, muestra no homogénea Dificultad en el pretratamiento de la muestra Posible contaminación urinaria No siempre se dispone de la suficiente cantidad
Ventajas
Fácil recogida
No invasivo
Información sobre exposición fetal crónica a diversas sustancias
MECONIO
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NUEVOS MARCADORES BIOLÓGICOS
![Page 35: 6.Preparación_de_Muestras_Biológicas_y_Matrices_Alternativas_en_un_Laboratorio_de_Toxicología_Forense](https://reader033.fdocuments.mx/reader033/viewer/2022042703/55cf9860550346d0339748db/html5/thumbnails/35.jpg)
IDENTIFICACIÓN DE EMBARAZOS EXPUESTOS AL ALCOHOL (I)
El consumo de alcohol en el embarazo es
dañino para el feto en desarrollo.
La identificación temprana de los niños
expuestos al alcohol fetal reduce las
discapacidades secundarias.
Se calcula que 1% de los neonatos está
expuesto al alcohol en el período prenatal,
pero es difícil identificar estos casos.
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IDENTIFICACIÓN DE EMBARAZOS EXPUESTOS AL ALCOHOL (II)
NUEVOS BIOMARCADORES: muy útiles en la
monitorización de la Abstinencia en casos
clínicos y forenses (tratamientos de
deshabituación, licencias de conducción,
adopción de menores, procesos de
divorcio…).
Se investigan nuevas matrices biológicas
(Meconio y Cabello ) y nuevos marcadores:
(Etilglucurónido y FAEES) que amplían el
tiempo de detección.
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Productos menores no oxidativos del
metabolismo del alcohol. Se forman por
conjugación del etanol con el ácido glucurónico.
Metabolitos tóxicos y pueden determinarse en
varias muestras biológicas (sangre, grasa, pelo,
diferentes tejidos postmortem y meconio). Se
acumulan en los tejidos grasos.
Los más utilizados son: EtilPalmitoleato,
Palmitato, Estearato y Oleato.
FAEES (ÉSTERES ETÍLICOS DE LOS ÁCIDOS GRASOS)
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ETILGLUCURÓNIDO (I)
Se produce después de que el 90-95% del
alcohol sea eliminado. En el hígado se
biotransforma el Etanol a Etilglucurónido
(conjugación con ácido glucurónido).
Representa sólo el 0.5% del alcohol total
eliminado. Es NO VOLÁTIL y SOLUBLE EN
AGUA
Se detecta incluso TRAS LA COMPLETA
ELIMINACIÓN DEL ETANOL de los fluidos
biológicos.
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ETILGLUCURÓNIDO (II)
Puede ser detectado en fluidos biológicos y
tejidos como sangre, orina y pelo.
Es un marcador muy ESPECÍFICO (no es
detectable a menos que se haya consumido
alcohol) y su VENTANA DE DETECCIÓN
alcanza las 1-80 horas postconsumo en
orina y hasta 18 horas postconsumo en
sangre.
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FOSFATIDILETANOL
Uno de los más recientes biomarcadores.
Es un grupo de fosfolípidos que se forma por
acción de la fosfolipasa D, sólo en presencia de
etanol.
Se determina en sangre total. Alta
especificidad y bajo grado de degradación: el
pico de vida media en sangre aparece a los 4
días del consumo, y es detectable hasta 14 días
después.
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TÉCNICAS DE EXTRACCIÓN
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PROCESADO DE LA MUESTRA
Pretratamiento de la muestra: (Lavado,
homogeneizado, centrifugado, pulverización,
pesada,…)
Cabello
Meconio
Saliva
Bilis
Contenido gástrico
Vísceras
Extracción de las drogas
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TÉCNICAS DE EXTRACCIÓN
Extracción líquido-líquido
Extracción sólido-líquido
Microextracción en fase sólida: SPME
Extracción asistida por Microondas: MAE
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EXTRACCIÓN SÓLIDO LÍQUIDO
-FASES DE UNA SPE:
•Selección del mecanismo de adsorción y
adsorbente.
•Pretratamiento de la muestra
•Acondicionamiento de la columna
•Estabilización de la columna
•Aplicación de la muestra
•Elución de las interferencias
•Elución del analito
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EXTRACCIÓN SÓLIDO LÍQUIDO
ANALITO INTERFERENCIAS
![Page 47: 6.Preparación_de_Muestras_Biológicas_y_Matrices_Alternativas_en_un_Laboratorio_de_Toxicología_Forense](https://reader033.fdocuments.mx/reader033/viewer/2022042703/55cf9860550346d0339748db/html5/thumbnails/47.jpg)
MICROEXTRACCIÓN EN FASE SÓLIDA (SPME) :
Fibra de sílice fundida con distintos
tipos de recubrimientos.
Ventajas: bajo coste, sencillez, requiere pequeños volumenes de muestra y es facilmente transportable.
Dos modos de trabajo: inmersión o espacio de cabeza.
Factores: pH, tiempo, temperatura, agitación, tipo de recubrimiento...
Proceso en dos etapas:
1. Exposición de la fibra a la muestra
2. Desorción en el inyector
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MICROEXTRACCIÓN EN FASE SÓLIDA (SPME) :
Pieza de fijación de la fibra Fibra de sílice recubierta del
material extractante
Aguja protectora
Muelle
Émbolo
Cuerpo de la jeringa
Cuerpo ajustable
Aguja protectora
Émbolo
Cuerpo de la jeringa
Cuerpo ajustable
Aguja protectora
Septum
Ferrula
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MICROEXTRACCIÓN EN FASE SÓLIDA (SPME) :
TIPOS DE FIBRAS: PDMS: Polidimetilsiloxano (7, 30 100 μm)
PA: Poliacrilato CW/DVB: Carbovax/divinilbenzeno
PDMS/DVB: Polidimetilsiloxano/divinilbenzeno
CW/TPR: Carbovax/resina temperada
CAR/PDMS: Carboxen/polidimetilsiloxano
DVB/PDMS/CAR: Divinilbenzeno/polidimetilsiloxano/carboxeno
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MICROEXTRACCIÓN EN FASE SÓLIDA (SPME) :
EXTRACCIÓN DIRECTA POR INMERSIÓN:
Para analitos poco volátiles Se deben evitar las muestras excesivamente ácidas o alcalinas En Sangre y Saliva, es mejor diluir la muestra. El aumento de temperatura (40-70 ºC) y la adición de NaCl favorecen el análisis Menor duración de la fibra que con el espacio de cabeza. EXTRACCIÓN POR ESPACIO DE CABEZA HS-SPME
Para compuestos volátiles y semivolátiles Hay que calentar la muestra para provocar la volatilización de los analitos (40-80 °C)
Mayor duración de la fibra que en la extracción por inmersión Menor sensibilidad para sustancias poco volátiles
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MICROEXTRACCIÓN EN FASE SÓLIDA (SPME) :
TÉRMICA: SPME-GC
LÍQUIDA: SPME- CE SPME- HPLC
DESORCIÓN
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SPME
Muestra Desorción 1’-2’
OVEN
Temp 206 206
Initial temp 100
Initial time 1.00
Perfectfit
HP Hewlett
Packard
5973
Mass Selective Detector
5973
Mass Selective Detector
Stop Pre
run Start
8 . 8 5 8 . 9 0 8 . 9 5 9 . 0 0 9 . 0 5 9 . 1 0 9 . 1 5 9 . 2 00
5
1 0
1 5
2 0
2 5
3 0
3 5
4 0
4 5
5 0
5 5
6 0
6 5
7 0
7 5
T im e -->
A b u n d a n c e
I o n 8 7 . 0 0 (8 6 . 7 0 t o 8 7 . 7 0 ) : E S T A B I L I D A D C O R T O P L A Z O S A N G R E . DI o n 8 7 . 0 0 (8 6 . 7 0 t o 8 7 . 7 0 ) : B L A N C O S A N G R E . D
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EXTRACCIÓN ASISTIDA POR MICROONDAS (MAE)
Se emplea la energía de microondas para
calentar los disolventes que están en contacto
con una muestra de forma tan eficiente que los
tiempos de extracción se reducen drásticamente.
VENTAJAS:
utiliza poco volumen de disolvente
permite el control de los parámetros de extracción en todo momento
permite el procesado de varias muestras a la vez
presenta recuperaciones similares e incluso superiores a procesos de extracción convencionales
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EXTRACCIÓN DE LAS DROGAS: PELO:
Hidrólisis alcalinas:
Compuestos anfetamínicos y cannábicos, y Antidepresivos tricíclicos.
NaOH entre 1 y 2,5 M
Hidrólisis ácidas:
Compuestos cocaínicos y opiáceos
HCl de baja molaridad (0,1-0,6M)
Hidrólisis enzimáticas:
Compuestos cocaínicos y opiáceos
Pronasa o proteinasa K
Hidrólisis con solventes:
Útil para realizar un barrido toxicológico. Menor capacidad de extracción
Metanol o etanol
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OTROS DISOLVENTES DE EXTRACCIÓN y DERIVATIZACIÓN
FENTANILO Y SULFENTANILO: Extracción con TERBUTILMETIL
ÉTER (posterior Derivatización con EtilAcetato y Anhídrido
Pentafluoropropiónico)
OTROS COMPUESTOS QUE PRECISAN DERIVATIZACIÓN:
COCAÍNA (BEG y EME): BSTFA-TMCS
OPIÁCEOS: Codeína, Morfina y MAM: BSTFA-TMCS
ANFETAMINAS: EtilAcetato y Anhídrido Pentafluoropropiónico
ANTIDEPRESIVOS SSRIs: Extracción con TERBUTILMETIL ÉTER.
Posteriormente:
CON DERIVATIZACIÓN: Fluoxetina, Norfluoxetina, Sertralina y
Paroxetina.
SIN DERIVATIZACIÓN: Venlafaxina, Mirtazapina y Olanzapina
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TÉCNICAS DE ANÁLISIS
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ANÁLISIS INSTRUMENTAL
Métodos inmunológicos: INMUNOENSAYO EN
ORINA (Screening para determinación de
Cocaína, Opiáceos, Anfetaminas, Cannabis,
Benzodiacepinas y Metadona).
Cromatografía de gases/espectrometría de
masas: Cuantificación y Confirmación de
casos positivos.
Otras técnicas: HPLC, LC/MS, Electroforesis
capilar, Microscopia de infrarrojos,...
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INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS
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INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS: PELO
1. Criterios para evitar dar falsos positivos
2. Relación cantidad detectada/dosis consumida
3. Tiempo transcurrido entre aparición y desaparición de la droga del pelo
4. Dosis mínima de droga detectada
5. Influencia de la raza y color del pelo
6. Influencia de tratamientos cosméticos
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Lavado riguroso de la muestra
Análisis de los lavados
Análisis de metabolitos
Cocientes drogas/metabolitos ≤10
Establecer valores de corte (cut-off)
INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS: PELO (Contaminación Externa)
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INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS: PELO
SCREENING CONFIRMACIÓN
VALORES DE CUT-OFF (ng/mg)
Cannabinoides (THC)
0.1
Morfina
0.2
6-Acetilmorfina 0.2
Cocaína 0.5
MDMA, Metanfetamina,
Anfetamina, MDEA, MDA
0.2
VALORES DE CUT-OFF (ng/mg)
Cannabinoides (THC)
0.1
Cannabinoides (THC-COOH)
0.2 pg/mg
Morfina 0.2
6-Acetilmorfina 0.2
Cocaína 0.5
Metabolitos Cocaína (EME,
BEG)
0.05
MDMA, Metanfetamina,
Anfetamina, MDEA, MDA
0.2
SOHT: SOCIETY of HAIR TESTING
CONSUMO EXCESIVO DE ALCOHOL:
EtG : 30 pg/mg
FAEE : 0'5 ng/mg.
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0
2
4
6
8
10
12
I II III IV V
morfina
0
100
200
300
400
500
I II III IV V
cocaína
0
1
2
3
4
I II III IV
morfina
0
100
200
300
400
500
I II III IV V
cocaína
INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS: PELO (Controles de consumo)
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0
10
20
30
40
50
60
70
I III V VII IX XI
COCAÍNA
0
5
10
15
I III V VII IX XI
MORFINA
0
200
400
600
800
1000
I II III IV
COCAÍNA
0
0,5
1
1,5
2
2,5
I II III IV
MORFINA
INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS: PELO (Controles de consumo)
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INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS: SALIVA
RELACIÓN SALIVA/PLASMA: S/P < 1 Drogas ácidas con pK< 8,5
S/P > 1 Drogas básicas
S/P = 1 Drogas neutras
Hay que tener en cuenta la INFLUENCIA del
Flujo salivar
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SAMHSA: Substance Abuse Mental Health Service Administration
VALORES DE CUT-OFF (ng/mL)
Cannabinoides 4
Cocaína y metabolitos
20
Opiáceos 40
Anfetaminas 50
MDMA 50
Fenciclidina 10
SCREENING
VALORES DE CUT-OFF (ng/mL)
Tetrahidrocannabinol
2
Cocaína o BEG 8
Morfina o codeína 40
6-monoacetilmorfina
4
Anfetamina 50
Metanfetamina 50
MDMA 50
MDA 50
MDEA 50
Fenciclidina 10
CONFIRMACIÓN
INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS: SALIVA
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IDENTIFICACIÓN DE COMPUESTOS:
CANNABINOIDES (SPME)
Cromatograma de ∆9-THC, CBD Y CBN en modalidad SCAN Espectro de masas del ∆9-THC
Cromatograma de ∆9-THC-D3 en modalidad SCAN Espectro de masas del ∆9-THC-D3
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Espectro de masas del CBD
Espectro de masas de CBN
IDENTIFICACIÓN DE COMPUESTOS:
CANNABINOIDES (SPME)
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APLICACIÓN A CASOS REALES
CANNABINOIDES EN PELO
Cromatograma de un caso real de cannabinoides en pelo
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CANNABINOIDES EN SALIVA (SPME)
Cromatograma de un caso real de cannabinoides en saliva
APLICACIÓN A CASOS REALES
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(b) Cromatograma de una muestra de pelo blanco añadiendo EtG (1 ng/mg). (c) Cromatograma de una muestra real (EtG:0.53 ng/mg)
ETILGLUCURÓNIDO EN CABELLO: (Extracción con MAE)
APLICACIÓN A CASOS REALES
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Cromatograma de una muestra de orina con patrón de EtG (50 μgml−1)
ETILGLUCURÓNIDO EN ORINA: (Extracción con MAE)
Cromatograma de una muestra real (EtG: 71.69 μgml−1)
APLICACIÓN A CASOS REALES
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14.00 15.00 16.00 17.00 18.00 19.00 20.00 21.00 22.00 0
100000 200000 300000 400000 500000 600000 700000 800000 900000
1000000 1100000 1200000 1300000 1400000 1500000
Time-->
Abundance
18
2
18
5
24
0
24
3
SANGRE : - Cocaína: < LOQ - BEG: 0.55 µg/mL
14.00 15.00 16.00 17.00 18.00 19.00 20.00 21.00 22.00 0 100000 200000 300000 400000 500000 600000 700000 800000 900000
1000000 1100000 1200000 1300000 1400000 1500000 1600000
Time-->
Abundance
18
2
18
5
24
0 24
3
MECONIO: - Cocaína: 1.250 ng/mg - BEG: 0.99 ng/mg
COCAÍNA EN SANGRE y MECONIO:
APLICACIÓN A CASOS REALES
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FAEES (ÉSTERES ETÍLICOS DE LOS ÁCIDOS GRASOS)
Etilmiristato
Etilpalmitato
Etilestearato
Cromatograma de un consumidor abusivo de alcohol
APLICACIÓN A CASOS REALES
![Page 76: 6.Preparación_de_Muestras_Biológicas_y_Matrices_Alternativas_en_un_Laboratorio_de_Toxicología_Forense](https://reader033.fdocuments.mx/reader033/viewer/2022042703/55cf9860550346d0339748db/html5/thumbnails/76.jpg)
APLICACIÓN A CASOS REALES FENTANILO Y ANÁLOGOS EN ORINA
-IONES DE LOS COMPUESTOS:
- FENTANILO: 245, 151, 194;
FENTANILO-D5: 250. (TR: 17.70’)
- NORFENTANILO: 322, 150, 229
(TR: 12.71’)
- SUFENTANILO: 289, 140, 187 (TR:
18.73’)
- ALFENTANILO: 289, 222, 268 (TR:
21.27’)
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APLICACIÓN A CASOS REALES FENTANILO Y ANÁLOGOS EN ORINA
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APLICACIÓN A CASOS REALES SSRIs (MIRTAZAPINA)EN SANGRE
[MIRTAZAPINA]: 0.069 g/mL
[PAROXETINA]: 0.125 g/mL
[NORDIACEPAN]: 0.016 g/mL
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[MIRTAZAPINA]: 0.069 g/mL
[PAROXETINA]: 0.125 g/mL
[NORDIACEPAN]: 0.016 g/mL
APLICACIÓN A CASOS REALES SSRIs (PAROXETINA)EN SANGRE
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APLICACIÓN A CASOS REALES NORDIACEPAN EN SANGRE
[MIRTAZAPINA]: 0.069 g/mL
[PAROXETINA]: 0.125 g/mL
[NORDIACEPAN]: 0.016 g/mL
![Page 81: 6.Preparación_de_Muestras_Biológicas_y_Matrices_Alternativas_en_un_Laboratorio_de_Toxicología_Forense](https://reader033.fdocuments.mx/reader033/viewer/2022042703/55cf9860550346d0339748db/html5/thumbnails/81.jpg)
APLICACIÓN A CASOS REALES:
ANÁLISIS DE DROGAS EN MECONIO (I)
Representación gráfica de la disminución de cocaína y opiáceos en muestras de un Meconio obtenido en
tres días sucesivos.
0
1
2
3
4
DAY 1 DAY 2 DAY 3
ng
/mg
MORPINE
CODEINE
BENZOYLECGONINE
COCAINE
![Page 82: 6.Preparación_de_Muestras_Biológicas_y_Matrices_Alternativas_en_un_Laboratorio_de_Toxicología_Forense](https://reader033.fdocuments.mx/reader033/viewer/2022042703/55cf9860550346d0339748db/html5/thumbnails/82.jpg)
Cromatograma de la muestra de Meconio obtenida el primer día
APLICACIÓN A CASOS REALES:
ANÁLISIS DE DROGAS EN MECONIO (II)
![Page 83: 6.Preparación_de_Muestras_Biológicas_y_Matrices_Alternativas_en_un_Laboratorio_de_Toxicología_Forense](https://reader033.fdocuments.mx/reader033/viewer/2022042703/55cf9860550346d0339748db/html5/thumbnails/83.jpg)
APLICACIÓN A CASOS REALES:
ANÁLISIS DE COCAÍNA EN PELO
![Page 84: 6.Preparación_de_Muestras_Biológicas_y_Matrices_Alternativas_en_un_Laboratorio_de_Toxicología_Forense](https://reader033.fdocuments.mx/reader033/viewer/2022042703/55cf9860550346d0339748db/html5/thumbnails/84.jpg)
APLICACIÓN A CASOS REALES:
ANÁLISIS DE COCAÍNA EN PELO
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APLICACIÓN A CASOS REALES:
ANÁLISIS DE COCAÍNA EN PELO
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APLICACIÓN A CASOS REALES:
ANÁLISIS DE COCAÍNA EN PELO
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APLICACIÓN A CASOS REALES:
ANÁLISIS DE OPIÁCEOS EN PELO
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APLICACIÓN A CASOS REALES:
ANÁLISIS DE OPIÁCEOS EN PELO
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APLICACIÓN A CASOS REALES:
ANÁLISIS DE OPIÁCEOS EN PELO
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APLICACIÓN A CASOS REALES:
ANÁLISIS DE OPIÁCEOS EN PELO
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APLICACIÓN A CASOS REALES:
ANÁLISIS DE OPIÁCEOS EN PELO
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APLICACIÓN A CASOS REALES:
ANÁLISIS DE METADONA EN PELO
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APLICACIÓN A CASOS REALES:
ANÁLISIS DE ORINA
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APLICACIÓN A CASOS REALES:
ANÁLISIS DE UNA JERINGUILLA
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APLICACIÓN A CASOS REALES:
ANÁLISIS DE UNA JERINGUILLA
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APLICACIÓN A CASOS REALES:
ANÁLISIS DE SUSTANCIA PULVERULENTA
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PREPARACIÓN DE MUESTRAS BIOLÓGICAS Y MATRICES
ALTERNATIVAS EN UN LABORATORIO DE
TOXICOLOGÍA FORENSE
MARÍA JESÚS TABERNERO DUQUE
(e-mail: [email protected])
INSTITUTO DE MEDICINA LEGAL (FACULTAD DE MEDICINA)
SERVICIO DE TOXICOLOGÍA
C/SAN FRANCISCO S/N
15782 SANTIAGO DE COMPOSTELA