La división celular es el proceso en el cual el material celular se divide en dos o más células

hijas, que a su vez es una secuencia de sucesos que conducen a las células a crecer y

proliferar. Los procesos de división celular son: Mitosis y Meiosis.

La Mitosis es un proceso mediante el cual una célula se divide en 2 células hijas con

igual número de cromosomas, misma que cuenta con 5 fases.

1. Profase: Condensación de cromosomas.

2. Prometafase: Se distinguen las cromáticas.

3. Metafase: Se alinean en el plano ecuatorial las cromáticas.

4. Anafase: Formación de huso mitótico y la migración de las cromáticas hacia los

polos.

5. Telofase: Los cromosomas se desarrollan, la membrana nuclear se reconstruye y el

citoplasma se divide.

En la Meiosis la división tiene lugar en las células germinales para generar gametos

femeninos (ovogonias) y masculinos (espermatogonias), y consta de dos divisiones

celulares continuas: meiosis I y meiosis II.

Meiosis I: Al inicio las células humanas tienen 46 cromosomas, ósea 92 cadenas de ADN

en total.

Antes del inicio de la meiosis el ADN se replica. Durante la Meiosis I, se produce el

entrecruzamiento que es el intercambio d segmentos de cromátidas entre cromosomas

homólogos. Durante la Meiosis, un ovocito primario da origen a 4 células hijas con 23

cromosomas con número haploide. De igual forma el espermatocito primario da origen a 4

células hijas con gametos maduros.

Meiosis II: Al inicio hay dos células y cada una tiene 23 cromosomas con dos cromatides

(46 cadenas de ADN).

Durante la Profase II desaparece la cubierta nuclear, se compactan los cromosomas y se

inicia la formación del huso meiótico. Dando paso a la Metafase II, los cinetocoros quedan

orientados a cada uno de los polos y anclados las fibras cromosómicas del huso, para después

durante la Anafase II, que las cromatides hermanas se separen y se desplacen hacia cada

polo del uso meiótico. Al final en la Telofase II, cada una de las 2 células que iniciaron la

meiosis II se dividen y se forman cuatro células haploides.

Los errores en la meiosis producen gametos alterados en la estructura o número de sus

cromosomas. Los problemas derivados de la fecundación de estos gametos son deleciones,

inversiones, o individuos con cromosomas de más o de menos, dando como resultado la

inviabilidad del desarrollo o síndromes como un conjunto de malformaciones en que su

mayoría son graves.

La poliploidias son alteraciones numéricas en las que el número de cromosomas es

el múltiplo exacto del número haploides, estas alteraciones cuando afectan todas las células

del embrión, son incompatibles con la vida.

Las aneuploidias son alteraciones numéricas en las que existe un cromosoma de más

o de menos al número haploide o diploide de cromosomas. Las aneuploidias tienen una

frecuencia de 3-4% de todos los embarazos y puede provocar muerte fetal o alteración en el

desarrollo prenatal y posnatal.

Bibliografía:

Arteaga Martínez, García Peláez. (2014). Embriología Humana y Biología del Desarrollo.

México: Panamericana.

Apuntes del Cuaderno.