Teoría Cinético-Molecular Fuerzas Intermoleculares y...

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18/08/2011

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Fuerzas Intermoleculares y Líquidos y Sólidos

Basado en Capítulo 11 de Química(Chang, 9na edición, 2007)Ramón L. Hernández Castillo

Teoría Cinético-Molecular� Gases (moleculas bien separadas)� Líquidos y Sólidos (moléculas bien

cercanas)

� ¿Qué es una fase?

Fase

� Una fase es una parte homogénea de un sistema que, aunque está en contacto con otras partes del mismo, está separadas de esas partes por un límite bien definido.

Fuerzas

� Intramoleculares (en la misma molécula)

� Intermoleculares (entre moléculas distintas)

41 kJ para evaporar 1 mol de agua (inter)930 kJ para romper todos los enlaces O-H en

1 mol de agua (intra)

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Fuerzas de van der Waals

� Dipolo-dipoloOrientación de moleculas polares en un sólido.

Fuerzas de van der Waals

� ¿Qué es una fuerza dipolo-dipolo inducido?� Es la que ocurre

cuando una molecula polar (dipolo) puede interactuar con una molecula no polar (dipolo inducido).

Fuerzas de dispersión

� Aumentan con la polarizabilidad

� La polarizabilidad aumenta con el tamaño de la nube de electrones

� (Tambien aumenta con la deformabilidad de esa nube)

Dipolos inducidos interactuando entre sí

� La secuencia de dibujos representa cambios con el pasar del tiempo

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Propiedades de los líquidos

� Tensión superficial� Fuerza necesaria para

romper la superficie� Aumenta con un

aumento en fuerzas intermoleculares

Cohesión y adhesión

� Fuerzas de cohesión y adhesión; ¿en cual líquido es mas fuerte la cohesión y en cual es mas fuerte la adhesión?

Viscosidad

� Resistencia de un fluido a fluir. Aumenta con un aumento en fuerzas intermoleculares

Ion-dipolo (no es van der Waals)

Ion-Dipole Interaction

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Ión dipolo (con agua) Puente de hidrógeno� Es realmente dipolo-dipolo, pero es

tan fuerte que se cataloga aparte� Ocurre entre un H (pegado a O, N ó F)

y un O, N ó F.

Puente de hidrógeno Masa molar descendentePunto de ebullición descendente

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Estructura del agua

� ¿Por que podemos patinar en hielo?

Ice is less dense than water

Estructura del agua

� ¿Dónde es la densidad máxima del agua?

Sólidos y sus propiedades

� Sólidos cristalinos vs. amorfos� Celda unitaria (sólidos cristalinos)� Tipos de celdas� Tipos de celdas cúbicas� ¿Cúanto aportan los átomos a las

celdas?� Relación entre el largo de la celda y el

radio atómico

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Sólido cristalino

� Tiene un arreglo ordenado regular (consiste de la repetición de la “celda unitaria”)

Sólido amorfo

Crystallinequartz (SiO2)

Non-crystallinequartz glass

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Distancia extra = BC + CD = 2d sinθ = nλ (Ecuación de Bragg

11.5

Tipos de cristales

� Cristal iónico (compuestos iónicos)

CsCl ZnS CaF2

cúbica simple blenda de zinc fluorita

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Cristales covalentesCristales molecularesCristales metálicos

Crystal Structures of Metals

11.6

Tipos de cristales y sus propiedades generales

11.6

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Cambios de fase

� Equilibrio líquido-vapor� Evaporación o vaporización� Presión de vapor� Condensación� Equilibrio dinámico� Presión de vapor de equilibrio� Calor molar de vaporización� Ecuación de Clausius-Clapeyron� Punto de ebullición

T2 > T1

ln P = –

∆Hvap

RT

+ C

Clausius-Clapeyron Equation

Vapor Pressure Versus Temperature

Puntos de ebullición de algunas sustancias

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Temperatura y presión críticas

� Temperatura crítica – por encima de ésta, la fase gaseosa no se puede licuar, independiente de la presión� Por arriba de esta Tc no hay una

diferencia fundamental entre un líquido y un gas, simplemente se tiene un fluído.

� Presión crítica – presión necesaria para licuefacción a temperatura crítica

Fenómeno crítico de SF6

T < Tc T > Tc T ~ Tc T < Tc

El punto de fusión es la temperatura en la que un líquido coexiste con un sólido.

¿Que es el calor molar de fusión? – es la cantidad de calor necesaria para fundir un mol de una sustancia

Curva de calentamiento

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Calor molar de sublimación – energía requerida para sublimar 1 mol de un sólido – es la suma del calor molar de fusion y el calor molar de evaporación

Agua (diagrama de fases)

CO2 (diagrama de fases) Efecto de aumentar la presión en el punto de ebullición de agua