Post on 15-Apr-2017
RESPUESTA INMUNITARIA CONTRA INFECCIONES POR
VIRUS(VIRUS DENGUE)
RAMOS ANAYA ZULEICA ALICIAGRUPO.4CM9
Sistema inmune innato(Interferones, C. fagociticas,
C. NK)
Primera línea de defensa
Contrarresta
replicación viral
Anticuerpos
Partícula viral
MHC clase I
MHC clase II
Receptor para Fc
Proteína NS1
TLR endógeno
Célulaplasmática
BT CD4+
Th3, Th2
T CD8+
T CD8+
Célula
NK
Célula infectada
TNF- αIL-8
IL-6
RANTES
TGF-βCélula
dendrítica
Complemento
RANTESIFN- α / β
IFN- γ
IFN- γ
Mo/M θ
CÉLULAS DENDRÍTICAS
• EL DENV INFECTA ESTAS CÉLULAS, SE REPLICA EN ELLAS E INDUCE SU ACTIVACIÓN Y LA PRODUCCIÓN DE CITOCINAS PROINFLAMATORIAS.
• REDUCE LA CAPACIDAD DE LAS CÉLULAS DENDRÍTICAS PARA PRODUCIR INTERFERÓN TIPO I (IFN-I)
• DENV AFECTA DIFERENCIACIÓN DE LINFOCITOS T
RESPUESTA CITOTÓXICA Y FAGOCITICA
Proteínas no estructurales
del DENV (NS1 a NS5) afecta
producción MHC I.
Activación de células NK contra
DNV (citólisis directa).
DNV replicado en varios tipos celulares.
Afecta repuesta inflamatoria y
fagocitica.
SISTEMA DEL COMPLEMENTO
Proteína NS1 unido a C4
Degradación C4 (CR1)
Evita acumulación
C4b
MBL puede neutralizar DENV
ACTIVACIÓN DE LINFOCITOS T
Activaciónafectada
• Células Tnaive a Th1
Fase aguda DENV
• Aumento de Treg fenotipo CD4+, CD25+, FoxP3+