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TRASTORNOS DEL SISTEMA
INMUNITARIO
(I parte)
Dr. Marco A. Aliaga Aguilar
Mdico Antomo PatlogoUniversidad Privada Fran Tamayo
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CARACTERISTICAS GENERALES DEL
SIST.INMUNITARIO
El sistema inmunolgicoforma parte de un complejo
aparato de sistemas de defensa
usados para combatir
enfermedades.
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CARACTERISTICAS GENERALES DEL
SIST.INMUNITARIO
El organismo debe protegerse constantemente
contra la invasin de una variedad de agentes
patgenos (M.O) y cuerpos extraos.
Esta proteccin se logra en base a 3 mecanismos:
1. Mecanismos protectores de superficie - barreras (piel,mucosas, etc)
2. Sistema inmune innato inflamacin
3. Sistema inmune adaptativo respuesta inmune especfica
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Emplean
neutrfilos,
macrfagos y
cel. NK para
destruir MO
y partculas
agenas alorganismo.
Destruyenantgenos
mediado por
linfocitos
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CARACTERISTICAS GENERALES DEL
SIST.INMUNITARIO
Cuadros de inmunodeficiencia hacen del ser
humano presa fcil de infecciones/tumores.
Un exceso de su funcin puede provocarenfermedades mortales.
Existen trastornos en los que el sistema
inmunitario puede perder su capacidad normal
para distinguir lo propio de lo extrao, llegndosea desarrollar inmunidad frente a clulas propias:
AUTOINMUNIDAD.
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?
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ANTIGENOS
Es toda molcula extraa al organismo (protenas,polisacridos, nucleoprotenas o microorganismos
en general) que al ser reconocidos por clulas del
sistema inmune, pueden desencadenar una
respuesta de tipo inmunolgico.
Las clulas del sistema
inmune reconocen slo un
pequeo sitio o dominio deun antgeno, al cual se
conoce como determinante
antignico o eptope.
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ANTICUERPOS
Son glicoprotenas, que pertenecen a la familia deinmunoglobulinas, producidos y liberados por las
clulas plasmticas, cuya funcin es la de
interactuar especficamente con el determinante
antignico (eptopo) de un antgeno.
Presentes en la circulacin sangunea o
secreciones de algunos epitelios.
Existen cinco clases de anticuerpos cuyo diseomolecular es similar.
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CLASES DE ANTICUERPOS
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CLASES DE ANTICUERPOS
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LINFOCITOS
Representan el 20 -50% de los leucocitos dentrodel sistema sanguneo, miden 6-9um los linfocitos
pequeos y 9-15 um los linfocitos grandes.
Existen 3 tipos.
Pueden ser identificados por molculas
marcadoras presenten en su membrana celular,llamadas CD (cluster designation)
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LINFOCITOS T
Origen: mdula sea y maduran en el timo.
Existen 3 subtipos.
Linfocito T Colaborador (TH: helper):
expresa CD4+ en su membrana
citoplasmtica, activan linfocitos,
clulas NK y macrfagos.
Linfocito T Citotxico (LTC):
expresa CD8 y tienen la capacidad de
"matar" clulas blanco anmalas
(infectadas, cancergenas).
Linfocito T Supresor (LTS): expresan CD4 CD8, regulan e inhiben la respuesta
inmune.
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LINFOCITOS B
Origen: mdulas sea y tejidos hemopoyticos.
Estimulados: proliferan y se desdiferencian a clulas
plasmticas, encargadas de secretar inmunoglobulinas.
Clulas que reconocen constituyentes
normales del organismo son eliminadasdurante el desarrollo.
Cel.B permanecen dormidos como
clulas de memoria.
LB reconocen el antgeno por medio demolculas tipo IgM adheridas a su
superficie.
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CELULAS NK
Corresponden a un tercer tipo de linfocito que enla sangre circulante tiene aspecto de linfocito
mediano.
Cuando se activa, adquiere la capacidad de matar
otras clulas (cell-mediated cytotoxicity) y desecretar citocinas.
El principal rol de este tipo clula es la
eliminacin de clulas infectadas por virus yclulas tumorales.
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MACROFAGOS Y CELULAS
DENDRITICAS
Son parte del sistema "mononuclear fagoctico".
Derivan de monocitos sanguneos, y adquieren
una variedad de caractersticas morfolgicas
relacionadas con sus roles especficos. Fagocitosis: macrfagos e histiocitos.
Macrfagos secretorios: que al ser estimulados por clulas T secretan
citocinas y controlan localmente la respuesta inmune.
Clulas dendrticas presentadoras de antgeno: especializadas en
vigilancia ante la penetracin de antgenos (clulas de Langerhans en
la piel, clulas reticulares dendrticas y foliculares dendrticas en los
ndulos linfticos, clulas dendrticas intersticiales presentes en la
mayora de los rganos, microglas en el sistema nervioso central, etc.)
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RESPUESTA INMUNE
1ro. Los antgenos son reconocidos por "clulaspresentadoras de antgenos" que vigilan el entornolocal.
2do Los agentes exgenos son fagocitados yprocesados para ser presentados a clulas efectorasespecializadas (linfocitos).
3ro Los linfocitos responden proliferando ydiferencindose para desencadenar una respuestainmune al unirse al complejo mayor dehistocompatibilidad tipo II (MHCII) de las clulas
presentadoras de antgeno.
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RESPUESTA INMUNE
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RESPUESTA INMUNE
Inmunidad celular- caracterizada por la accin conjunta
de linfocitos y macrfagos para destruir o neutralizar elagente patgeno. Los LTC CD8+ y NK se unen a CHM I.
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Inmunidad humoral - caracterizada por la secrecin de
protenas (anticuerpos) por un tipo de linfocito. Los
anticuerpos neutralizan a los agentes forneos unindose
especficamente a ellos.
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ESTRUCTURA Y FUNCION DE LOS
ANTIGENOS DE HISTOCOMPATIBILIDAD
El CHM o HLA, inicialmente los identificaron como
antgenos responsables del rechazo del trasplante de
rganos.
En la actualidad se sabe que son responsables de la
induccin y regulacin de la respuesta inmune.
Su funcin ms importante es la de captar fragmentos de
protenas extraas para presentarlos a los LT especficos.
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COMPEJO MAYOR DE
HISTOCOMPATIBILIDAD TIPO I
CHM tipo I se expresa en la
superficie de todas las clulas
nucleadas y en las plaquetas.
En general estas molculas se unen
a derivados de protenas (Ag
virales sintetizados al interior de la
clula), proceso muy complejo,
que tiene como objetivo: presentarel antgeno a los linfocitos T
citotxicos CD8+
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COMPEJO MAYOR DE
HISTOCOMPATIBILIDAD TIPO II
CHM tipo II se expresa en la superficie de todas las clulas
presentadoras de antgenos (macrfagos, clulas dendrticas
y LB)
En general estas molculas presentan antgenos EXOGENOS
(Micro organismos, protenas extraas) que primero son
introducidos a la clula y procesados en sus lisosomas.
Los pptidos resultantes son transportados hacia la superficie
celular unidos con el CHM II para ser reconocidos por los LT
CD4+
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