Transparencia T1-1
Listado de Grupos FuncionalesQuímica Orgánica. Licenciatura en Biología. Curso 2008-2009
Transparencia T1-2
Nomenclatura de los Distintos Grupos FuncionalesQuímica Orgánica. Licenciatura en Biología. Curso 2008-2009
Transparencia T3-1
Análisis Conformacional
Química Orgánica. Licenciatura en Biología. Curso 2008-2009
H
Etano
H HH H
H HH
HH
H
HH
H
HH
H
H HH
HH
H
HH
H
HH
Ea=3 kcal/mol
Ep
H
H HH
HHH
H H
H
H H
60º
60º
Proyecciones de Newman
H
H H
HHH
HHHH
H H
0 60 120 180 Ángulo de torsiónALTERNADA ECLIPSADA
60º
ECLIPSADA H CCH3
ECLIPSADAECLIPSADA
Butano
H HCH3
H3C
HH
CH3
HH
ALTERNADAANTI
ECLIPSADA
H
H3CH
CH3
HH
H
HCH3
CH3
HH
H
H3C HCH3
HHH
H CH3CH3
HHH H
CH3
Ep
ALTERNADAGAUCHE
ALTERNADAGAUCHE
ALTERNADAANTI
ECLIPSADA
3,6 kcal/mol
CH3
H H
HH
0 60 120 180
Ángulo de torsión
H H
CH3
H H
HH
240 300 360
3,8 Kcal/mol
,2,9 kcal/mol
Transparencia T3-2 Química Orgánica. Licenciatura en Biología. Curso 2008-2009
Isomería Conformacional en Cicloalcanos
axial
HH
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
HH
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
HH
H
H
H
H
HH
SILLA SILLABOTE
axialecuatorial
CH2
H
H
H
H
CH2
HH
H
H
H
CH3
H
H
H
H
H
H
HH
H
H
H
H
H
H
H
H
H
CH3
CH3
5 : 95 (t.a.)
Ciclohexanos sustituidos:sustituyente ecuatorial másestable
Transparencia T3-3
Isomería Configuracional
Química Orgánica. Licenciatura en Biología. Curso 2008-2009
H
F
H
F
H
H
H
F
QUIRAL QUIRAL AQUIRAL AQUIRALcarbonoasimétrico
**
BrF
ClBr
Cl
FH
Cl
HH
F
Cl
ENANTIÓMEROS
Actividad Óptica
COMPUESTO
"Polarizador Cubeta AnalizadorPOLARÍMETRO
COMPUESTOQUIRAL
Bra Ba
Configuración Absoluta
Br
HCH3
CH2CH3
a
c
b
d Ccb
a
S
(S)-2-Bromobutano
Br
HCH2CH3
CH
a
c
b
d
(S)-3-Bromo-1-penteno
CH2
Transparencia T3-4
Proyecciones de Fischer
Química Orgánica. Licenciatura en Biología. Curso 2008-2009
Br
HCH3
CH2CH3c bd a
b
BrH
CH3H3CH2C
BrH
CH3
CH2CH3
HBr
CH3
CH2CH3
H Br
BrH
CH3
CH2CH3
a
c b
(S)-2-Bromobutano
c b
d(R)-2-Bromobutano
CH2CH3H3C
Br
CH2CH3H3C
Br
H
Moléculas con más de un Estereocentro
CH
HCl
CH3
BrH
CH
ClH
CH3
HBrEnantiómeros
CH3 CH3
CH3
ClH
CH3
BrH
CH3
HCl
CH3
HBr
Diastereoisómeros
Enantiómeros
(2S,3S)-2-Bromo-3-clorobutano
(2R,3R)-2-Bromo-3-clorobutano
(2S,3R)-2-Bromo-3-clorobutano (2R,3S)-2-Bromo-3-clorobutano
CH3
BrH
CH3
HBrEnantiómeros
CH3
HBr
BrH
CH3
BrH
HBr
BH
CH3
BrH
HBr
CH3
HBr
Diastereoisómeros
Enantiómeros
(2S,3S)-2,3-Dibromobutano
CH3
BrH
CH3
HBrForma meso
(2R,3S)-2,3-Dibromobutano
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