RESPUESTA INMUNITARIA CONTRA INFECCIONES POR
VIRUS(VIRUS DENGUE)
RAMOS ANAYA ZULEICA ALICIAGRUPO.4CM9
Sistema inmune innato(Interferones, C. fagociticas,
C. NK)
Primera línea de defensa
Contrarresta
replicación viral
Anticuerpos
Partícula viral
MHC clase I
MHC clase II
Receptor para Fc
Proteína NS1
TLR endógeno
Célulaplasmática
BT CD4+
Th3, Th2
T CD8+
T CD8+
Célula
NK
Célula infectada
TNF- αIL-8
IL-6
RANTES
TGF-βCélula
dendrítica
Complemento
RANTESIFN- α / β
IFN- γ
IFN- γ
Mo/M θ
CÉLULAS DENDRÍTICAS
• EL DENV INFECTA ESTAS CÉLULAS, SE REPLICA EN ELLAS E INDUCE SU ACTIVACIÓN Y LA PRODUCCIÓN DE CITOCINAS PROINFLAMATORIAS.
• REDUCE LA CAPACIDAD DE LAS CÉLULAS DENDRÍTICAS PARA PRODUCIR INTERFERÓN TIPO I (IFN-I)
• DENV AFECTA DIFERENCIACIÓN DE LINFOCITOS T
RESPUESTA CITOTÓXICA Y FAGOCITICA
Proteínas no estructurales
del DENV (NS1 a NS5) afecta
producción MHC I.
Activación de células NK contra
DNV (citólisis directa).
DNV replicado en varios tipos celulares.
Afecta repuesta inflamatoria y
fagocitica.
SISTEMA DEL COMPLEMENTO
Proteína NS1 unido a C4
Degradación C4 (CR1)
Evita acumulación
C4b
MBL puede neutralizar DENV
ACTIVACIÓN DE LINFOCITOS T
Activaciónafectada
• Células Tnaive a Th1
Fase aguda DENV
• Aumento de Treg fenotipo CD4+, CD25+, FoxP3+
Top Related