Procesos demográficos, diversidad y
estructura genética en Taxus baccata
Santiago C. González Martínez y cols.
(CIFOR: C. Burgarella, M. Zabal, Carmen García; CREAF: E. Berganzo, M.
Riba, M. Mayol; CNR: G.G. Vendramin; INRA: Miguel Navascués; MIMARM:
Salustiano Iglesias)
Web: http://sites.google.com/site/santiagocgonzalezmartinez/
Skype: santiago.c.gonzalez.martinez
Distribución amplia pero rango fragmentado
Tamaño efectivo poblacional pequeño
Especie protegida en muchas regiones y países de
Europa (Directiva de Hábitats 92/43 CEE)
Estructura genética a
escala amplia (nuSSRs)
At least three gene pools!
Estructura genética
relacionada con el tipo de
hábitat y continuidad de la
distribución (González-Martínez et al. 2010 MPE)
Norte de España
Sistema Central
0.00
0.50
1.00
1.50
2.00
2.50
0.0 1.0 2.0 3.0 4.0 5.0 6.0 7.0
Minimum Temperature during Spring (ºC)
Sh
oo
t vo
lum
gro
wth
2008_09
(Ln
tra
nfo
rmed
)
Banco clonal de Valsaín:
análisis comparativo de
crecimientos (‘common
garden’)
Los machos crecen más →
especialización sexual?
Clinas ambientales con
temperaturas mínimas →
adaptación local?
Fuerte estructura genética a escala
fina (e.g. Montseny)…
Dubreuil et al. (2009)
Am. J. Bot.
Autocorrelogramas
Fuerte estructura genética a escala
fina (e.g. Montseny)…
Dubreuil et al. (2009)
Am. J. Bot.
…y clara señal de declive
demográfico.
Burgarella et al.
(enviado a MBE)
“Skyline plots”
Autocorrelogramas
TXS, taxadiene synthase (3780 pb)
DBAT, 10-deacetyl baccatin III-10-o-acetyl transferase (1392 pb)
TAT, taxadienol acetyl transferase (1480 pb)
*
*
*
*
*
T5aH, taxadiene 5-alpha hydroxylase (1600 pb)
TBT, 2-alpha-hydroxytaxane 2-O-benzoyltransferase (1900 pb)
Genes de la ruta metabólica
de producción de taxol
Cabañeros (Centre)
Sierra Nevada (South)
Picos de Europa (North)Ordesa (N-East)
Agres
(N-E Mediterranean)
seeds from 18
seeds from 10
seeds from 10seeds from 18
seeds from 8
Variación natural (proyecto Parques Nacionales)
Conclusiones & Perspectivas
o Los modelos demográficos (cuellos de botella intensos y muy
recientes) explican la mayor parte de la variación encontrada.
o Sin embargo, hay evidencias de selección negativa en las partes
funcionales de TXS.
o Además, otros dos genes () parecen estar bajo selección natural
en las poblaciones de Pineta (P. N. Ordesa y Monte Perdido) y
Agres (Valencia).
Conclusiones & Perspectivas
o Los modelos demográficos (cuellos de botella intensos y muy
recientes) explican la mayor parte de la variación encontrada.
o Sin embargo, hay evidencias de selección negativa en las partes
funcionales de TXS.
o Además, otros dos genes () parecen estar bajo selección natural
en las poblaciones de Pineta (P. N. Ordesa y Monte Perdido) y
Agres (Valencia).
1. Uso de ultrasecuenciación (Illumina HiSeq2000) para la generación de
un transcriptoma de referencia en la especie → ~36.000 unigenes
2. Secuenciación de aproximadamente 1000 genes en poblaciones
contrastadas → ADAPCON (CIFOR-CREAF, IP: Delphine Grivet)
Gracias a tod@s
… Y especialmente a los organizadores del Maratón
P. N. Sierra Nevada