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Sealizacin Celular
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Importancia de la SealizacinCelular
Metabolismo Movimiento
Proliferacin Supervivencia Muerte Diferenciacin
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Sealizacin Celular Principios de Sealizacin Celular
Molculas de Sealizacin y susReceptores Receptores de Superficie Celular Algunas rutas de Transduccin de
Seales Intracelulares
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Las Molculas de Sealizacin pueden
unirse a Receptores de Superficie oIntracelulares
Fuente: ALBERTS, B. et al. 2002 Molecular Biology of the Cell 4th. Edition Garland Publishing, Inc., New York & London.
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Formas de Sealizacin Intracelular
Fuente: ALBERTS, B. et al. 2002 Molecular Biology of the Cell 4th. Edition Garland Publishing, Inc., New York & London.
Fuente: COOPER, G. M. 2000 The Cell - A Molecular Approach Second Edition, ASM Press, Washington, D.C. & SinauerAssociates, Inc., Sunderland, Massachusetts.
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Diferentes Tipos deProtenas de Sealizacin a
lo largo de una Ruta deSealizacin desde el
Receptor a nivel de
Membrana hasta el Ncleo
Fuente: ALBERTS, B. et al. 2002 Molecular Biology of the Cell 4th. Edition Garland Publishing, Inc., New York & London.
SegundosMensajeros
Ejemplos de
SegundosMensajeros
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Existen Interruptores Moleculares
Fuente: ALBERTS, B. et al. 2002 Molecular Biology of the Cell 4th. Edition Garland Publishing, Inc., New York & London yLODISH, H. et al. 2004 Molecular Cell Biology 5th. Edition, W.H. Freeman and Company, New York.
Kinasa
Fosfatasa
GEF
GAP
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Existe la Tendencia a laFormacin de Complejos de
Sealizacin
Fuente: ALBERTS, B. et al. 2002 Molecular Biology of the Cell 4th. Edition Garland Publishing, Inc., New York & London.
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Los Dominios de unin entre Protenas
Permiten su Interaccin durante losProcesos de Sealizacin
Fuente: ALBERTS, B. et al. 2002 Molecular Biology of the Cell 4th. Edition Garland Publishing, Inc., New York & London.
Signalosoma
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Sealizacin Celular Principios de Sealizacin Celular
Molculas de Sealizacin y susReceptores Receptores de Superficie Celular Algunas rutas de Transduccin de
Seales Intracelulares
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Ejemplos de Molculas deSealizacin
Molculas de Sealizacin conReceptores Intracelulares: Hormonas Esteroides xido Ntrico y Monxido de Carbono
Molculas de Sealizacin conReceptores de Superficie Celular:
Neurotransmisores Hormonas Peptdicas y Factores deCrecimiento
Eicosanoides
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Estructura de Hormonas Esteroides
Fuente: COOPER, G. M. 2000 The Cell - A Molecular Approach Second Edition, ASM Press, Washington, D.C. & SinauerAssociates, Inc., Sunderland, Massachusetts.
Caracteres ycomportamiento
Sexuales
Regulacin de
Desarrollo yMetabolismo
Regulacin del
Metabolismo delCalcio y delCrecimiento seo
Regulacin deDesarrollo deVertebrados
Regulacin deProduccin de
GlucosaY del Balance de
Sales y agua a nivelde rin
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Mecanismo de Accin de las Hormonas Esteroides
Fuente: COOPER, G. M. 2000 The Cell - A Molecular Approach Second Edition, ASM Press, Washington, D.C. & SinauerAssociates, Inc., Sunderland, Massachusetts.
Unin Constitutiva
al DNA
Unin al DNAInducida porel Ligando
0 min 10 min
Tiempo despus deAdicin del Ligando
Receptor de Glucocorticoides-GFP
63%
37%
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La Superfamilia de Receptores Nucleares
Fuente: ALBERTS, B. et al. 2002 Molecular Biology of the Cell 4th. Edition Garland Publishing, Inc., New York & London.
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Respuesta Inducida por la Activacin de un
Receptor Nuclear de Hormonas
Fuente: ALBERTS, B. et al. 2002 Molecular Biology of the Cell 4th. Edition Garland Publishing, Inc., New York & London.
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El Papel del xido Ntrico (NO) en la Relajacin
del Msculo de la Pared de un Vaso Sanguneo
Fuente: ALBERTS, B. et al. 2002 Molecular Biology of the Cell 4th. Edition Garland Publishing, Inc., New York & London.
Fuente: COOPER, G. M. 2000 The Cell - A Molecular Approach Second Edition, ASM Press, Washington, D.C. & SinauerAssociates, Inc., Sunderland, Massachusetts.
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Ejemplos de Molculas deSealizacin
Molculas de Sealizacin conReceptores Intracelulares: Hormonas Esteroides xido Ntrico y Monxido de Carbono
Molculas de Sealizacin conReceptores de Superficie Celular:
Neurotransmisores Hormonas Peptdicas y Factores deCrecimiento
Eicosanoides
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Hormonas Peptdicas, Neuropptidos y Factoresde Crecimiento Representativos
a Size is indicated in number of amino acids. Some hormones and growth factors consist of two different polypeptide chains,
which are designated either A and B or and .b Most of these hormones and growth factors possess other activities in addition to those indicated.
Development of red blood cells166Erythropoietin
Proliferation of T lymphocytes133Interleukin-2
Proliferation of fibroblasts and other cell typesA = 125, B = 109Platelet-derived growth factor (PDGF)
Proliferation of many types of cells53Epidermal growth factor (EGF)
Differentiation and survival of neurons118Nerve growth factor (NGF)
Growth Factors
Analgesic31-Endorphin
Analgesics5Enkephalins
Stimulation of water reabsorption in the kidney9Vasopressin
Stimulation of smooth muscle contraction9Oxytocin
Sensory synaptic transmission11Substance P
Neuropeptides and neurohormones
Stimulation of milk production198Prolactin
Stimulation of the growth of oocytes and ovarian follicles= 92, = 118Follicle-stimulating hormone (FSH)
General stimulation of growth191Growth hormone
Stimulation of glucose synthesis29Glucagon
Regulation of glucose uptake; stimulation of cell proliferationA = 21, B = 30Insulin
Peptide hormones
ActivitiesbSizeaSignaling molecule
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Sntesis y Estructura de Eicosanoides
Fuente: COOPER, G. M. 2000 The Cell - A Molecular Approach Second Edition, ASM Press, Washington, D.C. & SinauerAssociates, Inc., Sunderland, Massachusetts.
Eicosanoides:
ProstaglandinasProstaciclinasLeukotrienosTromboxanos
Agregacin de PlaquetasInflamacin y Dolor
Contraccin de Msculo Liso
COXAspirinaNSAIDs
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Sealizacin Celular Principios de Sealizacin Celular
Molculas de Sealizacin y susReceptores Receptores de Superficie Celular
Algunas rutas de Transduccin deSeales Intracelulares
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Clases de Receptores de Superficie Celular
Fuente: ALBERTS, B. et al. 2002 Molecular Biology of the Cell 4th. Edition Garland Publishing, Inc., New York & London.
Receptores:Protena-Tirosina KinasasGuanilil-CiclasasProtena-Serina/Treonina Kinasas
Protena-Tirosina Fosfatasas
Receptores Asociados a:Protena-Tirosina Kinasas
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Sealizacin por Liberacin de un
Neurotransmisor en Sinapsis
Fuente: COOPER, G. M. 2000 The Cell - A Molecular Approach Second Edition, ASM Press, Washington, D.C. & SinauerAssociates, Inc., Sunderland, Massachusetts.
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Clases de Receptores de Superficie Celular
Fuente: ALBERTS, B. et al. 2002 Molecular Biology of the Cell 4th. Edition Garland Publishing, Inc., New York & London.
Receptores:Protena-Tirosina KinasasGuanilil-CiclasasProtena-Serina/Treonina Kinasas
Protena-Tirosina Fosfatasas
Receptores Asociados a:Protena-Tirosina Kinasas
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Receptores Asociados a Protenas G
Fuente: ALBERTS, B. et al. 2002 Molecular Biology of the Cell 4th. Edition Garland Publishing, Inc., New York & London.
Fuente: COOPER, G. M. 2000 The Cell - A Molecular Approach Second Edition, ASM Press, Washington, D.C. & Sinauer
Associates, Inc., Sunderland, Massachusetts.
Ejemplos:
Receptores de varios Neurotransmisores,Neuropptidos, Hormonas Peptdicas yReceptores responsables de los sentidos
Olfato,Visin y Sabor.
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Ciclo de Actividad de Receptores Asociados a Protenas G
Fuente: ALBERTS, B. et al. 2002 Molecular Biology of the Cell 4th. Edition Garland Publishing, Inc., New York & London.
Canal InicoO
Enzima quesintetiza
SegundosMensajeros
como:cAMPcGMP
IP3DAG
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Activacin de Adenilil-Ciclasa por
Receptores Asociados a Protenas G
Fuente: ALBERTS, B. et al. 2002 Molecular Biology of the Cell 4th. Edition Garland Publishing, Inc., New York & London.
Fuente: COOPER, G. M. 2000 The Cell - A Molecular Approach Second Edition, ASM Press, Washington, D.C. & Sinauer
Associates, Inc., Sunderland, Massachusetts.
EpinefrinaClula
Heptica
cAMP
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Activacin de la Protena Kinasa
Dependiente de cAMP (PKA)
Fuente: ALBERTS, B. et al. 2002 Molecular Biology of the Cell 4th. Edition Garland Publishing, Inc., New York & London.
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Mecanismo de Activacin de Transcripcin
va Elevacin en los Niveles de cAMP
Fuente: ALBERTS, B. et al. 2002 Molecular Biology of the Cell 4th. Edition Garland Publishing, Inc., New York & London.
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Algunas de las Respuestas Celulares
Mediadas por cAMP
Fuente: ALBERTS, B. et al. 2002 Molecular Biology of the Cell 4th. Edition Garland Publishing, Inc., New York & London.
triglyceride breakdownadrenaline, ACTH, glucagon,TSH
Fat
water resorptionvasopressinKidney
glycogen breakdownglucagonLiver
increase in heart rate and forceof contraction
adrenalineHeart
bone resorptionparathormoneBoneglycogen breakdownadrenalineMuscle
progesterone secretionluteinizing hormone (LH)Ovary
cortisol secretionadrenocorticotrophic hormone(ACTH)
Adrenal cortex
thyroid hormone synthesis and
secretion
thyroid-stimulating hormone
(TSH)
Thyroid gland
MAJOR RESPONSEHORMONETARGET TISSUE
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Hidrlisis de PI(4,5)P2 por la Fosfolipasa C-
Fuente: ALBERTS, B. et al. 2002 Molecular Biology of the Cell 4th. Edition Garland Publishing, Inc., New York & London.
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Las Dos Ramificaciones de la Ruta de
Fosfatidil Inositol
Fuente: ALBERTS, B. et al. 2002 Molecular Biology of the Cell 4th. Edition Garland Publishing, Inc., New York & London.
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La Concentracin Intracelular de Calcio Afecta la
Funcin de Protenas va Calmodulina
Fuente: ALBERTS, B. et al. 2002 Molecular Biology of the Cell 4th. Edition Garland Publishing, Inc., New York & London.
Activacin de la Protena CaM-Kinasa II
Calmodulina
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Clases de Receptores de Superficie Celular
Fuente: ALBERTS, B. et al. 2002 Molecular Biology of the Cell 4th. Edition Garland Publishing, Inc., New York & London.
Receptores:Protena-Tirosina KinasasGuanilil-CiclasasProtena-Serina/Treonina KinasasProtena-Tirosina Fosfatasas
Receptores Asociados a:Protena-Tirosina Kinasas
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Receptores Protena-Tirosina Kinasas
Fuente: ALBERTS, B. et al. 2002 Molecular Biology of the Cell 4th. Edition Garland Publishing, Inc., New York & London.
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Dimerizacin y Autofosforilacin de
Receptores Protena-Tirosina Kinasas enRespuesta a su Unin con el Ligando
Fuente: COOPER, G. M. 2000 The Cell - A Molecular Approach Second Edition, ASM Press, Washington, D.C. & Sinauer
Associates, Inc., Sunderland, Massachusetts.
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Tres Mecanismos de Entrecruzamiento
Inducido por Ligandos de ReceptoresProtena-Tirosina Kinasas
Fuente: ALBERTS, B. et al. 2002 Molecular Biology of the Cell 4th. Edition Garland Publishing, Inc., New York & London.
Platelet-DerivedGrowth Factor
Fibroblast-GrowthFactors
Ephrins
Activacin de la Protena G Monomrica
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Activacin de la Protena G MonomricaRas por un Receptor Protena-Tirosina
Kinasa Activado
Fuente: ALBERTS, B. et al. 2002 Molecular Biology of the Cell 4th. Edition Garland Publishing, Inc., New York & London.
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Ruta de Sealizacin MAP-Kinasa activada
por Ras
Fuente: ALBERTS, B. et al. 2002 Molecular Biology of the Cell 4th. Edition Garland Publishing, Inc., New York & London.
Raf
MEK
Erk
Algunas Protenas de Sealizacin que actan va
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Algunas Protenas de Sealizacin que actan vaRTKs
Fuente: ALBERTS, B. et al. 2002 Molecular Biology of the Cell 4th. Edition Garland Publishing, Inc., New York & London.
stimulate angiogenesis; guide cell
and axon migration
Eph receptors (A and B types)Ephrins (A and B types)
stimulates angiogenesisVEGF receptorVascular endothelial growth factor(VEGF)
stimulate proliferation of various celltypes; inhibit differentiation of some
precursor cells; inductive signals indevelopment
FGF receptors (FGF-R1-FGF- R4,plus multiple isoforms of each)
Fibroblast growth factors (FGF-1 toFGF-24)
stimulates monocyte/macrophageproliferation and differentiation
M-CSF receptor factorMacrophage-colony-stimulating (M-CSF)
stimulate survival, growth, andproliferation of various cell typesPDGF receptors ( and )Platelet-derived growth factors(PDGF AA, BB, AB)
stimulates survival and growth ofsome neurons
Trk ANerve growth factor (NGF)
stimulate cell growth and survivalIGF receptor-1Insulin-like growth factors (IGF-1and IGF-2)
stimulates carbohydrate utilization
and protein synthesis
insulin receptorInsulin
stimulates proliferation of variouscell types
EGF receptorEpidermal growth factor (EGF)
SOME RESPONSESRECEPTORSSIGNALING LIGAND
C i d 5 R t d S li i
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Convergencia de 5 Rutas de Sealizacin
Activadas por GPCRs y/o RTKs
Fuente: ALBERTS, B. et al. 2002 Molecular Biology of the Cell 4th. Edition Garland Publishing, Inc., New York & London.
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