MECANISMOS DE REACCIÓN DE OBTENCIÓN DE HIDROCARBUROS.
O B J E T I V O :
I D E N T I F I C A R L O S T I P O S Y M E C A N I S M O S D E R E A C C I O N P A R A L A O B T E N C I O N D E H I D R O C A R B U R O S
TIPOS DE OBTENCIÓN DE HIDROCARBUROS
Recordemos que en los tipos de reacción tenemos:
• Reacciones de combinación o síntesis
• Reacciones de sustitución simple o desplazamiento simple
• Reacciones de sustitución doble o desplazamiento doble
• Reacciones de descomposición o de disociación
REACCIONES DE COMBINACIÓN O SÍNTESIS
• Corresponde a las ecuaciones en donde dos o más sustancias se unen para formar un nuevo compuesto.
Por ejemplo:
2 H2 + O2
A + B = AB
2 H2O
CH2 = CH2 + Br2
Br – CH2 – CH2 - Br
REACCIONES DE SUSTITUCIÓN SIMPLE O
DESPLAZAMIENTO SIMPLE
• Es aquella reacción
donde un elemento
sustituye a otro en
un compuesto más
complejo.
AB + C = AC + B
• Por ejemplo:
2HCl (g) + Zn (s)
ZnCl2 (ac) + H2(g)
CH3-CH3 + Cl2
CH3 – CH2 – Cl + HCl
REACCIONES DE SUSTITUCIÓN DOBLE O DESPLAZAMIENTO DOBLE
• Ocurre cuando dos
compuestos intercambian elementos.
Por ejemplo:
• HCl + NaOH → NaCl
+ H2O
AB + CD → CB + AD
REACCIONES DE ELIMINACIÓN
• Reacciones inversas a las de adición, en las
cuales hay remoción de átomos o grupos de
átomos de una molécula.
REACCIONES DE TRANSPOSICIÓN O REORDENAMIENTO
• En este tipo de reacciones ocurre un
reordenamiento de los enlaces del
compuesto, dando lugar a un compuesto
diferente, son afectados por el calor y la
presencia de catalizadores.
OBTENCIÓN DE ALCANOS
• Otro ejemplo de hidrogenación es:
H2C = CH2 + H2 CH3- CH3
Eteno + Hidrogeno forma Etano
Con catalizadores como
platino, paladio o níquel
REACCIÓN DE WURTZ
• Este método se fundamenta en la condensación de dos moléculas de un halógeno. En presencia de un metal alcalino preferiblemente sodio. Por ejemplo.
CH3 –CH2 - Cl + 2Na + Cl – CH2 –CH3
CH3 – CH2 - CH2 – CH3 + 2 NaCl
Cloro etano + sodio + Cloro etano forma
Butano + 2 moléculas de cloruro de sodio
OBTENCIÓN DE ALCANOS
OBTENCIÓN DE ALCANOS
• Reducción de halogenuros de alquilo, en presencia
de Zn en acido clorhídrico (HCl) diluido
produciéndose hidrogeno que actúa como un
fuerte agente reductor. Veamos
CH3 – CH2 - Br –CH2 – CH3 + H2 CH3 –CH2 – CH2 –CH3 + HBr
Observe que el lugar del bromo ha sido ocupado por un hidrogeno y el otro
hidrogeno se a unido al bromo para formar acido bromhídrico.
REACCIONES PARA LA OBTENCIÓN DE ALQUENOS
Tenemos las siguientes maneras de obtención:
• Por Hidrogenación
• Por halogenación
• Por ozonólisis de alquenos
• Por formación de halohidrinas
• La hidrohalogenación consiste en la adición de ácidos hidrácidos como el cloruro de hidrogeno o el bromuro de hidrogeno al alqueno para formar el respectivo alcano.
CH2 =CH2 + H-Br
CH3 – CH2 - Br
REACCIONES DE OBTENCIÓN DE ALQUENOS
• Por halogenación.
Proceso mediante el cual a un alqueno se le suman dos átomos de un halógeno.
Por ejemplo:
CH3 – CH = CH2 + Br2
CH3 – CH-Br – CH2 – CH2 -Br
1- Propeno Bromo
1,2 - dibromopropano
REACCIONES PARA LA OBTENCIÓN DE ALQUENOS
• La Ozonólisis de alquenos
• Ocurre cuando los alquenos reaccionan con el ozono para formar un nuevo grupo funcional como lo son los aldehídos, y las cetonas ó mezclas de ambos después de una etapa de reducción.
• Por formación de halohidrinas
Los alquenos reaccionan con halógenos en medio acuoso para formar halohidrinas, compuestos que contienen un halógeno y un grupo hidroxilo en posiciones vecinas.
H - OH
REACCIONES PARA LA FORMACIÓN DE ALQUINOS
Se puede obtener Alquinos a partir de alquenos mediante halogenación.
Los alquenos se pueden halógenar con bromo o cloro, formando dihaloalcanos vecinales. Utilizando como catalizador una doble eliminación con amiduro de sodio en amoniaco líquido, para obtener la transformación en el alquino correspondiente. (NaNH2,NH3(l))
lo que permite obtener un triple enlace en la posición del doble enlace.
REACCIONES PARA LA FORMACIÓN DE ALQUINOS
• Para facilitar la comprensión de este tema te recomiendo visites los siguientes enlaces.
Stella Vásquez Ávila
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