ISOINMUNIZACION MATERNO-FETAL
Hospital Infantil Universitario
Universidad Autónoma de Coahuila
Docente :
Dr. Domingo García Alcántar.
Ponente:
Dr. Edgar Yadhir Trejo Salas R1
Objetivos
Identificar y definir la isoinmunización materno fetal.
Al conocer el concepto de la patología y su fisiopatología
conocer las posibles variaciones en la clínica.
Conocer el diagnóstico de certeza de la patología y de este
modo iniciar un monitoreo constante del binomio madre hijo
así evitar la mayoría de las complicaciones de la enfermedad.
Conocer la inmunoglobulina Anti D y sus indicaciones de uso.
Conocer el manejo correcto de la patología.
Contenido
1) Definición.2) Generalidades.3) Tipificación del Sistema ABO4) Hemotipos5) Isoinmunización materno fetal.6) Incompatibilidad Sanguínea Materno Fetal.7) Causas8) Isoinmunización.9) Fisiopatogenia.10) Cambios Placentarios11) Profilaxis.12) Administración de Inmunoglobulina anti D.13) Diagnóstico.14) Tratamiento.15) Manejo.
Eritroblastosis fetal o enfermedad hemolítica perinatal (ehp)
Es una anemia hemolítica del feto y del recién nacido,
originada por el proceso de isoinmunización materna .
1.Serra Serra; Enfermedad Hemolítica Perinatal - Eritroblastosis fetal. Enfermedades del feto y del recién nacido. La Habana: Editorial Científico-Técnica, 1986:58-68.
Definición
Proceso patológico caracterizado por:
• Incompatibilidad de uno o varios antígenos de glóbulos rojos
entre la madre y el feto.
• Presencia en sangre materna de anticuerpos contra los
hematíes del feto.
• Paso de estos anticuerpos a través de la placenta hasta la
circulación fetal
• Fijación de los anticuerpos a los glóbulos rojos fetales y
hemólisis de estos.
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Generalidades
• En la membrana de los hematíes existen diferentes proteínas
responsables de los distintos grupos sanguíneos.
• Existen principalmente dos tipos de proteínas que determinan
el tipo de sangre: A y B cuya presencia o ausencia dan lugar a
4 grupos sanguíneos : A , B , AB, O.
• El Rh es otra proteína que se encuentra en la superficie de los
eritrocitos.(85%)
• Así como también: Lewis, Duffy, Kell, Kidd, etc.
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Tipificación molecular del sistema AB0 Y Rh
• En el sistema AB0, los genes que determinan los
fenotipos A (A1 y A2) y B se encuentran en el
cromosoma 9.
• Los que carecen de estos genes corresponden al
fenotipo 0
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Tipificación molecular del sistema AB0 Y Rh
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Tipificación del sistema ABO y Rh
• En el sistema Rh (>50 Ags) se contemplan 5 Ags determinantes de la mayoría de los fenotipos: D,C,c,E,e
• El antígeno D es el más inmunógeno y determina a las personas Rh(+)
• Algunos individuos Rh(+) presentan una expresión débil del Ag D: defecto cuantitativo (D débil) o incompleto (D parcial)
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Hemotipos
• La incompatibilidad más frecuente es por ABO, pero la de mayor trascendencia clínica es la Rh
Isoinmunización Materno Fetal.
Isoinmunización Materno Fetal.
Incompatibilidad sanguínea materno fetal
Se presenta cuando la madre Rh(-) y el padre Rh (+) conciben un feto Rh (+)
Padre homocigoto (D,D) 100%Padre heterocigoto (D) 50%
Hijos Rh (+)
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Causas de Isoinmunización materna
• Transfusiones
feto maternas
• Procesos patológicos: aborto, embarazo ectópico, parto
abrupto, traumatismo abdominal.
• Procedimientos obstétricos: Biopsia coriales, amniocentesis,
cordocentesis.
• Transfusión sangre incompatible.
-Anteparto (sobre todo 3º Anteparto (sobre todo 3º trimestre)trimestre)
-En el partoEn el parto
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Isoinmunizacion.
• Los eritrocitos fetales acceden al torrente sanguíneo materno.
El sistema inmune materno trata las células fetales como sustancias extrañas, y forma Acs anti-Rh(D)
No sensibilizaciónprevia
Feto no afectadoen 1er embarazo
Pm: no pasan barrera placentaria
Dependen dosis transferencia desde el feto
(V>0.5 ml aumenta el riesgo de sensibilización)
IgM
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IsoinmunizacionEmbarazo posterior con feto Rh(+)
síntesis de IgG (menor Pm)
atraviesan la barrera placentaria ( >16º semana de gestación)
Reacción contra los Ag Rh(D) y
destrucción de eritrocitos fetales
Sensibilización precoz EHP
ENFERMEDAD HEMOLITICA PERINATAL
Isoinmunizacion
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Isoinmunizacion
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Expresión clínica variable
Anemia
Destrucción de losglóbulos rojos
Hidropesía
IctericiaDestrucción masiva dehematíes fetales(anemia grave)
Hb Bilirrubina
Despuésdel parto
Ictericia severa(hepatomegalia)
- Insuficiencia. Cardiaca Fetal- Edema Corporal Total- Colapso Circulatorio
Kernícterus
Convulsiones-Daño Cerebral-Sordera-Muerte (10%)
Distintos grados deenfermedad hemolítica Muerte fetal y
aborto en el 2ºtrimestre
PATOGENIA DE LA PATOGENIA DE LA EHPEHP
Producción materna de ac anti D
Ingreso de ac en la circulación fetal
Hemólisis extravascular
Hiperbilirrubinemia Anemia fetal
I. cardiacaAnoxia
Hematopoyesisextramedular
Hepatomegalia Esplenomegalia
Compresión del tejido hepático
Hipertensión portalascitis
Metabolismo hepático
Hipoalbuminemia Deficit fc coagulación
Trombopenia
AnasarcaEdema placentario
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Cambios placentarios
La placenta muestra escaso desarrollo que puede
llegar a ser del 50% de su tamaño y peso normal,
edema y palidez
Vellosidades edematosas y voluminosas
Transformación fibrinoide
Alteración funcional de la placenta
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Profilaxis
• Si cuando tiene lugar el pasaje importante de glóbulos fetales Rh
positivos a la madre se administran una cantidad suficiente de Ac
anti –Rh (gammaglobulina anti D): se impide el desarrollo de la
repuesta inmunitaria materna a dicho aporte de Ag
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Indicaciones para administrar inmunoglobulina anti D
1. A las 28 semanas de gestación (Madre: Coombs I-)
2. Dentro de las 72hs postparto de RN RH+ (A)3. Aborto (espontáneo o provocado) (A)4. Embarazo ectópico (A)5. Mola hidatiforme (B)
Procedimientos:1. Amniocentesis (A)2. Biopsia de vellosidades coriónicas (A)3. Funiculocentésis (A)
1. Muerte fetal intrauterina (A)2. Trauma abdominal (C)3. Placenta previa con sangrado (C)4. Versión cefálica externa (C)
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Diagnóstico
Importante!: Pedir GyF en 1ra consulta.
1- Determinar el tipo de sangre fetal - Estudio pareja. - Estudio fetal.2- Evaluar la sensibilización: - Títulos de Ac maternos.3- Evaluar la severidad de la anemia - Ecografía. - Doppler de ACM . - Espectrofotometria de LA. - Sangre de cordón guiada por Eco.
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Determinar el tipo de sangre fetal
A) Estudiar al padre• Rh-: no más estudios (100% de prob. Feto Rh -)• Rh+: saber - Homo: 100% de prob. Feto Rh + - Hetero: 50% de prob. Feto Rh +
Seguir estudiando:Grupo de sus padresGrupo de otros hijosGenética1.Serra Serra; Enfermedad Hemolítica Perinatal - Eritroblastosis fetal. Enfermedades del feto y del recién nacido.
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Diagnóstico
Importante!: Pedir GyF en 1ra consulta.
1- Determinar el tipo de sangre fetal - Estudio pareja - Estudio fetal2- Evaluar la sensibilización: - Titulos de Ac maternos3- Evaluar la severidad de la anemia - Ecografía - Doppler de ACM - Espectrofotometria de LA - Sangre de cordón guiada por Eco
1.Serra Serra; Enfermedad Hemolítica Perinatal - Eritroblastosis fetal. Enfermedades del feto y del recién nacido. La Habana: Editorial Científico-Técnica, 1986:58-68.
Evaluar la sensibilización: Títulos maternos de anticuerpos
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Evaluar la sensibilización: Títulos maternos de anticuerpos
• Seguimiento materno:
PRUEBA DE COOMBS INDIRECTA
Los títulos de anticuerpos son útiles en el seguimiento en
1º embarazo sensibilizado donde correlaciona con
cantidad de células fetales en circulación materna
• Si negativa: PCI mensual• Si positiva: madre sensibilzada
Screening + = Feto en riesgo de desarrollar
enfermedad hemolitíca:
No significa - que tenga la enfermedad - que vaya a desarrollarla
Títulos maternos
• Si el título aumenta significativamente en dos
determinaciones consecutivas o se alcanza el título crítico:
seguir estudiando al feto (eco, doppler, LA).
• Titulo crítico: Titulo a partir del cual existe alto riesgo de hidrops
• Distinto en diferentes hospitales - > 1:32 - < 1:32 riesgo bajo o moderado
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Si títulos elevados...
Metodos para evaluar la severidad
de la anemia• Ecografía• Doppler de ACM • Monitoreo (patrón sinusoidal-TARDIO)• Espectrofotometria de LA• Sangre de cordón guiada por Eco
Evaluar la severidad de la anemia• A) ECOGRAFIA
• Signos: - Edema placentario- Diámetro de la vena umbilical- Hepatomegalia- Esplenomegalia- Polihidramnios
- Derrame pericárdico
No alcanzan para predecir
la anemia en el feto
Hidrops
Signo tardío(Hto<20%)
Evaluar la severidad de la anemia DOPPLER DE LA ACM
• Surgió como la mejor herramienta para predecir
anemia en embarazos de alto riesgo
• Con la utilización del doppler de la ACM se ha
reducido el nº de procedimientos invasivos en un
80%.
• Se recomienda la utilización a partir de la semana
16-18.
• Un valor >1.5 DE es indicativo de anemia y está
indicada la cordocentesis y TIU1.Serra Serra; Enfermedad Hemolítica Perinatal - Eritroblastosis fetal. Enfermedades del feto y del recién nacido. La Habana: Editorial Científico-Técnica, 1986:58-68.
RH (-)
ANTICUERPOS IRREGULARES
<1:32
EXPECTANTE
>1:32V max ACMDOPPLER
<1.5 DE >1.5DE
CORDOCENTESIS
HB NORMAL HB BAJA
TIU
REPETIR SEMANAL
Evaluar la severidad de la anemia
AMNIOCENTESIS:
Espectrofotometría del LA:
- Durante los últimos 50 años ha sido el método para evaluar indirectamente la severidad de la anemia.
- La bilirrubina en el LA se correlaciona con
el grado de hemólisis
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Espectrofotometría del LA:
• La espectrofotometría es la que ha mostrado mayores índices de
seguridad, en ella se mide la desviación de la densidad óptica
del liquido amniótico sobrecargado de bilirrubina a 450
milimicrones de longitud y se compara contra un patrón
grafico propuesto por Liley que conjuga la cifra obtenida con
la edad gestacional y establece un pronostico que consta de 3
zonas:
1.Serra Serra; Enfermedad Hemolítica Perinatal - Eritroblastosis fetal. Enfermedades del feto y del recién nacido. La Habana: Editorial Científico-Técnica, 1986:58-68.
Evaluar la severidad de la anemiaESPECTROFOTOMETRÍA DEL LA:- La curva de Liley se divide en 3 zonas- Se puede usar a partir de las 27 semanas
ZONA 1: Feto con muy bajo riesgo de anemia severa (se repite cada 21 días)
ZONA 2: Riesgo leve a moderado de hemólisis fetal, pero el riesgo de anemia grave es bajo (se repite cada 7-15 días)
ZONA 3: valores sugieren severa anemia fetal con alta probabilidad de muerte fetal dentro de los 7 a 10 días siguientes: Interrupción del embarazo o transfusión intrauterina (según madurez)
Feto Ligeramente afectado:Entra en Zona 1Feto que no esta afectado o esta ligeramente afectado. Se repetirá amniocentesis cada 2 a 3 semanas.Parto se efectuara cerca del término
Feto moderadamente afectado: Entra en Zona 2Repite amniocentesis cada 1 a 2 semanas Parto antes del término tan pronto tenga madurez fetal
Feto gravemente afectado:Corresponde a la zona 2 alta o 3El feto alcanza una edad en la que el riesgo del parto y neonatales sean menores que los del tto intra útero
Evaluar la severidad de la anemia
SANGRE DE CORDÓN GUIADA POR ECO
• Permite el acceso directo a circulación fetal para obtener valores en sangre de:
- Hematocrito - Coombs directa - Tipo de Sangre fetal - Recuento de reticulocitos - Bilirrubina
Evaluar la severidad de la anemia
CORDOCENTESISCORDOCENTESIS
Hb < 10Hto < 30%
TIU
INTRAPERITONEAL
REPETIR CADA 2 SEMANAS
NACIMIENTO PROGRAMADO
INTRAVASCULAR
NORMALIZARHb Y Hto
CADA 2 SEM
Hb > 10Hto >30%
CADA 2- 4 SEM
Manejo
Evaluar anemia!!
Madre RH negativa
+
Padre RH positivo
Madre no sensibilizada
Madre sensibilizada previamente
Anticuerpos carecen de valor!!
Semana 18 de gestación
Controlar títulos de Ac:
•< semana 24 : mensualm.
•> semana 24 : cada 15d
Títulos < al valor crítico
(1/32)
Se aguarda
al término
Títulos >= al valor crítico (1/32)
Semana 24 de gestación
Evaluar anemia!!
Amniocentesis + curva de Liley cada 15 días (si
hubiera: Doppler de la ACM)
OD450 en la zona
sup de la curva
Control de la vitalidad fetal a
partir de la semana 32
Semana 37
Cordocentesis: evaluar Hto fetal
Hto fetal < 30%
Transfusión intrauterina
Hto fetal > 30%
Repetir cordoc. en 1
o 2 sem. Evaluación de la maduración
pulmonar fetal + OD450:
Amniocentesis
OD450 debajo de la zona sup de
la curva
Amniocentesis:
OD450+
evaluación de la maduración
pulmonar fetal
MADURO
DEBAJO de zona más alta
de la curva
MADURO
EN la zona más alta de
la curva
INMADURO
EN la zona más alta de
la curva
INMADURO
DEBAJO de la zona más alta
de la curva
INDUCIR
Parto a las 38 semanas
INDUCIR
Parto
MADURAR (corticoides)
REPETIR
Amniocentesis en 15 días
Conclusiones...
El conocimiento de dicho padecimiento es una necesidad imprante ya que se presenta en una estadistica importante de los Rn.
La falta de control en el embarazo puede derivar en complicaciones inecesarias.
El constante monitoreo por parte del servicio de Ginecología y obstetricia además de la notificación y manejo por el servicio de manera prenatal disminuye el riesgo de incidencias.
Es posible un manejo adecuado de la incompatibilidad de Grupo Rh .
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