FAMILIA: PASTEURELLACEAE.
GENERO: HAEMOPHILUS
ESPECIES: Haemophilus influenzae
Haemophilus parainfluenzaeHaemophilus haemoliticusHaemophilus parahemoliticusHaemophilus aphrophilusHaemophilus paraphrophilus
Haemophilus segnisHaemophilus ducreyiHaemophilus aegyptus
Bacilos Gram negativos.
Son pleomórficos
Son inmóviles.
0.4 mm de ancho x 1 mm de largo.
Cadenas cortas y bacilos aislados.
No forman esporas.
Algunas especies son capsuladas.
Aerobio y Anaerobia facultativa.
Temperatura óptima de crecimiento a 37 °C.
Algunos producen hemólisis.
Flora normal de vías respiratorias
CARACTERISTICAS GENERALES
Fuente: (Trucco, 2002)
• Bacilo pequeño, pleomorfico.
• Seis serotipo (a,b,c,d,e,f).
• Coloración bipolar.
• Bacilo inmóvil.
• No esporulado.
• Puede o no tener cápsula.
• Requiere de los factores de crecimiento X y V.
• Baja resistencia.
Esputo.
LCR.
Hisopado de garganta.
Secreciones faríngeas.
Sangre
Secreciones de ulceras
Hisopado conjuntival
Aspirado del oido medio.
Muestras
AGAR CON ENRIQUECIMIENTO DE LEVINTHAL y FILDES.
Es un digerido peptídico de sangre ovina que puede incorporarse al agar
para el aislamiento
Este agar contiene factor V y X lo que evita la necesidad de agregar sangre
entera al medio,: sirve para diferenciar cepas capsuladas y no capsuladas
INDOLFUNDAMENTO
Triptofanasas bacterianas hidrolizan
el triptófano dando como subproducto
indol, escatol.
El indol reacciona con el para-dimetil-
aminobenzaldehido en fase alcohólica para
dar
Compuesto de color rojo
DETECCIÓN DE UREASA
REDUCCIÓN DE NITRATOS A NITRITOS
EL MICROORGANISMO
USO EL NO3 COMO ACEPTOR DE
HIDRÓGENOS.
El NO2 reacciona con el ácido sulfanílico para
formar ácido p-diazoniobencensulfónico
que junto a la α-naftilamina forma un
compuesto rojo
FERMENTACIÓN DE Glc y no Lac
Haemophilus influenzae
SEROTIPIFICACION
La técnica más sensible, rápida y económica para la tipificación y aislamiento es la
aglutinación en portaobjetos.
También se dispone de una prueba confirmadora con cultivo.
DETECCIÓN DE ANTÍGENOS CAPSULARES
Se dispone de varias técnicas para la detección del Ag de polirribosa-ribitol-fosfato de tipo b.
Estas técnicas comprenden:
PCRAglutinación con látex y coaglutinación de
proteína A ELISA
ESTRUCTURA ANTIGENICA
El polisacárido capsular
El LPS (endotoxina)
La proteína de la membrana externa (proteasas de Ig A humanas)
El polisacárido capsular y la endotoxina, son los responsables de la virulencia, adherencia y resistencia a la fagocitosis.
Estos microorganismos también elaboran proteasas de Ig A que son enzima capaces de hidrolizar la cadena pesada de Ig A1 humana.
Como se fija a las mucosas donde el mecanismo inmunológico esta mediado por Ig A, su clivaje puede ayudar a la virulencia del M.O
Manifestaciones clínicas de
infección invasiva por Hib
EPIDEMIOLOGIA
Mecanismo de transmisión.
Fuente de infección.
Distribución geográfica
Se puede prevenir por administración de vacuna conjugada.
Los niños de 2 meses de edad o mayores pueden inmunizarse con
vacunas de Haemophilus tipo b
PREVENCIÓN
Son susceptibles a la ampicilina.
Susceptibles al cloranfenicol cefalosporina (infecciones graves)
Sensibles a amoxicilina-ácido clavulámico (infecciones localizadas)
TRATAMIENTO
Agente etiológico
CHANCRO BLANDO
MORFOLOGÍA
CULTIVO
37 oCCO2
Sensible Inmunidad
.
EPIDEMIOLOGIA
Mecanismo de transmisión.
Fuente de infección.
Distribución geográfica
PREVENCIÓNHigiene personal
Uso de preservativo
Evitar promiscuidad
Esterilización adecuada de instrumentos médico quirúrgicos
Lavado de manos de médico y enfermeras
H. aegyptius
Causa conjuntivitis purulenta, se presenta en forma endémica
H. parainfluenzae
Agente causal de faringitis y en algunas ocasiones de endocarditis bacteriana subaguda
H. haemolyticus o parahaemolyticus
Flora normal de vías respiratoria superior, causa faringitis y endocarditis bacteriana subaguda
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