UNIVERSIDAD TECNICA DE MANABI.FACULTAD DE CIENCIAS VETERINARIAS.
FARMACOLOGIA.
TEMA: NEMATOCIDAS CESTICIDAS.
INTEGRANTES:MORÁN GEMA
HIDALGO RAMON CHAVEZ LUIS
Dr. FERNANDO MEJIA
FECHA: 10 DE JUNIO
DISPONIBLE EN
SALES:
ACTUA ADMINISTRACION ELIMINACION ESPECTRO
Como citrato,
adipato, fosfato,
hexahidrato y
diclorhidrato, las
cuales muestran
diferencias
farmacocinéticas
entre sí. Se la
conoce también
como:
HEXAHIDROPIR
AZINA,
PIPERAZIDINA
DIEÚLENDIAMI
NA.
Promueve la
expulsión de
Ascaris sp. Vivos,
actúa bloqueando
la acetilcolina a
nivel de la placa
neuromuscular
del parásito y
altera la
permeabilidad de
la membrana
celular, con lo que
genera
hiperpolarización
muscular y la
consecuente
parálisis flácida
del parásito.
Sólo se administra por
VO y se absorbe
parcialmente, pero de
manera rápida en la
parte proximal del
intestino delgado en
los no rumiantes.
Alcanza una Cpmáx
en 2-4 h y se absorbe
completamente a las
24 h.
La piperaziina
comienza a
eliminarse 30 min
después de su
administración, y
30-40% de la dosis
se elimina sin
cambios por la
orina. La velocidad
de vaciamiento de
las vías GI
determina la
cantidad de
fármaco que no se
absorbe y que se
elimina en las
heces.
Espectro La
piperazina tiene
espectro reducido
y es especialmente
eficaz contra
ascáridos.
PERROS GATOS CABALLOS BOVINOS
OVINOS
CABRAS
CERDOS AVES
Las sales
adipato, citrato y
difosfato de
piperazina son
útiles contra
parásitos adultos
de Toxocara
canis en dosis
única de 110-200
mg/ kg, que se
repite a los 15
días, ya que el
estado larvario
no es afectado.
En cachorros,
la dosis de 100
mg/kg es bien
tolerada.
Se administran
130 mg/kg y se
repite la dosis
a las dos o tres
semanas.
Se recomienda
para el
tratamiento
contra
Parascaris
equorum en
dosis de 110
mg/kg, que se
repite en tres a
cuatro semanas.
En animales
jóvenes, se
aplica un tercer
tratamiento 10
semanas
después
Los nematodos
que afectan a
estas especies
desarrollan
resistencia
rápidamente, por
lo cual la
piperazina suele
administrarse
combinada. La sal
adipato es eficaz
contra nematodos
adultos en dosis
de 220 mg/kg,
combinada con
otro nematocida
El hexahidrato de
piperazina se
utiliza contra
Ascaris suum y
Oesophagostomu
m sp. en una
proporción de
0.2-0.4%
mezclado con el
alimento, y la sal
citrato se
administra en el
agua de bebida
en proporción de
0.1-
0.2%. Tanto el
alimento como el
agua medicada
deben
consumirse en un
lapso máximo de
12 h.
Las sales citrato
y adipato de
piperazina se
utilizan contra
áscaris en dosis
de 200-300 mg/
kg/ 2 días,
disueltas en el
agua de bebida.
La dosis se repite
en
10-14 días.
SIMPLES ACTUA ESPECTRO EFECTOS ADVERSOS
Cambendazol, Tiabendazol.
BENZIMIDAZOLES
CARBAMATOS:
albendazol, ciclobendazol,
fenbendazol, flubendazol,
luxabendazol,
mebendazol, oxfendazol,
oxibendazol, parbendazol y
ricobendazol.
PROBENZIMIDAZOLES:
Febantel, netobimina y
tiofanato.
En el citoesqueleto a
nivel de la proteína
tubulina evitando su
polimerización a
microtúbulos.
• Bloquean el paso de
glucosa desde el
intestino del parásito a
su sistema general,
provocando un déficit
energético.
• En el caso del
mebendazol, interfiere
en la síntesis de DNA y
lo degrada.
• Inhiben la reductasa
de fumarato, limitando la
utilización de la glucosa
ya presente en el
parásito.
Son antiparasitarios con
amplios espectro y
margen de seguridad.
Se caracterizan por su
efecto específico contra
nematodos, sobre todo
los lo localizados en el
tubo gastrointestinal,
pero algunos pueden
actuar contra cestodos y
trematodos, tanto en la
fase larvaria como en la
de huevo..
Se considera que los
benzimidazoles tienen
baja toxicidad para los
mamíferos en vista de
que su afinidad por la
tubulina de éstos es
menor que por la
tubulina de los
parásitos.
Ocasionalmente se
presentan anorexia,
vómito, mareo, anemia
normocrómica, diarrea y
prurito.
BENZIMIDAZOLES
CABALLOS BOVINOS OVINOS
CERDOS
AVES EFECTOS
ADVERSOS
TIEMPO DE
RETIRO
Para el tratamiento
contra estróngilos
adultos grandes y
pequeños, y contra
Parascatis
equarum y
Oxyurisequi, se
utiliza a razón de
20 mg/ kg/ dosis
única.
Se utiliza por VO
contra nematodos
gastrointestinales y
pulmonares a razón
de 20-40 mg/ kg en
dosis única.
Es útil contra la
ascaridiasis y contra
Heterakis
gallinarumen una
dosis única de 70
mg/ kg. Pueden
aplicarse 30-60 mg/
kg y hasta 300 mg/
kg; a mayor dosis se
sugieren menos
días de tratamiento,
pero se requieren
dos días como
mínimo.
A pesar de su baja
absorción, es
embriotóxico y
teratógeno, sobre
todo en ovejas. La
DL50 en bovinos es
de 750-1 000 mg/
kg. En caballos, una
dosis de 300 mg/kg
puede causar
diarreas transitorias.
En perros ocasiona
efectos secundarios,
con dosis de solo 30
mg/ kg, por lo que
su uso no se
recomienda en esta
especie.
El tiempo de retiro
es de un mes, el
cual es necesario
para que los valores
de cambendazol
disminuyan a menos
de 1.5 ppm. Su
eliminación en la
leche constituye un
problema de salud
pública, ya que
hasta después de
28 días es cuando
ya no se detecta el
fármaco.
CAMBENDAZOL:
FARMACOCINETIC
A
ELIMINACION ESPECTRO TIEMPO DE RETIRO EFECTOS
ADVERSOS
La dosificación
siempre es por vía
oral
Se absorbe bien a
partir del tubo
digestivo y se
distribuye a la
mayoría de los
tejidos; en los
rumiantes se
disuelve fácilmente
en el líquido ruminal,
donde se absorbe
con rapidez, para
alcanzar la Cpmáx a
las 4 h de su
ingestión; en otras
especies la Cpmáx
se alcanza después
de 2-7 h de
administrado.
Después de 8 h
de su
administración,
90% del fármaco
se elimina como
metabolito a
través de la
orina y 5% en
las heces;
menos de l% se
elimina sin
cambios.
Nematocida de amplio
espectro. Es eficaz
sólo contra parásitos
adultos y algunas
fases larvarias.
Además de su utilidad
como nematocida
tiene efectos
fungiddas; se le ha
usado para
suplementar el
alimento y evitar el
crecimiento de
hongos, de modo que
suprime
colateralmente la
formación de
aflatoxinas.
En la mayoría de los
tejidos, se detectan
residuos menores de
0.005 ppm después
de dos días, pero si
la molécula se marca
con radioisótopos
radiactivos, pueden
llegar a detectarse
hasta 0.3 ng/g de
tejido, inclusive dos
semanas después de
la dosificación.
Por ello, se requiere
un periodo de retiro
mínimo de dos
semanas.
Eliminación por leche
mayor de dos
semanas de retiro.
Es poco tóxico, pero
puede provocar
náuseas y vómito. En
dosis altas deprime
ligeramente el SNC,
y si las dosis altas
además se repiten,
puede causar
alteraciones del
comportamiento,
anemia,
hipocalcemia,
uremia, etc., pero
sólo en casos
extremos provoca la
muerte.
TIABENDAZOL
PERROS OVINOS Y
CABRAS
CABALLOS BOVINOS CERDOS AVES Y CONEJOS
Para el
tratamiento
contra
Strongyloides
stercoralis
la dosis es de
50-60 mg/ kg/ 3
días; en el
caso de
Filaroides sp.,
se recomienda
repetir la dosis
después de un
mes. En esta
especie el
tianfenicol tiene
poca eficacia
contra los
parásitos
habituales.
La dosis
recomendada
es de 44 mg/
kg y hasta 66
mg/ kg en
casos de
infecciones
graves. La
DL50 en el
ovino es de
1.2 g/ kg; con
800-1 000 mg/
kg se provoca
anorexia y
depresión.
Para el
tratamiento
contra
estróngilos
adultos grandes
y pequeños se
utiliza una
dosis de 44 mg/
kg, y se
recomienda
repetirla a las
24 h. En el
caballo
tiene un
margen de
seguridad de
hasta 20 veces
la dosis
terapéutica.
La dosis indicada
para el tratamiento
contra la mayoría
de los nematodos
es de 50-100 mg/
kg; para el
tratamiento contra
Cooperia sp. y
otras infestaciones
graves la dosis es
de 110 mg/ kg. Se
recomienda
repetirla dosis
después de dos a
tres semanas. Se
ha informado
letalidad en
bovinos en dosis
de 700 mg/
kilogramo.
Para el
tratamiento de
lechones con
Strongyloides
ransomi se
administran 62-
83 mg/ kg; se
repite el
tratamiento en
cinco a siete
días si se
considera
necesario.
Como
preventivo
contra Ascaris
suum se
administra en el
alimento al
0.05-0.1%
durante dos
semanas
Tratamiento contra
ascáridos la dosis es
de 250-500 mg/ kg;
se recomienda
repetirla en 10-14
días; contra
Syngamus trachea la
dosis es 100
mg/kg/7- 10 días.
También se usa en
aves como
tratamiento de
micosis del buche.
CONEJOS: en
conejos es útil contra
Passalurus ambiguus
en una dosis de 5-20
mg/ kg/3-5 días.
.
FARMACODINAMIC
A
ELIMINACION ESPECTRO TIEMPO DE RETIRO EFECTOS
ADVERSOS
Inhibe la
polimerización de la
tubulina y la enzima
reductasa de
fumarato, lo que
produce deficiencia
en la generación de
energía (ATP) y por
tanto ocasiona la
muerte del parásito.
Se elimina por la
orina, y se calcula
que en las
primeras 24 h se
recupera el 50%
de la dosis y el
otro 50% en un
promedio de 1 O
días. Los animales
no rumiantes
eliminan más
cantidad del
fármaco por la
orina. Indicaciones
y dosis. La
dosificación
siempre es por vía
oral.
Se le encuentra
comercialmente en
combinación con
febantel,
ivermectina,
levamisol,
piperazina y
prazicuantel, con lo
que aumenta su
espectro
Deja residuos en
carne, leche y otros
productos de origen
animal. Los autores
recomiendan un
periodo mínimo de
21 días. El tiempo de
retiro en bovinos de
carne es de 27 días,
y no debe
administrarseen
vacas lecheras. El
órgano en donde se
encuentran la
mayoría de los
residuos es en
hígado, seguido de
tiñón, grasa y
músculo.
Desde 1984 se ha
mencionado que el
albendazol es
carcinógeno, pero
hasta el momento no
se tienen las
evidencias
necesarias para
afirmarlo. Se le ha
asociado con efectos
teratógenos y
embriotóxicos en
ratas, conejos y
ovinos. Su uso está
prohibido en vacas
lecheras; no se debe
administrar en los
primeros 45 días de
gestación.
ALBENDAZOL:
PERROS GATOS CABALLOS BOVINOS CERDOS OVINOS Y
CABRAS
se utiliza contra
Filaroides osleri en
dosis de 25 mg/
kg/ 12 h/5 días; se
recomienda repetir
el tratamiento en
dos semanas.
Contra
Capillariaplica la
dosis
es de 50 mg/ kg/
12 h/ 10-14 días
(puede provocar
anorexia).
Está indicado
contra algunos
protozoarios como
Giardia intestinalis
en dosis de 25-50
mg/ kg/ 12 horas.
La dosis
contra
nematodos
susceptible
s es de 25-
50
mg/kg/21
días.
La dosis contra
Dictyocaulus arnfieldi es
de 15-20 mg/ kg/5 días.
En casos de resistencia
se recomienda aplicarlo
por lo menos durante
cinco días.
Aves: es importante
hacer notar que el efecto
del albendazol no ha
sido suficientemente
evaluado en aves, por lo
que resulta peligroso
traspalar dosis de otras
especies a éstas.
Se recomienda aplicarlo
antes del empadre o
después del primer tercio
de la gestación. Se le
considera altamente eficaz
contra nematodos GI, en
sus
formas adultas y larvarias.
Para el tratamiento contra
Ostertagia ostertagi,
Haemonchus sp.,
Trichostrongylus sp.,
Nematodirus sp., Cooperia
sp., Bunostomum
phlebotornum,
Oesophagostornum sp.,
Muellerius capillaris y
Dictyocaulus sp., se utiliza
una dosis única de 5-10
mg/kg por VO.
Es útil contra
Trichuris suisy
Trichinella sp.
endosis de 40
ppm/5-10 días
en el
alimento;
contra otros
nematodos la
dosis
recomendada
es de 10-15
mg/
kilogramo.
La dosis contra
nematodos es de
5-10 mg/kg.
Reduce la
población de
Ostertagia sp.
hasta en un 95%.
Se recomienda
aplicarlo antes del
empadre o
después del
primer tercio de la
gestación.
FARMACODINAMICA ELIMINACION TIEMPO DE RETIRO EFECTOS ADVERSOS
Además del efecto contra
los parásitos al actuar
sobre su tubulina,
interfiere en la asimilación
de la glucosa, evitando su
integración
en forma de glucógeno,
de tal forma que se altera
la producción de energía.
Se han detectado altas
concentraciones de
fenbendazol en intestino,
conductos excretores y
sistema nervioso de los
parásitos.
El fármaco que no se
absorbe (la mayor
parte) se elimina
por las heces y el resto
por orina y leche, en
donde sólo se detecta
0.3% de la dosis
aplicada.
A los siete días de
tratamiento se encuentran
5.4 ng/g en el hígado de
ovinos; en hígados de
bovinos, después de 15
días de tratamiento aún
aparecen 1.4 ng/g, y en
otros órganos las
concentraciones son
inferiores a 0.1 ng/g. En
aves, se le puede detectar
hasta 84 h
postratamiento. El tiempo
de retiro en bovino es de
8-13 días.
No se han detectado
efectos de teratogenicidad
ni embriotoxicidad por el
uso de fenbendazol en
ninguna especie. No debe
usarse en vacas lecheras.
Con las dosis
recomendadas no causa
efectos adversos en el
huésped, pero pueden
presentarse reacciones de
hipersensibilidad,
secundarias a la
liberación de antígenos de
los parásitos muertos. En
perros y gatos puede
causar vómito.
FEBENDAZOL
PERROS GATOS CABALLOS BOVINOS CERDOS AVES OVINOS,
CABRAS
Se puede usar
contra Toxocara
canis, T. leonina,
Ancylostorna
caninum y
Uncinaria
stenocephala, en
dosis de 50-55
mg/kg/24 h/3 días.
Para el tratamiento
contra Trichuris sp.
la dosis es la
misma, pero se
repite a las dos a
tres semanas.
Filamides hirthi se
recomiendan dosis
de 50 mg/ kg/24 h
/ 14 días.
Para el
tratamiento
contra Capillaria
aerophilia la
dosis es de 50
mg/ kg/10 días.
Contra
Aelurostrongylus
abstmsus la
dosis es de 25
mg/kg/12 h/ 10-
14 días.
OVINOS
CAPRINOS
Contra parásitos
susceptibles en
dosis de 5 mg/kg
durante tres días
en el alimento.
También es útil en
potros y es eficaz
contra Strong;ylus
edentatus, S.
equinus y S.
vulgaris, en dosis
de 1 O mg/kg/ día/
5 días. Contra
Oxyuris equi, la
dosis única que se
recomienda es de
10 mg/kg por VO.
En casos de
estróngilos migran
tes la dosis es de
50 mg/kg/3 días.
Para el tratamiento y
control de infestaciones por
Haemonchus contortus,
Ostertagia ostertagi,
Trichostrongylus axei,
Bunostomum
phlebotomum, Nematodims
helvetianus, Cooperia sp.,
Trichostrongylus
colulniformis,
Oesophagostomum
radiatum y Dictyocaulus
vivapams, la dosis
única es de 5-7.5 mg/kg.
Contra larvas de Ostertagia
ostertagi,
la dosis única se aumenta a
10 mg/kilogramo.
Es útil en
dosis única de
5 mg/kg por
VO contra
Metastrongylu
s apri,
Oesophagost
omum
dentatum, O.
quadrispinulat
um, Trichuris
suis y
Stephanuris
dentatuS.
Contra
Ascaris suum
la dosis única
es de 10
mg/kg por vía
oral.
AVES: contra
Ascaris sp. la
dosis única es de
10-50 mg/kg, y el
tratamiento debe
repetirse en 10
días. Contra otros
nematodos la
dosis es de 10-50
mg/kg durante
tres a cinco días,
o bien una dosis
única de hasta
100 mg/ kg.
También pueden
administrarse 125
mg/L de agua de
bebida durante 5
días o 100
mg/kg/5 días en
el alimento.
FARMACOCINETICA EFECTOS ADVERSOS PERROS
Y
GATOS
CERDOS AVES
El flubendazol se
absorbe poco y sólo
alcanza una décima
parte de la
concentración
plasmática que se
logra con el
mebendazol. Se
metaboliza por
reducción.
Debido a que se absorbe
poco produce poca
toxicidad. Tiempo de retiro.
El hígado es el órgano
donde se encuentra en
mayor concentración y de
donde se elimina más
lentamente. A los seis a
siete días de retiro no es
posible detectarlo en la
mayoría de los tejidos, pero
sí en la yema de huevo,
aun 12 días después de
haberlo administrado.
Util contra
Toxocam sp. en
dosis de 100
mg/kg. Es
ineficaz contra
Ancylostoma
caninum. La
DL50 en ratones,
ratas y cuyos es
>2 560 mg/kg
por vía oral.
Se utiliza para el
tratamiento contra
Oesophagostomum
dentatum, Ascaris sp.,
Hyostrongylus rubidus,
Strongyloides ransomi,
Ascaris suum, Stephanuris
dentatus, Metastrongylus
sp., Trichuris sp. Y gusanos
pulmonares en dosis única
de 8-62 mg/kg o 30 ppm
durante 10-14 días en el
alimento.
Contra Ascaridia galli y
Tricostrongylus tennuis
se administra en el
alimento en dosis de 30
ppm durante siete días.
Cuando se utiliza en el
alimento en aves de
postura, puede generar
diarreas transitorias pero
no afectan la
ovoposición.
FLUBENDAZOL
FARMACOCINETICA FARMACODINAMICA EFECTOS
ADVERSOS
BOVINOS OVINOS
Después de su
administración, 95% de
la dosis que se absorbió
se une a las proteínas
plasmáticas. Casi 70%
de la dosis se excreta
sin cambios
en las heces y el resto
por la orina, pero ya
transformado en
numerosos metabolitos.
Es un benzimidazol
carbamato y presenta
afinidad muy marcada
por la tubulina de
Trichinella spiralis
adulta y de las larvas,
lo mismo que contra
Hymenolepis nana,
para los cuales es
específico.
Al parecer no
produce efectos
mutágenos ni
teratógenos.
La dosis única es
de 10 a 20 mg/ kg
por vía oral.
Se utiliza
principalmente
contra Trichuris
ovis en dosis de
7.5-10 mg/ kg por
vía oral.
LUXABENDAZOL:
FARMACOCINETICA FARMACODINAMICA TIEMPO DE RETIRO
El mebendazol difiere de la mayoría de los
benzimidazoles en su forma de actuar, ya
que no inhibe la reductasa de fumarato. Su
efecto lo logra al bloquear el paso de
glucosa al parásito, con la consecuente
disminución de glucógeno y ATP. Además,
induce la desorganización de la tubulina.
Se ha identificado la desintegración de los
microtúbulos de Ascaris suum expuestos al
mebendazol. Con este fármaco, la
eliminación del parásito es relativamente
lenta y sucede uno o dos días después.
Cuando el fármaco se administra a
rumiantes porVO, se absorbe poco
desde el rumen. En animales
monogástricos se absorbe un poco
mejor y presenta un ciclo
enterohepático. A pesar de su baja
absorción, alcanza su Cpmáx en 2-4 h,
y casi nunca es mayor de 1% de la
dosis administrada. Se metaboliza
poco, y una gran parte se elimina sin
cambio por las heces al cabo de uno o
dos días. En la orina se elimina un 5-
10%, y de esta porción, sólo una muy
pequeña cantidad (menos del 1%) sale
como metabolito descarboxilado.
El mebendazol es poco tóxico a las
dosis indicadas, pero con dosis altas
tiene efectos depresores sobre el
SNC, que en los animales se
manifiestan por mareos y somnolencia.
Se informa que es teratógeno, y al
parecer es el más embriotóxico de su
grupo en ratas, ratones y ovinos. No
se han observado efectos colaterales
en gatos tratados con mebendazol, y
se le ha asociado con necrosis
hepática aguda en perros.
MENBENDAZOL
PERROS AVES CABALLOS BOVINOS CERDOS OVINOS Y
CABRAS
Tiene efecto contra
Ancylostoma spp. y
Strongyloides
stercoralis y se
administra a razón
de 20 mg/ kg/
día/3-14 días, junto
con los alimentos.
GATOS: se usa
contra la mayoría
de los nematodos
que los afectan en
dosis de 20 mg/
kilogramo.
en el tratamiento
contra Ascaridia
galli y
Trichostrongylus
tenuis en dosis de
60 ppm en el
alimento durante
siete días, o a
razón de 50 mg/
kg. Para el control
de Syngamus
trachease
recomiendan
dosis de 120 mg/
kg de alimento/3
días.
Puede utilizarse
contra Dictyocaulus
amfieldi en dosis de
15-20 mg/ kg/5
días, con lo que se
mejora
notablemente el
estado de salud y la
respiración del
huésped.
Es útil contra larvas
de muchos nematodos
GI, así como contra
Dictyocaulus sp.,
Ostertagia sp. y
Haemonchus sp. en
dosis de 10 mg/kg/ 4
días.
La eficacia puede
variar en función de la
resistencia adquirida
que pueden tener
algunos parásitos. La
DL50 en ovinos es >80
mg/ kg; en ratón, rata y
pollo es >40
mg/kilogramos.
El tratamiento
contra Trichinella
sp. no tiene
aplicación práctica
en veterinaria,
debido a que la
mayoría de las
veces ésta se
detecta en estudios
post mortem; aun
así, se menciona
que el mebendazol
tiene cierto efecto
contra las larvas
enquistadas en
dosis de 200 mg/
kg/24 h/3 días.
La dosis es de 15
mg/ kg/ 4 días
contra larvas de la
mayoría de los
nematodos que los
afectan, así como
contra
Dictyocaulus sp.,
Ostertagia sp. Y
Haemonchus sp.
FARMACOCINETICA FARMACODINAMI
CA
EFECTOS ADVERSOS TIEMPO DE
RETIRO
ELIMINACION
Su absorción es limitada
por VO. Induce el
sistema microsómico
enzimático, en especial
la formación de la
enzima c.itocromo P-
450; este efecto
se logra sólo con dosis
repetidas y altas.
Alrededor de la mitad de
la dosis se metaboliza
en el intestino y el resto
en el rumen, gracias a la
acción del líquido
ruminal, en donde se
transforma en
fenbendazol; éste
también se absorbe muy
poco.
Inhilbe la
polimerización de la
tubulina y altera el
transporte de
glucosa, así como
su utilización.
Se recomienda tener
precaución con
caballos débiles; se
considera seguro en
yeguas gestantes y
potros. Al igual que con
otros benzimidazoles,
puede presentarse
reacción de
hipersensibilidad.
Al
administrarse
por VO en
bovinos y a
la dosis
recomendad
a el tiempo
de retiro es
de siete a 11
días; no debe
administrarse
en vacas
lecheras.
Aproximadamente
87% del fármaco se
elimina por las heces
y el resto por orina o
leche. La vida media
de eliminación es de
71h h en ovinos y de
5 h en cabras.
OXFENDAZOL
PERROS AVES CABALLOS BOVINOS OVINOS CAPRINOS
10 a 50 mg/
kg,junto con el
alimento.
Gatos: 10 a 15
mg/ kg,junto
con el alimento.
20 a 50 mg/
kg/3 días.
Está indicado
para el
tratamiento
contra
Parascaris
equorum,
Strongylus
edentatus, S.
equinus, S.
vulgarisy
Oxyuris equi en
dosis de 10 mg/
kilogramo.
Contra parásitos
susceptibles
(incluyendo
Ostertagia
ostertagz,): 4.5-5
mg/ kilogramo.
Contra parásitos
susceptibles la
dosis es de 5
mg/ kilogramo.
Contra
parásitos
susceptibles la
dosis es de 7.5
mg/ kiLogramo.
FARMACOCINETI
CA
EFECTOS
ADVERSOS
PERROS CABALLOS CERDOS BOVINOS
Sólo se administra
por VO, y
dependiendo de la
especie, se
requieren de 6-30
h para alcanzar
una Cpmáx
detectable, que
casi nunca
sobrepasa el 1%
de la dosis
administrada, por
lo que la cantidad
de fármaco en
tejidos y en leche
es muy reducida.
Se metaboliza
rápidamente en el
hígado y se elimina
por la orina.
No debe
administrarse en
caballos débiles,
con cólicos,
toxemia o
enfermedades
infecciosas; aún
así se considera
un fármaco de uso
seguro en
yeguas gestantes.
Dosis única de 15
a 20 mg/
kilogramo.
AVES:
10 a 50 mg/kg por
VO o 20 ppm/15
días en el
alimento.
Es útil contra
Parascaris
equorum, S.
edentatus, S.
equinus, S.
vulgaris y Oxyuris
equi en dosis única
de
10-15
mg/kilogramo
Para el tratamiento
contra parásitos
susceptibles la
dosis única es de
15 mg/ kg o 1.5
mg/ kg/10 días.
OVINOS:
Contra parásitos
susceptibles, la
dosis única es de
10-20 mg/
kilogramo.
Para el tratamiento
de parásitos
susceptibles
la dosis única es
de 10-20 mg/
kilogramo.
OXIBENDAZOL:
FARMACOCINETICA EFECTOS
ADVERSOS
AVES CABALLOS BOVINOS CERDOS
Se absorbe
rápidamente al
administrarse por
VO. En ovejas
aplicado en dosis de
45 mg/kg, su Cpmáx
es de 4 ng/ ml en un
tiempo promedio de 6
h después de
haberse suministrado
en el alimento; 48 h
después, las
concentraciones
plasmáticas se
reducen a 0.1 ng/ ml.
En los caballos
puede ocasionar
diarrea transitoria
con dosis de 2.5
mg/ kg. El
parbendazol
atraviesa la
barrera
placentaria e
induce problemas
teratógenos y
embriotóxicos en
algunas especies
como en ovejas,
cerdos, ratas y
ratones, pero no
se ha informado
de ello en
bovinos.
Como
antihelmíntico
puede
administrarse
individualmente
una dosis única
de 30 mg/ kg, y
para tratar
parvadas se
administra a
razón de 50 ppm
en el alimento
durante dos o
tres días.
Para tratar
estróngilos
maduros,
tricoestróngilos y
oxiuros: 15-30
mg/ k.ilogramo.
Contra nematodos
gastrointestinales
y pulmonares en
dosis de 15-50
mg/ kilogramo.
Para el
tratamiento de la
bronconeumonía
verminosa
producida por
Metastrongylus
sp. a razón de 3
mg/ kg/3 días en
el alimento.
PARBENDAZOL
TIEMPO DE RETIRO: En bovinos y ovinos el tiempo de retiro es de seis días.
FARMACODINAMICA FARMACOCINETICA EFECTOS
ADVERSOS
TIEMPO DE RETIRO
DIFERENTES SALES:
Tartrato, fumarato y
citrato
Es más lento que el
pirantel en cuanto al
inicio de su efecto, pero
es unas 100 veces más
potente. Actúa en la placa
neuromuscular
paralizando al parásito.
Tiene propiedades
parecidas a la nicotina,
además de que inhibe la
reductasa de fumarato de
Haemonchus sp.
El tartrato de morantel puede
usarse en rumiantes. Después
de la administración por VO se
absorbe poco, pero esta
pequeña cantidad lo hace
rápidamente desde abomaso e
intestino delgado y se elimina
en las heces. Cuando se aplica
por vía intrarruminal no se
detecta en plasma, lo que indica
su poca absorción por esta vía.
Tiene un excelente efecto
contra parásitos localizados en
el intestino. La Cpmáx se logra
4-6 h después de haberlo
administrado. Se metaboliza en
el hígado, y en un periodo de
cuatro días comienza a
eliminarse por la orina y el resto
con las heces.
Se considera que
no tiene efectos
negativos en
hembras
gestantes.
Con una dosis 20
veces
mayor que la
indicada
comienzan a
obser·varse
algunos
signos como
incremento de la
frecuencia
respiratoria,
sudación y ataxia.
El tiempo de retiro para
bovinos
es de 14 días y para
cabras es de 30 días. En
el caso del
tartrato de morantel de
liberación sostenida se
requieren
de 160 días.
MORANTEL
BOVINOS OVINOS Y CAPRINOS CERDOS
Es útil contra Haemonchus sp.,
Ostertagia sp.,
Trichostrongylus sp.,
Nematodirus sp., Cooperia sp. y
Oesophagostomum
radiatum, tanto en su estado
adulto como en
los inmaduros. La dosis única de
la sal tartrato es de 10
mg/ kg, y de fumarato, de 12-15
mg/ kilogramo.
La dosis única es de 1 O mg/ kg
por
VO, adicionado en el alimento.
La dosis es de 5-7.5 mg/ kg por
vía oral.
La DL50 en ratón es de 5 g/ kg,
mienn-as que la del
pirantel es de 170 mg/
kilogramo.
FARMACODINAMICA FARMACOCINETICA EFECTOS ADVERSOS TIEMPO DE RETIRO
Posee propiedades
colinérgicas del tipo nicotínico
y paraliza al parásito al inhibir
la enzima acetilcolinesterasa.
El citrato de pirantel se absorbe
mejor que el pamoato; se ha
calculado 23% de eficacia del citrato
y 75% del pamoato. En
monogástricos, se absorbe bien por
VO y alcanza su Cpmáx en 2-3 h. Se
menciona que se destruye en rumen,
por lo que esta sal se utiliza
principalmente en perros, gatos,
cerdos y caballos, en los cuales se
metaboliza por vía hepática aunque
no se han identificado sus
metabolitos por completo; se elimina
por lo general por orina y menos por
heces.
El pirantel se considera
un fármaco
de baja toxicidad, y
dosis 20 veces mayores
de la
indicada no producen
efectos adversos en
caballos. La
DL 50 en ratones y
ratas es de 170 mg/ kg
y >690 mg/ kg
en perros.
Debe usarse con
precaución en animales
debilitados.
Se considera seguro
para administrarse
durante la gestación
y durante la crianza.
Se recomienda un día de
retiro
para cerdos, ya que los
residuos se encuentran
generalmente
en el hígado.
PIRANTEL:
PERROS GATOS CABALLOS CERDOS BOVINOS
Está indicado contra
Toxocara canis, T
leonina,
Ancylostoma caninum,
Uncinaria stenocephala,
etc.; al administrarse
como pirantel base la
dosis única es de 5 mg/
kg, y se repite en tres
semanas. Como
pamoato de pirante!
se administran 15 mg/ kg
a los 30m in de una
comida
ligera. En caso de
Ancylostoma sp. se
puede comenzar el
tratamiento desde la
primera semana de edad
con la
misma dosis
Está indicado para el
tratamiento contra
Ascaris
sp., Physaloptera
sp., etc. La dosis
única de pirantel
base es de 5 mg/ kg,
y hay que repetir el
tratamiento en
dos semanas; la
dosis del pamoato de
pirantel es de 10
mg/kg, que se repite
en tres semanas
Se ha demostrado una
eficacia de 80-100%
contra Strongylus
vulgaris, S. equinus, S.
edentatus y otros
estróngilos pequeños,
Parascaris equorum,
Probstymayria
vivipara y Oxyuris equi,
con dosis única de 6.6
mg/ kg por
VO de pirantel base. En
caso de cestodos como
Anap~
cephala pnfoliata,
administrar 13 mg/ kg/
12 h/ 3 veces de
pamoato, tartrato o de
pirantel base.
El tartrato de pirantel es
eficaz contra
Oesophagostomurn
sp. en una dosis única de
22 mg/kg, o bien
adicionado una sola vez
en el alimento a razón de
800
ppm. Contra Ascaris
suum se administra en
dosis de 2.6
mg/ kg/ 3 días o bien 96
ppm/ 3 días en el
alimento.
se administran 25
mg/kg de pamoato de
pirantel, hasta un
máximo de 2 g/animal.
Aves: la sal tartrato se
usa en dosis de 75-
125 mg/
kg/ 3 días en solución
en el agua de bebida,
con lo que
se obtiene una eficacia
de 90-99% contra
nematodos
gastrointestinales.
FARMACODINAMI
CA
EFECTOS
ADVERSOS
PERROS Y
GATOS
OVINOS
CAPRINOS
BOVINOS CERDOS
Inhibe la
colinesterasa y
actúa
en los músculos del
parásito ejerciendo
un efecto
paralizante.
Aún se discute su
probable acción
bloqueadora
sobre la enzima
reductasa de
fumarato.
Indicaciones y dosis
En la actualidad
ya casi no se
expende el
fármaco debido
a que sus
efectos tóxicos
son
muy parecidos
a los de su
isómero
levógiro
(levamisol),
pero se
presentan más
a menudo y en
forma más
intensa.
Tiene un
margen de
seguridad muy
estrecho.
7.5-10 mg/kg
por vía
subcutánea.
La dosis es de
10 a 15 mg/kg
vía
SC. La DL50 en
ovinos es de 90
mg/kilogramo.
Es muy eficaz
contra
Dictyocaulus sp.
en dosis
de 15 mg/kg
VO, o bien 7.5
mg/kg por vía
SC (nunca
más de 4.5 gen
total para
animales muy
pesados).
Es útil contra
Metastrongylus
sp. en dosis de
15 mg/kg/12 h
por vía oral
AVES:
40-50 mg/kg por
vía oral.
IMIDAZOTIAZOLES:TREMATIZOL
PERROS GATOS OVINOS
CAPRINOS
CERDOS BOVINOS
contra microfilarias se
administran dosis de 11 mg/ kg/
6-12 días. Se recomienda
realizar un examen sanguíneo al
sexto día de tratamiento para
verificar la ausencia de
microfilarias o determinar si se
continúa
con la terapia. Es útil contra
Crenosoma sp. utilizando
una dosis única de 8 mg/ kg;
contra Capillaria sp., en
dosis de 7-12 mg/ kg/~7 días
(repetir a los nueve días),
y contra Filaroides oslni, en dosis
de 7-12 mg/ kg/ 20-45
días. Todos los tratamientos son
por VO. El levamisol
no se debe administrar cuando el
animal ha comido
demasiado.
para el tratamiento contra
Aeluroslrongylus sp.,
administrar tres dosis de 15
mg/ kg/72 h y aumentar a
30 mg/ kg/ 72 h en dos
ocasiones más; finalmente,
dar
una sola dosis de 60 mg/
kg. Contra Capillaria
aerophilia
administrar una dosis de 4.4
mg/ kg/ 2 días vía se y
una segunda dosis de 8.8
mg/ kg dos semanas
después.
Está indicado
para el
tratamiento
contra
Dictyocaulus
vivaparus en
una dosis de
7.5-8 mg/ kg
por VO en el
alimento o agua
de bebida.
indicado para el
tratamiento contra
Ascaris
suum,
Oesophagostomum
sp., Strongyloides sp.,
Stephanuris
sp. y Metastrongylus
sp., en una dosis de
7.5-8 mg/ k.g por
VO en el alimento o el
agua de bebida.
Para la remoción
de Dictyocaulus
vivapurus
adultos e
inmaduros,
administrar una
dosis de 5.5-11
mg/ kg por VO en
el alimento, en el
agua de bebida o
en bolos; pueden
administrarse al
mismo tiempo 3.3-
8
mg/ kg por vía
subcutánea.
LEVAMIZOL
AVES GATOS OVINOS CAPRINOS BOVINOS
Quizá sean las
más resistentes a
la toxicidad,
ya que soportan
dosis de 2 g/kg sin
manifestar efectos
tóxicos.
hipersalivación,
excitación, midriasis y
vómito.
PERROS:
Vómito, diarrea, cambios
de comportamiento,
agitación, movi disnea,
edema pulmonar,
erupciones cutáneas,
eritema multiforme,
necrosis epidérmica y
letargo.
El fármaco es más tóxico en
animales con lesión hepática o
pretratadas con tetracloruro
de carbono. A los ovinos se les
puede considerar la especie
más sensible al fármaco, ya
que una dosis de levamisol de
25 mg/ kg puede desencadenar
efectos tóxicos.
Este dato debe considerarse un
parámetro y no una regla. En
cabras puede provocar
depresión, hiperestesia
y salivación; por via se causa
dolor intenso en la zona.
Hipersalivación, excitación, temblores,
lamedura constante y movimientos de
cabeza, signos que generalmente no duran
más de 2 h y se presentan con sobredosis o
bien cuando ellevamisol se administrajunto
con organofosforados. Cuando ellevamisol se
inyecta suele ser doloroso; el dolor tarda
siete a 14 días en desaparecer de la zona.
CERDOS:
Puede provocar salivación, lamedura
constante, tos o vómito
EFECTOS ADVERSOS:
CABALLOS: Casi nunca se usa en caballos por su limitado efecto y porque provoca excitación, cólico, sudación,
taquipnea, secreción nasal e incluso colapso y muerte.
PERROS GATOS BOVINOS OVINOS
Y CAPRINOS
CERDOS AVES
Está indicado en
dosis de 2.5-3 mg/
kg en
animales
parasitados con
Trichuris sp. que no
padezcan
dirofilariasis, porque
puede ser letal en
estos casos; no se
conocen claramente
aún las causas. El
margen de
seguridad
del butamisol es
muy reducido.
Se administra una
sola dosis de 2-5
mg/ kg,
que puede repetirse
cada dos a tres
semanas.
Dosis única de 15
mg/
kg vía se y nunca
más de 4.5 g en
total para animales
pesados.
Dosis única de 15
mg/ kg por YO o 1
O mg/ kg
por vía subcutánea.
40-50 mg/kg de
peso por YO
durante tres días
en el alimento.
Interacciones. No
debe mezclarse con
bunamidina,
pues son
antagonistas.
BUTAMISOL:
BOVINOS GATOS OVINOS Y
CAPRINOS
CABALLOS PERROS CERDOS
Para el tratamiento
contra diversos
nematodos
gastrointestinales y
pulmonares la dosis es
de 200
pg/ kg por vía SC. Si la
dosis excedede de 10
ml, debe
administrarse en
diferentes sitios. En
forma de bolos se
emplean dosis de 125-
300 pg/ kg. En bovinos
adultos,
con dosis 30 veces
superiores aún no se
han observado
signos tóxicos.
Como profiláctico
y para el control
de nematodos
cardiacos
administrar 0.024
mg/ kg cada 30-
45 días
por VO. Contra
Aelurostrongylus
abstrusus se da
una dosis
única de 0.4
mg/kg por vía
subcutánea.
AVES:
la dosis es de 0.2
mg/ kg por VO.
Para el
tratamiento contra
nematodos
localizados en el
tubo digestivo y
en el pulmón, la
dosis por vía se
es de 0.2 mg/ kg;
por vo se debe
aplicar
cuando menos el
doble de esta
dosis.
Es útil para el
tratamiento contra
Strongylus
vulgaris, S. edentatus,
S. equinus,
Triodontophorus sp.,
pequeños estróngilos,
ascáridos y
microfilarias. En todos
Los casos, incluyendo
a las hembras
gestantes, se pueden
utilizar dosis de 0.2
mg/ kg. En esta
especie es común
utilizar la VO.
Como profiláctico
contra nematodos
cardiacos
en dosis de 0.006
mg/ kg una vez al
mes (6 ug/ kg)
por VO, una sola
dosis de 0.05-0.2
mg/ kg por VO
contra
microfilaria y
Capillaria sp., 0.2
mg/ kg por vía SC
contra
Pneurnonyssoides
caninum, y 0.4
mg/ kg por vía
SC contra Oslerus
osleri.
Generalmente se
administra en el
alimento
en dosis de 0.3
mg/ kg, pero
pueden ser
menores si se
establece un
programa
profiláctico. La
premezcla es útil
para el tratamiento
de infecciones
gastrointestinales,
renales y
pulmonares por
nematodos, con
una dosis de
0.1-0.2 mg/ kg/7
días.
IVERMECTINA:
PERROS GATOS EFECTOS ADVERSOS
Tiene actividad contra nematodos y
ectoparásitos y se administra en una sola dosis
de 0.2 mg/kg por VO. En muchos países, como
Australia, Canadá y Nueva Zelanda, se utiliza
para la prevención de la dirofilariasis canina y
para el control de nematodos internos como
Toxocara canis, Trichuris vulpis y Ancylostoma
sp.; se recomienda una sola dosis
de 0.5 mg/ kg por VO, con lo que se informa
una eficacia de 90%. En el perro se ha
administrado por VO en dosis de 0.25 mg/ kg
para el control y la prevención de la
microfilaria, y como profiláctico es eficaz contra
la forma adulta y los estados larvarios con la
misma dosis, pero cada dos meses
Es útil una sola dosis de 0.2
mg/ kg
vo o se, con un intervalo de
30 días para prevenir la
infestación por T cati y A.
tubaejorme. Aún no se han
informado casos de
resistenda.
La DL50 en ratones es de 1-1.5
mg/ kg por VO. El fármaco
parece presentar menos
toxicidad en perros que en
otras especies. La toxicidad,
cuando se presenta, se
manifiesta por hipermotilidad
intestinal, pérdida del apetito y
disminución de la frecuencia
respiratoria, signos que por lo
general son leves
y pasajeros
MILBEMICINA:
FARMACODINAMICA FARMACOCINETICA PERROS EFECTOS ADVERSOS
Se fija a los grupos tiol en las
enzimas, inhibe la síntesis de
ATP e incrementa los valores
de monofosfato de adenosina
(AMP), lo que altera
la producción de energía,
modifica el tegumento y los
canales iónicos, facilitando la
destrucción y muerte del
parásito. No tiene efecto
sobre los parásitos
enquistados.
Sólo se puede administrar por
VO, por lo que se ha
formulado en forma
micronizada para alcanzar
mayor absorción desde esta
vía. Los máximos
valores se alcanzan en un
promedio de 12 h, pero puede
variar hasta las 24 h,
dependiendo del contenido
gástrico;al haberse
alimentado el animal, los
efectos colaterales se
incrementan por aumentar su
absorción. Este efecto se ha
comparado clínicamente, y se
demostró que los animales
con poco contenido gástrico
no presentan efectos
adversos.
Es útil contra Toxocara
canisy Ancylostoma sp. en
una dosis única de 25-50
mg/kg;
es bien tolerado por
cachorros y hembras
gestantes. Considerando
que puede producir vómito, se
recomienda
administrarlo con una
pequeña ración de comida
tras
12-24 h de ayuno.
Es irritante, y se recomienda
que el
animal no mastique las
tabletas. Se menciona que
incluso
aplicando hasta cuatro veces
la dosis terapéutica no se
presenta toxicosis, pero en
ciertos casos puede
observarse
desde intolerancia gástrica
hasta vómito, aunque
no es necesario volver a tratar
a los animales.
NITROSCANATO:
FARMACODINAMICA FARMACOCINETICA CABALLOS CERDOS POLLOS Y
GALLINAS
Se sabe que su efecto
no es inmediato.
Causa aumento de la
oviposición en los
parásitos,
pero los huevos
producidos son
amorfos y están
imposibilitados
para eclosionar
(infértiles); esta
situación hace
muy interesante al
fármaco para control y
limpieza de
praderas. No tiene
efecto contra larvas
migratorias
El fármaco no se absorbe por
vía
GI, ya que una porción de su
molécula se encuentra
ionizada. Se elimina por las
heces.
Indicaciones y dosis. El
fármaco tiene un amplio
espectro de acción contra
diferentes bacterias tanto
grampositivas como
gramnegativas en
concentración de
25 ng/ ml. También tiene efecto
contra algunos hongos
fitopatógenos.
60 y 80 ppm en el
alimento/ 30-45 días.
30 ppm en el
alimento/30-45 dias.
20 ppm en el
alimento/30 días
DESTOMICINA:
En cerdos, caballos y pollos se logra la eliminación total de los nematodos.
PERROS Y GATOS CABALLOS CERDOS
Está indicado
para el tratamiento conu·a
Toxocara canis, T cati, Toxasraris
leonina, Ancylostoma caninum, A.
tubaefonney Uncinaria
stmocephala. La dosis única en
perros es de 26-33 mg/ kg
por VO, y en gatos es de 11 mg/ kg
por vía oral.
Se utiliza contra Strongylus
vulgaris, S. equinum
y Parascaris equorum en dosis de
35 mg/ kg por vía oral.
Contra Trichuris sp.,
Oesophagostomum sp. y
Ascaris sp. en dosis de 20 mg/ kg
por vía oral.
DICLORVOS:.
Triclorfón: Indicaciones. EQUINOS: contra Ascaris sp., la dosis es de 40 mg/ kg por
vía oral
FARMACODINAMICA FARMACOCINETICA BOVINOS OVINOS PERROS EFECTOS ADVERSOS
En el parásito
desorganiza la
formación de la lámina
basal del tegumento e
impide la asimilación
de la glucosa,
ocasionándole la muer
te, por lo que puede
ser
digerido o expulsado.
Al administrarse por
VO se absorbe
parcialmente en el
intestino; su absorción
y eficacia es mayor
cuando se
administra en ayunas.
Se metaboliza en el
hígado y causa
la digestión de los
parásitos en el
intestino del huésped,
que los excreta por las
heces.
Indicaciones y dosis
Es eficaz y
seguro para
combatir
infecciones
de localinción
biliar, como las
producidas por
Stilesia
hepatica y
Th)'Saniezia
actiniouus, en
dosis de 25-50
mg/ kg
por vía oral.
Contra
Equinococcus
granulosus
inmaduros se
utiliza una
dosis de 50
mg/ kg, y para
parásitos
adultos se
recomiendan
dos dosis
seguidas de
lOO mg/ kg/
día.
Es muy útil en
casos de
infecciones por
Dipylidium
caninum,
Taenia sp. y
Mesocestoides
sp., en dosis de
50-
150 mg/ kg por
VO, previo
ayuno de 12 h.
Su actividad
es menor
contra
Echinococcus
sp.
La bunamidina ha
caído en desuso,
debido a la aparición
en el mercado de
nuevos fármacos con
espectro
más amplio y menor
toxicidad. La DL50 en
ratones es
de 540 mg/ kg por VO.
No se debe someter a
los animales
a estrés, ni obligarlos a
hacer ejercicio durante
el
tratamiento, ya que la
bunamidina
hipersensibiliza el
corazón a las
catecolaminas
CESTICIDAS
BUNAMIDINA:
FARMACODINAMI
CA
FARMACOCINE
TICA
CABALLOS OVINOS PERROS EFECTOS
ADVERSOS
En el parásito inhibe
la absorción de la
glucosa y disminuye
los procesos de
fosforilización
oxidativa; también
favorece la
acumulación de
ácido láctico y
posteriormente la
muerte. El escólex y
los proglótidos se
separan de la pared
intestinal y entonces
pueden ser
digeridos total o
parcialmente, por lo
que en las heces
aparecen
segmentos
semidigeridos.
El diclorofeno se
administra por
VO y no se
absorbe, por lo
que no se
manifiesta
toxicidad al
usarlo.
Es
medianament
e eficaz
contra
Anaplocephal
a perfoliata y
A. magna, y
se usa por
VO en dosis
de 20-50 mg/
kilogramo.
Es ütil
contra
Trypanoso
ma
actínoides
y Moniezia
expansa
con
eficacias
cercanas al
70%, a
razón de
50-100 mg/
kg por vía
oral.
Ha resultado de
gran utilidad para
las infestaciones
por Tamia
piscidformis y
Dipylidium
caninum en dosis
de 70-200 mg/ kg
por VO. Se
recomienda no
administrarla por
más de dos días
seguidos, pues
se corre el
peligro de inducir
toxicosis.
Aunque regularmente
no causa muertes,
sus efectos
colaterales son
molestos e incluyen
vómito, cólico,
diarrea ictericia. En
animales con
deficiencia hepática o
insuficiencia cardiaca
congestiva puede
resultar letal.
DICLOROFENO:
PERROS GATOS CABALLOS CERDOS
Con 80% de eficacia,
se utiliza contra
Dipylidium
caninum y TtU11ia sp.,
utilizando dosis de 5-1
O m g/ kg.
Puede ser tóxico en
dosis mayores de 2 g/
kilogramo.
La dosis es de 5-1 O
mg/ kg, y aun con dosis
de
20-50 mg/ kg, no se
presenta toxicosis
Contra Anoplocephala
sp. su eficacia es
mayor de 80% y la
dosis es de 2.5-15 mg/
kilogramo.
Es útil contra Taenia sp.
en dosis de 10 mg/
kg/6 días por vía oral.
PIRANTEL:
FARMACODINAMI
CA
FARMACOCINETI
CA
BOVINOS OVINOS PERROS EFECTOS
ADVERSOS
Inhibe el consumo
de oxígeno y la
producción de ATP,
lo que ocasiona el
paro metabólico del
parásito y
consecuentemente
su muerte.
Su absorción a
nivel intestinal es
tan baja, que los
valores
séricos no se
detectan 48 h
después de su
administración;
se elimina
rápidamente por
las heces.
Indicaciones y
dosis
Proporciona
buenos resultados
en rumiantes
por su seguridad y
eficacia contra
Moniezia sp.,
Para~TV
phistomum sp.,
Stilesia sp. y
Thysaniezia sp.,
con dosis de 70
mg/ kg. Se ha
demostrado que los
animales
incrementan
su peso después
del tratamiento.
Es muy eficaz (95-
100%) contra
Moniezia
sp., Th)•saniezia
giardi y Avilletina
sp. con dosis de
70-90
mg/ kilogramo.
Se recomiendan
65-150 mg/ kg por
VO (no
es eficaz contra
Equinococcus
granulosus).
AVES:
90 mg/ kg por vía
oral.
Debido a su baja
absorción por VO
no se informa de
toxicidad,
pero
ocasionalmente
puede provocar
diarrea.
Tiempo de retiro
Al tercer día
postratamiento, los
residuos son
menores
al 0.1% de la dosis
administrada.
RESORANTEL:
PERROS Y
GATOS
OVINOS Y
CAPRINOS
BOVINOS AVES CABALLOS CERDOS
En perros se utiliza
contra Dipylidium
caninum y Taenia
pisciformis, y en
gatos contra
Dipylidiwn caninum
y Taenia
laeniaformis, en
ambos casos
en dosis de 7 mg/
kg por vías IM o
SC; si se
administra
por VO, la dosis es
de 8-10 mg/
kilogramo.
Es útil para el
tratamiento contra
Moniezia sp., en
dosis única de 10-
15 mg/ kg. En
ovinos
es útil contra T.
ovisy Echinococcus
granulosus en
dosis de
20 mg/ kg/ 15 días
por vía subcutánea.
Se utiliza contra
Taenia saginata en
dosis
única de 50 mg/kg
o 10 mg/ kg/ 10
días por vía oral.
Se utiliza contra
parásitos
susceptibles en
dosis
de 6 mg/ kg por VO
en el alimento o
agua de bebida, y
se repite el
tratamiento a los 10
o 14 días.
Tiene eficacia
del90% contra
Anaplocephala
sp., utilizando una
dosis de 1 mg/
kilogramo.
Es eficaz contra
cisticercos en dosis
de 50
mg/ kg, pero su uso
no se recomienda
por el alto costo
del Tratamiento.
PRAZICUANTEL:
FARMACODINAMICA FARMACOCINETICA PERROS GATOS
No se conoce
exactamente su
mecanismo de acción,
pero se sabe que afecta
los mecanismos
reguladores de
calcio en el parásito,
causándole tetania y
alteraciones
en sus funciones,
deformación del
tegumento y
vulnerabilidad
a la digestión por el
huésped.
Se absorbe poco en el
intestino después
de administrarse por VO,
se elimina por las heces,
y sólo
0.1% se elimina sin
cambios a través de la
orina, lo que
indica que no se han
detectado metabolitos.
Indicaciones y dosis
Util en el tratamiento
contra Dipylidium
caninum
con dosis única de 5.5-
7.5 mg/ kg por vía oral.
Util contra Taenia eformis
y T. pisciformis con
dosis única de 3-4 mg/ kg
por vía oral.
ESPIRANTEL:
CERDOS AVES CABALLOS EFECTOS ADVERSOS
El mebendazol destaca
entre los benzirnidazoles
por su gran eficacia
contra
infestaciones por Taenia
sp. Se administra por VO
a razón de 22 mg/ kg/ 5
días, y para el tratamiento
de
equinococosis, 25-50 mg/
kg/ 10 días.
El mebendazol ha
demostrado ser muy
eficaz
en el tratamiento contra
Cysticercus tenuicollisen
dosis de
25 mg/ kg/ 5 días por vía
oral.
Aves: Es útil contra
Railletina sp. e
Hymmolepsis sp. a
razón de 60 ppm
administrado en el
alimento durante
cuatro a cinco días.
Tiene eficacia del 95%
contra Anaplocephala
sp. en dosis de 15-80 mg/
kilogramo.
Efectos adversos. En
estudios realizados en
pacientes
con hidatidosis se ha
demostrado que el
mebendazol
alcanza su concentración
máxima en 2-4 h, y es
necesario
administrar dosis muy
altas para que tenga
algún efecto
sobre el quiste.
Tales dosis son
suficientes para producir
leucopenia, elevación de
las transaminasas,
glomerul~
nefritis, fiebre, eosinofilia,
infiltración pulmonar y
caída
de pelo entre otros
efectos secundarios.
MEBENDAZOL:
PERROS CABALLOS GATOS BOVINOS
Se utiliza contra Toxt:r
cara canis, T. leonina,
Ancylostoma caninum,
Uncinaria
stenocephala
y Tamia sp., en dosis
de 50-55 mg/ kg/ 3-5
días
por VO. No es eficaz
contra Dipylidium
caninum.
La dosis es de 10 mg/
kilogramo.
Para el tratamiento
contra Taenia sp., la
dosis
es de 50 mg/ kg/ 5
días por vía oral.
Eficaz contra Maniezia
sp. y el estado larvario
de Ostertagia
ostertagi. La dosis
recomendada es de 10
mg/ kg por VO. Es el
único benzimidazol
que se puede
utilizar en ganado
lechero, ya que no
requiere de tiempo
de retiro en leche.
FEBENDAZOL: