UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO
FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS
ESCUELA ACADÉMICO PROFESIONAL DE CIENCIAS BIOLÓGICAS
Determinación de especies de Diatraea en el cultivo de caña de
azúcar, Casa Grande, La Libertad, Perú.
AUTOR: Br. FREDDY ROMERO LUCERO
ASESOR: Dr. GASPAR AYQUIPA AYCHO
COASESOR: M. Sc. MANUEL POLLACK VELÁSQUEZ
TRUJILLO – PERÚ
2013
TESIS
PARA OPTAR EL TÍTULO DE:
BIÓLOGO
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DEDICATORIA
A Dios.
A mis padres, Carlos y Julia.
A mi hermana, Julie.
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AGRADECIMIENTO
A Dios Todopoderoso, ya que por Él pude y puedo ver realizados mis objetivos
profesionales y fue mi guía durante toda mi vida.
A mis padres, Carlos y Julia, y a mi hermana Julie; porque Uds. siempre fueron el
motor que me impulsó a seguir siempre adelante y fueron mi mejor ejemplo de
superación, perseverancia y dedicación. Gracias por confiar en mí.
A mi asesor, Dr. Gaspar Ayquipa Aycho, y a mi coasesor, M. Sc. Manuel Pollack
Velásquez por su apoyo y amistad; pero sobretodo, por su inconmensurable
orientación y guía para poder alcanzar la culminación de este trabajo.
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AUTORIDADES DE LA UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO
QUE OTORGAN EL TÍTULO PROFESIONAL DE BIÓLOGO
Dr. Orlando Velásquez Benites
RECTOR
Dra. Vilma Méndez Gil
VICERRECTORA ACADÉMICA
Dra. Flor Luna Victoria Mori
VICERRECTORA ADMINISTRATIVA
Dr. Santiago Uceda Duclós
PROFESOR SECRETARIO GENERAL
Dr. Hermes Escalante Añorga
DECANO DE LA FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS
Dr. César Jara Campos
PROFESOR SECRETARIO DE LA FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS
Dr. Eloy López Medina
DIRECTOR DE LA ESCUELA ACADÉMICO PROFESIONAL DE CIENCIAS
BIOLÓGICAS
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PRESENTACIÓN
Señores miembros del jurado dictaminador
En cumplimiento con las disposiciones emanadas del reglamento vigente para la
obtención de Grados y Títulos de la Escuela de Ciencias Biológicas de la Facultad
de Ciencias Biológicas de la Universidad Nacional de Trujillo, me es honroso
someter a vuestra consideración y criterio la presente tesis titulada: Determinación
de especies de Diatraea en el cultivo de caña de azúcar, Casa Grande, La
Libertad, Perú; con el propósito de obtener el Título Profesional de Biólogo.
Dejo a vuestro criterio la respectiva aprobación.
Trujillo, Julio del 2013
Freddy Romero Lucero
Br. en Ciencias Biológicas
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MIEMBROS DEL JURADO
Dr. Gaspar Epifanio Ayquipa Aycho
Presidente
M. Sc. Aída Esther Carbajal Villaverde
Secretaria
Dr. Luis Enrique Pollack Velásquez
Vocal
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DEL ASESOR
El que suscribe, profesor asesor de la presente tesis.
CERTIFICA
Que la presente tesis ha sido desarrollada de conformidad con su respectivo
proyecto y con las orientaciones necesarias brindadas al tesista.
En lo referente al informe final, este ha sido revisado acogiendo las observaciones
y sugerencias alcanzadas, por lo que autorizo al Br. Freddy Romero Lucero,
continuar con los trámites correspondientes.
Dr. Gaspar Epifanio Ayquipa Aycho
Prof. Principal del Dpto. de Ciencias Biológicas
Sección Zoología
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APROBACIÓN
Los profesores que suscriben, miembros del Jurado Dictaminador, declaran que el
presente informe de TESIS titulado: Determinación de especies de Diatraea en el
cultivo de caña de azúcar, Casa Grande, La Libertad, Perú: ha cumplido con los
requisitos formales y fundamentales, siendo APROBADO por UNANIMIDAD.
Dr. Gaspar Epifanio Ayquipa Aycho
Presidente
M. Sc. Aída Esther Carbajal Villaverde
Secretaria
Dr. Luis Enrique Pollack Velásquez
Vocal
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ÍNDICE
DEDICATORIA ii
AGRADECIMIENTO iii
AUTORIDADES iv
PRESENTACIÓN v
MIEMBROS DEL JURADO vi
DEL ASESOR vii
APROBACIÓN viii
ÍNDICE ix
RESUMEN x
INTRODUCCIÓN 1
MATERIAL Y MÉTODOS 6
RESULTADOS 10
DISCUSIÓN 21
CONCLUSIONES 25
RECOMENDACIONES 26
GLOSARIO 27
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS 30
ANEXOS 35
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RESUMEN
El presente trabajo se llevó a cabo en el laboratorio de Crianza Masiva de
Diatraea saccharalis Fabricius, con fines de control biológico, del Departamento de
Entomología, de la Estación Experimental Casa Grande S.A.A., Ascope, La
Libertad; entre los meses de junio de 2012 y marzo de 2013. El objetivo fue
determinar las especies de Diatraea presentes en el cultivo de caña de azúcar en
Casa Grande, para ello se caracterizó morfológicamente a la larva, pupa y adulto
de Diatraea. Se utilizaron como parámetros de diferenciación para la larva, el
segundo esclerito mesotorácico; para las pupas, las antenas y el poro genital; y
para los adultos, la venación de alas anteriores, la coloración de escamas de las
alas, el penacho tibial de patas metatorácias y, principalmente, la genitalia
masculina. Además, para la determinación de las especies se siguió el registro de
“Taxonomy of the Crambine moth borers of sugar cane de Bleszynski” (1969). Los
resultados mostraron, en las larvas, 32 variaciones del segundo esclerito
mesotorácico; para pupas, se encontraron solamente las características para el
dimorfismo sexual y; para los adultos, los parámetros de evaluación presentaron
las características propias de D. saccharalis; la genitalia masculina permitió
confirmar la determinación de la especie.
PALABRAS CLAVES: Diatraea saccharalis, caña de azúcar, morfología, genitalia.
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I. INTRODUCCIÓN
Los insectos plaga que afectan la caña de azúcar son diversos y numerosos
y, salvo algunas especies que son cosmopolitas, presentan una distribución
geográfica limitada y han pasado de otras gramíneas a alimentarse de la caña de
azúcar (Cadena, 2008). Dentro de este grupo se encuentran algunas especies de
barrenadores del género Diatraea (Lepidoptera: Pyralidae), que son plagas de
importancia económica para el cultivo de caña de azúcar en América, siendo
catalogadas como las más importantes (Risco, 1960; Lastra y Gómez, 2000;
Cadena, 2008; Salvatore et al, 2009; Bustillo, 2009).
Diatraea saccharalis Fabricius es la especie común para varios países de
América; sin embargo, en otros países como Colombia se ha registrado a Diatraea
indiginella Dyar and Heinrich (Ancizar et al, 1986; Lastra y Gómez, 2000) notando
una clara diferencia en la morfología de la larva y zona de ataque (Bustillo, 2009).
Asimismo, en Bolivia se han identificado tres especies de barrenadores; de las
cuales dos de ellas son de Diatraea, D. saccharalis y D. dyari Box (Risco, 1964).
Por otro lado, en Guatemala se ha registrado a D. crambidoides Grote,
diferenciándose de D. saccharalis por la morfología del segundo esclerito
mesotorácico a nivel del estadio larval (Morales, 2008).
En Perú, la zona productora de caña de azúcar está localizada,
mayormente, en la región de la costa y concentrada especialmente en los valles
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de Chancay, Zaña, La Leche, Motupe y Olmos en el departamento de
Lambayeque; y en el valle de Chicama en el departamento de La Libertad; sin
dejar de tener importancia los valles de Chira, en Piura; Santa Catalina, en La
Libertad; Nepeña, en Ancash; Pativilca, en Lima y Tambo; en Arequipa (Risco,
1960).
Con la rara excepción del valle de Tambo, en Arequipa, la especie que
medra en los otros valles como única representante de este género es la conocida
especie D. saccharalis. Sin embargo, en la región de la selva han sido
identificadas: D. albicrinella Box, atacando caña de azúcar y gramíneas silvestres;
D. impersonatella Walker, infestando caña de azúcar y también D. saccharalis
dañando maíz y gramíneas silvestres pero no sobre caña de azúcar (Risco, 1960).
La referencia más temprana sobre estos insectos fue publicada en 1789 por
Luffman (citado por Peairs y Saunders, 1980). La descripción de Fabricius sobre el
barrenador de la caña de azúcar, D. saccharalis, en 1794, bajo el nombre de
Phalaena saccharalis, fue el primer trabajo científico que se publicó sobre un
barrenador. El género Diatraea, palabra griega que significa taladrar o perforar, fue
elegido en 1828 por Guilding, pero la taxonomía del grupo permaneció confusa por
alrededor de 100 años. Dyar señaló que esta especie en los Estados Unidos
estaba representada en realidad por tres especies de importancia económica, D.
saccharalis, D. grandiosella Dyar y D. zeacolella Dyar (= crambidoides Grote). Las
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revisiones taxonómicas de Diatraea fueron publicadas por Box de 1931 a 1959.
(Peairs y Saunders, 1980).
Dyar and Heinrich (1927) revisaron el grupo empleando primero la genitalia
del adulto, y reconocieron 56 especies. Por este hecho, la genitalia es la única
característica de valor para diferenciar especies. Box (1950) reconoció 48
especies y dio a conocer la distribución del género. Más adelante, Bleszynski
(1969) describió y estableció las claves taxonómicas de 21 especies del género.
En la descripción original del género Diatraea Guilding, 1828, se incluyen
los caracteres relacionados con la frente, el palpo maxilar, la antena, las alas
anteriores, las alas posteriores, la venación, el vertex y las patas. De igual manera,
se describieron en la genitalia del macho el vinculatum, el harpe, el uncus, el
gnathos, el tégumen y el anellus. Para la genitalia de la hembra, el ducto de la
bolsa copulatoria y la conformación externa de la abertura genital (Linares, 1990).
Respecto a la genitalia, Cadena et al (2007), referente a la morfología
interna de los insectos, comenta que la variabilidad interespecífica de la genitalia
es tan grande y característica, que algunos autores no han ilustrado otras partes
del cuerpo. La gran divergencia en la morfología de la genitalia entre las especies
es la regla en los insectos, y en la mayoría de los grupos; los taxónomos usan la
genitalia, especialmente la genitalia del macho, para la determinación de las
especies y su clasificación. La misma autora menciona que en un artículo de una
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revista alemana de entomología mostró que de 26 artículos taxonómicos la
genitalia juega un papel prominente en 23 de ellos. Peairs y Saunders (1980) nos
dicen que la genitalia interna es reconocida por su valor para separar especies.
Dyar and Heinrich (1927) al revisar los barrenadores de la caña de azúcar
reconocieron 56 especies para el género Diatraea en donde utilizaron
principalmente la genitalia del macho. Por último, Bleszynski (1969), quien
determinó y reclasificó las especies del género Diatraea, indica a la genitalia como
único carácter de diagnóstico.
Las claves disponibles se refieren al estado adulto; sin embargo, varias
características morfológicas de otros estados biológicos son de valor para
diferenciar ciertas especies. Por ejemplo, se dieron a conocer características que
diferencian las larvas de los barrenadores de la caña de azúcar de D.
crambidoides, que incluyen la forma y posición de los tubérculos abdominales y la
posición de las setas en el dorso del cuarto segmento abdominal. En un estudio
comparativo de D. crambidoides, D. grandiosella y D. saccharalis, estas
características no fueron siempre efectivas para la diferenciación de especies. Las
larvas del barrenador de la caña de azúcar son amarillento blancuzcas con
manchas pardas, mientras que las larvas de las otras dos especies son de un
blanco puro con manchas negras. Estas características separan también a D.
saccharalis de D. lineolata (Peairs y Saunders, 1980). Por las características
mencionadas, sobre la determinación de especies, Gaviria (2011) notó diferencias
morfológicas respecto al segundo esclerito mesotorácico al nivel larval, planteando
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la posibilidad de la existencia de más de una especie de Diatraea en los cultivos
de caña de azúcar de Casa Grande S.A.A.
Por las razones anteriormente mencionadas, el presente trabajo tiene por
objetivo determinar la posible existencia de nuevas especies del género Diatraea
en el cultivo de caña de azúcar. De esta forma, conociendo las especies de este
género, se puede plantear adecuadamente el Programa de Manejo Integrado de
Diatraea con énfasis en el control biológico y así mantener esta plaga bajo el
umbral de daño económico.
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II. MATERIAL Y MÉTODOS
2.1 TRABAJO DE CAMPO
2.1.1 Recolección del material biológico
Se colectaron larvas de Diatraea procedentes de los diferentes campos
de cultivo de caña de azúcar, principalmente de caña planta, de las zonas de
Farías, Casa Grande, Roma y Sausal. Se muestrearon 22 campos que fueron
Characato, Galindo A, San Carlos, Cajanleque 2, Chuin, Gavidias, Mayal A,
Mayal B1, Fábrica, Lache 1A, Santa Ana, Colupe, Grau A, Facalá Entrada, La
Cuarentena, Grau B, Licapa A1, Licapa C, Olivares, Inca 1, Casa Grande 5 y
Viudas (Anexo 1).
La colecta de las larvas en campo se realizó extrayéndolas de muertos
de caña de azúcar “corazón muerto”.
2.2 TRABAJO DE LABORATORIO
2.2.1 Selección del material biológico
De acuerdo a la colecta de larvas, se tomó al azar de 25 a 30 larvas por
campo para determinar las posibles especies de Diatraea; para lo cual se
seleccionaron larvas del 3° al 6° instar que no estuvieron parasitadas por
Paratheresia claripalpis o infectadas con Nosema para su posterior cría (Jasic,
1967; Lastra y Gómez, 2006).
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2.2.2 Crianza masiva de Diatraea
Las larvas seleccionadas se separaron por campo y se acondicionaron
en recipientes plásticos de 1 L cubiertos con tela organza (Anexo 2); en donde
se colocaron hojas de maíz y rodajas de choclos para su alimentación. Las
larvas se mantuvieron en estos recipientes hasta su empupamiento; fase que
duró entre 7 – 8 días, aproximadamente.
Luego de la recuperación de pupas, éstas se acondicionaron en
recipientes plásticos de 1 L, los que contenían aserrín húmedo (Anexo 3), para
garantizarle un ambiente de humedad a las pupas y así poder continuar con el
ciclo biológico.
Posterior a la emergencia de los adultos, éstos se acondicionaron en
jaulas de apareamiento y oviposición, que consistieron en recipientes plásticos
de 1 L forrados con papel Kraft en forma de acordeón (Anexo 4) para luego
recuperar las posturas (Anexo 5) y; además, como alimento para los adultos,
se agregó agua hervida fría y agua azucarada con algarrobina (3 cucharadas
de azúcar y 7 cucharadas de algarrobina para 1 L de agua) sobre esponjas;
los mismos que se cambiaron cada dos días.
La crianza tuvo como propósito obtener la 1° generación para así poder
establecer una crianza masiva y caracterizar morfológicamente los diferentes
estadios de Diatraea para cada una de las posibles especies.
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2.2.3 Caracterización morfológica de Diatraea
2.2.3.1 Caracterización morfológica de larva
Luego de la obtención de las posturas en papel Kraft de las
jaulas de oviposición y después de desinfectarlas con solución White;
éstas se colocaron en frascos con dieta para el adecuado desarrollo
larval. Las larvas se mantuvieron en la dieta 18 – 20 días,
aproximadamente.
Los lotes de larvas en dieta (Anexo 6), etiquetados según el
campo de donde provinieron las larvas, se separaron para la
caracterización morfológica (Amate et al, 1998; Huertas, 2006; Najarro,
2009) e insuflado de larvas (Viñas y Álvarez, 1972), para facilitar la
observación de las diferentes características del mesoesclerito torácico;
además, para la conservación y registro de su presencia en campo.
Luego, las larvas se colocaron en jaulas acondicionadas con rodajas de
choclos para que continúen el ciclo biológico y puedan empupar.
2.2.3.2 Caracterización morfológica de pupa
Las pupas, al igual que las larvas, se caracterizaron
morfológicamente y otras se conservaron en alcohol al 70%. Luego,
éstas se acondicionaron en jaulas de apareamiento y oviposición para
la recuperación de adultos.
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2.2.3.3 Caracterización morfológica de adulto
Los adultos, tanto machos como hembras, se montaron en
alfileres entomológicos N°1 y también se caracterizaron
morfológicamente las partes anatómicamente importantes y de interés
taxonómico; como lo son los penachos de las patas metatorácicas
(Linares, 1990), la venación alar (Linares, 1990; Delvare et al, 2002), y
el color de las manchas de las escamas (Linares, 1990). Además, se
extrajeron las genitalias de los machos siguiendo la metodología usada
por Cadena (2008) con algunas modificaciones; en donde, la porción
del tejido se colocó en KOH 10% en Baño María durante 5 minutos.
Luego, se lavó con abundante agua destilada, desengrasando todo el
tejido. Finalmente, se colocó en alcohol al 70% y se disectaron las
genitalias. Posteriormente, las genitalias se montaron en láminas
portaobjetos y cubreobjetos con Bálsamo de Canadá para el respectivo
corrido taxonómico.
Para la determinación taxonómica de especies de Diatraea se
siguió el registro de Taxonomy of the Crambine moth borers of sugar
cane (Anexo 7 y 8) de Bleszynski (1969).
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III. RESULTADOS
De todo material colectado de las 4 zonas de muestreo se obtuvieron
larvas, pupas y adultos de Diatraea; a los cuales se los caracterizó
morfológicamente para determinar la especie.
3.1 Descripción morfológica de larva de Diatraea
El principal carácter de valor taxonómico para la determinación de
especies de Diatraea, a nivel larval, se refirió a la morfología del segundo
esclerito mesotorácico; en particular a la presencia o ausencia de una
escotadura central.
3.1.1 Descripción del mesoesclerito torácico
En la Fig. 1 se muestra el segundo esclerito mesotorácico encontrado
en las larvas insufladas. En ellas se puede notar que cada una es
completamente diferente entre sí respecto a su morfología. De manera
general, se puede describir al segundo mesoesclerito torácico como una franja
quitinizada presentando una protuberancia central; la cual tiene una
escotadura de diferentes formas de depresión.
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Fig. 1. Variación morfológica del segundo mesoesclerito torácico (32) encontradas en larvas insufladas de Diatraea de las 4 zonas muestreadas.
1 2 3 4
5 6 7 8
9 10 11 12
13 14 15 16
17 18 19 20
21 22 23 24
25 26 27 28
29 30 31 32
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3.2 Descripción de pupas de Diatraea
Se colocaron en alcohol al 70% a 40 pupas de Diatraea. Las pupas
recién formadas son blancas, tomando a las pocas horas una coloración
marrón oscura. En este estado el insecto es poco móvil y realiza sólo
movimientos circulares con la parte abdominal cuando es molestado.
En la Fig. 2 se pueden observar las estructuras morfológicas propias del
dimorfismo sexual. En las pupas de machos se puede observar que las
antenas (An) terminan muy próximas al primer segmento abdominal (Fig. 2A);
mientras, que en las hembras las antenas no llegan a ésta parte del cuerpo
terminando muy lejos del primer segmento abdominal (Fig. 2B). Por otro lado,
la morfología del poro genital es diferente para cada sexo. El poro genital
femenino, que se encuentra en la parte terminal del abdomen, es una abertura
simple (Fig. 2C); mientras que el poro genital masculino presenta una
protuberancia alrededor de su abertura (Fig. 2D).
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Fig. 2. Ubicación de las antenas y el poro genital de las pupas macho y hembra de Diatraea saccharalis.
A: Pupa de macho mostrando las antenas (An); Ab: abdomen. B: Pupa de hembra. C: Poro genital (Pg) de pupa de hembra. D: Poro genital (Pg) de pupa de macho.
Pg
Pg
An An
An An
A Ab B Ab
C
D
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3.3 Descripción de adultos de Diatraea
La caracterización morfológica externa de adultos de Diatraea consistió
en describir las partes anatómicas más relevantes de interés taxonómico como
son la venación alar, coloración de las escamas, las patas metatorácicas y la
genitalia masculina como carácter determinante para la especie.
3.3.1 Descripción de alas
Se realizaron 60 montajes de alas anteriores de Diatraea. La venación
de las alas anteriores se presenta en la Fig. 3. Esta venación se ajusta a la
típica venación de un pirálido; sin embargo, en ella se puede ver como la vena
radial 1 (R1) se anastomosa con la vena subcosta (Sc) en cierta distancia; de
la misma manera, la vena radial 3 (R3) se anastomosa a cierta distancia con la
vena radial 4 (R4), la cual termina muy próxima al ángulo apical del ala.
Fig. 3. Ala anterior desescamada de Diatraea saccharalis Fabricius mostrando la
venación.
Sc R1 R2 R3 R4
R5
M1
M2
M3
Cu1
Cu2
2A
C
CD
15 mm
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El tamaño de los adultos es variable, así como la expansión alar; siendo
el macho, por lo general, más pequeño que la hembra. El macho tiene una
expansión alar de 15 a 25 mm y la hembra de 20 a 30 mm.
La coloración de las escamas de las alas es una característica
importante en el dimorfismo sexual. Las alas anteriores del macho son de
color marrón claro y el de la hembra marrón amarillento; además, presentan
dos líneas distintivas en este par de alas. Las alas posteriores van desde el
color blanquecino hasta cremoso, generalmente más oscuras en los machos
(Fig. 4).
Fig. 4. Adultos hembra y macho de Diatraea
saccharalis Fabricius
♂
♀ 30 mm
18 mm
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3.3.2 Descripción de patas
Se realizaron 60 montajes de patas metatorácicas de Diatraea. El
carácter taxonómico relevante referente a las patas de adultos son los
penachos tibiales presentes en las patas metatorácicas. En la Fig. 5 se
muestran las patas metatorácicas de machos y hembras; siendo éstas una
característica importante en el dimorfismo sexual. A diferencia de las hembras,
en los machos se presenta este penacho negro de escamas piliformes
característica importante de esta especie.
Fig. 5. Patas metatorácicas de Diatraea saccharalis Fabricius. (A) Hembra. (B) Macho.
A
B
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3.3.3 Descripción de la genitalia masculina
Para la determinación de la especie de Diatraea, en relación con la
genitalia masculina, se hizo una revisión literaria para sus descripciones de
Dyar and Heinrich (1927) y Bleszynski (1969), siendo la más completa la de
este último autor.
En la Fig. 6 se muestra la morfología de la genitalia masculina de D.
saccharalis. Es necesario anotar que todos los especímenes a los cuales se
les disectó la genitalia, presentaron la misma morfología.
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Fig. 6. Estructuras quitinizadas de la genitalia masculina de Diatraea saccharalis
Fabricius.
(Co) costa; (Yux) yuxta; (Har) harpe; (Vin) vinculatum; (Pr) proceso subbasal; (Va) valva; (Un) uncus; (Gn) gnathos; (Te) tégumen; (Lo) lóbulos del tégumen; (Cor) cornuti; (Ae) aedeago.
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Tal como se observa en la Fig. 6 se muestran las estructuras de
las partes quitinizadas de la genitalia masculina de D. saccharalis. En ella
se observa el uncus (Un) más ancho que el gnathos (Gn), el cual tiene
fuertes espinas desde su parte media hasta alcanzar su ápice (Fig. 7A);
tégumen (Te) grande con un par de lóbulos laterales (Lo) grandes y
redondeados. En la parte anteroventral se encuentra el vinculatum (Vin)
que es de forma triangular; el cual se comunica con un par de valvas
laterales (Va) a través del harpe (Har). En la base de las valvas laterales
se halla el proceso subbasal (Pr) las cuales están densamente revestidas
de espinas (Fig. 7B). La yuxta (Yux) presenta dos brazos
moderadamente largos con una poca presencia de espinas en sus ápices
(Fig. 7C). Sobre la yuxta se desplaza el aedeago (Ae); el cual, es recto y
ahusado en su parte distal; además, subapicalmente, presenta una
estructura denominada cornuti (Cor) (Fig. 7D).
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Fig. 7. Partes estructurales relevantes de la genitalia masculina de Diatraea
saccharalis Fabricius.
A: Gnathos (Gn) cubierto con fuertes espinas. B: Proceso subbasal (Pr) revestido densamente con espinas en la mayor parte de su área. C:
Brazos de la yuxta mostrando sus ápices con pocas espinas. D:
Aedeago (Ae) mostrando una estructura subapical, cornuti (Cor).
Un
Gn
A
Co
Pr
Ae
Cor
B
D C
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IV. DISCUSIÓN
Los resultados encontrados en el presente trabajo muestran que los
mesoescleritos torácicos observados en las larvas fueron diferentes en la
morfología; resultado que no concuerda con lo indicado por Morales (2008)
quien se basó en la morfología del segundo esclerito mesotorácico, por la
presencia de una escotadura, para discriminar una especie de la otra;
diferenciando así a D. saccharalis y D. crambidoides (ANEXO 9).
Dyar and Heinrich (1927) informaron que solamente seis de las 56
especies que se identificaron estuvieron representadas por larvas en la
Colección Nacional de Estados Unidos. Todos estos son del género Diatraea:
D. saccharalis, D. zeacolella, D. canella, D. grandiosella, D. magnifactella y D.
lineolata; y dos de éstas, D. magnifactella y D. lineolata, fueron de dudosa
determinación. Por lo tanto, no es posible dar alguna forma de clasificación
larval; ni incluso una descripción específica satisfactoria que identificaría
plenamente algunas de las especies representadas.
Heinrich (citado por Toledo, 1999) ha dado las descripciones de larvas
de dos especies norteamericanas económicamente más importantes, D.
saccharalis y D. zeacolella; pero estas descripciones servirían solamente para
distinguir una especie de la otra. Varias larvas de Diatraea varían poco de
especie a especie y el dimorfismo estacional es marcado dentro de cada una
de ellas. Además, no es posible determinar de forma práctica las larvas
pálidas frecuentemente localizados en campo (Linares, 1987). Es por lo mismo
que Peairs y Saunders (1980) dan a conocer algunas características que
podrían diferenciar larvas de Diatraea como la forma y posición de los
tubérculos abdominales y la posición de las setas en el dorso del cuarto
segmento abdominal. En dicho trabajo comparativo de D. crambidoides, D.
grandiosella y D. saccharalis, estas características no fueron siempre efectivas
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para la diferenciación de estas especies. Las larvas de D. saccharalis son
amarillentas blancuzcas con manchas pardas, mientras que las larvas de las
otras dos especies son de un blanco puro con manchas negras. Además,
estas características también separa a D. saccharalis de D. lineolata;
asimismo, D’Aure y Armiñan (1986) referente a las limitaciones de la
quetotaxia para la identificación de D. saccharalis encontraron una gran
disparidad en sus resultados en donde confirmaron únicamente a la especie
mediante la extracción de su genitalia.
En cuanto a la descripción de las características de las pupas de D.
saccharalis descritas en este trabajo coinciden con los resultados realizados
por Najarro (2009) y Morales (2008). En las pupas de machos, las antenas
terminan muy próximas al primer segmento abdominal y las antenas de las
hembras no llegan a ésta parte del cuerpo terminando muy lejos del primer
segmento abdominal. Además, la morfología del poro genital femenino, que se
encuentra en la parte terminal del abdomen, es una abertura simple; mientras
que el poro genital masculino presenta una protuberancia alrededor de su
abertura.
Referente a las características morfológicas de los adultos de D.
saccharalis, de acuerdo a los resultados encontrados, sobre la venación de las
alas anteriores, difiere de los resultados obtenidos por Linares (1990)
solamente en que R4 llega al borde del ala después del ángulo apical (ANEXO
10); la misma descripción que coincide con la información dada por Dyar,
Heinrich y Box (citados por Linares, 1990). Sin embargo, estos últimos autores
además reportan una vena adicional en la región anal del ala anterior y que la
denotan como A1.
Con respecto a la coloración de las escamas de las alas de adultos
descritos, en este trabajo, es similar a lo informado por Dyar and Heinrich
(1927) para D. saccharalis en donde indicaron que son de tamaño variable;
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alas anteriores marrones amarillentas, frecuentemente más marrones que
amarillas, especialmente en el macho; líneas generalmente distintivas en
ambos sexos, curvados hacia el interior y paralelos; alas posteriores
parduzcas en el macho, blancas en las hembras. Asimismo, también coincide
con lo descrito por Bleszynski (1969) quien caracterizó a D. saccharalis con
las alas anteriores que van desde amarillentas hasta marrón claro
presentando dos líneas transversas. El color de las alas posteriores van desde
blanco hasta grisáceo; además, los adultos son extremadamente variables en
tamaño y coloración.
Concerniente a la descripción de las patas metatorácicas de machos se
encontró en la tibia un denso penacho negro de escamas piliformes, dos
espolones tibiales y dos espolones tarsales (Fig. 5); al respecto Linares (1990)
describió una característica similar (ANEXO 11) a los resultados obtenidos en
el presente trabajo.
Las características de la genitalia masculina de D. saccharalis descritas
en el presente trabajo son similares con los resultados obtenidos por Dyar y
Heinrich (1927); quienes describen a D. saccharalis como sigue: “Genitalia del
macho con lóbulos laterales que se originan sobre la base del tégumen;
lóbulos amplios y redondeados (casi tan ancho como largo). El harpe con una
proyección en forma de perilla densoescobinada de la base de la costa. Ápice
del uncus puntiagudo. Gnathos con fuertes espinas desde la mitad de su
longitud hacia el ápice. Brazos laterales del anellus débilmente escobinado
cerca a sus ápices, si no simple; moderadamente largo. Aedeago con un solo
cornuti”. De igual manera, Bleszynski (1969) describe la genitalia del macho
de D. saccharalis con “el uncus más ancho que el gnathos; el lóbulo del
tégumen es grande y ampliamente redondeado; la valva es relativamente
angosta en su base; el proceso basal de la valva es subcuadrado y en una
tercera parte revestida densamente con espinas diminutas; la yuxta tiene dos
brazos largos; el aedeago es recto, cónico apicalmente y con una proyección
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subbasal pequeña en forma de dedo” (Anexo 12). Asimismo, Linares (1990)
basándose en las descripciones de Bleszynski (1969) obtuvo las mismas
descripciones morfológicas de la genitalia del macho para D. saccharalis.
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V. CONCLUSIONES
1. La especie del género Diatraea determinada en el cultivo de caña de azúcar
en las 4 zonas de estudio de Casa Grande fue Diatraea saccharalis Fabricius.
2. El único carácter morfológico concluyente para la determinación de la especie
Diatraea saccharalis fue la morfología de la genitalia masculina.
3. Los estados inmaduros, larva y pupa no permitieron establecer la
diferenciación de especies de Diatraea.
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VI. RECOMENDACIONES
1. Se debe continuar con este tipo de investigación en otros valles azucareros,
especialmente en los valles del norte; con especial énfasis en las empresas
azucareras del proyecto de irrigación de Chira – Piura con la finalidad de
determinar la existencia de otras posibles especies de Diatraea en la costa
peruana.
2. Se debe determinar la existencia de otras especies de Diatraea en la selva
peruana.
3. Se debe confirmar la determinación de las especies de Diatraea con
estudios moleculares, por PCR-RFLP, para determinar concluyentemente la
existencia de otras especies en el Perú.
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VII. GLOSARIO
1. Aedeago: Órgano copulador y retráctil de la genitalia masculina de insectos.
2. Anastomosis: Unión de venas longitudinales en las alas de algunos
insectos; pudiendo ser la unión del tipo total o parcial.
3. Costa: Vena longitudinal que bordea el margen anterior o costal del ala.
Estructura esclerotizada ubicada en el margen superior de las valvas de la
genitalia masculina de Diatraea.
4. Cornuti: Proyección subapical, ahusada y quitinizada que forma parte del
aedeago.
5. Genitalia: Estructuras genitales esclerotizadas, sobre todo las externas,
propias de machos y hembras.
6. Gnathos: Estructura esclerotizada de la genitalia masculina de lepidópteros
a manera de “mandíbula” ubicado a la altura del ano.
7. Harpe: Parte esclerotizada que sirve de unión de las valvas con el
vinculatum.
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8. Insuflación: Técnica de conservación de estados inmaduros de insectos que
consiste en la extracción de los órganos internos dejando sólo la piel o
cutícula del especimen.
9. Mesoesclerito torácico: Placa esclerotizada del mesotórax que forma parte
del exoesqueleto de los insectos.
10. Proceso subbasal: Parte esclerotizada de la valva de la genitalia masculina
de Diatraea que, de acuerdo a su estructura y morfología, es un carácter de
interés taxonómico.
11. Quetotaxia: Disposición y nomenclatura de las setas o cerdas de una parte
determinada del tegumento de los insectos.
12. Tegumen: Estructura quitinizada ubicada dorsalmente en la genitalia
masculina de lepidópteros.
13. Uncus: Parte esclerotizada de la genitalia masculina de lepidópteros con
forma de gancho curvado dirigido hacia abajo desde una placa dorsal
cubriendo el aedeago de los insectos.
14. Valva: Par de procesos esclerotizados y alargados ventralmente que tienen
por función sujetar a la hembra durante la cópula.
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15. Vinculatum: Parte quitinizada de la genitalia masculina de lepidópteros que
se encuentra ubicado anteroventralmente y es de forma triangular; el cual se
comunica con las valvas laterales a través del harpe.
16. Yuxta: Zona quitinizada de la genitalia masculina de lepidópteros de donde
se originan dos proyecciones a manera de brazos por donde se desplaza el
aedeago.
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Risco, S. 1960. La situación actual de los barrenadores de la caña de azúcar del
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Toledo, C. 1999. Evaluación de cincos dietas artificiales para la crianza en
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ANEXOS
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ANEXO 1. Mapa de los campos de cultivo de caña de azúcar de Casa Grande mostrando los campos muestreados (en rojo).
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ANEXO 2. Recipientes plásticos acondicionados con rodajas de choclos como alimento para larvas de Diatraea.
ANEXO 3. Recipiente plástico acondicionado con aserrín húmedo para pupas de Diatraea.
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ANEXO 4. Recipientes de apareamiento y oviposición de adultos de Diatraea.
A: Vista externa B: Vista interna
A B
ANEXO 5. Posturas obtenidas de Diatraea.
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ANEXO 6. Lotes de larvas de Diatraea en frascos de dieta artificial.
KEY TO THE GENERA
1. In forewing R5 stalked . . . . . . . . . . . . . . . . Angustalius Mar. In forewing R5 free . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2
2. In hindwing cell open . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3 In hindwing cell closed . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5
3. Forewing with a distinct contrasting light longitudinal stripe. Indian species . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Girdharia Kap. Forewing without a contrasting light stripe . . . . . . . . . . . . . 4
4. Indian species . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Bissetia Kap. American species . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Acigona Hbn.
5. Ocelli present . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Chilo Zck. Ocelli absent . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6
6. Old World species . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Chilo Zck. New World species . . . . . . . . . . . . . . . . . . Diatraea Guid.
ANEXO 7. Claves taxonómicas para la determinación de género de la familia Pyralidae, según Bleszynski (1969).
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KEY TO THE SPECIES OF Diatraea Guilding
1. Forewing with one or two oblique, transverse lines formed usually by rows of small dark dots or specks . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Forewing without transverse lines . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
2. Face rounded, without a tubercle or corneous point . . . . . . . . . . . Face more or less conical, with a tubercle or corneous point . . . . . . . .
3. Small species with alar expanse up to 23 mm; in forewing M2 and M3 stalked for some distance; antennae of male with very long setae. . . minimifacta
or pittieri Large species with alar expanse usually more than 23 mm; M2 free or
connate; antennae of male normal . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
4. Forewing light buff; veins, when lined, infuscate; oblique lines faint, dotted . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . dyari Forewing yellowish straw-colour or brownish; veins, when lined, brownish;
oblique lines generally contrasting . . . . . . . . . . . . . . . . . .
5. Forewing with both transverse lines resolved into separate dots on veins, the dots on the subterminal line elongated . . . . . . . . . crambidoides Forewing with subterminal line almost continuous and irregularly wavy;
median line resolved into separate dots or short streaks on veins . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . saccharalis
6. Male . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Female . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
7. Forewing with pinkish tint; valva with a finger-like costal-basal process . . Forewing without pinkish tint, or valva without finger-like costal-basal
process . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
8. Costal-basal process of valva large and stout . . . . . . . . . rufescens Costal-basal process of valva thin . . . . . . . . . . . . . . . centrella
9. Hind tibia with hair-tuft . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Hind tibia without hair-tuft . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
10. Uncus very broad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . albicrinella Uncus normal . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . tabernella
2 21
4
5
7 15
8
9
10 11
3 6
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11. Costal-basal process of valva very broad. . . . . . . . . . . . considerata Costal-basal process of valva moderate . . . . . . . . . . . . . . . . . .
12. Costal-basal process of valva clothed with strong spines . . . . . . . . . . Costal-basal process of valva clothed with small spines . . . . . . . . . . .
13. Costal-basal process of valva not broadened terminally . . . . guatemalella Costal-basal process of valva broadened terminally. . . . . . . veracruzana
14. Costal-basal process of valva with terminal part tapering to a point; tegumen lobes truncate . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . magnifactella Costal-basal process of valva with terminal part not tapering to a point;
tegumen lobes tapering to rounded apices . . . . . . . . . . . indigenella
15. Bursa copulatrix greatly elongate . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Bursa copulatrix not greatly elongate. . . . . . . . . . . . . . . . . . .
16. Ostium pouch well demarcated from ductus bursae, slightly tapering cephalad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . guatemalella
or veracruzana Ostium pouch not distinctly demarcated from ductus bursae . . . . . . . .
17. Scobinate areas surrounding genital opening with distinctly thickened cephalic edges . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . considerata Scobinate areas surrounding genital opening without thickened edges . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . magnifactella
18. Ostium bursae not accompanied by a heavily sclerotized plate. . . . . . . . Ostium bursae accompanied by a large, heavily sclerotized plate . . . . . . .
19. Forewing with pinkish tint . . . . . . . . . . . . . . . . . . . centrella or rufescens
Forewing without pinkish tint . . . . . . . . . . . . . . . . indigenella
20. Forewing with a wide area on inner margin darker than rest of wing; face convex, with a small blunt protuberance at apex . . . . . . . . albicrinella Forewing with inner margin concolorous with rest of wing; face triangularly
produced, almost as long as broad, apex pointed . . . . . . . . tabernella
21. Male . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Female . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
12
13 14
16 18
17
19 20
22 28
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22. Tegumen with lobes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Tegumen without lobes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
23. Costal-basal process of valva clothed with strong spines . . . . . . . . . . Costal-basal process of valva without spines or clothed with very small spines
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
24. Tegumen lobes elongate, with caudal end projected . . . . . . . busckella Tegumen lobes rather triangular . . . . . . . . . . . . . . . . . . rosa
25. Face rounded, without an apical point . . . . . . . . . . . . flavipennella Face produced, with an apical point . . . . . . . . . . . . impersonatella
26. Gnathos with a median-dorsal spine-shaped process . . . . . . muellerella Gnathos without a dorsal spine-shaped process . . . . . . . . . . . . . .
27. Arms of juxta-plate with apices distinctly bifurcate . . . . . . . . lineolata Arms of juxta-plate with apices not bifurcate, each arm with a subapical small
spine . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . grandiosella
28. Genital opening with a contrasting, heavily sclerotized incomplete ring . . . . Genital opening without a contrasting, heavily sclerotized ring. . . . . . . .
29. Forewing with discal dot . . . . . . . . . . . . . . . . . . grandiosella Forewing without discal dot . . . . . . . . . . . . . . . . . muellerella
30. Face without an apical point . . . . . . . . . . . . . . . . flavipennella Face with an apical point . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
31. Head, thorax and forewing strongly tinged with salmon-pink. . . . busckella or rosa
Head, thorax and forewing yellowish, buff or brownish, whitout any salmon-
pink . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
32. Bursa copulatrix greatly elongated . . . . . . . . . . . . . . . lineolata Bursa copulatrix not greatly elongated . . . . . . . . . . . impersonatella
23 26
24
25
27
29 30
31
32
ANEXO 8. Claves taxonómicas para la determinación de especies del género Diatraea, según Bleszynski (1969).
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ANEXO 9. Segundo esclerito mesotorácico de larvas de Diatraea mostrando la escotadura. Tomado de Morales (2008).
A: Diatraea saccharalis B: Diatraea crambidoides.
A B
ANEXO 10. Esquema de la venación del ala anterior de Diatraea saccharalis F. Tomado de Linares (1990).
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ANEXO 11. Pata metatorácica de adulto macho de Diatraea. Tomado de Linares (1990).
A: Diatraea saccharalis F.; B: Diatraea busckella Dyar y Heinr.; C: Diatraea rosa Heinr.; D: Diatraea impersonatella Wlk.; E: Diatraea centrella Moeschl.
ANEXO 12. Genitalia masculina de Diatraea saccharalis.
A: Genitalia obtenida por Dyar and Heinrich (1927). B: Genitalia obtenida por Bleszynski (1969).
A B
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