Taxonomia• > 10% de los microorganismos
patogenos.
• Diferencias sutiles.
• Adaptacion.
• Colonizacion – Patologia.
• Taxonomia bacteriana.
• Clasificacion.
• Nomenclatura.
• Identificacion.
• Taxonomia de Linneo.
Crecimiento en medios de cultivo• Agar solido.
• Abundantes nutrientes metabolicos.
• Agar.
• Fuente de carbono.
• Hidrolizado acido.
• Fuente de material biologico sometido a degradacion enzimatica.
• Medios complejos.
• Medios selectivos o no selectivos.
Medios selectivos• Reducen el numero de bacterias
irrelevantes.
• Incorpora sustancias que inhiben de manera selectiva el crecimiento de bacterias irrelevantes.
• Azaida de sodio.
• Desoxicolato sodico.
• Colistina y acido nalixidico.
• Agar MacConkey.
• Agar Sangre CNA
Medios no selectivos• Agar sangre y agar chocolate.
• Medios complejos no selectivos.
• Bacterias desconocidas.
• Muchos tipos de colonias bacterianas.
• Inoculacion en un medio no selectivo.
Medios diferenciales• Pigmentos caracteristicos.
• Complementos enzimaticos.
• Zonas claras alrededor de colonias cultivadas en sustratos insolubles.
• Enterobacteriaceae.
• Lactosa.
• Salmonella y Shigella.
• E. Coli.
Microscopia bacteriana• Muestras tenidas en forma adecuada.
• Tincion de Gram + Microscopia optica.
• Eubacterias.
• Division de las bacterias con base en la estructura de su pared celular.
• Red de peptidoglicanos = Gram (+)
• 50- 90%.
• Capa mas delgada de peptidoglicanos = Gram (-).
• 10%.
Pruebas bioqumicas• Prueba de la oxidasa.
• Citocromo C.
• Enterobacteriacea-Gram (-).
• Catalasa.
• Cocos Gram (+).
• Sensibilidad antimicrobiana.
• Funciones metabolicas caracteristicas.
• Taxon.
Pruebas inmunologicasSerotipos , serogrupos y serovariedades.
• Uso de anticuerpos policlonales o monoclonales.
• LPS, flajelos o antigenos capsulares.
• Sinonimos.
• Especificidad de los anticuerpos para subdividir a la cepas de una especie bacteriana
Sistemas de clasificacionClaves
• Organiza rasgos bacterianos.
• Minimo de caracteristicas necesarias.
• Subgrupos mas pequenos.
• (+) o (-).
• Caracteristicas que no reflejan su relacion genetica.
• Serratia marcences y bacterias fotosinteticas purpuras.
Taxonomia numerica• Fenetica o taxometrica.
• Gran numero de caracteristicas no ponderadas.
• Analytical profile index.
• Tiras de plastico.
• 20 reactivos.
• Permite identificar casi todos los grupos de bacterias.
• Sistema estatico
Descripcion de las principales categorias y grupos de bacterias
• Manual de Bergey de bacteriologia sistematica.
• 1923.
• Clasifica desde el punto de vista taxonomico.
• Bacterias que han sido o no cultivas o bien descritas en una clave.
• Bergeys manual of determinative bacterology.
• Identifica bacterias que han sido cultivadas.
EubacteriasEubacterias Gram (-)
• Cubierta celular compleja.
• Membrana externa.
• Espacio periplasmico.
• Delgada capa de peptidoglicanos.
• Membrana plasmatica.
• Esferica , ovalada , con baston recto o curvo , helicoidal o filamentosa.
• Recubierta o encapsulada.
• Fision binaria o gemacion.
• Flalejos o deslizamiento.
• Fototrofos o no fototrofos.
• Aerobias , anaerobias , anaerobias facultativas o microaerofilas.
• Paracitos celulares obligados.
Eubacterias Gram (+)• Pared gruesa.
• Membrana citoplasmatica.
• Encapsuladas.
• Motilidad por medio de flagelos.
• Esfericas , bacilares o filamentosas.
• Bastones y filamentos son ramificados o no ramificados.
• Algunas producen esporas y son muy resistentes a la desinfeccion.
• Heterotrofos quimiosinteticos.
• Aerobias , anaerobias y anaerobias facultativas.
• Bacterias asporogenas simples y esporogenas.
• Actinomicetos complejos.
Eubacterias sin pared celular• Carecen de pared celular.
• Micoplasmas.
• No Sx los precursores de peptidoglucanos.
• Se encuentran encerrados por una membrana unitaria.
• Formas L.
• No cambian a un estado con pared.
• 6 generos- 2 patogenos.
• Fragmentacion , division binaria o gemacion.
• Huevo estrellado.
• Colesterol no esterificado.
Arqueobacterias• Extremofilas.
• Aerobios , anaerobios y anaerobios facultativos.
• Quimiolitotrofos , heterotrofos o heterotrofos facultativos.
• Ausencia de pared celular de peptidoglucanos.
• Posesion de lipidos de isoprenoide dieter o diglicerol tetraeter.
• Secuencia caracteristica de rRNA.
• Esfericas , espirales , como placa o baston.
• Unicelulares o multicelulares.
• Como conglomerados o filamentos.
• Fision binaria , gemacion , constriccion , fragmentacion .
Subtipificacion
• Epidemias.
• Examinacion de cepas aisladas que permitan distinguir por debajo del nivel de especie.
• Biotipificacion , serotipificacion , prueba de suceptibilidad a antimicrobianos y tipificacion de bacteriofagos.
• Vibrio Cholerae.
Huella quimica• Espectroscopia infraroja
transformada de Fourier.
• Pirolisis.
• Espectrometria de masas y desorcion por lases asistida por una matriz en tiempo de vuelo.
• Epectrometria de masas por ionizacion en aerosol.
• No se encuentra en laboratorios clinicos.
Taxonomia basada en acidos nucleicos
• 1975.
• Aislamiento , amplificacion e identificacion de secuencias de acidos nucleicos.
• Analisis de plasmidos , analisis de endonucleasas de restriccion , ribotipificacion , electroforesis pulsada en gel de campo , amplificacion por PCR y digestio de genes especificos.
• PCR.
Analisis de plasmidos• Primera tecnica basada en acidos
nucleicos.
• Mas sencilla.
• Aplicada a estudios epidemiologicos.
• Se aislan a partir de cada bacteria y se separan por electroforesis en gel de agarosa.
• Muy util para examinar brotes limitados en tiempo y lugar .
Analisis con endonucleasas de restriccion
• Cualquier cepa bacteriana puede ser tipificada por este metodos.
• El perfil de restriccion consta de bandas completas que representan el cromosoma bacteriano completo en un solo gel.
• Su desventaja es la dificultad para interpretar los perfiles complejos que constan de cientos de bandas incompletas y superpuestas
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