EMBRIOLOGÍA DEL SISTEMA NERVIOSO
INTEGRANTES
Liseth torres sanes
JhonidasSandoval olivares
Manuel Bolivar Ahumada
Jacobo Celin
Faber
DOCENTE:
Giomar Jiménez
ASIGNATURA:
Neurociencia
FECHA:
22 agosto de 2013
Anomalías Congénitas del Encéfalo Se presentan en 3 de cada 1000 nacimientos. La mayoría son consecuencia del cierre defectuoso del neuroporo rostral a
lo largo de la cuarta semana. Los factores de ATN son de naturaleza genética, nutricional o ambiental. La histogenia anómala del encéfalo puede dar origen a convulsiones,
retrasos mentales, desarrollo intelectual anómalo y parálisis cerebral. Cráneo bífido
Anomalías que acontecen durante la formación del cráneo. El defecto se sitúa en la parte escamosa del h. occipital
Tipos: Meningocele craneal: herniación de las meninges. Meningoencefalocele: meninges y parte de encéfalo. (esto ocurre en 1 de
cada 2000 nacimientos). Meningohidroencefalocele: contiene una parte del sistema ventricular.
Excencefalia y Meroanencefalia Se deben a la falta de cierre del neuroporo rostral en la 4ta semana. El primordio del prosencefalo es anómalo y la bóveda defectuosa.
ExcencefaliaEl encéfalo embrionario esta expuesto o se sale del cráneo
Anencefalia (meroanencefalia)Aparece como una masa vascular esponjosa formada por estructuras del Rombencefalo
Se observa en 1 de cada 1000 nacimientos. Índice mayor en mujeres. Asociada a acranias y raquisquisis Se sospecha con concentraciones elevadas de alfafetoproteinas y
polihidramnios. Microcefalia
Bóveda craneal y encéfalos pequeños con tamaño de la cara normal. Existe retraso mental notable
Consecuencias: Origen genético Factores ambientales: Radiación ionizante, agentes infecciosos (virus de la
rubeola, toxoplasma gondii etc…) Drogas y alcoholismo materno.
Agenesia del cuerpo calloso Ausencia parcial o completa del cuerpo calloso. Son frecuentes las convulsiones y deficiencia mental. Aun no se conoce la causa de esta anomalía
Holoprosencefalia Presencia de un prosencefalo pequeño con fusión de ventrículos laterales. Factores genéticos y ambientales implicados (diabetes materna y dosis
elevadas de alcohol) Gen relacionado: Erizo sónico (shh)
Hidrocefalia Existe un desequilibrio entre la producción y la absorción de liquido
cefalorraquídeo (LCR) Se debe a una estenosis congénita del acueducto Tiene origen en infecciones fetales (citomegalovirus, toxoplasmagongii,
carácter ligado a cromosoma X o prematuridad por hemorragia ventricular. Se produce una dilatación de los ventrículos, acumulación de LCR y presión
en los hemisferios cerebrales. No obstructiva y comunicante: obstrucción de las cisternas aracnoides o
funcionamiento incorrecto de las vellosidades aracnoideas.
Hidranencefalia Existe ausencia de hemisferios cerebrales o están representados por sacos
membranosos con restos de corteza cerebral dispersa en las membranas La cabeza crece en exceso por acumulación de LRC. No existe desarrollo
mental y desarrollo cognitivo es escaso o nulo.
Malformación de Arnold – Chiari Proyección en forma de lengua y desplazamiento inferior de la vermis del
cerebelo ser hernian a través del agujero occipital hacia el canal vertebral. Origina hidrocefalia comunicante. Se suele acompañar de espina bífida con mielomeningocele, con
mielosquisis e hidrocefalia.
Retraso MentalEl deterioro congénito de la inteligencia puede tener como origen:
Base genética (Síndrome de Down) Alcoholismo materno Dosis elevadas de radiación Trastornos en el metabolismo proteico, lipídico y glucidico Infecciones maternas y fetales (Sífilis, virus de la rubeola, toxoplasmosis,
citomegalovirus)El retraso en el periodo posnatal se puede ocasionar por:
Lesiones al nacer Toxinas Infecciones cerebrales Envenenamiento
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