Termodinámica
Ecuación de los gases ideales.
ESTADOS DE AGREGACIÓN
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ESTADOS DE AGREGACIÓN
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ESTADO GASEOSO
ESTADO GASEOSO
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COMPORTAMIENTO DE LOS GASES
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En estado gaseoso las partículas son independientes unas de otras, están separadas por enormes distancias con relación a su tamaño.
Las partículas de un gas se mueven con total libertad y tienden a ocupar todo el volumen del recipiente que los contiene.
COMPORTAMIENTO DE LOS GASES
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Las partículas de un gas se encuentran en constante movimiento en línea recta y cambian de dirección cuando chocan entre ellas y con las paredes del recipiente.
COMPORTAMIENTO DE LOS GASES
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No tienen forma definida ni volumen propio.
Sus moléculas se mueven libremente y a azar ocupando todo el volumen a disposición.
Pueden comprimirse y expandirse. Baja densidad. Todos los gases se comportan de manera
similar frente a los cambios de P y T.
Sustancias gaseosas a T ambiente
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Monoatómicas: He, Ne, Ar, Kr, Xe, Rn Diatómicas: H2, N2, O2, F2, Cl2
HCl, CO, NO
Triatómicas: CO2, O3, SO2
Tetraatómicas:SO3, NH3
Poliatómicas: CH4, C2H6
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¿Qué magnitudes necesito para definir el estado de un gas?
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TemperaturaPresiónVolumen
Masa
Medidas de los gases
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Un gas queda definido por cuatro variables:
Cantidad de sustancia
Volumen
Presión
Temperatura
moles
l, m3, …
atm, mm Hg o torr, Pa, bar
ºC, K
Unidades:
1 atm = 760 mm Hg = 760 torr = 1,01325 bar = 101.325 Pa K = ºC + 273 1l = 1dm3
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ESCALAS DE TEMPERATURA
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Punto inferior: 0 ºC (fusión del agua) Punto superior: 100 ºC (ebullición del
agua)
100 ºC
0 ºC
ESCALA CELSIUS (ºC)
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(ºC – 0)= (ºF – 32)
100 180
ºC = 100 (ºF – 32)
180
ºC = 5 (ºF – 32)
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212 ºF
0 ºF
32 ºF
100 ºC
0 ºC
X
ESCALA FARENHEIT (ºF)
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T(K) = t (ºC) + 273
100 ºC
-273 ºC
0 ºC
373 ºK
0 ºK
273 ºK
ESCALA KELVIN O ABSOLUTA (K)
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PRESIÓN
1atm ≡ 760mmHg≡ 760 Torr1atm ≡1,013.105 Pa
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PRESIÓN (unidades)
1atm ≡ 760mmHg≡ 760 Torr1atm ≡1,013.105 Pa
19
PRESIÓN (unidades)
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EXPERIENCIA DE TORRICELLIPresión atmosférica estándar
1,00 atm=760 mm Hg=760 torr=101,325 kPa=1,01325 bar=1013,25 mbar
Fa = Fg = mg = Vg = Ahg = hg A A A A A
Fa = Pa = h g A
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MEDIDA DE PRESIÓN DE GASES
Manómetro de extremo abierto
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MEDIDA DE PRESIÓN DE GASES
Manómetro de extremo abierto
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MEDIDA DE PRESIÓN DE GASES
Manómetro de extremo cerrado
Pgas = h2-h1
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LEYES DE LOS GASES IDEALES
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LEY DE BOYLE
Ley de Boyle (1662)
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LEY DE BOYLE
V = k2
P
PV = constante (k2) para n y T constantesPara 2 estados diferentes:
P1V1 = cte = P2V2
La presión de una cierta cantidad de gas ideal a T cte. Es inversamente proporcional al volumen.
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LEY DE CHARLES
Charles (1787)
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LEY DE CHARLES
V = k3 T
para n y P constantes
A presión constante, una cierta cantidad de gas ideal, aumenta el volumen en forma directamente proporcional a la T.
Para 2 estados:
V1/T1= cte=V2/T2
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LEY DE GAY-LUSSAC
Gay-Lussac (1802) P a T
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LEY DE GAY-LUSSAC
P = k4 T
para n y V constantes Para 2 estados:
P1/T1= cte=P2/T2
A volumen constante, una cierta cantidad de gas ideal, aumenta la presión en forma directamente proporcional a la T.
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MODELO MOLECULAR PARA LEY DE AVOGRADO
V = K n (a T y P ctes)
La adición de más partículas provoca un aumento de los choques contra
las paredes, lo que conduce a un aumento de presión, que desplaza el
émbolo hasta que se iguala con la presión externa. El proceso global
supone un aumento del volumen del gas.
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LEY DE AVOGRADO
Ley de Avogadro
El volumen de un gas es
directamente proporcional a la cantidad de
materia (número de moles), a presión y
temperatura constantes.
V (
L)
n
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LEY DE AVOGRADO
V n o V = k1 · n
En condiciones normales (CNPT):
1 mol de gas = 22,4 L de gas
A una temperatura y presión dadas:
Volúmenes iguales de todos los gases medidos a las mismas condiciones de P y T tienen el mismo número de moléculas y de moles.
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COMBINACIÓN DE LAS LEYES DE GASES
ECUACIÓN GENERAL DEL GAS IDEAL.
Ley de Boyle V 1/P
Ley de Charles V T Ley de Avogadro V n
PV = nRT
V nTP
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COMBINACIÓN DE LAS LEYES DE GASES
(a) Al aumentar la presión a volumen constante, la temperatura aumenta
(b) Al aumentar la presión a temperatura constante, el volumen disminuye
(c) Al aumentar la temperatura a presión constante, el volumen aumenta
(d) Al aumentar el número de moles a temperatura y presión constantes, el volumen aumenta
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COMBINACIÓN DE LAS LEYES DE GASES
R = PVnT
= 0,082057 atm L mol-1 K-1
PV = nRT
= 0,082057 atm L mol-1 K-1
= 8,3145 J mol-1 K-1
= 1,98 Cal mol-1 K-1
= 8,3145 m3 Pa mol-1 K-1
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ECUACIÓN DEL ESTADO
P1 V1 = P2 V2 T1 T2
Para 2 estados diferentes se cumple:
Estado 1:
P1 V1 = nRT1
Estado 2:
P2 V2 = nRT2
P1 V1 = nR T1
P2 V2 = nR T2
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APLICACIONES DE LA LEY DE LOS GASES IDEALES
Determinación de pesos moleculares y densidad de gases
PV = nRT V = m
P m = nRT
pero Reeemplazando V
P m = RT n
entonces peroM = m n
entonces M = RT P
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MEZCLA DE GASES
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LEY DE DALTON DE LAS PRESIONES PARCIALES
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LEY DE DALTON DE LAS PRESIONES PARCIALES
• Las leyes de los gases se aplican a las mezclas de gases.
• Presión parcial:Cada componente de una mezcla de gases ejerce una presión igual a la que ejercería si estuviese él sólo en el recipiente.
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LEY DE DALTON DE LAS PRESIONES PARCIALES
Ptot = PA + PB + PC + …
Pi = Xi PT
Xi = ni = ni . nT nA + nB nC +...
La presión total de una mezcla de gases es igual a la suma de las Presiones parciales.
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GASES IDEALES
GAS IDEAL
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Es aquel que cumple estrictamente la ecuación general a cualquier presión y temperatura.
Los gases reales solo la cumplen a presiones bajas y temperaturas altas.
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Gracias…
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