UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE YUCATÁNUNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE YUCATÁN
FACULTAD DE QUÍMICAFACULTAD DE QUÍMICA
FARMACOLOGÍA IIFARMACOLOGÍA II
FARMACOLOGÍA DEL SNPFARMACOLOGÍA DEL SNP
““PARASIMPATICOMIMÉTICOS DE ACCIÓN INDIRECTA:PARASIMPATICOMIMÉTICOS DE ACCIÓN INDIRECTA:
INHIBIDORES DE LA ACETILCOLINOESTERASA (ACE)”INHIBIDORES DE LA ACETILCOLINOESTERASA (ACE)”
ALUMNO:ALUMNO:
T.L.C. CABAÑAS WUAN ÁNGEL FELIPET.L.C. CABAÑAS WUAN ÁNGEL FELIPE
DOCENTE:DOCENTE:
Dr. ROLFFY RUBÉN ORTÍZ ANDRADEDr. ROLFFY RUBÉN ORTÍZ ANDRADE
INTRODUCCIÓN
• Un inhibidor de la acetilcolinesterasa (inhibidor de la colinesterasa o anticolinesterasa) es un compuesto químico que inhibe a la enzima colinesterasa impidiendo que se destruya la acetilcolina liberada, produciendo como consecuencia un aumento en la concentración y en la duración de los efectos del neurotransmisor.
CLASIFICACIÓN• Organofosforados
– Metrifonato• Carbamatos
– Fisostigmina, Neostigmina, Piridostigmina, Ambenonium, Demarcarium, Rivastigmine
• Derivados de la fenantrina – Galantamina
• Piperidinas – Donepezil, conocido también como E2020
• Tacrina, conocido también como tetrahidroaminoacridina (THA)• Edrofonio• Fenotiazinas
INIBIDORES REVERSIBLES
Donepezil
Edrofonio
Neostigmina
FisostigminaPiridostigmina
RivastigminaTacrina
INIBIDORES IREVERSIBLES
EctiofatoIsofluorato
Malatión
Paratión
Dyflos
FARMACODINAMIA
INIBIDORES REVERSIBLES/IRREVERSIBLES
FARMACOCINÉTICA
APLICACIONES TERAPÉUTICAS
• Miastenia grave• Debilidad muscular• Enfermedad de Alzheimer• Enfermedad de Parkinson• Glaucoma ocular• Infestaciones por piojos
• Acciones sobre el sistema nervioso parasimpático causando bradicardia, hipotensión, hipersecreción glandular, broncoconstricción, hipermotilidad del tracto gastrointestinal y disminución de la presión intraóptica.
• Síndrome de SLUDGE (Salivation, Lacrimation, Urination, Defecation, Gastrointestinal upset, Emesis)
• Acciones en la unión neuromuscular causando una prolongada contracción muscular.
EFECTOS ADVERSOS
• Son fármacos que inhiben a la acetilcolinesterasa impidiendo que se destruya la acetilcolina liberada, produciendo como consecuencia un aumento en la concentración y en la duración de los efectos del neurotransmisor.
• Los inhibidores de la acetilcolinesterasa se encuentran en venenos de la naturaleza.
• En la medicina humana y animal, se usan para el tratamiento de la miastenia gravis aumentando la transmisión neuromuscular, en la enfermedad de Alzheimer y como antídoto contra el intoxicacion anticolinérgico.
• Pueden actuar como inhibidores competitivos y no competitivos reversibles de los sitios de unión de la colinesterasa y son los que tienen las mayores ventajas terapéuticas.
• Los organofosforados pueden causar neurotoxicidad ya que causan desmielinización periférica grave por inhibición de una esterasa específica de mielina así como debilidad muscular
RESUMEN
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