XXXV CONGRESO ANUAL DE LA FUNDACION...
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XXXV CONGRESO ANUAL DE LA FUNDACION / ASOCIACION ESPAÑOLA PARA EL ESTUDIO DEL HIGADO Madrid, 17 ‐ 19 Febrero 2010
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XXXV CONGRESO ANUAL DE LA FUNDACION / ASOCIACION ESPAÑOLA
PARA EL ESTUDIO DEL HIGADO
Madrid, 17 ‐ 19 Febrero 2010
PRESIDENTE: Fernando Pons Romero
VICEPRESIDENTE: Rafael Esteban Mur
SECRETARIO:
Rafael Bañares Cañizares
VICESECRETARIO: Xavier Forns Bernhardt
TESORERO:
José francisco Such Ronda
VOCALES: Raúl Jesús Andrade Bellido Marina Berenguer Haym
Javier Bustamante Schneider José Luis Calleja Panero
Bruno Sangro Gómez‐Acebo
COMITÉ CIENTÍFICO DE LA A.E.E.H. Inmaculada Fernández Juan González‐Abraldes Jose Ignacio Herrero Manuel Morales Ruiz Trinidad Serrano Aulló María Varela Calvo
ESTRATEGIAS PARA LA MEJORA DEL MANEJO DE
LAS ENFERMEDADES HEPÁTICAS.
Director del Curso: Manuel Romero Gómez (Sevilla). 08:15 – 08:20 hrs. Presentación, objetivos y expectativas. Manuel Romero (Sevilla).
08:20 – 10:00 hrs. 1ª SESIÓN: DE LA GENÉTICA AL MANEJO DE LAS ENFERMEDADES HEPÁTICAS.
Moderador: Javier Crespo (Santander). 08:20 – 08:30 hrs. Introducción a la genética clínica. Javier Crespo (Santander). 08:30 – 08:50 hrs. Genética y Hepatotoxicidad. Mª Isabel Lucena (Málaga). 08:50 – 09:10 hrs. Genética y complicaciones de la cirrosis. Lourdes Grande (Sevilla). 09:10 – 09:30 hrs. Factores genéticos del huésped y respuesta
terapéutica en la hepatitis C. Conrado M. Fernández‐Rodríguez (Madrid). 09:30 – 09:50 hrs. Terapia génica de las enfermedades hepáticas. Jesús Prieto (Pamplona). 09:50 – 10:00 hrs. Discusión. 10:00 – 10:30 hrs. Pausa Café “Zona Exposición Comercial”.
10:30 – 11:45 hrs. 2ª SESIÓN: ESTRATEGIAS DE MEJORA DEL TRATAMIENTO DE LAS HEPATITIS CRÓNICAS.
Moderador: Moisés Diago (Valencia). 10:30 – 10:50 hrs. Manejo de la enfermedad hepática por depósito de
grasa. Ramón Bataller (Barcelona). 10:50 – 11:10 hrs. Estrategias de mejora del tratamiento de la hepatitis
crónica C. Ramón Planas (Barcelona). 11:10 – 11:30 hrs. Estrategias para el manejo de la hepatitis B. Javier Salmerón (Granada). 11:30 – 11:45 hrs. Discusión. 11:45 – 13:00 hrs. Simposio Satélite:
La nueva MSD: Compromiso renovado con el tratamiento de la Hepatitis C.
Moderador: Rafael Esteban (Barcelona).
El tratamiento de la Hepatitis C: De la farmacocinética a la realidad Marcelo Silva (Buenos Aires). Optimización de la base del tratamiento de la Hepatitis C Maria Buti (Barcelona).
Investigación de MSD en Hepatología.
13:00 – 14:30 hrs. Almuerzo “Salón Cervantes”.
14:30 – 16:00 hrs. 3ª SESIÓN: ESTRATEGIAS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS COMPLICACIONES DE LA CIRROSIS.
Moderador: José Antonio Pons (Murcia). 14:30 – 14:50 hrs. Manejo de la hipertensión portal. Jaime Bosch (Barcelona). 14:50 – 15:10 hrs. Manejo de la disfunción hepática aguda en la cirrosis. Joan Córdoba (Barcelona). 15:10 – 15:30 hrs. Manejo del hepatocarcinoma. Josep Mª Llovet (Barcelona). 15:30 – 15:50 hrs. Estrategias de mejora del trasplante hepático. Manuel de la Mata (Córdoba). 15:50 – 16:00 hrs. Discusión. Este Curso ha sido Patrocinado por: 16:00 – 16:30 hrs. Pausa Café “Zona Exposición Comercial”.
16:30 ‐ 18:00 hrs. Moderadores: Fernando Casafont (Santander).
Mercedes Iñarrairaegui (Pamplona). 16:30 ‐ 16:42 hrs. EL USO DE CICLOSPORINA EN EL RÉGIMEN INMUNOSUPRESOR SE ASOCIA CON UNA MAYOR RESPUESTA VIROLÓGICA SOSTENIDA Y UNA MEJORA HISTOLÓGICA AL FINAL DEL TRATAMIENTO CON INTERFERÓN PEGILADO Y RIBAVIRINA EN LA HEPATITIS C RECURRENTE; M Navasa1, T Casanovas2, M Berenguer3, I Fernández4, M Salcedo5, Ll Castells6, JM Pascasio7, JR Fernández8, I Herrero9, A Otero10, S Tomé11, M de la Mata12, R Bárcena13, I Baños14, M Guilera15, en nombre del grupo de estudio ReViS‐TC; 1H.Clínic, Barcelona; 2H.Bellvitge, H.Llobr; 3H. La Fe, Valencia; 4H.12 Octubre, Madrid; 5H.Gregorio Marañón, Madrid; 6H Vall d´Hebron, Barcelona; 7H. Virgen del Rocío, Sevilla; 8H. Cruces, Bilbao.; 9Clínica Univ. Navarra, Pamplona; 10 H. Juan Canalejo, La Coruña; 11H. Santiago, Santiago Compostela; 12H. Reina Sofía, Córdoba; 13H Ramón y Cajal, Madrid; 14H. Puerta de Hierro, Madrid; 15Novartis. 16:42 ‐ 16:54 hrs. ESTRATEGIAS DE DIFERENCIACIÓN DE STEM CELLS DE GRASA HACIA PRECURSORES HEPÁTICOS; FRANCISCO J. MARTINEZ, NÉSTOR VICENTE‐SALAR, RUBÉN FRANCES, PEDRO ZAPATER, ENRIQUE ROCHE, JUAN A. REIG, JOSÉ SUCH; Instituto de Bioingenieria, Universidad Miguel Hernández, Elche; CIBERehd‐Unidad Hepática Hospital General Universitario. Alicante. 16:54 ‐ 17:06 hrs. UN ÍNDICE DE FIBROSIS BASADO EN FIBROTAC Y FORNS MEJORA EL DIAGNÓSTICO NO INVASIVO DE LA FIBROSIS HEPÁTICA SIGNIFICATIVA EN HEPATITIS C; Reyes Aparcero1, Esther Aranda3, Benjamín Martín3, Fátima Ramos2 , Cristina Gomez2, Benjamín Pardo1, Lourdes Grande1, Rafael Aznar2, Emilio Gómez‐González3, Manuel Romero‐Gómez1. 1Unidad de Gestión Clínica de Enfermedades Digestivas y ciberehd. 2Unidad de Radiodiagnóstico, 3Grupo de Física Interdisciplinar, ESI, Universidad de Sevilla. Hospital Universitario de Valme. Sevilla. España.
17:06 ‐ 17:18 hrs. IDENTIFICACIÓN DE MICROARN POTENCIALMENTE ONCOGÉNICOS EN UNA SUBCLASE MOLECULAR DE CARCINOMA HEPATOCELULAR; Alsinet C1,Tovar V1, Toffanin S2,3, Lachenmayer A2, Hoshida Y4, Cabellos L2, Jun Lu4, Villanueva A1, Chiang D4, Minguez B2, Radoslav S2, Roayaie S2, Schwartz ME2, Mazzaferro V3, Waxman S2, Bruix J1, Friedman SL2, Golub T2, Llovet JM1, 2.; 1Laboratoride Recerca Transnacional en Oncologia Hepàtica, BCLC, CIBERehd, Hospital Clinic, IDIBAPS, Barcelona. 2Mount Sinai, New York, NY, USA. 3National Cancer Institute, Milan. 4Cancer Program, Broad Institute, Cambridge, MA, USA. 17:18 ‐ 17:30 hrs. LA ELIMINACIÓN DEL GEN QUE CODIFICA PARA LA 12/15‐LIPOOXIGENASA PROTEGE A RATONES HIPERLIPIDÉMICOS DEL DESARROLLO DE ESTEATOHEPATITIS; Martínez‐Clemente M, Ferré N, López‐Parra M, Horrillo R, González‐Périz A, Titos E, Moran‐Salvador E, Miquel R, Arroyo V, Funk CD, Clària J; Servicio de Bioquímica y Genética Molecular, Servicio de Anatomía Patológica, Unidad de Hígado, Hospital Clínic, IDIBAPS, CIBEK, CIBERehd, Universitat de Barcelona, Barcelona, España; Queen´s University, Kingston, Canadá. 17:30 ‐ 17:42 hrs. RELEVANCIA DEL POLIMORFISMO FUNCIONAL DE LA MANGANESO SUPERÓXIDO DISMUTASA (SOD2 VAL16ALA) Y DE LA GLUTATION PEROXIDASA1 (GPX1 PRO200LEU) EN PACIENTES CON DAÑO HEPÁTICO IDIOSINCRÁSICO INDUCIDO POR MEDICAMENTOS (DILI); Andrade RJ1a, Martínez C2b, Ulzurrun E1a, García‐Martín E3b, Stephens C1a, Pelaez G4, Romero‐Gomez M5a, Castiella A6, Planas R7, Guarner C8a, Soriano G8a, Borraz Y1a, Lucena MI1a, Agundez JA2b; Unidades de Hepatología y Farmacología Clínica. 1H. Virgen de la Victoria, Facultad de Medicina, Málaga. 2Dpto. Farmacología, Facultad de Medicina, Universidad de Extremadura, Badajoz. 3Dpto. Bioquímica y Biología Molecular y Genética, Facultad de Ciencias, Universidad de Extremadura, Badajoz. 4H. Torrecárdenas, Almería. 5H. Nuestra Señora de Valme, Sevilla. 6H. Mendaro, Guipúzcoa. 7H. Germans Trias y Pujol, Badalona, Barcelona. 8H. San Pau, Barcelona. aCentro de Investigación Biomédica en Red: Enfermedades Hepáticas y Digestivas CIBERehd bCentro de Investigación Biomédica en Red: Reacciones Adversas a Alergenos y Fármacos (RIRAAF.).
17:42 ‐ 17:54 hrs. LA DISFUNCIÓN CIRCULATORIA SISTÉMICA DE LA CIRROSIS SE ASOCIA A UN INCREMENTO DE LA CONTRACTILIDAD CARDIACA; Cristina Ripoll1, Raquel Yotti2, Diego Rincón1, Marta Puerto1, Yolanda Benito2, Maria Vega Catalina1, Marta Alhama2, Magdalena Salcedo 1, Javier Bermejo2, Rafael Bañares1; 1. Unidad de Hepatología y Trasplante Hepático. Servicio de Aparato Digestivo , Hospital General Universitario Gregorio Marañón. CIBEREHD, Madrid, 2. Cardiología No Invasiva. Servicio de Cardiología, Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid. 18:00 – 19:15 hrs. Simposio Satélite:
Hepatitis Crónica B: abordaje a largo plazo de los pacientes naïve y pretratados”.
Moderador: Rafael Esteban (Barcelona).
Nuevos datos de antivirales orales a largo plazo. José Luis Calleja (Madrid).
Manejo de poblaciones especiales: cirróticos y pacientes pretratados”.
María Buti (Barcelona).
Seguridad renal y ósea de TDF: experiencia a largo plazo en mono y coinfectados”. Javier García‐Samaniego (Madrid).
19:15 hrs. ASAMBLEA ORDINARIA DE LA A.E.E.H. (1ª Convocatoria). 19:25 hrs. ASAMBLEA ORDINARIA DE LA A.E.E.H. (2ª Convocatoria).
08:15 ‐ 09:45 hrs. Moderadores: Javier Fdez.‐Castroagudín (Santiago Compostela).
Cristina Ripoll (Madrid).
08:15 ‐ 08:27 hrs. LA EVALUACIÓN DE LA PERFUSIÓN TUMORAL POR MEDIO DE TOMOGRAFÍA COMPUTADA DETECTA PRECOZMENTE LA EFICACIA DEL TRATAMIENTO Y PREDICE LA PROGRESIÓN TUMORAL EN PACIENTES CON CARCINOMA HEPATOCELULAR AVANZADO TRATADOS CON SORAFENIB; 1.M Reig; 2.J Rimola; 1.A Forner; 1.C Rodriguez de Lope; S Tremosini; 2.Cayuso; 1.JM Llovet, 1.J Bruix.; 1. BCLC .Unidad de Hepatologia, Hopital Clinic de Barcelona.IDIBAPS.CIBEREHD, Barcelona, España. 2. BCLC .Departamento de Radiologia Hopital Clinic de Barcelona. CIBEREHD, Barcelona, España. 08:27 ‐ 08:39 hrs. REPROGRAMACION DE HEPATOCITOS DE RATON PARA LA GENERACION DE CELULAS MADRE PLURIPOTENTES INDUCIDAS (IPS); Anangi B, Porciuncula A, Barajas M, Prosper F, Prieto J, Aldabe R; CIMA Universidad de Navarra. 08:39 ‐ 08:51 hrs. IMPACTO DE LA OBESIDAD SOBRE LA HISTORIA NATURAL Y EL DESARROLLO DE DESCOMPENSACIÓN EN PACIENTES CON CIRROSIS COMPENSADA; Annalisa Berzigotti1,2, Guadalupe Garcia‐Tsao3,4*, Jaime Bosch1,2, Norman Grace5, Andrew Burroughs6, Ramon Planas7, Angels Escorsell1,2, Juan Carlos Garcia‐Pagan1,2, David Patch6, Daniel S. Matloff5, Roberto J. Groszmann3,4 and the Portal Hypertension Collaborative Group. 1Liver Unit, Hospital Clinic, Barcelona, Spain; 2CIBERehd, Barcelona, Spain; 3Digestive Diseases Section, Yale University School of Medicine, New Haven, CT, 4Digestive Diseases Section, VA‐CT Healthcare System, West Haven, Connecticut; 5Brigham and Women’s Hospital, Boston, Massachusetts; 6Royal Free Hospital and School of Medicine, London, United Kingdom; 7Hospital Germans Trias i Pujol, Badalona, Spain.
08:51 ‐ 09:03 hrs. EL VIRUS DE LA HEPATITIS C (VHC) PROMUEVE LA MIGRACIÓN DE LAS CÉLULAS ESTRELLADAS HEPÁTICAS HUMANAS (CEHHS); S. Martín Vílchez1, Y. Rodríguez Muñoz1, R. López‐Rodríguez1, Ángel Hernández‐Bartolome1, Pedro Majano Rodriguez1, Francisca Molina Jimenez1, Rafael Aldabe2, Ricardo Moreno‐Otero1, P. Sanz Cameno1.; 1,Unidad de Hepatología Hospital Universitario “La Princesa” y CIBERehd, Instituto de Salud Carlos III Madrid; 2,CIMA, Universidad de Navarra, Pamplona. 09:03 ‐ 09:15 hrs. RELACIÓN ENTRE LOS CAMBIOS EN LA PRESIÓN PORTAL EN PACIENTES CON CIRROSIS COMPENSADA Y EL DESARROLLO DE ASCITIS; Hernandez‐Gea V, Graupera I, Aracil C(*), Colomo A, Concepcion M, Poca M, Torras X, Guarner C, Villanueva C.; Unidad Sangrantes, Servicio de Digestivo, Hospital Sant Pau, Barcelona. (*): Servicio digetsivo, Hospital Arnau de Vilanova, Lleida. 09:15 ‐ 09:27 hrs. LA RESISTENCIA HEPÁTICA A LA INSULINA CONTRIBUYE A LA APOPTOSIS HEPATOCITARIA Y FIBROGÉNESIS EN LA ESTEATOHEPATITIS NO ALCOHÓLICA Y EN LA INFECCIÓN CRÓNICA POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS C; Carmelo García Monzón1,5, Oreste Lo Iacono2, Rafael Mayoral Moñibas3,5, Águeda González Rodríguez3,6, María E. Miquilena Colina1,5, Tamara Lozano Rodríguez1,5, Leonor García Pozo1,5, Javier Vargas Castrillón1,5, Marta Casado Pinna4,5, Lisardo Boscá Gomar3,5, Ángela M. Valverde3,6, y Paloma Martín‐Sanz3,5. 1Unidad de Investigación, Hospital Universitario Santa Cristina, Madrid; 2Servicio de Aparato Digestivo, Hospital del Tajo, Aranjuez, Madrid; 3Instituto de Investigaciones Biomédicas “Alberto Sols”, Consejo Superior de Investigaciones Científicas, Universidad Autónoma de Madrid; 4Instituto de Biomedicina de Valencia; 5Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas (CIBERehd); y 6Centro de Investigación Biomédica en Red de Diabetes y Enfermedades Metabólicas Asociadas (CIBERDEM).
09:27 ‐ 09:39 hrs. LA APELINA (AP) MEDIA LA INDUCCIÓN DE VIAS PROFIBROGÉNICAS ACTIVADAS POR ANGIOTENSINA II (AII) Y ENDOTELINA 1 (ET‐1) EN LAS CÉLULAS ESTRELLADAS HEPÁTICAS (CEH) HUMANAS; P. Melgar‐LesmesA, G. CasalsA, M. PautaA, J. RosA, V. ReichenbachA, R. BatallerB, M.Morales‐RuizA, W. JiménezA .A Servicio de Bioquímica y Genética Molecular B Unidad de Hepatología‐Institut de Malalties Digestives, Hospital Clínic i Provincial de Barcelona, IDIBAPS, CIBERehd, Universidad de Barcelona, Barcelona, España. 09:45 – 11:05 hrs. Pausa Café “Zona Exposición Comercial”
y Visita a los Póster “Salón Tapices”. 11:05 – 11:15 hrs. Información del proceso de acreditación
de Unidades de la AEEH. Dr. Rafael Bañares (Madrid). 11:15 ‐ 12:45 hrs. Moderadores: Rubén Francés (Alicante).
Raquel Muñoz (Madrid). 11:15 ‐ 11:27 hrs. LA FIRMA GENÉTICA DE PROLIFERACION‐G3 IDENTIFICA LOS PACIENTES CON RECIDIVA TRAS RESECCION DEL CARCINOMA HEPATOCELULAR; A Villanueva (1), Y Hoshida (2), V Tovar (1), D Sia (1), H Cornella (1), C Alsinet (1), J Peix (1), S Roayaie (3), S Thung (3), J Bruix (1), M Schwartz (3), V Mazzaferro (4), JM Llovet (1,3).; 1. Lab de Recerca Translacional d’Oncología Hepàtica. BCLC‐Group. IDIBAPS. CIBEREHD. Hospital Clínic. Barcelona. 2. Broad Institute. Boston (MA). 3. Liver Cancer Program. Mount Sinai. New York (NY). 4. IRCCS Istituto Nazionale Tumori. Milan.
11:27 ‐ 11:39 hrs. ESTADO ACTUAL Y ABORDAJE TERAPÉUTICO DEL CARCINOMA HEPATOCELULAR EN ESPAÑA. ANÁLISIS DE 705 CASOS EN 62 CENTROS; María Varela1, María Reig2, Manuel de la Mata3, Ana Matilla4, Javier Bustamante5, Sonia Pascual6, Juan Turnes7, Carles Aracil8, Adolfo del Val9, Juan Manuel Pascasio10, Manuel Rodríguez1, Jordi Bruix2 del grupo de estudio de cáncer hepático (GECH).; 1Sección de Hepatología. Servicio de Aparato Digestivo. Hospital Universitario Central de Asturias (HUCA). Oviedo. 2Grupo BCLC. Servicio de Hepatología. Hospital Clínic. IDIBAPS. Universitat de Barcelona. Ciberehd. Barcelona. 3Unidad Clínica Aparato Digestivo. Hospital Universitario Reina Sofía. CIBERehd. Instituto Maimónides de Investigación Biomédica de Córdoba (IMIBIC).4Servicio de Digestivo. Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Madrid. 5Servicio de Digestivo. Hospital de Cruces. Bilbao. 6Unidad Hepática. Hospital General Universitario de Alicante. CIBERehd. Alicante. 7Servicio de Digestivo. Complejo Hospitalario de Pontevedra. Pontevedra. 8Servicio de Digestivo. Hospital Universitario Arnau de Vilanova. Lleida. Institut de Recerca Biomèdica. IRBLleida. 9Servicio de Medicina Digestiva. Hospital Universitario Dr. Peset. Universidad de Valencia. Valencia.10Unidad de Gestión Clínica de Enfermedades Digestivas. Hospital Universitario Virgen del Rocío. Universidad de Sevilla. Sevilla. 11:39 ‐ 11:51 hrs. ANÁLISIS DE LA EXPRESIÓN DE RECEPTORES DE ENTRADA DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C (VHC) EN EL TRASPLANTE HEPÁTICO: RELACIÓN CON LA CINÉTICA VIRAL PRECOZ Y LA GRAVEDAD DE LA RECURRENCIA DE LA HEPATITIS C; Gonzalo Crespo, Laura Mensa, Matthew Gastinger, Rosa Miquel, Sofía Pérez del Pulgar, Susanne Emerson, Robert H Purcell, Xavier Forns; Servicio de Hepatología, Hospital Clínic, IDIBAPS, Ciberehd. Confocal Microscopy Unit and Laboratory of Infectious Diseases, National Institutes of Allergy and Infectious Diseases, National Institutes of Health, Bethesda, MD, USA.
11:51 ‐ 12:03 hrs. RESISTENCIA AL DESARROLLO DE ESTEATOSIS HEPÁTICA EN RATONES KNOCKOUT CONDICIONALES DE PPARGAMMA ESPECÍFICOS DE HEPATOCITO; Morán‐Salvador E, López‐Parra M, Titos E, Martínez‐Clemente M, González‐Périz A, Horrillo R , López‐Vicario C, Barak Y, Arroyo V, Clària J; Servicio de Bioquímica y Genética Molecular y Unidad de Hígado, Hospital Clínic, IDIBAPS, CIBEK, CIBERehd, Universitat de Barcelona, Barcelona, España; The Jackson Laboratory, Bar Harbor, Maine, Estados Unidos. 12:03 ‐ 12:15 hrs. LA INVESTIGACIÓN TRASLACIONAL CON MUESTRAS HUMANAS IDENTIFICA LA OSTEOPONTINA COMO UNA NUEVA DIANA TERAPÉUTICA EN PACIENTES CON HEPATITIS ALCÓHOLICA; Oriol Morales1, Marlene Dominguez1, Elena Juez1, Montserrat Moreno1, Rosa Miquel2, Juan J Lozano1, Jordi Colmenero1, Joan‐Carles García‐Pagán1, Vicente Arroyo1, Pere Ginès1, Juan Caballería1 y Ramón Bataller1.; 1Unidad de Hepatología y 2Unidad de Patología. Hospital Clínic. Institut d’Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer (IDIBAPS), CIBER de Enfermedades Hepáticas y Digestivas (CIBERehd), Barcelona. 12:15 ‐ 12:27 hrs. RIESGO DE MORTALIDAD EN ESPERA DE TRASPLANTE HEPATICO E IMPACTO DE LA CONDICION PRE‐TRASPLANTE EN EL PRONOSTICO FINAL; Hierro L, Díaz MC, Muñoz Bartolo G, Camarena C, de la Vega A, Frauca E, Lledin MD, Díaz MC, Leal N, Encinas JL, Hernández F, Murcia J, Gámez M, Lopez Santamaría, Jara P; Servicio de Hepatología y Trasplante. H Infantil Universitario La Paz, Madrid. 12:27 ‐ 12:39 hrs. ESTUDIO DE LA EXPRESIÓN GÉNICA DE LXRALPHA Y DE LOS PRINCIPALES GENES LIPOGÉNICOS RELACIONADOS CON EL DESARROLLO DE ESTEATOSIS EN MODELOS IN VITRO DE HEPATITIS C; Maria V. García‐Mediavilla1*#, Elena Lima*, Sandra Pisonero Vaquero*, Beatriz Merino Antolín*, Pedro L. Majano&#, Ignacio Benedicto&#, Javier González‐Gallego*#, Sonia Sánchez‐Campos*#; *Instituto de Biomedicina (IBIOMED), Universidad de León, León, España. &Unidad de Biología Molecular, Hospital Universitario de la Princesa, Madrid, España. #Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas (CIBERehd), Instituto de Salud Carlos III, España.
12:45 ‐ 13:30 hrs.
Patrick Kamath (Rochester, Minnesotta; USA). “Present and future of influence of MELD score in the adequate selection of recipients for liver transplantation “.
13:30 – 14:45 hrs. Almuerzo “Salón Cervantes”. 14:45 ‐ 16:15 hrs. Moderadores: Victoria Aguilera (Valencia). Montserrat Garcia‐Retortillo (Barcelona). 14:45 ‐ 14:57 hrs. FACTORES PRONÓSTICO DE SUPERVIVENCIA EN PACIENTES CON HEPATOCARCINOMA (HCC) TRATADOS MEDIANTE RADIOEMBOLIZACIÓN CON MICROESFERAS DE RESINA MARCADAS CON YTRIO 90 (Y90‐RE); Bruno Sangro, Roberto Cianni, Samer Ezzidin, Daniele Gasparini, Rita Golfieri, Frank Kolligs, Livio Carpanese, Francesco Fiore en nombre de la European Network on Radioembolization with Y90 Microspheres (ENRY); Unidad de Hepatología, Clínica Universitaria de Navarra y CIBEREHD. 14:57 ‐ 15:09 hrs. UTILIZACIÓN DE TARJETAS MICROFLUIDICAS PARA LA PREDICCIÓN RÁPIDA Y AUTOMATIZABLE DE LA FALTA DE RESPUESTA A LA QUIMIOTERAPIA ANTITUMORAL EN CANCER HEPÁTICO; P. Martínez‐Becerra1, M.A. Serrano1, M.R. Romero1, N. Grañé2, L. Trigueros‐Motos2, A. Del Río3, L. Muñoz‐Bellvís4, I. Monte1, F.J. Casado2, M. Molina‐Arcas2, M. Pastor‐Anglada2, J.J.G. Marín1; 1)Laboratorio de Hepatología Experimental y Vectorización de Fármacos, CIBERehd, Univ. Salamanca. 2)Dept. Bioquímica i Biologia Molecular, Univ. Barcelona, CIBERehd. 3) Sanatorio Sagrado Corazón de Jesús, Valladolid. 4) Hospital Univ. Salamanca.
15:09 ‐ 15:21 hrs. LOS MARCADORES SÉRICOS DE FIBROSIS PUEDEN DIFERENCIAR ENTRE PACIENTES CON RECURRENCIA DE LA HEPATITIS C LEVE Ó SEVERA DESPUÉS DEL TRASPLANTE HEPÁTICO; José A. Carrión; Guillermo Fernández‐Varo; Miquel Bruguera; Juan‐Carlos García‐Pagán; Juan‐Carlos García‐Valdecasas; Sofía Pérez‐del‐Pulgar; Xavier Forns; Wladimiro Jiménez; Miquel Navasa.; Unidad de Hepatología del Hospital Clínic, IDIBAPS, CIBERehd, Barcelona, España. 15:21 ‐ 15:33 hrs. PERFIL DE EXPRESIÓN GENÉTICA EN HÍGADO DURANTE LA PROGRESIÓN DE LA ENFERMEDAD DEL HÍDADO GRASO NO ALCOHÓLICA (EHGNA) EN LA OBESIDAD MÓRBIDA; Carazo A1, Leon J1,2, Casado J1, Gila A2, Martin A1, Sanjuan L1, Delgado S3, Caballero T2,4, Mundi JL5, Salmeron J2,5. 1 Unidad de Apoyo a la Investigacion, Hospital Universitario San Cecilio (HUSC) de Granada. 2 CIBER de enfermedades hepaticas y digestivas (CIBERehd). 3 Unidad de Cirugia B, HUSC. 4 Departamento de Anatomia Patologica, Universidad de Granada. 5 Unidad de Aparato Digestivo, HUSC. 15:33 ‐ 15:45 hrs. OBTENCIÓN DE HEPATOCITOS FUNCIONALES A PARTIR DE CELULAS MADRE PLURIPOTENTES MEDIANTE LA RECREACIÓN INVITRO DEL DESARROLLO EMBRIONARIO; Pau Sancho‐Bru1,2, Philip Roelandt1, Karen Pauwelyn1, Laura Ordovas1, Bipasha Bose1, Catherine Verfaillie1; 1 Stem Cell Institute Leuven, Leuven, Belgium. 2 Unidad de Hepatología, Hospital Clínic. Institut d’Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer (IDIBAPS), CIBER de Enfermedades Hepáticas y Digestivas (CIBERehd), Barcelona.
15:45 ‐ 15:57 hrs. ESTUDIOS DE ASOCIACIÓN GENÓMICA(GWAS)CONFIRMAN UN LOCUS DE SUSCEPTIBILIDAD A LA INFECCIÓN POR VHC EN6P22.1‐P21.31Y PROPORCIONAN NUEVOS LOCI CANDIDATOS PARA EXPLICAR EL RIESGO A LA INFECCIÓN, LA RESPUESTA AL TRATAMIENTO Y LA PROGRESIÓN DE LA ENFERMEDAD; Marta Maraver1, Benjamín Pardo1, José Antonio del Campo1, Lourdes Grande1, Moisés Diago2, Isabel Carmona3, Raúl Andrade4, Mª Carmen Rivero5, Juan Velasco5, Mª Eugenia Saez5, José Jorge Galan5, Reposo Ramírez‐Lorca5, Francisco J Morón5, José M. Carrasco5, Ana Salinas5, Eva Molero5, José Luis Royo5, Concha Moreno5, Antonio González Perez5, Javier Gayan5, Luis Miguel Real5, Agustín Ruiz5, Manuel Romero‐Gómez1. 1Unidad de Gestión Clínica de Enfermedades Digestivas y ciberehd. Hospital Universitario de Valme. 2Sección Hepatología. Hospital general de Valencia. Valencia. 3Servicio de Gastroenterología y Hepatología. Hospital Universitario Virgen Macarena. Sevilla. 4Unidad de Hepatología. Hospital Universitario Virgen de la Victoria. Málaga. 5Departamento de Genómica Estructural. Neocodex SL. C/Charles Darwin sn. 41092‐Parque Científico y Tecnológico Isla de la Cartuja. 41092‐Sevilla. España. 15:57 ‐ 16:09 hrs. EL BLOQUEO DE LA VIA SENSITIVA AFERENTE PREVIENE LA ATROFIA SIMPÁTICA Y LAS ALTERACIONES HEMODINÁMICAS DE LA HIPERTENSIÓN PORTAL; Nahia Ezkurdia, Mar Coll, Imma Raurell, Joan Genescà, María Martell; Institut de Recerca Hospital Universitari Vall d´Hebron. 16:15 – 16:45 hrs. Pausa Café “Zona Exposición Comercial”. 16:45 – 17:45 hrs. “ Auditorio” Moderadores: Matías Ávila (Pamplona). Juan C. García‐ Pagan (Barcelona).
17:45 – 19:00 hrs. Simposio Satélite:
La Ecuación del éxito z=x+y. Moderador: Ramón Planas (Barcelona).
17:45 – 17:50 hrs. Introducción. Ramón Planas (Barcelona).
17:50 – 18:05 hrs. X: Manejo del paciente no curado. Moisés Diago (Valencia).
18:05 – 18:30 hrs. Y: Nuevas Evidencias en Hepatitis C. Escogiendo un Interferon Pegilado. Mariagrazia Rumi (Milán).
18:30 – 18:45 hrs. Preguntas.
18:45 – 19:00 hrs. Z: Cierre: Las bases para la Hepatología del Futuro. Ramón Planas (Barcelona).
19:00 – 20:15 hrs. Simposio Satélite:
Un paso adelante en HBC: Manejo del paciente a largo plazo.
Moderadora: María Buti (Barcelona).
19:00 – 19:15 hrs. Evaluación del paciente con HBC. Javier Crespo (Santander).
19:15 – 19:30 hrs. Factores clave a considerar: Seguridad y adherencia. Ricard Solá (Barcelona).
19:30 – 20:00 hrs. Tratamiento a largo plazo y practica clínica real. Gregorio Castellano (Madrid).
20:00 – 20:15 hrs. Preguntas.
08:15 – 09:30 hrs. Simposio Satélite:
Avances en el Tratamiento del Carcinoma Hepatocelular (CHC).
08:15 – 08:20 hrs. Bienvenida e introducción: Jordi Bruix (Barcelona). 08:20 – 08:40 hrs. Actualización en el diagnóstico y tratamiento del CHC.
Manuel de la Mata (Córdoba). 08:40 – 09:00 hrs. Manejo del paciente avanzado en la práctica clínica
diaria. Bruno Sangro (Pamplona). 09:00 – 09:20 hrs. Estrategias de futuro para el tratamiento del CHC. Josep Mª Llovet (Barcelona). 09:20 – 09:30 hrs. Preguntas y cierre del Simposio. 09:30 ‐ 11:00 hrs. Moderadores: Joaquín de la Peña (Santander). Beatriz Mínguez (Barcelona). 09:30 ‐ 09:42 hrs. EFECTO ANTITUMORAL DE LA EXPRESIÓN REGULADA DE mIL12 EN EL HÍGADO, MEDIADA POR EL VECTOR rAAV8‐pTetbidi‐pAlb‐mIL12; Lucia Vanrell, Itziar Otano, Pedro Berraondo, Lilianne Tenenbaum, Jesus Prieto, Gloria Gonzalez‐Aseguinolaza.; Centro de Investigación Médica Aplicada (CIMA). 09:42 ‐ 09:54 hrs. PAPEL DE LA ESFINGOMIELINASA ÁCIDA EN LA ACTIVACIÓN DE LAS CEH Y LA FIBROSIS HEPATICA; Anna Moles, Núria Tarrats, Albert Morales, Marlene Domínguez, Ramón Bataller, Joan Caballería, Carmen García‐Ruiz, Montserrat Marí, José C. Fernández‐Checa; Unidad de Hepatología, Hospital Clínic i Provincial, CIBEREHD, CIBEK, IDIBAPS, IIBB‐CSIC, Barcelona.
09:54 ‐ 10:06 hrs. CAPACIDAD PREDICTIVA DEL GRADIENTE DE PRESIÓN VENOSA HEPÁTICA PARA LA DESCOMPENSACIÓN DE LA CIRROSIS POR VIRUS C: VALIDACIÓN EN UNA COHORTE EXTERNA DE UN ÍNDICE PRONOSTICO; Diego Rincón, Ana Hernando, Oreste Lo Iacono, Marta Tejedor, Magdalena Salcedo, María‐Vega Catalina, Cristina Ripoll, María Senosiain, Ana Matilla, Gerardo Clemente, Agustín Albillos, Rafael Bañares.; Sección de Hepatología. Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Hospital Universitario Ramón y Cajal. CIBERehd. 10:06 ‐ 10:18 hrs. PERFILES METABÓLICOS COMO MÉTODO DE DIAGNOSTICO NO INVASIVO DE LA ESTEATOHEPATITIS NO ALCOHÓLICA; J. Caballería(1), J. Barr (2), A. Domínguez‐Diez(3), A. Martin‐Duce(4), O. Lo Iacono(5), Y. Le Marchand‐Brustel(6), SC. Lu(7), and JM. Mato (8); (1) Hospital Clinic, Ciberehd. Barcelona. (2) OWL Genomics. Derio, (3) Hospital Marques de Valdecilla, (4) Hospital de Alcalá de Henares, (5) Hospital del Tajo, Aranjuez, (6) INSERM Nice. (7) USC. Los Angeles, (8) CIC bioGUNE, Ciberehd. Derio. 10:18 ‐ 10:30 hrs. LA ACTIVACIÓN DE PPARalfa REDUCE LA PRESIÓN PORTAL Y MEJORA LA DISFUNCIÓN ENDOTELIAL EN LA CIRROSIS.; Aina Rodríguez‐Vilarrupla, Bàrbara Laviña, Héctor García‐Calderó, Lucia Russo, Mercedes Fernández, Jaume Bosch y Joan Carles García‐Pagán; Laboratorio de Hemodinámica Hepática. Hospital Clínic. IDIBAPS. Ciberehd. Barcelona. 10:30 ‐ 10:42 hrs. EFECTO DE LA ADMINISTRACIÓN A LARGO PLAZO DEL ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DE CANNABINOIDES CB‐1 SOBRE LA HEMODINÁMICA SISTÉMICA, TRANSLOCACIÓN BACTERIANA Y ENCEFALOPATÍA HEPÁTICA EN RATAS CIRRÓTICAS CON ASCITIS; Gemma Òdena 1,4,5, Ramon Bartolí 1,4,5, Amparo Galan3, Anna Serafin 2, Lourdes Fluvià 4,5, Mireia Miquel 4, Rosa Morillas 1,4,5, Margarita Sala 1,5 y Ramon Planas 1,4,5.; 1. Servicio de Aparato Digestivo, Hospital Universitari Germans Trias i Pujol, Badalona. 2. Medicina Animal y Cirugía, Universitat Autonoma de Barcelona, Bellaterra, Barcelona. 3. Servicio de Bioquímica, Hospital Universitari Germans Trias i Pujol, Badalona, Barcelona. 4. CIBEREHD, Barcelona. 5. Fundació Institut d’Investigació en Ciències de la Salut, Badalona, Barcelona.
10:42 ‐ 10:54 hrs. LOS FENOTIPOS CD127 Y PD‐1 DEFINEN LA REACTIVIDAD DE LAS CÉLULAS T CITOTÓXICAS VHC ESPECÍFICAS DURANTE LA INFECCIÓN CRÓNICA POR VIRUS DE LA HEPATITIS C; J.R. Larrubia1, S. Benito1, J. Miquel1, M. Calvino1, E. Sanz‐de‐Villalobos1, A. González‐Praetorius1, S. Albertos2, T. Parra‐Cid1.; 1Unidad de Hepatología Traslacional, Hospital Universitario de Guadalajara. Universidad de Alcalá, Guadalajara y 2Servicio de Aparato Digestivo, Fundación Jiménez‐Díaz. Universidad Autónoma, Madrid, España. 11:00 – 11:30 hrs. Pausa Café “Zona Exposición Comercial”. 11:30 ‐ 12:50 hrs.
Director del Curso: José Carlos Fernández‐Checa (Barcelona). 11:30 – 11:50 hrs. Papel del eje TGF‐beta‐endotelina 1 en la fibrosis:
lecciones del endotelio y el fibroblasto. Santiago Lamas (Madrid). 11:50 – 12:10 hrs. Oxidative stress in liver resection and liver
transplantation. Phillipe Dutkowski (Zurich). 12:10 – 12:30 hrs. Estrés oxidativo mitocondrial en enfermedades
hepáticas. Albert Morales (Barcelona). 12:30 – 12:50 hrs. Estrés oxidativo intrahepático en la génesis de
hipertensión portal en la cirrosis. Juan Carlos García‐Pagan (Barcelona). 12:50 ‐ 13:00 hrs. Anuncio de los ganadores de los premios y
de las becas de la A.E.E.H.
13:00 – 14:15 hrs. Simposio Satélite:
Hepatitis B y C: presente y futuro. Moderadora: María Buti (Barcelona).
Datos a largo plazo en el tratamiento de la hepatitis B con Telbivudina.
Ramón Planas (Barcelona). Nuevas moléculas en el tratamiento de la hepatitis C. Yves Benhamou (París) Actualizción en Trasplante hepático y virus C. Xavier Forns (Barcelona). 14:15 – 15:45 hrs. Almuerzo “Salón Cervantes”. 15:45 ‐ 17:15 hrs. Moderadores: Miguel Ángel Simón (Zaragoza). Ignacio Arenas (San Sebastián). 15:45 ‐ 15:57 hrs. ¿DEBE PROLONGARSE EL TRATAMIENTO A 72 SEMANAS EN PACIENTES CON HEPATITIS CRÓNICA C GENOTIPO 1 Y RESPUESTA VIROLÓGICA LENTA? RESULTADOS DE UN ESTUDIO MULTICÉNTRICO ALEATORIZADO; M Buti, R Bárcena, R Moreno, J Such, JM Viver, J L Calleja , A Lopez, J Ortiz, R Esteban y grupo español del estudio Succes.; Hospital General Universitario Valle Hebron, de la Princesa, Ramon y Cajal, Universitario de Alicante, Mutua de Terrasa, Puerta de Hierro, Gral. Yagüe, de Terrasa. España.
15:57 ‐ 16:09 hrs. EL “TARGETING” EX VIVO A CÉLULAS DENDRÍTICAS DE UN ADENOVIRUS QUE EXPRESA EL ANTÍGENO NS3 DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C AUMENTA SU MADURACIÓN Y LA INDUCCIÓN DE RESPUESTAS ANTIVIRALES IN VITRO E IN VIVO; 1Itziar Echeverria, 2Alexander Pereboev, 1Leyre Silva, 1Aintzane Zabaleta, 1José Ignacio Riezu‐Boj, 3Marta Bes, 3Maria Cubero, 1Francisco Borras‐Cuesta, 1Juan José Lasarte, 3Juan Ignacio Esteban, 1, 4Jesús Prieto, 1Pablo Sarobe; 1Universidad de Navarra, Centro de Investigación Médica Aplicada (CIMA), División de Hepatología y Terapia Génica, Pamplona. 16:09 ‐ 16:21 hrs. EL FN14, UN MIEMBRO DE LA SUPERFAMILIA DE RECEPTORES DEL TNF, ES UNA NUEVA DIANA TERAPÉUTICA EN PACIENTES CON HEPATITIS ALCOHÓLICA; Marlene Dominguez1, Montserrat Moreno1, Cristina Millán1, Juan J Lozano1, Aurora Loaeza1, Rosa Miquel2, Jordi Colmenero1, Joan‐Carles García‐Pagán1, Vicente Arroyo1, Pere Ginès,1 Juan Caballería1 y Ramón Bataller1. 1Unidad de hepatología y 2Unidad de patología. Hospital Clínic. Institut d’Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer (IDIBAPS), CIBER de enfermedades hepáticas y digestivas (CIBERehd), Barcelona. 16:21 ‐ 16:33 hrs. CAMBIOS HEMODINÁMICOS Y ESTRATEGIAS DE TRANSFUSIÓN EN PACIENTES CON HEMORRAGIA VARICOSA AGUDA; Alan Colomo1, 2, Virginia Hernandez‐Gea1, Pedro Madoz1, Carles Aracil1, Cristina Alvarez‐Urturi1, Maria Poca1, Mar Concepcion1, Jordi Gordillo1, Isabel Graupera1, Jordina Llaó1, Carlos Guarner‐Argente1, C. Guarner1, 2, Càndid Villanueva1, 2; 1. Unidad de Sangrantes. Gastroenterology Department, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona, Spain. 2. CIBERehd (Instituto de Salud Carlos III), Madrid, Spain. 16:33 ‐ 16:45 hrs. EL TRATAMIENTO COMBINADO CON XL647 (INHIBIDOR EGFR/HER2NU/VEGFR) POTENCIA EL EFECTO DE SORAFENIB EN UN MODELO EXPERIMENTAL DE HEPATOCARCINOMA; Beatriz Mínguez, Sara Toffanin, Anja Lachenmayer, Laia Cabellos, Augusto Villanueva, Analisa DiFeo, Pedro Melgar‐Lesmes, Swan Thung, Scott Friedman, Josep M Llovet.; Mount Sinai School of Medicine.
16:45 ‐ 16:57 hrs. LA ADMINISTRACIÓN DE CARDIOTROFINA‐1 REDUCE LA LESIÓN DE ISQUEMIA‐REPERFUSIÓN E INCREMENTA LA SUPERVIVENCIA EN UN MODELO EXPERIMENTAL DE TRASPLANTE HEPÁTICO ORTOTÓPICO; Aguilar‐Melero P1, Perez‐Manrique MC2, Hidalgo AB1, Luque A2, Naranjo A2, Rodríguez IC1, Briceño FJ1, Bustos M3, Poyato A1, Chang HCY4, Iñiguez M3, Fernández‐Gallego V3, Ruiz J3, Prieto J4#, De la Mata M1#, Muntané J1#, López‐Cillero P2#. 1Liver Research Unit and 2Surgery Department. Reina Sofía University Hospital, Córdoba. 3Digna Biotech, Madrid, Spain. 4CIMA. University of Navarra, Pamplona, Spain. #Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas (CIBEREH o Ciberehd), Instituto de Salud Carlos III, Spain. 16:57 ‐ 17:09 hrs. EFECTO DE LA ADMINISTRACIÓN DE ALBÚMINA EN PACIENTES CON CIRROSIS E INFECCIONES BACTERIANAS DISTINTAS DE LA PBE. ESTUDIO COMPARATIVO ALEATORIZADO; Guevara M, Nazar A, Terra C, Martín‐Llahí M, Baccaro ME, Pavesi M, Marinelli M, Urtasun E, Fernández J, Arroyo V, Ginès P.; Hospital Clinic, Universidad de Barcelona, CIBEREHD (Ciber de enfermedades Hepáticas y digestivas) e IDIBAPS. 17:15 hrs. CLAUSURA DEL CONGRESO.
CARCINOMA HEPATOCELULAR (P.01 al p.14) P.1 NUEVA DIANA TERAPÈUTICA EN EL CARCINOMA HEPATOCELULAR: COMPLEJO 2 DE MTOR; Cornella H‐1, Villanueva A‐1, Tovar V‐1, Hoshida Y‐2, Alsinet C‐1, Sia D‐1, Peix J‐1, Chiang DY‐2, Minguez B‐3, Toffanin S‐3, Savic R‐3, Lachenmayer A‐3, Thung S‐3, Roayaie S‐3, Schwartz M‐3, Bruix J‐1, Mazzaferro V‐4, Friedman SL‐3, Llovet JM‐1,3; 1. Laboratori de Recerca Translacional en Oncologia Hepàtica, BCLC, IDIBAPS, CIBERehd, Hospital Clínic, Barcelona. 2. Mount Sinai, New York, USA. 3. Broad Institute of Harvard and MIT, Boston, USA. 4. Istituto Nazionale dei Tumori, Milan, Italia. P.3 ACTIVACIÓN DEL PROMOTOR DE LA PROTEÍNA ASOCIADA A LA RESISTENCIA A MÚLTIPLES FÁRMACOS MRP2 EN TUMORES DEL CIRCUITO ENTEROHEPÁTICO; Ester González‐Sánchez1, Óscar Briz1,2, Elisa Herráez1, Mª Ángeles Serrano1, Marta R. Romero1, Raquel Pizarro1, José J.G. Marín1; Laboratorio de Hepatología Experimental y Vectorización de Fármacos (HEVEFARM). Universidad de Salamanca, CIBERehd1; Unidad de Investigación, Hospital Universitario de Salamanca2. P.4 TRATAMIENTO DE METÁSTASIS HEPÁTICAS DE CARCINOMA DE PÁNCREAS CON UN ADENOVIRUS ONCOLÍTICO REGULADO POR HIPOXIA QUE EXPRESA LA CITOQUINA INMUNO ESTIMULADORA INTERLEUQUINA‐12; Sergia Bortolanza, María Buñuales, Eva García‐Aragoncillo, Jesús Prieto, Rubén Hernández‐Alcoceba; Centro de Investigación Médica Aplicada. Universidad de Navarra.
Salón Tapices
P.5 APARICIÓN DE EVENTOS CARDIOVASCULARES TRAS TRATAMIENTO A LARGO PLAZO CON SORAFENIB EN PACIENTES CON CARCINOMA HEPATOCELULAR AVANZADO (CHC); Maria Reig1, Alejandro Forner1, Carlos Rodriguez de Lope1, Jordi Rimola2, S Tremosini1; Carmen Ayuso2, Carlos A. Mestres3, Josep M. Llovet1, Jordi Bruix1; 1.BCLC. Unidad de hepatología.2. BCLC. Unidd de radiologia. 3. servicio de Cirugia Cardiovascular. Hopital Clinic de Barcelona. IDIBAPS. CIBEREHD, Barcelona, España. P.6 PROLIFERATIVE ROLE OF LKB1 IN THE DEVELOPMENT OF HEPATOCELLULAR CARCINOMA ASSOCIATED TO NON ALCOHOLIC STEATOHEPATITIS; Juan L García‐Rodríguez1, Nuria Martínez‐López1, Marta Varela‐Rey1, David Fernández‐Ramos1, Mercedes Vázquez‐Chantada1, Nieves Embade1, Ashwin Woodhoo1, Luis Espinosa‐Hevia1, Francisco J. Bustamante2, Luis A Parada1, Manuel S Rodriguez1, Shelly C Lu3, José M Mato1, Maria L Martínez‐Chantar1. 1 CIC bioGUNE, Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas (Ciberedh), Technology Park of Bizkaia, 48160‐Derio, Bizkaia, Spain. 2 Hospital de Cruces. University of Basque Country, Bizkaia, Spain. 3 Division of Gastrointestinal and Liver Diseases, USC Research Center for Liver Diseases, Southern California Research Center for Alcoholic Liver and Pancreatic Diseases and Cirrhosis, Keck School of Medicine, University of Southern California, Los Angeles, CA 90033. P.7 DESARROLLO DE UN MÉTODO DE PREDICCIÓN DE RESPUESTA A LA TERAPIA FARMACOLÓGICA EN EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER DIGESTIVO; N. Grañé‐Boladeras1, L. Trigueros‐Motos1, M.R. Romero2, P.Martínez‐Becerra2, L.Muñoz‐Bellvís2, M.A. Serrano2, F.J.Casado1, S. Beltran3, J.J.G. Marín2, M. Molina‐Arcas1, Marçal Pastor‐Anglada1. 1 Grupo de Regulación de los Sistemas de Transporte, Departament de Bioquímica i Biologia Molecular, Institut de Biomedicina de la Universitat de Barcelona (IBUB) y CIBER EHD (Acción Transversal en Cáncer), 2Laboratorio de Hepatología Experimental y Vectorialización de Fármacos, Universidad de Salamanca y CIBER EHD (Acción Transversal en Cáncer), 3 Plataforma de Transcriptómica, Serveis Científic‐Tècnics, Universitat de Barcelona.
P.8 EFECTO DE LA ADMINISTRACIÓN IN VITRO DE PTK787 SOBRE LA PROLIFERACIÓN CELULAR EN HEPATOCARCINOMA; Maiara Piva, Sara Carbajo‐Pescador, Javier Martín‐Renedo, José Luis Mauriz Gutiérrez, Paquita González y Javier González‐ Gallego; Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas (CIBERehd) e Instituto de Biomedicina, Universidad de León, León, España. P.9 ELASTOGRAFÍA DE TRANSICIÓN Y MEDICIÓN DEL GPVH EN EL ESTADIAJE DE CARCINOMA HEPATOCELULAR RESECABLE EN PACIENTES CON CIRROSIS COMPENSADA; E Llop, A Berzigotti, M Reig, E Erice, JG Abraldes, J Bruix, J Bosch, JC Garcia‐Pagán; Servicio de Hepatología. Hospital Clínic, IDIBAPS and CIBERehd. Barcelona. P.10 REDUCCIÓN EN LA VIABILIDAD Y PARADA DEL CICLO CELULAR EN LÍNEAS CELULARES DERIVADAS DE HEPATOCARCINOMA HUMANO TRAS LA ADMINISTRACIÓN DE PPI‐2458; Javier Martín‐Renedo, Sara Carbajo, Maiara Piva, José Luis Mauriz y Javier González‐Gallego; Centro de Investigación Biomédica en Red: Enfermedades hepáticas y digestivas (CIBERehd), e Instituto de Biomedicina, Universidad de León (España). P.11 LA ACUMULACIÓN DE ÁCIDOS BILIARES ACTÚA COMO FACTOR PROMOTOR DE COLANGIOCARCINOGÉNESIS EN RATAS; Elisa Lozano, Rocío I.R. Macías, María J. Monte, Alba G. Blázquez, Rubén Rosales, Javier Vaquero, Manuel Fernández‐Dolón, José J. G. Marín; Laboratorio de Hepatología Experimental y Vectorización de Fármacos (HEVEFARM). Universidad de Salamanca, CIBERehd. P.12 ANÁLISIS DE LA CONCENTRACIÓN SÉRICA DE VCAM‐1 EN PACIENTES CON HEPATOCARCINOMA Y SU ASOCIACIÓN CON EL GRADO DE FUNCIÓN HEPÁTICA; Antonio Díaz‐Sánchez (a,b), Ana Matilla (a), Oscar Núñez (a,c), Diego Rincón (a), Raquel Lorente (a), Oreste Lo Iacono (a,d), Beatriz Merino (a), Ana Hernando (a), Gerardo Clemente (a), Rafael Bañares (a); (a) Sección de Hepatología CIBEREHD. HGU. Gregorio Marañón. (b) Unidad de Digestivo. H. Infanta Leonor. (c) Unidad de Digestivo. H. Infanta Sofía. (d) Unidad de Digestivo. H. del Tajo. Madrid.
P.13 EFICACIA DE LA ECOGRAFIA CON CONTRASTE ECOGRAFICO SONOVUE® EN LA EVALUACION DE LA RESPUESTA TERAPEUTICA DEL CARCINOMA HEPATOCELULAR A TRATAMIENTOS LOCO‐REGIONALES; Javier F. Castroagudín, Esther Molina, Ana Mª Alvarez‐Castro, Enrique Domínguez‐Muñoz; Unidad de Ecografía Digestiva e Intervencionista, Servicio de Aparato Digestivo. Hospital Clínico Universitario de Santiago, Santiago de Compostela, España. P.14 IDENTIFICACION DE UN NUEVO ANTIONCOGEN HEPATICO: hNAA25p; Gazquez C, Lasa M, Larrea E, Prieto J, Aldabe R; CIMA Universidad de Navarra.
COMPLICACIONES DE LA CIRROSIS (P.15 al p.34) P.15 LA SOBREEXPRESIÓN DE LA SINTASA ENDOTELIAL DEL ÓXIDO NÍTRICO (eNOS) EN CÉLULAS ENDOTELIALES LINFÁTICAS (LyECs) INDUCE DISFUNCIÓN LINFÁTICA EN RATAS CIRRÓTICAS (CH) CON ASCITIS; Jordi Ribera1, Pedro Melgar‐Lesmes1, Montserrat Pauta1, Sònia Tugues1, Guillermo Fernández‐Varo1, Vicente Arroyo2, Wladimiro Jiménez1, Manuel Morales‐Ruiz1.; 1Servicio de Bioquímica y Genética Molecular y 2Unidad de Hepatología‐Institut de Malalties Digestives, Hospital Clínic y Provincial de Barcelona, IDIBAPS, CIBERehd, Universitat de Barcelona. P.16 INSUFICIENCIA RENAL EN LA CIRROSIS HEPÁTICA: VALOR PRONÓSTICO DE LA CAUSA DE INSUFICIENCIA RENAL. ESTUDIO PROSPECTIVO DE 562 PACIENTES; Marta Martín‐Llahí, Mónica Guevara, Aldo Torre, Claudia Fagundes, Marcella Marinelli, Tea Restuccia, Gustavo Pereira, Marco Pavesi, Vicente Arroyo, Pere Ginès.; Hospital Clínic de Barcelona. CIBERehd. P.17 VALOR PRONÓSTICO DE LA INSUFICIENCIA SUPRARRENAL RELATIVA EN LAS DIFERENTES DESCOMPENSACIONES DE LA CIRROSIS; J. Acevedo, J. Fernández, M. Castro, D. Roca, P. Ginès, V. Arroyo.; Liver Unit. IMDM, Hospital Clínic Barcelona, Universidad de Barcelona, IDIBAPS y Ciberehd. P.18 PAPEL DE LAS UNIONES INTERCELULARES EN EL INCREMENTO DE LAS RESISTENCIAS VASCULARES INTRAHEPÁTICAS EN RATAS CIRRÓTICAS; Manuel Hernandez‐Guerra1, 2, Zaida Adrian1,Juan Carlos Garcia‐Pagán3, Beatriz Abrante2, Eduardo Salido2, Jaime Bosch3, Enrique Quintero1, 2; 1. Unidad Hepática, Hospital Universitario de Canarias. 2. Unidad de Investigación, Hospital Universitario de Canarias. 3. Laboratorio de Hemodinamica hepatica, Hospital Clinic de Barcelona. P.19 LA LIGADURA ENDOSCÓPICA ES CLARAMENTE SUPERIOR A LA ESCLEROSIS EN EL TRATAMIENTO AGUDO DE LA HEMORRAGIA POR VARICES ESOFÁGICAS ESPECIALMENTE EN PACIENTES DE ALTO RIESGO; Augustin S, Altamirano JT, Muntaner L, González A, Genescà J. Hospital Universitari Vall dHebron. Barcelona.
P.20 DETECCIÓN DE DNA BACTERIANO EN LA PERITONITIS BACTERIANA ESPONTÁNEA MEDIANTE PCR EN TIEMPO REAL Y SECUENCIACIÓN DEL GEN 16S rDNA; Germán Soriano (1,2), Óscar Esparcia (3), Michel Montemayor (3), Carlos Guarner‐Argente(1), Roser Pericas (3), Xavier Torras (1,2), Núria Calvo (4), Eva Román (1,2), Ferran Navarro (3), Carlos Guarner (1,2), Pere Coll (3); (1) Servicio de Patología Digestiva, (2) CIBERehd, (3) Servicio de Microbiología, (4) Servicio de Oncología. Hospital de la Santa Creu i Sant Pau. Barcelona. P.21 UN MICROSATÉLITE PRESENTE EN LA REGIÓN PROMOTORA DEL GEN GLS PREDICE EL RIESGO DE ENCEFALOPATÍA HEPÁTICA. ANÁLISIS FUNCIONAL “IN VITRO”; José A del Campo1, M Jover1, JL Royo2, JJ Galán2, S Mañes3, A Ruiz2, M Romero‐Gómez1. 1Unidad de Gestión Clínica de Enfermedades Digestivas & CIBERehd, Hospital Universitario de Valme, Universidad de Sevilla, 41014 Sevilla. 2Structural genomics, Neocodex S.A. Sevilla. 3Departamento de Inmunología y Oncología, Centro Nacional de Biotecnología, Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), Madrid. P.22 LA HIPONATREMIA ES UNA COMPLICACIÓN FRECUENTE DEL TRATAMIENTO CON TERLIPRESINA DE LA HEMORRAGIA DIGESTIVA POR HIPERTENSIÓN PORTAL; Elsa Solà, Sabela Lens, Mónica Guevara, Marco Pavesi, Claudia Fagundes, Marta Martín‐Llahí, Gustavo Henrique Pereira, Juan González‐Abraldes, Antoni Mas, Vicente Arroyo, Pere Ginès.; UNIDAD DE HEPATOLOGÍA. INSTITUT CLÍNIC DE MALALTIES DIGESTIVES I METABÒLIQUES. HOSPITAL CLÍNIC BARCELONA. P.23 LA ALTERACIÓN DE LA FUNCIÓN RENAL ES EL PRINCIPAL DETERMINANTE MODIFICABLE DE SUPERVIVENCIA TEMPRANA EN PACIENTES CIRRÓTICOS CON HEMORRAGIA POR VARICES ESOFÁGICAS TRATADOS CON LA TERAPIA DE ELECCIÓN ACTUAL; Augustin S, Altamirano JT, Muntaner L, González A, Genescà J; Hospital Universitari Vall dHebron. Barcelona. P.24 MARCADORES PRECOCES DE INFECCIÓN BACTERIANA EN LA CIRROSIS HEPÁTICA; J. Acevedo, J. Fernández, M. Castro, D. Roca, P. Ginès, V. Arroyo; Liver Unit. IMDM, Hospital Clínic Barcelona, Universidad de Barcelona, IDIBAPS y Ciberehd.
P.25 ASOCIACIÓN ENTRE POLIMORFISMOS EN EL GEN DE LA AQUAPORINA‐1 Y LA HIPONATREMIA DILUCIONAL EN LA CIRROSIS HEPÁTICA; Armando Guerra‐Ruiz, Emilio Fábrega, Ana Berja, Maite Garcia‐Unzueta, Maria López, Maite Arias, José Antonio Amado, Fernando Pons‐Romero; Hospital Universitario Marqués de Valdecilla. Santander. P.26 EXPRESIÓN DIFERENCIAL DE PROTEÍNAS EN CEREBELO DE RATAS CON DERIVACIÓN PORTO‐CAVA: UN ESTUDIO DIGE/MS; Carbonero. P.1, Díaz Herrero. M.M.1,2, Felip. V. 3, Romero‐Gómez. M 2, Bautista. J.1; 1Departamento de Bioquímica y Biología Molecular, Universidad de Sevilla, Sevilla; 2 UDCED‐CIBERehd, Hospital Universitario de Valme, Sevilla; 3Laboratorio de Neurología, Centro de Investigación Príncipe Felipe, Valencia. P.27 EFECTO DEL TRATAMIENTO CON IGF‐1 EN RATAS CON ENCEFALOPATÍA HEPÁTICA POR DERIVACIÓN PORTOCAVA; M. Jover1, I. Camacho2, D. Díaz1, M. García‐Fernandez3, JE. Puche3, I. Castilla‐Cortazar3, L. Grande1, C.M. Rodríguez‐Ortigosa5, J. Prieto5, JD. Bautista4, M. Romero‐Gómez1.; 1Unidad de Gestión Clínica de Enfermedades Digestivas y CIBEREHD. Hospital Universitario de Valme, Sevilla; 2Servicio de Bioquímica. Hospital Universitario de Valme. Sevilla. 3Departamento de Fisiología Médica. Universidad de Málaga. 4Departamento de Bioquímica, Bromatol., Toxicol. Y M.L. Facultad de Farmacia. Universidad de Sevilla. 5 Terapia Génica y Hepatología. Centro de Investigación en Medicina Aplicada, Universidad de Navarra. P.28 LA TRASLOCACIÓN BACTERIANA EN LA CIRROSIS ES UN FENÓMENO MONOMICROBIANO ASOCIADO A UNA RESPUESTA INFLAMATORIA DEPENDIENTE DE LA CONCENTRACIÓN DE ADN BACTERIANO; Rubén Francés, Pedro Zapater, Pablo Bellot, Sonia Pascual, Miguel Pérez‐Mateo, José Such; CIBERehd ‐ Unidad Hepática, Hospital General Universitario, Alicante. P.29 DISFUNCIÓN RENAL Y ENCEFALOPATÍA HEPÁTICA EN PACIENTES CON CIRROSIS E INFECCIONES CUTÁNEAS. RELACIÓN CON EL PRONÓSTICO; Gustavo Henrique Pereira, Mónica Guevara, Marcella Marinelli, Marta Martín‐Llahí, Elsa Solá, André Nazar, Claudia Fagundes, Javier Fernández, Vicente Arroyo, Pere Ginès; Servicio de Hepatología, Hospital Clínic, Universidad de Barcelona y CIBERehd.
P.30 ALTERACIONES DE ACETILCOLINESTERASA EN EL HIPOCAMPO Y EN EL TÁLAMO EN RATAS CIRRÓTICAS CON ENCEFALOPATÍA HEPÁTICA DE TIPO C; Maria Angeles Aller 1, Marta Méndez 2, Magdalena Méndez‐López 2, Laudino López 2, Jaime Arias J1, Jorge‐Luis Arias 2; 1. Departamento de Cirugía I. Facultad de Medicina. Universidad Complutense de Madrid. 2. Unidad de Neurociencias. Facultad de Psicología. Universidad de Oviedo. Asturias. P.31 FACTORES DE RIESGO PARA EL DESARROLLO DE UNA PERITONITIS BACTERIANA ESPONTANEA SECUNDARIA A UN GERMEN RESISTENTE A LA CEFOTAXIMA; Castellote J, Ariza X, Girbau A, Broquetas T, Lobaton T, Salord S, Rota R, Xiol X; Hospital Universitario de Bellvitge. P.32 LA HIPERAMONEMIA AUMENTA EL TONO GABAERGICO EN CEREBELO PERO LO DISMINUYE EN CORTEZA CEREBRAL. PAPEL EN EL DETERIORO COGNITIVO EN ENCEFALOPATIA HEPATICA; Omar Cauli, Ana Agusti y Vicente Felipo; Centro de Investigación Príncipe Felipe. P.33 UTILIDAD DE LA RIFAXIMINA EN EL TRATAMIENTO DE LA ENCEFALOPATÍA HEPÁTICA MÍNIMA: ANÁLISIS INTERMEDIO; Grande L, Jover M, Fobelo M*, Figueruela B, Jiménez MJ, Camacho I, Pérez A, Maraver M, Aparcero R, Fernández Palacín A, Almeida C, Suárez E, Romero Gómez M. Unidad de Gestión Clínica de Enfermedades Digestivas y CIBEREHD. Unidad de Gestión de Farmacología. Unidad de Gestión de Bioquímica. Unidad de Estadística. Hospital Universitario de Valme. Sevilla. P.34 LA ENCEFALOPATÍA HEPÁTICA MÍNIMA AUMENTA EL RIESGO DE CAÍDAS EN LOS PACIENTES CIRRÓTICOS; Eva Román(1,2), Germán Soriano(1,2) , María Torrens(3) , Joan Córdoba(1,3), Càndid Villanueva(1,2), Xavier Torras(1,2 ), Víctor Vargas(1,3) y Carlos Guarner(1,2).; 1. CIBERehd, 2. Servicio de Patología Digestiva. Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, 3. Servicio de Medicina Interna. Unidad de Hepatología. Hospital Vall dHebron. Barcelona.
ENFERMEDADES COLESTÁSICAS (P.35 al p.46) P.35 LA SECRECIÓN BILIAR DE S‐NITROSOGLUTATION ESTÁ IMPLICADA EN LA HIPERCOLERESIS INDUCIDA POR ÁCIDO URSODESOXICÓLICO; Carlos M. Rodríguez‐Ortigosa(1,2)(presentador), Jesus M. Bañales(1,2), Israel Olivas(1), Iker Uriarte(1,2), Fernando J. Corrales(1), Juan F. Medina(1,2) y Jesús Prieto(1,3); 1: CIMA ‐ Universidad de Navarra. 2: CIBERehd CIMA Universidad de Navarra. 3: CIBERehd Clínica de la Universidad de Navarra. P.36 SIGNIFICADO CLÍNICO DE LOS ANTICUERPOS ANTI‐Ro52 EN 609 CASOS CON CIRROSIS BILIAR PRIMARIA DE ESPAÑA, REINO UNIDO Y GRECIA; MG. Mytilinaiou, E. Spyrou, L. Caballería, IE. Rigopoulou, GN. Dalekos, D. Vergani, DP. Bogdanos y A. Parés.; King’s College Hospital, Londres, Reino Unido. Department of Medicine, University of Thessaly y Centre for Research, Larissa, Grecia. Unidad de Hepatología, CIBERehd, Hospital Clínic, IDIBAPS, Universidad de Barcelona, Barcelona, España. P.37 EL MRP3 (ABCC3) DESEMPEÑA UN PAPEL CRITICO EN LA REGULACION DEL LA CIRCULACION ENTEROHEPATICA DE SALES BILIARES; Maite García1, Matías A. Ávila2, van de Wetering K5, Carlos M. Rodríguez2,3, Maria J. Monte4, Jose J.G . Marin4, Jesús Prieto1,2. 1CIBERehd. Clinica de la Universidad de Navarra. 2CIMA. Universidad de Navarra 3 CIBERehd. CIMA. Universidad de Navarra, 4CIBERehd Universidad de Salamanca. 5Division of Molecular Biology, The Netherlands Cancer Institute, Amsterdam. P.38 LA PRESENCIA DE ASCITIS INFRAVALORA LA MEDICIÓN DE LA DENSIDAD MINERAL ÓSEA EN ESQUELETO AXIAL. IMPLICACIONES EN EL DIAGNÓSTICO DE OSTEOPOROSIS EN LOS PACIENTES CON CIRROSIS HEPÁTICA; N. Guañabens, R. Reyes, A. Martínez‐Ferrer, A. Monegal, A. Muxí, J. Caballería, P. Peris, F. Pons y A. Parés; Unidades de Patología Metabólica Ósea y de Hepatología, Hospital Clínic. CIBERhed. IDIBAPS. Universidad de Barcelona. Barcelona.
P.39 CARACTERIZACIÓN DE PÉPTIDOS Y PROTEÍNAS CAPTURADAS POR EL MARS EN PACIENTES CON COLESTASIS Y PRURITO REFRACTARIO; M. Gay, M. Carrascal, M. Gorga, A. Mas, J. Abián y A. Parés; CSIC/UAB Laboratorio de Proteómica, IIBB‐CSIC, Universidad Autónoma de Barcelona. Unidad de Hepatología, CIBERehd, Hospital Clínic, IDIBAPS, Universidad de Barcelona, Barcelona. P.40 EXPRESIÓN CANALICULAR DE MDR3 Y ANÁLISIS MUTACIONAL DEL GEN ABCB4 EN NIÑOS CON COLESTASIS COMPATIBLE CON DEFECTO DE MDR3; L. Alvarez, P. Martínez‐Fernández, S. Andueza, L. Hierro, G. Muñoz‐Bartolo, M.C. Díaz, C. Camarena, A. De la Vega, E. Frauca, M.D. Lledín, P. Jara; Servicio de Hepatología Infantil. Hospital Universitario Infantil La Paz. P.41 IDENTIFICACION DE UNA FORMA ASINTOMÁTICA DE CIRROSIS BILIAR PRIMARIA DE CURSO MUY BENIGNO; Grupo Español de Colestasis Crónica.; CIBERehd , Unidad de Hepatología, Hospital Clínic, IDIBAPS, Universidad de Barcelona, Barcelona, España. P.42 LA INHIBICIÓN DE LA SÍNTESIS DE ÓXIDO NÍTRICO DURANTE LA COLESTASIS INDUCIDA EXPERIMENTALMENTE REDUCE LA LESIÓN HEPATOCELULAR AL FACILITAR LA HOMEOSTASIS DE NITROSOTIOLES; L.M. López‐Sánchez(1), F.J. Corrales(2), M. Barcos(3), I. Espejo(3), J.R. Muñoz‐Castañeda(1), A. Rodríguez‐Ariza(1); (1)Hospital Universitario Reina Sofía. Unidad de Investigación, IMIBIC, Córdoba, (2)Universidad de Navarra, Hepatology and Gene Therapy Unit, Pamplona, (3)Hospital Universitario Reina Sofía. Servicio de Análisis Clínicos, Córdoba. P.43 PAPEL DE LA HIPERCOLANEMIA MATERNA EN LA ETIOPATOGENIA DEL SÍNDROME DE DISTRÉS RESPIRATORIO DE NEONATOS DE RATA; E. Herráez, R.I.R. Macías, E. Lozano, E. Poli, M.J. Monte, F. González San Martín, F. Jiménez, M.J. Pérez, D. De Lucca, E. Keck, J.J.G. Marín; Laboratorio de Hepatología Experimental y Vectorización de Fármacos. Universidad de Salamanca. CIBERehd.
P.44 ALENDRONATO SEMANAL VS. IBANDRONATO MENSUAL EN LA OSTEOPOROSIS DE LA CIRROSIS BILIAR PRIMARIA: SIMILAR EFICACIA PERO DISTINTA ADHERENCIA; N. Guañabens N, D. Cerdá, A. Monegal, A. Muxí, L.Caballería, P. Peris, F. Pons y A. Parés.; Unidad de Patología Metabólica Ósea y Unidad de Hepatología, Hospital Clínic. CIBERhed. IDIBAPS. Universidad de Barcelona. Barcelona. P.45 LA BILIRRUBINA DISMINUYE LA VIABILIDAD Y DIFERENCIACIÓN EN OSTEOBLASTOS HUMANOS; Silvia Ruiz‐Gaspà, Angels Martínez‐Ferrer, Anna Enjuanes, Pilar Peris, MªJesus Martínez de Osaba, Luisa Álvarez, Ana Monegal, Andres Combalia, Nuria Guañabens, Albert Parés; Unidades de Patología Metabólica Ósea y de Hepatología, CIBERhed, Hospital Clínic IDIBAPS, Universidad de Barcelona, Barcelona. P.46 IDENTIFICACIÓN DE UNA MUTACIÓN INACTIVANTE EN EL GEN DE LA BILIVERDINA REDUCTASA ALFA (BLVRA) QUE CAUSA ICTERICIA VERDE DEBIDA A HIPERBILIVERDINEMIA DURANTE EPISODIOS DE COLESTASIS; L. Sánchez‐Vicente(1), M.A. Serrano(1), N.S. Nytofte(2), M.J. Monte(1), Z. Tumer(3), K. Ladefoged(2), J.J.G. Marin(1); (1)Laboratorio de Hepatología Experimental y Vectorización de Fármacos, CIBERehd, Universidad de Salamanca, Salamanca. (2) Queen Ingrids Hospital, Nuuk, Groenlandia, Dinamarca. (3)Wilhelm Johannsen Centret, The Panum Institute, Copenhagen, Dinamarca.
HEPATITIS VÍRICAS (P.47 al p.85) P.47 VALOR PREDICTIVO DE UNA RESPUESTA ANTIVIRAL PRECOZ AL TRATAMIENTO CON ALBINTERFERON ALFA‐2B EN COMBINACIÓN CON RIBAVIRIN EN PACIENTES NAÏVE CON HEPATITIS CRÓNICA C GENOTIPO 1 (HCC G1): RESULTADO DE UN ESTUDIO MULTICÉNTRICO; S Zeuzem 1, Moisés Diago 2, Maria Buti 3, Ricardo Moreno 4, Ramón Planas 5 en representación del grupo de estudio ACHIEVE‐1.; 1 J. W. Goethe University Hospital, Frankfurt, Germany; 2 Hospital General de Valencia. Valencia 3 Hospital Universitario Vall d’Hebron, Barcelona; 4 Hospital La Princesa. Madrid 5 Hospital Universitari Germans Trias i Pujol. Badalona. P.48 VALOR PREDICTIVO DE UNA RESPUESTA ANTIVIRAL PRECOZ AL TRATAMIENTO CON ALBINTERFERON ALFA‐2B EN COMBINACIÓN CON RIBAVIRIN EN PACIENTES NAÏVE CON HEPATITIS CRÓNICA C GENOTYPE 2 o 3: RESULTADOS DE UN ESTUDIO MULTICÉNTRICO; D. Nelson1 ,M Buti2, M Diago3 en representación del grupo de estudio ACHIEVE2‐3.; 1 University of Florida‐Gainesville, Gainsville, FL, USA; ; 2 Hospital Universitario Vall d’Hebron, Barcelona;3 Hospital General de Valencia. Valencia. P.49 PÉPTIDOS INHIBIDORES DE INTERLEUQUINA 10 AUMENTAN LA INMUNOGENICIDAD DE VACUNAS FRENTE AL VIRUS DE LA HEPATITIS C BASADAS EN CÉLULAS DENDRÍTICAS; Nancy Díaz‐Valdés1, Lorea Manterola1, Virginia Belsúe1, José I. Riezu‐Boj1, Esther Larrea1, Jacinto López‐Sagaseta2, José Hermida2, Jesús Prieto1,3, Juan J. Lasarte1, Francisco Borrás‐Cuesta1, Pablo Sarobe1; Universidad de Navarra, Centro de Investigación Médica Aplicada (CIMA). 1División de Hepatología Terapia Génica y 2Division de Ciencias Cardiovasculares. Pamplona 3 Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas (CIBERehd).
P.50 EL VIRUS DE LA HEPATITIS C INDUCE LA EXPRESIÓN HEPÁTICA DE LAS QUIMIOCINAS CCL17 Y CCL22 LAS CUALES FAVORECEN LA MIGRACIÓN DE CÉLULAS T REGULADORAS AL HÍGADO CONTRIBUYENDO A LA CRONIFICACIÓN DE LA INFECCIÓN; Riezu‐Boj José‐Ignacio, Esther Larrea, Rafael Aldabe, Laura Guembe, Eva Galeano, Iciar Echeverria, Pablo Sarobe, Jesús Prieto, Juan‐Jose Lasarte.; Area de Hepatología y Terapia Génica y Servicio de Morfología, CIMA, Avda Pio XII, 55, 31008, Pamplona, Dpto de Medicina Interna, Clínica Universitaria de Navarra y CIBERehd. Instituto Carlos III. Pamplona. P.51 TRES AÑOS DE TRATAMIENTO CON TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO (TDF) EN PACIENTES HBEAG‐POSITIVO CON HCB (ESTUDIO 103), ANÁLISIS PRELIMINAR; Casanovas T1, Heathcote EJ2, Gane E3, deMan R4, Lee S5, Flisiak R6, Mauss S7, Tchernev K8, Kurdas O9, Shiffman M10, Marcellin P11, Buti M12, Prieto M13, Enriquez J14, Sorbel J15, Anderson J15, Mondou E15, Rousseau F15. 1C.S.U. Bellvitge, Spain. 2Toronto Western Hospital, University of Toronto, Canada. 3Middlemore Hospital, New Zealand. 4Erasmus MC, University of Medicine Center, Netherlands. 5University of Calgary, Canada. 6 Medicine University of Bialystok, Poland. 7Medicine School of Hannover, Germany. 8Medicine University of Sofia, Bulgaria 9Haydarpapa Numune Hospital, Istanbul Turkey. 10Virginia Commonwealth University, Richmond VA 11Hospital Beaujon, France.12 Hospital Vall d´Hebrón, Spain, 13 Hospital La Fe, Spain. 14Hospital Santa Creu I Sant Pau, Spain 15Gilead Sciences, Durham NC. P.52 RESULTADOS A TRES AÑOS DE TRATAMIENTO CON TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO (TDF) EN PACIENTES CON HEPATITIS B CRONICA HBEAG‐NEGATIVO; Buti M1, Marcellin P2, , Krastev Z3, Germanidis G4, Kaita K5 , Kotzev I6 , Buggisch P7 , Weilert F8 , Trinh H 9 ,
Gurel S10, Heathcote EJ11 , Prieto M12, Calleja JL13, Sorbel J14 , Anderson J14, Mondou E14, Rousseau F14 1Hospital Vall d´Hebrón, Spain. 2Hospital Beaujon, France. 3University Hospital “St Ivan Rilsky”, Bulgaria. 4Papageorgiou Peripheral General Hospital, Thessaloniki, Greece. 5John Buhler Research Centre, University of Manitoba, Winnipeg MB Canada. 6University Hospital “Sveta Marina”, Varna Bulgaria Uludag,Turkey. 7Medizinische Universitatsklinik Eppendorf, Hamburg, Germany. 8Waikato Hospital Hamilton, New Zealand. 9San Jose Gastroenterology, San Jose, CA. 10 University of Udulag, Bursa Turkey. 11 University Of Toronto, Toronto Canada. 12Hospital La Fe, Spain. 13Hospital Puerta de Hierro, Spain. 14Gilead Sciences, Durham NC.
P.53 SUPRESIÓN DE LA ACTIVIDAD DE LOS LINFOCITOS T REGULADORES POR MEDIO DE UN PÉPTIDO INHIBIDOR DE FOXP3: APLICACIÓN EN LA VACUNACIÓN FRENTE AL VIRUS DE LA HEPATITIS C; 1Casares Noelia, Arribillaga Laura, Rudilla Francesc, Llopiz Diana, Riezu‐Boj José Ignacio, Sarobe Pablo, Borrás‐Cuesta Francisco, Prieto Jesús y Lasarte Juan José.; Centro de Investigación Médica Aplicada, CIMA. P.54 LA PRESENCIA DE MUTACIONES EN EL PROMOTOR BÁSICO DEL CORE DEL VIRUS DE LA HEPATITITIS B EN PACIENTES HBeAg POSITIVO IDENTIFICA A LOS PACIENTES REQUERIRÁN TRATAMIENTO ANTIVIRAL A LARGO PLAZO TRAS LA SEROCONVERSION A antiHBe; David Tabernero1, Mayra J Sánchez2, Maria Homs1, Francisco Rodríguez‐Frías1,3, Rosendo Jardí1,3, Melanie Schaper1, Rafael Esteban2,3, Maria Buti2,3; 1Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas (CIBERehd) del Instituto Carlos III, Barcelona, España. Departamentos de 2Hepatología y 3Bioquímica, Hospital Universitario Vall d’Hebron, Barcelona, España. P.55. INMUNIZACIÓN FRENTE AL VIRUS DE LA HEPATITIS C MEDIANTE EL USO DE UN PÉPTIDO DE LA PROTEÍNA NS3 UNIDO COVALENTEMENTE A LAS MODULINAS DERIVADAS DE STAPHYLOCOCCUS EPIDERMIDIS; Maika Durantez1, Catherine Fayolle2,, Noelia Casares1, Virginia Belsue1, José Ignacio Riezu1, Pablo Sarobe1, Jesús Prieto1,3, Francisco Borrás‐Cuesta1, Claude Leclerc2 and Juan J. Lasarte1. 1Universidad de Navarra, Centro de Investigación Médica Aplicada (CIMA), División of Hepatology and Gene Therapy, Pamplona, 31008, Spain; 2Institut Pasteur, Unité de Régulation Immunitaire et Vaccinologie, INSERM, U883, Paris, France; 3CIBERehd, Clínica Universidad de Navarra, Pamplona. P.56 EVALUACIÓN ECONÓMICA DE UN PROGRAMA DE ATENCIÓN MULTIDISCIPLINARIO EN EL TRATAMIENTO DE HEPATITIS C: RESULTADOS PRELIMINARES; García‐Retortillo M1, Martín‐Escudero V2, Giménez MD1, Cirera I1, Márquez C1, Castellví P1, Navinés R1, Urbina O1, Salas E1, Martín‐Santos R3, Varela C2, Solà R1. 1Sección de Hepatología, Hospital del Mar, IMIM, Universitat Autònoma de Barcelona, 2Roche Farma, Madrid, 3Servicio de Psiquiatría / Unidad de Investigación en Farmacología, Hospital del Mar, IMIM, Barcelona, 4Servicio de Farmacia, Hospital del Mar, IMIM, Barcelona.
P.57 RESULTADOS CLÍNICOS, HISTOLÓGICOS Y HEMODINÁMICOS DEL TRATAMIENTO CON INTERFERÓN PEGILADO Y RIBAVIRINA EN PACIENTES CON RECIDIVA C TRAS EL TRASPLANTE HEPÁTICO; José A Carrión; Gonzalo Crespo; Guillermo Fernández‐Varo; Rosa Miquel; Juan Carlos García‐Pagan; Jaume Bosch; Wladimiro Jiménez; Miquel Navasa; Xavier Forns.; Unidad de Hepatología del Hospital Clínic, IDIBAPS, CIBERehd, Barcelona, España. P.58 PAPEL DE LOS POLIMORFISMOS GENÉTICOS DEL RECEPTOR DEL INTERFERÓN ALFA EN LA RESPUESTA AL TRATAMIENTO ANTIVIRAL DE LA HEPATITIS CRÓNICA C; Rosario López‐Rodríguez, Manuel Román*, Ángel Hernández‐Bartolomé, Luis Rodrigo**, Mª Jesús Borque‐Iñurrita, Yolanda Rodríguez‐Muñoz, Samuel Martín‐Vilchez, María Trapero‐Marugán, Francisco Abad‐Santos*, Ricardo Moreno‐Otero, Paloma Sanz‐Cameno. Unidad de Hepatología Hospital Universitario “La Princesa” y CIBERehd (Instituto de Salud Carlos III), Madrid; *Servicio Farmacología Clínica, ITH, Hospital Universitario de la Princesa, Madrid; **Servicio de Digestivo, Hospital Central de Asturias, Oviedo. P.59 LA PROLONGACIÓN DEL TRATAMIENTO ANTIVIRAL EN LA HEPATITIS POR VIRUS C RECURRENTE POSTRASPLANTE HEPÁTICO SIN RESPUESTA VIROLÓGICA RÁPIDA REDUCE LAS RECAÍDAS Y AUMENTA LA RESPUESTA VIROLÓGICA SOSTENIDA; JM Pascasio, JM Sousa, F Gavilán, MT Ferrer, M Sayago, J Serrano Díez‐Canedo, A Giráldez, L Barrera, JM Alamo, MA Gómez‐Bravo; H. U. Virgen del Rocío. Sevilla P.60 ANALISIS LONGITUDINAL DE LA EXPRESIÓN DE PD‐1 EN LAS CELULAS CD8+ VHC‐ESPECIFICAS DURANTE EL TRATAMIENTO ANTI‐VHC SEGUN LA RESPUESTA VIROLOGICA; J.R. Larrubia1, S. Benito1, J. Miquel1, M. Calvino1, E. Sanz‐de‐Villalobos1, A. González‐Praetorius1, S. Albertos2, T. Parra‐Cid1.; 1Unidad de Hepatología Traslacional, Hospital Universitario de Guadalajara. Universidad de Alcalá, Guadalajara y 2Servicio de Aparato Digestivo, Fundación Jiménez‐Díaz. Universidad Autónoma, Madrid, España.
P.61 COMPORTAMIENTO DE CITOQUINAS Th1 y Th2 Y SUS POLIMORFISMOS EN PACIENTES CON HEPATITIS CRÓNICA C (HCC) GENOTIPO 1 TRATADOS CON INTERFERÓN PEGILADO Y RIBAVIRINA; Pavón E.J1, Muñoz de Rueda P1,2, López‐Nevot MA3, Casado J1, Gila A1,2, León J1,2, Quiles R1,2, Muñoz JA1, Ruiz‐Extremera A1,2, Salmerón J1,2; 1Unidad de Aparato Digestivo, Hospital Universitario San Cecilio, Granada; 2Ciber Enfermedades Hepáticas y Digestivas; 3 Servicio de Inmunología, Hospital Universitario Virgen de las Nieves, Granada. P.62 ULTRASECUENCIACIÓN /PIROSECUENCIÓN COMO HERRAMIENTA PARA EL ANÁLISIS DE LA EVOLUCIÓN DE LA QUASIESPECIES DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B: ESTUDIO DE UN PACIENTE TRATADO SECUENCIALMENTE CON ANÁLOGOS DE NUCLEÓSIDOS Y NUCLEÓTIDOS; Francisco Rodriguez Frías1,3, David Tabernero3, Josep Quer3, Rosendo Jardí1,3, Melanie Schaper3, Maria Homs3, Israel Ortega4, Pilar Fernandez Fernandez1, Rafael Esteban2,3,Maria Buti2,3; Departamentos de 1Bioquímica y 2Hepatología, Hospital Universitario Vall d’Hebron, Barcelona, España. 3Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas (CIBERehd) del Instituto Carlos III, Barcelona, España. 4Unidad de Bioinformática y Estadística del Institut de Recerca Vall d'Hebron Barcelona, España. P.63 LA INDIVIDUALIZACIÓN DEL TRATAMIENTO Y LA ATENCIÓN MULTIDISCIPLINAR AUMENTAN LA EFICACIA DEL TRATAMIENTO DE LA HEPATITIS C; García‐Retortillo M1, Cirera I1, Cañete N1, Giménez MD1, Márquez C1, Castellví P1, Navinés R3, Castaño A2, Urbina O4, Salas E4, Coll S1, Bory F1, Martín‐Santos R3, Solà R1. 1Sección de Hepatología, Hospital del Mar. IMIM. Universitat Autònoma de Barcelona. Barcelona; 2Servicio de Psiquiatría, Hospital del Mar. Barcelona; 3Departamento de Psiquiatría y CIBERSAM, Institut Clínic de Neurociències, Hospital Clínic. IDIBAPS. Barcelona; 4Servicio de Farmacia, Hospital del Mar. Barcelona.
P.64 ESTUDIO OBSERVACIONAL, PROSPECTIVO DE SEGUIMIENTO DEL TRATAMIENTO CON INTERFERON ALFA 2A PEGILADO ASOCIADO A RIBAVIRINA EN PACIENTES CON HEPATITIS C CRÓNICA GENOTIPO 1 CON NIVELES NORMALES DE ALT. ANÁLISIS FINAL DE EFICACIA; Calleja JLa, Ruiz‐Antorán Ba, García‐Samaniego Jb, Morillas Rc, Moreno Rd, Erdozaín JCe, Martín‐Vivaldi Rf, Suarez Dg, Grande Santamaría Lh, Solá Ri,, Baños Fj, Miras Mk, Álvarez MAl, Castro Am, Jiménez Pérez Mn, Vergara Gómez Mo, Peñas Ba, Bonet Lp, Salmerón Jq, Moreno Mr, Jorquera Fs y de la Revilla Ja por el GRUPO ESPAÑOL PARA EL MANEJO DE LA INFECCIÓN POR VHC Y TRANSAMINASAS NORMALES. aH.Puerta de Hierro, bH.Carlos III, cH.Germans Trías i Pujol, dH.La Princesa, eH.del Norte, fH. Virgen de las Nieves, gH. Arquitecto Marcide, hH.de Valme, iH.del Mar, jConsorci Sanitari Integral de L´Hospitalet, kH.Virgen Arrixaca, lH. Altahia de Manresa, mH.Juan Canalejo, nH. Regional Carlos Haya, oH.Parc Taulí, pH. Son Dureta, qH.San Cecilio, rH. Gral. de Fuerteventura, sH. de León. P.65 EN PACIENTES NAIVE CON HEPATITIS CRÓNICA C (HCC) GENOTIPO 1 LA ADMINISTRACIÓN DE RIBAVIRINA SEGÚN PESO (RBV) DURANTE CUATRO SEMANAS SEGUIDA DE RBV MÁS INTERFERÓN PEGILADO A‐2A (IFN‐PEG) DURANTE 48 SEMANAS NO AUMENTA LA TASA DE RESPUESTA VIROLÓGICA SOSTENIDA (RVS); Salmerón J1,2, Gila A1,2, Muñoz Rueda P1,2, Quiles R1,2, Martín A1, Carazo A1, Muñoz JA1, Pavón E.J1, Palacios A1,2, Quintero D1,2, Ruiz‐Extremera A1,2; 1Unidad de Aparato Digestivo, Hospital Universitario San Cecilio, Granada; 2Ciber Enfermedades Hepáticas y Digestivas. P.66 EL VIRUS DE LA HEPATITIS C ALTERA LA EXPRESIÓN Y LOCALIZACIÓN DE LAS TETRASPANINAS CD81 Y CD151; Paloma Sanz‐Cameno1, Rosario López‐Rodriguez1, María J. Borque2, Samuel Martín‐Vílchez1, Yolanda Rodríguez‐Muñoz1, Ángel Hernández‐Bartolome1, Pedro Majano2, Rafael Aldabe3, Ricardo Moreno‐Otero1. 1 Unidad de Hepatología Hospital Universitario “La Princesa” y CIBERehd (Instituto de Salud Carlos III), Madrid; 2 Unidad de Biología Molecular, Hospital Universitario de La Princesa. Madrid; 3, CIMA, Universidad de Navarra, Pamplona.
P.67 BAJO RIESGO DE PROGRESIÓN A CIRROSIS EN PACIENTES CON HEPATITIS CRÓNICA POR VIRUS C QUE OBTIENEN RESPUESTA VIROLÓGICA SOSTENIDA TRAS EL TRATAMIENTO ANTIVIRAL; Stella M. Martinez, Nancy Tesei, Eva Martinez‐Bauer, Sergi Ampurdanés, José M. Barrera, Miguel Bruguera, José M. Sánchez‐Tapias, Xavier Forns; Unidad de Hepatología, Institut de Malalties Digestives i Metabòliques. Hospital Clínic, IDIBAPS, Ciberehd, Barcelona. P.68 VARIABILIDAD GENÉTICA DE LA REGIÓN DE LA PROTEASA NS3 DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C EN PACIENTES VHC/VIH TRATADOS CON INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH; M Bottecchia, A Madejón, M Sánchez‐ Carrillo, P Labarga, I Martín, J García‐Samaniego y V Soriano; Servicios de Hepatología y Enfermedades Infecciosas.. Hospital Carlos III. CIBERehd. Madrid. P.69 EL TRATAMIENTO CON PEGINTERFERÓN ALFA‐2A + RIBAVIRINA EN PACIENTES CON CIRROSIS VHC E HIPERTENSIÓN PORTAL REDUCE DE FORMA PRECOZ EL GRADIENTE DE PRESIÓN PORTAL; Montse Garcia‐Retortillo, Diego Rincón, Agustin Albillos, Jordi Colmenero, Ramón Bataller, Jose Luis Calleja, Rafael Bañares, Juan G Abraldes, Jaume Bosch, Jose Maria Sanchez‐Tapias, Xavier Forns, Juan Carlos Garcia‐Pagán.; Servicio Hepatología, Hospital Clínic. Barcelona. Hospital Gregorio Marañon Madrid, Hospital Puerta de Hierro, Madrid, Hospital Ramón y Cajal, Madrid. Ciberehd. P.70 MODELO IN VITRO DE REPLICACIÓN DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B (VHB): EVALUACIÓN DE LA CAPACIDAD REPLICATIVA VIRAL MEDIANTE LA CUANTIFICACIÓN DE LA PRODUCCIÓN DE HBSAG Y DE ADN VIRAL; Mélanie Schaper3, Josep Quer3, Maria Buti2,3, Maria Homs3, David Tabernero3, Rosendo Jardí1,3, Pilar Fernandez1, Rafael Esteban2,3, Francisco Rodríguez Frias1,3. 1Servicios de Bioquímica Clínica y 2Hepatología, Hospital Universitario Vall dHebron d; Hospital Universitario Vall DHebron/CIBEREHD.
P.71 VARIABILIDAD GENÉTICA DE LA REGIÓN CODIFICANTE DE EPÍTOPOS INMUNOGÉNICOS Y ELEMENTOS REGULADORES DEL ANTÍGENO DEL VIRUS DE LA HEPATITIS DELTA: INFLUENCIA DE LA COINFECCIÓN POR VIH; A Madejón, M Bottecchia, E Vispo, M Sánchez‐Carrillo, M Romero, I Martín, J García‐Samaniego y V Soriano; Servicios de Hepatología y Enfermedades Infecciosas. Hospital Carlos III. CIBERehd. Madrid. P.72 ¿INFLUYE EL NIVEL DE DNA‐VHB PRE‐TH EN LA RECURRENCIA Y SUPERVIVENCIA DE LOS PACIENTES TRASPLANTADOS POR VHB SI SE UTILIZA HBIG Y ANTIVIRALES ORALES?; I. Campos‐Varela (1,4), L. Castells (1,4), V. Vargas (1,4), F. Rodriguez‐Frias (2,4), I. Bilbao (3,4), M. Caralt (3), M. Buti (1,4), R. Charco (3), R. Esteban (1,4), J. Guardia (1,4). (1) Unidad de Hepatología, (2) Laboratorio Bioquímica, (3) Unidad de Trasplante Hepático, (4) CIBEREHD. Hospital Universitario Valle Hebrón. Barcelona. P.73 LOS ÍNDICES PREDICTIVOS NO INVASIVOS DE FIBROSIS HEPÁTICA (ÍNDICE FORNS, APRI Y NIHCED) SON FACTORES PREDICTORES DE EVOLUCIÓN A CIRROSIS EN LA HEPATITIS CRÓNICA POR VIRUS C EN EL SEGUIMIENTO A LARGO PLAZO. RESULTADOS PRELIMINARES; 1Guillermina Bejarano, 2,6Mercedes Vergara, 2,6Blai Dalmau, 2,6Montserrat Gil, 2,6Mireia Miquel, 2,6Jordi Sánchez, 2Meritxell Casas, 2Eva Martínez‐Bauer, 3Jordi Puig, 4Mº Rosa Bella, 5David Suárez, 1,6 Xavier Calvet.; 1Medicina Interna, Hospital de Mataró. 2Servicio de Digestivo, 3UDIAT, 4Servei de Anatomía Patológica. 5Servicio de Epidemiología. Corporación Sanitaria Parc Taulí. Universidad Autónoma de Barcelona, Sabadell. 6CIBERhed. Instituto Carlos III. P.74 LA RESPUESTA CITOCÍNICA TH1 INDUCIDA POR PEG‐IFN MÁS RIBAVIRINA CONTROLA LA REPLICACIÓN VIRAL EN PACIENTES CON HEPATITIS CRÓNICA C GENOTIPO 1; M Trapero‐Marugán1,4,5, Y Rodríguez‐Muñoz2, R López Rodríguez2, S Martín‐Vílchez2,4, C Muñoz3,4, MJ Borque2, M Chaparro1, y R Moreno‐Otero1,4,5.; 1Servicio Aparato Digestivo, 2U. Biología Molecular, 3S. Inmunología del Hospital Universitario de La Princesa, Madrid, 4CIBEREHD y 5Fundación Mutua Madrileña.
P.75 VALOR PREDICTIVO DE LA CINÉTICA VIRAL DURANTE LAS 12 PRIMERAS SEMANAS DE TRATAMIENTO CON IFN‐PEG Y RBV EN TRASPLANTADOS CON RECIDIVA VHC (GENOTIPO‐1). COMPARACIÓN CON INMUNOCOMPETENTES; M.L.González‐Diéguez1, V. Cadahía1, S. Melón2, M. Oña2, L. Rodrigo1, M. Rodríguez1. Hepatología1 y Virología2; . H. Universitario Central de Asturias. Oviedo. P.76 FACTORES PREDICTIVOS DE RECIDIVA EN EL TRATAMIENTO DE LA HEPATITIS CRÓNICA C EN LA PRÁCTICA CLÍNICA HABITUAL EN HOSPITALES ESPAÑOLES. ESTUDIO FAST‐4: ANÁLISIS INTERMEDIO; 1Fernández Rodríguez CM; 2Serra MA; 3Pérez Álvarez, R; 4Sánchez Ruano, JJ; 5Fernández Ramos, JR; 6Larrubia, JR; 1Alonso, S; 2Escudero, A.; 3Pérez López, R.; 7Moreno Gutiérrez, ME; 7Box, B; 1Fundación Hospital Alcorcón, 2H. Clínico Universitario de Valencia; 3H. Central de Asturias; 4H. Virgen de la Salud; 5H. de Cruces; 6H. de Guadalajara; 7Schering‐Plough, S.A. P.77 DETECCIÓN DE MUTACIONES PRIMARIAS DE RESISTENCIA FRENTE AL VHB EN INMIGRANTES AFRICANOS Y EN PACIENTES CON DIAGNÓSTICO RECIENTE DE INFECCIÓN POR VIH EN ESPAÑA; M Bottecchia, A Treviño, A Madejón, S Puente, C Rodríguez, C Barros, J García‐Samaniego, V Soriano; Servicios de Hepatología, Enfermedades Infecciosas y Medicina Tropical. Hospital Carlos III. CIBERehd. Madrid. P.78 TRATAMIENTO DE LA RESISTENCIA A LA INSULINA CON METFORMINA ANTES DE LA TERAPIA ANTIVIRAL CON PEGINTERFERON Y RIBAVRINA EN LA HEPATITIS CRÓNICA C. ESTUDIO PILOTO; MARÍA CUARESMA, ÁNGELA ROJAS, LOURDES GRANDE, ELENA HOYAS, MANUEL ROMERO‐GÓMEZ; UGC Enfermedades Digestivas. Hospital Universitario de Valme. Sevilla. P.79 DIFERENCIAS EN LOS TÍTULOS SÉRICOS DE HBSAG Y DNA‐VHB EN PACIENTES INFECTADOS CON DIFERENTES GENOTIPOS DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B. IMPACTO DE LA SUPERINFECCIÓN DELTA; A Madejón, M Bottecchia, M Sánchez‐Carrillo, A García‐Sánchez, M Romero, J Sheldon, J García‐Samaniego y Vicente Soriano; Servicios de Hepatología y Enfermedades Infecciosas. Hospital Carlos III. CIBERehd. Madrid.
P.80 FACTORES PREDICTIVOS DE RESPUESTA VIROLÓGICA SOSTENIDA EN PACIENTES CON RESPUESTA VIROLÓGICA PRECOZ COMPLETA AL TRATAMIENTO DE LA HEPATITIS C; García‐Retortillo M1, Morillas RM2, Miquel M3, Rodríguez‐López O7, Cirera I1, Vergara M3, Sala M2, Giménez MD1, Cañete N1, Gallach M3, Ardèvol M4, Álvarez MA5, Montoliu S6, Romero‐Gómez M7, Planas R2, Solà R1. 1Sección de Hepatología. Servicio de Aparato Digestivo. Hospital del Mar. IMIM. Universitat Autònoma de Barcelona. Barcelona; 2Unidad de Hepatología, Servicio de Gastroenterología. CIBERehd. Hospital Germans Trias i Pujol. Universitat Autònoma de Barcelona. Badalona (Barcelona); 3Unidad de Hepatología, Servicio de Gastroenterología. CIBERehd. Corporació Sanitària Parc Taulí. Sabadell (Barcelona); 4Servicio de Farmacia. Hospital Germans Trias i Pujol. Badalona (Barcelona); 5Hospital Sant Joan De Déu. Manresa (Barcelona); 6Hospital Universitari Joan XXIII. Tarragona; 7UCM Enfermedades Digestivas y CIBERehd. Hospital Universitario de Valme. Sevilla. P.81 ESTUDIO COMPARATIVO DE LA EFICACIA DEL TRATAMIENTO ANTI‐VHC ENTRE MONOINFECTADOS Y COINFECTADOS VHC‐VIH; l.bonet, e.martí, a.escarda, j. murillas, c. marinescu, a. palomero, m.j. bosque, p. ortega, l. lluis, p.vaquer; hospital son dureta. P.82 EVALUACION DE UNA NUEVA TECNICA PARA LA DETERMINACION DEL ANTIGENO DEL CORE DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C (VHC). COMPARACION CON LA DETERMINACION DE ARN‐VHC; Maria Homs(1), Rosendo JardÃ‐(1,2), Francisco Rodríguez‐Frías(1,2), David Tabernero(1), Pilar Fernández(2), Melanie Schaper(1), María Buti1(1,3), Rafael Esteban(1,3); 1Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas (CIBERehd) del Instituto Carlos III, Barcelona, España. Departamentos de 2Bioquímica y 3Hepatología, Hospital Universitario Vall d´Hebron, Barcelona, España.
P.83 FACTORES PREDICTIVOS DE EVOLUCIÓN A CIRROSIS EN LA HEPATITIS CRÓNICA POR VIRUS C. RESULTADOS PRELIMINARES; 1Guillermina Bejarano, 2,6Mercedes Vergara, 2,6Blai Dalmau, 2,6Montserrat Gil, 2,6Mireia Miquel, 2,6Jordi Sánchez, 2Meritxell Casas, 2Eva Martínez‐Bauer, 3Jordi Puig, 4Mº Rosa Bella, 5David Suárez, 1,6 Xavier Calvet.; 1Medicina Interna, Hospital de Mataró. 2Servicio de Digestivo, 3UDIAT, 4Servei de Anatomía Patológica. 5Servicio de Epidemiología. Corporación Sanitaria Parc Taulí. Universidad Autónoma de Barcelona, Sabadell. 6CIBERhed. Instituto Carlos III. P.84 DESEQUILIBRIO EN LA EXPRESIÓN DEL SISTEMA ANGIOPOYETINA/TIE2 EN MONOCITOS Y CÉLULAS DERIVADAS DE MONOCITOS EN PACIENTES CON HEPATITIS CRÓNICA C; Yolanda Rodriguez‐Muñoz1, Samuel Martin‐Vilchez1, María J. Borque2, Rosario Lopez‐Rodriguez1, Angel Hernandez‐Bartolome1, Maria Trapero‐Marugan1, María Chaparro1, Ricardo Moreno‐Otero1, Paloma Sanz‐Cameno1; 1 Unidad de Hepatología Hospital Universitario “La Princesa” y CIBERehd (Instituto de Salud Carlos III), Madrid; 2 Unidad de Biología Molecular, Hospital Universitario de La Princesa. Madrid. P.85 EFECTO DE LAS FLUOROQUINOLONAS EN LA REPLICACIÓN DEL VIRUS C DE LA HEPATITIS; Gloria Moraleda, Rafael Bárcena, Inmaculada García, Santos del Campo; Hospital Universitario Ramón y Cajal.
HEPATOPATÍA ALCOHÓLICA Y ENFERMEDAD HEPÁTICA POR DEPÓSITO DE GRASA (P.86 al p.105) P.86 EL METABOLISMO DEL ALCOHOL A ACETALDEHÍDO INDUCE LA EXPRESIÓN DEL TRANSPORTADOR MITOCONDRIAL DE COLESTEROL STAR; Claudia Von Montfort, Núria Matías, Juan Caballería, Carmen Garcia‐Ruiz, José C. Fernández‐Checa; Unidad de Hepatología, Hospital Clínic i Provincial, CIBEREHD, CIBEK, IDIBAPS, IIBB‐CSIC, Barcelona. P.88 LA ESTEATOSIS HEPÁTICA SE ASOCIA A INSULINO RESISTENCIA Y DISFUNCIÓN ENDOTELIAL EN EL TERRITORIO SINUSOIDAL HEPATICO QUE SE CORRIGEN CON METFORMINA; M. Pasarín, A. Rodríguez‐Vilarrupla, J. Gracia‐Sancho, V. La Mura, J. C. García‐Pagán, J.G. Abraldes y J. Bosch.; Laboratorio de hemodinámica Hepática, Servicio de Hepatología, Hospital Clínic‐IDIBAPS, CIBERehd, Barcelona, España. P.89 AORTOPATÍA INFLAMATORIA HIPERTENSIVA PORTAL CRÓNICA EN LA RATA; María‐Ángeles Aller1, Natalia de las Heras2, Beatriz Martín‐Fernández2 , Elena Revuelta 1, 2 Gema Baeza1, 2 , María Miana2 , Sandra Ballesteros2 ,Victoria Cachofeiro2, Vicente Lahera2 Jaime Arias1; Departamentos de Cirugía I1 y Fisiología2, Facultad de Medicina, Universidad Complutense, Madrid, España. P.90 PAPEL DE LA ÁCIDO GRASO TRANSLOCASA FAT/CD36 EN LA INCORPORACIÓN DE ÁCIDOS GRASOS EN HEPATOCITOS ESTEATÓSICOS DE RATAS OBESAS: IMPLICACIONES EN LA PATOGENIA DE LA ESTEATOSIS HEPÁTICA; Xabier Buqué, Carmelo García‐Monzón, María Eugenia Miquilena Colina, Begoña Ochoa y Patricia Aspichueta; Departamento de Fisiología, Facultad de Medicina y Odontología, Universidad del País Vasco, Leioa y Unidad de Investigación, Hospital Universitario Santa Cristina‐CIBERehd, Madrid. P.91 EL ÁCIDO DOCOSAHEXAENOICO (DHA) PROMUEVE LA RESOLUCIÓN DE LA INFLAMACIÓN DEL TEJIDO ADIPOSO MEDIANTE LA ACTIVACIÓN DE LOS MACRÓFAGOS M2 (FORMA ALTERNATIVA); Titos E, González‐Périz A, López‐Vicario C, Horrillo R, López‐Parra M, Morán‐Salvador E, Martínez‐Clemente M, Arroyo V, Clària J; Hospital Clínic, CIBERehd.
P.92 REGULACIÓN DE LOS RAFT LIPÍDICOS MITOCONDRIALES POR COLESTEROL EN LA APOPTOSIS HEPATOCELULAR INDUCIDA POR TNF/FAS; Nuria Matias, Anna Fernandez, Valeria Manganelli, Antonella Tinari, Walter Malorni, Carmen Garcia‐Ruiz, Mauricio Sorice, José C. Fernandez‐Checa.; IIBB‐CSIC, Barcelona; Department of Experimental Medicine, Sapienza University of Rome, Rome, Italy; Department of Technology and Health, Istituto Superiore de Sanitá, Rome, Italy. P.93 CARACTERIZACIÓN DEL PATRÓN DE EXPRESIÓN INTRAHEPÁTICO DE LA ÁCIDO GRASO TRANSLOCASA FAT/CD36 EN PACIENTES CON HÍGADO GRASO NO ALCOHÓLICO Y CON HEPATITIS CRÓNICA C; María Eugenia Miquilena Colina1,5, Elena Lima Cabello2, Sonia Sánchez Campos2,5, María Victoria García Mediavilla,2,5, Miguel Fernández‐Bermejo3, Tamara Lozano Rodríguez1,5, Xabier Buqué4, Begoña Ochoa4, Patricia Aspichueta4 , Javier González‐Gallego2,5 y Carmelo García Monzón1,5. 1Unidad de Investigación, Hospital Universitario Santa Cristina, Madrid; 2Instituto de Biomedicina (IBIOMED), Universidad de León; 3Servicio de Gastroenterología, Hospital San Pedro de Alcántara, Cáceres; 4Departamento de Fisiología, Facultad de Medicina y Odontología, Universidad del País Vasco, Leioa y 5Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas (CIBERehd). P.94 ACCIONES HEPÁTICAS DIRECTAS DE LOS ANTIDIABÉTICOS ORALES TIAZOLIDINDIONAS: PIOGLITAZONA Y ROSIGLITAZONA ANTAGONIZAN, A NIVEL HEPÁTICO Y DE FORMA AGUDA, EL EFECTO HIPERGLUCEMIANTE DEL GLUCAGÓN EN HEPATOCITOS DE RATA EN PERIFUSIÓN; Sanz MN1, Sánchez‐Martín C1, Detaille D1, Gómez‐Peralta F2, Recio‐Córdova JM3, El‐Mir MY1; 1Departamento de Fisiología y Farmacología, Universidad de Salamanca; 2Sección de Endocrinología y Nutrición, Hospital Nuestra Señora de Sonsoles de Ávila. 3Servicio de Endocrinología, Hospital Universitario de Salamanca. P.95 LA SILIBININA REVIERTE TOTALMENTE LA RESISTENCIA A LA INSULINA EN EL HÍGADO, INDUCIDA EN RATAS POR DIETA RICA EN FRUCTOSA, A TRAVÉS DE UNA POSIBLE INHIBICIÓN DE LA ACTIVIDAD DE LAS ENZIMAS GLUCOSA‐6‐FOSFATASA Y PIRUVATO KINASA HEPÁTICAS; Sánchez‐Martín Ca, Sanz M.Na, Detaille Da, Recio‐Córdova J.Mb, Gómez‐Peralta Fc, R‐Villanueva Ga, El‐Mir MYa. aDepartamento de Fisiología y Farmacología, Universidad de Salamanca, bServicio de Endocrinología, Hospital Universitario de Salamanca cServicio de Endocrinología y Nutrición, Hospital Nuestra Señora de Sonsoles de Ávila.
P.96 ESTUDIO DE LA EXPRESIÓN DE GENES LIPOGÉNICOS E INFLAMATORIOS EN PACIENTES CON ENFERMEDAD HEPÁTICA GRASA NO ALCOHÓLICA Y CON HEPATITIS C CRÓNICA; Elena Lima1, María Victoria García‐Mediavilla1,5, María E. Miquilena‐Colina2,5, Javier Vargas‐Castrillón2,5, Tamara Lozano‐Rodríguez2,5, Miguel Fernández‐Bermejo3, José Luis Olcoz4,5, Javier González‐Gallego1,5, Carmelo García‐Monzón2,5, Sonia Sánchez‐Campos1,5. 1Instituto de Biomedicina (IBIOMED), Universidad de León, León, España. 2Unidad de Investigación, Hospital Universitario Santa Cristina, Madrid, España. 3Servicio de Gastroenterología, Hospital San Pedro de Alcántara, Cáceres, España 4Servicio de Gastroenterología. Complejo Asistencial de León, León, España. 5Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas (CIBERehd), Instituto de Salud Carlos III, España. P.97 LA LEPTINA ESTIMULA LA FIBROGéNESIS HEPáTICA POR MECANISMOS MULTIFACTORIALES; Teresa Díaz‐Sanjuán, Erica Gómez‐Izquierdo, Inmaculada García‐Ruiz, Cristina Rodríguez‐Juan, Pablo Solís‐Muñoz, Teresa Muñoz‐Yagüe, José A. Solís‐Herruzo. Centro de Investigación. Hospital “12 de Octubre”. Madrid. P.98 HIPERHOMOCISTEINEMIA Y POLIMORFISMOS DEL GEN DE LA MTHFR, C677T: RELACIÓN CON LA ENFERMEDAD HEPÁTICA GRASA NOALCOHÓLICA; JA. Chirinos, M. Pérez‐Carreras, 1C. Fernández‐Miranda, 2G. López‐Alonso , 3R. Ayala, C. Arribas, G. Castellano. Servicio de Medicina del Aparato Digestivo, Departamentos de 1Medicina Interna, 2Anatomía Patológica y 3Hematología. Hospital Universitario “12 de Octubre” de Madrid. P.99 EL INDICE ABIC Y LA CANTIDAD DE ALCOHOL CONSUMIDA PREDICEN EL PRONÓSTICO DE PACIENTES CON HEPATITIS ALCOHÓLICA EN UNA COHORTE MEXICANA; José Altamirano 1, Fátima Higuera 3, Manuel MartÍnez 4, Laura Zapata 2, José L. Pérez 3, José A. González 4, Marlene Domínguez 1, Pere Ginés 1, Juan Caballería 1, Ramón Bataller 1. 1. Unidad de Hígado. Institut d´Malalties Digestives i Metaboliques Hospital Clinic i Provincial de Barcelona. IDIBAPS. CIBERehd, 2. Hospital Juárez de México; 3. Hospital General de México O.D.,4. Hospital Universitario" Dr. José E. González" U.A.N.L, México.
P.100 ALTERACIÓN EN LA HOMEOSTASIS HEPÁTICA DE COLESTEROL EN UN MODELO ANIMAL DE ESTEATOSIS VINCULADA A OBESIDAD; P.Aspichueta, X. Buqué, B. Ochoa, O. Fresnedo; Departamento de Fisiología, Facultad de Medicina y Odontología, Universidad del País Vasco. P.101 EFECTOS MITOCONDRIALES HEPÁTICOS DIRECTOS DE DOS TIAZOLIDINDIONAS: PIOGLITAZONA Y ROSIGLITAZONA; Sanz MN1, Sánchez‐Martín C1, Detaille D1, Leverve X2, El‐Mir MY1; 1Departamento de Fisiología y Farmacología, Universidad de Salamanca; 2INSERM U844, Université Grenoble I, Grenoble, Francia. P.102 LA RESISTENCIA A LA INSULINA NO SE RELACIONA CON EL GRADIENTE DE PRESIÓN PORTAL BASAL NI CON SU RESPUESTA A LOS BETA‐BLOQUEANTES; Eva Erice, Elba Llop, Sebastian Raffa, Annalisa Berzigotti, Juan G Abraldes, Jaume Bosch, Juan Carlos Garcia‐Pagán; Unidad Hemodinámica Hepática. Hepatología. Hospital Clínic. IDIBAPS y CIBERehd. Barcelona. P.103 EL DAÑO OXIDATIVO REDUCE LA EXPRESIÓN GENÉTICA DE LAS SUBUNIDADES DE LA CADENA RESPIRATORIA MITOCONDRIAL (CRM) DE CODIFICACIÓN MITOCONDRIAL EN RATONES OB/OB; Inmaculada García‐Ruiz, Daniel Fernández‐Moreira, Cristina Rodríguez‐Juan, Teresa Díaz‐Sanjuán, Pablo Solís‐Muñoz, Teresa Muñoz‐Yagüe, José A. Solís‐Herruzo; HOSPITAL UNIVERSITARIO 12 DE OCTUBRE. CENTRO DE INVESTIGACIÓN. MADRID. P.104 MARCADORES SEROLOGICOS DE APOPTOSIS E INFLAMACION EN EL DIAGNOSTICO DE LA ESTEATOHEPATITIS NO ALCOHOLICA; ML Garcia‐Torres, JA del Olmo, C Montoliu, A Urios, M Civera*, N Cassinello**, C Faus***A Escudero, F Rodríguez, MA Serra y JM Rodrigo.; Servicios de Hepatología, *Endocrinologia, **Cirugía y ***Anatomía Patológica .Hospital Clínico Universitario. Valencia.
P.105 INVESTIGACIÓN DEL METABOLISMO ENERGÉTICO Y OXIDATIVO HEPÁTICO EN UN MODELO DE RATA CON ESTEATOHEPATITIS INDUCIDA POR DIETA DEFICIENTE EN COLINA Y METIONINA; Sánchez‐Martín Ca, Detaille Da, Sanz M.Na, Rascón‐Trincado M.Vb, Agil Ac, González‐Buitrago JMd, El‐Mir MYa aDepartamento de Fisiología y Farmacología, Universidad de Salamanca; bDepartamento de Medicina, Universidad de Salamanca; cDepartamento de Farmacología, Universidad de Granada; d Unidad de Investigación, Hospital Universitario de Salamanca.
MISCELÁNEA (P.106 al p.119) P.106 LA SOBREEXPRESIÓN DE PORFOBILINÓGENO DEAMINASA EN HEPATOCITOS PREVIENE LA INDUCCIÓN DE ATAQUE AGUDO Y LA NEUROPATÍA MOTORA EN EL MODELO MURINO DE PORFIRIA AGUDA INTERMITENTE; Carmen Unzu, Ana Sampedro, Itsaso Mauleón, Lucía Vanrell, Juan Dubrot, Rafael Enríquez de Salamanca, Gloria González‐Aseguinolaza, Ignacio Melero, Jesús Prieto, Antonio Fontanellas.; Centro de Investigación Médica Aplicada (CIMA)/ Universidad de Navarra. P.107 NUEVOS MECANISMOS EN LA REGULACIÓN DE LA RESPUESTA DE FASE AGUDA EN EL HÍGADO: PAPEL DEL EGFR Y SU LIGANDO ANFIREGULINA; SANTAMARIA M, PARDO‐SAGANTA A, LATASA MU, CASTILLO J, PRIETO J, BERASAIN C, AVILA MA.; Area de Hepatología y Terapia Génica. Cima. Universidad de Navarra. 31008 Pamplona, España. P.108 S‐NITROSO‐N‐ACETILCISTEÍNA REDUCE LA FIBROSIS HEPÁTICA EN UN MODELO ANIMAL DE CIRROSIS; Irene Crespo*, Rafael Vercelino#, MªJosé Cuevas*, Beatriz San‐Miguel*, Marcelo Oliveira&, Norma P Marroni#, Javier González‐Gallego*, Mª Jesús Tuñón*; *Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas (CIBERehd). Instituto de Biomedicina, León, España. #Lab. de Hepatología Experimental y Fisiología, Porto Alegre, Brasil. & Universidad de Campinas, Brasil. P.109 LA INMUNOSUPRESIÓN FARMACOLÓGICA PERMITE LA READMINISTRACIÓN DE ADENOVIRUS RECOMBINANTES PARA TRASFERENCIA GÉNICA DEL HÍGADO EN PRIMATES NO HUMANOS; Antonio Fontanellas1, Sandra Hervás‐Stubbs1, Itsaso Mauleón1, Juan Dubrot1, Uxua Mancheño1, María Collantes2, Ana Sampedro1, Carmen Unzu1, Rafael Enríquez de Salamanca3, Asis Palazón1, Alberto Benito4, Jesús Prieto1,5, Iván Peñuelas2,6, Ignacio Melero1. 1Departamento de Terapia Génica y Hepatologia, Centro de Investigación Médica Aplicada, Universidad de Navarra, España. 2Unidad de Investigación MicroPET , CIMA‐CUN, Universidad de Navarra, Pamplona, España. 3Centro de Investigación, Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid, España. 4Departmento de Radiología, Clínica Universidad de Navarra, Universidad de Navarra, Pamplona, España. 5 CIBERehd. 6 Departmento de Medicina Nuclear, Clínica Universidad de Navarra, Universidad de Navarra, Pamplona, España.
P.110 EFECTO DE LA HOMOCISTEÍNA Y DEL ÁCIDO FÓLICO EN LA FUNCIÓN PLAQUETARIA DE RATAS CON LIGADURA DEL CONDUCTO BILIAR; Romecín PA, Millán JE, , Meseguer AB, Ortíz MC, Cragnolini F, García E, Atucha NM, García‐Estañ J.; Departamento de Fisiología, Facultad de Medicina, 30100 Murcia, España. P.111 HISTORIA NATURAL DE LA HEPATOPATÍA TÓXICO‐MEDICAMENTOSA EN UNA COHORTE IDENTIFICADA EN 24 HOSPITALES; Borraz Y1a, Fernández MC2, Romero‐Gómez M3a, Durán JA4, Melcón de Dios A4, Planas R5, Navarro JM6a, Blanco S7, Ávila S8, Pérez‐Alvarez R9, Pons F10a,Primo J11, Castiella A12, Zapata E12, Salmeron J13a, Gila A13, Solís‐Herruzo JA14, Bruguera M15, Solá R16, Lucena MI1a, Andrade RJ1a. 1Unidad de Hepatología y Serv. Farmacología Clínica. H. Virgen de la Victoria, Málaga. 2Serv. Ap Digestivo. H. Torrecárdenas, Almeria. 3Serv. Ap Digestivo, H Valme, Sevilla. 4Serv. Farmacología Clínica, H. Virgen de la Macarena, Sevilla. 5Serv. Ap Digestivo, H. Germans Trias i Pujol, Barcelona. 6Serv. Ap Digestivo, H. Costa del Sol, Málaga. 7Serv. Ap Digestivo, H Basurto, Vizcaya. 8Serv. Ap Digestivo, H. Xeral Cies, Lugo. 9Serv. Ap Digestivo, H. Central de Asturias, Oviedo. 10S Ap Digestivo, H Marqués de Valdecilla, 11Santander. Serv. Ap Digestivo H. Sagunto, Valencia. 12S Ap Digestivo, Mendaro Guipúzcoa. 13H. Clínico S Ceciclio, Granada. 14Serv. Farmacología. H. 12 de Octubre, Madrid. 15S. Ap Digestivo H. Clínic, Badalona. 16S. Ap Digestivo H. Del Mar, Barcelona. aCentro de Investigación Biomédica en Red: Enfermedades Hepáticas y Digestivas CIBERehd. P.112 COLANGIOPATÍA PORTAL: FENÓMENO PRECOZ Y ESTABLE EN LA TROMBOSIS PORTAL QUE PROVOCA SÍNTOMAS CUANDO EXISTE DILATACIÓN BILIAR; Elba Llop(1), Carmen de Juan(3), Susana Seijo(1,2), Angeles Garcia‐Criado(3), Juan G Abraldes(1,2), Jaume Bosch(1,2), Juan Carlos Garcia‐Pagan(1,2).; Servicio de Hepatología. IDIBAPS and CIBERehd. Centro de Diagnostico por la Imagen. Hospital Clínic, Barcelona.
P.113 INFLUENCIA DE LOS ALELOS DEL COMPLEJO MAYOR DE HISTOCOMPATIBILIDAD (HLA) EN LA EXPRESIÓN FENOTÍPICA Y EVOLUCIÓN DEL DAÑO HEPÁTICO INDUCIDO (DILI) POR AMOXICILINA‐ÁCIDO CLAVULÁNICO (AC); C Stephens1a, M A Lopez‐Nevot2, MI Lucena1a, F Ruiz‐Cabello2, E Ulzurrun1a, A Serrano3, MC Fernandez4, C Guarner5a, M Romero‐Gomez6a, JM Navarro7, JL Solis‐Herruzo8, J Costa9, R Planas9a, A Castiella10, F Pons11, M Moreno12, JL Calleja13, J Salmerón14. Unidades de Hepatología y Servicio de Farmacología Clínica: 1H Virgen de la Victoria, Facultad de Medicina, Málaga. 2Servicio de Inmunología. H Virgen de las Nieves, Granada. 3Servicio de Bioquímica, H Virgen de la Victoria, Málaga. 4H. Torrecárdenas, Almería 5H. San Pau, Barcelona. 6H Valme, Sevilla. 7H Costa del Sol, Marbella, Málaga. 8H 12 de Octubre, Madrid. 9H Germans Trias i Pujol, Badalona, Barcelona. 10H. Mendaro, Guipúzcoa. 11H Marques de Valdecilla, Cantabria.12H La Laguna, Santa Cruz de Tenerife. 13H Puerta del Hierro, Majadahonda, Madrid. 14H Clínico S Cecilio, Granada. aCentro de Investigación Biomédica en Red: Enfermedades Hepáticas y Digestivas (CIBERehd). P.114 EL EFECTO ONCOSTÁTICO DE LA ADMINISTRACIÓN DE MELATONINA EN CÉLULAS HEPG2 ESTÁ RELACIONADO CON MODIFICACIONES EN LA EXPRESIÓN DE SUS RECEPTORES CELULARES; Sara Carbajo‐Pescador, Javier Martín‐Renedo, Maiara Piva, Andrés García‐Palomo*, María J. Tuñón, José L. Mauriz y Javier González‐ Gallego; Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas (CIBERehd) Instituto de Biomedicina, Universidad de León, León, *Servicio de Oncología, Hospital de León, Complejo Asistencial de León. P.115 HUR/METHYLATED‐HUR AND AUF1 REGULATE THE TYPE OF METHIONINE ADENOSYLTRANSFERASE EXPRESSED DURING LIVER PROLIFERATION, DIFFERENTIATION AND CARCINOGENESIS; David Fernández‐Ramos1, Mercedes Vázquez‐Chantada1, Marta Varela‐Rey1, Nieves Embade1, Ashwin Woodhoo1, Nuria Martínez‐López1, Joan Caballeria, Myriam Gorospe, Shelly C. Lu2., José M Mato1, M Luz Martínez‐Chantar1. 1.‐CIC bioGUNE, Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas (Ciberehd), Technology Park of Bizkaia, 48160‐Derio, Bizkaia, Spain. 2.‐Department of Biochemistry, Vanderbilt University, Nashville, TN 37232‐0146. Division of Gastrointestinal and Liver Diseases, USC Research Center for Liver Diseases, Southern California Research Center for Alcoholic Liver and Pancreatic Diseases and Cirrhosis, Keck School of Medicine, University of Southern California.
P.116 ESTUDIO DE LA MOVILIZACIÓN DE CÉLULAS STEM DE MEDULA OSEA EN DISTINTAS ENFERMEDADES HEPATICAS; FJ Aranguren, C. Sostres, JA. Moreno, G. Azaceta, E. Solanas, S. Lorente, A. Campillo y T. Serrano.; Servicio de Aparato Digestivo, HCU Lozano Blesa, Zaragoza. P.117 LOS PACIENTES CON TROMBOSIS PORTAL NO ASOCIADA A CIRROSIS O NEOPLASIA PRESENTAN, INDEPENDIENTEMENTE DE SU ETIOLOGÍA, UN ESTADO ADQUIRIDO DE HIPERCOAGULABILIDAD; S. Raffa, JC Reverter, S Seijo, D Tassies, A Rodriguez‐Vilarrupla, R Miquel, JG Abraldes, J Bosch, JC Garcia‐Pagán. Servicio de Hepatología., IDIBAPS and CIBERehd. Departamento de Hemoterapia y Hemostasia. Departamento de Patología. Hospital Clínic, Barcelona. P.119 HIPERTENSIÓN PORTAL IDIOPÁTICA: IMPACTO DE LA HEMODINÁMICA HEPÁTICA Y DE LA ELASTOGRAFÍA DE TRANSICIÓN EN SU SOSPECHA CLINICA; Susana Seijo‐Ríos, Enric Reverter, Annalisa Berzigotti, Juan G Abraldes, Miquel Bruguera, Jaume Bosch, Juan Carlos García‐Pagán; Laboratorio de Hemodinámica Hepática. Servicio de Hepatología, IMDIM, Hospital Clinic, IDIBAPS, CIBERehd, Barcelona.
TRASPLANTE HEPÁTICO (P.120 al p.127) P.120 ANÁLISIS DE CÉLULAS T CD8+KIR2D+ EN PACIENTES SOMETIDOS A TRASPLANTE HEPÁTICO; María R. López‐Álvarez1, María R. Moya‐Quiles1, Isabel Legaz1, Lourdes Gimeno1, Gema Salgado1, Juana Gil2, José A. Campillo1, María A. Díaz‐Alderete2, Beatriz Las Heras1, Sandra Soriano1, Ana M. García‐Alonso1, Pascual Parrilla3, Manuel Muro1, María R. Álvarez‐López1, Alfredo Minguela1, Manuel Miras4. 1Servicio de Inmunología y Centro de Investigación Biomédica en Red de enfermedades hepáticas y digestivas (CIBERehd), Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca, El Palmar, Murcia. España, 2Servicio de Inmunología, Hospital Universitario Gregorio Marañón, Madrid. España, 3Servicio de Cirugía y Centro de Investigación Biomédica en Red de enfermedades hepáticas y digestivas (CIBERehd), Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca, El Palmar, Murcia. España, 4Servicio de Medicina Digestiva y Centro de Investigación Biomédica en Red de enfermedades hepáticas y digestivas (CIBERehd), Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca, El Palmar, Murcia. España. P.121 LA FUNCIÓN COGNITIVA TRAS EL TRASPLANTE HEPÁTICO ESTÁ DETERMINADA POR LA ENCEFALOPATÍA HEPÁTICA PREVIA Y LA ETIOLOGÍA ENÓLICA; Rita Garcia Martinez, Carlos Jacas, Juli Alonso, Victor Vargas, Macarena Simón‐Talero, Juan Córdoba; Servicio de Medicina Interna‐Hepatologia, Hospital Vall dHebron. Universitat Autónoma de Barcelona. Barcelona. CIBER‐EHD. P.122 EVALUACIÓN PROSPECTIVA DE LA DISFUNCIÓN DIASTÓLICA DEL PACIENTE CIRRÓTICO ANTES Y DESPUÉS DEL TRASPLANTE HEPÁTICO; Vanesa Bernal, Isaac Pascual, César Fernández, Paula Esquivias, Agustín García‐Gil, Isaac Lacambra, José María Mateo, Miguel Ángel Simón; Hospital San Jorge. P.123 EN LA ERA TARGA (2001‐2009), LA COINFECCION VIH EN PACIENTES CON CIRROSIS VIRAL ES FACTOR INDEPENDIENTE DE MORTALIDAD EN LISTA DE ESPERA, PERO NO TRAS TRASPLANTE HEPATICO; R.BARCENA, A.MORENO, S.DEL CAMPO, G.DE LA POZA, G.ARRANZ, A.MURIEL, C.QUEREDA, J.FORTUN, A.MARTINEZ, M.AREVALILLO, J.NUÑO, J.GRAUS, C.AROCENA, C.BLESA, MJ. PEREZ‐ELIAS, JL.CASADO, ML.MATEOS, S.MORENO; HOSPITAL RAMON Y CAJAL.
P.124 LA INFECCIÓN POR CMV EN EL POST‐TASPLANTE HEPÁTICO DE PACIENTES CON CIRROSIS VIRAL ES FACTOR INDEPENDIENTE DE RECIDIVA SEVERA Y MORTALIDAD; R.BARCENA, A.MORENO, S.DEL CAMPO, A.MURIEL, J.FORTUN, ML.MATEOS, MJ PEREZ‐ELIAS, C.QUEREDA, JL.CASADO, J.GRAUS, G.DE LA POZA, G.ARRANZ, C.AROCENA, C.BLESA, F.GARCIA‐HOZ, J NUÑO, A.MORENO, C.VARONA, S.MORENO; HOSPITAL RAMON Y CAJAL.MADRID. P.125 INCIDENCIA DE AMILOIDOSIS DE NOVO EN RECEPTORES DE HÍGADOS CON POLINEUROPATÍA AMILOIDÓTICA FAMILIAR; C Baliellas *, L Lladó *, C Casasnovas #, J Fabregat *, J Castellote *, X Sanjuan &, T Lobaton *, X Vázquez‐Vicente *, J Torras *, X Xiol *, A Rafecas *. * Unidad de Trasplante Hepático; # Servicio de Neurología; & Servicio de Anatomía Patológica IDIBELL. Hospital Universitari de Bellvitge. P.126 PREVENCION SÍNDROME LINFOPROLIFERATIVO EN NIÑOS CON INFECCIÓN EBV EN EL PRIMER AÑO POSTRASPLANTE HEPÁTICO EN NIÑOS CON PROFILAXIS ANTIVIRAL 6 MESES; Frauca E, Muñoz Bartolo G, Camarena C, Hierro L,Díaz MC, de la Vega A, Lledin MD, Leal N, Encinas JL, Hernández F, Murcia J, Gámez M, Lopez Santamaría, Jara P.; Servicio de Hepatología y Trasplante. H Infantil Universitario La Paz, Madrid. P.127 SÍNDROME METABÓLICO (SM) EN PACIENTES RECEPTORES DE UN TRASPLANTE HEPÁTICO: PREVALENCIA Y FACTORES DE RIESGO; ML. González‐Diéguez, , V. Cadahía, P. Alonso, L. Rodrigo, M. Rodríguez; Hospital Universitario Central de Asturias. Oviedo.
Se otorgarán cuatro premios de 1.500 euros cada uno, a la mejor comunicación básica y clínica seleccionada para la Sesión General y al mejor póster básico y clínico. Estos premios son patrocinados por la Fundación‐Asociación Española para el Estudio del Hígado. 1. Mejores comunicaciones seleccionadas para Sesión General.
El Comité de Selección de la Asociación otorgará estos premios de forma automática a las comunicaciones (básica y clínica) que alcancen una puntuación más elevada entre todas las remitidas para su evaluación. El Comité de Selección emitirá su fallo en base al resumen enviado, estimulando así a todos los participantes a esforzarse en la elaboración de tales resúmenes y lo harán público según se indica en el programa el día 19 febrero a las 12:50 hrs., momento en que se realizará la entrega del premio. Si los autores galardonados no estuviesen presentes, el premio se trasladaría de forma automática a la siguiente comunicación con máxima puntuación alcanzada.
2. Mejores comunicaciones en Sesión Póster.
Los premios a las mejores comunicaciones póster (clínica y básica) serán otorgados por el Comité de Selección a las que hayan obtenido mayor puntuación. El fallo se hará público el día 19 febrero a las 12:50 hrs., momento en el que se realizará la entrega del premio. Si los autores galardonados no estuvieran presentes, el premio se trasladaría de forma automática a la siguiente comunicación póster designada por el comité de selección.
Convocatoria 2010. El patronato de la Fundación Española para el Estudio del Hígado convoca las siguientes becas: • Beca de Ampliación de Estudios en España o en el Extranjero. • Beca para el Aprendizaje de Nuevas Tecnologías en España. • Beca “Juan Rodés”. • Beca “Carlos Hernández Guio”.
Beca de Ampliación de Estudios en España o en el Extranjero Requisitos. Los solicitantes han de cumplir los siguientes requisitos: 1. Ser miembro de la AEEH y tener menos de 45 años. 2. Trabajar en España en un grupo dedicado al diagnóstico y tratamiento de las
enfermedades hepáticas o en un laboratorio básico dedicado a la investigación de la fisiología y fisiopatología hepática.
3. Tener una titulación Universitaria superior. 4. Haber sido aceptado en el centro donde pretende realizar la ampliación de
estudios. Cuantía y duración: La duración de la beca es de un año, prorrogable a otro previa justificación y nueva solicitud por parte del becario y aceptación por el Comité de Concesión de la beca y la Junta Directiva de la Asociación, en función de las condiciones presupuestarias. El importe económico de la misma será de 30.000 euros anuales para estudios en un centro extranjero y de 13.000 euros anuales para estudios en un centro español (de estos importes se deducirá la correspondiente retención fiscal). El 50% se hará efectivo tras la concesión de la beca y el 50% restante durante el sexto mes de estancia en el centro elegido por el solicitante. Sistema de concesión de la beca: 1. Las solicitudes serán analizadas por un Comité constituido por el Presidente
de la Asociación y por los dos Presidentes anteriores, quienes propondrán un candidato a la Junta Directiva de la Asociación. Esta propuesta se realizará con anterioridad a la reunión preceptiva de la citada Junta que tiene lugar durante el congreso anual de la Asociación. El secretario de la Asociación participará en el Comité con voz, pero sin voto.
2. La Junta Directiva de la Asociación tomará su decisión en la reunión anteriormente mencionada y la comunicará al finalizar el congreso anual de la Asociación. La convocatoria podrá ser declarada desierta a juicio del Comité o de la Junta Directiva de la A.E.E.H.
Beca para el Aprendizaje de Nuevas Tecnologías en España Requisitos: Los solicitantes han de cumplir los siguientes requisitos: 1. Ser miembro de la AEEH. 2. Trabajar en España en un Centro Hospitalario con dedicación al
diagnóstico y tratamiento de las enfermedades del hígado. 3. Tener una titulación Universitaria superior. 4. Haber sido aceptado en el Centro donde pretende realizar el
entrenamiento. Cuantía y duración: La duración de la beca es de seis meses, no prorrogables. El importe económico de la misma será 1.300 euros mensuales (de este importe se deducirá la correspondiente retención fiscal). Sistema de concesión de la beca: 1. Las solicitudes serán analizadas por un Comité constituido por el
Presidente, el Secretario, el Vicesecretario y dos Vocales de la Asociación, que propondrá un candidato a la Junta Directiva de la misma. Esta propuesta se realizará con anterioridad la reunión preceptiva de la citada Junta que tiene lugar durante el congreso anual de la Asociación.
2. La Junta Directiva de la Asociación tomará su decisión en la reunión anteriormente mencionada y la comunicará al finalizar el congreso anual de la Asociación. La convocatoria podrá ser declarada desierta si el Comité o la Junta Directiva de la A.E.E.H. lo consideran oportuno.
Beca “Juan Rodés” para ampliación de estudios en el extranjero.
Requisitos: Beca destinada a médicos clínicos que trabajen en el diagnóstico y tratamiento de las enfermedades hepáticas. Los solicitantes han de cumplir los siguientes requisitos:
1. Ser miembro de la AEEH y tener menos de 45 años. 2. Trabajar en España en un grupo dedicado al diagnóstico y
tratamiento de las enfermedades hepáticas. 3. Ser Licenciado en Medicina y Cirugía. 4. Haber sido aceptado en el centro donde pretende realizar la
ampliación de estudios.
Cuantía y duración: La duración de la beca es de un año, prorrogable a otro previa justificación y nueva solicitud por parte del becario y aceptación por el Comité de Concesión de la beca y la Junta Directiva de la Asociación, en función de las condiciones presupuestarias. El importe económico de la misma será de 30.000 euros anuales (de este importe se deducirá la correspondiente retención fiscal). El 50% se hará efectivo tras la concesión de la beca y el 50% restante durante el sexto mes de estancia en el centro elegido por el solicitante.
Sistema de concesión de la beca: El mismo que el de la Beca de Ampliación de Estudios en España o en el Extranjero.
Beca “Carlos Hernández Guio” para la ampliación de estudios en el extranjero
Requisitos: Los solicitantes han de cumplir los siguientes requisitos: 1. Tener más de 45 años y ser miembro de la AEEH con una antigüedad superior a los 5 años. 2. Trabajar en España en un Centro Hospitalario con dedicación al diagnóstico y tratamiento de las enfermedades del hígado o en un laboratorio básico dedicado a la investigación de la fisiología y fisiopatología hepática. 3. Tener una titulación Universitaria superior. 4. Haber sido aceptado en el Centro donde pretende realizar la ampliación de estudios. Cuantía y duración: La duración de la beca es de un año, prorrogable a otro previa justificación y nueva solicitud por parte del becario y aceptación por el Comité de Concesión de la beca y la Junta Directiva de la Asociación, en función de las condiciones presupuestarias. El importe económico de la beca será 30.000 euros abonados en 12 mensualidades por importe de 2.500 euros (del mismo se deducirá la correspondiente retención fiscal). El 50% se hará efectivo tras la concesión de la beca y el 50% restante transcurrida la mitad de la estancia en el centro elegido por el solicitante. Sistema de concesión de la beca: El mismo que el de la Beca para el Aprendizaje de Nuevas Tecnologías en España.
Documentación: (un ejemplar)
1. Carta solicitando la concesión de la beca. 2. Fotocopia compulsada del Documento Nacional de Identidad o del pasaporte. 3. Documento acreditativo del Jefe de la Unidad en el que se certifique que el solicitante trabaja en un grupo dedicado al diagnóstico y tratamiento de las enfermedades hepáticas o en un laboratorio básico dedicado a la investigación de la fisiopatología hepática. 4. Fotocopia compulsada del título universitario. 5. Documento en el que se acredite la aceptación del becario por parte del Director del Servicio o Laboratorio donde pretende realizar la formación. 6. Curriculum vitae del solicitante en el que consten específicamente los trabajos científicos publicados en los últimos 5 años, con su correspondiente Factor Impacto, así como las ayudas a la investigación obtenidas en el mismo periodo. 7. Memoria de la actividad o proyecto de investigación que se pretende efectuar durante el disfrute de la beca. 8. Compromiso formal por parte del solicitante de elaborar una memoria final en un plazo no superior a tres meses tras la conclusión de la beca.
Beca “Carlos Hernández Guio” para la ampliación de estudios en el extranjero
Plazo de recepción de solicitudes y fecha de inicio del disfrute de las becas: 1. El límite máximo para la recepción de solicitudes en la presente convocatoria será el 30 de enero de 2010. Las solicitudes que lleguen después de esta fecha no serán evaluadas. 2. Toda la documentación ha de ser enviada al Secretario de la A.E.E.H., bien por correo ordinario (Dr. Rafael Bañares, Hospital General Gregorio Marañon ‐ Servicio Medicina Aparato Digestivo/ Sección Hepatología. C/ Dr. Esquerdo, 46 – 28007 Madrid), o correo electrónico ([email protected]), quien comunicará la recepción de la misma. 3. El inicio del disfrute de la beca ha de ser previo al 1 de Octubre de 2010. Publicidad: La publicidad de la becas se hará por correo entre los miembros de la A.E.E.H., así como a través de su página Web.
Cuotas de Inscripción Antes
17 Enero’10 Después
17 Enero’10 Miembros AEEH
No Miembros AEEH 370 € 400 €
Residentes Becarios 154 € 174 €
La inscripción será gratuita para el primer autor de comunicación oral o póster seleccionado, siempre que justifique su condición de residente. Los residentes y/o becarios deberán presentar un certificado de su institución o centro de trabajo que acredite su condición laboral. La cuota de inscripción incluye:
Acceso a todas las sesiones científicas del Congreso.
Almuerzos de trabajo y cafés indicados en el programa.
Carpeta de participante con material didáctico del Congreso.
Libro de resúmenes.
Certificado de asistencia.
Forma de pago: El pago deberá ser realizado mediante cheque nominativo a favor de:
Viajes Oasis, S. A. C/ Serrano, 63 28006 Madrid
ó tarjeta de crédito y remitirlo junto con el boletín de inscripción oficial del Congreso a la secretaría Técnica.
Sede del Congreso: Hotel Meliá Castilla “Centro de Convenciones” C/ Capitán Haya, 43 ‐ 28020 Madrid. Tel. 91 567 50 00 Fax: 91 567 50 51 Fechas del Congreso: 17, 18 y 19 de febrero de 2010.
Secretario: Dr. Rafael Bañares Cañizares Servicio Medicina Aparato Digestivo ‐ Sección Hepatología HOSPITAL GRAL. GREGORIO MARAÑON C/ Dr. Esquerdo, 46 ‐ 28007 Madrid E‐mail: [email protected] Tfno: 91 586 66 87 Fax: 91 586 80 18 Secretaría Técnica: Viajes Oasis, S.A. Director, Luis Micieces C/ Serrano, 63 ‐ 28006 Madrid e‐mail: [email protected] web: www.viajesoasis.com Tlf: 91 555 11 19 Fax: 91 555 35 81 Entrega de documentación: A partir de las 07:30 h. del día 17 de febrero en la Secretaría del Congreso.
(Hall –Auditorio – Centro Convenciones) Horario de Secretaría: Día 17 de febrero (Miércoles) De 07:15 a 19:00 h.
Día 18 de febrero (Jueves) De 07:15 a 19:00 h.
Día 19 de febrero (Viernes) De 07:15 a 17:00 h.
Tarjetas de identificación: Se ruega llevar visible la acreditación de congresista para tener libre acceso a las sesiones científicas. Almuerzos de trabajo: Serán servidos a la hora indicada en el programa. Se ruega llevar visible el identificativo de congresista para el acceso al restaurante:
(Salón Cervantes – Planta Hall).
Sesión de póster: Carcinoma Hepatocelular: (Póster del 1 al 14) Complicaciones de la Cirrosis: (Póster del 15 al 34) Enfermedades Colestásicas: (Póster del 35 al 46) Hepatitis Víricas: (Póster del 47 al 85) Hepatopatía Alcohólica y Enfermedad Hepática por Depósito de Grasa: (Póster del 86 al 105) Miscelánea: (Póster del 106 al 119) Trasplante Hepático: (Póster del 120 al 127) El día y hora para la colocación de los póster, es el 18 de febrero a partir de las 08:00 hrs. permaneciendo expuestos hasta las 17:00 hrs. del día 19 de febrero, en el que deberán ser retirados por sus presentadores. Las medidas del póster no deben ser superiores a 120 cms. de alto por 90 cms. de ancho. Se facilitará material in situ para su colocación en el expositor con el mismo número asignado en el programa. Nota: La organización no se hace responsable de la pérdida, extravío ó deterioro de ningún póster durante el tiempo que permanezca expuesto.
Salón Ta
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Entrega de material Multimedia: Se ruega entregar una hora antes del comienzo de cada sesión, en la sala “Castilla II” (Hall Salón Castilla) el material de proyección. La sala de reunión “Auditorio”, estará equipada para proyección por ordenador, cuyo sistema es Power Point. Ningún otro sistema será aceptado. Rogamos a los ponentes y conferenciantes se abstengan de utilizar su ordenador portátil. Los presentadores que necesiten otro material audiovisual distinto al previsto, deberán comunicarlo a la Secretaría con la suficiente antelación. Asamblea Ordinaria de la AEEH: Tendrá lugar el día 17 de febrero a las 19:15 horas en el “Auditorio” del Hotel Meliá Castilla. Exposición Comercial: Habrá una exposición técnico‐comercial de la Industria Médico Farmacéutica durante los días del Congreso. Para información y reservas de espacio de stands, contactar con la Secretaría Técnica del Congreso: Viajes Oasis, S. A. Agencia Oficial del Congreso: C/ Serrano, 63 28006 Madrid e‐mail: [email protected] web: www.viajesoasis.com Tfno: 91 555 11 19 Fax: 91 555 35 81
La Fundación‐Asociación Española para el Estudio del Hígado FEEH‐AEEH, agradecen muy sinceramente a las firmas comerciales que han participado en este XXXV Congreso Anual.
