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CONTRATACIÓN DIRECTA No. 2017CD-0040-PROV Consecutivo Dependencia: 4978-0128-2017 Adquisición de: Medicamentos e Insumos Médicos PROYECTO GEOTÉRMICO PAILAS UNIDAD II. Partida No. 1 - Medicamentos e Insumos Médicos Especificas: ARTÍCULO No. 1. 1. Agua destilada 3. Presentación en envase de 3,785 litros. 4. Igual o Superior a la Marca Quiflo. ARTÍCULO No. 2. 1. Alcohol de 70 grados. 3. Presentación en envase de 3,785 litros. 4. Igual o Superior a la Marca Quiflo. ARTICULO No. 3 1. Yodo povidona. 2. Antiséptico y desinfectante. 3. En envase de 1 litro. 4. Igual o Superior a la Marca Quiflo. ARTÍCULO No. 4. 1. Peróxido de hidrógeno al 10%.(agua oxigenada 10 volumenes). 2. Líquido, límpido, incoloro, olor característico acre. 3. Inhibidor de desarrollo bacteriano. 4. En envase de 1 litro. ARTÍCULO No. 5. 1. Toalla de papel impregnadas de alcohol (PADS). 2. Para limpieza y desinfección de las áreas donde las tomas de las vías endovenosas o ARTÍCULO No. 6. 1. Diclofenaco (voltarén) 2. Anti-inflamatorio en cápsula o tabletas. 4. Tabletas o cápsulas de 100 mg. 5. Igual o Superior a Cataflan. 6. Fecha de vencmiento no menor a 12 meses. ARTÍCULO No. 7. 1. Tramadol clorhidrato de 325 mg + Paracetamol de 37,5 mg. 2. Medicamento análgesico antiperetico. 3. Vía de administración oral. 4. Para manejo de dolor moderado a severo águdo (crónico). 5. En cajas de 10 unidades. 6. Igual o superior a la Marca Tramacet. 7. Fecha de vencimiento no menor a 12 meses. ARTÍCULO No. 8. 1. Algodón en torundas. 2. Paquetes de 500 unidades. 2. Líquido transparente, incoloro, inoloro y miscible con casi todos los disolvente presenta riesgos físicos ni químicos 2. Buen antiséptico para piel sana. Prepara la piel para inyecciones. Tambié Bactericida. Es incompatible con los detergentes aniónicos. No es eficaz frente a esp uso de boca. 3. Presentación en sobres individuales, cada uno con una toallita impregnada con secundario en cajas de 100 Uds., igual o superior a la marca Moore Medical. 3. Indicación: Artritis reumatoidea, osteoartritis, espondilitis anquilosante, ataques pseudogota, dolor agudo debido a procesos no reumáticos.

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CONTRATACIÓN DIRECTA No. 2017CD-0040-PROVConsecutivo Dependencia: 4978-0128-2017

Adquisición de: Medicamentos e Insumos MédicosPROYECTO GEOTÉRMICO PAILAS UNIDAD II.

Partida No. 1 - Medicamentos e Insumos MédicosEspecificas:ARTÍCULO No. 1. 1. Agua destilada

3. Presentación en envase de 3,785 litros.4. Igual o Superior a la Marca Quiflo.

ARTÍCULO No. 2. 1. Alcohol de 70 grados.

3. Presentación en envase de 3,785 litros.4. Igual o Superior a la Marca Quiflo.

ARTICULO No. 3 1. Yodo povidona.2. Antiséptico y desinfectante.3. En envase de 1 litro.4. Igual o Superior a la Marca Quiflo.

ARTÍCULO No. 4. 1. Peróxido de hidrógeno al 10%.(agua oxigenada 10 volumenes).2. Líquido, límpido, incoloro, olor característico acre.3. Inhibidor de desarrollo bacteriano.4. En envase de 1 litro.

ARTÍCULO No. 5. 1. Toalla de papel impregnadas de alcohol (PADS).2. Para limpieza y desinfección de las áreas donde las tomas de las vías endovenosas o inyectables.

ARTÍCULO No. 6. 1. Diclofenaco (voltarén)2. Anti-inflamatorio en cápsula o tabletas.

4. Tabletas o cápsulas de 100 mg.5. Igual o Superior a Cataflan. 6. Fecha de vencmiento no menor a 12 meses.

ARTÍCULO No. 7. 1. Tramadol clorhidrato de 325 mg + Paracetamol de 37,5 mg.2. Medicamento análgesico antiperetico.3. Vía de administración oral.4. Para manejo de dolor moderado a severo águdo (crónico).5. En cajas de 10 unidades.6. Igual o superior a la Marca Tramacet.7. Fecha de vencimiento no menor a 12 meses.

ARTÍCULO No. 8. 1. Algodón en torundas.2. Paquetes de 500 unidades.

2. Líquido transparente, incoloro, inoloro y miscible con casi todos los disolventes inorgánicos. No presenta riesgos físicos ni químicos

2. Buen antiséptico para piel sana. Prepara la piel para inyecciones. También es eficaz como Bactericida. Es incompatible con los detergentes aniónicos. No es eficaz frente a esporas. No apto para uso de boca.

3. Presentación en sobres individuales, cada uno con una toallita impregnada con alcohol, empaque secundario en cajas de 100 Uds., igual o superior a la marca Moore Medical.

3. Indicación: Artritis reumatoidea, osteoartritis, espondilitis anquilosante, ataques agudos de gota y pseudogota, dolor agudo debido a procesos no reumáticos.

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ARTICULO No. 9. 1. Allegra D2. Fexofenadina Clorhidrato 60 mg liberación inmediata.3. Pseudoefedrina Clorhidrato 120 mg liberación prolongada.4. Antialérgico.5. Antihistamínico c/descongetionante no sueño.6. En cajas de 10 cápsulas.7. Igual o Superior a la Marca Allegra.8. Fecha de vencimiento no menor a 12 meses.

ARTICULO No. 10. 1. Talerdín D2. Pseudoefedrina clorhidrato 120 mg.3. Cetirizina diclorhidrato 5 mg.4. Antialérgico.5. Antihistasmínico c/descongestionante.6. En cajas de 50 cápsulas7. Igual o Superior a la Marca Talerdin.8. Fecha de vencimiento no menor a 12 meses.

ARTÍCULO No. 11 1. Sucramal.

3. En sobres de 1 gramo4. En cajas de 30 sobres. 5. Fecha de vencimiento no menor a 12 meses.

ARTÍCULO No. 12. 1. Aplicadores largos mango de madera. 1. Presentación: 100 unidades por paquete.2. En un extremo debe presentar punta de algodón. 3. Deben ser estériles.

5. Longitud 15 cm. 6. Similar o superior a la Marca: Hang Zhou Samfan IMP&EXP.CO.LTD

ARTICULO No. 13. 1. Parche adhesivo para ojo.2. En cajas de 20 unidades.3. Igual o Superior a la Marca Nexcare.

ARTICULO No. 14. 1. Atrovent inhalador2. Bromuro de Ipratropio Monohidrato 21 mcg.

4. Excipientes: Ácido Cítrico, Anhidro, Agua purificada, Etanol absoluto, 7. Propelente HFA 134a, c.s.5. Envase de 10 ml (200 dosis) con adaptador bucal.5. Fecha de vencimiento no menor a 18 meses.

ARTICULO No. 151. Buscapina compuesta tabletas.2. Presentación: tableta.3. Indicación: alivio de las molestias causadas por cólicos o dolor abdominal.4. Composición:Butilhioscina/ Dipirona.N-butilbromuro de hioscina 10mg + metimazol. 5. Vía de administración: Oral.

7. En cajas de 24 unidades.8. Fecha de vencimiento no menor a 18 meses.

ARTICULO No. 161. Buscapina compurata ampollas.

2. Indicaciones: Úlcera gástrica, úlcera duodenal, gastritis aguda y crónica, gastroduodenitis, pirosis, estados irritativos de la mucosa gástrica consecuente a la administración de medicamentos, reflujo gastroesofágico

4. Material: madera.

3. Indicaciones: Broncodilatador, útil para el tratamiento de mantención del broncoespasmo asociado a la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), incluyendo bronquitis crónica, enfisema y asma. Anticolinérgico.

6. Similar o superior a la marca Buscapina compuesta.

2. Presentación: N-butilbromuro de hioscina: 20 mg, Dipirona: 2.5g. Ampollas de 5ml.

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3. Indicación: Alivio de las molestias causadas por cólicos o dolor abdominal severo.4. Composición: Hioscina N-Butil Bromuro 20 mg, Dipirona: 2.5g.5. Vía de administración: IM, IV.

9. Empaque secundario: cajas de cartón u otro material resistente que mantenga las ampollas fijas y protegidas de quebraduras.

11. En cajas de 3 unidades.12. Igual o Superior a Buscapina compuesta.13. Fecha de vencimiento no menor a 18 meses, a partir de la fecha de entrega.

ARTICULO No. 17. 1. Cateter # 18.2. Con sistema de bioseguridad.3. Catéter endovenoso 18 ml/min. 4. Radiopaco de poliuretano. 5. Esterilizado por medio de óxido de etileno. 6. Largo de 31,75 mm.7. En cajas de 50 unidades.8. Igual o Similar a la Marca Nipro.

ARTICULO No. 18. 1. Cateter # 20.2. Con sistema de bioseguridad.3. Catéter endovenoso 20 ml/min. 4. Radiopaco de poliuretano. 5. Esterilizado por medio de óxido de etileno. 6. Largo de 31,75 mm.7. En cajas de 50 unidades.8. Igual o Similar a la Marca Nipro.

ARTICULO No. 19. 1. Catéter 22.2. Catéter endovenoso 22 ml/min. 3. Radiopaco de poliuretano. 4. Esterilizado por medio de óxido de etileno. 5. Largo de 31,75 mm.6. En cajas de 50 unidades. 7. Con sistema de bioseguridad.8. Igual o Superior a la Marca Nipro.

ARTICULO No. 201. Cateter #24.2. Catéter endovenoso 24 ml/min. 3. Radiopaco de poliuretano. 4. Esterilizado por medio de óxido de etileno. 5. Largo de 31,75 mm.6. En cajas de 50 unidades. 7. Con sistema de bioseguridad.8. Igual o Superior a la Marca Nipro.

ARTICULO No. 211. Cateter #20.2. Catéter endovenoso de 20 g.3. Radiopaco de poliuretano. 4. Esterilizado por medio de óxido de etileno.

6. La ampolla no debe interactuar física ni químicamente con ninguno de los componentes de la fórmula y deben garantizar la calidad, esterilidad y la estabilidad del producto hasta el término de la fecha de espiración. 7. Las ampollas se rotularán con etiquetas de papel o plástico firmemente adheridos ó pirograbados que deberá ser nítido, indeleble al manejo usual, contrastante, fácilmente legible y de excelente calidad, que a su vez permite la visibilidad del contenido

8. Cada ampolla debe indicar como mínimo: Nombre genérico, concentración, volumen total, vía de administración, nombre del laboratorio fabricante, número de lote, fecha de vencimiento o expiración, fecha de fabricación, Proteger de la luz.

10. La rotulación del empaque debe estar en caras contiguas, de un tamaño proporcional al empaque debe ser congruente con el contenido.

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5. Largo de 31,75 mm.6. En cajas de 50 unidades. 7. Con sistema de bioseguridad.8. Igual o Superior a la Marca Nipro.

ARTICULO No. 221. Clorfeniramina ampollas2. Presentación: ampolla de 1 cc.

4. Composición: cada ampolla contiene Clorfeniramina maleato 10 mg / 1 cc.5. Vía de administración: Oral.

10. Empaque secundario: cajas de cartón u otro material resistente que mantenga las ampollas fijas y protegidas de quebraduras.

12. Fecha de vencimiento no menor a 18 meses, a partir de la fecha de entrega.

ARTICULO No. 231. Curita plástica. 2. Con cubierta acolchada.3. Ventilación de aire.

4. Deben poseer sistema de ventilación por medio de orificios y en el medio debe traer una compresa que no sea adhesiva.

5. Medidas de 72 mm x 19 mm. 6. Presentación en cajas de 100 unidades.7. Igual o Similar a la Marca CureAid.

ARTICULO No. 241. Dexametasona con neomicina. Gotas oftálmicas.

5. Vía de administración: uso externo.

7. Fecha de vencimiento no menor a 18 meses, a partir de la fecha de entrega.

ARTICULO NO. 251. Dexametasona 4mg, solución inyectable, ampolla 1ml

ARTICULO No. 261. Solución esterilizante en frío.

3. Indicación: Esterilizar equipos médicos y quirúrgicos.

3. Indicación: Alivio de los síntomas de rinitis alérgica u otras alergias de las vías respiratorias superiores, tales como secreción nasal, estornudos, lagrimeo y picazón de la nariz y de los ojos. También alivia la picazón asociada con alergias.

6. Similar o superior a la marca Clorfeniramina maleato.7. La ampolla no debe interactuar física ni químicamente con ninguno de los componentes de la fórmula y deben garantizar la calidad, esterilidad y la estabilidad del producto hasta el término de la fecha de espiración. 8. Las ampollas se rotularán con etiquetas de papel o plástico firmemente adheridos ó pirograbados que deberá ser nítido, indeleble al manejo usual, contrastante, fácilmente legible y de excelente calidad, que a su vez permite la visibilidad del contenido

9. Cada ampolla debe indicar como mínimo: Nombre genérico, concentración, volumen total, vía de administración, nombre del laboratorio fabricante, número de lote, fecha de vencimiento o expiración, fecha de fabricación, Proteger de la luz.

11. La rotulación del empaque debe estar en caras contiguas, de un tamaño proporcional al empaque debe ser congruente con el contenido.

2. Presentación: Solución oftálmica, frasco de 5 ml.3. Indicación: enfermedades del conducto auditivo externo. Su uso está indicado en la neurodermatitis localizada, la dermatitis seborreica, el eccema y la otitis externa.4. Composición: Dexametasona fosfato sódico equivalente a 0.1 % de dexametasona fosfato y sulfato de neomicina equivalente a 0.35 % de neomicina en solución tamponada.

6. Similar o superior a la Marca Dexametasona con neomicina-Dexamicina.

2. Presentación: ampolla de 1 cc.3. Indicación: Reacciones alérgicas, trastornos del colágeno, problemas dermatológicos, neurotrauma. 4. Composición: Dexametasona fosfato 4 ó 5 mg / cc.5. Vía de administración: IM, IV.6. Igual o superior a la Marca Alergodex.

2. Presentación: Envase de 3,785 litros.

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6. Fecha de vencimiento no menor a 18 meses, a partir de la fecha de entrega.

ARTICULO No. 271. Fluconazol. Antimicótico. 2. Fluconazol. Presentación: Cápsulas3. Indicación: tratamiento sistémico para micosis.4. Composición: Cada cápsula contiene 200 mg fluconazol5. Vía de administracion: Oral

7. Fecha de vencimiento no menor a 18 meses, a partir de la fecha de entrega.

ARTICULO No. 281. Dopamina clorhidrato.2. Ampolla de 200mg/5cc3. Vía de administración: IV / Concentrado para infusión.

8. Empaque secundario: cajas de cartón u otro material resistente que mantenga las ampollas fijas y protegidas de quebraduras.

10. Fecha de vencimiento no menor a 18 meses, a partir de la fecha de entrega.

ARTÍCULO No. 291. Furosemida. Agente diurético de asa.

10. Empaque secundario: cajas de cartón u otro material resistente que mantenga las ampollas fijas y protegidas de quebraduras.

12. Fecha de vencimiento no menor a 18 meses, a partir de la fecha de entrega.

ARTÍCULO No. 301. Guante de nitrilo (desechable).2. Talla S.3. No esteril.

4. Composición: Cada 100 ml, contiene Cloruro de N-alkil-dimetil-bencilamonio 7%, Bromuro de N- Tetradecil trimetil bencilamonio 7%, antioxidantes y exipientes C.S.P 100%5. Similar o superior a la Marca Esterilix

6. Similar o superior Fluconazol

4. Indicación: Corrección de dese quilibrios hemodinámicos que se presentan en el síndrome de choque debido a infarto del miocardio, trauma, septicemia endotóxica, cirugía de corazón abierto, insuficiencia renal y descompensación cardiaca crónica, así como en la insuficiencia congestiva.

5. La ampolla no debe interactuar física ni químicamente con ninguno de los componentes de la fórmula y deben garantizar la calidad, esterilidad y la estabilidad del producto hasta el término de la fecha de espiración.

6. Las ampollas se rotularán con etiquetas de papel o plástico firmemente adheridos ó pirograbados que deberá ser nítido, indeleble al manejo usual, contrastante, fácilmente legible y de excelente calidad, que a su vez permite la visibilidad del contenido

7. Cada ampolla debe indicar como mínimo: Nombre genérico, concentración, volumen total, vía de administración, nombre del laboratorio fabricante, número de lote, fecha de vencimiento o expiración, fecha de fabricación, Proteger de la luz

9. La rotulación del empaque debe estar en caras contiguas, de un tamaño proporcional al empaque debe ser congruente con el contenido.

2. Presentación del producto: Ampolla con 2 mL. 3. Composición: Furosemida 20 mg/2ml Inyectable.4. La solución de Furosemida debe ser clara e incolora.5.  Indicación: Hipertensión, Insuficiencia cardiaca y edema podálico6.  Vía de administración: IM,IV 7. La ampolla no debe interactuar física ni químicamente con ninguno de los componentes de la fórmula y deben garantizar la calidad, esterilidad y la estabilidad del producto hasta el término de la fecha de espiración.

8. Las ampollas se rotularán con etiquetas de papel o plástico firmemente adheridos ó pirograbados que deberá ser nítido, indeleble al manejo usual, contrastante, fácilmente legible y de excelente calidad, que a su vez permite la visibilidad del contenido

9. Cada ampolla debe indicar como mínimo: Nombre genérico, concentración, volumen total, vía de administración, nombre del laboratorio fabricante, número de lote, fecha de vencimiento o expiración, fecha de fabricación, Proteger de la luz

11. La rotulación del empaque debe estar en caras contiguas, de un tamaño proporcional al empaque debe ser congruente con el contenido.

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4. Cajas de 100 unidades.

ARTÍCULO No. 311. Guantes de exploración de Nitrilo2. Material: Nitrilo, con alta Resistencia y con elevada elasticidad3. Adaptación a la anatomía de la mano4. Alta sensibilidad táctil (incluso con material húmedo deslizando).5. Con manga protectora con borde enrollado.6. Color celeste o verde. Talla L7. Espesor en 0.2 mm en dedos y palma8. Cajas de 100 unidades.

ARTÍCULO No. 321. Guantes de exploración esteriles2. Material: Latex, con alta Resistencia y con elevada elasticidad. Esteril3. Adaptación a la anatomía de la mano.4. Alta sensibilidad táctil (incluso con material húmedo deslizando).5. Con manga protectora con borde enrollado.6. Talla: 7.57. Espesor en 0.2 mm en dedos y palma.8. Presentación empaque primario individual estéril

ARTÍCULO No. 331. Guantes de exploración esteriles2. Material: Latex, con alta Resistencia y con elevada elasticidad. Esteril3. Adaptación a la anatomía de la mano.4. Alta sensibilidad táctil (incluso con material húmedo deslizando).5. Con manga protectora con borde enrollado.6. Talla: 6,57. Espesor en 0,2 mm en dedos y palma.8. Presentación empaque primario individual estéril

ARTÍCULO No. 341. Hoja de bisturí No. 10.

5. Empaques individuales en cajas de 100 unidades6. Fecha de vencimiento no menor a 18 meses, a partir de la fecha de entrega.

ARTÍCULO No. 351. Hoja de bisturí No. 22

5. Empaques individuales en cajas de 100 unidades6. Fecha de vencimiento no menor a 18 meses, a partir de la fecha de entrega.

ARTÍCULO No. 361. Conrelax. Relajante muscular, con acciones antiinflamatorias y analgésicas. Tabletas2. Presentación: comprimidos de 4 mg.

4. Composición: Tiocolchicósido 4mg5. Vía de administración: Via oral.

7. Fecha de vencimiento no menor a 18 meses, a partir de la fecha de entrega.

ARTÍCULO No. 371. Conrelax. Relajante muscular, con acciones antiinflamatorias y analgésicas. Ampollas2. Presentación Ampollas de 4 mg/2 ml.

4. Composición: Tiocolchicósido 4mg

2. Tamaño Nº 103. Hoja cortante, normalmente desechable.4. Indicado: para incisiones en piel

2. Tamaño Nº 223. Hoja cortante, normalmente desechable.4. Indicado: para incisiones en piel

3. Indicación: Es un relajante muscular, con acciones antiinflamatorias y analgésicas. Es utilizado en el tratamiento sintomático del espasmo muscular doloroso.

6. Similar o superior a la Marca Conrelax

3. Indicación: Es un relajante muscular, con acciones antiinflamatorias y analgésicas. Es utilizado en el tratamiento sintomático del espasmo muscular doloroso.

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5. Vía de administración: Via oral.

7. En cajas de 10 unidades7. Fecha de vencimiento no menor a 18 meses, a partir de la fecha de entrega.

ARTÍCULO No. 381. Jabón Antibacterial. Jabon líquido antiséptico quirúrgico env. 3,785 l2. Limpiador cutáneo antimicrobiano de amplio espectro.

4. Composición: Gluconato de Clorhexidina al 4%, Antioxidantes, Excipientes5. Quirúrgico bactericida antiséptico de amplio espectro contra bacterias con clorhexidina al 4%.6. Uso tópico para desinfecciones. 7. En envases de 3,785 litros.

ARTÍCULO No. 391. Jeringa de 1 CC.2. Jeringa de émbolo, con aguja, descartable, con capacidad de 1cc.3. Con aguja de 22 G x 38 mm. 4. Manejo de inyectables intramusculares e intravenosas.

6. Presentación: Caja con 100 unidades, descartables.7. Marca Igual o Similar a la Marca BD. 8. Fecha de vencimiento no menor a 18 meses, a partir de la fecha de entrega.

ARTÍCULO No. 401. Jeringas de insulina.

3. Manejo de inyectables intramusculares e intravenosas.

5. Presentación: Caja con 100 unidades, descartables.

ARTÍCULO No. 411. Jeringa de 3 CC.2. Jeringa de émbolo, con aguja, descartable, con capacidad de 3cc.3. Con aguja de 22 G x 38 mm. 4. Manejo de inyectables intramusculares e intravenosas.

6. Presentación: Caja con 100 unidades, descartables.7. Marca Igual o Similar a la Marca BD.

ARTÍCULO No. 421. Jeringa de 5 CC.2. Jeringa de émbolo, con aguja, descartable, con capacidad de 5cc.3. Con aguja de 22 G x 38 mm. 4. Manejo de inyectables intramusculares e intravenosas.

6. Presentación: Caja con 100 unidades, descartables.7. Marca Igual o Similar a la Marca BD.

ARTÍCULO No. 431. Jeringa de 20 CC.2. Jeringa de émbolo, descartable, con capacidad de 20 cc.3. Manejo de inyectables intramusculares e intravenosas.

5. Presentación: Caja con 100 unidades, descartables.6. Marca Igual o Similar a la Marca BD.

ARTÍCULO No. 441. Anestésico local. Lidocaína 2%.

6. Similar o superior a la Marca Conrelax

3.  Indicación: Bactericida de amplio espectro contra bacterias “gram positivas y gram negativas”.

8.  Igual o superior a la Marca Cloridex.

5. Empaque primario individual tipo blister que incluya la fecha de caducidad, producto totalmente estéril, empaque secundario con caja de cartón que permita un fácil almacenamiento, este debe contener la siguiente información en su parte externa: Cantidad de contenido, fecha de caducidad, marca del fabricante e información técnica del producto.

2. Jeringa de émbolo, con aguja, descartable, debe venir las medidas en unidades de insulina para mejor lectura al cargar la insulina.4. Empaque primario individual tipo blister que incluya la fecha de caducidad, producto totalmente estéril, empaque secundario con caja de cartón que permita un fácil almacenamiento, este debe contener la siguiente información en su parte externa: Cantidad de contenido, fecha de caducidad, marca del fabricante e información técnica del producto. Fecha de vencimiento no menor a 18 meses, a partir de la fecha de entrega.

5. Empaque primario individual tipo blister que incluya la fecha de caducidad, producto totalmente estéril, empaque secundario con caja de cartón que permita un fácil almacenamiento, este debe contener la siguiente información en su parte externa: Cantidad de contenido, fecha de caducidad, marca del fabricante e información técnica del producto. Fecha de vencimiento no menor a 18 meses, a partir de la fecha de entrega.

5. Empaque primario individual tipo blister que incluya la fecha de caducidad, producto totalmente estéril, empaque secundario con caja de cartón que permita un fácil almacenamiento, este debe contener la siguiente información en su parte externa: Cantidad de contenido, fecha de caducidad, marca del fabricante e información técnica del producto. Fecha de vencimiento no menor a 18 meses, a partir de la fecha de entrega.

4. Empaque primario individual tipo blister que incluya la fecha de caducidad, producto totalmente estéril, empaque secundario con caja de cartón que permita un fácil almacenamiento, este debe contener la siguiente información en su parte externa: Cantidad de contenido, fecha de caducidad, marca del fabricante e información técnica del producto. Fecha de vencimiento no menor a 18 meses, a partir de la fecha de entrega.

Page 8: [XLS] · Web viewEnvase con 200 dosis de 50 microgramos. 4. Empaque individual 2. Líquido transparente, incoloro, inoloro y miscible con casi todos los disolventes inorgánicos. No

11. Empaque secundario: cajas de cartón u otro material resistente que mantenga las ampollas fijas y protegidas de quebraduras.

13. Fecha de vencimiento no menor a 18 meses, a partir de la fecha de entrega.

ARTÍCULO No. 451. Neomicina sulfato de 150 mg.2. Clostebol acetato 150 mg.3. Vehículo C.S.P. 30.4. Para enfermedades de la piel y mucosas, uso topico.5. En frascos aerosol de 30 G.6. Igual o Superior a la Marca Neobol.

ARTÍCULO No. 461. Depresores linguales de madera.2. Tamaño de 1, 6 mm de grosor.3. Ancho de 19,05 mm x largo de 152 mm.4. En paquetes de 50 unidades

ARTÍCULO No. 47

4. Presentación en bolsas de 1000 ml.5. Fecha de vencimiento no menor a 18 meses, a partir de la fecha de entrega.

ARTÍCULO No. 48

4. Presentación en bolsas de 100 ml.5. Fecha de vencimiento no menor a 18 meses, a partir de la fecha de entrega.

ARTÍCULO No. 49

4. Fecha de vencimiento no menor a 18 meses, a partir de la fecha de entrega.5. Presentación en bolsas de 500 ml.

ARTÍCULO No. 50

2. Presentación: Frasco vial de 20 ml.3.  Indicación: Infiltración y bloqueo local de nervios. 4.  Composición: Lidocaína 400 mg/ 20 cc.5. Vía de administración: hipodérmica.6. Similar o superior a la Marca Lidocaína 2%. 7. Con preservante.

8. El vial no debe interactuar física ni químicamente con ninguno de los componentes de la fórmula y deben garantizar la calidad, esterilidad y la estabilidad del producto hasta el término de la fecha de espiración.

9. Los viales se rotularán con etiquetas de papel o plástico firmemente adheridos ó pirograbados que deberá ser nítido, indeleble al manejo usual, contrastante, fácilmente legible y de excelente calidad, que a su vez permite la visibilidad del contenido de la ampolla.

10. Cada vial debe indicar como mínimo: Nombre genérico, concentración, volumen total, vía de administración, nombre del laboratorio fabricante, número de lote, fecha de vencimiento o expiración, fecha de fabricación, Proteger de la luz

12. La rotulación del empaque debe estar en caras contiguas, de un tamaño proporcional al empaque debe ser congruente con el contenido.

1. Solución fisiológica al 0.9%, en presentación de 1000 ml.2. Infusión de medicamentos y reposición de volumen en los pacientes tanto por pérdidas relativas con problemas cardiacos.3. Presentación de bolsa resistente a la manipulación, con dispositivo para instalar el equipo de venoclisis además de un dispositivo para administrar medicamentos a lo interno de la bolsa, debe contar con información de caducidad, composición, cantidad y una bolsa protectora estéril.

1. Solución fisiológica al 0.9%, en presentación de 100 ml.2. Infusión de medicamentos y reposición de volumen en los pacientes tanto por pérdidas relativas con problemas cardiacos.3. Presentación de bolsa resistente a la manipulación, con dispositivo para instalar el equipo de venoclisis además de un dispositivo para administrar medicamentos a lo interno de la bolsa, debe contar con información de caducidad, composición, cantidad y una bolsa protectora estéril.

1. Solución fisiológica al 0.9%, en presentación de 500 ml.2. Infusión de medicamentos y reposición de volumen en los pacientes tanto por pérdidas relativas con problemas cardiacos.

3. Presentación de bolsa resistente a la manipulación, con dispositivo para instalar el equipo de venoclisis además de un dispositivo para administrar medicamentos a lo interno de la bolsa, debe contar con información de caducidad, composición, cantidad y una bolsa protectora estéril.

1. Solución fisiológica al 0.9%, en presentación de 250 ml.

Page 9: [XLS] · Web viewEnvase con 200 dosis de 50 microgramos. 4. Empaque individual 2. Líquido transparente, incoloro, inoloro y miscible con casi todos los disolventes inorgánicos. No

4. Fecha de vencimiento no menor a 18 meses, a partir de la fecha de entrega.5. Presentación en bolsas de 250 ml.

ARTÍCULO No. 511. Solución lactato ringer, en presentación de 500ml.

4. Presentación en bolsas de 500 ml.5. Fecha de vencimiento no menor a 18 meses, a partir de la fecha de entrega.

ARTÍCULO No. 52

4. Presentación en bolsas de 500 ml.5. Fecha de vencimiento no menor a 18 meses, a partir de la fecha de entrega.

ARTÍCULO No. 53

5. Presentación en frasco de 50 ml.4. Fecha de vencimiento no menor a 18 meses, a partir de la fecha de entrega.

ARTÍCULO No. 541. Suero oral Electro-dex. Sales de rehidratación oral saborizadas. 2. Presentación: sobre de 6.8 g.

3. Indicación: Prevenir la deshidratación causada por diarrea y /o vómitos. Tratar al paciente con deshidratación leve o moderada.

4. Composición: cada sobre contiene: cloruro de sodio 0.840 g, potasio cloruro 0.360 g, sodio citrato 0.696 g, dextrosa 4.8 g.5. Vía de administración: Oral.

7. En cajas de 50 sobres.8. Fecha de vencimiento no menor a 18 meses, a partir de la fecha de entrega.

ARTÍCULO No. 551. Tramal: Analgésico de acción central. Tramadol.2. Presentación: ampolla de 2 ml.3. Indicación: Alivio del dolor moderado a severo. 4. Composición: Tramadol 50 mg / 2 cc5. Vía de administración: IV, SC, IM

2. Infusión de medicamentos y reposición de volumen en los pacientes tanto por pérdidas relativas con problemas cardiacos.

3. Presentación de bolsa resistente a la manipulación, con dispositivo para instalar el equipo de venoclisis además de un dispositivo para administrar medicamentos a lo interno de la bolsa, debe contar con información de caducidad, composición, cantidad y una bolsa protectora estéril.

2. Reposición de volumen en los pacientes, asociados a no ingesta de alimentos.3. Presentación de bolsa resistente a la manipulación, con dispositivo para instalar el equipo de venoclisis además de un dispositivo para administrar medicamentos a lo interno de la bolsa, debe contar con información de caducidad, composición, cantidad y una bolsa protectora estéril.

1.    Solución dextrosa al 5%, en presentación de 100 ml.2.    Reposición de glucosa en pacientes hipoglicémicos, de acuerdo con sus necesidades.3.    Solución parenteral glucosada al 5%, en presentación de bolsa resistente a la manipulación, con dispositivo para instalar el equipo de venoclisis además de un dispositivo para administrar medicamentos a lo interno de la bolsa, debe contar con información de caducidad, composición, cantidad y una bolsa protectora estéril.

1. Solución dextrosa al 50%, en presentación frasco con 50mL.2. Reposición de glucosa en pacientes hipoglicémicos, de acuerdo con sus necesidades.

3. Presentación de bolsa resistente a la manipulación, con dispositivo para instalar el equipo de venoclisis además de un dispositivo para administrar medicamentos a lo interno de la bolsa, debe contar con información de caducidad, composición, cantidad y una bolsa protectora estéril.

6. Similar o superior a la Marca Electro-dex.

6. Similar o superior a la Marca Tramal.7. La ampolla no debe interactuar física ni químicamente con ninguno de los componentes de la fórmula y deben garantizar la calidad, esterilidad y la estabilidad del producto hasta el término de la fecha de espiración.

8. Las ampollas se rotularán con etiquetas de papel o plástico firmemente adheridos ó pirograbados que deberá ser nítido, indeleble al manejo usual, contrastante, fácilmente legible y de excelente calidad, que a su vez permite la visibilidad del contenido de la ampolla.9. Cada ampolla debe indicar como mínimo: Nombre genérico, concentración, volumen total, vía de administración, nombre del laboratorio fabricante, número de lote, fecha de vencimiento o expiración, fecha de fabricación, Proteger de la luz.

Page 10: [XLS] · Web viewEnvase con 200 dosis de 50 microgramos. 4. Empaque individual 2. Líquido transparente, incoloro, inoloro y miscible con casi todos los disolventes inorgánicos. No

10. Empaque secundario: cajas de cartón u otro material resistente que mantenga las ampollas fijas y protegidas de quebraduras.

12. Fecha de vencimiento no menor a 18 meses, a partir de la fecha de entrega.

ARTÍCULO No. 561. Venda elástica adherente.2. De 7,5 cm ancho.3. De 3 metros de largo.4. Resistente al deshilachado elástica. 5. Igual o Superior a la Marca COBAN 3M.

ARTÍCULO No. 571. Venda elástica.2. De 50,8 mm.3. De 2 metros de largo.4. Resistente al deshilachado elástica.

ARTÍCULO No. 581. Venda amoldable.2. De 7,5 cm ancho3. De 4,5 metros de largo.4. Resistente al deshilachado elástica.

ARTÍCULO No. 591. Anti-inflamatorio no esteroideo. Voltarén2. Presentación: Diclofenaco Sódico. Ampollas de 3 ml.

4. Composición: cada ampolla contiene 75 mg / 3 cc. 5. Vía de administración: IM.

10. Empaque secundario: cajas de cartón u otro material resistente que mantenga las ampollas fijas y protegidas de quebraduras.

12. Fecha de vencimiento no menor a 18 meses, a partir de la fecha de entrega.

ARTÍCULO No. 601.Aguja hipodermica 18 G x 1 1/2".

3. Aplicación de medicamento Intra Venoso e Intra Muscular.4. Presentacion: Caja con 100 Agujas hipodermica 22 g x 1 1/2", descartables.

6. Fecha de vencimiento no menor a 18 meses, a partir de la fecha de entrega.

ARTÍCULO NO. 611.Aguja hipodermica 22Gx1 1/2"

11. La rotulación del empaque debe estar en caras contiguas, de un tamaño proporcional al empaque debe ser congruente con el contenido.

3. Indicación: Artritis reumatoidea, osteoartritis, espondilitis anquilosante, ataques agudos de gota y pseudogota, dolor agudo debido a procesos no reumáticos.

6. Similar o superior a la Marca Voltarén Novartis7. La ampolla no debe interactuar física ni químicamente con ninguno de los componentes de la fórmula y deben garantizar la calidad, esterilidad y la estabilidad del producto hasta el término de la fecha de espiración.

8. Las ampollas se rotularán con etiquetas de papel o plástico firmemente adheridos ó pirograbados que deberá ser nítido, indeleble al manejo usual, contrastante, fácilmente legible y de excelente calidad, que a su vez permite la visibilidad del contenido

9. Cada ampolla debe indicar como mínimo: Nombre genérico, concentración, volumen total, vía de administración, nombre del laboratorio fabricante, número de lote, fecha de vencimiento o expiración, fecha de fabricación, Proteger de la luz

11. La rotulación del empaque debe estar en caras contiguas, de un tamaño proporcional al empaque debe ser congruente con el contenido.

2. Dispositivo para la aplicación de medicamentos, descartable, calibre # 18 g x 1 1/2".

5. Empaque primario individual tipo blister que incluya la fecha de caducidad, producto totalmente estéril,no tóxico, libre de pirógenos. Empaque secundario con caja de cartón que permita un fácil almacenamiento, este debe contener la siguiente información en su parte externa: Cantidad de contenido, fecha de caducidad, marca del fabricante e información técnica del producto.

2. Dispositivo para la aplicación de medicamentos, descartable, calibre # 22 g x 1 1/2".

Page 11: [XLS] · Web viewEnvase con 200 dosis de 50 microgramos. 4. Empaque individual 2. Líquido transparente, incoloro, inoloro y miscible con casi todos los disolventes inorgánicos. No

3. Aplicación de medicamento Intra Venoso e Intra Muscular.4. Presentacion: Caja con 100 Agujas hipodermica 22 g x 1 1/2", descartables.

6. Fecha de vencimiento no menor a 18 meses, a partir de la fecha de entrega.

ARTÍCULO No. 621. Aguja hipodermica 24Gx1 1/2"

3. Aplicación de medicamento Intra Venoso e Intra Muscular.4. Presentacion: Caja con 100 Agujas hipodermica 24 g x 1 1/2", descartables.

6. Fecha de vencimiento no menor a 18 meses, a partir de la fecha de entrega.

ARTÍCULO No. 631. Conexión para suero (Venoclisis). 1. Equipo de conexiones para accesos endovenosos2. Para administración de fluidos vía endovenosa en paciente que así lo requieran.

4. Fecha de vencimiento no menor a 18 meses, a partir de la fecha de entrega. ARTÍCULO No. 641. Gel Lubricante

3. Indicación: Para exámenes ginecológicos.4. Composición: Carbomer 1.00g Excipientes c.s.p 100.00 g.5. Vía de administración: Tópica.

7. Fecha de vencimiento no menor a 18 meses, a partir de la fecha de entrega.

ARTÍCULO No. 651. Hilo Nylon 3-0

5. Fecha de vencimiento no menor a 18 meses, a partir de la fecha de entrega.

ARTÍCULO No. 661. Hilo Crómico 3-0.

5. Fecha de vencimiento no menor a 18 meses, a partir de la fecha de entrega.

ARTÍCULO No. 67

5. Fecha de vencimiento no menor a 18 meses, a partir de la fecha de entrega.

ARTÍCULO No. 681. Hilo Nylon 5-0.

5. Fecha de vencimiento no menor a 18 meses, a partir de la fecha de entrega.

5. Empaque primario individual tipo blister que incluya la fecha de caducidad, producto totalmente estéril,no tóxico, libre de pirógenos. Empaque secundario con caja de cartón que permita un fácil almacenamiento, este debe contener la siguiente información en su parte externa: Cantidad de contenido, fecha de caducidad, marca del fabricante e información técnica del producto.

2. Dispositivo para la aplicación de medicamentos, descartable, calibre # 24 g x 1 1/2".

5. Empaque primario individual tipo blister que incluya la fecha de caducidad, producto totalmente estéril,no tóxico, libre de pirógenos. Empaque secundario con caja de cartón que permita un fácil almacenamiento, este debe contener la siguiente información en su parte externa: Cantidad de contenido, fecha de caducidad, marca del fabricante e información técnica del producto.

3. Equipo totalmente estéril, empaque primario individual, que incluya fecha de caducidad y factor de goteo e información técnica del producto, la conexión debe de contar con filtro de control de goteo, llave para control de goteo, y un acceso para administración de medicamento. Igual o superior a la marca NIPRO.

2. Presentación: Ungûento 120 gramos.

6. Similar o superior a la Marca Calox.

2. Tamaño 3-0.3. Indicado: para suturas.4. Debe venir en cajas de 12 unidades.

2. Tamaño 3-0.3. Indicado: para suturas.4. Debe venir en cajas de 12 unidades.

2. Tamaño 4-0.3. Indicado: para suturas.4. Debe venir en cajas de 12 unidades.

2. Tamaño 5-0.3. Indicado: para suturas.4. Debe venir en cajas de 12 unidades.

Page 12: [XLS] · Web viewEnvase con 200 dosis de 50 microgramos. 4. Empaque individual 2. Líquido transparente, incoloro, inoloro y miscible con casi todos los disolventes inorgánicos. No

ARTÍCULO No. 691. Hilo Crómico 6-0.2. Tamaño 6-0.

5. Fecha de vencimiento no menor a 18 meses, a partir de la fecha de entrega.

ARTÍCULO No. 701. Anestésico local Lidocaína 1%.

11. Empaque secundario: cajas de cartón u otro material resistente que mantenga las ampollas fijas y protegidas de quebraduras.

13. Fecha de vencimiento no menor a 18 meses, a partir de la fecha de entrega.

ARTÍCULO No. 711. Mascarilla para Nebulizar2. Para utilizar en pacientes adultos.3. Con vasito plástico azul para colocar el salbutamol.4. La mascarilla deberá traer correa elástica para el ajuste del paciente.5. Noseclip ajustable, de seguridad adulto.6. Con conexión de oxigeno de 7 pies incluidos.7. Similar o superior a la Marca B&F MEDICAL.8. Empaque individual.

ARTÍCULO No. 721. Conexión para mascarilla de nebulizar.2. Para utilizar en pacientes adultos.3. De 70 a 150 cm.4. Similar o superior a la Marca B&F MEDICAL.5. Empaque individual.

ARTÍCULO No. 731. Cánula nasal para adultos.2. Para administrar oxígeno. 3. Con conexión de 7 pies de largo p/ oxígeno.4. Similar o superior a la Marca B&F MEDICAL.

ARTÍCULO No. 741.Mascarilla con reservorio de adulto2. Para utilizar en pacientes adultos.3. Con bolsa de reservorio.4. La mascarilla deberá traer correa elástica para el ajuste del paciente.5. Noseclip ajustable, de seguridad adulto.6. Con conexión de oxigeno de 7 pies incluidos.7. Similar o superior a la Marca B&F MEDICAL.

ARTÍCULO No. 751. Pañuelos triangulares.

3. Indicado: para Suturas.4. Debe venir en cajas de 12 unidades.

2. Presentación: ampolla de 20 ml.

3.  Indicación: Infiltración y bloqueo local de nervios.

5. Vía de administración: hipodérmica.6. Similar o superior a la Marca Lidocaína 1%. 7. Con preservante.8. El vial no debe interactuar física ni químicamente con ninguno de los componentes de la fórmula y deben garantizar la calidad, esterilidad y la estabilidad del producto hasta el término de la fecha de espiración.

9. Los viales se rotularán con etiquetas de papel o plástico firmemente adheridos ó pirograbados que deberá ser nítido, indeleble al manejo usual, contrastante, fácilmente legible y de excelente calidad, que a su vez permite la visibilidad del contenido de la ampolla.

10. Cada vial debe indicar como mínimo: Nombre genérico, concentración, volumen total, vía de administración, nombre del laboratorio fabricante, número de lote, fecha de vencimiento o expiración, fecha de fabricación, Proteger de la luz.

12. La rotulación del empaque debe estar en caras contiguas, de un tamaño proporcional al empaque debe ser congruente con el contenido.

Page 13: [XLS] · Web viewEnvase con 200 dosis de 50 microgramos. 4. Empaque individual 2. Líquido transparente, incoloro, inoloro y miscible con casi todos los disolventes inorgánicos. No

2. Tela de algodón de primeros auxilios vendaje triangular. Tamaño: 96 * 96 * 135 cm.3. Tamaño aprox 96 x 96 x 135 cm.4. Empaque individual

ARTÍCULO No. 761. Famodil Tabletas2. Composición: Meclizina clorhidrato 25 mg, Excipientes c.s.3. Tableta de 25 mg.4. Caja con 50 tabletas en bllister5. Fecha de vencimiento no menor a 12 meses.

ARTÍCULO No. 771. Alka Seltzer Extreme.

3. Tabletas efervescentes.4. En cajas de 50 tabletas efervescentes.

ARTÍCULO No. 781. Tapón para cierre de vía venosa (sello de heparina).2. Sello de rosca para accesos endovenosos, descartable.3. Sello utilizado para mantener accesos endovenosos permeables.

5. Color amarillo.6. De 25,4 mm de largo.7. Presentación en unidades.8. En caja de cartón de 50 unidades.9. Fecha de vencimiento no menor a 18 meses a partir de la fecha de entrega.

ARTÍCULO No. 791. Tetracaína. Anestésico de uso oftálmico. 2. Presentación: Frasco gotero de 10 ml.3. Indicación: Anestesia local para procedimientos y exploración ocular. 4. Composición: Tetracaína clorhidrato 0.5%.5. Vía de administración: Tópica.

7. Fecha de vencimiento no menor a 18 meses, a partir de la fecha de entrega.

ARTÍCULO No. 801. Decatileno. Tabletas2. Anestésico local para garganta.3. Cada tableta contiene cloruro de decatileno 0,25 mg, Clorhidrato de dibucaina 0,03 mg, excipientes CBP.4. Vía de administración oral.5. Caja con 100 tabletas.6. Fecha de vencimiento no menor a 12 meses a partir de la fecha de entrega.

ARTÍCULO No. 81

5. En pruebas positivas el metabolito de la droga debe actuar por saturación de los campos para conjugación.6. Provisto de una línea de control interno del sistema que debe aparecer en todos los casos.

2. Componentes: Cada sobre de sal efervescente contiene Ácido Acetilsalicílico 500 mg, Bicarbonato de Sodio 1.400 mg, Ácido Cítrico 1.000 mg y Cafeína 65 mg.

4. Sello plástico de rosca, en empaque primario tipo blister individual, rescatable, empaque secundario en caja de cartón de 50 uds. que permita el fácil almacenamiento, que indique en su parte exterior fecha de caducidad, información técnica y cantidad de contenido.

6. Similar o superior a la Marca Tetracaína.

1. Prueba para diagnóstico In Vitro para la detección de drogas en orina, diseñada para funcionar por medio de un inmuno ensayo cromatográfico de arrastre lateral.

2. El principio de funcionamiento debe basarse en un sistema de competencia por un limitado número de anticuerpos con que conjugarse entre la droga y los metabolitos de la droga en las muestras de orina y el conjugado drogaproteína en una membrana porosa.

3. La muestra de orina debe ser capaz de migrar hacia el área de prueba de la membrana por acción capilar, capaz de transportar los conjugados de anticuerpos teñidos.4. En pruebas negativas el conjugado de color debe ser capaz de adherirse al antígeno de la droga inmovilizado en la línea de prueba.

7. Los resultados deben estar reproducibles después de siete minutos de ser tomados y debe ser capaz de detectar el consumo de cada droga con una precisión mayor al 97%.

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8. El dispositivo debe estar diseñando para detectar cualquier combinación de drogas o metabolitos según el siguiente detalle:

Requisitos técnicos para pruebas detección de drogas:

3. La prueba debe permitir ser almacenada entre 15 y 30°C.

5. La presentación deben venir en cajas con 12 unidades.Certificaciones para pruebas detección de drogas:

ARTÍCULO No. 821. Bloqueador solar SPF-60 NO-AD. 2. Crema resistente al agua y sudor.3. Protección contra rayos UVA/UVB.4. Amplio espectro de protección con Avobenzone.5. Recomendado por la Fundación Internacional contra el cáncer de piel.6. Presentación en envases de 250 ml.7. Con vitamina E y Aloe.8. Fecha de vencimiento no menor a 18 meses a partir de la fecha de entrega.

ARTÍCULO No. 831. Loción repelente spray contra insectos.2. Resistente al agua y sudor.3. Presentación de 240 ml.4. Larga duración hasta por 12 horas.5. Fecha de vencimiento no menor a 18 meses

ARTÍCULO No. 841. Protector solar labial.2. Formulado con factor de protección solar entre 20 y 30 contra rayos UVB y UVA.3. Resistente al agua y el sudor.4. Hipoalérgico, humectante y dermatológicamente probado.5. Fecha de vencimiento no menor a 18 meses a partir de la fecha de entrega.

ARTÍCULO No. 851. Mascarilla de 4 tiras quirúrgica.

3. En cajas de 50 unidades.

ARTÍCULO No. 861. Electrodo desechable para electrocardiógrafo.2. Electrodos conductores adhesivos para ECG espuma.3. Electrodo de monitorización con soporte de FOAM y Gel Adhesivo.4. Igual o Superior a la Marca 3m.5. En paquete de 50 unidades.

ARTÍCULO No. 871. Captopril. Tabletas

8.1. Cocaína COC, prueba para cocaína y crack: Detección de benzoilecgonina hasta cuatro días después del consumo, en un nivel de corte de 300 ng/ml.

8.2. Marihuana / Hashist THC: Detección de metabolitos de cannabinoides hasta cuadro días después de consumo en un nivel de corte de 50 ng / ml.8.3. MDMA (Éxtasis, XTC): Detección de mutilen dioxiometa anfetamina hasta cuatro días después de consumo en un nivel de corte de 500 ng / ml.

1. Las pruebas deben proveerse empacadas en bolsas selladas con un desecante, tapa y un gotero, espacio para identificación y fecha, además debe indicar las instrucciones de uso.

2. Debe formar parte del kit de prueba, el suministro de un contenedor con tapa para la recolección de muestra, el cual debe venir provisto de un termómetro, etiqueta para identificación, además el frasco debe venir marcado con la capacidad en ml.

4. Debe venir indicada la fecha de fabricación y expiración; las pruebas que se entregan deben tener una fabricación no mayor a tres meses.

1. El Proveedor debe presentar certificados de registro de inscripción de la prueba como material biomédico extendido por el Ministerio de Salud; además debe presentar certificado de garantía de calidad emitida por la Agencia de Medicina Europea y un permiso de uso de las pruebas en Costa Rica emitido por la FDA.

2. Mascarilla quirúrgica descartable, no estéril (tres capas con filtro bacterial, resistente a líquidos, con soporte de sujeción nasal) de 4 tiras.

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2. Medicamento antihipertensivo.3. Inhibidor de la enzima convertidora de angiotesiona.4. Tabletas de 25 mg.5. Caja con 30 tabletas6. Fecha de vencimiento no menor a 12 meses a partir de la fecha de entrega.

ARTÍCULO No. 881. Omeprazol. Tabletas2. Inhibidor de bomba de protones.3. Capsulas de 20 mg.4. En cajas de 28 unidades.5. Marca Igual o Similar a Marca Protón.6. Fecha de vencimiento no menor a 12 meses a partir de la fecha de entrega.

ARTÍCULO No. 891. Panadol multisíntomas2. Antigripales tabletas.3. Sobres con 2 unidades.4. Indicación antiviral, antipirético, antihistamínico, analgésico.5. Composición: Acetaminofén 500 mg, clohidrato de pseudoefedrina 30 mg, bromhidrato de dextrometorfan15 mg.6. Vía de administración oral.7. Similar o superior a Panadol multisintomas.8. Fecha de vencimiento no menor a 12 meses a partir de la fecha de entrega.

ARTÍCULO No. 901. Otomic. Gotas óticas2. Antimicótico otico.3. Miconazol nitrato 20 mg + ácido acético 0,02 ml.4. Frasco de 15 ml con cuenta gotas.5. Fecha de vencimiento no menor a 18 meses a partir de la fecha de entrega.

ARTÍCULO No. 911. Gasas no estériles.2. Paquetes de 50 unidades3. De 101,6 x 101,6 mm.

ARTÍCULO No. 921. Fusidato de soldio 1,5 al 2%.2. En parche o gasa (fucidin intertul) de 10 x 10 cm.

3. Indicaciones: Antibiótico para lesiones, quemaduras y escaldaduras o cualquier trastorno cutáneo que pueda ser infectado.

4. Vía de administración tópica.5. Paquetes de 10 unidades.6. Igual o superior a la Marca Intertulle.7. Fecha de vencimiento no menor a 12 meses a partir de la fecha de entrega.

ARTÍCULO No. 931. Ceftriaxona.2. Presentación: Caja con un frasco ámpula con liofilizado con 1 gr con ampolleta con 10 ml de diluyente.

4. Composición: ceftriaxona sódica en polvo equivalente a 1 gr de ceftriaxona + ampolleta con agua para diluir.5. Vía de administración: inyectable intravenoso

10. Empaque secundario: cajas de cartón u otro material resistente que mantenga las ampollas fijas y protegidas de quebraduras.

3. Indicación: disminuir los efectos muscarínicos de los inhibidores de la acetilcolinesterasa, para pre medicación preanestésica y para el tratamiento de la bradicardia y la asistolia.

6. Debe cumplir con las especificaciones de la F.E.U última edición y sus suplementos. Empaque primario: ampolla de vidrio resistente a la luz Tipo I calidad F.E,U de constricción simple y con anillo o punto de fractura.7. Las ampolla no debe interactuar física ni químicamente con ninguno de los componentes de la fórmula y deben garantizar la calidad, esterilidad y la estabilidad del producto hasta el término de la fecha de espiración.

8. Las ampollas se rotularán con etiquetas de papel o plástico firmemente adheridos ó pirograbados que deberá ser nítido, indeleble al manejo usual, contrastante, fácilmente legible y de excelente calidad, que a su vez permite la visibilidad del contenido

9. Cada ampolla debe indicar como mínimo: Nombre genérico, concentración, volumen total, vía de administración, nombre del laboratorio fabricante, número de lote, fecha de vencimiento o expiración, fecha de fabricación, Proteger de la luz

Page 16: [XLS] · Web viewEnvase con 200 dosis de 50 microgramos. 4. Empaque individual 2. Líquido transparente, incoloro, inoloro y miscible con casi todos los disolventes inorgánicos. No

12. Similar o superior a Marca Axtar IV de Laboratorios Unipharm 13. Fecha de vencimiento no menor a 18 meses, a partir de la fecha de entrega.

ARTÍCULO No. 941. Fluroresceina tiras.2. Contiene: Fluoresceína Sódica 250 mg + Proparacaína HCI 500 mg.3. Presentación: Frasco gotero con 5 ml. 4. Combinación de un agente de tinción con un anestésico local de acción rápida y breve.5. Para visualizar los defectos o anomalías en el epitelio corneal mediante la tinción las áreas de pérdida celular.6. Igual o superior a la Marca Fotoptic7. Fecha de vencimiento no menor a 18 meses, a partir de la fecha de entrega.

ARTÍCULO No. 951. Epinefrina. Agente catecolamínico endógeno.

3. Presentación: Solución estéril. Inyectable. Ampolla con 1ml

5. Vía de administración: Subcutánea, Intramuscular, Intravenoso.

10. Empaque secundario: cajas de cartón u otro material resistente que mantenga las ampollas fijas y protegidas de quebraduras.

12. Fecha de vencimiento no menor a 18 meses, a partir de la fecha de entrega.

ARTÍCULO No. 961. Morfina. Analgésico, narcótico.2. Presentación: ampollas 10mg/ 1ml

4. Vía de administración: IM, IV.5. Composición: Inyectable 10 mg: cada ampolla de 1 ml contiene: Morfina Clorhidrato 10 mg.

10. Empaque secundario: cajas de cartón u otro material resistente que mantenga las ampollas fijas y protegidas de quebraduras.

11. La rotulación del empaque debe estar en caras contiguas, de un tamaño proporcional al empaque debe ser congruente con el contenido

2. Epinefrina 1 mg/Ml (1:1000) (como epinefrina clorhidrato).

4. Indicación: Adrenérgico. Antiasmático. Antihistamínico. Estimulante en paro cardíaco. Reacciones anafilácticas graves. En el tratamiento del asma bronquial. Vasoconstrictor local.

6. Debe cumplir con las especificaciones de la F.E.U última edición y sus suplementos. Empaque primario: ampolla de vidrio resistente a la luz Tipo I calidad F.E,U de constricción simple y con anillo o punto de fractura.

7. La ampolla no debe interactuar física ni químicamente con ninguno de los componentes de la fórmula y deben garantizar la calidad, esterilidad y la estabilidad del producto hasta el término de la fecha de espiración.

8. Las ampollas se rotularán con etiquetas de papel o plástico firmemente adheridos ó pirograbados que deberá ser nítido, indeleble al manejo usual, contrastante, fácilmente legible y de excelente calidad, que a su vez permite la visibilidad del contenido

9. Cada ampolla debe indicar como mínimo: Nombre genérico, concentración, volumen total, vía de administración, nombre del laboratorio fabricante, número de lote, fecha de vencimiento o expiración, fecha de fabricación, Proteger de la luz.

11. La rotulación del empaque debe estar en caras contiguas, de un tamaño proporcional al empaque debe ser congruente con el contenido

3. Indicación: Dolores intensos que justifiquen el empleo de un estupefaciente. Cuando el dolor se acompaña de angustia en pacientes graves, como los que sufren un infarto al miocardio, resulta beneficiosa la acción sedante que acompaña a la analgesia. En los casos de disnea, salvo en el asma bronquial, y especialmente en la insuficiencia ventricular izquierda aguda con disnea paroxística nocturna. Insomnio por dolores intensos.

6. Debe cumplir con las especificaciones de la F.E.U última edición y sus suplementos. Empaque primario: ampolla de vidrio resistente a la luz Tipo I calidad F.E,U de constricción simple y con anillo o punto de fractura.7. La ampolla no debe interactuar física ni químicamente con ninguno de los componentes de la fórmula y deben garantizar la calidad, esterilidad y la estabilidad del producto hasta el término de la fecha de espiración.

8. Las ampollas se rotularán con etiquetas de papel o plástico firmemente adheridos ó pirograbados que deberá ser nítido, indeleble al manejo usual, contrastante, fácilmente legible y de excelente calidad, que a su vez permite la visibilidad del contenido.

9. Cada ampolla debe indicar como mínimo: Nombre genérico, concentración, volumen total, vía de administración, nombre del laboratorio fabricante, número de lote, fecha de vencimiento o expiración, fecha de fabricación, Proteger de la luz

Page 17: [XLS] · Web viewEnvase con 200 dosis de 50 microgramos. 4. Empaque individual 2. Líquido transparente, incoloro, inoloro y miscible con casi todos los disolventes inorgánicos. No

12. Fecha de vencimiento no menor a 18 meses, a partir de la fecha de entrega.

ARTÍCULO No. 971. Adenosina. Ampolla2. Presentación: ampollas adenosina 6mg/2ml

4. Vía de administración: IV.5. Composición Ampollas que contienen Adenosina 6 mg en 2 ml de Solución de Cloruro de Sodio al 0.9%.

10. Empaque secundario: cajas de cartón u otro material resistente que mantenga las ampollas fijas y protegidas de quebraduras.

12. Fecha de vencimiento no menor a 18 meses, a partir de la fecha de entrega.

ARTÍCULO No. 981. Boquilla para alcohosensor.2. Paquetes de 50 unidades.3. Para uso en Alco-Sensor IV INTOXIMETERS INC.

ARTÍCULO No. 991. Gasa apósito estéril.2. De 101,6 x 101,6 mm.3. Empaque individual.5. En cajas de 100 unidades.

ARTÍCULO No. 1001. Celestone cronodose2. Fosfato disódico de betametasona y acetato de betametasona, en suspensión acuosa estéril.

5. Igual o superior a la Marca Celestone.6. Fecha de vencimiento no menor a 18 meses, a partir de la fecha de entrega.

ARTÍCULO No. 1011. Campo estéril fenestrado.2. De papel tipo abierto.3. Medidas aprox de 45,72 x 66,04 cm. Diámetro abertura 76,2 mm (3 pulg).4. Tipo desechable.5. Empaques individuales estériles.

7. En presentación en cajas de 50 unidades.

ARTÍCULO No. 1021. Campos estériles no fenestrados.2. De papel tipo cerrado

11. La rotulación del empaque debe estar en caras contiguas, de un tamaño proporcional al empaque debe ser congruente con el contenido

3. Indicaciones: Anti-arrítmico. Tratamiento para la taquicardia parosxística supraventricular, incluyendo aquellas asociadas con vías accesorias de transmisión (síndrome de Wolff-Parkinson-White)

6. Debe cumplir con las especificaciones de la F.E.U última edición y sus suplementos. Empaque primario: ampolla de vidrio resistente a la luz Tipo I calidad F.E,U de constricción simple y con anillo o punto de fractura.7. La ampolla no debe interactuar física ni químicamente con ninguno de los componentes de la fórmula y deben garantizar la calidad, esterilidad y la estabilidad del producto hasta el término de la fecha de espiración.

8. Las ampollas se rotularán con etiquetas de papel o plástico firmemente adheridos ó pirograbados que deberá ser nítido, indeleble al manejo usual, contrastante, fácilmente legible y de excelente calidad, que a su vez permite la visibilidad del contenido.

9. Cada ampolla debe indicar como mínimo: Nombre genérico, concentración, volumen total, vía de administración, nombre del laboratorio fabricante, número de lote, fecha de vencimiento o expiración, fecha de fabricación, Proteger de la luz

11. La rotulación del empaque debe estar en caras contiguas, de un tamaño proporcional al empaque debe ser congruente con el contenido

3. Presentación vial con 2cc, contenido: Betametasona (como fosfato sódico), 6 mg , Betametasona acetato, 6 mgExcipientes: Fosfato monosódico, Fosfato sódico dibásico, Edetato disódico, Cloruro de benzalconio, Agua para inyectables, c.s.

4. Administración intramuscular, intraarticular, periarticular, intrabursal, intradérmica e intralesional. No debe administrarse por vía intravenosa.

6. Para controlar el paso de fluidos, aire o bacterias, sobre la mesa de instrumental quirurgico en zonas a colocar instrumentación o materiales.

Page 18: [XLS] · Web viewEnvase con 200 dosis de 50 microgramos. 4. Empaque individual 2. Líquido transparente, incoloro, inoloro y miscible con casi todos los disolventes inorgánicos. No

3. Medidas aprox de 40 a 50 cm de ancho x 60 - 70 cm de largo.4. Tipo desechable.5. Empaques individuales estériles.

7. En presentación en cajas de 50 unidades.

ARTÍCULO No. 1031. Apósito multitrauma.2. Apósito estéril de gran tamaño diseñado para absorber, dispersar y sostener los exudados de las heridas. 3. Medidas 30 cm. X 70 cm extendida.4. Similar o superior a la Marca Medstrom. 5. Fecha de vencimiento no menor a 18 meses, a partir de la fecha de entrega.

ARTÍCULO No. 1041. Combivent, solución monodosis.2. Cada vial de 2.5 ml contiene: Sulfato de Salbutamol 3.01 mg; Bromuro de Ipratropio 0.52 mg. Excipientes c.s.3. Acción terapéutica: Broncodilatador (beta-2 adrenérgico + anticolinérgico).

5. En cajas de 10 unidades.6. Fecha de vencimiento no menor a 18 meses, a partir de la fecha de entrega.

ARTÍCULO No. 1051. Doloasuglután.2. En sobres.

4. En cajas de 10 unidades.5. Igual o superior a la Marca Doloasoglutan. 6. Fecha de vencimiento no menor a 18 meses, a partir de la fecha de entrega.

ARTÍCULO No. 1061. Diclofenaco en gel (voltarén)2. Anti-inflamatorio en gel.

4. En tubos de 50 mg.5. Igual o Superior a Cataflan. 6. Tipo en tubos de 50 mg.7. Igual o superior a la Marca Voltaren.

ARTÍCULO No. 1071. Alchohol en gel para mano 62% alcohol étilico.2. En envases de 1 litro.

ARTÍCULO No. 1081. Perenterol.2. En sobres

5. En cajas de 50 unidades.6. Fecha de vencmiento no menor a 12 meses a partir de la fecha de entrega.

ARTÍCULO No. 1091. Atropina. Anticolinérgico.2. Atropina sulfato 0.5 mg/mL. 3. Ampolla con 1 mL.

6. Para controlar el paso de fluidos, aire o bacterias, sobre la mesa de instrumental quirurgico en zonas a colocar instrumentación o materiales.

4. Indicaciones: Para nebulización nasal monodosis está indicado para el manejo del broncoespasmo reversible asociado a enfermedades respiratorias obstructivas en pacientes que requieren más de un único broncodilatador

3. Cada sobre contiene: Glucosamina sulfato cloruro potásico 1,997 mg / Meloxicam 15 mg / Polietilenglicol 60 mg / Lauril sulfato de sodio 1 mg / Sorbitol 1,402 mg / Ácido cítrico anhidro 200 mg / Sacarina sódica 1 mg / Aspartame 18 mg / Esencia de limón 200 mg / Povidona 40 mg / Dióxido de silicio coloidal 60 mg / *equivalente a glucosamina sulfato 1,500 mg.

3. Indicación: Artritis reumatoidea, osteoartritis, espondilitis anquilosante, ataques agudos de gota y pseudogota, dolor agudo debido a procesos no reumáticos.

3. Cada sobre o cápsula contiene: Saccharomyces boulardii 200 mg, (resistente a jugo gástrico y antibióticos) equivalente a 4 (108 a 1010) células vivas.

4. Indicado en cuadros diarreicos agudos o crónicos de cualquier etiología, diarreas virales, diarreas bacterianas, diarreas inespecíficas, diarreas asociadas a antibióticos y diarrea del viajero.

Page 19: [XLS] · Web viewEnvase con 200 dosis de 50 microgramos. 4. Empaque individual 2. Líquido transparente, incoloro, inoloro y miscible con casi todos los disolventes inorgánicos. No

5. Debe cumplir con las especificaciones de la F.E.U última edición y sus suplementos.

10. Empaque secundario: cajas de cartón u otro material resistente que mantenga las ampollas fijas y protegidas de quebraduras.

12. Fecha de vencimiento no menor a 18 meses, a partir de la fecha de entrega.

ARTÍCULO No. 1101. Hidrocloruro de ranitidina 50 mg, ampolla 5 ml.2. Presentación: ampolla de 2 cc.3. Indicación: alivio de las molestias causadas por el síndrome dispéptico. 4. Composición: Cimetidina base 150 mg/ml5. Vía de administración: IM, IV.6. Igual o superior a la Marca Ranitidina. 7. Fecha de vencimiento no menor a 18 meses, a partir de la fecha de entrega.

ARTÍCULO No. 1111. Fluimucil granulado para solución oral2. En sobres

4. Tipo efervescente.5. En cajas de 50 sobres.6. Fecha de vencimiento no menor a 18 meses, a partir de la fecha de entrega.

ARTÍCULO No. 1121. Cinta reactiva para glucómetro.2. Para toma de glicemias por micrométodo.3. En frascos de 50 cintas unidades.4. De la MARCA PRESTIGE FÁCIL (glucómetro en uso). 5. Fecha de vencimiento no menor a 12 meses, a partir de la fecha de entrega.

ARTÍCULO No. 1131. Lancetas.2. Para punción capilar (en realización de glicemias).3. En cajas de 200 unidades.

ARTÍCULO No. 1141. Bacitracina neomicina

3. Antibiótico de uso tópico.4. Para la prevención y el tratamiento de infecciones tópicas por microorganismos susceptibles.5. Presentación en tubos de 15 g.6. Fecha de vencimiento no menor a 12 meses, a partir de la fecha de entrega.

ARTÍCULO No. 1151. Diazepam/Valium. Relajante muscular, anticonvulsionante. 2. Presentación: ampollas 10 mg / 2ml. 3. Indicación:Status convulsivos, epilepsia, trismus.

4. Es una solución estéril de sulfato de Atropina en agua para inyección. La inyección podría contener preservantes como el alcohol bencílico al 1.5%.

6. Empaque primario: ampolla de vidrio resistente a la luz Tipo I calidad F.E,U de constricción simple y con anillo o punto de fractura.7. La ampolla no debe interactuar física ni químicamente con ninguno de los componentes de la fórmula y deben garantizar la calidad, esterilidad y la estabilidad del producto hasta el término de la fecha de expiración.

8. Las ampollas se rotularán con etiquetas de papel o plástico firmemente adheridos ó pirograbados que deberá ser nítido, indeleble al manejo usual, contrastante, fácilmente legible y de excelente calidad, que a su vez permite la visibilidad del contenido.

9. Cada ampolla debe indicar como mínimo: Nombre genérico, concentración, volumen total, vía de administración, nombre del laboratorio fabricante, número de lote, fecha de vencimiento o expiración, fecha de fabricación, Proteger de la luz.

11. La rotulación del empaque debe estar en caras contiguas, de un tamaño proporcional al empaque debe ser congruente con el contenido.

3. Cada sobre contiene: Acetilcisteína 600 mg, excipientes de efecto conocido Aspartamo (E951) 25 mg, Sorbitol (E420) 675 mg.

2. Composición: Cada 100 g de ungüento dérmico contiene: Neomicina Base (como sulfato) 0.5 g; Bacitracina 50.000 U.I.; Oxido de Zinc 8.6 g. Excipientes c.s

Page 20: [XLS] · Web viewEnvase con 200 dosis de 50 microgramos. 4. Empaque individual 2. Líquido transparente, incoloro, inoloro y miscible con casi todos los disolventes inorgánicos. No

4. Vía de administración: IM, IV.5. Composición: 10mg Diazepam

10. Empaque secundario: cajas de cartón u otro material resistente que mantenga las ampollas fijas y protegidas de quebraduras.

12. Fecha de vencimiento no menor a 18 meses, a partir de la fecha de entrega.

ARTÍCULO No. 1161. Fentanyl. Analgésico narcótico2. Presentación: ampollas 0.05mg/2ml

4. Vía de administración: IV.

9. Empaque secundario: cajas de cartón u otro material resistente que mantenga las ampollas fijas y protegidas de quebraduras.

11. Fecha de vencimiento no menor a 18 meses, a partir de la fecha de entrega.

ARTÍCULO No. 1171. Verapamilo. Antiarrítmico. 2. Indicación: Calcioantagonista, antianginoso y antiarrítmico.3. Presentación: Ampolla verapamilo 5 mg / 2 ml.4. Vía de administración: IM, IV.

9. Empaque secundario: cajas de cartón u otro material resistente que mantenga las ampollas fijas y protegidas de quebraduras.

6. Debe cumplir con las especificaciones de la F.E.U última edición y sus suplementos. Empaque primario: ampolla de vidrio resistente a la luz Tipo I calidad F.E,U de constricción simple y con anillo o punto de fractura.

7. La ampolla no debe interactuar física ni químicamente con ninguno de los componentes de la fórmula y deben garantizar la calidad, esterilidad y la estabilidad del producto hasta el término de la fecha de espiración.

8. Las ampollas se rotularán con etiquetas de papel o plástico firmemente adheridos ó pirograbados que deberá ser nítido, indeleble al manejo usual, contrastante, fácilmente legible y de excelente calidad, que a su vez permite la visibilidad del contenido.

9. Cada ampolla debe indicar como mínimo: Nombre genérico, concentración, volumen total, vía de administración, nombre del laboratorio fabricante, número de lote, fecha de vencimiento o expiración, fecha de fabricación, Proteger de la luz.

11. La rotulación del empaque debe estar en caras contiguas, de un tamaño proporcional al empaque debe ser congruente con el contenido

3. Indicación: como analgésico narcótico complementario en anestesia general o regional, en premedicación anestésica, en inducción anestésica y como un adyuvante en la mantención de la anestesia general y regional, para administración como agente anestésico con oxígeno en pacientes de alto riesgo a los que se les practica una intervención de cirugía mayor.

5. Debe cumplir con las especificaciones de la F.E.U última edición y sus suplementos. Empaque primario: ampolla de vidrio resistente a la luz Tipo I calidad F.E,U de constricción simple y con anillo o punto de fractura.

6. La ampolla no debe interactuar física ni químicamente con ninguno de los componentes de la fórmula y deben garantizar la calidad, esterilidad y la estabilidad del producto hasta el término de la fecha de espiración.

7. Las ampollas se rotularán con etiquetas de papel o plástico firmemente adheridos ó pirograbados que deberá ser nítido, indeleble al manejo usual, contrastante, fácilmente legible y de excelente calidad, que a su vez permite la visibilidad del contenido

8. Cada ampolla debe indicar como mínimo: Nombre genérico, concentración, volumen total, vía de administración, nombre del laboratorio fabricante, número de lote, fecha de vencimiento o expiración, fecha de fabricación, Proteger de la luz.

10. La rotulación del empaque debe estar en caras contiguas, de un tamaño proporcional al empaque debe ser congruente con el contenido

5.Debe cumplir con las especificaciones de la F.E.U última edición y sus suplementos. Empaque primario: ampolla de vidrio resistente a la luz Tipo I calidad F.E,U de constricción simple y con anillo o punto de fractura.

6. La ampolla no debe interactuar física ni químicamente con ninguno de los componentes de la fórmula y deben garantizar la calidad, esterilidad y la estabilidad del producto hasta el término de la fecha de espiración.

7. Las ampollas se rotularán con etiquetas de papel o plástico firmemente adheridos ó pirograbados que deberá ser nítido, indeleble al manejo usual, contrastante, fácilmente legible y de excelente calidad, que a su vez permite la visibilidad del contenido.

8. Cada ampolla debe indicar como mínimo: Nombre genérico, concentración, volumen total, vía de administración, nombre del laboratorio fabricante, número de lote, fecha de vencimiento o expiración, fecha de fabricación, Proteger de la luz.

10. La rotulación del empaque debe estar en caras contiguas, de un tamaño proporcional al empaque debe ser congruente con el contenido.

Page 21: [XLS] · Web viewEnvase con 200 dosis de 50 microgramos. 4. Empaque individual 2. Líquido transparente, incoloro, inoloro y miscible con casi todos los disolventes inorgánicos. No

11. Fecha de vencimiento no menor a 18 meses, a partir de la fecha de entrega.

ARTÍCULO No. 1181. Papel para electrocardiografo ELI 250.2. Medida del papel tamaño aprox 8.5'' x 11'' en resma papel para cortar fácil (línea punteada).3. Marca ELI250.4. Adjuntar muestra del papel.

ARTÍCULO No. 1191. Papel térmico para monitor cardiaco Corpuls 3.2. Medida del papel tamaño aprox 4'' en rollos individuales.3. Monitor cardiaco marca Corpuls 3.4. Adjuntar muestra del papel.

ARTÍCULO No. 1201. Toalla sanitaria femenina nocturna.2. En paquetes de 8 unidades.

ARTÍCULO No. 1211. Toalla femenina sanitaria normal con alas.2. En paquetes de 12 unidades.

ARTÍCULO No. 1221. Aciclovir ungüento.

2. Indicación para afecciones virales de la piel causadas por herpes simple 1 y 2 en la zona labial, vía de administración tópica.

3. Composición: aciclovir ultramicronizado 5 g.4. Vía de administración: Tópica.

6. Fecha de vencimiento no menor a 18 meses, a partir de la fecha de entrega. ARTÍCULO No. 1231. Ambroxol de 7,5 mg con clenbuterol 5 mcg.2. Jarabe mucolitico broncodilatador.3. Clorhidrato de ambroxol 15 mg + clorhidrato de clenbuterol 0,01mg.4. Jarabe para procesos bronquiales (acción simpaticolitica).5. Presentación de 120 ml.6. Fecha de vencimiento no menor a 18 meses, a partir de la fecha de entrega.

ARTÍCULO No. 1241. Jarabe Levopront2. Composición: Cada 100 ml de SOLUCIÓN contienen: Levoprovisina 60 mg. Cada 10 mL contiene : 3.5 de sacarosa.

4. Vía de administracion: Oral5. Similar o superior a la Marca Levopront6. Presentación: jarabe, frasco 120 mL7. Fecha de vencimiento no menor a 18 meses, a partir de la fecha de entrega.

ARTÍCULO No. 1251. Cetirizina. Antihistamínico.2. Jarabe cetirizina 5 mg/5ml.3. Composición: Cada 100 mL contiene Cetirizina diclorhidrato 0,1 g, excipientes c.s.p. 100 mL.

5. Jaraba cetirizina 5 mg / 5 ml.6. Frasco de 60 ml.7. Fecha de vencimiento no menor a 18 meses, a partir de la fecha de entrega.

ARTÍCULO No. 126

5. Similar o superior a la Marca Lisan.

3.  Indicación: Antitusivo

4. Indicaciones: Profilaxis y tratamiento de: rinitis alérgica, perenne y estacionaria, rinitis vasomotora; conjuntivitis alérgica, debido a alérgenos inhalados y alimentos.Tratamiento sintomático del prurito asociado con reacciones alérgicas y de manifestaciones alérgicas leves de la piel no complicadas con urticaria y angioedema , en dermatografismo y en urticaria asociada con transfusiones. Tratamiento de los estornudos y de la rinorrea asociados con el resfrío común. Tratamiento coadyuvante de los medicamentos para el asma bronquial, para reducir los síntomas y mejorar labroncodilatación, en pacientes con asma atópica leve.

Page 22: [XLS] · Web viewEnvase con 200 dosis de 50 microgramos. 4. Empaque individual 2. Líquido transparente, incoloro, inoloro y miscible con casi todos los disolventes inorgánicos. No

1. Migradorixina2. Clonixinato de lisina 125 mg/ tartrato de ergotamina 1 mg. (migradorixina).3. Presentación en caja de 100 unidades.4. Indicación: está indicado en todo tipo de jaquecas o migrañas.5. Composición: Migra dorixina comp.x 50 clonixinato lisina+ergotamina antimigrañoso6. Vía de administración: oral.7. Similar o superior a la Marca Migradorixina8. Fecha de vencimiento no menor a 18 meses, a partir de la fecha de entrega.

ARTÍCULO No. 1271. Bolsa de papel mixto autosellante (para empacar instrumentos esterilizados)2. Uso: autoclavear instrumentos quirúrgicos 3. Características: marcador a temperatura, con una cara en material plástico y la otra en papel.4. De 15 x 27 cm.5. En cajas de 100 unidades.

ARTÍCULO No. 1281. Bolsa de papel mixto autosellante (para empacar instrumentos esterilizados)2. Uso: autoclavear instrumentos quirúrgicos 3. Características: marcador a temperatura, con una cara en material plástico y la otra en papel.4. De 76,2 mm x 254 mm.5. En cajas de 100 unidades.

ARTÍCULO No. 1291. Bolsa de papel mixto autosellante (para empacar instrumentos esterilizados)2. Uso: autoclavear instrumentos quirúrgicos 3. Características: marcador a temperatura, con una cara en material plástico y la otra en papel.4. De 90 x 25 mm.5. En cajas de 100 unidades.

ARTÍCULO No. 1301. Venda gasa en rollo de 5cm elástica2. Gasa hidrófila.3. Presentación en rollos de 3 pulgadas.4. Confeccionada con material 100% algodón.5. Resistente al deshilachado elástica. 6. Dispuestas en paquetes de 12 unidades.

ARTÍCULO No. 1311. Venda gasa en rollo de 10cm elástica2. Gasa hidrófila.3. Presentación en rollos de 3 pulgadas.4. Confeccionada con material 100% algodón.5. Resistente al deshilachado elástica. 6. Dispuestas en paquetes de 12 unidades.

ARTÍCULO No. 1321. Apósito abdominal2. No esteril.3. De 20 cm x 20 cm.4. Empaque individual.

ARTÍCULO No. 1331. Esparadrapo tipo transpore.2. Medidas de 7,62 cm x 5 metros.3. Igual o similar a la Marca 3M.

ARTÍCULO No. 1341. Mascarilla laringea No. 3.2. Para persona adulta.3. Tubo de ruta de aire, embocadura, conector, tubo inflable, válvula piloto balón, desinflador de balón.4. Máscara en silicona 100%, inflable, suave y adaptada a la anatomía de la vía aérea del paciente.5. Tubo de ruta aérea, hecha en PVC no toxico de alta duración, transparente, semirrígido, con superficie suave. Su superficie es lisa y la forma adecuada para su fácil introducción a la tráquea.

Page 23: [XLS] · Web viewEnvase con 200 dosis de 50 microgramos. 4. Empaque individual 2. Líquido transparente, incoloro, inoloro y miscible con casi todos los disolventes inorgánicos. No

6. Válvula de insuflación y balón hecha en pvc suave, flexible.7. Conector a fuente de oxigeno rígida para mayor estabilidad.8. Contiene líneas guías radiopaca para verificación de posición del tubo en la radiografía.9. Indicador de medida en centímetros.10. Esterilización: con óxido de etileno / Uso: desechable / empacado individualmente11. Fecha de vencimiento: mínimo 2 años a partir de la fecha de entrega.

ARTÍCULO No. 1351. Mascarilla laringea No. 4.2. Para persona adulta.3. Tubo de ruta de aire, embocadura, conector, tubo inflable, válvula piloto balón, desinflador de balón4. Máscara en silicona 100%, inflable, suave y adaptada a la anatomía de la vía aérea del paciente

6. Válvula de insuflación y balón hecha en pvc suave, flexible.7. Conector a fuente de oxigeno rígida para mayor estabilidad.8. Contiene líneas guías radiopaca para verificación de posición del tubo en la radiografía.9. Indicador de medida en centímetros.10. Esterilización: con óxido de etileno / Uso: desechable / empacado individualmente.11. Fecha de vencimiento: mínimo 2 años a partir de la fecha de entrega.

ARTÍCULO No. 1361. Mascarilla laringea No. 5.2. Para persona adulta.3. Tubo de ruta de aire, embocadura, conector, tubo inflable, válvula piloto balón, desinflador de balón.4. Máscara en silicona 100%, inflable, suave y adaptada a la anatomía de la vía aérea del paciente.

6. Válvula de insuflación y balón hecha en pvc suave, flexible.7. Conector a fuente de oxigeno rígida para mayor estabilidad.8. Contiene líneas guías radiopaca para verificación de posición del tubo en la radiografía.9. Indicador de medida en centímetros.10. Esterilización: con óxido de etileno / Uso: desechable / empacado individualmente.11. Fecha de vencimiento: mínimo 2 años a partir de la fecha de entrega.

ARTÍCULO No. 1371. Tubo endotraqueal No. 4.5

4. Extremo proximal con conexión universal de 15mm. de diámetro a sistema de ventilación mecánica o manual. 5. Envase individual estéril6. Fecha de vencimiento no menor a 18 meses, a partir de la fecha de entrega.7. Para ser usado en intubaciones orotraquéales en adultos.8. Similar o superior a la Marca RUSH

ARTÍCULO No. 1381. Tubo endotraqueal No. 6.

4. Extremo proximal con conexión universal de 15mm. de diámetro a sistema de ventilación mecánica o manual. 5. Envase individual estéril6. Fecha de vencimiento no menor a 18 meses, a partir de la fecha de entrega.7. Para ser usado en intubaciones orotraquéales en adultos.8. Similar o superior a la Marca RUSH

ARTÍCULO No. 1391. Tubo endotraqueal No. 6,5.

5. Tubo de ruta aérea, hecha en PVC no toxico de alta duración, transparente, semirrígido, con superficie suave. Su superficie es lisa y la forma adecuada para su fácil introducción a la tráquea.

5. Tubo de ruta aérea, hecha en PVC no toxico de alta duración, transparente, semirrígido, con superficie suave. Su superficie es lisa y la forma adecuada para su fácil introducción a la tráquea.

2. Sistema tubular de material plástico histocompatible, exento de látex, transparente, de forma ligeramente curvada, con línea radiopaca, termosensible y con marcas de introducción graduadas. 3. Extremo distal abierto con punta biselada totalmente atraumático y balón inflable exterior en su punta distal con su respectivo dispositivo de inflado.

2. Sistema tubular de material plástico histocompatible, exento de látex, transparente, de forma ligeramente curvada, con línea radiopaca, termosensible y con marcas de introducción graduadas. 3. Extremo distal abierto con punta biselada totalmente atraumático y balón inflable exterior en su punta distal con su respectivo dispositivo de inflado.

2. Sistema tubular de material plástico histocompatible, exento de látex, transparente, de forma ligeramente curvada, con línea radiopaca, termosensible y con marcas de introducción graduadas.

Page 24: [XLS] · Web viewEnvase con 200 dosis de 50 microgramos. 4. Empaque individual 2. Líquido transparente, incoloro, inoloro y miscible con casi todos los disolventes inorgánicos. No

4. Extremo proximal con conexión universal de 15mm. de diámetro a sistema de ventilación mecánica o manual. 5. Envase individual estéril6. Fecha de vencimiento no menor a 18 meses, a partir de la fecha de entrega.7. Para ser usado en intubaciones orotraquéales en adultos.8. Similar o superior a la Marca RUSH

ARTÍCULO No. 1401. Tubo endotraqueal No. 7.

4. Extremo proximal con conexión universal de 15mm. de diámetro a sistema de ventilación mecánica o manual. 5. Envase individual estéril6. Para ser usado en intubaciones orotraquéales en adultos.7. Similar o superior a la Marca RUSH7. Fecha de vencimiento no menor a 18 meses, a partir de la fecha de entrega.

ARTÍCULO No. 1411. Tubo endotraqueal No. 8.

4. Extremo proximal con conexión universal de 15mm. de diámetro a sistema de ventilación mecánica o manual. 5. Envase individual estéril6. Para ser usado en intubaciones orotraquéales en adultos.7. Similar o superior a la Marca RUSH8. Fecha de vencimiento no menor a 18 meses, a partir de la fecha de entrega.

ARTÍCULO No. 1421. Sonda para succión (aspirar) No. 82. Sonda de plástico transparente y flexible, exenta de látex.3. Extremo distal con orificio terminal y dos orificios laterales, ambos atraumáticos.4. Extremo proximal conexión universal al sistema de aspiración.5. Longitud 40 - 45 cm aprox.6. Empaque individual estéril

ARTÍCULO No. 1431. Sonda para succión (aspirar) No. 122. Sonda de plástico transparente y flexible, exenta de látex.3. Extremo distal con orificio terminal y dos orificios laterales, ambos atraumáticos.4. Extremo proximal conexión universal al sistema de aspiración.5. Longitud 40 - 45 cm aprox.6. Empaque individual estéril

ARTÍCULO No. 1441. Amiodarona. Antiarrítmico.2. Administración intravenosa.3. Ampolla amiodarona 150 mg / 3 cc.4. Indicaciones: Tratamiento de ciertas arritmias

3. Extremo distal abierto con punta biselada totalmente atraumático y balón inflable exterior en su punta distal con su respectivo dispositivo de inflado.

2. Sistema tubular de material plástico histocompatible, exento de látex, transparente, de forma ligeramente curvada, con línea radiopaca, termosensible y con marcas de introducción graduadas. 3. Extremo distal abierto con punta biselada totalmente atraumático y balón inflable exterior en su punta distal con su respectivo dispositivo de inflado.

2. Sistema tubular de material plástico histocompatible, exento de látex, transparente, de forma ligeramente curvada, con línea radiopaca, termosensible y con marcas de introducción graduadas. 3. Extremo distal abierto con punta biselada totalmente atraumático y balón inflable exterior en su punta distal con su respectivo dispositivo de inflado.

5.Debe cumplir con las especificaciones de la F.E.U última edición y sus suplementos. Empaque primario: ampolla de vidrio resistente a la luz Tipo I calidad F.E,U de constricción simple y con anillo o punto de fractura.

6. La ampolla no debe interactuar física ni químicamente con ninguno de los componentes de la fórmula y deben garantizar la calidad, esterilidad y la estabilidad del producto hasta el término de la fecha de espiración.

7. Las ampollas se rotularán con etiquetas de papel o plástico firmemente adheridos ó pirograbados que deberá ser nítido, indeleble al manejo usual, contrastante, fácilmente legible y de excelente calidad, que a su vez permite la visibilidad del contenido.

8. Cada ampolla debe indicar como mínimo: Nombre genérico, concentración, volumen total, vía de administración, nombre del laboratorio fabricante, número de lote, fecha de vencimiento o expiración, fecha de fabricación, Proteger de la luz.

Page 25: [XLS] · Web viewEnvase con 200 dosis de 50 microgramos. 4. Empaque individual 2. Líquido transparente, incoloro, inoloro y miscible con casi todos los disolventes inorgánicos. No

9. Empaque secundario: cajas de cartón u otro material resistente que mantenga las ampollas fijas y protegidas de quebraduras.

11. Fecha de vencimiento no menor a 18 meses, a partir de la fecha de entrega.

ARTÍCULO No. 1451. Midazolam. Sedante hipnótico, ansiolítico, anticonvulsivante y miorrelajante. 2. Presentación: ampollas 5 mg / 5 ml

3. Indicación: Sedación y premedicación antes de procedimientos diagnósticos o quirúrgicos. De rápido comienzo y breve duración.

3. Vía de administración: IM, IV.4. Composición: 5mg Midazolam

9. Empaque secundario: cajas de cartón u otro material resistente que mantenga las ampollas fijas y protegidas de quebraduras.

11. Fecha de vencimiento no menor a 18 meses, a partir de la fecha de entrega.

ARTÍCULO No. 1461. Cefalotina. 2. Antibiótico de amplio espectro tipo cefalosporina de 1er generación.

4. Vía: Intravenoso.

8. Empaque secundario: cajas de cartón u otro material resistente que mantenga las ampollas fijas y protegidas de quebraduras.

10. Igual o Similar a la Marca Vitalis IV.11. Fecha de vencimiento no menor a 18 meses, a partir de la fecha de entrega.

ARTÍCULO No. 1471. Gel para desfibrilador de 250 ml.2. Envases individuales

ARTÍCULO No. 1481. Sabana térmica. 2. Manta térmica aluminizada.3. Manta con sistema que produce calor, de 2m x 1m aprox.4. Empaques individuales.

ARTÍCULO No. 1491. Enterogermina.2. En ampollas de 5 ml.3. En cajas de 10 ampollas.

10. La rotulación del empaque debe estar en caras contiguas, de un tamaño proporcional al empaque debe ser congruente con el contenido.

5.Debe cumplir con las especificaciones de la F.E.U última edición y sus suplementos. Empaque primario: ampolla de vidrio resistente a la luz Tipo I calidad F.E,U de constricción simple y con anillo o punto de fractura.6. La ampolla no debe interactuar física ni químicamente con ninguno de los componentes de la fórmula y deben garantizar la calidad, esterilidad y la estabilidad del producto hasta el término de la fecha de espiración.

7. Las ampollas se rotularán con etiquetas de papel o plástico firmemente adheridos ó pirograbados que deberá ser nítido, indeleble al manejo usual, contrastante, fácilmente legible y de excelente calidad, que a su vez permite la visibilidad del contenido

8. Cada ampolla debe indicar como mínimo: Nombre genérico, concentración, volumen total, vía de administración, nombre del laboratorio fabricante, número de lote, fecha de vencimiento o expiración, fecha de fabricación, Proteger de la luz.

10. La rotulación del empaque debe estar en caras contiguas, de un tamaño proporcional al empaque debe ser congruente con el contenido.

3. Cada frasco ampolla contiene: Cefalotina sódica 1,06 g. Polvo para solución inyectable

5. El vial no debe interactuar física ni químicamente con ninguno de los componentes de la fórmula y deben garantizar la calidad, esterilidad y la estabilidad del producto hasta el término de la fecha de espiración.

6. Los viales se rotularán con etiquetas de papel o plástico firmemente adheridos ó pirograbados que deberá ser nítido, indeleble al manejo usual, contrastante, fácilmente legible y de excelente calidad, que a su vez permite la visibilidad del contenido

7. Cada vial debe indicar como mínimo: Nombre genérico, concentración, volumen total, vía de administración, nombre del laboratorio fabricante, número de lote, fecha de vencimiento o expiración, fecha de fabricación, Proteger de la luz.

9. La rotulación del empaque debe estar en caras contiguas, de un tamaño proporcional al empaque debe ser congruente con el contenido.

Page 26: [XLS] · Web viewEnvase con 200 dosis de 50 microgramos. 4. Empaque individual 2. Líquido transparente, incoloro, inoloro y miscible con casi todos los disolventes inorgánicos. No

4. Composición: Esporas de Bacillus claussi poliresistentes a los antibióticos

9. Empaque secundario: cajas de cartón u otro material resistente que mantenga las ampollas fijas y protegidas de quebraduras.

11. Fecha de vencimiento no menor a 18 meses, a partir de la fecha de entrega.

ARTÍCULO No. 1501. Spray nasal beclometasona (intranasal).2. Suspensión en aerosol3. Corticosteroide nasal

5. Envase con 200 dosis de 50 microgramos.6. Fecha de vencimiento no menor a 18 meses a partir de la fecha de entrega.

ARTÍCULO No. 1511. Ciprofloxacina. Antibiótico2. Tabletas de 500 mg.3. Indicación: tratamiento de infecciones de diferentes partes del cuerpo.4. Composición: Ciprofloxacina 500 mg.5. Vía de administracion: Oral6. Similar o superior a la Marca Proflaxin7. Fecha de vencimiento no menor a 18 meses, a partir de la fecha de entrega.

ARTÍCULO No. 1521. Torundas de Gaza Estéril.2. Presentación: sobres de 5 unidades. 3. Material: 100% algodón, 20 hilos/cm2, ausencia total de hilos sueltos.4. Cada torunda con diámetro de 50 mm.

ARTÍCULO No. 1531. Sujetador para tubo endotraqueal2. Permite fijar el tubo endotraqueal impidiendo que se mueva, salga.

4. Se puede usar con resucitadores manuales.5. Permite las maniobras de aspiración.6. Viene en tamaño adulto y pediátrico.7. Igual o superior a la Marca LAERDAL.

ARTÍCULO No. 1541. Doloneurobión. Analgésico y Complemento Vitamínico.

5.Debe cumplir con las especificaciones de la F.E.U última edición y sus suplementos. Empaque primario: ampolla de vidrio resistente a la luz Tipo I calidad F.E,U de constricción simple y con anillo o punto de fractura.6. La ampolla no debe interactuar física ni químicamente con ninguno de los componentes de la fórmula y deben garantizar la calidad, esterilidad y la estabilidad del producto hasta el término de la fecha de espiración.

7. Las ampollas se rotularán con etiquetas de papel o plástico firmemente adheridos ó pirograbados que deberá ser nítido, indeleble al manejo usual, contrastante, fácilmente legible y de excelente calidad, que a su vez permite la visibilidad del contenido.

8. Cada ampolla debe indicar como mínimo: Nombre genérico, concentración, volumen total, vía de administración, nombre del laboratorio fabricante, número de lote, fecha de vencimiento o expiración, fecha de fabricación, Proteger de la luz.

10. La rotulación del empaque debe estar en caras contiguas, de un tamaño proporcional al empaque debe ser congruente con el contenido.

4. Indicaciones: Tratamiento y profilaxis de rinitis alérgica, rinitis estacional y perenne, rinitis vasomotora y coadyuvante en pólipos nasales.

5. Características: Gasa rectilínea de algodón 100% plegada sobre sí misma para conseguir una bola mediante dos capas de gasa absorbente para su utilización en curas o cirugía. Estériles y Desechables."

3. Elimina los engorrosos procedimientos de utilizar vendas. El fijador de Thomas es de aplicación muy sencilla. Además estandariza el proceso, ya que la fijación no depende de la mayor o menos habilidad para atar con una venda, es siempre igual, y mucho más seguro.

2. Clorhidrato de tiamina (vitamina B1) 100.000 mg. Clorhidrato de piridoxina (vitamina B6) 100.000 mg. Cianocobalamina (vitamina B12) 1,000.000 mcg.Diclofenaco 75000mg.2. Presentación: 2 Ampollas en una caja . Cada Ampolla Numero 1 contiene Clorhidrato de tiamina (vitamina B1) 100.000 mg. Clorhidrato de piridoxina (vitamina B6) 100.000 mg. Cianocobalamina (vitamina B12) 1,000.000 mcg-Vehiculo 1 ml. Cada ampolla N.

Page 27: [XLS] · Web viewEnvase con 200 dosis de 50 microgramos. 4. Empaque individual 2. Líquido transparente, incoloro, inoloro y miscible con casi todos los disolventes inorgánicos. No

4. Vía de administración IM. Solución inyectable: 1 dosis por vía intramuscular profunda.

9. Empaque secundario: cajas de cartón u otro material resistente que mantenga las ampollas fijas y protegidas de quebraduras.

11. Fecha de vencimiento no menor a 18 meses, a partir de la fecha de entrega.

ARTÍCULO No. 1551. Succinilcolina. Relajante muscular, anticonvulsionante, sedante. 2. Presentación: ampolla de 2ml/100mg 3. Indicación: Status convulsivos, epilepsia, trismus.4. Vía de administración: IM, IV.5. Composición: Cloruro de Succinilcolina BP 500mg

10. Empaque secundario: cajas de cartón u otro material resistente que mantenga las ampollas fijas y protegidas de quebraduras.

12. Fecha de vencimiento no menor a 18 meses, a partir de la fecha de entrega.

ARTÍCULO No. 1561. Azitromicina. Antibiótico-Antiinfeccioso.2. Presentación: comprimidos.

4. Composición: cada comprimido recubierto contiene: Azitromicina 500 mg. 5. Vía de administración: oral.

7. Fecha de vencimiento no menor a 18 meses, a partir de la fecha de entrega.

Partida No. 2 - Bebida Hidratante

ARTÍCULO No. 1571. Hidratante en polvo.2. En presentación de 552 grs.3. Diferentes sabores.

3, Indicación: Dolor post operatorio y estados dolorosos e inflamatorios de origen traumático como: artralgias, lumbaldias, contusiones, esguinces, luxaciones, fracturas, tendinitis. Estados dolorosos e inflamatorios de origen reumático como artritis gotosa.

5. Debe cumplir con las especificaciones de la F.E.U última edición y sus suplementos. Empaque primario: ampolla de vidrio resistente a la luz Tipo I calidad F.E,U de constricción simple y con anillo o punto de fractura.

6. Las ampolla no debe interactuar física ni químicamente con ninguno de los componentes de la fórmula y deben garantizar la calidad, esterilidad y la estabilidad del producto hasta el término de la fecha de expiración.

7. Las ampollas se rotularán con etiquetas de papel o plástico firmemente adheridos ó pirograbados que deberá ser nítido, indeleble al manejo usual, contrastante, fácilmente legible y de excelente calidad, que a su vez permite la visibilidad del contenido.

8. Cada ampolla debe indicar como mínimo: Nombre genérico, concentración, volumen total, vía de administración, nombre del laboratorio fabricante, número de lote, fecha de vencimiento o expiración, fecha de fabricación, Proteger de la luz.

10.La rotulación del empaque debe estar en caras contiguas, de un tamaño proporcional al empaque debe ser congruente con el contenido.

6. Debe cumplir con las especificaciones de la F.E.U última edición y sus suplementos. Empaque primario: ampolla de vidrio resistente a la luz Tipo I calidad F.E,U de constricción simple y con anillo o punto de fractura.7. La ampolla no debe interactuar física ni químicamente con ninguno de los componentes de la fórmula y deben garantizar la calidad, esterilidad y la estabilidad del producto hasta el término de la fecha de espiración.

8. Las ampollas se rotularán con etiquetas de papel o plástico firmemente adheridos ó pirograbados que deberá ser nítido, indeleble al manejo usual, contrastante, fácilmente legible y de excelente calidad, que a su vez permite la visibilidad del contenido.

9. Cada ampolla debe indicar como mínimo: Nombre genérico, concentración, volumen total, vía de administración, nombre del laboratorio fabricante, número de lote, fecha de vencimiento o expiración, fecha de fabricación, Proteger de la luz.

11. La rotulación del empaque debe estar en caras contiguas, de un tamaño proporcional al empaque debe ser congruente con el contenido.

3. Indicación: La azitromicina está indicada en infecciones del tracto respiratorio superior incluyendo sinusitis y faringitis. Infecciones del tracto respiratorio inferior, tales como bronquitis y neumonía. Infecciones de la piel y tejidos blandos. Infecciones del tracto genitourinario y de transmisión sexual no complicadas así como también está indicada en infecciones genitales provocadas por Neisseria gonorrhoeae no multirresistente y Treponema Pallidum.

6. Similar o superior a la Marca Azitromicina.

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1.2 ESTIMACION DEL CONSUMO ANUAL.

Partida No. 1: Medicamentos e Insumos MédicosItem Unidad Cant. Descripción P.U. Precio Total

1 c.u. 10 AGUA DESTILADA EN FRASCOS. ₡3,400.00 ¢34,000.002 c.u 15 ALCOHOL ETILICO DE 70 GRADOS. ₡5,000.00 ¢75,000.003 c.u 10 YODO ENV. 1 L ₡5,000.00 ¢50,000.00

4 c.u 10 ₡5,000.00 ¢50,000.00

5 c.u. 20 TOALLA DE PAPEL IMPREGNADAS DE ALCOHOL (PADS) PAR ₡3,000.00 ¢60,000.006 c.u 2400 ANTI-INFLAMATORIO 100 MG (DICLOFENACO) ₡835.00 ¢2,004,000.007 c.u 300 ANALGESICO DE ACCION CENTRAL (TRAMADOL) ₡1,100.00 ¢330,000.008 c.u 15 ALGODON EN TORUNDAS PAQ C/500 UNIDADES ₡1,600.00 ¢24,000.00

9 c.u 420 ₡1,500.00 ¢630,000.00

10 c.u 420 ANTIALERGICO (ANTIHISTASMINICO C/DESCONGESTIONANT ₡2,000.00 ¢700,000.0011 c.u 30 SUCRAMAL ₡22,500.00 ¢675,000.0012 c.u 12 APLICADOR (PAQUETES, PALO LARGO) ₡300.00 ¢3,400.0013 c.u 20 APOSITO OCLUSIVO (PARCHE P/OJO) ₡4,000.00 ¢80,000.0014 c.u 12 BRONCODILATADOR FRASCO (AGENTE ) ₡11,000.00 ¢132,000.0015 c.u 12 BUSCAPINA TABLETAS (HISINA N-BUTIL BROMURO) ₡18,000.00 ¢216,000.0016 c.u 25 BUTILHIOSCINA/METAMIZOL SÓDICO ₡13,700.00 ¢342,500.0017 c.u 6 CATETER # 18 ₡10,000.00 ¢60,000.0018 c.u 6 CATETER # 20 ₡10,000.00 ¢60,000.0019 c.u 6 CATETER # 22 ₡10,000.00 ¢60,000.0020 c.u 1 CATETER # 24 ₡8,000.00 ¢8,000.0021 c.u 1 CATETER #20 ₡8,000.00 ¢8,000.0022 c.u 120 CLOROTRIMETON AMPOLLAS (CLORFENIRAMINA) ₡5,000.00 ¢600,000.0023 c.u 24 CURITA PLASTICA CAJA C/100 UNIDADES ₡2,200.00 ¢52,800.0024 c.u 120 DEXAMETASONA C/NEOMICINA 5 ml ₡8,000.00 ¢960,000.0025 c.u 300 DEXAMETASONA DE 4 mg (AMPOLLA) ₡500.00 ¢150,000.0026 c.u 10 SOLUCION ESTERILIZANTE EN FRIO ₡15,000.00 ¢150,000.0027 c.u 96 CAPSULA FLUCONAZOL DE 200 MG ₡2,000.00 ¢192,000.0028 c.u 15 DOPAMINA EN FRASCO ₡4,000.00 ¢60,000.0029 c.u 30 FUROSEMIDA (DIURETICO) (AMPOLLA) ₡1,000.00 ¢30,000.00

30 c.u 36 ₡12,000.00 ¢432,000.00

31 c.u 12 ₡15,000.00 ¢160,000.00

32 c.u 6 ₡14,000.00 ¢84,000.00

33 c.u 24 ₡14,000.00 ¢336,000.00

34 c.u 1 HOJAS DE BISTURI # 10 CAJA D/10 UNIDADES ₡3,600.00 ¢3,600.0035 c.u 1 HOJA DE BISTURI # 22 CAJA 100 UNID ₡3,600.00 ¢3,600.0036 c.u 240 CONRELAX CAJA C/10 TABLETAS ₡850.00 ¢204,000.00

37 c.u 240 ₡3,600.00 ¢864,000.00

38 c.u 6 JABON LIQUIDO ANTISEPTICO QUIRURGICO ENV. 3,785 L. ₡18,000.00 ¢108,000.00

39 c.u 5 JERINGA PARA APLICAR INSULINA (CAJA CON 100 UDS). ₡4,500.00 ¢22,500.0040 c.u 24 JERINGA DESCARTABLE DE 1 cc ₡4,500.00 ¢108,000.0041 c.u 36 JERINGA DESCARTABLE DE 2/3 cc ₡4,500.00 ¢162,000.0042 c.u 48 JERINGA DESCARTABLE DE 5/6 cc ₡4,800.00 ¢230,400.00

PEROXIDO DE HIDROGENO AL 10% (AGUA OXIGENADA) DE 1 L

ANTIALERGICO (ANTIHISTASMINICO C/DESCONGESTIONANTE ) ALLEGRA D EN TABLETAS

GUANTE DE NITRILO (DESECHABLE) TALLA S NO ESTÉRIL(CAJA 100 UDS)GUANTE DE NITRILO (DESECHABLE) TALLA L NO ESTÉRIL(CAJA 100 UDS)GUANTE DE CAUCHO (LATEX) ESTERIL # 7,5 CAJA C/100 UNIDGUANTE DE LÁTEX ESTERILES TALLA 6,5 (CAJA CON 50 PARES)

RELAJANTE MUSCULAR (TIOCOLCHICOSIDO TABLETA 4 mg)

Page 29: [XLS] · Web viewEnvase con 200 dosis de 50 microgramos. 4. Empaque individual 2. Líquido transparente, incoloro, inoloro y miscible con casi todos los disolventes inorgánicos. No

43 c.u 12 JERINGA DESCARTABLE DE 20 cc ₡5,000.00 ¢60,000.0044 c.u 20 LIDOCAINA AL 2% FRASCO DE 20 mL ₡3,000.00 ¢60,000.0045 c.u 50 NEOBOL AEROSOL 30 GR ₡4,000.00 ¢200,000.0046 c.u 60 PALETA DE MADERA BOLSA 1 X 50 (BAJA LENGUA) ₡500.00 ¢30,000.00

47 c.u 60 ₡1,200.00 ¢72,000.00

48 c.u 300 ₡1,500.00 ¢450,000.00

49 c.u 350 ₡1,500.00 ¢525,000.00

50 c.u 300 SOLUCION FISIOLOGICA (SUERO) BOLSA DE 250 ml ₡1,500.00 ¢450,000.00

51 c.u 50 LACTATO RINGER 500 ML EN BOLSA ₡1,500.00 ¢75,000.00

52 c.u 50 ₡1,700.00 ¢85,000.00

53 c.u 12 SOLUCION DEXTROSA (SUERO) AL 50% 50 ml ₡5,000.00 ¢60,000.0054 c.u 10 SOLUCION FISIOLOGICA (SUERO) ORAL EN SOBRE ₡1,500.00 ¢15,000.0055 c.u 240 ANALGESICO DE ACCION CENTRAL (TRAMADOL) ₡3,000.00 ¢720,000.0056 c.u 25 VENDA ELASTICA DE 3 ₡5,000.00 ¢125,000.0057 c.u 50 VENDA GAZA DE 50 mm ₡1,700.00 ¢85,000.00

58 c.u 200 ₡4,000.00 ¢800,000.00

59 c.u 1000 VOLTAREN (DICLOFENACO SODICO) (AMPOLLA) ₡1,500.00 ¢1,500,000.0060 c.u 240 AGUJA HIPODERMICA # 18 DE 38,1 mm ₡1,100.00 ¢264,000.00

61 c.u 120 ₡1,050.00 ¢126,000.00

62 c.u 5 ₡1,200.00 ¢6,000.00

63 c.u 360 ₡324.68 ¢116,000.00

64 c.u 10 GEL K-Y LUBRICANTE TUBOS ₡1,500.00 ¢15,000.0065 c.u 6 HILO DE SUTURA (NILON, LIGADURA ESTERIL) # 3-0 ₡11,000.00 ¢66,000.00

66 c.u 6 ₡15,000.00 ¢90,000.00

67 c.u 6 ₡11,000.00 ¢66,000.00

68 c.u 6 ₡12,000.00 ¢72,000.00

69 c.u 6 ₡12,000.00 ¢72,000.00

70 c.u 60 LIDOCAINA AL 2% ENV 20 CC ₡3,000.00 ¢180,000.0071 c.u 120 MASCARILLA P/NEBULIZAR ₡2,000.00 ¢240,000.00

72 c.u 50 ₡1,000.00 ¢50,000.00

73 c.u 50 CANULA NASAL P/ADULTO ₡1,000.00 ¢50,000.00

74 c.u 50 MASCARILLA C/RESERVORIO P/OXIGIGENO EN ADULTOS ₡2,000.00 ¢100,000.00

75 c.u 50 PAÑUELOS TRIANGULARES ₡2,000.00 ¢100,000.0076 c.u 600 FAMODIL TABLETA 25MG ₡600.00 ¢360,000.0077 c.u 120 TABLETA ALKA SELTZER ₡150.00 ¢18,000.00

78 c.u 60 ₡277.78 ¢16,000.00

79 c.u 60 TETRACAINA 0,50% COLIRIO ANASTES-OFT 10ML ₡10,000.00 ¢600,000.0080 c.u 20 TABLETA DE MEBOCAINA (ANESTESICO LOCAL) ₡4,000.00 ¢80,000.0081 c.u 200 PRUEBA PORTATIL PARA DETECCION DE DROGAS ₡5,000.00 ¢1,000,000.00

SOLUCION FISIOLOGICA (SUERO) BOLSA DE 1000 CCSOLUCION FISIOLOGICA (SUERO) CLORURO DE SODIO DE 100 mlSOLUCION FISIOLOGICA (SUERO), PARENTAL DE CLORURO DE SODIO AL 0,9%, BOLSA 500 ML

SOLUCION DEXTROSA (SUERO) AL 5% EN SOLUCION SALINA

ROLLO D/VENDA ELASTICA AUTOADHERENTE D/102 mm X 4,5 mm T/COBAN

AGUJA HIPODERMICA, DESCARTABLE, 3,8 cm LARGO, CALIBRE # 22 G, CAJA 100 UNIDADESAGUJA HIPODERMICA DESCARTABLES #25 X 25.4 MM CAJA 100 UDS

CONEXIONES PARA SUERO CON ROSCA Y SIN AGUJA, EQUIPOS POR GRAVEDAD, CÁMARA DE GOTEO DOBLE, ESTÉRIL, APIRÓGENO PARA ADMINISTRACIÓN SOLUCIONES VÍA INTRAVENOSA, LIBRE DE LÁTEX, UN SOLO USO

HILO DE SUTURA (CATGUT, LIGADURA ESTERIL) NILON # 3-0HILO DE SUTURA (NILON, LIGADURA ESTERIL) DE NILON # 4-0HILO DE SUTURA (CATGUT, LIGADURA ESTERIL) DE NILON # 5-0HILO DE SUTURA (LIGADURA ESTERIL) DE NILON # 6-0 C/AGUJA ATRAUMATICA CAJA C/12 UNID

CONEXIÓN PARA MASCARILLA DE NEBULIZAR DE 70-150 CM

SELLO TIPO EPARINA (ANTICUAJULANTE) ( PROTECTOR DE VIAS DE ACCESO INTRAVENOSO)

Page 30: [XLS] · Web viewEnvase con 200 dosis de 50 microgramos. 4. Empaque individual 2. Líquido transparente, incoloro, inoloro y miscible con casi todos los disolventes inorgánicos. No

82 c.u 1500 ₡3,000.00 ¢4,500,000.00

83 c.u 1000 REPELENTE P/INSECTOS ENV 200 ml ₡3,500.00 ¢3,500,000.0084 c.u 3000 PROTECTOR SOLAR LABIAL ₡1,000.00 ¢3,000,000.0085 c.u 3 MASCARILLA DE 4 TIRAS QUIRURGICA ₡3,000.00 ¢9,000.00

86 c.u 60 ELECTRODO DESECHABLE P/ELECTROCARDIOGRAFO ₡3,800.00 ¢228,000.00

87 c.u 240 ₡937.00 ¢224,000.00

88 c.u 5 ESOMEPRAZOL TABLETA DE 20 mg ₡23,000.00 ¢115,000.00

89 c.u 150 ₡3,500.00 ¢525,000.00

90 c.u 50 ANTIMICOTICO OTICO OTOMIC EN GOTERO ₡7,000.00 ¢350,000.00

91 c.u 50 GAZA EN APOSITO NO ESTERIL DE 101,6 mm X 101,6 mm ₡3,600.00 ¢180,000.00

92 c.u 20 ₡2,000.00 ¢40,000.00

93 c.u 60 SUCRALFATO SUSPENSION ORAL 1 g. ₡5,000.00 ¢300,000.0094 c.u 6 FLUORECEINA EN TIRAS CAJA 300 UNIDADES ₡31,200.00 ¢187,200.00

95 c.u 50 ₡2,000.00 ¢100,000.00

96 c.u 30 MORFINA (AMPOLLA) ₡3,000.00 ¢90,000.0097 c.u 15 ADENOSINA DE 2 cc/6 mg (AMPOLLA) ₡3,000.00 ¢45,000.00

98 c.u 700 ₡200.00 ¢140,000.00

99 c.u 50 GAZA APOSITO ESTERIL DE 101,6 MM (4") X 101,6 MM (4") ₡4,000.00 ¢200,000.00

100 c.u 10 BETNOVATE (BETAMETAZONA) ₡15,000.00 ¢150,000.00101 c.u 5 CAMPO ESTERIL DESECHABLE ABIERTO ₡30,000.00 ¢150,000.00

102 c.u 5 ₡30,000.00 ¢150,000.00

103 c.u 150 APÓSITO MULTITRAUMA ₡1,500.00 ¢225,000.00104 c.u 15 COMBIVENT AMPOLLA 2.5 ml ₡15,000.00 ¢225,000.00

105 c.u 20 ₡30,000.00 ¢600,000.00

106 c.u 60 VOLTAREN (DICLOFENACO SODICO) TUBO ₡3,500.00 ¢210,000.00107 c.u 250 ALCOHOL EN GEL ENV 1000 ML ₡5,000.00 ¢1,250,000.00108 c.u 20 PERENTEROL EN SOBRE 200MG (CAJA CON 50 UDS) ₡50,000.00 ¢1,000,000.00109 c.u 30 ATROPINA EN AMPOLLAS ₡2,500.00 ¢75,000.00110 c.u 20 RANITIDINA 50 MG (AMPOLLA) DE 2 ML ₡3,000.00 ¢60,000.00111 c.u 600 FLUIMUCIL SOBRES DE 600 mg (EFERVESCENTE) ₡1,000.00 ¢600,000.00112 c.u 50 TIRAS REACTIVAS P/GLUCOMETRO ₡19,000.00 ¢950,000.00113 c.u 20 LANCETAS P/GLUCOMETRO (CAJA) ₡6,000.00 ¢120,000.00114 c.u 100 NEOMICINA BACITRACINA EN TUBO DE 15 g (20 g) ₡4,000.00 ¢400,000.00115 c.u 50 DIAZEPAN SULUCION INYECTABLE ₡5,000.00 ¢250,000.00116 c.u 15 AMPOLLA FENTANYL 0.5MG EN 2ML ₡10,000.00 ¢150,000.00117 c.u 15 AMPOLLA VERAPAMILO 5 MG/2 ML ₡10,000.00 ¢20,000.00

118 c.u 10 ₡2,000.00 ¢20,000.00

119 c.u 80 PAPEL TERMICO PARA MONITOR CARDIACO CORPULS 3 ₡500.00 ¢40,000.00

120 c.u 5 TOALLA SANITARIA NOCTURNA (PAQ-8UDS) ₡1,800.00 ¢9,000.00

121 c.u 10 ₡1,600.00 ¢16,000.00

122 c.u 50 CREMA TOPICA ACICLOVIR TUBO 10 G ₡4,000.00 ¢200,000.00

FILTRO SOLAR (BLOQUEADOR) MEDICADO P/ALTO NIVEL RADIACION ULT

CAPTOPRIL TABLETA 25 mg (ANTIHIPERTENSIVO INHIBIDOR ORAL)

PANADOL MULTISINTOMAS, NO SUEÑO, EN CAJAS DE 50 UNIDADES

FUSIDATO DE SODIO 1.5 G AL 2% EN PARCHE O GASA (FUCIDIN INTERTUL) 10X10 CM VIA DE ADMINISTRACION TOPICA PAQUETES DE 10 UDS

EPINEFRINA 1MG/1ML (AMPOLLA USO IM-IV-SC) FECHA DE VENCIMIENTO MÍNIMO A 2 AÑOS

BOQUILLAS PARA ALCOHOSENSOR MARCA ALCO-SENSOR IV INTOXIMETERS INC. (PAQUETE CON 50 UDS)

CAMPO ESTERIL DE 40 cm X 70 cm DESECHABLE CERRADO

MELOXICAM 15MG/ GLUCOSAMINA 1.997MG (SOBRES IGUAL O SUPERIOR A MARCA DOLOASOGLUTAN) CAJA 10 UDS

PAPEL TERMICO DE 50 mm P/ELECTROCARDIOGRAFO EN ROLLO

TOALLA FEMENINA SANITARIA NORMAL CON ALAS (PAQUETE CON 12 UDS)

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123 c.u 150 JARABE AMBROXOL CON CLEMBUTEROL 120 ml ₡8,800.00 ¢1,320,000.00124 c.u 150 JARABE LEVOPRONT 120 ml ₡10,000.00 ¢1,500,000.00125 c.u 150 JARABE CETIRIZINA 5MG/5ML FRASCO 60 ML ₡3,200.00 ¢480,000.00

126 c.u 250 ₡600.00 ¢150,000.00

127 c.u 6 BOLSA PARA ESTERILIZAR DE 15 X 27 CM CAJA 100 UDS ₡5,000.00 ¢30,000.00

128 c.u 2 ₡5,000.00 ¢10,000.00

129 c.u 2 BOLSA PARA ESTERILIZAR DE 90 X 257 MM CAJA 100 UDS ₡5,000.00 ¢10,000.00

130 c.u 70 VENDA GASA 4 cm X 10 m ₡3,000.00 ¢210,000.00131 c.u 50 VENDA GASA 7 cm X 10 m ₡4,000.00 ¢200,000.00132 c.u 20 APASITO ABDOMINAL 20CM X 20CM NO ESTERIL ₡1,500.00 ¢30,000.00133 c.u 40 ESPARADRAPO TRANSPORE DE 76,2 mm X 9,14 m ₡1,000.00 ¢40,000.00134 c.u 4 MASCARILLA LARINGEA P/ADULTO ₡6,000.00 ¢24,000.00135 c.u 4 MASCARILLA LARINGEA # 4 ₡6,000.00 ¢24,000.00136 c.u 4 MASCARILLA LARINGEA # 5 ₡6,000.00 ¢24,000.00

137 c.u 2 ₡2,000.00 ¢4,000.00

138 c.u 2 TUBO ENDOTRAQUEAL No. 6 ₡2,000.00 ¢4,000.00139 c.u 6 TUBO ENDOTRAQUEAL # 6,5 ₡2,000.00 ¢12,000.00140 c.u 2 TUBO ENDOTRAQUEAL # 7 ₡2,000.00 ¢4,000.00141 c.u 2 SONDA (TUBO ENDOTRAQUEAL) # 8 ₡2,000.00 ¢4,000.00142 c.u 2 Sonda para succión (aspirar) No. 8 ₡2,000.00 ¢4,000.00143 c.u 8 SONDA PARA SUCCION (ASPIRAR) #12 ₡2,000.00 ¢16,000.00144 c.u 20 AMIODARONA ALCAMES (AMPOLLA) ₡10,000.00 ¢200,000.00145 c.u 15 AMPOLLA DORMICUM 5MG/5ML ₡10,000.00 ¢190,000.00146 c.u 15 CEFATOLINA (KEFLIN) EN FRASCOS ₡10,000.00 ¢150,000.00

147 c.u 4 ₡3,000.00 ¢12,000.00

148 c.u 25 SABANA TERMICA ₡1,000.00 ¢25,000.00

149 c.u 20 ₡11,000.00 ¢220,000.00

150 c.u 50 SPRAY NASAL BECLOMETASONA (INTRANASAL) ₡10,000.00 ¢500,000.00151 c.u 150 CIPROXINA (CIPROFLOXACINA) DE 500 mg. ₡1,200.00 ¢180,000.00152 c.u 200 GAZA EN TORUNDA ESTERIL DE 50,8 mm X 50,8 mm. ₡2,000.00 ¢300,000.00153 c.u 11 SUJETADOR P/TUBO ENDOTRAQUEAL. ₡3,000.00 ¢30,000.00

154 c.u 200 ₡5,200.00 ¢780,000.00

155 c.u 15 SUCCINILCOLINA 500 mg/10ml. ₡8,000.00 ¢96,000.00156 c.u 100 TABLETA AZITROMICINA 500 mg. ₡3,800.00 ¢300,000.00

Partida No. 2 - Bebida Hidratante157 c.u 8000 Bebida Hidratante ¢2,000.00 ¢16,000,000.00

₡63,200,000.00

2. REQUISITOS TÉCNICOS. 2.1 CONDICIONES DE ADJUDICACION Y ENTREGA:

2.1.1

TRAMACET-CLONIXINATO DE LISINA 125MG/CICLOBENZAPRINA CLORHIDRATO 5MG (TABLETAS)

BOLSA PARA ESTERILIZAR DE 3" X 10" CAJA 100 UDS CAJA 100 UDS

TUBO ENDOTRAQUEAL DE PLASTICO TRANSPARENTE , TAMAÑO 4,5 mm DE DIAMETRO X 180 mm DE LARGO

GEL PREPARADO LUBRICANTE (JALEA ELECTROLITICA) DE 250 mL

ENTEROGERMINA EN AMPOLLA 5 ML CAJA CON 10 AMPOLLAS

ANALGESICO, ANTINEURITICO Y ANTIINFLAMATORIO (DOLONEUROBION AMPOLLA).

Este trámite se realiza de acuerdo a lo establecido en el artículo No. 133, modalidades del contrato de suministros, inciso b) entrega según demanda del Reglamento a la Ley de Fortalecimiento y Modernización de las Entidades Públicas del Sector Telecomunicaciones.

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2.1.2

2.1.3

2.1.4

2.1.5

2.1.6

2.1.7

2.1.8

2.1.9

2.2 REAJUSTE DE PRECIOS:

2.2.1

2.2.2

En donde:

En la oferta económica se consignarán los precios unitarios cotizados y se totalizará la oferta con la sumatoria de estos precios. Se aclara que para efectos de adjudicación se sumarán los subtotales resultantes del producto de los precios unitarios cotizados por artículo por las cantidades totales estimadas por artículo definidas en el numeral 1.2 más los demás gastos como impuestos de ventas e intermediaciones.

Se emitirá una orden de compra con estos precios unitarios cotizados y el monto total resultante para efectos de adjudicación, se consignará en cada artículo únicamente una unidad. Al monto total de esta orden se le irá descontando el monto total de las facturas que generen cada uno de los pedidos enviados por la persona autorizada por parte de la Oficina de la USAM del Proyecto Pailas, hasta agotar el saldo disponible. Estos pedidos deberán ser confirmados.

El adjudicatario se comprometerá a realizar cada entrega completa de acuerdo a la solicitud de pedido del ICE y que se respalda en la orden de compra emitida, de lo contrario, el proveedor cuenta con UN DÍA HÁBIL para completarlo, pasado este plazo se podría a criterio de la Administración aplicar la cláusula penal.

Las entregas de los pedidos semanales se realizarán con un maximo de 30 días hábiles una vez entregado el mismo. Caso contrario también se aplicará la cláusula de multa establecida en el cartel por cada día de atraso confirmado.

El periodo de consumo será de 12 meses prorrogables hasta por 3 periodos más, por acuerdo mutuo de ambas partes. Si al término de cada periodo queda un saldo pendiente en la orden de compra, el ICE podrá liquidarlo, sin ninguna responsabilidad.

Los pedidos podrán aumentar o disminuir según varíe el flujo de personal al completarse las obras o iniciarse nuevas.

Por cada entrega la Administración se reserva el derecho de realizar una revisión de los precios ofertados, sea en aumento o disminución de los mismos, según el comportamiento del mercado.

La calidad de los medicamentos deberán ser 100% de acuerdo a lo establecido en este cartel, los medicamentos que no cumplan se devolverán para ser sustituido en un máximo de 2 días hábiles.

La solicitud de reajuste de precios tendrá efectos a partir del momento en que una de las partes demuestre desequilibrio económico del contrato. Aplican índices mensuales emitidos por el Banco Central de Costa Rica, Departamento de Contabilidad Social, Sección Índices y Estadísticas haciendo utilización del Índice general con combustibles para el mes de facturación.

La fórmula a utilizar para ofertas en colones costarricenses a utilizar para el cálculo de la revisión de los precios se define de la siguiente manera:

PV = Precio VariadoPC = Precio cotización, cuando la fórmula se aplica por primera vez y como precio últimamente revisado en posteriores aplicacionesMO = Porcentaje de costo de mano de obra del precio de cotizaciónI = Porcentaje de insumos del precio de cotizaciónGA = Porcentaje de gastos administrativos del precio de cotizaciónU = Porcentaje de utilidad del precio de cotizacióniMOtv = Índice del costo de la mano de obra en el momento considerado para la variacióniMOtc = Índice del costo de la mano de obra en el momento de la cotización, cuando la fórmula se aplica por primera vez y como vigente al momento de la última revisión en posteriores aplicacionesiItv = Índice del costo de insumos en el momento considera para la variacióniItc = Índice del costo de insumos en el momento de la cotización, cuando la fórmula se aplica por primera vez y como vigente al momento de la última revisión en posteriores aplicacionesiGAtv = Índice del costo de gastos administrativos en el momento considerado para la variacióniGAtc = Índice del costo de gastos administrativos en el momento de la cotización, cuando la fórmula se aplica por primera vez y como vigente al momento de la última revisión en posteriores aplicacionesU= Utilidad

Pv = Pc MO iMOtv + l iltv + Ga iGAtv + U iMOtc ilTc iGAtc

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Requisitos para usar las fórmulas:

2.2.2.1

2.2.2.2

2.2.2.3

2.3 ENTREGA DE LOS ARTICULOS3

2.3.1

2.3.1.1

2.3.2 Las cantidades señaladas por mes, pueden aumentar o disminuir según las necesidades del I.C.E.

2.3.3

2.4 INGRESO A LAS INSTALACIONES:

2.4.1

2.4.2 El I.C.E. se reserva el derecho de admisión a sus instalaciones.

2.4.3

2.4.4 El adjudicatario debe de contar con el personal necesario para la descarga de los artículos.

2.4.5

2.4.6

Para ofertas en dólares el oferente debe presentar su estructura de costos y proponer los índices de precios rspectivos. Queda a criterio exclusivo del ICE la aceptación o rechazo de los índices en caso de que estos no sean representativos.

Para aplicar estas fórmulas es necesario que la oferta contenga un desglose de los elementos que componen el precio (mano de obra, insumos, gastos administrativos, utilidad); tan detallado como sea posible, de tal forma que le permita al ICE revisar en forma rápida y correcta las solicitudes de revisión de precios que eventualmente se soliciten.

Los índices a que hace referencia la fórmula anteriormente desarrollada deberán ser los más estrechamente vinculados con la actividad objeto de la contratación. Es obligación del oferente, velar porque su propuesta este de acuerdo con el objeto del contrato, reúna todos los elementos o la información que incidan en la valoración; la información incompleta no se tomará en cuenta para efectos de evaluación.

El ICE se reserva el derecho de corroborar la información dada por los participantes. En caso de existir datos falsos, se desestimará la oferta del concurso y se dispondrá de inmediato el inicio de los procedimientos sancionatorio

Las entregas se harán de forma semanal, en el día y la hora que el I.C.E. designe. La disponibilidad para iniciar este servicio será de 30 días hábiles posteriores a la adjudicación en firme. El lugar de entrega será en el siguiente lugar:

Almacén en el Proyecto Pailas I en el Plantel Central de Curubande de Liberia de los Semáforos en Liberia 4.5 km carretera a Peñas Blancas, doblando a la derecha 20 km.

El I.C.E. se reserva el derecho de rechazar, al momento del recibo de los productos, aquellos que no reúnan la calidad y requisitos estipulados. Éstos serán repuestos en menos de 24 horas por el adjudicatario, sin costo adicional para el I.C.E.

Las personas que ingresen al Plantel del Proyecto deberán conducirse correctamente y acatar las normas disciplinarias que el I.C.E. mantiene en sus instalaciones.

El I.C.E no asumirá ninguna responsabilidad por accidentes ocurridos en sus instalaciones a personal o equipo del adjudicatario.

El costo de cualquier daño a los bienes del I.C.E., causado por personal o equipo del adjudicatario, correrá por cuenta de este último.

La presente contratación, bajo ningún supuesto podrá generar beneficios de orden laboral (vacaciones, aguinaldo, cesantía, preaviso, seguros, etc.) para el adjudicatario.