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LICITACION PÚBLICA NACIONAL NÚMERO

LA-932057995-N3-2015

LOS SERVICIOS DE SALUD DE ZACATECAS CONVOCA A LOS INTERESADOS A PARTICIPAR EN LA:

LICITACIÓN PÚBLICA NACIONAL NÚMERO LA-932057995-N3-2015

PARA LA Contratación del servicio integral de administración y abasto de medicamentos a través de farmacias subrogadas en sus instalaciones

PRESENCIAL

FEBRERO DE 2015

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En observancia al artículo 134, de la Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos, y de conformidad con los artículos 26 Fracción I, 26 Bis Fracción I, 28 fracción I, 29, 30, 32, 33, 33 Bis, 34, y 35 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público (LAASSP), 39, 42, 46 y 48 de su Reglamento y demás disposiciones aplicables en la materia, los Servicios de Salud de Zacatecas convoca a los interesados en participar en el procedimiento de contratación del: Servicio Integral de Administración y Abasto de Medicamentos a Través de Farmacias Subrogadas en sus Instalaciones, de conformidad con lo siguiente:

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ÍNDICE1 INFORMACIÓN ESPECÍFICA DE LA LICITACIÓN 6

1.1 DESCRIPCIÓN, UNIDAD Y CANTIDAD 61.2 JUNTA DE ACLARACIONES 71.3 PRESENTACIÓN Y APERTURA DE PROPOSICIONES 81.4 COMUNICACIÓN DEL FALLO 8

2 IDIOMA O IDIOMAS EN QUE PODRÁN PRESENTARSE LAS PROPOSICIONES, LOS ANEXOS TÉCNICOS Y, EN SU CASO, LOS FOLLETOS QUE SE ACOMPAÑEN

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3 REQUISITOS QUE DEBERÁN CUMPLIR QUIENES DESEEN PARTICIPAR EN LA LICITACIÓN

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3.1 CALIDAD 113.2 LICENCIAS, AUTORIZACIONES Y PERMISOS 123.3 PROPUESTA TÉCNICA 133.4 PROPUESTA ECONÓMICA 203.5 DOCUMENTACIÓN COMPLEMENTARIA 20

4 ACREDITACIÓN DE LA EXISTENCIA LEGAL Y PERSONALIDAD JURÍDICA DEL LICITANTE

21

4.1 EN EL ACTO DE PRESENTACIÓN Y APERTURA DE PROPOSICIONES 214.2 EN LA SUSCRIPCIÓN DE PROPOSICIONES 214.3 EN LA FIRMA DEL CONTRATO 21

5 ACREDITACIÓN DE ENCONTRARSE AL CORRIENTE DE SUS OBLIGACIONES FISCALES

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6 INFORMACIÓN DEL CONTRATO 246.1 PERÍODO DE CONTRATACIÓN 246.2 GARANTÍAS 24

6.2.1 GARANTÍA DE LOS BIENES 246.2.2 GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO DE CONTRATO 246.3 PENAS CONVENCIONALES POR ATRASO EN LA ENTREGA DE LOS

BIENES25

6.4 MODELO DE CONTRATO 256.5 FIRMA DEL CONTRATO 26

7 CRITERIOS PARA LA EVALUACIÓN DE LAS PROPOSICIONES Y ADJUDICACIÓN DE LOS CONTRATOS

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7.1 EVALUACIÓN DE LAS PROPOSICIONES TÉCNICAS 267.2 EVALUACIÓN DE LAS PROPOSICIONES ECONÓMICAS 277.3 CRITERIOS PARA LA ADJUDICACIÓN DE LOS CONTRATOS 27

8 INCONFORMIDADES 289 CAUSAS DE DESECHAMIENTO 28

10 PLAZO, LUGAR, CONDICIONES DE ENTREGA Y CANJE 2910.1 PLAZO Y LUGAR DE ENTREGA 2910.2 CONDICIONES DE ENTREGA 3010.3 CANJE 30

11 PAGOS 31

12 CANCELACION DE LA LICITACION 3313 DECLARAR DESIERTA LA LICITACION Y/O LA PARTIDA 3314 ANEXOS 34

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INDICE – ANEXOSANEXO NUMERO 01 FORMATO DE DATOS BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD SOBRE LA

ACREDITACIÓN DE EXISTENCIAANEXO NUMERO 02 DOCUMENTACIÓN CORRESPONDIENTE A LA PROPUESTA TÉCNICA Y

ECONOMICAANEXO NUMERO 03 REQUERIMIENTO CON DESCRIPCION AMPLIA Y DETALLADAANEXO NUMERO 04 LUGAR Y CONDICIONES DE PAGOANEXO NUMERO 05 FORMATO DE PEDIDOANEXO NUMERO 06 FORMATO DE LA CARTA RELATIVA AL 3.3 INCISOS E), F), G), H) I)ANEXO NUMERO 07 MODELO DE CONVENIO DE PARTICIPACIÓN CONJUNTAANEXO NUMERO 08 FORMATO DE CARTA RELATIVA AL PUNTO 3.3 INCISO M)ANEXO NUMERO 09 PROPOSICIÓN TÉCNICO – ECONÓMICA ANEXO NUMERO 10 FORMATO PARA PÓLIZA DE FIANZA DE CUMPLIMIENTO DE CONTRATOANEXO NUMERO 11 FORMATO QUE DEBERAN PRESENTAR LOS LICITANTES POR EL QUE

LICITANTE MANIFIESTE BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD QUE ES DE NACIONALIDAD MEXICANA Y QUE LOS BIENES QUE OFERTA Y ENTREGARÁ, SERÁN PRODUCIDOS EN MÉXICO Y CONTARÁN CON EL PORCENTAJE DE CONTENIDO NACIONAL CORRESPONDIENTE.

ANEXO NUMERO 12 FORMATO PARA LA MANIFESTACIÓN QUE DEBERÁN PRESENTAR LOS LICITANTES QUE PARTICIPEN EN LOS PROCEDIMIENTOS DE CONTRATACIÓN PARA DAR CUMPLIMIENTO A LO DISPUESTO EN LOS LINEAMIENTOS PARA FOMENTAR LA PARTICIPACIÓN DE LAS MICRO, PEQUEÑAS y MEDIANAS EMPRESAS EN LOS PROCEDIMIENTOS DE ADQUISICIÓN Y ARRENDAMIENTO DE BIENES MUEBLES, ASÍ COMO LA CONTRATACIÓN DE SERVICIOS QUE REALICEN LAS DEPENDENCIAS Y ENTIDADES DE LA ADMINISTRACIÓN PÚBLICA FEDERAL.

ANEXO NUMERO 13 MODELO DE CONTRATOANEXO NUMERO 14 TABLA DE PENAS CONVENCIONALESANEXO NUMERO 15 LISTA GENERAL DE UNIDAES MEDICAS Y ADMINISTRATIVAS,E N LAS

CUALES SE INSTALARAN FARMACIAS O MODULOS DE ABASTO DE MEDICAMENTOS

ANEXO NUMERO 16 LISTADO DE MEDICAMENTOS A SUMINISTRAR A TRAVES DE FARMACIAS O MODULOS DE ABASTO EN LAS INSTALACIONES DE LOS SSZ

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1.- INFORMACION ESPECÍFICA DE LA LICITACION.

Que conforme a las atribuciones y facultades conferidas en su Decreto de Creación, publicado el 4 diciembre de 1996 en el Periódico Oficial Órgano del Gobierno del Estado, los Servicios de Salud de Zacatecas, realizan acciones tendientes al mejoramiento de la calidad en la prestación de los servicios de salud, para lo cual procura la optimización de los recursos asignados, mediante la obtención de las mejores condiciones de adquisición de bienes, insumos médicos y administrativos que la institución requiere.

Por lo que emite la presente Convocatoria de Licitación Pública Nacional, para la contratación del: Servicio Integral de Administración y Abasto de Medicamentos a Través de Farmacias Subrogadas en sus Instalaciones, conforme a lo siguiente:

1.1.- DESCRIPCIÓN, UNIDAD Y CANTIDAD.

La descripción amplia y detallada del servicio solicitado, se contempla en el Anexo Número 03 (tres), el cual forma parte integrante de esta convocatoria.

El listado general de Unidades Médicas y Administrativas en las cuales se instalaran por el licitante adjudicado, las Farmacias o Módulos de Abasto, se detalla en el Anexo Número 15 (quince).

Los licitantes, para la presentación de sus proposiciones, deberán ajustarse estrictamente a los requisitos y especificaciones previstos en esta convocatoria, describiendo en forma amplia y detallada el servicio que estén ofertando.

Las condiciones contenidas en la presente convocatoria a la licitación y en las proposiciones presentadas por los licitantes no podrán ser negociadas.

E V E N T O S F E C H A H O R A L U G A R

Junta de Aclaración de la convocatoria a la licitación.

Miércoles 04 de marzo de

201513:00 Hrs

Instalaciones de la Subdirección de Recursos Materiales de los Servicios de Salud de Zacatecas, con domicilio en Conjunto Industrial de La Plata, Bodega 4000, Zona Industrial, Guadalupe Zacatecas, C. P. 98604.

Acto de Presentación y Apertura de Proposiciones.

Miércoles 11 de marzo de

201511:00 Hrs Mismo Lugar

FalloViernes 20 de

marzo de 2015

13:00 Hrs Mismo Lugar

Firma del contratoViernes 03 de abril de 2015 09:00 Hrs

Mismo Lugar

Convocante SERVICIOS DE SALUD DE ZACATECASReducción de Plazo NOTipo de Licitación Presencial (artículo 26 Bis, fracción I de la LAASSP)Forma de Presentación de las Proposiciones.

Presencial (artículo 26 Bis fracción I de la LAASSP)Para la presente licitación no se recibirán propuestas enviadas por medios electrónicos ni a través de servicio postal o de

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mensajería.

Disponibilidad Presupuestal Para la contratación del presente suministro se cuenta con recurso presupuestal para su adquisición.

1.2 JUNTA DE ACLARACIONES:

a) Aquellos interesados que pretendan solicitar aclaraciones a los aspectos contenidos en la Convocatoria, deberán presentar un escrito acompañado a las solicitudes de aclaración correspondientes, en el citado escrito manifestaran su interés en participar en la presente licitación, por si o en representación de un tercero.

NOTA: En el caso de presentación de proposiciones conjuntas, cualquiera de los integrantes de la agrupación, podrá presentar el escrito mediante el cual manifieste su interés en participar en la junta de aclaraciones y en el procedimiento de contratación)

b) Los licitantes podrán enviar las solicitudes de aclaración, a través de la plataforma electrónica COMPRANET, por medio de la sección interna de mensajes diseñada para tal efecto dentro del procedimiento de adquisición, siendo optativo también, el entregarlas personalmente en la Subdirección de Recursos Materiales, de los Servicios de Salud de Zacatecas, sita en el Conjunto Industrial de la Plata, Bodega 4000, Zona Industrial, Guadalupe Zacatecas, C. P. 98604, a más tardar 24 (veinticuatro) horas antes de la fecha y hora en que se realice la junta de aclaraciones.

Las solicitudes de aclaración que sean recibidas con posterioridad al plazo antes previsto, no serán contestadas por resultar extemporáneas.

c) Con el objeto de agilizar la junta de aclaraciones, los licitantes además de presentar sus aclaraciones por escrito, podrán hacerlo en disco compacto o memoria USB, en formato Word.

d) Cualquier modificación a la Convocatoria de la Licitación, incluyendo las que resulten de la o las juntas de aclaraciones, formará parte de la Convocatoria y deberá ser considerada por los licitantes en la elaboración de su proposición.

1.3. PRESENTACIÓN Y APERTURA DE PROPOSICIONES.

a) Los licitantes entregarán sus proposiciones técnicas y económicas en un sobre cerrado de forma tal que se garantice su inviolabilidad, hasta el momento de su apertura pública. Adicionalmente para el formato del Anexo Numero 09 (nueve), para agilizar los actos del procedimiento de contratación, se solicita a los licitantes, presentar su propuesta en medio electrónica, magnética u óptica, en la inteligencia de que, en caso de existir diferencias entre la propuesta impresa y la electrónica, se estará a lo propuesto en forma impresa. La omisión en la entrega de esta información en medio electrónica, magnética u óptica, no será causal de desechamiento de la propuesta.

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b) Una vez recibidas las proposiciones en sobre cerrado, se procederá a su apertura, haciéndose constar la documentación presentada, sin que ello implique la evaluación de su contenido; por lo que, en el caso de que algún licitante omita la presentación de algún documento o faltare algún requisito, no serán desechadas en ese momento, haciéndose constar ello en el formato de recepción de los documentos que integran la proposición. Con posterioridad se realizará la evaluación integral de las proposiciones, el resultado de dicha revisión o análisis, se dará a conocer en el fallo correspondiente.

c) Los licitantes presentes elegirán a uno de entre ellos, que en forma conjunta con el servidor público que presida el acto rubricarán el anexo correspondiente a la proposición técnico-económica.

1.4. COMUNICACIÓN DEL FALLO:

a) Por tratarse de un procedimiento de contratación realizado de conformidad con lo previsto en la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, el acto de fallo se dará a conocer en junta pública y a los licitantes que hayan presentado proposiciones y que libremente hayan asistido al acto, se les entregará copia del mismo, levantándose el acta respectiva. Asimismo, el contenido del fallo se difundirá a través de COMPRANET. A los licitantes que no hayan asistido al presente acto, se les enviará por correo electrónico el acta de fallo.

b) Con fundamento en la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, con la notificación del fallo antes señalado, por el que se adjudicará el (los) contrato (s), las obligaciones derivadas de este (s), serán exigibles, sin perjuicio de la obligación de las partes de firmarlo en los términos señalados en el fallo y la fecha indicada en el numeral 6.5 de la presente convocatoria.

Las actas de las juntas de aclaraciones, del acto de presentación y apertura de proposiciones, y de la junta pública en la que se dé a conocer el fallo serán firmadas por los licitantes que hubieran asistido, sin que la falta de firma de alguno de ellos reste validez o efectos a las mismas, de las cuales se podrá entregar una copia a dichos asistentes y, se pondrán al finalizar los actos a disposición de los licitantes que no hayan asistido, en el tablero de la Subdirección de Recursos Materiales, de los Servicios de Salud de Zacatecas, sita en el Conjunto Industrial de la Plata, Bodega 4000, Zona Industrial, Guadalupe Zacatecas, C. P. 98604, por un término no menor a 5 días hábiles. A los licitantes se les enviará por correo electrónico un aviso informándoles que las actas se encuentran a su disposición en COMPRANET.

Asimismo, se difundirá un ejemplar de dichas actas en COMPRANET para efectos de su notificación a los licitantes que no hayan asistido al (los) acto(s), en el entendido de que este procedimiento sustituye el de notificación personal.

En el caso de que los licitantes no proporcionen la dirección de correo electrónico a que se refiere la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, la convocante quedará eximida de la obligación de realizar el aviso a que hacen referencia el segundo párrafo del inciso b).

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2. IDIOMA EN QUE PODRÁN PRESENTARSE LAS PROPOSICIONES, LOS ANEXOS TÉCNICOS Y, EN SU CASO, LOS FOLLETOS QUE SE ACOMPAÑEN.

Las proposiciones en su caso, deberán presentarse por escrito, preferentemente en papel membretado de la empresa, solo en idioma español y dirigido al área convocante:

SERVICIOS DE SALUD DE ZACATECASDIRECCION ADMINISTRATIVASUBDIRECCION DE RECURSOS MATERIALES

En caso de que los bienes requieran anexos técnicos, folletos, catálogos y/o fotografías, instructivos o manuales de uso para corroborar las especificaciones, características y calidad de los mismos, éstos deberán presentarse en el idioma español. (EL NO PRESENTARLOS NO SERÁ MOTIVO DE DESCALIFICACIÓN)

3. REQUISITOS QUE DEBERÁN CUMPLIR QUIENES DESEEN PARTICIPAR EN LA LICITACIÓN.

Las personas que deseen participar en la licitación, deberán cumplir con lo establecido en esta convocatoria.

Los licitantes deberán entregar su proposición debidamente foliada, considerando todos los documentos que integren la proposición y aquéllos distintos a ésta, en todas y cada una de las hojas que los integren. Al efecto, se deberán numerar de manera individual las propuestas técnica y económica, así como el resto de los documentos que entregue el licitante.

Deberán incluir en el sobre cerrado que contenga sus propuestas, una declaración firmada en forma autógrafa por el propio licitante o su representante legal, por el que manifieste bajo protesta de decir verdad, no encontrarse en alguno de los supuestos establecidos por los artículos 50 y 60, penúltimo párrafo, de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

En caso de que se presenten proposiciones en forma conjunta, cada una de las personas agrupadas, deberá presentar el escrito al que se refiere el párrafo que antecede, inclusive las Micro, Pequeñas y Medianas Empresa (MIPYMES).

Los licitantes con carácter de MIPYMES, deberán presentar copia del documento expedido por autoridad competente, que determine su estratificación como micro, pequeña o mediana empresa; o bien un escrito en el cual manifiesten bajo protesta de decir verdad que cuentan con ese carácter, conforme al Anexo Número 12 (doce), de la presente convocatoria.

Deberán incluir en el sobre cerrado que contenga sus proposiciones, una declaración firmada en forma autógrafa por el propio licitante o su representante legal, por el que manifieste bajo protesta de decir verdad que es de nacionalidad mexicana y que los bienes que oferta y entregará, serán producidos en México y contarán con el porcentaje

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de contenido nacional cuando menos del 65%, o el correspondiente a los casos de excepción emitidos por la Secretaria de Economía.

Asimismo en caso de que la Secretaría de Economía lo solicite, proporcionará la información que permita verificar que los bienes ofertados son de producción nacional y cumplen con el porcentaje de contenido nacional requerido.

Las cartas protestadas que presenten los licitantes, deberán ser firmadas autógrafamente por el licitante o su representante legal. Adicionalmente, las proposiciones que presenten los licitantes deberán ser firmadas autógrafamente por el licitante o su representante legal.

Los licitantes que deseen participar, sólo podrán presentar una proposición en cada procedimiento de contratación; iniciado el Acto de Presentación y Apertura de Proposiciones, las ya presentadas no podrán ser retiradas o dejarse sin efecto por los licitantes, por lo que deberán considerarse vigentes dentro del procedimiento de licitación pública hasta su conclusión.

Los licitantes podrán ofertar varios fabricantes para una misma clave, siempre y cuando el precio ofertado de cada fabricante, sea el mismo para todos.

3.1. CALIDAD.

Para cada una de las Claves de Medicamento ofertadas, los licitantes deberán acompañar a su

propuesta técnica los documentos siguientes:

I.- Copia del Registro Sanitario vigente, (ANVERSO Y REVERSO), emitido por la COFEPRIS a nombre del fabricante o dueño del registro sanitario, conforme a lo establecido en el artículo 376 de la Ley General de Salud (vigencia de 5 años), debidamente identificado por el número de partida y clave propuesta, en aquellos casos que el registro sanitario no sea claro para demostrar las especificaciones del cuadro básico, podrá acompañar los anexos correspondientes al marbete, que permitan acreditar fehacientemente que el producto ofertado cumple con la descripción del cuadro básico.

II.- En caso de que los bienes no requieran de registro sanitario, deberá presentar constancia

oficial, expedida por la SSA, con firma autógrafa y cargo del servidor público que la

emite, que lo exima del mismo, o bien presentar impresión de la pagina web de la

COFEPRIS, donde se señale que el bien ofertado no requiere registro sanitario (en esta

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impresión se deberá señalar la liga de la pagina, la cual permitirá corroborar por la

Convocante, que dicho documento esta vigente).

NOTA ACLARATORIA: EN TÉRMINOS DEL ARTÍCULO 376 DE LA LEY GENERAL DE SALUD, DEL DECRETO POR EL CUAL SE REFORMA EL ARTICULO 376 DE LA LEY GENERAL DE SALUD, PUBLI-CADO EN EL DIARIO OFICIAL DE LA FEDERACIÓN EL 24 DE FEBRERO DE 2005 Y DEL DECRETO QUE REFORMA, ADICIONA Y DEROGA DIVERSAS DISPOSICIONES DEL REGLAMENTO DE INSU-MOS PARA LA SALUD, PUBLICADO EN EL DOF EL 02-01-2008, LOS PROVEEDORES DEBERÁN EN-TREGAR COPIA DEL REGISTRO SANITARIO ACTUALIZADO (ANVERSO Y REVERSO); O EN CASO DE QUE SE HAYA SOLICITADO PRORROGA DEBERÁN PRESENTAR LOS SIGUIENTES DOCUMEN-TOS:

1.- COPIA SIMPLE DEL OFICIO DE REGISTRO SANITARIO SOMETIDO A PRORROGA.

2.- COPIA SIMPLE DEL ACUSE DE RECIBO DEL TRAMITE DE PRORROGA DE REGISTRO SANITA-RIO PRESENTADO ANTE LA COFEPRIS A MAS TARDAR EL 24 DE FEBRERO DE 2010.

ES IMPORTANTE SEÑALAR QUE EN CASO DE QUE LA COFEPRIS DESECHE ALGÚN REGISTRO SOMETIDO A PRORROGA LO QUE CONLLEVARÍA A SU REVOCACIÓN, LA DEPENDENCIA SOLICI-TANTE CANCELARA EL SURTIMIENTO DE LOS ARTÍCULOS AMPARADOS POR LOS REGISTROS REVOCADOS.

Durante la vigencia del (los) contrato(s) que, en su caso, se adjudique(n), con motivo de la presente licitación, los Servicios de Salud de Zacatecas podrá solicitar al (los) proveedor (es), en cualquier tiempo durante la vigencia del instrumento jurídico de referencia:

El certificado de buenas prácticas de fabricación, expedido por la COFEPRIS.

Las muestras necesarias para verificar el cumplimiento de los requisitos de calidad de los

bienes; en los casos de bienes que requieran Registro Sanitario, serán evaluados a través

de Terceros Autorizados por la Comisión de Control Analítico y Ampliación de Cobertura

(CCAYAC).

NOTA: “En caso de que no existan personas acreditadas por la EMA o Terceros Autorizados

por Comisión de Control Analítico y Ampliación de Cobertura (CCAYAC), según sea el caso,

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los Servicios de Salud de Zacatecas a través del área responsable, evaluará las especificaciones

de los bienes.”

Los Servicios de Salud de Zacatecas podrá en cualquier momento verificar el cumplimiento de los requisitos de calidad de los bienes al licitante que resulte adjudicado.

Así mismo, los Servicios de Salud de Zacatecas durante la vigencia del contrato, coadyuvará con la autoridad sanitaria (COFEPRIS), informándole los resultados de aquellos insumos para la salud que no cumplan con la normatividad establecida.

La evaluación de los insumos para la salud se podrá realizar conforme a lo establecido en la Ley General de Salud, en los artículos aplicables y sus suplementos, en las normas oficiales mexicanas, normas mexicanas, normas internacionales, así como de conformidad a las especificaciones técnicas señaladas en los Cuadros Básicos emitidos por el Consejo de Salubridad General, que pueden ser consultados en la dirección electrónica:

http://www.csg.gob.mx/descargas/pdfs/2013/EDICION_2013_MEDICAMENTOS.pdf

En caso de encontrarse alguna inconsistencia de acuerdo con la legislación sanitaria o las autorizaciones otorgadas por la COFEPRIS, los Servicios de Salud de Zacatecas lo hará del conocimiento de dicha autoridad.

3.2. LICENCIAS, AUTORIZACIONES Y PERMISOS.

El licitante deberá acompañar a su propuesta técnica, en copia simple, la documentación que a continuación se señala:

PARA FABRICANTES DE MEDICAMENTOS:

Licencia Sanitaria. Autorización del Responsable Sanitario.

PARA DISTRIBUIDORES DE MEDICAMENTOS:

Licencia Sanitaria. (sólo cuando oferten estupefacientes, psicotrópicos, vacunas, toxoides,

sueros, antitoxinas de origen animal y hemoderivados)

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Aviso de Funcionamiento. (en caso de no tratarse de productos contenidos en el párrafo

anterior)

Autorización del Responsable Sanitario.

3.3. PROPUESTA TÉCNICA:

La propuesta técnica deberá contener la siguiente documentación:

A) Descripción amplia y detallada de los medicamentos ofertados, conforme a la información solicitada en el Anexo Número 09 (nueve), cumpliendo estrictamente con lo señalado en el Anexo Número 03 (tres), el cual forma parte de esta convocatoria.

B) En su caso, acompañada de los folletos, catálogos y/o fotografías necesarios para corroborar las especificaciones, características y calidad de los bienes; lo solicitado en este punto es opcional, es decir en caso de que se requieran para determinadas claves, por consiguiente no se considera como causa de descalificación.

C) Demostrar que tuvo ingresos en el año anterior, por un monto igual o superior, al 20% del monto total de su oferta económica (incluyendo IVA), con la presentación de una copia de su declaración fiscal anual ante el SAT, del ejercicio fiscal 2014, y con la presentación de una copia de su última declaración fiscal provisional del impuesto sobre la renta, con leyenda de veracidad y firmados por el representante legal y el contador público correspondiente, agregando copia simple y copia certificada para cotejo de la cédula profesional del contador responsable.

D) Escrito bajo protesta de decir verdad, por el que los licitantes acreditarán su existencia legal y personalidad jurídica para efectos de la suscripción de las proposiciones, pudiendo utilizar el formato que aparece en el Anexo Número 01 (uno), el cual forma parte de la presente convocatoria.

E) Escrito de declaración de integridad, a través del cual el licitante o su representante legal manifiesta bajo protesta de decir verdad, que su representada se abstendrá, por sí o a través de interpósita persona, de adoptar conductas para que los servidores públicos de los Servicios de Salud de Zacatecas, induzcan o alteren las evaluaciones de las proposiciones, el resultado del procedimiento u otros aspectos que le puedan otorgar condiciones más ventajosas con relación a los demás participantes, en términos del Anexo Número 06 (seis) el cual forma parte de la presente convocatoria.

F) Escrito por el que se obliga, en caso de resultar adjudicado, a liberar a los Servicios de Salud de Zacatecas de toda responsabilidad de carácter civil, mercantil, penal o administrativa que, en su caso, se ocasione con motivo de la infracción de derechos de

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autor, patentes, marcas u otros derechos de propiedad industrial o intelectual a nivel Nacional o Internacional, conforme al Anexo Número 06 (seis) de las presentes bases.

G) Escrito de manifestación que conoce el contenido de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Publico (LAASSP), así como de su Reglamento, conforme al Anexo Número 06 (seis) de las presentes bases.

H) Escrito de manifestación que conoce y acepta el contenido de la Convocatoria de la Licitación Pública Nacional, numero LA-932057995-N3-2015, y los acuerdos derivados de la(s) junta(s) de aclaraciones, conforme al Anexo Número 06 (seis) de las presentes bases.

I) Escrito de que cuenta con la capacidad de producción o abasto suficiente para garantizar las adjudicaciones que se deriven de la presente licitación, conforme al Anexo Número 06 (seis) de las presentes bases.

J) Escrito por el que manifiesta que no se encuentra en los supuestos del artículo 50 y 60 de la Ley.

En caso de que se presenten proposiciones en forma conjunta, cada una de las personas agrupadas, deberá presentar el escrito al que se refiere el inciso que antecede.

K) Escrito por el que el licitante manifieste bajo protesta de decir verdad que es de nacionalidad mexicana y que los bienes que oferta y entregará, serán producidos en México y contarán con el porcentaje de contenido nacional correspondiente, de por lo menos el 65%, o el correspondiente a los casos de excepción establecidos por la Secretaria de Economía.

Para dar cumplimiento a este punto, los licitantes deberán ofertar cuando menos el 70% del total de los renglones de medicamentos que integran su oferta, con el grado de contenido nacional mínimo solicitado, por lo que se acepta que se oferte en su propuesta un máximo del 30% de los renglones de medicamentos de importación, mas sin embargo no se aceptaran ofertas de medicamentos de origen asiático, excepto Israel y Japón, por lo que se desecharan las propuestas que estén en este último supuesto.

Asimismo en caso de que la Secretaría de Economía lo solicite, proporcionará la información que permita verificar que los bienes ofertados son de producción nacional y cumplen con el porcentaje de contenido nacional requerido, conforme al Anexo Número 11 (once) el cual forma parte de la presente convocatoria.

L) Convenio en términos de la legislación aplicable, conforme al Anexo Número 07 (siete) el cual forma parte de la presente convocatoria, en caso de que dos o más personas deseen presentar en forma conjunta sus proposiciones.

M) En caso de distribuidores, deberán entregar carta del fabricante, del titular del Registro Sanitario o del distribuidor mayorista, en original, en papel membretado y con firma autógrafa del mismo, en la que éste manifieste respaldar la propuesta técnica que se

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presente, por las claves de medicamentos contenidas en su oferta, conforme al Anexo Número 08 (ocho), el cual forma parte de la presente convocatoria (la carta deberá indicar las Claves de Medicamentos para las cuales brinda el apoyo).

En las cartas de apoyo, el fabricante deberá invariablemente señalar de manera expresa, que le otorga el respaldo al licitante para este procedimiento en particular (indicando el número de licitación), así mismo deberá señalar que le otorga apoyo por el 100% de las cantidades señaladas en cada renglón de medicamentos del Anexo Numero 03 (tres).

Para dar cumplimiento a este punto, los licitantes deberán presentar dentro de su propuesta técnica, cartas de apoyo para cuando menos el 70% de las claves de medicamento ofertadas, por lo que se acepta que se presenten las cartas de apoyo por el 30% de las Claves de Medicamento restantes, al momento de la firma del contrato, por el licitante adjudicado.

En caso de no presentar cartas de apoyo por el 100% de las Claves de Medicamentos adjudicadas, la Convocante podrá dar por cancelado el contrato que se derive de este procedimiento concursal.

N) Copia simple de los documentos descritos en el numeral 3.1 de la presente convocatoria, según corresponda (CALIDAD):

I.- Copia del Registro Sanitario vigente, (ANVERSO Y REVERSO), emitido por la COFEPRIS a nombre del fabricante o dueño del registro sanitario, conforme a lo establecido en el artículo 376 de la Ley General de Salud (vigencia de 5 años), debidamente identificado por el número de partida y clave propuesta, en aquellos casos que el registro sanitario no sea claro para demostrar las especificaciones del cuadro básico, podrá acompañar los anexos correspondientes al marbete, que permitan acreditar fehacientemente que el producto ofertado cumple con la descripción del cuadro básico.

II.- En caso de que los bienes no requieran de registro sanitario, deberá presentar constancia

oficial, expedida por la SSA, con firma autógrafa y cargo del servidor público que la

emite, que lo exima del mismo, o bien presentar impresión de la pagina web de la

COFEPRIS, donde se señale que el bien ofertado no requiere registro sanitario (en esta

impresión se deberá señalar la liga de la pagina, la cual permitirá corroborar por la

Convocante, que dicho documento esta vigente).

NOTA ACLARATORIA: EN TÉRMINOS DEL ARTÍCULO 376 DE LA LEY GENERAL DE SALUD, DEL DECRETO POR EL CUAL SE REFORMA EL ARTICULO 376 DE LA LEY GENERAL DE SALUD, PUBLI-CADO EN EL DIARIO OFICIAL DE LA FEDERACIÓN EL 24 DE FEBRERO DE 2005 Y DEL DECRETO

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QUE REFORMA, ADICIONA Y DEROGA DIVERSAS DISPOSICIONES DEL REGLAMENTO DE INSU-MOS PARA LA SALUD, PUBLICADO EN EL DOF EL 02-01-2008, LOS PROVEEDORES DEBERÁN EN-TREGAR COPIA DEL REGISTRO SANITARIO ACTUALIZADO (ANVERSO Y REVERSO); O EN CASO DE QUE SE HAYA SOLICITADO PRORROGA DEBERÁN PRESENTAR LOS SIGUIENTES DOCUMEN-TOS:

1.- COPIA SIMPLE DEL OFICIO DE REGISTRO SANITARIO SOMETIDO A PRORROGA.

2.- COPIA SIMPLE DEL ACUSE DE RECIBO DEL TRAMITE DE PRORROGA DE REGISTRO SANITA-RIO PRESENTADO ANTE LA COFEPRIS A MAS TARDAR EL 24 DE FEBRERO DE 2010.

Favor de relacionar sus registros sanitarios de la siguiente forma.

Ejemplo:

No. Clave No. Registro No. Clave No. Registro

1050 74833 SSA 2111 90219 SSA

Para dar cumplimiento a este punto, los licitantes deberán presentar dentro de su propuesta técnica, los registros sanitarios vigentes o solicitudes de prórroga, para cuando menos el 70% de las claves de medicamento ofertadas, por lo que se acepta que se presenten los registros sanitario o solicitudes de prórroga, por el 30% de las Claves de Medicamento restantes, al momento de la firma del contrato, por el licitante adjudicado.

En caso de no presentar los registros sanitarios o solicitudes de prórroga por el 100% de las Claves de Medicamentos adjudicadas, la Convocante podrá dar por cancelado el contrato que se derive de este procedimiento concursal.

O) Copia simple de los documentos indicados en el numeral 3.2, de la presente convocatoria, según corresponda (LICENCIAS, AUTORIZACIONES Y PERMISOS):

PARA FABRICANTES DE MEDICAMENTOS Y MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS:

Licencia Sanitaria. Autorización del Responsable Sanitario.

PARA DISTRIBUIDORES DE MEDICAMENTOS Y MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS:

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Licencia Sanitaria. (sólo cuando oferten estupefacientes, psicotrópicos, vacunas, toxoides,

sueros, antitoxinas de origen animal y hemoderivados)

Aviso de Funcionamiento. (en caso de no tratarse de productos contenidos en el párrafo

anterior)

Autorización del Responsable Sanitario.

Favor de relacionar de la siguiente forma.

Cuantas:

Licencia

Sanitaria

Aviso de

Funcionamiento

Aviso del Responsable

DOS UNO DOS

P) En caso de participar con el carácter de MIPYMES, presentar la manifestación que acredite su estratificación Anexo Número 12 (doce).

Q) Presentar impresión de la Cédula Vigente del Registro en el Padrón de Proveedores del Gobierno del Estado de Zacatecas, que se genera por medio de la plataforma diseñada para tal efecto por la Secretaria de la Función Pública del Estado de Zacatecas, o en su defecto, escrito mediante el cual manifieste que en caso de resultar adjudicado en la partida única, presentará previo a la firma del contrato impresión de dicha cedula vigente. (este documento obligatoriamente requiere de firma del representante legal, y tratándose de personas físicas, por quien legalmente tenga facultades para ello, de omitirla será motivo de descalificación).

R) El licitante deberá acreditar que cuenta con la experiencia para la prestación de un servicio equivalente en cuanto a concepto, servicio y monto, presentando dentro de su propuesta técnica, copia simple de al menos cuatro contratos similares a nivel nacional, por

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montos que individual o en conjunto sean por un monto igual o mayor a su propuesta económica ofertada en la presente convocatoria, la convocante evaluará si el licitante cumple con los volúmenes necesarios para poder otorgar el servicio a los SSZ.

De los contratos que se presenten, por lo menos dos deberán estar vigentes. No se tomarán en cuenta contratos que tengan una antigüedad mayor a 4 años.

Deberá anexar a cada contrato vigente una carta de recomendación firmada por el Funcionario Publico autorizado de las Instituciones a las que se les está otorgando el servicio y de los otros dos contratos que no se encuentra vigentes deberán presentar la carta de liberación de la garantía de cumplimiento de obligaciones correspondiente a dichos contratos.

S) Los licitantes deberán presentar dentro de su propuesta técnica, escrito bajo protesta de decir verdad que los medicamentos ofertados:

Se apegan a las descripciones, presentaciones y empaques, corresponden al Sector Salud, conforme a lo establecido en los Cuadros Básicos vigentes, emitidos por la Comisión Interinstitucional de Cuadros Básicos del Sector Salud.

Que los precios ofertados de medicamentos, en ningún caso exceden a los precios de referencia señalados en el “ACUERDO que establece los Lineamientos para la ad-quisición de medicamentos asociados al Catálogo Universal de Servicios de Salud y al Fondo de Protección contra Gastos Catastróficos, por las entidades federativas con recursos transferidos por concepto de cuota social y de la aportación solidaria federal del Sistema de Protección Social en Salud”, publicado en el Diario Oficial de la Fede-ración el 12 de diciembre de 2014, ni a los precios vigentes determinados por la Co-misión Nacional Negociadora de Precios.

Por lo que en caso de recibirse propuestas con precios superiores a los señalados en dicho Acuerdo, o a los señalados en los precios convenidos por la Comisión Nacional Negociadora de Precios, tales propuestas serán desechadas.

De manera importante se hace del conocimiento de los licitantes, que los precios de referencia a considerar para la evaluación de las ofertas económicas, no consideraran el supuesto señala-do en el último enunciado del segundo párrafo, del Lineamiento Cuarto del citado Acuerdo, por lo que no se aceptaran ofertas de bienes que rebases el precio de referencia base publicado en los Anexos I y II del mismo Acuerdo, las ofertas económicas de medicamentos que rebasen este precio de referencia base serán desechadas.

Este documento obligatoriamente requiere de firma del representante legal, y tratándose de personas físicas, por quien legalmente tenga facultades para ello, de omitirla será motivo de descalificación.

T) El licitante deberá manifestar mediante declaración escrita bajo protesta de decir verdad, en original y preferentemente en papel membretado, que cuenta con un almacén de distribución a no más de 380 kilómetros de distancia de la Ciudad de Zacatecas, con cuando menos 4 años de antigüedad y en operación, anexando a esta declaración, copia

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simple y original o copia certificada para cotejo, de la Licencia Sanitaria y Responsable Sanitario de dicho almacén de distribución.

Este documento obligatoriamente requiere de firma del representante legal, y tratándose de personas físicas, por quien legalmente tenga facultades para ello, de omitirla será motivo de descalificación.

U) El licitante deberá integrar en su propuesta técnica, el Programa de Distribución y Abasto de Medicamentos, destinado a las Unidades Médicas y Administrativas, referenciadas en el Anexo Numero 15 (quince), en donde se estipulen los lugares de almacenamiento, rutas, vehículos de su propiedad y frecuencia de suministro.

V) El licitante deberá acreditar que cuenta con vehículos suficientes y en condiciones de uso, que se destinarán para la prestación del servicio objeto de esta licitación, garantizando que cuenta mínimo con 7 unidades vehiculares modelos 2009 en adelante, para el reparto de los medicamentos oportunamente, anexando copias de tarjetas de circulación o factura, a nombre del licitante, y de las cuales el total deberán ser vehículos de carga, que cumplan con las condiciones que establecen las Normas Oficiales, de acuerdo a lo estipulado en el Reglamento de Insumos para la Salud, mismas que podrán ser verificadas en visita técnica a las instalaciones del licitante.

W) El licitante deberá integrar en su propuesta técnica impresiones de muestra, de las pantallas reales del Sistema de Administración de Farmacia o Modulo de Abasto con que cuenta y que operara en la prestación del servicio a los SSZ, y al día hábil siguiente de la fecha de presentación de la propuesta deberá realizar una presentación física del funcionamiento del sistema automatizado debiendo contener las siguientes especificaciones:

Deberá ser un sistema informático centralizado de información, propio de la empresa, que permita llevar un control de inventario de acuerdo primeras caducidades primeras salidas así como que también permita la rastreabilidad y trazabilidad por clave, lote, caducidad y unidad aplicativa, el cual cuente con múltiples entidades de trabajo denominadas farmacias y/o almacenes según la entidad en la cual sean instaladas, estaciones de trabajo por cada farmacia y/o almacén, y ser operado por el personal del licitante adjudicado sin cargo extra para la convocante. Dicho sistema deberá ponerse a punto a más tardar 15 días posteriores a la formalización de la entrega recepción de cada unidad, la información que se genere no podrá tener atraso mayor a 48 hrs. Y será requisito que se genere una base de datos que contenga cuando menos: unidad hospitalaria, municipio, jurisdicción, el servicio médico que prescribe, la fecha de surtimiento de los insumos, nombre del paciente, edad, sexo, diagnostico primario y/o cantidad de medicamento, costo por pieza suministrada, total de receta, nombre y clave del médico que prescribe, tipo de paciente, así como una herramienta que le permita a la contratante diseñar reportes con base en estas variables. Adicionalmente deberá contar con las siguientes capacidades:

a. El sistema deberá contar con esquemas de seguridad que aseguren que cada re-ceta solo sea surtida una vez. De lo contrario los Servicios de Salud de Zacate-cas no asumirá el pago del insumo.

b. El esquema de emisión de recetas deberá contar con la capacidad de validar la afiliación de cada paciente a cada uno de los programas en cuestión, atendiendo a la base de datos que proporcionara la convocante una vez adjudicada la pre-

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sente licitación, con el fin de evitar la prestación de servicios cruzados a la pobla-ción no afiliada.

c. El sistema deberá permitir la transferencia de mercancía inter-farmacias, con el fin de garantizar el buen abasto de la red de farmacias y la atención frente a con-tingencias sin que se pierda el control del inventario.

d. El sistema deberá contar con una aplicación de análisis y reporteo estadístico que permita conocer todos los costos asociados con la receta y dispensación de medicamentos e insumos de salud, tales como: costo por unidad, costo por rece-ta, costo por paciente, costo por médico, incidencia epidemiológica. Así mismo, deberá contar con un mecanismo de reporte por excepción que informe sobre las desviaciones y/o contingencias en cada uno de los puntos anteriores para este efecto se deberá hacer uso de la clasificación internacional de enfermedades CIE 10.

e. El funcionamiento total del equipo deberá estar controlado por un sistema interno de desarrollo propio y/o con licencia de operación a favor del licitante, que ofrez-ca un 100% de confiabilidad del sistema en la entrega del producto, sin que esto generé una responsabilidad de costo para la convocante.

X) El proveedor adjudicado deberá contar con un sistema informático propio de la empresa y/o con licencia autorizada para su uso. Para la publicación de la información generada a través de los sistemas antes indicados, la misma deberá poder ser manejada en línea a través de la web. La información mostrada deberá estar disponible en una página electrónica en la web de uso exclusivo de la contratante y cuyos reportes sean los descritos en el Anexo Numero 03 (tres) de las presentes bases.

Y) El licitante deberá integrar en su propuesta técnica, copia simple completa y legible, de la Declaración Anual del Impuesto Sobre la Renta y del Impuesto al Valor Agregado, correspondiente al ejercicio 2014.

En caso de que las Declaraciones Anuales sobre la Renta y del Impuesto al valor agregado, del ejercicio 2014, se hayan presentado a través de internet, estas deberán contar con la cadena original y sello digital; y en caso de haber sido presentadas en ventanilla bancaria, deberán contener sello y firma del cajero de la Institución Financiera en la que se presentaron.

Z) El licitante deberá integrar en su propuesta técnica, copia simple y original para cotejo, de los Estados Financieros (Balance General y Estado de Resultados), correspondiente al ejercicio fiscal 2014, firmados por el representante legal del licitante y por el Contador Público titulado que los elaboro.

AA)El licitante deberá integrar en su propuesta técnica, copia simple completa y legible, así como original o copia certificada para cotejo, de la Cedula Profesional del Contador Público que firma los Estados Financieros (Balance General y Estado de Resultados).

BB) El licitante en su caso, presentara copia simple y original o copia certificada para cotejo, del dictamen de Estados financieros correspondiente al ejercicio Fiscal 2014, de conformidad con lo establecido por el artículo 32-A del Código Fiscal de la Federación.

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CC) El licitante deberá presentar dentro de su propuesta técnica, original o copia certificada, del Certificado Vigente de Calidad ISO-9001-2008, el cual deberán estar a nombre de la licitante.

DD)El licitante deberá presentar dentro de su propuesta técnica, original y fotocopia, de sus procedimientos normativos de operación de Farmacia intrahospitalaria.

EE)El licitante deberá integrar en su propuesta técnica, carta bajo protesta de decir verdad, que en caso de resultar adjudicado, prestara el Servicio Integral de Administración y Abasto de Medicamentos a Través de Farmacias Subrogadas en las Instalaciones de los Servicios de Salud de Zacatecas, conforme a las condiciones, requerimientos y anexos contenidos en las bases de esta licitación y conforme a las modificaciones que se deriven de los acuerdos tomados en la(s) junta(s) de aclaraciones.

Este escrito será elaborado preferentemente en papel membretado de la empresa licitante, haciendo referencia a este procedimiento concursal, debidamente firmado por su representante legal, y tratándose de personas físicas, por quien legalmente tenga facultades para ello, de omitirlo será motivo de descalificación.

FF) El licitante deberá integrar en su propuesta técnica, original de la Constancia de No Adeudos Fiscales, emitida por la Secretaria de Finanzas del Gobierno del Estado de Zacatecas, la cual deberá ser emitida en fecha posterior a la fecha de publicación de la Convocatoria de esta Licitación. El incumplimiento de este requisito será causal de descalificación.

Esta Constancia de No Adeudos Fiscales, debe ser emitida a favor del licitante.

NOTA: Los documentos presentados se podrán relacionar en escrito libre o mediante el Anexo Número 02 (dos), indicado en esta convocatoria.

3.4. PROPUESTA ECONÓMICA:

La propuesta económica, deberá contener el original de la Cotización por el Precio Unitario de los Medicamentos Ofertados, indicando la Clave, Descripción, Presentación, Procedencia, Producto Denominado, Nombre y R.F.C. del fabricante, conforme al Anexo Número 09 (nueve), el cual forma parte de esta convocatoria.

En el caso de acreditarse con calidad de MIPYME, deberá indicarlo en su propuesta económica Anexo Número 09 (nueve), en el campo previsto en dicho anexo, además de acompañar la documentación requerida en el sexto párrafo del numeral 3 de la presente convocatoria.

Los precios ofertados serán fijos durante la vigencia del contrato.

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Para la mejor conducción del proceso los licitantes, de preferencia, deberán proteger con cinta adhesiva la información que proporcionen en sus cotizaciones, relativa a precios, impuestos, subtotales, totales, etc. La omisión de este requisito no será causa de descalificación.

3.5. DOCUMENTACIÓN COMPLEMENTARIA:

La documentación complementaria que deberá presentar el licitante ya sea, según su elección, dentro o fuera del sobre que contenga las proposiciones técnica y económica, es la siguiente:

a) Copia de identificación vigente de quien suscriba las proposiciones (cartilla del servicio militar nacional, pasaporte, credencial para votar con fotografía o cédula profesional).

b) Anexo Número 02 (dos), el cual forma parte de la presente convocatoria, en el que se enumeran los documentos requeridos para participar, mismo que servirá de constancia de recepción de las proposiciones, asentándose dicha recepción en el acta respectiva, la no presentación de este documento, no será motivo de descalificación.

4. ACREDITACIÓN DE LA EXISTENCIA LEGAL Y PERSONALIDAD JURÍDICA DEL LICITANTE.

4.1. En el Acto de presentación y apertura de proposiciones.

Para intervenir en el acto de presentación y apertura de propuestas, los licitantes deberán presentar un escrito en el que su firmante manifieste, bajo protesta de decir verdad, que cuenta con facultades suficientes para comprometerse por si o por su representada, sin que resulte necesario acreditar su personalidad jurídica (este escrito podrá entregarse dentro o fuera del sobre. Se presentará mediante escrito libre

Este documento es independiente del Anexo Numero 01 (uno) de la presente convocatoria.

4.2. En la suscripción de proposiciones.

Para efectos de la suscripción de las proposiciones, el licitante deberán acreditar su existencia legal y personalidad jurídica entregando un escrito dentro o fuera del sobre en el que su firmante manifieste, bajo protesta de decir verdad, que cuenta con facultades suficientes para comprometerse en la suscripción de las proposiciones por si o por su representada, mismo que contendrá los datos siguientes:

a) Del licitante: registro federal de contribuyentes; nombre y domicilio así como, en su caso, de su apoderado o representante y correo electrónico, en caso de contar con él. Tratándose de personas morales, además, descripción del objeto social de la empresa, su duración; número y fecha de las escrituras públicas o pólizas en las que conste el acta constitutiva y, en su caso, sus reformas o modificaciones, señalando nombre, número y circunscripción del notario o fedatario público que las protocolizó; así como fecha y datos de su inscripción en el Registro Público correspondiente, y relación del nombre de los socios o asociados que aparezcan en éstas, y

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b) Del representante del licitante: número y fecha de las escrituras públicas o pólizas en las que le fueron otorgadas las facultades para suscribir la propuesta, señalando nombre, número y circunscripción del notario o fedatario público que las protocolizó y datos de inscripción en el Registro Público correspondiente.

En defecto de lo anterior, el licitante podrá presentar debidamente requisitado el formato que aparece como Anexo Número 01 (uno), el cual forma parte de la presente convocatoria.

El domicilio que se señale en el Anexo Número 01 (uno) de la presente convocatoria, será aquel en el que el licitante pueda recibir todo tipo de notificaciones y documentos que resulten, indicando correo electrónico en caso de contar con él.

4.3. En la firma del contrato.

Previo a la firma del contrato el licitante ganador, deberá presentar original o copia certificada para su cotejo de los documentos que acrediten su existencia legal y las facultades de su representante para suscribir el contrato correspondiente, con fundamento a lo previsto en el Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

El licitante ganador, en tratándose de personas morales, deberá presentar copia simple y original o copia certificada, para su cotejo, de los documentos con los que se acredite su existencia legal y las facultades de su representante para suscribir el contrato correspondiente, y copia legible de su cédula del Registro Federal de Contribuyentes.

En el caso de personas físicas, deberá presentar copia legible de su cédula del Registro Federal de Contribuyentes, así como identificación vigente y copia simple de la misma (pasaporte, cartilla del servicio militar nacional o credencial para votar con fotografía).

Previo a la firma del contrato, conforme a lo previsto en el Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, el licitante que resulte adjudicado, deberá presentar para su cotejo, original o copia certificada de lo siguientes documentos:

Tratándose de personas morales, testimonio de la escritura pública en la que conste que fue constituida conforme a las leyes mexicanas y que tiene su domicilio en el territorio nacional.

Tratándose de personas físicas, copia certificada del acta de nacimiento o, en su caso, carta de naturalización respectiva, expedida por la autoridad competente, así como la documentación con la que acredite tener su domicilio legal en el territorio nacional.

En el caso de que el licitante se encuentre inscrito en el registro único de proveedores no será necesario presentar la información, bastando únicamente exhibir la constancia o citar el número de su inscripción y manifestar bajo protesta de decir verdad que en el citado registro la información se encuentra completa y actualizada, precisando que en caso de ser requerida la documentación esta será presentada en los términos y condiciones previstos en la convocatoria.

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En el supuesto de que se adjudique el contrato a los licitantes que presentaron una proposición conjunta, el convenio indicado en el Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público y las facultades del apoderado legal de la agrupación que formalizará el contrato respectivo, deberán constar en escritura pública, salvo que el contrato sea firmado por todas las personas que integran la agrupación que formula la proposición conjunta o por sus representantes legales, quienes en lo individual, deberán acreditar su respectiva personalidad, o por el apoderado legal de la nueva sociedad que se constituya por las personas que integran la agrupación que formuló la proposición conjunta, antes de la fecha fijada para la firma del contrato, lo cual deberá comunicarse mediante escrito a la convocante por dichas personas o por su apoderado legal, al momento de darse a conocer el fallo o a más tardar en las veinticuatro horas siguientes.

Las personas que integran la agrupación deberán celebrar en los términos de la legislación aplicable el convenio de proposición conjunta, en el que se establecerán con precisión los aspectos siguientes:

a) Nombre, domicilio y Registro Federal de Contribuyentes de las personas integrantes, señalando, en su caso, los datos de los instrumentos públicos con los que se acredita la existencia legal de las personas morales y, de haberlas, sus reformas y modificaciones así como el nombre de los socios que aparezcan en éstas;

b) Nombre y domicilio de los representantes de cada una de las personas agrupadas, señalando, en su caso, los datos de las escrituras públicas con las que acrediten las facultades de representación;

c) Designación de un representante común, otorgándole poder amplio y suficiente, para atender todo lo relacionado con la proposición y con el procedimiento de licitación pública;

d) Descripción de las partes objeto del contrato que corresponderá cumplir a cada persona integrante, así como la manera en que se exigirá el cumplimiento de las obligaciones, y

e) Estipulación expresa de que cada uno de los firmantes quedará obligado junto con los demás integrantes, ya sea en forma solidaria o mancomunada, según se convenga, para efectos del procedimiento de contratación y del contrato, en caso de que se les adjudique el mismo;

Considerando el Anexo Numero 07 (siete) previsto en la presente convocatoria.

5.- ACREDITACIÓN DE ENCONTRARSE AL CORRIENTE DE SUS OBLIGACIONES FISCALES.

(Una vez realizado el fallo del procedimiento)

El (los) licitante(s) que resulte(n) ganador(es) y cuyo monto del contrato sea superior a $300,000.00, sin incluir el Impuesto al Valor Agregado (IVA); preferentemente dentro de los tres días hábiles posteriores a la fecha en que se tenga conocimiento del fallo o adjudicación del contrato, deberá(n) realizar la solicitud de opinión ante el Sistema de Administración Tributaria (SAT), relacionada con el cumplimiento de sus obligaciones fiscales en los términos que establece la Regla 2.1.27 de la Resolución Miscelánea Fiscal para 2015, publicada en el Diario Oficial de la Federación (DOF), el 30 de

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diciembre de 2014 , de conformidad con lo previsto en el artículo 32D, del Código Fiscal de la Federación.

En la solicitud de opinión a que hace referencia la Regla en cuestión, el (los) licitante(s) ganador(es) deberán señalar el siguiente correo electrónico [email protected], a efecto del que el SAT envíe el “acuse de respuesta” que se emitirá en atención a su solicitud de opinión.

(Previo a la formalización del contrato)

Previo a la suscripción del contrato, el licitante ganador deberá presentar el acuse de recepción con el que compruebe la realización de la consulta de opinión ante el SAT, relacionada con el cumplimiento de sus obligaciones fiscales, en los términos que establece la Regla 2.1.27 de la Miscelánea Fiscal

En tratándose de propuestas conjuntas, presentadas en términos de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, se deberá presentar “un acuse de recepción” con el que se compruebe que se realizó la solicitud de opinión ante el SAT, por cada uno de los participantes en dicha propuesta.

En el supuesto de que los Servicios de Salud de Zacatecas, previo a la formalización del contrato o pedido, como resultado de la consulta en el Portal del SAT detecte que la opinión es en sentido negativo sobre las obligaciones fiscales de la persona física o moral que resultó adjudicada, deberá de abstenerse de formalizar y procederá a remitir a la Secretaría de la Función Pública (SFP) la documentación de los hechos presumiblemente constitutivos de infracción por la falta de la formalización del contrato o pedido, por causas imputables al licitante al que le fue adjudicado.

El no presentar la respuesta de opinión emitida por el SAT, los Servicios de Salud de Zacatecas, se abstendrá de formalizar el contrato y procederá a informar a la Secretaría de la Función Pública (SFP) la documentación de los hechos presumiblemente constitutivos de infracción por la falta de la formalización del contrato o pedido, por causas imputables al licitante al que le fue adjudicado.

6. INFORMACIÓN DEL CONTRATO.

6.1. Período de contratación.

El contrato que, en su caso, sea formalizado con motivo de este procedimiento de contratación contará con un período de vigencia, al 31 de diciembre de 2015, a partir de la fecha de inicio de la prestación del Servicio Integral de Administración y Abasto de Medicamentos a Través de Farmacias Subrogadas en las Instalaciones de los SSZ.

6.2. Garantías.

6.2.1. Garantía de los bienes:

La caducidad mínima de los medicamentos, que el licitante ganador entregue al paciente, o a la Unidad Médica o Administrativa de los SSZ, deberá de ser cuando menos 6 meses.

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Cuando por consecuencia del lento o nulo movimiento, las Claves de Medicamentos disponibles en cualquiera de las Farmacias o Módulos de Abasto, llegasen a tener una caducidad menor a 6 meses, el licitante ganador se obliga a canjearlas por otras con una caducidad mayor a la se-ñalada, sin que esto genere cobro alguno a los SSZ.

6.2.2. Garantía de cumplimiento de contrato.

El licitante ganador, para garantizar el cumplimiento de todas y cada una de las obligaciones estipuladas en el contrato adjudicado, deberá presentar fianza expedida por afianzadora debidamente constituida en términos de la Ley Federal de Instituciones de Fianzas, por un importe equivalente al 10% (diez por ciento) del monto máximo del contrato, sin considerar el Impuesto al Valor Agregado, a favor de los Servicios de Salud de Zacatecas, conforme al Anexo Número 10 (diez).

La garantía de cumplimiento a las obligaciones del contrato, únicamente podrá ser liberada mediante autorización que sea emitida por escrito, por parte de los Servicios de Salud de Zacatecas.

No obstante lo anterior, en el supuesto de que el monto del contrato adjudicado sea igual o menor a 600 días de salario mínimo general vigente en el Distrito Federal, el licitante ganador podrá presentar la garantía de cumplimiento de las obligaciones estipuladas en el contrato, mediante cheque certificado, por un importe equivalente al 10% (diez por ciento), del monto máximo del contrato, sin considerar el Impuesto al Valor Agregado, a favor de los Servicios de Salud de Zacatecas, de acuerdo con el procedimiento siguiente:

El cheque debe expedirse a nombre de los Servicios de Salud de Zacatecas.

Dicho cheque deberá ser resguardado, a título de garantía, en la Subdirección de Recursos Materiales de los Servicios de Salud de Zacatecas.

El cheque será devuelto a más tardar el segundo día hábil posterior a que los Servicios de Salud de Zacatecas constate el cumplimiento del contrato. En este caso, la verificación del cumplimiento del contrato por parte de los Servicios de Salud de Zacatecas deberá hacerse a más tardar el tercer día hábil posterior a aquél en que el proveedor de aviso de la entrega de los bienes correspondientes o bien solicite la devolución de la garantía presentada, por haber cumplido con las condiciones del contrato.

Esta garantía deberá presentarse a más tardar, dentro de los diez días naturales siguientes a la fecha de firma del contrato, en términos de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

6.3. Penas Convencionales por atraso en la entrega de los bienes.

Los Servicios de Salud de Zacatecas aplicarán una pena convencional conforme a las causales y montos establecidos en el Anexo Número 14 (catorce), para los cual emitirá un Acta de Supervisión, en donde se establezcan las condiciones particulares del incumplimiento,

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La suma de las penas convencionales no deberá exceder el importe de la garantía de cumplimiento de contrato, con fundamento a lo previsto en el Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

El proveedor autorizará a los Servicios de Salud de Zacatecas a descontar las cantidades que resulten de aplicar la pena convencional, sobre los pagos que deba cubrir al propio proveedor, conforme a lo previsto en el Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

Conforme a lo previsto en el Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, no se aceptará la estipulación de penas convencionales, ni intereses moratorios a cargo de los Servicios de Salud de Zacatecas.

6.4. Modelo de Contrato.

Con fundamento en la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, se adjunta como Anexo Número 13 (trece), el modelo del contrato abierto que será empleado para formalizar los derechos y obligaciones que se deriven de la presente licitación, el cual contiene en lo aplicable, los términos y condiciones previstos en la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, mismos que serán obligatorios para el licitante que resulte adjudicado, en el entendido de que su contenido será adecuado, en lo conducente, con motivo de lo determinado en la(s) junta(s) de aclaraciones y a lo que de acuerdo con lo ofertado en las proposiciones del licitante, le haya sido adjudicado en el fallo.

En caso de discrepancia, en el contenido del contrato en relación con el de la presente convocatoria, prevalecerá lo estipulado en esta última, así como el resultado de las juntas de aclaraciones.

6.5.- Firma del Contrato:

Con fundamento en la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, el contrato se firmará a los 15 días naturales posteriores a la fecha de emisión del fallo.

Si el licitante a quien se le hubiere adjudicado contrato, por causas imputables a él, no formaliza el mismo en la fecha señalada en el párrafo anterior, se estará a lo previsto en la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público y, se dará aviso a la Secretaria de la Función Pública (SFP), para que resuelva lo procedente en términos de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

7. CRITERIOS PARA LA EVALUACION DE LAS PROPOSICIONES Y ADJUDICACION DE LOS CONTRATOS.

Los criterios que aplicarán el área solicitante y/o técnica para evaluar las proposiciones, se basarán en la información documental presentada por los licitantes conforme al Anexo Número 02 (dos), el cual forma parte de la presente convocatoria, observando para ello lo previsto en la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

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La evaluación se realizará comparando entre sí, en forma equivalente, todas las condiciones ofrecidas explícitamente por los licitantes.

No serán objeto de evaluación, las condiciones establecidas por la convocante, que tengan como propósito facilitar la presentación de las proposiciones y agilizar los actos de la licitación, así como cualquier otro requisito cuyo incumplimiento, por sí mismo, no afecte la solvencia de las propuestas.

En tratándose de los documentos o manifiestos presentados bajo protesta de decir verdad, de conformidad con lo previsto en el Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, se verificará que dichos documentos cumplan con los requisitos solicitados.

No se considerarán las proposiciones, cuando la cantidad de los medicamentos ofertados sea menor a las cantidades solicitadas por la convocante.

7.1. EVALUACIÓN DE LAS PROPOSICIONES TÉCNICAS.

Con fundamento en lo dispuesto en la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, se procederá a evaluar al menos técnicamente a las dos proposiciones cuyo precio resulte ser más bajo, de no resultar éstas solventes, se procederá a la evaluación de las que les sigan en precio.

La evaluación de las propuestas técnicas, se hará verificando que la documentación presentada por el licitante, cumpla con los requisitos señalados en los numerales 3, 3.1, 3.2, 3.3. y 3.4., y sus anexos, así como los que se deriven del acto de la junta de aclaraciones y, que con motivo de dicho incumplimiento se afecte la solvencia de la propuesta.

Para efectos de la evaluación, se tomarán en consideración los criterios siguientes:

Se verificará que incluyan la información, los documentos y los requisitos solicitados en la presente convocatoria.

Se verificará documentalmente que los bienes ofertados, cumplan con las especificaciones técnicas y requisitos solicitados en esta convocatoria, así como con aquellos que resulten de la junta de aclaraciones.

En caso de presentar catálogos o instructivos, se verificará su congruencia con lo ofertado en la propuesta técnica.

Se verificará el cumplimiento de la propuesta técnica, conforme a los requisitos establecidos en el numeral 3.3, de las bases de esta convocatoria.

Se verificará que los medicamentos ofertados, correspondan a los solicitados en el Anexo Numero 16 (dieciséis), considerando lo asentado en el registro sanitario y documentación que acompañen como parte de su oferta.

La evaluación se hará sobre la descripción y presentación de la clave que corresponda al cuadro básico y catálogo de insumos del sector salud vigente.

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7.2. EVALUACIÓN DE LAS PROPOSICIONES ECONÓMICAS.

El(los) contrato(s) se adjudicaran en términos de lo dispuesto en el artículo 36 y 36 bis de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

7.3. CRITERIOS DE ADJUDICACIÓN DE LOS CONTRATOS.

El contrato será adjudicado al licitante cuya oferta resulte solvente porque cumple, conforme a los criterios de evaluación establecidos, con los requisitos legales, técnicos y económicos de la presente convocatoria y que garanticen el cumplimiento de las obligaciones respectivas.

La adjudicación que se derive de este proceso concursal, se hará por la partida única, adjudicándose la totalidad de los renglones de medicamentos que la integran, a un solo licitante.

Si derivado de la evaluación de las proposiciones se obtuviera un empate entre dos o más proveedores en una misma o más partidas, de conformidad con el criterio de desempate previsto en la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, y conforme a lo dispuesto en el Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, se deberá adjudicar el contrato en primer término a las micro empresas, a continuación se considerará a las pequeñas empresas y en caso de no contarse con alguna de las anteriores, se adjudicará a la que tenga el carácter de mediana empresa.

En caso de subsistir el empate entre empresas de la misma estratificación de los sectores señalados en el párrafo anterior, o bien, de no haber empresas de este sector y el empate se diera entre licitantes que no tienen el carácter de MIPYMES, se realizará la adjudicación del contrato a favor del licitante que resulte ganador del sorteo por insaculación que realice la convocante, el cual consistirá en depositar en una urna o recipiente transparente, las boletas con el nombre de cada licitante empatado, acto seguido se extraerá en primer lugar la boleta del licitante ganador y posteriormente las demás boletas de los licitantes que resultaron empatados en esa partida, con lo cual se determinarán los subsecuentes lugares que ocuparán tales proposiciones. Si hubiera más partidas empatadas se llevará a cabo un sorteo por cada una de ellas, hasta concluir con la última que estuviera en ese caso.

Cuando se requiera llevar a cabo el sorteo por insaculación, el Área contratante deberá girar invitación al órgano interno de control, cuando participe en la licitación pública, para que en su presencia se lleve a cabo el sorteo; se levantará acta que firmarán los asistentes, sin que la inasistencia, la negativa o falta de firma en el acta respectiva de los licitantes o invitados invalide el acto.

8. INCONFORMIDADES.

De conformidad con lo dispuesto en la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, los licitantes podrán interponer inconformidad ante la Secretaria de la Función

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Pública del Gobierno del Estado de Zacatecas o Secretaria de la Función Pública, en los términos establecidos en el artículo 65 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Publico, en los siguientes domicilios:

Secretaria de la Función Pública, ubicada en Avenida de los Insurgentes no. 1735, Colonia Guadalupe Inn, C. P. 01020, México, D.F.

Secretaria de la Función Pública del Estado de Zacatecas, sita en Circuito Cerro del Gato, No. 1900, Edificio “D”, Ciudad Gobierno, C. P. 98160, Zacatecas, Zacatecas.

9. CAUSAS DE DESECHAMIENTO.

Se desecharán las propuestas de los licitantes que incurran en uno o varios de los siguientes supuestos:

A. Que no cumplan con alguno de los requisitos establecidos en esta convocatoria contenidos en los numerales 3, 3.1, 3.2, 3.3. y 3.4., y sus anexos, así como los que se deriven del acto de la junta de aclaraciones y, que con motivo de dicho incumplimiento se afecte la solvencia de la propuesta, conforme a lo previsto en la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público

B. Cuando la información contenida en los Registros Sanitarios y, en su caso, en los anexos resulte incompleta o incongruente respecto a las especificaciones ofertadas en la propuesta técnica.

C. Cuando se compruebe que tienen acuerdo con otros licitantes para elevar el costo de los bienes solicitados o bien, cualquier otro acuerdo que tenga como fin obtener una ventaja sobre los demás licitantes.

D. Cuando incurran en cualquier violación a las disposiciones de la LAASSP, a su Reglamento o a cualquier otro ordenamiento legal o normativo vinculado con este procedimiento.

E. Cuando no exista correspondencia en los datos asentados en su propuesta técnica-económica, entre los documentos presentados por el licitante y los documentos solicitados en el numeral 3.1 CALIDAD.

10.- PLAZO, LUGAR, CONDICIONES DE ENTREGA Y CANJE.

10.1.- PLAZO Y LUGAR DE ENTREGA:

Los medicamentos por adquirir a través de esta licitación, deben ser suministrados por el licitante ganador, a pacientes o a los responsables del servicio médico en las Unidades Médicas y Administrativas de los SSZ, a través de Farmacias o Módulos de Abasto

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instalados en las mismas, las cuales serán administradas por el licitante al que se le adjudique el contrato.

Las Unidades Médicas y Administrativas en las cuales se deberá instalar las farmacias o módulos de abasto por parte del licitante ganador, se relacionan en el Anexo Numero 15 (quince), pudiendo los SSZ, ampliar el número de Unidades Médicas y Administrativas de acuerdo a sus necesidades futuras durante la vigencia del contrato, lo cual será notificado por escrito a la empresa adjudicada, con cuando menos 30 días naturales antes del inicio de operación de las nuevas unidades.

Asimismo, el proveedor deberá atender el surtido de medicamentos de manera directa en el Almacén Estatal de los SSZ, con domicilio en Conjunto Industrial de La Plata, Bodega 4000, Zona Industrial, en Guadalupe Zacatecas, C. P. 98604.

Por lo que para atender este suministro, los SSZ emitirán un documento de “PEDIDO”, conforme al Anexo Numero 05 (cinco), donde indicaran al proveedor, las Claves de Medicamento y número de piezas que deberá entregar en el lugar citado en el párrafo que antecede, contando con un plazo de 10 días naturales contados a partir de la fecha en que le hubiere sido notificado el “PEDIDO” correspondiente, notificación que podrá hacerse a través de servicio postal, mensajería especializada, correo electrónico o fax, debiendo acusar de recibido el proveedor a más tardar el día hábil siguiente en que lo reciba.

Los pedidos serán emitidos conforme a los niveles de inventario y a las necesidades de consumo de los Servicios de Salud de Zacatecas

En caso de que sean cancelados los pedidos se hará del conocimiento del proveedor, una vez que se hayan cancelado y previo a la entrega de los medicamentos..

El licitante ganador, podrá entregar los medicamentos contenidos en el pedido, antes del vencimiento del plazo establecido para tal efecto, previa conformidad de los Servicios de Salud de Zacatecas.

10.2.- CONDICIONES DE ENTREGA:

La transportación de los medicamentos, las maniobras de carga y descarga en los lugares de entrega serán a cargo del proveedor, así como el aseguramiento de los medicamentos, hasta que estos sean entregados a los pacientes o responsables en las unidades médicas y administrativas de los Servicios de Salud de Zacatecas.

Durante la recepción, los bienes estarán sujetos a una verificación visual aleatoria, con objeto de revisar que se entreguen conforme con la descripción del Catálogo de Artículos, así como con las condiciones requeridas en la presente licitación, considerando cantidad, empaques y envases en buenas condiciones

Cabe resaltar que mientras no se cumpla con las condiciones de entrega establecidas en la presente convocatoria, los Servicios de Salud de Zacatecas no darán por recibido a satisfacción el servicio contratado.

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Los Medicamentos podrán ser entregados en empaque sector salud, empaque genérico o en empaque comercial, con sello o sobreimpresión con la clave del Sector Salud, por lo que todos los medicamentos que entregue el licitante ganador, deberán contar con la presentación, gramaje y formula correspondiente a las publicadas en el Cuadro Básico de Medicamentos vigente, emitido por la Secretaria de Salud.

Todos los bienes que entregue el proveedor deberán contener el Código de Barras para empaques primarios y/o secundarios, así como los correspondientes a sus empaques colectivos, debidamente registrados ante la Asociación Mexicana de Estándares para el Comercio Electrónico (AMECE GS1 México).

10.3- CANJE:

Los Servicios de Salud de Zacatecas, a través de la Subdirección de Recursos Materiales y Servicios Generales, podrá solicitar directamente al proveedor, dentro de los 03 días hábiles siguientes al momento en que se haya percatado del vicio oculto o problema de calidad, el canje de los medicamentos que presenten defectos, especificaciones distintas a las establecidas en el contrato o calidad inferior a la propuesta, vicios ocultos o bien, cuando el área usuaria manifieste alguna queja en el sentido de que el uso del bien puede afectar la calidad del servicio, debiendo notificar al proveedor.

El proveedor deberá reponer los bienes sujetos a canje, en un plazo que no excederá de diez días hábiles, contados a partir de la fecha de su notificación, sin costo alguno para los Servicios de Salud de Zacatecas.

Los lotes de los bienes terapéuticos que se entreguen a los Servicios de Salud de Zacatecas, por motivo de

canje, serán aceptados con el dictamen de un Tercero Autorizado por la Secretaría de Salud, en el que se

constate que cumple con las especificaciones técnicas. En casos justificados por el área médica o

solicitante, se podrán recibir por canje los lotes de bienes con el informe analítico del laboratorio de

control de calidad del fabricante, mediante el cual se constate de igual forma, que se cumple con las

especificaciones técnicas.

El proveedor deberá además verificar si otros lotes de estos bienes previamente entregados, presentan el defecto de calidad inicialmente detectado, de ser así deberá reponerlos por lotes ya corregidos.

En los casos que enseguida se detallan se procederá a la devolución del total de las existencias de los bienes al proveedor, informando a la COFEPRIS y a las áreas médicas y/o usuarias que se trate:

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En caso de que con posterioridad a la entrega de lotes corregidos, se detecte el mismo defecto de

lotes anteriores y éstos no hayan sido repuestos.

En caso de que se demuestre que un bien puede producir condiciones peligrosas o inseguras para

las personas que los utilicen.

El proveedor se obliga a responder por su cuenta y riesgo de los daños y/o perjuicios que por inobservancia o negligencia de su parte, llegue a causar a los Servicios de Salud de Zacatecas y/o a terceros.

En caso de que los Servicios de Salud de Zacatecas, durante la vigencia del contrato o la garantía de cumplimiento reciba comunicado por parte de la SSA, de que ha sido sancionado el proveedor o se le ha revocado el Registro Sanitario, se podrá en su caso, iniciar el procedimiento de rescisión administrativa del contrato.

Todos los gastos que se generen con motivo del canje, correrán por cuenta del proveedor, previa

notificación de los Servicios de Salud de Zacatecas.

11. PAGOS.

El contrato será único, con pago en las instalaciones de los Servicios de Salud de Zacatecas.

El pago del servicio contratado se realizara en los lugares establecidos en el Anexo Número 04 (cuatro) de la presente convocatoria.

Se deberá facturar a nombre de:

SERVICIOS DE SALUD DE ZACATECASCIRCUITO CERRO DEL GATOPISO 1No. y/o LETRA EXTERIOR: “G”COL. CIUDAD GOBIERNOZACATECAS, ZACATECASC.P. 98160RFC: SSZ 9612052B1

El pago se efectuará en pesos mexicanos, a los 20 días naturales posteriores a la entrega por parte del proveedor, de los siguientes documentos:

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a) Factura original y seis copias, correspondiente a cada periodo de quince días dentro de los siguientes diez días hábiles, en la Subdirección de Recursos Materiales de los SSZ, con domicilio en Conjunto Industrial de La Plata, Bodega 4000, Zona Industrial Guadalupe zacatecas, C. P. 98604; acompañando a cada factura, el reporte impreso y en archivo magnético en formato Excel, de todas y cada una de las recetas y Claves de Medicamentos surtidas y que amparan el cobro señalado en la factura, detallando además la Unidad Médica o Administrativa correspondiente, el nombre y estatus del paciente al cual se surtió la receta (afiliado al Seguro Popular o Población Abierta), el médico que expidió la receta, el precio unitario del medicamento, el precio por el servicio de distribución y las sumatorias correspondientes.

Dichas facturas y reportes deberán estar plenamente validados y firmados por una persona asignada por cada unidad médica o Administrativa, y por el Director o Administrador de la Unidad Médica o Administrativa que corresponda, acreditando tal validación, reflejando los documentos el nombre, puesto y firma autógrafa de quienes validan, así como con el sello de la Unidad.

Si las facturas o reportes no cuentan con dicha validación, no serán recibidas en la Subdirección de Recursos Materiales para su trámite de pago.

b) El proveedor podrá optar porque los Servicios de Salud de Zacatecas, efectúe el pago de los bienes suministrados, a través del esquema electrónico interbancario que tiene en operación, con las instituciones bancarias siguientes: Banamex, S.A., BBVA, Bancomer, S.A., Banorte, S.A. y Scotiabank Inverlat, S.A., para tal efecto deberá presen-tar en la Subdirección de Recursos Financieros de los Servicios de Salud de Zacatecas, petición escrita indicando: razón social, domicilio fiscal, número telefónico y fax, nombre completo del apoderado legal con facultades de cobro y su firma, número de cuenta de cheques (número de clave bancaria estandarizada), banco, sucursal y plaza.

En caso de que el proveedor solicite el abono en una cuenta contratada en un banco diferente a los antes citados (interbancario), los Servicios de Salud de Zacatecas, realizará la instrucción de pago y su aplicación se llevará a cabo al día hábil siguiente, de acuerdo con el mecanismo establecido por el Centro de Compensación Bancaria (CECOBAN).

Anexo a la solicitud de pago electrónico (interbancario e interbancario) el proveedor deberá presentar original y copia de la cédula del Registro Federal de Contribuyentes, Poder Notarial e identificación oficial; los originales se solicitan únicamente para cotejar los datos y les serán devueltos en el mismo acto.

Los proveedores que entreguen bienes a los Servicios de Salud de Zacatecas, y que celebren contratos de cesión de derechos de cobro, deberán notificarlo a este mismo, con un mínimo de 5 (cinco) días naturales anteriores a la fecha de pago programada, entregando invariablemente una copia de los documentos cuyo importe se cede, además de los documentos sustantivos de dicha cesión.

El pago de los bienes quedará condicionado proporcionalmente al pago que el proveedor deba efectuar por concepto de penas convencionales por atraso.

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(En el Anexo número 04 se señala la unidad administrativa de los Servicios de Salud de Zacatecas, responsables de efectuar el pago, así como su domicilio y horario de atención).

12. CANCELACION DE LA LICITACION.a) Cuando concurran razones, que impidan o extingan la necesidad de adquirir el servicio

de suministro de medicamentos.

b) Por causas imprevisibles que puedan afectar los intereses del Gobierno del Estado de Zacatecas.

c) Cuando se adviertan irregularidades u omisiones técnicas que puedan afectar la funcio-nalidad y calidad de los bienes.

d) Por las demás causas establecidas en la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servi-cios del Sector Publico.

13. DECLARAR DESIERTA LA LICITACION Y/O LA PARTIDA.a) Se declarara desierta la licitación, si ningún interesado adquiere las bases.

b) Se declarara desierta la licitación si en el acto de presentación y apertura de propuestas técnicas y económicas, no se presenta ninguna propuesta.

c) Se declarara desierta la licitación si en el acto de presentación y apertura de propuestas técnicas y económicas, no se tiene cuando menos una propuesta susceptible de anali-zarse técnicamente.

d) Se declarara desierta la licitación si derivado de la revisión detallada ninguna de las pro-puestas cumple con lo solicitado en las bases de la licitación, y acuerdos derivados del acta de la junta de aclaraciones.

e) Se declarara desierta la partida o la licitación, cuando las ofertas económicas, rebasen el techo presupuestal autorizado para la adquisición de los bienes.

f) Se declarara desierta la partida si al abrir las propuestas no fue cotizada al 100% o bien ninguna de las propuestas cumple con los requisitos solicitados en las presentes bases y acuerdos derivados del acta de la junta de aclaraciones.

14. ANEXOS.

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ANEXO NÚMERO 01 (UNO)

________(nombre) , manifiesto bajo protesta de decir verdad, que los datos aquí asentados son ciertos, así como que cuento con facultades suficientes para comprometerme en la suscripción de las proposiciones en la presente Licitación Pública Nacional, a nombre y representación de: ___(persona física o moral)___.

No. de la licitación __________________________.Registro Federal de Contribuyentes:

Domicilio.- Los datos aquí registrados corresponderán al del domicilio fiscal del proveedor o prestador de servicios)

Calle y número:

Colonia: Delegación o Municipio:

Código Postal: Entidad federativa:

Teléfonos: Fax:

Correo electrónico:

No. de la escritura pública en la que consta su acta constitutiva: Fecha Duración

Nombre, número y lugar del Notario Público ante el cual se protocolizó la misma:

Relación de socios o asociados.-Apellido Paterno: Apellido Materno: Nombre(s):

Descripción del objeto social:

Reformas al acta constitutiva:

Fecha y datos de inscripción en el Registro Público correspondiente.

Nombre del apoderado o representante:

Datos del documento mediante el cual acredita su personalidad y facultades.-

Escritura pública número: Fecha:

Nombre, número y lugar del Notario Público ante el cual se protocolizó la misma:Asimismo, manifiesto que los cambios o modificaciones que se realicen en cualquier momento a los datos o documentos contenidos en el presente documento y durante la vigencia del contrato que, en su caso, sea suscrito con los Servicios de Salud de Zacatecas, deberán ser comunicados a éstos, dentro de los cinco días hábiles siguientes a la fecha en que se generen.

(Lugar y fecha)Protesto lo necesario

(Nombre y firma)

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ANEXO NÚMERO 02 (DOS)

DOCUMENTACIÓN COMPLEMENTARIA

DOCUMENTO SOLICITADO PUNTO EN EL QUE SE SOLICITA

PRESENTADOSI NO

Copia de identificación vigente de quien suscriba las proposiciones (cartilla del servicio militar nacional, pasaporte, credencial para votar con fotografía o cédula profesional).

3.5 inciso a)

Escrito en el que su firmante manifieste, bajo protesta de decir verdad, que cuenta con facultades suficientes para comprometerse por sí o por su representada, sin que resulte necesario acreditar su personalidad jurídica.

4.1

DOCUMENTACIÓN CORRESPONDIENTE A LA PROPUESTA TÉCNICA


PRESENTADOSI NO

Descripción amplia y detallada de los medicamentos ofertados, conforme a la información solicitada en el Anexo Número 09 (nueve). 3.3 inciso A)

En su caso, folletos, catálogos y/o fotografías

necesarios para corroborar las especificaciones,

características y calidad de los bienes. 3.3 inciso B)

Demostrar que tuvo ingresos en el año anterior, por un monto igual o superior, al monto total de su oferta económica (incluyendo IVA), con la presentación de una copia de su declaración de impuestos ante el SAT, del ejercicio fiscal 2012; y, que además cuenta con un capital social mínimo de $ 35,000,000.00 (Treinta y cinco millones de pesos, 00/100 mn.), lo cual se acreditará mediante la presentación de los estados financieros internos al mes de Diciembre de 2012 en original, con leyenda de veracidad y firmados por el representante legal y el contador público correspondiente, agregando

3.3 inciso C)

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PRESENTADOSI NO

copia simple y copia certificada para cotejo de la cédula profesional del contador responsable.

Escrito bajo protesta de decir verdad, por el que

los licitantes acreditarán su existencia legal y

personalidad jurídica para efectos de la

suscripción de las proposiciones, pudiendo

utilizar el formato que aparece en el Anexo

Número 01 (uno).

3.3 inciso D)

Escrito de declaración de integridad, a través del cual el licitante o su representante legal manifiesta bajo protesta de decir verdad, que su representada se abstendrá, por sí o a través de interpósita persona, de adoptar conductas para que los servidores públicos de los Servicios de Salud de Zacatecas, induzcan o alteren las evaluaciones de las proposiciones, el resultado del procedimiento u otros aspectos que le puedan otorgar condiciones más ventajosas con relación a los demás participantes, en términos del Anexo Número 06 (seis) el cual forma parte de la presente convocatoria.

3.3 inciso E)

Escrito por el que se obliga, en caso de resultar adjudicado, a liberar a los Servicios de Salud de Zacatecas de toda responsabilidad de carácter civil, mercantil, penal o administrativa que, en su caso, se ocasione con motivo de la infracción de derechos de autor, patentes, marcas u otros derechos de propiedad industrial o intelectual a nivel Nacional o Internacional, conforme al Anexo Número 06 (seis) de las presentes bases.

3.3 inciso F)

Escrito de manifestación que conoce el contenido de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y

3.3 inciso G)

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PRESENTADOSI NO

Servicios del Sector Publico (LAASSP), así como de su Reglamento, conforme al Anexo Número 06 (seis) de las presentes bases.

Escrito de manifestación que conoce y acepta el contenido de la Convocatoria de la Licitación Pública Nacional, numero LA-932057995-N3-2015, y los acuerdos derivados de la(s) junta(s) de aclaraciones, conforme al Anexo Número 06 (seis) de las presentes bases.

3.3 inciso H)

Escrito de que cuenta con la capacidad de producción o abasto suficiente para garantizar las adjudicaciones que se deriven de la presente licitación, conforme al Anexo Número 06 (seis) de las presentes bases. 3.3 inciso I)

Escrito por el que manifiesta que no se encuentra en los supuestos del artículo 50 y 60 de la Ley.

3.3 inciso J)

Escrito por el que el licitante manifieste bajo protesta de decir verdad que es de nacionalidad mexicana y que los bienes que oferta y entregará, serán producidos en México y contarán con el porcentaje de contenido nacional correspondiente, de por lo menos el 65%, o el correspondiente a los casos de excepción establecidos por la Secretaria de Economía.

Para dar cumplimiento a este punto, los licitantes deberán ofertar cuando menos el 70% del total de los renglones de medicamentos que integran su oferta, con el grado de contenido nacional mínimo solicitado, por lo que se acepta que se oferte en su propuesta un máximo del 30% de los renglones de medicamentos de importación, mas sin embargo no se aceptaran ofertas de medicamentos de origen asiático excepto Israel y Japón, por lo que se desecharan las propuestas que estén en este último supuesto.

Asimismo en caso de que la Secretaría de Economía lo solicite, proporcionará la información que permita verificar que los bienes ofertados son

3.3 inciso K)

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PRESENTADOSI NO

de producción nacional y cumplen con el porcentaje de contenido nacional requerido, conforme al Anexo Número 11 (once) el cual forma parte de la presente convocatoria.

Convenio en términos de la legislación aplicable, conforme al Anexo Número 07 (siete) el cual forma parte de la presente convocatoria, en caso de que dos o más personas deseen presentar en forma conjunta sus proposiciones. 3.3 inciso L)

En caso de distribuidores, deberán entregar carta del fabricante y/o titular del Registro Sanitario en original, en papel membretado y con firma autógrafa del mismo, en la que éste manifieste respaldar la propuesta técnica que se presente, por las claves de medicamentos contenidas en su oferta, conforme al Anexo Número 08 (ocho), el cual forma parte de la presente convocatoria (la carta deberá indicar las Claves de Medicamentos para las cuales brinda el apoyo).

En las cartas de apoyo, el fabricante deberá invariablemente señalar de manera expresa, que le otorga el respaldo al licitante para este procedimiento en particular (indicando el número de licitación), así mismo deberá señalar que le otorga apoyo por el 100% de las cantidades señaladas en cada renglón de medicamentos del Anexo Numero 03 (tres).

Para dar cumplimiento a este punto, los licitantes deberán presentar dentro de su propuesta técnica, cartas de apoyo para cuando menos el 70% de las claves de medicamento ofertadas, por lo que se acepta que se presenten las cartas de apoyo por el 30% de las Claves de Medicamento restantes, al momento de la firma del contrato, por el licitante adjudicado. ).

En caso de no presentar cartas de apoyo por el 100% de las Claves de Medicamentos adjudicadas, la Convocante podrá dar por cancelado el contrato que se derive de este procedimiento concursal.

3.3 inciso M)

Copia simple de los documentos descritos en el 3.3 inciso N)

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PRESENTADOSI NO

numeral 3.1 de la presente convocatoria, según

corresponda (CALIDAD).

Ejemplo:

No.

Clave

No.

Registro

No.

Clave

No.

Registro

1050 74833

SSA

2111 90219

SSA

Copia simple de los documentos indicados en el numeral 3.2 de la presente convocatoria, según corresponda (LICENCIAS, AUTORIZACIONES Y PERMISOS).

Cuantas:

Licencia

Sanitaria

Aviso de

Funcionamiento

Aviso del

Responsable

DOS UNO DOS

3.3 inciso O)

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PRESENTADOSI NO

En caso de participar con el carácter de MIPYMES, presentar la manifestación que acredite su estratificación Anexo Número 12 (doce).

3.3 inciso P)

Presentar impresión de la Cédula Vigente del Registro en el Padrón de Proveedores del Gobierno del Estado de Zacatecas, que se genera por medio de la plataforma diseñada para tal efecto por la Secretaria de la Función Pública del Estado de Zacatecas, o en su defecto, escrito mediante el cual manifieste que en caso de resultar adjudicado en la partida unica, presentará previo a la firma del contrato impresión de dicha cedula vigente.

3.3 inciso Q)

El licitante deberá acreditar que cuenta con la experiencia para la prestación de un servicio equivalente en cuanto a concepto, servicio y monto, presentando dentro de su propuesta técnica, copia simple de al menos cuatro contratos similares a nivel nacional, por montos que individual o en conjunto sean por un monto igual o mayor a su propuesta económica ofertada en la presente convocatoria, la convocante evaluará si el licitante cumple con los volúmenes necesarios para poder otorgar el servicio a los SSZ.

De los contratos que se presenten, por lo menos dos deberán estar vigentes. No se tomarán en cuenta contratos que tengan una antigüedad mayor a 4 años

Deberá anexar a cada contrato vigente una carta de recomendación firmada por el Funcionario Publico Autorizado de las Instituciones a las que se les está otorgando el servicio y de los otros dos contratos que no se encuentran vigentes deberán presentar la carta de liberación de la garantía de cumplimiento de obligaciones correspondiente a dichos contratos.

3.3 inciso R)

Escrito bajo protesta de decir verdad que los medicamentos ofertados:

Se apegan a las descripciones, presentaciones y empaques, corresponden al Sector Salud,

3.3 inciso S)

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PRESENTADOSI NO

conforme a lo establecido en los Cuadros Bási-cos vigentes, emitidos por la Comisión Interins-titucional de Cuadros Básicos del Sector Salud.

Que los precios ofertados de medicamentos, en ningún caso exceden a los precios de referencia señalados en el “ACUERDO que establece los Lineamientos para la adquisición de medica-mentos asociados al Catálogo Universal de Ser-vicios de Salud y al Fondo de Protección contra Gastos Catastróficos, por las entidades federati-vas con recursos transferidos por concepto de cuota social y de la aportación solidaria federal del Sistema de Protección Social en Salud”, pu-blicado en el Diario Oficial de la Federación el 12 de diciembre de 2014, ni a los precios vigen-tes determinados por la Comisión Nacional Ne-gociadora de Precios.

Declaración escrita bajo protesta de decir verdad, en original y preferentemente en papel membretado, que cuenta con un almacén de distribución a no más de 380 kilómetros de distancia de la Ciudad de Zacatecas, con cuando menos 4 años de antigüedad y en operación, anexando a esta declaración, copia simple y original o copia certificada para cotejo, de la Licencia Sanitaria y Responsable Sanitario de dicho almacén de distribución.

3.3 inciso T)

Programa de Distribución y Abasto de Medicamentos, destinado a las Unidades Medicas y Administrativas, referenciadas en el Anexo Numero 15 (quince), en donde se estipulen los lugares de almacenamiento, rutas, vehículos de su propiedad y frecuencia de suministro.

3.3 inciso U)

Acreditamiento de que cuenta con vehículos suficientes y en condiciones de uso, que se destinarán para la prestación del servicio objeto de esta licitación, garantizando que cuenta mínimo con 7 unidades vehiculares modelos 2008 en adelante, para el reparto de los medicamentos oportunamente, anexando copias de tarjetas de circulación o factura, a nombre del licitante, y de las cuales el total deberán ser vehículos de carga, que cumplan con las condiciones que establecen las Normas Oficiales, de acuerdo a lo estipulado en el Reglamento de Insumos para la Salud, mismas que

3.3 inciso V)

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PRESENTADOSI NO

podrán ser verificadas en visita técnica a las instalaciones del licitante.

El licitante deberá integrar en su propuesta técnica impresiones de muestra, de las pantallas reales del Sistema de Administración de Farmacia o Modulo de Abasto con que cuenta y que operara en la prestación del servicio a los SSZ, y al día hábil siguiente de la fecha de presentación de la propuesta deberá realizar una presentación física del funcionamiento del sistema automatizado.

3.3 inciso W)

El proveedor adjudicado deberá contar con un sistema informático propio de la empresa y/o con licencia autorizada para su uso. Para la publicación de la información generada a través de los sistemas antes indicados, la misma deberá poder ser manejada en línea a través de la web. La información mostrada deberá estar disponible en una página electrónica en la web de uso exclusivo de la contratante y cuyos reportes sean los descritos en el Anexo Numero 03 (tres) de las presentes bases.

3.3 INCISO X)

Copia simple completa y legible, de la Declaración Anual del Impuesto Sobre la Renta y del Impuesto al Valor Agregado, correspondiente al ejercicio 2012.

3.3 inciso Y)

Copia simple y original para cotejo, de los Estados Financieros (Balance General y Estado de Resultados), correspondiente al ejercicio fiscal 2012, firmados por el representante legal del licitante y por el Contador Público titulado que los elaboro.

3.3 inciso Z)

Copia simple completa y legible, así como original o copia certificada para cotejo, de la Cedula Profesional del Contador Público que firma los Estados Financieros (Balance General y Estado de Resultados).

3.3 inciso AA)

En su caso copia simple y original o copia certificada para cotejo, del dictamen de Estados financieros correspondiente al ejercicio Fiscal 2012, de conformidad con lo establecido por el artículo 32-A del Código Fiscal de la Federación.

3.3 inciso BB)

Original o copia certificada, del Certificado Vigente de Calidad ISO-9001-2008, a nombre de licitante. 3.3 inciso CC)

Original y fotocopia, de sus procedimientos 3.3 inciso DD)

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PRESENTADOSI NO

normativos de operación de Farmacia intrahospitalaria.

Carta bajo protesta de decir verdad, que en caso de resultar adjudicado, prestara el Servicio Integral de Administración y Abasto de Medicamentos a Través de Farmacias Subrogadas en las Instalaciones de los Servicios de Salud de Zacatecas, conforme a las condiciones, requerimientos y anexos contenidos en las bases de esta licitación y conforme a los modificaciones que se deriven de los acuerdos tomados en la(s) junta(s) de aclaraciones.

3.3 inciso EE)

Original de la Constancia de No Adeudos Fiscales, emitida por la Secretaria de Finanzas del Gobierno del Estado de Zacatecas, la cual deberá ser emitida en fecha posterior a la fecha de publicación de la Convocatoria de esta Licitación. El incumplimiento de este requisito será causal de descalificación.

Esta Constancia de No Adeudos Fiscales, debe ser emitida a favor del licitante.

3.3 inciso FF)

DOCUMENTACIÓN CORRESPONDIENTE A LA PROPUESTA ECONÓMICADOCUMENTO SOLICITADO PUNTO EN EL QUE SE

SOLICITAPRESENTADO

SI NOOriginal de la Cotización por el Precio Unitario de los Medicamentos Ofertados, indicando la Clave, Descripción, Presentación, Procedencia, Producto Denominado, Nombre y R.F.C. del fabricante, conforme al Anexo Número 09 (nueve), el cual forma parte de esta convocatoria

3.4

NOMBRE Y FIRMA DE QUIEN RECIBE

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ANEXO NUMERO 03 (TRES)REQUERIMIENTO CON DESCRIPCIÓN AMPLIA Y DETALLADA

Los Servicios de Salud de Zacatecas (SSZ), requieren de la contratación del Servicio Integral de Administración y Abasto de Medicamentos a través de Farmacias Subrogadas en sus Instalaciones, bajo las siguientes condiciones:

A) TIPO DE CONTRATACION

El Contrato que se derive de este procedimiento concursal será de Tipo Abierto, en donde se fijara un Monto Mínimo de Contrato, obligatorio a ser ejercido y un Monto de Contrato Máximo susceptible de ser ejercido, por los Servicios de Salud de Zacatecas (SSZ), conforme a lo señalado en el artículo 47 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Publico (LAASSP).

Dicho contrato podrá ser modificado en términos del artículo 52 de la LAASSP.

Los licitantes deberán ofertar el total de los renglones de medicamentos solicitados, el no hacerlo será motivo de descalificación.

Elaborando su propuesta económica indicando el Precio Unitario por cada Clave de Medicamento y el Costo Unitario de Distribución por cada una de ellas, por lo que al realizar la sumatoria de todos los precios unitarios, el resultado será el monto total de su oferta económica.

El precio de los medicamentos ofertados no causaran IVA.

El monto del contrato que se adjudique al licitante ganador, estará en función de la oferta solvente con el precio más bajo y del techo presupuestal autorizado para esta contratación.

Las cantidades de piezas de medicamentos señaladas en este procedimiento concursal, son únicamente de referencia de la intención de compra de los SSZ, por lo que conforme a las necesidades de los SSZ, se podrá solicitar el surtido de cualquier Clave de Medicamento adjudicada, mediante recetas o pedidos, en las cantidades que mejor le convengan, y cuyo costo total de suministro y distribución quede comprendido dentro del monto máximo del contrato.

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El listado general de Unidades Médicas y Administrativas en las cuales se instalara por el licitante adjudicado, las Farmacias o Módulos de Abasto, se presenta en el Anexo Numero 15 (quince) de las bases de esta licitación.

B) DESCRIPCION DEL SERVICIO

Se integra una relación de 798 Claves de Medicamentos conforme al Anexo Numero 16 (dieciséis), que deben ser suministradas por el licitante ganador, en lo sucesivo el proveedor, a pacientes o a los responsables del servicio médico en las unidades médicas y administrativas de los SSZ, a través de Farmacias o Módulos de Abasto instalados en las mismas, las cuales serán administradas por el licitante al que se le adjudique el contrato motivo de esta licitación.

C) DE LOS MEDICAMENTOS A SUMINISTRAR

La caducidad mínima de los medicamentos, al momento de ser entregados al paciente, o a la Unidad Médica o Administrativa de los SSZ, deberá de ser cuando menos 06 (seis) meses.

Cuando por consecuencia del lento o nulo movimiento, las Claves de Medicamentos disponibles en cual-quiera de las Farmacias o Módulos de Abasto, llegasen a tener una caducidad menor a 06 meses, el proveedor se obliga a canjearlas por otras con una caducidad mayor a la señalada, sin que esto genere cobro alguno a los SSZ.

El licitante deberá ofertar el 100% de las Claves de Medicamentos solicitadas, y el 100% de las cantidades señaladas en cada renglón de medicamentos, por lo que el ofertar cantidades menores, será motivo de descalificación.

Todos los gastos que se generen por concepto de la adquisición del medicamento, traslado, maniobras de carga y descarga, almacenaje y surtido, deberán ser considerados por los licitantes en su oferta, por lo que el proveedor adjudicado no podrá poner condición alguna, en cuanto a cargos adicionales por conceptos de maniobras de carga y descarga u otros costos adicionales con cargo a los SSZ.

Las descripciones, presentaciones y empaques, de las Claves de Medicamentos (Medicinas y Productos Farmacéuticos), por suministrar por el proveedor, deben corresponder Medicamentos Genéricos y a las establecidas por la Comisión Interinstitucional de Cuadros Básicos del Sector Salud, así como a las seña-ladas en el “ACUERDO que establece los Lineamientos para la adquisición de medicamentos asociados al Catálogo Universal de Servicios de Salud y al Fondo de Protección contra Gastos Catastróficos, por las entidades federativas con recursos transferidos por concepto de cuota social y de la aportación solidaria federal del Sistema de Protección Social en Salud”, publicado en el Diario Oficial de la Federación el 12 de septiembre de 2014.

Si en el Anexo Numero 16 (dieciséis), se integraran medicamentos en los cuales no se indique ninguna Clave, el licitante deberá considerar en la elaboración de su propuesta, las descripciones señaladas en dicho anexo.

Por lo que los interesados en este procedimiento concursal, deberán presentar dentro de su propuesta técnica, escrito bajo protesta de decir verdad que los medicamentos ofertados:

Se apegan a las descripciones, presentaciones y empaques, corresponden al Sector Salud, con-forme a lo establecido en los Cuadros Básicos vigentes, emitidos por la Comisión Interinstitucio-nal de Cuadros Básicos del Sector Salud.

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Que los precios ofertados de medicamentos, en ningún caso exceden a los precios de referencia señalados en el “ACUERDO que establece los Lineamientos para la adquisición de medicamen-tos asociados al Catálogo Universal de Servicios de Salud y al Fondo de Protección contra Gas-tos Catastróficos, por las entidades federativas con recursos transferidos por concepto de cuota social y de la aportación solidaria federal del Sistema de Protección Social en Salud”, publicado en el Diario Oficial de la Federación el 12 de septiembre de 2014, ni a los precios vigentes de-terminados por la Comisión Nacional Negociadora de Precios.

Por lo que en caso de recibirse propuestas con precios superiores a los señalados en dicho Acuerdo, o a los señalados en los precios convenidos por la Comisión Nacional Negociadora de Precios, tales propuestas serán desechadas.

De manera importante se hace del conocimiento de los licitantes, que los precios de referencia a conside-rar para la evaluación de las ofertas económicas, no consideraran el supuesto señalado en el último enunciado del segundo párrafo, del Lineamiento Cuarto del citado Acuerdo, por lo que no se aceptaran ofertas de bienes que rebases el precio de referencia base publicado en los Anexos I y II del mismo Acuerdo, las ofertas económicas de medicamentos que rebasen este precio de referencia base serán de-sechadas.

El proveedor al momento de surtir las recetas, deberá hacerlo suministrando la misma marca, presenta-ción y laboratorio fabricante del medicamento ofertado en su propuesta técnica, si por causas de fuerza mayor no pudiera hacerlo, podrá solicitar por escrito a los SSZ, el cambio de laboratorio del medicamento a surtir, detallando en su solicitud las causas que motivan su petición de cambio, adjuntando copia del re -gistro sanitario vigente del medicamento propuesto, para lo cual los SSZ evaluaran tal petición y en su caso manifestara su conformidad, una vez que confirme que la marca propuesta cumple con todos y cada uno de los requisitos solicitados en las bases de esta licitación.

D) FARMACIAS O MODULOS DE ABASTO DE MEDICAMENTOS

Las Unidades Médicas y Administrativas en las cuales se deberá instalar las farmacias o módulos de abasto por parte del licitante ganador, se relacionan en el Anexo Numero 15 (quince), pudiendo los SSZ, ampliar el número de Unidades Médicas y Administrativas de acuerdo a sus necesidades futuras durante la vigencia del contrato, lo cual será notificado por escrito a la empresa adjudicada, con cuando menos 30 días naturales antes del inicio de operación de las nuevas unidades.

Las farmacias o módulos de abasto instalados por el proveedor, al momento del inicio del servicio, deberán cumplir con la normatividad sanitaria correspondiente, para que tengan:

El grado o categoría de Botica en los Hospitales Generales, Hospitales Comunitarios, Centros de Salud y Unidades Médicas y Administrativas de los SSZ. La Licencia de Funcionamiento, por los medicamentos que manejen (Grupos I, II y III). Aviso de Responsable Sanitario de Insumos para la Salud y, en su caso, el Permiso de Libros de Control de Estupefacientes y Psicotrópicos.

En caso de que a la fecha de inicio de la prestación del servicio, las Farmacias o Módulos de Abasto de Medicamentos, aun no cuenten con las autorizaciones que anteceden en el párrafo anterior, se acepta que presenten de manera transitoria a los SSZ, el original y copia para su cotejo, de la documentación que acredite haber iniciado los trámites correspondientes ante la autoridad sanitaria, cuando menos diez días naturales antes del inicio de la prestación del servicio. Si pasados sesenta días naturales,

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contados a partir del inicio del trámite citado, aun no recibe el licitante adjudicado los permisos correspondientes, se procederá a la recisión del contrato adjudicado.

Los SSZ facilitaran sin costo al licitante ganador, los espacios físicos en donde se instalaran las farmacias o módulos de abasto, los que serán definidos de manera conjunta entre el titular de la Unidad Médica o Administrativa y el licitante adjudicado.

El proveedor deberá realizar las adecuaciones físicas necesarias para la correcta operación de las farmacias o módulos de abasto (eléctricas, hidráulicas, sanitarias y red informática), sin costo alguno para los SSZ.

Asimismo deberá acondicionar sin costo alguno para los SSZ, la farmacia o módulo de abasto, con el equipamiento necesario de mobiliario de oficina (sillas, escritorios, etc,), de almacenaje (anaqueles, refrigeradores, etc.) e informático (computadoras, impresoras, escáner, etc.), necesarios para mantener los medicamentos en óptimas condiciones de guarda y almacenaje, así como para la adecuada generación y conservación de información y reporteo sobre el servicio prestado

El proveedor deberá instalar en comodato sin cargo para los SSZ, en el almacén central de los SSZ, un equipo informático y software necesario para la operación, seguimiento y control del sistema de suministro del proveedor, debidamente comunicado con las farmacias o módulos de abasto instalados en las Unidades Médicas y Administrativas.

Las Farmacias o Módulos de Abasto deberán contar con personal contratado por el proveedor adjudicado para su operación, debiendo además designar un responsable que será el enlace con el personal de SSZ en cada uno, dicho personal no tendrá relación laboral alguna con los SSZ.

El personal que atienda las Farmacias o Módulos de Abasto, deberá contar con la capacitación suficiente para operarlos, debiendo conocer las condiciones de operación del servicio, el conocimiento y manejo del Sistema de Administración de Farmacia o Modulo de Abasto, conocimientos de identificación de medica-mentos por su Clave de Cuadro Básico, su correcto almacenaje y acomodo.

Debiendo contar con una presentación limpia y ordenada, portando uniforme o bata blanca y gafete de identificación con fotografía y nombre y firma autógrafa del portador y de quien lo expide, en donde se identifique la empresa prestadora del servicio para la cual trabaja.

El horario de servicio en las farmacias o módulos de abasto, deberá ser las 24 horas, los siete días de la semana en todas las Unidades Médicas de Hospitales, y para el caso de los módulos de abasto en Unidades Administrativas y demás Unidades Médicas, se apegará a los horarios de atención y servicio que estas tengan.

El proveedor deberá proporcionar el mantenimiento preventivo y correctivo, sin costo alguno para los SSZ, a las instalaciones y equipamiento de las farmacias o módulos de abasto, por lo menos cada tres meses o en cada ocasión que sea necesario, debiendo mantener la prestación del servicio sin interrupción y en óptimas condiciones de funcionamiento.

E) OPERACIÓN DEL SERVICIO

El licitante adjudicado deberá iniciar la prestación del Servicio Integral de Administración y Abasto de Medicamentos a través de Farmacias Subrogadas, en todas las Unidades Médicas y Administrativas señaladas en el Anexo 15 (quince), a los 30 días naturales, contados a partir del día siguiente al de la emisión del fallo de la licitación, por lo que el licitante que resulte adjudicado, deberá tener ya instaladas las farmacias y contar con el 100% de las claves de medicamentos contratadas.

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El proveedor a través de las Farmacias o Módulos de Abasto instalados, deberá suministrar mediante el surtido de recetas individuales o colectivas, los medicamentos contenidos en ellas, a pacientes y responsables de servicio de las Unidades Médicas y Administrativas de los SSZ.

Debiendo surtir al momento de que se le presente la receta, el 100% de las cantidades y Claves de Medicamentos solicitados, y siendo que no contara con los insumos solicitados, el proveedor deberá entregar un vale de surtido, que servirá como referencia para complementar dicho surtido de receta en un lapso no mayor a 48 horas, si se cumpliera dicho plazo y no se surtiera el medicamento negado, la Unidad Médica o Administrativa, podrá adquirir en cualquier farmacia de las que se encuentren en la lista que presentara el proveedor de la región lo negado y los SSZ descontarán el costo de lo adquirido, en el siguiente pago que le correspondiera al proveedor adjudicado.

El servicio objeto de la presente licitación deberá garantizar el 100% del abasto de las Claves de medicamentos contratadas, en caso de que no sea así, el proveedor se hará acreedor a las sanciones o aplicación de las penas convencionales, según el Anexo Numero 14 (catorce), de las bases de esta licitación.

El proveedor deberá atender el surtido de las recetas electrónicas individuales o colectivas, basadas en formato .XML, que se emitan a partir de los sistemas propios de los SSZ, en las Unidades Médicas y Administrativas en las que se prestara el servicio.

El proveedor deberá suministrar a la Unidad Médica o Administrativa de los SSZ, que no cuente con el sistema de receta médica electrónica, los documentos impresos de receta individual o colectiva, que serán utilizados por el médico tratante para la prescripción de medicamentos a pacientes, o por los responsables del servicio hospitalario, y que le serán solicitados por el Director o Administrador de cada Unidad Médica o Administrativa en la cual prestara el servicio objeto de este contrato.

Los documentos de recetas serán suministrados en cantidad suficiente por el proveedor, conforme al número de recetas que se le hubieran solicitado, sin costo alguno para los SSZ, a más tardar a los cinco días naturales, en que le hubieran sido solicitadas.

Dicha receta deberá contener los datos de la unidad de los SSZ correspondiente y del propio proveedor; el tipo de papel, formato y diseño le serán proporcionados al licitante ganador, dentro de los diez días hábiles siguientes a la fecha de fallo, por la Subdirección de Recursos Materiales de los SSZ.

Los SSZ harán del conocimiento del proveedor, el padrón con el nombre, cargo, identificación y firma del personal facultado en cada unidad médica, para emitir recetas individuales o colectivas.

Para el caso de los usuarios de consulta externa que requieren medicamento controlado de los grupos II y III, el surtimiento deberá apegarse a lo establecido en el artículo 252 de la Ley General de Salud.

Asimismo para el caso de los medicamentos controlados del Grupo I, el surtimiento deberá apegarse a lo establecido en el artículo 241 de la Ley General de Salud, por lo que el abasto o surtido será exclusivamente, mediante formato especial de receta colectiva electrónica con código de barras para medicamentos controlados, otorgado por el proveedor (previamente validado por el responsable sanitario), debidamente requisitada y autorizada por el Jefe de Anestesiología de cada Unidad Médica, ya que solamente podrán surtir estos medicamentos a médicos anestesiólogos.

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Los SSZ entregaran al licitante adjudicado, el padrón con el nombre, identificación y firma del personal anestesiólogo facultado para ello, por cada Unidad Médica.

Asimismo, el proveedor deberá atender el surtido de medicamentos de manera directa en el Almacén Estatal de los SSZ, con domicilio en Conjunto Industrial de La Plata, Bodega 4000, Zona Industrial, en Guadalupe Zacatecas, C. P. 98604.

Por lo que para atender este suministro, los SSZ emitirán un documento de “PEDIDO”, conforme al Anexo Numero 05 (cinco), donde indicaran al proveedor, las Claves de Medicamento y número de piezas que deberá entregar en el lugar citado en el párrafo que antecede, contando con un plazo de 10 días naturales contados a partir de la fecha en que le hubiere sido notificado el “PEDIDO” correspondiente, notificación que podrá hacerse a través de servicio postal, mensajería especializada, correo electrónico o fax, debiendo acusar de recibido el proveedor a más tardar el día hábil siguiente en que lo reciba.

Los pedidos serán emitidos conforme a los niveles de inventario y a las necesidades de consumo de los Servicios de Salud de Zacatecas

Para el cobro por los medicamentos que se entreguen en el Almacén Estatal de los SSZ, el proveedor deberá considerar el precio por pieza de medicamentos y no cobrará costo de distribución ya que los SSZ distribuirán a las unidades correspondientes los paquetes de medicamentos recibidos. En caso de que sean cancelados los pedidos se hará del conocimiento del proveedor, una vez que se hayan cancelado y previo a la entrega de los medicamentos.

El licitante ganador, podrá entregar los medicamentos contenidos en el pedido, antes del vencimiento del plazo establecido para tal efecto, previa conformidad de los Servicios de Salud de Zacatecas.

F) SISTEMA INFORMATICO DE CONTROL

Para llevar el control de las recetas médicas surtidas, el proveedor deberá tener un Sistema de Administración de Farmacia o Modulo de Abasto, que le permita contar con una Base de Datos Informática, a partir de la cual se puedan generar reportes de información, de acuerdo a las necesidades de los SSZ, siendo entre otros:

Reporte del número de recetas surtidas por periodo y por Unidad Médica o Administrativas. Reporte de Claves y número de piezas de medicamento surtidas, por periodo y por Unidad

Médica y Administrativa. Reporte de Claves de medicamento surtido, identificando aquellas contenidas en el CAUSES y

las que no, por periodo y por Unidad Médica y Administrativa. Reporte de recetas y Claves de Medicamento surtido, por paciente y por Unidad Médica y

Administrativa. Reporte de incidencia de Claves de Medicamento, que fueron surtidos con mayor y menor

frecuencia, por periodo y por Unidad Médica y Administrativa. Reporte de que médico tratante emitió mayor o menor número de recetas individual o colectiva,

por periodo y por Unidad Médica y Administrativa. Reporte de recetas o medicamentos surtidos, por tipo de paciente (afiliado al Seguro Popular o

de Población Abierta). Y aquellos que le sean solicitados por los SSZ, conforme a su necesidades de información,

relativa al servicio prestado.

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El Sistema de Administración de Farmacia o Modulo de Abasto deberá recibir la receta médica electrónica en formato .XML y para la elaboración de la misma el Sistema de Administración de Farmacia o Modulo de Abasto, deberá permitirle al médico tratante, validar la existencia del medicamento al momento de emitir la receta médica electrónica, cumpliendo con todas las obligaciones que establece la NOM-SSA-168 del Expediente Clínico.

Este Sistema de Administración de Farmacia o Modulo de Abasto, deberá estar plenamente probado y funcionando actualmente en otra Institución de Salud, a nivel federal o estatal.

El Sistema de Administración de Farmacia o Modulo de Abasto, tendrá la posibilidad de ser escalado y adecuado en cualquier momento durante la vigencia del contrato, para lograr su interface con el Sistema Integral de Gestión Hospitalaria (SIGHO) y con el Sistema de Expediente Electrónico, ambos propiedad de los SSZ.

El licitante deberá integrar en su propuesta técnica impresiones de muestra de las pantallas reales del SISTEMA DE ADMINISTRACION DE FARMACIA o MODULO DE ABASTO con que cuenta y que operara en la prestación del servicio a los SSZ, y al día hábil siguiente de la fecha de presentación de la propuesta deberá realizar una presentación física del funcionamiento del sistema automatizado, misma que deberá ser evaluada por la convocante emitiendo un dictamen procedente o improcedente. Así mismo, el incumplimiento de este punto es causal de descalificación.

G) SUPERVISION DEL S ERVICIO INTEGRAL DE ADMINISTRACIÓN Y ABASTO DE MEDICAMENTOS

El Servicio Integral de Administración y Abasto de Medicamentos, será evaluado en cualquier tiempo durante la vigencia del contrato adjudicado, por el personal que designe los SSZ, de acuerdo a las condiciones del servicio pactadas, quien tendrá la responsabilidad de levantar un Acta de Supervisión, en donde se asentaran todas las irregularidades o deficiencias en el servicio encontradas, y en donde se señalara el tiempo otorgado al proveedor para su corrección, el cual no deberá exceder de un plazo mayor a diez días hábiles a la fecha de su elaboración y notificación.

Lo anterior sin menoscabo del cobro de las penas convencionales, a que se haga acreedor el proveedor, con motivo del incumplimiento en la prestación del Servicio Integral de Administración y Abasto de Medicamentos, conforme a lo señalado en el Anexo Numero 14 (catorce).

H) PAGO DEL S ERVICIO INTEGRAL DE ADMINISTRACIÓN Y ABASTO DE MEDICAMENTOS

El proveedor efectuara el cobro del servicio prestado, identificando claramente el cobro por el precio de cada pieza medicamento surtido y el cobro por el servicio de distribución de cada pieza de medicamento surtida.

El costo por el servicio de distribución, deberá ser ofertado por el licitante, a un precio no mayor al 15%, del precio unitario del medicamento ofertado según corresponda, este costo de distribución ofertado ya deberá incluir el IVA, por ejemplo:

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Columna 01 Columna 02 Columna 03 Columna 04Precio por cada pieza de Medicamento “X”

Porcentaje del 15% sobre el precio unitario del Medicamento “X”

Costo máximo del Servicio de Distribución por cada pieza de Medicamento tomado como base (“X”), incluyendo el IVA

Cobro máximo por cada pieza de Medicamento “X”, que el proveedor suministre y distribuya para los SSZ (suma del valor de la Columna 01 y del valor de la Columna 03)

$ 8.00 $1.20 $ 1.20 $ 9.20

Para lo cual el proveedor adjudicado deberá realizar cortes quincenales para el cálculo del cobro de los medicamentos suministrados, para lo cual deberá presentar la factura original y seis copias, correspondiente a cada periodo, dentro de los diez días hábiles siguientes al cierre de cada periodo, en la Subdirección de Recursos Materiales de los SSZ, con domicilio en Conjunto Industrial de La Plata, Bodega 4000, Zona Industrial Guadalupe zacatecas, C. P. 98604; acompañando a cada factura, el reporte impreso y en archivo magnético en formato Excel, de todas y cada una de las recetas y Claves de Medicamentos surtidas y que amparan el cobro señalado en la factura, detallando además la Unidad Médica o Administrativa correspondiente, el nombre y estatus del paciente al cual se surtió la receta (afiliado al Seguro Popular o Población Abierta), el médico que expidió la receta, el precio unitario del medicamento, el precio por el servicio de distribución y las sumatorias correspondientes.

Dichas facturas y reportes deberán estar plenamente validados y firmados por una persona asignada por cada unidad médica o administrativa, y por el Director o Administrador de la Unidad Médica o Administrativa que corresponda, acreditando tal validación, reflejando los documentos el nombre, puesto y firma autógrafa de quienes validan, así como con el sello de la Unidad.

Si las facturas o reportes no cuentan con dicha validación, no serán recibidas en la Subdirección de Recursos Materiales para su trámite de pago.

Una vez recibidas las facturas y reportes a entera satisfacción de la Subdirección de Recursos Materiales, el pago al proveedor se realizara en un plazo no mayor a 20 días naturales.

I) TRASPASO DE MEDICAMENTOS PROPIEDAD DE LOS SSZ AL PROVEEDOR

Si fuera el caso que al momento del inicio de la prestación del Servicio Integral de Administración y Abasto de Medicamentos, las Unidades Médicas y el Almacén Estatal de los SSZ, tuvieran inventario de medicamentos, tales existencias le serán entregadas al prestador del servicio, para que los distribuya y surta mediante las recetas que le presenten.

Este inventario y existencias de medicamentos será costeado de manera ponderada, a no más de dos dígitos decimales, conforme al sistema llevado por los SSZ, y cuyo importe global será descontado en la facturación del mes siguiente, mediante la emisión por el proveedor de Nota de Crédito a favor de los SSZ.

Una vez que el proveedor reciba las existencias de medicamentos, para su distribución mediante recetas, podrá cobrar a los Servicios de Salud de Zacatecas, únicamente el costo de distribución por cada pieza de medicamento que se encuentre en este supuesto, a precio de distribución de medicamentos similares, ofertado en su propuesta económica.

Por lo que no podrá en modo alguno cobrar a los SSZ, algún valor por el medicamento recibido y surtido posteriormente a través de sus Farmacias o Módulos de Abasto.

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Lo anterior en el entendido que el medicamento inicial entregado por los SSZ, será el primero en utilizarse para su distribución y surtido.

ANEXO NÚMERO 04 (CUATRO)

LUGAR Y CONDICIONES DE PAGO

PLAZO DE PAGO

20 DÍAS NATURALES POSTERIORES A LA FECHA DE PRESENTACION Y RECEPCION A SATISFACCION DE LOS

SERVICIOS DE SALUD DE ZACATECAS, DE LA FACTURAS Y REPORTES CORRESPONDIENTES, SEGÚN LO SEÑALADO EN EL

ANEXO NUMERO 03 (TRES) DE REQUERIIENTO CON DESCRIPCION AMPLIA Y DETALLADA, YA SE MEDIANTE CHEQUE A FAVOR DEL

BENEFICIARIO O DEPOSITO BANCARIO, SEGUN SEA EL CASO.

LUGAR DE PAGO

SUBDIRECCION DE RECURSOS FINANCIEROS, DE LOS SERVICIOS DE SALUD DE ZACATECAS, CON DOMICILIO EN CIRCUITO CERRO DEL GATO, EDIFICIO “G”, 1er PISO, CIUDAD GOBIERNO, C.P. 98160,

ZACATECAS, ZACATECAS.

TELEFONOS: (01 492) 9 23 94 94, EXT. 52251

DIAS DE ATENCION DE LUNES A VIERNES EN DÍAS HÁBILES PARA LA DEPENDENCIA SOLICITANTE

HORARIO DE ATENCION DE 09:00 A 14:00 HORAS

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ANEXO NÚMERO 5 (CINCO) FORMATO DE PEDIDO

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ANEXO NÚMERO 06 (SEIS)

FORMATO DE CARTA RELATIVA AL PUNTO 3.3 INCISOS E) F), G), H), I)

SERVICIOS DE SALUD DE ZACATECASDIRECCION ADMINISTRATIVASUBDIRECCION DE RECURSOS MATERIALES Y SERVICIOS GENERALESP r e s e n t e .

(__________NOMBRE________) EN MI CARÁCTER DE REPRESENTANTE LEGAL DE LA (__________NOMBRE O RAZÓN SOCIAL DE LA EMPRESA________), Y EN TÉRMINOS DEL NUMERAL 3.3. “PROPUESTA TÉCNICA”, INCISOS E), F),G), H), I), DE LA CONVOCATORIA DE LA LICITACIÓN PÚBLICA NACIONAL NO.______________________________, MANIFIESTO LO SIGUIENTE:

E) Bajo protesta de decir verdad, que mi representada se abstendrá por si misma o a través de interpósita persona, de adoptar conductas para que los servidores públicos de los Servicios de Salud de Zacatecas, induzcan o alteren las evaluaciones de las proposiciones, el resultado del procedimiento, u otros aspectos que le otorguen condiciones más ventajosas con relación a los demás participantes.

F) Que mi representada se obliga a responder por los daños y/o perjuicios que pudiera causar a los Servicios de Salud de Zacatecas y/o a terceros y a liberar a los Servicios de Salud de Zacatecas de toda responsabilidad de carácter civil, mercantil, penal o administrativa que, en su caso, se ocasione con motivo de la infracción de derechos de autor, patentes, marcas u otros derechos de propiedad industrial o intelectual a nivel Nacional o Internacional.

G) Que a nombre de mi representada manifiesto conocer el contenido de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Publico (LAASSP), así como de su Reglamento.

H) Que a nombre de mi representada manifiesto conocer y aceptar el contenido de la Convocatoria de la Licitación Pública Nacional, numero LA-932057995-N3-2015, y los acuerdos derivados de la(s) junta(s) de aclaraciones.

I) Que mi representada cuenta con la capacidad de producción o abasto suficiente para garantizar las adjudicaciones que se deriven de la presente licitación.

LUGAR Y FECHA

_______________________________________________________________

(NOMBRE Y FIRMA DEL REPRESENTANTE LEGAL)

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ANEXO NÚMERO 7 (SIETE)

MODELO DE CONVENIO DE PARTICIPACIÓN CONJUNTA

CONVENIO DE PARTICIPACIÓN CONJUNTA QUE CELEBRAN POR UNA PARTE ______, REPRESENTADA POR ______ EN SU CARÁCTER DE ______, A QUIEN EN LO SUCESIVO SE LE DENOMINARÁ “EL PARTICIPANTE A”, Y POR OTRA _______, REPRESENTADA POR ______, EN SU CARÁCTER DE _________, A QUIEN EN LO SUCESIVO SE LE DENOMINARÁ “EL PARTICIPANTE B”, Y CUANDO SE HAGA REFERENCIA A LOS QUE INTERVIENEN SE DENOMINARÁN “LAS PARTES”, AL TENOR DE LAS SIGUIENTES DECLARACIONES Y CLÁUSULAS:

1.1 “EL PARTICIPANTE A”, DECLARA QUE:

1.1.1 ES UNA SOCIEDAD LEGALMENTE CONSTITUIDA, DE CONFORMIDAD CON LAS LEYES MEXICANAS, SEGÚN CONSTA EN EL TESTIMONIO DE LA ESCRITURA PÚBLICA (PÓLIZA) NÚMERO ____, DE FECHA ____, OTORGADA ANTE LA FE DEL LIC. ____ NOTARIO (CORREDOR) PÚBLICO NÚMERO ____, DEL ____, E INSCRITA EN EL REGISTRO PÚBLICO DE LA PROPIEDAD Y DE COMERCIO DE ______, EN EL FOLIO MERCANTIL ____ DE FECHA _____.

EL ACTA CONSTITUTIVA DE LA SOCIEDAD ____ (SI/NO) HA TENIDO REFORMAS Y MODIFICACIONES.

Nota: En su caso, se deberán relacionar las escrituras en que consten las reformas o modificaciones de la sociedad.

LOS NOMBRES DE SUS SOCIOS SON:

_____________________ CON REGISTRO FEDERAL DE CONTRIBUYENTES _____________.

1.1.2 TIENE LOS SIGUIENTES REGISTROS OFICIALES: REGISTRO FEDERAL DE CONTRIBUYENTES NÚMERO __________ Y REGISTRO PATRONAL ANTE EL INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL NÚMERO _____.

1.1.3 SU REPRESENTANTE LEGAL CON EL CARÁCTER YA MENCIONADO, CUENTA CON LAS FACULTADES NECESARIAS PARA SUSCRIBIR EL PRESENTE CONVENIO, DE CONFORMIDAD CON EL CONTENIDO DEL TESTIMONIO DE LA ESCRITURA PÚBLICA NÚMERO ____ DE FECHA ____, OTORGADA ANTE LA FE DEL LIC. ______ NOTARIO PÚBLICO NÚMERO ___, DEL _____ E INSCRITA EN EL REGISTRO PÚBLICO DE LA PROPIEDAD Y DE COMERCIO, EN EL FOLIO MERCANTIL NÚMERO _____ DE FECHA ____, MANIFESTANDO “BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD”, QUE DICHAS FACULTADES NO LE HAN SIDO REVOCADAS, NI LIMITADAS O MODIFICADAS EN FORMA ALGUNA, A LA FECHA EN QUE SE SUSCRIBE EL PRESENTE INSTRUMENTO JURÍDICO.

EL DOMICILIO DEL REPRESENTANTE LEGAL ES EL UBICADO EN ______________.

1.1.4 SU OBJETO SOCIAL, ENTRE OTROS CORRESPONDE A: ___________; POR LO QUE CUENTA CON LOS RECURSOS FINANCIEROS, TÉCNICOS, ADMINISTRATIVOS Y HUMANOS PARA OBLIGARSE, EN LOS TÉRMINOS Y CONDICIONES QUE SE ESTIPULAN EN EL PRESENTE CONVENIO.

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1.1.5 SEÑALA COMO DOMICILIO LEGAL PARA TODOS LOS EFECTOS QUE DERIVEN DEL PRESENTE CONVENIO, EL UBICADO EN:

2.1 “EL PARTICIPANTE B”, DECLARA QUE:

2.1.1 ES UNA SOCIEDAD LEGALMENTE CONSTITUIDA DE CONFORMIDAD CON LAS LEYES DE LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS, SEGÚN CONSTA EL TESTIMONIO (PÓLIZA) DE LA ESCRITURA PÚBLICA NÚMERO ___, DE FECHA ___, PASADA ANTE LA FE DEL LIC. ____ NOTARIO (CORREDOR) PÚBLICO NÚMERO ___, DEL __, E INSCRITA EN EL REGISTRO PÚBLICO DE LA PROPIEDAD Y DEL COMERCIO, EN EL FOLIO MERCANTIL NÚMERO ____ DE FECHA ____.

EL ACTA CONSTITUTIVA DE LA SOCIEDAD __ (SI/NO) HA TENIDO REFORMAS Y MODIFICACIONES.

Nota: En su caso, se deberán relacionar las escrituras en que consten las reformas o modificaciones de la sociedad.

LOS NOMBRES DE SUS SOCIOS SON:

_____________________ CON REGISTRO FEDERAL DE CONTRIBUYENTES ____.

2.1.2 TIENE LOS SIGUIENTES REGISTROS OFICIALES: REGISTRO FEDERAL DE CONTRIBUYENTES NÚMERO __________ Y REGISTRO PATRONAL ANTE EL INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL NÚMERO _____.

2.1.3 SU REPRESENTANTE LEGAL, CON EL CARÁCTER YA MENCIONADO, CUENTA CON LAS FACULTADES NECESARIAS PARA SUSCRIBIR EL PRESENTE CONVENIO, DE CONFORMIDAD CON EL CONTENIDO DEL TESTIMONIO DE LA ESCRITURA PÚBLICA NÚMERO ____ DE FECHA _____, PASADA ANTE LA FE DEL LIC. _____ NOTARIO PÚBLICO NÚMERO _____, DEL _____ E INSCRITA EN EL REGISTRO PÚBLICO DE LA PROPIEDAD Y DEL COMERCIO, EN EL FOLIO MERCANTIL NÚMERO _____ DE FECHA ____, MANIFESTANDO “BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD” QUE DICHAS FACULTADES NO LE HAN SIDO REVOCADAS, NI LIMITADAS O MODIFICADAS EN FORMA ALGUNA, A LA FECHA EN QUE SE SUSCRIBE EL PRESENTE INSTRUMENTO JURÍDICO.

EL DOMICILIO DE SU REPRESENTANTE LEGAL ES EL UBICADO EN _______.

2.1.4 SU OBJETO SOCIAL, ENTRE OTROS CORRESPONDE A: ___________; POR LO QUE CUENTA CON LOS RECURSOS FINANCIEROS, TÉCNICOS, ADMINISTRATIVOS Y HUMANOS PARA OBLIGARSE, EN LOS TÉRMINOS Y CONDICIONES QUE SE ESTIPULAN EN EL PRESENTE CONVENIO.

2.1.5 SEÑALA COMO DOMICILIO LEGAL PARA TODOS LOS EFECTOS QUE DERIVEN DEL

PRESENTE CONVENIO, EL UBICADO EN: ___________________________

(MENCIONAR E IDENTIFICAR A CUÁNTOS INTEGRANTES CONFORMAN LA

PARTICIPACIÓN CONJUNTA PARA LA PRESENTACIÓN DE PROPUESTAS).

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3.1 “LAS PARTES” DECLARAN QUE:

3.1.1 CONOCEN LOS REQUISITOS Y CONDICIONES ESTIPULADAS EN LA CONVOCATORIA A LA LICITACIÓN PÚBLICA NACIONAL____________.

3.1.2 MANIFIESTAN SU CONFORMIDAD EN FORMALIZAR EL PRESENTE CONVENIO, CON EL OBJETO DE PARTICIPAR CONJUNTAMENTE EN LA LICITACIÓN, PRESENTANDO PROPOSICIÓN TÉCNICA Y ECONÓMICA, CUMPLIENDO CON LO ESTABLECIDO EN LA CONVOCATORIA DE LA LICITACIÓN Y CON LO DISPUESTO EN LOS ARTÍCULOS 34, DE LA LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS Y SERVICIOS DEL SECTOR PÚBLICO Y 31 DE SU REGLAMENTO.

EXPUESTO LO ANTERIOR, LAS PARTES OTORGAN LAS SIGUIENTES:

CLÁUSULAS

PRIMERA.- OBJETO.- “PARTICIPACIÓN CONJUNTA”.

“LAS PARTES” CONVIENEN, EN CONJUNTAR SUS RECURSOS TÉCNICOS, LEGALES,

ADMINISTRATIVOS, ECONÓMICOS Y FINANCIEROS PARA PRESENTAR PROPOSICIÓN

TÉCNICA Y ECONÓMICA EN LA LICITACIÓN PÚBLICA NACIONAL NÚMERO _________ Y

EN CASO DE SER ADJUDICATARIO DEL CONTRATO, SE OBLIGAN A ENTREGAR LOS

BIENES OBJETO DEL CONVENIO, CON LA PARTICIPACIÓN SIGUIENTE:

PARTICIPANTE “A”: (DESCRIBIR LA PARTE QUE SE OBLIGA A SUMINISTRAR).

(CADA UNO DE LOS INTEGRANTES QUE CONFORMAN LA PARTICIPACIÓN CONJUNTA

PARA LA PRESENTACIÓN DE PROPUESTAS DEBERÁ DESCRIBIR LA PARTE QUE SE

OBLIGA A ENTREGAR).

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SEGUNDA.- REPRESENTANTE COMÚN Y OBLIGADO SOLIDARIO.

“LAS PARTES“ ACEPTAN EXPRESAMENTE EN DESIGNAR COMO REPRESENTANTE

COMÚN AL ____________, A TRAVÉS DEL PRESENTE INSTRUMENTO, OTORGÁNDOLE

PODER AMPLIO Y SUFICIENTE, PARA ATENDER TODO LO RELACIONADO CON LAS

PROPOSICIONES TÉCNICA Y ECONÓMICA EN EL PROCEDIMIENTO DE LICITACIÓN, ASÍ

COMO PARA SUSCRIBIR DICHAS PROPOSICIONES.

ASIMISMO, CONVIENEN ENTRE SI EN CONSTITUIRSE EN FORMA CONJUNTA Y

SOLIDARIA PARA COMPROMETERSE POR CUALQUIER RESPONSABILIDAD DERIVADA

DEL CUMPLIMIENTO DE LAS OBLIGACIONES ESTABLECIDAS EN EL PRESENTE

CONVENIO, CON RELACIÓN AL CONTRATO QUE SUS REPRESENTANTES LEGALES

FIRMEN CON LOS SERVICIOS DE SALUD DE ZACATECAS, DERIVADO DEL

PROCEDIMIENTO DE CONTRATACIÓN __________________, ACEPTANDO

EXPRESAMENTE EN RESPONDER ANTE LOS SERVICOS DE SALUD DE ZACATECAS, POR

LAS PROPOSICIONES QUE SE PRESENTEN Y, EN SU CASO, DE LAS OBLIGACIONES QUE

DERIVEN DE LA ADJUDICACIÓN DEL CONTRATO RESPECTIVO.

TERCERA.- DEL COBRO DE LAS FACTURAS.

“LAS PARTES” CONVIENEN EXPRESAMENTE, QUE “EL PARTICIPANTE______ (LOS

PARTICIPANTES, DEBERÁN INDICAR CUÁL DE ELLOS ESTARÁ FACULTADO PARA

REALIZAR EL COBRO), PARA EFECTUAR EL COBRO DE LAS FACTURAS RELATIVAS A

LOS BIENES QUE SE ENTREGUEN A LOS SERVICIOS DE SALUD DE ZACATECAS, CON

MOTIVO DEL CONTRATO QUE SE DERIVE DE LA LICITACIÓN PÚBLICA NACIONAL

NÚMERO _________.

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CUARTA.- VIGENCIA.

“LAS PARTES“CONVIENEN, EN QUE LA VIGENCIA DEL PRESENTE CONVENIO SERÁ EL

DEL PERÍODO DURANTE EL CUAL SE DESARROLLE EL PROCEDIMIENTO DE LA

LICITACIÓN PÚBLICA NACIONAL NÚMERO __________, INCLUYENDO, EN SU CASO, DE

RESULTAR ADJUDICADOS DEL CONTRATO, EL PLAZO QUE SE ESTIPULE EN ÉSTE Y EL

QUE PUDIERA RESULTAR DE CONVENIOS DE MODIFICACIÓN.

QUINTA.- OBLIGACIONES.

“LAS PARTES” CONVIENEN EN QUE EN EL SUPUESTO DE QUE CUALQUIERA DE ELLAS

QUE SE DECLARE EN QUIEBRA O EN SUSPENSIÓN DE PAGOS, NO LAS LIBERA DE

CUMPLIR CON SUS OBLIGACIONES, POR LO QUE CUALQUIERA DE ELLAS QUE

SUBSISTA, ACEPTA Y SE OBLIGA EXPRESAMENTE A RESPONDER SOLIDARIAMENTE

DE LAS OBLIGACIONES CONTRACTUALES A QUE HUBIERE LUGAR.

“LAS PARTES” ACEPTAN Y SE OBLIGAN A PROTOCOLIZAR ANTE NOTARIO PÚBLICO

EL PRESENTE CONVENIO, EN CASO DE RESULTAR ADJUDICADOS DEL CONTRATO QUE

SE DERIVE DEL FALLO EMITIDO EN LA LICITACIÓN PÚBLICA NACIONAL NÚMERO

_________ EN QUE PARTICIPAN Y, QUE EL PRESENTE INSTRUMENTO, DEBIDAMENTE

PROTOCOLIZADO, FORMARÁ PARTE INTEGRANTE DEL CONTRATO QUE SUSCRIBAN

LOS REPRESENTANTES LEGALES DE CADA INTEGRANTE Y LOS SERVICIOS DE SALUD

DE ZACATECAS.

LEÍDO QUE FUE EL PRESENTE CONVENIO POR “LAS PARTES” Y ENTERADOS DE SU

ALCANCE Y EFECTOS LEGALES, ACEPTANDO QUE NO EXISTIÓ ERROR, DOLO,

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VIOLENCIA O MALA FE, LO RATIFICAN Y FIRMAN, DE CONFORMIDAD EN LA CIUDAD

DE MÉXICO, DISTRITO FEDERAL, EL DÍA ___________ DE _________ DE 200___.

“EL PARTICIPANTE A” “EL PARTICIPANTE B”

NOMBRE Y CARGODEL APODERADO LEGAL

NOMBRE Y CARGO DEL APODERADO LEGAL

ANEXO NÚMERO 08 (OCHO)

FORMATO DE CARTA RELATIVA AL PUNTO 3.3 INCISO N) (Carta en original, papel membretado y firma autógrafa del fabricante)

SERVICIOS DE SALUD DE ZACATECASDIRECCION ADMINISTRATIVA

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SUBDIRECCION DE RECURSOS MATERIALES Y SERVICIOS GENERALESP r e s e n t e .

___________(NOMBRE) ____________, EN MI CARÁCTER DE REPRESENTANTE LEGAL

DE LA EMPRESA _____(NOMBRE O RAZÓN SOCIAL DEL FABRICANTE)_______,

MANIFIESTO QUE RESPALDO LA PROPUESTA TÉCNICA QUE PRESENTE ___( NOMBRE O RAZÓN SOCIAL DEL DISTRIBUIDOR)____ POR LOS MEDICAMENTOS OFERTADOS Y

QUE A CONTINUACIÓN SE RELACIONAN:

PARTIDA CLAVE DESCRIPCIONCANTI-

DAD

LUGAR Y FECHA

___________________________________________________________

NOMBRE Y FIRMA DEL REPRESENTANTE LEGAL DEL FABRICANTE.

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ANEXO NÚMERO 09 (NUEVE)

P R O P O S I C I Ó N T E C N I C O - E C O N O M I C A

LICITACIÓN PÚBLICA NACIONAL N°. _____________________________FECHA: __________ FAB. ( ). DIST. ( ). ACREDITACION MIPYME:___________________NOMBRE DEL LICITANTE: ________________ DOMICILIO: _________________________________________________________________TEL.: __________________ FAX: _____________ R. F. C.:__________ CORREO ELECTRONICO: _________________________

No. Part.No. De renglón

Clave del medicamento Descripción Presentación

País de Origen

Precio Unitario Ofertado por cada pieza de

Medicamento (sin IVA)

Precio Unitario Ofertado por la Distribución de cada pieza

de Medicamento

(incluyendo IVA)

01

Sumatorias NOTA: LAS CLAVES QUE PROPONE MI REPRESENTADA EN LA PRESENTE PROPOSICIÓN CORRESPONDEN JUSTA, EXACTA Y CABALMENTE A LA DES -CRIPCIÓN Y PRESENTACIÓN SOLICITADA EN EL ANEXO NÚMERO 16 (DIECISESIS) DE ESTA CONVOCATORIA Y EN EL CASO QUE LOS SERVI-CIOS DE SALUD DE ZACATECAS ME OTORGUE LA DEMANDA SOLICITADA, ME OBLIGO EN NOMBRE DE MI REPRESENTADA A SUSCRIBR EL CONTRATO QUE SE DERIVE EN LOS TERMINOS Y CONDICIONES ESTABLECIDOS EN ESTA LICITACION.

NOMBRE: CARGO: FIRMA:

_________________ _________________________ ___________________

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ANEXO NUMERO 10 (DIEZ).

FORMATO PARA PÓLIZA DE FIANZA DE CUMPLIMIENTO DE CONTRATO (NOMBRE DE LA AFIANZADORA), EN EJERCICIO DE LA AUTORIZACIÓN QUE LE OTORGÓ EL GOBIERNO FEDERAL, POR CONDUCTO DE LA SECRETARÍA DE HACIENDA Y CRÉDITO PÚBLICO, EN LOS TÉRMINOS DE LOS ARTÍCULOS 5° Y 6° DE LA LEY FEDERAL DE INSTITUCIONES DE FIANZAS, SE CONSTITUYE FIADORA POR LA SUMA DE: (ANOTAR EL IMPORTE QUE PROCEDA DEPENDIENDO DEL PORCENTAJE AL CONTRATO SIN INCLUIR EL IVA.)-----ANTE: LOS SERVICIOS DE SALUD DE ZACATECAS, PARA GARANTIZAR POR (nombre o denominación social de la empresa). CON DOMICILIO EN (domicilio de la empresa), EL FIEL Y EXACTO CUMPLIMIENTO DE TODAS Y CADA UNA DE LAS OBLIGACIONES A SU CARGO, DERIVADAS DEL CONTRATO DE (especificar que tipo de contrato, si es de adquisición, prestación de servicio, etc) NÚMERO (número de contrato) DE FECHA (fecha de suscripción), QUE SE ADJUDICÓ A DICHA EMPRESA CON MOTIVO DEL (especificar el procedimiento de contratación que se llevó a cabo, licitación pública, invitación a cuando menos tres personas, adjudicación directa, y en su caso, el número de ésta), RELATIVO A (objeto del contrato); LA PRESENTE FIANZA, TENDRÁ UNA VIGENCIA DE (se deberá insertar el lapso de vigencia que se haya establecido en el contrato) , CONTADOS A PARTIR DE LA SUSCRIPCIÓN DEL CONTRATO, ASÍ COMO DURANTE LA SUBSTANCIACIÓN DE TODOS LOS RECURSOS Y MEDIOS DE DEFENSA LEGALES QUE, EN SU CASO, SEAN INTERPUESTOS POR CUALQUIERA DE LAS PARTES Y HASTA QUE SE DICTE LA RESOLUCIÓN DEFINITIVA POR AUTORIDAD COMPETENTE; AFIANZADORA (especificar la institución afianzadora que expide la garantía), EXPRESAMENTE SE OBLIGA A PAGAR A LOS SERVICIOS DE SALUD DE ZACATECAS LA CANTIDAD GARANTIZADA O LA PARTE PROPORCIONAL DE LA MISMA, POSTERIORMENTE A QUE SE LE HAYAN APLICADO AL (proveedor, prestador de servicio, etc.) LA TOTALIDAD DE LAS PENAS CONVENCIONALES ESTABLECIDAS EN LA CLÁUSULA (número de cláusula del contrato en que se estipulen las penas convencionales que en su caso deba pagar el fiado) DEL CONTRATO DE REFERENCIA, MISMAS QUE NO PODRÁN SER SUPERIORES A LA SUMA QUE SE AFIANZA Y/O POR CUALQUIER OTRO INCUMPLIMIENTO EN QUE INCURRA EL FIADO, ASÍ MISMO, LA PRESENTE GARANTÍA SOLO PODRÁ SER CANCELADA A SOLICITUD EXPRESA Y PREVIA AUTORIZACIÓN POR ESCRITO DE LOS SERVICIOS DE SALUD DE ZACATECAS; AFIANZADORA (especificar la institución afianzadora que expide la garantía), EXPRESAMENTE CONSIENTE: A) QUE LA PRESENTE FIANZA SE OTORGA DE CONFORMIDAD CON LO ESTIPULADO EN EL CONTRATO ARRIBA INDICADO; B) QUE EN CASO DE INCUMPLIMIENTO POR PARTE DEL (proveedor, prestador de servicio, etc.), A CUALQUIERA DE LAS OBLIGACIONES CONTENIDAS EN EL CONTRATO, LOS SERVICIOS DE SALUD DE ZACATECAS PODRÁ PRESENTAR RECLAMACIÓN DE LA MISMA DENTRO DEL PERIODO DE VIGENCIA ESTABLECIDO EN EL MISMO, E INCLUSO, DENTRO DEL PLAZO DE DOCE MESES, CONTADOS A PARTIR DEL DÍA SIGUIENTE EN QUE CONCLUYA LA VIGENCIA DEL CONTRATO, O BIEN, A PARTIR DEL DÍA SIGUIENTE EN QUE LOS SERVICIOS DE SALUD DE ZACATECAS NOTIFIQUE POR ESCRITO AL (proveedor, prestador de servicio, etc.), LA RESCISIÓN DEL INSTRUMENTO JURÍDICO; C) QUE PAGARÁ A LOS SERVICIOS DE SALUD DE ZACATECAS LA CANTIDAD GARANTIZADA O LA PARTE PROPORCIONAL DE LA MISMA, POSTERIORMENTE A QUE SE LE HAYAN APLICADO AL (proveedor, prestador de servicio, etc.) LA TOTALIDAD DE LAS PENAS CONVENCIONALES ESTABLECIDAS EN LA CLÁUSULA (número de cláusula del contrato en que se estipulen las penas convencionales que en su caso deba pagar el fiado) DEL CONTRATO DE REFERENCIA, MISMAS QUE NO PODRÁN SER SUPERIORES A LA SUMA QUE SE AFIANZA Y/O POR CUALQUIER OTRO INCUMPLIMIENTO EN QUE INCURRA EL FIADO; D) QUE LA FIANZA SOLO PODRÁ SER CANCELADA A SOLICITUD EXPRESA Y PREVIA AUTORIZACIÓN POR ESCRITO DE LOS SERVICIOS DE SALUD DE ZACATECAS; E) QUE DA SU CONSENTIMIENTO A LOS SERVICIOS DE SALUD DE ZACATECAS EN LO REFERENTE AL ARTÍCULO 119 DE LA LEY FEDERAL DE INSTITUCIONES DE FIANZAS PARA EL CUMPLIMIENTO DE LAS OBLIGACIONES QUE SE AFIANZAN; F) QUE SI ES PRORROGADO EL PLAZO ESTABLECIDO PARA EL CUMPLIMIENTO DEL CONTRATO, O EXISTA ESPERA, LA VIGENCIA DE ESTA FIANZA QUEDARÁ AUTOMÁTICAMENTE PRORROGADA EN CONCORDANCIA CON DICHA PRÓRROGA O ESPERA; G) QUE LA FIANZA CONTINUARÁ VIGENTE DURANTE LA SUBSTANCIACIÓN DE TODOS LOS RECURSOS Y MEDIOS DE DEFENSA LEGALES QUE, EN SU CASO, SEAN INTERPUESTOS POR CUALQUIERA DE LAS PARTES, HASTA QUE SE DICTE LA RESOLUCIÓN DEFINITIVA POR AUTORIDAD COMPETENTE, AFIANZADORA (especificar la institución afianzadora que expide la garantía), ADMITE EXPRESAMENTE SOMETERSE INDISTINTAMENTE, Y A ELECCIÓN DEL BENEFICIARIO, A CUALESQUIERA DE LOS PROCEDIMIENTOS LEGALES ESTABLECIDOS EN LOS ARTÍCULOS 93 Y/O 94 DE LA LEY FEDERAL DE INSTITUCIONES DE FIANZAS EN VIGOR O, EN SU CASO, A TRAVÉS DEL PROCEDIMIENTO QUE ESTABLECE EL ARTÍCULO 63 DE LA LEY DE PROTECCIÓN Y DEFENSA AL USUARIO DE SERVICIOS FINANCIEROS VIGENTE. FIN DE TEXTO.

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ANEXO NUMERO 11 (ONCE)

MANIFIESTO BAJO PROTESTA DE DECIR VERADAD PARA DAR CUMPLIMIENTO A LO DISPUESTO EN EL ARTÍCULO 35 DEL REGLAMENTO DE LA LAASSP.

_____________de _________de____________________

SERVICIOS DE SALUD DE ZACATECASDIRECCION ADMINISTRATIVASUBDIRECCION DE RECURSOS MATERIALES Y SERVICIOS GENERALESP r e s e n t e .

Me refiero al procedimiento ___________________ Número ________________en el que mi

representada, la empresa ____________________participa a través de la propuesta que se

contiene en el presente sobre. Sobre el particular, y en los términos de lo previsto en el Artículo 35

del Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del sector Publico,

tratándose de procedimientos de contratación de carácter nacional, manifiesto que el que suscribe,

declara bajo protesta de decir verdad, ser de nacionalidad mexicana y que la totalidad de los

bienes que oferta mi representada en dicha propuesta, bajo la partida única, serán producidos en

México y contendrán con el porcentaje de contenido nacional correspondiente, en el supuesto de

que le sea adjudicado el contrato respectivo.

Asimismo en caso de que la Secretaría de Economía me lo solicite, proporcionare la información

que permita verificar que los bienes ofertados son de producción nacional y cumplen con el

porcentaje de contenido nacional requerido.

A T E N T A M E N TE

NOMBRE Y FIRMA_______________________________________________________________

DEL REPRESENTANTE LEGAL DE LA EMPRESA LICITANTE

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ANEXO NUMERO 12 (DOCE)

FORMATO PARA LA MANIFESTACIÓN QUE DEBERÁN PRESENTAR LOS LICITANTES QUE PARTICIPEN EN LOS PROCEDIMIENTOS DE CONTRATACIÓN EN TÉRMINOS DE LO PREVISTO POR EL ARTICULO 34 DEL REGLAMENTO DE LA LAASSP, PARA FOMENTAR LA PARTICIPACIÓN DE LAS MICRO, PEQUEÑAS y MEDIANAS EMPRESAS EN LOS PROCEDIMIENTOS DE ADQUISICIÓN Y ARRENDAMIENTO DE BIENES MUEBLES, ASÍ COMO LA CONTRATACIÓN DE SERVICIOS QUE REALICEN LAS DEPENDENCIAS Y ENTIDADES DE LA ADMINISTRACIÓN PÚBLICA FEDERAL.

______de___________de_____________(1)

_________(2)______________Presente.

Me refiero al procedimiento __________(3)______No. _______(4)___________en el que mi representada. la empresa ____________(5)___________ participa a través de la propuesta que se contiene en el presente sobre.

Sobre el particular, y en los términos de lo previsto por el artículo 34 del Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, para fomentar la participación de las micro, pequeñas y medianas empresas en los procedimientos de adquisición y arrendamiento de bienes muebles así como la contratación de servicios que realicen las dependencias y entidades de la Administración Pública Federal", declaro bajo protesta decir verdad, que mi representada pertenece al sector _______(6)_______, cuenta con _________(7)_____________empleados de planta registrados ante el IMSS y con ______(8)________ personas subcontratadas y que el monto de las ventas anuales de mi representada es de __________(9)_____________ obtenido en el ejercicio fiscal correspondiente a la última declaración anual de impuestos federales. Considerando lo anterior, mi representada se encuentra en el rango de una empresa _______(10)__________ atendiendo a lo siguiente:

Estratificación

Tamaño(10)

Sector(6)

Rango de número de trabajadores

(7) + (8)

Rango de monto de ventas anuales (mdp)

(9)

Tope máximo combinado

Micro Todas Hasta 10 Hasta $4 4.6

Pequeña Comercio 11 hasta 30 Desde $4.01 hasta $100 93Industria y Servicios

Desde 11 hasta 50 Desde $4.01 hasta $100 95

MedianaComercio, Desde 31 hasta 100 $100.01 Hasta $250 235Servicios Desde 51 hasta 100Industria Desde 51 hasta 250 $100.01 Hasta $250 250

*Tope Máximo Combinado = (Trabajadores) X 10% + (Ventas Anuales) X 90%) (7) (8) El número de trabajadores será el que resulte de la sumatoria de los puntos (7) y (8)

(10) El Tamaño de la empresa se determinará a partir del puntaje obtenido conforme a la siguiente fórmula: Puntaje de la empresa = (Número de trabajadores) X 10% + (Monto de Ventas Anuales) X 90% el cual debe ser igual o menor al Tope Máximo Combinado de su categoría.

Asimismo, manifiesto, bajo protesta de .decir verdad, que el Registro Federal de Contribuyentes de mi representada es: ____(11)_______y que el Registro Federal de Contribuyentes del (los) fabricante(s) de los bienes que integran mi oferta, es (son): ______( 12 )_______.

ATENTAMENTE(13)

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ANEXO NUMERO 12 (DOCE).

INSTRUCTIVO PARA EL LLENADO DEL FORMATO PARA LA MANIFESTACIÓN QUE DEBERÁN PRESENTAR LOS LICITANTES QUE PARTICIPEN EN LOS PROCEDIMIENTOS DE CONTRATACIÓN EN TÉRMINOS DE LO PREVISTO POR EL ARTICULO 34 DEL REGLAMENTO DE LA LAASSP, PARA FOMENTAR LA PARTICIPACIÓN DE LAS MICRO, PEQUEÑAS y MEDIANAS EMPRESAS EN LOS PROCEDIMIENTOS DE ADQUISICIÓN Y ARRENDAMIENTO DE BIENES MUEBLES, ASÍ COMO LA CONTRATACIÓN DE SERVICIOS QUE REALICEN LAS DEPENDENCIAS Y ENTIDADES DE LA ADMINISTRACIÓN PÚBLICA FEDERAL.

1 Señalar la fecha de suscripción del documento.

2. Anotar el nombre de la dependencia o entidad convocante

3. Precisar el procedimiento de que se trate, licitación pública, invitación a cuando menos tres personas o adjudicación directa

4. Indicar el número respectivo del procedimiento.

5 Citar el nombre o razón social o denominación de la empresa.

6 Indicar con letra el sector al que pertenece (Industria, Comercio o Servicios)

7 Anotar el número de trabajadores de planta inscritos en eI IMSS.

8 En su caso, anotar el número de personas subcontratadas.

9 Señalar el rango de monto de ventas anuales en millones de pesos (mdp), conforme al reporte de su ejercicio fiscal correspondiente a la última declaración anual de impuestos federales.

10 Señalar con letra el tamaño de la empresa (Micro, Pequeña o Mediana), conforme a la fórmula anotada al pie del cuadro de estratificación.

11 Indicar el Registro Federal de Contribuyentes del licitante

12 Cuando el procedimiento tenga por objeto la adquisición de bienes y el licitante y fabricante sean personas distintas, indicar el Registro Federal de Contribuyentes del (los) fabricante(s) de los bienes que integran la oferta.

13 Anotar el nombre y firma del representante de la empresa licitante.

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ANEXO NUMERO 13 (TRECE)

MODELO DE CONTRATO

CONTRATO ABIERTO de SERVICIO INTEGRAL DE ADMINISTRACIÓN Y ABASTO DE MEDICAMENTOS A TRAVÉS DE FARMACIAS SUBROGADAS EN LAS INSTALACIONES DE LOS SERVICIOS DE SALUD DE ZACATECAS, que celebran por una parte los SERVICIOS DE SALUD DE ZACATECAS, que en lo sucesivo se denominará "LOS SSZ", representado en este acto por los C.C. DR. RAÚL ESTRADA DAY Y LIC. JUAN FRANCISCO DÍAZ LUNA, en su carácter de Director General y Director Administrativo respectivamente ASI COMO EL C. L.C.P.F. DINO ENRÍQUEZ GÓMEZ, Subdirector de Recursos Materiales y Servicios Generales de estos SSZ; Y por la otra, la empresa XXXXXXXXXXXXXXXXX., en lo subsecuente "EL PROVEEDOR", representada por el C. XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX, en su carácter de Representante o Apoderado Legal, al tenor de las Declaraciones y Cláusulas siguientes:

D E C L A R A C I O N E S

I.- "LOS SSZ", declara a través de su Representantes Legales que:

I.1.- Que los “Servicios de Salud de Zacatecas”, es un Organismo Descentralizado de la Administración Publica Estatal, con personalidad jurídica y patrimonio propio, creado mediante Decreto publicado en el Periódico Oficial, Órgano de Gobierno del Estado de Zacatecas, en fecha 04 de diciembre de 1996.

I.2.- Conforme al artículo 2º del Decreto citado en la Declaración que antecede, los “Servicios de Salud de Zacatecas”, tienen por objeto brindar atención médica a la población abierta en la Entidad, en cumplimiento a lo dispuesto por la Ley General y Estatal de Salud, así como por el Acuerdo de Coordinación para la Descentralización Integral de los Servicios de Salud.

I.3.- Declaran que se encuentran facultados para suscribir el presente contrato por ser Director General y Director Administrativo respectivamente de los Servicios de Salud de Zacatecas, con Facultades Generales para Pleitos y Cobranzas, Actos de Administración tal y como lo acredita el Director General con la certificación número ocho mil doscientos trece, volumen número dieciséis, expedida por le Notario Público número 30 del Estado, referente al Nombramiento expedido por el Licenciado Migue Alejandro Alonso Reyes, Gobernador del Estado de Zacatecas; mientras que el Director Administrativo lo acredita con el primer testimonio del referido mandato asentado bajo el acta número dieciséis mil doscientos diecisiete, del volumen DCCVIII, folios sesenta y un mil ciento noventa y seis al sesenta y un mil ciento noventa y ocho, del protocolo que a su cargo lleva el Licenciado y Maestro en Derecho Fiscal Jaime Santoyo Castro, notario público número treinta del Estado en ejercicio y con sede en la Ciudad de Zacatecas, Zacatecas, de fecha dos de Agosto del año dos mil doce, mismo que se encuentra debidamente registrado bajo el número veinte, visible a folios 246-249, volumen 1306, libro segundo de la sección primera, de fecha veinticuatro de Agosto del año dos mil doce, ante el Registro Público de la Propiedad y del Comercio del Estado de Zacatecas.

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I.4.- Que está debidamente inscrito en el Registro Federal de Contribuyentes, bajo el R.F.C. SSZ961205-2B1.

I.5.- Que señala como su domicilio legal las oficinas ubicadas Circuito Cerro del Gato, Edificio “G”, 1er Piso, Ciudad Administrativa, C.P. 98160, Zacatecas, Zacatecas.

I.6.- Para el cumplimiento de sus funciones y la realización de sus actividades, requiere XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX, por lo que adquirió XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX para tal fin, solicitado por XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX

I.7.- Para cubrir las erogaciones que se deriven del presente contrato, cuenta con recursos disponibles suficientes no comprometidos provenientes del XXXXXXXXXXXXX, otorgados por XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX.

I.8.- El presente contrato fue adjudicado a "EL PROVEEDOR" mediante el procedimiento de Licitación Pública Internacional LA-932057995-NXX-2013, con fundamento en lo dispuesto por los artículos 134, de la constitución política de los estados unidos mexicanos y los artículos 26, fracción I, 27, 28 fracción III inciso b), 31, 32 33, 34, 35 y 47 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

I.9.- Con fecha XX de XXXXXX de 2013, los SSZ a través de sus áreas administrativas, emitieron el Acta de Fallo del procedimiento de contratación mencionado en la Declaración que antecede.

II.- "EL PROVEEDOR", declara que:

II.1.- Es una persona moral constituida de conformidad con las leyes de los Estados Unidos Mexicanos, según consta en la Escritura Pública número XXXXX de fecha XX de XX, de XXXX, pasada ante la fe del Lic. XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX, Notario Público número XX de la Ciudad de XXXXXXXXXXXXXXXX; e inscrita en el Registro Público de la Propiedad y del Comercio, bajo el Número XXXX de fecha XX de XXXXX de XXXX.

II.2.- Que su Representante o Apoderado Legal, acredita su personalidad en términos de la escritura pública número XXXX de fecha XX de XXXXXXX de XXXX, pasada ante la fe del Lic. XXXXXXXXXXXXXXXXXX, Notario Público número XXX, de a Ciudad de XXXXX, y manifiesta bajo protesta de decir verdad, que las facultades que le fueron conferidas no le han sido revocadas, modificadas ni restringidas en forma alguna.

II.3.- De acuerdo con sus estatutos, su objeto social consiste entre otras actividades, en la XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX, XXXXXXXXXXXXX, XXXXXXXXX Y XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX.

II.4.- La Secretaría de Hacienda y Crédito Público, le otorgó el Registro Federal de Contribuyentes XXX-XXXXXX-XXX.

II.5.- Manifiesta bajo protesta de decir verdad, no encontrarse en los supuestos de los artículos 50 y 60,de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

II.6.- Cuenta con el acuse de recepción de la solicitud de opinión ante el Servicio de Administración Tributaria (SAT), relacionada con el cumplimiento de sus obligaciones fiscales en los términos que

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establece la fracción I, de la Regla I2.1.15 de la Resolución Miscelánea Fiscal para el presente ejercicio, de conformidad con el artículo 32 D, del Código Fiscal de la Federación, del cual presenta copia a "LOS SSZ".

II.7.- Manifiesta bajo protesta de decir verdad, que dispone de la organización, experiencia, elementos técnicos, humanos y económicos necesarios, así como con la capacidad suficiente para satisfacer de manera eficiente y adecuada las necesidades de "LOS SSZ".

II.8.- Señala como domicilio para todos los efectos de este acto jurídico, el ubicado en XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX.

II.9.-, "EL PROVEEDOR" en caso de auditorías, visitas o inspecciones que practiquen la Secretaría de la Función Pública y el Órgano Interno de Control en "LOS SSZ", proporcionará la información que en su momento se requiera, relativa al presente contrato.Hechas las Declaraciones anteriores, las partes convienen en otorgar el presente contrato, de conformidad con las siguientes:

C L Á U S U L A S

PRIMERA.- OBJETO DEL CONTRATO.- "LOS SSZ" se obliga a adquirir de "EL PROVEEDOR" y éste se obliga a suministrar los bienes cuyas características, especificaciones y cantidades se describen en el Anexo 1 (uno), en el que se identifica la cantidad máxima de bienes susceptibles de adquisición.

El presente contrato es de tipo Abierto, el cual en caso de discrepancia, en el contenido del mismo, en relación con la Convocatoria de Licitación del cual se deriva, prevalecerá lo estipulado en esta última, así como el resultado de las juntas de aclaraciones.

SEGUNDA.- IMPORTE DEL CONTRATO.- "LOS SSZ" cuentan con un presupuesto susceptible de ser ejercido por la cantidad de $ XXX,XXX.XX (XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX 00/100 M.N.), IVA incluido de conformidad con los precios unitarios que se relacionan en el Anexo 1 (uno).Las partes convienen que el presente contrato se celebra bajo la modalidad de precios fijos durante la vigencia del mismo.

TERCERA.- FORMA DE PAGO.- El pago de los bienes se realizara en los lugares establecidos en el Anexo 02 (dos) del presente contrato.

Se deberá facturar a nombre de:

SERVICIOS DE SALUD DE ZACATECASCIRCUITO CERRO DEL GATOPISO 1No. y/o LETRA EXTERIOR: “G”COL. CIUDAD GOBIERNOZACATECAS, ZACATECASC.P. 98160

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RFC: SSZ 9612052B1

El pago se efectuará en pesos mexicanos, a los 20 días naturales posteriores a la entrega por parte del proveedor, de los siguientes documentos:

a. Original y seis copias de la factura que reúna los requisitos fiscales respectivos, en la que se indiquen los bienes entregados, los números de lotes correspondientes, su caducidad, número de contrato, numero de licitación, el número de pedido(s) que ampara(n) dichos bienes, número de fianza y denominación social de la afianzadora, misma que deberá ser entregada en la Subdirección de Recursos Materiales de los Servicios de salud de Zacatecas.

En caso de que el proveedor presente su factura con errores o deficiencias, el plazo de pago se ajustará en términos del Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

b. El proveedor podrá optar porque los Servicios de Salud de Zacatecas, efectúe el pago de los bienes suministrados, a través del esquema electrónico intrabancario que tiene en operación, con las instituciones bancarias siguientes: Banamex, S.A., BBVA, Bancomer, S.A., Banorte, S.A. y Scotiabank Inverlat, S.A., para tal efecto deberá presentar en la Subdirección de Recursos Financieros de los Servicios de Salud de Zacatecas, petición escrita indicando: razón social, domicilio fiscal, número telefónico y fax, nombre completo del apoderado legal con facultades de cobro y su firma, número de cuenta de cheques (número de clave bancaria estandarizada), banco, sucursal y plaza.

En caso de que el proveedor solicite el abono en una cuenta contratada en un banco diferente a los antes citados (interbancario), los Servicios de Salud de Zacatecas, realizará la instrucción de pago y su aplicación se llevará a cabo al día hábil siguiente, de acuerdo con el mecanismo establecido por el Centro de Compensación Bancaria (CECOBAN).

Anexo a la solicitud de pago electrónico (intrabancario e interbancario) el proveedor deberá presentar original y copia de la cédula del Registro Federal de Contribuyentes, Poder Notarial e identificación oficial; los originales se solicitan únicamente para cotejar los datos y les serán devueltos en el mismo acto.

Los proveedores que entreguen bienes a los Servicios de Salud de Zacatecas, y que celebren contratos de cesión de derechos de cobro, deberán notificarlo a este mismo, con un mínimo de 5 (cinco) días naturales anteriores a la fecha de pago programada, entregando invariablemente una copia de los documentos cuyo importe se cede, además de los documentos sustantivos de dicha cesión.

El pago de los bienes quedará condicionado proporcionalmente al pago que el proveedor deba efectuar por concepto de penas convencionales por atraso.

CUARTA.- PLAZO, LUGAR Y CONDICIONES DE ENTREGA.-

PLAZO Y LUGAR DE ENTREGA:

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La entrega de los bienes se realizara en el lugar, domicilio, horarios y plazos establecidos en el Anexo 02 (dos), del presente instrumento legal.

Los pedidos generados podrán ser comunicados o se harán del conocimiento del licitante adjudicado, a través de correo electrónico, servicio de mensajería especializada, correo certificado o fax, esta comunicación podrá generarse a más tardar el segundo día hábil de emitido el pedido en la inteligencia de que el proveedor deberá entregar el acuse de recibo respectivo, por la misma vía dentro de los 2 días hábiles siguientes al de dicha notificación.

En caso de que sean cancelados los pedidos se hará del conocimiento del proveedor, una vez que se hayan cancelado y previo a la entrega de los bienes.

El licitante ganador, podrá entregar los bienes contenidos en el pedido, antes del vencimiento del plazo establecido para tal efecto, previa conformidad de los Servicios de Salud de Zacatecas.

CONDICIONES DE ENTREGA:

La transportación de los bienes, las maniobras de carga y descarga en el andén del lugar de entrega serán a cargo del proveedor, así como el aseguramiento de los bienes, hasta que estos sean recibidos de conformidad por los Servicios de Salud de Zacatecas.

Durante la recepción, los bienes estarán sujetos a una verificación visual aleatoria, con objeto de revisar que se entreguen conforme con la descripción del Catálogo de Artículos, así como con las condiciones requeridas en la presente licitación, considerando cantidad, empaques y envases en buenas condiciones

Cabe resaltar que mientras no se cumpla con las condiciones de entrega establecidas en la presente convocatoria, los Servicios de Salud de Zacatecas no darán por recibidos y aceptados los bienes.

QUINTA.- CANJE DE LOS BIENES.- Los Servicios de Salud de Zacatecas, a través de la Subdirección de Recursos Materiales y Servicios Generales, podrá solicitar directamente al proveedor, dentro de los 3 días hábiles siguientes al momento en que se haya percatado del vicio oculto o problema de calidad, el canje de los bienes que presenten defectos, especificaciones distintas a las establecidas en el contrato o calidad inferior a la propuesta, vicios ocultos o bien, cuando el área usuaria manifieste alguna queja en el sentido de que el uso del bien puede afectar la calidad del servicio, debiendo notificar al proveedor.

El proveedor deberá reponer los bienes sujetos a canje, en un plazo que no excederá de diez días hábiles, contados a partir de la fecha de su notificación, sin costo alguno para los Servicios de Salud de Zacatecas.

En los casos que enseguida se detallan se procederá a la devolución del total de las existencias de los bienes al proveedor, informando a la COFEPRIS y a las áreas médicas y/o usuarias que se trate:

En caso de que con posterioridad a la entrega de lotes corregidos, se detecte el mismo defecto de lotes anteriores y éstos no hayan sido repuestos.

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En caso de que se demuestre que un bien puede producir condiciones peligrosas o inseguras para las personas que los utilicen.

El proveedor se obliga a responder por su cuenta y riesgo de los daños y/o perjuicios que por inobservancia o negligencia de su parte, llegue a causar a los Servicios de Salud de Zacatecas y/o a terceros.

En caso de que los Servicios de Salud de Zacatecas, durante la vigencia del contrato o la garantía de cumplimiento reciba comunicado por parte de la SSA, de que ha sido sancionado el proveedor o se le ha revocado el Registro Sanitario, se podrá en su caso, iniciar el procedimiento de rescisión administrativa del contrato.

Todos los gastos que se generen con motivo del canje, correrán por cuenta del proveedor, previa notificación de los Servicios de Salud de Zacatecas.

SEXTA.- VIGENCIA.- Las partes convienen en que la vigencia del presente contrato será a partir del XX de XXde 2012 al XX de XXXXX de 20XX (mismo periodo de vigencia de la garantía de los bienes).

SÉPTIMA.- PROHIBICIÓN DE CESIÓN DE DERECHOS Y OBLIGACIONES.- "EL PROVEEDOR" se obliga a no ceder en forma parcial ni total, a favor de cualquier otra persona física o moral, los derechos y obligaciones que se deriven de este contrato.

"EL PROVEEDOR" sólo podrá ceder los derechos de cobro que se deriven del presente contrato, con el consentimiento de "LOS SSZ", y de acuerdo con lo estipulado en la Cláusula Tercera del presente instrumento jurídico.

OCTAVA.- RESPONSABILIDAD.- "EL PROVEEDOR" se obliga a responder por su cuenta y riesgo de los daños y/o perjuicios que por inobservancia o negligencia de su parte, lleguen a causar a "LOS SSZ" y/o a terceros, con motivo de las obligaciones pactadas en este instrumento jurídico, o bien, por los defectos o vicios ocultos en los bienes entregados, de conformidad con lo establecido en el artículo 53, de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

NOVENA.- IMPUESTOS Y/O DERECHOS.- Los impuestos y/o derechos que procedan con motivo de los bienes objeto del presente contrato, serán pagados por "EL PROVEEDOR" conforme a la legislación aplicable en la materia.

DÉCIMA.- PATENTES Y/O MARCAS.- "EL PROVEEDOR" se obliga para con "LOS SSZ", a responder por los daños y/o perjuicios que le pudiera causar a éste o a terceros, si con motivo de la entrega de los bienes adquiridos viola derechos de autor, de patentes y/o marcas u otro derecho reservado a nivel Nacional o Internacional.

Por lo anterior, "EL PROVEEDOR" manifiesta en este acto bajo protesta de decir verdad, no encontrarse en ninguno de los supuestos de infracción a la Ley Federal del Derecho de Autor, ni a la Ley de la Propiedad Industrial.

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En caso de que sobreviniera alguna reclamación en contra de "LOS SSZ" por cualquiera de las causas antes mencionadas, la única obligación de éste será la de dar aviso en el domicilio previsto en este instrumento a "EL PROVEEDOR", para que éste lleve a cabo las acciones necesarias que garanticen la liberación de "LOS SSZ" de cualquier controversia o responsabilidad de carácter civil, mercantil, penal o administrativa que, en su caso, se ocasione.

DÉCIMA PRIMERA.- GARANTÍAS.- "EL PROVEEDOR" se obliga a otorgar a "LOS SSZ", las garantías que se enumeran a continuación:

a) GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO DEL CONTRATO.- "EL PROVEEDOR" se obliga a otorgar, dentro de un plazo de 10 (diez) días naturales contados a partir de la firma de este instrumento, una garantía de cumplimiento de todas y cada una de las obligaciones a su cargo derivadas del presente contrato, mediante fianza expedida por compañía autorizada en los términos de la Ley Federal de Instituciones de Fianzas, y a favor de "Los Servicios de Salud de Zacatecas", por un monto equivalente al 10% (diez por ciento) sobre el importe total antes de IVA que se indica en el anexo 1 (uno) Cláusula Segunda del presente contrato, en Moneda Nacional.

"EL PROVEEDOR" queda obligado a entregar a "LOS SSZ" la póliza de fianza, apegándose al formato que se integra al presente instrumento jurídico como Anexo 03 (tres), en la Subdirección de Recursos Materiales y Servicios Generales, de los Servicios de Salud de Zacatecas, sito en: Calle Cantera numero 1, Bodega 4000, Conjunto Industrial La Plata, código postal 98604, en la Ciudad de Guadalupe Zacatecas, con número de teléfono y fax (01-492) 927 5132 ext. 303 y 305.

Dicha póliza de garantía de cumplimiento del contrato será devuelta a "EL PROVEEDOR" una vez que "LOS SSZ", le otorgue autorización por escrito, para que éste pueda solicitar a la afianzadora correspondiente la cancelación de la fianza, autorización que se entregará a "EL PROVEEDOR", siempre que demuestre haber cumplido con la totalidad de las obligaciones adquiridas por virtud del presente contrato; para lo cual deberá presentar mediante escrito la solicitud de liberación de la fianza en la Subdirección de Recursos Materiales y Servicios Generales, de los Servicios de Salud de Zacatecas, sito en: Calle Cantera numero 1, Bodega 4000, Conjunto Industrial La Plata, código postal 98604, en la Ciudad de Guadalupe Zacatecas, con número de teléfono y fax (01-492) 927 5132 ext. 304 y 305, misma que llevará a cabo el procedimiento para la liberación y entrega de fianza.

DÉCIMA SEGUNDA.- EJECUCIÓN DE LA PÓLIZA DE FIANZA DE CUMPLIMIENTO DE ESTE CONTRATO.- "LOS SSZ" llevará a cabo la ejecución de la garantía de cumplimiento del contrato en los casos siguientes:

a) Se rescinda administrativamente este contrato. b) Durante su vigencia se detecten deficiencias, fallas o calidad inferior en los bienes

suministrados, en comparación con los ofertados.c) Cuando en el supuesto de que se realicen modificaciones al contrato, no entregue "EL

PROVEEDOR" en el plazo pactado, el endoso o la nueva garantía, que ampare el porcentaje establecido para garantizar el cumplimiento del presente instrumento, establecido en la Cláusula Décima Primera, inciso b).

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d) Por cualquier otro incumplimiento de las obligaciones contraídas en este contrato o señaladas en las Bases de la Licitación Pública Nacional LA-932057995-N3-2015, de la cual se deriva el presente instrumento jurídico.

DÉCIMA TERCERA.- PENAS CONVENCIONALES POR ATRASO EN LA ENTREGA DE LOS BIENES ADJUDICADOS.- “LOS SSZ” aplicará una pena convencional por cada día de atraso en la entrega de los bienes, por el equivalente al .5%, sobre el valor total de lo incumplido, sin incluir el I.V.A. en cada uno de los supuestos siguientes:

a. Cuando el proveedor no entregue los bienes que le hayan sido requeridos, en el plazo señalado en el pedido correspondiente. En este supuesto la aplicación de la pena convencional podrá ser hasta por un máximo de veinte días como entrega con atraso;

b. Cuando el proveedor no reponga dentro del plazo señalado en la Clausula Quinta del presente contrato, los bienes que los Servicios de Salud de Zacatecas haya solicitado para su canje.

La pena convencional por atraso se calculará por cada día de incumplimiento, de acuerdo con el porcentaje de penalización establecido, aplicado al valor de los bienes entregados con atraso, y de manera proporcional al importe de la garantía de cumplimiento que corresponda. La suma de las penas convencionales no deberá exceder el importe de dicha garantía, con fundamento a lo previsto en el Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

El proveedor autoriza a los Servicios de Salud de Zacatecas a descontar las cantidades que resulten de aplicar la pena convencional, sobre los pagos que deba cubrir al propio proveedor, conforme a lo previsto en el Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.


DÉCIMA CUARTA.- TERMINACIÓN ANTICIPADA.- De conformidad con lo establecido en el artículo 54 Bis, de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, "LOS SSZ" podrá dar por terminado anticipadamente el presente Contrato sin responsabilidad para éste y sin necesidad de que medie resolución judicial alguna, cuando concurran razones de interés general, o bien, cuando por causas justificadas se extinga la necesidad de requerir los bienes objeto del presente Contrato, y se demuestre que de continuar con el cumplimiento de las obligaciones pactadas se ocasionaría algún daño o perjuicio a "LOS SSZ" o se determine la nulidad total o parcial de los actos que dieron origen al presente instrumento jurídico, con motivo de la resolución de una inconformidad emitida por la Secretaría de la Función Pública.

En estos casos "LOS SSZ" rembolsará a "EL PROVEEDOR" los gastos no recuperables en que haya incurrido, siempre que estos sean razonables, estén comprobados y se relacionen directamente con el presente instrumento jurídico.

DÉCIMA QUINTA.- RESCISIÓN ADMINISTRATIVA DEL CONTRATO.- "LOS SSZ" podrá rescindir administrativamente el presente contrato en cualquier momento, cuando "EL

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PROVEEDOR" incurra en incumplimiento de cualquiera de las obligaciones a su cargo, de conformidad con el procedimiento previsto en el artículo 54 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público. "LOS SSZ" podrá suspender el trámite del procedimiento de rescisión, cuando se hubiera iniciado un procedimiento de conciliación respecto del contrato materia de la rescisión.

DÉCIMA SEXTA.- CAUSAS DE RESCISIÓN ADMINISTRATIVA DEL CONTRATO.- "LOS SSZ" podrá rescindir administrativamente este contrato sin más responsabilidad para el mismo y sin necesidad de resolución judicial, cuando "EL PROVEEDOR" incurra en cualquiera de las causales siguientes:

1. Cuando no entregue la garantía de cumplimiento del contrato, dentro del término de 10 (diez) días naturales posteriores a la firma del mismo.

2. Cuando incurra en falta de veracidad total o parcial respecto a la información proporcionada para la celebración del contrato.

3. Cuando se incumpla, total o parcialmente, con cualesquiera de las obligaciones establecidas en el este instrumento jurídico y sus anexos.

4. Cuando se compruebe que "EL PROVEEDOR" haya entregado bienes con descripciones y características distintas a las pactadas en el presente instrumento jurídico.

5. En caso de que "EL PROVEEDOR" no reponga los bienes que le hayan sido devueltos para canje, por problemas de calidad, defectos o vicios ocultos, de acuerdo a lo estipulado en el presente contrato.

6. Cuando se trasmitan total o parcialmente, bajo cualquier título, los derechos y obligaciones pactadas en el presente instrumento jurídico, con excepción de los derechos de cobro, previa autorización de "LOS SSZ".

7. Si la autoridad competente declara el concurso mercantil o cualquier situación análoga o equivalente que afecte el patrimonio de "EL PROVEEDOR".

8. En caso de que durante la vigencia del contrato se reciba comunicado por parte de la Secretaría de Salud, en el sentido de que “EL PROVEEDOR” ha sido sancionado o se le ha revocado el Registro Sanitario correspondiente.

9. En el supuesto de que la Comisión Federal de Competencia, de acuerdo a sus facultades, notifique a “LOS SSZ”, la sanción impuesta a “EL PROVEEDOR”, con motivo de la colusión de precios en que hubiese incurrido durante el procedimiento licitatorio, en contravención a lo dispuesto en los artículos 9, de la Ley Federal de Competencia Económica, y 34, de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

DÉCIMA SÉPTIMA.- PROCEDIMIENTO DE RESCISIÓN.- Para el caso de rescisión administrativa las partes convienen en someterse al siguiente procedimiento:

a) Si "LOS SSZ" considera que "EL PROVEEDOR" ha incurrido en alguna de las causales de rescisión que se consignan en la Cláusula que antecede, lo hará saber a "EL PROVEEDOR" de forma indubitable por escrito a efecto de que éste exponga lo que a su derecho convenga y aporte, en su caso, las pruebas que estime pertinentes, en un término de 05 (cinco) días hábiles, a partir de la notificación de la comunicación de referencia.

b) Transcurrido el término a que se refiere el párrafo anterior, se resolverá considerando los argumentos y pruebas que hubiere hecho valer.

c) La determinación de dar o no por rescindido administrativamente el contrato, deberá ser debidamente fundada, motivada y comunicada por escrito a "EL PROVEEDOR", dentro de

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los 15 (quince) días hábiles siguientes, al vencimiento del plazo señalado en el inciso a) de esta Cláusula.

En el supuesto de que se rescinda el contrato, "LOS SSZ" no aplicará las penas convencionales, ni su contabilización para hacer efectiva la garantía de cumplimiento de este instrumento jurídico.

Para los efectos del párrafo que antecede, y de conformidad con el artículo 81, fracción II del Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, la aplicación de la garantía de cumplimiento será proporcional al monto de las obligaciones incumplidas, salvo que por las características de los bienes entregados, éstos no puedan funcionar o ser utilizados por "LOS SSZ", por estar incompletos, en cuyo caso, la aplicación será por el total de la garantía correspondiente.

En caso de que "LOS SSZ" determine dar por rescindido el presente contrato, se deberá formular un finiquito en el que se hagan constar los pagos que, en su caso, deban efectuar "LOS SSZ" por concepto de los bienes entregados por "EL PROVEEDOR" hasta el momento en que se determine la rescisión administrativa.

Si previamente a la determinación de dar por rescindido el contrato, "EL PROVEEDOR" entrega los bienes, el procedimiento iniciado quedará sin efectos, previa aceptación y verificación de "LOS SSZ" por escrito, de que continúa vigente la necesidad de contar con los bienes y aplicando, en su caso, las penas convencionales correspondientes.

"LOS SSZ" podrá determinar no dar por rescindido el contrato, cuando durante el procedimiento advierta que dicha rescisión pudiera ocasionar algún daño o afectación a las funciones que tiene encomendadas. En este supuesto, "LOS SSZ" elaborará un dictamen en el cual justifique que los impactos económicos o de operación que se ocasionarían con la rescisión del contrato resultarían más inconvenientes.

De no darse por rescindido el contrato, "LOS SSZ" establecerá, de conformidad con "EL PROVEEDOR" un nuevo plazo para el cumplimiento de aquellas obligaciones que se hubiesen dejado de cumplir, a efecto de que "EL PROVEEDOR" subsane el incumplimiento que hubiere motivado el inicio del procedimiento de rescisión. Lo anterior, se llevará a cabo a través de un convenio modificatorio en el que se considere lo dispuesto en los dos últimos párrafos del artículo 52 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

DÉCIMA OCTAVA.- MODIFICACIONES.- De conformidad con lo establecido en la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público y su Reglamento, "LOS SSZ" podrá celebrar por escrito convenio modificatorio al presente contrato dentro de la vigencia del mismo. Para tal efecto, "EL PROVEEDOR" se obliga a presentar, en su caso, la modificación de la garantía, en términos del artículo 103 del Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

DÉCIMA NOVENA.- RELACIÓN DE ANEXOS.- Los anexos que se relacionan a continuación son rubricados de conformidad por las partes y forman parte integrante del presente contrato.

Anexo 01 (uno)"Características Técnicas y cantidades totales de los bienes adjudicados"

Anexo 02 (dos)"Lugar de entrega y pago de los bienes"

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Anexo 03 (tres) "Formato para Póliza de Fianza de Cumplimiento de Contrato"

VIGÉSIMA.- LEGISLACIÓN APLICABLE.- Las partes se obligan a sujetarse estrictamente para el cumplimiento del presente contrato, a todas y cada una de las cláusulas del mismo, a la convocatoria de la que deriva, así como a lo establecido en la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, su Reglamento publicado en el Diario Oficial de la Federación el día 28 de julio de 2010, el Código Civil Federal, el Código Federal de Procedimientos Civiles, la Ley Federal de Procedimiento Administrativo y las disposiciones administrativas aplicables en la materia.

VIGÉSIMA PRIMERA.- JURISDICCIÓN.- Para la interpretación y cumplimiento de este contrato, así como para todo aquello que no esté expresamente estipulado en el mismo, las partes se someten a lo establecido en las Leyes vigentes en la materia y, a la jurisdicción de los tribunales del fuero común radicados en la Ciudad de Zacatecas, Zacatecas, y por lo tanto, “EL PROVEEDOR” renuncia a la jurisdicción que le resulte por razones de su domicilio presente o futuro o de cualquier otra causa.

Previa lectura y debidamente enteradas las partes del contenido, alcance y fuerza legal del presente contrato, en virtud de que se ajusta a la expresión de su libre voluntad y que su consentimiento no se encuentra afectado por dolo, error, mala fe ni otros vicios de la voluntad, lo firman y ratifican en todas sus partes, por cuadruplicado, en la Ciudad de Zacatecas, Zacatecas, el XX de XXXXXXXX de 20XX.

POR LOS SERVICIOS DE SALUD DE ZACATECAS

C. DR. RAÚL ESTRADA DAYDIRECTOR GENERAL.

C. LIC. JUAN FRANCISCO DIAZ LUNADIRECTOR ADMINISTRATIVO.

C. L.C.P.F. DINO ENRÍQUEZ GÓMEZSUBDIRECTOR DE RECURSOS

MATERIALES.C. C.P. JUAN CARLOS TORRES ROMO

JEFE DEL DEPARTAMENTO DE ADQUISICIONES.

VO. BO.

C. LIC. JOSE LUIS RODRIGUEZ ALVARADOENCARGADO DE LA SUBDIRECCION DE ASUNTOS JURÍDICOS

POR “EL PROVEEDOR”

C. XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXREPRESENTANTE LEGAL DE LA EMPRESA

XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX.

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ANEXO 01

“DESCRIPCION DEL SERVICIO INTEGRAL DE ADMINISTRACIÓN Y ABASTO DE MEDICAMENTOS A TRAVÉS DE FARMACIAS SUBROGADAS EN SUS

INSTALACIONES

AGREGAR LAS ESPECIFICACIONES DEL SERVICIO Y CARACTERISTICAS TECNICAS DE LOS BIENES POR ENTREGAR, CONFORME A LO SOLICITADO EN LAS BASES DE LA LICITACION Y

EN SU CASO LAS MODIFICACIONES DERIVADAS DE LA JUNTA DE ACLARACIONES

ANEXO 02LUGARES DE ENTREGA Y PAGOS

CONDICIONES DE ENTREGA DE BIENES

ANEXO 03FORMATO PARA PÓLIZA DE FIANZA DE CUMPLIMIENTO DE CONTRATO

NOMBRE DE LA AFIANZADORA), EN EJERCICIO DE LA AUTORIZACIÓN QUE LE OTORGÓ EL GOBIERNO FEDERAL, POR CONDUCTO DE LA SECRETARÍA DE HACIENDA Y CRÉDITO PÚBLICO, EN LOS TÉRMINOS DE LOS ARTÍCULOS 5° Y 6° DE LA LEY FEDERAL DE INSTITUCIONES DE FIANZAS, SE CONSTITUYE FIADORA POR LA SUMA DE: (ANOTAR EL IMPORTE QUE PROCEDA DEPENDIENDO DEL PORCENTAJE AL CONTRATO SIN INCLUIR EL IVA.)-----ANTE: LOS SERVICIOS DE SALUD DE ZACATECAS, PARA GARANTIZAR POR (nombre o denominación social de la empresa). CON DOMICILIO EN (domicilio de la empresa), EL FIEL Y EXACTO CUMPLIMIENTO DE TODAS Y CADA UNA DE LAS OBLIGACIONES A SU CARGO, DERIVADAS DEL CONTRATO DE (especificar que tipo de contrato, si es de adquisición, prestación de servicio, etc) NÚMERO (número de contrato) DE FECHA (fecha de suscripción), QUE SE ADJUDICÓ A DICHA EMPRESA CON MOTIVO DEL (especificar el procedimiento de contratación que se llevó a cabo, licitación pública, invitación a cuando menos tres personas, adjudicación directa, y en su caso, el número de ésta), RELATIVO A (objeto del contrato); LA PRESENTE FIANZA, TENDRÁ UNA VIGENCIA DE (se deberá insertar el lapso de vigencia que se haya establecido en el contrato DE CONFORMIDAD A LA CLAUSULA SEXTA, CONTADOS A PARTIR DE LA SUSCRIPCIÓN DEL CONTRATO, ASÍ COMO DURANTE LA SUBSTANCIACIÓN DE TODOS LOS RECURSOS Y MEDIOS DE DEFENSA LEGALES QUE, EN SU CASO, SEAN INTERPUESTOS POR CUALQUIERA DE LAS PARTES Y HASTA QUE SE DICTE LA RESOLUCIÓN DEFINITIVA POR AUTORIDAD COMPETENTE; AFIANZADORA (especificar la institución afianzadora que expide la garantía), EXPRESAMENTE SE OBLIGA A PAGAR A LOS SERVICIOS DE SALUD DE ZACATECAS LA CANTIDAD GARANTIZADA O LA PARTE PROPORCIONAL DE LA MISMA, POSTERIORMENTE A QUE SE LE HAYAN APLICADO AL (proveedor, prestador de servicio, etc.) LA TOTALIDAD DE LAS PENAS CONVENCIONALES ESTABLECIDAS EN LA CLÁUSULA (número de cláusula del contrato en que se estipulen las penas convencionales que en su caso deba pagar el fiado) DEL CONTRATO DE REFERENCIA, MISMAS QUE NO PODRÁN SER SUPERIORES A LA SUMA QUE SE AFIANZA Y/O POR CUALQUIER OTRO INCUMPLIMIENTO EN QUE INCURRA EL FIADO, ASÍ MISMO, LA PRESENTE GARANTÍA SOLO PODRÁ SER CANCELADA A SOLICITUD EXPRESA Y PREVIA AUTORIZACIÓN POR ESCRITO DE LOS SERVICIOS DE SALUD DE ZACATECAS; AFIANZADORA (especificar la institución afianzadora que expide la garantía), EXPRESAMENTE CONSIENTE: A) QUE LA PRESENTE FIANZA SE OTORGA DE CONFORMIDAD CON LO ESTIPULADO EN EL CONTRATO ARRIBA INDICADO; B) QUE EN CASO DE INCUMPLIMIENTO POR PARTE DEL (proveedor, prestador de servicio, etc.), A CUALQUIERA DE LAS OBLIGACIONES CONTENIDAS EN EL CONTRATO, LOS SERVICIOS DE SALUD DE ZACATECAS PODRÁ PRESENTAR RECLAMACIÓN DE LA MISMA DENTRO DEL PERIODO DE VIGENCIA ESTABLECIDO EN EL MISMO, E INCLUSO, DENTRO DEL PLAZO DE DOCE MESES, CONTADOS A PARTIR DEL DÍA SIGUIENTE EN QUE CONCLUYA LA VIGENCIA DEL CONTRATO, O BIEN, A PARTIR DEL DÍA SIGUIENTE EN QUE LOS SERVICIOS DE SALUD DE ZACATECAS NOTIFIQUE POR ESCRITO AL (proveedor, prestador de servicio, etc.), LA RESCISIÓN DEL INSTRUMENTO JURÍDICO; C) QUE PAGARÁ A LOS SERVICIOS DE SALUD DE ZACATECAS LA CANTIDAD GARANTIZADA O LA PARTE PROPORCIONAL DE LA MISMA, POSTERIORMENTE A QUE SE LE HAYAN APLICADO AL (proveedor, prestador de servicio, etc.) LA TOTALIDAD DE LAS PENAS CONVENCIONALES ESTABLECIDAS EN LA CLÁUSULA (número de cláusula del contrato en que se estipulen las penas convencionales que en su caso deba pagar el fiado) DEL CONTRATO DE REFERENCIA, MISMAS QUE NO PODRÁN SER SUPERIORES A LA SUMA QUE SE AFIANZA Y/O POR CUALQUIER OTRO INCUMPLIMIENTO EN QUE INCURRA EL FIADO; D) QUE LA FIANZA SOLO PODRÁ SER CANCELADA A SOLICITUD EXPRESA Y PREVIA AUTORIZACIÓN POR ESCRITO DE LOS SERVICIOS DE SALUD DE ZACATECAS; E) QUE DA SU CONSENTIMIENTO A LOS SERVICIOS DE SALUD DE ZACATECAS EN LO REFERENTE AL ARTÍCULO 119 DE LA LEY FEDERAL DE INSTITUCIONES DE FIANZAS PARA EL CUMPLIMIENTO DE LAS OBLIGACIONES QUE SE AFIANZAN; F) QUE SI ES PRORROGADO EL PLAZO ESTABLECIDO PARA EL CUMPLIMIENTO DEL CONTRATO, O EXISTA ESPERA, LA VIGENCIA DE ESTA FIANZA QUEDARÁ

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AUTOMÁTICAMENTE PRORROGADA EN CONCORDANCIA CON DICHA PRÓRROGA O ESPERA; G) QUE LA FIANZA CONTINUARÁ VIGENTE DURANTE LA SUBSTANCIACIÓN DE TODOS LOS RECURSOS Y MEDIOS DE DEFENSA LEGALES QUE, EN SU CASO, SEAN INTERPUESTOS POR CUALQUIERA DE LAS PARTES, HASTA QUE SE DICTE LA RESOLUCIÓN DEFINITIVA POR AUTORIDAD COMPETENTE, AFIANZADORA (especificar la institución afianzadora que expide la garantía), ADMITE EXPRESAMENTE SOMETERSE INDISTINTAMENTE, Y A ELECCIÓN DEL BENEFICIARIO, A CUALESQUIERA DE LOS PROCEDIMIENTOS LEGALES ESTABLECIDOS EN LOS ARTÍCULOS 93 Y/O 94 DE LA LEY FEDERAL DE INSTITUCIONES DE FIANZAS EN VIGOR O, EN SU CASO, A TRAVÉS DEL PROCEDIMIENTO QUE ESTABLECE EL ARTÍCULO 63 DE LA LEY DE PROTECCIÓN Y DEFENSA AL USUARIO DE SERVICIOS FINANCIEROS VIGENTE. FIN DE TEXTO

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ANEXO NUMERO 14 (CATORCE)

TABLA DE PENAS CONVENCIONALES

DETERMINADO EN VECES EL SALARIO MÍNIMO DIARIO VIGENTE EN LA CAPITAL DEL ESTADO DE ZACATECAS

CONS. CONCEPTO SANCIONADO IMPORTE FRECUENCIAPOR NO ENTREGAR LOS MEDICAMENTOS EN LAS

PRESENTACIONES Y CON LAS ESPECIFICACIONES SOLICITADAS EN LAS BASES DE ESTA LICITACION

100 POR CADA VEZ QUE SEA REPORTADA POR EL ÁREA USUARIA O DE SUPERVISIÓN

2 POR SUMINISTRAR LOS MEDICAMENTOS SIN EL CÓDIGO DE BARRAS DEL FABRICANTE. 100 POR CADA CLAVE DETECTADA Y REPORTADA POR EL

ÁREA USUARIA

3POR MANTENER EN LA FARMACIA O ENTREGAR EN VENTANILLA O

SURTIR EN SERVICIOS LOS INSUMOS SIN LA ETIQUETA DE “PROPIEDAD DEL SECTOR SALUD, PROHIBIDA SU VENTA”

100 POR CADA VEZ QUE ASÍ LO REPORTE EL ÁREA USUARIA O SUPERVISOR

4 POR NO INSTALAR FARMACIA O MODULO DE ABASTO EN LA UNIDAD MEDICA DE NUEVA CREACIÓN. 1000 ÚNICA VEZ POR UNIDAD

5 POR NO ATENDER EL SERVICIO ADJUDICADO EN LOS HORARIOS CONVENIDOS. 100 POR CADA VEZ QUE ASÍ LO REPORTE EL ÁREA

USUARIA

6POR NO ATENDER AL 100 % EL SERVICIO ADJUDICADO A PARTIR DE 30 DIAS SIGUIENTES DE LA COMUNICACIÓN DEL FALLO DE LA

LICITACIÓN100 POR CADA DÍA DE DESFASAMIENTO QUE REPORTE LA

UNIDAD MÉDICA U ADMINISTRATIVA.

7POR NO SUMINISTRAR MEDICAMENTOS GENÉRICOS O

SUMINISTRARLOS DE MALA CALIDAD O CONTRARIOS A LOS PARÁMETROS REQUERIDOS POR LOS SSZ


8POR NO PRESENTAR EL 100 % DE LAS LICENCIAS SANITARIAS Y

PERMISOS DE FUNCIONAMIENTO A MAS TARDAR DENTRO DE LOS 60 DÍAS NATURALES A PARTIR DEL FALLO DE LA LICITACIÓN

250 POR CADA COPIA NO ENTREGADA A LOS SSZ

9POR NO SUMINISTRAR LAS EXISTENCIAS DE CARRO ROJO EN LOS

SERVICIOS O NO CONTAR CON LOS NIVELES DE EXISTENCIA EN CADA FARMACIA O SERVICIO ADJUDICADO


10 POR NO INSTALAR LA LÍNEA TELEFÓNICA 01 80 0 PARA QUEJAS Y DENUNCIAS Y EL LETRERO DE UBICACIÓN DE FARMACIA 250 POR CADA FARMACIA REPORTADA SIN ESTE

REQUISITO

11 POR QUE EL PERSONAL A CARGO DEL PROVEEDOR NO PORTE BATA Y GAFETE DE IDENTIFICACIÓN 50 POR CADA FARMACIA VISITADA Y DETECTADA EN

ESTE SUPUESTO

12 POR NO REALIZAR LA PRIMER DISTRIBUCIÓN EN LAS UNIDADES DENTRO DE LOS 30 DÍAS A PARTIR DEL FALLO DE LICITACIÓN 250 POR CADA FARMACIA REPORTADA EN ESTE

SUPUESTO

13POR NO PRESENTAR LA TOTALIDAD DE LOS REGISTROS

SANITARIOS EN LOS PORCENTAJES ESTABLECIDOS EN LA LICITACIÓN

50POR CADA REGISTRO FALTANTE EN LA PROPUESTA Y

QUE DEBA SER ENTREGADO A LA FIRMA DEL CONTRATO.

14POR SUMINISTRAR BIENES QUE NO CONTENGAN AL MENOS UN 65% DE GRADO DE CONTENIDO NACIONAL O SEAN DE ORIGEN

CHINO, HINDÚ, COREANO , TAIWANÉS O PAQUISTANÍ750 POR CADA CLAVE DETECTADA EN ESTE SUPUESTO

DURANTE LA VIGENCIA DEL CONTRATO.

APLICACIÓN DE PENAS CONVENCIONALES POR ATRASO EN LA ENTREGA DE LOS PEDIDOS A SER SUMINISTRADOS EN EL ALMACÉN ESTATAL DE LOS SSZ: aplicará una pena convencional por cada día de atraso en la entrega de los bienes, por el equivalente al .5%, sobre el valor total de lo incumplido, sin incluir el I.V.A. en cada uno de los supuestos siguientes:

a. Cuando el proveedor no entregue los bienes que le hayan sido requeridos, en el plazo señalado en el pedido correspondiente. En este supuesto la aplicación de la pena convencional podrá ser hasta por un máximo de veinte días como entrega con atraso;

b. Cuando el proveedor no reponga dentro del plazo señalado en la Cláusula Quinta del presente contrato, los bienes que los Servicios de Salud de Zacatecas haya solicitado para su canje.

La pena convencional por atraso se calculará por cada día de incumplimiento, de acuerdo con el porcentaje de penalización establecido, aplicado al valor de los bienes entregados con

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atraso, y de manera proporcional al importe de la garantía de cumplimiento que corresponda. La suma de las penas convencionales no deberá exceder el importe de dicha garantía, con fundamento a lo previsto en el Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

El proveedor autoriza a los Servicios de Salud de Zacatecas a descontar las cantidades que resulten de aplicar la pena convencional, sobre los pagos que deba cubrir al propio proveedor, conforme a lo previsto en el Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.


ANEXO NUMERO 15 (QUINCE)

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LISTA GENERAL DE UNIDAES MEDICAS Y ADMINISTRATIVAS, EN LAS CUALES SE INSTALARAN FARMACIAS O MODULOS DE ABASTO DE MEDICAMENTOS

El listado general de Unidades Médicas y Administrativas en las cuales se instalara(n) por el licitante adjudicado, las Farmacias o Módulos de Abasto, son las siguientes:

UNIDAD ABASTECERAN A SU VEZ

HOSPITAL DE LA MUJER ZACATECANA UNEME HEMODIALISIS ZACATECAS CAPASIT ZACATECAS

HOSPITAL GENERAL ZACATECAS y FARM SEG POPULAR

HOSPITAL GENERAL FRESNILLO CAPASIT FRESNILLO

HOSPITAL GENERAL JEREZ CENTRO DE LAS ADICCIONES DE JE-REZ

HOSPITAL GENERAL LORETO

HOSPITAL PSIQUIATRICO CALERA

HOSPITAL COMUNITARIO CALERA

HOSPITAL COMUNITARIO TRANCOSO

HOSPITAL COMUNITARIO OJOCALIENTE

HOSPITAL COMUNITARIO NOCHISTLAN

HOSPITAL COMUNITARIO JUAN ALDAMA

HOSPITAL COMUNITARIO JUCHIPILA

HOSPITAL COMUNITARIO JALPA

HOSPITAL COMUNITARIO TABASCO

HOSPITAL COMUNITARIO VILLA DE COS

HOSPITAL COMUNITARIO SOMBRERETE

HOSPITAL COMUNITARIO VALPARAISO

JURISDICCION 01 ZACATECAS

ACES GENARO CODINA REMEZA CEPAVIF UNEME ZACATECAS LABORATORIO ESTATAL

JURISDICCION 02 OJOCALIENTE ACES CUAUHTEMOCJURISDICCION 03 FRESNILLO ACES SAIN ALTO

ACES SOMBRERETE UNEME FRESNILLO

JURISDICCION 04 RIO GRANDE

JURISDICCION 05 JALPA

JURISDICCION 06 TLALTENANGO

JURISDICCION 07 CONCEPCION DEL ORO

C. SALUD FRESNILLO

C. SALUD ZACATECAS

C. SALUD GUADALUPE, ZAC.

C. SALUD JEREZ

OFICINAS CENTRALES

ANEXO NUMERO 16 (DIECISEIS)

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LISTADO DE MEDICAMENTOS A SUMINISTRAR A TRAVES DE FARMACIAS O MODULOS DE ABASTO EN LAS INSTALACIONES DE LOS SSZ

PARTI-DA

UNICA

REN-GLON CLAVE DESCRIPCION MATERIAL PRESENTA-

CIÓNVIA DE FINANCIA-

MIENTO

CANTI-DAD SO-LICITADA

01

1.1 010.000.0022.00

CASEINATO DE CALCIO. POL-VO Cada 100 g contienen: Proteínas 86.0 a 90.0 g Grasas 0.0 a 2.0 g Minerales 3.8 a 6.0 g Humedad 0.0 a 6.2 g Envase con 100 g.

Envase con 100 g. PN 1,730

1.2 010.000.0101.00

ACIDO ACETILSALICILICO. TA-BLETA Cada tableta contiene: Ácido acetilsalicílico 500 mg Envase con 20 tabletas.

Envase con 20 tabletas. CAUSES/FPGC 15,740

1.3 010.000.0103.00

ACIDO ACETILSALICILICO. TA-BLETA SOLUBLE O EFERVES-CENTE Cada tableta soluble o efervescente contiene: Ácido acetilsalicílico 300 mg Envase con 20 tabletas solubles o efervescentes.

Envase con 20 tabletas solu-bles o eferves-

centes

CAUSES/FPGC 110,430

1.4 010.000.0104.00

PARACETAMOL (ACETAMINO-FEN) TABLETA Cada tableta contiene: Paracetamol 500 mg Envase con 10 tabletas.


1.5 010.000.0105.00

PARACETAMOL. (ACETAMI-NOFEN). SUPOSITORIO Cada supositorio contiene: Parace-tamol 300 mg Envase con 3 supositorios.

Envase con 3 supositorios. CAUSES 8,609

1.16 010.000.0106.00

PARACETAMOL (ACETAMINO-FEN). SOLUCIÓN ORAL Cada ml contiene: Paracetamol 100 mg Envase con 15 ml, gotero calibrado a 0.5 y 1 ml, inte-grado o adjunto al envase que sirve de tapa.

Envase con 15 ml, gotero cali-brado a 0.5 y 1 ml, integrado o adjunto al en-vase que sirve

de tapa.

CAUSES 247,731

1.7 010.000.0108.00

METAMIZOL SODICO (DIPIRO-NA). COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Meta-mizol sódico 500 mg Envase con 10 comprimidos.

Envase con 10 comprimidos. CAUSES/FPGC 202,030

1.8 010.000.0109.00

METAMIZOL SÓDICO. SOLU-CIÓN INYECTABLE Cada am-polleta contiene: Metamizol sódico 1 g Envase con 3 am-polletas con 2 ml.

Envase con 3 ampolletas con

2 ml.CAUSES/FPGC 59,261

1.9 010.000.0204 ATROPINA. SOLUCION INYEC- Envase con 50 CAUSES/FPGC 204

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.00

TABLE. SOLUCIÓN INYECTA-BLE Cada ampolleta contiene: Sulfato de atropina 1 mg En-vase con 50 ampolletas con 1 ml.

ampolletas con 1 ml.

1.10 010.000.0232.00

ISOFLURANO. LÍQUIDO Cada envase contiene: Isoflurano 100 ml Envase con 100 ml.

Envase con 100 ml. PN 129

1.11 010.000.0233.00

SEVOFLURANO. LIQUIDO Cada envase contiene: Sevo-flurano 250 ml Envase con 250 ml de líquido.

Envase con 250 ml de lí-

quido.CAUSES 602

1.12 010.000.0234.00

DESFLURANO. LÍQUIDO Cada envase contiene: Desflurano 240 ml Envase con 240 ml.

Envase con 240 ml. CAUSES 96

1.13 010.000.0246.00

PROPOFOL. EMULSIÓN IN-YECTABLE Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Pro-pofol 200 mg En emulsión con edetato disódico (dihidra-tado). Envase con 5 ampolle-tas o frascos ámpula de 20 ml.

Envase con 5 ampolletas o

frascos ámpula de 20 ml.

CAUSES 3,610

1.14 010.000.0247.00

Dexmedetomidina Solución inyectable 200 microgramo

1 Frasco ám-pula. CAUSES 1

1.15 010.000.0252.00

SUXAMETONIO, CLORURO DE.SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Clo-ruro de suxametonio 40 mg Envase con 5 ampolletas con 2 ml.


2 ml.CAUSES 96

1.16 010.000.0254.00

VECURONIO. SOLUCIÓN IN-YECTABLE Cada frasco ámpu-la con liofilizado contiene: Bromuro de vecuronio 4 mg Envase con 50 frascos ámpula y 50 ampolletas con 1 ml de diluyente (4 mg/ml)

Envase con 50 frascos ámpula y 50 ampolle-

tas con 1 ml de diluyente (4

mg/ml)

CAUSES 192

1.17 010.000.0260.02 Lidocaína Gel 20 mg/ml Envase con 30

ml CAUSES 1

1.18 010.000.0261.00

LIDOCAÍNA. SOLUCIÓN INYEC-TABLE AL 1% Cada frasco ám-pula contiene: Clorhidrato de lidocaína 500 mg Envase con 5 frascos ámpula de 50 ml.

Envase con 5 frascos ámpula

de 50 ml.CAUSES/FPGC 1,456

1.19 010.000.0262.00

LIDOCAÍNA. SOLUCIÓN INYEC-TABLE AL 2% Cada frasco ám-pula contiene: Clorhidrato de lidocaína 1 g Envase con 5 frascos ámpula con 50 ml


con 50 ml

CAUSES/FPGC 2,274

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1.2 010.000.0264.00

LIDOCAÍNA. SOLUCIÓN AL 10% Cada 100 ml contiene: Li-docaína 10.0 g Envase con 115 ml con atomizador ma-nual.

Envase con 115 ml con atomizador

manual.

CAUSES 1,870

1.21 010.000.0265.00

LIDOCAÍNA, EPINEFRINA. SO-LUCIÓN INYECTABLE AL 2% Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de lidocaína 1 g Epinefrina (1:200000) 0.25 mg Envase con 5 frascos ám-pula con 50 ml.


con 50 ml.CAUSES 1,056

1.22 010.000.0267.00

LIDOCAÍNA, EPINEFRINA. SO-LUCIÓN INYECTABLE AL 2% Cada cartucho dental contie-ne: Clorhidrato de lidocaína 36 mg Epinefrina (1:100000) 0.018 mg Envase con 50 car-tuchos dentales con 1.8 ml.

Envase con 50 cartuchos den-

tales con 1.8 ml.

CAUSES 1

1.23 010.000.0269.00

ROPIVACAINA. SOLUCION IN-YECTABLE Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de ropi-vacaína monohidratada equi-valente a 40 mg de clorhidra-to de ropivacaina. Envase con 5 ampolletas con 20 ml. ROPI-VACAINA. SOLUCION INYEC-TABLE. SOLUCION INYECTA-BLE


20 ml.CAUSES 402

1.24 010.000.0270.00

ROPIVACAINA. SOLUCION IN-YECTABLE. SOLUCION INYEC-TABLE Cada ampolleta contie-ne: Clorhidrato de ropivacaí-na monohidratada equivalen-te a 150 mg de clorhidrato de ropivacaina. Envase con 5 ampolletas con 20 ml.


20 ml.PN 278

1.25 010.000.0271.00

BUPIVACAÍNA. SOLUCIÓN IN-YECTABLE Cada ml contiene: Clorhidrato de bupivacaína 5 mg Envase con 30 ml.

Envase con 30 ml. CAUSES 1,594

1.26 010.000.0291.00

NEOSTIGMINA. SOLUCIÓN IN-YECTABLE Cada ampolleta contiene: Metilsulfato de neostigmina 0.5 mg Envase con 6 ampolletas con 1 ml.


1 ml.CAUSES 492

1.27 010.000.0402.00

CLORFENAMINA. TABLETA Cada tableta contiene: Ma-leato de clorfenamina 4.0 mg Envase con 20 tabletas.


1.28 010.000.0405 DIFENHIDRAMINA. JARABE Envase con 60 CAUSES/FPGC 32,972

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.00Cada 100 mililitros contienen: Clorhidrato de difenhidrami-na 250 mg Envase con 60 ml.

ml.

1.29 010.000.0406.00

DIFENHIDRAMINA. SOLUCIÒN INYECTABLE Cada frasco ám-pula contiene: Clorhidrato de difenhidramina 100 mg Enva-se con frasco ámpula de 10 ml.

Envase con frasco ámpula

de 10 ml.CAUSES/FPGC 5,546

1.3 010.000.0408.00

CLORFENAMINA (CLORFENI-RAMINA). JARABE Cada milili-tro contiene: Maleato de clor-fenamina 0.5 mg Envase con 60 ml.

Envase con 60 ml. CAUSES/FPGC 91,258

1.31 010.000.0426.00

AMINOFILINA. SOLUCIÓN IN-YECTABLE Cada ampolleta contiene: Aminofilina 250 mg Envase con 5 ampolletas de 10 ml.

Envase con 5 ampolletas de

10 ml.CAUSES 1,112

1.32 010.000.0429.00

SALBUTAMOL. SUSPENSIÓN EN AEROSOL Cada inhalador contiene: Salbutamol 20 mg o Sulfato de salbutamol equiva-lente a 20 mg de salbutamol Envase con inhalador con 200 dosis de 100 μg.

Envase con inhalador con 200 dosis de

100 μg.

CAUSES 45,712

1.33 010.000.0431.00

SALBUTAMOL. JARABE Cada 5 ml contienen: Sulfato de sal-butamol equivalente a 2 mg de salbutamol Envase con 60 ml.


1.34 010.000.0432.00

Terbutalina Solución inyecta-ble 0.25 mg/ml 3 ampolletas CAUSES 1

1.35 010.000.0433.00 Terbutalina Tableta 5 mg 20 tabletas CAUSES 1

1.36 010.000.0437.00

TEOFILINA. COMPRIMIDO O TABLETA O CÁPSULA DE LIBE-RACIÓN PROLONGADA Cada comprimido, tableta o cápsu-la contiene: Teofilina anhidra 100 mg Envase con 20 com-primidos o tabletas o cápsu-las de liberación prolongada.

Envase con 20 comprimidos o tabletas o cáp-sulas de libera-ción prolonga-

da.

CAUSES 6,102

1.37 010.000.0438.00

Terbutalina Polvo 0.5 mg/do-sis

Envase con inhalador para

200 dosisCAUSES 1

1.38 010.000.0439.00

SALBUTAMOL. SOLUCIÓN PARA NEBULIZADOR Cada 100 ml contienen: Sulfato de salbutamol 0.5 g Envase con

Envase con 10 ml.

CAUSES 2,756

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10 ml.

1.39 010.000.0440.00

FLUTICASONA. SUSPENSION EN AEROSOL Cada 1.0 g con-tiene: Propionato de flutica-sona 0.58820 mg Envase con un frasco presurizado con 5.1 g (60 dosis de 50 μg).

Envase con un frasco presuri-zado con 5.1 g (60 dosis de 50

μg).

PN 1

1.4 010.000.0442.00

SALMETEROL-FLUTICASONA polvo 50 mg/100mg dosis

Dispositivo inhalador para

60 dosisPN 402

1.41 010.000.0443.00

SALMETEROL-FLUTICASONA suspensión en aerosol 0.33-mg/ 0.67 mg/ g

Envase con 20 dosis y disposi-tivo inhalador

CAUSES 364

1.42 010.000.0447.00

SALMETEROL-FLUTICASONA polvo 50 mg/ 500 mg

Envase cos dis-postivo inhala-

dor para 60 dosis

SMSXXI 48

1.43 010.000.0463.00

KETOTIFENO. SOLUCIÓN ORAL Cada 100 ml contienen: Fumarato ácido de ketotifeno equivalente a 20 mg de keto-tifeno. Envase con 120 ml y dosificador.

Envase con 120 ml y dosifi-

cador.PN 1

1.44 010.000.0464.00

CROMOGLICATO DE SODIO. SUSPENSIÓN AEROSOL Cada inhalador contienen: Cromo-glicato disódico 560 mg Enva-se con espaciador para 112 dosis de 5 mg.

Envase con es-paciador para 112 dosis de 5

mg.

CAUSES 240

1.45 010.000.0472.00

PREDNISONA. TABLETA Cada tableta contiene: Prednisona 5 mg Envase con 20 tabletas.


1.46 010.000.0473.00

PREDNISONA 50. TABLETA Cada tableta contiene: Pred-nisona 50 mg Envase con 20 tabletas.


1.47 010.000.0474.00

HIDROCORTISONA. SOLU-CIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Succinato sódico de hidrocortisona equivalente a 100 mg de hi-drocortisona. Envase con 50 frascos ámpula y 50 ampolle-tas con 2 ml de diluyente.


tas con 2 ml de diluyente.

FPGC 480

1.48 010.000.0475.00

HIDROCORTISONA. SOLU-CION INYECTABLE DE 500 MG.

FRASCO AM-PULA. CAUSES/FPGC 2,370

1.49 010.000.0476.00

METILPREDNISOLONA. SOLU-CIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contie-


CAUSES/FPGC 284

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ne: Succinato sódico de metil-prednisolona equivalente a 500 mg de metilprednisolona. Envase con 50 frascos ámpula y 50 ampolletas con 8 ml de diluyente.

tas con 8 ml de diluyente.

1.5 010.000.0477.00

BECLOMETASONA DIPROPIO-NATO DE. SUSPENSIÓN EN AEROSOL Cada inhalador con-tiene: Dipropionato de beclo-metasona 10 mg Envase con inhalador con 200 dosis de 50 μg.

Envase con inhalador con 200 dosis de

50 μg.

CAUSES 25,005

1.51 010.000.0502.00

DIGOXINA. TABLETA Cada ta-bleta contiene: Digoxina 0.25 mg Envase con 20 tabletas

Envase con 20 tabletas CAUSES 11,884

1.52 010.000.0503.00

DIGOXINA. ELÍXIR Cada ml contiene: Digoxina 0.05 mg Envase conteniendo 60 ml con gotero calibrado de 1 ml integrado o adjunto al frasco y le sirve de tapa

Envase conte-niendo 60 ml

con gotero ca-librado de 1 ml

integrado o adjunto al fras-co y le sirve de

tapa

CAUSES 180

1.53 010.000.0504.00

DIGOXINA. SOLUCIÓN INYEC-TABLE Cada ampolleta contie-ne: Digoxina 0.5 mg Envase con 6 ampolletas de 2 ml.


2 ml.CAUSES 628

1.54 010.000.0514.00

Paracetamol Supositorio 100 mg 3 Supositorios CAUSES 1

1.55 010.000.0514.01

Paracetamol Supositorio 100 mg 6 Supositorios CAUSES 1

1.56 010.000.0514.02

Paracetamol Supositorio 100 mg

10 Suposito-rios CAUSES 1

1.57 010.000.0522.00

Lidocaína Solución inyectable 100 mg/5 ml

Ampolleta con 5 ml CAUSES 1

1.58 010.000.0524.00

CLORURO DE POTASIO. SOLU-CIÓN INYECTABLE Cada am-polleta contiene: Cloruro de potasio 1.49 g. (20 mEq de potasio, 20 mEq de cloro) En-vase con 50 ampolletas con 10 ml


10 mlCAUSES 965

1.59 010.000.0525.00

FENITOINA. TABLETA O CÁP-SULA Cada tableta o cápsula contiene: Fenitoína sódica 100 mg Envase con 50 table-tas o cápsulas.

Envase con 50 tabletas o cáp-

sulas.CAUSES/FPGC 19,929

1.6 010.000.0530.00

PROPRANOLOL. TABLETA Cada tableta contiene: Clorhi-drato de propranolol 40 mg

Envase con 30 tabletas CAUSES 40,492

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Envase con 30 tabletas

1.61 010.000.0539.00

PROPRANOLOL. TABLETA Cada tableta contiene: Clorhi-drato de propranolol 10 mg Envase con 30 tabletas.

Envase con 30 tabletas. CAUSES 752

1.62 010.000.0561.00

CLORTALIDONA. TABLETA Cada tableta contiene: Clorta-lidona 50 mg Envase con 20 tabletas.

Envase con 20 tabletas. CAUSES 149,068

1.63 010.000.0566.00

METILDOPA. TABLETA Cada tableta contiene: Metildopa 250 mg Envase con 30 table-tas.


1.64 010.000.0569.00

NITROPRUSIATO DE SODIO. SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo o so-lución contiene: Nitroprusiato de sodio 50 mg Envase con un frasco ámpula con o sin dilu-yente.

Envase con un frasco ámpula con o sin dilu-

yente.

CAUSES 284

1.65 010.000.0570.00

HIDRALAZINA. TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de hidralazina 10 mg Envase con 20 tabletas.


1.66 010.000.0572.00

METOPROLOL. TABLETA Cada tableta contiene: Tartrato de metoprolol 100 mg Envase con 20 tabletas.


1.67 010.000.0573.00

PRAZOCINA. CÁPSULA O COMPRIMIDO Cada cápsula o comprimido contiene: Clorhi-drato de prazosina equivalen-te a 1 mg de prazosina. Enva-se con 30 cápsulas o compri-midos.

Envase con 30 cápsulas o

comprimidos.PN 96

1.68 010.000.0574.00 CAPTOPRIL. TABLETAS 25 mg. Caja con 30 ta-

bletas CAUSES 232,229

1.69 010.000.0591.00

TRINITRATO DE GLICERILO. CÁPSULA O TABLETA MASTI-CABLE Cada cápsula o tableta masticable contiene: Trinitra-to de glicerol 0.8 mg Envase con 24 cápsulas o tabletas masticables.

Envase con 24 cápsulas o ta-

bletas mastica-bles.

CAUSES/FPGC 228

1.7 010.000.0592.00

ISOSORBIDA 5. TABLETA SU-BLINGUAL Cada tableta con-tiene: Dinitrato de isosorbida 5 mg Envase con 20 tabletas sublinguales.

Envase con 20 tabletas su-blinguales.

CAUSES 1,772

1.71 010.000.0593 ISOSORBIDA 10. TABLETA Envase con 20 CAUSES 9,698

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.00Cada tableta contiene: Dini-trato de isosorbida 10 mg En-vase con 20 tabletas.

tabletas.

1.72 010.000.0596.00

VERAPAMILO. GRAGEA O TA-BLETA RECUBIERTA Cada gra-gea o tableta recubierta con-tiene: Clorhidrato de verapa-milo 80 mg Envase con 20 grageas o tabletas recubier-tas.

Envase con 20 grageas o ta-bletas recu-

biertas.

CAUSES 4,230

1.73 010.000.0597.00

NIFEDIPINO. CÁPSULA DE GE-LATINA BLANDA Cada cápsula contiene: Nifedipino 10 mg Envase con 20 cápsulas.

Envase con 20 cápsulas. CAUSES 19,169

1.74 010.000.0598.00

VERAPAMILO. SOLUCIÓN IN-YECTABLE Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de vera-pamilo 5 mg Envase con 2 ml (2.5 mg/ ml).

Envase con 2 ml (2.5 mg/

ml).CAUSES/FPGC 1,676

1.75 010.000.0599.00

NIFEDIPINO. COMPRIMIDO DE LIBERACION PROLONGA-DA Cada comprimido contie-ne: Nifedipino 30 mg Envase con 30 comprimidos.

Envase con 30 comprimidos. CAUSES 92,794

1.76 010.000.0611.00

EPINEFRINA. (ADRENALINA). SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Epinefri-na 1 mg (1:1 000) Envase con 50 ampolletas con 1 ml.


1 ml.CAUSES 567

1.77 010.000.0612.00

NOREPINEFRINA. SOL. INY. 4 MG/4 ML

Envase con 50 ampolletas FPGC 84

1.78 010.000.0614.00

DOPAMINA. SOLUCIÓN IN-YECTABLE Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de do-pamina 200 mg Envase con 5 ampolletas con 5 ml.


5 ml.CAUSES 1,596

1.79 010.000.0615.00

DOBUTAMINA. SOLUCIÓN IN-YECTABLE Cada frasco ámpu-la o ampolleta contiene: Clorhidrato de dobutamina Equivalente a 250 mg de do-butamina. Envase con 5 am-polletas con 5 ml cada una o con un frasco ámpula con 20 ml.

Envase con 5 ampolletas con 5 ml cada una

o con un frasco ámpula con 20

ml.

CAUSES 2,004

1.8 010.000.0621.00

HEPARINA. SOLUCIÓN INYEC-TABLE Cada frasco ámpula contiene: Heparina sódica equivalente a 10 000 UI de heparina. Envase con 50 fras-cos ámpula con 10 ml (1000


con 10 ml (1000 UI/ml)

FPGC 309

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UI/ml)

1.81 010.000.0622.00

HEPARINA. SOLUCIÓN INYEC-TABLE Cada frasco ámpula contiene: Heparina sódica equivalente a 25 000 UI de heparina. Envase con 50 fras-cos ámpula con 5 ml (5 000 UI/ml).


con 5 ml (5 000 UI/ml).

FPGC 84

1.82 010.000.0623.00

WARFARINA. TABLETA Cada tableta contiene: Warfarina sódica 5 mg Envase con 25 ta-bletas.


1.83 010.000.0624.00

ACENOCUMAROL. TABLETA. Cada tableta contiene: Ace-nocumarol 4 mg.


1.84 010.000.0624.01

ACENOCUMAROL. TABLETA. Cada tableta contiene: Ace-nocumarol 4 mg.


1.85 010.000.0626.00

FITOMENADIONA. SOLUCIÓN O EMULSION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Fi-tomenadiona 10 mg Envase con 5 ampolletas de 1 ml.


1 ml.CAUSES 2,860

1.86 010.000.0641.00

DEXTRAN. SOLUCIÓN INYEC-TABLE AL 10% Cada 100 milili-tros contienen: Dextrán (40 000): 10 g Glucosa 5 g Envase con 500 ml.


1.87 010.000.0655.00

BEZAFIBRATO. TABLETA Cada tableta contiene: Bezafibrato 200 mg Envase con 30 table-tas.


1.88 010.000.0657.00

PRAVASTATINA. TABLETA Cada tableta contiene: Pra-vastatina sódica 10 mg Enva-se con 30 tabletas.


1.89 010.000.0801.00

BAÑO COLOIDE. POLVO Cada gramo contiene: Harina de soya 965 mg (contenido pro-teico 45%) Polividona 20 mg Envase con uno o dos sobres individuales de 90 g.

Envase con uno sobre de

90 g.CAUSES 3,558

1.9 010.000.0801.01

BAÑO COLOIDE. POLVO Cada gramo contiene: Harina de soya 965 mg (contenido pro-teico 45%) Polividona 20 mg Envase con uno o dos sobres individuales de 90 g.

Envase con dos sobres indivi-

duales de 90 g.CAUSES 1

1.91 010.000.0804.00

OXIDO DE ZINC (LASSAR). PASTA Cada 100 g contienen: Óxido de zinc 25. 0 g Envase

Envase con 30 g.

CAUSES 49,235

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con 30 g.

1.92 010.000.0811.00

FLUOCINOLONA. CREMA Cada g contiene: Acetónido de fluocinolona 0.1 mg Enva-se con 20 g.

Envase con 20 g. PN 15,069

1.93 010.000.0813.00

HIDROCORTISONA. CREMA Cada g contiene: 17 Butirato de hidrocortisona 1 mg Enva-se con 15 g.

Envase con 15 g. CAUSES 3,656

1.94 010.000.0822.00

BENZOILO. LOCIÓN DÉRMICA O GEL DÉRMICO. CADA 100 MILILITROS O GRAMOS CON-TIENEN: PERÓXIDO DE BEN-ZOILO 5 G.

Envase con 30 ML. CAUSES 1

1.95 010.000.0822.01



1.96 010.000.0822.02



1.97 010.000.0831.00

ALANTOINA Y ALQUITRAN DE HULLA. SUSPENSIÓN DÉRMI-CA Cada ml contiene: Alantoí-na 20.0 mg Alquitrán de hulla 9.4 mg Envase con 120 ml.


1.98 010.000.0861.00

BENCILO. EMULSIÓN DÉRMI-CA Cada ml contiene: Benzoa-to de bencilo 300 mg Envase con 120 ml.


1.99 010.000.0865.00 Permetrina Solución 1 g Envase con

110 ml CAUSES 1

1.100 010.000.0871.00

ALIBOUR. POLVO Cada gramo contiene: Sulfato de Cobre 177.0 mg Sulfato de Zinc 619.5 mg Alcanfor 26.5 mg Envase con 12 sobres con 2.2 g.

Envase con 12 sobres con 2.2

g.CAUSES 6,982

1.101 010.000.0872.00

CLIOQUINOL (YODOCLOROHI-DROXIQUINOLEINA). CREMA Cada g contiene: Clioquinol 30 mg Envase con 20 g.


1.102 010.000.0891.00

MICONAZOL. CREMA Cada gramo contiene: Nitrato de miconazol 20 mg Envase con 20 g.


1.103 010.000.0901.00

PODOFILINO. SOLUCIÓN DÉR-MICA Cada ml contiene: Resi-


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na de podofilina 250 mg En-vase con 5 ml.

1.104 010.000.0904.00

ACIDO RETINOICO. CREMA Cada 100 gramos contienen: Ácido retinoico 0.05 g Envase con 20 g

Envase con 20 g CAUSES 327

1.105 010.000.0906.00 Dapsona Tableta 100 mg 1000 Tabletas CAUSES 1

1.106 010.000.1005.00

Tiroxina/ Triyodotironina Ta-bleta 100 microgramo/ 20 mi-

crogramo50 tabletas FPGC 1

1.107 010.000.1006.00

CALCIO. COMPRIMIDO EFER-VESCENTE Cada comprimido contiene: Lactato gluconato de calcio 2.94 g Carbonato de calcio 300 mg equivalente a 500 mg de calcio ionizable. Envase con 12 comprimidos.

Envase con 12 comprimidos. CAUSES 70,129

1.108 010.000.1007.00

LEVOTIROXINA. TABLETA Cada tableta contiene: Levoti-roxina sódica equivalente a 100 μg de levotiroxina sódica anhidra. Envase con 100 ta-bletas.


1.109 010.000.1022.00

TIAMAZOL. TABLETA Cada ta-bleta contiene: Tiamazol 5 mg Envase con 20 tabletas.


1.11 010.000.1042.00

GLIBENCLAMIDA. TABLETA Cada tableta contiene: Gli-benclamida 5 mg Envase con 50 tabletas.


1.111 010.000.1050.00

INSULINA HUMANA. SUSPEN-SIÓN INYECTABLE. ACCIÓN INTERMEDIA NPH, CADA MI-LILITRO CONTIENE: INSULINA HUMANA ISÓFANA (ORIGEN ADN RECOMBINANTE) 100 UI O INSULINA ZINC ISÓOFANA HUMANA (ORIGEN ADN RE-COMBINANTE) 100 UI. ENVA-SE CON UN FRASCO.

ENVASE CON UN FRASCO

ÁMPULA CON 5 ML.

CAUSES 58,989

1.112 010.000.1050.01

Insulina humana acción inter-media NPH Suspensión inyec-

table 100 UI/ml

Un frasco ám-pula con 10 ml CAUSES 1

1.113 010.000.1051.00

INSULINA HUMANA. SOLU-CIÓN INYECTABLE. ACCIÓN RÁPIDA REGULAR. CADA MI-LILITRO CONTIENE: INSULINA HUMANA (ORIGEN ADN RE-COMBINANTE) 100 UI O IN-SULINA ZINC HUMANA (ORI-


ÁMPULA CON 5 ML.

CAUSES 6,889

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GEN ADN RECOMBINANTE) 100 UI. ENVASE CON UN FRASCO ÁMPULA CON 10 ML.

1.114 010.000.1051.01

Insulina humana acción rápi-da regular Solución inyectable

100 UI/ml

Un frasco ám-pula con 10 ml CAUSES 1

1.115 010.000.1061.00

TESTOSTERONA. SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Enantato de testos-terona 250 mg Envase con ampolleta con 1 ml.

Envase con ampolleta con

1 ml.PN 1

1.116 010.000.1093.00

DANAZOL. CÁPSULA O COM-PRIMIDO Cada cápsula o comprimido contiene: Dana-zol 100 mg Envase con 50 cápsulas o comprimidos.


comprimidos.CAUSES 2,232

1.117 010.000.1095.00

CALCITRIOL. CÁPSULA DE GE-LATINA BLANDA Cada cápsula contiene: Calcitriol 0.25 μg Envase con 50 cápsulas.


1.118 010.000.1096.00

BROMOCRIPTINA. TABLETA Cada tableta contiene: Mesi-lato de bromocriptina equiva-lente a 2.5 mg de bromocrip-tina. Envase con 14 tabletas.


1.119 010.000.1097.00

Desmopresina Solución nasal 89 microgramo/ml

Nebulizador con 2.5 ml. FPGC 1

1.12 010.000.1098.00

VITAMINAS A, C, D. SOLU-CIÓN Cada ml contiene: Pal-mitato de Retinol 7000 a 9000 UI Ácido ascórbico 80 a 125 mg Colecalciferol 1400 a 1800 UI Envase con 15 ml.


1.121 010.000.1099.00

Desmopresina Tableta 178 microgramo 30 tabletas FPGC 1

1.122 010.000.1206.00

BUTILHIOSCINA. GRAGEA Cada gragea contiene: Bro-muro de butilhioscina 10 mg Envase con 10 grageas.

Envase con 10 grageas. CAUSES/FPGC 187,480

1.123 010.000.1207.00

BUTILHIOSCINA. SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Bromuro de bu-tilhioscina 20 mg Envase con 3 ampolletas de 1 ml.


1 ml.CAUSES 31,256

1.124 010.000.1208.00

CISAPRIDA. SUSPENSIÓN ORAL Cada 100 ml contienen: Cisaprida 100 mg Envase con 60 ml y dosificador.

Envase con 60 ml y dosifica-

dor.PN 830

1.125 010.000.1209.00

CISAPRIDA. TABLETA Cada ta-bleta contiene: Cisaprida 5

Envase con 30 tabletas. PN 1,492

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mg Envase con 30 tabletas.

1.126 010.000.1223.00

ALUMINIO Y MAGNESIO. TA-BLETA MASTICABLE Cada ta-bleta masticable contiene: Hi-dróxido de aluminio 200 mg Hidróxido de magnesio 200 mg o trisilicato de magnesio: 447.3 mg Envase con 50 ta-bletas masticables.

Envase con 50 tabletas masti-

cables.CAUSES 1,388

1.127 010.000.1224.00

ALUMINIO Y MAGNESIO, SUS-PENSION ORAL. Cada 100 ml contienen: Hidróxido de alu-minio 3.7 g Hidróxido de mag-nesio 4.0 g o trisilicato de magnesio: 8.9 g Envase con 240 ml y dosificador.


cador.CAUSES 67,748

1.128 010.000.1233.00

RANITIDINA. GRAGEA O TA-BLETA Cada gragea o tableta contiene: Clorhidrato de rani-tidina equivalente a 150 mg de ranitidina. Envase con 20 grageas o tabletas.

Envase con 20 grageas o ta-

bletas.CAUSES/FPGC 189,375

1.129 010.000.1234.00

RANITIDINA. SOLUCIÓN IN-YECTABLE Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de rani-tidina equivalente a 50 mg de ranitidina. Envase con 5 am-polletas de 2 ml.



1.13 010.000.1234.01

Ranitidina Solución inyectable 50 mg

5 ampolletas con 5 ml CAUSES/FPGC 1

1.131 010.000.1241.00

METOCLOPRAMIDA. SOLU-CIÓN INYECTABLE Cada am-polleta contiene: Clorhidrato de metoclopramida 10 mg Envase con 6 ampolletas de 2 ml.



1.132 010.000.1242.00

METOCLOPRAMIDA. TABLETA Cada tableta contiene: Clorhi-drato de metoclopramida 10 mg Envase con 20 tabletas.


1.133 010.000.1243.00

Metoclopramida Solución 4 mg/ml

Frasco gotero con 20 ml CAUSES 11,040

1.134 010.000.1263.00

BISMUTO. SUSPENSIÓN ORAL Cada 100 ml contienen: Subs-alicilato de bismuto 1.750 g Envase con 240 ml.


1.135 010.000.1270.00

Senosidos A-B Solución oral 200 mg/100 ml

Envase con 75 ml CAUSES 276

1.136 010.000.1271.00

PLANTAGO PSYLLIUM (PSY-LLIUM-PLANTAGO). POLVO.


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Cada 100 g contienen: Polvo de cáscara de semilla de plán-tago psyllium 49.7 G.

1.137 010.000.1272.00

SENOSIDOS A-B. TABLETA. Cada tableta contiene: Con-centrados de Sen desecados 187 mg (normalizado a 8.6 mg de senósidos A-B).


1.138 010.000.1277.00

Fosfato y citrato de sodio So-lución 12 g-10g/100 ml

Envase con 133 ml y apli-

cadorFPGC 1

1.139 010.000.1308.00 Metronidazol Tableta 500 mg 20 tabletas CAUSES/FPGC/

SMSXXI 1

1.14 010.000.1308.01

METRONIDAZOL. TABLETA Cada tableta contiene: Me-tronidazol 500 mg Envase con 30 tabletas.

Envase con 30 tabletas.

CAUSES/FPGC/SMSXXI 39,026

1.141 010.000.1309.00

METRONIDAZOL 200. SOLU-CIÓN INYECTABLE Cada am-polleta o frasco ámpula con-tiene: Metronidazol 200 mg Envase con 2 ampolletas o frascos ámpula con 10 ml.


frascos ámpula con 10 ml.


1.142 010.000.1310.00

METRONIDAZOL. SUSPEN-SIÓN ORAL Cada 5 ml contie-nen: Benzoilo de metronida-zol equivalente a 250 mg de metronidazol. Envase con 120 ml y dosificador.


cador.CAUSES/SMSXXI 23,468

1.143 010.000.1311.00

METRONIDAZOL. SOLUCIÓN INYECTABLE Cada 100 ml con-tienen: Metronidazol 500 mg Envase con 100 ml.

Envase con 100 ml.


1.144 010.000.1344.00

ALBENDAZOL. TABLETA Cada tableta contiene: Albendazol 200 mg Envase con 2 table-tas.

Envase con 2 tabletas. CAUSES/SMSXXI 61,576

1.145 010.000.1345.00

ALBENDAZOL. SUSPENSIÓN ORAL Cada frasco contiene: Albendazol 400 mg Envase con 20 ml.

Envase con 20 ml. CAUSES/SMSXXI 50,680

1.146 010.000.1346.00

PRAZICUANTEL. TABLETA Cada tableta contiene: Prazi-cuantel 150 mg Envase con 1 000 tabletas.

Envase con 1 000 tabletas. PN 1

1.147 010.000.1347.00 Albendazol Tableta 200 mg 100 tabletas CAUSES/SMSXXI 1

1.148 010.000.1363.00

LIDOCAINA-HIDROCORTISO-NA. UNGÜENTO Cada 100 gramos contiene: Lidocaína 5

Envase con 20 g y aplicador. CAUSES/FPGC 25,902

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g Acetato de Hidrocortisona 0.25 g Subacetato de Alumi-nio 3.50 g Óxido de Zinc 18 g Envase con 20 g y aplicador.

1.149 010.000.1364.00

LIDOCAINA - HIDROCORTISO-NA.SUPOSITORIO Cada supo-sitorio contiene: Lidocaína 60 mg Acetato de Hidrocortisona 5 mg Óxido de Zinc 400 mg Subacetato de Aluminio 50 mg Envase con 6 supositorios.

Envase con 6 supositorios. CAUSES 7,942

1.15 010.000.1489.00

ESTRÓGENOS CONJUGADOS DE ORIGEN VEGETAL. GRA-GEAS O TABLETAS DE 0.625 MG

ENVASE CON 42 GRAGEAS O

TABLETAS.CAUSES 1,064

1.151 010.000.1501.00

ESTROGENOS CONJUGADOS. GRAGEA O TABLETA Cada gra-gea o tableta contiene: Estró-genos conjugados de origen equino 0.625 mg Envase con 42 grageas o tabletas.

Envase con 42 grageas o ta-

bletas.PN 1

1.152 010.000.1506.00

ESTRÓGENOS CONJUGADOS. CREMA VAGINAL 0.625 MG/G

ENVASE CON 43 G Y APLI-

CADORPN 1,256

1.153 010.000.1508.00

ESTRÓGENOS CONJUGADOS Y MEDROXIPROGESTERONA. GRAGEAS 0.625 MG / 2.5 MG.

ENVASE CON 28 GRAGEAS. CAUSES 494

1.154 010.000.1521.00

CLORMADINONA. TABLETA Cada tableta contiene: Aceta-to de clormadinona 2 mg En-vase con 10 tabletas.

Envase con 10 tabletas. PN 7,074

1.155 010.000.1541.00

CARBETOCINA. SOLUCIÓN IN-YECTABLE Cada ampolleta contiene: Carbetocina 100 μg Envase con una ampolleta.

Envase con una ampolleta. CAUSES 1,318

1.156 010.000.1542.00

OXITOCINA. SOLUCIÓN IN-YECTABLE Cada ampolleta contiene: Oxitocina: 5 UI En-vase con 50 ampolletas con 1 ml.


1 ml.CAUSES 4,334

1.157 010.000.1551.00

ORCIPRENALINA. SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Sulfato de orcipre-nalina 0.5 mg Envase con 3 ampolletas con 1 ml.


1 ml.CAUSES 2,592

1.158 010.000.1552.00

ORCIPRENALINA. TABLETA Cada tableta contiene: Sulfa-to de orciprenalina 20 mg En-vase con 30 tabletas.


1.159 010.000.1561 METRONIDAZOL. ÓVULO O Envase con 10 CAUSES 19,587

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.00

TABLETA VAGINAL Cada óvulo o tableta contiene: Metroni-dazol 500 mg Envase con 10 óvulos o tabletas.

óvulos o table-tas.

1.16 010.000.1562.00

NITROFURAZONA. ÓVULO Cada óvulo contiene: Nitrofu-ral 6 mg Envase con 6 óvulos.

Envase con 6 óvulos. CAUSES 2,468

1.161 010.000.1566.00

NISTATINA. ÓVULO O TABLE-TA VAGINAL Cada óvulo o ta-bleta contiene: Nistatina 100 000 UI Envase con 12 óvulos o tabletas.

Envase con 12 óvulos o table-

tas.CAUSES 21,731

1.162 010.000.1591.00

INMUNOGLOBULINA ANTI D. SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula o jeringa pre-llenada contiene: Inmunoglo-bulina anti D 0.300 mg Envase con un frasco ámpula con o sin diluyente o una jeringa o una ampolleta.

Envase con un frasco ámpula con o sin dilu-yente o una je-

ringa o una ampolleta.

CAUSES 698

1.163 010.000.1700.00 Ácido fólico Tableta 4 mg 90 tabletas CAUSES 1,502

1.164 010.000.1701.00

FUMARATO FERROSO. TABLE-TA Cada tableta contiene: Fu-marato ferroso 200 mg equi-valente a 65.74 mg de hierro elemental. Envase con 50 ta-bletas.


1.165 010.000.1702.00

FUMARATO FERROSO. SUS-PENSIÓN ORAL Cada ml con-tiene: Fumarato ferroso 29 mg equivalente a 9.53 mg de hierro elemental. Envase con 120 ml.


1.166 010.000.1703.00

SULFATO FERROSO. TABLETA Cada tableta contiene: Sulfa-to ferroso desecado aproxi-madamente 200 mg equiva-lente a 60.27 mg de hierro elemental. Envase con 30 ta-bletas.


1.167 010.000.1704.00

SULFATO FERROSO. SOLU-CIÓN Cada ml contiene: Sulfa-to ferroso heptahidratado 125 mg equivalente a 25 mg de hierro elemental. Envase gotero con 15 ml.

Envase gotero con 15 ml. CAUSES 21,569

1.168 010.000.1705.00

Hierro dextran 100mg/2mlso-lución Inyectable

Caja C/3 amp con 2ml PN 240

Página 100 de 160


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1.169 010.000.1706.00

ÁCIDO FÓLICO. TABLETAS RA-NURADAS. 5 MG.

ENVASE CON 20 TAB. CAUSES 18,576

1.17 010.000.1706.01

ÁCIDO FÓLICO. TABLETAS RA-NURADAS. 5 MG.

ENVASE CON 92 TAB. CAUSES 18,576

1.171 010.000.1707.00

ACIDO FOLINICO. SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Fo-linato cálcico equivalente a 3 mg de ácido folínico. Envase con 6 ampolletas o frascos ámpula con un ml


frascos ámpula con un ml

FPGC 1

1.172 010.000.1708.00

HIDROXOCOBALAMINA. SO-LUCIÓN INYECTABLE Cada ampolleta o frasco ámpula con solución o liofilizado con-tiene: Hidroxocobalamina 100 μg Envase con 3 ampolletas de 2 ml o frasco ámpula y di-luyente.

Envase con 3 ampolletas de 2 ml o frasco

ámpula y dilu-yente.

CAUSES 13,501

1.173 010.000.1711.00

ACIDO FOLICO. TABLETA Cada tableta contiene: Acido fólico 0.4 mg Envase con 90 table-tas.


1.174 010.000.1732.00

Fitomenadiona Solución o Emulsión inyectable 2 mg

3 ampolletas con 0.2 ml CAUSES 1

1.175 010.000.1732.01

FITOMENADIONA. SOLUCIÓN O EMULSION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Fi-tomenadiona 2 mg


0.2 ml.CAUSES 5,168

1.176 010.000.1734.00

Estreptoquinasa Solución in-yectable 250 000 UI. Frasco ámpula FPGC 1

1.177 010.000.1735.00

Estreptoquinasa Solución in-yectable 750 000 UI. Frasco ámpula FPGC 1

1.178 010.000.1736.00

Estreptoquinasa Solución in-yectable 1,500,000 UI. Frasco ámpula FPGC 1

1.179 010.000.1751.00 Ciclofosfamida Gragea 50 mg 30 grageas FPGC 1

1.18 010.000.1751.01 Ciclofosfamida Gragea 50 mg 50 grageas FPGC 1

1.181 010.000.1752.00

Ciclofosfamida Solución in-yectable 200 mg

5 frascos ám-pula FPGC 1

1.182 010.000.1753.00

Ciclofosfamida Solución in-yectable 500 mg


1.183 010.000.1755.00 Busulfan Tableta 2 mg 25 tabletas FPGC 1

1.184 010.000.1756.00 Melfalán Tableta 2 mg 25 tabletas FPGC 1

1.185 010.000.1758.00

Carmustina Solución inyecta-ble 100 mg/3 ml

Frasco ámpula y diluyente con

3ml

FPGC 1

Página 101 de 160


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1.186 010.000.1759.00

METOTREXATO 2.5. TABLETA Cada tableta contiene: Meto-trexato sódico equivalente a 2.5 mg de metotrexato Enva-se con 50 tabletas.


1.187 010.000.1760.00

METOTREXATE. SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ám-pula con liofilizado contiene: Metotrexato sódico equiva-lente a 50 mg de metotrexato Envase con un frasco ámpula .

Envase con un frasco

ámpula .CAUSES/FPGC 1

1.188 010.000.1761.00

MERCAPTOPURINA. TABLETA Cada tableta contiene: Mer-captopurina 50 mg Envase con 20 tabletas.

Envase con 20 tabletas. FPGC 12

1.189 010.000.1764.00

Doxorubicina Solución inyec-table 10 mg Frasco ámpula FPGC 1

1.19 010.000.1765.00

Doxorubicina Solución inyec-table 50 mg Frasco ámpula FPGC 1

1.191 010.000.1766.00

Doxorubicina Solución inyec-table 20 mg/10 ml (2 mg/ml)

Frasco ámpula con 10 ml FPGC 1

1.192 010.000.1767.00

Bleomicina Solución inyecta-ble 15 UI/5 ml

Ampolleta o frasco ámpula

y diluyente con 5 ml

FPGC 1

1.193 010.000.1768.00

Vincristina Solución inyecta-ble 1 mg/10 ml


10 mlFPGC 1

1.194 010.000.1770.00

Vinblastina Solución inyecta-ble 10 mg/10 ml

Frasco ámpula y ampollleta con 10 ml de

diluyente.

FPGC 1

1.195 010.000.1775.00

Citarabina Solución inyecta-ble 500 mg Frasco ámpula FPGC 1

1.196 010.000.1776.00

METOTREXATO. SOLUCIÓN INYECTABLE. Cada frasco ám-pula con liofilizado contiene: Metotrexato sódico equiva-lente a 500 mg de metotrexa-to Envase con un frasco ám-pula.

Envase con un frasco ámpula. FPGC 48

1.197 010.000.1903.00

TRIMETOPRIMA CON SULFA-METOXAZOL. COMPRIMIDO O TABLETA Cada comprimido o tableta contiene: Trimeto-prima 80 mg Sulfametoxazol 400 mg Envase con 20 com-primidos o tabletas.

Envase con 20 comprimidos o

tabletas.


1.198 010.000.1904 TRIMETOPRIMA CON SULFA- Envase con CAUSES/FPGC/ 55,300

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.00

METOXAZOL. SUSPENSIÓN ORAL Cada 5 ml contienen: Trimetoprima 40 mg Sulfame-toxazol 200 mg Envase con 120 ml y dosificador.

120 ml y dosifi-cador. SMSXXI

1.199 010.000.1911.00

NITROFURANTOINA. CÁPSU-LA Cada cápsula contiene: Ni-trofurantoína 100 mg Envase con 40 cápsulas.

Envase con 40 cápsulas. CAUSES/SMSXXI 41,375

1.200 010.000.1921.00

BENCILPENICILINA SODICA CRISTALINA 1,000,000. (PENI-CILINA G SODICA CRISTALINA 1000 000). SOLUCIÓN INYEC-TABLE Cada frasco ámpula con polvo contiene: Bencilpe-nicilina sódica cristalina equi-valente a 1000 000 UI de ben-cilpenicilina. Envase con un frasco ámpula, con o sin 2 ml de diluyente.

Envase con un frasco ámpula, con o sin 2 ml de diluyente.

CAUSES/SMSXXI 4,198

1.201 010.000.1923.00

BENCILPENICILINA PROCAINI-CA CON BENCILPENICILINA CRISTALINA 400,000 (PENICI-LINA G PROCAINA CON PENI-CILINA CRISTALINA 400 000). SUSPENSIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo contiene: Bencilpenicilina procaínica equivalente a 300 000 UI de bencilpenicilina Bencilpenicilina cristalina equivalente a 100 000 UI de bencilpenicilina. Envase con un frasco ámpula y 2 ml de di-luyente.

Envase con un frasco ámpula y 2 ml de dilu-

yente.

CAUSES/SMSXXI 70,098

1.202 010.000.1924.00

BENCILPENICILINA PROCAINI-CA CON BENCILPENICILINA CRISTALINA 800,000 (PENICI-LINA PROCAINA CON PENICI-LINA CRISTALINA 800 000). SUSPENSIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo contiene: Bencilpenicilina procaínica equivalente a 600 000 UI de bencilpenicilina Bencilpenicilina cristalina equivalente a 200 000 UI de bencilpenicilina. Envase con un frasco ámpula y 2 ml de di-luyente.


yente.


1.203 010.000.1925 BENZATINA BENCILPENICILI- Envase con un CAUSES/SMSXXI 38,204

Página 103 de 160


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.00

NA 1,200,000. (PENICILINA BENZATINICA 1,200,000).SUS-PENSIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo con-tiene: Benzatina bencilpenici-lina equivalente a 1 200 000 UI de bencilpenicilina. Envase con un frasco ámpula y 5 ml de diluyente.

frasco ámpula y 5 ml de dilu-

yente.

1.204 010.000.1926.00

DICLOXACILINA. CÁPSULA O COMPRIMIDO Cada cápsula o comprimido contiene: Diclo-xacilina sódica 500 mg Envase con 20 cápsulas o comprimi-dos.


comprimidos.


1.205 010.000.1927.00

DICLOXACILINA. SUSPENSIÓN ORAL Cada 5 ml contienen: Dicloxacilina sódica 250 mg Envase con polvo para 60 ml y dosificador.

Envase con polvo para 60 ml y dosifica-

dor.


1.206 010.000.1928.00

DICLOXACILINA. SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ám-pula con polvo contiene: Di-cloxacilina sódica equivalente a 250 mg de dicloxacilina. En-vase frasco ámpula y 5 ml de diluyente.

Envase frasco ámpula y 5 ml de diluyente.


1.207 010.000.1929.00

AMPICILINA. TABLETA O CÁP-SULA Cada tableta o cápsula contiene: Ampicilina anhidra o ampicilina trihidratada equivalente a 500 mg de am-picilina. Envase con 20 table-tas o cápsulas.


sulas.


1.208 010.000.1930.00

AMPICILINA. SUSPENSIÓN ORAL Cada 5 ml contienen: Ampicilina trihidratada equi-valente a 250 mg de ampicili-na. Envase con polvo para 60 ml y dosificador.


dor.


1.209 010.000.1931.00

AMPICILINA. SOLUCIÓN IN-YECTABLE Cada frasco ámpu-la con polvo contiene: Ampi-cilina sódica equivalente a 500 mg

Ampicilina só-dica equivalen-

te a 500 mgCAUSES/SMSXXI 51,376

1.210 010.000.1933.00

BENCILPENICILINA SODICA CRISTALINA. SOLUCIÓN IN-YECTABLE Cada frasco ámpu-la con polvo contiene: Bencil-penicilina sódica cristalina equivalente a 5 000 000 UI de

Envase con un frasco ámpula.

CAUSES/SMSXXI 2,070

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bencilpenicilina. Envase con un frasco ámpula.

1.211 010.000.1935.00

CEFOTAXIMA. SOLUCIÓN IN-YECTABLE Cada frasco ámpu-la con polvo contiene: Cefota-xima sódica equivalente a 1 g de cefotaxima. Envase con un frasco ámpula y 4 ml de dilu-yente.


yente.


1.212 010.000.1937.00

CEFTRIAXONA. SOLUCIÓN IN-YECTABLE Cada frasco ámpu-la con polvo contiene: Ceftria-xona sódica equivalente a 1 g de ceftriaxona. Envase con un frasco ámpula y 10 ml de dilu-yente.

Envase con un frasco ámpula y 10 ml de di-

luyente.


1.213 010.000.1938.00

BENCILPENICILINA BENZATI-NICA COMPUESTA. SUSPEN-SIÓN INYECTABLE. Cada fras-co ámpula con polvo contie-ne: Benzatina bencilpenicilina equivalente a 600 000 UI de bencilpenicilina; Bencilpenici-lina procaínica equivalente a 300 000 UI de bencilpenicili-na; Bencilpenicilina cristalina equivalente a 300 000 UI de bencilpenicilina.

Envase con un frasco ámpula

y diluyente con 3 ml.


1.214 010.000.1939.00

CEFALEXINA. TABLETA O CÁP-SULA Cada tableta o cápsula contiene: Cefalexina monohi-dratada equivalente a 500 mg de cefalexina. Envase con 20 tabletas o cápsulas.


sulas.CAUSES/FPGC 83,751

1.215 010.000.1940.00

DOXICICLINA. CÁPSULA O TA-BLETA Cada cápsula o tableta contiene: Hiclato de doxicicli-na equivalente a 100 mg de doxicilina. Envase con 10 cáp-sulas o tabletas.


bletas.CAUSES/SMSXXI 4,896

1.216 010.000.1941.00

Doxiciclina Cápsula o tableta 50 mg

28 cápsulas o tabletas CAUSES 1

1.217 010.000.1951.00

KANAMICINA. SOLUCIÓN IN-YECTABLE Cada frasco ámpu-la contiene: Sulfato de kana-micina 1 g Envase con un fras-co ámpula.

Envase con un frasco ámpula. CAUSES/SMSXXI 144

1.218 010.000.1954.00

GENTAMICINA. SOLUCIÓN IN-YECTABLE Cada ampolleta contiene: Sulfato de gentami-cina equivalente a 80 mg de


2 ml.


Página 105 de 160


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gentamicina. Envase con am-polleta con 2 ml.

1.219 010.000.1955.00

GENTAMICINA. SOLUCIÓN IN-YECTABLE Cada ampolleta contiene: Sulfato de gentami-cina equivalente a 20 mg de gentamicina base. Envase con ampolleta con 2 ml.


2 ml.


1.220 010.000.1956.00

AMIKACINA. SOLUCIÓN IN-YECTABLE. CADA AMPOLLETA O FRASCO ÁMPULA CONTIE-NE: SULFATO DE AMIKACINA EQUIVALENTE A 500 MG. DE AMIKACINA.

Envase con 1 ampolleta o

frasco ámpula con 2 ml.

CAUSES/FPGC/SMSXXI 1

1.221 010.000.1956.01

AMIKACINA. SOLUCIÓN IN-YECTABLE. CADA AMPOLLETA O FRASCO ÁMPULA CONTIE-NE: SULFATO DE AMIKACINA EQUIVALENTE A 500 MG DE AMIKACINA.

Envase con2 ampolletas o



1.222 010.000.1957.00


Envase con 1 ampolleta o



1.223 010.000.1957.01


Envase con2 ampolletas o



1.224 010.000.1969.01 Azitromicina Tableta 500 mg 4 Tabletas CAUSES 1

1.225 010.000.1971.00

ERITROMICINA. CÁPSULA O TABLETA Cada cápsula o ta-bleta contiene: Estearato de eritromicina equivalente a 500 mg de eritromicina. Enva-se con 20 cápsulas o tabletas.


bletas.


1.226 010.000.1972.00

ERITROMICINA. SUSPENSIÓN ORAL Cada 5 ml contienen: Estearato o etilsuccinato o es-tolato de eritromicina equiva-lente a 250 mg de eritromici-na. Envase con polvo para 100 ml y dosificador.


dor.


1.227 010.000.1973.00

CLINDAMICINA. SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Fosfato de clinda-micina equivalente a 300 mg

Envase ampo-lleta con 2 ml. CAUSES/SMSXXI 70,866

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de clindamicina. Envase am-polleta con 2 ml.

1.228 010.000.1976.00

CLINDAMICINA. SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco con-tiene: Fosfato de clindamicina equivalente a 900 mg de clin-damicina. Envase con 50 ml.


1.229 010.000.1981.00

TETRACICLINA. TABLETA O CÁPSULA Cada tableta o cáp-sula contiene: Clorhidrato de tetraciclina 250 mg Envase con 10 tabletas o cápsulas.


sulas.CAUSES/SMSXXI 6,615

1.230 010.000.1991.00

CLORANFENICOL. CÁPSULA Cada cápsula contiene: Clo-ranfenicol 500 mg Envase con 20 cápsulas.


1.231 010.000.1992.00

CLORANFENICOL. SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ám-pula con polvo contiene: Suc-cinato sódico de cloranfenicol equivalente a 1 g de cloranfe-nicol. Envase con un frasco ámpula con diluyente de 5 ml.

Envase con un frasco ámpula con diluyente

de 5 ml.

PN 1

1.232 010.000.2016.00

KETOCONAZOL. TABLETA. Cada tableta contiene: Keto-conazol 200 mg

Envase con 10 tabletas. CAUSES/SMSXXI 18,243

1.233 010.000.2018.00

ITRACONAZOL. CÁPSULA Cada cápsula contiene: Itra-conazol 100 mg Envase con 15 cápsulas.

Envase con 15 cápsulas.


1.234 010.000.2024.00

ISOCONAZOL. CREMA Cada 100 gramos contiene: Nitrato de isoconazol 1 g Envase con 20 g.


1.235 010.000.2030.00

CLOROQUINA. TABLETA. Cada tableta contiene: Fosfato de cloroquina equivalente a 150 mg de cloroquina.

Envase con 1 000 tabletas. CAUSES 280

1.236 010.000.2031.00 Primaquina Tableta 5 mg 20 tabletas CAUSES 1

1.237 010.000.2032.00 Primaquina Tableta 15 mg 20 tabletas CAUSES 1

1.238 010.000.2040.00

PRAZICUANTEL.TABLETA Cada tableta contiene: Prazi-cuantel 600 mg.


1.239 010.000.2101.00

CLONIDINA. COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Clorhidrato de clonidina 0.1 mg Envase con 30 comprimi-dos.

Envase con 30 comprimidos.

CAUSES 1

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1.240 010.000.2111.00 Amlodipino Tableta 5 mg 10 Tabletas o

cápsulas. CAUSES 1

1.241 010.000.2116.00

Hidralazina Solución inyecta-ble 10 mg/ ml

5 ampolletas con 1.0 ml CAUSES 120

1.242 010.000.2119.00

BETAMETASONA. UNGÜENTO Cada 100 gramos contiene: Dipropionato de betametaso-na 64 mg equivalente a 50 mg de betametasona. Envase con 30 g.


1.243 010.000.2126.00

ACICLOVIR. COMPRIMIDO O TABLETA Cada comprimido o tableta contiene: Aciclovir 400 mg Envase con 35 com-primidos o tabletas.

Envase con 35 comprimidos o

tabletas.


1.244 010.000.2127.00

AMOXICILINA. SUSPENSIÓN ORAL Cada frasco con polvo contiene: Amoxicilina trihi-dratada equivalente a 7.5 g de amoxicilina. Envase con polvo para 75 ml (500 mg/5 ml).

Envase con polvo para 75 ml (500 mg/5

ml).


1.245 010.000.2128.00

AMOXICILINA. CÁPSULA. CADA CÁPSULA CONTIENE: AMOXICILINA TRIHIDRATADA EQUIVALENTE A 500 MG DE AMOXICILINA.

Envase con 12 cápsulas. CAUSES/SMSXXI 1

1.246 010.000.2128.01

AMOXICILINA. CÁPSULA. CADA CÁPSULA CONTIENE: AMOXICILINA TRIHIDRATADA EQUIVALENTE A 500 MG DE AMOXICILINA.


1.247 010.000.2129.00

AMOXICILINA – ACIDO CLA-VULÁNICO. SUSPENSIÓN ORAL Cada frasco con polvo contiene: Amoxicilina trihi-dratada equivalente a 1.5 g de amoxicilina. Clavulanato de potasio equivalente a 375 mg de ácido clavulánico. En-vase con 60 ml, cada 5 ml con 125 mg de amoxicilina y 31.25 mg ácido clavulánico.

Envase con 60 ml, cada 5 ml

con 125 mg de amoxicilina y

31.25 mg ácido clavulánico.


1.248 010.000.2130.00

AMOXICILINA - ÁCIDO CLAVU-LÁNICO. TABLETA. CADA TA-BLETA CONTIENE: AMOXICILI-NA TRIHIDRATADA EQUIVA-LENTE A 500 MG DE AMOXI-CILINA. CLAVULANATO DE POTASIO EQUIVALENTE A 125

ENVASE CON 12 TABLETAS.

CAUSES/FPGC/SMSXXI

2,144

Página 108 de 160


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MG DE ÁCIDO CLAVULÁNICO.

1.249 010.000.2132.00

CLARITROMICINA. TABLETA Cada tableta contiene: Clari-tromicina 250 mg Envase con 10 tabletas.

Envase con 10 tabletas.


1.250 010.000.2133.00

CLINDAMICINA. CÁPSULA Cada cápsula contiene: Clorhidrato de clindamicina equivalente a 300 mg de clin-damicina. Envase con 16 cáp-sulas.

Envase con 16 cápsulas.


1.251 010.000.2134.00

ERITROMICINA. SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ám-pula contiene: Gluceptato o lactobionato de eritromicina equivalente a 1 g de eritromi-cina. Envase con un frasco ámpula.

Envase con un frasco ámpula. CAUSES 1

1.252 010.000.2135.00

FLUCONAZOL. SOLUCIÓN IN-YECTABLE Cada frasco ámpu-la contiene: Fluconazol 100 mg Envase con un frasco ám-pula con 50 ml (2 mg/ml)

Envase con un frasco ámpula con 50 ml (2

mg/ml)

FPGC 5,022

1.253 010.000.2136.00

MEBENDAZOL. TABLETA Cada tableta contiene: Mebendazol 100 mg Envase con 6 table-tas.

Envase con 6 tabletas. CAUSES/SMSXXI 546

1.254 010.000.2138.00

PIRANTEL. TABLETA Cada ta-bleta contiene: Pamoato de pirantel 250 mg Envase con 6 tabletas.


1.255 010.000.2141.00

BETAMETASONA. SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Fosfato sódico de betameta-sona 5.3 mg equivalente a 4 mg de betametasona. Envase con un frasco ámpula o una ampolleta con 1 ml.

Envase con un frasco ámpula o una ampolle-

ta con 1 ml.

CAUSES 15,564

1.256 010.000.2142.00

CLORFENAMINA. SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Maleato de clorfe-namina 10 mg Envase con 5 ampolletas con 1 ml.


1 ml.CAUSES/FPGC 84

1.257 010.000.2144.00

LORATADINA. TABLETA O GRAGEA Cada tableta o gra-gea contienen: Loratadina 10 mg Envase con 20 tabletas o grageas.

Envase con 20 tabletas o gra-

geas.CAUSES 97,002

1.258 010.000.2145.00

LORATADINA. JARABE Cada 100 ml contienen: Loratadina

Envase con 60 ml y dosifica- CAUSES 81,141

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100 mg Envase con 60 ml y dosificador. dor.

1.259 010.000.2146.00

Butilhioscina – metamizol So-lución inyectable 20 mg/2.5

g/ 5 ml

5 ampolletas con 5 ml CAUSES 1

1.260 010.000.2151.00

RANITIDINA. JARABE Cada 10 ml contiene: Clorhidrato de ranitidina 150 mg Envase con 200 ml.


1.261 010.000.2152.00

ACIDO FOLINICO. SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Fo-linato cálcico equivalente a 15 mg de ácido folínico.


frascos ámpula con 5 ml

CAUSES/FPGC 1

1.262 010.000.2154.00

ENOXAPARINA. SOLUCIÓN IN-YECTABLE Cada jeringa con-tiene: Enoxaparina sódica 40 mg Envase con 2 jeringas de 0.4 ml.

Envase con 2 jeringas de 0.4

ml.CAUSES/FPGC 8,026

1.263 010.000.2155.00

Nadroparina Solución inyec-table 2 850 UI Axa/0.3 ml

2 jeringas con 0.3 ml CAUSES 1

1.264 010.000.2155.01


10 jeringas con 0.3 ml CAUSES 1

1.265 010.000.2156.00

ESPIRONOLACTONA. TABLETA Cada tableta contiene: Espiro-nolactona 100 mg Envase con 30 tabletas.


1.266 010.000.2162.00

Ipratropio Suspensión en aerosol 0.286 mg/g Envase 15 ml CAUSES/SMSXXI 1

1.267 010.000.2162.01

IPRATROPIO. SUSPENSION EN AEROSOL Cada g contiene: Bromuro de ipratropio 0.374 mg

Envase con 10 ml (11.22 g)

como aerosol.CAUSES/SMSXXI 4,843

1.268 010.000.2172.00

Alcohol polivinílico Solución oftálmica 14 mg/ml

Gotero integral con 15 ml CAUSES 1

1.269 010.000.2175.00

CLORANFENICOL-SULFACETA-MIDA SÓDICA. SUSPENSIÓN OFTÁLMICA Cada 100 ml con-tiene: Cloranfenicol levógiro 0.5 g Sulfacetamida sódica 10 g Envase con gotero integral con 5 ml.

Envase con go-tero integral

con 5 ml.CAUSES/SMSXXI 60

1.270 010.000.2179.00

Fluorometalona Solución oftálmica 100 mg/100 ml

Gotero integral con 5 ml FPGC 1

1.271 010.000.2185.00

Prednisolona Ungüento oftál-mico 5 mg/g Envase con 3 g CAUSES/FPGC 96

1.272 010.000.2186.00

PREDNISOLONA-SULFACETA-MIDA. SUSPENSIÓN OFTÁL-MICA. CADA ML CONTIENE: ACETATO DE PREDNISOLONA

ENVASE CON GOTERO INTE-GRADO CON 5

ML.

CAUSES 84

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LA-932057995-N3-2015

5 MG, SULFACETAMIDA SÓDI-CA 100 MG.

1.273 010.000.2187.00

IPRATROPIO. SOLUCIÓN. CADA 100 ML CONTIENEN: BROMURO DE IPRATROPIO MONOHIDRATADO EQUIVA-LENTE A 25 MG DE BROMU-RO DE IPRATROPIO.

ENVASE CON FRACO ÁMPU-LA CON 20 ML.

CAUSES 672

1.274 010.000.2188.00

IPRATROPIO-SALBUTAMOL. SOLUCIÓN. CADA AMPOLLE-TA CONTIENE: BROMURO DE IPRATROPIO MONOHIDRATA-DO EQUIVALENTE A 0.500 MG DE BROMURO DE IPRA-TROPIO, SULFATO DE SALBU-TAMOL EQUIVALENTE A 2.500 MG DE SALBUTAMOL.

ENVASE CON 10 AMPOLLE-

TAS DE 2.5 ML.CAUSES 5,058

1.275 010.000.2189.00

Tobramicina 3mg SOLUCION OFTALMICA

GOTERO INTE-GRAL CON 5

ML.CAUSES/FPGC 1

1.276 010.000.2190.00

Ipratropio - Salbutamol Sus-pensión en aerosol 0.286 mg/

1.423 mg/g

Frasco presuri-zado con 14 g

sin espaciador.CAUSES 1

1.277 010.000.2190.01

IPRATROPIO/SALBUTAMOL. Solición para inhalacion 20 Mg-100 M/ disparo

Envase con 120 disparos (120 dosis)

PN 36

1.278 010.000.2191.00

VITAMINA A. CÁPSULA. CADA CÁPSULA CONTIENE: VITAMI-NA A 50,000 UI

ENVASE CON 40 CÁPSULAS. CAUSES 954

1.279 010.000.2192.00

ACIDO FOLINICO. SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Fo-linato cálcico equivalente a 50 mg de ácido folínico.

Frasco ámpula ó ampolleta

con 4 mlFPGC 1

1.280 010.000.2194.00

Metotrexato Solución inyec-table 1 g Frasco ámpula FPGC 1

1.281 010.000.2196.00

Dimenhidrinato Solución in-yectable 50 mg/ml

Ampolleta con 1 ml CAUSES 1

1.282 010.000.2208.00

LEVONORGESTREL. POLVO. EL DISPOSITIVO CON POLVO CONTIENE: LEVONORGESTREL (MICRONIZADO) 52 MG.

ENVASE CON UN DISPOSITI-

VO.CAUSES 180

1.283 010.000.2210.00

LEVONORGESTREL. COMPRI-MIDO O TABLETA. CADA COMPRIMIDO O TABLETA CONTIENE: LEVONORGESTREL 0.750 MG.

ENVASE CON 2 COMPRIMIDOS

O TABLETAS.CAUSES 4,926

1.284 010.000.2212.00

DESOGESTREL. TABLETA. CADA TABLETA CONTIENE: DESOGESTREL 0.075 MG


PN 1

Página 111 de 160


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1.285 010.000.2230.00

Amoxicilina - ácido clavuláni-co Tableta 500 mg/125 mg 12 tabletas CAUSES/FPGC/

SMSXXI 1

1.286 010.000.2230.01

AMOXICILINA - ÁCIDO CLAVU-LÁNICO. TABLETA. CADA TA-BLETA CONTIENE: AMOXICILI-NA TRIHIDRATADA EQUIVA-LENTE A 500 MG DE AMOXI-CILINA. CLAVULANATO DE POTASIO EQUIVALENTE A 125 MG DE ÁCIDO CLAVULÁNICO.



1.287 010.000.2242.00

CARBÓN ACTIVADO. POLVO. CADA ENVASE CONTIENE: CARBÓN ACTIVADO 1 KG.

ENVASE CON 1 KG (PARA USO EN SERES HU-

MANOS).

CAUSES 72

1.288 010.000.2247.00

CINITAPRIDA. COMPRIMIDO. CADA COMPRIMIDO CONTIE-NE BITARTRATO DE CINITA-PRIDA EQUIVALENTE A 1 MG D CINITAPRIDA.

ENVASE CON 25 COMPRIMI-

DOS.CAUSES 4,442

1.289 010.000.2248.00

CINITAPRIDA. GRANULADO. CADA SOBRE CONTIENE: BI-TARTRATO DE CINITAPRIDA EQUIVALENTE A 1 MG DE CI-NITAPRIDA.

ENVASE CON 30 SOBRES. CAUSES 1,548

1.290 010.000.2249.00

CINITAPRIDA. SOLUCIÓN ORAL. CADA 100 ML CONTIE-NEN: BITARTRATO DE CINITA-PRIDA EQUIVALENTE A 20 MG DE CINITAPRIDA.

ENVASE CON 120 ML (1

MG/5 ML) Y CUCHARITA

DOSIFICADO-RA.

CAUSES 1,499

1.291 010.000.2262.00

TIOTROPIO, BROMURO DE. CAPSULA. CADA CAPSULA CONTIENE: BROMURO DE TIOTROPIO MONOHIDRATA-DO EQUIVALENTE A 18 MI-CROGRAMOS DE TIOTROPIO.

ENVASE CON 30 CAPSULAS Y

DISPOSITIVO INHALADOR

CAUSES 524

1.292 010.000.2263.00

TIOTROPIO, BROMURO DE. CAPSULA. CADA CAPSULA CONTIENE: BROMURO DE TIOTROPIO MONOHIDRATA-DO EQUIVALENTE A 18 MI-CROGRAMOS DE TIOTROPIO.

ENVASE CON 30 CÁPSULAS (REPUESTO).

CAUSES 866

1.293 010.000.2301.00

HIDROCLOROTIAZIDA. TABLE-TA. CADA TABLETA CONTIE-NE: HIDROCLOROTIAZIDA 25 MG.

ENVASE CON 20 TABLETAS. CAUSES 52,706

1.294 010.000.2302.00

ACETAZOLAMIDA. TABLETA. CADA TABLETA CONTIENE: ACETAZOLAMIDA 250 MG.


CAUSES/FPGC 325

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1.295 010.000.2303.00

ACETAZOLAMIDA. SOLUCION INYECTABLE 500 MG/5ML

Frasco ámpula con 5 ml CAUSES/FPGC 1

1.296 010.000.2304.00

Espironolactona Tableta 25 mg 20 tabletas CAUSES 1

1.297 010.000.2304.01

ESPIRONOLACTONA. TABLE-TA. CADA TABLETA CONTIE-NE: ESPIRONOLACTONA 25 MG.


1.298 010.000.2306.00

MANITOL. SOLUCIÓN INYEC-TABLE AL 20%. CADA ENVASE CONTIENE: MANITOL 50 G.

ENVASE CON 250 ML. CAUSES/FPGC 1,872

1.299 010.000.2307.00

FUROSEMIDA. TABLETA. CADA TABLETA CONTIENE: FUROSEMIDA 40 MG.

ENVASE CON 20 TABLETAS. CAUSES/FPGC 45,477

1.300 010.000.2308.00

FUROSEMIDA. SOLUCIÓN IN-YECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: FUROSEMIDA 20 MG.

ENVASE CON 5 AMPOLLETAS

DE 2 ML.CAUSES/FPGC 13,564

1.301 010.000.2322.00

Ácido nalidíxico Tableta 500 mg 30 tabletas FPGC 1

1.302 010.000.2331.00

FENAZOPIRIDINA. TABLETA. CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE FENAZOPI-RIDINA 100 MG.

ENVASE CON 20 TABLETAS. FPGC 2,654

1.303 010.000.2352.00

SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PE-RITONEAL AL 2.5% Cada 100 ml contienen: Glucosa mo-nohidratada 2.5 g Cloruro de sodio 538 mg Cloruro de cal-cio Dihidratado 25.7 mg Clo-ruro de magnesio hexahidra-tado 5.08 mg Lactato de so-dio 448 mg Agua inyectable c.b.p 100 ml PH 5.0-5.6 Milie-quivalentes por litro: Sodio 132 Calcio 3.5 Magnesio 0.5 Cloruro 96 Lactato 40 Milios-moles aproximados por litro 398.

Envase con bolsa de 2 000 ml y con siste-ma integrado de tubería en

“Y” y en el otro extremo bolsa

de drenaje, con conector

tipo luer lock y tapón con anti-

séptico.

PN 300

1.304 010.000.2354.00

SOLUCIÓN DIÁLISIS PERITO-NEAL AL 4.25%. CADA 100 ML CONTIENEN: GLUCOSA 4.25 G, CLORURO DE SODIO 538 MG, CLORURO DE CALCIO DI-HIDRATADO 25.7 MG, CLO-RURO DE MAGNESIO HEXAHI-DRATADO 5.08 MG, LACTATO DE SOCIO 448 MG, AGUA IN-YECTABLE CBP 100 ML. PH 5.0 - 5.6 MILIEQUIVALENTES POR LITRO: SODIO 132 mEq, CAL-

ENVASE CON BOLSA DE 2

000 ML Y CON SISTEMA INTE-GRADO DE TU-BERÍA EN “Y” Y

EN EL OTRO EXTREMO BOL-SA DE DRENA-

JE, CON CO-NECTOR TIPO LUER LOCK Y

PN 8,144

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LA-932057995-N3-2015

CIO 3.5 mEq, MAGNESIO 0.5 mEq, CLORURO 96 mEq, LAC-TATO 40 mEq. MILIOSMOLES APROXIMADOS POR LITRO: 486.

TAPÓN CON ANTISÉPTICO.

1.305 010.000.2356.00

SOLUCIÓN DIÁLISIS PERITO-NEAL AL 1.5%. CADA 100 ML CONTIENEN: CADA 100 ML CONTIENE GLUCOSA MO-NOHIDRATADA 1.5 G, CLORU-RO DE SODIO 538 MG, CLO-RURO DE CALCIO DIHIDRATA-DO 25.7 MG, CLORURO DE MAGNESIO HEXAHIDRATADO 5.08 MG, LACTATO DE SODIO 448 MG, AGUA INYECTABLE C.B.P. 100 ML. PH 5.0 - 5.6. MILIEQUIVALENTES POR LI-TRO SODIO 132 mEq, CALCIO 3.5 mEq, MAGNESIO 0.5 mEq, CLORURO 96 mEq, LACTATO 40mEq. MILIOSMOLES POR LITRO: 347.

ENVASE CON BOLSA DE 2

000 ML Y CON SISTEMA INTE-GRADO DE TU-BERÍA EN “Y” Y

EN EL OTRO EXTREMO BOL-SA DE DRENA-

JE, CON CO-NECTOR TIPO LUER LOCK Y TAPÓN CON

ANTISÉPTICO.

PN 17,418

1.306 010.000.2403.00

ESTREPTOMICINA. POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE. EL FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: SULFATO DE ESTREPTOMICINA EQUI-VALENTE A 1 G DE ESTREPTO-MICINA.


ÁMPULA Y DI-LUYENTE CON

2 ML.

CAUSES/SMSXXI 2,202

1.307 010.000.2404.00

ISONIAZIDA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: ISONIA-ZIDA 100 MG.

ENVASE CON 200 TABLETAS. CAUSES/SMSXXI 24

1.308 010.000.2405.00

ETAMBUTOL. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE ETAMBU-TOL 400 MG.

ENVASE CON 50 TABLETAS. CAUSES/SMSXXI 36

1.309 010.000.2409.00

RIFAMPICINA. CAPSULA, COMPRIMIDO O TABLETA RE-CUBIERTA. CADA CAPSULA, COMPRIMIDO O TABLETA RE-CUBIERTA CONTIENE: RIFAM-PICINA 300 MG.

ENVASE CON 1000 CÁPSU-LAS, COMPRI-MIDOS O TA-BLETAS RECU-

BIERTAS.

CAUSES 24

1.310 010.000.2410.00

RIFAMPICINA. SUSPENSION ORAL. CADA 5 ML CONTIE-NEN: RIFAMPICINA 100 MG.

ENVASE CON 120 ML Y DO-

SIFICADOR.CAUSES/SMSXXI 291

1.311 010.000.2413.00

PIRAZINAMIDA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: PI-RAZINAMIDA 500 MG.

ENVASE CON 50 TABLETAS. CAUSES 1

1.312 010.000.2415.00

ISONIAZIDA Y RIFAMPICINA. COMPRIMIDOS O CAPSULAS.

ENVASE CON 120 COMPRI- PN 1

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CADA COMPRIMIDO O CAP-SULA CON TIENE: ISONIAZI-DA 200 MG. RIFAMPICINA 150 MG.

MIDOS O CÁP-SULAS.

1.313 010.000.2417.00

ISONIAZIDA Y RIFAMPICINA. TABLETA RECUBIERTA. CADA TABLETA RECUBIERTA CON-TIENE: ISONIAZIDA 400 MG, RIFAMPICINA 300 MG.

ENVASE CON 90 TABLETAS RECUBIERTAS

CAUSES 60

1.314 010.000.2418.00

ISONIAZIDA, RIFAMPICINA, PIRAZINAMIDA, ETAMBUTOL. TABLETA. CADA TABLETA CONTIENE: ISONIAZIDA 75 MG, RIFAMPICINA 150 MG, PIRAZINAMIDA 400 MG, CLORHIDRATO DE ETAMBU-TOL 300 MG.


1.315 010.000.2431.00

DEXTROMETORFANO. JARA-BE. CADA 100 ML CONTIE-NEN: BROMHIDRATO DE DEX-TROMETORFANO 300 MG.

ENVASE CON 60 ML Y DOSI-FICADOR (15 MG/5 ML).

PN 24

1.316 010.000.2433.00

BENZONATATO. PERLA O CÁPSULA. CADA PERLA O CÁPSULA CONTIENE: BENZO-NATATO 100 MG.

ENVASE CON 20 PERLAS O CÁPSULAS.

PN 3,526

1.317 010.000.2462.00

AMBROXOL. COMPRIMIDO. CADA COMPRIMIDO CONTIE-NE CLORHIDRATO DE AM-BROXOL 30 MG.


DOS.CAUSES 7,334

1.318 010.000.2463.00

AMBROXOL. SOLUCIÓN. CADA 100 ML CONTIENEN: CLORHIDRATO DE AMBRO-XOL 300 MG.


SIFICADOR.CAUSES 178,892

1.319 010.000.2471.00

CLORFENAMINA COMPUES-TA. TABLETA. CADA TABLETA CONTIENE: PARACETAMOL 500 MG, CAFEÍNA 25 MG, CLORHIDRATO DE FENILEFRI-NA 5 MG, MALEATO DE CLORFENIRAMINA 4 MG.


1.320 010.000.2501.00

ENALAPRIL. CÁPSULA O TA-BLETA. CADA CÁPSULA O TA-BLETA CONTIENE: MALEATO DE ENALAPRIL 10 MG.

ENVASE CON 30 CÁPSULAS O TABLETAS.

CAUSES/FPGC 198,418

1.321 010.000.2503.00

ALOPURINOL. TABLETA. CADA TABLETA CONTIENE: ALOPU-RINOL 100 MG.

ENVASE CON 20 TABLETAS. CAUSES/FPGC 1

1.322 010.000.2503.01

ALOPURINOL. TABLETA. CADA TABLETA CONTIENE: ALOPU-RINOL 100 MG.


1.323 010.000.2504 KETOPROFENO. CÁPSULA. ENVASE CON CAUSES/FPGC 468

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.00 Cada cápsula contiene: Keto-profeno 100 mg 15 CÁPSULAS.

1.324 010.000.2508.00

BECLOMETASONA, DIPROPIO-NATO DE. SUSPENSIÓN EN AEROSOL. CADA INHALADOR CONTIENE: DIPROPIONATO DE BECLOMETASONA 50 MG.

ENVASE CON INHALADOR

CON 200 DO-SIS DE 250 μg.

CAUSES 4,732

1.325 010.000.2510.00

BENCILPENICILINA PROCAINI-CA CON BENCILPENICILINA CRISTALINA 2´400,000 Frasco ámpula con diluyente 2 400 000 UI.

Frasco ámpula con diluyente CAUSES 1

1.326 010.000.2519.00

NITAZOXANIDA. TABLETA. Cada tableta contiene: Nita-zoxanida 200 mg


1.327 010.000.2520.00

LOSARTAN. GRAGEA O COM-PRIMIDO RECUBIERTO. CADA GRAGEA CONTIENE: LOSAR-TAN POTASICO 50 MG.

ENVASE CON 30 GRAGEAS. CAUSES 201,802

1.328 010.000.2521.00

LOSARTÁN E HIDROCLORO-TIAZIDA . GRAGEA O COMPRI-MIDO RECUBIERTO Cada gra-gea o comprimido recubierto contiene: Losartán potásico 50.0 mg Hidroclorotiazida 12.5 mg Envase con 30 gra-geas o comprimidos recubier-tos.

Envase con 30 grageas o com-primidos recu-

biertos.

PN 1

1.329 010.000.2524.00

Nitazoxanida Suspensión oral 100 mg/5 ml

Envase con 30 ml CAUSES 1

1.330 010.000.2530.00

Candesartán Cilexetilo -Hidro-clorotiazida Tableta 16.0

mg/12.5mg28 Tabletas CAUSES 1

1.331 010.000.2540.00

TELMISARTÁN. TABLETA. CADA TABLETA CONTIENE: TELMISARTÁN 40 MG.

ENVASE CON 30 TABLETAS CAUSES 7,170

1.332 010.000.2542.00

TELMISARTÁN-HIDROCLORO-TIAZIDA. TABLETA. CADA TA-BLETA CONTIENE: TELMISAR-TÁN 80.0 MG, HIDROCLORO-TIAZIDA 12.5 MG.

ENVASE CON 14 TABLETAS CAUSES 668

1.333 010.000.2610.00

FENITOÍNA. TABLETA. CADA TABLETA CONTIENE: FENITOÍ-NA SÓDICA 30 MG.


1.334 010.000.2611.00

FENITOÍNA. SUSPENSIÓN ORAL. CADA 5 ML CONTIE-NEN: FENITOÍNA 37.5 MG.

ENVASE CON 120 ML Y VASI-TO DOSIFICA-DOR DE 5 ML.

CAUSES/FPGC 4,824

1.335 010.000.2620.00

ACIDO VALPROICO. CÁPSULA. CADA CÁPSULA CONTIENE:

ENVASE CON 60 CAPSULAS CAUSES 938

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ÁCIDO VALPROICO 250 MG.

1.336 010.000.2622.00

VALPROATO DE MAGNESIO. TABLETAS CON CUBIERTA EN-TÉRICA. CADA TABLETA CON-TIENE: VALPROATO DE MAG-NESIO 200 MG EQUIVALENTE A 185.6 MG DE ÁCIDO VAL-PROICO.


1.337 010.000.2623.00

VALPROATO DE MAGNESIO. SOLUCIÓN. CADA ML CONTIE-NE: VALPROATO DE MAGNE-SIO EQUIVALENTE A 186 MG DE ÁCIDO VALPROICO.

ENVASE CON 40 ML. CAUSES 4,332

1.338 010.000.2624.00

FENITOÍNA. SOLUCIÓN INYEC-TABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: FENITOÍNA SÓDI-CA 250 MG.

ENVASE CON UNA AMPO-

LLETA (250 MG / 5 ML).

CAUSES/FPGC 22,615

1.339 010.000.2630.00

VALPROATO SEMISÓDICO. TABLETA DE LIBERACIÓN PROLONGADA. CADA TABLE-TA DE LIBERACIÓN PROLON-GADA CONTIENE: VALPROA-TO SEMISÓDICO EQUIVALEN-TE A 500 MG DE ÁCIDO VAL-PROICO.

ENVASE CON 30 TABLETAS DE LIBERA-

CIÓN PROLON-GADA.

CAUSES 1,372

1.340 010.000.2641.01

ROTIGOTINA Parche 9 mg/ 20 cm2

Envase con 28 sobres, con

una liberación de 4 mg/24 hrs

PN 48

1.341 010.000.2642.00

ROTIGOTINA Parche 13.5 mg/ 30 cm2



PN 1

1.342 010.000.2642.01

ROTIGOTINA Parche 18 mg/ 40 cm2



PN 1

1.343 010.000.2657.01

LEVODOPA Y CARBIDOPA. TA-BLETA DE LIBERACIÓN PRO-LONGADA. CADA TABLETA CONTIENE: LEVODOPA 200 MG, CARBIDOPA HIDRATADA EQUIVALENTE A 50 MG DE CARBIDOPA ANHIDRA.


1.344 010.000.2707.00

ÁCIDO ASCÓRBICO. TABLETA. CADA TABLETA CONTIENE: ÁCIDO ASCÓRBICO 100 MG.


1.345 010.000.2711.00

VITAMINAS Y MINERALES. SOLUCIÓN ORAL. CADA 100

ENVASE CON 60 ML Y GOTE- PN 1

Página 117 de 160


LA-932057995-N3-2015

ML CONTIENEN: RIVOFLAVI-NA 5-FOSFATO DE SODIO EQUIVALENTE A 0.060 G DE RIBOFLAVINA (VITAMINA B2), CLORHIDRATO DE TIAMINA (VITAMINA B1) 0.055 G., CLORHIDRATO DE PIRIDOXI-NA (VITAMINA B6) 0.075 g, CIANOCOBALAMINA (VITAMI-NA B12) 0.055 mg, ÁCIDO FÓ-LICO 3.750 MG, ÁCIDO AS-CÓRBICO (VITAMINA C) 3.0 G, SULFATO FERROSO HEPTAHI-DRATADO (4.978 g) EQUIVA-LENTE A 1.0 G DE HIERRO ELEMENTAL, SULFATO DE ZINC MONOHIDRATADO (2.744 g) EQUIVALENTE A 1.0 G DE ZINC ELEMENTAL.

RO DE 2 ML.

1.346 010.000.2714.00

COMPLEJO B. TABLETA, COM-PRIMIDO O CÁPSULA. CADA TABLETA, COMPRIMIDO O CÁPSULA CONTIENE: MONO-NITRATO O CLORHIDRATO DE TIAMINA 100 MG, CLORHI-DRATO DE PIRIDOXINA 5 MG, CIANOCOBALAMINA 50 MI-CROGRAMOS.

ENVASE CON 30 TABLETAS,

COMPRIMIDOS O CÁPSULAS.

CAUSES 210,685

1.347 010.000.2715.00

VITAMINA E. GRAGEA O CÁP-SULA. CADA GRAGEA O CÁP-SULA CONTIENE: VITAMINA E 400 MG.

ENVASE CON 100 GRAGEAS O CÁPSULAS.

PN 5,176

1.348 010.000.2731.00

LÍPIDOS INTRAVENOSOS. EMULSIÓN INYECTABLE (DE CADENA LARGA AL 10%; SOYA O SOYA CÁRTAMO). CADA 500 ML CONTIENEN: ACEITE DE SOYA 50 GRAMOS O MEZCLA DE ACEITE DE SOYA / ACEITE DE CÁRTAMO 25 GRAMOS / 25 GRAMOS. CADA MILILITRO PROPORCIO-NA 1.1 KCAL.

ENVASE CON 500 ML. SMSXXI 120

1.349 010.000.2736.00

DIETA ELEMENTAL. POLVO. AMINOÁCIDOS, OLIGOSACÁ-RIDOS DE GLUCOSA, AZÚCAR SIMPLE Y ÁCIDOS GRASOS (PARA DESCRIPCIÓN COM-PLETA DE COMPOSICIÓN, FA-VOR DE REMITIRSE AL CUA-DRO BÁSICO Y CATÁLOGO DE

ENVASE CON 6 SOBRES CON 79.5 A 80.4 G CADA UNO.

SMSXXI 24

Página 118 de 160


LA-932057995-N3-2015

MEDICAMENTOS).

1.350 010.000.2737.00

AMINOÁCIDOS CRISTALINOS AL 8.5% CON ELECTROLITOS (ESENCIALES Y NO ESENCIA-LES). SOLUCIÓN INYECTABLE (PARA DESCRIPCIÓN COM-PLETA DE LA COMPOSICIÓN, FAVOR DE REMITIRSE AL CUADRO BÁSICO Y CATÁLO-GO DE MEDICAMENTOS).

ENVASE CON 500 ML. PN 1,218

1.351 010.000.2738.00

AMINOÁCIDOS CRISTALINOS AL 10%. SOLUCIÓN INYECTA-BLE (PARA DESCRIPCIÓN COMPLETA DE LA COMPOSI-CIÓN, FAVOR DE REMITIRSE AL CUADRO BÁSICO Y CATÁ-LOGO DE MEDICAMENTOS).

ENVASE CON 500 ML. PN 84

1.352 010.000.2739.00

DIETA POLIMÉRICA A BASE DE CASEINATO DE CALCIO. POL-VO. DENSIDAD ENERGÉTICA 0.99 - 1.06 (PARA DESCRIP-CIÓN COMPLETA DE LA COM-POSICIÓN, FAVOR DE REMI-TIRSE AL CUADRO BÁSICO Y CATÁLOGO DE MEDICAMEN-TOS).

ENVASE CON 400 - 454 GRA-

MOS CON O SIN SABOR.

CAUSES 834

1.353 010.000.2740.00

LÍPIDOS INTRAVENOSOS. EMULSIÓN INYECTABLE (LÍPI-DOS DE CADENA MEDIANA Y LARGA AL 20%; SOYA / TRI-GLICÉRIDOS). CADA 1000 ML CONTIENEN: ACEITE DE SOYA 100 G, TRIGLICERIDOS DE CA-DENA MEDIANA 100 G. CADA ML PROPORCIONA 1.9 KCAL.

ENVASE CON 500 ML. SMSXXI 550

1.354 010.000.2801.00

ZINC Y FENILEFRINA. SOLU-CIÓN OFTÁLMICA. CADA ML CONTIENE: SULFATO DE ZINC HEPTAHIDRATADO 2.5 MG, CLORHIDRATO DE FENILEFRI-NA 1.2 MG.

ENVASE CON GOTERO INTE-GRAL CON 15

ML.

PN 1

1.355 010.000.2804.00

NAFAZOLINA. SOLUCIÓN OFTÁLMICA. CADA ML CON-TIENE: CLORHIDRATO DE NA-FAZOLINA 1 MG.


ML.

CAUSES 26,314

1.356 010.000.2814.00

HIPROMELOSA. SOLUCIÓN OFTÁLMICA AL 0.5%. CADA ML CONTIENE: HIPROMELO-SA 5 MG.


ML.

FPGC 108

1.357 010.000.2821.00

CLORAMFENICOL. SOLUCIÓN OFTÁLMICA. CADA ML CON-

GOTERO INTE-GRAL CON 15 CAUSES/SMSXXI 25,517

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LA-932057995-N3-2015

TIENE: CLORANFENICOL LE-VÓGIRO 5 MG. ML.

1.358 010.000.2822.00

CLORAMFENICOL. UNGÜEN-TO OFTÁLMICO CADA G CON-TIENE: CLORANFENICOL LE-VÓGIRO 5 MG.

ENVASE CON 5 GRAMOS. CAUSES/SMSXXI 10,635

1.359 010.000.2823.00

NEOMICINA, POLIMIXINA B Y GRAMICIDINA. SOLUCIÓN OFTÁLMICA. CADA ML CON-TIENE: SULFATO DE NEOMICI-NA EQUIVALENTE A 1.75 MG DE NEOMICINA, SULFATO DE POLIMIXINA B EQUIVALENTE A 5000 U DE POLIXIMINA B, GRAMICIDINA 25 UG.


ML.

CAUSES/SMSXXI 2,238

1.360 010.000.2824.00

NEOMICINA, POLIMIXINA B Y BACITRACINA. UNGÜENTO OFTÁLMICO. CADA GRAMO CONTIENE: SULFATO DE NEO-MICINA EQUIVALENTE A 3.5 MG DE NEOMICINA, SULFATO DE POLIMIXINA B EQUIVA-LENTE A 5000 U DE POLIMIXI-NA B, BACITRACINA 400 U.

ENVASE CON 3.5 G. CAUSES/SMSXXI 8,662

1.361 010.000.2829.00

SULFACETAMIDA. SOLUCIÓN OFTÁLMICA. CADA ML. CON-TIENE: SULFACETAMIDA SO-DICA 0.1 G.


ML.

CAUSES 444

1.362 010.000.2830.00

ACICLOVIR. UNGÜENTO OFTÁLMICO. CADA 100 GRA-MOS CONTIENEN: ACICLOVIR 3 G.

ENVASE CON 4.5 G. CAUSES/SMSXXI 546

1.363 010.000.2841.00

PREDNISOLONA. SOLUCIÓN OFTÁLMICA. CADA ML CON-TIENE: FOSFATO SÓDICO DE PREDNISOLONA EQUIVALEN-TE A 5 MG DE FOSFATO DE PREDNISOLONA.


ML.

CAUSES/FPGC 1,434

1.364 010.000.2851.00

PILOCARPINA. SOLUCIÓN OFTÁLMICA AL 2%. CADA ML CONTIENE: CLORHIDRATO DE PILOCARPINA 20 MG.


ML.

CAUSES/FPGC 72

1.365 010.000.2852.00

Pilocarpina Solución oftálmica al 4% 40 mg/ml

Gotero integral con 15 ml CAUSES/FPGC 1

1.366 010.000.2858.00

TIMOLOL. SOLUCIÓN OFTÁL-MICA. CADA ML CONTIENE: MALEATO DE TIMOLOL EQUI-VALENTE A 5 MG DE TIMO-LOL.


ML.

CAUSES/FPGC 216

Página 120 de 160


LA-932057995-N3-2015

1.367 010.000.2871.00

Fenilefrina Solución oftálmica 100 mg/ml


1.368 010.000.2872.00

ATROPINA. SOLUCIÓN OFTÁL-MICA. CADA ML CONTIENE: SULFATO DE ATROPINA 10 MG.


ML.

CAUSES 108

1.369 010.000.2873.00

Atropina Ungüento oftálmico 10 mg/g Envase con 3 g CAUSES 1

1.370 010.000.2893.00

HIPROMELOSA. SOLUCIÓN OFTÁLMICA AL 2% Cada ml contiene: Hipromelosa 20 mg Envase con gotero integral con 15 ml.

Envase con go-tero integral con 15 ml.

FPGC 11,562

1.371 010.000.2899.00

Cloruro de sodio Pomada o Solución oftálmica 50 mg/g o

ml

Envase con 7 g o con gotero

integralcon 10 ml

CAUSES/FPGC 1

1.372 010.000.2900.00

Acetilcolina cloruro de Solu-ción oftálmica 20 mg/ ml


2 mlFPGC 1

1.373 010.000.3003.00

Dacarbazina Solución inyecta-ble 200 mg Frasco ámpula FPGC 1

1.374 010.000.3012.00

Fluorouracilo Solución inyec-table 250 mg

10 ampolletas o frascos ám-

pula con 10 mlFPGC 1

1.375 010.000.3022.00

Mitomicina Solución inyecta-ble 5 mg Frasco ámpula FPGC 1

1.376 010.000.3044.00

MEDROXIPROGESTERONA. TABLETA. CADA TABLETA CONTIENE: ACETATO DE ME-DROXIPROGESTERONA 10 MG.


1.377 010.000.3045.00

MEDROXIPROGESTERONA. SUSPENSIÓN INYECTABLE. CADA FRASCO ÁMPULA O JE-RINGA PRELLENADA CONTIE-NE: ACETATO DE MEDROXI-PROGESTERONA 150 MG.


ÁMPULA O JE-RINGA PRELLE-

NADA DE 1 ML.

CAUSES 228

1.378 010.000.3046.00

Cisplatino Solución inyectable 10 mg Frasco ámpula FPGC 1

1.379 010.000.3048.00

Goserelina Implante de libe-ración prolongada 3.6 mg

Jeringa que contiene un

implante cilín-drico estéril

FPGC 1

1.380 010.000.3049.00

Goserelina Implante de libe-ración prolongada 10.8 mg

Jeringa que contiene un

implante cilín-drico estéril

FPGC 1

1.381 010.000.3102 FENILEFRINA. SOLUCIÓN NA- ENVASE CON PN 72

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LA-932057995-N3-2015

.00SAL. CADA ML CONTIENE: CLORHIDRATO DE FENILEFRI-NA 2.5 MG.

GOTERO INTE-GRAL CON 15

ML.

1.382 010.000.3111.00

DIFENIDOL. TABLETA. CADA TABLETA CONTIENE: CLORHI-DRATO DE DIFENIDOL EQUI-VALENTE A 25 MG. DE DIFE-NIDOL.


1.383 010.000.3112.00

DIFENIDOL. SOLUCIÓN INYEC-TABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE DIFENIDOL EQUIVALENTE A 40 MG DE DIFENIDOL. AMPO-LLETA DE 2 ML.

ENVASE CON DOS AMPOLLE-TAS DE 2 ML.

CAUSES 3,036

1.384 010.000.3132.00

NEOMICINA, POLIMIXINA B, FLUOCINOLONA Y LIDOCAÍ-NA. SOLUCIÓN ÓTICA Cada 100 ml contienen: Acetónido de fluocinolona 0.025 g Sulfa-to de Polimixina B equivalen-te a 1 000 000 U de polimixi-na B Sulfato de neomicina equivalente a 0.350 g de neo-micina Clorhidrato de lidocaí-na 2.0 g


con 5 ml.PN 1

1.385 010.000.3264.00

ZIPRASIDONA. CÁPSULA. CADA CÁPSULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE ZIPRASIDO-NA EQUIVALENTE A 40 MG DE ZIPRASIDONA.

ENVASE CON 28 CÁPSULAS PN 1

1.386 010.000.3307.00

ATOMOXETINA. CÁPSULA. CADA CÁPSULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE ATOMOXE-TINA EQUIVALENTE A 10 MG DE ATOMOXETINA.

ENVASE CON 14 CÁPSULAS CAUSES 1

1.387 010.000.3308.00 Atomoxetina Cápsula 40 mg 14 cápsulas CAUSES 1

1.388 010.000.3309.00

ATOMOXETINA. CÁPSULA. CADA CÁPSULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE ATOMOXE-TINA EQUIVALENTE A 60 MG DE ATOMOXETINA.

ENVASE CON 14 CÁPSULAS CAUSES 24

1.389 010.000.3407.00

NAPROXENO. TABLETA. CADA TABLETA CONTIENE: NAPRO-XENO 250 MG.


1.390 010.000.3409.00

COLCHICINA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: COLCHICINA 1 MG.


1.391 010.000.3412.00

INDOMETACINA. SUPOSITO-RIO Cada supositorio contie-ne: Indometacina 100 mg.

Envase con 6 supositorios.

CAUSES 8,045

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LA-932057995-N3-2015

1.392 010.000.3412.01

Indometacina Supositorio 100 mg 15 supositorios CAUSES 1

1.393 010.000.3413.00

INDOMETACINA. CÁPSULAS. CADA CÁPSULA CONTIENE: INDOMETACINA 25 MG.

ENVASE CON 30 CÁPULAS. CAUSES 63,367

1.394 010.000.3415.00

PIROXICAM. CÁPSULA O TA-BLETA. CADA CÁPSULA O TA-BLETA CONTIENE: PIROXICAM 20 MG.


PN 22,896

1.395 010.000.3417.00

DICLOFENACO. CÁPSULAS O GRAGEAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA. CADA GRA-GEA CONTIENE: DICLOFENA-CO SÓDICO 100 MG.

ENVASE CON 20 CÁPSULAS O GRAGEAS.

CAUSES/FPGC 279,325

1.396 010.000.3419.00

NAPROXENO. SUSPENSIÓN ORAL. CADA 5 ML CONTIE-NEN: NAPROXENO 125 MG.


1.397 010.000.3420.00 MELOXICAM TAB 7.5 MG CAJA CON 14

TAB PN 1

1.398 010.000.3422.00

KETOROLACO TROMETAMI-NA. SOLUCIÓN INYECTABLE. CADA FRASCO ÁMPULA O AMPOLLETA CONTIENE: KE-TOROLACO TROMETAMINA 30 MG.

ENVASE CON 3 FRACOS ÁM-

PULA O 3 AM-POLLETAS DE 1

ML.

CAUSES/FPGC 119,184

1.399 010.000.3432.00

DEXAMETASONA. TABLETA. CADA TABLETA CONTIENE: DEXAMETASONA 0.5 MG.


1.400 010.000.3433.00

METILPREDNISOLONA. SUS-PENSIÓN INYECTABLE. CADA ML CONTIENE: ACETATO DE METILPREDNOSOLONA 40 MG.


ÁMPULA CON 2 ML.

CAUSES/FPGC 4,114

1.401 010.000.3444.00

Metocarbamol Tableta 400 mg 30 tabletas 30 tabletas CAUSES 1

1.402 010.000.3451.00

ALOPURINOL. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: ALOPURINOL 300 MG.


1.403 010.000.3461.00

AZATIOPRINA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: AZATIOPRINA 50 MG.


1.404 010.000.3503.00

NORETISTERONA. SOLUCIÓN INYECTABLE OLEOSA. CADA AMPOLLETA CONTIENE: ENANTATO DE NORETISTERO-NA 200 MG.


LLETA DE 1 ML.CAUSES 18,836

1.405 010.000.3504.00

LEVONORGESTREL Y ETINI-LESTRADIOL. GRAGEA. LEVO-NORGESTREL 0.15 MG, ETIL-NILESTRADIOL 0.03 MG.

ENVASE CON 21 GRAGEAS. CAUSES 1

1.406 010.000.3505 DESOGESTREL Y ETINILESTRA- ENVASE CON CAUSES 1

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LA-932057995-N3-2015

.00

DIOL. TABLETA. CADA TABLE-TA CONTIENE: DESOGESTREL 0.15 MG, ETINILESTRADIOL 0.03 MG.

21 TABLETAS.

1.407 010.000.3506.00

NORETISTERONA Y ETINILES-TRADIOL. TABLETA O GRA-GEA. CADA TABLETA O GRA-GEA CONTIENE: NORESTISTE-RONA 0.400 MG, ETINILES-TRADIOL 0.035 MG.

ENVASE CON 28 TABLETAS O GRAGEAS (21

TABLETAS CON HORMONALES Y 7 SIN HOR-MONALES).

CAUSES 192

1.408 010.000.3507.00

LEVONORGESTREL Y ETINI-LESTRADIOL. GRAGEA. CADA GRAGEA CONTIENE: LEVO-NORGESTREL 0.15, ETINILES-TRADIOL 0.03 MG.

ENVASE CON 28 GRAGEAS

(21 CON HOR-MONALES Y 7 SIN HORMO-

NALES).

CAUSES 39,834

1.409 010.000.3508.00

DESOGESTREL Y ETINILESTRA-DIOL. TABLETA. CADA TABLE-TA CONTIENE: DESOGESTREL 0.15 MG, ETINILESTRADIOL 0.03 MG.

ENVASE CON 28 TABLETAS

(21 CON HOR-MONALES Y 7 SIN HORMO-

NALES).

CAUSES 1,322

1.41 010.000.3509.00

MEDROXIPROGESTERONA Y CIPIONATO DE ESTRADIOL. SUSPENSIÓN INYECTABLE. CADA AMPOLLETA O JERINGA CONTIENE: MEDROXIPRO-GESTERONA 25 MG, CIPIONA-TO DE ESTRADIOL 5 MG.


LLETA O JERIN-GA PRELLENA-DA DE 0.5 ML.

CAUSES 30,048

1.411 010.000.3510.00

ETONORGESTREL. IMPLANTE. EL IMPLANTE CONTIENE: ETONOGESTREL 68.0 MG

ENVASE CON UN IMPLANTE Y APLICADOR.

CAUSES 610

1.412 010.000.3511.00

NORELGESTROMINA Y ETINI-LESTRADIOL.PARCHE. CADA PARCHE CONTIENE: NOREL-GESTROMINA 6.00 MG, ETINI-LESTRADIOL 0.60 MG.

ENVASE CON 3 PARCHES CAUSES 11,180

1.413 010.000.3515.00

NORETISTERONA Y ESTRA-DIOL. SOLUCIÓN INYECTABLE. CADA AMPOLLETA O JERINGA CONTIENE: ENANTATO DE NORETISTERONA 50 MG, VA-LERATO DE ESTRADIOL 5 MG.


LLETA O JERIN-GA CON UN

ML.

CAUSES 24

1.414 010.000.3601.00

GLUCOSA. SOLUCIÓN INYEC-TABLE AL 5%. CADA 100 ML CONTIENEN: GLUCOSA ANHI-DRA O GLUCOSA 5 G O GLU-COSA MONOHIDRATADA EQUIVALENTE A 5.0 G DE

ENVASE CON 250 ML.

SMSXXI 24,024

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LA-932057995-N3-2015

GLUCOSA. CONTIENE: GLU-COSA 12.5 G.

1.415 010.000.3603.00

GLUCOSA. SOLUCIÓN INYEC-TABLE AL 5%. CADA 100 ML CONTIENEN: GLUCOSA ANHI-DRA O GLUCOSA 5 G O GLU-COSA MONOHIDRATADA EQUIVALENTE A 5.0 G DE GLUCOSA. CONTIENE: GLU-COSA 50.0 G.

ENVASE CO-LAPSABLE CON

1000 ML.SMSXXI 42,438

1.416 010.000.3604.00



1.417 010.000.3605.00

GLUCOSA. SOLUCIÓN INYEC-TABLE AL 10%. CADA 100 ML CONTIENEN: GLUCOSA ANHI-DRA O GLUCOSA 10 G O GLU-COSA MONOHIDRATADA EQUIVALENTE A 10.0 G DE GLUCOSA. ENVASE CON 1000 ML. CONTIENE: GLUCOSA 100.0 G.

ENVASE CO-LAPSABLE CON

1000 MLCAUSES 4,440

1.418 010.000.3606.00

GLUCOSA. SOLUCIÓN INYEC-TABLE AL 50%. CADA 100 ML CONTIENEN: GLUCOSA ANHI-DRA O GLUCOSA 50 G, AGUA INYECTABLE 100 ML O GLU-COSA MONOHIDRATADA EQUIVALENTE A 50 G DE GLU-COSA. CONTIENE: GLUCOSA 125 G.


1.419 010.000.3607.00



1.42 010.000.3608.00

CLORURO DE SODIO. SOLU-CIÓN INYECTABLE AL 0.9%. CADA 100 ML CONTIENEN: CLORURO DE SODIO 0.9 G, AGUA INYECTABLE 100 ML. CONTIENE: SODIO 38.5 mEq, CLORURO 38.5 mEq.

ENVASE CON 250 ML.

CAUSES 127,516

Página 125 de 160


LA-932057995-N3-2015

1.421 010.000.3609.00

CLORURO DE SODIO. SOLU-CIÓN INYECTABLE AL 0.9%. CADA 100 ML CONTIENEN: CLORURO DE SODIO 0.9 G, AGUA INYECTABLE 100 ML.

ENVASE CON 500 ML. CON-TIENE: SODIO 77 mEq, CLO-

RURO 77 mEq.

CAUSES 90,053

1.422 010.000.3610.00

CLORURO DE SODIO. SOLU-CIÓN INYECTABLE AL 0.9%. CADA 100 ML CONTIENEN: CLORURO DE SODIO 0.9 G, AGUA INYECTABLE 100 ML. CONTIENE: SODIO 154 mEq, CLORURO 154 mEq.

ENVASE CON 1000 ML. SMSXXI 105,710

1.423 010.000.3611.00

CLORURO DE SODIO Y GLU-COSA. SOLUCIÓN INYECTA-BLE. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g, Gluco-sa anhidra o glucosa 5.0 g ó Glucosa monohidratada equi-valente a 5.0 g de glucosa. Contiene: Sodio 38.5 mEq, Cloruro 38.5 mEq, Glucosa 12.5 g

Envase con 250 ml PN 1

1.424 010.000.3612.00

CLORURO DE SODIO Y GLU-COSA. SOLUCIÓN INYECTA-BLE. CADA 100 ML CONTIE-NEN: CLORURO DE SODIO 0.9 G, GLUCOSA ANHIDRA O GLU-COSA 5.0 G O GLUCOSA MO-NOHIDRATADA EQUIVALENTE A 5.0 G DE GLUCOSA. CON-TIENE: SODIO 77 mEq, CLO-RURO 77 mEq, GLUCOSA 25 G.


1.425 010.000.3613.00

CLORURO DE SODIO Y GLU-COSA. SOLUCIÓN INYECTA-BLE. CADA 100 ML CONTIE-NEN: CLORURO DE SODIO 0.9 G, GLUCOSA ANHIDRA O GLU-COSA 5.0 G O GLUCOSA MO-NOHIDRATADA EQUIVALENTE A 5.0 G DE GLUCOSA. CON-TIENE: SODIO 154.0 mEq, CLORURO 154.0 mEq, GLUCO-SA 50.0 G.


1.426 010.000.3614.00

SOLUCIÓN HARTMANN. SO-LUCIÓN INYECTABLE. CADA 100 ML CONTIENEN: CLORU-RO DE SODIO 0.600 G, CLO-RURO DE POTASIO 0.030 G, CLORURO DE CALCIO DIHI-DRATADO 0.020 G, LACTATO


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LA-932057995-N3-2015

DE SODIO 0.310 G. MILIEQUI-VALENTES POR LITRO: SODIO 130 mEq, POTASIO 4 mEq, CALCIO 3 mEq, CLORURO 109 mEq, LACTATO 28 mEq.

1.427 010.000.3615.00

SOLUCIÓN HARTMANN. SO-LUCIÓN INYECTABLE. CADA 100 ML CONTIENEN: CLORU-RO DE SODIO 0.600 G, CLO-RURO DE POTASIO 0.030 G, CLORURO DE CALCIO DIHI-DRATADO 0.020 G, LACTATO DE SODIO 0.310 G. MILIEQUI-VALENTES POR LITRO: SODIO 130 mEq, POTASIO 4 mEq, CALCIO 3 mEq, CLORURO 109 mEq, LACTATO 28 mEq.


1.428 010.000.3616.00

SOLUCIÓN HARTMANN. SO-LUCIÓN INYECTABLE. CADA 100 ML CONTIENEN: CLORU-RO DE SODIO 0.600 G, CLO-RURO DE POTASIO 0.030 G, CLORURO DE CALCIO DIHI-DRATADO 0.020 G, LACTATO DE SODIO 0.310 G. MILIEQUI-VALENTES POR LITRO: SODIO 130 mEq, POTASIO 4 mEq, CALCIO 3 mEq, CLORURO 109 mEq, LACTATO 28 mEq.


1.429 010.000.3617.00

FOSFATO DE POTASIO. SOLU-CIÓN INYECTABLE. CADA AM-POLLETA CONTIENE: FOSFA-TO DE POTASIO DIBÁSICO 1.550 G Y FOSFATO DE POTA-SIO MONOBÁSICO 0.300 G. POTASIO 20 mEq, FOSFATO 20 mEq.

ENVASE CON 50 AMPOLLE-TAS CON 10

ML.

CAUSES 36

1.430 010.000.3618.00

BICARBONATO DE SODIO. SO-LUCIÓN INYECTABLE AÑL 7.5%. CADA FRASCO ÁMPULA CONTIENE: BICARBONATO DE SODIO 3.75 G. EL ENVASE CON 50 ML CONTIENE: BI-CARBONATO 44.5 mEq.


ÁMPULA DE 50 ML.

CAUSES 1,907

1.431 010.000.3619.00

BICARBONATO DE SODIO. SO-LUCIÓN INYECTABLE AL 7.5%. CADA AMPOLLETA CONTIE-NE: BICARBONATO DE SODIO 0.75 G. CADA AMPOLLETA CON 10 ML CONTIENE: BI-CARBONATO 8.9 mEq.

ENVASE CON 50 AMPOLLE-TAS DE 10 ML.

CAUSES 456

Página 127 de 160


LA-932057995-N3-2015

1.432 010.000.3620.00

GLUCONATO DE CALCIO. SO-LUCIÓN INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: GLU-CONATO DE CALCIO 1 G. EQUIVALENTE A 0.093 G DE CALCIO IONIZABLE.

ENVASE CON 50 AMPOLLE-TAS DE 10 ML.

CAUSES 640

1.433 010.000.3620.01

Gluconato de calcio Solución inyectable al 10% 1 g/10 ml

100 ampolle-tas con 10 ml CAUSES 1

1.434 010.000.3622.00

ELECTROLITOS ORALES (For-mula de Osmolaridad baja). POLVO PARA SOLUCIÓN. CADA SOBRE CONTIENE: GLU-COSA 13.5 G., CLORURO DE POTASIO 1.5 G., CLORURO DE SODIO 2.6 G., CITRATO TRISÓ-DICO DIHIIDRATADO 2.9 G.

ENVASE CON 20.5 G. CAUSES 1

1.435 010.000.3623.00

ELECTROLITOS ORALES. POL-VO PARA SOLUCIÓN. CADA SOBRE CON POLVO CONTIE-NE: GLUCOSA 20.0 G., CLO-RURO DE POTASIO 1.5 G., CLORURO DE SODIO 3.5 G., CITRATO TRISÓDICO DIHII-DRATADO 2.9 G.

ENVASE CON 27.9 G. CAUSES 339,541

1.436 010.000.3624.00



1.437 010.000.3625.00

GLUCOSA. SOLUCIÓN INYEC-TABLE AL 5%. CADA 100 ML CONTIENEN: GLUCOSA ANHI-DRA O GLUCOSA 5 G OGLU-COSA MONOHIDRATADA EQUIVALENTE A 5.0 G DE GLUCOSA. CONTIENE: GLU-COSA 5.0 G.


1.438 010.000.3626.00

CLORURO DE SODIO. SOLU-CIÓN INYECTABLE AL 0.9%. Cada 100 ml contienen: Clo-ruro de sodio 0.9 g Agua in-yectable 100 ml


1.439 010.000.3627.00

CLORURO DE SODIO. SOLU-CIÓN INYECTABLE AL 0.9%. Cada 100 ml contienen: Clo-ruro de sodio 0.9 g Agua in-yectable 100 ml

Envase con 100 ml. SMSXXI 48

1.44 010.000.3629 MAGNESIO, SULFATO DE. SO- ENVASE CON CAUSES 652

Página 128 de 160


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.00

LUCIÓN INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: SUL-FATO DE MAGNESIO 1 G (MAGNESIO 1.8 mEq, SULFA-TO 8.1 mEq).

100 AMPOLLE-TAS CON 10 ML CON 1 G (100 MG/1

ML).

1.441 010.000.3630.00

GLUCOSA. SOLUCIÓN INYEC-TABLE AL 5%. CADA 100 ML CONTIENEN: GLUCOSA ANHI-DRA O GLUCOSA 5 G O GLU-COSA MONOHIDRATADA EQUIVALENTE A 5.0 G DE GLUCOSA. CONTIENE: GLU-COSA 25.0 G


1.442 010.000.3631.00

Glucosa Solución inyectable al 5% Glucosa anhidra o glu-cosa 5 g / 100 ml o glucosa

monohidratada equivalente a 5 g de glucosa

Envase con bolsa de 50 ml

y adaptador para vial.

CAUSES 1

1.443 010.000.3632.00

Glucosa Solución inyectable al 5% Glucosa anhidra o glucosa

5 g / 100 ml o glucosa mo-nohidratada equivalente a 5 g

de glucosa

Envase con bolsa de 100

ml y adaptador para vial.

CAUSES 1

1.444 010.000.3634.00

CLORURO DE SODIO. SOLU-CION INYECTABLE Cada 100 ml contienen: Cloruro de so-dio 900 mg Agua inyectable 100 ml

Envase con bolsa de 100

ml y adaptador para vial.

SMSXXI 1

1.445 010.000.3661.00

POLIGELINA. SOLUCIÓN IN-YECTABLE Cada 100 ml con-tienen: Poligelina 3.5 g Enva-se con 500 ml con o sin equi-po para su administración.

Envase con 500 ml con o

sin equipo para su admi-

nistración.

CAUSES 1,816

1.446 010.000.3662.00

SEROALBUMINA HUMANA. SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Se-roalbúmina humana 12.5 g Envase con frasco ámpula de 50 ml.


de 50 ml.SMSXXI 4,086

1.447 010.000.3663.00

ALMIDÓN. SOLUCIÓN INYEC-TABLE AL 10% Contiene 10 g/ 100ml

ENVASE CON 250 ML. CAUSES 1

1.448 010.000.3663.01

ALMIDÓN. SOLUCIÓN INYEC-TABLE AL 10% Contiene 10 g/ 100ml

ENVASE CON 500 ML. CAUSES 1

1.449 010.000.3664.00

POLIGELINA. SOLUCIÓN IN-YECTABLE. CADA 100 MILILI-TROS CONTIENEN: POLIMERI-ZADO DE GELATINA SUCCINI-LADA DEGRADADA 4.O G.


1.45 010.000.3666 ALMIDÓN. SOLUCIÓN INYEC- ENVASE CON PN 2,934

Página 129 de 160


LA-932057995-N3-2015

.01

TABLE AL 6%. CADA 100 MILI-LITROS CONTIENEN: POLI-(0-2 HIDROXIETIL)-ALMIDON (130,000 DALTONS) 6 G.

500 ML.

1.451 010.000.3674.00

AGUA INYECTABLE. SOLU-CIÓN INYECTABLE. CADA AM-POLLETA CONTIENE: AGUA INYECTABLE 10 ML.

ENVASE CON 100 AMPOLLE-

TAS CON 10 ML.

SMSXXI 5,122

1.452 010.000.3675.00

AGUA INYECTABLE. SOLU-CIÓN INYECTABLE. CADA EN-VASE CONTIENE: AGUA IN-YECTABLE 500 ML.


1.453 010.000.4024.05 Ezetimiba Tableta 10 mg 30 Tabletas CAUSES 1

1.454 010.000.4028.00

CLONIXINATO DE LISINA. SO-LUCIÓN INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLO-NIXINATO DE LISINA 100 MG.


CON 2 ML.CAUSES 6,312

1.455 010.000.4036.00

Etofenamato Solución inyec-table 1 g

Ampolleta de 2 ml. CAUSES 1

1.456 010.000.4055.00

BUPIVACAÍNA. SOLUCIÓN IN-YECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE BUPIVACAÍNA 15 MILIGRA-MOS, DEXTROSA ANHIDRA O GLUCOSA ANHIDRA 240 MG O GLUCOSA MONOHIDRATA-DA EQUIVALENTE A 240 MG DE GLUCOSA ANHIDRA.



1.457 010.000.4059.00

Rocuronio, Bromuro de Solu-ción inyectable 50 mg/5 ml

12 Ampolletas o frasco ámpu-

la 5 mlCAUSES 1

1.458 010.000.4061.00

BESILATO DE CISATRACURIO. SOLUCIÓN INYECTABLE. CADA MILILITRO CONTIENE: BESILA-TO DE CISATRACURIO EQUI-VALENTE A 2 MG DE CISATRA-CURIO.

ENVASE CON 1 AMPOLLETA CON 5 ML.

CAUSES 826

1.459 010.000.4095.00

IRBESARTÁN. TABLETA. CADA TABLETA CONTIENE: IRBESAR-TÁN 150 MG.

ENVASE CON 28 TABLETAS CAUSES 1,652

1.460 010.000.4096.00

IRBESARTÁN. TABLETA. CADA TABLETA CONTIENE: IRBESAR-TÁN 300 MG.


1.461 010.000.4097.00

IRBESARTÁN-HIDROCLORO-TIAZIDA. TABLETA. CADA TA-BLETA CONTIENE: IRBESAR-TÁN 150 MG, HIDROCLORO-TIAZIDA 12.5 MG.

ENVASE CON 28 TABLETAS. PN 36

1.462 010.000.4107.00

AMIODARONA. SOLUCIÓN IN-YECTABLE. CADA AMPOLLETA

ENVASE CON 6 AMPOLLETAS CAUSES/FPGC 478

Página 130 de 160


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CONTIENE: CLORHIDRATO DE AMIODARONA 150 MG. DE 3 ML.

1.463 010.000.4110.00

AMIODARONA. TABLETA. CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE AMIODA-RONA 200 MG.


1.464 010.000.4111.00

TRINITRATO DE GLICERILO. PARCHE. CADA PARCHE LIBE-RA: TRINITRATO DE GLICERI-LO 5 MG/DÍA.

ENVASE CON 7 PARCHES. CAUSES 438

1.465 010.000.4114.00

TRINITRATO DE GLICERILO. SOLUCIÓN INYECTABLE. CADA FRASCO ÁMPULA CONTIENE: TRINITRATO DE GLICERILO 50 MG.


ÁMPULA DE 10 ML.

CAUSES 551

1.466 010.000.4117.00

PENTOXIFILINA. TABLETAS O GRAGEAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA. CADA TABLE-TA O GRAGEA CONTIENE: PENTOXIFILINA 400 MG.

ENVASE CON 30 TABLETAS O

GRAGEAS.PN 60

1.467 010.000.4123.00

Tirofiban Solución inyectable 12.5 mg


1.468 010.000.4124.00 Simvastatina Tableta 20 mg 14 Tabletas CAUSES/FPGC 1

1.469 010.000.4124.01

SIMVASTATINA. TABLETA. Cada tableta contiene: Sim-vastatina 20 mg

Envase con 30 tabletas CAUSES/FPGC 240

1.47 010.000.4126.00

SULFADIAZINA DE PLATA MI-CRONIZADA. CREMA. CADA 100 GRAMOS CONTIENEN: SULFADIAZINA DE LATA MI-CRONIZADA 1 G.

ENVASE CON 375 G. CAUSES 3,417

1.471 010.000.4136.00

CLINDAMICINA. GEL. CADA 100 GRAMOS CONTIENEN: FOSFATO DE CLINDAMICINA EQUIVALENTE A 1 G DE CLIN-DAMICINA.

ENVASE CON 30 G CAUSES 261

1.472 010.000.4139.01

Minociclina Gragea 100 mg 48 grageas 48 grageas CAUSES 1

1.473 010.000.4141.00

MOMETASONA Suspensión 0.050g/ 100ml

Nebulizador con 18 ml y

válvula dosifi-cadora (120

nebulizaciones de 50 mg cada

una)

PN 1

1.474 010.000.4148.00

INSULINA LISPRO, LISPRO PROTAMINA. SUSPENSIÓN INYECTABLE. CADA ML CON-TIENE: INSULINA LISPRO (ORI-


ÁMPULA CON 10 ML

CAUSES 816

Página 131 de 160


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GEN ADN RECOMBINANTE) 25 UI, INSULINA LISPRO PRO-TAMINA (ORIGEN ADN RE-COMBINANTE) 75 UI

1.475 010.000.4156.00

INSULINA ASPÁRTICA Solu-ción Inyectable 100 UI/ ml

Frasco Ampula con 10 ml CAUSES 1

1.476 010.000.4157.00

INSULINA HUMANA. SUSPEN-SIÓN INYECTABLE. ACCIÓN INTERMEDIA LENTA. CADA ML CONTIENE: INSULINA ZINC COMPUESTA HUMANA (ORI-GEN ADN RECOMBINANTE) 100 UI.


ÁMPULA CON 10 ML.

CAUSES 1

1.477 010.000.4158.00

INSULINA GLARGINA. SOLU-CION INYECTABLE. CADA MI-LILITRO DE SOLUCIÓN CON-TIENE: INSULINA GLARGINA 3.64 MG EQUIVALENTE A 100.0 UI DE INSULINA HUMA-NA.


AMPULA CON 10 ML.

CAUSES 3,820

1.478 010.000.4158.01

Insulina glargina Solución in-yectable 3.64 mg/ml

Envase con 5 cartuchos de

vidrio con 3 ml en dispositivo desechable.

CAUSES 1

1.479 010.000.4161.00

ALENDRONATO. TABLETA O COMPRIMIDO. CADA TABLE-TA O COMPRIMIDO CONTIE-NE: ALENDRONATO DE SODIO EQUIVALENTE A 10 MG DE ÁCIDO ALENDRÓNICO.

ENVASE CON 30 TABLETAS O

COMPRIMI-DOS.

CAUSES 958

1.48 010.000.4162.00

INSULINA LISPRO. SOLUCIÓN INYECTABLE. CADA ML CON-TIENE: INSULINA LISPRO (ORI-GEN ADN RECOMBINANTE) 100 UI.


ÁMPULA CON 10 ML.

CAUSES 168

1.481 010.000.4163.00

RALOXIFENO. TABLETA. CADA TABLETA CONTIENE: CLORHI-DRATO DE RALOXIFENO 60 MG.


1.482 010.000.4164.00

ÁCIDO ALENDRÓNICO. TABLE-TA O COMPRIMIDO. CADA TABLETA O COMPRIMIDO CONTIENE: ALENDRONATO DE SODIO EQUIVALENTE A 70 MG DE ÁCIDO ALENDRÓNICO.

ENVASE CON 4 TABLETAS O COMPRIMI-

DOS.

CAUSES 1,146

1.483 010.000.4165.00

Insulina detemir Solución in-yectable 100 U (14.20 mg)

Envase con 1 pluma CAUSES 1

Página 132 de 160


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1.484 010.000.4165.01

Insulina detemir Solución in-yectable 100 U (14.20 mg)

Envase con 5 plumas prelle-nadas con 3 ml

(100 U/ml)

CAUSES 1

1.485 010.000.4167.00

Ácido risedrónico Gragea o tableta 35 mg

4 grageas o ta-bletas CAUSES 1

1.486 010.000.4176.00

NEOMICINA. CÁPSULA O TA-BLETA Cada tableta o cápsula contiene: Sulfato de neomici-na equivalente a 250 mg de neomicina. Envase con 10 cápsulas o tabletas.


bletas.PN 1

1.487 010.000.4184.00

LOPERAMIDA. COMPRIMIDO, TABLETA O GRAGEA. Cada comprimido, tabletas o gra-gea contiene: Clorhidrato de loperamida 2 mg

Envase con 12 comprimidos, tabletas o gra-

geas.

CAUSES/FPGC 1

1.488 010.000.4186.00

Mesalazina Gragea con capa entérica o tableta de libera-

ción prolongada 500 mg

30 grageas con capa entérica o tabletas de

liberación pro-longada

FPGC 1

1.489 010.000.4186.01





FPGC 1

1.490 010.000.4186.02





FPGC 1

1.491 010.000.4186.03





FPGC 1

1.492 010.000.4186.04



100 grageas con capa enté-rica o tabletas de liberación prolongada

FPGC 1

1.493 010.000.4191.00 Polietilenglicol Polvo 105 g 4 sobres FPGC 1

1.494 010.000.4201.00

HIDRALAZINA. SOLUCIÓN IN-YECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE

ENVASE CON 5 AMPOLLETAS CON 1.0 ML.

CAUSES 554

Página 133 de 160


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HIDRALAZINA 20 MG.

1.495 010.000.4202.00

Indometacina Solución inyec-table 1 mg/2 ml

Frasco ámpula con 2 ml CAUSES 1

1.496 010.000.4218.00

Complejo coagulante anti-Inhibidor del factor VIII Solu-ción inyectable 500 U FEIBA/

20 ml

Frasco ámpula con liofilizado

y frasco con 20 ml de diluyen-

te.

FPGC 1

1.497 010.000.4219.00

Complejo coagulante anti-Inhibidor del factor VIII Solu-

ción inyectable 1000 U FEIBA/20 ml


y frasco con 20 ml de diluyen-

te

FPGC 1

1.498 010.000.4221.00


Envase con 2 jeringas con

0.8 mlCAUSES 1

1.499 010.000.4222.00

NADROPARINA. SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa prellenada contiene: Nadro-parina cálcica 5700 UI Axa

Envase con 2 jeringas prelle-nadas con 0.6

ml.

CAUSES 24

1.500 010.000.4223.00

Nadroparina Solución inyec-table 3800 UI Axa/0.4 ml

2 jeringas pre-llenadas con

0.4 ml.CAUSES 1

1.501 010.000.4224.00

ENOXAPARINA. SOLUCIÓN IN-YECTABLE. CADA JERINGA CONTIENE: ENOXAPARINA SÓDICA 60 MG.

ENVASE CON 2 JERINGAS CON

0.6 MLCAUSES/FPGC 4,622

1.502 010.000.4225.00

Imatinib Comprimido recu-bierto 100 mg

60 comprimi-dos FPGC 1

1.503 010.000.4226.00

Hidroxicarbamida Cápsula 500 mg 100 cápsulas FPGC 1

1.504 010.000.4228.00

Daunorubicina Solución in-yectable 20 mg Frasco ámpula FPGC 1

1.505 010.000.4229.00

L-asparginasa Solución inyec-table 10,000 UI


1.506 010.000.4230.00

Etopósido Solución inyectable 100 mg/5 ml

10 ampolletas o frascos ám-pula con 5 ml

FPGC 1

1.507 010.000.4233.00

Mitoxantrona Solución inyec-table 20 mg /10 ml Frasco ámpula FPGC 1

1.508 010.000.4236.00

Ciclosporina Solución inyecta-ble 50 mg/ ml

10 ampolletas con 1 ml FPGC 1

1.509 010.000.4237.00

Ácido aminocaproico Solución inyectable 5 g/ 20 ml


1.510 010.000.4238.00

Eptacog alfa (Factor de coa-gulación VII alfa recombinan-te) Solución inyectable 60 000

UI (1.2 mg) o 1 mg (50 KUI)


(1.2 mg) y fras-co ámpula con 2 ml de dilu-

FPGC 1

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yente y equipo para su admi-

nistración

1.511 010.000.4239.00

Factor antihemofílico huma-no Solución inyectable 250 UI

Frasco ámpula, frasco ámpula condiluyente y

equipo para administra-

ción.

FPGC 1

1.512 010.000.4241.00

DEXAMETASONA. SOLUCIÓN INYECTABLE. CADA FRASCO ÁMPULA O AMPOLLETA CON-TIENE: FOSFATO SÓDICO DE DEXAMETASONA EQUIVA-LENTE A 8 MG DE FOSFATO DE DEXAMETASONA.

ENVASE CON UN FRASCO ÁMPULA O

AMPOLLETA CON 2 ML.

CAUSES/FPGC 130,720

1.513 010.000.4242.00

ENOXAPARINA. SOLUCIÓN IN-YECTABLE. CADA JERINGA CONTIENE: ENOXAPARINA SÓDICA 20 MG.

ENVASE CON2 JERINGAS DE

0.2 ML.CAUSES/FPGC 1,516

1.514 010.000.4245.00

Eptacog alfa (Factor de coa-gulación VII alfa recombinan-te) Solución inyectable 120 000 UI (2.4 mg) o 2 mg (100

KUI)




nistración

FPGC 1

1.515 010.000.4246.00

Clopidogrel Gragea o tableta 75 mg

14 grageas o tabletas CAUSES/FPGC 1

1.516 010.000.4246.01

CLOPIDOGREL. GRAGEA O TA-BLETA. CADA GRAGEA O TA-BLETA CONTIENE: BISULFATO DE CLOPIDOGREL O BISULFA-TO DE CLOPIDOGREL (POLI-MORFO FORMA 2) EQUIVA-LENTE A 75 MG DE CLOPIDO-GREL.


TABLETAS.CAUSES/FPGC 6,466

1.517 010.000.4247.00

Abciximab Solución inyecta-ble 10 mg/5ml Frasco ámpula FPGC 1

1.518 010.000.4249.00

LEVOFLOXACINO. SOLUCION INYECTABLE Cada envase contiene: Levofloxacino hemi-hidratado equivalente a 500 mg de levofloxacino. Envase con 100 ml.

Envase con 100 ml.


1.519 010.000.4250.00

Eptacog alfa (Factor de coa-gulación VII alfa recombinan-te) Solución inyectable 240 000 UI (4.8 mg) o 5 mg (250

KUI)



FPGC 1

Página 135 de 160


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nistración

1.520 010.000.4251.00

VANCOMICINA. SOLUCIÓN INYECTABLE. CADA FRASCO ÁMPULA CON POLVO CON-TIENE: CLORHIDRATO DE VANCOMICINA EQUIVALENTE A 500 MG DE VANCOMICINA.


ÁMPULA.CAUSES/FPGC 9,700

1.521 010.000.4254.00

CEFTAZIDIMA. SOLUCIÓN IN-YECTABLE. CADA FRASCO ÁMPULA CON POLVO CON-TIENE: CEFTAZIDIMA PEN-TAHIDRATADA EQUIVALENTE A 1 G.

ENVASE CON UN FRASCO ÁMPULA Y 3 ML DE DILU-

YENTE.

FPGC 1

1.522 010.000.4255.00

CIPROFLOXACINO. TABLETAS O CÁPSULAS. CADA TABLETA O CÁPSULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE CIPROFLO-XACINO MONOHIDRATADO EQUIVALENTE A 250 MG. DE CIPROFLOXACINO.

ENVASE CON 8 TABLETAS O CÁPSULAS.


1.523 010.000.4256.00

TALIDOMIDA Tableta o Cap-sula 100 mg


sulas.FPGC 24

1.524 010.000.4258.00

CIPROFLOXACINO. SUSPEN-SIÓN ORAL Cada 5 mililitros contienen: Clorhidrato de ci-profloxacino equivalente a 250 mg de ciprofloxacino. En-vase con microesferas con 5 g y envase con diluyente con 93 ml.

Envase con mi-croesferas con

5 g y envase con diluyente

con 93 ml.

SMSXXI 2,304

1.525 010.000.4259.00

CIPROFLOXACINO. SOLUCIÓN INYECTABLE. CADA 100 ML CONTIENE: LACTATO O CLORHIDRATO DE CIPROFLO-XACINO EQUIVALENTE A 200 MG DE CIPROFLOXACINO.

ENVASE CON 100 ML.


1.526 010.000.4260.00

NISTATINA. SUSPENSIÓN ORAL. CADA FRASCO CON POLVO CONTIENE: NISTATINA 2 400 000 UI.

ENVASE PARA 24 ML. CAUSES/SMSXXI 7,107

1.527 010.000.4261.00

OFLOXACINO. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: OFLOXACINA 400 MG.


1.528 010.000.4261.01 Ofloxacina Tableta 400 mg 8 tabletas CAUSES 1

1.529 010.000.4261.02 Ofloxacina Tableta 400 mg 12 tabletas CAUSES 1

1.530 010.000.4263 ACICLOVIR. COMPRIMIDO O ENVASE CON CAUSES/FPGC/ 10,780

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.00TABLETA. CADA COMPRIMI-DO O TABLETA CONTIENE: ACICLOVIR 200 MG.

25 COMPRIMI-DOS O TABLE-

TAS.SMSXXI

1.531 010.000.4264.00

ACICLOVIR. SOLUCIÓN INYEC-TABLE. CADA FRASCO ÁMPU-LA CON LIOFILIZADO CONTIE-NE: ACICLOVIR SÓDICO EQUI-VALENTE A 250 MILIGRAMOS DE ACICLOVIR.

ENVASE CON 5 FRASCOS ÁM-

PULA.CAUSES 498

1.532 010.000.4290.00 Linezolid Tableta 600 mg 10 tabletas CAUSES 1

1.533 010.000.4294.00

Ciclosporina Emulsión oral 100 mg

Envase con 50 ml FPGC 1

1.534 010.000.4298.00

Ciclosporina Cápsula de gela-tina blanda 100 mg 50 cápsulas FPGC 1

1.535 010.000.4299.00

LEVOFLOXACINO. TABLETA. CADA TABLETA CONTIENE: LEVOFLOXACINO HEMIHI-DRATADO EQUIVALENTE A 500 MG DE LEVOFLOXACINO.


1.536 010.000.4300.00

LEVOFLOXACINO. TABLETA. Cada tableta contiene: Levo-floxacino hemihidratado equivalente a 750 mg de levo-floxacino.


1.537 010.000.4302.00

FINASTERIDA. GRAGEA O TA-BLETA RECUBIERTA. CADA GRAGEA O TABLETA RECU-BIERTA CONTIENE: FINASTE-RIDA 5 MG.

ENVASE CON 30 GRAGEAS O TABLETAS RE-CUBIERTAS.

CAUSES 2,318

1.538 010.000.4306.00

Ciclosporina Cápsula de gela-tina blanda 25 mg 50 cápsulas FPGC 1

1.539 010.000.4308.00

SILDENAFIL. TABLETA. CADA TABLETA CONTIENE: CITRATO DE SILDENFIL EQUIVALENTE A SILDENAFIL 50 MG.

ENVASE CON 1 TABLETA. SMSXXI 192

1.540 010.000.4329.00

MONTELUKAS Comprimido masticable 5 mg

Envase con 30 comprimidos. CAUSES/SMSXXI 1

1.541 010.000.4330.00

MONTELUKAS Comprimido recubierto 10 mg

Envase con 30 comprimidos. CAUSES/SMSXXI 1

1.542 010.000.4335.02 Montelukast Granulado 4 mg 30 sobres CAUSES 1

1.543 010.000.4356.01 Pregabalina Cápsula 75 mg 28 cápsulas CAUSES 1

1.544 010.000.4359.00

GABAPENTINA. CÁPSULA. Cada cápsula contiene: Gaba-pentina 300 mg


1.545 010.000.4372.00

Valaciclovir Comprimido recu-bierto 500 mg

10 comprimi-dos recubier-

tos

CAUSES 1

Página 137 de 160


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1.546 010.000.4372.01

Valaciclovir Comprimido recu-bierto 500 mg 42 comprimi-

dos recubiertos 500 mg

42 comprimi-dos recubier-

tosCAUSES 1

1.547 010.000.4376.00

MULTIVITAMINAS (POLIVITA-MINAS) Y MINERALES. TABLE-TA, CÁPSULA O GRAGEA. CADA TABLETA, CÁPSULA O GRAGEA CONTIENE: CLORHI-DRATO DE TIAMINA (VITAMI-NA B1 5.0 A 10.0 MG, RIBO-FLAVINA (VITAMINA B2 2.5 A 10 .0 MG, CLORHIDRATO DE PIRIDOXINA (VITAMINA B6) 2.0 A 5.0 MG, NICOTINAMIDA (NIACINAMIDA) 10.0 A 100.00 MG, CIANOCOBALAMINA (VI-TAMINA B12) 3.0 A 5.0 UG, ACETATO DE ALFATOCOFE-ROL (VITAMINA E) 3.0 A 20.0 MG, RETINOL (VITAMINA A ) 2000.0 A 10000.0 UI, COLE-CALCIFEROL (VITAMINA D3) 200.0 A 1000.0 UI), ÁCIDO PANTOTÉNICO 2.0 A 7.0 MG, SULFATO FERROSO 15.0 A 60.0 MG, SULFATO DE COBRE 1.0 A 4.0 MG, YODURO O FOSFATO DE POTASIO 0.15 A 4.0 MG, GLICEROFOSFATO, SULFATO O HIPOSULFITO DE MAGNESIO 1.0 A 8.0 MG, FOSFATO DE MAGNESIO 5.0 A 133.0 MG, CLORURO, FOSFA-TO O SULFATO DE ZINC 3.0 A 25.0 MG.

ENVASE CON 30 TABLETAS, CÁPSULAS O

GRAGEAS.

CAUSES 75,826

1.548 010.000.4402.00

Hialuronato de sodio Jeringa oftálmica 10mg/ml

Jeringa con 1 ml FPGC 1

1.549 010.000.4407.00

TETRACAÍNA. SOLUCIÓN OFTÁLMICA. CADA ML CON-TIENE: CLORHIDRATO DE TE-TRACAÍNA 5.0 MG.


ML.

CAUSES/FPGC 126

1.550 010.000.4409.00

Tropicamida Solución oftálmi-ca 1 g/100 ml


1.551 010.000.4409.01

Tropicamida Solución oftálmi-ca 1 g/100 ml


1.552 010.000.4416.00

Ciclosporina Solución oftálmi-ca 1.0 mg/ml

Frasco gotero con 5 ml FPGC 1

1.553 010.000.4418.00

TRAVOPROST. SOLUCION OFTÁLMICA. Cada ml contie-ne: Travoprost 40 μg

Envase con un frasco gotero

con 2.5 ml.CAUSES 240

Página 138 de 160


LA-932057995-N3-2015

1.554 010.000.4420.00

BRIMONIDINA-TIMOLOL Solu-cion oftálmica 2.00 mg/ 6.80 mg


con 5 mlCAUSES 120

1.555 010.000.4429.00

Dactinomicina Solución inyec-table 0.5 mg Frasco ámpula CAUSES/FPGC 1

1.556 010.000.4431.00

Carboplatino Solución inyec-table 150 mg Frasco ámpula FPGC 1

1.557 010.000.4432.00

Ifosfamida Solución inyecta-ble 1 g Frasco ámpula FPGC 1

1.558 010.000.4433.00

Mesna Solución inyectable 00 mg/ 4 ml


1.559 010.000.4435.00

Vinorelbina Solución inyecta-ble 10 mg/ml


1.560 010.000.4437.00

Palonosetrón Solución inyec-table .25 mg/5 ml


1.561 010.000.4438.00

Granisetron Solución oral 20 mg/100 ml

Envase con 30 ml y medida dosificadora

FPGC 1

1.562 010.000.4439.00

Granisetron Gragea o tableta 1 mg

2 grageas o ta-bletas FPGC 1

1.563 010.000.4441.00

Granisetron Solución inyecta-ble 3 mg/3 ml

Envase con 3 ml. FPGC 1

1.564 010.000.4442.00

Aprepitant Cápsula 125 mg y 80 mg

Envase con una cápsula de

125 mg y 2 cápsulas de 80

mg

FPGC 1

1.565 010.000.4444.00

Dexrazoxano Solución inyec-table 500 mg Frasco ámpula FPGC 1

1.566 010.000.4446.00 Vinorelbina Cápsula 30 mg 1 cápsula FPGC 11

1.567 010.000.4483.00

Fluoxetina Cápsula o tableta 20 mg

14 cápsulas o tabletas CAUSES 1

1.568 010.000.4483.01

FLUOXETINA. CÁPSULA O TA-BLETA. Cada cápsula o tableta contiene: Clorhidrato de fluo-xetina equivalente a 20 mg de fluoxetina.


bletas.CAUSES 15,150

1.569 010.000.4485.00 DULOXETINA Cápsula 60 mg Envase con 14

cápsulas CAUSES 584

1.570 010.000.4488.00

Venlafaxina Cápsula o gragea de liberación prolongada 75

mg.

10 cápsulas o grageas de li-beración pro-

longada

CAUSES 1

1.571 010.000.4490.00 Aripiprazol Tableta 15 mg 20 tabletas CAUSES 1

1.572 010.000.4491.00

Aripiprazol Tableta 20 mg 10 tabletas CAUSES 1

Página 139 de 160


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1.573 010.000.4492.00 Aripiprazol Tableta 30 mg 10 tabletas CAUSES 1

1.574 010.000.4504.00

SULFASALAZINA. TABLETA CON CAPA ENTÉRICA. CADA TABLETA CON CAPA ENTÉRI-CA CONTIENE: SULFASALAZI-NA 500 MILIGRAMOS.

ENVASE CON 60 TABLETAS

CON CAPA EN-TÉRICA.

CAUSES 5,144

1.575 010.000.4505.00

DEFLAZACORT. TABLETA. CADA TABLETA CONTIENE: DEFLAZACORT 6 MG.


1.576 010.000.4514.00

Leflunomida Comprimido 20 mg

30 comprimi-dos CAUSES 1

1.577 010.000.4515.00

Leflunomida Comprimido 100 mg 3 comprimidos CAUSES 1

1.578 010.000.4526.00

Levonorgestrel Gragea 0.03 mg 35 Grageas CAUSES 1

1.579 010.000.4551.00

Dextrán Solución inyectable al 6 % Dextrán (60 000) 6 g/ 100 ml Cloruro de sodio 7.5

g/ 100 m

250 ml CAUSES 1

1.580 010.000.4592.00

PIPERACILINA-TAZOBACTAM. SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo con-tiene: Piperacilina sódica equivalente a 4 g de piperaci-lina. Tazobactam sódico equi-valente a 500 mg de tazobac-tam. Envase con frasco ámpu-la.

Envase con frasco ámpula.


1.581 010.000.5075.00

TEOFILINA. ELÍXIR. CADA 100 MILILITROS CONTIENEN: TEO-FILINA ANHIDRA 533 MG.


SIFICADOR.CAUSES 454

1.582 010.000.5079.00

CLOROPIRAMINA. SOLUCIÓN INYECTABLE. CADA AMPOLLE-TA CONTIENE: CLORHIDRATO DE CLOROPIRAMINA 20 MG.


CON 2 ML.CAUSES 922

1.583 010.000.5097.00

Levosimendan Solución inyec-table 2.5 mg


1.584 010.000.5097.01

Levosimendan Solución inyec-table 2.5 mg


1.585 010.000.5099.00

ADENOSINA. SOLUCIÓN IN-YECTABLE. CADA FRASCO ÁMPULA CONTIENE: ADENO-SINA 6 MG

ENVASE CON 6 FRASCOS ÁM-PULA CON 2

ML.

CAUSES/FPGC 168

1.586 010.000.5100.00

Milrinona Solución inyectable 20 mg Envase con un frasco ámpula con 20 ml (1 mg/ml)

Envase con un frasco ámpula con 20 ml (1

mg/ml)

FPGC 1

1.587 010.000.5104.00

ESMOLOL. SOLUCIÓN INYEC-TABLE Cada frasco ámpula

Envase con un frasco ámpula FPGC 1

Página 140 de 160


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contiene: Clorhidrato de es-molol 100 mg Envase con un frasco ámpula con 10 ml (10 mg/ ml).

con 10 ml (10 mg/ ml).

1.588 010.000.5105.00

ESMOLOL. SOLUCIÓN INYEC-TABLE Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de es-molol 2.5 mg Envase con un frasco ámpula con 10 ml (10 mg/ ml).

Envase con 2 frascos ámpula con 10 ml (10

mg/ ml).

CAUSES/FPGC 120

1.589 010.000.5106.00

ATORVASTATINA. TABLETA Cada tableta contiene: Ator-vastatina cálcica trihidratada equivalente a 20 mg de ator-vastatina. Envase con 10 ta-bletas.


1.590 010.000.5107.00

ALTEPLASA. SOLUCIÓN INYEC-TABLE. CADA FRASCO ÁMPU-LA CON LIOFILIZADO CONTIE-NE: ALTEPLASA (ACTIVADOR TISULAR DEL PLASMINÓGENO HUMANO) 50 MG.

ENVASE CON 2 FRASCOS ÁM-PULA CON LIO-

FILIZADO Y 2 FRASCOS ÁM-PULA CON DI-SOLVENTE Y

EQUIPO ESTE-RILIZADO

PARA SU RE-CONSTITU-

CIÓN.

FPGC 1

1.591 010.000.5117.00

TENECTEPLASA. FRASCO AM-PULA CON LIOFILIZADO, CON-TIENE 50 MG (10,000 UI)

Frasco ámpula con 50 mg

(10,000 U) de liofilizado de

tenecteplasa y jeringa prelle-

nada con 10 ml de agua inyec-table para re-

construir la so-lucion

FPGC 48

1.592 010.000.5165.00

METFORMINA. TABLETAS. METFORMINA, CLORHIDRATO DE, CADA TABLETA CONTIE-NE: 850 MILIGRAMOS.


1.593 010.000.5166.00

ACARBOSA. TABLETA. CADA COMPRIMIDO CONTIENE 50 MG.

ENVASE CON 30 TABLETAS. PN 8,310

1.594 010.000.5169.00

Desmopresina Solución inyec-table 15 microgramo


1.595 010.000.5176.00

SUCRALFATO. TABLETA. CADA TABLETA CONTIENE: SUCRAL-FATO 1 G.


CAUSES 7,114

Página 141 de 160


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1.596 010.000.5181.00

OCTREOTIDA. SOLUCIÓN IN-YECTABLE. Cada frasco ámpu-la contiene: Octreotida 1 mg


con 5 ml.PN 156

1.597 010.000.5186.00

Pantoprazol o Rabeprazol u Omeprazol Tableta o gragea o cápsula Pantoprazol 40 mg, o Rabeprazol 20 mg, u Omepra-

zol 20 mg

7 tabletas o grageas o cáp-

sulasCAUSES 1

1.598 010.000.5186.01

PANTOPRAZOL O RABEPRA-ZOL U OMEPRAZOL. TABLETA O GRAGEA O CÁPSULA. Cada tableta o gragea o cápsula contiene: Pantoprazol 40 mg o Rabeprazol sódico 20 mg u Omeprazol 20 mg

Envase con 14 tabletas o gra-geas o cápsu-

las

CAUSES 277,771

1.599 010.000.5186.02

Pantoprazol o Rabeprazol u Omeprazol Tableta o gragea o cápsula Pantoprazol 40 mg, o Rabeprazol 20 mg, u Omepra-

zol 20 mg

28 tabletas o grageas o cáp-

sulasCAUSES 1

1.600 010.000.5187.00

OMEPRAZOL. SOLUCIÓN IN-YECTABLE. CADA FRASCO ÁMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: OMEPRAZOL SÓ-DICO EQUIVALENTE A 40 MG DE OMEPRAZOL.

ENVASE CON UN FRASCO ÁMPULA Y

AMPOLLETA CON 10 ML DE

DILUYENTE.

CAUSES/FPGC 62,454

1.601 010.000.5232.00 Piridoxina Tableta 300 mg 10 tabletas CAUSES 1

1.602 010.000.5233.00

ÁCIDO FOLÍNICO. TABLETA. CADA TABLETA CONTIENE: FOLINATO CÁLCICO EQUIVA-LENTE A 15 MG DE ÁCIDO FO-LÍNICO.

ENVASE CON 12 TABLETAS. FPGC 24

1.603 010.000.5238.00

Factor IX Solución inyectable 400 a 600 UI

Frasco ámpula y diluyente FPGC 1

1.604 010.000.5240.00

INMUNOGLOBULINA G NO MODIFICADA. SOLUCIÓN IN-YECTABLE. CADA FRASCO ÁMPULA CON LIOFILIZADO O SOLUCIÓN CONTIENE: INMU-NOGLOBULINA G NO MODIFI-CADA 6 G.


ÁMPULA CON 120 ML.

SMSXXI/FPGC 1

1.605 010.000.5240.01

Inmunoglobulina G no modifi-cada Solución inyectable 6 g

Envase con frasco ámpula y frasco con

200 ml de dilu-yente. Con

equipo de per-fusión con

adaptador y

SMSXXI/FPGC 600

Página 142 de 160


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aguja desecha-bles.

1.606 010.000.5244.00

INMUNOGLOBULINA G NO MODIFICADA. SOLUCIÓN IN-YECTABLE. CADA FRASCO ÁMPULA CONTIENE: INMU-NOGLOBULINA G NO MODIFI-CADA 5 G.


ÁMPULA CON 100 ML.

SMSXXI/FPGC 60

1.607 010.000.5244.01

Inmunoglobulina G no modifi-cada Solución inyectable 5 g

Envase con un frasco ámpula con liofilizado y frasco ámpu-la con 90 a 100 ml de diluyen-

te.

SMSXXI/FPGC 600

1.608 010.000.5245.00

Interferón alfa 2a Solución in-yectable 4.5 o 9 millones UI

Frasco ámpula o jeringa con

una agujaFPGC 1

1.609 010.000.5245.01

Interferón alfa 2b Solución in-yectable 5, 18 o 25 millones

UI

Frasco ámpula con o sin am-polleta condi-

luyente

FPGC 1

1.610 010.000.5252.00

Factor VIII recombinante So-lución inyectable 250 UI

Frasco ámpula con liofilizado, un frasco ám-pula con 10 ml de diluyente o jeringa con 2.5 ml de diluyen-

te y equipo para adminis-

tración

FPGC 1

1.611 010.000.5253.00

Factor VIII recombinante So-lución inyectable 500 UI

Frasco ámpula con liofilizado, un frasco ám-pula con 10 ml de diluyente o jeringa con 2.5 ml de diluyen-

te y equipo para adminis-

tración

FPGC 1

1.612 010.000.5255.00

TRIMETOPRIMA Y SULFAME-TOXAZOL. SOLUCIÓN INYEC-TABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: TRIMETOPRIMA 160 MG, SULFAMETOXAZOL 800 MG.


CON 3 ML.


1.613 010.000.5256.00

CEFALOTINA. SOLUCIÓN IN-YECTABLE. CADA FRASCO



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ÁMPULA CON POLVO CON-TIENE: CEFALOTINA SÓDICA EQUIVALENTE A 1 G DE CEFA-LOTINA.

ÁMPULA Y 5 ML DE DILU-

YENTE.

1.614 010.000.5264.00

CEFUROXIMA. SOLUCIÓN O SUSPENSIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo contiene: Cefuroxima sódica equivalente a 750 mg de ce-furoxima.

Envase con un frasco ámpula y envase con 3 ml de diluyen-

te.

FPGC 3,640

1.615 010.000.5265.00

IMIPENEM Y CILASTATINA. SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo con-tiene: Imipenem monohidra-tado equivalente a 500 mg de imipenem. Cilastatina sódica equivalente a 500 mg de ci-lastatina. Envase con un fras-co ámpula o envase con 25 frascos ámpula.

Envase con un frasco ámpula o envase con

25 frascos ám-pula.


1.616 010.000.5267.00

FLUCONAZOL. CÁPSULA O TA-BLETA. CADA CÁPSULA O TA-BLETA CONTIENE: FLUCONA-ZOL 100 MG.


FPGC 1

1.617 010.000.5284.00

CEFEPIMA. SOLUCIÓN INYEC-TABLE. EL FRASCO ÁMPULA CONTIENE: CLORHIDRATO MONOHIDRATADO DE CEFE-PIMA EQUIVALENTE A 500 MG DE CEFEPIMA.

ENVASE CON UN FRASCO ÁMPULA Y

AMPOLLETA CON 5 ML DE DILUYENTE.


1.618 010.000.5285.00

ERTAPENEM. SOLUCION IN-YECTABLE Cada frasco ámpu-la con liofilizado contiene: Er-tapenem sódico equivalente a 1 g de ertapenem Envase con un frasco ámpula con liofiliza-do y una ampolleta con 3.2 ml de diluyente que contiene clorhidrato de lidocaína al 1%.

Envase con un frasco ámpula con liofilizado y una ampolle-ta con 3.2 ml de diluyente que contiene clorhidrato de

lidocaína al 1%.

SMSXXI 1

1.619 010.000.5287.00

IMIPENEM Y CILASTATINA. SOLUCIÓN INYECTABLE. CADA FRASCO ÁMPULA CON POLVO CONTIENE: IMIPENEM MO-NOHIDRATADO EQUIVALENTE A 250 MG DE IMIPENEM, CI-LASTATINA SÓDICA EQUIVA-LENTE A 250 MG. DE CILASTA-TINA.


ÁMPULA.CAUSES 624

1.620 010.000.5291.00

MEROPENEM. SOLUCIÓN IN-YECTABLE. CADA FRASCO

ENVASE CON UN FRASCO SMSXXI/FPGC 5,518

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ÁMPULA CON POLVO CON-TIENE: MEROPENEM TRIHI-DRATADO EQUIVALENTE A 500 MG DE MEROPENEM.

ÁMPULA.

1.621 010.000.5291.01

Meropenem Solución inyecta-ble 500 mg

10 frascos ám-pula SMSXXI/FPGC 1

1.622 010.000.5292.00

MEROPENEM. SOLUCIÓN IN-YECTABLE Cada frasco ámpu-la con polvo contiene: Mero-penem trihidratado equiva-lente a 1 g de meropenem.

Envase con 1 frasco ámpula. CAUSES/FPGC 1

1.623 010.000.5292.01

Meropenem Solución inyecta-ble 1 g


1.624 010.000.5295.00

CEFEPIMA. SOLUCIÓN INYEC-TABLE Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato mo-nohidratado de cefepima equivalente a 1 g de cefepi-ma.


y ampolleta con 3 ml de di-

luyente.


1.625 010.000.5295.01

CEFEPIMA. SOLUCIÓN INYEC-TABLE Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato mo-nohidratado de cefepima equivalente a 1 g de cefepi-ma. Envase con un frasco ám-pula y ampolleta con 10 ml de diluyente 1 g/3 ó 10 ml.

Frasco ámpula y 10 ml de di-

luyente.CAUSES/FPGC 1

1.626 010.000.5302.00

NITROFURANTOÍNA. SUSPEN-SIÓN ORAL. CADA 100 ML. CONTIENEN: NITROFURAN-TOÍNA 500 MG.

ENVASE CON 120 ML (25 MG/5 ML).

CAUSES 3,974

1.627 010.000.5309.00

Tamsulosina Cápsula de libe-ración prolongada 0.4 mg 10 cápsulas CAUSES 1

1.628 010.000.5309.01

Tamsulosina. Cápsula de libe-ración prolongada 0.4 mg Caja con 20 CAUSES 1

1.629 010.000.5309.02

Tamsulosina. Cápsula de libe-ración prolongada 0.4 mg Caja con 30

30 cápsulas CAUSES 1

1.630 010.000.5315.00

Voriconazol Solución inyecta-ble 200 mg Frasco ámpula FPGC 1

1.631 010.000.5317.00 Voriconazol Tableta 50 mg 14 tabletas FPGC 1

1.632 010.000.5318.00 Voriconazol Tableta 200 mg 14 tabletas FPGC 1

1.633 010.000.5331.00

BERACTANT. SUSPENSIÓN IN-YECTABLE. CADA ML CONTIE-NE: BERACTANT (FOSFOLÍPI-DOS DE PULMÓN DE ORGIEN BOVINO) 25 MG.


ÁMPULA DE 8 ML Y CÁNULA

ENDOTRA-QUEAL.

SMSXXI 525

Página 145 de 160


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1.634 010.000.5332.00

ERITROPOYETINA. SOLUCIÓN INYECTABLE. CADA FRASCO ÁMPULA CON LIOFILIZADO O SOLUCIÓN CONTIENE: ERI-TROPOYETINA HUMANA RE-COMBINANTE O ERITROPO-YETINA HUMANA RECOMBI-NANTE ALFA O ERITROPOYE-TINA BETA 2000 UI.

ENVASE CON 12 FRASCOS

ÁMPULA DE 1 ML CON O SIN

DILUYENTE.

FPGC 1,586

1.635 010.000.5333.00

ERITROPOYETINA. SOLUCIÓN INYECTABLE. CADA FRASCO ÁMPULA CON LIOFILIZADO O SOLUCIÓN CONTIENE: ERI-TROPOYETINA HUMANA RE-COMBINANTE O ERITROPO-YETINA HUMANA RECOMBI-NANTE ALFA O ERITROPOYE-TINA BETA 4000 UI.

ENVASE CON 6 FRASCOS ÁM-PULA CON O

SIN DILUYENTE O CON 1 Ó 6

JERINGAS PRE-CARGADAS.

FPGC 1

1.636 010.000.5335.00

FOSFOLÍPIDOS DE PULMÓN PORCINO. SUSPENSION Cada mililitro contiene: Fosfolípi-dos de pulmón porcino 80 mg Envase con 1.5 ml.

Envase con 1.5 ml. SMSXXI 1

1.637 010.000.5339.00

Eritropoyetina Solución inyec-table 50 000 UI

Frasco y ampo-lleta con dilu-

yenteFPGC 1

1.638 010.000.5343.00

Factor IX Solución inyectable 500 UI

Frasco ámpula con liofilizado y frasco ámpu-la con diluyen-

te

FPGC 1

1.639 010.000.5344.00

Factor IX Solución inyectable 1000 UI

Frasco ámpula con liofilizado y frasco ámpu-la con diluyen-

te

FPGC 1

1.640 010.000.5353.00

FLUNARIZINA. CÁPSULA. CADA CÁPSULA CONTIENE: FLUNARIZINA 5 MG.

ENVASE CON 20 CÁPSULAS. PN 1

1.641 010.000.5356.00

LAMOTRIGINA. TABLETA. CADA TABLETA CONTIENE: LAMOTRIGINA 100 MG.


1.642 010.000.5359.00

VALPROATO DE MAGNESIO. TABLETAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA. CADA TABLE-TA CONTIENE: VALPROATO DE MAGNESIO 600 MG.


1.643 010.000.5363.00 Topiramato Tableta 100 mg 60 tabletas CAUSES 1

1.644 010.000.5365.00

TOPIRAMATO. TABLETA. Cada tableta contiene: Topiramato


Página 146 de 160


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25 mg

1.645 010.000.5381.00

OLIGOMETALES ENDOVENO-SOS. SOLUCIÓN INYECTABLE CADA 100 ML. CONTIENE: CLORURO DE ZINC 55.00 MG, SULFATO CÚPRICO PENTAHI-DRATADO 16.9 MG, SULFATO DE MANGANESO 38.10 MG, YODURO DE SODIO 1.30 MG, FLUORURO DE SODIO 14.0 MG, CLORURO DE SODIO 163.9 MG. CADA FRASCO ÁM-PULA PROPORCIONA EN ELECTROLITOS: ZINC 0.1614 mEq, COBRE 0.0271 mEq, MANGANESO 0.0902 mEq, SODIO 4.5493 mEq, SULFATO 0.1172 mEq, YODO 0.0017 mEq, FLÚOR 0.0666 mEq, CLORO 0.7223 mEq.

ENVASE CON 10 FRASCOS

ÁMPULA CON 20 ML.

SMSXXI 240

1.646 010.000.5383.00

MULTIVITAMINAS (POLIVITA-MINAS) Y MINERALES. JARA-BE. CADA 5 ML CONTIENEN: VITAMINA A 2500 UI, VITAMI-NA D2 200 UI, VITAMINA E 15.0 MG, VITAMINA C 60.0 MG, TIAMINA 1.05 MG, RIBO-FLAVINA 1.2 MG, PIRIDOXINA 1.05 MG, CIANOCOBALAMI-NA 4.5 UG, NICOTINAMIDA 13.5 MG, HIERRO ELEMENTAL 10.0 MG.


SIFICADORCAUSES 18,470

1.647 010.000.5384.00

MULTIVITAMINAS. SOLUCIÓN INYECTABLE ADULTO. CADA FRASCO ÁMPULA CON LIOFI-LIZADO CONTIENE: RETINOL (VITAMINA A) 3.300 UI, COLE-CALCIFEROL (VITAMINA D3) 200 UI, ACETATO DE TOCOFE-ROL (VIT-E) 10 UI, NICOTINA-MIDA 40.0 MG, RIBOFLAVINA 3.6 MG, CLORHIDRATO DE PI-RIDOXINA EQUIVALENTE A 4.0 MG DE PIRIDOXINA, DEX-PANTELOL EQUIVALENTE A 15.0 MG DE ÁCIDO PANTOTÉ-NICO, CLORHIDRATO DE TIA-MINA EQUIVALENTE A 3.0 MG DE TIAMINA, ÁCIDO AS-CÓRBIDO 100.0 MG, BIOTINA 0.060 MG, CIANOCOBALAMI-


ÁMPULA Y DI-LUYENTE CON

5 ML.

PN 24,564

Página 147 de 160


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NA 0.005 MG, ÁCIDO FÓLICO 0.400 MG.

1.648 010.000.5385.00

MULTIVITAMINAS. SOLUCIÓN INYECTABLE INFANTIL. CADA FRASCO ÁMPULA CON LIOFI-LIZADO CONTIENE: RETINOL (VITAMINA A) 2000.0 UI, CO-LECALCIFEROL (VITAMINA D3) 200 UI, ACETATO DE TOCOFE-ROL (VIT-E) 7.0 UI, NICOTINA-MIDA 17.0 MG, RIBOFLAVINA 1.4 MG, CLORHIDRATO DE PI-RIDOXINA EQUIVALENTE A 1.0 MG DE PIRIDOXINA, DEX-PANTELOL EQUIVALENTE A 5.0 MG DE ÁCIDO PANTOTÉ-NICO, CLORHIDRATO DE TIA-MINA EQUIVALENTE A 1.2 MG DE TIAMINA, ÁCIDO AS-CÓRBIDO 80.0 MG, BIOTINA 0.02 MG, CIANOCOBALAMI-NA 0.001 MG, ÁCIDO FÓLICO 0.14 MG, VITAMINA K 0.2 MG.

ENVASE CON UN FRASCO ÁMPULA Y 1 AMPOLLETA CON 5 ML DE DILUYENTE.

PN 4,060

1.649 010.000.5391.00

DIETA POLIMÉRICA SIN FIBRA. SUSPENSIÓN ORAL O ENTE-RAL. MACRO Y MICRONUTRI-MENTOS (PARA DESCRIPCIÓN COMPLETA FAVOR DE REMI-TIRSE AL CUADRO BÁSICO Y CATÁLOGO NACIONAL DE MEDICAMENTOS).

ENVASE CON 236 A 250 ML. PN 168

1.650 010.000.5395.00

TIAMINA. SOLUCIÓN INYEC-TABLE. CADA FRASCO ÁMPU-LA CON LIOFILIZADO CONTIE-NE: CLORHIDRATO DE TIAMI-NA 500 MG.

ENVASE CON 3 FRASCOS ÁM-

PULA.CAUSES 662

1.651 010.000.5418.00 Exemestano Gragea 25.0 mg 15 grageas. FPGC 1



1.654 010.000.5421.00 Lapatinib Tableta 250 mg Envase con 70

tabletas FPGC 1

1.655 010.000.5423.00

Trastuzumab Solución inyec-table 440 mg/20 ml

Frasco ámpula con polvo y

frasco ámpula con 20 ml de

diluyente

FPGC 1

1.656 010.000.5424 Nilutamida Comprimido 150 30 comprimi- FPGC 1

Página 148 de 160


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.00 mg dos

1.657 010.000.5426.00 Flutamida Tableta 250 mg 90 tabletas FPGC 1

1.658 010.000.5428.00

ONDANSETRÓN. SOLUCIÓN INYECTABLE. CADA AMPOLLE-TA O FRASCO ÁMPULA CON-TIENE: CLORHIDRATO DIHI-DRATADO DE ONDANSETRÓN EQUIVALENTE A 8 MG DE ON-DASETRÓN.

ENVASE CON 3 AMPOLLETAS O FRASCOS

ÁMPULA CON 4 ML.

FPGC 6,644

1.659 010.000.5432.00

FILGASTRIM. SOLUCIÓN IN-YECTABLE. CADA FRASCO ÁMULA O JERINGA CONTIE-NE: 300 MCG.

ENVASE CON 5 FRASCOS ÁM-PULA O JERIN-GAS PRELLE-

NADAS.

FPGC 1

1.660 010.000.5433.00

Rituximab Solución inyectable 100 mg/10 ml

1 frascos ám-pula con 10 ml FPGC 1

1.661 010.000.5433.01

Rituximab Solución inyectable 100 mg/10 ml

2 frascos ám-pula con 10 ml FPGC 1

1.662 010.000.5434.00

Leuprorelina Suspensión in-yectable 11.25 mg/2 ml

Frasco ámpula, ampolleta con 2 ml de dilu-

yente y equipo para adminis-

tración.

FPGC 1

1.663 010.000.5435.00

Paclitaxel Solución inyectable 300 mg/50 ml

Frasco ámpula con 50 ml, con

equipo para venoclisis libre de polivinilclo-ruro (PVC) y fil-tro con mem-brana no ma-

yor de 0.22 mi-crómetro

FPGC 1

1.664 010.000.5438.00

Gemcitabina Solución inyec-table 1 g Frasco ámpula FPGC 1

1.665 010.000.5439.00

Amifostina Solución inyecta-ble 500 mg Frasco ámpula FPGC 1

1.666 010.000.5444.00

Irinotecan Solución inyectable 100 mg /5 ml Frasco ámpula

de 5 ml

Frasco ámpula de 5 ml FPGC 1

1.667 010.000.5445.00

RITUXIMAB. SOLUCIÓN IN-YECTABLE. CADA FRASCO ÁMPULA CONTIENE: RITUXI-MAB 500 MG.


ÁMPULA CON 50 ML .

FPGC 1

1.668 010.000.5445.01

RITUXIMAB. SOLUCIÓN IN-YECTABLE. CADA FRASCO ÁMPULA CONTIENE: RITUXI-MAB 500 MG. ENVASE CON

Envase con dos frascos ámpula con 50 ml cada

uno.

FPGC 1

Página 149 de 160


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DOS FRASCOS ÁMPULA CON 50 ML . 500 mg/50 ml

1.669 010.000.5449.00 Anastrozol Tableta 1 mg 28 tabletas FPGC 1

1.670 010.000.5451.00 CINARIZINA TABLETA 75 mg Envase con 60

Tabletas CAUSES 1

1.671 010.000.5452.00

Pegfilgrastim Solución inyec-table 6 mg

Jeringa prelle-nada con 6 mg/0.60 ml

FPGC 1

1.672 010.000.5455.00

Fludarabina Comprimido 10 mg

Envase con 15 comprimidos FPGC 1

1.673 010.000.5456.00

Tropisetrón Solución inyecta-ble 5 mg 1 ampolleta FPGC 1

1.674 010.000.5457.00

Docetaxel Solución inyectable 20 mg/1.5 ml

Frasco ámpula con 20 mg y

frasco ámpula con 1.5 ml de

diluyente

FPGC 1

1.675 010.000.5458.00

Oxaliplatino Solución inyec-table 50 mg

Frasco ámpula con liofilizado o envase con un frasco ám-

pula con 10 ml.

FPGC 1

1.676 010.000.5459.00

Oxaliplatino Solución inyecta-ble 100 mg

Frasco ámpula con liofilizado o envase con un frasco ám-

pula con 20 ml.

FPGC 1

1.677 010.000.5461.00 Capecitabina Gragea 500 mg 120 grageas FPGC 1

1.678 010.000.5462.00

Buserelina Implante de libera-ción prolongada 9.45 mg

Caja con so-bre-bolsa con

una jeringa precargada

con un implan-te

FPGC 1

1.679 010.000.5463.00

Temozolomida Cápsula 100 mg 5 cápsulas FPGC 1

1.680 010.000.5463.01


1.681 010.000.5463.02


1.682 010.000.5465.00 Temozolomida Cápsula 20 mg 5 cápsulas FPGC 1



1.685 010.000.5468.00

Ácido zoledrónico Solución in-yectable 4.0 mg/5 ml

Frasco ámpula CAUSES/FPGC 1

Página 150 de 160


LA-932057995-N3-2015

1.686 010.000.5476.00

Levomepromazina Solución inyectable 25 mg/ml

10 ampolletas con 1 ml CAUSES 1

1.687 010.000.5481.00

PAROXETINA. TABLETA. CADA TABLETA CONTIENE: CLORHI-DRATO DE PAROXETINA EQUIVALENTE A 20 MG DE PAROXETINA.


1.688 010.000.5483.00

ZUCLOPENTIXOL. SOLUCIÓN INYECTABLE. CADA AMPOLLE-TA CONTIENE: DECANOATO DE ZUCLOPENTIXOL 200 MG.


LLETA DE 1 ML.CAUSES 266

1.689 010.000.5484.00

Zuclopentixol 25mg 20 Table-tas 25 mg 20 tabletas CAUSES 1

1.690 010.000.5484.01 Zuclopentixol Tableta 25 mg 50 tabletas CAUSES 1

1.691 010.000.5485.00 Olanzapina Tableta 5 mg 14 tabletas CAUSES 1

1.692 010.000.5485.01

OLANZAPINA. TABLETAS 5 MG.


1.693 010.000.5486.00

OLANZAPINA. TABLETAS 10 MG


1.694 010.000.5486.01 Olanzapina Tableta 10 mg 28 tabletas CAUSES 1

1.695 010.000.5487.00

CITALOPRAM. TABLETA. Cada tableta contiene: Bromhidra-to de citalopram equivalente a 20 mg de citalopram.

Envase con 14 tabletas CAUSES 1

1.696 010.000.5487.01

CITALOPRAM. TABLETA. Cada tableta contiene: Bromhidra-to de citalopram equivalente a 20 mg de citalopram.


1.697 010.000.5488.00

VALPROATO SEMISÓDICO. COMPRIMIDO CON CAPA EN-TÉRICA. CADA COMPRIMIDO CONTIENE: VALPROATO SE-MISÓDICO EQUIVALENTE A 250 MG DE ÁCIDO VALPROI-CO.


DOS.PN 1

1.698 010.000.5489.00

QUETIAPINA. TABLETA. CADA TABLETA CONTIENE: FUMA-RATO DE QUETIAPINA EQUI-VALENTE A 100 MG DE QUE-TIAPINA.


1.699 010.000.5494.00

Quetiapina Tableta de libera-ción prolongada 300 mg

Envase con 30 tabletas de li-beración pro-

longada.

CAUSES 1

1.700 010.000.5501.00

DICLOFENACO. SOLUCIÓN IN-YECTABLE. CADA AMPOLLETA

ENVASE CON 2 AMPOLLETAS CAUSES 50,920

Página 151 de 160


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CONTIENE: DICLOFENACO SÓ-DICO 75 MG. CON 3 ML.

1.701 010.000.5505.00 Celecoxib Cápsula 100 mg 20 cápsulas CAUSES 1

1.702 010.000.5541.00

Letrozol Gragea o tableta 2.5 mg

30 grageas o tabletas FPGC 1

1.703 010.000.5545.00

Imiglucerasa Solución inyec-table 400 U

Frasco ámpula con polvo liofi-

lizado.FPGC 1

1.704 010.000.5546.00

Agalsidasa beta Solución in-yectable 35 mg

Frasco ámpula con polvo liofi-

lizadoFPGC 1

1.705 010.000.5547.00

Laronidasa Solución inyecta-ble 2.9 mg (500 U)

Frasco ámpula con 5 ml (2.9 mg o 500 U)

FPGC 1

1.706 010.000.5549.00

Agalsidasa alfa Solución in-yectable 3.5 mg

Envase con frasco ámpula con 3.5 ml (1

mg/ml)

FPGC 1

1.707 010.000.5550.00

Idursulfasa Solución inyecta-ble 6 mg


con 3 ml (6 mg/3 ml).

FPGC 1

1.708 010.000.5551.00

DABIGATRÁN ETEXILATO. CÁPSULA. Cada cápsula con-tiene: Dabigatrán etexilato mesilato equivalente a 75 mg de dabigatrán etexilato.

Envase con 30 cápsulas. CAUSES 1

1.709 010.000.5551.01

DABIGATRÁN ETEXILATO. CÁPSULA. Cada cápsula con-tiene: Dabigatrán etexilato mesilato equivalente a 75 mg de dabigatrán etexilato.


1.710 010.000.5552.00

DABIGATRÁN ETEXILATO. CÁPSULA. Cada cápsula con-tiene: Dabigatrán etexilato mesilato equivalente a 110 mg de dabigatrán etexilato


1.711 010.000.5552.01

DABIGATRÁN ETEXILATO. CÁPSULA. Cada cápsula con-tiene: Dabigatrán etexilato mesilato equivalente a 110 mg de dabigatrán etexilato


1.712 010.000.5660.00

LACOSAMIDA. TABLETA 50 MG


1.713 010.000.5661.00



1.714 010.000.5662.00



Página 152 de 160


LA-932057995-N3-2015

1.715 010.000.5664.00

Lacosamida Solución inyecta-ble 200 mg Frasco ámpula

con 20 ml (10 mg/ml)

Frasco ámpula con 20 ml (10

mg/ml)CAUSES 1

1.716 010.000.5720.00

Paracetamol Solución inyec-table 500 mg/ 5 ml

Frasco Ampula 50 ml SMSXXI 1

1.717 020.000.3833.00

INMUNOGLOBULINA HUMA-NA ANTIRRÁBICA. SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ám-pula o ampolleta contiene: In-munoglobulina humana Anti-rrábica 300 UI Envase con un frasco ámpula o ampolleta con 2 ml (150 UI/ ml).

Envase con un frasco ámpula o ampolleta

con 2 ml (150 UI/ ml).

CAUSES 1

1.718 020.000.3835.00

Vitamina A Solución 200 000 UI por dosis

Envase con 25 dosis CAUSES 18,000

1.719 020.000.3835.01

Vitamina A Solución 200 000 UI por dosis

Envase con 50 dosis CAUSES 1

1.720 020.000.3847.00

FABOTERÁPICO POLIVALENTE ANTIALACRÁN. SOLUCIÓN IN-YECTABLE. CADA FRASCO ÁMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: FABOTERÁPICO POLIVALENTE ANTIALACRÁN MODIFICADO POR DIGESTIÓN ENZIMÁTICA PARA NEUTRALI-ZAR 150 DL50 (1.8 MG) DE VENENO DE ALACRÁN DEL GÉNERO CENTRUROIDES.


ÁMPULA CON LIOFILIZADO Y AMPOLLETA

CON DILUYEN-TE DE 5 ML.

CAUSES 3,414

1.721 020.000.3848.00

FABOTERÁPICO POLIVALENTE ANTIARÁCNIDO. SOLUCIÓN INYECTABLE. CADA FRASCO ÁMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: FABOTERÁPICO POLIVALENTE ANTIARÁCNIDO MODIFICADO POR DIGESTIÓN ENZIMÁTICA PARA NEUTRALI-ZAR 6000 DL50 (180 GLÁNDU-LAS DE VENENO ARÁCNIDO).




CAUSES 454

1.722 020.000.3849.00

FABOTERÁPICO POLIVALENTE ANTIVIPERINO. SOLUCIÓN IN-YECTABLE. CADA FRASCO ÁMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: FABOTERÁPICO POLIVALENTE ANTIVIPERINO MODIFICADO POR DIGESTIÓN ENZIMÁTICA PARA NEUTRALI-ZAR NO MENOS DE 790 DL50 DE VENENO DE CROTALUS BASSILISCUS Y NO MENOS DE 780 DL50 DE VENENO DE BO-THROPS ASPER.




CAUSES 848

Página 153 de 160


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1.723 020.000.3850.00

Faboterápico polivalente anti-coralillo

Solución inyec-table CAUSES 1

1.724 030.000.0003.00

SUCEDÁNEO DE LECHE HU-MANA DE PRETÉRMINO. POLVO. Densidad energética 0.80 a 0.81

Envase con 400 a 454 g y

medida de 4.40 a 4.50 g

CAUSES 180

1.725 030.000.0011.00

SUCEDÁNEO DE LECHE HU-MANA DE TÉRMINO. POLVO Densidad energética 0.66-0.68

Envase con 400 a 454 g y

medida de 3.87 a 4.50 g

CAUSES 1,470

1.726 030.000.0012.00

Sucedáneo de leche humana de término sin lactosa Polvo Densidad energética 0.66-0.68

Envase con 375 a 400 g CAUSES 216

1.727 030.000.0013.00

Fórmula de proteína extensa-mente hidrolizada. Polvo. Proteína hidrolizada de caseí-na o suero. Péptidos: 85% o más y de menos de l500 Dal-tons; macro y micronutrimen-tos.

Envase con 400 a 454 g CAUSES 24

1.728 040.000.0107.00

Dextropropoxifeno Cápsula o comprimido 65 mg

20 Cápsulas o comprimidos CAUSES 1

1.729 040.000.0132.00

Nalbufina Solución inyectable 10 mg/ml 3 Ampolletas CAUSES 1

1.730 040.000.0132.01

NALBUFINA. SOLUCIÓN IN-YECTABLE, 10 MILIGRAMOS / MILILITRO. AMPOLLETA CON 1 MILILITRO.


1 ml.CAUSES 1,690

1.731 040.000.0202.00

DIAZEPAM. SOLUCIÓN INYEC-TABLE Cada ampolleta contie-ne: Diazepam 10 mg Envase con 50 ampolletas de 2 ml.


2 ml.CAUSES 156

1.732 040.000.0221.00

TIOPENTAL SÓDICO. SOLU-CIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo contiene: Tiopental sódico 0.5 g Envase con frasco ámpula y diluyente con 20 ml.


y diluyente con 20 ml.

CAUSES 1,062

1.733 040.000.0226.00

KETAMINA. SOLUCIÓN INYEC-TABLE Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de keta-mina equivalente a 500 mg de ketamina Envase con un frasco ámpula de 10 ml.


de 10 ml.CAUSES 1,796

1.734 040.000.0242.00

FENTANILO. SOLUCIÓN IN-YECTABLE Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Ci-trato de fentanilo equivalente a 0.5 mg de fentanilo. Envase


frascos ámpula con 10 ml.

CAUSES 1,126

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con 6 ampolletas o frascos ámpula con 10 ml.

1.735 040.000.0243.00

ETOMIDATO. SOLUCIÓN IN-YECTABLE Cada ampolleta contiene: Etomidato 20 mg Envase con 5 ampolletas con 10 ml.


10 ml.CAUSES 72

1.736 040.000.0302.00

NALOXONA. SOLUCIÓN IN-YECTABLE Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de nalo-xona 0.4 mg Envase con 10 ampolletas con 1 ml.


1 ml.CAUSES 168

1.737 040.000.1544.00

ERGOMETRINA (ERGONOVI-NA). SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Maleato de ergometrina 0.2 mg Envase con 50 ampolletas de 1 ml.


1 ml.CAUSES 204

1.738 040.000.2096.00

Tramadol-paracetamol Table-ta 37.5 mg / 325.0 mg 20 Tabletas CAUSES 1

1.739 040.000.2097.00

BUPRENORFINA. PARCHES. CADA PARCHE CONTIENE: BU-PRENORFINA 30 MG.


1.740 040.000.2098.00

BUPRENORFINA. PARCHES. CADA PARCHE CONTIENE: BU-PRENORFINA 20 MG.


1.741 040.000.2099.00

MORFINA. SOLUCIÓN INYEC-TABLE Cada ampolleta contie-ne: Sulfato de morfina pen-tahidratada 2.5 mg Envase con 5 ampolletas con 2.5 ml.


2.5 ml.CAUSES/FPGC 120

1.742 040.000.2100.00

BUPRENORFINA. TABLETA SU-BLINGUAL. CADA TABLETA SUBLINGUAL CONTIENE:

CLORHIDRATO DE BUPRE-NORFINA EQUIVALENTE A 0.2

MG DE BUPRENORFINA.


1.743 040.000.2100.01

BUPRENORFINA. TABLETA SU-BLINGUAL. CADA TABLETA SUBLINGUAL CONTIENE: CLORHIDRATO DE BUPRE-NORFINA EQUIVALENTE A 0.2 MG DE BUPRENORFINA.


1.744 040.000.2102.00

Morfina Solución inyectable 50 mg

Ampolleta con 2 ml FPGC 1

1.745 040.000.2103.00

MORFINA. SOLUCIÓN INYEC-TABLE Cada ampolleta contie-ne: Sulfato de morfina 10 mg Envase con 5 ampolletas.

Envase con 5 ampolletas.

FPGC 216

Página 155 de 160


LA-932057995-N3-2015

1.746 040.000.2104.01

Morfina Tableta o cápsula de liberación prolongada 100 mg

20 tabletas o cápsulas FPGC 1

1.747 040.000.2105.01

Morfina Tableta o cápsula de liberación prolongada 60 mg

20 tabletas o cápsulas FPGC 1

1.748 040.000.2106.00

TRAMADOL. SOLUCIÓN IN-YECTABLE Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de tra-madol 100 mg Envase con 5 ampolletas de 2 ml.


2 ml.CAUSES 1

1.749 040.000.2107.00

EFEDRINA. SOLUCIÓN INYEC-TABLE Cada ampolleta contie-ne: Sulfato de efedrina 50 mg Envase con 100 ampolletas con 2 ml. (25 mg/ml)

Envase con 100 ampolle-tas con 2 ml. (25 mg/ml)

PN 48

1.750 040.000.2108.00

MIDAZOLAM. SOLUCIÓN IN-YECTABLE Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de mi-dazolam equivalente a 5 mg de midazolam o Midazolam 5 mg Envase con 5 ampolletas con 5 ml.


5 ml.CAUSES 372

1.751 040.000.2164.00

CARBAMAZEPINA. TABLETA Cada tableta contiene: Carba-mazepina 400 mg Envase con 20 tabletas.

Envase con 20 tabletas. CAUSES/FPGC 228

1.752 040.000.2499.00

ALPRAZOLAM. TABLETA. CADA TABLETA CONTIENEN: ALPRAZOLAM 2.0 MG.


1.753 040.000.2500.00

ALPRAZOLAM. TABLETA. CADA TABLETA CONTIENE: ALPRAZOLAM 0.25 MG.


1.754 040.000.2601.00

FENOBARBITAL. TABLETA. CADA TABLETA CONTIENE: FENOBARBITAL 100 MG.


1.755 040.000.2602.00 Fenobarbital Tableta 15 mg 10 tabletas. CAUSES 1

1.756 040.000.2608.00

CARBAMAZEPINA. TABLETA. CADA TABLETA CONTIENE: CARBAMAZEPINA 200 MG.


1.757 040.000.2609.00

CARBAMAZEPINA. SUSPEN-SIÓN ORAL. CADA 5 ML CON-TIENEN: CARBAMAZEPINA 100 MG.

ENVASE CON 120 ML Y DO-SIFICADOR DE

5 ML.

CAUSES 4,205

1.758 040.000.2612.00

CLONAZEPAM. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CLONAZEPAM 2 MG.


1.759 040.000.2613.00

CLONAZEPAM. SOLUCIÓN. CADA ML CONTIENE: CLONA-ZEPAM 2.5 MG.

ENVASE CON 10 ML Y GOTE-RO INTEGRAL.

CAUSES 4,310

1.760 040.000.2614 CLONAZEPAM. SOLUCIÓN IN- 5 ampolletas CAUSES 1

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.00

YECTABLE. CADA ML CONTIE-NE: CLONAZEPAM 1 MG.EN-VASE CON 5 AMPOLLETAS CON UN ML 1 mg/ml

con un ml

1.761 040.000.2619.00

FENOBARBITAL. ELÍXIR. CADA 5 ML. CONTIENEN: FENOBAR-BITAL 20 MG.

ENVASE CON 60 ML Y VASI-TO DOSIFICA-DOR DE 5 ML.

CAUSES 328

1.762 040.000.2651.00

TRIHEXIFENIDILO. TABLETA. CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE TRIHEXIFE-NIDILO 5 MG.


1.763 040.000.2652.00

BIPERIDENO. TABLETA. CADA TABLETA CONTIENE: CLORHI-DRATO DE BIPERIDENO 2 MG.


1.764 040.000.2653.00

BIPERIDENO. SOLUCIÓN IN-YECTABLE DE 5 MG.

ENVASE CON 5 AMPOLLETAS CON UN ML

CAUSES 1

1.765 040.000.2654.00

LEVODOPA Y CARBIDOPA. TA-BLETA. CADA TABLETA CON-TIENE: LEVODOPA 250 MG, CARBIDOPA 25 MG.


1.766 040.000.2657.00

Levodopa y carbidopa Tableta de liberación prolongada

200/50 mg

50 tabletas de liberación pro-

longadaCAUSES 1

1.767 040.000.2673.00

ERGOTAMINA Y CAFEÍNA. COMPRIMIDO, GRAGEA O TA-BLETA. CADA COMPRIMIDO, GRAGEA O TABLETA CONTIE-NE: TARTRATO DE ERGOTA-MINA 1 MG, CAFEÍNA 100 MG.

ENVASE CON 20 COMPRIMI-DOS, GRAGEAS

O TABLETAS.

PN 1,311

1.768 040.000.3204.00

LEVOMEPROMAZINA. TABLE-TA. CADA TABLETA CONTIE-NE: MALEATO DE LEVOME-PROMAZINA EQUIVALENTE A 25 MG DE LEVOMEPROMAZI-NA.


1.769 040.000.3215.00

DIAZEPAM. TABLETA. CADA TABLETA CONTIENE: DIAZE-PAM 10 MG.


1.770 040.000.3241.00

TRIFLUOPERAZINA. GRAGEA O TABLETA. CADA GRAGEA O TABLETA CONTIENE: CLORHI-DRATO DE TRIFLUOPERAZINA EQUIVALENTE A 5 MG DE TRI-FLUOPERAZINA.


TABLETAS.CAUSES 60

1.771 040.000.3241.01

Trifluoperazina Gragea o ta-bleta 5 mg

30 grageas o tabletas CAUSES 1

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1.772 040.000.3247.00

Perfenazina Solución inyecta-ble 5 mg/ml

3 ampolletas con un ml. CAUSES 1

1.773 040.000.3251.00

HALOPERIDOL. TABLETA. CADA TABLETA CONTIENE: HALOPERIDOL 5 MG.


1.774 040.000.3253.00

HALOPERIDOL. SOLUCIÓN IN-YECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: HALOPERIDOL 5 MG.

ENVASE CON 6 AMPOLLETAS (5 MG / ML).

CAUSES 890

1.775 040.000.3255.00

LITIO. TABLETA. CADA TABLE-TA CONTIENE: CARBONATO DE LITIO 300 MG.


1.776 040.000.3258.00

RISPERIDONA. TABLETA. CADA TABLETA CONTIENE: RISPERIDONA 2 MG.


1.777 040.000.3259.00

Clozapina Comprimido 100 mg


1.778 040.000.3259.01

Clozapina Comprimido 100 mg


1.779 040.000.3262.00

RISPERIDONA. SOLUCIÓN ORAL. CADA ML CONTIENE: RISPERIDONA 1 MG.

ENVASE CON 60 ML Y GOTE-RO DOSIFICA-

DOR

CAUSES 333

1.780 040.000.3268.00

RISPERIDONA. SUSPENSIÓN INYECTABLE DE LIBERACIÓN PROLONGADA. CADA FRASCO ÁMPULA CONTIENE: RISPERI-DONA 25 MG.

ENVASE CON FRASCO ÁM-

PULA Y JERIN-GA PRELLENA-DA CON 2 ML

DE DILUYENTE.

CAUSES 48

1.781 040.000.3302.00

IMIPRAMINA. GRAGEA O TA-BLETA. CADA GRAGEA O TA-BLETA CONTIENE: CLORHI-DRATO DE IMIPRAMINA 25 MG.


TABLETAS.CAUSES 1,988

1.782 040.000.3305.00

AMITRIPTILINA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE AMITRIPTI-LINA 25 MG.


1.783 040.000.4026.00

BUPRENORFINA. SOLUCIÓN INYECTABLE. CADA AMPOLLE-TA O FRASCO ÁMPULA CON-TIENE: CLORHIDRATO DE BU-PRENORFINA EQUIVALENTE A 0.3 MG DE BUPRENORFINA.


O FRASCO ÁM-PULA CON 1

ML

CAUSES 312

1.784 040.000.4029.00 Morfina Tableta 30 mg 20 tabletas FPGC 1

1.785 040.000.4054.00

FLUMAZENIL. SOLUCIÓN IN-YECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: FLUMAZENIL 0.5 MG.

ENVASE CON 1 AMPOLLETA

CON 5 ML (0.1 MG/ML).

CAUSES 1,122

Página 158 de 160


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1.786 040.000.4057.00

MIDAZOLAM. SOLUCIÓN IN-YECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE MIDAZOLAM EQUIVALENTE A 15 MG DE MIDAZOLAM O MI-DAZOLAM 15 MG.



1.787 040.000.4060.00

MIDAZOLAM. SOLUCIÓN IN-YECTABLE. 50 MG/ 10 ML

ENVASE CON 5 AMPOLLETAS CON 10 ML.

CAUSES 180

1.788 040.000.4470.00

METILFENIDATO. TABLETA DE LIBERACIÓN PROLONGADA Cada tableta de liberación prolongada contiene: Clorhi-drato de metilfenidato 18 mg


longada

CAUSES 204

1.789 040.000.4470.01

METILFENIDATO. TABLETA DE LIBERACIÓN PROLONGADA Cada tableta de liberación prolongada contiene: Clorhi-drato de metilfenidato 18 mg


longada

CAUSES 434

1.790 040.000.4471.01

Metilfenidato Tableta de libe-ración prolongada 27 mg


longadaCAUSES 1

1.791 040.000.4472.00



longadaCAUSES 1

1.792 040.000.4472.01



longadaCAUSES 1

1.793 040.000.4481.00

Haloperidol Solución inyecta-ble 50 mg/ml

1 ampolleta con 1 ml CAUSES 1

1.794 040.000.4481.01

HALOPERIDOL. SOLUCIÓN IN-YECTABLE. Cada ampolleta contiene: Decanoato de halo-peridol equivalente a 50 mg de haloperidol


1 mlCAUSES 1

1.795 040.000.4482.00

BROMAZEPAM. COMPRIMI-DO. CADA COMPRIMIDO CONTIENE: BROMAZEPAM 3 MG.


DOS.PN 1

1.796 040.000.4484.00

SERTRALINA. CÁPSULA O TA-BLETA. CADA CÁPSULA O TA-BLETA CONTIENE: CLORHI-DRATO DE SERTRALINA EQUI-VALENTE A 50 MG DE SER-TRALINA.

ENVASE CON 14 CÁPSULAS O TABLETAS

CAUSES 8,834

1.797 040.000.5351.00

METILFENIDATO. COMPRIMI-DO. CADA COMPRIMIDO CONTIENE: CLORHIDRATO DE METILFENIDATO: 10 MG.


DOS.

CAUSES 642

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LA-932057995-N3-2015

1.798 040.000.5478.00

LORAZEPAM. TABLETA. CADA TABLETA CONTIENE: LORAZE-PAM 1 MG.


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