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PLIEGO ESPECIFICO DE CONDICIONESLICITACIÓN DE PROVEEDORES

ON-LPP-No. 001/2018 2CSEGUNDA CONVOCATORIA

“ADQUISICIÓN DE MEDICAMENTOS, INSUMOS ODONTOLÓGICOS Y MATE-

RIAL MEDICO QUIRÚRGICO”

La Paz, mayo de 2018i

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CAJA DE SALUD DE LA BANCA PRIVADA

LICITACIÓN DE PROVEEDORES Nº ON-LPP-Nº 001/2018SEGUNDA CONVOCATORIA

La Caja de Salud de la Banca Privada, Oficina Nacional, invita públicamente a proponentes legalmente establecidos a presentar propuestas para:

Objeto de la Adquisición:“ADQUISICIÓN DE MEDICAMENTOS, INSUMOS

ODONTOLOGICOS, Y MATERIAL MEDICO QUIRÚRGICO”

Tipo de Convocatoria: Convocatoria Pública Nacional

Forma de adjudicación: Por ítem

Sistema de evaluación Calidad y Costo

Encargado de atender consultas: ARPC – Gerente Administrativo Financiero

Correo electrónico: [email protected]

Teléfono: (591-2) 2392395 – 6

Fax: (591-2) 2113889

Valor del pliego específico de condiciones:

Bs700,00 (Setecientos 00/100 Bolivianos), a ser depositados en la cuenta corriente N° 1000200383 del Banco Nacional de Bolivia a nombre de la Caja de Salud de la Banca Privada. La venta se realizará a partir del día 28 de mayo de 2018

Las empresas que adquirieron el PEC en la Primera Convocatoria, no requieren comprar el mismo para la Segunda Convocatoria,

Consultas escritas:

Los potenciales proponentes podrán formular consultas escritas dirigidas a la Autoridad Responsable del Proceso de Contratación hasta el día 4 de junio 2018.

Reunión de Aclaración

A realizarse el día 6 de junio de 2018 a horas 15:00 en la Sala de Reuniones de Oficina Nacional, Edif. Gundlach, Calle Reyes Ortiz y Federico Zuazo (Ex policonsultorio Piso 2).

Presentación de propuestas:

Las propuestas deberán presentarse en la Caja de Salud de la Banca Privada, (Ex Policonsultorio) Recepción Torre Este Edif. Gundlach Calle Reyes Ortiz esq. Federico Zuazo hasta horas 15:00 del día 13 de junio de 2018.

Acto de apertura de propuestas:

Se realizará en la Sala de Reuniones de la Caja de Salud de la Banca Privada, (Ex policonsultorio) Piso 2 el mismo día 13 de junio de 2018, a horas 15:15.

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RESUMEN EJECUTIVO

CONVOCATORIALICITACIÓN DE PROVEEDORES ON--Nº 001/2018

“ADQUISICIÓN DE MEDICAMENTOS, INSUMOS ODONTOLOGICOS, Y MATERIAL MEDICO QUIRÚRGICO”

REQUERIMIENTO

Descripción Cantidad Items

1 Medicamentos 107

2 Insumos Odontológicos 98

3 Material Médico Quirúrgico 197

PUBLICACIÓN Jueves 24 de mayo de 2018 “La Razón” y “El Diario”Domingo 4 de mayo de 2018 “La Razón” y “El Diario”

INSPECCIÓN PREVIA: No corresponde

CONSULTAS ESCRITAS: Hasta el día 4 de junio de 2018

REUNIÓN DE ACLARACIÓN:

A realizarse el día 6 de junio de 2018 a horas 15:00 en la Sala de Reuniones de Oficina Nacional, Edif. Gundlach, Calle Reyes Ortiz y Federico Zuazo (Ex policonsultorio Piso 2)

RECEPCIÓN DE PROPUESTAS:En la Caja de Salud de la Banca Privada, Ex Policonsultorio Piso 2 Torre Este Edif. Gundlach Calle Reyes Ortiz esq. Federico Zuazo hasta horas 15:00 del día 13 de junio de 2018.

APERTURA DE PROPUESTAS: Se realizará en la Sala de Reuniones de la Caja de Salud de la Banca Privada, Oficina Nacional el mismo día 13 de junio de 2018, a horas 15:15.

BOLETA DE GARANTÍA (FIANZA BANCARIA) DE SERIEDAD DE

PROPUESTA

Boleta de Garantía Bancaria, emitida a nombre de la Caja de Salud de la Banca Privada, por el monto mínimo equivalente al uno punto por ciento (1.0%)

del valor de la propuesta económica presentada, con validez de 90 días calendario computados a partir de la fecha límite de presentación de

propuestas.PLAZO MÍNIMO DE VIGENCIA DE LA

BOLETA DE GARANTÍA (FIANZA BANCARIA) DE SERIEDAD DE

PROPUESTA

90 días calendario a partir de la fecha límite de presentación de propuestas

VALOR DEL PLIEGO Bs700,00 (Setecientos 00/100 bolivianos)

GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO DE CONTRATO No se requiere

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CAPÍTULO IGENERALIDADES

1. PRESENTACIÓN

La Caja de Salud de la Banca Privada (CSBP) en adelante denominada “Convocante”, en el marco de su Reglamento de Administración de Bienes, Obras y Servicios (RABOS), aprobado mediante Resolución de Directorio Nº 026/2016 de fecha 09 de marzo de 2016, a través de la presente Licitación Pública de Proveedores, invita a las empresas legalmente establecidas a presentar propuestas, bajo las condiciones del presente Pliego Específico de Condiciones.

2. OBJETO El objeto de la presente Licitación de Proveedores, es la adquisición de: “ADQUISICIÓN DE MEDICAMENTOS, INSUMOS ODONTOLOGICOS, Y MATERIAL MEDICO QUIRÚRGICO”

3. FORMA DE ADJUDICACIÓNEl presente proceso de contratación será adjudicado por ítems.

4. DOMICILIOCAJA DE SALUD DE LA BANCA PRIVADAGERENCIA ADMINISTRATIVA FINANCIERA

calle Reyes Ortiz No. 73 Edificio Gundlach piso 22 Torre OesteFax (591-2) – 2113889, Teléfono (591-2) - 2392395-6

E-Mail: [email protected] Casilla 13930La Paz - Bolivia

5. AUTORIDAD RESPONSABLE DEL PROCESO DE CONTRATACIÓN (ARPC) Y

PERSONAL JERÁRQUICO DE LA ENTIDAD

5.1 La Autoridad Responsable del Proceso de Contratación (ARPC) es:Lic. Lisette Ochoa Pantoja Gerente Administrativo Financiero

5.2 Los empleados de la CSBP que ocupan cargos ejecutivos son:Ing. Xavier Ariñez Pacheco Gerente GeneralLic. Lisette Ochoa Pantoja Gerente Administrativo Financiero Dr. Zenón Torrez Yañez Gerente Médico

6. PROPONENTES ELEGIBLESDe conformidad a lo establecido por el Reglamento de Administración de Bienes, Obras y Servicios (RABOS) de la CSBP, en esta convocatoria podrán participar:

a) Empresas legalmente constituidas en Bolivia.b) Asociaciones Accidentales de empresas legalmente constituidas en Bolivia.

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7. INCOMPATIBILIDAD O IMPEDIDOS PARA PARTICIPAR EN EL PROCESO DE CONTRATACIÓN.

Están impedidos para participar directa o indirectamente en procesos de contratación que realice la CSBP, las siguientes personas jurídicas y naturales, debiendo en consecuencia, ser rechazadas sus propuestas:

a) El presidente y miembros del Directorio, los ejecutivos y empleados de la CSBP que ocupen cargos ejecutivos hasta el tercer nivel jerárquico de la estructura orgánica de la CSBP, que tengan relación con empresas en las que tuviesen participación accionaria o ejecutiva.

b) Los proponentes o en el caso de que éstos sean personas jurídicas, sus representantes, sus accionistas o socios que tengan vinculación matrimonial o grado de parentesco hasta el tercer grado de consanguinidad y segundo de afinidad, conforme a lo establecido por el Código de Familia, con los Directores de la CSBP, los empleados que ocupen cargos ejecutivos hasta el tercer nivel jerárquico de la estructura orgánica de la CSB, los integrantes de la comisión de calificación y los empleados que sean responsables, participen o tengan relación con el proceso de contratación.

c) Los directores, ejecutivos y empleados que prestan servicios actualmente hasta un año después de concluida su relación de dependencia con la CSBP, no podrán realizar negocios o celebrar contratos de provisión de bienes o servicios de ninguna índole con ésta, para sí o para terceros.

d) Las personas naturales o jurídicas que tengan proceso legal contra la CSBP o de ésta contra dichas personas

e) Las personas naturales o jurídicas que tengan deudas pendientes u obligaciones en mora con la CSBP.

f) Las personas individuales y/o colectivas que hayan prestado servicios de asesoramiento o consultoría en la elaboración del PEC, Solicitud de Propuestas o Solicitud de Cotizaciones para un proceso determinado.

8. RELACIONAMIENTO ENTRE PROPONENTE Y CONVOCANTE

Desde el inicio del proceso hasta la adjudicación:

8.1 El relacionamiento entre cualquier proponente o potencial proponente y los empleados de la CSBP, debe guardar los más altos estándares de ética y solamente debe ser realizado en forma escrita en todo lo que se refiere a esta convocatoria, con excepción de la reunión de aclaración.

8.2 Cualquier relacionamiento referente a esta convocatoria por parte de cualquier empleado de la CSBP hacia cualquier proponente o potencial proponente que no sea en forma escrita y que sea demostrada ante la ARPC o la autoridad jerárquica superior, según corresponda, motivará la separación del empleado del proceso de contratación y lo someterá a proceso administrativo.

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8.3 Cualquier relacionamiento referente al presente proceso de contratación por parte de cualquier funcionario del proponente o potencial proponente hacia cualquier empleado de la CSBP, que no sea en forma escrita y que sea demostrada ante ARPC o la autoridad jerárquica superior, según corresponda, motivará la inhabilitación del proponente o potencial proponente.

9. FUENTE DE FINANCIAMIENTOLa presente contratación está financiada con fondos propios de la CSBP.

10. MONEDA DEL PROCESO DE CONTRATACIÓNLos precios de la propuesta, el monto del contrato y los pagos a realizar serán en bolivianos.

11. COSTOS DE PARTICIPACIÓN EN EL PROCESO DE CONTRATACIÓNLos costos de la elaboración y presentación de propuestas y de cualquier otro costo que demande la participación de un proponente en el proceso de contratación, cualquiera fuese su resultado, serán asumidos exclusivamente por cada proponente, bajo su total responsabilidad y cargo.

12. IDIOMALa propuesta, los documentos relativos a la misma y toda la correspondencia que se intercambie entre la CSBP deberá ser en español.

13. NOTIFICACIONES

Las notificaciones con los resultados de las diferentes actividades llevadas a cabo en el presente proceso de contratación y que deban ser de conocimiento de los potenciales proveedores que adquirieron el Pliego Específico de Condiciones, se las efectuará:

a) En las oficinas de recepción de documentos de la CSBP a donde podrán apersonarse los proponentes o potenciales proponentes para recepcionarlas en forma física.

b) A través del envío al fax o correo electrónico oficial de los participantes, dado a conocer el momento de la compra del Pliego Específico de Condiciones. El comprobante de envío incorporado al expediente del proceso de contratación, acreditará la notificación y se tendrá por realizada en la fecha de su envío.

c) En la página web de la CSBP, en cuyo caso, de no haberse notificado en función a los incisos a) y b) del presente numeral, la notificación se dará por realizada en la fecha de su publicación.

14. CANCELACIÓN DEL PROCESO DE CONTRATACIÓNLa CSBP podrá cancelar el presente proceso de contratación hasta antes de la suscripción del contrato, mediante resolución expresa, técnica y legalmente motivada, cuando:a) Exista un hecho de fuerza mayor o caso fortuito irreversible que no permita la

culminación del proceso.b) Se hubiera extinguido la necesidad de la contratación.

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c) La ejecución y resultados dejen de ser oportunos o surjan cambios sustanciales en la estructura y objetivos de la CSBP.

La CSBP no asumirá responsabilidad alguna respecto a los proponentes afectados por esta decisión.

15. SUSPENSIÓN DEL PROCESO DE CONTRATACIÓNLa suspensión procederá mediante resolución expresa, técnica y legalmente motivada, cuando, a pesar de existir la necesidad de la contratación, se presente un hecho de fuerza mayor o caso fortuito que no permita la continuidad del proceso.

Los plazos y actos administrativos se reanudarán mediante Resolución expresa desde el momento en que el impedimento se hubiera subsanado, reprogramando los plazos y notificando la reanudación del proceso de contratación a los proponentes que adquirieron el PEC.

Si la suspensión se hubiera producido antes del cierre de presentación de propuestas, se aceptará en la reanudación del proceso, la participación de nuevos proponentes.

El proceso de contratación podrá reanudarse únicamente en la misma gestión, caso contrario, deberá procederse a su cancelación.

16. ANULACIÓN DEL PROCESO DE CONTRATACIÓNLa anulación hasta el vicio más antiguo del presente proceso de contratación, desde el inicio hasta antes de la suscripción del contrato, mediante resolución expresa, técnica y legalmente motivada, procederá cuando se desvirtúe la legalidad y validez de un proceso, debido a:

a) Incumplimiento o inobservancia al Reglamento de Administración de Bienes, Obras y Servicios (RABOS) de la CSBP en el desarrollo del presente proceso y a lo establecido en este PEC.

b) Error en el pliego específico de condiciones.

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CAPÍTULO IIACTIVIDADES, PREPARACIÓN, PRESENTACIÓN Y APERTURA DE

PROPUESTAS

SECCIÓN IACTIVIDADES PREVIAS A LA PREPARACIÓN DE PROPUESTAS

Se contemplan las siguientes actividades previas a la presentación de propuestas:

17. AUTORIZACIÓN DE VENTA DEL PLIEGOLa venta del presente Pliego Específico de Condiciones (PEC) fue autorizada por la ARPC.

18. INSPECCIÓN PREVIA No corresponde en este proceso de contratación.

19. CONSULTAS ESCRITAS SOBRE EL PECLos interesados que adquieran el PEC podrán realizar consultas escritas hasta dos (2) días hábiles antes de efectuarse la reunión de aclaración.

Las respuestas a las consultas escritas se harán conocer a todos los potenciales proponentes en la Reunión de Aclaración.

Las consultas presentadas fuera del plazo establecido no serán aceptadas ni consideradas por ser extemporáneas.

20. AMPLIACIÓN DEL PLAZO PARA LA PRESENTACIÓN DE PROPUESTAS.Los plazos establecidos para la presentación de propuestas podrán ser ampliados por la ARPC mediante enmienda únicamente hasta diez (10) días hábiles, debido a:

a) Motivos de fuerza mayor o caso fortuitob) Enmiendas fundamentales al PECc) Solicitud debidamente justificada de un potencial proponented) Decisión de la CSBP debidamente justificada.

Las solicitudes de ampliación de plazo propuesto por los proponentes deberán ser efectuadas máximo hasta el día de la Reunión de Aclaración.

La ampliación de plazo será dada a conocer a los potenciales proponentes que adquirieron el Pliego Específico de Condiciones, por lo menos con tres (3) días hábiles previos al plazo original establecido para la presentación de propuestas, es decir conjuntamente la Resolución de Aprobación del Pliego Específico de Condiciones.

21. REUNIÓN DE ACLARACIÓN La reunión de aclaración se llevará a cabo el día hora señalados en la convocatoria.

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En la Reunión de Aclaración, los proponentes podrán expresar sus consultas adicionales e informar si consideran que el Pliego Específico de Condiciones tiene errores o es discriminatorio.

Realizada la Reunión de Aclaración, no se aceptará ninguna consulta posterior.

El Notario de Fe Pública tomará apuntes y grabará el desarrollo de este acto para posteriormente elaborar el acta protocolizada de la misma y su correspondiente Testimonio

Las respuestas a consultas efectuadas en la reunión de aclaración y que no puedan ser respondidas en este acto, serán dadas a conocer conjuntamente la notificación de la Resolución de Aprobación del Pliego Específico de Condiciones y la copia del acta de la Reunión de Aclaración notariada.

22. ENMIENDAS Y APROBACIÓN DEL PLIEGO ESPECÍFICO DE CONDICIONES.La CSBP podrá, en cualquier momento antes de que emita la Resolución de Aprobación del Pliego Específico de Condiciones, modificar el mismo mediante una o varias enmiendas ya sea por iniciativa propia o en atención a las consultas efectuadas por los proponentes.

El Pliego Específico de Condiciones será aprobado mediante Resolución emitida por la ARPC en un plazo máximo de dos (2) días hábiles después de efectuada la Reunión de Aclaración. Todas las aclaraciones y enmiendas constituirán parte integrante del Pliego Específico de Condiciones y serán dadas a conocer conjuntamente su Resolución de Aprobación correspondiente.

Los proponentes que adquirieron el Pliego Específico de Condiciones, serán notificados con esta resolución en los plazos establecidos.

Una vez aprobada la Resolución de Aprobación del Pliego Específico de Condiciones no se realizará ninguna enmienda al mismo.

23. RECURSO ADMINISTRATIVO DE IMPUGNACIÓN A LA RESOLUCIÓN QUE APRUEBA EL PLIEGO ESPECIFICO DE CONDICIONES.Los potenciales proponentes notificados con la Resolución de Aprobación del Pliego Específico de Condiciones y que consideren que este documento contiene errores, exclusiones anticipadas o tratamientos discriminatorios, podrán presentar un Recurso Administrativo de Impugnación a la Resolución que aprueba el Pliego Específico de Condiciones.

23.1 Instancia ante la que se interpone : Este recurso podrá ser interpuesto ante la Autoridad Responsable del Proceso de Contratación (ARPC)

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23.2 Plazo : este recurso deberá ser presentado en el plazo de dos (2) días hábiles computables a partir de la notificación con la resolución de aprobación del Pliego Específico de Condiciones.

23.3 Requisitos : El potencial proponente deberá presentar el recurso por escrito, con el siguiente contenido:a) Las generales de Ley del recurrente y el señalamiento expreso que interpone

recurso de impugnaciónb) Argumentos claramente planteadosc) Domicilio.

Deberá adjuntar:

d) Original del poder del representante legal, cuando corresponda, debidamente registrado en FUNDEMPRESA

e) Fotocopia de la Factura por la compra del pliego específico de condiciones.f) Boleta de Garantía (Fianza Bancaria), emitida a favor de la CSBP, en la moneda

establecida en la contratación y con vigencia de treinta (30) días calendario desde la fecha de la interposición del Recurso de Impugnación, por el monto de Bs32.000,00

g) Otros documentos que el proponente estime pertinentes para fundamentar su recurso.

23.4 Actividades de la CSBP: a) Comunicará por escrito a los demás interesados que adquirieron el Pliego

Específico de Condiciones. que se interpuso recurso y que el proceso de contratación queda suspendido.

b) Evalúa si corresponde la aceptación del recurso Si cumple con los requisitos acepta el recurso. Si no cumple con los requisitos, desestima el Recurso y comunica por

escrito al interesado.c) Si acepta el recurso, se pronunciará en forma expresa en el plazo máximo de

cinco (5) días hábiles, computables a partir de la recepción del recurso, emitiendo resolución que confirme o revoque la resolución de aprobación del pliego específico de condiciones, que contemple los nuevos plazos del proceso de contratación.

d) Notificación: Los resultados del recurso interpuesto, serán dados a conocer a todos los proponentes que adquirieron el pliego específico de condiciones, en un plazo de un (1) día hábil de emitida la resolución que confirme o revoque el recurso presentado, en Secretaría Administrativa de la CSBP.

Agotada la vía administrativa y en caso de haberse confirmado la resolución impugnada, la CSBP procederá a la ejecución de la boleta de garantía (fianza bancaria) presentada por el proponente como requisito para ser atendido con el recurso presentado.

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La resolución que resuelve el recurso de impugnación no admite recurso administrativo ulterior, por tanto, quedará ejecutoriada.

La Resolución que confirme la Resolución de Aprobación del Pliego Específico de Condiciones, tendrá como efecto la continuación del proceso de contratación.

La Resolución que revoque la Resolución de Aprobación del Pliego Específico de Condiciones, implicará la modificación de la misma en los puntos probados y la continuación del proceso.

Si pasados los cinco (5) días hábiles la CSBP no emite Resolución que Resuelve el Recurso de Impugnación al Pliego Específico de Condiciones, implicará la aceptación del recurso interpuesto en aplicación al silencio administrativo positivo.

De esta manera, una vez vencido este plazo, el recurrente solicitará mediante nota expresa la modificación del Pliego Específico de Condiciones, la reanudación del proceso y el establecimiento de los nuevos plazos.

SECCIÓN IIPREPARACIÓN DE PROPUESTAS

Los proponentes o potenciales proponentes que se encuentren en capacidad de proveer los bienes requeridos en el presente proceso de contratación deberán preparar sus propuestas conforme a los requisitos y condiciones establecidos en la presente sección

24. DOCUMENTOS LEGALES Y ADMINISTRATIVOS24.1 Carta de presentación firmada por el representante legal del proponente, de acuerdo

al Formulario A-1, en original.

24.2 Identificación del proponente, de acuerdo al Formulario A-2, en original.

24.3 Fotocopia simple de los siguientes documentos *Para Sociedad Anónima y de Responsabilidad Limitada:

a) Testimonio de Constitución Social de la empresa y la última modificación realizada (si la hubiere), registrada en FUNDEMPRESA.

b) Testimonio de Poder registrado en FUNDEMPRESA, que faculte al o los representantes legales a presentar propuestas y suscribir contratos.

c) Matrícula de Inscripción en FUNDEMPRESA, vigente.d) Número de Identificación Tributaria (NIT).e) Factura por la compra del Pliego Específico de Condicionesf) Cédula de Identidad vigente del Representante Legal.

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g) Balance General de la última gestión (exceptuando las empresas de reciente creación que presentarán su Balance de Apertura). Esta información debe cumplir con el Índice de Liquidez mayor a 1.

*Para empresas Unipersonalesa) Testimonio de Poder Registrado en FUNDEMPRESA, que faculte al

representante legal a presentar propuestas y suscribir contratos, cuando el representante legal sea diferente al propietario.

b) Matrícula de Inscripción en FUNDEMPRESA, vigente.c) Número de Identificación Tributaria (NIT).d) Factura por la compra del Pliego Específico de Condicionese) Cédula de Identidad vigente del representante legal o propietario.f) Balance General de la última gestión (exceptuando las empresas de reciente

creación que presentarán su Balance de Apertura). Esta información debe cumplir con el Índice de Liquidez mayor a 1.

Las asociaciones accidentales presentarán el contrato de Asociación accidental que identifique el porcentaje de participación, el representante legal de la asociación y todos los documentos señalados líneas arriba, según corresponda.

24.4 Boleta de Garantía (Fianza bancaria) de Seriedad de propuesta, en original El proponente podrá presentar una sola Boleta de Seriedad de Propuesta por el 1% (uno por ciento) de la suma total de precios referenciales de los ítems a los cuales se presente (identificados en el Anexo del Formulario B-1) o una boleta por cada ítem, tomando en cuenta el total del precio referencial de cada ítem.

La vigencia de esta garantía debe ser de noventa días calendario como mínimo, contados a partir de la fecha fijada para la apertura de propuestas.

Importante.- El proponente debe mantener esta fecha siempre que en el segundo párrafo del parágrafo III del Formulario Nº A - 1, establezca que el plazo de validez de su propuesta es de 60 días calendario. Si el plazo de validez de su propuesta es mayor a 60 días calendario, debe adicionar a este plazo 30 días calendario y obtener el plazo mínimo de validez de esta boleta.

Ejecución: esta garantía será ejecutada: a) Cuando el proponente retire su propuesta con posterioridad al cierre de

recepción de propuestas.b) Cuando el proponente adjudicado no presente los documentos originales o

fotocopias legalizadas presentadas en fotocopia en su propuesta.c) Cuando el proponente adjudicado no suscriba el contrato en el plazo

establecido.

Devolución: esta garantía será devuelta:

a) A los otros proponentes, una vez suscrito el contratob) Después de la declaratoria desierta de la convocatoria

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c) Cuando la ARPC solicite la extensión del periodo de validez de propuesta y el proponente rehúse aceptar la solicitud.

25. DOCUMENTOS DE LA PROPUESTA TÉCNICALa propuesta técnica debe ser presentada a través del Formulario Nº C-1 de Especificaciones Técnicas, identificado en los Anexos de este documento, en original

Se debe presentar un Formulario Nº C – 1 por cada ítem

26. DOCUMENTOS DE LA PROPUESTA ECONÓMICA PARA ADJUDICACIÓN POR ÍTEMSPara este proceso de contratación, en el que se ha determinado la adjudicación por ítems y precios unitarios, el proponente deberá presentar:

a) Una sola vez la documentación legal y administrativa,

b) Una propuesta técnica para cada ítem,

c) El Formulario Nº B-1 de Propuesta Económica debidamente llenado para los ítems en los que está participando.

Este Formulario contiene un anexo en el que están contemplados los precios referenciales totales de cada ítem.

27. VALIDEZ DE LA PROPUESTALa propuesta deberá tener una validez no menor a sesenta (60) días calendario, desde la fecha fijada para la apertura de propuestas.

En circunstancias excepcionales por causas de fuerza mayor, caso fortuito o interposición de Recursos Administrativos de Impugnación, la entidad convocante podrá solicitar por escrito la extensión del período de validez de las propuestas, disponiendo un tiempo perentorio para la renovación de garantías, para lo que se considerará lo siguiente:

a) El proponente que rehúse aceptar la solicitud, será excluido del proceso, no siendo sujeto de ejecución de la Garantía de Seriedad de Propuesta.

b) Los proponentes que accedan a la prórroga, no podrán modificar su propuesta.

c) Para mantener la validez de la propuesta, el proponente deberá necesariamente presentar una garantía que cubra el nuevo plazo de validez de su propuesta.

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SECCIÓN IIIPRESENTACIÓN DE PROPUESTAS

28. FORMALIDADES28.1 Las propuestas deben ser presentadas horario, fecha y lugar establecidos en la

convocatoria.

28.2 La propuesta debe incluir un índice que permita la rápida ubicación de los documentos presentados.

28.3 El original de la propuesta deberá tener todas sus páginas numeradas, selladas y rubricadas por el representante legal del proponente, con excepción de la Garantía de Seriedad de Propuesta (Boleta de Garantía).

28.4 No se aceptarán propuestas que contengan textos entre líneas, borrones y tachaduras, siendo causal de inhabilitación.

29. CANTIDAD DE EJEMPLARESLa propuesta debe ser presentada en un ejemplar original y una copia, identificando claramente el original.

30. FORMA DE PRESENTACIÓNLa propuesta deberá ser presentada en sobre cerrado y con cinta adhesiva transparente sobre las firmas y sellos. El rótulo del sobre podrá ser el siguiente:

CAJA DE SALUD DE LA BANCA PRIVADAOFICINA NACIONAL

LUGAR DE ENTREGA DE LA PROPUESTA: Las propuestas deberán presentarse en la Caja de Salud de la Banca Privada, Oficina Nacional, Piso 2 Edif. Gundlach Calle Reyes Ortiz N° 73 (Ex Policonsultorio)

RAZÓN SOCIAL O NOMBRE DEL PROPONENTE:

__________________________________________________________________

LICITACION DE PROVEEDORES Nº ON-LPP-Nº 001/2018 2C

SEGUNDA CONVOCATORIA

¡Error! Vínculo no válido.¡Error! Vínculo no válido.¡Error! Vínculo no válido.¡Error! Vínculo no válido.¡Error! Vínculo no válido.¡Error! Vínculo no válido.¡Error! Vínculo no válido.¡Error!

Vínculo no válido.¡Error! Vínculo no válido.¡Error! Vínculo no válido.¡Error! Vínculo no válido.¡Error! Vínculo no válido.“ADQUISICIÓN DE MEDICAMENTOS, INSUMOS

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ODONTOLOGICOS Y MATERIAL MEDICO QUIRÚRGICO”

No abrir antes de horas 15:00 28 de febrero de 2018

31. MODIFICACIONES Y DESISTIMIENTO

31.1 Antes del vencimiento del plazo de presentación de propuestas, mediante nota expresa firmada por el representante legal, el proponente podrá solicitar la devolución de su propuesta para realizar modificaciones y/o complementaciones a la misma.

Efectuadas las modificaciones, podrá proceder a su presentación.

Una vez vencido el plazo de presentación, las propuestas no podrán ser modificadas o complementadas. Para este último caso, en la etapa de evaluación, la Comisión de Calificación podrá solicitar al proponente presentar documentación legal o administrativa faltante, según lo establecido en el segundo párrafo del numeral 39.2 del presente Pliego Específico de Condiciones.

31.2 El proponente podrá mediante nota expresa, desistir de continuar participando en el proceso de contratación, solamente hasta antes de la hora límite de recepción de propuestas; decisión que dará lugar a la devolución del sobre presentado por el proponente, debiendo registrarse la devolución en el Libro de Actas o Registro Electrónico.

En caso de desistimiento posterior a la hora límite de cierre de recepción de propuestas, la CSBP ejecutará la boleta de garantía (fianza bancaria) de seriedad de propuesta.

La devolución de la propuesta cerrada se realizará bajo constancia escrita.

32. CIERRE DEL REGISTRO DE PRESENTACIÓN DE PROPUESTASEl Notario de Fe Pública dará fe del número de propuestas presentadas y efectuará el cierre del Acta de recepción de propuestas.

Se considerará que el proponente ha presentado su propuesta dentro del plazo, si éste se encuentra en el lugar de presentación de propuestas hasta la hora límite establecida para el efecto, debiendo ser registrada en los próximos minutos.

Se considerará la hora de la CSBP como oficial.

33. PROPUESTAS PRESENTADAS FUERA DE PLAZO  Toda propuesta que llegue y pretenda ser entregada después de la hora límite fijada para la recepción de propuestas, NO será recibida, registrándose tal hecho en el mencionado libro o registro electrónico.

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SECCIÓN IVAPERTURA DE PROPUESTAS

34. PLAZO

La apertura de las propuestas será efectuada en acto público con la presencia de los integrantes de la Comisión de Calificación y un Notario de Fe Pública, inmediatamente después del cierre del plazo de presentación de propuestas.

35. ACTO DE APERTURAEl Acto de Apertura será continuo y sin interrupción, donde se permitirá la presencia de los proponentes o sus representantes que hayan decidido asistir.

El presidente de la Comisión de Calificación iniciará el acto dando lectura al orden del día.

El secretario dará lectura al resumen ejecutivo, a la declaración de integridad y al acta de cierre de recepción de propuestas.

Se abrirán los sobres por orden de entrega, dándose lectura al nombre del proponente y el monto de su propuesta económica. Se dará a conocer el precio de las propuestas económicas para cada ítem.

Cuando alguna propuesta no se halle foliada y el proponente se encuentre en el acto de apertura, se le solicitará que en presencia del Notario de Fe Pública proceda a foliar los documentos presentados. Si el proponente no se halla en el acto de apertura, un miembro de la Comisión de Calificación procederá con la foliación, la misma que debe constar en el acta

Se dará lectura a los documentos legales, administrativos y técnicos.

El Notario de Fe Pública levantará Acta circunstanciada de todas las actuaciones administrativas precedentemente mencionadas, incluidas las observaciones que pudieran existir, debiendo firmar la misma todos los miembros de la Comisión de Calificación y los proponentes que así deseen hacerlo.

Si no se presenta ninguna propuesta, la Comisión de Calificación dará por concluido el acto. Posteriormente elaborará el informe respectivo, recomendando a la ARPC declare desierta la convocatoria.

36. ENVÍO DE INFORMACIÓN A LA ARPCConcluido el acto de apertura, de forma inmediata, la nómina de proponentes, así como las copias de los correspondientes Testimonios de Constitución y de Poder del Representante Legal, cuando corresponda, serán remitidas por la Comisión de Calificación a la ARPC, para efectos de eventual excusa.

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37. POSTERGACIÓNLa ARPC en caso de fuerza mayor o caso fortuito, podrá postergar el acto de apertura de propuestas, fijando nuevo día y hora según corresponda.

Esta decisión será comunicada a todos los proponentes que adquirieron el Pliego Específico de Condiciones, en forma verbal si la postergación es por horas y en forma escrita si la postergación es mayor a un (1) día hábil.

CAPÍTULO IIIEVALUACIÓN Y RESULTADOS

SECCIÓN IEVALUACIÓN DE LAS PROPUESTAS

38. SISTEMA DE EVALUACIÓN Y ADJUDICACIÓNLa calificación de propuestas, se efectuará utilizando el sistema de evaluación y adjudicación: CALIDAD Y COSTO

38.1 Inicialmente se evaluarán los documentos legales y administrativos presentados por todos los proponentes, aplicando el método CUMPLE/ NO CUMPLE, utilizando el Formulario E-1.

Si el proponente hubiese omitido la presentación de algún documento legal o administrativo que sea considerado error subsanable, solicitará a la ARPC requerir al proponente el mencionado documento para que presente en el plazo de tres (3) días hábiles.

Recepcionado el documento en el plazo establecido, la Comisión de Calificación continuará con la evaluación correspondiente.

Si transcurridos los tres (3 días) hábiles el proponente no envía la documentación solicitada, la Comisión de Calificación procederá a inhabilitar la propuesta.

38.2 Las propuestas que hayan cumplido con todos los requisitos exigidos para la documentación legal y administrativa serán sometidas a:

a) Evaluación de la calidad, sobre 70 puntosb) Evaluación de la propuesta económica, sobre 30 puntos

38.3 Para la evaluación de la calidad, se identificará la propuesta técnica, evaluando la misma en función a los criterios de calificación establecidos por la unidad solicitante, detallados a continuación:

A. OBJETIVO

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Este sistema está designado a seleccionar las propuestas que cumplan con toda la documentación requerida y aprueben la calificación técnica y económica, con la finalidad de elegir la propuesta más conveniente a los intereses de la CSBP.

El procedimiento contempla dos etapas, la primera relacionada con la calificación económica con una ponderación de treinta puntos (30) y la segunda con el análisis de Condiciones Legales, Administrativas y Calificación Técnica, con una ponderación de setenta puntos (70).

FACTORES A CALIFICAR PUNTAJE

Propuesta Económica 30

Propuesta Técnica 70

Puntaje Total              100

B. METODOLOGÍA

1. Evaluación de la Propuesta Económica:Comprenderá la evaluación del precio propuesto, se verificará el resultado de los costos unitarios por las cantidades requeridas y/o el monto total propuesto (leído en la apertura). Cuando exista diferencias entre el monto literal y numeral de la propuesta económica, prevalece el literal sobre el numeral.

Si en el monto total propuesto se determina una diferencia superior al dos por ciento (2%) del monto obtenido en la revisión aritmética, la propuesta será descalificada.

Cuando la diferencia sea menor al dos por ciento (2%), la Comisión de Calificación adoptará el monto obtenido en la revisión aritmética como el monto válido de la propuesta.

La calificación de la propuesta económica se efectuará utilizando el criterio del precio evaluado más bajo, asignando a ésta 30 puntos, al resto en forma proporcional de acuerdo a la formula siguiente:

PEP = (MPO/PP)x30

Donde: PEP  = Precio evaluado de la PropuestaMPO = Menor Precio OfertadoPP     = Precio Propuesto30     = Puntaje asignado

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El Plazo de entrega de los medicamentos, insumos odontológicos y material médico quirúrgico debe ser a requerimiento en forma semestral, pudiendo haber pedidos menores por partidas regionalizadas a requerimiento.

2. CALIFICACIÓN DE LOS DOCUMENTOS LEGALES Y ADMINISTRATIVOS

Para la verificación y evaluación de los documentos se seguirá  el  criterio de “cumple” “no cumple”, para lo cual necesariamente deberán cumplir con toda la documentación requerida, La ausencia u omisión de cualquier documento legal o administrativo, (excepto los documentos habilitantes) será comunicado al proponente otorgándole un plazo de tres (3) días hábiles para su presentación, el mismo que en caso de no ser presentado en el plazo otorgado, dará lugar a la inhabilitación de la propuesta.

La verificación de los documentos requeridos en el Pliego Específico de Condiciones, se realizará utilizando el Formulario VI-1.       

Calificación propuesta técnica:

La calificación de los proveedores como las especificaciones Técnicas de los Medicamentos, se realizará asignando puntuación, considerando los siguientes aspectos:

Calificación Técnica Medicamentos:

 Inciso

Detalle Puntaje

A Capacidad Operativa del Laboratorio productor 20

B Especificaciones Técnicas del producto 10

C Garantías Técnicas 30

D Oportunidad de entrega 10

PUNTAJE TOTAL 70

La calificación de la capacidad operativa del Laboratorio Productor se realizará como sigue:

INCISO “A” REQUISITOS PARA CALIFICAR LA CAPACIDAD OPERATIVA DEL LABORATORIO PRODUCTOR.

20 PUNTOS

Productos Nacionales1) Certificado de cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura (BPM)

vigente, emitido por el Ministerio de Salud, adjuntar certificado2) Indicar si el laboratorio es sujeto de inspecciones regulares por la Unidad de

Medicamentos y Tecnología en Salud del Ministerio de Salud en adecuación a las Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) (adjuntar certificado actualizado emitido por autoridad competente o certificado de cumplimiento de las BPM), para los productos nacionales.

20

15

20

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Productos Importados1) Certificado expedido en el formato sugerido por la Organización Mundial de la

Salud (OMS)para la certificación de calidad de los productos Objeto de Comercialización Internacional vigente, y que los productos están registrados y comercializados en el país de origen (Adjuntar fotocopia del certificado)

2) Certificado vigente de cumplimiento de Buenas Prácticas de Almacenamiento (BPA) emitido por la Unidad de Medicamentos y Tecnología en Salud del Ministerio de Salud para productos importados (Adjuntar certificado).

3) En caso de no contar con el certificado se debe incluir un certificado que la empresa es sujeta a inspecciones regulares por la Unidad de Medicamentos y Tecnología en Salud del Ministerio de Salud en adecuación a las Buenas Prácticas de Almacenamiento (BPA) (adjuntar certificado actualizado emitido por autoridad competente).

10

10

5

INCISO “B” Especificaciones Técnicas del Producto:

Las especificaciones técnicas del producto serán evaluadas de acuerdo a las características de la presentación del producto asignando el puntaje que corresponda de acuerdo al cuadro siguiente:

FORMA FARMACÉUTICA 10 PUNTOS

1. COMPRIMIDOS EN:

Blíster, rotulado en el envase primario DCI y concentración en cada unidad posológica y con envase secundario individual

10

Burbuja de aluminio, rotulado en envase primario DCI y concentración en cada unidad posológica y con envase secundario individual

10

Folio de aluminio troquelado, rotulado en el envase primario DCI y concentración en cada unidad posológica y con envase secundario individual.

5

Blíster, burbuja de aluminio y folio de aluminio con las características enunciadas anteriormente en envase de 100 comprimidos

5

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2. CAPSULAS EN:

Blíster, rotulado en el envase primario DCI y concentración en cada unidad posológica y con envase secundario individual

10

Burbuja de aluminio, rotulado en envase primario DCI y concentración en cada unidad posológica y con envase secundario individual

10

Folio de aluminio troquelado, rotulado en el envase primario DCI y concentración en cada unidad posológica y con envase secundario individual.

5

Blíster, burbuja de aluminio y folio de aluminio con las características enunciadas anteriormente en envase de 100 cápsulas.

5

4. SUSPENSIONES DE PREPARACIÓN EXTEMPORÁNEA EN:

Frasco de PET o vidrio rotulado pirograbado con nivel de llenado claramente establecido, con envase secundario y dosificador exacto

10

Frasco de PVC rotulado pirograbado o con etiqueta adherida en el envase primario de difícil remoción, con nivel de llenado claramente establecido, con envase secundario y dosificador exacto

5

5. POLVOS Y GRANULADOS EN:

En frasco PET y envase secundario más dosificador o en envase primario de aluminio con envase secundario individual más dosificador

10

En envase primario de polietileno con envase secundario individual más dosificador

5

6. SUSPENSIONES LIQUIDAS EN:

Frasco de vidrio o PET con tapa pilfer, rotulado pirograbado, con dosificador exacto y envase secundario individual.

10

Frasco de PVC con tapa de seguridad, rotulado pirograbado o con etiqueta adherida al envase primario de difícil remoción, con envase secundario individual y dosificador exacto.

5

7.JARABES EN:

Frasco de vidrio o PET con tapa pilfer, rotulado pirograbado, con dosificador exacto y envase secundario individual.

10

Frasco de PVC con tapa de seguridad, rotulado pirograbado o con etiqueta adherida al envase primario de difícil remoción, con envase secundario individual y dosificador exacto.

5

8. SOLUCIONES Y SUSPENSIONES OFTÁLMICAS EN:

Frasco gotero de vidrio o PET rotulado grabado directo en el envase primario con tapa a rosca con anillo de seguridad y con envase secundario individual.

10

Frasco gotero de PVC rotulado grabado directo en el envase primario o con 5

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etiqueta adherida en el envase primario de difícil remoción.

9.UNGUENTOS Y GELES OFTÁLMICOS EN:

Tubo monobloque pico oftálmico de aluminio recubierto con resina aislante, rotulado impreso en el envase primario y con envase secundario individual.

10

Tubo monobloque pico oftálmico de plástico, rotulado impreso en el envase primario o con etiqueta adherida al envase primario de difícil remoción y con envase secundario individual.

5

10. CREMAS Y POMADAS DÉRMICAS EN:

Tubos colapsibles de aluminio recubierto con resina aislante rotulado grabado directo en el envase primario, y con envase secundario individual o pote con las características requeridas.

10

Tubos colapsibles de plástico, rotulado grabado directo o con etiqueta adherida de difícil remoción en el envase primario, y con envase secundario individual

5

11. TÓPICOS QUE REQUIEREN APLICADOR RECTALES Y VAGINALES EN:

Tubos colapsibles de aluminio recubierto con resina aislante rotulado grabado directo en el envase primario, con envase secundario individual más aplicadores.

10

Tubos colapsibles de plástico, rotulado grabado directo o con etiqueta adherida de difícil remoción en el envase primario, con envase secundario individual más aplicadores.

5

12. LOCIONES Y SOLUCIONES TÓPICAS EN:

Frasco de vidrio o PET rotulado grabado en envase primario y con envase secundario individual más aplicador.

10

Frasco de plástico rotulado grabado en envase primario o con etiqueta adherida de difícil remoción con envase secundario individual más aplicador.

5

13. SUPOSITORIOS Y ÓVULOS

En folio de aluminio termo formado rotulado grabado en envase primario y envase secundario individual

10

En folio de PVC termo formado rotulado grabado en envase primario y secundario individual

5

En folio de aluminio o PVC termo formado rotulado en envase primario y secundario por 100

5

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14. INYECTABLES EN:

Frasco vial, seguridad adicional a la tapa de aluminio, rotulado pirograbado con envase secundario individual.

10

Frasco vial seguridad con tapa de aluminio rotulado pirograbado o con etiqueta adherida al envase primario de difícil remoción, en envase hospitalario

5

15.INYECTABLES LIQUIDOS EN:

Ampollas sistema OPC rotulado pirograbado en envase primario y con envase secundario individual

10

Ampollas con anillo de ruptura con envase secundario individual 5

Ampollas con anillo de ruptura o sistema OPC rotulado pirograbado o con etiqueta adherida al envase primario de difícil remoción y en envase hospitalario

5

16. SOLUCIONES DE GRAN VOLUMEN EN:

En infusor de polietileno de baja densidad colapsible con etiquetas diferenciadas en envase primario

10

Infusor de plástico colapsible con etiquetas diferenciadas en envase primario 5

17. AEROSOLES EN:

Tubo con aplicador rotulado grabado en el envase primario con envase secundario individual más instrucciones de uso

10

Tubo con aplicador rotulado en etiqueta adherida al envase primario en envase hospitalario más instrucciones de uso

5

INCISO C) Garantías Técnicas:

Las garantías técnicas se calificación considerando lo siguiente:

                    GARANTÍAS TÉCNICAS30 PUNTOS

1. Garantía de calidad, eficacia, seguridad y biodisponibilidad del medicamento ofertado, mediante Certificado de Control de Calidad de acuerdo a Farmacopeas de Referencia o técnica propia validada y aprobada.

30

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INCISO D) Oportunidad de Entrega:

                    OPORTUNIDAD DE ENTREGA10 PUNTOS

1.   Oportunidad en la entrega de los productos ofertados en caso de ser adjudicados.

10

Calificación Técnica de Insumos Odontológicos y Materiales Medico Quirúrgicos:

La calificación de las ofertas técnicas de Insumos Odontológicos y Material Médico Quirúrgico, se realizará considerando los siguientes aspectos:

 

Inciso Detalle PuntajeA Fotocopia de Certificado de cumplimiento de Normas ISO ó

Buenas Prácticas de Manufactura del Laboratorio productos15

B Tamaño, medida y características del producto ofertado de acuerdo a especificaciones requeridas

15

C Fotocopia legalizada de registro sanitario 5

D Características del envase primario y secundario que garanticen la estabilidad del producto

10

E Oportunidad de entrega  10

F Fotocopia modelo de certificado de análisis o de calidad del producto

15

TOTAL PUNTAJE 70

Puntuación mínima de calificación técnica:

Se establece el puntaje mínimo la calificación de 55 puntos, la misma que permitirá su habilitación.

                                 3. LITERATURA E INFORMACIÓN

No se requiere la presentación de información sobre: indicaciones, posología, contraindicaciones, precauciones, efectos secundarios, interacciones de los medicamentos ofertados.

4. MEDICAMENTOS CONTROLADOS Y SUSTANCIAS CONTROLADASEn caso de requerirse medicamentos psicotrópicos, estupefacientes sustancias controladas, los proponentes deberán regirse a la legislación vigente, Ley 1008, Ley 1737 y sus reglamentos correspondientes.

            5. CALIFICACIÓN FINAL

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Para la calificación final se considerará el puntaje obtenido de la sumatoria de la calificación económica y técnica.La Comisión de Calificación emitirá el Informe Final de evaluación recomendando la adjudicación a la propuesta mejor calificada, sin que necesariamente sea aquella cuyo precio ofertado y leído en el acto de apertura fue el más bajo.

38.4 Para la evaluación de la propuesta económica, inicialmente se procederá a verificar en el Formulario Nº B-1 de Propuesta Económica, el monto del precio unitario propuesto por ítem en numeral con el monto propuesto en literal. Si existiera diferencia entre los montos indicados en numeral y literal, prevalecerá el monto expresado en literal.

Posteriormente, utilizando el Formulario de evaluación E-2, se copiarán en el mismo todas las propuestas económicas (precios unitarios) para un ítem determinado, identificando al proponente. Concluido el llenado de información por ítem, procederá con la evaluación de las ofertas económicas por cada ítem, identificando a la propuesta con el menor precio unitario a la misma que le asignará el mayor puntaje (30 puntos), y a las otras propuestas económicas un puntaje inversamente proporcional al valor de sus ofertas, aplicando la siguiente fórmula:

PEP = (MPO/PP)*PA

Donde:PEP = Precio Evaluado de la PropuestaMPO = Menor Precio OfertadoPP = Precio propuestoPA = Puntaje Asignado a la Oferta Económica

38.5 El puntaje final por ítem se obtendrá sumando los puntajes obtenidos en la evaluación de la oferta técnica y la oferta económica.

38.6 El procedimiento para la evaluación de la propuesta técnica (calidad) y propuesta económica; así como la obtención del puntaje final se repetirá para todos y cada uno de los ítems requeridos.

La Comisión de Calificación recomendará la adjudicación por ítems y precios unitarios de los bienes que tengan la propuesta con el MAYOR PUNTAJE resultante de la suma obtenida en la evaluación técnica y la evaluación económica.

39 INHABILITACIÓN DE LAS PROPUESTAS

La Comisión de Calificación debe inhabilitar una propuesta si se presentaran una o más de las siguientes causales:

a) Si se evidencia que la empresa proponente está en proceso de disolución o con serios indicios de ser declarada en quiebra.

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b) Si se evidencia la falsedad o inconsistencia en la documentación presentada.

c) Si se evidencia que la empresa proponente ha incurrido en prácticas fraudulentas y/o corruptas.

d) Si durante la evaluación de propuestas, después del plazo otorgado, el proponente no presenta la documentación faltante requerida.

e) Si se presenta una de las causales de incompatibilidad o impedimento para participar en los procesos de contratación, establecidas en el artículo 29 del presente Reglamento.

f) Cuando en un proceso de contratación se demuestre cualquier relacionamiento por parte de cualquier funcionario del proponente o potencial proponente hacia cualquier empleado de la CSBP que no sea en forma escrita.

g) Si se presenta una de las causales de Errores No Subsanables, establecidas en el numeral 12.18 del artículo 12 del presente Reglamento.

h) Si el proponente, a solicitud de la CSBP, no renueva la Boleta Bancaria (Fianza Bancaria) de Seriedad de Propuesta.

i) Cuando la propuesta contenga textos entre líneas, borrones y tachaduras.

j) Si la propuesta no cumple con cualquiera de los requisitos establecidos en el Pliego Específico de Condiciones.

40 PLAZO DE EVALUACIÓNLa Comisión de Calificación evaluará la o las propuestas y preparará el Informe de Calificación Final y Recomendación en un plazo no mayor a veinticinco (25) días hábiles.

Este informe será remitido con carácter de recomendación y no creará derecho alguno a favor del o los proponentes adjudicados.

En ningún caso los proponentes podrán solicitar información de otras propuestas.

41 CONTENIDO DEL INFORME DE CALIFICACIÓN FINAL Y RECOMENDACIÓNEl Informe de Calificación Final y Recomendación, deberá contener como mínimo los siguientes aspectos:a) Nómina de los proponentes y precios ofertadosb) Cuadros comparativosc) Cuadros y formularios de evaluación de la propuesta técnica y la propuesta económicad) Cuadros que detalle los ítems que se recomienda adjudicar, señalando precio

referencial, precio adjudicado y diferencia.e) Detalle de errores subsanables, cuando corresponda.

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f) Detalle de inhabilitación de propuestas, ítems o lotes, según corresponda, señalando en cada caso la causal correspondiente.

g) Otros aspectos que la Comisión de Calificación considere pertinentesh) Recomendación de aclaración o declaratoria desierta.

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SECCIÓN II

RESOLUCIÓN DE ADJUDICACIÓN O DECLARATORIA DESIERTA

42 PLAZOLa ARPC en un plazo máximo de tres (3) días hábiles computables a partir de la recepción del Informe de Calificación Final y Recomendación, si está de acuerdo con el mismo, emitirá la resolución correspondiente.

La ARPC podrá solicitar complementación, enmiendas, confirmación o sustentación al informe de la comisión de calificación.

Recepcionada la complementación, enmiendas, confirmación o sustentación, aceptando la recomendación o apartándose de ella bajo su exclusiva responsabilidad, emitirá Resolución.

43 CONTENIDOL a Resolución de Adjudicación o Declaratoria Desierta deberá contener:a) Nómina de los participantes y precios ofertadosb) Los resultados de la calificaciónc) Causales de descalificación o inhabilitación de las ofertas, si existiesen.

44 DECLARATORIA DESIERTALa ARPC declarará desierta una convocatoria si se produce alguna de las siguientes causales:a) Si no se hubiese recibido ninguna propuestab) Si como resultado del proceso de calificación, ningún proponente hubiese cumplido con

lo exigido en el Pliego Específico de Condiciones.c) Si las ofertas económicas excediesen el presupuesto determinado para la contratación

45 NOTIFICACIÓNLa ARPC notificará con una copia de la Resolución de Adjudicación o Declaratoria Desierta a todos los proponentes cuyas propuestas hayan sido abiertas, en el plazo de dos (2) días hábiles computables a partir de la fecha de emisión de esta Resolución.

46 CONFIDENCIALIDAD DEL PROCESOLa información relativa al análisis y evaluación de las propuestas y sus respectivos informes, es información confidencial de la Comisión de Calificación y no podrá ser revelada a ninguna persona. Una vez terminado el proceso de evaluación y emitido el informe respectivo éste será de carácter público.

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SECCIÓN IIIRECURSO ADMINISTRATIVO DE IMPUGNACIÓN A LA RESOLUCIÓN DE

ADJUDICACIÓN

47 RECURRENTESLos potenciales proponentes que consideren que la resolución de adjudicación emitida afecta, lesiona o causa perjuicios a sus legítimos intereses, podrán presentar un Recurso Administrativo de Impugnación a esta resolución.

47.1 Instancia ante la que se interpone: Este recurso podrá ser interpuesto ante la Autoridad Responsable del Proceso de Contratación (ARPC)

47.2 Plazo : este recurso deberá ser presentado en el plazo de cuatro (4) días hábiles computables a partir de la notificación con la resolución de adjudicación correspondiente.

47.3 Requisitos : El potencial proponente deberá presentar el recurso por escrito, con el siguiente contenido:a) Las generales de Ley del recurrente y el señalamiento expreso que interpone

recurso de impugnaciónb) Argumentos claramente planteadosc) Domicilio.

Deberá adjuntar:

d) Original del poder del representante legal, cuando corresponda, debidamente registrado en FUNDEMPRESA

e) Documento que acredita la compra del pliego específico de condicionesf) Boleta de Garantía (Fianza Bancaria) irrevocable, renovable y de ejecución

inmediata equivalente al 1% (uno por ciento) de su propuesta económica, con una validez de 30 días calendario computables a partir de la presentación del recurso de impugnación.

g) Documentación que en calidad de prueba estime conveniente o señalar la que cursa en el expediente, que, a su criterio, sea necesaria para fundamentar su recurso.

47.4 Actividades de la CSBP: a) Comunicará por escrito a todos los demás proponentes que presentaron

propuestas, que se interpuso recurso a la resolución de adjudicación y que el proceso de contratación queda suspendido.

b) Evaluará si corresponde la aceptación del recurso Si cumple con los requisitos acepta el recurso. Si no cumple con los requisitos, desestima el recurso y comunica por escrito

al interesado.c) Si acepta el recurso, se pronunciará en forma expresa en el plazo máximo de

diez (10) días hábiles, computables a partir de la recepción del recurso,

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emitiendo Resolución que confirme o revoque la resolución de adjudicación y que contemple los nuevos plazos del proceso de contratación.

d) Notificará con los resultados del recurso interpuesto, en un plazo de dos días hábiles de emitida la Resolución que confirme o revoque el recurso presentado, en secretaría administrativa de la CSBP.

Agotada la vía administrativa y en caso de haberse confirmado la resolución impugnada, la CSBP procederá a la ejecución de la boleta de garantía (fianza bancaria) presentada por el proponente como requisito para ser atendido con el recurso presentado.

La resolución que resuelve el recurso de impugnación no admite recurso administrativo ulterior, por tanto, quedará ejecutoriada.

Si pasados los diez (10) días hábiles la CSBP no emite Resolución que resuelve el Recurso de Impugnación, implicará la aceptación del recurso interpuesto y en consecuencia la revocación de la resolución impugnada, en aplicación al silencio administrativo positivo.

De esta manera, una vez vencido este plazo, el recurrente solicitará mediante nota expresa, la reanudación del proceso y el establecimiento de los nuevos plazos. En este caso la CSBP devolverá al recurrente la boleta de garantía (fianza bancaria) presentada.

CAPITULO IVSUSCRIPCIÓN DE CONTRATO Y RECEPCIÓN DE BIENES

SECCIÓN IDE LOS CONTRATOS

48 PRESENTACIÓN DE DOCUMENTOSEl proponente adjudicado en un plazo máximo de diez (10) días hábiles, computables a partir de la notificación con la Resolución de Adjudicación, deberá presentar los documentos en original o fotocopia legalizada presentados en fotocopia simple en la presentación de propuestas.

La CSBP a través de la ARPC, en forma unilateral o a solicitud escrita del proponente adjudicado, podrá ampliar el plazo de presentación de documentos requeridos hasta siete (7) días hábiles adicionales, comunicando al proponente adjudicado en forma escrita la ampliación de dicho plazo.

Cuando el asesor legal al efectuar la revisión de documentos observe la omisión o falta de de alguno de ellos o alguna irregularidad que dificulte la elaboración del contrato, otorgará

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al proponente adjudicado a través de la ARPC, un plazo máximo de tres (3) días hábiles para subsanar las observaciones.

Si el proponente adjudicado no cumpliese con la presentación de documentos requeridos para la firma del contrato, se ejecutará la garantía de seriedad de propuesta.

Si en la calificación se ha utilizado el sistema de evaluación MENOR COSTO, la Comisión de Calificación procederá a evaluar la propuesta con el segundo menor precio unitario y así sucesivamente siempre que se requiera.

Si se utilizó el sistema de evaluación y adjudicación: CALIDAD Y COSTO, se adjudicará a la propuesta que haya obtenido el segundo lugar en el puntaje total.

En estos casos los plazos se computarán nuevamente a partir de la notificación con la Resolución de Adjudicación.

49 GARANTÍA A PRIMER REQUERIMIENTO DE CUMPLIMIENTO DE CONTRATONo se requerirá garantía de cumplimiento de contrato.

50 ANTICIPONo corresponde para este tipo de contratación.

51 ELABORACIÓN Y SUSCRIPCIÓNEl contrato será elaborado en un plazo no mayor a cinco (5) días hábiles computables a partir de la recepción a conformidad de los documentos requeridos para la firma del mismo.

La suscripción deberá efectuarse en un plazo no mayor a tres (3) días hábiles desde la notificación al proveedor.

52 RECONOCIMIENTO DE FIRMASEl contrato suscrito por el proveedor y el ejecutivo de la CSBP que corresponda, deberá contar con el reconocimiento de firmas correspondiente.

53 MODIFICACIONESSe aplicarán modificaciones al contrato, cuando el cambio instruido por la CSBP afecte el plazo del contrato, sin dar lugar al incremento de los precios unitarios.

54 RESOLUCIÓNEl contrato establecerá las causales de resolución del mismo.

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SECCIÓN IIDE LA PROVISIÓN Y RECEPCIÓN DE BIENES

La CSBP implementará los documentos necesarios para que tanto las unidades solicitantes como los proveedores puedan alcanzar niveles de eficiencia en la provisión de los bienes adjudicados bajo la modalidad de Licitación Pública de Proveedores y que sean requeridos.

55 REQUERIMIENTO Y RECEPCIÓN DE BIENESLa Gerencia Médica, las Jefaturas Médicas, la Regencia Nacional y las Regencias Regionales de Farmacia, en coordinación con los proveedores determinarán la forma en que se llevará a cabo la provisión de este tipo de bienes.

56 FACTURACIÓN Y PAGOLa forma de pago es la siguiente contra provisión a conformidad de la regional

Los pagos se realizarán en el tiempo, forma y condiciones estipuladas en este documento y reflejadas en el contrato. Las facturas o notas fiscales deberán ser presentadas a la CSBP, de acuerdo a lo estipulado en la normativa vigente.

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CAPÍTULO VESPECIFICACIONES TÉCNICAS

1. PRESENTACIÓN DE LAS OFERTAS

1.1. Solo se aceptarán ofertas de los medicamentos que cuenten con Registro Sanitario vigente otorgada por la Agencia Estatal de Medicamentos y Tecnología en Salud (AGEMED) del Ministerio de Salud. Las ofertas deberán indicar para cada producto el número y fecha de dicho registro.

1.2. Para los casos en que el Registro Sanitario se halle en trámite de reinscripción se deberá acreditar tal situación o presentar copia de la solicitud de reinscripción presentada a la por la Agencia Estatal de Medicamentos y Tecnología en Salud (AGEMED) del Ministerio de Salud del Ministerio de Salud. No se tomarán en cuenta solicitudes de reinscripción presentadas fuera del plazo establecido.

1.3. Para todos los medicamentos adjudicados, los proveedores deberán adjuntar lo siguiente:

Fotocopia de Certificado de Control de Calidad de cada lote de medicamento entregado a la CSBP.

Esta documentación servirá de ulterior referencia para el control de calidad de los productos que se adquieran, firmado por el profesional a cargo de esta función en el Laboratorio fabricante o en el laboratorio contratado para el efecto.

1.4. Las ofertas deberán corresponder exactamente a la forma farmacéutica, concentración, envase primario y especificaciones de calidad requeridas para cada medicamento.

1.5. Las ofertas deberán corresponder a los nombres genéricos o Denominación Común Internacional (D.C.I.) requeridos. Los nombres de fantasía, marcas o marcas registradas del proveedor que se agreguen a la oferta no tendrán valor legal.

 

2. CALIDAD DE LOS PRODUCTOS

2.1. La calidad de los medicamentos representa la conformidad con las especificaciones de identidad, pureza, concentración y otras características.

2.2. Toda propuesta deberá acompañar la fotocopia MODELO del Certificado de Control de Calidad de todos y cada uno de los productos ofertados firmado por el profesional a cargo de esta función en el laboratorio fabricante o laboratorio contratado para el efecto.

2.3. Para los productos de importación, los certificados de control de calidad deberán llegar antes o junto con los productos. Para efectos de cumplimiento de los plazos de entrega estipulados en la comunicación de adjudicación, no se considerará recibido ningún producto mientras no se haya entregado el correspondiente certificado de control de calidad.

Los certificados de control de calidad deberán contener por lo menos la siguiente información general:

- Nombre del fabricante

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- Nombre(s) genérico(s) del producto o D.C.I.- Forma farmacéutica y concentración- Número y tamaño de lote o serie- Fecha de fabricación o elaboración - Fecha de vencimiento- Número y fecha del protocolo de análisis- Resultados de cada ensayo, límites aceptados y fuentes que avalen estos límites (por

ejemplo, USP XXXVI)- Constancia de aprobación del lote

2.4. Los Certificados de Control de comprimidos, grageas y cápsulas deberán contener, además de lo indicado en el punto 2.3. la siguiente información mínima:

- Descripción (aspecto, color, olor)- Peso promedio- Variación del peso- Dureza, cuando corresponda- Tiempo de desintegración- Test de disolución (cuando así lo requiera la farmacopea de referencia) - Uniformidad de contenido (cuando así lo requiera la farmacopea de referencia)

2.5. Los Certificados de Control de Calidad de inyectables deberán contener, además de lo indicado en el punto 2.3. la siguiente información mínima:  

- Aspecto y color de la solución (sí el producto es sólido indicar la cantidad de solvente usado para esta prueba)

- pH- Contenido útil individual- Control de esterilidad y pirógenos

2.6. Los Certificados de Control de Calidad de jarabes y soluciones orales deberán contener, además de lo indicado en el punto 2.3. la siguiente información mínima:

- Descripción (aspecto, color, olor)- Contenido útil individual- Contenido útil promedio- pH- Identidad de los edulcorantes (sí procede)- Valoración de sacarosa (sí procede)- Pruebas de control bacteriológico indicando límites.

2.7. Los Certificados de Control de Calidad de cremas y pomadas deberán contener, además de lo indicado en el punto 2.3. la siguiente información mínima:

- Descripción (aspecto, color, olor)- Contenido útil individual- Contenido útil promedio

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- Pruebas de contaminación

2.8. Los Certificados de Control de Calidad de colirios deberán contener, además de lo indicado en el punto 2.3. la siguiente información mínima: 

- Descripción (aspecto, color)- pH- Contenido útil individual- Contenido útil promedio- Control de esterilidad- Osmolaridad

2.9. Los Certificados de Control de Calidad de otras formas farmacéuticas no enumeradas anteriormente deberán proveer, además de lo indicado en el punto 2.3., los indicadores universalmente exigidos para cada una de ellas, según se describen en las farmacopeas reconocidas por el país (Ley No.1737)

3. ENVASES DE LOS PRODUCTOS

3.1. Los envases en que los proveedores entreguen los productos deberán corresponder exactamente a los señalados en la propuesta técnica.

3.2. Por envase primario se entiende aquél que está en contacto directo con el producto (forma farmacéutica), y por envase secundario aquél que contiene uno o más envases primarios.

3.3. El tipo y material de los envases primarios deberá ser de naturaleza tal que aseguren la conservación y estabilidad del producto durante su vida útil, tomando en cuenta las características de los mismos como ser la foto sensibilidad, termo sensibilidad e higroscopicidad.

3.4. Todos los envases primarios deberán estar sellados de manera que se garantice su inviolabilidad. No se aceptarán envases que presenten sellos, marcas o grabados de productos distintos a los que contienen.

3.5. Todos los rótulos de los envases primarios y secundarios estarán impresos en idioma español.

3.6. Las etiquetas y rótulos deben ser permanentes y de difícil remoción.

3.7. Cuando los comprimidos, grageas y cápsulas se presenten en láminas aluminio termo sellado o blíster éstos deberán contener la siguiente información:

- Nombre comercial si lo tiene- Nombre genérico del producto y/o D.C.I. (Denominación Común Internacional).- Concentración - Número de lote- Fecha de vencimiento no codificada- Nombre del fabricante- Leyenda "Prohibida su venta Propiedad de la CSBP”

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Esta impresión deberá hacerse en sentido transversal y de tal manera que al fraccionar las láminas en el momento de dispensarlas pueda identificarse el nombre del producto en cada fracción. 

 

3.8. Las ampollas y frascos viales deberán indicar la siguiente información, en el envase primario:

- Nombre comercial si lo tiene- Nombre genérico del producto y/o D.C.I. (Denominación Común Internacional).- Concentración (relación de principios activos con indicación de la cantidad de cada uno) - Contenido neto (peso o volumen), - Número de lote- Fecha de vencimiento no codificada- Vía de administración IV, IM o SC según corresponda- Condiciones especiales de almacenamiento, manipulación o uso que pudieran ser necesarias

cuando corresponda- Nombre del fabricante- Procedencia- La leyenda "Prohibida su venta Propiedad de la CSBP” Para los envases donde la

información es pirograbada se aceptará la leyenda en adhesivo

3.9. Los demás envases primarios deberán indicar la siguiente información:

- Nombre comercial si lo tiene- Nombre genérico del producto y/o D.C.I. (Denominación Común Internacional).- Forma farmacéutica- Concentración (relación de principios activos con indicación de la cantidad de cada uno,

cuando corresponda) - Contenido neto (número de comprimidos, peso o volumen), - Número de lote- Fecha de vencimiento no codificada- Condiciones especiales de almacenamiento o manipulación que pudieran ser necesarias

cuando corresponda- Indicaciones de uso que pudieran ser necesarias, - Nombre del fabricante- Procedencia- La leyenda "Prohibida su venta Propiedad de la C.S.B.P.” Para los envases donde la

información es pirograbada se aceptara la leyenda en adhesivo

3.10. Las vacunas y otros productos biológicos deberán ser empacados en cajas aislantes que permitan conservarlos a las temperaturas recomendadas, el proveedor debe garantizar la conservación de la cadena de frío hasta el momento de su entrega en las diferentes Regionales y Agencias de la CSBP.

3.11. Los jarabes y las suspensiones orales deben incluir indefectiblemente envase secundario y sus respectivos dosificadores.

3.12. En los envases primarios, secundarios y empaques de los medicamentos deben llevar indefectiblemente impreso el N° de Registro Sanitario en Bolivia vigente.

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4. EMPAQUE4.1. Los empaques en que los proveedores entreguen los productos deberán corresponder exactamente a

los señalados en la propuesta técnica.4.2. Por empaque se entiende aquel recipiente que contiene uno o varios envases.4.3. Los empaques deben ser de caja de cartón, cartulina o plástico termoencogible de calidad adecuada

para proteger el producto en las condiciones de temperatura y humedad del país.4.4. El tipo y material de los empaques deberá ser de naturaleza tal que aseguren la conservación y

estabilidad del producto durante su vida útil.4.5. Para los sólidos orales, vaginales y rectales, la cantidad de unidades por empaque no será mayor de

100 unidades de preferencia.4.6. Para soluciones inyectables y soluciones oftálmicas, la cantidad de unidades por empaque no será

mayor de 50. de preferencia4.7. Las cremas deben presentarse en empaque individual.4.8. Para los inhaladores en general el producto debe llevar un inserto el cual incluya información acerca de

la forma de administración.  4.9. Todos los empaques deberán contener información en rótulo o leyenda que señale como mínimo:

- Nombre comercial si lo tiene- Nombre genérico del producto y/o D.C.I. (Denominación Común Internacional).- Forma farmacéutica- Concentración (relación de principios activos con indicación de la cantidad de cada uno

cuando corresponda) - Contenido neto (número de comprimidos, peso o volumen), - Número de lote (uno por empaque)- Fecha de vencimiento no codificada- Condiciones especiales de almacenamiento o manipulación que pudieran ser necesarias

cuando corresponda- Indicaciones de uso que pudieran ser necesarias- Número de Registro Sanitario vigente en Bolivia- Nombre y dirección del fabricante- Representante para Bolivia- La leyenda "Prohibida su venta Propiedad de la CSBP”- N° de envases

5. EMBALAJE5.1. Se entiende por embalaje el recipiente que contiene varios empaques para transporte y almacenamiento5.2. Los embalajes deben ser en caja de cartón  o nevera según  la naturaleza del producto.

5.3. La cantidad debe ser tal que garantice la calidad del producto y facilite su manipulación durante el almacenamiento, distribución y despacho, sin riesgo de daño por la presión interna del contenido.

5.4. El número de envases y empaques debe ser uniforme en cada embalaje. 

5.5. Cada embalaje entregado será numerado y tendrá que llevar en forma clara bajo pena de rechazo de la mercadería, las siguientes indicaciones: 

- Nombre comercial si lo tiene- Nombre genérico del producto y/o D.C.I. (Denominación Común Internacional).- Forma farmacéutica- Concentración (relación de principios activos con indicación de la cantidad de cada uno

cuando corresponda)

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- Número de lote- Fecha de vencimiento no codificada- Condiciones especiales de almacenamiento o manipulación que pudieran ser necesarias

cuando corresponda- Nombre del o los fabricantes y del proveedor.- Cantidad de unidades del producto contenido en el embalaje - La leyenda "Prohibida su venta Propiedad de la CSBP”

5.6. Los proponentes garantizarán la resistencia del embalaje a las condiciones climáticas, manipuleo, almacenamiento y traslados en condiciones normales, teniendo en cuenta su fragilidad, debiendo cada embalaje señalar las características específicas de resistencia y manipuleo.

5.7. Los medicamentos deben ser ofertados en embalajes que garanticen una buena conservación y los proteja adecuadamente de la contaminación.

6. MUESTRAS6.1. Las empresas oferentes adjuntarán una muestra original de cada uno de los productos

incluyendo prospecto interior si lo tiene, las muestras de los productos adjudicados no serán será devueltas al proponente, las muestras de los productos que no fueron adjudicados deberán ser recogidas por el proveedor en un plazo máximo de 10 días hábiles una vez conocidos los resultados de la licitación, pasado este tiempo la institución no se hace responsable de la devolución de los mismos. No requieren presentación de muestra los estupefacientes.

6.2. La mercadería a ser entregada en caso de adjudicación deberá ser de las mismas características que las muestras presentadas por el proponente inicialmente, por lo que las muestras de contenido reducido destinadas a la promoción médica no serán aceptadas, sin que ello impida la presentación de muestras con sello de “sin valor comercial”.

7. VIDA ÚTIL - PERIODO DE VALIDEZ

7.1. Los productos farmacéuticos, biológicos y otros con periodo de vida útil mayor a 36 meses, no podrán tener el día de su recepción, una validez inferior a 24 meses, excepto si la orden de compra especifica como aceptable un plazo menor.

7.2. Los productos que por su naturaleza química tengan plazo de expiración menor o igual a 12 meses, se entregaran en lotes parciales con fecha de expiración máxima. Las entregas de cada lote se efectuarán de acuerdo a los requerimientos de la Caja de Salud de la Banca Privada.

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No. CODIGO PRODUCTO (GENERICO O D.C.I) CONCENTRACION

1 A - 03 - 03 0.10% Solución oral Frasco 462 25.40 11,734.80

2 A - 03 - 06 Domperidona 10 mg Comprimido Comprimido 177,798 0.10 17,779.803 A - 07 - 02 Loperamida 2 mg Comprimido Comprimido 10,073 0.33 3,324.09

4

A 09 01 Comprimido Comprimido 55,468 1.05 58,241.40

5A - 11 - 10 Multivitaminas Jarabe Frasco 5,698 16.50 94,017.00

6 A - 11 - 11 Piridoxina (Vitamina B 6) 300 mg Comprimido Comprimido 3,324 2.37 7,877.887 A 11 12 Piridoxina (Vitamina B6) 300 MG Inyectable Ampolla 96 6.54 627.84

8A - 11 - 13 Retinol (Vitamina A) 10.000 UI 93,492 0.25 23,373.00

9 B 02 01 Acido Aminocaproico 50 mg/ml Inyectable Ampolla 96 60.64 5,821.44

10 B - 03 - 09 Frasco 3,782 4.50 17,019.00

11 B - 03 - 10 Hierro 100 mg - IM Inyectable Ampolla 564 40.00 22,560.0012 B 05 36 Agua destilada 10 l Solución Galon 552 70.00 38,640.0013 C - 01 - 03 Amiodarona (clorhidrato) 50 mg/ ml Inyectable Ampolla 374 5.26 1,967.2414 C - 01 - 09 Dopamina 200 mg Inyectable Ampolla 408 9.00 3,672.0015 C 01 12 Nitroglicerina 5mg/ml Inyectable Ampolla 48 59.20 2,841.6016 C - 01 - 13 Etilefrina 10 mg/ml Inyectable Ampolla 624 8.21 5,123.0417 C - 01 - 15 Noradrenalina 1 mg/ml Inyectable Ampolla 552 44.00 24,288.0018 C - 07 - 06 Bisoprolol 5 mg Comprimido Comprimido 14,042 4.90 68,805.80

19 C - 08 - 10 Nifedipino 10 mg 11,441 1.89 21,623.49

20 C - 10 - 01 Atorvastatina 10 mg Comprimido Comprimido 466,531 0.94 438,539.1421 D 01 05 Tiabendazol 50 mg/g Pomada Tubo 156 17.37 2,709.7222 D 01 07 Violeta de Genciana 2% Solucion Frasco 36 3.97 142.9223 D - 02 - 01 Glicerol (Glicerina bidestilada) 1 litro Solución Frasco 60 106.83 6,409.8024 D - 02 - 04 Vaselina liquida 1 litro Solución Frasco 77 55.33 4,260.4125 D - 02 - 05 Vaselina solida 1 kilo Pomada Frasco 52 55.33 2,877.1626 D - 08 - 03 Eter Alifático Dietilamino Etanol 1 litro Solución Frasco 61 289.85 17,680.8527 D - 08 - 04 Formaldehido 40% ( 1 L) Solución Frasco 84 55.58 4,668.7228 D - 08 - 05 Hipoclorito de sodio 8% Solución Frasco 335 14.71 4,927.85

29 D - 08 - 06 Iodo (Yodo) 2% ( 1 L) Frasco 134 100.00 13,400.00

30 D - 08 - 07 Yodopovidona 10% x 500 g Crema Frasco 36 126.52 4,554.72

31 D - 08 - 09 Nitrofural (Nitrofurazona) 0,2% (500 g) Crema o pomada Frasco 51 50.00 2,550.00

32 D - 08 - 10 2% ó 3% Solución Frasco 73 13.31 971.63

33 D - 08 - 13 Alcohol 500 ml Gel Frasco 858 16.00 13,728.0034 D 08 14 Clorhexidina en solucion alcoholica 1% Solucion Frasco 156 330.00 51,480.0035 G - 01 - 05 Nistatina 100.000 UI Ovulo Ovulo 3,899 0.90 3,509.1036 G - 02 - 01 Bromocriptina 2,5 mg Comprimido Comprimido 240 4.47 1,072.8037 G - 02 - 04 Ergometrina Maleato 0,2 mg/ml Inyectable Ampolla 1,128 5.72 6,452.1638 G - 02 - 05 Oxitocina 10 UI/ml Inyectable Ampolla 11,784 4.20 49,492.80

39 G - 03 - 01 2 mg+1mg Comprimido Caja 26 84.00 2,184.00

40 G - 03 - 03 Clomifeno Citrato 50 mg Comprimido Comprimido 4,208 4.13 17,379.0441 G - 03 - 04 Estradiol + Noretisterona acetato 2 mg+1mg Comprimido Caja 153 92.40 14,137.20

42 G - 03 - 06 4 mg+200 mg/ml Inyectable Ampolla 384 100.00 38,400.00

43 G - 03 - 09 Estrogenos conjugados 0,625 mg Crema vaginal Tubo 885 78.74 69,684.9044 G - 03 - 14 Medroxiprogesterona acetato 10 mg Comprimido Comprimido 3,620 2.06 7,457.2045 G - 04 - 03 Finasteride 5 mg Comprimido Comprimido 59,549 1.35 80,391.1546 H 02 10 Prednisona 1 mg/ml Suspensión Frasco 4,103 48.08 197,272.2447 J - 01 - 02 Acido nalidíxico 250 mg/5 ml Suspensión Frasco 179 12.50 2,237.50

FORMA FARMACEUTICA

UNIDAD DE MANEJO

REQUERIMIENTO NACIONAL

REFERENCIALPRECIO 2da CONVOCT

MONTO REFERENCIAL

2DA CONVOCAT

Butilbromuro de Hioscina (Butilescopolamina)

Enzimas Pancreáticas (Lipasa, proteasa y amilasa en combinación)

De acuerdo a disponibilidad

Según concentración estandar

Cápsula, comprimido o perla

Cápsula o perla

Sulfato ferroso + Ac. Fólico + Vitamina C

125 mg + 0,25mg + 30 mg

Solución oral (gotas)

Comprimido o cápsula

Comprimido o cápsula

Solución hidroalcohólica

Peróxido de hidrógeno (Agua oxigenada)

Ciproterona acetato + Estradiol valerato

Estradiol Valerianato + Prasterona Enantato

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51 J - 01 - 24 Cefradina 250 mg/5 ml Suspensión Frasco 4,817 15.03 72,399.51

52 J - 01 - 25 Ceftazidima 1 g Inyectable 1,212 31.00 37,572.00

53 J - 01 - 28 Ciprofloxacina 200 mg Inyectable 8,410 12.34 103,779.40

54 J 01 34 Cloxacilina 500 mg Inyectable 622 4.00 2,488.00

55 J - 01 - 41 Dicloxacilina sódica 500 mg Cápsula Cápsula 94,730 0.58 54,943.4056 J - 01 - 42 Dicloxacilina sódica 250 mg/5 ml Suspensión Frasco 1,563 8.00 12,504.00

57 J - 01 - 45 Eritromicina Estearato 500 mg Comprimido 8,484 0.88 7,465.92

58 J - 01 - 46 Eritromicina Etilsuccinato 250 mg/5 ml Suspensión Frasco 770 8.30 6,391.0059 J - 01 - 49 Gentamicina sulfato 80 mg Inyectable Ampolla 5,406 2.44 13,190.6460 J - 01 - 54 Tetraciclina 500 mg Cápsula Cápsula 3,353 0.84 2,816.5261 J - 01 - 58 Clindamicina 600 mg Inyectable Ampolla 2,472 19.88 49,143.3662 J - 01 - 66 Cefixima 100 mg/5 ml Suspensión Frasco 3,251 30.00 97,530.00

63 J 02 02 Fluconazol 200 mg Inyectable 200 28.70 5,740.00

64 J 02 04 Griseofulvina 500 mg Comprimido Comprimido 936 1.25 1,170.00

65 J - 06 - 01 Antitoxina tetánica Inyectable Ampolla 54 65.50 3,537.00

66 J - 06 - 02 Inmunoglobula anti D 0,2 mg/ml Inyectable Ampolla 60 850.00 51,000.0067 J - 07 - 01 Toxoide tetánico adsorbido 120 UI/ml Inyectable Ampolla 847 60.80 51,497.60

###69 M - 04 - 01 Allopurinol 300 mg Comprimido Comprimido 59,864 0.36 21,551.0470 M - 04 - 02 Colchicina 0,5 mg Comprimido Comprimido 2,401 1.10 2,641.10

71 N - 01 - 09 Lidocaina clorhidrato 2% Cartucho dental Carpule 2,520 2.80 7,056.00

72 N - 01 - 10 Lidocaina clorhidrato + Epinefrina 2% / 1:200.000 Inyectable Ampolla 599 10.00 5,990.0073 N - 02 - 01 Acido acetil salicílico 500 mg Comprimido Comprimido 624 0.42 262.0874 N 02 06 Morfina 10 mg Comprimido Comprimido 200 2.10 420.0075 N - 02 - 08 Paracetamol (Acetaminofeno) 500 mg Comprimido Comprimido 231,101 0.06 13,866.06

76 N - 02 - 09 Paracetamol (Acetaminofeno) Jarabe Frasco 7,786 4.90 38,151.40

77 N - 02 - 10 Paracetamol (Acetaminofeno) 100 mg/ml Frasco 11,105 3.30 36,646.50

78 N - 03 - 01 Acido Valpróico 200 mg/1ml Frasco 1,260 89.00 112,140.00

79 N - 04 - 02 Levodopa + Carbidopa 250 mg+25 mg Comprimido Comprimido 19,410 1.30 25,233.0080 N - 06 - 01 Amitriptilina 25 mg comprimido comprimido 35,184 0.41 14,425.44

81 N - 06 - 04 Fluoxetina 20 mg Comprimido 191,373 0.22 42,102.06

82 N - 06 - 05 Imipramina 25 mg Comprimido Comprimido 17,400 0.63 10,962.0083 N - 06 - 06 Metilfenidato 10 mg Comprimido Comprimido 27,581 13.00 358,553.0084 N 06 07 Cafeina 10 mg/ml Inyectable Ampolla 432 4.88 2,108.1685 N - 07 - 03 Dimenhidrinato 50 mg/ml Inyectable Ampolla 329 22.73 7,478.1786 N - 07 - 05 Neostigmina 0,5 mg/ml Inyectable Ampolla 3,073 3.35 10,294.5587 N - 07 - 06 Piridostigmina 60 mg comprimido comprimido 7,200 3.92 28,224.0088 N - 08 - 13 Clonazepam 2.5 mg/ml Solución oral Frasco 208 68.00 14,144.0089 P - 01 - 02 Benznidazol 100 mg Comprimido Comprimido 7,068 13.08 92,449.4490 P - 02 - 01 Albendazol 200 mg Comprimido Comprimido 4,627 1.25 5,783.7591 P 02 03 Mebendazol 100 mg Comprimido Comprimido 720 0.53 381.6092 P 02 11 Tiabendazol 500mg/5ml Suspensión Frasco 9 33.16 298.4493 P - 03 - 01 Benzoato de Bencilo 25% Loción Frasco 117 12.00 1,404.0094 R - 03 - 02 Aminofilina 200 mg Comprimido Comprimido 26,552 0.40 10,620.80

95 R - 03 - 04 Salbutamol 5 mg/ml Frasco 720 26.13 18,813.60

96 R - 03 - 09 Ipratropio Bromuro 20 UG/dosis Aerosol Frasco 299 126.05 37,688.95

97 R - 05 - 04 Según disponibilidad Frasco 14,734 7.20 106,084.80

98 R - 06 - 04 Ketotifeno 1 mg Comprimido Comprimido 16,938 1.05 17,784.9099 R - 07 - 01 Surfactante pulmonar 25 ó 30 mg/ml Inyectable Ampolla 60 1,600.00 96,000.00

Frasco-ampollaFrasco-ampollaFrasco-ampolla

Cápsula o Comprimido

Frasco-ampolla

Norma PAI según disponibilidad

125 mg/5 ml o 120 mg/5 ml

Solución oral (gotas)Jarabe o Solución

Cápsula o Comprimido

Solución para nebulización

Antigripal (Paracetamol + Antihistamínico)

Solución oral (Gotas)

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MEDICAMENTOS 2DA CONVOCATORIA TOTAL NAL

No. CODIGO PRODUCTO (GENERICO O D.C.I) CONCENTRACION

1 A - 03 - 03 0.10% Solución oral Frasco 462 25.40 11,734.80

2 A - 03 - 06 Domperidona 10 mg Comprimido Comprimido 177,798 0.10 17,779.803 A - 07 - 02 Loperamida 2 mg Comprimido Comprimido 10,073 0.33 3,324.09

FORMA FARMACEUTICA

UNIDAD DE MANEJO

REQUERIMIENTO NACIONAL

REFERENCIALPRECIO 2da CONVOCT

MONTO REFERENCIAL

2DA CONVOCAT

Butilbromuro de Hioscina (Butilescopolamina)

42

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23 100/024-00 Cemento para obturación de conductos Polvo/líquido Frasco 71 170.00 12,070.0024 100/026-00 Espatula para cemento (plastico) Pieza Pieza 24 17.00 408.0025 100/028-02 Eugenol Solución Frasco 150 25.00 3,750.0026 100/030-00 Fijador líquido x 1 Litro Solución Frasco 7 70.00 490.0027 100/034-00 Abrebocas de goma Juego 3 Pieza 12 42.00 504.0028 100/034-02 Fresas Gates N° 1 Estuche Pieza 108 35.00 3,780.0029 100/034-03 Fresas quirúrgicas alta redonda Pieza Pieza 138 22.00 3,036.0030 100/034-04 Fresas quirúrgicas alta fisura Pieza Pieza 51 22.00 1,122.0031 100/034-05 Fresas para pulido de resina Pieza Pieza 212 35.00 7,420.0032 100/034-06 Fresas Gates N° 2 Pieza Pieza 138 35.00 4,830.0033 100/036-00 Fresas de carburo baja velocidad Pieza Pieza 240 15.00 3,600.0034 100/038-00 Fresas de diamante baja velocidad Pieza Pieza 41 15.00 615.0035 100/038-01 Fresas Endozeta punta inactiva Pieza Pieza 42 33.50 1,407.00

36 100/040-01 Hidroxido de calcio quimicamentepuro frasco frasco 18 29.00 522.0037 100/043-00 Iodoformo Polvo Frasco 12 22.00 264.0038 100/044-01 Ionómero de base (Fotopolimerizable) Caja Caja 124 247.00 30,628.0039 100/049-00 Léntulos 21 mm Estuche Estuche 286 76.00 21,736.0040 100/049-01 Léntulos 25 mm Estuche Estuche 7 68.00 476.0041 100/052-00 Limadura de plata Polvo Frasco 12 225.00 2,700.0042 100/053-04 Limas Herstrong N° 15 - 40 de 21 mm Estuche Estuche 58 60.00 3,480.0043 100/053-06 Limas Herstrong N° 15 - 40 de 25 mm Estuche Estuche 36 60.00 2,160.0044 100/053-08 Limas Herstrong N° 15 - 40 de 31 mm Estuche Estuche 13 48.00 624.0045 100/053-09 Limas Herstrong N° 45 - 80 de 31 mm Estuche Estuche 2 48.00 96.0046 100/054-01 Limas K N° 15 de 21 mm Estuche Pieza 55 60.00 3,300.0047 100/054-02 Limas K N° 15 de 25 mm Estuche Pieza 46 60.00 2,760.0048 100/054-04 Limas K N° 20 de 21 mm Estuche Pieza 62 60.00 3,720.0049 100/054-05 Limas K N° 20 de 25 mm Estuche Pieza 60 60.00 3,600.0050 100/054-06 Limas K N° 20 de 31 mm Estuche Pieza 12 60.00 720.0051 100/054-07 Limas K N° 25 de 21 mm Estuche Pieza 74 60.00 4,440.0052 100/054-08 Limas K N° 25 de 25 mm Estuche Pieza 21 60.00 1,260.0053 100/054-10 Limas K N° 15 de 31 mm Estuche Pieza 12 48.00 576.0054 100/054-11 Limas comunes N° 6 Pieza Pieza 16 62.00 992.0055 100/054-12 Limas comunes N° 8 Pieza Pieza 24 62.00 1,488.0056 100/054-13 Limas comunes N° 10 Pieza Pieza 20 62.00 1,240.0057 100/054-14 Limas K N° 30 de 25 mm Estuche Pieza 7 62.00 434.0058 100/054-25 Limas flexibles Nª 6 Estuche Estuche 49 146.00 7,154.0059 100/054-27 Limas Flexibles N° 10 Estuche Estuche 1 146.00 146.0060 100/054-29 Limas K N° 15 de 31 mm Estuche Estuche 21 78.00 1,638.0061 100/054-30 Limas K N° 30 de 21 mm Estuche Estuche 16 78.00 1,248.0062 100/057-00 Mango para espejo acero inoxidable Pieza Pieza 44 12.00 528.0063 100/061-03 Oxido de zinc Polvo Frasco 17 60.00 1,020.0064 100/062-00 Papel de articular Caja x 12 piezas pieza 61 6.50 396.50

65 100/064-00 Avio Caja

36

390.00

14,040.0066 100/066-06 Pasta dental adulto caja tubo 360 7.00 2,520.0067 100/066-07 Pasta dental niño tubo tubo 360 7.00 2,520.0068 100/076-00 Porta desperdicios de acero inoxidable Pieza Pieza 32 55.00 1,760.0069 100/077-00 Gutaperchero Pieza Pieza 12 24.00 288.0070 100/077-01 Porta Babero Pieza Pieza 13 18.00 234.00

71 100/079-01 Solución Frasco 8 245.00 1,960.00

Pasta Iodoformada p/relleno de conductos ( Oxido de Zn+Sulfato de Bario+Triyodometano+Hidróxido de Ca+Acetato de Zn+Eugenol+Paramonoclorofenol)

Pulperyl líquido (Clorhidrato de Lidocaína+Creosota+Eugenol)

43

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74 100/082-00 Revelador 1 Litro Solución Frasco 28 90.00 2,520.0075 100/087-02 Tira nervios cortos Estuche x 6 unidades Estuche 91 40.00 3,640.0076 100/088-00 Tiras de celuloide Sobre x 50 unidades Estuche 118 16.00 1,888.0077 100/089-02 Tiras de lija metálica Estuche x 12 unidades Estuche 86 48.00 4,128.0078 100/091-00 Vasos Dappen Pieza Pieza 90 12.00 1,080.0079 100/092-00 Vidrio triple de mezclas Pieza Pieza 12 18.00 216.0080 100/095-00 Bandeja para instrumentos Pieza Pieza 146 39.00 5,694.0081 100/104-00 Cuñas de madera Caja x 100 unidades Caja 21 59.00 1,239.0082 100/108-00 Microbrochas p/pincelado Caja x 100 unidades Pieza 231 82.00 18,942.0083 100/110-00 Revelador de placa bacteriana Pastillas masticables Frasco 18 106.00 1,908.0084 100/111-00 Hilo retractor gingival N° 2 Pieza/carrete Pieza 41 119.00 4,879.0085 100/117-00 Espaciadores digitales Estuche Estuche 53 73.00 3,869.0086 100/119-00 Goma dique Caja Pieza 48 142.00 6,816.0087 100/129-00 Condensadores Digitales Estuche Estuche 10 73.00 730.0088 100/132-00 Eucaliptol Solución Frasco 30 37.00 1,110.00

89 100/135-00 Pieza Pieza 86 108.00 9,288.0090 100/145-00 Bicarbonato hidrogenado de Sodio Polvo Sobre 54 25.00 1,350.0091 100/152-00 cureta grace bipolar 1 al 6 juego de 3 Pieza 12 80.00 960.0092 100/153-00 cureta grace bipolar 7 al 14 juego de 3 Pieza 12 80.00 960.0093 100/154-00 Sonda periodontal PQW6 Pieza Pieza 42 180.00 7,560.0094 100/155-00 cureta jacquette bipolar N°30-31-32 Pieza Pieza 12 80.00 960.0095 100/157-00 Espátula de Titánio para resina Pieza Pieza 60 177.00 10,620.00

96 100/159-00 Lubricantes para turbina de alta rotación Spray Frasco 10 97.00 970.0097 100/161-00 Lentes de protección color ámbar Pieza Pieza 10 85.00 850.00

98 100/163-00 Barníz de Flúor Solución Frasco

54

97.00

5,238.009,734 360,790.78

MatrÍz de policarbonato o celuloide para conformación de resinas

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50 120/027-14 Clip de titanio grande naranja Pieza Pieza 12 950.00 11400.0051 120/027-16 Clip para apendice Pieza Pieza 76 300.00 22800.0052 120/027-29 Cateter verde aguja nº 19 Pieza Pieza 12 800.00 9600.00

53 120/030-01 Drenaje aspirativo 150 ml con catéter Nº 8 Pieza Pieza 12 36.00 432.0054 120/031-00 Drenaje Pen Rose 1" Sobre estéril Pieza 288 11.00 3168.0055 120/031-02 Sistema drenaje pleural niños Sobre estéril Pieza 12 145.00 1740.0056 120/031-03 Drenaje Pen rose N° 2 Pieza Pieza 36 12.00 432.0057 120/031-04 Drenaje Pen Rose 3" Sobre estéril Pieza 12 12.00 144.0058 120/031-09 Drenaje Pen rose 1/2 " Pieza Pieza 36 10.96 394.5659 120/031-10 Drenaje toráxico 20 FR Sobre estéril Pieza 12 94.00 1128.00

60 120/031-27 Sobre estéril Pieza36

200.007200.00

61 120/031-28 Sobre estéril Pieza24

200.004800.00

62 120/031-29 Sobre estéril Pieza 12 200.00 2400.0063 120/037-06 Esponja de gelatina 100 mm Pieza Pieza 24 920.00 22080.0064 120/039-04 Férula para dedos 1/2" x 18 cm recta Pieza Pieza 837 27.00 22599.0065 120/039-07 Férula para dedos 1/2 " 45 cm recta Pieza Pieza 528 55.00 29040.0066 120/039-08 Férula para dedos 3/4 " 45 cm recta Pieza Pieza 264 30.00 7920.0067 120/042-02 Gasa 100 yd malla 20*24 mm Rollo Pieza 10 400.00 4000.0068 120/044-01 Guantes quirúrgicos estéril N° 6 1/2 Sobre estéril Par 21,084 1.74 36686.1669 120/044-04 Guantes quirúrgicos estéril N° 8 Sobre estéril Par 7,452 1.74 12966.4870 120/045-06 Cuchilletas Crescent Pieza Pieza 54 52.00 2808.0071 120/045-08 Cuchilletas 3.2 mm Pieza Pieza 48 52.00 2496.0072 120/045-18 Electrodo para electrobisturí punta bola Pieza Pieza 24 57.00 1368.00

73 120/045-50 Pieza Pieza 92 47.20 4342.4074 120/046-00 Implante de Colágeno 100 mm Pieza Pieza 24 180.00 4320.00

75 120/047-03 Sobre estéril Pieza53,650

0.3317704.50

76 120/048-00 Llave tres pasos descartables con color Sobre estéril Pieza 5,664 3.49 19767.36

77 120/048-02 Sobre estéril Pieza3,066

7.0021462.00

78 120/048-06 Llave de 3 vías con alargador de 10 cm Sobre estéril Pieza 2,328 5.00 11640.0079 120/048-07 Llave de 3 vías con alargador 50 cm Pieza Pieza 827 3.35 2770.45

80 120/048-08 Pieza Pieza120

30.003600.00

81 120/048-11 Pieza Pieza120

36.004320.00

82 120/048-12 Llave de tres vias con alragador 30 cm Pieza Pieza 36 10.00 360.0083 120/052-03 Microgotero color ámbar de 140 ml Sobre estéril Pieza 242 10.90 2637.8084 120/053-00 Multibanada de hemorroides Pieza Pieza 180 300.00 54000.0085 120/059-00 Set de C-PAP 0 Pieza Pieza 12 362.00 4344.0086 120/059-01 Set de C-PAP 1 Sobre estéril Pieza 9 394.80 3553.2087 120/059-02 Set de C-PAP 2 Sobre estéril Pieza 7 394.80 2763.6088 120/059-09 S.ligadura para vaices esofagicas Pieza Pieza 12 36.00 432.0089 120/059-11 Set de drenaje toraxico 2000 ml Pieza Pieza 12 180.00 2160.0090 120/059-18 Set de C-PAP 00 Pieza Pieza 36 362.00 13032.0091 120/060-01 Sonda de alimentación N° 30 Sobre estéril Pieza 62 4.10 254.2092 120/060-02 Sonda de alimentación N° 31 Sobre estéril Pieza 144 4.10 590.4093 120/060-03 Sonda de alimentación K 33 Pieza Pieza 600 4.10 2460.0094 120/060-04 Sonda de alimentación K 35 ó Nª 4 Sobre estéril Sobre esteril 258 4.10 1057.8095 120/060-05 Sonda de alimentación Nº 37 Pieza Pieza 24 4.10 98.4096 120/060-07 Sonda de alimentación N° 4 Sobre estéril Pieza 36 4.10 147.6097 120/060-09 Sonda de alimentación N°6 Sobre estéril Pieza 408 4.10 1672.8098 120/060-10 Set de Cirugia para artroscopia Pieza Pieza 144 500.00 72000.0099 120/060-15 Sonda de aspiración N° 10 Sobre estéril Pieza 480 3.80 1824.00

100 120/060-17 Sobre estéril Pieza917

5.004585.00

101 120/060-18 Sonda de aspiración N° 16 Sobre estéril Pieza 1,836 3.80 6976.80

Sistema cerrado de aspiracion traqueal No. 14Sistema cerrado de aspiracion traqueal No. 15Sistema cerrado de aspiracion endotraqueal pediatrico 5 FR

Cuchilla quirúrgica descartable para podadora quirurgica

Jeringa descartable 3 ml con aguja 22 x 1 1/2"

Llave de 3 vías con alargador de 50 cm ó 60 cm

Lentes de proteccion ocular para fototerapia pequeñosLentes de proteccion ocular para fototerapia medianos

Sonda de aspiración N° 14 con válvula y con tapa de cierre hermético

45

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99 120/060-15 Sonda de aspiración N° 10 Sobre estéril Pieza 480 3.80 1824.00

100 120/060-17 Sobre estéril Pieza917

5.004585.00

101 120/060-18 Sonda de aspiración N° 16 Sobre estéril Pieza 1,836 3.80 6976.80102 120/060-24 Sonda de alimentación N° 10 pediátrica Sobre estéril Pieza 12 4.10 49.20103 120/061-00 Sonda de alimentación enteral K 108 Pieza Pieza 60 300.00 18000.00

104 120/064-00 Sonda kehr latex 12,14,16,18 Sobre estéril Pieza 35 70.00 2450.00105 120/062-10 Sonda Foley Siliconizada 2 vía Nº 8 Pieza Pieza 24 11.00 264.00106 120/063-01 Sonda Foley sil 3 vias nº 20 Pieza Pieza 36 11.00 396.00107 120/063-02 Sonda Foley sil 3 vias nº 22 Pieza Pieza 60 11.00 660.00108 120/066-03 Sonda Nasogástrica Levin Poliet.N°16 Sobre estéril Pieza 324 3.80 1231.20109 120/067-02 Sonda Nélaton N°12 goma látex Sobre estéril Pieza 68 8.00 544.00110 120/067-03 Sonda Nélaton N°14 goma látex Sobre estéril Pieza 84 12.00 1008.00111 120/067-04 Sonda Nélaton N°16 goma látex Sobre estéril Pieza 384 12.00 4608.00112 120/067-05 Sonda Nélaton Nª 18 Sobre esteril Pieza 70 12.00 840.00113 120/068-01 Sonda rectal, corta N° 24 Pieza Pieza 140 4.8 672.00114 120-068-02 Sonda rectal larga N° 26 Poliet. Sobre estéril Pieza 178 5.50 979.00

115 120/069-15 Sobre esteril Pieza 9 110.00 990.00116 120/071-03 Sut. cat gut simple 2/0 c/a3.0 Sobre esteril Sobre esteril 216 22.00 4752.00117 120/072-04 Sutura nylon 5/0 c/aguja 1.5 cm Sobre estéril Pieza 352 9.40 3308.80118 120/072-05 Sutura nylon 6/0 c/aguja 1.0 cm Sobre estéril Pieza 280 12.00 3360.00119 120/073-01 Sutura P.D.S. 0 c/aguja 4,0 cm Sobre estéril Pieza 12 46.00 552.00120 120/073-02 Sut. p.d.s. 1 c/a 4.0 cm. Sobre esteril Sobre esteril 108 46.00 4968.00121 120/073-03 Sut. p.d.s. 4/0 c/a 1.5 cm. Sobre esteril Sobre esteril 60 46.00 2760.00122 120/078-10 Sut polipropileno 6/0 c/2 ag 1.5 cm Sobre estéril Pieza 12 30.00 360.00123 120/078-12 Sut. polipropileno 4/0 c/2 aguja 1.0 cm Pieza Pieza 12 30.00 360.00124 120/080-01 Sutura seda N° 0 c/aguja 3.5 cm Sobre estéril Pieza 303 9.50 2878.50

125 120/080-12 Sobre estéril Pieza85

12.601071.00

126 120/080-13 Sobre estéril Pieza 84 12.60 1058.40

127 120/080-15 Sobre estéril Pieza77

15.001155.00

128 120/080-16 Sobre estéril Pieza420

17.807476.00

129 120/080-20 Hilo lino en carrete de 100 m Pieza Pieza 36 250.00 9000.00130 120/080-30 Hilo lino en carrete de 50 m Pieza Pieza 48 120.00 5760.00131 120/080-31 Hilo lino en carrete de 20 m Pieza Pieza 36 80.00 2880.00

132 120/080-34 Sobre estéril Pieza120

35.004200.00

133 120/080-35 Sutura ácido poliglicólico N° | c/aguja J Sobre estéril Pieza 480 44.00 21120.00134 120/081-00 Tapa con sello de goma para bránula Sobre estéril Pieza 624 2.00 1248.00135 120/081-07 Test de ureasa Caja Caja 12 2,100.00 25200.00136 120/081-12 Cartucho para oxido de etileno a gas Ampolla Pieza 168 60.35 10138.80

137 120/081-13 Unidad Unidad 36 160.00 5760.00138 120/082-12 Curitas redondas p/laboratorio Caja x 100 Pieza 506 18.00 9108.00139 120/082-13 Aposito adhesivo para neonato Caja x 100 Pieza 12 500.00 6000.00140 120/082-17 Gasa de curacion 5.5 cm x 3020 piezas Pieza Pieza 60 539.00 32340.00141 120/082-22 Apósitos adhesivos 8 x 10 cm Sobre estéril Pieza 600 8.10 4860.00

142 120/082-28 Sobre estéril Pieza1,680

2.003360.00

143 120/082-31 Tela adhesiva de 1" Rollo Pieza 36 23.00 828.00144 120/083-02 Termómetro rectal digital maleable Pieza Pieza 12 35.00 420.00

145 120/085-01 Tubo endotraquel descartable Nº 5 c/balon Pieza Pieza12 10 120.00

Sonda de aspiración N° 14 con válvula y con tapa de cierre hermético

Sonda de poliuretano para nutricion enteral Nª 12 FR

Seda negra trenzada N° 2/0 10 hebras x 45 cmSeda negra trenzada N° 0 10 hebras x 45 cmSeda negra trenzada N° 1 10 hebras x 45 cmSutura Seda 2/0 10 x 75 cm s/aguja N° 1 x 45 cm

Sutura gliconato monofilamento de reabsorcion a mediano plazo 4/0 c/a cuticular 3/8 1.6 mm

Cinta testigo para oxido de etileno m 1224 x 50 m

Apósito adhesivo para fijacion de catéter pediátrico

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135 120/081-07 Test de ureasa Caja Caja 12 2,100.00 25200.00136 120/081-12 Cartucho para oxido de etileno a gas Ampolla Pieza 168 60.35 10138.80

137 120/081-13 Unidad Unidad36

160.005760.00

138 120/082-12 Curitas redondas p/laboratorio Caja x 100 Pieza 506 18.00 9108.00139 120/082-13 Aposito adhesivo para neonato Caja x 100 Pieza 12 500.00 6000.00140 120/082-17 Gasa de curacion 5.5 cm x 3020 piezas Pieza Pieza 60 539.00 32340.00141 120/082-22 Apósitos adhesivos 8 x 10 cm Sobre estéril Pieza 600 8.10 4860.00

142 120/082-28 Sobre estéril Pieza1,680

2.003360.00

143 120/082-31 Tela adhesiva de 1" Rollo Pieza 36 23.00 828.00144 120/083-02 Termómetro rectal digital maleable Pieza Pieza 12 35.00 420.00

145 120/085-01 Tubo endotraquel descartable Nº 5 c/balon Pieza Pieza12 10 120.00

146 120/085-02 Sobre estéril Pieza58 10 580.00

147 120/085-03 Tubo endotraqueal descartable N°6 c/balón Sobre estéril Pieza36 10 360.00

148 120/085-05 Tubo endotraqueal descartble Nº 8 c/balon Pieza Pieza 84 10 840.00

149 120/085-06 Pieza Pieza12 10 120.00

150 120/085-08 Sobre estéril Pieza84 10 840.00

151 120/085-12 Tubo endotraqueal descartable N° 4 c/balón Sobre estéril Pieza11 10 110.00

152 120/085-13 Sobre estéril Pieza48 10 480.00

153 120/085-14 Tubo endotraqueal descartable Nº 3 c/balon Pieza Pieza36 10 360.00

154 120/086-01 Sobre estéril Pieza105 10 1050.00

155 120/086-02 Tubo endotraqueal descartable N° 3 s/balón Sobre estéril Pieza79 10 790.00

156 120/086-03 Sobre estéril Pieza120 10 1200.00

157 120/086-04 Tubo endotraqueal descartable N° 4 s/balón Sobre estéril Pieza48 10 480.00

158 120/086-05 Sobre estéril Pieza2 10 20.00

159 120/086-06 Sobre estéril Pieza12 10 120.00

160 120/086-07 Pieza Pieza12 10 120.00

161 120/086-10 Pieza Pieza60

420.0025200.00

162 120/086-36 Tubos corrugados adultos Sobre estéril Pieza 36 420.00 15120.00

163 120/086-57 Sobre estéril Pieza12

49.00588.00

164 120/086-60 Sobre estéril Pieza12

220.002640.00

165 120/086-98 Tubo endotraqueal armado N° 7.5 c/balón Sobre estéril Pieza36

210.007560.00

166 120/090-01 Venda crepé 20 cm Pieza Pieza 300 5.00 1500.00167 120/090-02 Venda crepé 15 cm Pieza Pieza 360 8.00 2880.00168 120/091-01 Venda de gasa 1.5" Pieza Pieza 764 3.10 2368.40169 120/092-01 Venda de yeso 4" Pieza Pieza 1,044 8.20 8560.80170 120/092-02 Venda de yeso 6" Pieza Pieza 857 12.00 10284.00171 120/092-03 Venda de yeso 8" Pieza Pieza 925 19.90 18407.50172 120/093-03 Venda elástica de alta tensión 4.5" Pieza Pieza 12 27.20 326.40173 120/093-05 Venda elastica 4,5" color piel Pieza Pieza 2,269 26.00 58994.00174 120/093-06 Venda elastica 12" para torax Pieza Pieza 48 21.25 1020.00175 120/093-08 Venda p/isquemia esmarch 20 cm Pieza Pieza 36 265.00 9540.00176 120/093-09 Venda p/isquemia esmarch x 15 cm Pieza Pieza 12 170.00 2040.00177 120/093-15 Venda elastica mediana Pieza Pieza 192 26.00 4992.00178 120/098-15 Tubo endotraqueal oral No. 3,5 c/balón Pieza Pieza 12 49.00 588.00

179 120/100-04 Set Pieza 24 2,898.00 69552.00

Cinta testigo para oxido de etileno m 1224 x 50 m

Apósito adhesivo para fijacion de catéter pediátrico

Tubo endotraqueal descartable N° 5.5 c/balón

Tubo endotraqueal descartable Nº 8.5 c/balonTubo endotraqueal decartable No. 6,5 con balón

Tubo endotraqueal descartable N° 3,5 c/balón

Tubo endotraqueal descartable N° 2.5 s/balón

Tubo endotraqueal descartable N° 3.5 s/balón

Tubo endotraqueal descartable N° 4,5 s/balónTubo endotraqueal descartable N° 5 s/balónTubo endotraqueal descartable Nº 5.5 s/balonTubos corrugados niños para máquina de anestesia

Tubo endotraqueal preformado nasal N° 7 c/balónTubo endotraqueal preformado oral N° 3.5 c/balón

Malla Sling Trans obturatoria 2 agujas de 3,25/4 mm

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168 120/091-01 Venda de gasa 1.5" Pieza Pieza 764 3.10 2368.40169 120/092-01 Venda de yeso 4" Pieza Pieza 1,044 8.20 8560.80170 120/092-02 Venda de yeso 6" Pieza Pieza 857 12.00 10284.00171 120/092-03 Venda de yeso 8" Pieza Pieza 925 19.90 18407.50172 120/093-03 Venda elástica de alta tensión 4.5" Pieza Pieza 12 27.20 326.40173 120/093-05 Venda elastica 4,5" color piel Pieza Pieza 2,269 26.00 58994.00174 120/093-06 Venda elastica 12" para torax Pieza Pieza 48 21.25 1020.00175 120/093-08 Venda p/isquemia esmarch 20 cm Pieza Pieza 36 265.00 9540.00176 120/093-09 Venda p/isquemia esmarch x 15 cm Pieza Pieza 12 170.00 2040.00177 120/093-15 Venda elastica mediana Pieza Pieza 192 26.00 4992.00178 120/098-15 Tubo endotraqueal oral No. 3,5 c/balón Pieza Pieza 12 49.00 588.00

179 120/100-04 Set Pieza24

2,898.0069552.00

180 120/100-08 Set Pieza36

5,954.00214344.00

181 120/102-01 Anoscopio con luz propia Pieza Pieza 420 76.00 31920.00

182 130/005-03 Detergente enzimático sin espuma de 4.5 l Solución Bidón 24 450.00 10800.00183 130/005-06 alcohol yodado 1% 1000 ml Pieza Pieza 48 50.00 2400.00184 140/003-08 Mangueras de aspiración Pieza Pieza 300 33.00 9900.00185 140/003-09 Mascaras p/oxigeno pediatricas Pieza Pieza 24 10.88 261.12

186 140/003-20 Pieza Pieza2,400

2.105040.00

187 140/004-08 Máscara para anestesia adulto Pieza Pieza 12 29.40 352.80188 140/006-00 Gorro descartable para varón Pieza Pieza 1,944 0.45 874.80189 140/007-00 Botas descartables Par Par 21,184 0.65 13769.60190 140/011-00 Sabanilla descartable Pieza Pieza 324 18.00 5832.00191 150/004-01 Tacos de goma mediano Pieza Pieza 24 14.00 336.00192 170/002-00 Equipo bomba de infusión con depósito Sobre estéril Pieza 360 20.00 7200.00193 170/003-00 Equipo bomba infusión sin depósito Sobre estéril Pieza 4,800 19.00 91200.00194 170/022-00 Boquillas para espirometro Pieza Pieza 180 5.00 900.00195 120/081-06 Test de Bowie -Dick Paquete x 50 paquete 300 405.00 121500.00196 160/004-00 Revelador radiologico automatico Galon Galon 24 350.00 8400.00197 160/005-00 Fijador rad.automatico galon Galon Galon 12 350.00 4200.00

2029124.41

Malla Sling Trans obturatoria 2 agujas de 3,25/4 mmMalla de polipropileno para tratamiento de prolapso apical

Brazalete de identificacion para recien nacido

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ANEXOS

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FORMULARIOS DE PROPUESTA

1. Formularios para cumplir los requisitos legales y administrativos:

FORMULARIO Nº A-1CARTA DE PRESENTACIÓN DE LA PROPUESTA Y DECLARACIÓN JURADA PARA EMPRESAS O ASOCIACIONES ACCIDENTALES

FORMULARIO Nº A-2IDENTIFICACIÓN DEL PROPONENTE PARA EMPRESAS

FORMULARIO Nº A – 3CARTA DE COMPROMISO DE MANTENER EL PRECIO OFERTADO

FORMULARIO Nº A – 4EXPERIENCIA DEL PROPONENTE (DECLARACIÓN JURADA DE ACREDITACIÓN DE EXPERIENCIA)

2. Formularios para cumplir los requisitos técnicos:

FORMULARIO Nº C-1; C-2, C3, C4, C-6, C-7, C-8ESPECIFICACIONES TÉCNICAS

3. Formularios para cumplir los requisitos de la propuesta económica:

FORMULARIO Nº B-1PROPUESTA ECONÓMICA

FORMULARIO B-2aPROPUESTA ECONÓMICA PARA MEDICAMENTOS

FORMULARIO B-2bPROPUESTA ECONÓMICA PARA INSUMOS ODONTOLOGICOS

FORMULARIO B-2cPROPUESTA ECONÓMICA PARA MATERIAL MEDICO QUIRURGICO

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FORMULARIO Nº A-1CARTA DE PRESENTACIÓN DE LA PROPUESTA Y DECLARACIÓN JURADA PARA

EMPRESAS O ASOCIACIONES ACCIDENTALES

Lugar y fecha________________________

SeñoresCAJA DE SALUD DE LA BANCA PRIVADAPresente.-

Ref.; Licitación Pública de Proveedores Nº……(colocar el Nº de la licitación y en segunda línea el objeto de la misma)

A nombre de (Nombre de la empresa o Asociación Accidental) a la cual represento, remito la presente propuesta, declarando expresamente mi conformidad y compromiso de cumplimiento de las condiciones establecidas en el pliego específico de condiciones de la licitación de referencia, por lo que:

I. De las Condiciones del Proceso

a) Declaro y garantizo haber examinado el pliego de condiciones, así como los Formularios para la presentación de la propuesta, aceptando sin reservas todas las estipulaciones de dichos documentos y la adhesión al texto del contrato.

b) Declaro la veracidad de toda la información proporcionada y autorizo mediante la presente, para que, en caso de ser adjudicado, cualquier persona natural o jurídica, suministre a los representantes autorizados de la entidad convocante, toda la información que requieran para verificar la documentación que presento. En caso de comprobarse falsedad en la misma, la entidad convocante tiene el derecho a inhabilitar la presente propuesta y ejecutar la Garantía de Seriedad de Propuesta.

c) En caso de ser adjudicado, esta propuesta constituirá un compromiso obligatorio hasta que se prepare y suscriba el contrato.

d) Declaro, que, como proponente, no tengo incompatibilidad o estoy impedido de participar en este proceso de contratación de acuerdo a lo establecido en el numeral 7 de este documento

II. Declaración Jurada

a) Declaro respetar el desempeño de los empleados de la CSBP asignados al proceso de contratación y no incurrir en relacionamiento que no sea a través de medio escrito, salvo

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en los actos de carácter público y exceptuando las consultas efectuadas al encargado de atender consultas, de manera previa a la presentación de propuestas. El incumplimiento de esta declaración será causal de inhabilitación cuando el relacionamiento se realice antes de la presentación de propuestas y causal de descalificación si el relacionamiento se produjera durante la evaluación de propuestas.

b) Me comprometo a denunciar por escrito, ante el Gerente General o Directorio de la CSBP, cualquier tipo de presión o intento de extorsión de parte de los empleados de esta institución o de otras empresas, para que se asuman las acciones legales y administrativas correspondientes.

c) Declaro haber cumplido con todos los contratos suscritos durante los últimos tres (3) años con entidades del sector público y privado.

d) Declaro no haber incumplido la presentación de documentos ni tampoco haber desistido de suscribir el contrato como proponente adjudicado, en otros procesos de contratación realizados por la CSBP, entidades públicas y privadas en el último año.

III.- De la Presentación de Documentos.

Si nuestra propuesta es adjudicada, me comprometo a presentar en el plazo establecido en el Pliego Específico de Condiciones, los documentos originales o fotocopias legalizadas de todos y cada uno de los documentos presentados en fotocopia simple en mi propuesta.

Asimismo, a nombre de mi empresa, ofrecemos mantener nuestra propuesta por un periodo de a sesenta (60) días calendario a partir de la fecha fijada para la apertura de propuestas.

(Firma del representante legal del proponente)(Nombre completo del representante legal)

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FORMULARIO Nº A-2IDENTIFICACIÓN DEL PROPONENTE PARA EMPRESAS

1. Nombre o razón social _______________________________________

2. Dirección principal ___________________________________________

3. Ciudad _______________________ País ________________________

4. Teléfonos ______________________________

5. Fax ___________________________________

6. Número de Identificación Tributaria (NIT) _________________________

7. Dirección electrónica _________________________________________

8. Nombre original y año de fundación de la empresa

__________________________________________________________

9. Nombre del representante legal _________________________________

10. Documento que lo acredita como representante legal

____(colocar número de testimonio, lugar y fecha)___________________

11. Tipo de organización (unipersonal, sociedad anónima, sociedad accidental, etc.)

__________________________________________________

(Firma del representante legal del proponente) (Nombre completo del representante legal

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FORMULARIO A-3CARTA DE COMPROMISO DE MANTENER EL PRECIO OFERTADO

Fecha    ....................................

Señores

CAJA DE SALUD DE LA BANCA PRIVADA

Presente

Ref.:    Licitación Pública de Proveedores No..............           

De nuestra consideración:

Declaramos expresamente que nuestra empresa ________________ (indicar el nombre de la empresa a la que representan) se compromete a mantener el precio del bien ofertado por un periodo de 1 AÑO ____________________ días calendario a partir de la fecha fijada para la apertura de propuestas. Dicha propuesta nos obliga y podrá ser aceptada en cualquier momento antes de que expire el periodo indicado.

__________________________

Firma

(Nombre completo del representante legal)

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FORMULARIO A-4EXPERIENCIA DEL PROPONENTE

(DECLARACIÓN JURADA DE ACREDITACIÓN DE EXPERIENCIA)

(Fecha) ______________________Señores

CAJA DE SALUD DE LA BANCA PRIVADA

Presente

Ref.: Licitación Pública de Proveedores Nº. ____ (Indicar el número)______________ ( Indicar el objeto de la contratación)

Estimados señores:

Declaro expresamente que la empresa ______________ (Indicar el nombre de la empresa ala que representa para participar en la Licitación Pública de referencia) cuenta con una experiencia de: (solo si fue solicitado en las especificaciones técnicas del DBC)

- Experiencia de la Empresa en el Rubro Farmacéutico: ________________

- La Empresa cuenta con el Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) o el Certificado de Buenas Prácticas de Almacenamiento (BPA)

En caso de ser adjudicado, la experiencia podrá ser demostrada a través de la presentación de la Resolución Ministerial que autoriza el funcionamiento de la entidad, en Fotocopia Simple.

(En caso de Asociaciones Accidentales, el primer párrafo deberá cambiarse por el Siguiente texto: “Declaramos expresamente que cada uno de los socios de la asociación accidental_______ (indicar el nombre de cada uno de los socios a los que se representa), contamos con una experiencia de:”).

______________________(Firma del Representante Legal)__________________________

(Nombre del Representante Legal)

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FORMULARIO C-1

PROPUESTA DE ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LOS MEDICAMENTOS OFERTADOS “REQUISITOS GENERALES”

Los proponentes deberán llenar solamente la columna “propuesta” de acuerdo a los requisitos solicitados. Asimismo, deberán adjuntar la documentación respaldatoria que corresponda y firmar al pie del formulario.

REQUISITOS NECESARIOS PARA MEDICAMENTOS Y LAS CONDICIONES COMPLEMENTARIAS

PROPUESTA

REQUISITOS GENERALES DE LA PROPUESTA EN RELACION AL PRODUCTO SOLICITADO (Su cumplimiento es requisito indispensable para continuar el proceso de calificación)

1. Nombre Genérico.

2. Nombre Comercial del Producto (si lo tiene) y Nombre del Laboratorio Fabricante.

3. Forma farmacéutica

4. Concentración, expresada en unidad de dosificación

5. Número y fecha del Registro Sanitario en Bolivia o Certificado de trámite de Reinscripción para el caso de Registros Sanitarios caducos.

6. Señalar la dirección, ciudad, país, teléfono y fax del fabricante.

7. Fabricación o fraccionamiento por terceros (indicar si procede, bajo qué licencia se fabrica o para qué laboratorio).

8. Indicar la conformidad de pago por concepto de análisis de control de calidad a ser efectuado a los productos muestreados según especificaciones técnicas.

________________________________________                          ____________

Nombre  del  Regente  Farmacéutico Acreditado                             Firma

________________________________________                          ___________

   Nombre completo del representante legal                                  Firma                                                                               

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FORMULARIO C-2PROPUESTA DE ESPECIFICACIONES TÉCNICAS

DE LOS MEDICAMENTOS OFERTADOS “CAPACIDAD OPERATIVA”

Los proponentes deberán llenar solamente la columna “propuesta” de acuerdo a los requisitos solicitados. Asimismo, deberán adjuntar la documentación respaldatoria que corresponda y firmar al pie del formulario.

REQUISITOS NECESARIOS PARA MEDICAMENTOS Y LAS CONDICIONES COMPLEMENTARIAS

PROPUESTA

A) REQUISITOS PARA CALIFICAR LA CAPACIDAD OPERATIVA DEL LABORATORIO PRODUCTOR.

1. Indicar si el laboratorio es sujeto de inspecciones regulares por la Agencia Reguladora de Medicamentos y Tecnología en Salud (AGEMED) del Ministerio de Salud (adjuntar certificado actualizado emitido por autoridad competente), para los productos nacionales.

2. Certificado actualizado de cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) para productos nacionales

3. Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) vigente para los productos importados

4. Certificado de inspecciones de Buenas Prácticas de Almacenamiento (BPA) emitido por la Agencia Reguladora de Medicamentos y Tecnología en Salud (AGEMED) del Ministerio de Salud para productos importados.

B) REQUISITOS DE LAS ESPECIFICACIONES TÉCNICAS 1.  Según listado del inciso “B” Especificaciones

Técnicas del Pliego de Condiciones.C)  GARANTÍAS TÉCNICAS1.   Garantía de eficacia, seguridad, biodisponibilidad

demostrada del medicamento ofertado a través del certificado de control de calidad.

2. Presentar certificado actualizado de no retiro del mercado emitido por la Agencia Reguladora de Medicamentos y Tecnología en Salud (AGEMED) del Ministerio de Salud.

D) OPORTUNIDAD EN LA ENTREGA Indicar compromiso de entrega a requerimiento semestral de los productos farmacéuticos adjudicados en las diferentes Administraciones y Agencias Regionales a requerimiento.

________________________________________                          _____________

Nombre  del  Regente  Farmacéutico Acreditado              Firma

________________________________________                          _____________

Nombre completo del representante legal                      Firma

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FORMULARIO C-3DE  PROPUESTA DE ESPECIFICACIONES TÉCNICAS

DE  INSUMOS ODONTOLÓGICOS 

Los proponentes deberán llenar solamente la columna “propuesta” de acuerdo a los requisitos solicitados. Asimismo, deberán adjuntar la documentación respaldatoria que corresponda y firmar al pie del formulario.

ITEM # ______ (Identificar el número o código del ítem)

REQUISITOS NECESARIOS PARA INSUMOS ODONTOLÓGICOS Y LAS CONDICIONES COMPLEMENTARIAS

PROPUESTA

REQUISITOS GENERALES DE LA PROPUESTA EN RELACION AL PRODUCTO SOLICITADO (Su cumplimiento es requisito indispensable para continuar el proceso de calificación)

1.  Nombre del Producto.

2.  Nombre Comercial del Producto (si lo tiene) y Nombre del Laboratorio Fabricante.

3.  Certificado de Registro de Empresa ante el Ministerio de Salud y Deportes.

4. Señalar la dirección, ciudad, país, teléfono y fax del fabricante.

________________________________________                           _________

Nombre del  Regente  Farmacéutico Acreditado             Firma

________________________________________                          _________

    Nombre completo del representante legal               Firma

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FORMULARIO C-4

DE PROPUESTA DE ESPECIFICACIONES TÉCNICASDE MATERIALES MEDICO QUIRÚRGICOS

Los proponentes deberán llenar solamente la columna “propuesta” de acuerdo a los requisitos solicitados. Asimismo, deberán adjuntar la documentación respaldatoria que corresponda y firmar al pie del formulario.

ITEM # ______ (Identificar el número o código del ítem)

REQUISITOS NECESARIOS PARA MATERIAL MEDICO QUIRÚRGICO Y LAS CONDICIONES COMPLEMENTARIAS

PROPUESTA

REQUISITOS GENERALES DE LA PROPUESTA EN RELACION AL PRODUCTO SOLICITADO (Su cumplimiento es requisito indispensable para continuar el proceso de calificación)

1.  Nombre del Producto.

2.  Nombre Comercial del Producto (si lo tiene) y Nombre del Laboratorio Fabricante.

3.  Certificado de Registro de Empresa ante el Ministerio de Salud y Deportes.

4. Señalar la dirección, ciudad, país, teléfono y fax del fabricante.

________________________________________                          _________

Nombre del  Regente  Farmacéutico Acreditado             Firma

________________________________________                          _________

    Nombre completo del representante legal                Firma

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FORMULARIO C-6CARTA DE COMPROMISO DE CAMBIO DE SALDOS

DE PRODUCTOS PRÓXIMOS A VENCER

Fecha ....................................

Señores

CAJA DE SALUD DE LA BANCA PRIVADA

Presente

Ref.:    Licitación Pública de Proveedores No.......... (Segunda Convocatoria)           “ADQUISICIÓN DE MEDICAMENTOS, INSUMOS ODONTOLOGICOS, Y MATERIAL MEDICO QUIRÚRGICO”           

De nuestra consideración:

Declaramos expresamente que nuestra empresa ________________ (indicar el nombre de la empresa a la que representan)  se compromete a efectuar el cambio de los saldos de Medicamentos, Insumos Odontológicos  y Materiales Médico Quirúrgico sujetos de adjudicación en el marco de la presente Convocatoria Pública, previa notificación por parte de la Caja de Salud de la Banca Privada, con tres meses antes de la fecha de su vencimiento.

________________ (indicar el nombre de la empresa a la que representan) en virtud a esta carta se compromete a realizar la reposición de los productos Medicamentos, Insumos Odontológicos y Material Médico Quirúrgico adjudicados, en un tiempo máximo de treinta (30) días calendario.

__________________________

Firma

______________________________________

Aclaración de la firma

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FORMULARIO C-7CARTA DE COMPROMISO DE CAMBIO DE PRODUCTOS QUE SUFRAN

ALTERACIONES POR DEFECTO DE FABRICACIÓN

Fecha ....................................

Señores

CAJA DE SALUD DE LA BANCA PRIVADA

Presente

Ref.:    Licitación Pública de Proveedores No.......... (Segunda Convocatoria)           “ADQUISICIÓN DE MEDICAMENTOS, INSUMOS ODONTOLOGICOS, Y MATERIAL MEDICO QUIRÚRGICO”           

                        De nuestra consideración:

Declaramos expresamente que nuestra empresa ________________ (indicar el nombre de la empresa a la que representan) se compromete a efectuar el cambio de Medicamentos, Insumos Odontológicos y Materiales Médico Quirúrgico, que sufran alteración, variación, trastorno o descomposición por defecto de fabricación en el marco de la presente Convocatoria Pública, previa notificación por parte de la Caja de Salud de la Banca Privada.

________________ (indicar el nombre de la empresa a la que representan) en virtud a esta carta se compromete a realizar la reposición de los productos que pudieran sufrir dicha variación en un tiempo máximo de treinta (30) días calendario.

__________________________

Firma

______________________________________

Aclaración de la firma

61

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FORMULARIO C-8

CARTA DE COMPROMISO DE MANTENER VIGENTE EL PRECIO UNITARIO DE LOS PRODUCTOS QUE FUERAN ADJUDICADOS

Fecha ....................................

Señores

CAJA DE SALUD DE LA BANCA PRIVADA

Presente

Ref.:    Licitación Pública de Proveedores No.......... (Segunda Convocatoria)    “ADQUISICIÓN DE MEDICAMENTOS, INSUMOS ODONTOLOGICOS, Y MATERIAL MEDICO QUIRÚRGICO”           

                                               De nuestra consideración:

Declaramos expresamente que nuestra empresa ________________ (indicar el nombre de la empresa a la que representan) se compromete a mantener el precio unitario de los productos que nos fueron adjudicados por la CSBP, para proveerles hasta un 25% más de los mismos, aceptando que la CSBP pueda lograr adquisiciones menores en forma directa de Medicamentos, Insumos Odontológicos y Materiales Médico Quirúrgico durante la gestión........................

________________ (indicar el nombre de la empresa a la que representan) en virtud a esta carta se compromete a proveer los productos que pudieran ser requeridos por la CSBP. 

____________

Firma

______________________________________

Aclaración de la firma

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FORMULARIO B-1MODELO DE CARTA DE PRESENTACIÓN DE LA PROPUESTA ECONÓMICA

Fecha ---------------------------------------

SeñoresCAJA DE SALUD DE LA BANCA PRIVADAPresente

REF.: Licitación Pública de Proveedores  No. ____________

De nuestra consideración:

De acuerdo a la convocatoria de referencia y a toda la información contenida en el Pliego Específico de Condiciones, nuestra Empresa............................... (indicar el nombre de la persona natural, empresa o asociación accidental) ofrece proveer   ................................(indicar el objeto de la Licitación o Invitación) por el importe total de Bs_______________ (Literal y numeral bolivianos). 

_________________________________Nombre del Representante Legal

__________________________________Firma

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FORMULARIO B-2a

PROPUESTA ECONÓMICA PARA MEDICAMENTOS

NOMBRE O RAZÓN SOCIAL: ................................................................

N°Nombre

del Producto

Presentación Procedencia MarcaUnidad

de Manejo

Cantidad Requerida

Plazo de Entrega

Datos Económicos

(En Bs)Obs.

Precio

Unitario Total

___________________________Nombre del Representante Legal

Firma

El requerimiento de los productos adjudicados, será de manera semestral en dos partidas, pudiendo efectuarse pedidos no programados por cualquiera de las regionales de acuerdo a necesidad institucional.

Primera partida: hasta 25 días calendario. de Acuerdo a requerimiento

Segunda partida: hasta 180 días calendario. de Acuerdo a requerimiento

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FORMULARIO B-2bPROPUESTA ECONÓMICA PARA INSUMOS ODONTOLÓGICOS

NOMBRE O RAZÓN SOCIAL:................................................................

                                                   

N°Nombre

del Producto

Presentación Procedencia MarcaUnidad

de Manejo

Cantidad Requerida

Plazo de Entrega

Datos Económicos

(En Bs)Obs.

Precio

Unitario Total

                     

________________________________ Nombre del Representante Legal

Firma

El requerimiento de los productos adjudicados, será de manera semestral en dos partidas, pudiendo efectuarse pedidos no programados por cualquiera de las regionales de acuerdo a necesidad institucional.

Primera partida: hasta 25 días calendario. de Acuerdo a requerimiento

Segunda partida: hasta 180 días calendario. de Acuerdo a requerimiento

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FORMULARIO B-2cPROPUESTA ECONÓMICA PARA MATERIAL MEDICO QUIRÚRGICO

NOMBRE O RAZÓN SOCIAL:................................................................

N°Nombre

del Producto

Presentación Procedencia MarcaUnidad

de Manejo

Cantidad Requerida

Plazo de Entrega

Datos Económicos

(En Bs)Obs.

Precio

Unitario Total

________________________________ Nombre del Representante Legal

Firma

El requerimiento de los productos adjudicados, será de manera semestral en dos partidas, pudiendo efectuarse pedidos no programados por cualquiera de las regionales de acuerdo a necesidad institucional.

Primera partida: hasta 25 días calendario. de Acuerdo a requerimiento

Segunda partida: hasta 180 días calendario. de Acuerdo a requerimiento

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FORMULARIO E-1PRESENTACIÓN / VERIFICACIÓN DE LOS DOCUMENTOS NECESARIOS EN LA

PROPUESTA

DETALLEPRESENTACIÓN

ACTO DE APERTURAVERIFICACIÓN

SESIÓN RESERVADAPRESENTO PAGINA

NºCUMPLE OBSERVACIONESSI NO SI NO

DOCUMENTOS LEGALES Y ADMINISTRATIVOS

1. Formulario Nº A-1. Carta de presentación de la propuesta y declaración jurada para proponentes o Asociaciones Accidentales

2. Formulario NºA- 2 Identificación del Proponente

3. Fotocopia de Constitución de la empresa y la última modificación si es que la hubiere, registrada en FUNDEMPRESA.

4. Fotocopia de Testimonio de Poder registrado en FUNDEMPRESA, con facultades para presentar propuestas y firmar contratos.

5. Fotocopia de Matrícula de Inscripción en FUNDEMPRESA, vigente

6. Fotocopia del Número de Identificación Tributaria (NIT)

7. Fotocopia de cédula de identidad vigente del representante legal.

8. Fotocopia de Balance General de la última gestión índice de Liquidez > 1

9. Factura por la compra del Pliego Específico de Condiciones

10. Boleta de garantía de seriedad de propuesta por el 1% del total de la propuesta económica vigente hasta…

PROPUESTA TÉCNICA

11. Formulario Nº C-1 Requisitos Generales

12. Formulario Nº C-2 Capacidad Operativa

13. Formulario Nº C-3 de propuesta de especificaciones técnicas de insumos odontológicos

14. Formulario Nº C-4 de propuesta de especificaciones técnicasde materiales medico quirúrgicos

15. Formulario Nº C-5 Reactivos de Laboratorio (omitido)

16. Formulario Nº C-6 Cambio de Saldos de Productos próximos a vencer.

17. Formulario Nº C-7 Cambio de Saldos de Productos que sufren alteraciones.

18. Formulario Nº C-8 Mantener Vigente el Precio Unitario.

PROPUESTA ECONÓMICA

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19. Formulario Nº B-1 Propuesta Económica

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FORMULARIO E-2EVALUACIÓN DE LA PROPUESTA ECONÓMICA

(para el sistema de evaluación y adjudicación: CALIDAD Y COSTO)

ÍTEM Nº__________

DESCRIPCIÓN___________________________________________________________

NOMBRE DEL PROPONENTEPUNTAJE

PROPUESTA TÉCNICA

PUNTAJE PROPUESTA ECONÓMICA

PUNTAJE TOTAL

70

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EL PRESENTE MODELO ES SIMPLEMENTE ENUNCIATIVO Y NO LIMITATIVO

ON-AL-Contrato Med. N°00/2018

DOCUMENTO PRIVADO

Conste por el presente documento privado que con el solo reconocimiento de firmas y rúbricas será elevado a la categoría de instrumento público la “ADQUISICIÓN DE MEDICAMENTOS, INSUMOS ODONTOLÓGICOS Y MATERIAL MEDICO QUIRÚRGICO” , suscrito al tenor de las siguientes cláusulas:

PRIMERA: (PARTES CONTRATANTES): Intervienen en la suscripción del presente documento:

a) La CAJA DE SALUD DE LA BANCA PRIVADA, con NIT N° 1020635028 con domicilio en calle Reyes Ortiz, Torre Oeste Piso 22 del Edif. Torres Gundlach de esta ciudad representada legalmente por su Gerente General Lic. Xavier Ariñez, con C.I. N° XXX , en mérito al Poder General, Amplio, Suficiente y Expreso No. 732/2014 de noviembre 10 de 2014 suscrito ante la Notaría de Fe Pública a cargo de la Dra. María Eugenia Quiroga de Navarro de esta ciudad que en adelante se denominará la CAJA y por la otra;

b) La empresa xxxxxxxx, con Matrícula de Comercio N° xxxxxxxxxxxx, N.I.T. xxxxx, con domicilio legal en xxxxxxx de la ciudad de La Paz, representada legalmente por el señor xxxxxx, con C.I. Nº xxxxx, en mérito al Poder N° xxxxxx de xxxxxx, suscrito ante el Notario de Fe Pública N° xxxx, a cargo del Dr. xxxxxx, que en lo sucesivo se denominará el PROVEEDOR.

SEGUNDA: (ANTECEDENTES): En cumplimiento de las disposiciones legales contenidas en el Código de Seguridad Social, su Reglamento, disposiciones conexas y el Reglamento de Administración de Bienes, Obras y Servicios de la CSBP, se ha procedido a convocar la Primera Convocatoria de la Licitación Pública N° ON-…./2014, para la provisión de Medicamentos con destino a la población asegurada de las Administraciones Regionales de La Paz, Cochabamba, Santa Cruz y Agencias Regionales de Tarija, Sucre, Potosí, Oruro y Trinidad de la CSBP.

 

Que la Comisión de Calificación, luego de efectuada la apertura de propuestas presentadas por las empresas ofertantes, realizó el análisis y evaluación correspondiente, emitiendo el informe y recomendación final mediante informe cite: …….. ………… de ……… a la Autoridad Responsable del Proceso de Contratación, instancia que luego de haber analizado el informe y recomendación de adjudicación correspondiente, manifiesta su conformidad y emite la Resolución de Adjudicación N° …….. …… de fecha ……… a favor del PROVEEDOR, por cumplir su propuesta con todos los requisitos de la convocatoria y ser aceptable y conveniente a los intereses de la CSBP.

TERCERA: (OBJETO DEL CONTRATO): El objeto del presente contrato es la provisión de ADQUISICIÓN DE MEDICAMENTOS, INSUMOS ODONTOLÓGICOS Y MATERIAL MEDICO QUIRÚRGICO”, de acuerdo a los ítemes adjudicados al PROVEEDOR, que en adelante se denominarán PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, adjudicando los ítemes que se adjuntan como ANEXO, formando parte indisoluble del presente contrato, los mismos que fueron adjudicados de conformidad al Pliego Específico de Condiciones, su propuesta adjudicada y a los documentos que

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forman parte de él, así como de las normas, condiciones, precio, regulaciones, obligaciones, especificaciones, tiempo de entrega y características técnicas establecidas y con estricta y absoluta sujeción a las cláusulas contractuales contenidas en el presente instrumento legal.

CUARTA: (CANTIDADES Y CARACTERÍSTICAS): Para la adquisición de los PRODUCTOS FARMACEUTICOS dentro de las especificaciones técnicas, que forman parte del presente contrato, así como para garantizar su calidad, el PROVEEDOR se obliga a:

a) Realizar la provisión de los PRODUCTOS FARMACEUTICOS objeto del presente contrato, de acuerdo con lo establecido en el Pliego Específico de Condiciones, su propuesta presentada y ANEXO adjunto.

b) Presentar documentos del fabricante que garantice la calidad de los PRODUCTOS FARMACEUTICOS a suministrar.

c) Cumplir cada una de las cláusulas del presente contrato.

Los PRODUCTOS FARMACEUTICOS mencionados y adjuntos en ANEXO, son los ofertados por el PROVEEDOR y adjudicados por la CSBP, no existiendo posibilidad bajo ninguna circunstancia, que los mismos sean sustituidos o cambiados por otros que no hayan sido aceptados ni adjudicados por la CSBP, excepto aquellos que, con previo informe técnico, elaborado por la unidad solicitante de la CSBP, sean justificados y aceptados formalmente.

Por el presente contrato se aclara, que si se trata de PRODUCTOS FARMACEUTICOS de importación, los certificados de control de calidad deberán ser presentados en forma conjunta con los PRODUCTOS FARMACEUTICOS. En caso de provisión de medicamentos, los certificados de control de calidad deben corresponder al número de lote del producto entregado.

Para efectos de cumplimiento de los plazos de entrega estipulados en el presente contrato no se considerará recibido ningún medicamento mientras no se haya entregado el correspondiente Certificado de Control de Calidad.

QUINTA: (PLAZO DE ENTREGA): El PROVEEDOR entregará los PRODUCTOS FARMACEUTICOS adjuntos en ANEXO en estricto acuerdo a la propuesta adjudicada y las especificaciones técnicas, en el plazo de ………….(..…) DÍAS CALENDARIO, computables a partir de la fecha de suscripción del presente documento.

SEXTA: (PRECIO O MONTO DEL CONTRATO): El precio o monto total propuesto y aceptado por ambas partes para la adquisición de los PRODUCTOS FARMACEUTICOS, objeto del presente contrato asciende a la suma de Bs…………. (……………………00/100 BOLIVIANOS), que serán pagados en moneda nacional.

El monto total de la adquisición, será el resultante de aplicar los precios unitarios de la propuesta adjudicada a las cantidades de PRODUCTOS FARMACEUTICOS efectiva y realmente provistos.

Este precio también comprende todos los costos de verificación, transporte, impuestos, aranceles, gastos de seguro de los PRODUCTOS FARMACEUTICOS a ser entregados, es decir, todo otro costo que pueda tener incidencia en el precio hasta su entrega definitiva de forma satisfactoria.

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Es de exclusiva responsabilidad del PROVEEDOR, efectuar la provisión adjudicada por el monto establecido, ya que no se reconocerán, ni procederán pagos por entrega de productos farmacéuticos que excedan las cantidades adjudicadas en el presente contrato.

SÉPTIMA: (LUGAR DE ENTREGA): La entrega y recepción definitiva de los PRODUCTOS FARMACEUTICOS objeto del presente contrato, se realizará por las respectivas “Comisiones de Recepción” en cada Administración y Agencia Regional según corresponda, de acuerdo a lo establecido en el Pliego Específico de Condiciones y conforme al Cuadro de Distribución, hecho conocer al PROVEEDOR, el momento de la notificación con la adjudicación.

OCTAVA: FORMA DE PAGO): El monto total del contrato aceptado por ambas partes será pagado por la CSBP a favor del PROVEEDOR, de la siguiente manera:

Una vez efectuada la recepción definitiva de los PRODUCTOS FARMACEUTICOS objeto del presente contrato, la CSBP pagará el monto establecido en la cláusula Sexta del presente contrato, en un plazo de treinta y cinco (35) días hábiles, computables a partir de la constancia de entrega a la Gerencia Médica de la CSBP, de los siguientes documentos de forma conjunta e imprescindible :

a) Contrato suscrito entre la CSBP y el PROVEEDOR, (con Testimonio de Escritura Pública o Reconocimiento de Firmas, según corresponda).

b) Actas de Conformidad de Entrega de los PRODUCTOS FARMACEUTICOS, emitido por las respectivas Comisiones de Recepción en cada Administración y Agencia Regional de la CSBP.

c) Factura de Ley, posterior a la entrega de los PRODUCTOS FARMACEUTICOS.

Se aclara que el PROVEEDOR en el momento de entrega de los PRODUCTOS FARMACEUTICOS, deberá remitir la respectiva factura oficial, acompañada imprescindiblemente de los documentos señalados en los incisos a), b) y c) señalados precedentemente señalados, a objeto de que se haga efectivo el pago dentro el plazo establecido, caso contrario dicho pago no se realizará, quedando liberada la CSBP de cualquier responsabilidad sobre el particular.

NOVENA: (ESTIPULACION SOBRE IMPUESTOS Y FACTURACIÓN): Correrá por cuenta del PROVEEDOR el pago de todos los impuestos vigentes en el país, a la fecha de la presentación de su propuesta.

DECIMA: (GARANTÍA): No aplica

DÉCIMO PRIMERA: (DOMICILIO A EFECTOS DE NOTIFICACIÓN): Cualquier aviso o notificación que tengan que darse las partes bajo este contrato será enviada:

Al PROVEEDOR: …………..

A la CSBP: Calle Reyes Ortiz No. 73 Edif. Gundlach, Torre Oeste piso 22 de la ciudad de La Paz.

DECIMO SEGUNDA: (DOCUMENTOS DE CONTRATO): Para el cumplimiento de lo estipulado en el presente contrato, forman parte del mismo los siguientes documentos:

1. Pliego Específico de Condiciones de la Primera Convocatoria de la ……… N° …….2. Propuesta presentada y adjudicada por el PROVEEDOR, incluyendo documentos legales,

administrativos y propuesta económica.

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3. Informe de Calificación Final emitido por la Comisión de Calificación cite:………….. de fecha ………..

4. Resolución de Adjudicación N° ……./2014 de ……….. ………… emitida por la Autoridad Responsable del Proceso de Contratación.

5. ANEXO adjunto de los PRODUCTOS FARMACEUTICOS adjudicados al PROVEEDOR.

DECIMO TERCERA: (DERECHOS DEL PROVEEDOR): El PROVEEDOR, tiene derecho a plantear las reclamaciones que considere correctas, las mismas que deberán ser comunicadas por escrito y de forma documentada a la CSBP, hasta quince (15) días calendario posteriores a la notificación con la Resolución de Adjudicación, vencido este plazo, la CSBP no atenderá reclamación alguna .

DECIMO CUARTA: (OBLIGACIONES DEL PROVEEDOR): Es obligación del PROVEEDOR, solicitar en Asesoría Legal Nacional de la CSBP fotocopia del contrato suscrito, caso contrario la CSBP no atenderá reclamación alguna.

Asimismo, es obligación del PROVEEDOR, mantener durante la gestión 2014-2015 el precio unitario de los PRODUCTOS FARMACEUTICOS ofertados y que sean adjudicados por la CSBP, de manera que la CSBP, por razones del incremento en el volumen de atención que brinda, pueda realizar compras menores hasta un 25% más de la cantidad actualmente adquirida.DECIMO QUINTA: (INTRANSFERIBILIDAD DEL CONTRATO): El PROVEEDOR bajo ningún título podrá ceder, transferir, subrogar, total o parcialmente este contrato, salvo autorización expresa y escrita de la CSBP.

 DECIMO SEXTA: (CAUSAS DE FUERZA MAYOR y/o CASO FORTUITO): Con el fin de exceptuar al PROVEEDOR de determinadas responsabilidades por incumplimiento durante la vigencia del presente contrato, la CSBP tendrá la facultad de calificar las causas de fuerza mayor y/o caso fortuito, que pudieran incidir sobre el cumplimiento del contrato.

Se entiende por fuerza mayor al obstáculo externo, imprevisto o inevitable que origina una fuerza extraña al hombre y que impide el cumplimiento de la obligación (ejemplo: incendios, inundaciones y otros desastres naturales). Se refuta caso fortuito al obstáculo interno atribuible al hombre, imprevisto o inevitable, proveniente de las condiciones mismas en que la obligación debía ser cumplida (ejemplo: conmociones civiles, huelgas, bloqueos, revoluciones, etc.).

Para que cualquiera de estos hechos pueda constituir justificación de impedimento en la entrega o demora en el cumplimiento del plazo de entrega, el PROVEEDOR deberá presentar necesaria, inexcusable e imprescindiblemente justificación válida documentada, la misma que podrá ser aceptada por la CSBP, hasta cinco (5) días hábiles antes de la fecha de vencimiento del presente contrato, pasado este tiempo no se aceptará solicitud alguna de ampliación de plazo del contrato o solicitud de exención en el pago de penalidades.

Analizada la justificación por la CSBP, ésta podrá autorizar o no la ampliación de plazo para la entrega de los PRODUCTOS FARMACEUTICOS adjudicados. En caso de ser autorizada la ampliación, se suscribirá el documento legal correspondiente.

DECIMO SEPTIMA: (CONCLUSIÓN DEL CONTRATO): El presente contrato concluirá por una de las siguientes causas:

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17.1 Por Cumplimiento de Contrato: De forma normal tanto la CSBP como el PROVEEDOR, darán por terminado el presente Contrato, una vez que ambas partes hayan dado cumplimiento a todas las condiciones y estipulaciones contenidas en él; aspecto que se hará constar por escrito, mediante el Certificado de Cumplimiento de Contrato emitido por la CSBP.

17.2 Por Resolución del Contrato: Si se diera el caso, la CSBP podrá resolver el presente contrato en forma excepcional por los siguientes causales:

a) Disolución de la empresa del PROVEEDOR b) Quiebra declarada de la empresa del PROVEEDOR.c) Suspensión de la provisión sin justificación por parte del PROVEEDORd) Incumplimiento injustificado del plazo de entrega o el cronograma de entregas de la

provisión sin que el PROVEEDOR haya tramitado ante la CSBP la ampliación de plazo conforme a la cláusula Décimo Sexta del presente documento.

e) Si el PROVEEDOR entrega PRODUCTOS FARMACEUTICOS no adjudicados en calidad de sustitución, cambio o reemplazo no autorizados por la CSBP.

17.3 Reglas aplicables a la Resolución: Para proceder a la resolución del contrato por cualquiera de las causales señaladas, las garantías deben estar plenamente vigentes y la CSBP dará aviso escrito mediante carta notariada al PROVEEDOR de su intención de resolver el contrato, estableciendo claramente la causal que se aduce.

 Si dentro de los diez (10) días hábiles siguientes de la fecha de notificación, se enmendaran las fallas, se normalizará el desarrollo de la provisión y se tomarán las medidas necesarias para continuar normalmente con las estipulaciones del contrato.

El requirente de la Resolución de Contrato expresará por escrito su conformidad a la solución y la nota de intención de Resolución será retirada.

 DECIMO OCTAVA: (SOLUCIÓN DE CONTROVERSIAS): En caso de surgir controversias entre la CSBP y el PROVEEDOR que no puedan ser solucionadas por la vía de la concertación, las partes están facultadas para acudir a la vía judicial correspondiente y seguir la acción que más les convenga, previa resolución del contrato.

DECIMO NOVENA: (MODIFICACIONES AL CONTRATO): Los términos y condiciones contenidas en este contrato no podrán ser modificados, excepto por causas sobrevinientes al contrato, es decir, por requerimiento de la propia CSBP o por fuerza mayor o caso fortuito debidamente comprobados. La referida modificación, se realizará a través del contrato modificatorio, correspondiente.

Las causas modificatorias deben ser sustentadas por informes técnicos y legales que establezcan la viabilidad técnica y de financiamiento.

VIGESIMA: (MOROSIDAD Y SUS PENALIDADES): A los efectos de aplicarse morosidad en la entrega de los PRODUCTOS FARMACEUTICOS, la CSBP y el PROVEEDOR tomarán en cuenta el plazo total estipulado, por cuanto si el plazo total fenece sin que se haya concluido la entrega total y en forma satisfactoria, el PROVEEDOR se constituirá en mora sin necesidad de ningún requerimiento de la CSBP, obligándose por el sólo hecho del vencimiento del plazo, a pagar por cada día calendario de retraso en el cumplimiento de contrato, una multa equivalente al 0,3% (cero punto tres por ciento) del monto total del contrato cuando la entrega del total de los PRODUCTOS FARMACEUTICOS adjudicados no haya sido realizada dentro del plazo establecido.

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El PROVEEDOR, también se constituirá en mora y quedará sujeto a la misma penalidad de una multa equivalente al 0,3% (cero punto tres por ciento) a pagar por cada día calendario de retraso en el cumplimiento de contrato, resultante del monto parcial de los PRODUCTOS FARMACEUTICOS no entregados.

Las multas serán cobradas mediante descuentos establecidos expresamente por la CSBP, del pago o pagos pendientes, y proceda simultáneamente al cobro de las multas y al resarcimiento de daños y perjuicios ocasionados.

Para el caso que el PROVEEDOR no entregue los PRODUCTOS FARMACEUTICOS dentro del plazo establecido, o incurra en negligencia en la entrega de los PRODUCTOS FARMACEUTICOS, la CSBP sin perjuicio de ejecutar la Garantía a Primer Requerimiento de Cumplimiento de Contrato e imponer las multas correspondientes de acuerdo a los términos del presente contrato, resolverá el mismo.

VIGÉSIMO PRIMERA: (SUSPENSIÓN TEMPORAL DE LA ADQUISICIÓN): La CSBP está facultada para suspender temporalmente la adquisición de los PRODUCTOS FARMACEUTICOS en cualquier momento por motivos de fuerza mayor y/o caso fortuito, para lo cual notificará al PROVEEDOR por escrito, con una anticipación de quince (15) días calendario, excepto en los casos de urgencia por emergencia imponderable. Esta suspensión podrá ser únicamente temporal y no influirá sobre la fecha de vencimiento de los PRODUCTOS FARMACEUTICOS.

VIGÉSIMO SEGUNDA: (NORMAS DE CALIDAD APLICABLES): Los PRODUCTOS FARMACEUTICOS suministrados, de conformidad con el presente contrato, se ajustarán a las normas de calidad mencionadas en las especificaciones técnicas y, cuando en ellas no se mencionen normas de calidad aplicables, se ajustará a las normas de calidad existentes en el país.

VIGÉSIMO TERCERA: (GARANTÍA DE LOS MEDICAMENTOS): En condiciones normales de operación y almacenamiento de los PRODUCTOS FARMACEUTICOS, objeto del presente contrato, el PROVEEDOR garantiza que no se presentarán fallas en los PRODUCTOS FARMACEUTICOS, por defecto de fabricación por un periodo de doce (12) meses a partir de la fecha de entrega, considerando la fecha de vencimiento de cada uno de ellos. Dicha garantía no cubrirá daños causados por mal uso, errores o negligencia en el manipuleo de los medicamentos por parte de la CSBP.

VIGÉSIMO CUARTA: (EMBALAJE): El embalaje, las marcas y los documentos que se coloquen dentro y fuera de los PRODUCTOS FARMACEUTICOS deberán cumplir estrictamente normas nacionales y requisitos especiales que se hayan consignado en las especificaciones técnicas del Pliego Específico de Condiciones, cualquier otro requisito, si lo hubiere, y cualquiera otra instrucción dada por la CSBP.

VIGÉSIMO QUINTA: (RECEPCIÓN): Si los PRODUCTOS FARMACEUTICOS recepcionados no se ajustan a las especificaciones técnicas, la CSBP los rechazará y el PROVEEDOR deberá, sin cargo para la CSBP, reemplazarlos por aquellos que se cumplan las especificaciones técnicas requeridas en el Pliego de Condiciones. Los eventuales rechazos por parte de la CSBP, no modifican el plazo de entrega, que permanecerá invariable.

El PROVEEDOR se compromete a reponer cualquier medicamento que sufra alteración, variación, trastorno o descomposición por defecto de fabricación, en los envases o embalajes, sin costo adicional alguno para la CSBP en el plazo máximo de diez (10) días hábiles a partir de su notificación en forma escrita.

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VIGÉSIMO SEXTA: (RECEPCIÓN DEFINITIVA): Dentro del plazo previsto para la provisión, se hará efectiva la entrega definitiva de los PRODUCTOS FARMACEUTICOS objeto del presente contrato, a cuyo efecto, la CSBP nombrará una Comisión de Recepción, que verificará si los PRODUCTOS FARMACEUTICOS provistos concuerdan plenamente con las especificaciones técnicas de la propuesta aceptada por la CSBP. De dicho acto, se levantará el Acta de Recepción Definitiva, que es un documento diferente al registro de ingreso a almacenes.

La CSBP, a través de su Comisión de Recepción, no dará por finalizada la adquisición y la culminación, si el PROVEEDOR no hubiese cumplido con todas sus obligaciones de acuerdo a los términos del presente contrato.

VIGÉSIMO SEPTIMA: (CIERRE O LIQUIDACIÓN DE CONTRATO): Una vez cumplido el objeto y los términos del contrato, la CSBP procederá a la emisión del Certificado de Cumplimiento de Contrato, previa solicitud escrita del PROVEEDOR.

En el cierre o liquidación de contrato, se tomará en cuenta las multas y penalidades, si las hubieren.

VIGÉSIMO OCTAVA: (GASTOS DE PROTOCOLIZACIÓN O RECONOCIMIENTO DE FIRMAS): Todos los gastos que demande la protocolización o el reconocimiento de firmas del presente documento, ante Notario de Fe Pública, serán cubiertos en su integridad por el PROVEEDOR.

VIGÉSIMO NOVENA: (CONFORMIDAD): En señal de conformidad y para su fiel y estricto cumplimiento firman el presente contrato en dos ejemplares de un mismo tenor y validez en la ciudad de La Paz, a los …….. del mes ……….. del año ………... 

Sr. xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx Xavier Ariñez pp. xxxxxxxxxxxxx GERENTE GENERAL

CSBP

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