UNIDAD III - Bases citológicas

8/3/2019 UNIDAD III - Bases citolgicas

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BASESCITOLGICASDE LAHERENCIA

UNIDAD IIIDESARROLLO

GENTICA

Dr. DAVID TALLEDO G.


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ORGANIZACIN DEL MATERIAL GENTICO EN ORGANISMOSINFERIORES Y SUPERIORES


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ARQUITECTURA CROMOSMICA


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LOS CROMOSOMASESTRUCTURAS PORTADORAS DE SECUENCIAS DEGENES CUYA COMPOSICIN QUMICA YMECANISMOS DE FUNCIONAMIENTO SONRELATIVAMENTE ESTABLES.


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PECULIARIDADES FUNCIONALESECULIARIDADES FUNCIONALESLOS CROMOSOMASFUNCIONAN COMOUN SISTEMAHETEROCCLICO:SUS

TRANSFORMACIONESCCLICAS SONASINCRNICAS YESTNCONDICIONADASPOR SU:-CONDENSACIN

- DECONDENSACIN- REPLICACIN


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PECULIARIDADES FUNCIONALES

LA INTERRELACIN DE LA ORGANIZACIN QUMICA,ESTRUCTURAL Y FUNCIONAL SE DEMUESTRA POR SUCOLORACIN DIFERENCIAL


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PECULIARIDADES FUNCIONALESLA CONDENSACIN DE

SUS DIFERENTESSEGMENTOS DURANTE ELCICLO CELULARCONDICIONA SUMORFOLOGA

(CONSTRICCIONESPRIMARIAS YSECUNDARIAS,SATLITES, REGIONESHETERO- YEUCROMTICAS)


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PECULIARIDADESBIOLGICAS3. NO PRESENTAN LASDIFICULTADESCONDICIONADAS PORUN GRAN NMERO DEGENES

1. LOSCROMOSOMAS SONCAPACES DEDISTRIBUIRSEEQUITATIVAMENTEENTRE LAS CLULASDE UNAGENERACIN AOTRA.

2. SON CAPACES DEAUTOREPRODUCIRSE CONUN PEQUEO MARGEN DEERROR.


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MORFOLOGA CROMOSMICAORFOLOGA CROMOSMICACADA CROMOSOMA PRESENTA UNA FORMA YESTRUCTURA CARACTERSTICAS. AUNQUE SULONGITUD VARA DURANTE EL CICLO CELULAR, LOSCROMOSOMAS CONSERVAN TODA SU INFORMACINGENTICASU ESTUDIO ES MS CMODO EN METAFASE,CUANDO SE ENCUENTRAN ESPIRALIZADOS AL MXIMOY ES POSIBLE MEDIRLOS Y ESTUDIAR SUS

CUALIDADES.PARA SU IDENTIFICACIN SE UTILIZAN COLORANTESBSICOS, COMO LA ORCENA Y EL CARMN (PARA LACOLORACIN MONOCRMICA ) Y EL GIEMSA (PARALA COLORACIN DIFERENCIAL)


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ESTRUCTURA BSICA DELCROMOSOMASATLITE

12

3

5

6

7

(p)

(q)


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C R O M T I D E SMITADESLONGITUDINALESFORMADAS PORFILAMENTOSNUCLEOPROTICOS.

ESTRUCTURA BSICA DEL CROMOSOMA


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T E L M E R OSON COMPONENTES

ESTRUCTURALES UBICADOS ENAMBOS EXTREMOS DELCROMOSOMA.PRESENTAN POLARIDAD, LO QUEIMPIDE QUE LOS CROMOSOMASDEL COMPLEMENTO SE FUSIONENENTRE S A MENOS QUE SEPRESENTE UNA RUPTURA.



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HETEROCROMATINA CONSTITUTIVASEGMENTOS DEL CROMOSOMA QUE SEENCUENTRAN CONDENSADOS DURANTE TODO ELCICLO CELULAR Y SE COLOREAN INTENSAMENTEEN EL NUCLEO INTERFSICO, SONGENTICAMENTE INACTIVOS Y NO CONTIENENGENES ESTRUCTURALES.HETEROCROMATINA FACULTATIVASEGMENTOS QUE PERMANECEN CONDENSADOS YGENTICAMENTE INACTIVOS SLO ENDETERMINADAS CIRCUNSTANCIAS FISIOLGICAS.

ESTRUCTURA BSICA DEL CROMOSOMAH E T E R O C R O M A T I N A


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LA EUCROMATINA EST FORMADA POR SEGMENTOSDECONDENSADOS QUE SE COLOREAN DBILMENTEEN LOS NCLEOS INTERFSICOS Y SE CONDENSANDURANTE LA MITOSIS, ALCANZANDO SU MAYORGRADO DE CONDENSACIN DURANTE LA METAFASECUANDO SE COLOREAN INTENSAMENTE Y ENMUCHOS CASOS ENMASCARAN A LOS SEGMENTOSHETEROCROMTICOS

LA HETEROCROMATINA Y LA EUCROMATINA SEDIFERENCIAN SLO POR EL HECHO DE SERESTADOS DIFERENTES DE LOS SEGMENTOS DELCROMOSOMA Y NO COMO SUSTANCIASESPECFICAS.

ESTRUCTURA BSICA DEL CROMOSOMAE U C R O M A T I N A


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C E N T R M E R OSEGMENTO DEMENOR DENSIDADQUE PERMANECEACTIVO DURANTELA METAFASE YDIRIGE LOS

MOVIMIENTOS DELOS CROMOSOMAS.



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S AT L I T EREGINORGANIZADORA DELNUCLEOLO EN

VECINDAD CONGRANDES BLOQUESDEHETEROCROMATINA YDEL NUCLEOLO,UNIDO AL FILAMENTODESESPIRALIZADO.



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SON AQUELLAS QUE PARTICIPANEN LA FORMACIN DELNUCLEOLO, SIENDO LOSSEGMENTOS DONDE SELOCALIZAN LOS GENESRESPONSABLES DE LA SNTESISDEL ARN NUCLEOLAR

(ORGANIZADOR NUCLEOLAR)


C O N S T R I C C I O N E SS E C U N D A R I A S( C O N S T R I C C I O N E SA C N T R I C A S )


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ESTRUCTURA FINA DEL CROMOSOMA

CROMMEROSAGLOMERADOSLOCALES DE ADNA LO LARGO DELCROMOSOMA.


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ESTRUCTURA FINA DEL CROMOSOMA

CROMONEMASFILAMENTOSNUCLEOPROTICOSQUE CONFORMANLAS CROMTIDES.CROMOFIBRILLAS

SUB-UNIDADESLINEALESFORMADAS PORADN.


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ORGANIZACIN JERRQUICA DE LOS NIVELES DECOMPACTACIN DE LA CROMATINAEL ADN SIEMPRE HA SIDO

REPRESENTADO COMOUNA MOLCULA DE DOBLEHLICE QUE SIGUE UNATRAYECTORIA RECTILINEAEN ESTA DISPOSICINLINEAL, TENDRA UNALONGITUD APROX. DE 2m, Y NO PODRA ESTARDENTRO DEL DIMINUTO

NCLEO.HOY SE SABE QUE EL ADNSE ENROLLA EN VARIOSNIVELES DECOMPACTACIN.


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NIVELES DE COMPACTACINNIVEL I DE COMPACTACINa) EL ADN SE ENROLLA ALREDEDOR DE UNA ESFERADE PROTNAS E HISTONAS PARA FORMAR ELNUCLEOSOMA.NIVEL II DE COMPACTACINb) 6 NUCLEOSOMAS SE ENROLLAN ALREDEDOR DE SMISMOS PARA FORMAR UN SOLENOIDE.NIVEL III DE COMPACTACINc) LOS SOLENOIDES SE UNEN A TRAVS DE UNANDAMIAJE PROTICO.

EN SU FASE MXIMA DE CONDENSACIN EL ADN TIENE UNALONGITUD 10 MIL VECES INFERIOR A LA QUE TENDRA SIADOPTARA LA FORMA RECTILNEA.


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ORGANIZACIN JERRQUICA DE LOS NIVELES DECOMPACTACIN DE LA CROMATINA

ADN

NUCLEOSOMA(Formado por 200 pb)

SOLENOIDE(6 nucleosomas)

CROMOSOMA Fase mxima decondensacin dela cromatina

Se forma un elementoe forma un elementoespaciador compuestospaciador compuestopor 20-60 pbor 20-60 pb

El ADN se ovi l lal ADN se ovi l laalrededor de unlrededor de unncleo protico -cleo protico -histonaistona

H11H2A2AH2B2BH33H44Fbad~1nm

Fbad~3

nm


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A : P O R E L TAMAO D EL C RO MO S O MAVARA DE 0.2 A 2 MICRONES DE ANCHO POR 0.2 A 50MICRONES DE LARGO.

TOPOGRAFA DEL CROMOSOMA


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TOPOGRAFA DEL CROMOSOMAB : P O R E L N MERO D E C RO MO S O MASEL NMERO ES CARACTERSTICO PARA CADA ESPECIE .


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TOPOGRAFA DEL CROMOSOMAD: POR LA POS IC IN DE LOS ORGAN IZADORES

NUCLEOLARESCONTIENEN LOS GENES QUE CODIFICAN EL ARN ribosmico Y SUNMERO DIFIERE DE UN ORGANISMO A OTRO.


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TOPOGRAFA DEL CROMOSOMAE : POR LA D ISTR IBUC IN DE LOSC RO M MERO S


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TOPOGRAFA DEL CROMOSOMAF : POR LA D ISTR IBUC IN DE LA HETEROCROM ATINAREFLEJA EL GRADO DE COMPACTACIN DEL CROMOSOMA CUANDO LOS

REACTIVOS REACCIONAN CON EL ADN.HETEROCROMATINA: REGIONES OSCURASEUCROMATINA: REGIONES CLARAS


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TOPOGRAFA DEL CROMOSOMAG : POR LA D ISTR IBUC IN DE LAS BANDA SALGUNOS MTODOS DE TINCIN HAN PUESTO DE MANIFIESTO LAEXISTENCIA DE BANDAS: BANDAS Q, BANDAS G, BANDAS R.


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TOPOGRAFA DEL CROMOSOMA

CROMO SOMA S POL ITNICOS O G IGANTES EN CIERTOS ORGANOS DE LOS DPTEROS SE PRODUCEUNA SERIE DE SNTESIS SUCESIVAS DE ADN EN LASQUE LAS CROMTIDES NO SE SEPARAN(ENDOMITOSIS). A ESTE FENNEMO SE LE CONOCECOMO POLITENIA.EN LAS CLULAS DE LAS LARVAS DE DROSOPHILAMELANOGASTER SE FORMAN CERCA DE 1000 A 1200CROMTIDES EN 9 MITOSIS SUCESIVAS.

PRESENTAN UN SISTEMA DE BANDAS ESPECIALIZADOQUE PERMITE ESTUDIAR LAS FUNCIONES DE LOSGENES DURANTE LA ONTOGNESIS Y ANALIZAR LASVARIACIONES MUTATIVAS.


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CROMOSOMASCROMOSOMAS

POLITENICOSPOLITENICOS


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EL CARIOTIPOCONJUNTO DE CROMOSOMAS DE UN ORGANISMO QUE SECARACTERIZA POR SU NMERO, TAMAO Y FORMA

CARIOTIPOHUMANO:MASCULINONORMAL46, XYA 550 BANDAS DERESOLUCIN


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CARIOTIPODE CABALLO:2n= 62, XY


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MITOSIS Y MEIOSISEL NMERO CROMOSMICO SEMANTIENE CONSTANTE DE UNACLULA A OTRA, DE UN ORGANISMO AOTRO, Y DE GENERACIN EN

GENERACIN EN UNA MISMA ESPECIE.ESTO ES POSIBLE GRACIAS ALCOMPORTAMIENTO DE LOS

CROMOSOMAS DURANTE LA MITOSIS YLA MEIOSIS.


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EL CICLO CELULAREL CICLO CELULAR ES LASERIE DE SUCESOS QUEPERMITEN LAREPRODUCCIN DE LASCLULAS DE LOSORGANISMOS.

SU FUNCIN NO ESSOLAMENTE ORIGINARNUEVAS CLULAS SINOASEGURAR QUE ELPROCESO SE REALICE ENFORMA CORRECTA Y CONLA REGULACINADECUADA.


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EN LAS CLULAS SOMTICAS, LAS CLULAS HIJASPRODUCIDAS SON GENTICA, ESTRUCTURAL YFUNCIONALMENTE IDNTICAS, TANTO A LA CLULAMADRE COMO ENTRE S, A MENOS QUE HAYANSUFRIDO MUTACIONES

CLULA MADRE

CLULA HIJAS


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CICLO CELULARMITOSIS

CITOCINESIS

F A S E

G 1

FASES

FA

SE

G2 FASEMITTICA

INTERFASE

G1

G2

SSNTESIS DE ADNDIVISIN CELULARSEPARACIN CROMOSOMAS

DUPLICACIN DECROMOSOMAS

CROMOSOMAS DUPLICADOS

PREPARACIN PARALA SNTESIS UN CICLO CELULARSE DA EN DOSETAPAS:LA INTERFASE, QUESE DIVIDE ENG1, S y G2

LA MITOSIS: ESLA ETAPA MSCORTA (5-10% delciclo) Y SE DIVIDEEN : PROFASE,METAFASE,ANAFASE,TELOFASE YCITOCINESIS

ANAFASE


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CITOCINESIS

FA

SE

G 1

FASES

FASE

G2

PROFASE

METAFASE

TELOFAS

E

MITOSI

S

INTERFASE

FASES DELAMITOSIS


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ETAPASDE LAINTERFASE


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FASE G1MITOSIS

CITOCINESIS

F A S E

G 1

FASES

FA

SE

G2 FASEMITTICA

INTERFASE

LA CLULA INCREMENTA EL MATERIALENZIMTICO, SUS ORGANELOS SE REPLICAN,AUMENTAN EN NMERO OTRAS MOLCULAS YESTRUCTURAS CITOPLASMTICAS.

LAS CLULAS PUEDEN DETENERSE EN G1 YENTRAR EN UN ESTADO DE REPOSO LLAMADO G0,PERMANECIENDO EN ESTE ESTADO DURANTEDAS, SEMANAS O AOS ANTES DE VOLVER APROLIFERAR Y EN OCASIONES NUNCA MSVOLVER A DIVIDIRSE (Las fibras muscularesesquelticas no se dividen pero s renuevan susorganelos citoplasmticos).

PREPARACIN DE LA SNTESIS


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FASE SMITOSIS

CITOCINESIS

F A S E

G 1

FASES

FA

SE

G2 FASEMITTICA

INTERFASE

LA REPLICACIN(semiconservativa) DEL ADNCOMIENZA CUANDO LA CLULAADQUIERE EL TAMAOSUFICIENTE, LAS PROTENASNECESARIAS SE HANSINTETIZADO Y SE TIENE ELATP NECESARIO.

SNTESIS DE ADN

DADO QUE EL ADN LLEVA LA INFORMACINGENTICA DE LA CLULA, ANTES DE LA MITOSISDEBEN GENERARSE DOS JUEGOS O COMPLEMENTOSDE ADN IDNTICOS PARA SER REPARTIDOS ENTRELAS DOS CLULAS HIJAS.


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FASE G2MITOSIS

CITOCINESIS

F A S E

G 1

FASES

FA

SE

G2 FASEMITTICA

INTERFASE

OCURRE LA PREPARACIN PARA LA MITOSIS CON UNAREPARTICIN EQUITATIVA DEL MATERIAL GENTICO YCITOPLASMTICO PARA LA DIVISIN DE LA CLULAPROGENITORA EN DOS CLULAS HIJAS IDNTICAS.LA CROMATINA (en forma de filamentos) COMIENZA AENROSCARSE Y CONDENSARSE ADICIONALMENTE PARAFORMAR LOS CROMOSOMAS.DURANTE ESTE PERODO LA CLULA EMPIEZA AENSAMBLAR LAS ESTRUCTURAS REQUERIDAS PARAASIGNAR UN CONJUNTO COMPLETO Y EQUITATIVO DECROMOSOMAS A CADA CLULA HIJA LO CUAL SEDESARROLLAR DURANTE LA MITOSIS.

CROMOSOMAS DUPLICADOS


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MITOSIS - CARIOCINESISDIVISIN NUCLEAR ASOCIADA A LA DIVISIN DE LASCLULAS SOMTICAS QUE GENERA UN GRAN NMERO DE

CLULAS A PARTIR DE UNA SOLA CLULA PROGENITORA.CADA MITOSIS EST ASOCIADA A UNA NICA DIVISINCELULAR QUE PRODUCE DOS CLULAS HIJAS IGUALES

DIVIDIDA CONVENCIONALMENTE EN 4 ETAPAS(PROFASE, METAFASE, ANAFASE Y TELOFASE) CUYAFUNCIN ES LA DE REALIZAR LOS MOVIMIENTOSNECESARIOS PARA REPARTIR EQUITATIVAMENTE ELMATERIAL GENTICO.


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FASESDE LAMITOSIS


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LA RUPTURA DE LA ENVOLTURA NUCLEAR MARCA EL INICIO DELA PROFASE. LA CROMATINA, QUE EN LA INTERFASE SE HALLA

DIFUSA, SE CONDENSA LENTAMENTE FORMANDO CROMOSOMASDEFINIDOS. SE INICIA LA DISPERSIN DEL NULEOLO, COMIENZA

EL MOVIMIENTO DE LOS CENTRMEROS Y SE EMPIEZA A FORMAREL HUSO MITTICO.

PROFASE

CENTROSOMA


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LA ENVOLTURA NUCLEAREST TOTALMENTE

DESINTEGRADA, LOSCROMOSOMAS SE VANALINEANDO EN EL PLANO

ECUATORIAL

METAFASE


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ANAFASESE INICIA CUANDO LOS

CINETOCOROS APAREADOS SESEPARAN, PERMITIENDO QUE

CADA CROMTIDE SEAARRASTRADA LENTAMENTEHACIA UN POLO DEL HUSO


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TELOFASELOS CROMOSOMAS HIJOS SEPARADOS LLEGAN A LOS POLOSY LOS MICROTBULOS DEL CINETOCORO DESAPARECEN.LOS MICROTBULOS POLARES SE ALARGAN AN MAS Y SEVUELVE A FORMAR LA ENVOLTURA NUCLEAR. LA CROMATINACONDENSADA SE EXPANDE Y LOS NUCLEOLOS REAPARECEN;LA MITOSIS HA LLEGADO A SU FIN.

C LULA VEGETAL C LULA ANIMAL


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ES LA DIVISIN DEL CITOPLASMA, PERO NO SIEMPREACOMPAA A LA MITOSIS.DURANTE LA CITOCINESIS EL CITOPLASMA SE DIVIDEMEDIANTE UN PROCESO DENOMINADO SEGMENTACIN, ELCUAL ES DIRIGIDO POR EL HUSO MITTICO, MEDIANTE UNAREORGANIZACIN DE LOS MICROTBULOS DELCITOESQUELETO DETERMINANDO DNDE Y CUNDOOCURRE. LA SEPARACIN EN DOS CLULAS HIJAS SE DAGRACIAS A MOVIMIENTOS CONTRCTILES PRODUCIDOS PORLOS FILAMENTOS DE ACTINA Y MIOSINA PRESENTES EN EL

MOMENTO DE LA CITOCINESIS.

CITOCINESIS


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EL ADN EN EL CICLO MITTICO


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MEIOSISDIVISIONES NUCLEARES DE ALGUNAS CLULASGERMINATIVAS, DESTINADAS A PRODUCIR LOSGAMETOS. EN LOS SERES HUMANOS Y OTROS ANIMALES,LA MEIOSIS SE PRODUCE EN LAS GNADAS, Y LOSPRODUCTOS DE LA MEIOSIS SE LLAMAN GAMETOS(ESPERMATOZOIDES Y VULOS)


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AL IGUAL QUE LA MITOSIS, LA MEIOSIS EST PRECEDIDAPOR UNA FASE S DE DUPLICACIN DEL ADN. LADIVISIN MEITICA EST CONSTITUTIDA POR DOSETAPAS, LA MEIOSIS I Y LA MEIOSIS II; EN CADA ETAPAPUEDEN DISTINGUIRSE LAS 4 FASES (PROFASE,METAFASE, ANAFASE Y TELOFASE).


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MEIOSIS-I


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MEIOSIS-IINTERFASE IPERODO ENTRE LASDIVISIONESCELULARES. LOSCROMOSOMAS SEDUPLICAN-REPLICACIN DELADN.

NOTA: EL AZUL INDICA LOS CROMOSOMAS DEL PADRE; ELNARANJA INDICA LOS CROMOSOMAS DE LA MADRE


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MEIOSIS-IPROFASE IESTA ES LA FASE MSLARGA DE LA MEIOSIS. ENELLA LOS CROMOSOMAS

HOMLOGOSINTERCAMBIANFRAGMENTOS DE MATERIALGENTICO. SE DIVIDE ENCINCO SUBFASES:LEPTOTENOCIGOTENOPAQUITENODIPLOTENODIACINESIS

PROFASE I


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LEPTOTENOCOMIENZAN ACONTRAERSE

LOSCROMOSOMAS YSE HACENVISIBLES.

PROFASE I


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LOS PARES DECROMOSOMAS

HOMLOGOS SEAPAREAN ENTRE S,

FORMANDO LOSBIVALENTES.

DURANTE LA SINAPSIS,

CADA PAR DEHOMLOGOS FORMA

UNA ESTRUCTURACOMPLEJA DE ADN Y

PROTENAS, ELCOMPLEJOSINAPTONMICO.

CIGOTENO


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ESTA ESTRUCTURA, PRESENTE SOLAMENTEDURANTE LA PROFASE MEITICA CIGOTENO- SERA LA ESTRUCTURA MEDIADORA DELPROCESO DE APAREAMIENTO CROMOSMICO YEL SOPORTE DEL DE RECOMBINACIN GNICA.EST FORMADO POR DOS ESTRUCTURASLATERALES COMPUESTAS POR PROTENASBSICAS, COMO LA LISINA Y LA ARGININA, Y

UN COMPONENTE CENTRAL QUE TIENE ADEMSARN.

COMPLEJO SINAPTONMICO


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COMPLEJO SINAPTONMICOLA SINAPSIS SE REALIZA A TRAVS DE FILAMENTOSTRANSVERSALES Y LA RED LONGITUDINAL DEL

COMPONENTE CENTRAL.


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COMPLEJO SINAPTONMICO

Complejo sinaptonmico del tomate, la flecha indica el ndulo

de recombinacin

PROFASE I


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PAQUITENO LOS CROMOSOMASCONSTITUYEN HEBRASGRUESAS DEBIDO A QUE LASINAPSIS SE HACOMPLETADO. PUEDEIDENTIFICARSECLARAMENTE LA SECUENCIADE CROMMEROS DE LOSCROMOSOMASSE PRODUCE EL FENMENODE E N T R E C R U Z A M IE N T O OCR OS S ING -OV ER ENTRE

LOS CROMOSOMAHOMLOGOS.LOS NUCLELOS SON MUYCONSPICUOS.


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CROSSING-OVEREL CROSSING-OVER ESEL INTERCAMBIO DEFRAGMENTOSCROMOSMICOSENTRE DOSCROMTIDESHOMLOGAS (NOHERMANAS). SUELENDARSE DOS O TRES DEESTOSENTRECRUZAMIENTOS

POR CADA PARBIVALENTE.TE T

R ADA QUIASMA

CENTRMERO


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CROSSING-OVER

TE TR AD

A QUIASMA

CENTRMERO

NDULOS RECOMBINANTES

GENESCOLOR LANA GENESCOLOR OJOS


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COSNG-OVR

TTRADAPAR DE CROMOSOMAS HOMLOGOS EN SINAPSISROMPIMIENTO DE CROMTIDES HOMLOGAS

UNIN DE CROMTIDES HOMLOGAS

QUIASMASEPARACIN DE CROMOSOMAS HOMLOGOS ENANAFASE I

SEPARACIN DE CROMTIDES EN ANAFASE II YTRMINO DE LA MEIOSISCROMOSOMA MATERNOCROMOSOMA RECOMBINADOCROMOSOMA RECOMBINADOCROMOSOMA PATERNO

4 TIPOS DEGAMETOS CONCARGAGENTICADIFERENTE

PROFASE I SE EVIDENCIA LA


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DIPLOTENO ESTRUCTURA DE LOSBIVALENTES Y DE LAS 4CROMTIDES QUECONFORMAN CADA UNO DEESTOS. SE EMPIEZAN AREPELER LOS HOMLOGOSY SE PUEDEN OBSERVARFIGURAS QUE RECUERDADLA CHI GRIEGA, LOSQUIASMAS, QUEATESTIGUAN QUE EN ELBIVALENTE SEINTERCAMBIAN SEGMENTOSHOMLOGOS DE LOS

CROMOSOMAS. LOSCROMOSOMAS SEENCUENTRAN MSESPIRALIZADOS QUE EN ELPAQUITENO. PROFASE I


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DIACINESIS AUMENTA LAESPIRALIZACIN,DISMINUYE ELNMERO DEQUIASMAS DEBIDO

A SUTERMINALIZACIN(SE CORREN HACIALOS EXTREMOS),LOS BIVALENTESSE SITUAN EN LAPERIFERIE DELNCLEO


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MEIOSIS-IMETAFASE ISE DESTRUYE LAMENBRANA NUCLEAR.DESAPARECEN LOS

NUCLEOLOS. LOSBIVALENTES SE UBICAN ENLA PARTE ECUATORIAL DELA CLULA Y ESTN MUYESPIRALIZADOS. LAESPIRALIZACIN CONTINUAHACIA EL INICIO DE LAANAFASE I


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MEIOSIS-ITELOFASE IESTA FASE VARA EN LOSDIFERENTES ORGANISMOS. AVECES LOS CROMOSOMASPIERDEN SU CONDENSACIN

Y SE FORMAN LASMEMBRANAS NUCLEARESALREDEDOR DE CADA UNO DELOS POLOS. OTRAS VECES,LOS CROMOSOMAS PASANDIRECTAMENTE A LA MEIOSISII. NUNCA OCURRE UNA FASEDE SNTESIS - ES DECIR DEDUPLICACIN DE ADN -LUEGO DE LA TELOFASE I.


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MEIOSIS-ICITOCINESISLA TELOFASE IFINALIZA CON LADIVISIN DELCITOPLASMA EN LASCLULAS HIJAS,PROCESO QUE SEDENOMINA

CITOCINESIS.


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MEIOSIS-II


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MEIOSIS-IIINTERFASELUEGO DE UNABREVE INTERFASEO, MSCORRECTAMENTE,INTERCINESIS SEPRESENTA LASEGUNDA DIVISIN

MEITICA


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MEIOSIS-IIPROFASE IIES POSIBLE VISUALIZAR LOS

CROMOSOMAS QUE ESTNCOMPLETAMENTE CONDENSADOS YSE HALLAN EN NMERO HAPLOIDE,CON FRECUENCIA EN FORMA DECRUZ, YA QUE LAS CROMTIDESHERMANAS SE EMPIEZAN AREPELER, PERO EL CENTRMEROLAS MANTIENE UNIDAS


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MEIOSIS-IIMETAFASE IIES MUY SIMILAR A LAMITTICA, LA DIFERENCIARADICA EN QUE LAESTRUCTURA DUAL DE LOSMEITICOS ES MS MARCADA,AS COMO SU MAYOR GRADODE ESPIRALIZACIN


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MEIOSIS-IIANAFASE IIPOR PRIMERA Y NICA VEZ ENLA MEIOSIS SE DIVIDEN LOSCENTRMEROS Y LASCROMTIDES HERMANAS, QUEPASAN A SER CROMOSOMAS, SESEPARAN Y MIGRAN HACIA LOSPOLOS


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MEIOSIS-IITELOFASE IISE FORMAN 4NCLEOS

HAPLOIDES


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MEIOSIS-IICITOCINESISLA TELOFASE II FINALIZA

CON LA DIVISIN DELCITOPLASMA QUE DA

LUGAR A LAS CLULASHIJAS.

EN LA ACTUALIDAD SLO SECONOCEN LOS MECANISMOS DEDISTRIBUCIN, MITOSIS-MEIOSIS,DE LOS CROMOSOMAS EN LASCLULAS. PARA LOS DEMSORGANELOS CELULARES ESTOSMECANISMOS AN NO SE CONOCEN


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EL ADN EN EL CICLO MEITICO


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IMPORTANCIA DE LA MEIOSISLA MEIOSIS ES EL MECANISMO DE DIVISIN CELULAR QUECONDICIONA LA REDUCCIN DEL NMERO DECROMOSOMAS DE 2n a n.

LA REDUCCIN DEL NMERO CROMOSMICO EN LAMEIOSIS Y LA POSTERIOR FECUNDACIN GARANTIZANLA CONSTANCIA DEL NMERO DE CROMOSOMAS DEUNA GENERACIN A OTRA.GARANTIZA LA VARIABILIDAD COMBINATIVA (LOSCROMOSOMAS DE LOS DIFERENTES BIVALENTES SESEPARAN EN FORMA INDEPENDIENTE EN ANAFASE I,POR LO QUE LA PROGENIE PRESENTARCOMPLEMENTOS RECOMBINADOS DE LOS

PROGENITORES).


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GAMETOGNESISPROCESO DE FORMACIN DE GAMETOS HAPLOIDESA PARTIR DE CLULAS DIPLOIDES DE LA LNEAGERMINAL.

INVOLUCRA DOS PROCESOS :ESPERMATOGNESIS : FORMACIN EN LOSMACHOS DE LAS CLULAS ESPERMTICAS,DESARROLLO DE LOS ESPERMATOZOIDES EN LOSRGANOS REPRODUCTORES MASCULINOSOVOGNESIS : FORMACIN DE LOS GAMETOS DELAS HEMBRAS, OVOCITOS, EN LOS RGANOSREPRODUCTORES FEMENINOS.

CLULA GERMINALDIPLOIDE DE UN PERRO CLULA GERMINALDIPLOIDE DE UNA PERRA


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ESPERMATOGONIA(DIPLOIDE)

ESPERMATOCITOPRIMARIO(DIPLOIDE)ESPERMATOCITOSSECUNDARIOS(HAPLOIDES)

ESPERMTIDE(HAPLOIDE)

DIFERENCIACINCELULARSPERMATOZOIDES(HAPLOIDES)

OOGONIA(DIPLOIDE)

OOCITO PRIMARIO(DIPLOIDE)OOCITO HAPLOIDE CONCUERPO POLAR FIJO

OOCITO(HAPLOIDE)CON 3ASOCIACIONESDE CUERPOSPOLARES

VULO(HAPLOIDE)

MITOSISMEIOSIS I

MEIOSIS II

ESPERMATOGNESIS OVOGNESIS


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FECUNDACINPROCESO POR EL CUAL SE UNEN LAS DOTACIONESGENTICAS DE LOS PADRES (SINGAMIA DE LOSNCLEOS) PRODUCIENDO UNA NUEVA COMBINACINGENTICA Y FORMNDOSE UN CIGOTO DIPLOIDE.

FECUNDACIN EN LOS ANIMALES:

1- EXTERNA : UNIN DE GAMETOS FUERA DEL ORGANISMO.2- INTERNA : CUANDO LOS ESPERMATOZOIDES SON DEPOSITADOS EN EL SISTEMAREPRODUCTOR DE LA HEMBRA.


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IMPORTANCIA GENTICA DE LA FECUNDACIN1. TRANSMISIN DE LOS GENES DE

AMBOS PROGENITORES A LAPROGENIE.

2. RESTAURACIN DEL NMERODIPLOIDE DE CROMOSOMAS,REDUCIDO DURANTE LA MEIOSIS.

3. COMIENZO DEL DESARROLLO DELEMBRIN.

ETAPAS DE LA


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FECUNDACIN CONTACTO ENTREELESPERMATOZOIDE YEL VULO(SINGAMIA).

ENTRADA DELESPERMATOZOIDE. FUSIN DE LOSNCLEOS DELESPERMATOZOIDE YEL VULO(CARIOGAMIA). COMIENZO DELDESARROLLO


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LOS CICLOS DE VIDA DE LOS ORGANISMOSEUCARITICOS TIENEN UN PATRN COMN:1 DOS CLULAS HAPLOIDES SE FUSIONAN (SINGAMIA) EN UN PROCESO DENOMINADO FECUNDACIN, UNIENDOCROMOSOMAS DE DIFERENTES PADRES Y FORMANDO UNCIGOTO DIPLOIDE, CON UNA NUEVA COMBINACINGENTICA.2 EN CIERTO MOMENTO DE ESTE CICLO SE VUELVEN AFORMAR CLULAS HAPLOIDES.3 EN ALGN MOMENTO DEL CICLO LAS CLULASHAPLOIDES O DIPLOIDES DAN COMO RESULTADO ELCRECIMIENTO EN LOS ORGANISMOS PLURICELULARES.

REPRODUCCIN SEXUAL


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REQUIERE DE DOS PROGENITORES, Y SIEMPRE SE PRODUCENDOS HECHOS IMPORTANTES:FECUNDACIN: UNIN DEL 50% DE LAS DOTACIONESGENTICAS DE CADA PADRE (SINGAMIA DE LOSNCLEOS), FORMNDOSE UN CIGOTO DIPLOIDE.MEIOSIS: EN LA CUAL UNA CLULA DIPLOIDE (2n)FORMA CUATRO CLULAS HAPLOIDES (n)EQUILIBRANDO LA DUPLICACIN CROMOSMICAPRODUCIDA POR LA SINGAMIA. ADEMS PROVEE DENUEVAS COMBINACIONES GENTICAS ATRAVS DEL(CROSSING- OVER) Y LA SEGREGACIN AL AZAR DELOS CROMOSOMAS.

ALTERNANCIA DE HAPLO- Y


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DIPLOFASE EN LOS SERESVIVOSAS F A S E S N U C L E A R E S SON LAS ETAPAS DEL CICLOBIOLGICO DE UN ORGANISMO DE REPRODUCCIN SEXUAL,CARACTERIZADAS POR EL NMERO CROMOSMICO DE SUSCLULAS.LA FASE EN QUE LOS NCLEOS TIENEN UNA CANTIDAD n DECROMOSOMAS SE LLAMA HAPLOIDE, SI LA CANTIDAD ES 2n,TENEMOS LA FASE DIPLOIDE.LOS HITOS QUE DELIMITAN LAS FASES NUCLEARES EN UNORGANISMO SON LA SINGAMIA (UNIN DE LOS GAMETOSPOR FECUNDACIN) Y LA MEIOSIS.LA ALTERNANCIA DE FASES IMPLICA UNA DOBLEREGULACIN: A) EL PASO DE HAPLOIDE A DIPLOIDE PORFUSIN DE DOS CLULAS SEXUALES O GAMETOS PARA DARLUGAR A UN HUEVO O CIGOTO,B) EL PASO DE DIPLOIDE A HAPLOIDE POR MEIOSIS.

HAPLOFASE


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EST CARACTERIZADA PORQUE SUS CLULAS POSEEN UNNMERO HAPLOIDE DE CROMOSOMAS.

EL NMERO DECROMOSOMASES EL MISMOQUE LLEVANLAS CLULASGAMTICAS

HAPLOFASE LA MEIOSIS SE SITAINMEDIATAMENTE DESPUS DE


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LA FECUNDACIN. UNA VEZFORMADO EL ZIGOTO STE SE

DIVIDE POR MEIOSIS PARAORIGINAR UNAS CLULAS QUEDIRECTAMENTE DAN LUGAR AUNA GENERACIN HAPLOIDEPRODUCTORA DE GAMETOS

(GAMETOFTICA). EL ORGANISMO

CON TAL CICLO SE DENOMINAHAPLONTE.

NO HAY ALTERNANCIA DE FASESNUCLEARES, YA QUE SLO EXISTE

UNA, LA HAPLOIDE.

LO PRESENTAN NUMEROSASALGAS, AS COMO

DETERMINADOS HONGOS. HAPLOFASE


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MUCHOS PROTISTASCOMO EL ALGAC h l a m i d o m o n a s YHONGOS COMON e u r o s p o r a PASAN LAMAYOR PARTE DE SU

VIDA EN LA FASEHAPLOIDE,MULTIPLICNDOSEASEXUALMENTE PORMITOSIS, PRODUCIENDOPOBLACIONES DECLULAS HAPLOIDESIDNTICAS.

DIPLOFASE


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PARTE DEL CICLO VITAL DE UN ORGANISMO. EN ELLA LASCLULAS POSEEN UN NMERO DIPLOIDE DE CROMOSOMAS.COMPRENDE TANTO CLULAS REPRODUCTORAS, COMOVEGETATIVAS.

CUANDO ELNMERO DECROMOSOMASCOINCIDE CONEL QUE LLEVAEL ZIGOTO.

DIPLOFASE LA MEIOSIS TIENE


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LUGARINMEDIATAMENTEANTES DE LAFECUNDACIN; ESDECIR, EN ELMOMENTO DE LAFORMACIN DE LOSGAMETOS.

POR LO TANTO,DICHA GENERACIN(GAMETOFTICA) ESHAPLOIDE. ELCOMPLEMENTODIPLOIDE SERESTITUYE PORFECUNDACIN Y A LOSORGANISMOS CONTALES CICLOS SE LESDENOMINADIPLONTES.

DIPLOFASE


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NO EXISTE UNAALTERNANCIA DE FASESNUCLEARES; SLOEXISTE EN LOSORGANISMOS CONCICLOSMONOGENTICOS.

COMO EXCEPCINTENEMOS EL CASONICO DEL ALGAC L A D O P H O R AG L O M E R A T A QUE VIVEEN AGUAS DULCES.

FASE DIPLOHAPLONTE


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EL RESULTADO ESQUE EXISTEOBLIGATORIAMENTEUNA ALTERNANCIAENTRE UNA FASEHAPLOIDE(HAPLOFASE) Y UNAFASE DIPLOIDE(DIPLOFASE). LOSORGANISMOS QUEPRESENTAN ESTECICLO SEDENOMINANDIPLOHAPLONTES.

EN ESTE CASO LA MEIOSIS TIENE LUGAR HACIA LA MITAD DELCICLO. SE ENCUENTRA POR LO TANTO MS O MENOS ALEJADA DELA FECUNDACIN .

TIPOS IRREGULARES DE


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REPRODUCCIN SEXUAL1. APOMIXIS: PARTENOGNESIS YAPOGAMIA

2. GINOGNESIS3. ANDROGNESIS4. POLIANDRA


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1. APOMIXISFENMENO POR EL CUAL SE PRODUCE UNEMBRIN SIN FECUNDACIN

EXISTEN DOS TIPOS: A: PARTENOGNESISB: APOGAMIA

(APOMIXIS) A: PARTENOGNESIS


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OCURRE SLO EN ANIMALES HEMBRASES EL PROCESO REPRODUCTIVO ASEXUALPOR EL CUAL EL HUEVO DE UNA HEMBRAEXPERIMENTA EL DESARROLLOEMBRIONARIO SIN LA FERTILIZACIN DELESPERMA DEL MACHO.

EN ESTAS ESPECIES LAS CRAS SON CLONES(GENTICAMENTE IDNTICAS A LA MADRE).



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ALGUNOS ANIMALES POLIPLOIDES COMO LOS PLATELMINTOS,SANGUIJUELAS Y CAMARONES SE REPRODUCEN PORPARTENOGNESIS, AL IGUAL QUE LA MAYORA DE INSECTOS YTAMBIN ALGUNAS SALAMANDRAS, LAGARTOS, PECES YSERPIENTES.



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EN ALGUNOS CASOS LA PARTENOGNESIS SLOPRODUCE MACHOS (COMO EN EL CASO DE LAS ABEJAS,AVISPAS Y HORMIGAS)



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SIN EMBARGO, LA PARTENOGNESIS TAMBIN PUEDEPRODUCIR HEMBRAS (COMO ES EL CASO DE ALGUNOSCRUSTCEOS Y ALGUNOS INSECTOS).

ARTEMIA SALINA

(APOMIXIS) A: PARTENOGNESIS DIPLOIDE


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LA PARTENOGNESIS DIPLOIDE FUE DESCUBIERTA EN 1954POR OLSEN Y ES UN FENMENO DE GRAN INTERS. SEPRESENTA EXCEPCIONALMENTE EN EL PAVO.EN 1960 HUBO 68 CASOS DE HUEVOS DE PAVAS VRGENES(926 ANIMALES CONTROLADOS) QUE ENCERRABAN PAVITOSEN SU INTERIOR.

EL EXAMEN CITOLGICO DEVARIOS TEJIDOS DEMOSTR QUESE TRATABA DE INDIVIDUOSDIPLOIDES, TODOS MACHOS.

LA MAYORA DE LAS CRASPARTENOGENTICAS MUEREN ENLAS PRIMERAS FASES DECRECIMIENTO, PERO FUEPOSIBLE CRIAR ALGUNOS QUE SECOMPORTARON COMOREPRODUCTORES NORMALES.


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(APOMIXIS)B: APOGAMIA

PRODUCCIN DE UN EMBRIN SINFECUNDACIN A PARTIR DECUALQUIERA DE LAS CLULAS DEL SACOEMBRIONARIO DISTINTA DEL VULO. SEPRESENTA EN ALGUNAS PLANTAS.


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2. GINOGNESISDESARROLLO DEL HUEVO ACTIVADO POR UNESPERMATOZOIDE, PERO DONDE EL GAMETOMASCULINO NO CONTRIBUYE CON NINGNMATERIAL GENTICO.

EN ESTE CASO EL EMBRIN CONTIENESOLAMENTE LOS CROMOSOMAS MATERNALES,DEBIDO A LA ACTIVACIN DEL VULO PORUN ESPERMATOZOIDE QUE DEGENERA SINLA FUSIN CON EL NCLEO DEL HUEVO.

GINOGNESIS


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TAL ES EL CASO DE UNA ESPECIE DESALAMANDRA (AMBYSTOMA).


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3. ANDROGNESISDESARROLLO DE UN EMBRIN QUE CONTIENESOLAMENTE CROMOSOMAS PATERNOS DEBIDO A

LA FALTA DE UN HUEVO U VULO EN LAFERTILIZACIN


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ANDROGNESISINTERESPECFICA


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LA HEMBRA(STERLET, Ac i pense r r u thenus )

COLOR NORMAL

EL MACHO(STERLET, Ac i pense r r u thenus )

ALBINO

EMBRIONES HAPLOIDES ANDROGENTICOS (STERLET ALBINOS)

4. POLIANDRA


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LA POLIANDRIA ES UNSISTEMA SOCIAL POCOFRECUENTE EN MAMFEROS YSE CARACTERIZA EN QUE UNANICA HEMBRA TIENE ACCESOREPRODUCTIVO A VARIOS

MACHOS QUE A SU VEZ LACOMPARTEN.LA FAMILIA C A L L I T R I C H I D A E DE PRIMATES NEOTROPICALES(GNEROS Ca l l i t h r i x , c ebue l l a ,S agu i nu s , Le on t op i t h e c u s yCa l l im i c o ), AL IGUAL QUE ELAND CONSTITUYEN UNEJEMPLO DE ESTE TIPO DEREPRODUCCIN SEXUAL

L eon t op i t h e c u s

Borgioli, Elvio.1969.Genetica e Miglioramento degli animali


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UNIDAD III - Bases citológicas

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