Ud8
-
Upload
bioblogjoana -
Category
Documents
-
view
433 -
download
0
Transcript of Ud8
1. 8. Gentica molecular 2. ndex EL DNA COM A PORTADOR DE LA INFORMACI GENTICA GEN REPLICACI DEL DNA TRANSCRIPCI EL CODI GENTIC TRADUCCI GENTICA. BIOSNTESI DE LES PROTENES REGULACI DE L'EXPRESSI GNICA GENMICA I PROTEMICAALTERACI DE LA INFORMACI GENTICA 3. 1. El DNA com a portador de la infromaci gentica
- Experiments de Griffith i Avery: confirmaci que els gens es troben en el DNA.
4.
- Experiments de Hershey i Chase
-
-
-
-
-
- S 35cpsides marcades 5. P 32DNA marcat
-
-
-
-
-
http://highered.mcgraw-hill.com/olc/dl/120076/bio21.swf 6. 2. Gen
- GEN : segment de DNA que cont la informaci necessria per a, mitjanant transcripci i traducci, sintetitzar una protena.
7. 3. Replicaci del DNA
- Experiment de Meselson i Stahl.
http://highered.mcgraw-hill.com/olc/dl/120076/bio22.swf 9. Replicaci en cllules procariotes
- DNA-polimerasa:
- Desoxirobonucletids (A, T, G i C) 10. Mg 2+ 11. Cadena patr 12. Encebador 13. 5'3' 14. 500 nucletids / segon
http://highered.mcgraw-hill.com/olc/dl/120073/micro03.swf 15.
- Fragments d'Okazaki
16.
- Iniciaci
- Origen de replicaci 17. Helicasa 18. Topoisomerasa 19. Protenes estabilitzadores (SSB)
- Elongaci
- RNA polimerasa 20. DNA polimerasa III 21. DNA polimerasa I 22. DNA lligasa
23. http://highered.mcgraw-hill.com/olc/dl/120076/bio23.swf 24. Replicaci en cllules eucariotes
- DNA associat a histones 25. Cromosomes ms grans 26. 50 nucletids / segon 27. Varis origens de replicaci distributs irregularment 28. Fragments d'Okazaki (100-200 nucletids)
29. 3. Transcripci del DNA
- s el pas d'una seqncia de DNA a una de RNA 30. Intervenen:
- DNA motlle 31. A, C, G i U 32. RNApolimerases 33. Cofactors
- Noms es transcriu una cadena
34. Transcripci en cllules procariotes
- RNA- polimerasa 35. 4 etapes:
- Iniciaci 36. Elongaci 37. Acabament 38. Maduraci
http://www.johnkyrk.com/DNAtranscription.esp.html 39. Transcripci en cllules eucariotes
- Iniciaci 40. Elongaci
- Caputxa 5'
- Acabament
- Coa poliA 3'
- Maduraci
- Eliminaci introns
41.
- Caracterstiques:
- Al nucli 42. 3 tipus d'RNA polimerasa 43. Maduraci (eliminaci d'introns) 44. DNA associat a histones 45. Coa poliA 46. Caputxa 5'
47. 5. Codi gentic
- s entre un aminocid i un triplet de nucletids. 48. sdegenerat 49. iuniversal . 50. AUG s el senyal 51. d'inici 52. UAA, UAG i UGA 53. sn senyals d'aturada
54. 6. La traducci. Biosntesi de protenes
- Sntesi de la seqncia d'aminocids 55. Als ribosomes 56. Etapes:
- Activaci dels aminocids 57. Traducci 58. Associaci a altres molcules
59.
- Activaci dels aminocids
60.
- Traducci 61. 1. Iniciaci
b 62.
- 2. Elongaci
63.
- 3. Acabament
http://highered.mcgraw-hill.com/olc/dl/120077/bio25.swf 64. 7. La regulaci de l'expressi gnica
- En els procariotes
- Sistema de l'oper 65. Exemple:Oper lactosa 66. Gens reguladors [lacI] 67. Gens estructurals [lacZ, lacY i lacA]
69.
- En eucariotes:
- Hormones lipdiques
70.
-
- Hormones proteiques
71. 8. Genmica i protemica
- Lagenmicas la cincia o tecnologia que t com a objectiu desxifrar el genoma, s a dir, el con junt dels gens d'un organisme aix com les seves funcions, regulaci i transmissi. 72. Laprotemicas l'estudi bioqumic de les protenes que s'expressen en un determinat moment i localitzaci.
73. 9. Alteracions del material gentic
- Mutaci: canvis del material gentic. 74. Font de variaci, Especiaci 75. Naturals o indudes (ORIGEN) 76. Somtiques o germinals (cllules que afecten)
77. Tipus de mutacions
- Mutacions gniques:alteracions en la seqncia de nucletids
- Substituci de bases
78.
-
- Inserci o deleci de bases
79.
- Mutacions cromosmiques: canvis en la estructura interna dels cromosomes.
80.
- Mutacions genmiques: afecten al nombre de cromosomes propis de
l'espcie. 81. Aneuplodies
- Nullisomia: 2n 2 cromosomes 82. Monosomia: 2n 1 cromosomes 83. Disomia: n + 1 cromosomes 84. Trisomia, tetrasomia...: 2n +1 cromosomes,2n + 2 cromosomes,
- Mecanismes:
85.
- Malalties causades per aneuplodies
- Sndrome de Down
-
-
-
- Trisomia del cromosoma 21 86. Retard mental i cara amb aspecte oriental.
-
-
-
- Sndrome de Down
87.
-
- Sndrome d'Edwards
-
-
-
- Trisomia del cromosoma 18. 88. Retard mental i de desenvolupament 89. Hipertensi
-
-
-
- Sndrome d'Edwards
90.
-
- Sndrome de Turner
- Monosomia del 91. cromosoma X 92. (44 cromosomes + X) 93. Dones amb retard en el 94. creixement 95. Falta desenvolupament dels 96. rgans sexuals i esterilitat
97.
-
- Sndrome triple XXX
-
-
-
- Trisomia cromosoma 98. 44 autosomes + XXX 99. Dones amb genitals externs i mamelles poc desenvolupades
-
-
-
- Sndrome triple XXX
100.
-
- Sndrome de Klinefelter
-
-
-
- 1 cromosoma X i 2 cromosomes Y 101. 44 autosomes + XYY 102. Homes amb retard mental, estrils, i genitals poc desenvolupats
-
-
-
- Sndrome de Klinefelter
103.
- Euplodies
- Haplodia: nExemple: gmetes 104. Poliplodia: triplodia (3n),
tetraplodia (4n),
- Autoploplodia: de la mateixa espcie 105. Allopolplodia: de dues espcies diferents
- Haplodia: nExemple: gmetes 104. Poliplodia: triplodia (3n),
tetraplodia (4n),
106. Agents mutgens
- Factors que augmenten la freqncia de mutacions en els ssers
vius. 107. Mutgens fsics:
- Radiacions no ionitzants: raigs UV 108. Radiacions ionitzants: raigs X, raigs gamma,...
109.
- Mutgens qumics:
- Modificacions de les bases nitrogenades: cid nitrs, hidroxilamina, gas mostassa 110. Substituci d'una base per una altra anloga: 5-bromouracil o 2-aminopurina 111. Intercalaci de molcules: acridina o proflavina