Ud.18. inmunología 1

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SISTEMA INMUNITARIO

Agente infeccioso

Conjunto de órganos, células y moléculas dispersas `por todo el organismo que son responsables de su defensa frente a las sustancias extrañas procedentes tanto del exterior como de interior.

Conjunto de respuestas mediante las cuales el organismo se opone a determinadas sustancias, reconocidas como extrañas (antígenos).

Su respuesta frente a sustancias extrañas (antígenos) se denomina respuesta inmunitaria

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INMUNIDAD

Es un estado defensivo del organismo provocado por la acción del sistema inmunitario.

Evita el desarrollo de enfermedades

Provoca enfermedades AUTOINMUNES

acción correcta acción incorrecta

Conjunto de respuestas mediante las cuales el organismo se opone a determinadas sustancias, reconocidas como extrañas (antígenos).

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Tipos de respuesta inmunitaria

- Primera línea de defensa.- No distingue entre los diferentes

agentes extraños.- Existe antes de la infección- No es específica- No memoria- Está presente siempre y en

todo momento- Ej. Fagocitos, macrófagos,

neutrófilos, piel, inflamación

MECANISMOS NO ESPECÍFICOS O INESPECÍFICOS

- Segunda línea de defensa

- Necesita interacción con el antígeno.

- Es ESPECÍFICA.- MEMORIA- Mediada por linfocitos B

y T, anticuerpos.

MECANISMOS ESPECÍFICOS

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MECANISMOS UNIVERSALES

inespecíficos, siempre presentes

MECANISMOS INMUNOLÓGICOS

específicos, aparecen después de determinada

infección

dos estrategias

MEMORIA TOLERANCIA

adquiere

MECANISMOS DE DEFENSA DEL ORGANISMO ANTE MICROORGANISMOS Y SUSTANCIAS EXTRAÑAS

BARRERAS PRIMARIAS piel, secreciones, cilios, flora bacteriana…...

BARRERAS SECUNDARIAS células y moléculas sanguíneas inespecíficas

CÉLULAS y MOLÉCULAS ESPECÍFICAS

CÉLULAS y MOLÉCULAS ESPECÍFICAS

ESPECIFICIDAD

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TIPOS DE RESPUESTA INMUNE

E INMUNIDAD

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Según especificidad Según nº contactos Según adquisición

INNATO

INESPECÍFICO

ESPECÍFICO

PRIMARIA

ADAPTATIVO SECUNDARIA

Primer contacto con el Ag

Segundo contacto con el Ag

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Células del sistema inmunológico(células madre hematopoyéticas que residen en médula ósea e

hígado fetal, sten cells o pluripotentes)

- Participan en respuesta inespecífica.

- Completan su desarrollo en la MOR, repartiéndose después por el organismo a través de la sangre

- Eritrocitos, Plaquetas, mastocitos,( basófilos, eosinófilos, neutrófilos), monocitos (macrófagos y células dendrítica)

LÍNEA MIELOIDE

- Participan respuesta específica.

- Célula NK (también participan en respuesta inespecífica), linfocitos B y T.

LÍNEA LINFOIDE

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HEMATOPOYÉSIS

FORMACIÓN Y MADURACIÓN DE CÉLULAS LINFOIDES

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Neutrófilos (70%) en infecciones bact. Diapédesis. Fagocitan bacterias y las digieren

Eosinófilos (4%) en estados alérgicos e infercciones por parásitos. Con gránulos de lisosoma para degradar lo que incorporan

Monocitos (núcleo polimórfico)(5%)Tras permanecer unos días en la sangre pasan a los tejidos y se convierten en macrófagos

Linfocitos (20 %) específicos en el reconocimiento de agentes patógenos

GLÓBULOS BLANCOS (4.000-10.000 /mm3 de sangre)

GRANULOCITOS

AGRANULOCITOS

Basófilos (producen histamina) Actúan en reacc. alérgicas (1%)

Mastocitos o células cebadas Se encuentran en teji conectivos y mucosas Tienen IgE y producen histamina. Participan en proc .alérgicos.

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Basófilo (1%)

Eosinófilo (4%) en estados alergicos e infercciones por parásitos

Macrófago (específico)

Mastocito (en tejidos)

Monocito (núcleo polimórfico)(5%)Pasan a tejidos. Participan reacción inflamatoria

Neutrófilo (70%) en infecciones bact. Diapédesis.

Célula NKDestruyen células del organismo que se han vuelto peliqrosas

FUNCIÓN ESPECÍFICA E INESPECÍFICA DE LOS GLÓBULOS BLANCOS EN LA DEFENSA ANTE MICROORGANISMOS Y SUSTANCIAS EXTRAÑAS

Fagocitan microorganismos, células alteradas y restos celulares.

FAGOCITOS

CÉLULAS CITOTÓXICAS

Intervienen en la inflamación y liberan aminas vasoactivas como la histamina.

CÉLULAS CEBADAS LINFOCITOS

Linfocitos (20 %) específicos en el reconocimiento de agentes patógenos

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Las células fagocíticas

Monocito Macrófago: retículo endotelial

Neutrófilo: diapédesis

Núcleo

Vesícula

Lisosoma Vacuolafagocítica

Núcleo Núcleo

lobulado Gránulos

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Monocitos y Macrófagos:• Fagocitan organismos

extraños (Función inespecífica)

• Monocitos solo dias en el torrente sanguíneo, después migran a tejidos (macrófagos)

• Algunos son Células presentadoras de antígeno (APC):– En piel, ganglios

linfáticos, bazo y timo.– Presentan los

antígenos a los linfocitos.

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Mastocito o células cebadas

• No circulan en sangre, solo en tejidos (conectivos y mucosas).

• Participan en reacciones inflamatorias e inmunológicas.• Poseen gránulos con histamina, que al liberar producen

hinchazón y picor.• Participan en los procesos de curación y cicatrización de

heridas (el picor se debe a la liberación de histamina)

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Natural Killer

• Tipo de G. blanco, de línea linfoide• Participan en la respuesta inmunitaria no específica.• Destruyen células cancerosas o infectadas por virus.

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Juegan un importante papel en la lucha contra virus y tumores. Inmunidad innata

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• Serie mieloide• Además de participar

en la hemostasia:• Participan en la

inflamación: Se adhieren al endotelio dañado liberando sustancias que aumentan la permeabilidad.

Plaquetas

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• Se dividen en 3 tipos: (todos línea linfoide)– Linfocitos B . Resp. Específica. Maduran en la

médula ósea roja– Linfocitos T . Resp. Específica. Maduran en el

timo.– Células NK . Resp. Inespecífica

LOS LINFOCITOS

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BCR

MHC clase IIB7

TCR+CD3 CD4

CD8CD28

Th

CTL

Todas las células T

LINFOCITOS BLINFOCITOS B LINFOCITOS TLINFOCITOS T

Poseen receptores de membrana específicos, que son inmunoglobulinas

Tras su activación se convierten en células plasmáticas que producen inmunoglobulinas solubles que son anticuerpos específicos.

INMUNIDAD HUMORAL

Presentan en su membrana receptores TCR que reconocen péptidos antigénicos sobre células presentadoras de antígeno (APC).

INMUNIDAD CELULAR

LINFOCITOSProceden y maduran

en MOR

Aves: Bolsa de Fabricio

Proceden y maduran en MOR

Aves: Bolsa de Fabricio

Proceden MOR

Maduran Timo

No producen anticuerpos

Proceden MOR

Maduran Timo

No producen anticuerpos

Los linfocitos T disponen de receptores TCR capaces de reconocer fragmentos unidos a proteínas MHC

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El sistema inmunitario presenta tres niveles defensivos

SEGUNDO NIVEL

TERCER NIVEL

Innato e inmediato: estructuras y células inespecíficas siempre presentes

Inducido por un corto periodo de contacto

Inducido por un largo periodo de contacto con respuesta adaptativa e inmunológica (memoria y tolerancia)

PRIMER NIVEL

PIEL MUCOSASSISTEMA DEL

COMPLEMENTONEUTRÓFILOSMACRÓFAGOS

CÉLULAS NK INTERFERONES FAGOCITOSMEDIADORES DE LA

RESPUESTA INFLAMATORIA

LINFOCITOS T LINFOCITOS B

VISIÓN GLOBAL DE LA RESPUESTA INMUNITARIA

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Barreras primarias: primera línea defensiva (barreras externas)

Piel Secreciones mucosas Temperatura elevada

baja Cantidad de hierro en sangre

NO ESPECÍFICAS

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LA PIEL

- Barrera física (mecánica)- Grosor de la piel- Queratinización y descamación- Secreciones sebáceas y sudor

(pH ácido)- Flora bacteriana de la piel- Escamas, plumas, pelo

(protección)

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Secreciones de glándulas sebáceas y sudoríparas(ácido láctico, ácidos grasos)

Espermina en el semen

Flora bacteriana normal

Defensinas intestinales

Ácidos y enzimas digestivas

Lisozima ( lágrimas, saliva y mucosidad nasal)

Cerumen del oído

Epitelios de revestimiento (PIEL)

Epitelios ciliados (tos y estornudo)

QUÍMICOS

FÍSICOS

MICROBIOLÓGICOS

BARRERAS PRIMARIAS

Secreción ácida vaginal

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Barreras secundarias: segunda línea defensiva (barreras internas)

Células fagocíticas Reacción inflamatoria Interferón

Sistema de complemento

NO ESPECÍFICAS

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Las células fagocíticas: eliminación de gérmenes por fagocitosis

Monocito Macrófago: retículo endotelial

Neutrófilo: diapédesis

Núcleo

Vesícula

Lisosoma Vacuolafagocítica

Núcleo Núcleo

lobulado Gránulos- Permanecen unos días en el

torrente sanguíneo.- Abandonan torrente y pasan a

tejidos

- Pueden actuar como APC - En torrente sanguíneo.- Vida media muy corta

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Proceso de fagocitosis

VER CÉLULASFAGOCÍTICAS

1. Adherencia de la bacteria a la membrana del fagocito.

2. Fagocitosis de la bacteria y formación de un fagosoma.

3. Incorporación de las enzimas de los lisosomas y formación de un fagolisosoma.

4. Digestión de la bacteria por las enzimas.

5. Eliminación al exterior

de los restos de la bacteria.

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Mecanismo de la reacción inflamatoria

1. Se produce una herida. Entra el microorganismo a través de la lesión

2. Las células de los tejidos dañados liberan histamina o serotonina (miadores de la inflamación) que actúan sobre los vasos sanguíneos de la zona

3. Los vasos sanguíneos se dilatan y aumenta la permeablidad (se inflama y enrojece)

4. Los vasos sanguíneos se dilatan y aumenta la permeablidad. El enrojecimiento se debe al incremento de flujo sanguíneo a la zona afectada.La inflamación se debe al aumento de la permeabilidad capilar que permite al plasma escapar desde los capilares al espacio intersticial (edema)

5. Se produce salida del líquido (con células fagocíticas) desde los vasos sanguíneos hacia el sitio de la infección, provocando calor, enrojecimiento e hinchazón

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Mecanismo de la reacción inflamatoria II

6. Los leucocitos circulantes (linfocitos y neutrófilos) atraviesan el endotelio (diapédesis) y van al sitio de infección, provocando dolor

7. Se produce la fagocitosis (se digieren los gérmenes). Los fagocitos engloban a los gérmenes, los digieren y los restos son expulsados.

8. Se forma pus (mezcla de suero, bacterias muertas y glóbulos blancos que mueren, tras fagocitar grandes cantidades de bacterias, células dañadas y sustancias extrañas). Los macrófagos suelen sobrevivir, no lo neutrófilos.

9. Ciertas moléculas, las opsoninas, actúan fijándose a las paredes de las bacterias y facilitando su unión a la célula fagocítica.

10. También actúa el sistema de complemento.

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1. Tejido dañado. Entrada de microorganismos

2. Mediadores de inflamación: atraen a las células fagocíticas y son

vasodilatadores, aumenta el flujo sanguíneo en la zona

Histamina

3. Los fagocitos atraviesan los capilares (diapédesis) y acuden a la zona infectada. Sale líquido desde los vasos sanguíneos hacia la infección,Provocando calor, rubor e hinchazón

QuimiotaxisOpsonización

Vasodilatación capilar e incremento de la permeabilidad

Macrófago activado

Eosinófilos

Neutrófilos

Monocitos

Capilar sanguíneo

PAPEL DE LAS BARRERAS SECUNDARIAS EN UNA INFECCIÓN: Inflamación

Inflamación: debido al aumento de la permeabilidad celular

Pus: mezcla de suero, bacterias muertas, G.B y células dañadas

4. Fagocitosis, eliminaciónDel patógeno.

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Neutrófilo

Foco inflamatorio

con tejido dañado

Quimiotaxis

Capilar sanguíneo Medio extracelular

Células endoteliales (se retraen)

Diapédesis

Glucoproteínas de unión

1

2

3

4

Vasodilatación capilar, por la histamina que liberan los basófilos. Se provoca enrojecimiento y ruborIncremento de la permeabilidad, Hinchazón (edema) y “dolor”

Infiltración de células sanguíneasAdhesión, rodamiento y diapédesis sobre el endotelio de fagocitos granulocitos

Producción y liberación de sustancias quimitácticas que atraen a los neutrófilos

Retracción de las células endoteliales.

PAPEL DE LAS BARRERAS SECUNDARIAS EN UNA INFECCIÓN

neutrófilo

Mediador de la inflamaciónCAPILAR SANGUÍNEO

1

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Barreras secundarias: segunda línea defensiva (barreras internas)

Interferón Sustancias producidas por las células infectadas por virus y

liberadas al espacio extracelular. Protegen a las células vecinas que aún no

han sido infectadas (interfieren)

NO ESPECÍFICAS

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Barreras secundarias: segunda línea defensiva (barreras internas)

Sistema de complemento

Conjunto de proteínas que complementan la acción

iniciada por los anticuerpos para destruir a patógenos.

También actúa estimulando la capacidad fagocítica de los

macrófagos.

NO ESPECÍFICAS

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12

3

45

6

7

COMPLEMENTO

Aumento de la permeabilidad

vascularContracción del

músculo liso

Desgranulación de mastocitos

Ayuda a la fagocitosis (opsonización)

Activación y quimiotaxis de

neutrófilos

Lisis de bacterias

Lisis de células extrañas

RESUMEN DE ACCIONES DEL COMPLEMENTO

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INMUNIDAD

Estado de resistencia frente a las infecciones. Lo presenta un organismo frente a una infección por

un determinado antígeno. Un organismo se considera inmune cuando es capaz de anularlo o

desactivarlo sin que se produzca reacción patológica.

Especificidad

Memoria

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ARTIFICIAL:VACUNACION NATURAL

ARTIFICIAL:SEROTERAPIA con antitoxinas

a través de la placenta, leche

NATURAL

tras superar una infección

El organismo adquiere anticuerpos específicos

por inoculación de antígenos

inmunogénicos

procedentes del suero de otros

organismos

El organismo genera anticuerpos específicos

PASIVA

Con memoria inmunológica

De efecto temporal

ACTIVA

INMUNIDAD

TIPOS DE INMUNIDAD

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ACTIVANATURAL

ACTIVAARTIFICIAL

PASIVANATURAL

PASIVAARTIFICIAL

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- Conjunto de antígenos que se introducen en el organismo sano, e inducen al sistema inmunitario a producir anticuerpo. Método preventivo

- En ocasiones son necesarias dosis de recuerdo (refuerzan la respuesta inmune secundaria)

¿Qué son las vacunas?

- Como los antígenos carecen de poder patógeno, pero conservan sus características antigénicas, el cuerpo produce anticuerpos específicos y células de memoria. No se sufre la enfermedad.

- Genera memoria. Acción duradera

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Esferas

Filamentos

• VACUNAS DE MICROORGANISMOS ATENUADOS: sarampión, rubeola, paperas

• Se obtienen atenuando la virulencia de especies patógenas o expresando antígenos recombinantes en vectores vivos.

• Son muy inmunógenas. Tuberculosis, sarampión, rubéola• Pueden producir infecciones en personas inmunodeficientes.

• VACUNAS DE MICROORGANISMOS MUERTOS: gripe

• Son menos inmunógenas, precisan dosis de recuerdo.• Son más seguras. Meningitis, difteria, tétanos.• Las vacunas subunidad contienen fracciones de microorganismos que contengan antígenos. Virus de la

hepatitis B

Partículas con antígenos de superficie del virus producidas por levaduras modificadas genéticamente

• VACUNAS CON ANTIGENOS DE MICROORGANISMOS

• Es difícil disponer de suficiente cantidad purificada.• Son moléculas aisladas del microbio (polisacáridos o péptidos). Meningitis, difteria, tétanos.

ALGUNOS TIPOS DE VACUNAS

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Tiempo

Res

pues

ta d

e a

ntic

uerp

osVacunación con antígenos del patógeno

Infección natural

Respuesta de anticuerpos primaria

Células memoria

- Se introducen deliberadamente en el organismo antígenos de agentes patógenos, con el propósito de inducir inmunidad específica frente a dichos patógenos

Inmunidad adquirida

- Los antígenos utilizados no pueden ser ni tóxicos ni patogénicos, aunque sí deben conservar su capacidad inmunogénica

- Se basa en dos aspectos claves de la inmunidad adaptativa : la especificidad y la memoria inmunológica

Respuesta de anticuerpos secundaria

PRINCIPIO DE LA VACUNACIÓN

Las Células memoria pueden durar desde unos pocos años a toda la vida, por ello las dosis de recuerdo.

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- Método curativo (cuando el individuo está enfermo). Consiste en inyectar anticuerpos específicos contra el patógeno la produce una enfermedad.

Sueroterapia

- Acción inmediata a las pocas horas de su administración.

- Proporciona resistencia poco duradera y no genera memoria

- Antes se obtenían de animales a los que se les inoculaba en germen: reacciones alérgicas

- Actualmente: sueros obtenidos de individuos hiperiinmunes. Hepatitis A y B, rabia, tétanos, difteria

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El sistema inmunitario. ¿De qué está formado?

Linfocitos Células presentadoras de antígenos

Órganos linfoides

Anticuerpos o inmunoglobulinasAntígenos

CLIC SOBRE LAS IMÁGENESPARA AMPLIAR

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En ellos se produce la

maduración de linfocitos

Se encuentra en el interior de los huesos, en los

largos en epífisis. En ellos se originan las células

madre de los linfocitos que maduran aquí dando

linfocitos B

Bajo el esternón. En él maduran los

linfocitos T

En ellos se acumulan los

infocitos

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Amígdalas

TimoBajo el

esternón

Ganglios linfáticos

Bazo

Placas de Peyer

Apéndice

Placas de Peyer

Vasos linfáticosMédula ósea

Corte histológico del bazo

Órgano filtrador de sangre. En él se destruyen células sanguíneas defectuosas.

Adosado al diafragma debajo del pulmón

Corte histológico de un ganglio. Su inflamación evidencia una infección

microbiana y el desencadenamiento de una respuesta inmune

Corte histológico del timo

EL SISTEMA INMUNOLOGICO: TEJIDOS, ÓRGANOS Y ESTRUCTURAS LINFOIDES DONDE SE ORIGINAN, MADURAN O ACUMULAN LINFOCITOS

LINFOCITOS

LINFOCITOS B (inmunidad humoral, producen anticuerpos)

LINFOCITOS T(inmunidad celular)

T-HELPER: activan macrófagos, linfocitos T-killer y B (lo ataca el SIDA)

T-KILLER: fagocitan virus, tumores e injertos

T- SUPRESORES: desaparecido el antígeno hacen lo contrario a los T-helpers

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El sistema inmunitario (órganos linfoides) VOLVER

Amígdalas

Timo

Ganglios linfáticos

Bazo

Placas de Peyer

(intestino)

Médula óseaVasos

linfáticos

Apéndice

Seno marginal

Trabécula

Corteza

Vaso linfático eferente

Seno medularFolículo

primario

Folículo secundario

Vaso linfático aferente

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BCR

MHC clase IIB7

TCR+CD3 CD4

CD8CD28

Th

CTL

Todas las células T

LINFOCITOS BLINFOCITOS B LINFOCITOS TLINFOCITOS T

Poseen receptores de membrana específicos, que son inmunoglobulinas

Tras su activación se convierten en células plasmáticas que producen inmunoglobulinas solubles que son anticuerpos específicos.

INMUNIDAD HUMORAL

Presentan en su membrana receptores TCR que reconocen péptidos antigénicos sobre células presentadoras de antígeno (APC).

INMUNIDAD CELULAR

LINFOCITOSProceden y maduran

en MOR

Aves: Bolsa de Fabricio

Proceden y maduran en MOR

Aves: Bolsa de Fabricio

Proceden MOR

Maduran Timo

No producen anticuerpos

Proceden MOR

Maduran Timo

No producen anticuerpos

Los linfocitos T disponen de receptores TCR capaces de reconocer fragmentos unidos a proteínas MHC

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- Linfocitos T citotóxicos. Al interaccionar con macrófagos infectados se transforman en linfocito capaces de destruir a virus y a células tumorales. Receptor CD8.

- Linfocitos colaboradores (helper). Al interaccionar con los macrófagos presentadores del antígeno producen moléculas señalizadoras que transforman los linfocitos B en células productoras de anticuerpos. Receptor CD4

- Linfocitos T supresores. Inhiben la respuesta celular y humoral, al atenuar la actividad de los colaboradores.

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1) El LB competente se une al Ag (selección clonal). 2) El LB se activa y prolifera. 3) Algunos LB se diferencian a células de memoria. 4) Otros LB se diferencian a células plasmáticas. 5) Las células plasmáticas secretan Ig (anticuerpos) a la circulación.

RESPUESTA

HUMORAL

RESPUESTA

HUMORAL

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Linfocitos B

1.  La estimulación por la presencia del antígeno induce una selección clonal

2. Formación de clones de una variedad de linfocitos formadores de un anticuerpo

3.  Dos posibles transformaciones posteriores:

    Transformación en células plasmáticas productoras de anticuerpos

    Forman memoria inmunológica. Células de memoria

LINFOCITOS B

MEMORIA INMUNOLÓGICA

 A cargo de los linfocitos B de memoria

$           Activación rápida en la siguiente infección

$           Inmunidad de duración variable

$           Fundamento del proceso de vacunación

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RESPUESTA

CELULAR

RESPUESTA

CELULAR

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El sistema inmunitario (linfocitos) VOLVER

Acción de las células T citotóxicas

Célula T citotóxica

Respuesta inmunitaria humoral

Antígeno

Céluladiana

Poro

Perforinas

Célula T liberada

Destrucción de la célula diana y microorganismos

Macrófago

Bacteria

Antígeno

Célula T4

colaboradoras Célula T4

colaboradora Interleucinas

Anticuerpos

Células plasmáticas

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El proceso inmunitario

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1. Captación del antígeno por la APC

1. Captación del antígeno por la APC

CÉLULAS PRESENTADORAS

DE ANTÍGENOS

CÉLULAS PRESENTADORAS

DE ANTÍGENOS

2. Procesamiento del antígeno

(péptidos sencillos)

2. Procesamiento del antígeno

(péptidos sencillos)

3. Parte de los fragmentos van a parar a la membrana plasmática donde se asocian a las proteínas

MHC, quedando expuestos

3. Parte de los fragmentos van a parar a la membrana plasmática donde se asocian a las proteínas

MHC, quedando expuestos

4. Presentación a las células T

colaboradoras (CD4) y activación

4. Presentación a las células T

colaboradoras (CD4) y activación

Los linfocitos T disponen de receptores TCR capaces de reconocer estos fragmentos unidos a proteínas MHC

Page 61: Ud.18. inmunología 1

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El proceso inmunitario

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El sistema inmunitario (células presentadoras de antígenos) VOLVER

VER LINFOCITOS B Y LINFOCITOS T

Célula presentadora

Célula cancerosa

Célula cancerosa

Fragmento antigénico

Receptor del antígeno

Molécula MHC de clase I

Linfocito T citotóxico

Célula presentadora de antígenos

Microorganismo con antígenos

Fragmento antigénico

Receptor del antígeno

Molécula MHC de clase II

Linfocito T colaborador

Page 62: Ud.18. inmunología 1

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El proceso inmunitario

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El sistema inmunitario (células presentadoras de antígenos) VOLVER

Linfocito B

Linfocito T

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El proceso inmunitario

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El sistema inmunitario (antígenos)

Anticuerpo

Determinante antigénico o

epítopo

Antígeno

Antígeno univalente

1 Determinante

antigénico

Anticuerpo

Antígeno polivalente

variosDeterminante

antigénico

Anticuerpo

Sustancia capaz de desencadenar una respuesta inmunitaria y desencadenar la

formación de anticuerpos

Sustancia capaz de desencadenar una respuesta inmunitaria y desencadenar la

formación de anticuerpos

Naturaleza química:

proteínas, polisacáridos o

lípidos complejos

Naturaleza química:

proteínas, polisacáridos o

lípidos complejos

Page 64: Ud.18. inmunología 1

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El proceso inmunitario

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Proceden de otro organismo de la misma

especie

Macromoléculas de otros organismos de otra

especie

Isoantígenos (aloantígenos)

Heteroantígenos

ANTÍGENOS

TIPOS DE A NTÍGENOS SEGÚN SU PROCEDENCIA

Autoantígenos

Moléculas del propio organismo

(Autoinmunidad)

Page 65: Ud.18. inmunología 1

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El proceso inmunitario

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HAPTENOS

Moléculas pequeñas sin capacidad por si mismas de estimular la producción

de anticuerpos; sin embargo, cuando se unena proteínas transportadoras son capaces

de provocar una respuesta inmune

EjemploPenicilina + proteínas del

organismo (como albúmina)

Page 66: Ud.18. inmunología 1

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El proceso inmunitario

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ANTICUERPOS o inmunoglobulinas

─N

H 2─

NH 2

H2 N

─H2 N

COOH

──HOOC

COOH

──

HOOC

Oligosacárido

Cadenas ligeras o L (azul en el dibujo). Tienen una porción variable (color claro en el dibujo) y una porción constante (color oscuro en el dibujo).

Las cadenas H y L están unidas entre sí por puentes disulfuro.

Cadenas pesadas o H (gris en el dibujo). Tienen una porción variable (color claro en el dibujo) y una porción constante (color oscuro en el dibujo).

Tallo. Está formado por parte de las dos cadenas pesadas con los radicales ácido (─COOH) terminales.

Brazos. Hay dos y cada uno de ellos presenta el resto de una de las cadenas pesadas y una cadena ligera. Todas ellas tienen radicales amino (─NH2) terminales.

Bisagra. Zona en la base de los brazos de las cadenas H, constituida por unos pocos aminoácidos, que les facilita moverse libremente respecto al tallo.

Parátopo (región variable que permite la unión al antígeno)

Page 67: Ud.18. inmunología 1

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El proceso inmunitario

SALIR ANTERIORAntigeno Anticuerpo

Page 68: Ud.18. inmunología 1

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El proceso inmunitario

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El sistema inmunitario (anticuerpos o inmunoglobulinas) VOLVER

Paratopo Paratopo

Page 69: Ud.18. inmunología 1

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El proceso inmunitario

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IgG

IgM

IgE

IgA

IgD

80%

5-10%

< 1%

10-15%

Proporcionar resistencia a largo plazo. Facilitar la fagocitosis

Primer anticuerpo en sangre en la respuesta primaria. Actúa en los primeros

estados de la respuesta específica

Protección frente a parásitos metazoos

Inhibe la adhesión de parásitos y microorganismos a los tejidos

Poco conocida

Sangre y leche materna

Suero y membrana de linfocitos B (los

monómeros)

Piel

Secreciones corporales (IgA secretora) y suero

(IgA sérica)

Membrana de linfocitos B

ISOTIPO BÁSICO

% EN SUERO NORMAL

FUNCIÓN LOCALIZACIÓN

CLASES DE INMUNOGLOBULINAS

Page 70: Ud.18. inmunología 1

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El proceso inmunitario

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RESPUESTA INMUNE PRIMARIA Y SECUNDARIA

Ig M y IgGIgG

Primer contacto con el antígeno

Segundo contacto con el

antígeno

Linfocitos B activados

Linfocitos B memoria

Page 71: Ud.18. inmunología 1

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El proceso inmunitario

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Según nº contactos

PRIMARIA SECUNDARIAPrimer contacto con el Ag Segundo contacto con el Ag

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El proceso inmunitario

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PARATOPOS tieneque reconocen

INMUNOGENICIDAD

tiene

tiene EPÍTOPOS

tienen capacidad de

ANTÍCUERPOANTÍGENO

COMPLEMENTARIEDAD GEOMÉTRICA

COMPLEMENTARIEDAD DE GRUPOS POLARES

dependen de

determinada por la

ESPECIFICIDADy

AFINIDAD

FUERZAS DÉBILESmediante

Ag (antígeno) + Ac (Anticuerpo) AgAc

UNIÓN

INTERACCIONES HIDROFÓBICAS

(APOLARES)

ESPECIFICIDAD ANTIGENO-ANTICUERPO

Page 73: Ud.18. inmunología 1

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El proceso inmunitario

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Opsonización

Aglutinación

Aglutinación pasiva

Precipitación

TIPOS DE REACCIONES ANTÍGENO-ANTICUERPO

Page 74: Ud.18. inmunología 1

INICIO ESQUEMA RECURSOSBiología

El proceso inmunitario

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Page 75: Ud.18. inmunología 1

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El proceso inmunitario

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Page 76: Ud.18. inmunología 1

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El proceso inmunitario

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Page 77: Ud.18. inmunología 1

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El proceso inmunitario

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Page 78: Ud.18. inmunología 1

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El proceso inmunitario

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OPSONIZACIÓN

Fagocitosis

Opsonización

Anticuerpos

Recubrir los gérmenes

patógenos por anticuerpos

para facilitar su fagocitosis

Microorganismo patógeno

TIPOS DE REACCIONES ANTÍGENO-ANTICUERPO

Page 79: Ud.18. inmunología 1

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El proceso inmunitario

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Los mecanismos de acción del sistema inmune

Selección clonal Reacción antígeno-anticuerpo Interferón

CLIC SOBRE LAS IMÁGENESPARA AMPLIAR

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El proceso inmunitario

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Los mecanismos de acción del sistema inmune (interferón) VOLVER

Mecanismo de acción de los interferones alfa y beta en la especie humana

3. Replicación viral del interferón.

4. El interferón se libera fuera de la célula y se une a otra célula.

7. Bloqueo de la replicación viral por las proteínas.

6. Producción de proteínas antivirales.

5. La señal llega al núcleo.

1. El virus infecta una célula.

2. La señal de la entrada llega al núcleo.

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