Tratamiento antirretroviral 2013
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Tratamiento antirretroviral
Sergio Lupo
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Ciclo de vida del VIH
I de P
I Integrasa
I de Fusión
I R 5
INTRINNTR
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I de CCR5 I de Fusion
I de la Integrasa
I de la Proteasa
INTR/ INNTR
Previenen la infección de las células sanas
Protectores locales de las células inmunes
Actúan sobre las proteínas virales
Incluídos en regímenes que suprimen el VIH
Incluídos en regímenes que producen mejora inmunológicas
Mecanismo de acción de las drogas antirretrovirales
US FDA. Drugs used in the treatment of HIV infection. Available at: http://www.fda.gov/oashi/aids/virals.html.
Todos los antirretrovirales producen supresión virológica y respuesta inmunológica. Algunos previenen la infección de las células sanas.
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DROGAS ANTIRRETROVIRALES
Año 2013
INTR INNTR IP IF II IR5
AZTddIddC3TCd4TABVFTC
INTTRTFV
NEVIRAPINADELAVIRDINAEFAVIRENZETRAVIRINA
SAQUINAVIRRITONAVIRINDINAVIRNELFINAVIRAMPRENAVIRLOPINAVIRATAZANAVIRFOSAMPRENAVIRTIPRANAVIRDARUNAVIR
T20 RALTEGRAVIR MARAVIROC
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Potenciación de IP con Ritonavir
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• El estudio de Cohorte HOMER de 1634 pacientes (1996-2003) con 2 CV <500 c/ml seguidos hasta el fracaso virológico (CV >1000 c/ml; seguimiento medio 29 meses)
– ART: IP 46%, INNTI 39%, IP reforzado 15%
– Cumplimiento calculado y estratificado >95% ó <95% en base a las recetas de farmacia llenadas
• 606 pts (37%) presentaron rebote de la viremia
• Cumplimiento <95% asociado con una incidencia de recaídas muy alta en pacientes tratados con los IP e INNTI, pero no con los IP reforzados.
• Conclusión: Con < 95% de cumplimiento los IP no reforzados y los INNTI están asociados con viremia. Esto no ocurre con los IP reforzados.
Los IP reforzados toleran más el cumplimiento subóptimo que los INNTR o IP no potenciados
Gross R, et al. 13th CROI, Denver 2006, #533
0 0.5 1 1.5 2 2.5 3
Boosted PINNRTI
PI
Cocientes de riesgo
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DROGAS ANTIRRETROVIRALES
Año 2013
INTR INNTR IP IF II IR5
AZTddIddC3TCd4TABVFTC
INTRTFV
NEVIRAPINADELAVIRDINAEFAVIRENZETRAVIRINA
SAQUINAVIR/rRITONAVIRINDINAVIR/rNELFINAVIRAMPRENAVIRLOPINAVIR/rATAZANAVIR/rFOSAMP/rTIPRANAVIR/rDARUNAVIR/r
T20 RALTEGRAVIR Maraviroc
RILPIVIRINA
ELVITEGRAVIRDOLUTEGRAVIR
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Efectos adversos de los fármacos antirretrovirales
Por tiempo de aparición: En el corto plazo Moderado/largo plazo
Por severidad: Leves Moderados Severos
Por órganos/sistema que afectan
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Efectos adversos de los fármacos antirretrovirales
Toxicidad mitocondrial Reacciones de hipersensibilidad Trastornos neuropsiquiátricos Nefrotoxicidad Osteoporosis Nefropatía Trastornos metabólicos y riesgo CV Hepatotoxicidad
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Efectos adversos de los fármacos antirretrovirales
Toxicidad mitocondrial Reacciones de hipersensibilidad Trastornos neuropsiquiátricos Nefrotoxicidad Osteoporosis Trastornos metabólicos y riesgo CV Hepatotoxicidad
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Toxicidad mitocondrial
Depresión medular Miopatía Polineuritis Pancreatitis Nefropatía Hiperlactacidemia Acidosis láctica Esteatosis hepática Lipoatrofia Síndrome metabólico
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Funciones de la mitocondria
Fosforilación Oxidativa
ADNm
ɣ DNAPolimerasa
β Oxidación
Acetil-CoA
Glucosa
Glucolisis
Lactato LDH Piruvato
Acidos Grasos
H+ATPADP
Ant-1
ATP
ADP
Energía
Ciclo TCA
O2
Martin JL, Antimicrob Agents Chemother 1994;38:2743-2749.Johnson AA, J Biol Chem 2001;276:40847-57.
Lim SE, Copeland WC. J Biol Chem 2001;276: 23616-23.
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Disfunción de la Mitocondria por INTR
Disfunción Cadena Respiratoria
Depleción ADNm
ADNm
ɣ ADNPolimerasa
β Oxidación
Acetil-CoA
Glucosa
Glucolisis
>Lactato LDH Piruvato
Acidos Grasos
H+ATPADP
Ant-1
ATP
ADP
< Energía
CicloTCA
O2
INTR ITR
Martin JL, Antimicrob Agents Chemother 1994;38:2743-2749.Johnson AA, J Biol Chem 2001;276:40847-57. Lim SE, Copeland WC. J Biol Chem 2001;276: 23616-23.
![Page 14: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/14.jpg)
Differential Effects of Antiretroviral Nucleoside Analogs on Mitochondrial Function in HepG2 Cells. Antimicrob Agents Chemother. 2000 March; 44(3): 496–503.
Células tratadas con INTR
A: ControlB: AZTC: ddI D: ddC
Disrupción mitocondrial en C y D
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Hiperlactacidemia y acidosis láctica en pacientes VIH y Sida
Incidencia de hiperlactacidemia
El 11.8% (16) de los pacientes tratados desarrollaron hiperlactacidemia contra el 5.1% (1) de los pacientes no tratados en el período de seguimiento de un año.(Riesgo Relativo= 0.118/0.051 = 2.29)
Los pacientes tratados con terapia antirretroviral tuvieron 2.29 veces más probables de desarrollar hiperlactacidemia que los no tratados en el período de seguimiento de un año.
Lupo S; Palazzi J; Alonso H. Hiperlactacidemia y acidosis láctica en pacientes VIH/Sida bajo tratamiento antirretroviral ;. 7º Congreso Argentino de Sida; nov 2005 ; La Plata, Argentina.
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Hiperlactacidemia y acidosis láctica en pacientes VIH y Sida Acidosis láctica
El 1.44% de los pacientes tratados con antirretrovirales que fueron seguidos durante un año desarrolló acidosis láctica (0.0144 de incidencia acumulada)
Lupo S y col. 7º Congreso Argentino de Sida; 2005
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Efectos adversos de los fármacos antirretrovirales
Toxicidad mitocondrial Reacciones de hipersensibilidad Trastornos neuropsiquiátricos Nefrotoxicidad osteoporosis Trastornos metabólicos y riesgo CV Hepatotoxicidad
![Page 18: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/18.jpg)
Reacciones de hipersensibilidad (RHS))
Todos los antirretrovirales pueden producir RHS
Son más frecuentes con INNTR y abacavir
Los cuadros sistémicos graves son infrecuentes
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Farmacodermia por Nevirapina
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S Mallal, E Phillips, G Carosi, and others. PREDICT-1: a novel randomised prospective study to determine the clinical utility of HLA-B*5701 screening to reduce abacavir hypersensitivity in HIV-1 infected subjects (study CNA106030). IAS 2007. Abstract WESS101
El estudio PREDICT-1 incluyó a 1956 pacientes abacavir-naive previo screening para la variación genética HLA-B*5701.
2.7% de los pacientes que no usaron la guía de tratamiento basado en el test desarrollaron hipersensibilidad confirmada inmunológicamente vs ninguno de la rama guiada por el test.
El valor predictivo positivo del test fue del 100%
El valor predictivo negativo del test fue del 48%
Hipersensibilidad al Abacavir
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Efectos adversos de los fármacos antirretrovirales
Toxicidad mitocondrial Reacciones de hipersensibilidad Trastornos neuropsiquiátricos Nefrotoxicidad osteoporosis Trastornos metabólicos y riesgo CV Hepatotoxicidad
![Page 22: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/22.jpg)
Producidas por el efavirenz y en mucha menor proporción, la zidovudina (alta concentración en SNC)
Se han descripto casos aislados por nevirapina días de iniciada la
Alteraciones neuropsiquiátricas
DHHS guideline y EAC 2012
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• Los efectos adversos más comunes involucran al sistema nervioso central (52%): vértigo, mareos, cefalea, somnolencia, euforia, alucinaciones, falta de concentración y trastornos en el sueño.
• Aunque estos síntomas son muy frecuentes, sólo el 2,6% de los pacientes abandona el tratamiento.
• En general comienzan con las primeras dosis y se van atenuando luego de dos semanas. de iniciada la terapia y resuelven entre las dos a cuatro semanas.
Alteraciones neuropsiquiátricas por Efavirenz
DHHS guideline y EAC 2012
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Efectos adversos de los fármacos antirretrovirales
Toxicidad mitocondrial Reacciones de hipersensibilidad Trastornos neuropsiquiátricos Nefrotoxicidad osteoporosis Trastornos metabólicos y riesgo CV Hepatotoxicidad
![Page 25: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/25.jpg)
Relacionada fundamentalmente al tenofovir
El indinavir y el atazanavir en menor frecuencia, pueden producir nefrolitiasis por depósito tubular de cristales
El indinavir puede causar nefritis intersticial
DHHS guideline y EAC 2012
Nefrotoxicidad
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La incidencia es baja, mayor en estudios de cohorte que en ensayos clínicos
Se produce una disfunción tubular y se manifiesta como un Síndrome de Fanconi con disminución del filtrado glomerular
Su incidencia aumenta con IP potenciados y ddI
En general revierte con el retiro del fármaco DHHS guideline y EAC 2012
Nefrotoxicidad por Tenofovir
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Efectos adversos de los fármacos antirretrovirales
Toxicidad mitocondrial Reacciones de hipersensibilidad Trastornos neuropsiquiátricos Nefrotoxicidad Osteoporosis Trastornos metabólicos y riesgo CV Hepatotoxicidad
![Page 28: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/28.jpg)
La osteoporosis es mas frecuentes en pacientes con VIH positivos, especialmente si reciben TAR
Los regímenes basados en tenofovir reducen la densidad mineral ósea en mayor medida que con abacavir o regímenes sin INTR
Pacientes VIH negativos en profilaxis pre exposición con tenfovir/FTC presentaron disminución de la DMO.
DHHS guideline y EAC 2012
Osteoporosis
![Page 29: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/29.jpg)
Efectos adversos de los fármacos antirretrovirales
Toxicidad mitocondrial Reacciones de hipersensibilidad Trastornos neuropsiquiátricos Nefrotoxicidad osteoporosis Trastornos metabólicos y riesgo CV Hepatotoxicidad
![Page 30: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/30.jpg)
Varios estudios demostraron mayor prevalencia en los pacientes VIH + bajo TAR.
El uso de Lopinavir/r y de d4T fueron variables independientes de riesgo.
El cambio de TAR con drogas con < impacto metabólico es una estrategia a considerar.
Síndrome metabólico y TAR
Wand H, et al. Metabolic syndrome, cardiovascular disease and type 2 diabetes mellitus after initiation of antiretroviral therapy in HIV infection. AIDS. 2007;21:2445-2453. Palacios R, M. Incidence and prevalence of the metabolic syndrome in a cohort of naive HIV-infected patients: prospective analysis at 48 weeks of highly active antiretroviral therapy. Int J STD AIDS. 2007;18:184-187
![Page 31: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/31.jpg)
Alteraciones metabólicas
Intolerancia a la glucosa e hiperglicemia
Hipertrigliceridemia
Hipercolesterolemia
Aumento de LDL - Colesterol
Disminución de HDL - Colesterol
![Page 32: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/32.jpg)
Distribución de pacientes dislipémicos y no dislipémicos
Total de pacientes : 2357
Zala C; Cahn P; Lupo S. Rapid study.CNS ;2009
107546%1282
54%
Sin dislipidemia
Con dislipidemia
Colesterol 240 mg/dl
Triglicéridos 150 mg/dl
Colesterol 240 mg/dl y
Triglicéridos 150 mg/dl
![Page 33: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/33.jpg)
100443%1353
57%
Sin riesgo coronarioCon riesgo coronario
Factores de CV al ingreso
Zala C; Cahn P; Lupo S. Rapid study.CNS ;2009
Total de pacientes : 2357
57% de pacientes con factores de riesgo coronario
Tabaquismo
Diabetes
EAC Familiar
Hipertensión
![Page 34: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/34.jpg)
EAC
![Page 35: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/35.jpg)
Lipodistrofia
Lipoatrofia:
cara miembros región glútea
Lipoacumulación : abdomen Jiba de búfalo mamas cuello
![Page 36: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/36.jpg)
Lipoacumulación
• Grasa visceral• Grasa dorso-cervical• Grasa mamaria• Lipomatosis bilateral
(Madellung)
• Manifestaciones clínicas:– Obesidad abdominal– Aumento del
perímetro torácico– Hipertrofia mamaria– Aumento de la grasa
lateral del cuello– Acumulación de grasa
dorsal del cuello– Lipomas localizados o
generalizadosGrinspoon S, Carr A. NEJM 2005;352:48-62
![Page 37: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/37.jpg)
Lipoatrofia asociada al VIH
Repoducido con la autorización de 1New England Journal of Medicine (1998:339;1296). Copyright 1998, Massachusetts Medical Society;
![Page 38: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/38.jpg)
El uso de IP (indinavir, amprenavir, fosamprenavir, o lopinavir / ritonavir, puede estar asociado con un aumento del riesgo de infarto de miocardio.
Datos de la cohorte D. A. D (2007) y de SMART sugieren que el riesgo de IAM también puede aumentar con el uso de abacavir.
En la French Hospital Database on HIV (FHDH) una mayor tasa de IAM se observó en pacientes que recibían abacavir de <1 año.
Enfermedades CV y antirretrovirales
Lang S, , et al. Impact of individual antiretroviral drugs on the risk of myocardial infarction in human immunodeficiency virus-infected patients: a case-control study nested within the French Hospital
Database on HIV ANRS Cohort CO4. Arch Intern Med. 2010;170:1228-1238.
![Page 39: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/39.jpg)
La interpretación de estos datos es complicada por la falta de una asociación entre el uso de abacavir y el IAM y en las personas que reciben abacavir > 1 año, o con el uso acumulativo de abacavir, o cuando los pacientes con antecedentes de consumo de drogas intravenosas o cocaína fueron excluidos del análisis.
Otras cohortes mostraron que la asociación entre la exposición a abacavir y el IAM se reduce al ajustar por la presencia de la enfermedad renal crónica antes de iniciar el tratamiento
Enfermedades CV y VIH
Lang S, , et al. Impact of individual antiretroviral drugs on the risk of myocardial infarction in human immunodeficiency virus-infected patients: a case-control study nested within the French Hospital Database on HIV ANRS Cohort CO4. Arch Intern Med. 2010;170:1228-1238. Bedimo R, Abacavir use and risk of AIM and cerebrovascular disease in the HAART era. 5th IAS Conference Abstract MOAB202.
![Page 40: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/40.jpg)
Study (N) DesignCardiovascular
Events
Association Detected With
Abacavir?
D:A:D[Worm 2010] (33,347)
Observational Prospective,predefined
Yes*
FHDH[Lang 2010](1173)
Case-control Prospective,MI
retrospectivelyvalidated
No
SMART[SMART/D:A:D 2008](2752)
Observational analysis of RCT
Prospective,predefined
Yes*
STEAL[Martin 2009](357)
RCT Prospective Yes†
GSK[Cutrell 2008](14,174)
54 RCTs Retrospectivedatabase search
No†
ALLRT ACTG 5001[Benson 2009](3205)
5 RCTs Retrospective by 2
independent reviewers
No†
Veterans Administration[Bedimo 2009](19,424)
Observational RetrospectiveDatabase
search
No*
HOPS[Lichtenstein 2010](2005)
Observational Prospective,predefined
No
Abacavir y riesgo CV
![Page 41: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/41.jpg)
FDA Meta-analysis of Risk of Myocardial Infarction in Abacavir Trials
• Conflicting evidence from previous datasets regarding possible association of ABC use with increase in MI risk
• Current analysis: 26 controlled trials in which ABC use was randomized; source data obtained for analysis. 9874 participants, of whom 5032 received abacavir containing regimens and 4842 received non–abacavir-containing
regimens. No significant relationship between ABC use and risk of MI
Ding X, et al. CROI 2011. Abstract 808..
Mantel-Haenszel Risk Difference, % (95% CI)
-0.8 0
Academic Center Trials
NIH (ACTG) Trials
Manufacturer Trials
MI Frequency(Events/Subjects)
6/702
All Trials
12/1985
6/2341
24/5028
Abacavir
4/863
9/1610
9/2367
22/4840
No Abacavir
1.4-0.6 -0.4 -0.2 0.2 0.4 0.8 1.0 1.20.6
-0.53 0.31 1.16
-0.45 0.03 0.51
-0.43 -0.11 0.21
-0.26 0.008 0.27
![Page 42: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/42.jpg)
FDA Meta-analysis of Risk of Myocardial Infarction in Abacavir Trials
• One note of caution is that the study populations were treatment-naive adults, mostly male (66% to 83%), with a mean age of 36-42 years
Ding X, et al. CROI 2011. Abstract 808.
Mantel-Haenszel Risk Difference, % (95% CI)
-0.8 0
Academic Center Trials
NIH (ACTG) Trials
Manufacturer Trials
MI Frequency(Events/Subjects)
6/702
All Trials
12/1985
6/2341
24/5028
Abacavir
4/863
9/1610
9/2367
22/4840
No Abacavir
1.4-0.6 -0.4 -0.2 0.2 0.4 0.8 1.0 1.20.6
-0.53 0.31 1.16
-0.45 0.03 0.51
-0.43 -0.11 0.21
-0.26 0.008 0.27
![Page 43: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/43.jpg)
Intervalo QT LARGO
El intervalo QT es un biomarcador de la torcida de punta (TV) Es mayor en las mujeres y aumenta con la edad Se prolonga en la enfermedad coronaria, IC , trastornos electrolíticos y por drogas (antidepresivos, azoles, macrólidos, quinolonas y antihistamínicos) La mayoría de los IP han sido relacionados a prolongación de
QTRoden M. N EngJM; 2004;350: 1013-22
![Page 44: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/44.jpg)
Efectos adversos de los fármacos antirretrovirales
Toxicidad mitocondrial Reacciones de hipersensibilidad Trastornos neuropsiquiátricos Nefrotoxicidad osteoporosis Trastornos metabólicos y riesgo CV Hepatotoxicidad
![Page 45: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/45.jpg)
Hepatoxicidad
10 al 14% de los pacientes que comienzan con TAAE presentan elevaciones de enzimas hepáticas
10% deben interrumpir el tratamiento
Wit et al. J Infect Dis 2002;186:23-31
![Page 46: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/46.jpg)
Toxicidad hepática: el EA más frecuente en la era del TAAE
0,0
1,0
2,0
3,0
4,0
Reisler RB, et al. J Acquir Immune Defic Syndr 2003;34:379–86
Inci
denc
ia/
100
pers
onas
![Page 47: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/47.jpg)
Hepatotoxicidad: Mecanismos
Toxicidad directa del fármaco
Reacción de hipersensibilidad
Esteatosis secundaria a disfunción mitocondrial
Síndrome de reconstitución inmune
Calmy A and Carr A; Lancet Vol 370;12-14.Jul 2007
![Page 48: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/48.jpg)
Hepatotoxicidad por INTR
En 1999 la FDA reporta 107 casos de acidosis láctica relacionados a INTR, 69% con esteatosis hepática y 22 % con pancreatitis aguda
> Riesgod4T; ddI; ddC
<RiesgoABV; AZT; 3TCtenofovir
Boxwell DI and Styrt BA. Lactic acidosis in patients receiving NRTIs. Abstract 1284 at the 39th ICAAC; 1999
![Page 49: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/49.jpg)
Hepatotoxicidad por INTR
El ddI produce fibrosis hepática en el 2% de los pacientes (efecto acumulativo del fármaco)
Raros casos de hiperplasia nodular regenerativa
Se lo asocia con esclerosis hepatoportal/hipertensiónPortal no cirrótica
1
Mallet et al: AIDS 2007; 21:187-92Faimboim H y col. Hospital Muñiz/PosadasKoeter T: HIV Drug Therapy, Gasglow 2012. P 49
![Page 50: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/50.jpg)
Hepatotoxicidad por INNTR
Nevirapina: toxicidad hepática en el contexto de reacción de hipersensibilidad
Efavirenz : < incidencia; aumento de enzimas
Gonzalez et al. AIDS 2002; 16:290-291
![Page 51: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/51.jpg)
• Mujeres con >250 cel/mm3 ; Varones CD4 >400 cel /mm3
• Mayor riesgo de toxicidad hepática severa y muerte cuando se asocia con rash
Ocurre en las primeros 6 semanas de TAR El daño hepático puede progresar a pesar de la suspensión
del TAR
Viramune® (nevirapine) prescribing information. Boehringer Ingelheim, 2004
Hipersensibilidad a la nevirapina: factores de riesgo
![Page 52: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/52.jpg)
• Todas las reacciones se asociaron al HLA-DRB1*01 (P=0.014)
• Fuerte asociación entre DRB1*01 y % CD4 y reacción a NVP (p=0.00006)
• El rash solo, no se asocia con HLA-DRB1*01 o % CD4
26 casos de reacción a en 241 pacientes tratados
(Australia: 85% Caucásicos)
Martin A, et al AIDS. 2005 Jan 3;19(1):97-9.
12
5
0
2
2
4
1
Hepatitis(n=9)
Rash(n=21)
Fever(n=11)
Otros estudios muestran asociación con el HLA-Cw8
Hiroyuki et al AIDS. 2007 Jan 11;21(2):264-265.
Hipersensibilidad a la nevirapina: factores de riesgo
![Page 53: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/53.jpg)
Hepatotoxicidad por IP
Hasta un 50 % de los pacientes pueden desarrollar aumento de enzimas hepáticas
Ritonavir a dosis plena es el de mayor toxicidad
Ritonavir potenciando otros IP no aumenta la hepatotoxicidad (< 200 mg)
Kontorinis et al.AIDS Rev 2003;5:36-43Sulkowski et al. Clin. Inf. Dis 2004;38:S135-142
![Page 54: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/54.jpg)
Hepatotoxicidad por IP: atazanavir
Ictericia por aumento de bilirrubina indirecta No se asocia a toxicidad (raramente con
aumento de transaminasas grado 3/4) Reversible con la suspensión Aumenta con el ayuno
Mc Donald C. et al; AIDS Patient Care STDS. 2012 May;26(5):259-64. Epub 2012 Mar 9.Lopardo G et al AIDS Res Hum Retroviruses. 2012 Oct 31Ferraris L; J Antimicrob Chemother. 2012 Sep;67(9):2236-42. Epub 2012 Jun 2
![Page 55: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/55.jpg)
Raltegravir
Metabolización hepática: por glucuronización
Baja toxicidad
DHHS guideline y EAC 2012
![Page 56: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/56.jpg)
Raltegravir (P04): Seguridad
Raltegravir y efavirenz (con TFV/3TC) similar EA
Grado 3 / 4 de anormalidades de laboratorio poco comunes
Una discontinuación por aumento de AST/ALT
![Page 57: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/57.jpg)
Treatment-experienced patients: Hepatobiliary events over 96 weeks for maraviroc BID vs placebo
Hepatobiliary eventMaraviroc BID +
OBTN=426
Placebo + OBTN=209
Total exposure, patient-years 550.6 159.8
Patients with grade 3/4 hepatobiliary AEs, n (%) 13 (3.1) 5 (2.4)
Patients with treatment-related grade 3/4 hepatobiliary AEs, n (%) 2 (0.5) 1 (0.5)
Patients with hepatobiliary SAEs, n (%) 7 (1.6) 0
Patients discontinuing due to any hepatobiliary AEs, n (%) 2 (0.5) 1 (0.5)
Observed hepatobiliary events with maraviroc treatment were comparable to placebo
Ayoub A, et al. AIDS. 2010;24:2743-2755.
![Page 58: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/58.jpg)
TAR: otros efectos adversos
1. Necrosis avascular2. Disminución de la líbido /
disfunción eréctil3. Alopecia4. Granuloma piógeno en uñas5. Ginecomastia6. Hiperpigmentación7. Hipertensión arterial
![Page 59: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/59.jpg)
Interacciones medicamentosas en el Tratamiento Antiretroviral
![Page 60: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/60.jpg)
Interacciones medicamentosas en el TAR
Las drogas antirretrovirales, fundamentalmente los IP y los INNTR tienen interacciones significativas entre sí y con otras drogas.
Es necesario estar alerta ante posibles contraindicaciones o ajustes de dosis
![Page 61: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/61.jpg)
Interacciones medicamentosas en el TAR
Entre los antirretrovirales
Con otros medicamentos
Con medicinas alternativas
Con drogas ilícitas
![Page 62: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/62.jpg)
Interacciones medicamentosas en el TAR
Farmacodinámicas (efectos clínicos antagónicos, aditivos o sinérgicos de las drogas entre sí)
Farmacocinéticas : absorción; distribución; metabolismo y eliminación (una droga altera la concentración otra)
![Page 63: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/63.jpg)
Interacciones farmacocinéticas
Cambios en la absorción Desplazamiento a ligaduras
a las proteínas plasmáticas Inhibición/inducción CYP
P450 Disminución eliminación
renal Inhibición p-glicoproteína
N Eng J MVol 344; 2001
![Page 64: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/64.jpg)
Interacciones farmacocinéticas con la CYP
Inducción: produce disminución del fármaco en el lugar de acción (proceso lento)
Inhibición: aumento rápido del fármaco
Los IP y los INNTR pueden ser inductores e inhibidores de las diferentes enzimas de la CYP
N Engl J Med Vol 344; 2001
![Page 65: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/65.jpg)
N Engl J Med Vol 344; 2001
Interacciones farmacocinéticas (CYP)
3A4 y 2D6 son responsable de la mayoría de las interacciones en el paciente con VIH
![Page 66: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/66.jpg)
N Engl J Med Vol 344; 2001
Otras interacciones farmacocinéticas
Glucuronización
Inducción/inhibición de la glicoproteína P
![Page 67: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/67.jpg)
Metabolismo principal de los antirretrovirales
INTR: glucuronización hepática/ excreción renal
INNTR: inducción/inhibición CYP/excreción renal y heces
I P: inducción/inhibición CYP/excreción renal y heces
II: glucuronización/eliminación renal y heces
I R5: sustrato de la CYP 3A4 (no inhibe ni induce) /eliminación digestiva
T20: vías catabólicas de proteínas y aminoácidos DHHS guidelines y EAC 2012
![Page 68: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/68.jpg)
En resumen:
DHHS guidelines y EAC 2012
Los IP y los INNTR son metabolizados por el sistema CYP 450
Todos los IP son sustratos y su metabolismo puede ser afectado por otros inductores o inhibidores
Algunos IP son inductores o inhibidores del CYP,de la glicoproteína o de otros transportadores
Los INNTR son sustratos del CYP y también pueden inducir (NVP) o tener acción mixta (EFV). ETV es sustrato de 3A4, 2C9, y 2C19 e inhibidor de 2C9 y 2C19
![Page 69: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/69.jpg)
Interacciones medicamentosas en el TAR
Entre los antirretrovirales
Con otros medicamentos: Drogas de uso general
Con medicinas alternativas
Con drogas ilícitas
![Page 70: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/70.jpg)
Medicamentos Inductores del Citocromo p450
Anticonvulsivantes: carbamacepina; oxcarbacepina; fenitoina; fenobarbital TBC: rifampicina; rifabutinaCorticoides: dexametasona; prednisona Lanzoprazol; omeprazolHierba de San Juan
Goodman & Gilman 11° E ; www.hiv-druginteractions.org
![Page 71: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/71.jpg)
Medicamentos Inhibidores del Citocromo p450
Macrólidos: eritromicina; claritromicinaAzoles: ketoconazol; traconazol; fluconazolCimetidinaCiprofloxacina FluoxetinaAmiodarona
Goodman & Gilman 11° E ; www.hiv-druginteractions.org
![Page 72: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/72.jpg)
Medicamentos Metabolizados Total o Parcialmente por el CYP p450
Inhibidores canales de calcio: Amlodipina; nifedipina; nimodipina
ATB: clindamicina; eritromicina; dapsonaErgotamina TerfenadinaDextrometorfanCorticoides TamoxifenoProgesteronaEtilestradiolCarbamacepinaWarfarina
Goodman & Gilman 11° E ; www.hiv-druginteractions.org
![Page 73: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/73.jpg)
Medicamentos sustratos de 3A4 y 2D6 Isoenzimas
3A4 sustratos Benzodiazepinas Macrólidos Quinidina Cisapride Sildenafil Metadone Verapamil
2D6 sustratos Beta bloqueantes Antidepresivos
tricíclicos Risperidona Haloperidol
Goodman & Gilman 11° E ; www.hiv-druginteractions.org
![Page 74: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/74.jpg)
Interacción con antirretroviralesContraindicados (con IP/ NN/IR5) Amiodarona Flecainida Astemizol Terfenadina Cisapride Lovastatina, simvastatina Fenitoína, carbamacepina Fenobarbital Midazolan Triazolam Derivados del ergot Propoxifeno Salmeterol• Hierba de San Juan
Modificación de dosis
Rifampicina Claritromicina Azoles Desipramina Sildenafil Vardenafil Tadalafil Teofilina Atorvastatina Rosuvastatina
Adaptado de Guias DHHS 2012; www.hiv-druginteractions.org
![Page 75: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/75.jpg)
Información sobre interacciones
Liverpool Pharmacology Group www.hiv-druginteractions.org
Medscape Drug Interaction Calculator www.medscape.com
Otros: www.fda.gob; www.hivensite.org
![Page 76: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/76.jpg)
Objetivos del Tratamiento
1 Disminuir la Carga Viral
2 Restauración y/o preservación del Sistema Inmunológico
3 Reducir la morbilidad/mortalidad relacionada al HIV
4 Mejorar la calidad de vida
![Page 77: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/77.jpg)
SIDA
3-6 Sem Años (5-10) Meses - Años
Carga Viral CD4
Inf. Aguda
Etapa Asintomática
TAR
![Page 78: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/78.jpg)
3-6 Sem Años (5-10) Meses - Años
Carga Viral CD4
TAR
Inf. Aguda
Etapa Asintomática
SIDA
![Page 79: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/79.jpg)
Objetivos del Tratamiento
1 Disminuir la Carga Viral
2 Restauración y/o preservación del Sistema Inmunológico
3 Reducir la morbilidad/mortalidad relacionada al HIV
4 Mejorar la calidad de vida
![Page 80: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/80.jpg)
3-6 Sem Años (5-10) Meses - Años
Inf. Aguda
Etapa Asintomática
SIDA
Carga Viral CD4
TAR
![Page 81: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/81.jpg)
3-6 Sem Años (5-10) Meses - Años
Inf. Aguda
Etapa Asintomática
SIDA
Carga Viral CD4
TAR
![Page 82: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/82.jpg)
Objetivos del Tratamiento
1 Disminuir la Carga Viral
2 Restauración y/o preservación del Sistema Inmunológico
3 Reducir la morbilidad/mortalidad relacionada al HIV
4 Mejorar la calidad de vida
![Page 83: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/83.jpg)
3-6 Sem Años (5-10) Meses - Años
Inf. Aguda
Etapa Asintomática
SIDA
Carga Viral CD4
TAR
![Page 84: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/84.jpg)
3-6 Sem Años
Inf. Aguda
Etapa Asintomática
Carga Viral CD4
TAR
![Page 85: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/85.jpg)
Objetivos del Tratamiento
1 Disminuir la Carga Viral
2 Restauración y/o preservación del Sistema Inmunológico
3 Reducir la morbilidad/mortalidad relacionada al HIV
4 Mejorar la calidad de vida
![Page 86: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/86.jpg)
EuroSIDA, November 2000.
Efectos del TAAE: Incidencia de Sida y muerte 1994-2000
0
5
10
15
20
25
30
35
9/94-3/95
3/95-9/95
9/95-3/96
3/96-9/96
9/96-3/97
3/97-9/97
9/97-3/98
3/98-9/98
9/98-3/99
3/99-9/99
>9/99
Inc
ide
nc
e (
pe
r 1
00
PY
FU
)
0
20
40
60
80
100muerteSida% en TAAE
![Page 87: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/87.jpg)
¿En que “nos guían las guías”?
Evaluación de base del paciente Pruebas de laboratorio requeridas Cuando iniciar el tratamiento Cuando y como cambiar el tratamiento Drogas disponibles y sus efectos adversos Adherencia al TAR Situaciones especiales en el tratamiento (embarazo;
adicciones; coinfecciones; comorbilidades; etc.) El tratamiento como prevención
![Page 88: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/88.jpg)
¿En qué se basan “para guiarnos”?
Evidencias científicas disponibles
Fortaleza de la recomendación:
A: FuerteB: Moderada C: Opcional
Calidad de la evidencia:
I: ≥1 estudio controlado randomizadoII: ≥1 Estudios no randomizados pero bien diseñados o
estudios de grandes cohorte con largo seguimientoIII: Opinión de expertos
![Page 89: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/89.jpg)
¿Cuantas guías existen?
La mayoría de los países tienen sus guías
Las sociedades científicas La OMS
![Page 90: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/90.jpg)
¿Que guías analizaremos?
DHHS USA ( Department of Health and Human Services; modificada en marzo de 2012)
IAS USA (2010/2011)
EACS (octubre de 2011)
MBS de la Argentina (2012)
![Page 91: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/91.jpg)
Objetivos del TAR
Reducir la morbilidad y prolongar la duración y la calidad de vida
Restaurar y/o preservar la inmunidad
Supresión máxima y durable de la actividad viral
Prevenir la transmisión del VIH
March 2012www.aidsetc.or
g
![Page 92: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/92.jpg)
Instrumentos para obtener los objetivos
Selección del esquema antirretroviral
Maximizar la adherencia Test de resistencia previo al
comienzo del TAR
March 2012www.aidsetc.or
g
![Page 93: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/93.jpg)
¿Cuándo comenzar el TAR?
![Page 94: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/94.jpg)
Potenciales beneficios para la terapia temprana
Los pacientes no tratados pueden desarrollar eventos definitorios de Sida y eventos no Sida
Se pueden prevenir daños a órganos relacionado al VIH; diferir el TAR no da la seguridad de la reparación posterior
Aumentan las evidencias de daño directo del VIH a distintos órganos y de daños indirectos asociados a inflamación
Los daños a órganos pueden ocurrir en todos los
estadíos de la infección
March 2012www.aidsetc.or
g
![Page 95: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/95.jpg)
Potenciales beneficios para la terapia temprana
La potencial disminución del riesgo de algunas complicaciones incluyen:– Nefropatía asociada al VIH– Progresión hepática por hepatitis B o C
Cardiovascular disease– Neoplasias definitorias de Sida o no definitorias – Declinación neurocognitiva– Debilitamiento de la inmunidad relacionado a la
edad – Inflamación y activación persistente de las
células TMarch 2012
www.aidsetc.org
![Page 96: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/96.jpg)
Potenciales beneficios para la terapia temprana
Prevención de la transmisión sexual
Prevención de la transmisión vertical
March 2012www.aidsetc.or
g
![Page 97: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/97.jpg)
Potenciales limitaciones de la terapia temprana
Toxicidades de las drogas antirretrovirales
Resistencia Difucultades para adherir un
tratamiento a largo plazo Costo
March 2012www.aidsetc.or
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![Page 98: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/98.jpg)
¿Cuándo comenza el TAR?
El Nº exacto de CD4 no se conoce pero las evidencias se inclinan hacia valores altos
Las actuales recomendaciones sugieren “ART for all”
La fuerza de la recomendación varía según el número basal de CD4 (más fuerte cuanto más bajos)
March 2012www.aidsetc.or
g
![Page 99: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/99.jpg)
Recomendaciones para iniciar TAR: categorías clínicas y CD4
March 2012www.aidsetc.or
g
Recomendación según CD4 : CD4 count <350 cels/µL (AI) CD4 count 350-500 cels/µL (AII) CD4 count >500 cels/µL (BIII)
Recomendación donde no se requiere CD4 Embarazo (AI) Historia de evento definidor de Sida (AI) Nefropatía asociado al VIH (AII) Coinfección con HBV y HCV (AII) Edad >50 años (BIII) Pacientes con riesgo de transmitir el VIH
a su pareja (A1, heterosexuales; AIII, otros)
![Page 100: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/100.jpg)
Niveles de evidencia que muestran potenciales beneficios de terapia
temprana
CD4 350 cels/µL o historia de eventos definidores de Sida : Ensayos randomizados con grupo control
demuestran disminución de la morbimortalidad
CD4 entre 350-500 cels/µL: Ensayos randomizados, no randomizados y
estudios de cohorte muestran beneficios en la mortalidad y tal vez en la mortalidad del TAR March 2012
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![Page 101: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/101.jpg)
Niveles de evidencia que muestran potenciales beneficios de terapia
temprana CD4 >500 cels/µL
Los estudios de cohortes no son consistenres para desmostrar beneficios en la sobrevida
Otras consideraciones como el potencial beneficio en la disminución de los eventos no Sida o disminución en la transmisión avalarían la recomendación de TAR
March 2012www.aidsetc.or
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![Page 102: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/102.jpg)
Recomendaciones para iniciar TAR : Prevención
March 2012www.aidsetc.or
g
“La efectividad del TAR para prevenir la transmisión ha sido demostrada en parejas heterosexuales serodiscordantes”
El TAR debe ser ofrecido a los pacientes con alto riesgo de transmitir la infección a sus parejas(AI, heterosexuales; AIII, otros)
![Page 103: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/103.jpg)
Considerar iniciar el TAR mas rápido en:
Embarazo Eventos definidores de Sida Infección aguda oportunista CD4 bajos (< de 200 cel) Rápida declinación de CD4 Altas CV (por ej. >100,000
copies/mL) Nefropatía asociada al VIH HBV coinfección
March 2012www.aidsetc.or
g
![Page 104: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/104.jpg)
Considerar diferir el TAR en:
Factores clínicos o personales mientras no hubiera riesgo inmediato
En caso de barreras para mantener nua buena adherencia
Comorbilidades que compliquen el comienzo del TAR
“Elite controles” y progresores lentos
March 2012www.aidsetc.or
g
![Page 105: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/105.jpg)
Guias 2012 IAS-USA : cuando comenzar
Infección asintomática Recomendación
• CD4+ < 500 cels/mm³ • Recomendar TAR
• CD4+ > 500 cels/mm³ • Recomendar TAR
Condiciones clínicas que favorecen la iniciación de la terapia independientemente del número de CD4
• Infección clínica sintomática• Infección oportunista aguda• Embarazadas• Mayores de 60 años• HIV-1 ARN > 100,000 copias/mL• Declinación rápida de CD4 (más de 100 por año)• Coinfección activa por HCV o HBV • Enfermedad CV o alto riesgo de presentarla • Infección primaria sintomática• Nefropatía relacionada al VIH• Parejas serodiscordante
*Unless patient is elite controller or has stable CD4+ cell count and low HIV-1 RNA in absence of antiretroviral therapy.
![Page 106: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/106.jpg)
EACS Guidelines 2011 R = Recommended C = Consider D = Defer
![Page 107: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/107.jpg)
Kevin M. et al N Engl J Med; march 7; 2013; 368:886-889
![Page 108: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/108.jpg)
Comienzo de TAR (MBS 2012)
Síntomas (cualquier síntoma correspondiente a las categorías B o C de la clasificación del CDC, o a enfermedades marcadoras u oportunistas no listadas en dicha clasificación); o a estadíos 3 y 4 de la OMS
Cualquier valor Tratamiento antirretroviral
Si existen enfermedades marcadoras comenzar lo antes posible, evaluando
la posibilidad de interacciones
medicamentosas y riesgo de síndrome de
reconstitución inmune
Asintomático < 200 CD4 Se recomienda comenzar sin retraso
Asintomático 200-500 CD4 Se recomienda comenzar
Síntomas CD4 Indicación TAR
![Page 109: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/109.jpg)
Comienzo de TAR (MBS 2012)
Asintomático
Mayor de 500
Diferir
Considerar el inicio de tratamiento en las siguientes situaciones:
Mujer embarazada CVP> 100.000 c/ml (2 consecutivas); Descenso ≥ 100 cél/mm3 en 1 año; Edad mayor 50 años; Coinfección con virus HBV o HCV Neoplasias no marcadoras.
Se evaluarán según situación individual: enfermedad cardiovascular, renal o hepática y
parejas serodiscordantes
Síntomas CD4 Indicación TAR
![Page 110: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/110.jpg)
Estudio START
Pacientes vih positivos con CD4 >500 cel
TAR temprano TAR diferido
n: 2300 n:2300
Punto final: eventos sida/no-sida/muerte (requiere 213)Enrolados al momento alrededor de 3000 pacientes
![Page 111: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/111.jpg)
¿Con que comenzar TAR?
![Page 112: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/112.jpg)
Regimen inicial: DHHS Categorías
* PreferidoCon demostración de eficacia en ensayos clínicos y
perfil de toxicidad y tolerancia faborable
* AlternativoEfectivo pero con potenciales desventajas Puede ser preferido en situaciones individuales
* AceptableCon menor eficacia; o mayores toxicidades
* Podría ser aceptable pero debe usarse con cuidado
March 2012www.aidsetc.or
g
![Page 113: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/113.jpg)
Tratamiento inicial: elección de regímenes
3 Principales categorías:– 1 INNTR + 2 INTR– 1 IP + 2 INTR– 1 II + 2INTR
Combinación de INNTR; IP; o II con 2 INTR puede ser preferido para algunos pacientes.
Pocos puntos finales para orientar las decisiones.
Individualizar el régimen a elegirMarch 2012 www.aidsetc.org
![Page 114: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/114.jpg)
Tratamiento inicial: elección de los INTR
Preferido:TDF/FTC
Una dosis diaria Eficacia con CV elevadas Activo contra hepatitis B Precaución por toxicidad renal y ósea
Alternativa:ABC/3TC
Una dosis diaria Riesgo de hipersensibilidad si es B5701
positivo Precaución en pacientes con riesgo CV por
posibles efectos adversos Inferior eficacia en pacientes con CV> a
100000
Aceptable:ZDV/3TC
Dos dosis diarias Preferida combinación el mujeres
embarazadas Mayor toxicidad que con TDF/FTC or
ABC/3TCMarch 2012
www.aidsetc.org
![Page 115: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/115.jpg)
Tratamiento inicial : Preferido
Basado en INNTR
•EFV/TDF/FTC1,2
Basado en IP •ATV/r + TDF/FTC²
•DRV/r (QD) + TDF/FTC²
Basado en II •RAL + TDF/FTC²
Embarazadas •LPV/r (BID) + ZDV/3TC²
1. EFV should not be used during the first trimester of pregnancy or in women trying to conceive or not using effective and consistent contraception. 2. 3TC can be used in place of FTC and vice versa. TDF should be used with caution in patients with renal insufficiency.
March 2012 www.aidsetc.org
![Page 116: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/116.jpg)
Ventajas y desventajas de los INNTR
Ventajas Larga vida
media Menor toxicidad
metabólica que los IP
Preserva IP para el futuro
Desventajas Baja barrera
genética Resistencia
cruzada Rash; hepatotoxicidad
Potential interacciones (CYP450)Thompson MA, et al. JAMA. 2010;304;321-333.
![Page 117: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/117.jpg)
Ventajas y desventajas de los IP
Ventajas Alta barrera
genética Cuando hay falla
virológica, rara resistencia a los IP
Preserva a los INNTR
Desventajas Complicaciones
metabólicas Intolerancia
digestiva Mayor posibilidad
de interacciones medicamentosas
Thompson MA, et al. JAMA. 2010;304;321-333.
![Page 118: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/118.jpg)
• Primary endpoints– Time to virologic failure– Regimen completion: virologic failure or toxicity-related discontinuation of any regimen component
ACTG 5142: LPV/RTV vs EFV vs LPV/RTV + EFV
*Lamivudine plus either ZDV, d4T XR, or TDF, selected by investigator before randomization.
Antiretroviral-naive patients*;
VL > 2000 copies/mL;any CD4+ cell count
(N = 753)
LPV/RTV SGC 400/100 mg twice daily + 2 NRTIs*(n = 253)
EFV 600 mg once daily + 2 NRTIs*
(n = 250)
LPV/RTV SGC 533/133 mg twice daily + EFV 600 mg once daily
(n = 250)
Week 96Stratified for VL ≤ or > 100,000, hepatitis coinfection, and selection of NRTI
Riddler S, et al. IAC 2006. Abstract THLB0204.
![Page 119: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/119.jpg)
EFV + 2 NRTIs superior to LPV/r + 2 NRTIs in co-primary endpoint of time to virologic failure (P = .006)
• EFV + 2 NRTIs not significantly different to LPV/r + 2 NRTIs in co-primary endpoint of time to regimen completion (P = .02)
ACTG 5142: Comportamiento virológico en la semana 96 (ITT)
LPV/RTV + 2 NRTIs
EFV + 2 NRTIs
LPV/RTV + EFV
Pat
ien
tes
(%)
Riddler S, et al. IAC 2006. Abstract THLB0204.
VL < 50No VF No RegimenCompletion
VL < 2000
20
40
60
80
100
P = .041P = .003
67
54
867776
60
9389
73
61
92
83
![Page 120: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/120.jpg)
ACTG 5142: Cambios en CD4+ en la semana 96
Riddler S, et al. IAC 2006. Abstract THLB0204.
P = .01
P = .96
P = .01
268285
241
0
50
100
150
200
250
300
Med
ian
CD
4+ C
han
ge,
ce
lls/m
m3
LPV/RTV + EFVEFV + 2 NRTIsLPV/RTV + 2 NRTI
![Page 121: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/121.jpg)
LPV/RTV + 2 NRTIs
(n = 253)
EFV + 2 NRTIs(n =250)
LPV/EFV(n = 250)
Observed VF,* n 94 60 73
Genotypic assays, n 52 33 39
NRTI mutations, n (%)• M184I/V, n • K65R, n
8 (15)70
11 (33)83
4 (10)10
NNRTI mutations, n• K103N, n
2 (4)0
16 (48)9
27 (69)21
Major PI mutations,† n 0 0 2
Mutations in 2 classes, n 2 10 2
*Defined as early, lack of suppression by 1 log10 or rebound before Week 32, or late: failure to suppress to < 200 copies/mL or rebound after Week 32.†30N, 32I, 33F, 46I, 47A/V, 48V, 50L/V, 82A/F/L/S/T, 84V, 90M.
ACTG 5142: Resistencia y falla
Riddler S, et al. IAC 2006. Abstract THLB0204.
![Page 122: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/122.jpg)
¿Con qué empezar?
![Page 123: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/123.jpg)
Con que comenzar el TAR (MBS 2012)Elegir una droga de la columna A y una combinación de dos nucleós(t)idos de la columna B
A B Consideraciones
Recomendados EFVNVP
AZT/3TCABV/3TC
EFV: NO se recomienda en mujeres embarazadas (1er trimestre) o que no utilicen consistentemente métodos de contracepción confiablesNVP: Usar con extrema precaución en mujeres con CD4>250/mm3, en hombres con CD4>400/mm3 y sólo si los beneficios superan a los riesgos. ABC: Debe utilizarse con precaución en pacientes con cargas virales >100000 copias/mL y en pacientes con alto riesgo cardiovascular d
Alternativos ATV/r FAPV/r LPV/r SQV/r
TDF /3TC TDF/FTC ddI/3TC
TDF y TDF/FTC: Tienen evidencia AI pero por costo-efectividad se recomienda utilizar cuando no sea posible utilizar las combinaciones de nucleósidos recomendadas por esta guía, y en pacientes con infección crónica por HBV.ddI: Utilizar sólo cuando no se puedan utilizar otros núcleos(t)idosAtazanavir: No utilizar en pacientes que requieran más de 20 mg/día de omeprazol o equivalentes.Saquinavir: Se asoció con prologación de intervalos PR y QT en voluntarios sanos.
![Page 124: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/124.jpg)
Agentes recomendados para el tratamiento inicial
DHHS Guidelines . October 2011; Thompson MA, et al. JAMA. 2010;304;321-333.
EFV
ATV/RTV
DRV/RTV
RAL
TDF/FTC +
![Page 125: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/125.jpg)
Tratamiento en la infección primaria
![Page 126: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/126.jpg)
SPARTAC Trial: Tratamiento cortos VS No tratamiento en la infección primaria• 372 patients identified within
6 months of infection randomized to 12 (ART12) or 48 (ART48) wks of therapy, which was then stopped, vs to no immediate ART
• Effect of ART48 on time to primary endpoint increased when ART started within 12 wks of seroconversion (HR: 0.48; P = .003)
• HIV-1 RNA setpoint 0.44 log10 copies/mL lower in ART48 arm vs SOC 36 wks after ART interruption
• CD4+ cell count higher over longer-term follow-up with ART48 vs SOC
Fidler S, et al. IAS 2011. Abstract WELBX06.
1.00
0.75
0.50
0.25
0
Pro
bab
ility
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No
t R
each
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P
rim
ary
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dp
oin
t
0 1 2 3 4Yrs
SOC
ART12 vs SOC HR: 0.93(95% CI: 0.67-1.29;
P = .67)
ART48 vs SOC HR: 0.63(95% CI: 0.45-0.90; P = .01)
ART 48 vs ART12 HR: 0.68(95% CI: 0.48-0.96;
P = .03)
ART12 ART48
![Page 127: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/127.jpg)
Estudio Spartac El tratamiento durante 48 semanas se asocia con
un atraso en el descenso de CD4 o la necesidad de comenzar TAR. El efecto era mayor cuando el TAR durante 48 semanas se comenzada mas cerca de la transmisión (p=0.09).
En la comparación con los pacientes que no reciben tratamiento, el TAR durante 48 semanas se asocia a una reducción significativa y mantenida durante 60 semanas de la CVP (0.44 log) desde la suspensión del TAR y con aumento de CD4+ significativamente mayor.
La interrupción del TAR en la primoinfeccion no se asocia a efectos dañinos; aparición de resistencias o aumento de CD4 después de comenzar TAR indefinida.
El tratamiento durante 12 semanas en la infeccion reciente no aporta ningun beneficio.
![Page 128: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/128.jpg)
Tratamiento en infección temprana disminuye el reservorio viral
Se investigaron los niveles de carga viral de los reservorios de la infección en una cohorte que comenzó el tratamiento de la infección de forma temprana y quienes se mantuvieron en terapia antiretroviral por mas de 10 años.
10 pacientes que iniciaron el TAR en una fase de cronicidad 8 pacientes en fase temprana (dentro de los 90 días de la infección 37 elite controles.
Los niveles de DNA Viral total e integrado fueron significativamente mas bajos en los elite controles y en los pacientes tratados de forma aguda comparados con los pacientes que fueron tratados en las etapas crónicas.
Los niveles extra-cromosómicos del HIV-1 fueron más bajos en los sujetos tratados de forma temprana lo cual se traduce en menor replicación viral en los reservorios naturales del virus.
Buzon M. “Treatment of early HIV infection reduces viral reservoir to levels found in elite controllers”CROI 2012
![Page 129: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/129.jpg)
Comienzo del TAR en complicaciones
oportunistas
![Page 130: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/130.jpg)
ACTG A5164: TAR Immediato vs Diferido en pacientes con IO agudas
Zolopa AR, et al. PLoS One. 2009;4:e5575.
Terapia antirretroviral inmediataInicio a las 48 horas de la aleatorización y a
los 14 días de inicio del tratamiento para IO(n = 141)
Terapia antirretroviral diferidaInicio entre la semana 4 y 32
(n = 141)
Pacientes infectados con VIH
recibiendo tratamiento para
IO/IB presumida o confirmada*
(N = 282)
Estratificado por CD4+ < o 50 cels/mm3, PCP, IB, u otra IO
48 semanas
48 semanas
*Pacientes con TB excluidos. Solo IOs con terapia antimicrobiana efectiva aceptados: PCP, IBs, enfermedad criptococcica, MAC, toxoplasmosis
Desenlace primario con tres categorías– Progreso a SIDA o muerte– Carga viral VIH-1 ARN< 50 copias/mL; no progresión– Carga viiral VIH-1 ARN ≥ 50 copias/mL; no progresión
![Page 131: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/131.jpg)
ACTG A5164: Desenlaces exitosos con inicio inmediato de TAR durante IO
aguda• 92% naïve al tratamiento
– Media de base de CD4+ 29 cels/mm3; VIH-1 ARN 5.07 log10 copias/mL
• Duración promedio desde el inicio de tratamiento de IO al inicio de TARAE– Grupo inmediato: 12 días– Grupo diferido: 45 días
• Seguridad e incidencia de SIRI similar entre grupos
• Desenlaces primarios similar entre grupos a la semana 48 Sin embargo, desenlace secundario
de progresión a SIDA/muerte mejoró con la terapia antiretroviral inmediata
Pac
ien
tes
pro
gre
san
do
a
SID
A o
mu
erte
a la
sem
ana
48 (
%)
100
80
60
40
20
0
14.2
24.1
Zolopa AR, et al. PLoS One. 2009;4:e5575.
P=0.35
Inmediato Diferido
![Page 132: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/132.jpg)
Estudios previos en TBC
• SAPiT: Alta incidencia de muerte en pacientes que difirieron el TAR hasta el final del tratamiento de la TBC comparado con los que lo hicieron durante el curso del tratamiento.
• Hubo una disminución de la mortalidad de un 56% en los que comenzaron en forma temprana.
1. Abdool Karim SS, et al. N Engl J Med. 2010;362:697-706.
![Page 133: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/133.jpg)
CAMELIA: Iniciación de TAR a las dos semanas VS la 8 semana en HIV/TBC
• Significantly higher incidence of IRIS with early vs late HAART
– 4.03 vs 1.44 per 100 person-mos, respectively (P < .0001)
Blanc FX, et al. AIDS 2010. Abstract THLBB206. Graphic used with permission..
WkSurvival Probability, % (95% CI)
PEarly Arm Late Arm
5086.1
(81.8-89.4)80.7
(76.0-84.6).07
10082.6
(78.0-86.4)73.0
(67.7-77.6).006
15082.0
(77.2-85.9)70.2
(64.5-75.2).002
Factor Multivariate Adjusted HR (95%
CI)
P
Late therapy 1.52 (1.12-2.05) .007
BMI ≤ 16 1.68 (1.07-2.63) .01
Karnofsky score ≤ 40 4.96 (2.42-10.16) < .001`
Pulmonary + extrapulmonary TB
2.26 (1.62-3.16)< .001
NTM 2.84 (1.13-7.13) < .001
MDR-TB 8.02 (4.00-16.07) < .001
Factors Independently Associated With Mortality
Survival Probability, Early vs Late Therapy
Log rank P = .0042
Wks From TB Treatment Initiation
Pro
bab
ilit
y o
f S
urv
ival 1.00
0.90
0.80
0.70
0.60
Early armLate arm
0 50 100 150 200 250
![Page 134: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/134.jpg)
Abdool Karim S, et al. CROI 2011. Abstract 39LB.
SAPiT: Early vs Late ART Initiation
During Integrated TB/ART Therapy
• Early integrated: ART started within 4 wks of starting TB Rx
• Late integrated: ART started within 4 wks of completing TB Rx intensive phase (8 to 12 wks)
• 68% lower AIDS/death rate with early integrated Rx in patients with CD4+ counts < 50 cells/mm3
642 sputum acid-fast bacilli smear-positive patients with HIV infection and CD4+ cell counts < 500 cells/mm
![Page 135: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/135.jpg)
Abdool Karim S, et al. CROI 2011. Abstract 39LB.
SAPiT: Early vs Late ART Initiation During
Integrated TB/ART Therapy
IRIS (per 100 Person-Yrs)
Early Integrated Rx Late Integrated Rx IRR (95% CI) P Value
CD4+ < 50 cells/mm3 46.8 (n = 37) 9.9 (n = 35) 4.7 (1.5-19.6) .01
CD4+ ≥ 50 cells/mm3 15.8 (n = 177) 7.2 (n = 180) 2.2 ( 1.1-4.5) .02
AIDS/Death in Patients With CD4+ < 50 cells/mm3
Post-TB treatmentContinuation phase of TB
Rx
Intensivephaseof TB
Rx
Su
rviv
al
Pro
ba
bil
ity
Early integrated therapy
Late integrated therapy
IRR: 0.32 (95% CI: 0.07-1.13; P = .06)
180 6 12
1.0
0.9
0.8
0.7
0.6
0.5
Mos of Follow-upEarly events/# at riskLate events/# at risk
0/370/35
2/337/27
4/319/24
4/2910/21
Post-TB treatmentContinuation phase of TB
Rx
Intensivephaseof TB
Rx
Early integrated therapy
Late integrated therapy
IRR: 1.51 (95% CI: 0.61-3.95; P = .34)
180 6 12
0/1770/180
8/1494/48
10/1377/129
14/1219/121
AIDS/Death in Patients With CD4+ ≥ 50 cells/mm3
![Page 136: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/136.jpg)
STRIDE Study (ACTG 5221): Immediate vs Early ART Initiation in TB Patients
Havlir D, et al. CROI 2011. Abstract 38.
Immediate ART*Begun within 2 wks after TB therapy† initiation
(n = 405)
Early ART*Begun 8-12 wks after TB therapy† initiation
(n = 401)
HIV-infected patients, confirmed/suspected TB,
CD4+ count < 250 cells/mm3
(N = 806)
Stratified by CD4+ cell count < or ≥ 50 cells/mm3
Wk 48
*ART comprised EFV, FTC, and TDF. †TB therapy comprised standard rifampicin-based regimen.
Outcome, % Immediate(n = 405)
Early(n = 401)
95% CI for Difference
P Value
Deaths or new AIDS-defining events by Wk 48
• Overall population 12.9 16.1 -1.8 to 8.1 .45
• CD4+ cell count < 50 cells/mm3 15.5 26.6 1.5 to 20.5 .02
• CD4+ cell count ≥ 50 cells/mm3 11.5 10.3 -6.7 to 4.3 .67
TB IRIS 11 5 .002
![Page 137: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/137.jpg)
Transmisión vertical
![Page 138: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/138.jpg)
TAR y transmisión vertical
Sperling RS, Shapiro DE, Coombs RW, Todd JA, Herman SA, McSherry GD, et al. NEJ Med 1996; 335:1621-9.
AETC NRC – 11/2003
Results of ACTG 076
ZDV GroupPlacebo
22.6%%
7.6%
30
20
10
Tra
nsm
issi
on R
ate
(%) This represents a 66% reduction in
risk for transmission (P = <0.001)
Efficacy was observed in all subgroups
Watts DH. Management of human immunodeficiency virus infection in pregnancy. N Engl J Med 2002; 346(24):1879‐189
0
20
40
60
80
100
Casos n
uevos a
nuale
s
Inhibidores de la proteasa
AZT
De la monoterapia al TAAE
![Page 139: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/139.jpg)
Tratamiento para embarazadas*
Para reducir el riesgo de transmisión:• Recomendación de TAR para todas
las embarazadas • Suprimir el VIH (< 50 copias de
CVP) o llevarlo por lo menos a < de 1000 copias
March 2012 www.aidsetc.org
* See also the U.S. Public Health Services Task Force Recommendations for Use of Antiretroviral Drugs in Pregnant HIV-1-Infected Women for Maternal Health and Interventions to Reduce Perinatal HIV-1 Transmission in the United States.
![Page 140: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/140.jpg)
Tratamiento para embarazadas
En embarazadas naïve comenzar en semana 10/12 de la gestación
En mujeres bajo TAR considerar continuar el mismo, aunque los efectos de las drogas en el primer trimestre son inciertos
Previo al TAR solicitar test de resistencia genotípico
March 2012 www.aidsetc.org
![Page 141: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/141.jpg)
Tratamiento para embarazadas
En embarazadas naïve comenzar en semana 10/12 de la gestación
En mujeres bajo TAR considerar continuar el mismo, aunque los efectos de las drogas en el primer trimestre son inciertos
Previo al TAR solicitar test de resistencia genotípico
March 2012 www.aidsetc.org
![Page 142: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/142.jpg)
Drogas de elección
Embarazadas naïve AZT/lamivudina/Lopinavir/r (con sensibilidad
demostrada)
Con tratamiento previo efectivo Mantener el TAR sustituyendo las drogas
con potencial teratogenicidad o experiencia limitada
![Page 143: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/143.jpg)
Madre con test rápido positivo durante el parto (35 semanas de gestación)
Diagnóstico del recién nacido a las 30 horas (DNA+ y CV de 20000 copias)
RNA positivo durante 20 días (descarta falso positivo) CV < de 20 copias desde el día 29. AZT/3TC/nevirapina (primer semana) AZT/3TC/Lopinavir/r
hasta los 18 meses, cuado abandona la consulta) Retorna a los 23 meses con CV indetectable. Además en test ultrasensible tenía 2 copias; cocultivo sin
replicación. DNA en mononucleares de sangre periférica con 37 y 4 copias
por millón de cél. Pero sin replicación.
Persaud D; CROI 2013
Cura fisiológica en recién nacido
![Page 144: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/144.jpg)
TAR de pacientes en falla
![Page 145: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/145.jpg)
Selección de mutantes durante el tratamiento
Car
ga V
iral
Tiempo
Inicio de Tratamiento Cuasiespecie suceptible
Cuasiespecia resistente
![Page 146: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/146.jpg)
Selección de cuasiespecies resistentes
Selección de mutantes durante el tratamiento
Supresión incompleta• Potencia inadecuada• NIveles de droga
inadecuados• Adherencia inadecuada• Resistencia preexistente
Car
ga V
iral
Tiempo
Inicio de Tratamiento Cuasiespecie suceptible
Cuasiespecia resistente
![Page 147: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/147.jpg)
Falla al TAR: definiciones
FallaVirológica : HIV RNA >400 copias/mL después de las 24 semanas, >50 despues de las 48 o >400 copias/mL después de la supresión viral
Falla inmunológica: Falta de mantenimiento o recuperación de los CD4
Progresión clínica: EDS después de tres meses de iniciado el TAR, excluyendo al SRI
![Page 148: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/148.jpg)
Test de resistencia genotípica y fenotipo virtual
Mutaciones para INTR: 39A; 41L; 74V; 184V; 203D; 210W; 211K; 214F; 215Y;386I
Mutaciones para INNTR: 106A135T;189wt/I;227L
Mutaciones para Proteasa: 16D; 35D
![Page 149: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/149.jpg)
![Page 150: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/150.jpg)
Tratamiento de pacientes en falla
En ensayos clínicos se ha demostrado que los pacientes pueden permanecer suprimidos entre
3 y 7 años
Asumiendo una buena adherencia los pacientes podrían estar indefinidamente suprimidos
En los pacientes con CV no detectable debe : Evaluarse la adherencia en forma periódica Simplificarse el régimen tanto como sea
posible Los pacientes en falla deben ser manejado en
forma agresiva
March 2012www.aidsetc.or
g
![Page 151: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/151.jpg)
Falla virológica: conducta
Verificar historia previa de TAR Solicitar test de resistencia Evaluar test de resistencia previa
![Page 152: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/152.jpg)
Falla virológica: conducta
Objetivo: lograr supresión viral (CV < 50 copias) Elegir en lo posible tres drogas activas (nunca
menos de dos) Analizar opciones futuras
![Page 153: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/153.jpg)
BENCHMRK 1 y 2: VL < 400 c/mL en W 16 de acuerdo a las drogas usadas
+ : First use in OBR– : No use in OBR
Overall Efficacy Data
––
0 20 40 60 80 100
n
447230
Efficacy by Agents in OBR
Enfuvirtide Darunavir
+
+
+
+
–
–
879844
23
639042
24
559080
47
2974191
90
7943
Raltegravir + OBR
Placebo + OBR
Patients (%)Statistical analysis: virologic failure carried forward.
Cooper D, et al. CROI 2007. Abstract 105aLB. Steigbigel R, et al. CROI 2007. Abstract 105bLB.
![Page 154: Tratamiento antirretroviral 2013](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022062220/556b3774d8b42a296f8b5530/html5/thumbnails/154.jpg)