UNIVERSIDAD CATÓLICA DE CUENCAFACULTAD DE CIENCIA ODONTOLÓGICA

QUINOLONAS:CIPROFLOXACINO Y MOXIFLOXACINO

CATEDRÁTICO: DR. SANTIAGO REINOSO Q.REALIZADO POR: FABIÁN DÍAZ S.

CIPROFLOXACINA

CIPROFLOXACINA

Agente sintético quinolonas fluorinadas, antimicrobiano de amplio espectro para administración oral

MECANISMO DE ACCIÓN

Inhibe las enzimas topoisomerasa II (ADN girasa) y topoisomerasa IV,

Replicación, transcripción, reparación y recombinación del ADN bacteriano.

Actúa en bacterias grampositivas como estafilococo aureus, epidermis y saprofítico. Gramnegativos como acinetobacterias, escherichia coli, pseudomonas, neisserias.

FARMACODINÁMICA

Absorción rápida en el tracto gastrointestinal

Biodisponibilidad absoluta es de aproximadamente el 70%.

Unión a proteínas séricas es del 20 al 40%. Alimentos retrasan absorción.

Se excreta por la orina.

INDICACIONES

Infecciones genitourinarias

Infecciones del aparato digestivo

Infecciones dermatológicas y tejidos blandos

Infecciones otorrinolaringológi

cas

Infecciones osteoarticulares

Infecciones del sistema

respiratorio

Infecciones sistémicas graves

Profilaxis antibacteriana en

pacientes hospitalarios

POSOLOGÍA

Adultos: dosis de 500 a 1.500 mg/día, en 2 tomas diarias, entre 5 y 10 días.

Infecciones piel y tejidos blandos: 500 mg/12 horas/7 a 14 días.

Infecciones severas o complicadas: 750 mg/12 horas/7 a 14 días

Osteomielitis: 500 mg/12 horas mínimo 4 a 6 semanas.

CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS

Hipersensibilidad a la Ciprofloxacina, embarazo, lactancia y niños. Precaución en pacientes con

trastornos cerebrales. No se utiliza junto con antiácidos o teofilina.

PRECAUCIONES

No menores de 18 años por artropatía

transitoria.

Inflamación y/o ruptura

tendinosa evitar actividades de alta exigencia

física.

Miastenia gravis

REACCIONES ADVERSASNáuseas, diarrea pasajera, vómito, dolor abdominal,

mareos

Cefalea, cansancio, pérdida

del sueño, irritabilidad, sudoración

Inseguridad en la marcha, crisis

convulsiva, estados de angustia,

pesadillas, depresión

Trastornos visuales, del gusto

y del olfato

Prurito, fiebre, edema facial,

Taquicardia paroxística, sofocación, migraña,

sensación de debilidad general,

Eosinofilia, leucopenia, leucocitosis,

anemia

Trombocitopenia, trombocitosis

Colitis pseudomembranos

a.

PRESENTACIONESCIPROFLOXACINA MK®, Caja por 6 tabletas de 500 mg.

CIPROFLOXACINA NIFA, tabletas recubiertas de 250, 500 y 750 mg.

CIPROFLOXAVION GENFAR, tabletas de 250 y 500 mg.

CIPRO - KRON KRONOS, tabletas de 500 mg.

CIPROXINA BAYER, tabletas de 500 mg; solución para infusión intravenosa de 200mg/100ml y de 400mg/200ml.

MOXIFLOXACINA

MOXIFLOXACINA

> 18 años de edad infecciones vías respiratorias

superiores e inferiores

Rinosinusitis Bacteriana Aguda

Exacerbaciones agudas de bronquitis crónica.

Neumonía adquirida en la

comunidad.

Infecciones cutáneas y de

tejidos blandos.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA

Antibacteriano fluoroquinolónico amplio espectro bactericida contra grampositivos y gramnegativos,

anaerobios, bacterias ácidoresistentes. Eficaz contra bacterias resistentes a los betalactámicos y a los macrólidos. La acción bactericida resulta de la

interferencia con la topoisomerasa II y IV.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINÁMICA

Microorganismos grampositivos: Staphylococcus aureus y Streptococcus pneumoniae (incluso a cepas resistentes a la meticilina), Streptococcus pyogenes (grupo A), Streptococcus agalactiae, Enterococcus faecalis (cepas sensibles a vancomicina, gentamicina).

Microorganismos gramnegativos: Haemophilus influenzae (incluidas las cepas betalactamasa-negativas y positivas), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis (incluidas las cepas betalactamasa-negativas y positivas), Escherichia coli, Enterobacter cloacae, Proteus mirabilis, Atípicos, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Legionella pneumophila.

POSOLOGÍAAdultos: 1 comprimido de 400 mg una vez al día en todas las indicaciones:

Bronquitis crónica/5 días.

Neumonía/10 días.

Sinusitis aguda/7 días.

Infecciones de piel y tejidos blandos/7 días hasta 14 días. 

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a las quinolonas.

Contraindicados en niños, adolescentes en fase de

crecimiento. Se distribuye y excreta en la leche humana.

PRECAUCIONES GENERALES

Especial cuidado en pacientes con trastornos del SNC, con enfermedades hepáticas graves, pacientes

cardiacos. Puede producir inflamación y fisura de tendones, particularmente en pacientes de edad

avanzada y junto a corticosteroides.

REACCIONES ADVERSASDolor abdominal, cefalea, náusea, diarrea, vómitos,

dispepsia

Test hepático anormal, alteración del gusto, mareos

Taquicardia, hipertensión, palpitaciones,

anorexia, estomatitis

Trastorno gastrointestinal,

glositis

Leucopenia, descenso de protrombina,

eosinofilia

Artralgia, mialgia, insomnio, vértigo,

nerviosismo, somnolencia,

ansiedad, temblores, parestesia

Rash, prurito, sudoración,

candidiasis vaginal, vaginitis.

Reacción anafiláctica, shock

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS

Administración de antiácidos, minerales, multivitaminas y preparaciones que contengan

magnesio, aluminio y otros minerales como hierro deben administrarse de 4 horas antes o 2 horas

después de la ingesta

PRESENTACIONES

AVELOX® comprimidos de 400 mg: que contiene 436,8 mg de clorhidrato de moxifloxacino, equivalente a 400 mg de moxifloxacina.

MOXAVAL SAVAL comprimidos de 400 mg de clorhidrato de moxifloxacino.

GRACIAS